MOSZKVA ÁLLAMI SZOLGÁLTATÁSI EGYETEM TÁRSADALMI-TECHNOLÓGIAI INTÉZETE

A KÖZPONTI IDEGRENDSZER ANATÓMIÁJA

(oktatóanyag)

O.O. Yakymenko

Moszkva - 2002

Az idegrendszer anatómiájáról szóló kézikönyv a Pszichológiai Kar Társadalomtechnológiai Intézetének hallgatói számára készült. A tartalom tartalmazza az idegrendszer morfológiai szerveződésével kapcsolatos főbb kérdéseket. A munka az idegrendszer felépítésére vonatkozó anatómiai adatok mellett az idegszövet szövettani citológiai jellemzőit is tartalmazza. Valamint az idegrendszer növekedésével és fejlődésével kapcsolatos információk kérdései az embrionálistól a késői posztnatális ontogenezisig.

A szövegben bemutatott anyag érthetősége érdekében illusztrációkat mellékelünk. A tanulók önálló munkájához az oktatási és tudományos irodalom listája, valamint az anatómiai atlaszok szerepelnek.

Az idegrendszer anatómiájára vonatkozó klasszikus tudományos adatok képezik az agy neurofiziológiájának tanulmányozásának alapját. Az idegrendszer morfológiai jellemzőinek ismerete az ontogenezis minden szakaszában szükséges ahhoz, hogy megértsük az életkorral összefüggő viselkedésdinamikát és az emberi pszichét.

I. SZAKASZ. AZ IDEGRENDSZER CITOLÓGIAI ÉS SZÖVETTANI JELLEMZŐI

Az idegrendszer felépítésének általános terve

Az idegrendszer fő funkciója az információ gyors és pontos továbbítása, biztosítva a test kapcsolatát a külvilággal. A receptorok reagálnak a külső és a belső környezet, átalakítva azokat idegimpulzus-folyamokká, amelyek bejutnak a központi idegrendszerbe. Az idegimpulzusok áramlásának elemzése alapján az agy megfelelő választ ad.

Az idegrendszer a belső elválasztású mirigyekkel együtt minden szerv munkáját szabályozza. Ez a szabályozás annak a ténynek köszönhető, hogy a gerincvelőt és az agyat idegek kötik össze minden szervvel, kétoldalú kapcsolatokkal. A szervektől a központi idegrendszerig jelzések érkeznek a funkcionális állapotukról, az idegrendszer pedig jeleket küld a szerveknek, korrigálja funkcióikat és biztosít minden életfolyamatot - mozgást, táplálkozást, kiválasztást és egyebeket. Ezenkívül az idegrendszer biztosítja a sejtek, szövetek, szervek és szervrendszerek tevékenységének koordinálását, miközben a szervezet egésze működik.

Az idegrendszer az anyagi alap mentális folyamatok: figyelem, emlékezet, beszéd, gondolkodás stb., amelyek segítségével az ember nemcsak megismeri a környezetet, hanem aktívan is tudja változtatni azt.

Így az idegrendszer az élő rendszer azon része, amely az információ továbbítására és a kitettségre adott reakciók integrálására specializálódott. környezet.

Központi és perifériás idegrendszer

Az idegrendszer topográfiailag a központi idegrendszerre oszlik, amely magában foglalja az agyat és gerincvelő, és perifériás, amely idegekből és ganglionokból áll.

Idegrendszer

A funkcionális besorolás szerint az idegrendszer szomatikus (a vázizmok munkáját szabályozó idegrendszeri szakaszok) és autonóm (vegetatív) részekre oszlik, amelyek a belső szervek munkáját szabályozzák. Az autonóm idegrendszer két részre oszlik: szimpatikus és paraszimpatikus.

Idegrendszer

szomatikus autonóm

szimpatikus paraszimpatikus

Mind a szomatikus, mind az autonóm idegrendszer központi és perifériás részleggel rendelkezik.

idegszövet

A fő szövet, amelyből az idegrendszer kialakul, az idegszövet. Más típusú szövetektől abban különbözik, hogy hiányzik az intercelluláris anyag.

Az idegszövet kétféle sejtből áll: neuronokból és gliasejtekből. A neuronok fontos szerepet játszanak a központi idegrendszer összes funkciójának ellátásában. A gliasejtek kisegítő jelentőségűek, támogató, védő, trofikus, stb. funkciókat látnak el. A gliasejtek száma átlagosan 10:1 arányban haladja meg a neuronok számát.

Az agy héját kötőszövet, az agyüregeket pedig egy speciális hámszövet (epindimális bélés) alkotja.

Neuron - az idegrendszer szerkezeti és funkcionális egysége

A neuronnak minden sejtre jellemző sajátosságai vannak: héj-plazmatikus membránja, sejtmagja és citoplazmája van. A membrán egy háromrétegű szerkezet, amely lipid- és fehérjekomponenseket tartalmaz. Ezenkívül a sejt felszínén van egy vékony réteg, az úgynevezett glikokaliszt. A plazmamembrán szabályozza az anyagcserét a sejt és a környezet között. Egy idegsejt számára ez különösen fontos, mivel a membrán szabályozza az idegi jelátvitelhez közvetlenül kapcsolódó anyagok mozgását. A membrán egyben a gyors idegi jelátvitel hátterében álló elektromos aktivitás helyeként, valamint a peptidek és hormonok hatásának helyeként is szolgál. Végül a szakaszai szinapszisokat képeznek - a sejtek érintkezési helyét.

Minden idegsejtnek van egy magja, amely kromoszómák formájában genetikai anyagot tartalmaz. A sejtmag két fontos funkciót lát el - szabályozza a sejt differenciálódását végső formájába, meghatározza a kapcsolatok típusait és szabályozza a fehérjeszintézist az egész sejtben, szabályozva a sejt növekedését és fejlődését.

Az idegsejtek citoplazmájában organellumok (endoplazmatikus retikulum, Golgi-készülék, mitokondriumok, lizoszómák, riboszómák stb.) találhatók.

A riboszómák fehérjéket szintetizálnak, amelyek egy része a sejtben marad, másik részét a sejtből való eltávolításra szánják. Ezenkívül a riboszómák a legtöbb sejtfunkcióhoz a molekuláris apparátus elemeit termelik: enzimeket, hordozófehérjéket, receptorokat, membránfehérjéket stb.

Az endoplazmatikus retikulum membránnal körülvett csatornák és terek rendszere (nagy, lapos, úgynevezett ciszternák, és kicsi, vezikulák vagy hólyagok) Megkülönböztetik a sima és durva endoplazmatikus retikuluumot. Ez utóbbi riboszómákat tartalmaz

A Golgi készülék feladata a kiválasztó fehérjék tárolása, koncentrálása és csomagolása.

A különféle anyagokat termelő és szállító rendszerek mellett a sejtnek belső emésztőrendszere is van, amely lizoszómákból áll, amelyeknek nincs meghatározott alakja. Különféle hidrolitikus enzimeket tartalmaznak, amelyek lebontják és megemésztik a sejten belül és kívül egyaránt előforduló számos vegyületet.

A mitokondriumok a sejtmag után a legösszetettebb sejtszervecskék. Feladata a sejtek létfontosságú tevékenységéhez szükséges energia előállítása és szállítása.

A szervezet sejtjeinek nagy része képes felvenni a különféle cukrokat, miközben az energia vagy felszabadul, vagy tárolódik a sejtben glikogén formájában. Az agy idegsejtjei azonban csak glükózt használnak, mivel az összes többi anyagot a vér-agy gát csapdába ejti. Legtöbbjük nem képes glikogént raktározni, ami növeli a vércukorszinttől és az oxigéntől való függőségüket az energiatermelésért. Ezért az idegsejtekben van a legtöbb mitokondrium.

A neuroplazma speciális célú organellumokat tartalmaz: mikrotubulusokat és neurofilamentumokat, amelyek mérete és szerkezete eltérő. A neurofilamentumok csak az idegsejtekben találhatók, és a neuroplazma belső vázát képviselik. Mikrotubulusok húzódnak az axon mentén a belső üregek mentén a szómától az axon végéig. Ezek az organellumok biológiailag aktív anyagokat osztanak el (1. A és B ábra). Az intracelluláris transzport a sejttest és a kimenő folyamatok között lehet retrográd - az idegvégződésektől a sejttest felé és ortográd - a sejttesttől a végződések felé.

Rizs. 1 A. A neuron belső szerkezete

A neuronok megkülönböztető jellemzője a mitokondriumok jelenléte az axonban, mint további energiaforrás és neurofibrillumok. A felnőtt idegsejtek nem képesek osztódni.

Minden neuronnak van egy kiterjesztett központi része a testnek - a szóma és a folyamatok - dendritek és egy axon. A sejttest sejtmembránba zárva tartalmazza a sejtmagot és a sejtmagot, fenntartva a sejttest membránjainak integritását és annak folyamatait, amelyek biztosítják az idegimpulzusok vezetését. A folyamatokhoz képest a szóma trofikus funkciót lát el, szabályozza a sejt anyagcseréjét. A dendritek (afferens folyamatok) révén impulzusok érkeznek az idegsejt testébe, axonokon (efferens folyamatok) keresztül pedig az idegsejt testéből más idegsejtekbe vagy szervekbe.

A dendritek (dendron - fa) többsége rövid, erősen elágazó folyamat. Felületük jelentősen megnövekszik a kis kinövések - tüskék miatt. Az Axon (tengely - folyamat) gyakran hosszú, enyhén elágazó folyamat.

Minden neuronnak csak egy axonja van, amelynek hossza elérheti a több tíz centimétert. Néha az oldalsó folyamatok - kollaterálisok - eltávolodnak az axontól. Az axon végződései általában elágaznak, és terminálisoknak nevezik. Azt a helyet, ahol az axon elhagyja a sejtszómát, axondombnak nevezik.

Rizs. 1 B. Egy neuron külső szerkezete

A neuronoknak többféle osztályozása létezik különböző jellemzők alapján: a szóma alakja, a folyamatok száma, az idegsejtek más sejtekre gyakorolt ​​funkciói és hatásai.

A szóma alakjától függően szemcsés (ganglion) neuronokat különböztetnek meg, amelyekben a szóma lekerekített alakú; különböző méretű piramis neuronok - nagy és kis piramisok; csillagneuronok; orsó alakú neuronok (2. ábra A).

A folyamatok száma szerint unipoláris neuronokat különböztetünk meg, amelyek közül egy a sejtszómából nyúlik ki; pszeudounipoláris neuronok (az ilyen neuronok T-alakú elágazási folyamattal rendelkeznek); bipoláris neuronok, amelyek egy dendrittel és egy axonnal rendelkeznek, és multipoláris neuronok, amelyek több dendrittel és egy axonnal rendelkeznek (2B. ábra).

Rizs. 2. A neuronok osztályozása a szóma alakja, a folyamatok száma szerint

Az unipoláris neuronok szenzoros csomópontokban (például gerincben, trigeminusban) helyezkednek el, és olyan típusú érzékenységgel kapcsolódnak össze, mint a fájdalom, hőmérséklet, tapintás, nyomás, vibráció stb.

Ezek a sejtek, bár unipolárisnak nevezik, valójában két folyamattal egyesülnek a sejttest közelében.

A bipoláris sejtek a látás-, halló- és szaglórendszerre jellemzőek

A többpólusú sejtek különféle testformájúak - orsó alakúak, kosár alakúak, csillag alakúak, piramis alakúak - kicsik és nagyok.

Az elvégzett funkciók szerint a neuronok: afferens, efferens és interkaláris (kontaktus).

Az afferens neuronok szenzorosak (pszeudo-unipolárisak), szómáik a központi idegrendszeren kívül helyezkednek el a ganglionokban (gerinc vagy koponya). A szóma alakja szemcsés. Az afferens neuronoknak egy dendritjük van, amely illeszkedik a receptorokhoz (bőr, izmok, inak stb.). A dendriteken keresztül az ingerek tulajdonságaira vonatkozó információ az idegsejt szómájába, az axon mentén pedig a központi idegrendszerbe kerül.

Az efferens (motoros) neuronok szabályozzák az effektorok (izmok, mirigyek, szövetek stb.) munkáját. Ezek multipoláris neuronok, szómáik csillag vagy piramis alakúak, a gerincvelőben vagy az agyban, illetve az autonóm idegrendszer ganglionjaiban fekszenek. A rövid, bőségesen elágazó dendritek impulzusokat kapnak más neuronoktól, a hosszú axonok pedig túlmutatnak a központi idegrendszeren, és az ideg részeként az effektorokhoz (munkaszervekhez), például a vázizomzathoz jutnak.

Az interkaláris neuronok (interneuronok, kontaktusok) teszik ki az agy nagy részét. Kommunikációt folytatnak az afferens és efferens neuronok között, feldolgozzák a receptoroktól a központi idegrendszerbe érkező információkat. Alapvetően ezek többpólusú csillagneuronok.

Az interkaláris neuronok között vannak hosszú és rövid axonokkal rendelkező neuronok (3. A, B ábra).

A szenzoros neuronok láthatók: egy neuron, amelynek folyamata a vestibulocochlearis ideg (VIII pár) hallórostjainak része, egy neuron, amely reagál a bőr stimulációjára (SN). Az interneuronokat amakrin (AmN) és bipoláris (BN) retinasejtek, olfactory bulb neuron (OBN), locus coeruleus neuron (PCN), az agykéreg piramissejtje (PN) és a stellate neuron (SN) képviselik a kisagyban. A gerincvelő motoneuronja motoros neuronként látható.

Rizs. 3 A. A neuronok osztályozása funkcióik szerint

Szenzoros neuron:

1 - bipoláris, 2 - pszeudo-bipoláris, 3 - pszeudo-unipoláris, 4 - piramissejt, 5 - a gerincvelő neuronja, 6 - az n. ambiguus neuronja, 7 - a hipoglossális ideg magjának neuronja. Szimpatikus neuronok: 8 - a stellate ganglionból, 9 - a felső nyaki ganglionból, 10 - a gerincvelő laterális szarvának intermediolateralis oszlopából. Paraszimpatikus neuronok: 11 - a bélfal izomplexusának csomópontjából, 12 - a vagus ideg dorzális magjából, 13 - a ciliáris csomóból.

A neuronok más sejtekre gyakorolt ​​hatása szerint megkülönböztetünk serkentő és gátló neuronokat. Az ingerlő neuronok aktiváló hatást fejtenek ki, növelik a hozzájuk kapcsolódó sejtek ingerlékenységét. A gátló neuronok éppen ellenkezőleg, csökkentik a sejtek ingerlékenységét, depresszív hatást okozva.

A neuronok közötti teret neuroglia nevű sejt tölti ki (a glia kifejezés ragasztót jelent, a sejtek egyetlen egésszé „ragasztják” a központi idegrendszer összetevőit). A neuronokkal ellentétben a neurogliasejtek az ember élete során osztódnak. Sok neuroglia sejt van; az idegrendszer egyes részein 10-szer több van mint idegsejtek. A makroglia sejteket és a mikroglia sejteket izoláljuk (4. ábra).

A gliasejtek négy fő típusa.

Különféle glia elemekkel körülvett neuron

1 - makroglia asztrociták

2 - macroglia oligodendrociták

3 - mikroglia makroglia

Rizs. 4. Makroglia és mikroglia sejtek

A makrogliák közé tartoznak az asztrociták és az oligodendrociták. Az asztrocitákban számos olyan folyamat van, amelyek a sejttestből minden irányba kisugároznak, így csillag megjelenését kelti. A központi idegrendszerben egyes folyamatok az erek felszínén lévő terminális szárban végződnek. Az agy fehérállományában elhelyezkedő asztrocitákat rostos asztrocitáknak nevezik, mivel testük és ágaik citoplazmájában számos rost található. A szürkeállományban az asztrociták kevesebb fibrillumot tartalmaznak, és protoplazmatikus asztrocitáknak nevezik. Támogatásként szolgálnak az idegsejtek számára, biztosítják az idegek helyreállítását a károsodás után, izolálják és egyesítik az idegrostokat és végződéseket, részt vesznek az ionos összetételt szimuláló anyagcsere-folyamatokban, közvetítők. Azt a feltételezést, hogy részt vesznek az anyagoknak az erekből az idegsejtekbe történő szállításában, és a vér-agy gát részét képezik, most elvetették.

1. Az oligodendrociták kisebbek, mint az asztrociták, kis magokat tartalmaznak, gyakrabban fordulnak elő a fehérállományban, és a hosszú axonok körüli mielinhüvelyek kialakulásáért felelősek. Szigetelőként működnek, és növelik az idegimpulzusok sebességét a folyamatok mentén. A mielinhüvely szegmentális, a szegmensek közötti teret Ranvier csomópontnak nevezzük (5. ábra). Mindegyik szegmensét általában egy oligodendrocita (Schwann-sejt) alkotja, amely elvékonyodva az axon körül csavarodik. A mielinhüvely fehér színű (fehér anyag), mivel az oligodendrociták membránjainak összetétele zsírszerű anyagot - mielint - tartalmaz. Néha egy-egy kinövéseket képező gliasejt több folyamat szegmensének kialakításában vesz részt. Feltételezhető, hogy az oligodendrociták összetett anyagcserét folytatnak az idegsejtekkel.

1 - oligodendrocita, 2 - kapcsolat a glia sejttest és a mielinhüvely között, 4 - citoplazma, 5 - plazmamembrán, 6 - Ranvier elfogása, 7 - plazmamembrán hurok, 8 - mezaxon, 9 - fésűkagyló

Rizs. 5A. Az oligodendrocita részvétele a mielinhüvely kialakításában

Az axon (2) Schwann-sejt (1) általi "beburkolásának" négy szakaszát mutatjuk be, valamint a membrán több kettős rétegével történő beburkolását, amelyek tömörítés után sűrű mielinhüvelyt alkotnak.

Rizs. 5 B. A mielinhüvely kialakulásának diagramja.

Az idegsejt szómáját és dendritjeit vékony burkolatok borítják, amelyek nem képeznek mielint, és szürkeállományt alkotnak.

2. A mikrogliákat kisméretű, amőboid mozgásra képes sejtek képviselik. A mikroglia funkciója a neuronok védelme a gyulladásoktól és fertőzésektől (a fagocitózis mechanizmusa szerint - a genetikailag idegen anyagok befogása és emésztése). A mikroglia sejtek oxigént és glükózt szállítanak a neuronokhoz. Ezenkívül a vér-agy gát részei, amelyet ők és a vérkapillárisok falát alkotó endotélsejtek képeznek. A vér-agy gát megfogja a makromolekulákat, korlátozva a neuronokhoz való hozzáférésüket.

Idegrostok és idegek

Az idegsejtek hosszú folyamatait idegrostoknak nevezik. Rajtuk keresztül az idegimpulzusok nagy távolságra, akár 1 méterig továbbíthatók.

Az idegrostok osztályozása morfológiai és funkcionális jellemzők alapján történik.

A myelinhüvellyel rendelkező idegrostokat myelinizáltnak (pulpának) nevezik, a myelinhüvellyel nem rendelkező rostokat pedig nem myelinizáltnak (pulpless).

A funkcionális jellemzők szerint megkülönböztetünk afferens (szenzoros) és efferens (motoros) idegrostokat.

Az idegrendszeren túlnyúló idegrostok idegeket alkotnak. Az ideg idegrostok gyűjteménye. Minden idegnek van egy hüvelye és vérellátása (6. ábra).

1 - közös idegtörzs, 2 - idegrost elágazások, 3 - ideghüvely, 4 - idegrostok kötegei, 5 - mielinhüvely, 6 - Schwan sejtmembrán, 7 - Ranvier intercept, 8 - Schwan sejtmag, 9 - axolemma.

Rizs. 6 Egy ideg (A) és idegrost (B) felépítése.

A gerincvelőhöz gerincvelői idegek (31 pár) és agyidegek (12 pár) kapcsolódnak. Az egy idegben lévő afferens és efferens rostok mennyiségi arányától függően szenzoros, motoros és vegyes idegeket különböztetünk meg. A szenzoros idegekben az afferens rostok, a motoros idegekben az efferens rostok, a kevert idegekben az afferens és az efferens rostok mennyiségi aránya megközelítőleg egyenlő. Minden gerincvelői ideg kevert ideg. A koponyaidegek között a fent felsorolt ​​három idegtípus létezik. I pár - szaglóidegek (szenzoros), II pár - látóidegek (szenzoros), III pár - oculomotor (motoros), IV pár - trochleáris idegek (motoros), V pár - trigeminus idegek (vegyes), VI pár - abducens idegek ( motoros), VII pár - arcidegek (vegyes), VIII pár - vestibulo-cochlearis idegek (vegyes), IX pár - glossopharyngealis idegek (vegyes), X pár - vagus idegek (vegyes), XI pár - járulékos idegek (motoros), XII pár - hypoglossális idegek (motoros) (7. ábra).

I - pár - szaglóidegek,

II - para-látóidegek,

III - para-oculomotoros idegek,

IV - paratrochleáris idegek,

V - pár - trigeminus idegek,

VI - para-abducens idegek,

VII - parafaciális idegek,

VIII - para-cochleáris idegek,

IX - para-glossopharyngealis idegek,

X - pár - vagus idegek,

XI - para-kiegészítő idegek,

XII - pár-1,2,3,4 - a felső gerincvelői idegek gyökerei.

Rizs. 7, A koponya- és gerincidegek elhelyezkedésének diagramja

Az idegrendszer szürke és fehér anyaga

Az agy friss részei azt mutatják, hogy egyes struktúrák sötétebbek - ez az idegrendszer szürkeállománya, míg más struktúrák világosabbak - az idegrendszer fehérállománya. Az idegrendszer fehérállományát myelinizált idegrostok, a szürkeállományt az idegsejtek myelinizálatlan részei - szóma és dendritek - alkotják.

Az idegrendszer fehérállományát a központi traktusok és a perifériás idegek képviselik. A fehérállomány funkciója az információ továbbítása a receptoroktól a központi idegrendszerbe, illetve az idegrendszer egyik részéből a másikba.

A központi idegrendszer szürkeállományát a kisagykéreg és az agyféltekék kérge, magok, ganglionok és egyes idegek alkotják.

A magok a szürkeállomány felhalmozódása a fehérállomány vastagságában. A központi idegrendszer különböző részein találhatók: az agyféltekék fehérállományában - kéreg alatti magok, a kisagy fehérállományában - kisagyi magok, egyes magok a köztes, középső és medulla oblongata-ban találhatók. A magok többsége idegközpont, amely szabályozza a test egyik vagy másik funkcióját.

A ganglionok a központi idegrendszeren kívül található neuronok gyűjteménye. Vannak gerincvelői, koponya ganglionok és az autonóm idegrendszer ganglionjai. A ganglionokat főként afferens neuronok alkotják, de lehetnek köztük interkaláris és efferens neuronok.

A neuronok kölcsönhatása

Két sejt funkcionális interakciójának vagy érintkezésének helyét (azt a helyet, ahol az egyik sejt befolyásolja a másik sejtet) C. Sherrington angol fiziológus szinapszisnak nevezte.

A szinapszisok perifériásak vagy központiak. A perifériás szinapszisra példa a neuromuszkuláris csomópont, amikor egy neuron érintkezik egy izomrosttal. Az idegrendszerben lévő szinapszisokat központinak nevezzük, ha két neuron érintkezik. A szinapszisoknak öt típusát különböztetjük meg attól függően, hogy az idegsejtek mely részeivel érintkeznek: 1) axo-dendrites (egy sejt axonja érintkezik egy másik sejt dendritjével); 2) axosomatikus (egy sejt axonja érintkezik egy másik sejt szómájával); 3) axo-axonális (egy sejt axonja érintkezik egy másik sejt axonjával); 4) dendro-dendrites (egy sejt dendritje érintkezik egy másik sejt dendritjével); 5) szomo-szomatikus (két sejt némelyike ​​érintkezik). Az érintkezők nagy része axo-dendrites és axosomatikus.

A szinaptikus kontaktus lehet két serkentő neuron, két gátló neuron, vagy a serkentő és gátló neuron között. Ebben az esetben a hatást kifejtő neuronokat preszinaptikusnak, az érintett neuronokat posztszinaptikusnak nevezzük. A preszinaptikus serkentő neuron növeli a posztszinaptikus neuron ingerlékenységét. Ebben az esetben a szinapszist serkentőnek nevezzük. A preszinaptikus gátló neuron ellenkező hatást fejt ki - csökkenti a posztszinaptikus neuron ingerlékenységét. Az ilyen szinapszist gátlónak nevezzük. A központi szinapszisok öt típusának mindegyike megvan a maga morfológiai jellemzői, bár szerkezetük általános sémája megegyezik.

A szinapszis szerkezete

Tekintsük a szinapszis szerkezetét az axosomatikus példáján. A szinapszis három részből áll: a preszinaptikus végződésből, a szinaptikus hasadékból és a posztszinaptikus membránból (8. ábra A, B).

A- A neuron szinaptikus bemenetei. A preszinaptikus axonok végződéseinek szinaptikus plakkok a posztszinaptikus neuron dendritjein és testén (egyes) kapcsolatokat alkotnak.

Rizs. 8 A. A szinapszisok szerkezete

A preszinaptikus végződés az axonterminális kiterjesztett része. A szinaptikus rés két egymással érintkező neuron közötti tér. A szinaptikus hasadék átmérője 10-20 nm. A preszinaptikus végződésnek a szinaptikus hasadék felé eső membránját preszinaptikus membránnak nevezzük. A szinapszis harmadik része a posztszinaptikus membrán, amely a preszinaptikus membránnal szemben helyezkedik el.

A preszinaptikus végződést hólyagok (vezikulák) és mitokondriumok töltik ki. A vezikulák biológiailag aktív anyagokat - közvetítőket - tartalmaznak. A közvetítők a szómában szintetizálódnak, és mikrotubulusokon keresztül a preszinaptikus végződésbe kerülnek. Leggyakrabban az adrenalin, noradrenalin, acetilkolin, szerotonin, gamma-amino-vajsav (GABA), glicin és mások közvetítik. Általában a szinapszis a többi mediátorhoz képest nagyobb mennyiségben tartalmazza az egyik mediátort. A mediátor típusa szerint szokás a szinapszisokat kijelölni: adrenoerg, kolinerg, szerotonerg stb.

A posztszinaptikus membrán összetétele speciális fehérjemolekulákat tartalmaz - receptorokat, amelyek közvetítők molekuláit képesek rögzíteni.

A szinaptikus rés tele van intercelluláris folyadékkal, amely olyan enzimeket tartalmaz, amelyek hozzájárulnak a neurotranszmitterek elpusztításához.

Egy posztszinaptikus neuronon akár 20 000 szinapszis is előfordulhat, amelyek egy része serkentő, néhány pedig gátló hatású (8. B ábra).

B. A neurotranszmitter felszabadulás és a hipotetikus központi szinapszisban lezajló folyamatok diagramja.

Rizs. 8 B. A szinapszisok szerkezete

A kémiai szinapszisok mellett, amelyekben a mediátorok részt vesznek a neuronok kölcsönhatásában, az idegrendszerben elektromos szinapszisok is működnek. Az elektromos szinapszisokban két neuron kölcsönhatása bioáramon keresztül megy végbe. A központi idegrendszerben a kémiai ingerek dominálnak.

Egyes interneuronokban a szinapszisokban az elektromos és a kémiai átvitel egyszerre történik - ez a szinapszisok vegyes típusa.

A serkentő és gátló szinapszisok posztszinaptikus neuron ingerlékenységére gyakorolt ​​hatását összegezzük, és a hatás a szinapszis elhelyezkedésétől függ. Minél közelebb vannak a szinapszisok az axonális dombhoz, annál hatékonyabbak. Éppen ellenkezőleg, minél távolabb helyezkednek el a szinapszisok az axonális dombtól (például a dendritek végén), annál kevésbé hatékonyak. Így a szómán és axonális dombokon található szinapszisok gyorsan és hatékonyan befolyásolják az idegsejtek ingerlékenységét, míg a távoli szinapszisok hatása lassú és egyenletes.

Neurális hálózatok

A szinaptikus kapcsolatoknak köszönhetően a neuronok funkcionális egységekre - neurális hálózatokra - egyesülnek. Neurális hálózatokat kis távolságban elhelyezkedő neuronok alkothatnak. Az ilyen neurális hálózatot lokálisnak nevezzük. Ezenkívül az egymástól távoli, az agy különböző területeiről származó neuronok hálózatba kapcsolhatók. A neuronkapcsolatok legmagasabb szintű szerveződése a központi idegrendszer több területének összekapcsolódását tükrözi. Ezt a neurális hálózatot ún keresztül vagy rendszer. Vannak ereszkedő és emelkedő utak. Az információ felszálló pályákon továbbítódik az agy mögöttes területeiről a fedőterületekre (például a gerincvelőből az agykéregbe). Leszálló pályák kötik össze az agykérget a gerincvelővel.

A legösszetettebb hálózatokat elosztórendszereknek nevezzük. Ezeket az agy különböző részeinek neuronjai alkotják, amelyek a viselkedést irányítják, amelyben a test egésze részt vesz.

Egyes neurális hálózatok az impulzusok konvergenciáját (konvergenciáját) biztosítják korlátozott számú neuronon. A neurális hálózatok a divergencia (divergencia) típusa szerint is felépíthetők. Az ilyen hálózatok az információk jelentős távolságra történő továbbítását teszik lehetővé. Ezenkívül a neurális hálózatok különféle információk integrációját (összegítését vagy általánosítását) biztosítják (9. ábra).

Rizs. 9. Idegszövet.

Egy nagy, sok dendrittel rendelkező neuron egy másik neuronnal való szinaptikus érintkezés útján kap információkat (bal felső sarokban). A myelinizált axon szinaptikus kapcsolatot képez a harmadik neuronnal (lent). A neuronális felületek gliasejtek nélkül láthatók, amelyek körülveszik a folyamatot a kapilláris felé irányítva (jobbra fent).

A reflex, mint az idegrendszer alapelve

A neurális hálózat egyik példája a reflex végrehajtásához szükséges reflexív. ŐKET. Sechenov 1863-ban „Az agy reflexei” című munkájában kidolgozta azt az elképzelést, hogy a reflex nemcsak a gerincvelő, hanem az agy működésének alapelve is.

A reflex a szervezet válasza az irritációra a központi idegrendszer részvételével. Minden reflexnek megvan a saját reflexíve - az az út, amelyen a gerjesztés a receptortól az effektorig (végrehajtó szerv) halad át. Bármely reflexív öt összetevőből áll: 1) egy receptor - egy speciális sejt, amelyet inger (hang, fény, kémiai stb.) érzékelésére terveztek, 2) egy afferens útvonalat, amelyet afferens neuronok képviselnek, 3) egy szakaszt a központi idegrendszer, amelyet a gerincvelő vagy az agy képvisel; 4) az efferens útvonal efferens neuronok axonjaiból áll, amelyek túlmutatnak a központi idegrendszeren; 5) effektor - működő szerv (izom vagy mirigy stb.).

A legegyszerűbb reflexív két neuronból áll, és monoszinaptikusnak nevezik (a szinapszisok száma szerint). Egy összetettebb reflexívet három neuron (afferens, interkaláris és efferens) képvisel, és három-neuronnak vagy diszinaptikusnak nevezik. A legtöbb reflexív azonban nagyszámú interkaláris neuront tartalmaz, és poliszinaptikusnak nevezik (10. A, B ábra).

A reflexívek csak a gerincvelőn (a kéz visszahúzása forró tárgy megérintésekor), vagy csak az agyon (a szemhéjak arcra irányított levegősugárral történő bezárása), vagy a gerincvelőn és a agy.

Rizs. 10A. 1 - interkaláris neuron; 2 - dendrit; 3 - neuron test; 4 - axon; 5 - szinapszis az érzékeny és interkaláris neuronok között; 6 - érzékeny neuron axonja; 7 - érzékeny neuron teste; 8 - érzékeny neuron axonja; 9 - motoros neuron axonja; 10 - motoros neuron teste; 11 - szinapszis az interkaláris és a motoros neuronok között; 12 - receptor a bőrben; 13 - izom; 14 - szimpatikus gaglia; 15 - bél.

Rizs. 10B. 1 - monoszinaptikus reflexív, 2 - poliszinaptikus reflexív, 3K - hátsó gerincgyökér, PC - elülső gerincgyök.

Rizs. 10. A reflexív felépítésének vázlata

A reflexíveket reflexgyűrűkbe zárják visszacsatolás segítségével. A visszacsatolás fogalmát és funkcionális szerepét Bell jelölte meg 1826-ban. Bell azt írta, hogy kétirányú kapcsolat jön létre az izom és a központi idegrendszer között. A visszacsatolás segítségével az effektor funkcionális állapotáról jelzéseket küldenek a központi idegrendszerbe.

A visszacsatolás morfológiai alapja az effektorban elhelyezkedő receptorok és a hozzájuk kapcsolódó afferens neuronok. A visszacsatoló afferens kapcsolatoknak köszönhetően az effektor finom szabályozása és a szervezet megfelelő reakciója a környezet változásaira valósul meg.

Az agy héjai

A központi idegrendszernek (gerincvelő és agy) három kötőszöveti membránja van: kemény, pókhálós és lágy. Közülük a legkülső a dura mater (a koponya felszínét borító csonthártyával együtt nő). Az arachnoidea a kemény héj alatt fekszik. Szorosan hozzá van nyomva a szilárd anyaghoz, és nincs szabad hely közöttük.

Közvetlenül az agy felszíne mellett található a pia mater, amelyben sok véredény található, amelyek táplálják az agyat. Az arachnoid és a lágy héj között folyadékkal - lúggal töltött tér van. A cerebrospinális folyadék összetétele közel áll a vérplazmához és az intercelluláris folyadékhoz, és ütésálló szerepet játszik. Ezenkívül a cerebrospinális folyadék limfocitákat tartalmaz, amelyek védelmet nyújtanak az idegen anyagokkal szemben. Részt vesz a gerincvelő, az agy és a vér sejtjei közötti anyagcserében is (11. ábra A).

1 - fogazatú szalag, melynek folyamata áthalad az oldalirányban elhelyezkedő pókhártyán, 1a - a gerincvelő dura materéhez tapadt fogazatú szalag, 2 - pókhártya, 3 - hátsó gyökér, amely a lágy ill. pókháló membránok, Za - a gerincvelő dura materén lévő lyukon áthaladó hátsó gyökér, 36 - a gerincvelői ideg háti ágai, amelyek áthaladnak az arachnoid membránon, 4 - gerincvelői ideg, 5 - gerinc ganglion, 6 - a gerincvelő dura materje gerincvelő, 6a - oldalra fordult dura mater, 7 - gerincvelő pia mater a hátsó gerincartériával.

Rizs. 11A. A gerincvelő agyhártyája

Az agy üregei

A gerincvelő belsejében található a gerinccsatorna, amely az agyba kerülve a medulla oblongata-ban kitágul és a negyedik kamrát alkotja. A középagy szintjén a kamra egy keskeny csatornába megy át - a Sylvius vízvezetékébe. A diencephalonban a Sylvius vízvezetéke kitágul, és a harmadik kamra üregét képezi, amely az agyféltekék szintjén simán átjut az oldalsó kamrákba (I és II). Ezen üregek mindegyike tele van CSF-vel (11. B ábra)

11B. ábra. Az agykamrák vázlata és kapcsolatuk az agyféltekék felszíni struktúráival.

a - kisagy, b - occipitalis pólus, c - parietális pólus, d - frontális pólus, e - temporális pólus, e - medulla oblongata.

1 - a negyedik kamra oldalsó nyílása (Lushka nyílás), 2 - az oldalkamra alsó szarva, 3 - aqueduct, 4 - recessusinfundibularis, 5 - recrssusopticus, 6 - interventricularis nyílás, 7 - az oldalkamra elülső szarva, 8 az oldalsó kamra központi része, 9 - vizuális tuberkulák fúziója (massainter-melia), 10 - harmadik kamra, 11 -recessus pinealis, 12 - bejárat az oldalkamrába, 13 - hátsó pro laterális kamra, 14 - negyedik kamra.

Rizs. 11. A héjak (A) és az agy üregei (B)

SZAKASZ II. A KÖZPONTI IDEGRENDSZER FELÉPÍTÉSE

Gerincvelő

A gerincvelő külső szerkezete

A gerincvelő egy lapított agyvelő, amely a gerinccsatornában található. Az emberi test paramétereitől függően hossza 41-45 cm, átlagos átmérője 0,48-0,84 cm, súlya körülbelül 28-32 g bal fele.

Elől a gerincvelő átmegy az agyba, mögötte pedig egy agykúp záródik az ágyéki gerinc 2. csigolya szintjén. Az agykúpból távozik a kötőszöveti terminális szál (a terminális héjak folytatása), amely a gerincvelőt a farkcsonthoz rögzíti. A végmenetet idegrostok (cauda equina) veszik körül (12. ábra).

A gerincvelőn két megvastagodás emelkedik ki - a nyaki és az ágyéki, ahonnan az idegek távoznak, és beidegzik a karok és a lábak vázizmoit.

A gerincvelőben nyaki, mellkasi, ágyéki és keresztcsonti szakaszok különböztethetők meg, amelyek mindegyike szegmensekre oszlik: nyaki - 8 szegmens, mellkasi - 12, ágyéki - 5, keresztcsonti 5-6 és 1 - coccygealis. Így a szegmensek száma összesen 31 (13. ábra). A gerincvelő minden szegmensének páros gerincgyökere van - elülső és hátsó. A bőr, izmok, inak, szalagok, ízületek receptoraiból az információ a hátsó gyökereken keresztül érkezik a gerincvelőbe, ezért a hátsó gyökereket szenzorosnak (érzékenynek) nevezik. A hátsó gyökerek átmetszése kikapcsolja a tapintási érzékenységet, de nem vezet a mozgás elvesztéséhez.

Rizs. 12. Gerincvelő.

a - elölnézet (annak hasi felülete);

b - hátulnézet (a háti felülete).

A kemény és arachnoid membránokat levágják. A vaszkuláris membránt eltávolították. A római számok a nyaki (c), mellkasi (th), ágyéki (t) sorrendjét jelölik.

és a keresztcsonti gerincvelői ideg(ek).

1 - méhnyak megvastagodása

2 - gerinc ganglion

3 - kemény héj

4 - ágyéki megvastagodás

5 - agykúp

6 - terminál menet

Rizs. 13. Gerincvelő és gerincvelői idegek (31 pár).

A gerincvelő elülső gyökerein keresztül idegimpulzusok jutnak be a test vázizomzatába (kivéve a fej izmait), ezek összehúzódását okozzák, ezért az elülső gyökereket motorosnak vagy motorosnak nevezik. Az egyik oldalon az elülső gyökerek átmetszése után a motoros reakciók teljesen leállnak, miközben az érintésre vagy nyomásra való érzékenység megmarad.

A gerincvelő mindkét oldalának elülső és hátsó gyökerei egyesülve alkotják a gerincvelői idegeket. A gerincvelői idegeket szegmentálisnak nevezzük, számuk a szegmensek számának felel meg és 31 pár (14. ábra)

A gerincvelői idegek zónáinak szegmensenkénti megoszlását az egyes idegek által beidegzett bőrterületek (dermatómák) méretének és határainak meghatározásával határoztuk meg. A dermatomák a test felszínén helyezkednek el a szegmentális elv szerint. A nyaki dermatómák közé tartozik a fej hátsó része, a nyak, a vállak és az elülső alkar. A mellkasi szenzoros neuronok beidegzik az alkar fennmaradó felületét, a mellkast és a has nagy részét. Az ágyéki, keresztcsonti és farkcsonti szegmensből származó érzékszervi rostok a has és a lábak többi részébe illeszkednek.

Rizs. 14. A dermatomák sémája. A testfelület beidegzése 31 pár gerincideg által (C - nyaki, T - mellkasi, L - ágyéki, S - keresztcsonti).

A gerincvelő belső szerkezete

A gerincvelő a nukleáris típusnak megfelelően épül fel. A gerinccsatorna körül szürkeállomány, a periférián fehér. A szürkeállományt neuronok és elágazó dendritek szómái képezik, amelyeknek nincs mielinhüvelyük. A fehérállomány idegrostok gyűjteménye, amelyet mielinhüvely borít.

A szürkeállományban megkülönböztetik az elülső és a hátsó szarvokat, amelyek között található az intersticiális zóna. A gerincvelő mellkasi és ágyéki régiójában oldalsó szarvak vannak.

A gerincvelő szürkeállományát a neuronok két csoportja alkotja: efferens és interkaláris. A szürkeállomány nagy része interkaláris neuronokból áll (akár 97%), és csak 3%-a efferens neuron vagy motoros neuron. A motoros neuronok a gerincvelő elülső szarvaiban helyezkednek el. Közülük megkülönböztetünk a- és g-motoros neuronokat: az a-motoros neuronok beidegzik a vázizomrostokat, és viszonylag hosszú dendritekkel rendelkező nagy sejtek; A g-motoros neuronokat kis sejtek képviselik, és beidegzik az izomreceptorokat, növelve azok ingerlékenységét.

Az interkaláris neuronok részt vesznek az információfeldolgozásban, biztosítva a szenzoros és motoros neuronok összehangolt munkáját, valamint összekapcsolják a gerincvelő jobb és bal felét, illetve annak különböző szegmenseit (15. ábra A, B, C)

Rizs. 15A. 1 - az agy fehérállománya; 2 - gerinccsatorna; 3 - hátsó hosszanti barázda; 4 - a gerincvelői ideg hátsó gyökere; 5 - gerinccsomó; 6 - gerincvelői ideg; 7 - az agy szürkeállománya; 8 - a gerincvelői ideg elülső gyökere; 9 - elülső hosszanti barázda

Rizs. 15B. Szürkeállomány magjai a mellkasi régióban

1,2,3 - a hátsó szarv érzékeny magjai; 4, 5 - az oldalsó szarv interkaláris magjai; 6,7, 8,9,10 - az elülső szarv motoros magjai; I, II, III - a fehérállomány elülső, oldalsó és hátsó zsinórjai.

Megjelenik a szenzoros, interkaláris és motoros neuronok érintkezése a gerincvelő szürkeállományában.

Rizs. 15. A gerincvelő keresztmetszete

A gerincvelő útvonalai

A gerincvelő fehérállománya körülveszi a szürkeállományt, és a gerincvelő oszlopait alkotja. Különböztesse meg az első, hátsó és oldalsó oszlopokat. A pillérek a gerincvelő szakaszai, amelyeket neuronok hosszú axonjai alkotnak, amelyek felfelé haladnak az agy felé (felszálló utak) vagy lefelé az agyból a gerincvelő alsó szakaszaiba (leszálló utak).

A gerincvelő felszálló pályái az izmok, inak, szalagok, ízületek és bőr receptoraiból juttatják el az információkat az agyba. A felszálló utak a hőmérséklet vezetői és fájdalomérzékenység. Minden felszálló pálya a gerincvelő (vagy agyvelő) szintjén keresztezi egymást. Így az agy bal fele (agykéreg és kisagy) a test jobb felének receptoraitól kap információt és fordítva.

Fő emelkedő utak: a bőr mechanoreceptoraiból és a váz- és izomrendszer receptoraiból - ezek az izmok, inak, szalagok, ízületek - a Gaulle és Burdach kötegei, vagy ezek megegyeznek - a gyengéd és ék alakú kötegeket a hátsó oszlopok képviselik a gerincvelő.

Ugyanazon receptorokból az információ a kisagyba két útvonalon jut be, amelyeket az oldalsó oszlopok képviselnek, amelyeket elülső és hátsó gerincszakasznak neveznek. Ezenkívül két további út halad át az oldalsó oszlopokban - ezek az oldalsó és az elülső gerincvelői thalamus útvonalak, amelyek információt továbbítanak a hőmérséklet- és fájdalomérzékenységi receptoroktól.

A hátsó oszlopok gyorsabban adnak információt az irritációk lokalizációjáról, mint az oldalsó és az elülső gerincvelői thalamus útvonalak (16. A ábra).

1 - Gaulle köteg, 2 - Burdach köteg, 3 - dorsalis spinalis cerebelláris traktus, 4 - ventrális gerincvelői kisagy. Az I-IV csoport neuronjai.

Rizs. 16A. A gerincvelő felszálló szakaszai

leszálló ösvények, amelyek a gerincvelő elülső és oldalsó oszlopának részeként haladnak át, motorosak, mivel befolyásolják a test vázizomzatának funkcionális állapotát. A piramis út főként a féltekék motoros kéregében kezdődik, és átmegy a medulla oblongata-ba, ahol a rostok többsége keresztezi és átmegy az ellenkező oldalra. Ezt követően a piramispályát oldalsó és elülső kötegekre osztják: az elülső és az oldalsó piramispályákra. A piramis traktus rostjainak többsége az interneuronokon végződik, és körülbelül 20%-uk szinapszisokat képez a motoros neuronokon. A piramis befolyás izgalmas. Reticulo-spinalis pálya, rubrospinalis módon és vestibulospinalis az út (extrapiramidális rendszer) rendre a retikuláris formáció magjaiból, az agytörzsből, a középagy vörös magjaiból és a medulla oblongata vestibularis magjaiból indul ki. Ezek a pályák a gerincvelő oldalsó oszlopaiban futnak, részt vesznek a mozgások koordinálásában és az izomtónus biztosításában. Az extrapiramidális utak, valamint a piramis alakúak keresztezik egymást (16. B ábra).

A piramis (lateralis és anterior corticospinalis tractus) és extra pyramidális (rubrospinalis, reticulospinalis és vestibulospinalis traktusok) fő leszálló gerincpályái.

Rizs. 16 B. Az útvonalak vázlata

Így a gerincvelő két fontos funkciót lát el: a reflexet és a vezetést. A reflexfunkció a gerincvelő motoros központjainak köszönhetően valósul meg: az elülső szarvak motoros neuronjai biztosítják a test vázizomzatának munkáját. Ugyanakkor megmarad az izomtónus fenntartása, a mozgások alapjául szolgáló hajlító-feszítő izmok munkájának koordinálása, valamint a test és részei testtartásának állandóságának megőrzése (17. A, B, C ábra). Az oldalsó szarvakban található motoros neuronok mellkasi szegmensek gerincvelő, légzőmozgásokat biztosít (belégzés-kilégzés, szabályozza a bordaközi izmok munkáját). Az ágyéki és a keresztcsonti szegmens oldalsó szarvainak motoneuronjai a belső szerveket alkotó simaizomzat motoros központjait képviselik. Ezek a vizeletürítés, a székletürítés és a nemi szervek munkájának központjai.

Rizs. 17A. Az ínreflex íve.

Rizs. 17B. A hajlítás és a keresztfeszítő reflex ívei.

Rizs. 17V. A feltétel nélküli reflex elemi sémája.

Az idegimpulzusok, amelyek akkor keletkeznek, amikor a receptort (p) afferens rostok mentén stimulálják (afferens ideg, csak egy ilyen rost látható), a gerincvelőbe (1) jutnak, ahol az interkaláris neuronon keresztül az efferens rostokhoz (eff. ideg) jutnak. ), amelyen keresztül elérik az effektort. Szaggatott vonalak - a gerjesztés terjedése a központi idegrendszer alsó részeiből a magasabb részeibe (2, 3, 4) egészen az agykéregig (5) beleértve. Az ebből eredő változás az agy magasabb részeinek állapotában pedig hatással van (lásd nyilak) az efferens neuronra, befolyásolva a reflexválasz végeredményét.

Rizs. 17. A gerincvelő reflex funkciója

A vezetési funkciót a gerincpályák látják el (18. ábra A, B, C, D, E).

Rizs. 18A. Hátsó oszlopok. Ez a három idegsejtből álló áramkör a nyomás- és tapintásreceptoroktól továbbítja az információkat a szomatoszenzoros kéregbe.

Rizs. 18B. Oldalsó gerincvelői thalamus traktus. Ezen az úton a hőmérséklet- és fájdalomreceptorokból származó információ bejut a mellkasi velő hatalmas területeire.

Rizs. 18V. Elülső dorsalis thalamus traktus. Ezen az úton a nyomás- és tapintóreceptorokból, valamint a fájdalom- és hőmérsékletreceptorokból származó információ jut be a szomatoszenzoros kéregbe.

Rizs. 18G. extrapiramidális rendszer. Rubrospinalis és reticulospinalis pályák, amelyek az agykéregtől a gerincvelőig tartó multineuronális extrapiramidális útvonal részei.

Rizs. 18D. Piramis vagy corticospinalis út

Rizs. 18. A gerincvelő vezetési funkciója

SZAKASZ III. AGY.

Az agy szerkezetének általános sémája (19. ábra)

Agy

19A. ábra. Agy

1. Frontális kéreg (kognitív terület)

2. Motoros kéreg

3. Vizuális kéreg

4. Kisagy 5. Hallókéreg

19B. ábra. Oldalnézet

19B. ábra. Az agy éremfelületének fő képződményei a középsagittalis szakaszon.

19D. ábra. Az agy alsó felülete

Rizs. 19. Az agy szerkezete

Hátsó agy

A hátsó agy, beleértve a medulla oblongata-t és a pons Varolii-t, a központi idegrendszer filogenetikailag ősi régiója, amely megőrzi szegmentális szerkezetének jellemzőit. A hátsó agyban a magok és a felszálló és leszálló utak lokalizálódnak. Az afferens rostok a vesztibuláris és hallóreceptorokból, a bőr és a fej izomzatának receptoraiból, a belső szervek receptoraiból, valamint az agy magasabb struktúráiból a hátsó agyba jutnak a vezető utakon. A V-XII agyidegpárok magjai a hátsó agyban helyezkednek el, ezek egy része az arc- és a szemmotoros izmokat beidegzi.

Csontvelő

A medulla oblongata a gerincvelő, a híd és a kisagy között helyezkedik el (20. ábra). A medulla oblongata ventrális felszínén az elülső medián barázda a középvonal mentén fut, oldalain két szál van - piramisok, a piramisok oldalán olajbogyók fekszenek (20. ábra A-B).

Rizs. 20A. 1 - kisagy 2 - kisagy kocsánya 3 - híd 4 - medulla oblongata

Rizs. 20V. 1 - híd 2 - gúla 3 - olajbogyó 4 - elülső középső hasadék 5 - elülső oldalsó horony 6 - az elülső funiculus keresztje 7 - anterior funiculus 8 - laterális funiculus

Rizs. 20. Medulla oblongata

A medulla oblongata hátsó oldalán a hátsó mediális barázda húzódik. Oldalain fekszenek a hátsó zsinórok, amelyek a hátsó lábak részeként a kisagyhoz mennek.

A medulla oblongata szürkeállománya

A négy pár agyideg magja a medulla oblongata-ban található. Ide tartoznak a glossopharyngealis, a vagus, a járulékos és a hipoglossális idegek magjai. Ezen kívül izolálják a hallórendszer érzékeny, sphenoid magjait és cochlearis magjait, az alsó olajbogyók magjait és a retikuláris formáció magjait (óriássejt, kissejtes és laterális), valamint a légzőmagokat.

A hyoid (XII pár) és a járulékos (XI pár) idegek magjai motorosak, beidegzik a nyelv izmait és a fejet mozgató izmokat. A vagus (X pár) és a glossopharyngealis (IX pár) idegek magjai keverednek, beidegzik a garat, gége, pajzsmirigy, nyelési, rágási szabályozást végezni. Ezek az idegek afferens rostokból állnak, amelyek a nyelv, a gége, a légcső receptoraiból, valamint a mellkas és a belső szervek receptoraiból származnak. hasi üreg. Az efferens idegrostok beidegzik a beleket, a szívet és az ereket.

A retikuláris formáció magjai nemcsak az agykérget aktiválják, támogatják a tudatot, hanem légzőközpontot is alkotnak, amely légzési mozgásokat biztosít.

Így a medulla oblongata magjainak egy része az életfunkciókat szabályozza (ezek a retikuláris formáció magjai és a koponyaidegek magjai). A magok másik része a felszálló és a leszálló traktus (érzékeny és sphenoid magok, a hallórendszer cochlearis magjai) része (21. ábra).

1-vékony mag;

2 - ék alakú mag;

3 - a gerincvelő hátsó zsinórjainak rostjainak vége;

4 - belső íves rostok - a kortikális pálya második neuronja;

5 - a hurkok metszéspontja a leváló hurokrétegben található;

6 - mediális hurok - a belső íves ökör folytatása

7 - hurkok keresztje által alkotott varrás;

8 - az olajbogyó magja - az egyensúly közbenső magja;

9 - piramis utak;

10 - központi csatorna.

Rizs. 21. A medulla oblongata belső szerkezete

A medulla oblongata fehérállománya

A medulla oblongata fehérállományát hosszú és rövid idegrostok alkotják.

A hosszú idegrostok a leszálló és felszálló pályák részét képezik. A rövid idegrostok biztosítják a medulla oblongata jobb és bal felének összehangolt munkáját.

piramisok medulla oblongata - rész leszálló piramis pálya, amely a gerincvelőbe megy, és interkaláris neuronokban és motoros neuronokban végződik. Ezenkívül a rubro-spinalis út áthalad a medulla oblongatán. A leszálló vestibulospinalis és reticulospinalis traktus a medulla oblongata-ból ered, a vestibularis és reticularis magokból.

A felszálló gerincpályák áthaladnak olajbogyó medulla oblongata és az agy lábain keresztül, és információt továbbít a mozgásszervi rendszer receptoraitól a kisagyba.

kedvesés ék alakú magok a medulla oblongata a gerincvelő azonos nevű pályáinak része, amelyek a diencephalon vizuális gumóin keresztül a szomatoszenzoros kéregbe vezetnek.

Keresztül cochleáris hallómagokés azon keresztül vestibularis magok felszálló szenzoros pályák a halló és vesztibuláris receptoroktól. A temporális kéreg vetületi zónájában.

Így a medulla oblongata szabályozza a szervezet számos létfontosságú funkcióját. Ezért a medulla oblongata legkisebb károsodása (trauma, ödéma, vérzés, daganatok) általában halálhoz vezet.

Pons

A híd egy vastag görgő, amely a medulla oblongata és a cerebelláris kocsányokat határolja. A medulla oblongata fel- és leszálló útjai megszakítás nélkül haladnak át a hídon. A vestibulocochlearis ideg (VIII pár) a híd és a medulla oblongata találkozásánál lép ki. A vestibulocochlearis ideg érzékeny, és információt továbbít a belső fül halló- és vesztibuláris receptoraiból. Ezenkívül kevert idegek, a trigeminus ideg (V-pár), az abducens ideg (VI-pár) és az arcideg (VII-pár) magjai találhatók a Varolii-hídon. Ezek az idegek beidegzik az arc izmait, a fejbőrt, a nyelvet és a szem oldalirányú egyenes izmait.

A keresztirányú szakaszon a híd a ventrális és a háti részből áll - közöttük a határ egy trapéztest, amelynek rostjai a hallójáratnak tulajdoníthatók. A trapezius test régiójában egy mediális parabranchiális mag található, amely a kisagy fogazott magjához kapcsolódik. A híd megfelelő magja köti össze a kisagyot az agykéreggel. A híd háti részében a retikuláris képződmény magjai fekszenek, és a medulla oblongata fel- és leszálló pályáit folytatják.

A híd összetett és sokrétű funkciókat lát el, amelyek célja a testtartás megtartása és a test térbeli egyensúlyának megőrzése a mozgás sebességének megváltoztatásakor.

Nagyon fontosak a vesztibuláris reflexek, amelyek reflexívei áthaladnak a hídon. Biztosítják a nyaki izmok tónusát, a vegetatív központok gerjesztését, a légzést, a pulzusszámot és a gyomor-bél traktus aktivitását.

Trigeminus, glossopharyngealis, vagus ideg a híd pedig az élelmiszer elfogásával, rágásával és lenyelésével kapcsolatos.

A pontin reticularis formáció neuronjai különleges szerepet játszanak az agykéreg aktiválásában és az alvás közbeni idegimpulzusok érzékszervi beáramlásának korlátozásában (22., 23. ábra)

Rizs. 22. Medulla oblongata és pons.

A. Felülnézet (háti oldalról).

B. Oldalnézet.

B. Nézet alulról (hasra oldalról).

1 - nyelv, 2 - elülső agyvitorla, 3 - középső eminencia, 4 - felső fossa, 5 - felső kisagy kocsány, 6 - középső kisagy kocsány, 7 - facialis tubercle, 8 - inferior kisagy kocsány, 9 - hallásgumó, 10 agycsíkok, 11 - a negyedik kamra szalagja, 12 - a hipoglossális ideg háromszöge, 13 - a vagus ideg háromszöge, 14 - areapos-terma, 15 - obex, 16 - a sphenoid nucleus tubercle, 17 - a gümő érzékeny mag, 18 - laterális funiculus, 19 - posterior lateralis sulcus, 19a - anterior lateralis sulcus, 20 - sphenoid funiculus, 21 - posterior intermediate sulcus, 22 - érzékeny zsinór, 23 - posterior median sulcus, 23 a - híd - alap) , 23 b - a medulla oblongata piramisa, 23 c - olajbogyó, 23 g - a piramisok keresztje, 24 - az agy lábszára, 25 - az alsó gumó, 25 a - az alsó gumó fogantyúja, 256 - a felső gumó

1 - trapéztest 2 - felső olíva magja 3 - dorsalis VIII, VII, VI, V agyidegpárok magjait tartalmazza 4 - híd medál része 5 - híd hasi része saját magjait és hídját tartalmazza 7 - a híd keresztirányú magjai 8 - piramis utak 9 - középső kisagy peduncle.

Rizs. 23. Séma belső szerkezet híd a hasi szakaszon

Kisagy

A kisagy az agyféltekék mögött, a medulla oblongata és a híd felett található régiója.

Anatómiailag a kisagyban megkülönböztetik a középső részt - a férget és két féltekét. A kisagy három pár láb (alsó, középső és felső) segítségével kapcsolódik az agytörzshöz. Az alsó lábak a kisagyot a medulla oblongatával és a gerincvelővel, a középsők a híddal, a felsők a középsővel és a diencephalonnal kötik össze (24. ábra).

1 - vermis 2 - központi lebeny 3 - uvula a vermis 4 - elülső kisagy velum 5 - felső félteke 6 - elülső kisagy kocsány 8 - gubacsomó 9 - csomó 10 - felső félholdas lebeny 11 - inferior hemisphere lebeny 12 13 - digasztrikus lebeny 14 - kisagyi lebeny 15 - kisagy mandula 16 - vermis piramis 17 - központi lebeny szárnya 18 - góc 19 - csúcs 20 - barázda 21 - féregüreg 22 - féreggumó 23 - lebeny.

Rizs. 24. A kisagy belső felépítése

A kisagy a nukleáris típusnak megfelelően épül fel - a féltekék felületét szürkeállomány képviseli, amely az új kéreget alkotja. A kéreg kanyarulatokat képez, amelyeket barázdák választanak el egymástól. A kisagykéreg alatt fehérállomány található, melynek vastagságában a kisagy páros magjai izolálódnak (25. ábra). Ide tartoznak a sátor magjai, a gömb alakú mag, a parafa mag, a fogazott mag. A sátor magjai a vesztibuláris apparátushoz, a gömb- és parafamagok a test mozgásához, a fogazott mag a végtagok mozgásához kapcsolódnak.

1- a kisagy elülső lábai; 2 - a sátor magja; 3 - fogazott mag; 4 - parafaszerű mag; 5 - fehér anyag; 6 - a kisagy félgömbjei; 7 - féreg; 8 gömb alakú mag

Rizs. 25. Kisagyi magok

A kisagykéreg azonos típusú, és három rétegből áll: molekuláris, ganglionos és szemcsés, amelyben 5 típusú sejt található: Purkinje-sejtek, kosársejtek, csillagsejtek, szemcsés sejtek és Golgi-sejtek (26. ábra). A felszíni, molekuláris rétegben a Purkinje-sejtek dendrites ágai találhatók, amelyek az agy egyik legösszetettebb idegsejtjei. A dendrites folyamatokat bőségesen borítják tüskék, ami nagyszámú szinapszisra utal. Ez a réteg a Purkinje-sejteken kívül számos párhuzamos idegrost axonját (szemcsesejtek T-alakú elágazó axonjait) tartalmazza. A molekuláris réteg alsó részében kosársejtek testei találhatók, amelyek axonjai a Purkinje-sejtek axondombjainak tartományában szinaptikus érintkezést képeznek. A molekuláris rétegben csillagsejtek is vannak.

A. Purkinje sejt. B. Szemcsesejtek.

B. Golgi sejt.

Rizs. 26. A cerebelláris neuronok típusai.

A molekuláris réteg alatt található a ganglionréteg, amelyben a Purkinje sejttestek találhatók.

A harmadik réteget - szemcsés - az interkaláris neuronok (szemcsesejtek vagy szemcsesejtek) testei képviselik. A szemcsés rétegben Golgi-sejtek is találhatók, amelyek axonjai a molekuláris rétegbe emelkednek.

Csak kétféle afferens rost jut be a kisagykéregbe: a mászó és a mohás rostok, amelyeken keresztül idegimpulzusok érkeznek a kisagyba. Minden mászószál érintkezik egy Purkinje sejttel. A mohás rost elágazásai főként szemcsés neuronokkal érintkeznek, de nem érintkeznek Purkinje sejtekkel. A mohorost szinapszisai izgató hatásúak (27. ábra).

A kisagy kéregje és magjai serkentő impulzusokat kapnak mind a mászó-, mind a moharostokon keresztül. A kisagyból csak Purkinje sejtekből (P) érkeznek a jelek, amelyek gátolják az 1. kisagy sejtmagjaiban lévő neuronok aktivitását (I). A kisagykéreg intrinsic neuronjai közé tartoznak a serkentő szemcsesejtek (3) és a gátló kosár neuronok (K), a Golgi neuronok (G) és a csillagneuronok (Sv). A nyilak jelzik az idegimpulzusok mozgásának irányát. Vannak izgalmas (+) és; gátló (-) szinapszisok.

Rizs. 27. A kisagy idegi köre.

Így kétféle afferens rost jut be a kisagykéregbe: a hegymászó és a mohos. Ezeken a rostokon keresztül a tapintási receptoroktól és a mozgásszervi rendszer receptoraitól, valamint a test motoros működését szabályozó agyi struktúráktól továbbítják az információkat.

A kisagy efferens hatása a Purkinje sejtek axonjain keresztül valósul meg, amelyek gátló hatásúak. A Purkinje-sejtek axonjai vagy közvetlenül a gerincvelő motoros neuronjaira fejtik ki hatásukat, vagy közvetve a kisagyi magok neuronjain vagy más motoros központokon keresztül.

Emberben a felegyenesedett testtartás és a munkatevékenység következtében a kisagy és féltekei elérik legnagyobb fejlesztésés mérete.

A kisagy károsodásával egyensúlyhiány és izomtónus figyelhető meg. A károsodás jellege a sérülés helyétől függ. Tehát, ha a sátor magjai megsérülnek, a test egyensúlya megbomlik. Ez megdöbbentő járásban nyilvánul meg. Ha a féreg, a parafa és a gömb alakú magok megsérülnek, a nyak és a törzs izmainak munkája megzavarodik. A beteg nehezen eszik. A féltekék és a fogazott mag károsodásával - a végtagok izomzatának munkája (remegés) - szakmai tevékenysége akadályozott.

Ezenkívül minden olyan betegnél, akinek a mozgáskoordináció és a remegés (remegés) miatt a kisagy sérült, gyorsan fellép a fáradtság.

középagy

A középagy a medulla oblongata-hoz és a Varolii-hídhoz hasonlóan a szárszerkezetekhez tartozik (28. ábra).

1 - komisura póráz

2 - póráz

3 - tobozmirigy

4 - a középagy felső colliculusa

5 - mediális geniculate test

6 - oldalsó geniculate test

7 - a középagy alsó colliculusa

8 - a kisagy felső lábai

9 - a kisagy középső lábai

10 - a kisagy alsó lábai

11- medulla oblongata

Rizs. 28. Hátsó agy

A középső agy két részből áll: az agy tetejéből és az agy lábaiból. A középagy tetejét a quadrigemina képviseli, amelyben megkülönböztetik a felső és az alsó gumókat. Az agy lábainak vastagságában páros magcsoportokat különböztetnek meg, amelyeket fekete anyagnak és vörös magnak neveznek. A középagyon keresztül felszálló utak jutnak el a diencephalonhoz és kisagyhoz, és leszálló utak - az agykéregtől, a kéreg alatti magoktól és a diencephalontól a medulla oblongata és a gerincvelő magjaiig.

A quadrigemina alsó colliculusában olyan neuronok találhatók, amelyek afferens jeleket kapnak a hallási receptoroktól. Ezért a quadrigemina alsó gumóit elsődleges hallóközpontnak nevezik. Az orientáló hallóreflex reflexíve áthalad az elsődleges hallóközponton, ami abban nyilvánul meg, hogy a fejet az akusztikus jel felé fordítjuk.

A quadrigemina felső gumói az elsődleges látóközpont. Az elsődleges látóközpont neuronjai afferens impulzusokat kapnak a fotoreceptoroktól. A quadrigemina felső gumói orientáló vizuális reflexet biztosítanak - a fejet a vizuális inger irányába fordítják.

Az orientáló reflexek megvalósításában az oldalsó és a szemmotoros idegek magjai vesznek részt, amelyek beidegzik a szemgolyó izmait, biztosítva annak mozgását.

A vörös mag különböző méretű neuronokat tartalmaz. A vörös mag nagy neuronjaiból indul ki a leszálló rubro-spinalis traktus, mely hatással van a motoros neuronokra és finoman szabályozza az izomtónust.

A substantia nigra neuronjai a melanin pigmentet tartalmazzák, és ezt a sejtmagot adják sötét szín. A substantia nigra pedig jeleket küld az agytörzs retikuláris magjainak és a kéreg alatti magok neuronjainak.

A substantia nigra a mozgások összetett koordinációjában vesz részt. Dopaminerg neuronokat tartalmaz, pl. közvetítőként dopamint szabadít fel. Ezeknek a neuronoknak az egyik része az érzelmi viselkedést szabályozza, míg a másik része a komplex motoros aktusok szabályozásában játszik fontos szerepet. A substantia nigra károsodása, amely a dopaminerg rostok degenerálódásához vezet, azt eredményezi, hogy a beteg csendesen ülve nem tudja elkezdeni a fej és a kéz akaratlagos mozgását (Parkinson-kór) (29. A, B ábra).

Rizs. 29A. 1 - domb 2 - agyi vízvezeték 3 - központi szürkeállomány 4 - substantia nigra 5 - az agykocsány mediális barázdája

Rizs. 29B. A középső agy belső szerkezetének sémája az inferior colliculusok szintjén (frontális szakasz)

1 - a colliculus inferior magja, 2 - az extrapiramidális rendszer motoros pályája, 3 - a tegmentum dorsalis decussációja, 4 - vörös mag, 5 - vörös mag - gerincvelői traktus, 6 - a tegmentum ventrális decussációja, 7 - mediális hurok , 8 - oldalsó hurok, 9 - retikuláris képződés, 10 - mediális longitudinális köteg, 11 - a trigeminus ideg mesencephalicus magja, 12 - az oldalsó ideg magja, I-V - az agytörzs leszálló motorpályái

Rizs. 29. A középagy belső szerkezetének vázlata

diencephalon

A diencephalon képezi a harmadik kamra falait. Főbb szerkezetei a vizuális gumók (thalamus) és a hypothalamus régió (hipotalamusz), valamint a suprathalamus régió (epithalamus) (30. A, B ábra).

Rizs. 30 A. 1 - thalamus (vizuális tuberkulózis) - minden típusú érzékenység szubkortikális központja, az agy "érzékszerve"; 2 - epithalamus (szupratuberos régió); 3 - metathalamus (idegen régió).

Rizs. 30 B. A vizuális agy diagramjai ( thalamencephalon ): a - felülnézet b - hátul és alulnézet.

Thalamus (thalamus) 1 - a thalamus elülső bordája, 2 - párna 3 - intertuberkuláris fúzió 4 - a thalamus agycsíkja

Epithalamus (szupratuberus régió) 5 - a póráz háromszöge, 6 - póráz, 7 - a póráz commissura, 8 - tobozmirigy (tobozmirigy)

Metathalamus (idegen régió) 9 - oldalsó geniculate test, 10 - medialis geniculate test, 11 - III kamra, 12 - a középagy teteje

Rizs. 30. Vizuális agy

A diencephalon agyszövetének mélyén találhatók a külső és belső genikuláris testek magjai. A külső szegélyt fehér anyag alkotja, amely elválasztja a diencephalont a végsőtől.

Thalamus (optikai gumók)

A talamusz neuronjai 40 magot alkotnak. Topográfiailag a talamusz magjait elülső, középső és hátsó részekre osztják. Funkcionálisan ezek a magok két csoportra oszthatók: specifikus és nem specifikus.

A specifikus magok specifikus útvonalak részét képezik. Ezek felszálló pályák, amelyek az érzékszervek receptoraiból információt továbbítanak az agykéreg projekciós zónáiba.

A specifikus magok közül a legfontosabb az oldalsó geniculate test, amely a fotoreceptorok jeleinek továbbításában vesz részt, és a medialis geniculate test, amely a hallóreceptoroktól továbbítja a jeleket.

A nem specifikus talamusz gerinceket retikuláris formációnak nevezik. Integratív központok szerepét töltik be, és túlnyomórészt aktiváló felszálló hatást fejtenek ki az agyféltekék kérgére (31. A, B ábra)

1 - elülső csoport (szagló); 2 - hátsó csoport (vizuális); 3 - oldalsó csoport (általános érzékenység); 4 - mediális csoport (extrapiramidális rendszer; 5 - központi csoport (retikuláris képződés).

Rizs. 31B. Az agy elülső szakasza a talamusz közepe szintjén. 1a - a talamusz elülső magja. 16 - a thalamus mediális magja, 1c - a thalamus laterális magja, 2 - laterális kamra, 3 - fornix, 4 - nucleus caudatus, 5 - belső tok, 6 - külső tok, 7 - külső tok (capsulaextrema), 8 - ventrális mag vizuális domb, 9 - subthalamicus mag, 10 - harmadik kamra, 11 - agytörzs. 12 - híd, 13 - interpeduncularis fossa, 14 - hippocampus szár, 15 - az oldalkamra alsó szarva. 16 - fekete anyag, 17 - sziget. 18 - halvány labda, 19 - kagyló, 20 - Pisztráng H mezők; és b. 21 - interthalamicus fúzió, 22 - corpus callosum, 23 - a nucleus caudatus farka.

31. ábra: A talamusz magcsoportjainak vázlata

A talamusz nem specifikus magjainak neuronjainak aktiválódását különösen hatékonyan a fájdalomjelek okozzák (a thalamus a fájdalomérzékenység legmagasabb központja).

A talamusz nem specifikus magjainak károsodása a tudat megsértéséhez is vezet: a test aktív kapcsolatának elvesztéséhez a környezettel.

hipotalamusz (hipotalamusz)

A hypothalamust az agy alján elhelyezkedő magok csoportja alkotja. A hipotalamusz magjai az autonóm idegrendszer minden létfontosságú funkciójának kéreg alatti központjai.

Topográfiailag a hipotalamusz preoptikus régióra, az elülső, középső és hátsó hipotalamusz régióira oszlik. A hipotalamusz összes magja párosodik (32. ábra A-D).

1 - vízvezeték 2 - piros mag 3 - gumiabroncs 4 - fekete anyag 5 - agytörzs 6 - mastoid testek 7 - elülső perforált anyag 8 - szaglóháromszög 9 - tölcsér 10 - látóideg 11. látóideg 12 - szürke gumó 13 - hátsó perforált anyag 14 - oldalsó geniculate test 15 - medialis geniculate body 16 - párna 17 - látói pálya

Rizs. 32A. Metatalamusz és hipotalamusz

a - alulnézet; b - medián sagittalis szakasz.

Vizuális rész (parsoptica): 1 - véglemez; 2 - optikai chiasm; 3 - vizuális traktus; 4 - szürke gumó; 5 - tölcsér; 6 - agyalapi mirigy;

Szagló rész: 7 - emlőtestek - kéreg alatti szaglóközpontok; 8 - a hypothalamus régió a szó szűk értelmében az agy lábainak folytatása, tartalmazza a fekete anyagot, a vörös sejtmagot és a Lewis testet, amely az extrapiramidális rendszer láncszeme, ill. vegetatív központ; 9 - hipotumós Monroe barázda; 10 - Török nyereg, melynek gödrében az agyalapi mirigy található.

Rizs. 32B. Hypodermiás terület (hipotalamusz)

Rizs. 32V. A hipotalamusz főbb magjai

1 - nucleus supraopticus; 2 - nucleuspreopticus; 3 - nuclius paraventricularis; 4 - nucleusinfundibularus; 5 - nucleuscorporismamillaris; 6 - optikai chiasm; 7 - agyalapi mirigy; 8 - szürke gumó; 9 - mastoid test; 10 híd.

Rizs. 32G. A hipotalamusz régió neuroszekréciós magjainak diagramja (Hypothalamus)

A preoptikus régió magában foglalja a periventrikuláris, mediális és laterális preoptikus magokat.

Az elülső hipotalamusz magában foglalja a supraopticus, suprachiasmaticus és paraventricularis magokat.

A középső hipotalamusz a ventromediális és a dorsomediális magokat alkotja.

A hátsó hipotalamuszban megkülönböztetik a hátsó hipotalamusz, a perifornikus és a mamillaris magokat.

A hipotalamusz kapcsolatai kiterjedtek és összetettek. A hipotalamusz felé afferens jelek az agykéregből, a kéreg alatti magokból és a talamuszból származnak. A fő efferens utak a középagyba, a talamuszba és a kéreg alatti magokhoz érnek.

A hipotalamusz a szív- és érrendszer legmagasabb szabályozási központja, a víz-só, fehérje, zsír, szénhidrát anyagcsere. Az agy ezen területén az étkezési viselkedés szabályozásával kapcsolatos központok találhatók. A hipotalamusz fontos szerepe a szabályozás. A hipotalamusz hátsó magjainak elektromos stimulációja hipertermiához vezet, az anyagcsere fokozódása következtében.

A hipotalamusz az alvás-ébrenlét bioritmusának fenntartásában is részt vesz.

Az elülső hipotalamusz magjai az agyalapi mirigyhez kapcsolódnak, és ezen magok neuronjai által termelt biológiailag aktív anyagok szállítását végzik. A preoptikus mag neuronjai felszabadító faktorokat (sztatinokat és liberineket) termelnek, amelyek szabályozzák az agyalapi mirigy hormonok szintézisét és felszabadulását.

A preoptikus, szupraoptikus, paraventrikuláris magok neuronjai valódi hormonokat termelnek - vazopresszint és oxitocint, amelyek a neuronok axonjai mentén leszállnak a neurohypophysisbe, ahol a vérbe jutásig tárolódnak.

Az elülső agyalapi mirigy neuronjai 4 típusú hormont termelnek: 1) szomatotrop hormon, amely szabályozza a növekedést; 2) gonadotrop hormon, amely elősegíti a csírasejtek, a sárgatest növekedését, fokozza a tejtermelést; 3) pajzsmirigy-stimuláló hormon- serkenti a pajzsmirigy működését; 4) adrenokortikotrop hormon - fokozza a mellékvesekéreg hormonjainak szintézisét.

Az agyalapi mirigy köztes lebenye az intermedin hormont választja ki, amely befolyásolja a bőr pigmentációját.

Az agyalapi mirigy hátsó része két hormont választ ki - a vazopresszint, amely az arteriolák simaizomzatára hat, az oxitocint pedig a méh simaizomzatára hat, és serkenti a tej felszabadulását.

A hipotalamusz fontos szerepet játszik az érzelmi és szexuális viselkedésben is.

A tobozmirigy az epithalamus (tobozmirigy) része. A tobozmirigy hormon - melatonin - gátolja a képződését gonadotrop hormonok, és ez késlelteti a szexuális fejlődést.

homloklebeny

Az előagy három anatómiailag különálló részből áll - az agykéregből, a fehérállományból és a kéreg alatti magokból.

Az agykéreg törzsfejlődésének megfelelően az ősi kéreg (archicortex), a régi kéreg (paleocortex) és az új kéreg (neocortex) megkülönböztethető. Az ősi kéregben találhatók a szaglóhagymák, amelyek a szaglóhámból afferens rostokat kapnak, a szaglópályák - a homloklebeny alsó felületén és a szaglógumók - másodlagos szaglóközpontok.

A régi kéreg magában foglalja a cinguláris kéreg, a hippokampusz kéreg és az amygdala.

A kéreg összes többi területe új kéreg. Az ősi és régi kéreget szaglóagynak nevezik (33. ábra).

A szagló agy a szagláshoz kapcsolódó funkciókon túl éberségi és figyelemreakciókat ad, részt vesz a szervezet autonóm funkcióinak szabályozásában. Ez a rendszer fontos szerepet játszik az ösztönös magatartásformák (étel, szexuális, védekező) megvalósításában és az érzelmek kialakításában is.

a - alulnézet; b - az agy sagittalis szakaszán

Perifériás részleg: 1 - bulbusolfactorius (szaglóhagyma; 2 - tractusolfactories (szaglóút); 3 - trigonumolfactorium (szaglóháromszög); 4 - substantiaperforateanterior (elülső perforált anyag).

A központi rész az agy gyrusa: 5 - boltíves gyrus; 6 - a hippocampus az oldalkamra alsó szarvának üregében található; 7 - a corpus callosum szürke ruhájának folytatása; 8 - boltozat; 9 - a szagló agy átlátszó septum vezető útjai.

33. ábra Szagló agy

A régi kéreg struktúráinak irritációja befolyásolja szív-és érrendszerés a légzés, hiperszexualitást okoz, megváltoztatja az érzelmi viselkedést.

A mandulák elektromos ingerlésével az emésztőrendszer aktivitásával kapcsolatos hatások figyelhetők meg: nyalogatás, rágás, nyelés, a bélmozgás változásai. A mandula irritációja befolyásolja a belső szervek - a vesék, a hólyag, a méh - tevékenységét is.

Így kapcsolat van a régi kéreg struktúrái és az autonóm idegrendszer között, olyan folyamatokkal, amelyek a szervezet belső környezetének homeosztázisának fenntartását célozzák.

telencephalon

A telencephalon szerkezete magában foglalja: az agykérget, a fehérállományt és a vastagságában elhelyezkedő szubkortikális magokat.

Az agyféltekék felülete be van gyűrve. Barázdák - mélyedések osztják részvényekre.

A központi (Roland) sulcus elválasztja a homloklebenyet a parietális lebenytől. Az oldalsó (Sylviian) barázda elválasztja a halántéklebenyet a parietális és homloklebenytől. Az occipitalis-parietalis sulcus képezi a határt a parietális, az occipitalis és a halántéklebeny között (34. ábra A, B, 35. ábra)

1 - felső gyrus frontális; 2 - középső frontális gyrus; 3 - precentrális gyrus; 4 - posztcentrális gyrus; 5 - alsó parietális gyrus; 6 - felső parietális gyrus; 7 - occipitalis gyrus; 8 - nyakszirti horony; 9 - intraparietális horony; 10 - központi barázda; 11 - precentrális gyrus; 12 - alsó elülső horony; 13 - felső elülső horony; 14 - függőleges nyílás.

Rizs. 34A. Az agy a háti felszínről

1 - szaglóbarázda; 2 - elülső perforált anyag; 3 - horog; 4 - középső temporális sulcus; 5 - alsó temporális sulcus; 6 - csikóhal barázdája; 7 - kerületi barázda; 8 - sarkantyúbarázda; 9 - ék; 10 - parahippocampalis gyrus; 11 - occipitalis-temporális horony; 12 - alsó parietális gyrus; 13 - szagló háromszög; 14 - közvetlen gyrus; 15 - szaglópálya; 16 - szaglóhagyma; 17 - függőleges nyílás.

Rizs. 34B. Az agy a ventrális felszínről

1 - központi barázda (Roland); 2 - oldalsó barázda (Sylvian barázda); 3 - precentrális barázda; 4 - felső elülső horony; 5 - alsó elülső barázda; 6 - növekvő ág; 7 - elülső ág; 8 - transzcentrális barázda; 9 - intraparietális horony; 10- felső temporális sulcus; 11 - alsó temporális sulcus; 12 - keresztirányú occipitalis sulcus; 13 - occipitalis sulcus.

Rizs. 35. A félgömb felső oldalfelületének barázdái (bal oldal)

Így a barázdák a telencephalon féltekét öt lebenyre osztják: frontális, parietális, temporális, occipitalis és insuláris lebenyre, amelyek a halántéklebenyek alatt helyezkednek el (36. ábra).

Rizs. 36. Az agykéreg projekciós (pontokkal jelölt) és asszociatív (világos) területei. A vetületi területek közé tartozik a motoros terület (homloklebeny), a szomatoszenzoros terület (parietális lebeny), a vizuális terület (occipitalis lebeny) és a hallási terület (halántéklebeny).

Az egyes lebenyek felületén barázdák is találhatók.

A barázdák három rendje van: elsődleges, másodlagos és harmadlagos. Az elsődleges barázdák viszonylag stabilak és a legmélyebbek. Ezek az agy nagy morfológiai részeinek határai. A másodlagos barázdák az elsődlegestől, a harmadlagos pedig a másodlagostól indulnak.

A barázdák között redők - kanyarulatok vannak, amelyek alakját a barázdák konfigurációja határozza meg.

A homloklebenyben megkülönböztetik a felső, a középső és az alsó frontális gyurit. A halántéklebeny tartalmazza a felső, középső és alsó halántéki gyriust. Az elülső központi gyrus (precentrális) a központi sulcus előtt helyezkedik el. A hátsó központi gyrus (postcentrális) a központi barázda mögött található.

Emberben a telencephalon barázdái és csavarodásai nagy változatosságot mutatnak. Az egyéni változékonyság ellenére külső szerkezet féltekék, ez nem befolyásolja a személyiség és a tudat szerkezetét.

A neokortex citoarchitektonikája és mieloarchitektonikája

A féltekék öt lebenyre való felosztásával összhangban öt fő területet különböztetnek meg - frontális, parietális, temporális, occipitalis és insuláris, amelyek szerkezetükben eltérőek és különböző funkciókat látnak el. Az új kéreg szerkezetének általános terve azonban ugyanaz. A neocortex réteges szerkezet (37. ábra). I - molekuláris réteg, amelyet főleg a felülettel párhuzamosan futó idegrostok alkotnak. A párhuzamos rostok között kis számú szemcsés sejt található. A molekuláris réteg alatt van a II. réteg - a külső szemcsés. III. réteg - külső piramis, IV réteg, belső szemcsés, V réteg - belső piramis és VI réteg - többforma. A rétegek nevét a neuronok neve adja. Ennek megfelelően a II-es és IV-es rétegben a neuronok szómái lekerekített alakúak (szemcsesejtek) (külső és belső szemcsés rétegek), a III-as és IV-es rétegekben a szómák piramis alakúak (a külső piramisban - kis piramisok, a belső piramisban pedig nagy piramisok vagy Betz-sejtek). A VI. réteget különböző alakú (fusiform, háromszög alakú stb.) neuronok jelenléte jellemzi.

Az agykéreg fő afferens bemenetei a talamuszból származó idegrostok. Az ezeken a rostokon áthaladó afferens impulzusokat észlelő kérgi neuronokat szenzorosnak, a szenzoros neuronok elhelyezkedésének területét pedig projekciós kérgi zónáknak nevezzük.

A kéreg fő efferens kimenetei az V. réteg piramisainak axonjai. Ezek efferens, motoros neuronok, amelyek a motoros funkciók szabályozásában vesznek részt. A legtöbb kérgi neuron interkaláris, részt vesz az információfeldolgozásban és intercorticalis kapcsolatokat biztosít.

Tipikus kortikális neuronok

A római számok sejtrétegeket jelölnek I - molekulaszerkezet; II - külső szemcsés réteg; III - külső piramisréteg; IV - belső szemcsés réteg; V - belső amidréteg; VI-multiform réteg.

a - afferens rostok; b - Goldbzhi módszerrel impregnált készítményeken kimutatott sejttípusok; c - Nissl-festéssel feltárt citoarchitektonika. 1 - vízszintes sejtek, 2 - Kes csík, 3 - piramissejtek, 4 - csillagsejtek, 5 - külső Bellarge csík, 6 - belső Bellarge csík, 7 - módosított piramissejt.

Rizs. 37. Az agykéreg citoarchitektonikája (A) és mieloarchitektonikája (B).

A szerkezet általános tervének megtartása mellett megállapították, hogy a kéreg különböző részei (azonos területen belül) eltérőek a rétegvastagságban. Egyes rétegekben több alréteg is megkülönböztethető. Emellett különbségek vannak a sejtösszetételben (a neuronok sokfélesége, sűrűsége és elhelyezkedése). Mindezeket a különbségeket figyelembe véve Brodman 52 területet azonosított, amelyeket citoarchitektonikus mezőknek nevezett, és 1-től 52-ig arab számokkal jelölt meg (38. A, B ábra).

Oldalnézet. B középsagittalis; vágott.

Rizs. 38. A mezők elrendezése Boardman szerint

Az egyes citoarchitektonikus mezők nemcsak sejtszerkezetükben különböznek egymástól, hanem az idegrostok elhelyezkedésében is, amelyek függőleges és vízszintes irányban is haladhatnak. Az idegrostok felhalmozódását a citoarchitektonikus mezőn belül mieloarchitektonikának nevezik.

Jelenleg a kéreg projekciós zónáinak szerveződésének "oszlopos elve" egyre nagyobb elismerést nyer.

Ezen elv szerint minden vetítési zóna a következőkből áll egy nagy szám függőlegesen elhelyezett, körülbelül 1 mm átmérőjű oszlopok. Minden oszlop körülbelül 100 neuront egyesít, amelyek között vannak szenzoros, interkaláris és efferens neuronok, amelyeket szinaptikus kapcsolatok kapcsolnak össze. Egyetlen „kérgi oszlop” vesz részt korlátozott számú receptor információinak feldolgozásában, pl. meghatározott funkciót lát el.

Félgömb rostrendszer

Mindkét féltekén háromféle rost található. A projekciós rostokon keresztül a gerjesztés meghatározott útvonalak mentén jut be a receptorokból a kéregbe. Az asszociatív rostok ugyanannak a féltekének különböző területeit kötik össze. Például az occipitalis régió a temporális régióval, az occipitalis régió a frontális régióval, a frontális régió a parietális régióval. A kommisszális rostok mindkét félteke szimmetrikus régióit kötik össze. A commissuralis rostok közül a következők találhatók: elülső, hátsó agyi commissura és a corpus callosum (39. ábra A.B).

Rizs. 39A. a - a félteke mediális felülete;

b - a félgömb felső oldalsó felülete;

A - elülső pólus;

B - occipitalis pólus;

C - corpus callosum;

1 - a nagyagy íves rostjai összekötik a szomszédos gyrusokat;

2 - öv - a szaglóagy kötege a boltozatos gyrus alatt fekszik, a szaglóháromszög tartományától a horogig terjed;

3 - az alsó hosszanti köteg összeköti az occipitalis és az időbeli régiót;

4 - a felső hosszanti köteg összeköti a frontális, occipitalis, temporális lebenyeket és az alsó parietális lebenyet;

5 - egy horog alakú köteg található a sziget elülső szélén, és összeköti az elülső pólust a temporálissal.

Rizs. 39B. Az agykéreg keresztmetszete. Mindkét féltekét fehérállomány kötegek kötik össze, amelyek a corpus callosumot (commissural rostok) alkotják.

Rizs. 39. Az asszociatív szálak sémája

Retikuláris képződés

A retikuláris képződményt (az agy retikulumát) a múlt század végén írták le az anatómusok.

A retikuláris képződés a gerincvelőben kezdődik, ahol a hátsó agy alapjának kocsonyás anyaga képviseli. Fő része a központi agytörzsben és a diencephalonban található. Különböző formájú és méretű neuronokból áll, amelyek kiterjedt elágazási folyamatokkal rendelkeznek különböző irányba. A folyamatok között rövid és hosszú idegrostokat különböztetnek meg. A rövid folyamatok lokális kapcsolatokat biztosítanak, a hosszú folyamatok a retikuláris formáció felszálló és leszálló útjait alkotják.

A neuronok felhalmozódása olyan magokat képez, amelyek az agy különböző szintjein helyezkednek el (gerinc, hosszúkás, középső, köztes). A retikuláris formáció magjainak többsége nem rendelkezik egyértelmű morfológiai határokkal, és ezeknek a magoknak a neuronjai csak funkcionális alapon egyesülnek (légzési, szív- és érrendszeri központ satöbbi.). A medulla oblongata szintjén azonban egyértelműen meghatározott határokkal rendelkező magokat izolálnak - retikuláris óriássejt, retikuláris kis sejt és oldalsó magok. A híd retikuláris formációjának magjai lényegében a medulla oblongata retikuláris képződményének magjainak folytatásai. Közülük a legnagyobbak a caudalis, medialis és orális magok. Ez utóbbi a középagy retikuláris formációjának sejtmagcsoportjába és a tegmentum retikuláris magjába kerül. A retikuláris formáció sejtjei mind a felszálló, mind a leszálló pályák kezdetei, számos kollaterálist (végződést) adva, amelyek szinapszisokat képeznek a központi idegrendszer különböző magjainak neuronjain.

A gerincvelőbe utazó retikuláris sejtek rostjai alkotják a retikulospinális traktust. A felszálló pályák rostjai a gerincvelőből kiindulva kötik össze a retikuláris képződményt a kisagygal, a középagygal, a diencephalonnal és az agykéreggel.

Jelölje ki a specifikus és nem specifikus retikuláris formációt. Például a retikuláris formáció egyes felszálló pályái specifikus (látási, hallási stb.) útvonalak biztosítékait kapják, amelyeken keresztül afferens impulzusok jutnak el a kéreg projekciós zónáiba.

A retikuláris formáció nem specifikus felszálló és leszálló pályái befolyásolják az agy különböző részeinek, elsősorban az agykéreg és a gerincvelő ingerlékenységét. Ezek a hatások funkcionális értékük szerint lehetnek aktiváló és gátló hatások is, ezért megkülönböztetik: 1) növekvő aktiváló hatást, 2) növekvő gátló hatást, 3) csökkenő aktiváló hatást, 4) csökkenő gátló hatást. Ezen tényezők alapján a retikuláris formációt az agy nem specifikus szabályozó rendszerének tekintjük.

A retikuláris formáció legtöbbet vizsgált aktiváló hatása az agykéregre. A retikuláris formáció felszálló rostjainak nagy része diffúz módon a féltekék kéregében végződik, és fenntartja annak tónusát és gondoskodik a figyelemről. A retikuláris formáció gátló csökkenő hatásaira példa az emberi vázizomzat tónusának csökkenése az alvás bizonyos szakaszaiban.

A retikuláris formáció neuronjai rendkívül érzékenyek a humorális anyagokra. Ez a különböző humorális tényezők közvetett hatásmechanizmusa és endokrin rendszer az agy magasabb részeire. Ebből következően a retikuláris formáció tónusos hatása az egész szervezet állapotától függ (40. ábra).

Rizs. 40. Az aktiváló retikuláris rendszer (ARS) egy ideghálózat, amelyen keresztül a szenzoros gerjesztés az agytörzs retikuláris képződményéből a thalamus nem specifikus magjaiba kerül. Az ezekből a magokból származó rostok szabályozzák a kéreg aktivitási szintjét.

Szubkortikális magok

A kéreg alatti magok a telencephalon részei, és az agyféltekék fehérállományában találhatók. Ezek közé tartozik a faroktest és a héj, amelyeket "csíkozott test" (striatum) általános néven egyesítenek, valamint a halvány golyó, amely lencsés testből, héjból és mandulából áll. A kéreg alatti magok és a középagy magjai (vörös mag és fekete anyag) alkotják a bazális ganglionok (magok) rendszerét (41. ábra). A bazális ganglionok impulzusokat kapnak a motoros kéregtől és a kisagytól. A bazális ganglionokból viszont a motoros kéregbe, a kisagyba és a retikuláris formációba jutnak a jelek, pl. két ideghurok van: az egyik a bazális ganglionokat köti össze a motoros kéreggel, a másik a kisagygal.

Rizs. 41. Basalis ganglionrendszer

A kéreg alatti magok részt vesznek a motoros aktivitás szabályozásában, szabályozzák az összetett mozgásokat járáskor, a testtartás fenntartásában és az étkezésben. Lassú mozgásokat szerveznek (akadályok átlépése, tű befűzése stb.).

Bizonyíték van arra, hogy a striatum részt vesz a motoros programok memorizálásában, mivel ennek a szerkezetnek az irritációja a tanulás és a memória romlásához vezet. A striatum gátló hatással van a motoros aktivitás különböző megnyilvánulásaira és a motoros viselkedés érzelmi összetevőire, különösen az agresszív reakciókra.

A bazális ganglionok fő mediátorai a dopamin (különösen a substantia nigrában) és az acetilkolin. A bazális ganglionok veresége lassú vonagló akaratlan mozgásokat okoz, amelyek ellen éles izomösszehúzódások lépnek fel. A fej és a végtagok akaratlan rángatózó mozgásai. Parkinson-kór, melynek fő tünetei a remegés (remegés) és az izommerevség ( éles emelkedés extensor izomtónus). A merevség miatt a beteg alig tud mozogni. Az állandó remegés zavarja a kis mozgásokat. Parkinson-kór akkor fordul elő, amikor a substantia nigra károsodik. Normális esetben a substantia nigra gátló hatással van a nucleus caudatusra, a putamenre és a globus pallidusra. Elpusztulásakor megszűnnek a gátló hatások, aminek következtében az agykéregben megnövekednek a serkentő bazális ganglionok és retikuláris képződés, ami jellegzetes tünetek betegség.

limbikus rendszer

A limbikus rendszert az új cortex (neocortex) és a határon elhelyezkedő diencephalon részlegei képviselik. Különböző filogenetikai korú struktúrák komplexeit egyesíti, amelyek egy része kérgi, más részük pedig nukleáris.

A limbikus rendszer kérgi struktúrái közé tartozik a hippocampalis, a parahippocampus és a cinguláris gyrus (régi kéreg). Az ősi kérget a szaglóhagyma és a szaglógumók képviselik. A neocortex a frontális, szigeti és temporális kéreg része.

A limbikus rendszer nukleáris struktúrái egyesítik az amygdala és a septum magokat, valamint az elülső thalamus magokat. Sok anatómus a hipotalamusz preoptikus régióját és az emlőtesteket a limbikus rendszer részeként sorolja be. A limbikus rendszer struktúrái kétirányú kapcsolatokat alkotnak, és kapcsolódnak az agy más részeivel.

A limbikus rendszer szabályozza az érzelmi viselkedést és szabályozza a motivációt biztosító endogén tényezőket. A pozitív érzelmek túlnyomórészt az adrenerg neuronok gerjesztésével, míg a negatív érzelmek, valamint a félelem és a szorongás a noradrenerg neuronok izgatottságának hiányához kapcsolódnak.

A limbikus rendszer részt vesz a tájékozódó-feltáró viselkedés szervezésében. Így a hippokampuszban „újszerű” neuronokat találtak, amelyek új ingerek megjelenésekor megváltoztatják impulzusaktivitásukat. A hippokampusz alapvető szerepet játszik a test belső környezetének fenntartásában, részt vesz a tanulási és memóriafolyamatokban.

Következésképpen a limbikus rendszer szervezi a viselkedés, az érzelmek, a motiváció és a memória önszabályozási folyamatait (42. ábra).

Rizs. 42. Limbikus rendszer

vegetativ idegrendszer

Az autonóm (vegetatív) idegrendszer biztosítja a belső szervek szabályozását, erősíti vagy gyengíti azok tevékenységét, adaptív-trofikus funkciót lát el, szabályozza az anyagcsere (anyagcsere) szintjét a szervekben és szövetekben (43., 44. ábra).

1 - szimpatikus törzs; 2 - cervicothoracalis (csillag alakú) csomópont; 3 - középső nyaki csomópont; 4 - felső nyaki csomó; 5 - belső nyaki artéria; 6 - coeliakia plexus; 7 - felső mesenterialis plexus; 8 - inferior mesenterialis plexus

Rizs. 43. Az autonóm idegrendszer szimpatikus része,

III - okulomotoros ideg; YII - arc ideg; IX - glossopharyngealis ideg; X - vagus ideg.

1 - ciliáris csomó; 2 - pterygopalatine csomópont; 3 - fülcsomó; 4 - submandibularis csomópont; 5 - nyelv alatti csomópont; 6 - paraszimpatikus keresztcsonti mag; 7 - extramurális medencecsomó.

Rizs. 44. Az autonóm idegrendszer paraszimpatikus része.

Az autonóm idegrendszer magában foglalja mind a központi, mind a perifériás idegrendszer részeit. A szomatikustól eltérően az autonóm idegrendszerben az efferens rész két neuronból áll: preganglionális és posztganglionális. A preganglionális neuronok a központi idegrendszerben helyezkednek el. A posztganglionális neuronok részt vesznek az autonóm ganglionok kialakulásában.

Az autonóm idegrendszer szimpatikus és paraszimpatikus részekre oszlik.

A szimpatikus részlegben a preganglionális neuronok a gerincvelő oldalsó szarvaiban helyezkednek el. Ezen sejtek axonjai (preganglionáris rostok) közelednek az idegrendszer szimpatikus ganglionjaihoz, amelyek a gerinc két oldalán helyezkednek el szimpatikus ideglánc formájában.

A posztganglionális neuronok a szimpatikus ganglionokban helyezkednek el. Axonjaik a gerincvelői idegek részeként lépnek ki, és szinapszisokat képeznek a belső szervek, mirigyek, érfalak, bőr és más szervek simaizomzatán.

A paraszimpatikus idegrendszerben a preganglionális neuronok az agytörzs magjaiban helyezkednek el. A preganglionális neuronok axonjai az oculomotoros, az arc-, a glossopharyngealis és a vagus idegek részét képezik. Emellett preganglionális neuronok is megtalálhatók szakrális régió gerincvelő. Axonjaik a végbélbe, hólyagba, az erek falába jutnak, amelyek a medence területén található szerveket vérrel látják el. A preganglionális rostok szinapszisokat képeznek a paraszimpatikus ganglionok posztganglionális neuronjain, amelyek az effektor közelében vagy annak belsejében helyezkednek el (utóbbi esetben a paraszimpatikus gangliont intramurálisnak nevezik).

Az autonóm idegrendszer minden része alá van rendelve a központi idegrendszer magasabb részeinek.

Megfigyelték a szimpatikus és paraszimpatikus idegrendszer funkcionális antagonizmusát, ami nagy adaptív jelentőséggel bír (lásd 1. táblázat).

I. SZAKASZ V . AZ IDEGRENDSZER FEJLŐDÉSE

Az idegrendszer az intrauterin fejlődés 3. hetében kezd kifejlődni az ektodermából (külső csíraréteg).

Az ektoderma az embrió hátsó (dorsalis) oldalán megvastagodik. Ez képezi az idegi lemezt. Ezután az ideglemez mélyen behajlik az embrióba, és idegi barázda képződik. A neurális barázda szélei összezáródnak, és kialakítják a neurális csövet. Egy hosszú üreges idegcső, amely először az ektoderma felszínén fekszik, elválik tőle, és befelé, az ektoderma alá süllyed. Az idegcső az elülső végén kitágul, ebből alakul ki később az agy. A neurális cső többi része agyvé alakul (45. ábra).

Rizs. 45. Az idegrendszer embriogenezisének szakaszai keresztirányú sematikus metszetben, a - velőlemez; b és c - medulláris horony; d és e - agycső. 1 - kanos levél (epidermisz); 2 - ganglion görgő.

Az idegcső oldalfalairól vándorló sejtekből két idegi gerincet helyeznek el - idegzsinórokat. Ezt követően az idegszálakból gerinc- és autonóm ganglionok, valamint Schwann-sejtek képződnek, amelyek az idegrostok mielinhüvelyét alkotják. Ezen túlmenően, az idegi gerincsejtek részt vesznek a pia mater és a pókháló kialakulásában. Az idegcső belső szavában fokozott sejtosztódás lép fel. Ezek a sejtek 2 típusra különböztethetők meg: neuroblasztokra (neuronok progenitorai) és spongioblasztokra (gliasejtek elődjeire). A sejtosztódással egyidejűleg a neurális cső feje három részre oszlik - az elsődleges agyi vezikulákra. Ennek megfelelően elülső (I hólyag), középső (II hólyag) és hátsó (III hólyag) agynak nevezik. A későbbi fejlődés során az agy terminálisra (nagy féltekére) és diencephalonra oszlik. A középső agy teljes egészében megmarad, a hátsó agy pedig két részre oszlik, beleértve a kisagyot a híddal és a medulla oblongata-t. Ez az agyfejlődés 5 hólyagú szakasza (46.,47. ábra).

a - öt agypálya: 1 - első buborék (telencephalon); 2 - a második buborék (a diencephalon); 3 - harmadik buborék (középagy); 4- negyedik buborék (medulla oblongata); a harmadik és a negyedik buborék között - isthmus; b - az agy fejlődése (R. Sinelnikov szerint).

Rizs. 46. ​​Az agy fejlődése (diagram)

A - elsődleges hólyagok kialakulása (az embrionális fejlődés 4. hetéig). B - F - másodlagos buborékok képződése. B, C - a 4. hét vége; G - a hatodik hét; D - 8-9. hét, az agy fő részeinek kialakulásával végződve (E) - a 14. hétre.

3a - a rombusz alakú agy isthmusa; 7 véglap.

A szakasz: 1, 2, 3 - elsődleges agyi vezikulák

1 - előagy,

2 - középagy,

3 - hátsó agy.

B szakasz: az előagy féltekékre és bazális ganglionokra (5) és diencephalonra (6) oszlik.

B stádium: A rombusz alakú agy (3a) a hátsó agyra oszlik, beleértve a kisagyot (8), a hídi (9) E szakaszt és a medulla oblongata (10) E szakaszt.

E szakasz: kialakul a gerincvelő (4)

Rizs. 47. fejlődő agy.

Az idegbuborékok kialakulását hajlítások kísérik az idegcső egyes részeinek különböző érési üteme miatt. Az intrauterin fejlődés 4. hetére kialakul a parietális és occipitalis hajlat, az 5. héten pedig a pontin flexura. Születéskor már csak az agytörzs görbülete őrződött meg szinte derékszögben a középagy és a dicephalon találkozási tartományában (48. ábra).

Oldalnézet, amely szemlélteti az agy középső (A), nyaki (B) régióiban, valamint a híd (C) régiójában lévő hajlításokat.

1 - szembuborék, 2 - előagy, 3 - középagy; 4 - hátsó agy; 5 - halló hólyag; 6 - gerincvelő; 7 - diencephalon; 8 - telencephalon; 9 - rombusz alakú ajak. A római számok a koponyaidegek eredetét jelzik.

Rizs. 48. Fejlődő agy (a fejlődés 3.-7. hetétől).

Kezdetben az agyféltekék felszíne sima, a méhen belüli fejlődés 11-12 hetében először a laterális barázda (Sylvius), majd a központi (Rolland) sulcus fektetik le. Elég gyorsan barázdák keletkeznek a féltekék lebenyén belül, a barázdák és kanyarulatok kialakulása miatt a kéreg területe megnő (49. ábra).

Rizs. 49. A fejlődő agyféltekék oldalnézete.

A- 11. hét. B- 16_ 17 hét. B- 24-26 hét. G- 32-34 hét. D egy újszülött. Az oldalsó hasadék (5), a központi barázda (7) és egyéb barázdák és kanyarulatok kialakulása látható.

I - telencephalon; 2 - középagy; 3 - kisagy; 4 - medulla oblongata; 7 - központi barázda; 8 - híd; 9 - a parietális régió barázdái; 10 - az occipitalis régió barázdái;

II - a frontális régió barázdái.

A vándorlás során a neuroblasztok klasztereket képeznek - a gerincvelő szürkeállományát alkotó magokat, az agytörzsben pedig a koponyaidegek néhány magját.

A szóma neuroblasztok lekerekített alakúak. A neuron fejlődése folyamatok megjelenésében, növekedésében, elágazásában nyilvánul meg (50. ábra). Egy kis rövid kiemelkedés képződik a neuron membránján a jövőbeni axon helyén - egy növekedési kúp. Az axon megnyúlik, és a tápanyagok a növekedési kúpba jutnak el rajta. A fejlődés kezdetén egy neuron nagyobb számú folyamatot produkál, mint egy érett neuron végső számú folyamata. A folyamatok egy része a neuron szómájába húzódik, a többiek pedig más neuronok felé nőnek, amivel szinapszisokat képeznek.

Rizs. 50. Az orsósejt fejlődése a humán ontogenezisben. Az utolsó két vázlat szemlélteti e sejtek szerkezetének különbségét egy kétéves gyermek és egy felnőtt esetében.

A gerincvelőben az axonok rövidek és interszegmentális kapcsolatokat alkotnak. A hosszabb projekciós szálak később keletkeznek. Az axonnál valamivel később kezdődik a dendritek növekedése. Minden dendrit összes ága egy törzsből van kialakítva. Az ágak száma és a dendritek hossza nem ér véget a születés előtti időszakban.

Az agytömeg növekedése a születés előtti időszakban elsősorban a neuronok és a gliasejtek számának növekedése miatt következik be.

A kéreg fejlődése a sejtrétegek kialakulásához kapcsolódik (a kisagy kéregében - három réteg, és az agyféltekék kéregében - hat réteg).

A kérgi rétegek kialakításában fontos szerepet játszanak az úgynevezett gliasejtek. Ezek a sejtek radiális helyzetet vesznek fel, és két függőlegesen orientált hosszú folyamatot alkotnak. A neuronok migrációja ezen radiális gliasejtek folyamatai mentén megy végbe. Először a kéreg felületesebb rétegei képződnek. A mielinhüvely kialakításában a gliasejtek is részt vesznek. Néha egy gliasejt részt vesz több axon mielinhüvelyének kialakításában.

A 2. táblázat az embrió és a magzat idegrendszerének fejlődésének főbb szakaszait mutatja be.

2. táblázat.

Az idegrendszer fejlődésének fő szakaszai a születés előtti időszakban.

A magzat életkora (hetek)	Az idegrendszer fejlődése
2,5	Van egy neurális barázda
3.5	Az idegcső és az idegszálak kialakulása
4	3 agybuborék képződik; idegek és ganglionok képződnek
5	5 agybuborék képződik
6	Az agyhártyák körvonalazódnak
7	Az agyféltekék elérik a nagy méretet
8	Tipikus neuronok jelennek meg a kéregben
10	Kialakul a gerincvelő belső szerkezete
12	Kialakulnak az agy közös szerkezeti jellemzői; megindul a neurogliasejtek differenciálódása
16	Az agy megkülönböztethető lebenyei
20-40	Megkezdődik a gerincvelő myelinizációja (20 hét), megjelennek a kéregrétegek (25 hét), barázdák és konvolúciók alakulnak ki (28-30 hét), megkezdődik az agy myelinizációja (36-40 hét)

Így az agy fejlődése a születés előtti időszakban folyamatosan és párhuzamosan történik, de heterokrónia jellemzi: a filogenetikailag idősebb képződmények növekedési és fejlődési üteme nagyobb, mint a filogenetikailag fiatalabb képződményeké.

A genetikai tényezők vezető szerepet játszanak az idegrendszer növekedésében és fejlődésében a születés előtti időszakban. Egy újszülött átlagos agytömege körülbelül 350 g.

Az idegrendszer morfo-funkcionális érése a szülés utáni időszakban is folytatódik. Az első életév végére az agy tömege eléri az 1000 g-ot, míg egy felnőttnél az agy tömege átlagosan 1400 g. Következésképpen az agytömeg fő növekedése a gyermek életének első évében következik be. élet.

Az agytömeg növekedése a születés utáni időszakban elsősorban a gliasejtek számának növekedése miatt következik be. A neuronok száma nem növekszik, mivel már a születés előtti időszakban elveszítik osztódási képességüket. A neuronok összsűrűsége (az egységnyi térfogatra jutó sejtek száma) a szóma növekedése és a folyamatok miatt csökken. A dendritekben növekszik az ágak száma.

A posztnatális időszakban az idegrostok myelinizációja is folytatódik mind a központi idegrendszerben, mind a perifériás idegeket alkotó idegrostokban (koponya- és gerincvelő).

A gerincvelői idegek növekedése a mozgásszervi rendszer fejlődésével és a neuromuszkuláris szinapszisok kialakulásával, a koponyaidegek növekedése pedig az érzékszervek érésével jár.

Ha tehát a prenatális időszakban az idegrendszer fejlődése a genotípus irányítása alatt történik, és gyakorlatilag nem függ a külső környezet hatásától, akkor a posztnatális időszakban a külső ingerek egyre fontosabbá válnak. A receptorok irritációja afferens impulzusfolyamokat okoz, amelyek serkentik az agy morfo-funkcionális érését.

Afferens impulzusok hatására tüskék képződnek a kortikális neuronok dendritjein - kinövéseken, amelyek speciális posztszinaptikus membránok. Minél több tüske, annál több szinapszis, és a neuron annál jobban részt vesz az információfeldolgozásban.

A teljes posztnatális ontogenezis során a pubertás időszakáig, valamint a prenatális időszakban az agy fejlődése heterokron módon történik. Tehát a gerincvelő végső érése korábban következik be, mint az agy. A szár- és szubkortikális struktúrák fejlődése korábban, mint a kortikálisok, a serkentő neuronok növekedése és fejlődése megelőzi a gátló neuronok növekedését és fejlődését. Ezek az idegrendszer növekedésének és fejlődésének általános biológiai mintái.

Az idegrendszer morfológiai érése az ontogenezis minden szakaszában korrelál működésének jellemzőivel. Így a serkentő neuronok korábbi differenciálódása a gátló neuronokhoz képest biztosítja a hajlító izomtónus túlsúlyát az extensor tónussal szemben. A magzat karjai és lábai benne vannak hajlított helyzet Ez minimális térfogatot biztosító testtartást eredményez, így a magzat kevesebb helyet foglal el a méhben.

Az idegrostok kialakulásával összefüggő mozgáskoordináció javítása az egész óvodai és iskolai időszakban megtörténik, ami az ülő, álló, járás, írás stb. testtartás következetes elsajátításában nyilvánul meg.

A mozgások sebességének növekedése elsősorban a perifériás idegrostok mielinizációs folyamatainak és az idegimpulzusok gerjesztésének sebességének növekedésének köszönhető.

A kéreg alatti struktúrák korábbi érése a kérgiekhez képest, amelyek közül sok a limbikus struktúra részét képezi, meghatározza a gyermekek érzelmi fejlődésének sajátosságait (az érzelmek nagyobb intenzitása, a visszatartásuk képtelensége a kéreg éretlenségével jár együtt és gyenge gátló hatása).

Idős és szenilis korban anatómiai és szövettani változások lépnek fel az agyban. Gyakran előfordul a frontális és a felső parietális lebeny kéregének atrófiája. A barázdák szélesednek, az agykamrák megnőnek, a fehérállomány térfogata csökken. Az agyhártyák megvastagodtak.

Az életkor előrehaladtával a neuronok mérete csökken, miközben a sejtmagok száma növekedhet. A neuronokban a fehérjék és enzimek szintéziséhez szükséges RNS tartalma is csökken. Ez rontja a neuronok trofikus funkcióit. Azt javasolják, hogy az ilyen neuronok gyorsabban elfáradnak.

Idős korban az agy vérellátása is zavart szenved, az erek falai megvastagodnak, és koleszterin plakkok (érelmeszesedés) rakódnak le rájuk. Az idegrendszer tevékenységét is rontja.

IRODALOM

Atlasz „Emberi idegrendszer”. Összeg. V.M. Astashev. M., 1997.

Blum F., Leyzerson A., Hofstadter L. Agy, elme és viselkedés. M.: Mir, 1988.

Borzyak E.I., Bocharov V.Ya., Sapina M.R. Emberi anatómia. - M.: Orvostudomány, 1993. V.2. 2. kiadás, átdolgozva. és további

Zagorskaya V.N., Popova N.P. Az idegrendszer anatómiája. Tanfolyami program. MOSU, M., 1995.

Kish-Sentagothai. Az emberi test anatómiai atlasza. - Budapest, 1972. 45. évf. T. 3.

Kurepina M.M., Vokken G.G. Emberi anatómia. - M.: Felvilágosodás, 1997. Atlasz. 2. kiadás.

Krylova N.V., Iskrenko I.A. Agy és pályák (Az emberi anatómia diagramokban és rajzokban). M.: Az Oroszországi Népek Barátsága Egyetem Kiadója, 1998.

Agy. Per. angolról. Szerk. Simonova P.V. - M.: Mir, 1982.

Az emberi morfológia. Szerk. B.A. Nikityuk, V.P. Chtetsov. - M.: Moszkvai Állami Egyetem Kiadója, 1990. S. 252-290.

Prives M.G., Lysenkov N.K., Bushkovich V.I. Emberi anatómia. - L .: Orvostudomány, 1968. S. 573-731.

Saveliev S.V. Az emberi agy sztereoszkópikus atlasza. M., 1996.

Sapin M.R., Bilich G.L. Emberi anatómia. - M.: Felsőiskola, 1989.

Sinelnikov R.D. Az emberi anatómia atlasza. - M.: Orvostudomány, 1996. 6. kiad. T. 4.

Sade J., Ford D. A neurológia alapjai. - M.: Mir, 1982.

A szövet szerkezetében, eredetében és funkciójában hasonló sejtek és intercelluláris anyagok gyűjteménye.

Egyes anatómusok nem veszik bele a velőt a hátsó agyba, hanem önálló osztályként különböztetik meg.

| kód szerkesztése]

Rizs. 8.19 Gerincvelő a nyak középső szintjén. A gerincvelő fehérállományának fő útvonalai láthatók.

Gerincvelő a központi idegrendszer része, és felszálló és leszálló pályákból áll, amelyek információt továbbítanak az agy és a PNS között. Az utak össze vannak kötve különböző szinteken rövid interneuronok, amelyek lehetővé teszik a motoros funkció és az érzékenység integrációjának és ellenőrzésének fokát a gerinc szintjén (8.19. ábra).

Rizs. 8.20 Medulla oblongata, híd és középagy, (a) A medulla oblongata az agytörzs első része, ahol a motoros rostok és néhány érzőrost metszik egymást, (b) A híd a gerincvelő és a középagy között helyezkedik el. Felfogható a kisagy, a nagyagy és a perifériás idegrendszer közötti közvetítő állomásnak (c) A középagy colliculusának felső része lehetővé teszi a vizuális ingerek követését. (d) A középagy inferior colliculusa biztosítja a hallási ingerek szelektív észlelését.

Csontvelő közvetlenül kapcsolódik a gerincvelőhöz, és annak folytatása és az agytörzs első része (8.20a. ábra). A medulla oblongata magokat tartalmaz az V, IX, X, XI és XII agyidegek számára, ahol a motoros rostok és néhány szenzoros rostok metszik egymást.

A medulla oblongata és a középagy között van híd. A kisagy, a nagyagy és a PNS közötti közvetítőállomásnak tekinthető. A híd az V., VI., VII. és VIII. agyidegek párja számára, valamint a retikuláris formáció pons varoliijában lévő motoros magokat tartalmaz, amelyek a testhelyzet szabályozásában, a szív- és érrendszeri és a légzésszabályozásban vesznek részt (lásd 8.206. ábra).

Rizs. 8.21 Az agy oldalnézete.

Kisagy a híd mögött helyezkedik el (8.21. ábra), és be- és kimenő kapcsolatai vannak a gerincvelőből felszálló és leszálló szenzoros és motoros pályákkal. Ez az agy legnagyobb motoros szerkezete. Bár a kisagy funkciója nem teljesen ismert, kapcsolatainak sokfélesége lehetővé teszi a kisagy számára, hogy irányítsa a mozgást, és csomópontként szolgáljon az érzékszervi és motoros információk kombinálásához, összetett feladatok elvégzéséhez.

A híd felett van középagy. Ez az emberi agy legprimitívebb része. A középső agy két hatalmas rostkötegben végződik, amelyek az agy kocsányait alkotják, és rostokat szállítanak a talamuszba és a féltekékbe, illetve onnan. A középagyban található még a felső (vizuális) és inferior (auditív) colliculus (lásd a 8.20c, 8.20d ábrákat), a III-as és IV-es agyidegek magjait, két motoros magot, egy vörös magot és egy fekete anyagot, amely megköti és hat. reléként a fő ganglion és a motorrendszer között (lásd 8.20c. ábra).

Rizs. 8.22 Diencephalon. A hipotalamuszból, szubtalamuszból, epithalamusból és talamuszból áll.

diencephalon- az agy központi magja - hipotalamuszból, szubtalamuszból, epithalamusból és talamuszból áll (8.22. ábra):

• A hipotalamusz számos homeosztatikus funkcióban segít, például az ANS és az endokrin rendszer szabályozásában az agyalapi mirigyen keresztül. Szerepet játszik az alapösztönek szabályozásában is: éhség, szomjúság, fáradtság, önfenntartás és nemi vágy;

• a subthalamus részt vesz a motoros működésben, és a bazális ganglionokhoz, a vörös magokhoz és a substantia nigrához kapcsolódik;

• Az epithalamus a pórázból és a tobozmirigyből (tobozmirigy) áll. A póráz ganglionok a retikuláris formációhoz kapcsolódó szagló, zsigeri és szomatikus centripetális pályák integrációs központja. A tobozmirigy funkciója nem tisztázott, de ismert, hogy nagy koncentrációban tartalmaz melatonint és 5-hidroxi-triptofánt, amelyek szerepet játszhatnak a cirkadián ritmus szabályozásában;

• a talamusz a középső agy legnagyobb része. Funkcionálisan és anatómiailag a thalamus szorosan kapcsolódik az agykéreghez. Az agyféltekékhez vezető szinte minden rost a talamuszon belüli szinapszison halad át. Kimenő kapcsolatai vannak az agy gyakorlatilag minden részéhez. A talamusz feladata valószínűleg az, hogy a hozzá kapcsolódó magokon keresztül integrálja a bejövő szenzoros információkat. Az információt ezután az agykéregbe küldik értelmezésre.

Rizs. 8.23 Basalis ganglionok. A szürkeállomány kétoldalú tömegei mély struktúrákat alkotnak. A striatum a nucleus caudatusból és a lencsealakú magból áll, amelyeket belső tok választ el, kivéve a nucleus caudatus alsó részét, melynek feje folyamatosan kapcsolódik a lencsealakú mag héjához. A lencse alakú mag egy héjból és egy halvány golyóból áll.

Alapi idegsejtek- a mélyszürke anyag kétoldali tömegére adott gyűjtőfogalom (8.23. ábra). A bazális ganglionok centripetális és efferens kapcsolatokkal rendelkeznek az agykéreghez, a thalamushoz, a subthalamushoz és az agytörzshez, és az agyféltekéken keresztül szabályozzák a motoros működést.

Kialakulnak az agyféltekék telencephalon. A tudatosság, a változó körülményekhez való alkalmazkodás és reagálás, az elvont gondolkodás, a tanulás, a hipotézisek generálása, a nem csak a saját tapasztalatok hasznára való képesség a féltekék összetettségéből és méretéből fakad. Ez a magasabb működés gazdag érzelmi élet kialakulásához vezet, így magas a mély mentális betegségek kockázata.

Az egyéni funkciók inkább az agyféltekék bizonyos területeihez kapcsolódnak

Az agyféltekék frontális, temporális, parietális és occipitalis lebenyekre osztva (lásd 8.21. ábra).

Az agyon belüli bármely funkció pontos lokalizációja nem ismert, valószínűleg azért, mert egyetlen funkció sem lokalizálódik kizárólag egy adott területen. Mindazonáltal, mint a központi idegrendszer alsó részei esetében, az egyes funkciók jobban kapcsolódnak bizonyos területekhez:

• a homloklebeny precentrális gyrusa - tetszőleges motoros funkcióval;

• a parietális lebeny posztcentrális gyrus - szenzoros funkcióval;

• a domináns homloklebeny része, feltehetően kiemelt szerepet játszik a beszéd fejlesztésében és használatában;

• az elülső lebenyek részei mindkét oldalon valószínűleg részt vesznek az egyéniség, a logika és az intelligencia kialakításában;

• a temporális lebenyek nagyobb arányban biztosítják a memória, az integráció és a hallásközpontok funkcióit;

• a parietális lebenyek valószínűleg a szenzoros, motoros és kisebb mértékben érzelmi működés komplex integratív funkcióját látják el. Lehetővé teszik továbbá összetett cselekvések tervezését és kezdeményezését, és döntő szerepet játszanak a topográfiai, tárgyi és verbális felismerésben, valamint ezek érzelmekkel való összekapcsolásában;

• az occipitalis kéreg vizuális információkat fogad és dolgoz fel.

A limbikus rendszer kritikus szerepet játszik a memória és az érzelmek kialakulásában.

limbikus rendszer- kapcsolódó struktúrák halmaza, beleértve a különböző mély struktúrákat (például az amygdala), az agykéreg kiválasztott területeit (például az övet) és más struktúrák szegmenseit (például a hipotalamusz) (8.9. táblázat; 8.24. ábra). ). A limbikus rendszer fő összetevője az áramkör. Ezen a hurkon keresztül a hippocampus a fornixon keresztül továbbítja az információkat a hipotalamusz papilláris testeihez, amelyek a mammillothalamus traktusokon keresztül a thalamus elülső magjához továbbítják. Ezután a belső kapszulán keresztül visszakerül a hippocampusba. A limbikus rendszer pontos funkciói továbbra is tisztázatlanok, de a különböző hurkok egyes részeinek károsodása a következőkhöz vezet:

• Amygdala (bazolaterális komplex, centromediális komplexum, terminális csíkok és hipotalamusz részei)

• Farkos magok

• Mamillaris testek

• A talamusz elülső és dorsomediális magjai (egyesek más kérgi régiókat is tartalmaznak: orbitofrontális régió, temporális mezők és insula)

A pszichiátriai betegek hallucinációinak és téveszméinek tünetei a limbikus rendszer diszfunkciójának következményei lehetnek.

A retikuláris formáció nem specifikus riasztási funkcióval rendelkezik, és hozzájárul a motoros, szenzoros (fájdalom) és autonóm funkciókhoz.

Retikuláris képződés- az agytörzs közepét elfoglaló, szétszórt dendrites kapcsolatokkal rendelkező neuronok hálózata, amely az intermedia anyagától felfelé a gerincvelőig terjed a thalamus intralamináris magjaiig. Lazán három hosszanti nukleáris oszlopra (mediális, középső és laterális) van felosztva, amelyek mindegyike három ventrokaudális oszlopra (mesencephalicus, varolian és medulláris) van felosztva.

A retikuláris formáció a felszálló szenzoros neuronokból, a kisagyból, a bazális ganglionokból, a hipotalamuszból és az agykéregből származik, és kimenetei a hipotalamuszba, a talamuszba és a gerincvelőbe.

A retikuláris formáció nem specifikus riasztási funkciója a felszálló reticulothalamocorticalis pályákkal (felszálló retikuláris aktiváló rendszer) lehet összefüggésben. A retikuláris formáció hozzájárul a motoros, szenzoros (fájdalom) és autonóm funkciókhoz is, különösen befolyásolja a légzést és a vazomotoros funkciókat.

A belső nyaki artériák a koponyaüregbe annak tövénél lépnek be a decussáció mindkét oldalán. látóidegek. Itt az ágak azonnal eltávoznak tőlük - elöl agyi artériák. Mindkét artériát az elülső kommunikáló artéria köti össze. A belső nyaki artériák folytatása a középső agyi artériák.

A csigolyaartériák a foramen magnumon keresztül jutnak be a koponyába. A koponyába belépve a medulla oblongata ventrális oldalán helyezkednek el. Ezután a medulla oblongata és a híd határán mindkét csigolya artéria egy közös törzsbe kapcsolódik - a baziláris (fő) artériába, amely viszont két hátsó agyi artériára oszlik. Mindegyik a posterior kommunikáló artéria segítségével kommunikál a középső agyi artériával (14. ábra). Így az agy alapján egy zárt artéria Willis köre: baziláris artéria, hátsó agyi artériák, középső és elülső agyi artériák, valamint elülső és hátsó kommunikáló artériák. Minden csigolya artériából két ág indul, és lemegy a gerincvelőbe, és egy elülső gerincartériába egyesül. Ennek köszönhetően a medulla oblongata alapján egy második artériás kör alakul ki - kör Zaharcsenko.

Az agy artériás rendszerének ilyen szerkezete biztosítja a véráramlás egyenletes eloszlását a teljes felületén, és bizonyos rendellenességek esetén kompenzálja az agyi keringést. A Willis-körben a vérnyomás bizonyos aránya miatt nem áramlik egyik belső nyaki artériából a másikba. Az egyik nyaki artéria elzáródása vagy a fej egyik felének ereiben a vérnyomás csökkenése esetén a másik nyaki artéria miatt helyreáll az agy vérkeringése.

https://pandia.ru/text/80/360/images/image038_15.gif" height="126">.gif" height="183">left">

5.1. Az idegrendszer részei

Az idegrendszer egyik struktúrája sem tud normálisan működni anélkül, hogy kölcsönhatásba lépne másokkal. Ennek ellenére az egész NS felosztható topográfiai (egy vagy másik részének elhelyezkedésétől függően) és funkcionális (az elvégzett funkciók szerint) elvek szerint.

A topográfiai elv szerint az idegrendszer központi és perifériásra oszlik. központi idegrendszer(CNS) magában foglalja az agyat és a gerincvelőt, amelyeket az agyhártya véd. Perifériás idegrendszer- ezek idegek, idegcsomók (ganglionok), idegfonatok és idegvégződések. Pontosabban, az emberi perifériás idegrendszer 12 pár agyidegből, 31 pár gerincvelői idegből, szenzoros (érzékeny) és autonóm ganglionokból, valamint idegfonatokból áll. idegfonat- idegrostok gyűjteménye különböző idegekből, amelyek beidegzik bőrtakaró, a test vázizomzata és a belső szervek emberben és gerincesben. Ezenkívül kisméretű autonóm ganglionok is bejuthatnak az idegfonatba. A helytől függően az idegfonatokat belső és extraorganikusra osztják. Az egyik legnagyobb és leghíresebb plexus a cöliákia (szoláris).

A neuronok folyamatainak végein helyezkednek el idegvégződések- az idegrost terminális apparátusa. A neuronok funkcionális felosztása szerint megkülönböztetünk receptor-, effektor- és interneuronvégződéseket. A receptorvégződések az érzékeny neuronok dendrites termináljai, amelyek irritációt észlelnek. Ilyen végződések léteznek például a bőrérzékenységi rendszerekben. Az effektorvégződések a végrehajtó neuronok axonjainak végződései, amelyek szinapszisokat képeznek az izomrostokon vagy a mirigysejteken. Az interneuronális végződések interneuronális és szenzoros neuronok axonvégződései, amelyek szinapszisokat képeznek más neuronokon.

Által funkcionális jellemzője Az idegrendszer szomatikus és autonóm idegrendszerre oszlik. Mindegyiknek van központi (azaz a központi idegrendszerben található) és perifériás (a központi idegrendszeren kívül található) része.

szomatikus idegrendszer- a vázizomzat munkáját szabályozó idegrendszeri részleg, amely viselkedési reakciókat vált ki és kommunikál a külső környezettel. Egy személy önkényesen, saját kérésére szabályozhatja a vázizmok aktivitását.

Autonóm (autonóm) idegrendszer(ANS) - az idegrendszer osztálya, amely szabályozza a belső szervek munkáját. Az ANS szabályozza a sima- és szívizmok és mirigyek működését, szabályozza (erősíti vagy gyengíti) és koordinálja a belső szervek tevékenységét. A speciális képzettség nélküli személy ennek a rendszernek a tevékenységét nem tudja tudatosan irányítani, vagyis önkéntelen. Az ANS szimpatikus, paraszimpatikus és metaszimpatikus részlegekre oszlik (lásd a 8. fejezetet).

https://pandia.ru/text/80/360/images/image047_15.gif" height="238">5.2. Az idegrendszer szürke és fehérállománya

Emlékezzünk vissza, hogy a neuronok testeit és rövid folyamatait általában szürkeállománynak, az idegrostokat, vagyis a hosszú, gyakran fehér mielinnel borított folyamatokat pedig fehérállománynak nevezik.

A fehérállomány vezető szerepet tölt be, lehetővé téve, hogy az idegimpulzusok szerkezetről struktúrára mozogjanak a központi idegrendszeren belül, valamint összekapcsolják a központi idegrendszert a perifériás szervekkel. A központi idegrendszerben párhuzamos idegrostok kötegeit nevezzük utak, vagy módokon. A perifériás idegrendszerben az egyes idegrostok kötőszövettel körülvett idegkötegekké állnak össze, amelyekben vér- és nyirokerek is áthaladnak.

Ha egy ideg mentén az információ perifériás szenzoros képződményekből (receptorokból) érkezik az agyba vagy a gerincvelőbe, akkor az ilyen idegeket szenzoros (érzékeny), afferens (centripetális) idegeknek nevezzük. Az érzékszervekből a központi idegrendszer felé továbbítják a gerjesztést. Ha az ideg mentén információ jut el a központi idegrendszertől a végrehajtó szervekig (izmok vagy mirigyek), akkor az ideget motorosnak, efferensnek (centrifugálisnak) nevezik. A „motor” definíciója ebben az esetben nem egészen pontosan közvetíti az ideg működését, mivel az autonóm rostok áthaladnak az ilyen idegeken, amelyek nemcsak az izmok (sima és szív), hanem a mirigyek tevékenységét is szabályozzák. NÁL NÉL vegyes idegek afferens és efferens rostok is áthaladnak. A központi idegrendszerben a fogalom afferensek olyan rostokkal kapcsolatban használják, amelyek idegimpulzusokat szállítanak bármilyen szerkezethez, és efferensek- bármilyen struktúrából információt hordozó szálak vonatkozásában. Ebben az esetben az „afferensek” és „efferensek” kifejezések relatívak, mivel ugyanazok a rostok lehetnek az egyik szerkezet afferensei, ugyanakkor egy másik szerkezet efferensei.

Abban az esetben, ha az idegrostok (afferens és efferens) közelednek egy szervhez, biztosítva annak kapcsolatát a központi idegrendszerrel, szokás beszélni beidegzés egy adott szervet egy rost vagy ideg.

A szürkeállomány az információ fogadásának és feldolgozásának funkcióját látja el. Ebben az esetben a rövid folyamatokkal rendelkező idegsejtek testei eltérő módon helyezkedhetnek el egymáshoz képest. Kortexet, magokat vagy ideg ganglionokat alkothatnak. Mikor ugat rétegekben nagyszámú idegsejt helyezkedik el, és minden rétegben hasonló szerkezetű, meghatározott funkciót betöltő neuronok találhatók (agykéreg, agykéreg). Ebben az esetben az ember arról beszél kérgi (képernyő) szerveződés neuronok. Ezenkívül a neuronok meglehetősen kompakt, nem rétegzett aggregációkat alkothatnak, amelyeket ún ideg ganglionok, vagy csomók, ha a perifériás idegrendszerben vannak, és magok, ha a központi idegrendszerben vannak. Egy tiszta nukleáris szervezet a központi idegrendszer egyik vagy másik zónájában a szomszédos magokat fehérállomány rétegei választják el egymástól. Az idegrendszer egyes részein a neuronok diffúzan helyezkednek el, vagyis nem alkotnak sűrű klasztereket, sejtközi anyagukat pedig nagyszámú, mikroszkóp alatt hálózatnak tűnő rost hatja át. A neuronok ezen elrendezését ún retikuláris, vagy hálós(retikuláris képződés).

Az idegrendszer anatómiailag és funkcionálisan összefüggő struktúrák összessége, amelyek biztosítják a szervezet egészének tevékenységének, valamint a környezettel való kölcsönhatásának szabályozását és koordinációját.

Az idegrendszer az evolúció során integratív rendszerként jelent meg - olyan rendszer, amely koordinálja a funkciókat és a szerveket, és alkalmazkodik a szervezethez a létfeltételekhez.

Az idegrendszer gyorsan, célirányosan, rövid ideig látja el feladatait.

Egy adott szerv vagy szervcsoport reagál az irritációra.

A topográfiai elv szerint az idegrendszer a következőkre oszlik:

1. Központi idegrendszer - az agy és a gerincvelő.

2. Perifériás idegrendszer - minden idegszerkezet, amely az agyon és a gerincvelőn kívül helyezkedik el.

Az ilyen felosztás feltételes, mivel ezek a részlegek anatómiai és funkcionális szempontból szorosan összefüggenek egymással.

A központi idegrendszer több milliárd magasan specializált sejtből áll - neurocitákból és gliasejtekből. A gliasejtek biztosítják az idegsejtek aktivitását (támogatják, védik, trofikus szerepet töltenek be). A neurociták az agy és a gerincvelő központjaiban csoportosulnak.

A Ts.N.S. - az információk kézhezvétele után értékelni és megfelelő döntést hozni

Perifériás idegrendszer - összeköti az agyat és a gerincvelőt receptorokkal és effektorokkal.

A receptor a szerv érzékeny apparátusa.

Effektor - olyan eszköz, amely idegimpulzusokat továbbít a működő szervhez.

A munkaszervek a külső és belső irritációra adaptív reakciókkal (izomösszehúzódás, mirigyszekréció) reagálnak.

A funkcionális pozíciókból az idegrendszer szomatikus és autonóm.

Szomatikus (állati) idegrendszer - kommunikál a testtel a külső környezettel. Érzékeli a külső környezet irritációját, elemzi és választ ad.

Autonóm idegrendszer - beidegzi a belső szerveket és véredény. Egyesíti az egyes testrészeket komplett rendszer, adaptív-trofikus funkciót lát el a szervezetben.

Az idegrendszer szerkezeti egysége a neuron (neurocita).

A neuron főbb részei: 1. Test 2. Folyamatok 3. Folyamatok végei.

A neuron teste a neuroplazma felhalmozódása, amelyben egy nagy sejtmag található.

A dendritek csak az idegsejt teste felé vezetnek idegimpulzusokat. Faszerűen kezdődnek, elvékonyodnak, és a környező szövetekben végződnek. A dendritek száma változó: 1-től 10-ig.

A neurocita folyamatai a citoplazma kinövései. 1. Dendritek 2. Axonok

Az idegsejtek formái: 1. piramis alakú 2. körte alakú 3. fusiform 4. sokszögű 5. ovális 6. csillag alakú

Egy idegsejtnek mindig csak egy axonja van. Ez egy nagyobb folyamat, hosszú és kissé elágazó.

Az axon az idegimpulzust csak az idegsejt testétől távolítja el.

Az idegsejtek mérete: 1. Kicsi - 4 mikrontól 20 mikronig. 2. Közepes - 20 mikrontól 60 mikronig. 3. Nagy - 60 mikrontól 130 mikronig.

A folyamatok száma szerint 1. Egyfolyamatos (unipoláris). 2. Bipoláris (bipoláris). 3. Hamis unilaterális (pszeudo-unipoláris). 4. Többágú (multipoláris).

A neuronok típusai funkcionális jelentősége szerint:

1. Receptor (érzékeny) - olyan receptoraik vannak, amelyek képesek érzékelni a külső vagy belső környezet irritációját.

2. Effektor (efferens) - az axonon van egy effektor, amely impulzust továbbít a működő szervnek.

3. Asszociatív (inszert) - közbensőek, impulzust továbbítanak egy érzékeny neuronból egy effektorba.

Az idegsejtek szerkezete és működése közötti kapcsolat

A pszeudounipoláris sejtek általában érzékenyek. Fájdalmat, hőmérséklet-változásokat, érintést érzékelnek.

A bipoláris neurociták különleges érzékenységű sejtek. Fény-, szaglás-, hallás-, vesztibuláris ingereket érzékelnek.

A piramis neuronok, a közepes és nagy multipoláris neuronok motorosak.

A kis multipoláris neuronok asszociatívak.

Az idegvégződések az idegrostok végszakaszok. Háromféle végződés létezik: 1. Receptorok. 2. Effektorok. 3. Interneuronális szinapszisok.

A receptorok a szenzoros neuronok perifériás folyamatainak idegvégződései. A külső és belső környezetből származó speciális irritációk észlelése. 3 csoportra oszthatók: 1. Exteroceptorok - az orrüreg, a száj és a látószerv bőrében és nyálkahártyájában találhatók. Érzékelik a külső környezet tapintási, hőmérsékleti és fájdalomingereit.

Proprioceptorok - izmokban, inakban, fasciában, periosteumban, szalagokban, ízületi kapszulákban lokalizálódnak. Érzékelik az érintést, a súlyérzetet, a nyomást, a rezgést, a testrészek helyzetét, az izomfeszülés mértékét.

Ez egy speciális morfofunkcionális képződmény, amelyet arra terveztek, hogy az idegimpulzusokat érintkezés útján továbbítsa egyik neuronról a másikra vagy egy neuronról egy működő szervre.

Az effektorok az axonok neuroszöveti szinapszisai, a szomatikus vagy autonóm idegrendszer efferens neuronjai. Az idegimpulzus a neuronból a munkaszerv szöveteibe kerül.

A reflexek képezik az idegrendszer alapját.

A reflex a test reakciója külső vagy belső irritációra.

Számos reflex aktus feltétel nélkülire és feltételesre oszlik.

Feltétel nélküli reflexek

Ezek a test veleszületett (örökletes) reakciói a gerincvelő vagy az agytörzs részvételével végrehajtott ingerekre. Feltétel nélküli reflexek alacsonyabb idegi aktivitást végez.

A kondicionált reflexek a test átmeneti reakciói, amelyeket feltétel nélküli reflexek alapján szereznek. Ezeket az agykéreg kötelező részvételével végzik. Ezek képezik a magasabb idegi aktivitás alapját.

A reflexív a reflex morfológiai alapja. Neuronok láncolata, amely biztosítja az irritáció érzékelését, az irritáció energiájának idegimpulzussá alakítását, az idegimpulzus idegközpontokhoz való vezetését, a beérkező információk feldolgozását és a válasz végrehajtását.

A reflexió bonyolultságától függően egyszerű és összetett reflexíveket különböztetünk meg.

Egyszerű reflexívek - biztosítják a feltétel nélküli reflexek megvalósítását.

Komplex reflexívek - feltételes reflexek megvalósítását biztosítják.

Egy egyszerű reflexívnek 2 kapcsolata van: 1. Afferens (érzékeny) neuron. 2. Efferens (motoros) neuron.

Egyszerű reflexív. A neuron 1. teste - egy érzékeny neuron a gerinc ganglionban található, és egy pszeudo-unipoláris sejt képviseli. Az egyik folyamat egy pszeudounipoláris sejt testéből indul ki. Középre és perifériásra oszlik. A perifériás folyamat a perifériás receptorokkal kezdődik (a bőrben, inakban, ízületi táskákban). Az idegimpulzus eljut a pszeudounipoláris sejt testébe, majd a központi folyamata mentén a gerincvelőbe.

A gerincvelőben a központi folyamat szinaptikus végződést képez egy motoros neuron dendritjein.

A második neuron teste az effektor (motoros) neuron. Ez egy nagy többpólusú cella. Axonja elhagyja a c.n.s. és effektor végződésekkel végződik a munkaszerv szöveteiben (a harántcsíkolt izmokban).

Komplex reflexív.

A reflexívek szövődménye a beillesztési link miatt következik be.

A központi idegrendszer fejlődése.

Az idegrendszer az ektodermából fejlődik ki.

Az ektoderma megvastagodást képez, amelyet medulláris lemeznek neveznek.

A velőlemez a velőhoronyba mélyül. Élei fokozatosan magasabbak lesznek, összeolvadnak egymással, agycsővé alakítva a hornyot.

Az agycső az idegrendszer központi részének kezdete.

A cső hátsó (caudális) szakasza a gerincvelő rudimentjét alkotja.

Az elülső (koponya) szakasz képezi az agy rudimentjét.

Az agy fejlődése 2 szakaszban megy végbe: 1. A 3 órás agyi vezikulák stádiuma. 2. 5. szakasz agybuborékok.

Három agyi vezikula stádiuma (4 hetes VUR): 1. Előagy - prosencephlon 2. Középagy - mesencephalon 3. Rhomboid agy - rhombencephalon

Agyhólyag 5. stádiuma (5. hét WUR): az előagy és a rombusz elválik. A középagy nincs megosztva.

1. Vég agy - telencephalon

2. Diencephalon - diencephalon

3. Középagy - mesencephalon

4. Hátsó agy - metencephalon

5. Medulla oblongata - myelencephalon

Az agy egyes részeinek növekedése egyenetlen. Ennek eredményeként kanyarok képződnek:

1. Fejhajlítás - a középagy szintjén.

2. Hídkanyar - a híd szintjén.

3. Nyaki kanyar - a gerincvelő határán.

A rombusz és a középső agy közötti terület a rombusz alakú agy isthmusaként tűnik ki.

a GEF-nek megfelelően fejlesztették ki
A "Patika" szakterülethez
Előadó: Zavershinskaya L.A.1. Az idegrendszer jelentése, osztályozása. Tábornok
a központi idegrendszer felépítésének elvei - szürke
anyag, fehér anyag. Idegközpont - koncepció. Fajták
idegrostok, idegek - szerkezet, típusok.
2. A reflexív mint neuronok és folyamataik rendszere,
szinapszisokon keresztül kommunikál. szerkezetek
reflexív. Szinapszisok, szerkezetük, funkcióik,
jelentése.
3. Rövid adatok: gerincvelő. a gerincvelő reflexei.
Egyszerű és összetett szomatikus reflexívek
reflexek.
4. Agy, az agyi régiók funkcionális anatómiája.
Fiziológiai tulajdonságok ugat.
5. Agyhéjak, agyüregek. Folyadék.

Az idegrendszer szabályozza az idegrendszert
biztosítja a szervek és a test funkcióinak gyors átstrukturálását
általában. Ez a mozgás sebessége miatt válik lehetővé
az idegimpulzusok elérik a 140 m/s sebességet. Az idegrendszer szabályozása
humorális szabályozás alá esik. Idegrendszer
kapcsolatot biztosít a test és a külső környezet között.
Az idegrendszer szerkezeti egysége az idegsejt.
idegsejt.

Neuronok

Neuronok
Átviteli irány
ingerület
Sajátosságok
érzékeny
szervektől a központi idegrendszerig
testcsoportok alakulnak ki
gerincvelői idegek
csomópontok
motor
a központi idegrendszertől az izmokhoz és
belső szervek
nagyon hosszú szárú
interkaláris
más típusokat kötni
neuronok
testek és folyamatok nem jönnek ki
a központi idegrendszeren kívül
A neuroglia funkciói: támogató, trofikus, védő, határoló.
Kibéleli az agyüregeket és a gerinccsatornát, támasztékot képez
a központi idegrendszer apparátusa, és körülveszi az idegsejtek testét és azok folyamatait.
Az idegszövet funkciói:
kommunikál a környezettel
szabályozza a szervezet összes folyamatát.

Az idegrendszer anatómiai osztályozása
CNS
PNS
agy
(encephalonok)
csontvelő
gerincvelő
(medulla spinalis)
hátulsó
agy
átlagos
agy
12 pár agyideg
31 pár gerincvelői ideg
perifériás ganglionok
diencephalon
véges
(nagy) agy

Idegrendszer
autonóm (vegetatív)
önkéntelen szabályozás
munkát biztosít
belső szervek (sima
izmok és mirigyek)
szimpatikus
szomatikus
önkéntes szabályozás
munkát biztosít
vázizmok
Paraszimpatikus

Útvonal, ahonnan az idegimpulzus továbbhalad
receptortól effektorig nevezzük
reflexív.
1.
2.
3.
4.
5.
A reflexív 5 láncszemből áll:
receptor,
érzékszervi (afferens) rost
amely impulzusokat vezet a receptortól a
idegközpont,
idegközpont - van egy kapcsoló
gerjesztés egy érzékeny rostból a
motor,
motoros (efferens) szál
idegimpulzusokat továbbítja a központból
periféria,
effektor - működő szerv (izom vagy mirigy).
Egésznek kell lennie a reflexhez
a reflexív összes láncszeme.
Ha legalább egy link sérült, akkor a válasz
a reakció nem fog működni. Ezt használják
gyógyszer (az érzéstelenítés típusai).
A 17. században felfedezett reflexaktivitás
Descartes francia tudós. folytatta
tanulmány: Sechenov, Pavlov.

10.

A szinapszisok szerkezete:
A szinapszisok abból állnak
szinaptikus plakk,
preszinaptikus membrán,
szinaptikus hasadék
posztszinaptikus membrán.
A szinaptikus plakk kis hólyagokat tartalmaz
közvetítő.
Az idegimpulzus depolarizációt okoz
axonvégződéseket, ami a koncentráció növekedését okozza
kalciumionok és a szinaptikus vezikula tartalma
kiszabadul a szinaptikus hasadékba.
A neurotranszmitter a szinaptikus hasadékon keresztül diffundál és
receptorfehérjékhez kötődik
posztszinaptikus membrán, ami benne
gerjesztés vagy gátlás.
A mediátorokat serkentő mediátorokra és
fékezés. Gátlásközvetítők - - aminoolaj
sav. serkentő mediátorok - acetilkolin,
noradrenalin, szerotonin, dopamin.
Az idegközpont jellemzői - gyors fáradtság,
magas anyagcsere és oxigénigény,
szelektív érzékenység a mérgekre.

11. Gerincvelő

A gerincvelő a csigolyában található
csatorna. Hossza 41-45 cm.
Fölötte a medulla oblongataba kerül,
alján átmegy az agykúpba szinten
2. ágyéki csigolya. Eltávolodik tőle
terminál menet.
A gerincvelőnek két megvastagodása van: felső és
alsó. Kilépési pontoknak felelnek meg
felsőbb és alsóbbrendű idegek
végtagok.
A gerincvelő elülső középső hasadéka és
posterior median sulcus 2 részre oszlik
fél.
Mindegyik felében 2 hosszanti barázda van.
Ezek a barázdák 3 funiculira osztják.

12.

A gerincvelő szürke és fehér színekből áll
anyagokat.
A szürkeállomány belül található, fehér - rajta
periféria.
A szürkeállomány két szabálytalan formát alkot
szál (oszlop) formái, melyek
beszédekkel fejezzük be. Úgy hívják
szarvak - elöl és hátul.
A pillérek jumperekkel vannak összekötve, be
melynek közepe áthalad a gerincvelőn
gerincvelővel teli csatorna
folyékony.
Az elülső szarvak előidézik az elülsőt
a gerincvelő motoros gyökerei
idegek
a hátsó szarvak pedig - hát - érzékenyek
gyökerei.
A mellkasi és ágyéki régiókban vannak
oldalszarvak.
Az oldalsó szarvak a szimpatikus középpontja
idegrendszer.
A fehérállományt az elülső,
oldalsó és hátsó zsinórok. Ők
hosszanti szálakból állnak
vezető kötegekbe kapcsolva.

13.

Az elülső és hátsó gyökerekből kialakított gerincvelőből a 31
egy pár gerincvelői ideg – funkciójukban vegyes. Ebből 8 pár -
nyaki, 12 pár mellkasi, 5 ágyéki, 5 keresztcsonti és 1 farkcsonti.
A gerincvelő területe, amely megfelel a gerincvelő kimenetének
az idegeket szegmensnek nevezzük. A gerincvelőben 31 szegmens található.
A gerincvelői idegek az intervertebralis foramenen keresztül lépnek ki.
A gyökerek kilépési pontja nem felel meg az intervertebralis szintjének
lyukakba, és a gyökerek, mielőtt elhagyják a csatornát, elküldésre kerülnek
oldalra és lefelé ágyéki párhuzamosan mennek
terminál menetet, és lófarokot formázunk.
Gerinc idegek:
Az intervertebralis foramenből kilépő gerincvelői idegek
4 ágra oszlik:
elülső ( beidegzi a törzs és a végtagok elülső falát),
hát (beidegzi a hát és a nyak izmait),
összekötő (a szimpatikus törzs csomópontjához megy),
meningeális (visszatér a gerincvelőbe és beidegzi a membránokat
agy).

14.

A gerincvelő funkciói a reflex és a vezetés.
Reflex funkció - a motoros neuronok beidegzik a test összes izmát,
végtagok, nyak, valamint légzőizmok és rekeszizom, végezzük
egy reflexívet alkotó neuronláncnak köszönhetően.
Érzékszervi idegvégződések (receptorok), például bőrreceptorok,
érzékeli az irritációt, és idegimpulzussá alakítja.
A szenzoros idegrostok idegimpulzusokat vezetnek az idegsejtek testébe
gerinccsomók, ahonnan az axonok mentén továbbítják a hátsó idegsejtek testébe
a gerincvelő szürkeállományának szarvai (interkaláris neuronok).
A gerincvelőben lévő interneuronok idegimpulzusokat továbbítanak a motor felé
az elülső szarvak neuronjai (motoneuronjai).
A gerincvelő elülső szarvának motoros neuronjai idegimpulzusokat kapnak és vezetnek
axonjai mentén - Motoros idegrostok, amelyek véget érnek
motoros idegvégződések a munkaszervben.
Az idegimpulzus hatására működő szerv cselekvést hajt végre, egy izom,
például csökken.
A reflexeknek köszönhetően az emberi testben védelmi funkciókat hajtanak végre. És
a reflexek sokkal gyorsabban mennek végbe, mint a tudatos mozgások.
Vezető funkció - a fehéren áthaladó emelkedő és leszálló utak miatt
a gerincvelő anyaga. Ezek az útvonalak összekapcsolják az egyes szegmenseket egymással, valamint
az aggyal.

15. Agy

Az agy tömege 1300-1500 gr. 12 pár craniocerebrális
idegek. Az agynak van egy oldalfelülete és egy egyenetlen alsó.
Az agy 5 részre oszlik:
1. Medulla oblongata.
2. Hátsó agy.
3. Középagy.
4. Köztes agy.
5. Végagy (nagy agy)
A retikuláris képződés olyan neuronok felhalmozódása, amelyekben számos erősen található
elágazó folyamatok, amelyek sűrű hálózatot alkotnak. neuronjaitól kezdődnek
nem specifikus pályákon mennek fel az agykéregbe és a kéreg alá
magokig és le a gerincvelő neuronjaiig. Feladata a szabályozás
a gerincvelő és az agy funkcionális állapota, valamint fontos
izomtónus szabályozása.

16. Medulla oblongata

A gerincvelő szerkezetére hasonlít.
Fehér anyagból áll
utak - mentén találhatók
periféria.
A szürkeállomány magokat alkot: piramisokat,
olajbogyó, Deiters magja, agyidegek magjai 9-12 pár.
A medulla oblongata és a hátsó agy ürege
a negyedik kamra
reflex
Reflexeket biztosít:
statikus (pozíciók és egyengetés),
statokinetikus (testhelyzet be
hely gyorsítás közben),
védő (köhögés, pislogás,
könnyezés, hányás)
táplálék (szívás, lenyelés, nedv
emésztőmirigyek)
szív- és érrendszeri (szabályozás
a szív és az erek aktivitása
légúti
frekvencia, intenzitás felismerés
és hangforrás
- Karmester
felszálló rostok haladnak át a fehérállományon
és leszálló utak. történik
információcsere a downstream és a
upstream osztályok.

17. Hátsó agy

Varoliev hídja - fehérállomány és
szürkeállomány magjai (a híd belső magjai,
a kiváló olajbogyó magjai, a retikuláris formáció magjai és
5-8 pár agyideg) A híd határolja
alul medulla oblongata, felül középsővel
agy, oldalsó szakaszok kisagyi kocsányokkal.
A kisagy - 2 részből áll
A féreg egy fehér anyag, amelyen keresztül
utak, szürkeállomány – a Shatra magja
Félgömbök - kéreggel borított, amely fedett
barázdák és kanyarulatok (a szürkeállomány vastag
1-1,5 mm). A félgömbök belsejében - fehér anyag, benne
a szürkeállomány magjai gömb alakúak,
köztes, fogazott.
A kisagyban három pár kocsány található:
- alsó lábak - csatlakoztassa a kisagyot azzal
medulla oblongata
- közepes lábak - varoli híddal
- felső lábak - a középső agyvel és érintkezéssel
a retikuláris formáció neuronjaival.
- Reflex
Varoliev híd biztosítja
reflexek a hosszúkással együtt
agy.
A kisagy részt vesz a koordinációban
motoros reakciók, a szabályozásban
a szervezet vegetatív funkciói
a retikuláris képződményen keresztül.
A kisagy funkcióinak megsértése
rendellenességeket észlelnek
motoros reakciók:
Az atónia az izomzat csökkenése
hangot
Aszténia - szabályozási zavar
izomtónus
Astasia - a gyors fejlődése
fáradtság
Ataxia - a pontosság megsértése
mozgások
- Karmester

18. Középagy

Az agy teteje - gumók képviselik
quadrigemina (a szürke magvak találhatók
anyagok) és a szövegi rész.
Az agy lábai - gumiabroncsból és
az agytörzsek alapjai. Közöttük hazugság
fekete anyag. A gumiban vannak
páros magok: vörös, 3-4 pár agyideg, és a Yakubovich páratlan magja.
A középagy ürege - Sylvius
vízipipa
reflex
Superior colliculus magjai
vizuális szubkortikálisak
központok.
A quadrigemina inferior colliculusának magjai
hallási kéreg alattiak
központok
A fekete anyag szabályozza a finomságot
plasztikus motoros reakciók
A vörös mag részt vesz az irányításban
statikus és statokinetikus
reflexek, újraelosztás
izomtónus.
3-4 pár agyideg magjai
részt vesz a reflexek biztosításában
szemmozgással kapcsolatos
Yakubovich magja vegetatív mag,
beállítja a pupilla átmérőjét
A középső agy sokféle dolgot szabályoz
tudattalan sztereotip
mozgások.
- Karmester

19. Diencephalon

Ez az agytörzs terminális része.
Morfológiailag osztályokra osztva:
-Thalamus - vizuális gumók. Képviseli
páros, tojásdad szürke fürtök
fehér anyag réteggel borított anyagok. NÁL NÉL
a thalamus legfeljebb 40 sejtmagot választ ki
- Epithalamus - epithelium régió.
Tartalmazza az agy felső függelékét - a tobozmirigyet, ill
tobozmirigy
- Metathalamus - idegen régió.
Mediális és laterális képviseli
hajtókaros testek kapcsolódnak a felsőhöz
és a tetőlemez alsó dombjai. Bennük
magok helyezkednek el, amelyek reflex
látás- és hallásközpontok.
-Hypothalamus - hipotalamusz régió.
Tartalmazza a tulajdonképpeni hipotalamusz régiót és egy sort
formációk. Innen indul az alsó függelék
az agy az agyalapi mirigy.
A diencephalon ürege a harmadik kamra
"Érzékenység gyűjtő"
- Afferens utak konvergálnak hozzá
minden receptor, kivéve
szaglószervi.
- Minden fajtát kombinál
érzékenység
- A beérkezők összehasonlítása, értékelése
információ
- Érzelmi viselkedés.
Magasabb szubkortikális központ
vegetativ idegrendszer
- - A belső állandóságának biztosítása
testkörnyezet;
- Hőszabályozási központ;
- Zsír, fehérje szabályozási központ,
szénhidrát és víz-só anyagcsere;
- Központok: szomjúság, félelem, öröm és
elégedetlenség;
-Az alvási állapot változásainak szabályozása és
éberség

20. telencephalon

Két félgömbből áll - bal és
jobb és corpus callosum.
A corpus callosum alatt van a boltozat -
két kötőszöveti szál
a középső része össze van kötve, elöl pedig ill
hátul eltérnek, oszlopokat és lábakat képezve
boltozat.
Minden félgömbnek három felülete van:
Szuperolaterális - domború
Mediális - lapos, néző
másik félteke
Alsó - szabálytalan alakú
A félgömb fehér és szürke színekből áll
anyagokat. Szürkeállomány - köpeny (kéreg) -
legfeljebb 4 mm vastag, barázdákkal borított réteg
(mélyedések) és kanyarulatok (redők); is
szaglómedulla és bazális ganglionok
( harántcsíkolt test - caudatus nucleus és
lencse alakú mag (héj és halvány
labda), kerítés, amygdala).
reflex
Komplex viselkedést biztosít (feltételes
reflexek) – Magasabb idegesség
tevékenység (embereknél - tudat,
gondolkodás, beszéd);
Ez az összes receptorrendszer központja:
occipitalis zóna - vizuális központ;
temporális zóna - hallóközpont, kontroll
beszéd, térelemzés, központ
memória;
parietális zóna - térbeli
tájékozódás, beszédhez kapcsolódó memória és
képzés, szomatikus központ
érzékenység;
frontális zóna - tetszőleges mozgások,
a logikus gondolkodás központja, koordinátái
a beszéd motoros mechanizmusai

21. telencephalon

Szerkezeti és funkcionális egység
kéreg - piramisból álló modul,
csillag- és orsósejtek. Modulok
neuronok oszlopaiba csoportosítva.
A kéreg tipikus szakaszai 6 rétegből állnak
sejteket.
A fehér anyag idegekből áll
különböző irányban futó rostok
Asszociációs
komisz
kivetítés
A félteke 5 lebenyből áll:
Végrehajtás
Fali
Nyakszirt
Időbeli
Ostrovkova
telencephalon üregek - oldalsó
kamrák (1 és 2 kamra)
Tartalmazza a "zsigeri agy" limbikus rendszerét: gyrus cingulate,
hippocampus, amygdala, fornix,
átlátszó szeptum - részt vesz
a belső környezet állandóságának fenntartása
szervezet, a vegetatív működés szabályozása
valamint az érzelmek és motivációk kialakítása. Ő az
vegetatív kontrollt biztosít mindennek
vegetatív funkciók: szív- és érrendszer,
légzőszervi, emésztési, anyagcsere
anyagok és energia. Biztosítja
memória megőrzése.

22.

Mindegyik félteke 5 lebenyből áll:
elülső
fali
nyakszirt-
időbeli
szigeti
A telencephalon ürege az oldalsó
kamrák vagy jobb és bal kamrák.
Tele vannak cerebrospinális folyadékkal.
A kéregben vannak különböző zónák motoros, érzékszervi,
vizuális stb.
A kéreg asszociációs zónái - ezek közötti kapcsolatot végzik
a kéreg különböző zónáit egyesítik a kéregben kapott összes
impulzus. Ha ezek a területek érintettek, a következőket tapasztalhatja:
1)
Az agónia a felismerés képtelensége
2)
afázia - a beszéd elvesztése
3)
agraphia – írásképtelenség.

23. A kéreg élettani tulajdonságai

Az agykéregben vannak olyan területek vagy központok, amelyek felelősek
motoros vagy szenzoros funkciók teljesítése.
A motor vagy motoros terület a központi sulcus előtt helyezkedik el és
neuronokat tartalmaz, amelyek folyamatai motorpályákat alkotnak,
a mozgások végrehajtásának ellenőrzése a test ellenkező oldalán.
A motoros kéreg alsó részén található Broca beszédközpontja. Nál nél
A jobbkezeseknél a bal féltekében, a balkezeseknél pedig a jobb oldalon található.
A kéreg érzékeny vagy szenzoros területe a központi mögött található
barázdák. Ez a terület felelős a különféle érzékeny (fájdalom,
hőmérséklet stb.) ingerek.
A kéreg hallási területe, ahol különféle hangingereket elemeznek,
a halántéklebenyben található, az oldalsó barázdánál alacsonyabb.
A vizuális kéreg az occipitalis lebenyben található, és felelős a kialakulásáért
vizuális képek.
A kéreg íz- és szaglórégiója az elülső halántéklebenyben található.
megoszt.

24.

A magasabb központok az agykéregben vannak elszigetelve
tudatos viselkedés, gondolkodás, erkölcs, akarat, értelem,
beszéd és speciális érzékszervek.
Minden tudatos motoros impulzus a kéregből származik,
a vázizmok munkájának szabályozása.
Ezenkívül a kéreg a végső régió, ahol
minden felemelkedés észlelése, értékelése és feldolgozása
szenzoros idegimpulzusok, beleértve a bőrt is
érzékenység (érintési érzés, fájdalom, nyomás,
hőmérséklet, rezgés, sűrűség, alak és méret
tárgyak) és izom-ízületi érzés.
A fehérállomány rostok összekötik az agy különböző részeit
az agy és a bennük található központok egymás között, valamint azokkal
gerincvelő.

25. Agyhártyák, agyüregek, agy-gerincvelői folyadék

Az agyat és a gerincvelőt három membrán borítja:
kemény, pókhálós és puha.
külső - kemény agyhéj
szubdurális tér
középső arachnoidea
subarachnoidális
(subarachnoidális)
tér
belső - lágy héj az agy
Tele van cerebrospinális folyadékkal – ez a titok
a vaszkuláris plexusban található sejtek
az agy kamrái.
1. és 2. kamra - agyféltekék
3. kamra - diencephalon
Sylvius vízvezetéke – középagy
4. kamra - medulla oblongata
A cerebrospinális folyadék kis mennyiséget tartalmaz
fehérje és glükóz, valamint limfociták.
A folyadék védi az agyszövetet

26. Feltételes és feltétel nélküli reflexek

Az organizmusok alkalmazkodása a külvilághoz reflexek segítségével történik. reflexek
feltétlenre és feltételesre osztják.
A feltétel nélküli reflexek állandóak, veleszületettek, és az irritációra válaszul alakulnak ki,
amelynek közvetlen biológiai jelentősége. A feltétel nélküli reflexek egyszerűek – az elválasztás
nyál az orális receptorok irritációjához és komplex - táplálék, védekező, szexuális,
szülői – ösztönök.
Feltételes reflexek - az oktatásnak köszönhetően az egyéni élet során alakulnak ki
átmeneti idegkapcsolatok a központi idegrendszer magasabb részein.
A kondicionált reflexek jellemzői:
1) a kondicionált reflexek hiányoznak az újszülötteknél,
2) kondicionált reflexeket csak a központi idegrendszer felsőbb osztálya tud kialakítani és végrehajtani,
amely képes lezárni a feltételes reflexek által kialakított ideiglenes kapcsolatokat. Abban
fő funkciója.
3) a kondicionált reflexek átmenetiek, eltűnhetnek, ha kondicionált inger nem
támogatja a feltétlen.
A kondicionált reflex biológiai jelentősége a feltételes reflex finomabban, tökéletesebben alkalmazkodik a testhez
Létezés. Biológiailag fontos tulajdonság az időbeliség.
A GNI jellemzői -
szó és beszéd alkotja a valóság második, csak jellemző jelrendszerét
egy személyhez. A szó egy fogalom egy személy számára. A szavak segítségével általános fogalmakat alkotnak,
szóbeli emberi gondolkodás keletkezik.

27. Felhasznált irodalom

1.
1. E.A. Vorobjov Anatómia és élettan.
2.
2. E. Pierce "Az ember anatómiája és fiziológiája."
3.
3. M.F. Rumjantsev "Útmutató gyakorlati képzés tovább
élettan az emberi anatómia alapjaival.
4.
4. A.I. Borisevics "Az emberi anatómia kifejezéseinek és fogalmainak szótára".
5.
5. V.Ya. Lipcsenko, R.P. Samusev "Az emberi anatómia atlasza".