Olga Antonova: „Gyermek agyrákja. Ez az én poklom a földön. Fekete vénák és síró gyerekek – Gyermekonkológiai jelentés a rákos gyermekek megsegítéséről

Mi a pokol? A vallásban a pokol a halál utáni hely, ahol állandó levertség, kétségbeesés, kilátástalanság, bánat és fájdalom uralkodik. Hiszen éppen ez a lelki fájdalom az, amit néha semmi sem tud megnyugtatni! Pont ilyen pokol jött rám 2012. március 7-én.

A reggel szokás szerint kezdődött. Kis segítőm (2 év 9 hónap) segített az ágyneműt a kanapéba hajtogatni, hogy összeszereljem. Aztán elmentünk zabkását reggelizni. Mivel úgy döntöttem, hogy elmegyek a klinikára, ismét megkértem Sonechkát, hogy mutassa meg a könyv szereplőinek apró részleteit. És ha korábban mindent pontosan mutatott, most a bal kéz mutatóujja hiányzott. Megkértem a férjemet, hogy munka előtt vigyen fel minket a klinikára. Nem volt elragadtatva a döntésemtől, mert azt hitte, hogy egyre nő bennem az őrület a gyermekbetegségek témájában, ami visszatért az RCCH-nál végzett rezidensmunkám során, hogy ez megszállottság, rögeszmeés egy sötét szobában keresek egy fekete macskát, aki nincs ott. De mégis elvitt minket. Spontán jöttünk, időpont egyeztetés nélkül. És nem tűnik rossznak a helyzet. A baba talpon van, külsőleg minden normális. Lehetetlen eljutni a neurológushoz. Elmentem fül-orr-gégészhez. Kérte, hogy vizsgálják meg újra a gyermeket fulladás miatt. Semmi nem derült ki, rájöttem, hogy mindjárt kirúgnak minket. Abban a pillanatban valahogy áttörtem. Potyogtak a könnyeim, valahogy elmagyaráztam az orvosnak, hogy én magam is orvos voltam, régebben idegsebész. Hogy az összes felsorolt ​​tünet, amit a lányomon az elmúlt 2,5 hétben láttam, patológiának tűnik a hátsó mélyedésben. Hogy egyedül nem tudok MRI-t csinálni, mert altatás miatt kórházi kezelésre szorulok. Kértem, hogy vigyen el neurológushoz, különben a szüleim nem engednek be, és az orvos válaszol, hogy kérjen időpontot. Általában a fül-orr-gégész elment hozzám, bár biztos vagyok benne, hogy azt hitte, hogy pszichopata vagyok, és engem is kezelni kell.

És itt vagyunk a neurológusnál. Sonechka sírt, mint mindig, nem akart semmit sem mutatni, sem tenni. Nagyon nehéz megérteni az általam felsorolt ​​mikrotüneteket, ha maga nem látja őket. A neurológus tanácstalan, úgy tűnik, hogy félelmetesen, könyves módon soroltam fel a tüneteket, de úgy tűnik, nem lát semmit. Arra kezdett hajlani, hogy bizonyára kíváncsi vagyok, és feleslegesen aggódom. Aztán Sonya megkért, hogy menjünk vécére, és kimentünk. És amikor visszatértünk, egy második neurológus látott minket. Már tisztában volt vele, a minket megvizsgáló orvos úgy döntött, hogy konzultál vele. Sonechka nem látta, hogy figyelik, normálisan járt. És a folyosón a második orvos észrevette, hogy a járás nem egészen normális, remeg. Úgy tűnt, örültem, hogy most tovább határoznak minket, adnak beutalót a kórházba. De a könnyek úgy folytak, mint a folyó. Mert most egy másik ember látta.

Aztán minden olyan volt, mint egy elmosódottság, mert nem tudtam visszafogni magam, és csak némán könnyeztem a végtelenségig. Hívtak egy neurológiai csoportot, be akartak vinni minket a Filatov-kórházba, neurológiára, de kértem, hogy vigyenek el a Morozov-gyerekkórházba, mivel ott van idegsebészet és CT-készülék. Elmagyaráztam, hogy nem akarok bejárni az orvosok tiszteletkörét, hanem azonnal kizárom a mágneses rezonanciával vagy a számítógépes tomográfiával kapcsolatos volumetrikus oktatást, majd nyugodtan menjek neurológushoz. Engedményt adtak nekem.

És itt vagyunk a recepción. Éva Március 8., 7., rövid nap. Az idegsebészt a váróterembe hívták. Ő, miután csak rám hallgatott, megrázta a fejét, és azonnal elrendelte, hogy vegyünk nyilvántartásba az osztályra. Ezzel egy időben telefonon egyeztettem számítógépes diagnosztikával, hogy tanulmányozhassuk, hiszen három napos hosszú hétvége áll előttünk. Felhívtam a férjemet, fél óra múlva már nálunk volt.

Amíg a recepción kijelentkeztek minket, Luda telefonált. Épp most mondtam el a nővéremnek, hogy Sonyával a gyermekkórház várótermében CT-vizsgálatra készülünk, hogy kizárjuk az agyrákot. A nővérem szóhoz sem jutott, mert nemcsak Sonechka nagynénje volt, hanem keresztanyja is! Luda csak motyogott, hogy ne aggódjak idő előtt.

Sonechka kórházba került az idegsebészeti osztályon, és készültünk a vizsgálatra. Szegény babám hangosan sikoltozott a kezelőszobában, ahol nem tudott intravénás katétert elhelyezni érzéstelenítéshez és kontrasztanyaghoz a vizsgálat alatt. Remegtem, reszkettem, a szívem vadul kalapált. Tele voltam a közelgő végzet érzésével.

Megértettem, hogy kimutathatnak daganatot vagy haematomát a hátsó koponyaüregben. És bár láttam, hogy a tünetek szárból és kisagyból is jelentkeznek, biztos voltam benne, hogy ez nem szár. Azt hittem, hogy a mellette lévő térfogat, a kisagyban vagy a negyedik kamrában, ami leginkább a gyermekkor. És nyomás van a törzsön, tehát vannak szártünetek.

Az agyam egyszerűen nem volt hajlandó arra gondolni, hogy a patológia a csomagtartóban lehet. Ez egy olyan kis szerkezet az emberi agy mélyén, körülbelül akkora, mint egy ujj, a felső részén egy hídnak nevezett megvastagodás található. Az alsó törzsben átmegy egy vékony gerincvelőbe. valójában az agyféltekéket köti össze a gerincvelővel. Ennek a képződménynek minden millimétere zsúfolt pontközpontokkal, ahonnan a test minden funkciója kiindul. És a légzés, a vérkeringés és a nyelés és az emésztés, a váladékozás, a vizeletürítés szabályozása, a szemmozgásért, az arckifejezésért és a nyelvért felelős idegek összessége is a törzsben van. Figyelembe véve azt a tényt, hogy az agyféltekéktől a gerincvelőig vezető utak ezen a struktúrán haladnak keresztül, a törzsben lévő patológia esetén nem lesz mozgás, érzékenység, testmunka egyáltalán! A csomagtartó nem tárgya sebészi kezelés, mert lehetetlen nem megérinteni ezeket a legfontosabb központokat, amikor a műtéti műszer behatol a szerkezetbe, hogy eltávolítsa a daganatot. A halál azonnal jöhet műtőasztal. Még a pontos biopsziát, sőt, a szúrást is csak nagyon tapasztalt idegsebészek tudják elvégezni, és csak a megfelelő optikával és mikrosebészeti műszerrel. Egy milliméter jobbra-balra - és vagy egy személy halála, vagy a műtét utáni súlyos megsértések bénulás formájában, az önálló légzés ellehetetlenülése. Ezért még a biopsziát is rendkívül ritkán végzik el - túl veszélyes.

Imádkoztam, hogy a babámnak ne fájjon a törzse a folyamatban lévő tanulmányozás során. A férjem megkérdezte, miért sírok olyan keservesen, mert még semmit sem lehetett tudni, és miért siránkozom folyton: „Uram, könyörgöm, csak nem a csomagtartót!” Azt válaszoltam, hogy a törzs a vég, akárcsak az ember halála, és minden másnak megvan a kezelés eredménye. A rezidenskor, amikor egy „törzsdaganat” bukkant fel, az orvosok véleménye egyértelmű volt: kilátástalan a helyzet, mert ezen a helyen a daganat nem operálható, ma már nincs olyan kezelés, ami meghozná a hatását. Nem is tudtam, hogy az ilyen betegek hová mennek tovább – az RCCH-ban nem foglalkoztak ilyen helyzetekkel. Ezek a daganatok elég ritkák, akkoriban, amikor Szaratovban dolgoztam, soha nem találkoztam ilyen esettel.

A férjemmel a folyosón vártuk a tanulás végét. Láttam az arcán, hogy még mindig nem hiszi el, hogy drága lányával valami komoly lehet, és még inkább azok a borzalmak, amelyekről meséltem neki. Magam sem hittem el! Egészen a közelmúltig nem hittem, hogy ez megtörténhet a babámmal.

A vizsgálat után az irodában tartózkodó szakemberek arcán kerestem a válaszokat, sőt a szemtelenséget összeszedve megkérdeztem: „Találtál valamit?” Mindenki elfordította a szemét, és csak annyit mondott, hogy a kezelőorvos mindent elmond. Rájöttem, hogy találtam valamit...

Kérdezi, miért írom le ilyen részletesen a diagnózis korai szakaszát és mindazt, ami történik? Igen, mert ez volt a legrémálomosabb életemben! A gyanakvás, az ismeretlen megijeszt, öl, de a végsőkig felcsillan a remény, hogy semmi sem igazolódik be, minden rendben lesz. Aztán minden a helyére kerül, és megtudod az igazságot. A világ egyik napról a másikra összeomlik. Egyetlen nap választja el az életet ezen igazság előtt és után.

Egy kórterembe kerültünk még három gyerekkel és az anyjukkal. Mindenkinek más a diagnózisa, valaki kemoterápiában részesül a daganat eltávolítása után, az egyik lánynak agyvízkórja van, egy másik babának koponyán belüli vérömlenye van. Természetesen minden anya azt hiszi, hogy gyermekeinek a legszörnyűbb diagnózisa van, mert a világ legkedvesebb teremtménye beteg! Közelebb, mint anya, apa, testvér, közelebbi szeretett férj. Mert egy anya nem fog annyit aggódni és aggódni, mint a gyermeke miatt! Kislányunk altatásból nehezen tért magához, hányással, nyugtalan viselkedéssel, egyik oldalról a másikra rohanással, majd emelkedett a hőmérséklete. Lehet, hogy az érzéstelenítésre adott reakció, de mégis rövid volt, és úgy gondoltam, hogy lehetett volna jobban is. Tovább sírtam, amikor megláttam a Sonechkám a kórházi ágyban, bekötözött fogantyúval, ahol katéter volt. Hiszen olyan sebezhető és félénk! Mindig is annyira féltem minden fehér köpenytől! Nem maradhat itt!

Több óra várakozás és feszültség... Az ügyelet már elkezdődött, és mindent csak az ügyeletes orvostól tudtam meg. Bár biztos voltam benne, hogy az összes orvos egyszerre tudott a diagnózisunkról, amint elvégezték a CT-vizsgálatot. Végül is azonnal megjelenik a képernyőn egy kép az agyról és arról, ami rajta kívül a koponyában van. Hányszor álltam magam a képernyő mögött kutatás közben, és figyeltem, hogyan jelenik meg szeletről szeletre, amit alaposan megnéztünk. Ha valami komolyat találnak, még inkább hétvége és ünnepnap előtt, a számítógépes diagnosztikus orvos azonnal értesíti telefonon a vezetőt. Nagyon jól ismertem az egész rendszert. Ugyanakkor nem tudta eldönteni, hogy kihúzza az orvost, és megtudja az igazságot. És maga az orvos sem vágyott nyílt beszélgetésre a szüleivel. Nagyon nehéz elsőnek elmondani a szülőknek, hogy „a gyerekednek rákos”. Az is jó, ha hozzáteszi, hogy „de ne aggódjon, a mi időnkben megműtik és kezelik”. És ha nem? Ha azt kell mondani, hogy a betegség gyógyíthatatlan, és a gyermek hamarosan meghal? Milyen érzés? Egy kedves, szeretett gyermeknél a rákról hallani mindig és mindenki számára hihetetlen sokk. De megtudni, hogy a betegség nem tartozik a kezelés alá, leírhatatlan bánat. Nemhogy ezt nem kívánod az ellenségednek, de nehéz elképzelni, hogy ezt bárkinek is elmondják, és az emberek tovább élhetnek, és nem kapnak szívrohamot a helyszínen.

És most eljött a mi időnk. Misával bementünk az irodába, ahol azonnal megláttam a képeinket. Feltett egy kérdést: "Remélem, ez nem a törzs daganata?" Csend. Egy pillantás oldalra. Nehéz sóhaj. És a válasz:

Ez egy szár...

Mivel előtte már elmondtam a férjemnek, hogy mi az a törzs, ő is megértette. Anélkül, hogy bármi mást mondtunk volna, mindketten sírva fakadtunk. Megértettem, hogy amíg az orvos a rendelkezésemre áll, mindent meg kell tudnom tőle, amennyire csak lehetséges, mert nem ismerem a részleteket és az árnyalatokat. Valahogy összeszedve kérdeztem a méretet, a törzs melyik szakaszán a daganat, mi vár ránk ezután, talán van valami kiskapu, remény a megváltásra. Azt válaszolta, hogy meglehetősen nagy, 3,5 x 4 cm-es, és a csomagtartó teljes hídját elfoglalta. Van egy halvány remény, hogy ez nem diffúz növekedés, hanem behatárolt, de ez jó minőségű MRI-t mutathat kontrasztjavítással. Sorba kell állni érte, mivel egy másik kórházban vizsgálatot végeznek, várni kell. Általában véve az előrejelzés továbbra is nagyon siralmas ...

Vatta lábakon mentünk ki. Igazából fogalmam sem volt akkoriban. Az élet a boldog, telt életből szakadt szálkákká változott, ahol a szilánkok a szívem és a lelkem. Egyszerűen le voltam pusztítva. Zokogva tértünk vissza a kórterembe. Végig rosszul lettem. Misha egész testében remegett, de jobban kitartott, mert Sonechkánk már felébredt és ijedt szemekkel nézett ránk.

Ránéztem a lányomra, és sorra teltek el boldog napjaink. Itt vagyok terhes, boldog, Leshával hárman megyünk 3D ultrahangra. A futamidő 20 hetes, megmutatják a fejét, a baba kezeit, együtt számoljuk az ujjakat, nézzük, hogyan szopja a baba az ujját. Aztán megmutattak nekünk egy „babot kávét”, és azt mondták, hogy lány! Nagyon örülök, hogy kicsordult a könny a szememből! Igen, és Misha összeszorítja az orrát attól, amit látott és hallott. A baba egészséges, minden rendben és időben fejlődik.

Itt a babámat a hasamra fektetik, jutalmul az összehúzódások alatti sok órás fájdalomért. Sonechka lehunyja a szemét a fénytől, "helló" és kedves szavakat suttogok neki. Lassan kinyitja a szemét és rám néz. Mondom neki: „Nos, helló, lányom! Olyan régóta várunk rád!"

Napról napra ugráltunk vele életünk különböző időszakaiból, és mindig mosolyogunk, vidámak és boldogok vagyunk!

Részlet Olga Antonova "Egy anya vallomása" című könyvéből

Harc és győzelem történetei

a rák megöl több ember mint az AIDS, a malária és a tuberkulózis együttvéve. Évente körülbelül 300 000 ember hal meg rákban Oroszországban. És minden évben több ezer gyermek kapja meg ezt a diagnózist.

„A mítosz még mindig él gyermekkori rák csak külföldön kezelhető, -, a Podari Zhizn jótékonysági alapítvány egyik alapítója. - Ez nem igaz, nemzetközi szintű orvosaink vannak. "A másik dolog, hogy nem mindig van elég hely a kórházakban. Dina tudja, miről beszél: Az "Adj életet" már évek óta segíti az onkohematológiai és egyéb súlyos betegségekben szenvedőket. több mint tíz éve.állami klinikák, ahol sikeresen és ingyenesen kezelik a gyermekek rákos megbetegedését.De ahhoz, hogy bejusson hozzájuk, gyakran sorban kell állnia, és az idő a betegek ellen dolgozik.Bizonyos esetekben a betegeknek speciális gyógyszerekre van szükségük, amelyeket a szülők nem igényelnek van elég pénze ahhoz.Segítenek gyűjteni jótékonysági alapítványok- és ismét alattomosan segít a betegségen.

Olyan családokkal beszélgettünk, akik a médián kívül tudnak a gyermekkori rákról. Két hősünk legyőzte a rákot, egy másik hősnő pedig éppen most küzd ellene. Ők és szüleik pontosan tudják, hogy ez csak egy gyógyítható betegség.

– A végsőkig nem hittem el. Tamara Ershova és édesanyja, Natalia története

Tamara tavaly szeptember óta kemoterápiás kezelés alatt áll. Először Orenburgban kezelték - szülőfalujából, Totskyból küldték oda. Januárban a lányt Moszkvába szállították, a Dima Rogachev klinikára. Tamarának még nem hullik a haja, de anyja előre levágatta a haját. Tamara tudja, mi vár rá: nem ez a harc a rákkal a lányért.

A Dima Rogachev Klinika egy hatalmas, sokszínű épület, mintha egy Lego konstruktőrből állították volna össze. Belül - világos falak, és rajtuk - rajzok keretben. És maximális sterilitás: az osztályra való belépéshez váltóruhát, cipőt és orvosi maszkot kell felvenni. Kézfertőtlenítő palackok is vannak mindenhol. A kemoterápiában részesülő gyermekek immunitása nagymértékben csökken, ezért minden óvintézkedés indokolt. Ha nem ők, a klinika jobban nézne ki Gyerek tábor mint egy kórházba. Alkotói azt akarták, hogy a gyerekek itt a lehető legkényelmesebben és ne féljenek. A klinikát egy rákkal kezelt fiúról nevezték el. 2005-ben írt Vlagyimir Putyin elnöknek, hogy palacsintát szeretne enni vele. A találkozó megtörtént, és nagyrészt ennek köszönhetően sikerült egy korszerűt építeni Egészségközpont. Dima 2007-ben halt meg. A róla elnevezett klinika pedig hat éve menti a gyerekeket. Itt szerelték fel a legjobb berendezéseket, amelyek beszerzését a Podari Zhizn alapítvány finanszírozta. Továbbra is segíti a fiatal betegeket, például kifizeti a kvótákba nem tartozó gyógyszereket, és olyan donorokat keres, akik ingyenesen jönnek vért adni gyerekeknek. Az önkéntesek pedig arra törekszenek, hogy a gyerekek itt egy kicsit vidámabbak és nyugodtabbak legyenek.

A Dima Rogacsovról elnevezett klinika mindenkinek jó. De egész Oroszország számára ő ilyen - egy. A gyerekek az ország minden régiójából érkeznek ide a legtöbben nehéz esetek. Tamara pont ilyen.

A Tamara által kezelt betegségnek bonyolult neve van - akut limfoblaszt leukémia. A városiak könnyebbnek hívják - vérrák. A lányt négy éve, 10 évesen diagnosztizálták először. Szinte véletlenül: "minden esetre" adtak vért, a vizsgálatok pedig rossznak bizonyultak. Aztán - egy mentőautó Orenburgba és egy év kemoterápia. Tamara anyja, Natalya nem mondta el lányának, hogy valójában mitől beteg. A lány azt hitte, influenzás. Orenburgban besugározták: maszkot vettek fel, kanapéra tették, és egy speciális készülékbe helyezték. Egy évvel később a rák visszahúzódott, anya és lánya hazatért. 2016 szeptemberében visszaesés következett be.

Ősszel a lányt Orenburgban kezelték, de nem lehetett remisszióba lépni. Később Moszkvában kiderült, hogy ez a típusú leukémia nem alkalmas a szokásos kemoterápiára. A lány megmentéséhez speciális gyógyszerre van szükség, amely nem szerepel a szokásos kezelési kvótában. 25 csomag. Majdnem 2 millió rubel.

Tamara szobájában TV, ágy, összecsukható szék, gardrób és fürdőszoba található. Natalya itt alszik, és egy kiságyat tesz le éjszakára. Ha nincs a cseppentő, a szoba úgy nézett volna ki, mint egy jó szálloda szobája. A cseppentő éjjel-nappal a lányhoz van rögzítve. Amikor a gyógyszer adagolása befejeződött, jön a nővér és változtat valamit. Tamara eddig jól bírja a terápiát: fáj a feje, de van ereje végigmenni a folyosón - természetesen csepegtetővel, és tanulni is (a kórteremben jobbra jönnek a tanárok). Négy évvel ezelőtt a kémia sokkal nehezebb volt számára.

„Tudtuk, hogy kihullik a hajunk, azonnal levágtuk – mondja Natalia. – És amikor először betegeskedtünk, azonnal le is vágtuk, derékig ért a haj, szereti a hosszút. De nem bántuk meg – vissza fognak nőni. És még jobbak lesznek, mint korábban."

A szülők gyakran „mi”-ként emlegetik gyermekeiket, de itt ezt különleges módon érzékelik. Anya a nap 24 óráját a lányával tölti, megosztja vele a kórházi szobát, és ennivalót hoz a kantinból. De nem oszthatja meg a kemoterápiát. „Ő az egyetlen velünk, nincs más” – mondja Natalia. A beszélgetés félórája alatt többször is könny szökik a szemébe, de visszafogja magát.

Anya soha nem beszélt Tamarának a rákról: a lány úgy találta ki, hogy guglizta a tüneteit és a kezeléseket. Most egy dolgot akar: a lehető leghamarabb hazatérni. Közben rajzfilmeket néz, rajzol és gyakran játszik fiatalabb betegekkel. „Egyszer azt mondta, hogy felnő és tanár lesz – emlékszik vissza Natalya. „Talán meggondolja magát. Mindenen keresztül fog menni, és orvos lesz.”

Ha segíteni szeretne Tamarának, küldjön SMS-t a 6162-es rövid számra. SMS szöveg - az összeg és a „Tamara” szó (például „500 Tamara”). Megafon, MTS, Beeline és TELE2 előfizetők számára elérhető. Az adomány összege bármilyen lehet. Ne gondold, hogy a 100 rubeledtől semmi sem fog változni. Az alapot nem egyszer ellenőrizték: kis összegekből milliók jönnek össze.

Adományozni is lehet Tamara oldalán a Podari Zhizn alapítvány honlapján.

A segítségnyújtás egyéb módjai az alapítvány honlapján találhatók.

– A rák után az orrfolyás és a köhögés apróság. Tanya Zharkova és anyja Irina története

Tanya 18 éves. Ő egy keresztszemes diák, rózsás arccal és vállig érő sötét hajjal. Alig öt évvel ezelőtt Tanya kopasz volt, 38 kilogrammot nyomott, és a kemoterápiás kezelések után alig tudott járni.

Tanyánál 2011 nyarán vérrákot diagnosztizáltak, amikor 12 éves volt. A lánynak fájt a torka, átment a vizsgálatokon, az eredmények rosszak voltak. A család nem volt éber: a betegség után a test nem tudott azonnal felépülni. De az újraelemzés megint rossznak bizonyult. "A hematológus rám nézett, és azt mondta apának: "Ne számíts semmi jóra. "Hazatértünk és mentőt hívtunk." Így Tanya a Morozov kórházban kötött ki - Moszkva egyik legnagyobb gyermekklinikájában.

Milyen 12 évesen kórházban lenni, és az egyik legveszélyesebb betegséggel küzd? Tanya azt mondja, hogy nem volt benne az életért való küzdelem érzése. De a fejem folyamatosan fájt, és még a mellékelt fénytől is kényelmetlen volt: a szervezet nagyon rosszul reagált a kémiára. Tanya nem akart semmit, arcát a falnak fordítva feküdt. Anyának, aki kórházban volt a lányával, szintén nem volt könnyű.

Irina, Tanya anyja orvosi végzettséggel rendelkezik. "Megértettem, mivel fenyeget" - mondja. "Először pánik és hisztéria volt. A kórházban néztem más betegek szüleit. Beszélgettek, nevettek... Amikor ezt először láttam, gondolta: „Hogy nevethetsz ilyen állapotban? Minek örülhetsz?" De aztán rájöttem, hogy így könnyebb túlélni." A szülők, ahogy tudták, támogatták egymást. Esténként, miután lefektették a gyerekeket, valahol a folyosón ittak teát. Irina nagyon hálás a Morozov kórház egészségügyi személyzetének: az orvosok nemcsak a gyerekekre voltak figyelmesek, hanem segítettek a felnőtteknek is, hogy ne mutassák meg fiaiknak és lányaiknak tapasztalataikat.

Tanya körülbelül hét hónapot töltött a kórházban, és 18 kilogrammot fogyott. 13 évesen úgy nézett ki, mint egy csontváz, és nem tudott járni: a mozgáshiány miatt izmai sorvadtak. Hogy felépüljek, sétálnom kellett. Anya a vállán vitte ki a lányát a kórteremből, babakocsiba ültette az udvarra és elvitte sétálni, néha rábeszélte, hogy keljen fel. „Öt lépést ment, és azt mondta: „Anya, nem tudok, fáradt vagyok.” Ismét leültettem egy székre. Aztán azt mondta: „Csárga, kipihent? Menjünk még egy kicsit." Felállt, és a hintóba kapaszkodva tett még öt lépést. Egyszer még sikerült elsétálnom az osztályról a kórház kapujáig. Egészséges ember nem veszi észre, hogyan telik el ez a távolság. Tanya számára ez óriási előrelépés volt.

A szervezet olyan rosszul tűrte a kémiát, hogy a hátralévő tanfolyamot le kellett mondani. Tanya hazatért, de nem lett könnyebb. A kemoterápia után a beteg immunrendszere erősen legyengült. A szőnyegeket, könyveket és háziállatokat, még az akváriumot is el kell távolítani a házból: gombák és allergének mindenhol jelen lehetnek. Naponta többször is ki kell takarítania a házat. Nem használhatja a tömegközlekedést, és sétáljon tovább friss levegő szükséges: az erő és az immunitás helyreállításának egyetlen módja. Az otthonról a rakpartra vezető utat, amely általában öt percet vesz igénybe, anya és lánya fél óra alatt sajátították el. Minden séta során tablettát és hőmérőt vettek.

Tanya, amennyire csak tudott, tovább tanult - otthon, Skype-on és tankönyveken keresztül. „Nehéz volt neki – emlékszik vissza Irina. „És úgy tűnt, felesleges többlettanulmányozással terhelni a gyereket. De megértettem, hogy tanulnia kell ahhoz, hogy érezze, az élet a megszokott módon megy tovább.” 2013-ban kiderült, hogy a betegség visszahúzódott. Tanya visszatért a kilencedik osztályba. Idővel helyreállt a kapcsolat a társaival, és a haj visszanőtt. "Vissza akartam menni hosszú haj, Nem szerettem a rövideket - mondja Tanya. - Bár amikor feküdtem, nem érdekelt, hogy nézek ki. Fizikailag nagyon rossz volt. Feküdtem és arra gondoltam: "Mikor lesz jobb?"

Tanya csak a rák legyőzése után döbbent rá, milyen nagy a tét ebben a küzdelemben. "De még most sem tartom nagy hősiességnek" - mondja. "Ez csak egy betegség, amit meg kell tapasztalni." Most a szobájában vannak könyvek, és kereszttel hímzett képek, és még egy kis akvárium is hallal. Már nem félnek tőle.

"Azt mondták nekem:" A visszaszámlálás napok óta el sem kezdődött." Artem Ryabov és édesanyja, Julija története

Artem 12 éves volt, amikor erős fejfájásai voltak, és az egyik szeme hunyorogni kezdett. „Sok klinikára jártunk, köztük fizetősekre is – mondja Julia, az édesanyja. – És mindenhol azt mondták: „Miért ragaszkodsz a gyerekhez, ő átmeneti korban van.”

Az orvosok azt mondják: korai diagnóziséleteket ment meg, és sok embert nem lehet meggyógyítani csak azért, mert a végsőkig halogatja a klinikára menést. Julia az összes orvoshoz vitte a fiát – a háziorvostól az immunológusig. Míg végül egy orvos a Lyubertsy kerületi poliklinikán, ahová Artemet tünetekkel vitték rotavírus fertőzés, nem küldte a fiút azonnali kórházi kezelésre és MRI-re.

Ezt követően a szakértők azt mondták: azoknak az orvosoknak, akik Artemet MRI-re küldték, emlékművet kellene állítani – még egy kicsit, és az idő veszett volna. A fiút a Burdenko klinikára küldték, és hamarosan meg is műtötték. Julia elmondta a fiának, hogy ez egy sztrabizmus miatti műtét. Szinte igaz is volt: a daganat belülről nagyon nyomta a szemet, kaszálásra kényszerítve. Artem később maga is kitalálta, hogy onkológiája volt. És röviddel a műtét előtt abbahagyta rokonainak felismerését, és egyáltalán nem értette, mi történik.

A műtét után Julia kanállal etette a fiát, és újra megtanította járni. Kénytelen felemelkedni, hogy az izmok ne sorvadjanak el. Aztán egy másik kórházban volt sugárterápia. Általában a gyerekeket kórházba helyezik érte, de ehhez meg kell várnia a sorát. „Úgy döntöttünk: adjuk át a helyünket egy másik gyereknek, aki messziről jött” – mondja Julia. Egy hónapig minden reggel terápiára vitte Artemet. Lyubertsytől a "Kaluzhskaya"-ig. – Mint egy munka – nevet.

Artyom december végén került a Morozov-kórházba. Négy kemoterápiás ciklus volt. „Ez egy undorító állapot – emlékszik vissza Artem. „Egyáltalán nincs kedvem enni, félóránként hányok.

Julia bevallja: kezdettől fogva bízott benne, hogy minden jól fog végződni. „Az orvos azonnal azt mondta nekem: „Itt nincsenek könnyek. Hagyja el a kórházat - sírjon, amennyit csak akar. De ha most felmondod magad, akkor elveszíted a gyerekedet" – emlékszik vissza. Az Életajándék Alapítvány nagyon támogatta – és önkéntesei, akik igyekeztek szórakoztatóbbá tenni a kórházban fekvést, és akik SMS-ben adományoztak pénzt. Artyom kezeléséért.– Egész Oroszország segített nekünk – mondja Julia. - Ezek az SMS-ek - 30, 40 rubel ... Nem az összegről van szó. És abban a felismerésben, hogy egy másik ember közelebb került.



Valahogy az osztálytársak azt mondták nekem, hogy az egész iskola adakozik valami súlyosan beteg fiúért, de senki sem tudta, kinek. Aztán kiderült – nekem való. Megdöbbentem. Előtte azt hittem, csak három barátom van az osztályomban. Aztán rájöttem, hogy az egész osztály a barátaim lett

Pravmir sokat ír az onkológia elleni küzdelemről és a betegség felett aratott győzelemről, a szeretteink megsegítéséről és az elhunytakra való emlékezésről. Ma, a rák elleni küzdelem világnapján arra kérünk benneteket, hogy emlékezzenek meg a legjobb történetekről.

Mihail Laskov onkológus: "Ne hagyatkozzon egy ráktablettára"

Korábban egy bizonyos szerv rákáról beszéltünk, de most egy specifikus genetikai lenyomatú rákról beszélünk, ahogy az a hagyományos ujjlenyomatvételnél is történik. Nem számít, hol van a rák, az számít, hogy milyen genetikai „ujja” van. Ez nem azt jelenti, hogy 10-15 év múlva mindezt meggyógyítjuk, de mindenképpen más szinten fogjuk kezelni.

Satya Yadav hematológus: A daganatok többé nem lesznek halálos ítéletek

A jövőben a genetikai technológia segítségével a CAR T sejtterápiás módszernek köszönhetően megtaníthatjuk a betegek saját sejtjeit pusztításra. rosszindulatú sejtekés gyógyítani a rákot. transzplantációk csontvelő feledésbe merül majd a donor megtalálásával, a csontvelő-regiszterekkel és a graft versus-host reakciókkal együtt.

Ekaterina Chistyakova: Az utolsó csepp vérig

Csak azokat az orvosokat kereshetjük, akik akarnak valamit, akik a fejlődésre törekednek, és remélik, hogy a többieknek egyszer csak fel kell érniük ezt a lécet. És ha az orvos csak a „levágni - el kell venni - következő” elve szerint jár el, mit fog vele csinálni?

Katyusha Remizova. A rákról, az alázatról és a megbocsátásról

Az egészséges ember nagymértékben számíthat önmagára, tud uralkodni önmagán, képes kialakítani egy bizonyos képet magáról, képes jó cselekedetekre, és nem veszekszik különösebben senkivel. Sok időbe telhet egy ilyen megjelenés létrehozása. De amikor megbetegszik, ez az egész „önmagunk” élesen összeomlik.

Az orosz rák legendája

Apa gyorsan magához tért. Anyunak segített egy füzet a kórházból, valami olyasmi, mint a Lymphoma for Dummies. Utána ritkábban kezdett sírni, sőt sajnálkozás nélkül nevetett a vicceimen. Mindenki megértette, hogy lehet, hogy nem gyógyulok meg. Ezt én is megértettem, de még így sem akartam sajnáltatni.

"Legyőztem a chondrosarcomát, és harmadik gyermeket várok"

Nem tudtam, hogyan mentsem meg magam az őrült fájdalomtól. Éjszaka súlyosbodott. Még a fürdőszobában is megpróbáltam aludni: egyszerűen lehetetlen volt kényelmes pozíciót találni az alváshoz. Aztán hirtelen eltörte a lábát. És akkor az orvosok végre meglátták a rákot. Az első tünetek megjelenésétől a diagnózisig több hónap telt el.

Olesya és a leukémia: „Ítéletet kellett mondanom magamon”

Minden rokonom és barátom számára sokk volt a diagnózis. Ez súlyos információ, és olyan információ, amelyet személyesen kell elmondani. Amint a kórházba értem, magam próbáltam elmondani minden rokonomnak és barátomnak. Próbáltam úgy elmondani nekik, hogy megértsék: képes vagyok megbirkózni ezzel az információval, és az életnek nincs vége!

Katerina Gordeeva: Orosz történet a rákról és az emberekről

Az embernek – kicsinek és nagynak egyaránt – meg kell értenie az élet ciklikusságát, szakaszait, meg kell értenie, hogy a halált még senkinek sem sikerült elkerülnie, de ez is az élet része. És ezt sem tudod kikerülni. És egészen mástól félünk: fájdalomtól, félelemtől, megaláztatástól, tudatlanságtól, tehetetlenségben a jogok hiányától.

Szörnyű diagnózist hallott. Mi a következő lépés?

És az biztos, az biztos, hogy az első sokk után megtalálja a saját módszereit az önmaga kezelésére – a rák elleni küzdelem pedig éppen az önmaga elleni küzdelem! Akkor oszd meg őket, jó? A legfontosabb pedig szerintem az, hogy nem a mi hatalmunkban áll tudni az élettartamunkat, hanem az, hogy ezt az időt úgy töltsük el, hogy mások megirigyeljenek minket.

Amikor az orvos azt mondja: „Rákod van”, úgy érzed, egy betonkútba repülsz.

Igen, van egy további problémája, ez súlyos, megköveteli az életerőforrásait - anyagi, nem anyagi, lelki és pszichológiai állapotot. De nem kell halasztani, amíg meg nem gyógyulsz. Élj most, lehetőségeid keretein belül, amennyire jóléted megengedi.

Rosszabb, mint a rák

Az elhanyagolt, már-már gyógyíthatatlan onkológia fő cinkosa egy onkofób társadalom. Aki inkább fél és nem tud, tehetetlen és megbénítja a saját félelmei.

Oliver Sacks: Nincs időm a lényegtelenre

Ez nem közömbösség, hanem távolság - még mindig fáj a szívem a közel-keleti helyzetért, a klímaváltozásért, az emberek közötti egyre növekvő egyenlőtlenségért, de mindez már nem érint, ezek az események a jövőé. Örömmel tölt el, amikor tehetséges fiatalokkal találkozom – még azzal is, aki áttétet diagnosztizált nálam. Tudom, hogy a jövő jó kezekben van.

Barátaim, Masha Gritsay nemrég halt meg. Szeptemberben közzétettem az üzenetét a blogjaimon. A kezeléséért pénzt átutalók segítségének köszönhetően Mása nem szörnyű kínok között halt meg otthon, ahonnan elküldték. Orosz kórház, megtagadva a további kezelést, és egy német klinikán - legalábbis fájdalom nélkül. német orvosok nem tudta megmenteni. Túl késő volt. Hajlamosak azt hinni, hogy Masha rossz diagnózist kapott Oroszországban, és ennek eredményeként helytelen kezelés ami fokozatosan megölte. Amikor Németországba ért, teste annyira kimerült volt, hogy már nem tudott harcolni. Ráadásul súlyos fertőzést kapott a tüdejében, amit orvosaink egyszerűen „nem vettek észre”. Mása utolsó kívánsága az volt, hogy minél többen ismerjék meg történetét. Remélte, hogy a közvélemény valahogy megváltoztathatja az alaposan elromlott gyógyszerünket.

Mellesleg, az egyik olyan gyógyszer, amelyet Masha az orosz orvosok előírása szerint vett be - a xeloda - már régóta betiltották Németországban. Az oroszországi rákos betegek hónapokig várnak sorban az MRI-re, és gyakran, amikor szóba kerül, már nincs szükség az MRI-re. Németországban mindenben nyilvános klinikák a kimondatlan szabály, hogy ha 3-nál többen állnak sorban az MRI-re, akkor a kórház vesz egy további gépet. Németországban a 4. stádiumú betegeknek nem mondják: „Hazaküldjük, hogy túlélje”. Kezelés alatt állnak! A németek olyan eredményeket értek el, hogy az ebben a stádiumban szenvedő betegek 10-15 évig élnek. És nem fekszenek az ágyban, hanem normális életet élnek, és még dolgozni is járnak.

Gyógyszerünk évtizedek óta elmarad a nyugati országok gyógyászatától! És hogy a trollok ne támadjanak újra tagadással és ellenvetésekkel, közzéteszek egy részletet Inna Denisova "Orvosok határok nélkül" című cikkéből (http://www.colta.ru/docs/7036):

Vladimir Nosov, onkogynekológus

„……A hatodik évben elnöki ösztöndíjat kaptam, és a Yale Egyetemet választottam. Már akkor világos volt számomra, hogy az amerikai orvoslás megelőzi a többit. Az osztályvezetőt vicces néven hívták - Frederik Naftolin, ő lett a témavezetőm és a mentorom. Kilenc hónapig jártam a Yale-re. Én voltam az első orosz ezen az osztályon – előttem senki sem jött Oroszországból.

Amerikában szinte minden érintett volt. Tól től megjelenés kórházak - a vajúdó nők osztályai szokatlanul lenyűgözőek voltak - a mesterien megkomponált, rezidensek számára heti egy alkalommal tartott továbbképző konferenciákig. Feltűnő volt a komplex műveleteket végző és döntéseikért felelősséget vállaló lakosok függetlensége – ezt elképzelni sem lehetett Oroszországban, ahol két év rezidens nem lehetett megtenni nincs művelet. Moszkvában, éjszakai ügyeletben egyszer megkérdeztem a sebészt:

Vigyél a műtőbe.

Válaszolt:

És miért fogom tanítani, nem fizetnek ezért pénzt.

Általában mindent magam döntöttem el. És visszatérve a moszkvai rezidenciára, letette a fennmaradó két vizsgát, hogy bekerüljön a Yale Egyetem rezidenciájába. A képzés öt évig tartott.

« Aktuális téma - a petefészekrák korai diagnózisa” – mondta nekem Naftolin professzor. Akkor arra gondoltam: Folyami rák? Nem az enyém". De érdekelt. Így kezdődött minden. A rezidensképzés első évében rájöttem, hogy a nőgyógyászati ​​onkológia a legösszetettebb műtét, a legtöbb vészhelyzetek a legsúlyosabb betegek. Az egyetlen kétség az ehhez a munkához kapcsolódó feszültség volt, és az, hogy mihez juttatta az embereket. Az összes nőgyógyász, akivel találkoztam, ideges és kiegyensúlyozatlan volt, mert napokig dolgoztak, felmondva az egész magánéletüket. Egyszer, a rezidens időszakom elején, teljes erőmből csipesszel ütöttem a karomat, csak mert a sebész nem látott semmit a horgom mögött. Egy másik sebész időnként összeveszett az ápolónőkkel, és a műszerállványokat tönkretette: azonnal nyaralni küldték, Kanadába ment, ott megölt egy jávorszarvast, a selyem visszatért, mosolygott egy darabig, majd a tempó újra fokozódik - és újra az állványokat fejjel lefelé fordítják. Nem akartam ilyen lenni.

Rezidens után átmentem közösség Kaliforniában ez egy hároméves program volt. Egyedülálló képességekre tesz szert: három év alatt teljesítettem 900 művelet, kemoterápiában szerzett tapasztalatot és egyedülálló tudást a daganatos betegek kezelésében.

Egy év elnöki ösztöndíj, öt év rezidens és három év közösségÖsszesen kilenc évet töltöttem Amerikában.

Ennek során állásajánlatok születtek. Ám az országos minősítő vizsgák ("táblák") letétele után rájöttem: ez egy nyitott híd, amelyen bármikor lehet menni az ellenkező irányba. Vagyis mindig visszatérhetek Amerikába, még ma, akár holnap is. És Oroszországban a rés gyakorlatilag ingyenes. Több szakember is van – és ennyi. És akkor arra gondoltam, hogy itt sok mindent lehet alkotni. Azzal az illúzióval jöttem, hogy az emberek elválnak, elfogadnak a közösségbe, és tanulni akarnak a tapasztalataimból. Amerikában van egy jól működő struktúra, ott a lakosok oktatási rendszere ( fickók). Oroszországban nincs hasonló: két év rezidens elhanyagolható. Számomra úgy tűnt, hogy önzetlen lenne hazatérni és oktatási rendszert létrehozni.

Oroszország szülész-nőgyógyász főorvosa, Leyla Adamyan támogatta vállalkozásomat, és elvitt asszisztensnek osztályára. A problémák szó szerint a legelső lépésektől kezdődően kezdődtek: az orosz bizonyítvány megszerzéséhez sokáig kellett Roszdravnadzorban bizonyítanom, hogy a yale-i és a kaliforniai egyetemek oktatása semmivel sem rosszabb, mint az orosz. Amikor végre megkaptam a várva várt bizonyítványokat, amikkel gyakorolhattam klinikai gyakorlat, tüskés út kezdődött. Műtét közben több székesegyházi kórházba is beutaztam, és volt még egy magánklinika ahol fogadhattam. A fizetésem egy katedrális volt... 12 000 rubel havonta. A szüleim lakásában éltem anélkül, hogy kajára költöttem volna. 31 éves voltam.

Hamarosan felkínáltak egy új onkogynekológiai osztály vezetésére, amely ben nyílt meg Tudományos Központ szülészet, nőgyógyászat és perinatológia az Oparina utcában. Beleegyeztem, és azt gondoltam: "Most minden kezdődik." De még egyszer: nem volt ott. Azonnal őrült ellenállás támadt az onkológiai közösség részéről. Az ország öt-hét vezető onkológusa felháborodott: milyen onkológiai osztály ez? Részemről nem volt konfrontáció – egyszerűen nem ezekre az emberekre koncentráltam. És kizárólag a képességei és tudása, sőt a bizonyítékokon alapuló orvoslás vezérelte – ez nekem elégnek tűnt.

Az onkológiai kép, amit Oroszországban láttam, megrémített. Kemoterápia a legtöbb moszkvai gyógyszertár végezte 1985-ös szabványok ciszplatin és ciklofoszfamid gyógyszerek, amelyek már bizonyították alacsony hatékonyságukat és magas toxicitásukat, de három kopejkába kerülnek: ezért a legtöbb moszkvai gyógyszertárban továbbra is alapértelmezés szerint felírják őket. Ez a petefészekrák legnépszerűbb kezelése. Bár van egy másik séma, amelyet világszerte aranystandardként fogadnak el, a gyógyszerek drágák: ezért nem kínálják a városi rendelőkben. És persze félt daganatos betegek sorsa akik Oroszországban a szegények, a szerencsétlenek. Senki nem magyaráz vagy mond nekik semmit, olcsó, aluladagolt gyógyszerekkel járják a poklot, és pusztulásnak érzik magukat.

Vezetőként dolgozva kénytelen voltam egy csomó szolgáltatást írni. Például ecsetet szerezni egy citológiai kenethez. Azt mondták: " Nekünk nincs"- és néhány rögtönzött eszközt kellett alkalmaznom. A munka nagy része az volt, hogy kitaláljuk, hogyan lehet olcsón és térdre szabottan high-tech dolgokat készíteni, állandó megtakarítások és korlátozások, amikor nem lehet szerszámot kérni, felismerve, hogy akkor lehet, hogy nem kapja meg egy fontosabb művelethez. .

Igyekeztem több újítást bevezetni: különösen az onkológiai betegségek szervmegőrző műtétje volt nagyon gyengén képviselve - amikor a daganatos megbetegedések során nem távolítanak el minden szervet, és a még gyermektelen fiatal nők egy részét megmenthetik. szaporító rendszer hogy esélyük legyen elviselni és gyermeket szülni. Korábban a rák diagnózisa három dolgot jelentett: "eltávolítani mindent, besugározni és vegyszerezni". A laparoszkópia az onkoginekológiában is nagyon gyengén képviselteti magát: sok idős onkológus még mindig úgy véli, hogy onkológiai betegség A laparoszkópos műtét ellenjavallata, hogy a laparoszkópia nem teszi lehetővé a megfelelő térfogatú eltávolítást, és hozzájárul a betegség terjedéséhez.

Mindezek a mítoszok élnek orvoslásunkban, miközben az egész világ 15 éve tért át új laparoszkópos műtétekre. 2006 óta a világon alkalmazzák a petefészekrák intraperitoneális kemoterápiáját: amikor egy részét a vénába, egy másik részét pedig közvetlenül a hasi üreg hol található a betegség. Ilyen kemoterápiával az emberek sokkal nagyobb eséllyel gyógyulnak meg, de a miénken kívül egyetlen moszkvai kórházat sem ismerek, amely petefészekrák intraperitoneális kemoterápiájával foglalkozna.

Különféle dolgokat láttam az életemben. De amikor először megérkeztem a Kashirka-i Rákközpontba, kétségbeestem. Szürke, hatalmas, üres folyosók, szerencsétlen betegek, akik odaérve megszűnnek élni, egy komor futószalag érzése. Olyan voltam, mint egy látogató – és kényelmetlenül éreztem magam: ez egy olyan hely, ahol lelkileg elviselhetetlen. És ma is az ország vezető rákközpontja. Hivatalosan Oroszországban rák kezelés ingyenes, bár mindenki, aki találkozott már ezzel, tudja az árakat.

Emiatt nem dolgoztam a Szülészeti és Nőgyógyászati ​​Központtal: az illetékesek azt várták tőlem, hogy elmenjek az onkológiai rendelőkbe, és hagyjam meg a névjegykártyákat, hogy később a betegeket hozzám küldjék műtétre. Azt mondtam, hogy sajnos tudom, hogyan kell operálni és kezelni, de egyáltalán nem tudom, hogyan adjam el magam. Az illetékesek sem örültek annak, hogy gyorsan kiírok mindenkit. Oroszországban létezik egy olyan dolog, mint az „ágyforgalom” - ideális esetben egy ágyat az év 365 napján kell feltölteni, hogy ne legyen leállás. Az ágyaink sokkal kevésbé működtek: 10-12 napig nem tartottam senkit, a negyedik napon mindenkit elbocsátottam. Amikor a beteg elkezd sétálni, enni, inni és fájdalomcsillapítót szedni, otthon lehet, ahol sokkal kisebb a nozokomiális fertőzés kockázata.

Általánosságban elmondható, hogy a központ tulajdonosai nem nagyon örültek annak, hogy nem volt tele velem minden ágy, és nem tettem erőfeszítéseket, hogy betegeket vonzzak az osztályra. A műtétek sikere vagy egyedisége miatt (például először onkológiai kórházban a Wertheim-műtétet végezték el - nehéz laparoszkópos műtét méhnyakrák esetén gyors helyreállítás türelmes és minimális vérveszteség) senki sem követte. Nem számítottam rá, hogy valaki a karjaiban visz, de furcsának tűnt ez a hozzáállás. Ennek eredményeként felmondólevelet írtam.

Amerikában sem az orvos, sem a beteg nem lát készpénzt: mindent a biztosítótársaságok fizetnek. És itt a betegek állandóan úgy érzik, hogy köszönetet kell mondaniuk az orvosnak, és konyakot és vodkát hordanak magukkal. Nem iszom üdítőt – de két szekrény még mindig tele van. Nem értem ezt a megközelítést, és minden alkalommal, amikor kényelmetlenül érzem magam, de ez Oroszországban kötelesség hála, az emberek megsértődnek, ha nem veszik be a vodkájukat.

Időnként felmerültek gondolatok Amerikáról: miért nem dobunk mindent a pokolba, és menjünk vissza? Csak az akadályozott meg, hogy már tehernek neveztem magam, és nem tisztelem magam, ha félúton fordulok. Ezért amíg el nem érek valamiféle saját határt, addig nem tudok menni sehova.

Nemrég jöttem dolgozni magánban orvosi Klinika Nőgyógyászati ​​és Onkoginekológiai Osztály vezetője. Néhány orvossal - például Badma Bashankaevvel - ugyanazon a természettudományi karon végeztünk: mindketten Amerikában tanultunk és dolgoztunk, hasonló az élettörténetünk és a gondolkodásmódunk.

Úgy érzem magam, mint egy reformer. De országos léptékű változásokon még korai gondolkodni. Ma egy adott intézményen belül lehetséges a változás, ahol a technológiát és az oktatást értékelő rajongók gyűlnek össze. De az országon belül lehetetlen: vásárolt vizsgákkal kell elkezdeni a rendszer feltörését, amelyek árait minden diák ismeri.

Míg egy állami intézményben dolgoztam, mindig éreztem a konfliktust a „nyugatiak” és a hagyományos szovjet iskola között: bármely öreg onkológus professzor készséggel hibásnak nevezte minden döntésemet. Nos, ha ez a konfliktus létezik is, engem már nem zavar. gyakorlok bizonyítékokon alapuló orvoslás. Mindig van tudományos forrás, amelyhez fordulhatunk. Orosz orvosok fordulnak húsz éves tankönyvek, mert egyszerűen nem tudnak angolul, az „én így tanítottak” vagy „Szerintem ennek így kellene működnie” kifejezésekre. A tudományos és a klinikai iskolák közötti konfliktus most kiegyenlített számomra: nem kell bizonyítanom a taktikámat azoknak, akik eleve ellenzik őket. És ez egy leheletnyi levegő. Ha minden ennek a forgatókönyvnek megfelelően alakul, nem megyek el sehova.”

Ez a levél arra késztet, hogy börtönbe kerüljek összes Az Egészségügyi Minisztérium vagy védje meg az épületet börtönfallal... A zabkásan és a cellákon egyaránt! Hiszen ma minden munkájuk a papírmunkán, új utasítások kitalálásán, amelyek megszegéséért kenőpénzt vehet fel, és engedélyeket adnak ki a kereskedőknek az orvostudományból.

Az orvostudomány betelt éhezett ember!

Az orosz orvosi vezetők szlogenje: „A kezelés hosszú és drága!”, És semmi esetre sem „gyors és olcsó”.

Nál nél szovjet hatalom mindannyian már rég börtönben ültek volna, és ma már megbecsült emberek.

Elég sok tisztességes, tisztességes orvos van Oroszországban, de a "betegeken szerzett haszon" rendszerében tehetetlenek bármin is változtatni.

Golikovot bíróság elé kell állítani! És Onishchenko vele! És az elődeik!

A lincselésre legalábbis az interneten.

Szégyenre kell ítélni őket minden, az orvostudományhoz kapcsolódó oldalon.

A szovjet időkben nem volt rosszabb büntetés, mint összeülni, ujjal mutogatni valakire, és hosszan, hangosan, vontatottan énekelni: "U suuuuu... ka!"

Szóval mit kéne tenni? Nincs más irányítás felettük.

Elmesélek egy olyan esetet, amely nem kevésbé szívszorító, mint az imént olvasott levél.

Habarovszki jó barátomnak két Moszkvája van medluminary megműtötték Moszkvában. Onkológia járt a fejében: kiderült nem vágják kiés… zárva! Nem mondtak igazat, de elvették a pénzt az állítólagos eltávolított daganatért. A szovjet időkben erre - tíz év szigorú rendszer, ahol a hatos keresztapák lecsapják, leeresztik és kecskék!

Az áldozat kérésére nem nevezem meg a nevüket. Megbocsátott nekik, így még mindig él.

Kiderült tehát, hogy egyszerű szegény, tehát kedves embereink pénzt gyűjtenek a szerencsétleneknek nyújtott valódi segítségért. Mint Mása esetében.

Tudod, milyen örömteli levelet írt nekem a halála előtt... Hálával azoknak, akik segítettek neki. Olyan sok volt, hogy lehetetlen mindet megnevezni. Mása kérésére azonban megadom azoknak az újságíróknak a nevét, akik elhelyezték őt egy német klinikán, és fizettek a németországi jegyekért neki és férjének: Elizaveta Maetnaya ("Izvesztyia"), Irina Reznik ("Vedomosti"), Oksana Semyonova („AIDS-info”).

P.S. Az előző bejegyzéshez fűzött több hozzászólásra szeretnék egyszerre reagálni.

Hú, milyen sokakat izgatott Dantes-Gorkij története! Érdekes, hogy a „bolond” és a „csípős” szavak ugyanazokból a mássalhangzókból állnak. Tehát ugyanaz a jelentésük.

Csak bunkók komolyan veheti Arkanov „novellájának” Shklovsky általi újramondását. És állításokat tenni nekem - annak, aki mindezt csak kijelentette. Ugyanakkor nézze meg Dantes és Gorkij születési dátumát, keresse meg a Wikipédiában azt az évet, amikor Gorkij először ment külföldre, és így tovább... Anélkül, hogy észrevette volna, hogy újramondásom lényege egy utolsó megjegyzésében volt. írástudatlan bors a szomszéd asztalnál. Mennyivel rendelkezünk még bunkók, akinek az élet értelme csípős, a "bolhák" elfogásában a weben. Apropó, " háló” egy nagyon pontos szó rájuk, ami azt jelenti, amitől összezavarodnak.

Folytatódik az országos adománygyűjtés a Rurikról szóló film forgatásáért! Olvassa el a részleteket a weboldalon

Az orvosokat gyakran démonizálják, cinizmussal és közömbösséggel vádolják. Néha - az ok miatt, de gyakrabban - tehetetlenségből. Talán túl kevés pozitív példát ismerünk. Ma egyikükről beszélünk - egy gyermek onkológusról, Olga Grigoryevna Zheludkováról.

Amikor iskolás voltam, a családunk egy szörnyű helyzeten ment keresztül: apámnál tévedésből rákot diagnosztizáltak. És emlékszem, hogyan aggódtak a szüleim, hogyan zokogtak – a „rák” szót akkor szörnyű tragédiaként, a végként fogták fel. De apa kategorikusan visszautasította a neki felajánlott kezelést. Hat hónappal később kiderült, hogy téves a diagnózis: szarkómára gyanakodtak, de kiderült, hogy ízületi gyulladás - ízületi gyulladás! Akkor még nem értettem, hogy ez mennyire komoly. Ez alatt a hat hónap alatt megértettük, lélektanilag megbékéltünk azzal, hogy közel a vég. És ez még nem a vég, hanem csak a kezdet!

***
Gyerekkoromban többször voltam kórházban és tudom milyen lehet ott. De az orvosok is mások: minden az ember jellemétől függ, és egyáltalán nem a szakmától. A cinizmus nem egyetemes tulajdonság, nagyon kevés a közömbös orvos: megértik, ha a beteg felépül, ez is az ő érdemük.

***
Számomra úgy tűnik, hogy ha egy személy felszólítás nélkül úgy dönt, hogy orvos lesz, akkor már előre eldöntött, hogy jó orvos. A húgommal - ikrek vagyunk - mindketten orvosok akartunk lenni. Ez a vágy az apja betegségével függött össze, és amikor kiderült, hogy diagnózisa nem igazolódott be, még érdekesebbé vált.
Olyan erős volt a vágy az orvostudományi tanulmányok iránt, hogy napokat és éjszakákat töltöttünk az intézeti felvételi előkészületekkel! Első évfolyamra léptek, mindketten a Gyermekgyógyászati ​​Karon. Most a nővérem gyermek-újraélesztő, én pedig 15 évig dolgoztam gyermekorvosként, 1989-ben véletlenül kerültem a gyermekonkológiára és itt maradtam. És nem tudom elképzelni magam a munkám nélkül...

***
Az onkológiai tanárom Arkagyij Froimovics Bukhny professzor volt, mindenben példát vettem tőle. Először is munkamániás. Hitt abban, hogy a munkáddal elérheted, amit akarsz. Másodszor, szeretett kísérletezni a kezeléssel, és nagyon üdvözölte az új fejlesztések, új ötletek, taktikák iránti érdeklődést. És végül nagyon szerette a munkáját, mindig sokáig feküdt a kórházban.

***
Egy nap én voltam az orvos helyében, aki félrediagnosztizálja apát. Pontosabban még mindig nem állítottam fel diagnózist, de hibáztam... Nemrég végeztem az intézetben, és gyerekorvosként dolgoztam, nyakduzzanattal hoztak a rendelőmbe egy gyereket. Gondolkodás nélkül írtam neki beutalót a rákközpontba kivizsgálásra. Az onkológiát nem erősítették meg, hanem gyulladásos folyamat, de a szüleim később azt mondták, hogy komoly erkölcsi kárt okoztam nekik – ilyen csapás volt számukra a rákos centrum felé vezető út.

***
A ráktól való félelem nagy. Férjem - ő is orvos - vezető, az orvostudományok doktora, 70 évesen megbetegedett orrgaratrákban. Amikor elvittem hozzá sugárkezelés, ő, egy professzor megkérdezte tőlem: "Olechka, kérlek, mondd el, kérlek, miért vagyok beteg?" El kellett mondanom neki, hogy igen jóindulatú daganat. Ez a nő élt még 15 évet, és soha nem tudta, hogy rákos...
A "rák" szó mindig félelmet kelt attól, hogy az élet minden bizonnyal véget ér. De, ez nem így van! Most még az olyan szörnyű daganatokat is kezelik, mint az agydaganat, bár találtam olyan időszakot, amikor egy ilyen diagnózist halálos ítéletnek tekintettek. Az utóbbi években még nagyobb volt a lelkesedés, mert évről évre egyre jelentősebb a kezelés előrehaladása.

***
Az orvosnak finom pszichológusnak kell lennie, nagyon alaposan el kell magyaráznia, mi történik az emberrel, hogy ne hagyja el az irodát, és azonnal kiugorjon az ablakon. Úgy kell elmagyarázni a helyzetet, hogy az emberek ne féljenek annyira.
Gyerekekkel, főleg kicsikkel, könnyebb. A felnőttek, ha megbetegednek, magukba húzódnak, nagyon aggódnak, van bennük valamiféle belső apátia. És a gyerek bejön az irodába, te azt mondod neki: „Helló!”. Azt válaszolja: "Helló!". Ha válaszolt, akkor már van kapcsolat.

***
Mindig közvetlenül beszélek pácienseim szüleivel a diagnózisról - hogy még jobban odafigyeljenek a gyerekre, hogy megkapjon mindent, ami ebben az életben lehetséges és lehetetlen. Talán csak ezért. Érted? Nos, akkor tudniuk kell a teljes igazságot. A gyereknek egyáltalán nem kell tudnia az igazságot. Azt hiszem, ez a szülők döntése: mondjuk vagy nem.

***
Az orvosnak fékeznie kell érzelmeit, bármilyen nehéz is, nyugodtnak és visszafogottnak kell lennie. Talán orvosi cinizmusnak veszik? Nem tudom. De egyébként a betegek és szüleik feladhatják.
Egy nap anyám bejött az irodámba egy bájos lánnyal. Csak egy baba, olyan csodálatos gyerek, hogy lehetetlen levenni róla a szemét! És egy nagyon súlyos betegségben szenved... Elfordultam, mert könnyek szöktek a szemembe - tudtam, hogy ez a lány halálosan beteg...

***
Véleményem egyértelmű: mindig támogatni és reményt kell kelteni, még akkor is, ha a helyzet súlyos. Ez nagyon fontos.
Az orvosok közvetlenül azt mondták sok betegem szüleinek: „A gyermeke nem fog élni, ne pazarolja az energiáját a kezelésre.” Úgy gondolom, hogy minden esetben a végsőkig kell kezelni. Bár vannak betegségek, amelyeket nem lehet megállítani. De még ha a kezelés nem is pusztítja el a daganatot, leállítja annak növekedését, és ezáltal meghosszabbítja a gyermek életét. Ez pedig lehetővé teszi a szülőknek, hogy többet kommunikáljanak gyermekükkel. Számukra ez is fontos.

***
Soha nem kiabálok a betegekkel vagy a hozzátartozóikkal – ez az én szabályom. Bár néha talán kiabálni akarok, az orvosok is emberek, elszabadulhatnak, de nem engedem meg magamnak, hogy felemeljem a hangomat. A beteg gyerekek szülei nagyon kiszolgáltatottak, komolyságukkal jönnek élethelyzet Hogyan lehet konfliktusba lépni velük? Néha egy beteg gyermekes anyát elhagy a férje, kirúgják a munkából – elveszett, elhagyott. Tehát akármilyen fáradt vagy, akármilyen nehéz is neked, mindig találkozz jól a védőnőiddel, szurkolj, segíts. És tartsd magad kézben.

***
Valószínűleg az a legfőbb szakmai tulajdonságunk, hogy ne bízzuk magunkat a végsőkig, mindent próbára tegyünk. Orvosként mindig kétszer ellenőrzi döntését. Ahogy az igazgatónk mondja: "Le kell aludnunk ezzel a véleménnyel." Mindent alaposan át kell gondolni, mérlegelni, összehasonlítani, elolvasni, mielőtt döntést hoz néhány bonyolult, nem szabványos ügyben. Előfordul, hogy a morfológusok egy diagnózist állítanak fel, Ön ránéz a tomogramra, és elkezd kételkedni... Néha, nehéz, ritka esetekben három különböző intézmény három különböző diagnózist állít fel! És hogyan kell lenni, hogyan kell kezelni? Választani kell, meg kell állnia valaminél... És nincs joga hibázni.

***
Az orvos kiszolgáltatott szakma. Sértő és keserű hallani, hogyan neveznek minket gyilkosoknak, cinikusoknak. A média nagyon keveset mond a pozitív esetekről, a negatívról pedig – amennyit csak akar! És teljesen vad értelmezésben.
Nem is olyan régen volt egy történet a televízióban egy fiúról, aki több mint 5 éve rákos volt, de nem tudtak pontos diagnózist felállítani. Akkoriban levelet írtam különböző klinikáknak, hogy segítséget kérjek a diagnózis felállításához – reagáltak a németek. Súlyos állapotban a fiút Németországba küldték, többször vettek biopsziát a gerincvelő kialakulásáról, és diagnosztizálták, kemoterápiát írtak elő. De olyan sokáig volt beteg, hogy a kemoterápia komplikációkhoz vezetett, és meghalt. A gyermek szerveit a szülők beleegyezésével kutatásra vették, hogy mélyebben tanulmányozhassák ezt a betegséget - egy ilyen vizsgálat az élet során lehetetlen. A televízió pedig így tanította ezt a történetet: az orvosok megölték a fiút, lekapcsolták a mesterséges életfenntartó készülékről, és mindent elvettek. belső szervek kísérletekhez!
Ezt nagyon szomorú hallani.

***
Egyetlen orvos sem szeretne hibázni – ezt meg kell érteni.
Ami az onkológusokat illeti, együttműködünk az orvosokkal. Mondjuk, nemrég hívott egy pszkov orvos, egy 7 hónapos, kómában fekvő gyereket az intenzív osztályukra helyeztek. Készítettek tomográfiát, több végzettséget is kiderítettek. És az orvos azonnal felhívja Moszkvát azzal a kéréssel, hogy konzultáljon a gyermekkel. Nem közömbös! Az orvosok komolyan veszik a munkájukat, készek a tanulásra – úgy látom.

***
Nem habozok bocsánatot kérni a szüleimtől, ha saját impotenciámat kell aláírnom - olyan esetekben, amikor a gyógyulás lehetetlen. De megpróbálom elmondani nekik szép szavak, támogassa őket. Vannak helyzetek, amikor nekem is könnyes a szemem. Mindig megtalálom a megfelelő szavakat. Valószínűleg azért, mert mi, onkológusok sok szülői gyászt láttunk és éreztünk.

***
A rákot legyőző gyerekek teljes értékű emberek maradnak - erről beszélnünk kell.
Korábban azt hitték, hogy a kemoterápia után a betegek sterilek voltak – nem lehet gyermekük. Nemrég egy volt betegem anya lett. Az egész agyat és a gerincvelőt besugározták, és az endokrinológus azt mondta neki: „Sajnos nem lesz gyereked”. A nőgyógyászok mesékkel ijesztettek meg: az a tény, hogy a terhesség alatt a visszaesés biztosan bekövetkezik. De minden jól ment, egészséges fiú született.

***
Emlékszem a kis betegeimre. Többség. És azok, akik felépültek, és akik elhagytak minket. Néha azok a betegek, akik meghalnak, még a sajátjukban is utolsó napok Megkérnek, hogy jöjjek – hozzájuk jövök konzultációra. Volt, hogy azért jöttem haza, hogy együtt legyek a szüleimmel, és ha a gyereknek szüksége volt egy kis segítségre. Ott, a polcon van egy fénykép, egy portré, látod? Ez a fiú gyógyíthatatlan agytörzsi daganatban halt meg. Anya elhozta a portréját a halála után, megkérte, hogy álljon ide az irodámba. Mert ez a fiú örömmel jött ide, és egyszer azt mondta: „Jól érzem magam ezzel a nénivel” ...

***
A gyerekek másképp halnak meg, mint a felnőttek. Nem depressziósak, könnyen távoznak. Ez egy fényes halál. Amikor a kashirkai rákközpontban voltam szolgálatban, igyekeztem közel lenni azokhoz, akik a végéhez közeledtek. A gyerekek nem szenvednek lelkileg. És mindent megteszünk, hogy ne szenvedjenek fizikailag. De még a súlyosak is abban a reményben élnek, hogy meggyógyulnak.

***
Az onkológiában nincsenek csodák. Bár ezt a területet általában nehéz megjósolni.
Például most van egy fiú, aki rosszindulatú agydaganatban szenved. A kezelés befejezése után 3 év után metasztázisokat diagnosztizáltak nála. Minden típusú terápiát elvégeztünk, amit visszaesés esetén alkalmaznak, de nem volt hatás! A sugárterapeuta orvos pedig azt mondta a fiú anyjának: "Nem kell kezelni a gyereket, úgyis meg fog halni." Eltelt 4 év, és ez a gyerek él! Elmenti a módosításokat gerincvelő, amit nem lehet műteni, de nincs progresszió, több éve teljesen stabil a gyerek. Ilyen esetek előfordulnak. nem tudom hogy magyarázzam el...

***
Én hívő vagyok és mindig is hittem. A családunkban volt egy nagyon vallásos nagymama, és ez valószínűleg rányomta a bélyegét. Tudod, gyermekkorban, amikor felnősz, elkezded megvalósítani önmagadat, megérteni valamit, a hitet, az Egyházat, mintha ez nem érintene téged - teljesen szenvedélyes vagy valami más iránt. De valószínűleg az intézet elvégzése után, amikor elkezdtem dolgozni, gondolkodni kezdtem.
Bár a hit nem lett a vezető az életemben.
De szívesen fogadom, ha betegeim szülei templomba járnak. Az 1990-es évek óta van templomunk a kórházban. Sok szülő jár szolgálatra. Megértik, hogy a templomban fogadják pszichológiai segítség szükségük van. De ez nem jelenti azt, hogy a hitet betegség elleni gyógyszerként, varázspálcaként kezeljék. Ez a hozzáállás helytelen, fogyasztói...

***
Ha lehetőségem lenne újra átélni az életet, azt hiszem, ugyanezt az utat követném. Mert nagy áldás itt dolgozni. Olyan elégedettség, amikor a pácienseim, akik már felnőttek, érettek, bejönnek hozzám, és megtudhatom, hogyan zajlik az életük.
Például még volt egy párunk: egy lány Vologdából és egy fiú Moszkvából, mindketten meggyógyultak rosszindulatú daganatok. A Russian Field szanatóriumban ismerkedtek meg, összeházasodtak, már van gyerekük.
Vagy például a jól ismert Katya Dobrynina. Szülővárosában egy orvos azt mondta neki: „Ne kezeld, úgyis meg fog halni”, és most már 19 éves, gyönyörű lány. A kórház után három hónapig egy kolostorban élt, most pedig beiratkozott az egyetemre, és elsőéves hallgató.
Mi is kezeltünk egy örmény srácot, Mnatsakanyant, a kezelés befejezése után nem járt, nem beszélt, súlyos depressziója volt. Szülei nem voltak hajlandók visszatérni Örményországba, és családjával együtt rehabilitációra a moszkvai hospice-ba küldték. És egy évvel később, március 8-a előestéjén kinyílik az irodám ajtaja: Mnatsakanyan áll egy csokor tulipánnal! Most azt mondják, Franciaországban futballozik. El tudod képzelni? Ez a boldogság...

***
A lányom hematológus. Ő is saját szakmát választott. Az iskola elvégzése után azt mondta: „Orvos akarok lenni”, és három moszkvai orvosi intézetbe jelentkezett. Az első próbálkozásra nem jutottam el sehova – azt hiszem, itt ez a „mindent tudok, mindenre képes vagyok!” (elvégre mindkét szülő orvos) nem engedte áttörni. És a következő évben belépett - ahová akart. Ő is, akárcsak én, szeret tanulni; nagyon jó orvosi tulajdonságokkal rendelkezik - nem bízik magában, ellenőrizni kell. És a kislánya, az én unokám is arról álmodik, hogy orvos lesz, és senki más!