ჩინური გრიპის ვაქცინა Fluvaxin - გამოყენების ინსტრუქცია. ფლუვაქსინი - ეფექტური ვაქცინა გრიპის პროფილაქტიკისთვის გრიპის საწინააღმდეგო ვაქცინის გამოყენება

ფილტრირებადი სია

აქტიური ნივთიერება:

სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქცია

ფლუვაქსინი
ინსტრუქციები სამედიცინო გამოყენება- RU No LSR-003842/09

ბოლო ცვლილების თარიღი: 10.08.2009

დოზირების ფორმა

სუსპენზია ინტრამუსკულარული და კანქვეშა შეყვანისთვის

ნაერთი

პრეპარატის 0,5 მლ შეიცავს:

აქტიური ნივთიერებები:

გრიპის ვირუსები კულტივირებული ქათმის ემბრიონებში, ინაქტივირებული, მონელებული, წარმოდგენილი შტამებით, რომლებიც ექვივალენტურია შემდეგი:

A (H1 N 1) შტამი* 15 მკგ ჰემაგლუტიგინი;

A (H3N2) შტამი* 15 მკგ ჰემაგლუტიგინი;

შტამში* 15 მკგ ჰემაგლუტიგინი.

* მითითებულია ამ ეპიდემიოლოგიური სეზონისთვის გამოყენებული შტამები.

დამხმარე ნივთიერებები:

თიომერსალი (კონსერვანტი), ნატრიუმის ქლორიდი, კალიუმის ქლორიდი, კალიუმის დიჰიდროფოსფატი, ნატრიუმის წყალბადოფოსფატი, საინექციო წყალი.

კვალი რაოდენობა: ფორმალდეჰიდი, ოქსინოლი-9.

დოზის ფორმის აღწერა

უფერო, ოდნავ ოპალესცენტური სითხე.

დამახასიათებელი

გრიპის სამვალენტიანი ინაქტივირებული გასუფთავებული (სპლიტ) ვაქცინა გრიპის პროფილაქტიკისთვის, რომელიც შედგება ვირუსების ზედაპირული და შიდა ანტიგენებისგან, გრიპის ტიპები A. და B, კულტივირებული ქათმის ემბრიონებზე.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი

MIBP ვაქცინა

ჩვენებები

გრიპის პრევენცია მოზრდილებში და 6 თვეზე მეტი ასაკის ბავშვებში. ვაქცინაცია უპირველეს ყოვლისა მათ, ვისაც ექვემდებარება მაღალი რისკისგრიპის შემდგომი გართულებების განვითარება (იტანჯება ქრონიკული სომატური დაავადებებიხშირად დაავადებული მწვავე რესპირატორული ინფექციებით) ან მათი საქმიანობის ბუნებით ფართო საზოგადოებრივი კონტაქტებით - სამედიცინო პერსონალი, მასწავლებლები, მომსახურების სექტორის მუშები, ტრანსპორტი. ვაქცინაცია ტარდება ყოველწლიურად ადრე შემოდგომაზე. ნებადართულია ვაქცინაციის ჩატარება გრიპის დაავადების ეპიდემიური ზრდის დასაწყისში.

უკუჩვენებები

ჰიპერმგრძნობელობა (მათ შორის ქათმის ცილის მიმართ), მძიმე ალერგიული რეაქციებივაქცინის მიღების ისტორია. დაავადებები, რომელსაც თან ახლავს სხეულის ტემპერატურის მატება (მათ. მწვავე გამოვლინებები ინფექციური დაავადება), გამწვავება ქრონიკული დაავადებები. ამ შემთხვევაში ვაქცინაცია უნდა გადაიდოს გამოჯანმრთელებამდე (რემისია). არამძიმე ARVI-ის ფონზე, მწვავე ნაწლავის დაავადებებივაქცინაცია ტარდება სხეულის ტემპერატურის ნორმალიზების შემდეგ.

გამოიყენეთ ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში

ორსული ქალების ვაქცინაციის შესახებ გადაწყვეტილება ექიმმა უნდა მიიღოს ინდივიდუალურად, გრიპის ინფექციის რისკისა და გრიპის ინფექციის შესაძლო გართულებების გათვალისწინებით. ყველაზე უსაფრთხო ვაქცინაცია ორსულობის II-III ტრიმესტრებშია. ამჟამად, ორსულობის პირველ 8 კვირაში ვაქცინის გამოყენებისას ნაყოფისთვის შესაძლო რისკისა და ნაყოფიერების პრობლემების მტკიცებულება არ არსებობს, თუმცა ამ პერიოდში ვაქცინაციის მიზანშეწონილობა უნდა შეფასდეს ექიმმა. ძუძუთი კვება არ არის ვაქცინაციის უკუჩვენება.

დოზირება და მიღება

ვაქცინა ინიშნება ინტრამუსკულურად ან ღრმად კანქვეშ ერთხელ მოზრდილებში და 3 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში დოზით 0,5 მლ, 6 თვიდან 3 წლამდე ბავშვებისთვის 0,25 მლ დოზით. 8 წლამდე ასაკის ბავშვებს, რომლებსაც ადრე არ ჰქონიათ გრიპი და პირველად ჩაუტარდათ გრიპის საწინააღმდეგო ვაქცინაცია, რეკომენდებულია ვაქცინის ორჯერ შეყვანა 4 კვირის ინტერვალით. გამოყენებამდე ვაქცინა უნდა მიიყვანოთ ოთახის ტემპერატურამდე და შეანჯღრიოთ. ვაქცინა არ უნდა იქნას გამოყენებული შეფერილობის ან უცხო ნაწილაკების შემთხვევაში.

0,5 მლ ვაქცინის შემცველი ფლაკონის გამოყენებისას ბავშვების იმუნიზაციისთვის, რომლებიც მითითებულია 0,25 მლ შესაყვანად, აუცილებელია მისი მთელი შიგთავსის შეყვანა შპრიცში შესაბამისი გრადაციით და ამოიღონ 0,25 მლ ვაქცინა. ვაქცინის დარჩენილი ნაწილი დაუყოვნებლივ უნდა განადგურდეს. შპრიცი, რომელიც შეიცავს 0,5 მლ ვაქცინას, არ არის შესაფერისი ბავშვების იმუნიზაციისთვის, რომლებიც მითითებულია 0,25 მლ.

Გვერდითი მოვლენები

ზოგადი რეაქციები: ცხელება, სისუსტე, შემცივნება, დაღლილობის შეგრძნება, თავის ტკივილიოფლიანობა, მიალგია, ართრალგია. ადგილობრივი რეაქციები: ჰიპერემია, შეშუპება, ტკივილები, სისხლჩაქცევები, ინდურაცია ინექციის ადგილზე. ეს რეაქციები ხშირია, მაგრამ ჩვეულებრივ ქრება 1-2 დღეში სპეციალური მკურნალობის გარეშე. იშვიათ შემთხვევებში შეიძლება განვითარდეს ნევრალგია (ტკივილი ნერვის გასწვრივ), პარესთეზია, კრუნჩხვები, მოკლევადიანი თრომბოციტოპენია; ალერგიული რეაქციები, მათ შორის ანაფილაქსიური შოკის განვითარება; ვასკულიტი თირკმელების ხანმოკლე ჩართულობით (უკიდურესად იშვიათ შემთხვევებში); ნევროლოგიური დარღვევები.

ურთიერთქმედება

გლუკოკორტიკოსტეროიდები და იმუნოსუპრესანტები ამცირებენ იმუნურ პასუხს ვაქცინაზე. ფლუვაქსინი შეიძლება დაინიშნოს იმავე დღეს, როგორც სხვა ვაქცინები სხვადასხვა სფეროებშისხეული) გარდა BCG-ისა.

სპეციალური მითითებები

დაუშვებელია ინტრავასკულარული შეყვანა. ექიმს უნდა ეცნობოს ნებისმიერი მკურნალობის შესახებ, რომელიც ემთხვევა ვაქცინაციას, ან რომელიმე წამლის (მათ შორის, ურეცეპტოდ გაცემული წამლების) ბოლოდროინდელ გამოყენებას, ასევე პაციენტის იმუნოდეფიციტს, ალერგიას ან უჩვეულო რეაქციას წინა ვაქცინაციაზე.

ოთახებში, სადაც ვაქცინაცია ტარდება, აუცილებელია წამლებიშოკის საწინააღმდეგო ღონისძიებებისთვის და ანაფილაქსიური რეაქციების შესამსუბუქებლად. ვაქცინირებული პირი იმუნიზაციიდან 30 წუთის განმავლობაში უნდა იმყოფებოდეს ჯანდაცვის მუშაკის მეთვალყურეობის ქვეშ.

გამოშვების ფორმა

0,5 მლ ფლაკონში, დალუქული საცობით ალუმინის რგოლში და თავზე დახურულია დამცავი პლასტმასის თავსახურით. 0,25 მლ და 0,5 მლ შპრიცში, რომელიც დალუქულია მინისებური ფოლგის ბლისტერში.

5 ბოთლი ან 1 შპრიცი მუყაოს კოლოფში გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად.

შენახვის პირობები

ტრანსპორტირება და შენახვა მშრალ, ბნელ ადგილას 2°C-დან 8°C-მდე ტემპერატურაზე.

Მოარიდეთ ბავშვებს.

საუკეთესოა თარიღამდე

1 წელი. არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

აფთიაქებიდან გაცემის პირობები

რეცეპტით

ფლუვაქსინი - სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქცია - RU No.

შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს:

ფლუვოქსამინის მალეატი 50 მგ ან 100 მგ;

დამხმარე ნივთიერებები: მანიტოლი, პრეჟელატინიზებული სახამებელი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, სახამებელი, კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, ნატრიუმის სტეარილ ფუმარატი, ოპადრი YS-1-12526A ყვითელი.

აღწერა

შემოგარსული ტაბლეტები, 50 მგ:

ოდნავ ორმხრივამოზნექილი მოგრძო გარსით დაფარული ტაბლეტები ყვითელი ფერი, გამყოფი რისკის ერთ მხარეს.

შემოგარსული ტაბლეტები, 100 მგ:

ყვითელი, მრგვალი, ოდნავ ორმხრივ ამოზნექილი გარსით დაფარული ტაბლეტები

ფერები, ერთ მხარეს გამყოფი ხაზით.

ფარმაკოლოგიური ეფექტი"type="checkbox">

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

წამლის ფლუვოქსინის აქტიურ ინგრედიენტს - ფლუვოქსამინის მალეატი - აქვს თავის ტვინის ნეირონების მიერ სეროტონინის უკუმიტაცების შერჩევითი ინჰიბირების თვისება და ახასიათებს ადრენერგულ სისტემაზე მინიმალური ზემოქმედებით: მას აქვს a- და b-ადრენერგულ რეცეპტორებთან შეკავშირების სუსტი უნარი. ასევე ჰისტამინი, m-ქოლინერგული რეცეპტორები, დოფამინი და სეროტონინის რეცეპტორები.

ფარმაკოკინეტიკა

პერორალური მიღების შემდეგ, ფლუვოქსამინი მთლიანად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი Cmax სისხლის პლაზმაში მიიღწევა 3-8 საათში. წონასწორობის მდგომარეობა პლაზმაში მიიღწევა პრეპარატის მიღებიდან 10-14 დღის შემდეგ. სისხლის ცილებთან შეკავშირება დაახლოებით 77%-ია.

ფლუვოქსამინი მეტაბოლიზდება ღვიძლში ძირითადად ოქსიდაციური დემეთილაციით.

ერთჯერადი დოზის მიღების შემდეგ, T1/2-ის ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 13-15 საათს, მრავალჯერადი დოზებით იგი ოდნავ იზრდება და შეადგენს 17-22 საათს.

ფლუვოქსამინი გამოიყოფა თირკმელებით მეტაბოლიტების სახით.

გამოყენების ჩვენებები

• სხვადასხვა წარმოშობის დეპრესია;
• ობსესიურ-კომპულსიური აშლილობის სიმპტომების მკურნალობა.

უკუჩვენებები

• ღვიძლის მძიმე დისფუნქცია;
• მაო-ს ინჰიბიტორების ერთდროული გამოყენება (მაო ინჰიბიტორების გაუქმებასა და ფლუვოქსამინით მკურნალობის დაწყებას შორის ინტერვალი უნდა იყოს მინიმუმ 2 კვირა);
• ბავშვობა(ჩვენებების მიხედვით);
• ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი;
• ჰიპერმგრძნობელობაფლუვოქსამინს და პრეპარატის სხვა ინგრედიენტებს.

დოზირება და მიღება

ზე მკურნალობა დეპრესიები რეკომენდებული საწყისი დოზაა 50 მგ ან 100 მგ ერთხელ

დღეში საღამოს. დოზის გაზრდა უნდა განხორციელდეს თანდათანობით. ეფექტური დოზა, ჩვეულებრივ 100 მგ დღეში, შეირჩევა ინდივიდუალურად, დამოკიდებულია პაციენტის რეაქციაზე მკურნალობაზე. დღიური დოზა შეიძლება მიაღწიოს 300 მგ.

დღეში 150 მგ-ზე მეტი დოზები უნდა დაიყოს რამდენიმე დოზად.

ამისთვის დეპრესიის რეციდივის პრევენცია ფლუვოქსამინი ინიშნება მოზრდილებში დოზით

100 მგ 1 ჯერ დღეში.

ფლუვოქსამინი არ არის რეკომენდებული 18 წლამდე ასაკის ბავშვებისა და მოზარდებისთვის.

მკურნალობის დროს ობსესიურ-კომპულსიური დარღვევები რეკომენდებული საწყისი დოზაა 50 მგ დღეში 3-4 დღის განმავლობაში. დოზის გაზრდა უნდა განხორციელდეს თანდათანობით, სანამ არ მიიღწევა ეფექტური დღიური დოზა, რომელიც ჩვეულებრივ შეადგენს 100-300 მგ. მაქსიმალური ეფექტური დოზა მოზრდილებისთვისარის 300 მგ დღეში. დღეში 150 მგ-მდე დოზების მიღება შესაძლებელია ერთჯერადად, სასურველია საღამოს. დღეში 150 მგ-ზე მეტი დოზები რეკომენდებულია დაიყოს 2-3 დოზად.

ამისთვის 8 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებიდა მოზარდებში საწყისი დოზაა 25 მგ დღეში ერთხელ, შემანარჩუნებელი დოზაა 50-200 მგ დღეში, მაქსიმალური დღიური დოზა- 200 მგ. 100 მგ-ზე მეტი დოზები დღეში უნდა დაიყოს 2-3 დოზად.

ზე ღვიძლისმიერი და თირკმლის უკმარისობა მკურნალობა უნდა დაიწყოს ყველაზე დაბალი დოზით ექიმის მკაცრი მეთვალყურეობის ქვეშ.

Გვერდითი მოვლენები

გვერდიდან საჭმლის მომნელებელი სისტემა : გულისრევა, ღებინება, ყაბზობა, ანორექსია, დისპეფსია, დიარეა, დისკომფორტიეპიგასტრიკულ რეგიონში, პირის სიმშრალე; იშვიათად - ღვიძლის ფერმენტების აქტივობის მომატება.

ცნს-დან: შესაძლო ძილიანობა, თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, უძილობა, შფოთვა, ფსიქომოტორული აგზნება, შიში, ტრემორი.

გვერდიდან გულ-სისხლძარღვთა სისტემის : შესაძლებელია გულისცემის უმნიშვნელო დაქვეითება, პალპიტაცია, ტაქიკარდია.

დერმატოლოგიური რეაქციები: შესაძლებელია გაძლიერებული ოფლიანობა.

ზოგიერთი მითითებული გვერდითი მოვლენებიშეიძლება იყოს დეპრესიის სიმპტომები და არ იყოს განპირობებული ფლუვოქსამინის მოქმედებით.

დოზის გადაჭარბება

სიმპტომები:ყველაზე დამახასიათებელია გულისრევა, ღებინება, დიარეა, ძილიანობა, თავბრუსხვევა. იყო შეტყობინებები გულის დისფუნქციის შესახებ (ტაქიკარდია, ბრადიკარდია, არტერიული ჰიპოტენზია), ღვიძლის დისფუნქცია, კრუნჩხვები, კომა.

მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, რომელიც უნდა ჩატარდეს რაც შეიძლება მალე პრეპარატის მიღების შემდეგ; მიღება გააქტიურებული ნახშირბადისიმპტომატური თერაპია. სპეციფიური ანტიდოტი არ არსებობს.

ფორსირებული დიურეზი და ჰემოდიალიზი შეუსაბამოა.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან

ტიზანიდინთან ერთდროული გამოყენებისას შეიძლება შეინიშნოს არტერიული წნევის მნიშვნელოვანი და ხანგრძლივი დაქვეითება, რაც იწვევს ძილიანობას, სისუსტეს და ფსიქომოტორული რეაქციების დათრგუნვას.

ფლუვოქსამინს შეუძლია შეანელოს ღვიძლში დაჟანგვის შედეგად მეტაბოლიზებული წამლების გამოყოფა. შეიძლება არსებობდეს კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედება წამლებთან, რომელიც ხასიათდება ვიწრო დოზა-ეფექტური ურთიერთობით (მაგალითად, ვარფარინი, ფენიტოინი, თეოფილინი, კლოზაპინი, კარბამაზეპინი). ვარფარინთან 2 კვირის განმავლობაში შერწყმისას აღინიშნა ვარფარინის კონცენტრაციის მნიშვნელოვანი ზრდა. სისხლის პლაზმაში და პროთრომბინის დროის გახანგრძლივება. ამრიგად, როდესაც ფლუვოქსამინი ანტიკოაგულანტებთან ერთად არის შერწყმული, საჭიროა პროთრომბინის დროის მონიტორინგი და ანტიკოაგულანტის დოზის კორექტირება.

ფლუვოქსამინის გამოყენების ფონზე, შესაძლებელია ბენზოდიაზეპინების პლაზმური კონცენტრაციების უმნიშვნელო მატება, რომლებიც მეტაბოლიზდება ღვიძლში დაჟანგვით.

ლითიუმის მარილები (და შესაძლოა ტრიპტოფანი) აძლიერებს ფლუვოქსამინის სეროტონერგულ ეფექტს, აღწერილია ავთვისებიანი ნეიროლეფსიური სინდრომის შემთხვევები ამ კომბინაციის გამოყენებით, ასე რომ, კომბინირებული თერაპიაუნდა დაინიშნოს სიფრთხილით.

სიფრთხილის ზომები

დეპრესიის დროს, როგორც წესი, მაღალია თვითმკვლელობის მცდელობის ალბათობა, რომელიც შეიძლება გაგრძელდეს საკმარისი რემისიის მიღწევამდე.

გამოიყენეთ სიფრთხილით პაციენტებში კრუნჩხვების ანამნეზში. ეპილეფსიური კრუნჩხვის განვითარებით, ფლუვოქსამინით მკურნალობა უნდა შეწყდეს.

ფლუვაქსინი არის უფერო და ოდნავ ოპალესცენტური სითხე. ეს არის სამვალენტიანი, გასუფთავებული, გაყოფილი, ინაქტივირებული გრიპის ვაქცინა, რომელიც შექმნილია გრიპის პრევენციისთვის. ვაქცინა შედგება ვირუსის ანტიგენებისგან და საუბარია არა მხოლოდ ზედაპირულ, არამედ შინაგან ანტიგენებზეც. ჩვენ ასევე აღვნიშნავთ, რომ იგი მოიცავს როგორც A, ასევე B ტიპის ვირუსის ანტიგენებს, რომლებიც კულტივირებული იყო ქათმის ემბრიონის გამოყენებით.

გრიპის საწინააღმდეგო ვაქცინის ჩვენებები

როგორც უკვე აღვნიშნეთ, ფლუვაქსინის გამოყენების ინსტრუქციაში მითითებულია, რომ ის არის გრიპის პროფილაქტიკისთვის და მისი გამოყენება არამარტო მოზრდილებს, არამედ ბავშვებსაც შეუძლიათ, თუმცა 6 თვის შემდეგ. უპირველეს ყოვლისა, ასეთ აცრებს უტარებენ იმ ადამიანებს, რომლებიც რატომღაც მიეკუთვნებიან ადამიანთა ჯგუფს გაზრდილი რისკინებისმიერი გრიპის შემდგომი გართულების განვითარება.

ეს მოიცავს ადამიანებს, რომლებსაც აქვთ სომატური დაავადებები ქრონიკული ფორმა, ისევე როგორც მათ, ვინც გამუდმებით იტანჯება მწვავე რესპირატორული ინფექციებით. ასევე, ვაქცინას უტარებენ მათ, ვისაც მუდმივად აქვს სოციალური კონტაქტები, ეს მოიცავს სამედიცინო პერსონალს, მომსახურების სექტორის ადამიანებს, ასევე მასწავლებლებს.

ასევე არსებობს წესები ვაქცინაციის პერიოდთან დაკავშირებით. ექიმები გვირჩევენ ამის გაკეთებას შემოდგომის დასაწყისში და ეს უნდა გაკეთდეს ყოველწლიურად. ალტერნატიული ვარიანტია ვაქცინაცია დაავადების ეპიდემიური ზრდის დასაწყისშივე.

ვაქცინაციის უკუჩვენებები

ჩვენ დაუყოვნებლივ აღვნიშნავთ, რომ შეუძლებელია უკუჩვენებების უგულებელყოფა ნებისმიერ შემთხვევაში, ეს სავსეა შედეგებით, რომლებიც დაკავშირებულია შეუქცევად ცვლილებებთანაც კი. ეს მოიცავს შემდეგ უკუჩვენებებს:

• ჰიპერმგრძნობელობა ვაქცინის რომელიმე კომპონენტის ან თუნდაც ქათმის ცილის მიმართ;
• ვაქცინებზე ალერგიის არსებობა ისტორიაში და განსაკუთრებით ვსაუბრობთ შეუწყნარებლობის მძიმე ფორმაზე;
• დაავადებების არსებობა, რომელსაც თან ახლავს სხეულის ტემპერატურის მნიშვნელოვანი მატება, უპირველეს ყოვლისა, აქ შეიძლება მივაწეროთ სხვადასხვა ინფექციები;
• გამწვავებისას ქრონიკული დაავადების არსებობა (ამ შემთხვევაში ექიმები გვირჩევენ დაელოდოთ რემისიის პერიოდს, ანუ დაელოდოთ გამწვავებას).

მსუბუქი SARS უმეტეს სიტუაციებში არ არის ვაქცინაციის უკუჩვენება, ამიტომ იგი ტარდება დაუყოვნებლივ, რადგან პაციენტის სხეულის ტემპერატურა ნორმას უბრუნდება, მაგრამ ასეთ სიტუაციებში გადაწყვეტილებას იღებს მხოლოდ კვალიფიციური ექიმი, რომელიც აანალიზებს უამრავ ფაქტორს.

ორსულობის ან ლაქტაციის პერიოდში ქალების მიერ ფლუვაქსინის გამოყენება

კიდევ ერთი საკამათო საკითხია ორსული ქალებისა და მეძუძური ქალების ვაქცინაციის შესაძლებლობის საკითხი. ამ მომენტშიმკერდი. ამ საკითხის მოგვარებაც მხოლოდ კვალიფიციურ ექიმს შეუძლია და ეს ყველაფერი დამოკიდებულია გრიპის დაინფიცირების რისკზე და შესაძლო გართულებებზე.

ორსულობის მესამე ტრიმესტრში ვაქცინა ყველაზე უსაფრთხოა და არ არსებობს მონაცემები ნაყოფზე მისი ზიანის შესახებ, მაგრამ ექიმები მაინც გირჩევენ არ გამოიყენოთ ვაქცინა ორსულობის პირველ 8 კვირაში, მაგრამ ეს წესი ზოგჯერ უგულებელყოფილია, თუ მიზანია. ამართლებს რისკებს. ვაქცინაციის დროს ძუძუთი კვება არ არის უკუჩვენება.

გრიპის ვაქცინის გამოყენება

ვაქცინა შეჰყავთ ინტრამუსკულარული გზით, ასევე ზოგჯერ განიხილება ღრმა კანქვეშა შეყვანის ვარიანტი, მაგრამ შეყვანა ერთჯერადია. 3 წლამდე დოზა შეადგენს 0,25 მლ, შემდეგ - 0,5 მლ. თუ ადამიანი პირველად ჩაუტარდა გრიპის საწინააღმდეგო აცრას, მაშინ ეს ვაქცინა შეიძლება ორჯერ ჩატარდეს, ხოლო ინექციებს შორის ინტერვალი უნდა იყოს ერთი თვე, მაგრამ ეს ეხება მხოლოდ ბავშვებს, რომლებსაც ჯერ არ შეუსრულდათ 9 წელი.

ვაქცინა წინასწარ მოჰყავთ ოთახის ტემპერატურაზე, შემდეგ შეანჯღრიეთ და მხოლოდ ამის შემდეგ შეჰყავთ და აუცილებელია წინასწარ შემოწმდეს, არის თუ არა მასში უცხო ნაწილაკები ან უჩვეულო ფერი.

თუ თქვენ გაქვთ წამალი 0,5 მლ მოცულობით და უნდა ჩაატაროთ ბავშვის აცრა, რომელსაც მხოლოდ 0,25 მლ ესაჭიროება, მაშინ მთელი ვაქცინა უნდა შეიყვანოთ შპრიცში, შემდეგ შეგიძლიათ ამოიღოთ მისი ნახევარი იქიდან და დატოვოთ სასურველი. მოცულობა. ფაქტია, რომ ვაქცინის დარჩენილი ნაწილი უნდა განადგურდეს და კატეგორიულად აკრძალულია მისი სხვაზე დადება.

გვერდითი რეაქციები

არასასურველ რეაქციებს შორის არის ზოგადი და ადგილობრივი, მოდით შევხედოთ ორივეს. საერთო გამოვლინებები მოიცავს:

ადგილობრივ არასასურველ რეაქციებს შორის გამოვყოფთ:

• სისხლჩაქცევა;
• შეკუმშვა ინექციის არეში;
• მცირე შეშუპება;
• ჰიპერემია;
• მცირე ტკივილის გამოჩენა.

ამ რეაქციების აბსოლუტური უმრავლესობა შეინიშნება თითქმის ყველა შემთხვევაში, მაგრამ ამის არ უნდა გვეშინოდეს, რადგან ეს ყველაფერი რამდენიმე დღეში გადის და არ საჭიროებს სპეციალურ მკურნალობას. თუ ეს არ მოხდა, ანუ გამოვლინებები რჩება, მაშინ საჭიროა ექიმთან კონსულტაციები. ასევე აღვნიშნოთ, რომ ზოგჯერ უფრო სერიოზული არასასურველი რეაქციები: ნევრალგია, კრუნჩხვები, ალერგიული რეაქციები, ანაფილაქსიური შოკი, ვასკულიტი და სერიოზული ნევროლოგიური დარღვევებიც კი.

სპეციალური მითითებები

მოდით შევხედოთ რამდენიმე მნიშვნელოვან სახელმძღვანელოს ვაქცინის გამოყენებასთან დაკავშირებით. ექიმები აღნიშნავენ, რომ მისი შეყვანა სხვა ვაქცინასთან ერთად იმავე დღეს შესაძლებელია, თუ არ არის საუბარი BCG-ზე. ინტრავენური შეყვანამიუღებელია, ვაქცინის შეყვანა შესაძლებელია მხოლოდ კანქვეშ ან კუნთში ღრმად, როგორც ზემოთ აღინიშნა.

ყოველთვის აუცილებელია ექიმის წინასწარ ინფორმირება სხვა სახის თერაპიის შესახებ, რადგან ვაქცინაცია არ არის შერწყმული გარკვეული მედიკამენტების გამოყენებასთან. ასევე აუცილებელია ექიმის ინფორმირება ადრე გამოყენებული წამლების შესახებ და აზრი აქვს თუნდაც ისეთების აღნიშვნას, რომლებიც OTC არიან. ასევე აუცილებელია აღინიშნოს ალერგიული რეაქციების არსებობა, იმუნოდეფიციტის არსებობა და ვაქცინაცია.

ოთახში, სადაც ეს ყველაფერი განხორციელდება, აუცილებლად იქნება განსაკუთრებული მედიკამენტებიშოკის საწინააღმდეგო მიმართულება, ასევე არსებობს ანაფილაქსიური რეაქციის განკურნება.

ნარკოტიკი ფლუვაქსინი- ინაქტივირებული გრიპის ვაქცინა.
ფლუვაქსინი აყალიბებს სპეციფიკურ რეზისტენტობას გრიპის ვირუსების მიმართ ვაქცინირებულთა 80-95%-ში.
სპეციფიური ანტისხეულები დამცავ ტიტრში წარმოიქმნება ვაქცინაციიდან 10-15 დღის შემდეგ და გრძელდება მინიმუმ 1 წელი. ვაქცინის მაღალი ეფექტურობა უზრუნველყოფილია მასში როგორც ზედაპირული, ასევე შიდა ანტიგენების არსებობით.

გამოყენების ჩვენებები:
ვაქცინა ფლუვაქსინიგანკუთვნილია გრიპის პროფილაქტიკისთვის მოზრდილებში და 6 თვეზე უფროსი ასაკის ბავშვებში.
ვაქცინაცია უპირველეს ყოვლისა იმ ადამიანებს, რომლებსაც აქვთ გრიპის შემდგომი გართულებების განვითარების მაღალი რისკის ქვეშ (იტანჯებიან ქრონიკული სომატური დაავადებებით, ხშირად განიცდიან მწვავე რესპირატორულ ინფექციებს) ან რომლებსაც, თავიანთი საქმიანობის ბუნებიდან გამომდინარე, აქვთ ფართო საზოგადოებრივი კონტაქტები - სამედიცინო პერსონალი, მასწავლებლები, მომსახურე მუშაკები. , ტრანსპორტის მუშები. ვაქცინაცია ტარდება ყოველწლიურად ადრე შემოდგომაზე. ნებადართულია ვაქცინაციის ჩატარება გრიპის დაავადების ეპიდემიური ზრდის დასაწყისში.

განაცხადის რეჟიმი:
ვაქცინა ფლუვაქსინიინიშნება ინტრამუსკულურად ან ღრმად კანქვეშ ერთხელ მოზრდილებში და 3 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში დოზით 0,5 მლ, ბავშვები: 6 თვიდან 3 წლამდე დოზით 0,25 მლ.
8 წლამდე ასაკის ბავშვებს, რომლებსაც ადრე არ ჰქონიათ გრიპი და პირველად ჩაუტარდათ გრიპის საწინააღმდეგო ვაქცინაცია, რეკომენდებულია ვაქცინის ორჯერ შეყვანა 4 კვირის ინტერვალით.
გამოყენებამდე ვაქცინა უნდა მიიყვანოთ ოთახის ტემპერატურამდე და შეანჯღრიოთ. ვაქცინა არ უნდა იქნას გამოყენებული შეფერილობის ან უცხო ნაწილაკების შემთხვევაში.
0,5 მლ ვაქცინის შემცველი ფლაკონის გამოყენებისას ბავშვების იმუნიზაციისთვის, რომლებიც მითითებულია 0,25 მლ შესაყვანად, აუცილებელია მისი მთელი შიგთავსის შეყვანა შპრიცში შესაბამისი გრადაციით და ამოიღონ 0,25 მლ ვაქცინა.
ვაქცინის დარჩენილი ნაწილი დაუყოვნებლივ უნდა განადგურდეს. შპრიცი, რომელიც შეიცავს 0,5 მლ ვაქცინას, არ არის შესაფერისი ბავშვების იმუნიზაციისთვის, რომლებიც მითითებულია 0,25 მლ.

Გვერდითი მოვლენები:
ზოგადი რეაქციები: ცხელება, სისუსტე, შემცივნება, დაღლილობა, თავის ტკივილი, ოფლიანობა, მიალგია, ართრალგია. ადგილობრივი რეაქციები: ჰიპერემია, შეშუპება, მტკივნეულობა, სისხლჩაქცევები, ინდურაცია ინექციის ადგილზე. ეს რეაქციები ხშირია, მაგრამ ჩვეულებრივ ქრება 1-2 დღეში სპეციალური მკურნალობის გარეშე. იშვიათ შემთხვევებში შეიძლება განვითარდეს ნევრალგია (ტკივილი ნერვის გასწვრივ), პარესთეზია, კრუნჩხვები, მოკლევადიანი თრომბოციტოპენია; ალერგიული რეაქციები, მათ შორის ანაფილაქსიური შოკის განვითარება; ვასკულიტი თირკმელების ხანმოკლე ჩართულობით (უკიდურესად იშვიათ შემთხვევებში); ნევროლოგიური დარღვევები.

უკუჩვენებები:
ვაქცინის უკუჩვენებები ფლუვაქსინიარის: ჰიპერმგრძნობელობა (მათ შორის ქათმის ცილის მიმართ), მძიმე ალერგიული რეაქციები ვაქცინების შეყვანის ისტორიაში. დაავადებები, რომელსაც თან ახლავს ცხელება (მათ შორის, ინფექციური დაავადების მწვავე გამოვლინებები), ქრონიკული დაავადებების გამწვავება. ამ შემთხვევაში ვაქცინაცია უნდა გადაიდოს გამოჯანმრთელებამდე (რემისია). მსუბუქი SARS-ის, ნაწლავის მწვავე დაავადებების ფონზე ვაქცინაცია ტარდება სხეულის ტემპერატურის ნორმალიზების შემდეგ.

ორსულობა:
ვაქცინაციის გადაწყვეტილება ფლუვაქსინიორსული ქალები ინდივიდუალურად უნდა მიიღონ ექიმმა, გრიპის ინფექციის რისკისა და გრიპის ინფექციის შესაძლო გართულებების გათვალისწინებით. ყველაზე უსაფრთხო ვაქცინაცია P-Sh ტრიმესტრიორსულობა. ამჟამად, ორსულობის პირველ 8 კვირაში ვაქცინის გამოყენებისას ნაყოფისთვის შესაძლო რისკისა და ნაყოფიერების პრობლემების მტკიცებულება არ არსებობს, თუმცა ამ პერიოდში ვაქცინაციის მიზანშეწონილობა უნდა შეფასდეს ექიმმა. ძუძუთი კვება არ არის ვაქცინაციის უკუჩვენება.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან:
გლუკოკორტიკოსტეროიდები და იმუნოსუპრესანტები ამცირებენ იმუნურ პასუხს ვაქცინაზე.
ფლუვაქსინიშეიძლება დაინიშნოს იმავე დღეს სხვა ვაქცინასთან ერთად (სხეულის სხვადასხვა ნაწილში), გარდა BCG.

შენახვის პირობები:
ტრანსპორტირება და შენახვა მშრალ, ბნელ ადგილას 2°C-დან 8°C ტემპერატურაზე. Მოარიდეთ ბავშვებს.

გამოშვების ფორმა:
ფლუვაქსინი -სუსპენზია ინტრამუსკულური და კანქვეშა შეყვანისთვის.
0,5 მლ ფლაკონში, დალუქული საცობით ალუმინის რგოლში და თავზე დახურულია დამცავი პლასტმასის თავსახურით. 0,25 მლ და 0,5 მლ შპრიცში, რომელიც დალუქულია მინისებური ფოლგის ბლისტერში.
5 ბოთლი ან 1 შპრიცი მუყაოს კოლოფში გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად.

ნაერთი:
ფლუვაქსინიშეიცავს აქტიურ ნივთიერებას: გრიპის ვაქცინა (ინაქტივირებული).

დამატებით:
დაუშვებელია ინტრავასკულარული შეყვანა. ექიმს უნდა ეცნობოს ნებისმიერი მკურნალობის შესახებ, რომელიც ემთხვევა ვაქცინაციას, ან რომელიმე წამლის (მათ შორის, ურეცეპტოდ გაცემული წამლების) ბოლოდროინდელ გამოყენებას, ასევე პაციენტის იმუნოდეფიციტს, ალერგიას ან უჩვეულო რეაქციას წინა ვაქცინაციაზე.
იმ ოთახებში, სადაც ტარდება ვაქცინაცია, აუცილებელია შოკის საწინააღმდეგო ღონისძიებებისა და ანაფილაქსიური რეაქციების შესამსუბუქებელი მედიკამენტები. ვაქცინირებული პირი იმუნიზაციიდან 30 წუთის განმავლობაში უნდა იმყოფებოდეს ჯანდაცვის მუშაკის მეთვალყურეობის ქვეშ.

დოზირების ფორმა:  

სუსპენზია ინტრამუსკულური და კანქვეშა შეყვანისთვის

ნაერთი:

პრეპარატის 0,5 მლ შეიცავს:

აქტიური ნივთიერებები:ქათმის ემბრიონის კულტივირებული გრიპის ვირუსები, ინაქტივირებული, დეგრადირებული, წარმოდგენილი შტამებით, რომლებიც ექვივალენტურია შემდეგი:

A(H1N1) შტამი* 15მკგ ჰემაგლუტიგინი

ა (ჰ 3 ნ 2) დაძაბვა* 15მკგ ჰემაგლუტიგინი

შტამში* 15მკგ ჰემაგლუტიგინი

* მითითებულია ამ ეპიდემიოლოგიური სეზონისთვის გამოყენებული შტამები.

დამხმარე ნივთიერებები:თიომერსალი (კონსერვანტი), ნატრიუმის ქლორიდი, კალიუმის ქლორიდი, კალიუმის დიჰიდროფოსფატი, ნატრიუმის წყალბადოფოსფატი, საინექციო წყალი. კვალი რაოდენობით:ფორმალდეჰიდი, ოტოქსინოლი-9.

აღწერა: უფერო, ოდნავ ოპალესცენტური სითხე ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: MIBP - ATH ვაქცინა:  

ჯ.07.ბ.ბ.01 გრიპის ვირუსი - ინაქტივირებული მთლიანი ვირუსი

ჯ.07.ბ.ბ გრიპის ვაქცინა

ფარმაკოდინამიკა:იმუნოლოგიური თვისებები

ფლუვაქსინი აყალიბებს სპეციფიკურ რეზისტენტობას გრიპის ვირუსების მიმართ ვაქცინირებულთა 80-95%-ში. სპეციფიური ანტისხეულები დამცავ ტიტრში წარმოიქმნება ვაქცინაციიდან 10-15 დღის შემდეგ და გრძელდება მინიმუმ 1 წელი. Მაღალი ეფექტურობისb ვაქცინები უზრუნველყოფილია მასში როგორც ზედაპირული, ასევე შინაგანი არსებობითანტიგენები.

ჩვენებები:

გრიპის პრევენცია მოზრდილებში და უფროს ბავშვებში 6 თვეების ვაქცინაცია უპირველეს ყოვლისა იმ ადამიანებს, რომლებსაც აქვთ გრიპის შემდგომი გართულებების განვითარების მაღალი რისკის ქვეშ (იტანჯებიან ქრონიკული სომატური დაავადებებით, ხშირად აწუხებთ მწვავე რესპირატორული ინფექციები) ან რომლებსაც, თავიანთი საქმიანობის ბუნებიდან გამომდინარე, აქვთ ფართო საზოგადოებრივი კონტაქტები - სამედიცინო პერსონალი, მასწავლებლები, მომსახურე მუშაკები. , ტრანსპორტის მუშები. ვაქცინაცია ტარდება ყოველწლიურად ადრე შემოდგომაზე. ნებადართულია ვაქცინაციის ჩატარება გრიპის დაავადების ეპიდემიური ზრდის დასაწყისში.

უკუჩვენებები:

ჰიპერმგრძნობელობა (მათ შორის ქათმის ცილის მიმართ), მძიმე ალერგიული რეაქციები ვაქცინების შეყვანის ისტორიაში. დაავადებები, რომელსაც თან ახლავს ცხელება (მათ შორის, ინფექციური დაავადების მწვავე გამოვლინებები), ქრონიკული დაავადებების გამწვავება. ამ შემთხვევაში ვაქცინაცია უნდა გადაიდოს გამოჯანმრთელებამდე (რემისია). მსუბუქი SARS-ის, ნაწლავის მწვავე დაავადებების ფონზე ვაქცინაცია ტარდება სხეულის ტემპერატურის ნორმალიზების შემდეგ.

ორსულობა და ლაქტაცია:

ორსული ქალების ვაქცინაციის შესახებ გადაწყვეტილება ექიმმა უნდა მიიღოს

ინდივიდუალურად, გრიპის ინფექციის რისკისა და გრიპის ინფექციის შესაძლო გართულებების გათვალისწინებით. ყველაზე უსაფრთხო ვაქცინაცია ორსულობის PN-III ტრიმესტრებშია. ამჟამად, არ არსებობს მონაცემები, რომლებიც მიუთითებენ ნაყოფისთვის შესაძლო რისკზე და ნაყოფიერების დაქვეითებაზე ვაქცინის პირველი გამოყენებისას. 8 ორსულობის კვირაში, თუმცა ვაქცინაციის მიზანშეწონილობა ამ პერიოდში ექიმმა უნდა შეაფასოს. ძუძუთი კვება არ არის ვაქცინაციის უკუჩვენება.

დოზირება და მიღება:

ვაქცინა ინიშნება ინტრამუსკულურად ან ღრმად კანქვეშ ერთხელ მოზრდილებში და 3 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში 0,5 მლ დოზით, ბავშვები: 6 თვიდან 3 წლამდე დოზით 0,25 მლ. ბავშვები მდე 8 წლის ჩათვლით, რომლებსაც ადრე არ ჰქონიათ გრიპი და გრიპის საწინააღმდეგო ვაქცინაცია პირველად აქვთ, რეკომენდებულია ვაქცინის ორჯერ შეყვანა 4 კვირის ინტერვალით. გამოყენებამდე ვაქცინა უნდა მიიყვანოთ ოთახის ტემპერატურამდე და შეანჯღრიოთ. ვაქცინა არ უნდა იქნას გამოყენებული შეფერილობის ან უცხო ნაწილაკების შემთხვევაში.

0,5 მლ ვაქცინის შემცველი ფლაკონის გამოყენებისას ბავშვების იმუნიზაციისთვის, რომლებიც მითითებულია 0,25 მლ შესაყვანად, აუცილებელია მისი მთელი შიგთავსის შეყვანა შპრიცში შესაბამისი გრადაციით და ამოიღონ 0,25 მლ ვაქცინა. ვაქცინის დარჩენილი ნაწილი დაუყოვნებლივ უნდა განადგურდეს. შპრიცი, რომელიც შეიცავს 0,5 მლ ვაქცინას, არ არის შესაფერისი ბავშვების იმუნიზაციისთვის, რომლებიც მითითებულია 0,25 მლ.

Გვერდითი მოვლენები:

ზოგადი რეაქციები: ცხელება, სისუსტე, შემცივნება, დაღლილობა, თავის ტკივილი, ოფლიანობა, მიალგია, ართრალგია. ადგილობრივი რეაქციები: ჰიპერემია, შეშუპება, მტკივნეულობა, სისხლჩაქცევები, ინდურაცია ინექციის ადგილზე. ეს რეაქციები ხშირია, მაგრამ ჩვეულებრივ ქრება 1-2 დღეში სპეციალური მკურნალობის გარეშე. იშვიათ შემთხვევებში შეიძლება განვითარდეს ნევრალგია (ტკივილი ნერვის გასწვრივ), პარესთეზია, კრუნჩხვები, მოკლევადიანი თრომბოციტოპენია; ალერგიული რეაქციები, მათ შორის ანაფილაქსიური შოკის განვითარება; ვასკულიტი თირკმელების ხანმოკლე ჩართულობით (უკიდურესად იშვიათ შემთხვევებში); ნევროლოგიური დარღვევები.

ურთიერთქმედება:

გლუკოკორტიკოსტეროიდები და იმუნოსუპრესანტები ამცირებენ იმუნურ პასუხს ვაქცინაზე. ფლუვაქსინი შეიძლება დაინიშნოს იმავე დღეს სხვა ვაქცინასთან ერთად (სხეულის სხვადასხვა ნაწილში), გარდა BCG-ისა.

სპეციალური მითითებები:

დაუშვებელია ინტრავასკულარული შეყვანა. ექიმს უნდა ეცნობოს ნებისმიერი მკურნალობის შესახებ, რომელიც ემთხვევა ვაქცინაციას, ან რომელიმე წამლის (მათ შორის, ურეცეპტოდ გაცემული წამლების) ბოლოდროინდელ გამოყენებას, ასევე პაციენტის იმუნოდეფიციტს, ალერგიას ან უჩვეულო რეაქციას წინა ვაქცინაციაზე.

იმ ოთახებში, სადაც ტარდება ვაქცინაცია, აუცილებელია შოკის საწინააღმდეგო ღონისძიებებისა და ანაფილაქსიური რეაქციების შესამსუბუქებელი მედიკამენტები. ვაქცინირებული პირი იმუნიზაციიდან 30 წუთის განმავლობაში უნდა იმყოფებოდეს ჯანდაცვის მუშაკის მეთვალყურეობის ქვეშ.

გამოშვების ფორმა / დოზა:

სუსპენზია ინტრამუსკულარული და კანქვეშა შეყვანისთვის.

პაკეტი: 0,5 მლ ფლაკონში, დალუქული საცობით ალუმინის რგოლში და თავზე დახურულია დამცავი პლასტმასის თავსახურით. 0,25 მლ და 0,5 მლ შპრიცში, რომელიც დალუქულია მინისებური ფოლგის ბლისტერში.

5 ბოთლი ან 1 შპრიცი მუყაოს კოლოფში გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად.

შენახვის პირობები:

ტრანსპორტირებისა და შენახვის პირობები.