อวัยวะส่วนกลางของระบบภูมิคุ้มกัน ระบบภูมิคุ้มกัน แนวคิดเรื่องภูมิคุ้มกัน อวัยวะส่วนกลางของระบบภูมิคุ้มกัน อวัยวะส่วนปลายของระบบภูมิคุ้มกัน การเชื่อมโยงภูมิคุ้มกันส่วนปลาย

ระบบภูมิคุ้มกันให้การปกป้องร่างกายโดยเฉพาะจากโมเลกุลและเซลล์แปลกปลอมทางพันธุกรรม

เซลล์มีความสามารถพิเศษในการจดจำแอนติเจนจากต่างประเทศ

ระบบภูมิคุ้มกันเน้นย้ำถึงความสามัคคีของเซลล์ตามแหล่งกำเนิด การทำงาน และกลไกการควบคุม

อวัยวะส่วนกลางหรืออวัยวะปฐมภูมิ ระบบภูมิคุ้มกัน - ไขกระดูกแดงและต่อมไทมัส

ไขกระดูกแดง- แหล่งกำเนิดของเซลล์ทุกเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันและการเจริญของบีลิมโฟไซต์ ในนั้นเซลล์เม็ดเลือดแดง, แกรนูโลไซต์, โมโนไซต์, เซลล์เดนไดรต์, B-lymphocytes, สารตั้งต้นของ T-lymphocyte และเซลล์ NK ถูกสร้างขึ้นจากเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent

ไขกระดูกแดงในเด็กอายุต่ำกว่า 4 ปีพบได้ในช่องของกระดูกแบนและกระดูกท่อทั้งหมด

A เมื่ออายุ 18 ปี จะเหลือเพียงกระดูกแบนและ epiphyses ของกระดูก tubular

เมื่ออายุมากขึ้น จำนวนเซลล์ไขกระดูกสีแดงจะลดลง และถูกแทนที่ด้วยไขกระดูกสีเหลือง

ไธมัส- รับผิดชอบในการพัฒนา T-lymphocytes ซึ่งมาจากไขกระดูกสีแดงจาก pre-T-lymphocytes

ในต่อมไทมัสจะมี T-lymphocytes ที่มีกระจุก (ตัวรับที่กำหนด ความสามารถในการทำงาน) การแยกความแตกต่างของ CD4+ CD8+ และแวเรียนต์เหล่านั้นที่มีความไวสูงต่อแอนติเจนของเซลล์ของพวกมันเองจะถูกทำลาย กล่าวคือ มันป้องกันปฏิกิริยาแพ้ภูมิตัวเอง

ฮอร์โมนไทมิกมาพร้อมกับการเจริญเติบโตของการทำงานของ T-lymphocytes และเพิ่มการหลั่งไซโตไคน์

ต่อมไทมัสล้อมรอบด้วยแคปซูลเนื้อเยื่อเกี่ยวพันบางๆ และประกอบด้วยกลีบไม่สมมาตร 2 กลีบ ซึ่งแบ่งออกเป็นกลีบ ใต้แคปซูลจะมีเมมเบรนชั้นใต้ดินซึ่งมี epithelioreticulocytes อยู่ในชั้นเดียว รอบนอกของ lobules คือเยื่อหุ้มสมอง, ส่วนกลางคือไขกระดูก, lobules ทั้งหมดมีเซลล์เม็ดเลือดขาวอาศัยอยู่ เมื่อทิมอายุมากขึ้น เขาก็มีส่วนร่วม

ทีลิมโฟไซต์สร้างความแตกต่างให้กับเซลล์ภูมิคุ้มกันที่โตเต็มที่ในไธมัสซึ่งรับผิดชอบเซลล์ลิมโฟไซต์, บีลิมโฟไซต์ - Bursa Fabricius

อวัยวะรองของระบบภูมิคุ้มกันคืออวัยวะส่วนปลาย

กลุ่มที่ 1 - อวัยวะที่มีโครงสร้างของระบบภูมิคุ้มกัน - ม้ามและต่อมน้ำเหลือง

กลุ่ม 2 - ไม่มีโครงสร้าง

ต่อมน้ำเหลือง- กรองน้ำเหลือง สกัดแอนติเจนและสิ่งแปลกปลอมออกมา การแพร่กระจายและความแตกต่างของ T และ B lymphocytes ขึ้นอยู่กับแอนติเจนเกิดขึ้นในต่อมน้ำเหลือง ลิมโฟไซต์ที่ไม่มีภูมิคุ้มกันที่เจริญเต็มที่ซึ่งก่อตัวในไขกระดูก โดยมีน้ำเหลือง/กระแสเลือด เข้าสู่ต่อมน้ำเหลือง พบกับแอนติเจนในกระแสเลือด รับการกระตุ้นแอนติเจนและไซโตไคน์ และเปลี่ยนเป็นลิมโฟไซต์ภูมิคุ้มกันที่โตเต็มวัยที่สามารถจดจำและทำลายแอนติเจนได้

ต่อมน้ำเหลืองถูกปกคลุมไปด้วยแคปซูลเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน trabeculae ยื่นออกมามีบริเวณเยื่อหุ้มสมอง, โซน paracortical, สายเกี่ยวกับไขกระดูกและไซนัสเกี่ยวกับไขกระดูก

ในบริเวณเยื่อหุ้มสมองจะมีรูขุมขนน้ำเหลืองซึ่งมีเซลล์เดนไดรต์และเซลล์เม็ดเลือดขาว B - ลิมโฟไซต์ รูขุมขนปฐมภูมิคือรูขุมขนขนาดเล็กที่มีเซลล์เม็ดเลือดขาว B ที่ไม่มีภูมิคุ้มกัน

หลังจากทำปฏิกิริยากับแอนติเจน เซลล์เดนไดรต์ และที-ลิมโฟไซต์ แล้ว บี-ลิมโฟไซต์จะถูกกระตุ้นและสร้างโคลนของบี-ลิมโฟไซต์ที่มีการแพร่กระจาย ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของศูนย์กลางของเชื้อโรคที่ประกอบด้วยบี-ลิมโฟไซต์ที่กำลังขยายตัว และหลังจากเสร็จสิ้นการสร้างภูมิคุ้มกัน เซลล์ปฐมภูมิ ฟอลลิเคิลกลายเป็นรอง

ในเขตพาราคอร์ติคอลมี T-lymphocytes และ post-capillary venules ที่มีเยื่อบุผิวสูง เซลล์เม็ดเลือดขาวจะย้ายจากเลือดไปยังต่อมน้ำเหลืองและด้านหลัง ยังมีเซลล์ที่เชื่อมต่อกันซึ่งอพยพเข้าสู่ต่อมน้ำเหลืองตาม เรือน้ำเหลืองจากเนื้อเยื่อผิวหนังของผิวหนังและเยื่อเมือกรวมถึงแอนติเจนที่ผ่านการประมวลผลแล้ว (การประมวลผลแอนติเจน) สายไขกระดูกอยู่ใต้โซนพาราคอร์ติคัลและมีมาโครฟาจ ซึ่งเป็นแอคติเวตบีลิมโฟไซต์ ซึ่งแยกความแตกต่างออกไปเป็นเซลล์ที่สร้างแอนติบอดีในพลาสมา ไซนัสในสมองจะสะสมน้ำเหลืองด้วยแอนติบอดีและลิมโฟไซต์ และจะถูกระบายลงบนเตียงน้ำเหลือง และจะถูกพาออกไปผ่านทางท่อน้ำเหลืองที่ออกจากร่างกาย

ม้าม

มันมีแคปซูลเนื้อเยื่อเกี่ยวพันซึ่ง trabeculae ขยายออกไปประกอบเป็นกรอบของอวัยวะ มีเยื่อกระดาษที่เป็นพื้นฐานของอวัยวะ เยื่อกระดาษประกอบด้วยเนื้อเยื่อตาข่ายน้ำเหลือง หลอดเลือด และเซลล์เม็ดเลือด ในเนื้อสีขาวมีการสะสมของเซลล์น้ำเหลืองในรูปแบบของข้อต่อต่อมน้ำเหลืองในหลอดเลือด ตั้งอยู่รอบหลอดเลือดแดง เนื้อสีขาวยังประกอบด้วยศูนย์กลางของเชื้อโรคและรูขุมขนของเซลล์บี

เนื้อสีแดงประกอบด้วยเส้นเลือดฝอย เซลล์เม็ดเลือดแดง และมาโครฟาจ

หน้าที่ของม้าม - ในเยื่อสีขาวมีการสัมผัสกันระหว่างเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันและแอนติเจนที่แทรกซึมเข้าไปในเลือด การประมวลผลและการนำเสนอของแอนติเจนนี้ เช่นเดียวกับการดำเนินการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันประเภทต่าง ๆ โดยส่วนใหญ่เป็นทางร่างกาย

การสะสมของเกล็ดเลือดเกิดขึ้นในเยื่อสีแดง โดยมากถึง 1/3 ของเกล็ดเลือดทั้งหมดจะอยู่ในม้าม เม็ดเลือดแดง และแกรนูโลไซต์ และนี่คือการทำลายของเม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือดที่เสียหาย

เนื้อเยื่อน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับผิวหนัง

เหล่านี้เป็นเซลล์ Langenhars ที่มีกิ่งก้านสีขาว พวกเขาแก้ไขแอนติเจนที่มาจากผิวหนัง ประมวลผลและย้ายไปยังต่อมน้ำเหลืองในภูมิภาค (“นี่คือเจ้าหน้าที่รักษาชายแดนที่จับผู้ก่อวินาศกรรมและพาเขาไปที่สำนักงานผู้บัญชาการ”)

เซลล์น้ำเหลืองของหนังกำพร้า ซึ่งส่วนใหญ่เป็น T-lymphocytes และ keratinocytes ทำหน้าที่เป็นเกราะกั้นทางกล

เนื้อเยื่อน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับเยื่อเมือก (พื้นที่ 400 ตารางเมตร)

มันถูกแสดงด้วยโครงสร้าง - รูขุมขนเดี่ยว, ภาคผนวกและต่อมทอนซิลเซลล์น้ำเหลืองเดี่ยว แอนติเจนแทรกซึมเนื้อเยื่อน้ำเหลืองจากพื้นผิวของเยื่อเมือกผ่านเซลล์ M พิเศษของเยื่อบุผิว มาโครฟาจและเซลล์เดนไดรต์ที่อยู่ใต้เยื่อบุผิวจะประมวลผลแอนติเจนและส่งส่วนเฉพาะไปยังเซลล์เม็ดเลือดขาว T และ B

เป็นลักษณะเฉพาะที่แต่ละเนื้อเยื่อมีประชากรของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่สามารถจดจำถิ่นที่อยู่ของตนได้ พวกมันมีตัวรับ "บ้าน" กลับบ้านบนเยื่อหุ้มของมัน CLA - แอนติเจนของเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์ที่ผิวหนัง

โล่ Peyorrhea - การก่อตัวของน้ำเหลืองที่อยู่ในเยื่อเมือกมีองค์ประกอบหลักสามประการ - โดมเยื่อบุผิวประกอบด้วยเยื่อบุผิวที่ปราศจาก villi ในลำไส้และมีเซลล์ M จำนวนมาก ฟอลลิเคิลของน้ำเหลืองที่มีศูนย์กลางของเชื้อโรคซึ่งเต็มไปด้วยบีลิมโฟไซต์

โซน Interfollicular - N lymphocytes และเซลล์ที่เชื่อมต่อกัน

หน้าที่หลักของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจำเพาะคือการจดจำแอนติเจนที่จำเพาะ

รูปแบบของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน

1. ภูมิคุ้มกันระดับเซลล์คือการสะสมของที-ลิมโฟไซต์ที่ออกฤทธิ์จำเพาะต่อแอนติเจน ซึ่งทำหน้าที่เอฟเฟคเตอร์ ไม่ว่าจะโดยตรงโดยลิมโฟไซต์เอง หรือผ่านทางลิมโฟไคน์ของผู้ไกล่เกลี่ยระดับเซลล์ที่หลั่งมาจากพวกมัน
2. ภูมิคุ้มกันของร่างกายนั้นขึ้นอยู่กับการผลิตแอนติบอดีจำเพาะ - อิมมูโนโกลบูลินซึ่งทำหน้าที่เอฟเฟกต์หลัก
3. ความจำทางภูมิคุ้มกันคือความสามารถของร่างกายในการตอบสนองต่อการเผชิญหน้าครั้งที่สองกับแอนติเจนอย่างเข้มข้นมากกว่าครั้งแรก ความสามารถนี้ได้มาจากการสร้างภูมิคุ้มกันด้วยแอนติเจนชนิดเดียวกัน
4. ความทนทานต่อระบบภูมิคุ้มกันคือสถานะของปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันที่จำเพาะของร่างกายต่อแอนติเจนบางชนิด มันมีลักษณะโดย -

ก) ขาดการตอบสนองต่อแอนติเจน

B) ขาดการกำจัดแอนติเจนเมื่อได้รับการบริหารซ้ำ

C) ขาดแอนติบอดีต่อแอนติเจนนี้ แอนติเจนที่ทำให้เกิดความทนทานต่อระบบภูมิคุ้มกันเรียกว่าการทนต่อภูมิคุ้มกัน

รูปแบบของความอดทนทางภูมิคุ้มกัน

เป็นธรรมชาติ- เกิดจากแอนติเจนในช่วงก่อนคลอด

เทียม- เมื่อมีการนำแอนติเจนในปริมาณที่สูงหรือต่ำมากเข้าสู่ร่างกาย

อิมมูโนโกลบูลิน- มีอยู่ในเลือดและของเหลวในเนื้อเยื่อ โมเลกุลประกอบด้วยโปรตีนและโอลิโกแซ็กคาไรด์ ตามคุณสมบัติอิเล็กโตรโฟเรติกส่วนใหญ่เป็นแกมมาโกลบูลิน แต่ก็พบอัลฟ่าและเบต้าด้วย

อิมมูโนโกลบุลินโมโนเมอร์ประกอบด้วยสายโซ่ 2 คู่ - สายสั้นหรือสาย L 2 สาย และสาย H ยาวหรือหนัก 2 สาย สายโซ่มีค่าคงที่ C และบริเวณ V ที่แปรผันได้

โซ่ไฟมี 2 ​​ประเภทคือแลมบ์ดาหรือคัปปาซึ่งเหมือนกันสำหรับอิมมูโนโกลบูลินทั้งหมดโดยมีกรดอะมิโนตกค้าง 200 ตัว

โซ่หนักแบ่งออกเป็น 5 ไอโซไทป์ ได้แก่ แกมมา มิว อัลฟา เดลต้า และอัปไซลอน

มีกรดอะมิโนตกค้างตั้งแต่ 450 ถึง 600 ตัว ขึ้นอยู่กับประเภทของสายหนักมีอิมมูโนโกลบูลิน 5 ชั้น - IgI, IgM, IgA, IgD, IgE

เอนไซม์ปาเปนแยกโมเลกุลอิมมูโนโกลบุลินออกเป็นชิ้นส่วน Fab การจับแอนติเจนที่เหมือนกัน 2 ชิ้นและชิ้นส่วน Fc หนึ่งชิ้น

อิมมูโนโกลบูลิน คลาส A, M, G- อิมมูโนโกลบูลินหลัก, D, E-minor G, D, E รวมถึงเวย์เศษส่วน A เป็นโมโนเมอร์ เช่น มีสายหนัก 1 คู่และสายเบา 1 คู่ และตำแหน่งจับแอนติเจน 2 ตำแหน่ง

อิมมูโนโกลบูลินเอ็ม- เป็นเพนทาเมอร์

ส่วนที่หลั่งของอิมมูโนโกลบูลิน A นั้นเป็นไดเมอร์ที่เชื่อมต่อถึงกันด้วย j - chain (เข้าร่วม - เชื่อมต่อ) บริเวณที่มีผลผูกพันกับแอนติเจนเรียกว่าศูนย์กลางที่แอคทีฟของแอนติบอดี และถูกสร้างขึ้นโดยบริเวณที่มีความแปรผันสูงของสายโซ่ H และ L

พื้นที่เหล่านี้มีโมเลกุลจำเพาะที่เป็นส่วนเสริมของเอพิโทปแอนติเจนบางชนิด

ชิ้นส่วน FC มีความสามารถในการจับส่วนเติมเต็มและเกี่ยวข้องกับการถ่ายโอนอิมมูโนโกลบูลินบางชนิดข้ามรก

อิมมูโนโกลบูลินมีโครงสร้างที่กะทัดรัดซึ่งยึดติดกันด้วยพันธะไดซัลไฟด์ พวกเขาถูกเรียกว่า โดเมน- มีอยู่ ตัวแปรโดเมนและ คงที่โดเมน สาย L เบามี 1 ตัวแปรและหนึ่งโดเมนคงที่ และสาย H หนักมี 1 ตัวแปรและ 3 โดเมนคงที่ โดเมน CH2 มีบริเวณการจับส่วนเติมเต็ม ระหว่างโดเมน CH1 และ CH2 มีบริเวณส่วนพับ (“เอวของแอนติบอดี”) โดยมีโพรลีนจำนวนมาก ทำให้โมเลกุลมีความยืดหยุ่นมากขึ้น และด้วยเหตุนี้ F ab และ F ac สามารถหมุนได้ในอวกาศ

ลักษณะของคลาสอิมมูโนโกลบูลิน

ไอจีจี(80%) - ความเข้มข้นของเลือด 12 กรัมต่อลิตร โมล มวล 160 ดาลตันเกิดขึ้นในระหว่างการแนะนำแอนติเจนปฐมภูมิและทุติยภูมิ เป็นโมโนเมอร์ มีตำแหน่งการจับกับอีพิโทป 2 ตำแหน่ง มีฤทธิ์ในการจับกับแอนติเจนของแบคทีเรียสูง มีส่วนร่วมในการกระตุ้นคำชมเชยตามวิถีคลาสสิกและในปฏิกิริยาสลาย แทรกซึมผ่านรกของแม่เข้าสู่ทารกในครรภ์ ชิ้นส่วน Fc สามารถจับกับมาโครฟาจ, นิวโทรฟิล และเซลล์ NK ครึ่งชีวิตคือ 7 ถึง 23 วัน

ไอจีเอ็ม- 13% ของอิมมูโนโกลบูลินทั้งหมด ความเข้มข้นในซีรั่มคือ 1 กรัมต่อลิตร เป็นเพนทาเมอร์ นี่เป็นอิมมูโนโกลบูลินตัวแรกที่ผลิตในทารกในครรภ์ เกิดขึ้นระหว่างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันเบื้องต้น แอนติบอดีปกติรวมทั้งไอโซเฮแม็กกลูตินินอยู่ในกลุ่มนี้ ไม่ผ่านรกและมีอัตราการจับกับแอนติเจนสูงที่สุด เมื่อทำปฏิกิริยากับแอนติเจนในหลอดทดลอง จะทำให้เกิดปฏิกิริยาของการเกาะติดกัน การเกิดขึ้นล่วงหน้า และการยึดเกาะของคำชมเชย ชิ้นส่วน Fc ของมันมีส่วนเกี่ยวข้องด้วย โมโนเมอร์อิมมูโนโกลบูลินในรูปของเยื่อหุ้มมีอยู่บนพื้นผิวของลิมโฟไซต์ B

ไอจีเอ - 2 คลาสย่อย - เซรั่มและสารคัดหลั่ง 2.5 กรัมต่อลิตร มันถูกสังเคราะห์โดยพลาสมาเซลล์ของม้ามและต่อมน้ำเหลือง ไม่ก่อให้เกิดปรากฏการณ์การเกาะติดกันและการเกิด pretepetation และไม่สลายแอนติเจน ครึ่งชีวิต - 5 วัน คลาสย่อยของการหลั่งมีส่วนประกอบของการหลั่งที่จับกับโมโนเมอร์ IgA 2 ตัวหรือแทบจะไม่มี 3 ตัว ส่วนประกอบของการหลั่งมีสายโซ่ j (เบต้าโกลบูลินที่มีน้ำหนักโมเลกุล 71 กิโลดาลตันถูกสังเคราะห์โดยเซลล์เยื่อบุผิวของเยื่อเมือกและสามารถยึดติดกับอิมมูโนโกลบูลินในซีรัมเมื่อมันผ่านเซลล์ของเยื่อเมือก - transcytosis) SIgA มีส่วนร่วมในภูมิคุ้มกันในท้องถิ่น, ไดเมอร์, 4 ไซต์ที่มีผลผูกพันกับ epiop ป้องกันการเกาะตัวของจุลินทรีย์บนเซลล์เยื่อเมือกและการดูดซึมของไวรัส การควบคุม IgA เสริมผ่านทางเลือกอื่น

40% - เซรั่ม 60% - สารคัดหลั่ง

ไอจีดี- 0.03 กรัมต่อลิตร โมโนเมอร์ 2 ตำแหน่งที่มีผลผูกพันกับเอพิโทป ไม่ผ่านรก และไม่จับส่วนเติมเต็ม ตั้งอยู่บนพื้นผิวของ B lymphocytes และกระตุ้นการเปิดใช้งานหรือการปราบปราม

คุณสมบัติของแอนติบอดี

1. ความจำเพาะ - แอนติเจนแต่ละตัวมีแอนติบอดีของตัวเอง
2. Affinity - ความแข็งแรงของการจับกับแอนติเจน
3. Avidity - อัตราการจับกับแอนติเจนและปริมาณของแอนติเจนที่จับกัน
4. Valence คือจำนวนศูนย์ที่ทำงานอยู่หรือกลุ่มต่อต้านปัจจัยกำหนด มีแอนติบอดี 2 วาเลนต์และ 1 วาเลนต์ (แอคทีฟเซ็นเตอร์ 1 อันถูกบล็อก)

คุณสมบัติแอนติเจนของแอนติบอดี

อัลโลไทป์เป็นความแตกต่างของแอนติเจนภายในเซลล์ ในมนุษย์มี 20 ประเภท

Idiotypes คือความแตกต่างของแอนติเจนในแอนติบอดี ระบุลักษณะความแตกต่างเชิงรุกในศูนย์กลางของแอนติบอดีที่ทำงานอยู่

ไอโซไทป์คือคลาสและคลาสย่อยของอิมมูโนโกลบูลิน ไอโซไทป์ถูกกำหนดโดยค่าคงที่เซดาไมด์ของสายโซ่หนัก

หน้าที่ของอิมมูโนโกลบูลิน

สิ่งสำคัญคือจับกับแอนติเจน ช่วยให้มั่นใจได้ว่าสารพิษจะเป็นกลางและป้องกันไม่ให้เชื้อโรคเข้าสู่เซลล์

ฟังก์ชั่นเอฟเฟกต์ - จับกับเซลล์หรือเนื้อเยื่อโดยมีส่วนร่วมของตัวรับเฉพาะจับกับเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกัน phagocytes ส่วนประกอบเสริมและจับกับแอนติเจนของ Staphylococcal และ Staphylococcal

ประเภทของแอนติบอดี

ตามคุณสมบัติของพวกมัน จัดอยู่ในประเภทไดเวเลนต์ที่สมบูรณ์ (agglutinin, ไลซีน, เพรเทปิซิน) และตัวบล็อคโมโนวาเลนท์ที่ไม่สมบูรณ์

ตามตำแหน่ง - การไหลเวียนและเหนือเซลล์

สัมพันธ์กับอุณหภูมิ - ความร้อน ความเย็น และ 2 เฟส

พลวัตของการสร้างแอนติบอดี

1. ระยะแล็ก - แอนติบอดีจะไม่เกิดขึ้นในเลือด
2. เฟสบันทึก - การเพิ่มขึ้นของลอการิทึมในความเข้มข้นของแอนติบอดี
3. ระยะที่ราบสูง - แอนติบอดีที่มีความเข้มข้นสูงคงที่
4. การลดทอนการลดลง - การหยุดการทำงานของแอนติบอดี

ในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันทุติยภูมิ

ระยะล่าช้าจะเร่งขึ้น แอนติบอดีจะสูงขึ้น โดยมีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันปฐมภูมิ อิมมูโนโกลบูลิน M ถูกสร้างขึ้น และจากนั้น G โดยที่ระดับทุติยภูมิ IgG จะถูกสร้างขึ้นทันที และ IgA จะเกิดขึ้นในภายหลัง

ลักษณะของแอนติบอดีที่ไม่สมบูรณ์ - โมโนวาเลนท์, การปิดกั้น, ศูนย์ที่ใช้งานอยู่หนึ่งแห่ง เกิดขึ้นระหว่างการติดเชื้อ, ภูมิแพ้, ความขัดแย้งจำพวก, ทนความร้อนได้, ปรากฏเร็วและหายไปช้า, ผ่านรก การระบุตัวตนทำได้โดยใช้วิธีคูมบ์สและวิธีเอนไซม์

ระดับของแอนติบอดีในเลือดหรือของเหลวอื่นๆ ประเมินโดยไทเทอร์ เช่น การเจือจางสูงสุดของของเหลวชีวภาพซึ่งมีปรากฏการณ์ปฏิกิริยาที่มองเห็นได้เมื่อแอนติเจนทำปฏิกิริยากับแอนติบอดี ใช้วิธีการวิเคราะห์และกำหนดความเข้มข้นเป็นกรัมต่อลิตร

อวัยวะส่วนกลางของระบบภูมิคุ้มกันเรียกอวัยวะที่มีการก่อตัวและการเจริญเติบโตของอิมมูโนไซต์ เหล่านี้ได้แก่ ไขกระดูก, ต่อมไทมัส (thymus) และเบอร์ซาของฟาบริซิอุส อวัยวะส่วนปลายระบบภูมิคุ้มกันประกอบด้วยเซลล์เม็ดเลือดขาวที่โตเต็มที่ ที่นี่หลังจากได้รับสารแอนติเจนแล้ว การแพร่กระจายและความแตกต่างจะเกิดขึ้นอีก แอนติบอดีและลิมโฟไซต์เอฟเฟกต์จะถูกผลิตขึ้น อวัยวะส่วนปลาย ได้แก่ ม้าม ต่อมน้ำเหลือง การสะสมของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองใต้พื้นผิวเมือกของระบบทางเดินอาหาร ระบบทางเดินหายใจ และทางเดินปัสสาวะ (กลุ่มรูขุมขนน้ำเหลือง ต่อมทอนซิล แผ่น Peyer's)

ต่อมไทมัสหรือต่อมไทมัส, - อวัยวะต่อมน้ำเหลือง ประกอบด้วย lobules ซึ่งแต่ละอันประกอบด้วย cortex และ medulla เซลล์ต้นกำเนิดของไทโมไซต์ถูกสร้างขึ้นในไขกระดูกและเข้าสู่เยื่อหุ้มสมองไทมิกผ่านทางเลือด องค์ประกอบหลักของเยื่อหุ้มสมองคือรูขุมขนของคลาร์กซึ่งมีเซลล์เยื่อบุผิวและเดนไดรต์ มาโครฟาจ และลิมโฟไซต์กระจุกตัวอยู่รอบหลอดเลือดอวัยวะ เซลล์และผลิตภัณฑ์จากร่างกาย (ไซโตไคน์ ฮอร์โมน) กระตุ้นการแบ่งตัวของลิมโฟไซต์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะที่เข้าสู่เยื่อหุ้มสมอง ในระหว่างกระบวนการแบ่งแยกพวกมันจะเติบโตเต็มที่ โครงสร้างใหม่ปรากฏขึ้นบนพื้นผิว และโครงสร้างเฉพาะบางขั้นตอนหายไป โครงสร้างที่กำหนดลักษณะของเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันมีคุณสมบัติเป็นแอนติเจน พวกเขาได้รับชื่อ "Cluster of differentiation" (ตัวบ่งชี้ความแตกต่าง) และซีดีการกำหนด เซลล์เม็ดเลือดขาวที่เติบโตในต่อมไทมัส - T-lymphocytes มีโมเลกุล CD2 ที่มีลักษณะเฉพาะซึ่งเป็นตัวกำหนดคุณสมบัติของกาวและโมเลกุล CD3 ซึ่งเป็นตัวรับแอนติเจน ในต่อมไทมัส T lymphocytes จะแยกความแตกต่างออกเป็นสองกลุ่มย่อยที่มีแอนติเจน CD4 หรือ CD8 เซลล์เม็ดเลือดขาว CD4 มีคุณสมบัติของเซลล์ตัวช่วย - mlper (Tx), เซลล์เม็ดเลือดขาว CD8 - คุณสมบัติทางพิษวิทยาเช่นเดียวกับฤทธิ์ต้านซึ่งประกอบด้วยความสามารถในการระงับการทำงานของเซลล์อื่น ๆ ของระบบภูมิคุ้มกัน

ในหนึ่งวัน มีเซลล์เม็ดเลือดขาวจำนวน 300-500 ล้านเซลล์เกิดขึ้นที่ต่อมไทมัส ในระหว่าง tg ตัวรับจะถูกสร้างขึ้นบนเซลล์ทั้งของสิ่งแปลกปลอมและแอนติเจนในตัวเอง ในระหว่างการเจริญเติบโต T-lymphocytes ได้รับการคัดเลือกเชิงบวก - การเลือกเซลล์ที่มีตัวรับสำหรับโมเลกุลของ histocompatibility complex (MHC) ที่สำคัญทำให้มั่นใจได้ถึงความเป็นไปได้ของการสัมผัส T-lymphocytes ในภายหลังกับเซลล์ที่มีแอนติเจนจากต่างประเทศ การเลือกเชิงลบยังเกิดขึ้นในชั้นเยื่อหุ้มสมองของต่อมไทมัส: เซลล์ที่มีตัวรับสำหรับแอนติเจนของตัวเองที่สัมผัสกับพวกมันจะตาย เป็นผลให้ 3-5% ของเซลล์ที่เกิดขึ้นในชั้นเยื่อหุ้มสมองเข้าสู่ไขกระดูกของต่อมไทมัส เหล่านี้คือเซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีตัวรับแอนติเจนจากต่างประเทศซึ่งต่อมาสามารถดำเนินการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจำเพาะได้หลังจากการสัมผัสกับแอนติเจนที่เกี่ยวข้อง ในไขกระดูก ความแตกต่างของลิมโฟไซต์จะสิ้นสุดลงด้วยการก่อตัวของลิมโฟไซต์ CD 4+ และ C0 8+ การสุกของเซลล์ในต่อมไทมัสจะใช้เวลา 4-6 วัน หลังจากนั้นลิมโฟไซต์จะเข้าสู่กระแสเลือด น้ำเหลือง เนื้อเยื่อ และอวัยวะทุติยภูมิของระบบภูมิคุ้มกัน

เซลล์เยื่อบุผิวของต่อมไทมัสจะสร้างฮอร์โมนเปปไทด์และเปปไทด์คล้ายฮอร์โมน ได้แก่ ไทมูลิน อัลฟ่า และเบตาไทโมซิน ไทโมพอยอิติน ซึ่งส่งเสริมการเจริญเติบโตและความแตกต่างของทีลิมโฟไซต์ทั้งในและนอกไทมัส การแยกฮอร์โมนเหล่านี้และการสร้างอะนาลอกสังเคราะห์นั้นดำเนินการเพื่อสร้าง ยาควบคุมการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน ต่อมไทมัสเริ่มทำงานในเอ็มบริโอของมนุษย์เป็นเวลาหกสัปดาห์ เมื่อแรกเกิดมีน้ำหนักถึง 10-15 กรัมเมื่อเริ่มเข้าสู่วัยแรกรุ่น - 30-40 กรัม ต่อไปการมีส่วนร่วมของต่อมไทมัสค่อยเป็นค่อยไปโดยมีการสูญเสียมากถึง 3 % เนื้อเยื่อที่ใช้งานอยู่เป็นประจำทุกปี การมีส่วนร่วมของต่อมไทมัสจะมาพร้อมกับการลดลงของการผลิต T-lymphocytes ระดับของพวกมันในร่างกายจะคงอยู่เนื่องจากเซลล์ที่มีอายุยืนยาวและการเจริญเต็มที่ของเซลล์บางเซลล์ภายใต้อิทธิพลของไซโตไคน์ สันนิษฐานว่าผลที่ตามมาของการมีส่วนร่วมของ thymic เป็นสาเหตุหนึ่งของพยาธิสภาพในวัยชราและกำหนดอายุขัยของมนุษย์

ไขกระดูก มวลรวมในมนุษย์ถึง 3 กิโลกรัมทำหน้าที่ทางภูมิคุ้มกันหลายอย่าง ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว ไขกระดูกทำหน้าที่เป็นแหล่งกำเนิดของเซลล์ทุกเซลล์ในระบบภูมิคุ้มกัน การสุกและความแตกต่างของ B lymphocytes ก็เกิดขึ้นที่นี่เช่นกัน ไขกระดูกยังทำหน้าที่เป็นอวัยวะรองของระบบภูมิคุ้มกัน มาโครฟาจของไขกระดูกมีฤทธิ์ทำลายเซลล์ และบีลิมโฟไซต์จะแยกความแตกต่างออกไปเป็นเซลล์พลาสมาที่ผลิตแอนติบอดี ทิศทางของการสร้างความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูกถูกกำหนดโดยเซลล์ไขกระดูกสโตรมอล เซลล์มาโครฟาจ ลิมโฟไซต์ และไซโตไคน์ที่สร้างขึ้น เซลล์ไขกระดูกผลิตเปปไทด์แฟคเตอร์ที่มีลักษณะคล้ายฮอร์โมนซึ่งส่งเสริมการกระตุ้นการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดขาวบี

ต่อมน้ำเหลือง - การสะสมของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองที่อยู่ตามน้ำเหลืองและ หลอดเลือด- บุคคลหนึ่งมีต่อมน้ำเหลือง 500-1,000 ต่อม รวมถึงเนื้อเยื่อต่อมน้ำเหลืองสะสมขนาดเล็กใต้พื้นผิวเยื่อเมือกและในผิวหนัง ต่อมน้ำเหลืองให้ความต้านทานที่ไม่จำเพาะต่อร่างกาย โดยทำหน้าที่เป็นอุปสรรคและตัวกรองที่จะขจัดออกจากน้ำเหลืองและเลือด อนุภาคต่างประเทศ- ในเวลาเดียวกันต่อมน้ำเหลืองทำหน้าที่เป็นสถานที่สำหรับการก่อตัวของแอนติบอดีและเซลล์ที่ทำปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันของเซลล์

ผิวหนัง เยื่อบุผิว และอวัยวะในเนื้อเยื่อประกอบด้วยเส้นเลือดฝอยน้ำเหลืองจำนวนมากที่รวบรวมของเหลวในเนื้อเยื่อที่เรียกว่าน้ำเหลือง จากนั้นน้ำเหลืองจะเข้าสู่หลอดเลือดน้ำเหลืองซึ่งมีต่อมน้ำเหลืองจำนวนมากเรียงตามลำดับซึ่งสโตรมาทำหน้าที่เป็นตัวกรองที่กำจัดอนุภาคแปลกปลอมเกือบทั้งหมดออกจากน้ำเหลืองรวมถึงไวรัสและโมเลกุลแอนติเจนที่ละลายน้ำได้มากถึง 2% แอนติเจนที่ละลายน้ำได้เกือบทั้งหมดจะยังคงอยู่ในต่อมน้ำเหลืองของร่างกายภูมิคุ้มกัน

ต่อมน้ำเหลืองถูกปกคลุมไปด้วยแคปซูลเนื้อเยื่อเกี่ยวพันซึ่ง trabeculae ขยายเข้าไปในโหนดโดยแบ่งออกเป็นกลีบที่มีเยื่อหุ้มสมองและไขกระดูกและระหว่างนั้นชั้นพาราคอร์ติคอลก็อยู่ โครงสร้างหลักของเยื่อหุ้มสมองคือกลุ่มของฟอลลิเคิลน้ำเหลืองที่มีลิมโฟไซต์ ซึ่งส่วนใหญ่เป็นกลุ่มบี เซลล์เดนไดรต์ และมาโครฟาจ รูขุมขนน้ำเหลืองสามารถเป็นแบบประถมศึกษาหรือมัธยมศึกษาได้ รูขุมขนปฐมภูมิมีอิทธิพลเหนือต่อมน้ำเหลืองขณะพัก เซลล์ที่พวกมันมีอยู่นั้นไม่ได้ใช้งาน และไมโทสนั้นพบได้ยาก ในกรณีที่เกิดปฏิกิริยาต่อแอนติเจน ฟอลลิเคิลปฐมภูมิจะเปลี่ยนเป็นฟอลลิเคิลรอง หรือที่เรียกว่าศูนย์กลางของเชื้อโรค

B-lymphocytes ที่อยู่ในรูขุมขนหลักเพื่อตอบสนองต่อแอนติเจนที่เข้าสู่โหนดจะถูกกระตุ้นด้วยความช่วยเหลือของ T-cells เริ่มแบ่งและแยกความแตกต่างอย่างรวดเร็วเป็นเซลล์ที่สร้างแอนติบอดี - เซลล์เม็ดเลือดขาวที่โตเต็มที่และเซลล์พลาสมาตลอดจนภูมิคุ้มกันวิทยา เซลล์หน่วยความจำให้การตอบสนองอย่างรวดเร็วต่อแอนติเจนที่เข้ามาใหม่ ต่อมน้ำเหลืองที่สร้างแอนติบอดีบางส่วนจะย้ายไปที่ไขกระดูกของต่อมน้ำเหลืองและไปยังต่อมน้ำเหลืองอื่น ๆ ซึ่งพวกมันยังคงผลิตแอนติบอดีต่อไป ช่องว่างระหว่างรูขุมขนของชั้นเยื่อหุ้มสมองและโซน paracortical ของไขกระดูกนั้นเต็มไปด้วย T-lymphocytes ซึ่งในระหว่างปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เป็นพิษต่อเซลล์และเอฟเฟกต์อื่น ๆ จะเกิดขึ้นซึ่งทำปฏิกิริยาการป้องกันภูมิคุ้มกันของเซลล์ ไขกระดูกของต่อมน้ำเหลืองประกอบด้วยแมคโครฟาจจำนวนมากที่ทำหน้าที่ทำลายเซลล์ของจุลินทรีย์และอนุภาคแปลกปลอมอื่น ๆ ที่เข้าสู่ต่อมน้ำเหลือง

การทำงานของอวัยวะส่วนปลายของระบบภูมิคุ้มกันยังทำโดยโครงสร้างน้ำเหลืองของวงแหวนคอหอย, ลำไส้, อวัยวะสืบพันธุ์, ผิวหนัง, หลอดลมและปอด โครงสร้างที่ให้การปกป้องเยื่อเมือกเรียกว่าเนื้อเยื่อน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับเยื่อเมือก - MALT (เนื้อเยื่อน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับเยื่อเมือก) MALT รวมถึง GALT, BALT - เนื้อเยื่อน้ำเหลือง "ที่เกี่ยวข้องกับลำไส้กับระบบหลอดลมและปอด พวกมันอยู่ติดกับโครงสร้างน้ำเหลืองของผิวหนัง - SALT (เนื้อเยื่อน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับผิวหนัง) โครงสร้างเซลล์การก่อตัวของต่อมน้ำเหลืองเหล่านี้ เช่นเดียวกับเซลล์เม็ดเลือดขาวที่พบในเนื้อเยื่อ มีต้นกำเนิดเดียวกันกับโครงสร้างของอวัยวะส่วนปลายอื่นๆ ของระบบภูมิคุ้มกัน

ระบบภูมิคุ้มกัน- นี่คือจำนวนทั้งสิ้นของอวัยวะน้ำเหลืองและกลุ่มของเซลล์น้ำเหลืองในร่างกาย คำพ้องความหมายสำหรับระบบภูมิคุ้มกันคือ ระบบน้ำเหลือง.

อวัยวะน้ำเหลือง- สิ่งเหล่านี้คือการก่อตัวของเนื้อเยื่อเชิงหน้าที่ซึ่งเซลล์ภูมิคุ้มกันถูกสร้างขึ้นและที่ซึ่งพวกมันได้รับความจำเพาะของภูมิคุ้มกัน

ในบรรดาอวัยวะของระบบภูมิคุ้มกัน ได้แก่:

1. ส่วนกลาง: ต่อมไธมัส (ไธมัส), ไขกระดูก, เบอร์ซา (ในนก)
2. อุปกรณ์ต่อพ่วง: เลือด, น้ำเหลือง, ม้าม, ต่อมน้ำเหลือง

ระบบการก่อตัวของต่อมน้ำเหลือง: การสะสมของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองของเยื่อเมือก ระบบทางเดินอาหาร, ระบบทางเดินหายใจและทางเดินปัสสาวะ

อวัยวะส่วนกลางของระบบภูมิคุ้มกันไขกระดูกเป็นทั้งอวัยวะเม็ดเลือดและอวัยวะของระบบภูมิคุ้มกัน มวลไขกระดูกรวม 2.5 - 3 กก. ไขกระดูกสีแดงและสีเหลืองมีความโดดเด่น ตามวัตถุประสงค์การใช้งานไขกระดูกแดงแบ่งออกเป็นเนื้อเยื่อไมอีลอยด์ (เม็ดเลือดแดง) และเนื้อเยื่อน้ำเหลืองซึ่งเซลล์เม็ดเลือดโมโนไซต์และบีลิมโฟไซต์จะเกิดขึ้น ไขกระดูกสีเหลืองแสดงโดยเนื้อเยื่อไขมันเป็นส่วนใหญ่ ซึ่งมาแทนที่เนื้อเยื่อไขว้กันเหมือนแห ไม่มีองค์ประกอบที่สร้างเลือดในไขกระดูกสีเหลือง แต่ด้วยการสูญเสียเลือดจำนวนมาก จุดโฟกัสของเม็ดเลือดอาจปรากฏขึ้นอีกครั้งแทนที่ไขกระดูกสีเหลืองเนื่องจากเซลล์ต้นกำเนิดที่มาพร้อมกับเลือด

ไธมัส (ต่อมไธมัส, ต่อมไธมัส)ตั้งอยู่ใน ช่องอก, ด้านหลังส่วนบนของกระดูกสันอก

ประกอบด้วยสองแฉกที่มีรูปร่างและขนาดไม่เท่ากันซึ่งกดทับกันแน่น ด้านนอกถูกปกคลุม แคปซูลจาก เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน- เส้นสายยื่นออกมาจากมันเข้าไปในส่วนลึกของอวัยวะ พาร์ติชัน- พวกมันแบ่งเนื้อเยื่อและต่อมทั้งหมดออกเป็นส่วนเล็กๆ ใน ต่อมไธมัสแตกต่าง เปลือกนอกสีเข้มกว่าเป็นสารที่เซลล์เม็ดเลือดขาวมีอิทธิพลเหนือ และ ส่วนกลางสมองเบาสารที่มีเซลล์ต่อมอยู่ องค์ประกอบของเซลล์ของต่อมไทมัสจะต่ออายุอย่างสมบูรณ์ใน 4-6 วัน ประมาณ 5% ของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่สร้างขึ้นใหม่จะย้ายจากต่อมไทมัสไปยังเนื้อเยื่อน้ำเหลืองส่วนปลาย สำหรับเซลล์อื่นๆ ส่วนใหญ่ที่เกิดขึ้นในต่อมไทมัส เซลล์จะกลายเป็น "หลุมศพ" เช่นกัน โดยเซลล์เหล่านี้จะตายภายใน 3 ถึง 4 วัน สาเหตุการเสียชีวิตไม่ได้รับการถอดรหัส ต่อมไทมัสมีชื่ออื่น - ไธมัสซึ่งแปลจากภาษากรีกแปลว่า "พลังชีวิต" จริงอยู่เมื่อ 100 ปีที่แล้วแพทย์เรียกสิ่งนี้ว่าอะไรมากไปกว่า ต่อมไธมัส(เพราะอยู่ใกล้ต่อมไทรอยด์) และมีความคิดที่คลุมเครือมากเกี่ยวกับความสามารถและความรับผิดชอบของอวัยวะนี้ ในช่วงทศวรรษที่ 60 ของศตวรรษที่ผ่านมา นักวิทยาศาสตร์ได้เริ่มต้นขึ้นในที่สุด: ต่อมไทมัสเป็นอวัยวะของระบบภูมิคุ้มกัน! และไม่ใช่กับต่อมน้ำเหลือง ต่อมทอนซิล หรืออะดีนอยด์ แต่กับต่อมน้ำเหลืองที่อยู่ตรงกลางที่สุด นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันมั่นใจว่าไวรัสเอดส์จะต้องต่อสู้กับไม่ได้ด้วยความช่วยเหลือของยา แต่โดยการกระตุ้นต่อมไทมัสซึ่งผลิตสิ่งที่เรียกว่า ทีเฮลเปอร์เซลล์- ลิมโฟไซต์ชนิดหนึ่งที่ออกฤทธิ์ซึ่งต่อสู้กับไวรัสนี้อย่างแข็งขัน

บทบาทของต่อมไทมัสในฐานะต่อมไร้ท่อเป็นที่ทราบกันมานานแล้ว เป็นที่ทราบกันดีว่าไธมัสหลังจากคลอดบุตรได้ไม่นาน จะส่งเซลล์น้ำเหลืองไปยังต่อมน้ำเหลืองและม้าม และผลิตและหลั่งฮอร์โมนจำเพาะที่มีอิทธิพลต่อการพัฒนาและการเจริญเต็มที่ของเซลล์บางเซลล์ของเนื้อเยื่อน้ำเหลือง จนถึงปัจจุบัน ฮอร์โมนหลายชนิด ซึ่งส่วนใหญ่แสดงโดยโพลีเปปไทด์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ได้ถูกแยกและจำแนกลักษณะพิเศษจากสารสกัดของต่อมไธมัส พวกเขามีอิทธิพล ประเภทต่างๆเซลล์น้ำเหลืองที่ทำหน้าที่เฉพาะ สารปรับภูมิคุ้มกันรุ่นแรกที่ได้รับจากสารสกัดเนื้อเยื่อไทมัส ได้แก่ แทควินและไทมาลิน

Bursa (เบอร์ซาของ Fabricius) เป็นอวัยวะส่วนกลางของระบบภูมิคุ้มกันในนก สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและมนุษย์ไม่มีถุงนี้

เบอร์ซามีลักษณะคล้ายกับไส้ติ่งของมนุษย์ ซึ่งเป็นไส้ติ่งตาบอดของลำไส้ เฉพาะภาคผนวกเท่านั้นที่อยู่ตรงกลางของลำไส้และ Bursa of Fabricius ตั้งอยู่ใกล้ทวารหนักในนก

องค์ประกอบโครงสร้างหลักของ Bursa คือต่อมน้ำเหลืองที่มีบริเวณเยื่อหุ้มสมองและไขกระดูก บริเวณเยื่อหุ้มสมองประกอบด้วยเซลล์เม็ดเลือดขาวหนาแน่นหลายชั้น ด้านล่างเป็นชั้นเยื่อบุผิวฐาน ในส่วนกลางในบรรดาเรติคูโลไซต์จะมีลิมโฟไซต์ขนาดเล็กเป็นส่วนใหญ่ ตามแนวขอบของบริเวณไขกระดูกมีเซลล์ basophilic ที่โตเต็มที่น้อยกว่าของซีรีย์น้ำเหลือง

ม้าม- อวัยวะเม็ดเลือดเช่นเดียวกับอวัยวะต่อพ่วงของระบบภูมิคุ้มกันซึ่งตั้งอยู่ทางด้านซ้ายของกระเพาะอาหารในภาวะ hypochondrium ด้านซ้ายตามเส้นทางของการไหลเวียนของเลือดผ่านหลอดเลือดหลักหลัก

เลือดประมาณ 800 มล. ไหลผ่านทุกวัน นี่เป็นตัวกรองที่ทรงพลังสำหรับโปรตีนแปลกปลอมที่ตาย องค์ประกอบที่มีรูปร่างและจุลินทรีย์ที่เข้าสู่กระแสเลือดโดยตรง ม้ามเป็นแหล่งหลัก แอนติบอดีที่ การบริหารทางหลอดเลือดดำแอนติเจน มันอยู่ในม้ามเร็วกว่าอวัยวะอื่น ๆ ที่การสังเคราะห์ JgM เริ่มต้นเพื่อตอบสนองต่อการแนะนำอนุภาคแอนติเจน ม้ามมีความสามารถในการผลิตปัจจัยที่กระตุ้นการทำลายเซลล์โดยเม็ดเลือดขาวและมาโครฟาจ ม้ามควบคุมองค์ประกอบของเลือด ปลดปล่อยเซลล์ที่ "เก่า" ที่ล้าสมัย (เม็ดเลือดแดงและเม็ดเลือดขาว)

ต่อมน้ำเหลือง- ทำหน้าที่เป็นตัวกรองทางชีวภาพ

พวกมันตั้งอยู่ตามเส้นทางของน้ำเหลืองผ่านท่อน้ำเหลืองจากอวัยวะและเนื้อเยื่อไปจนถึงท่อน้ำเหลือง ตั้งอยู่ในสถานที่ที่มีการป้องกันอย่างดีและในบริเวณรอยต่อ คุณสมบัติที่โดดเด่นอวัยวะของระบบน้ำเหลืองเป็นการต่ออายุองค์ประกอบอย่างต่อเนื่อง เซลล์ภูมิคุ้มกันบกพร่องและรับประกันการไหลเวียนในร่างกาย เซลล์ภูมิคุ้มกันบกพร่องเริ่มแรกก่อตัวขึ้นในไขกระดูกแดงซึ่งเป็นแหล่งผลิตเซลล์เม็ดเลือดทั้งหมด เซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ - สารตั้งต้นของลิมโฟไซต์ - เข้าสู่ต่อมไทมัสซึ่งพวกมันจะถูกเปลี่ยนเป็นสิ่งที่เรียกว่า ทีลิมโฟไซต์(ลิมโฟไซต์ที่ขึ้นกับไทมัส) เซลล์ไขกระดูกแดงบางส่วนจะถูกแปลงเป็นเซลล์ภูมิคุ้มกันบกพร่องอีกจำนวนหนึ่ง - บีลิมโฟไซต์- เนื่องจากเซลล์เม็ดเลือดขาวผลิตขึ้นในไขกระดูกแดงและต่อมไทมัส จึงจัดเป็นอวัยวะน้ำเหลืองปฐมภูมิ การเจริญเติบโตของเซลล์เม็ดเลือดขาวเพิ่มเติมและการมีปฏิสัมพันธ์กับแอนติเจนเกิดขึ้นในอวัยวะที่เรียกว่าอวัยวะน้ำเหลืองทุติยภูมิ - ต่อมน้ำเหลือง, ต่อมทอนซิล, ม้ามและก้อนน้ำเหลืองซึ่งพวกมันเข้าสู่เลือดและการไหลของน้ำเหลือง

ในร่างกายมนุษย์ อวัยวะของระบบน้ำเหลืองไม่ได้ถูกแปลแบบสุ่ม แต่ในบางสถานที่ อวัยวะน้ำเหลืองหลัก (ส่วนกลาง) ซึ่งมีเซลล์เม็ดเลือดขาวเกิดขึ้น ตั้งอยู่ในสถานที่ที่มีการป้องกันอย่างดี: ไขกระดูก - ในช่องของกระดูก, ไธมัส - ในช่องอก, หลังกระดูกสันอก.

รอง(อุปกรณ์ต่อพ่วง) อวัยวะน้ำเหลืองอยู่ในเส้นทางของการนำสิ่งแปลกปลอมเข้าสู่ร่างกายที่เป็นไปได้หรือบนเส้นทางของสารแปลกปลอมที่เกิดขึ้นในร่างกายนั่นเอง พวกเขาสร้าง "เสารักษาความปลอดภัย" ที่เป็นเอกลักษณ์ที่ขอบเขตระหว่างสภาพแวดล้อมภายในและภายนอก

ต่อมทอนซิลนอนอยู่ในผนังของส่วนเริ่มต้นของระบบย่อยอาหารและทางเดินหายใจ (ที่ขอบของช่องปาก, โพรงจมูกและคอหอย) ก่อตัวเป็นวงแหวนคอหอยน้ำเหลืองที่เรียกว่า

ก้อนน้ำเหลืองเดี่ยวและกลุ่มจะกระจายอยู่ทั่วเยื่อเมือกของระบบย่อยอาหาร ระบบทางเดินหายใจ และ ทางเดินปัสสาวะ- ในสถานที่เหล่านี้ จะมีการเฝ้าระวังภูมิคุ้มกันของอากาศและอาหารที่มาจากสภาพแวดล้อมภายนอก

ระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ให้การปกป้องร่างกายโดยเฉพาะจากโมเลกุลและเซลล์แปลกปลอมทางพันธุกรรม รวมถึงสารติดเชื้อ เช่น แบคทีเรีย ไวรัส เชื้อรา โปรโตซัว

เซลล์น้ำเหลืองเจริญเติบโตและทำงานในอวัยวะเฉพาะ

อวัยวะของระบบภูมิคุ้มกันแบ่งออกเป็น:

1) ระดับประถมศึกษา (กลาง); ต่อมไธมัสและไขกระดูกเป็นที่ตั้งของความแตกต่างของประชากรลิมโฟไซต์

2) รอง (อุปกรณ์ต่อพ่วง); ม้าม ต่อมน้ำเหลือง ต่อมทอนซิล และเนื้อเยื่อน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับลำไส้และหลอดลมมีเซลล์เม็ดเลือดขาว B และ T จากอวัยวะส่วนกลางของระบบภูมิคุ้มกัน หลังจากสัมผัสกับแอนติเจนในอวัยวะเหล่านี้แล้ว ลิมโฟไซต์จะรวมอยู่ในการรีไซเคิล

ต่อมไธมัส (ไธมัส) มีบทบาทสำคัญในการควบคุมจำนวน T-lymphocyte ไธมัสเป็นแหล่งของเซลล์ลิมโฟไซต์ ซึ่งใช้สำหรับการเจริญเติบโตและการพัฒนาของอวัยวะน้ำเหลืองและจำนวนเซลล์ใน ผ้าต่างๆความต้องการของตัวอ่อน

ในขณะที่สร้างความแตกต่าง ลิมโฟไซต์จะได้รับเครื่องหมายแอนติเจนเนื่องจากการปลดปล่อยสารในร่างกาย

ชั้นเยื่อหุ้มสมองเต็มไปด้วยเซลล์เม็ดเลือดขาวซึ่งได้รับผลกระทบจากปัจจัยไทมิก ในไขกระดูกมี T-lymphocytes ที่เจริญเต็มที่ซึ่งออกจากต่อมไธมัสและเข้าสู่ระบบไหลเวียนในรูปของ T-helpers, T-killers และ T-suppressors

ไขกระดูกเป็นแหล่งจ่ายเซลล์ตั้งต้นสำหรับประชากรลิมโฟไซต์และมาโครฟาจต่างๆ และเกิดปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันจำเพาะในไขกระดูก ทำหน้าที่เป็นแหล่งหลักของอิมมูโนโกลบูลินในซีรั่ม

ม้ามมีเซลล์เม็ดเลือดขาวอยู่ในช่วงปลายของระยะตัวอ่อนหลังคลอด เนื้อสีขาวมีโซนที่ขึ้นกับไธมัสและไทมัสซึ่งขึ้นอยู่กับ T- และ B-lymphocytes แอนติเจนที่เข้าสู่ร่างกายจะกระตุ้นให้เกิดการสร้างลิมโฟบลาสต์ในโซนที่ขึ้นกับไธมัสของม้าม และการแพร่กระจายของลิมโฟไซต์และการก่อตัวของพลาสมาเซลล์จะสังเกตได้ในบริเวณที่ไม่ขึ้นต่อไธมัส

เซลล์เม็ดเลือดขาวเข้าสู่ต่อมน้ำเหลืองผ่านทางหลอดเลือดน้ำเหลืองจากอวัยวะ การเคลื่อนไหวของลิมโฟไซต์ระหว่างเนื้อเยื่อ กระแสเลือด และต่อมน้ำเหลืองทำให้เซลล์ที่ไวต่อแอนติเจนสามารถตรวจจับแอนติเจนและสะสมในบริเวณที่เกิดปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน และการแพร่กระจายของเซลล์หน่วยความจำและเซลล์ที่สืบทอดไปทั่วร่างกายทำให้ระบบน้ำเหลืองสามารถจัดระเบียบได้ การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันโดยทั่วไป

รูขุมขนน้ำเหลือง ทางเดินอาหารและ ระบบทางเดินหายใจทำหน้าที่เป็นประตูทางเข้าหลักสำหรับแอนติเจน ในอวัยวะเหล่านี้มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดระหว่างเซลล์น้ำเหลืองและเอ็นโดทีเลียม เช่นเดียวกับในอวัยวะส่วนกลางของระบบภูมิคุ้มกัน

เซลล์ระบบภูมิคุ้มกัน

เซลล์ภูมิคุ้มกันบกพร่องของร่างกายมนุษย์คือ T- และ B-lymphocytes

T lymphocytes เกิดขึ้นในต่อมไทมัสของตัวอ่อน ในช่วงหลังตัวอ่อน หลังจากเจริญเต็มที่ T-lymphocytes จะจับตัวอยู่ใน T-zone ของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองส่วนปลาย หลังจากการกระตุ้น (กระตุ้น) โดยแอนติเจนจำเพาะ ทีลิมโฟไซต์จะถูกเปลี่ยนเป็นทีลิมโฟไซต์ขนาดใหญ่ที่ถูกเปลี่ยนรูป ซึ่งจากนั้นทีเซลล์บริหารจะเกิดขึ้น

ทีเซลล์มีส่วนร่วมใน:

1) ภูมิคุ้มกันของเซลล์

2) การควบคุมกิจกรรมของ B-cell;

3) ภาวะภูมิไวเกินประเภทล่าช้า (IV)

ประชากรย่อยของ T-lymphocytes ต่อไปนี้มีความโดดเด่น:

1) ตัวช่วยที ตั้งโปรแกรมเพื่อกระตุ้นการแพร่กระจายและความแตกต่างของเซลล์ประเภทอื่นๆ พวกมันกระตุ้นการหลั่งแอนติบอดีโดยบีลิมโฟไซต์ และกระตุ้นโมโนไซต์ แมสต์เซลล์ และสารตั้งต้นของทีเซลล์นักฆ่าให้มีส่วนร่วมในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของเซลล์ ประชากรย่อยนี้ถูกกระตุ้นโดยแอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ของยีน MHC คลาส II—โมเลกุลคลาส II ปรากฏอย่างเด่นชัดบนพื้นผิวของเซลล์ B และมาโครฟาจ

2) ทีเซลล์ต้าน ได้รับการตั้งโปรแกรมทางพันธุกรรมสำหรับกิจกรรมการยับยั้ง โดยส่วนใหญ่จะตอบสนองต่อผลิตภัณฑ์ยีน MHC คลาส I พวกมันจับแอนติเจนและหลั่งปัจจัยที่ทำให้เซลล์ T helper ไม่ทำงาน

3) ทีคิลเลอร์ พวกเขาจดจำแอนติเจนร่วมกับโมเลกุล MHC คลาส I ของพวกเขาเอง พวกมันหลั่งลิมโฟไคน์ที่เป็นพิษต่อเซลล์

หน้าที่หลักของ B lymphocytes คือการตอบสนองต่อแอนติเจน พวกมันสามารถคูณและแยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์พลาสมาที่ผลิตแอนติบอดีได้

บีลิมโฟไซต์แบ่งออกเป็นสองกลุ่มย่อย: B1 และ B2

ลิมโฟไซต์ B1 ได้รับความแตกต่างเบื้องต้นในแผ่น Peyer's และพบบนพื้นผิวของฟันผุ ในระหว่างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกาย พวกมันสามารถเปลี่ยนเป็นเซลล์พลาสมาซึ่งสังเคราะห์เฉพาะ IgM เท่านั้น T-helper ไม่จำเป็นเสมอไปสำหรับการเปลี่ยนแปลง

เซลล์เม็ดเลือดขาว B2 มีการสร้างความแตกต่างในไขกระดูก จากนั้นจึงเกิดในเนื้อสีแดงของม้ามและต่อมน้ำเหลือง การเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์พลาสมาเกิดขึ้นจากการมีส่วนร่วมของเซลล์ T-helper พลาสมาเซลล์ดังกล่าวมีความสามารถในการสังเคราะห์ Ig ของมนุษย์ทุกระดับ

เซลล์หน่วยความจำ B คือบีลิมโฟไซต์ที่มีอายุการใช้งานยาวนานซึ่งได้มาจากเซลล์บีที่เจริญเต็มที่อันเป็นผลมาจากการกระตุ้นแอนติเจนโดยมีส่วนร่วมของทีลิมโฟไซต์ เมื่อกระตุ้นอีกครั้งด้วยแอนติเจน เซลล์เหล่านี้จะเริ่มทำงานได้ง่ายกว่าบีเซลล์ดั้งเดิมมาก พวกมันให้การสังเคราะห์แอนติบอดีจำนวนมากอย่างรวดเร็ว (โดยมีส่วนร่วมของทีเซลล์) เมื่อแอนติเจนกลับเข้าสู่ร่างกายอีกครั้ง

ขนาดมาโครฟาจแตกต่างจากเซลล์เม็ดเลือดขาว แต่ยังมีบทบาทสำคัญในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน พวกเขาอาจจะเป็น:

1) เซลล์ประมวลผลแอนติเจนเมื่อมีการตอบสนองเกิดขึ้น

2) phagocytes ในรูปแบบของลิงค์ผู้บริหาร

เซลล์น้ำเหลืองซึ่งเกี่ยวข้องกับกลไกภูมิคุ้มกันทั้งหมด จะปรากฏขึ้น เจริญเต็มที่ และทำงานในอวัยวะบางส่วน ประกอบด้วยเซลล์ที่มีการขนส่งในร่างกายจำกัด เช่นเดียวกับเซลล์รีไซเคิลจำนวนมาก ส่วนหลังมีหน้าที่รับผิดชอบในการรับรู้แอนติเจน การส่งข้อมูลไปยังระบบอวัยวะอื่น และสำหรับกระบวนการป้องกันของร่างกายโดยรวม

อวัยวะของระบบภูมิคุ้มกันแบ่งออกเป็นปฐมภูมิ (ส่วนกลาง) และทุติยภูมิ (อุปกรณ์ต่อพ่วง) อวัยวะส่วนกลางหลัก ได้แก่ ไทมัสและเบอร์ซาของฟาบริซิอุส ซึ่งพบในนกเท่านั้น ในมนุษย์ (และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่นๆ) เห็นได้ชัดว่าบทบาทของเบอร์ซาของฟาบริซิอุสนั้นทำโดยไขกระดูก ซึ่งทำหน้าที่ผลิตสเต็มเซลล์ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของลิมโฟไซต์ อวัยวะส่วนกลางทั้งสองของระบบภูมิคุ้มกันเป็นที่ตั้งของความแตกต่างของประชากรเม็ดเลือดขาว ต่อมไทมัสส่งสาร T-lymphocytes (เซลล์เม็ดเลือดขาวที่ขึ้นกับไธมัส) และไขกระดูก (Bursa of Fabricius) ผลิต B-lymphocytes

ในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนเซลล์ต้นกำเนิด ถุงไข่แดงหรือตับของทารกในครรภ์อาศัยอยู่ในต่อมไทมัสหรือไขกระดูก (Bursa of Fabricius) หลังคลอด ไขกระดูกจะกลายเป็นแหล่งเดียวของเซลล์ต้นกำเนิด

อวัยวะส่วนปลายของระบบภูมิคุ้มกัน ได้แก่ ม้าม ต่อมน้ำเหลือง ต่อมทอนซิล และเนื้อเยื่อน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับลำไส้และหลอดลม เมื่อถึงเวลาเกิด พวกมันยังคงมีรูปร่างไม่แน่นอน เนื่องจากพวกมันไม่ได้สัมผัสกับแอนติเจน Lymphopoiesis เกิดขึ้นเฉพาะเมื่อมีการกระตุ้นแอนติเจนเท่านั้น

อวัยวะส่วนปลายของระบบภูมิคุ้มกันนั้นเต็มไปด้วยเซลล์เม็ดเลือดขาว B และ T จากอวัยวะส่วนกลางของระบบภูมิคุ้มกัน และประชากรแต่ละกลุ่มจะย้ายไปยังโซนของตัวเอง - ขึ้นอยู่กับต่อมไทมัสและเป็นอิสระจากต่อมไทมัส หลังจากการสัมผัสกับแอนติเจนในอวัยวะเหล่านี้ ลิมโฟไซต์จะรวมอยู่ในการรีไซเคิล ดังนั้นจึงไม่มีแอนติเจนใดที่ลิมโฟไซต์จะสังเกตเห็น

ต่อมไธมัส (ไธมัส)

ไธมัสมีบทบาทสำคัญในการควบคุมจำนวน T-lymphocyte ไธมัสเป็นแหล่งจ่ายลิมโฟไซต์ที่ตัวอ่อนต้องการสำหรับการเจริญเติบโตและการพัฒนาของอวัยวะน้ำเหลืองและจำนวนเซลล์ในเนื้อเยื่อต่างๆ ในขณะที่สร้างความแตกต่าง ลิมโฟไซต์เนื่องจากการปล่อยสารทางร่างกาย จะได้รับเครื่องหมายแอนติเจนบนเยื่อหุ้มเซลล์

ต่อมประกอบด้วย lobules ขนาดเล็กจำนวนมาก ซึ่งแต่ละชั้นสามารถแยกแยะชั้นเยื่อหุ้มสมองและไขกระดูกได้ ชั้นเยื่อหุ้มสมองเต็มไปด้วยลิมโฟไซต์อย่างหนาแน่น ซึ่งได้รับอิทธิพลจาก "ปัจจัยไทมิก" ที่หลั่งออกมาจากเซลล์เยื่อบุผิวของชั้นนี้ ซึ่งเป็นปัจจัยที่มีบทบาทสำคัญในการสร้างความแตกต่างของที-ลิมโฟไซต์ เซลล์เม็ดเลือดขาวของชั้นเยื่อหุ้มสมองมีลักษณะเป็น anisocytosis ที่เด่นชัด ลิมโฟไซต์ขนาดใหญ่พบได้ใน โซนภายนอกเยื่อหุ้มสมอง (ซึ่งเป็นที่ที่มีสเต็มเซลล์เกิดขึ้นด้วย) ซึ่งพวกมันยังคงเพิ่มจำนวนต่อไป ในโซนชั้นในของเยื่อหุ้มสมองมีอยู่ ปริมาณมากเซลล์เม็ดเลือดขาวขนาดเล็กที่มีแอนติเจนของ T-cell ส่วนใหญ่จะตายในต่อมไทมัส

ในไขกระดูกมี T-lymphocytes ที่เจริญเต็มที่จำนวนเล็กน้อยที่ออกจากต่อมไทมัสและเข้าสู่ระบบไหลเวียนในรูปของ T-helpers, T-killers และ T-suppressors

ในต่อมไธมัสมีสิ่งกีดขวางระหว่างเลือดที่ไหลเวียนและเยื่อหุ้มสมองคล้ายกับสิ่งกีดขวางเลือดและสมองซึ่งเป็นผลมาจากการที่มีเพียงเซลล์ของไขกระดูกเท่านั้นที่จะสัมผัสกับแอนติเจน

น้ำหนักและขนาดที่แน่นอนของต่อมไทมัสจะเพิ่มขึ้นจนถึงวัยแรกรุ่น จาก วัยเด็กเมื่อถึงวัยแรกรุ่นจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาวขนาดเล็กในต่อมไทมัสจะเพิ่มขึ้นและเนื้อหาของเซลล์อื่น ๆ ทั้งหมดในอวัยวะ (มาโครฟาจ, เซลล์ myoid Langerhans, eosinophils, เซลล์มาสต์, เซลล์พลาสมาและเซลล์ neuroendocrine) จะลดลง การมีส่วนร่วมของต่อมที่เกี่ยวข้องกับอายุเริ่มต้นในช่วงวัยแรกรุ่น การฝ่อเริ่มต้นจากบริเวณเยื่อหุ้มสมอง ตามด้วยการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อไขมันมากเกินไป และกิจกรรมในเกาะเนื้อเยื่อ (ไขกระดูก) ยังคงมีอยู่จนกระทั่งวัยชรา

ไขกระดูก

ไขกระดูกไม่ใช่อวัยวะน้ำเหลืองโดยตรง แต่ควรถือเป็นอวัยวะของระบบภูมิคุ้มกัน ในด้านหนึ่ง มันจัดหาเซลล์ต้นกำเนิดทั้งหมดสำหรับประชากรลิมโฟไซต์และมาโครฟาจต่างๆ และในอีกด้านหนึ่ง ปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันจำเพาะเกิดขึ้นในไขกระดูก ซึ่งสัมพันธ์กัน เช่น กับการสังเคราะห์แอนติบอดี มันเป็นแบบนี้ ไม่กี่วันหลังจากเริ่มมีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันทุติยภูมิ เซลล์ B ของหน่วยความจำที่ถูกกระตุ้นจะย้ายไปยังไขกระดูก ซึ่งพวกมันจะเติบโตเป็นเซลล์พลาสมา แม้ว่าไขกระดูกจะไม่มีความสำคัญมากนักในฐานะที่เป็นแหล่งสังเคราะห์แอนติบอดี แต่ก็ยังทำหน้าที่เป็นแหล่งหลักของอิมมูโนโกลบูลินในซีรั่ม ไขกระดูกไม่เหมือนกับเนื้อเยื่อต่อมน้ำเหลืองส่วนปลาย ตรงที่ทำปฏิกิริยาช้าๆ กับแอนติเจน แต่การตอบสนองจะยาวนานกว่าและมาพร้อมกับการผลิตแอนติบอดีที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นเมื่อสัมผัสกับแอนติเจนในภายหลัง เม็ดเลือดขาวประกอบขึ้นประมาณ 20% ของเซลล์ไขกระดูกทั้งหมด (80% เป็นเซลล์ตั้งต้นของเม็ดเลือดแดง, แกรนูโลไซต์, โมโนไซต์, เมกะคาริโอไซต์)

ในระหว่าง ชีวิตในมดลูกเซลล์ที่ไม่แตกต่างจะมีอิทธิพลเหนือไขกระดูก มักพบในทารกที่คลอดก่อนกำหนดตลอดจนในช่วงเดือนแรกของชีวิต และจำนวนจะลดลงอย่างมากตามอายุ ไขกระดูกของเด็กประกอบด้วยเซลล์บีและพรีบีมากกว่าสมองของผู้ใหญ่ เปอร์เซ็นต์ของเซลล์เหล่านี้จะลดลงตามอายุ

ม้าม

ภูมิคุ้มกันต่อมไทมัสลิมโฟไซต์ม้าม

ม้ามมีเซลล์เม็ดเลือดขาวอยู่ในช่วงปลายของตัวอ่อนและหลังคลอด พวกมันสะสมในช่องว่างรอบหลอดเลือดและเป็นสารตั้งต้นของเยื่อสีขาวของม้าม เนื้อสีขาวมีโซนที่ขึ้นกับไธมัสและไทมัสซึ่งขึ้นอยู่กับ T- และ B-lymphocytes ตามลำดับ ทีเซลล์ส่วนใหญ่อยู่ในบริเวณรอบหลอดเลือด ส่วนบีเซลล์อยู่ในบริเวณต่อมน้ำเหลืองและรูขุมขน แอนติเจนเข้าถึงม้ามผ่านทางกระแสเลือด ตรึงอยู่ในเซลล์เดนไดรต์และในบริเวณชายขอบ (ปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาที่สำคัญในม้าม) จากจุดที่พวกเขาถูกส่งไปยังเยื่อกระดาษสีขาวและศูนย์การสืบพันธุ์ที่อยู่ในนั้น แอนติเจนเหล่านี้กระตุ้นให้เกิดการก่อตัวของลิมโฟบลาสต์ในโซนที่ขึ้นกับไธมัสของม้าม และในโซนที่เป็นอิสระจากไธมัสจะมีการบันทึกการแพร่กระจายของลิมโฟไซต์และการก่อตัวของพลาสมาเซลล์

ม้ามควบคุมองค์ประกอบทางเซลล์วิทยาของเลือด กำจัดเม็ดเลือดแดงและเม็ดเลือดขาวที่สูญเสียการทำงานออกจากกระแสเลือด และยังสร้างลิมโฟไซต์ใหม่เพื่อตอบสนองต่อแอนติเจนแปลกปลอมที่เข้าสู่กระแสเลือด โดยเฉพาะเซลล์กล้ามเนื้อ

เส้นทางการอพยพของลิมโฟไซต์

ระบบน้ำเหลืองจะรวบรวมของเหลว (น้ำเหลือง) จากเนื้อเยื่อและนำเข้าสู่กระแสเลือด นอกจากนี้ยังมีเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการต่อสู้กับการติดเชื้อ

เมื่อเลือดไหลผ่านเส้นเลือดฝอย ของเหลวจะรั่วไหลออกจากเลือดผ่านผนัง ซึ่งให้สารอาหารและออกซิเจนแก่เซลล์ และนำของเสียจากการเผาผลาญออกไป จากนั้นของเหลวส่วนใหญ่จากช่องว่างของเนื้อเยื่อจะไหลกลับผ่านผนังเส้นเลือดฝอยเข้าสู่กระแสเลือด

เซลล์เม็ดเลือดขาวเข้าสู่ต่อมน้ำเหลืองผ่านทางหลอดเลือดน้ำเหลืองจากอวัยวะโดยเจาะผ่านผนังของหลอดเลือดหลังเส้นเลือดฝอยด้วยสิ่งที่เรียกว่าเอ็นโดทีเลียมสูง เซลล์บุผนังหลอดเลือดที่บุอยู่บริเวณ Venules เหล่านี้มีตัวรับพิเศษที่นำประชากรของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เหมาะสมไปยังต่อมน้ำเหลือง การเคลื่อนไหวของลิมโฟไซต์ระหว่างเนื้อเยื่อ กระแสเลือด และต่อมน้ำเหลืองทำให้เซลล์ที่ไวต่อแอนติเจนสามารถตรวจจับแอนติเจนและสะสมในสถานที่ที่เกิดปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน และการกระจายของเซลล์หน่วยความจำและเซลล์ที่สืบทอดไปทั่วร่างกายทำให้ระบบน้ำเหลืองสามารถจัดระเบียบ การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันทั่วไป 24 ชั่วโมงแล้วหลังจากที่แอนติเจนเข้าสู่ต่อมน้ำเหลืองหรือม้าม เซลล์จากแหล่งหมุนเวียนของลิมโฟไซต์ที่ทำปฏิกิริยากับแอนติเจนจะสะสมที่บริเวณที่มีการแปลแอนติเจน แพร่กระจายอย่างเข้มข้น และเซลล์ระเบิดที่ถูกกระตุ้นจะโผล่ออกมาจากต่อมน้ำเหลืองหลังจากผ่านไป 3 วัน

รูขุมขนของระบบย่อยอาหารและทางเดินหายใจ

รูขุมขนของระบบย่อยอาหารและทางเดินหายใจทำหน้าที่เป็น "ประตูทางเข้า" หลักของแอนติเจน พวกมันประกอบด้วยรูขุมขนจำนวนมากซึ่งมีโครงสร้างคล้ายกับม้ามและต่อมน้ำเหลือง องค์ประกอบของน้ำเหลืองในบริเวณเหล่านี้คือต่อมทอนซิล 6 ในนั้น: เพดานปาก, ลิ้น, คอหอย, ท่อนำไข่), เนื้อเยื่อน้ำเหลืองของระบบทางเดินหายใจและลำไส้รวมถึงแผ่นแปะของ Peyer และภาคผนวก ในอวัยวะเหล่านี้ทั้งหมดมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดระหว่างเซลล์น้ำเหลืองและเอ็นโดทีเลียมเช่นเดียวกับที่อยู่ตรงกลาง อวัยวะของระบบภูมิคุ้มกัน เนื่องจากเยื่อบุผิวมีฤทธิ์ในการหลั่งบางส่วน จึงให้เครดิตว่ามีอิทธิพลต่อการเจริญของ B. -lymphocytes

เชื่อกันว่าเนื้อเยื่อน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับเยื่อเมือกก่อให้เกิดระบบหลั่งพิเศษซึ่งเซลล์ที่สังเคราะห์ IgA และ IgG จะไหลเวียน

ตัวอย่างเช่น เมื่อแอนติเจนเข้าสู่ลำไส้ มันจะแทรกซึมเข้าไปในแผ่นของ Peyer ผ่านเซลล์เยื่อบุผิวเฉพาะทาง และกระตุ้นเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ไวต่อปฏิกิริยาแอนติเจน หลังจากเปิดใช้งานแล้ว ลิมโฟไซต์เหล่านี้ที่มีการไหลของน้ำเหลืองจะผ่านต่อมน้ำเหลืองมีเซนเทอริก เข้าสู่ท่อน้ำเหลืองที่ทรวงอก จากนั้นเข้าสู่กระแสเลือดและเข้าสู่แผ่นโพรเพีย ซึ่งพวกมันจะกลายเป็นเซลล์ที่สร้าง IgA และเป็นผลมาจากการแพร่กระจายอย่างกว้างขวางดังกล่าว พวกมันปกป้องพื้นที่ขนาดใหญ่ของลำไส้โดยสังเคราะห์แอนติบอดีป้องกัน เซลล์ที่คล้ายกันนี้ยังมีความเข้มข้นในเนื้อเยื่อน้ำเหลืองของปอดและทางเดินปัสสาวะ จึงช่วยปกป้องร่างกายจากการติดเชื้อ ระบบหมุนเวียน

· ระบบไหลเวียนมีบทบาทสำคัญซึ่งรวมถึง: เส้นเลือดฝอยน้ำเหลือง - หลอดเลือดบางมากที่ทำจากเนื้อเยื่อบุผนังหลอดเลือด ปิดที่ปลายด้านหนึ่งกระจายไปทั่วร่างกาย เครือข่ายของเส้นเลือดฝอยพันกันกับเครือข่ายของเส้นเลือดฝอย แม้ว่าหลอดเลือดจะมีขนาดใหญ่กว่าก็ตาม ท่อน้ำเหลือง - โครงสร้างคล้ายกับโครงสร้างของหลอดเลือดดำ แต่ผนังจะบางกว่า พวกมันถูกสร้างขึ้นจากโหนดต่าง ๆ ที่มีลิ้นเซมิลูนาร์อยู่ข้างใน ซึ่งจะเปิดเฉพาะเมื่อได้รับการกดจากโหนดก่อนหน้าเท่านั้น ดังนั้น จึงป้องกันการไหลย้อนกลับของน้ำเหลือง ท่อน้ำเหลืองที่มาจากวิลลี่ในลำไส้จะไหลลงสู่อ่างเก็บน้ำที่เรียกว่า Peckett's tank ท่อน้ำเหลืองเป็นภาชนะที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางใหญ่กว่าซึ่งส่งน้ำเหลืองกลับไปสู่การไหลเวียน

ต่อมน้ำเหลือง - การก่อตัวอ่อนรูปถั่วหรือรูปริบบิ้น พวกมันจะอยู่เป็นกลุ่มตามท่อน้ำเหลือง คนเราจะมีต่อมน้ำเหลืองประมาณ 460 ต่อม ขนาดมีความยาวตั้งแต่ 1 ถึง 22 มิลลิเมตร ในต่อมน้ำเหลืองจะเกิดเซลล์เม็ดเลือดขาวและแอนติบอดี B และ T ซึ่งมีส่วนร่วมในกระบวนการภูมิคุ้มกัน พวกเขายังทำหน้าที่กรองสิ่งกีดขวางอีกด้วย พวกมันกักเก็บและต่อต้านอนุภาคแปลกปลอม จุลินทรีย์ และ เซลล์เนื้องอก- มีส่วนร่วมในกระบวนการเมแทบอลิซึม ในการกระจายของเหลวและองค์ประกอบที่เกิดขึ้นระหว่างเลือดและน้ำเหลือง...

· น้ำเหลืองเป็นของเหลวไม่มีสีที่ไหลเวียนผ่านท่อน้ำเหลือง ประกอบด้วยเซลล์เม็ดเลือดขาวจำนวนมาก - เซลล์เม็ดเลือดขาวซึ่งมีส่วนร่วมในการปกป้องร่างกายจากโรคต่างๆ

ฟังก์ชั่นพื้นฐาน

ระบบภูมิคุ้มกันจึงเป็นกลไกการป้องกันตามธรรมชาติของร่างกายเราที่คงอยู่ตลอดเวลา สภาพแวดล้อมภายในทำลายล้างทุกสิ่งเอเลี่ยน น่าเสียดายที่ปัจจุบันมี "มนุษย์ต่างดาว" มากขึ้นเรื่อยๆ ระบบนิเวศน์ที่เสื่อมโทรม ภัยพิบัติที่มนุษย์สร้างขึ้น ความเครียด และอื่นๆ อีกมากมาย นำไปสู่ความจริงที่ว่าระบบอันมหัศจรรย์ที่สร้างขึ้นโดยวิวัฒนาการนั้นถูกโจมตีจากภายนอกเพิ่มมากขึ้น และเธอต้องการความช่วยเหลืออย่างแน่นอน!

1. ระบบภูมิคุ้มกันมีหน้าที่รับผิดชอบในกระบวนการที่สำคัญมาก 3 กระบวนการ ได้แก่ การทดแทนเซลล์ที่ใช้แล้วและแก่ชราของอวัยวะต่างๆ ในร่างกายของเรา ปกป้องร่างกายจากการติดเชื้อประเภทต่างๆ เช่น ไวรัส แบคทีเรีย เชื้อรา “การซ่อมแซม” ส่วนต่างๆ ของร่างกายที่เสียหายจากการติดเชื้อและอิทธิพลเชิงลบอื่นๆ เช่น รังสี พิษ ความเสียหายทางกล และอื่นๆ อีกมากมาย ปฏิกิริยาตามปกติของระบบภูมิคุ้มกันที่ดีคือการพยายามต่อสู้กับ “คนแปลกหน้า”