ยารักษาโรคการรักษา » เข่า » Phagocytosis เป็นตัวป้องกันร่างกาย กระบวนการจับและย่อยอนุภาคแปลกปลอม ทรานสเฟอร์ แฟกเตอร์ - ความทรงจำของระบบภูมิคุ้มกัน

Phagocytosis เป็นตัวป้องกันร่างกาย กระบวนการจับและย่อยอนุภาคแปลกปลอม ทรานสเฟอร์ แฟกเตอร์ - ความทรงจำของระบบภูมิคุ้มกัน

เลือดที่ไหลเวียนอย่างต่อเนื่องในระบบหลอดเลือดปิด ทำหน้าที่ที่สำคัญที่สุดในร่างกาย: การขนส่ง ระบบทางเดินหายใจ การควบคุมดูแล และการป้องกัน ช่วยให้มั่นใจถึงความมั่นคงของสภาพแวดล้อมภายในร่างกาย

เลือด- นี่คือความหลากหลาย เนื้อเยื่อเกี่ยวพันประกอบด้วยสารระหว่างเซลล์ของเหลวที่มีองค์ประกอบที่ซับซ้อน - พลาสมาและเซลล์ที่แขวนลอยอยู่ในนั้น - องค์ประกอบที่มีรูปร่างเลือด: เม็ดเลือดแดง (เซลล์เม็ดเลือดแดง), เม็ดเลือดขาว (เซลล์เม็ดเลือดขาว) และเกล็ดเลือด (เกล็ดเลือด) เลือด 1 มม. 3 ประกอบด้วยเซลล์เม็ดเลือดแดง 4.5–5 ล้านเซลล์, เม็ดเลือดขาว 5–8,000 เซลล์, เกล็ดเลือด 200–400,000 เซลล์

ในร่างกายมนุษย์ ปริมาณเลือดโดยเฉลี่ยอยู่ที่ 4.5–5 ลิตร หรือ 1/13 ของน้ำหนักตัว พลาสมาในเลือดโดยปริมาตรคือ 55–60% และองค์ประกอบที่ก่อตัวเป็น 40–45% พลาสมาในเลือดเป็นของเหลวโปร่งแสงสีเหลือง ประกอบด้วยน้ำ (90–92%) แร่ธาตุและสารอินทรีย์ (8–10%) โปรตีน 7% ไขมัน 0.7%, กลูโคส 0.1%, ส่วนที่เหลือหนาแน่นของพลาสมา - ฮอร์โมน, วิตามิน, กรดอะมิโน, ผลิตภัณฑ์จากการเผาผลาญ

องค์ประกอบของเลือด

เม็ดเลือดแดงเป็นเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีนิวเคลียสซึ่งมีรูปร่างเป็นแผ่นเว้าสองแฉก รูปร่างนี้จะเพิ่มผิวเซลล์ขึ้น 1.5 เท่า พลาสซึมของเซลล์เม็ดเลือดแดงประกอบด้วยโปรตีนฮีโมโกลบินซึ่งเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่ซับซ้อนประกอบด้วยโปรตีนโกลบินและฮีมของเม็ดสีเลือดซึ่งรวมถึงธาตุเหล็ก

หน้าที่หลักของเซลล์เม็ดเลือดแดงคือการขนส่งออกซิเจนและคาร์บอนไดออกไซด์เซลล์เม็ดเลือดแดงพัฒนาจากเซลล์ที่มีนิวเคลียสเป็นสีแดง ไขกระดูกกระดูกเป็นรูพรุน ในระหว่างกระบวนการเจริญเติบโต พวกมันจะสูญเสียนิวเคลียสและเข้าสู่กระแสเลือด เลือด 1 มม. 3 มีเซลล์เม็ดเลือดแดง 4 ถึง 5 ล้านเซลล์

อายุขัยของเซลล์เม็ดเลือดแดงคือ 120–130 วัน จากนั้นพวกมันจะถูกทำลายในตับและม้าม และเม็ดสีน้ำดีก็ถูกสร้างขึ้นจากเฮโมโกลบิน

เม็ดเลือดขาวเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีนิวเคลียสและไม่มีรูปร่างถาวร เลือดมนุษย์ 1 มม. 3 มี 6-8,000 เลือด

เม็ดเลือดขาวถูกผลิตขึ้นในไขกระดูกแดง, ม้าม, ต่อมน้ำเหลือง- อายุขัยของพวกเขาคือ 2-4 วัน พวกเขาจะถูกทำลายในม้ามด้วย

หน้าที่หลักของเม็ดเลือดขาวคือการปกป้องสิ่งมีชีวิตจากแบคทีเรีย โปรตีนจากสิ่งแปลกปลอม และสิ่งแปลกปลอมเมื่อเกิดการเคลื่อนไหวของอะมีบา เม็ดเลือดขาวจะทะลุผ่านผนังของเส้นเลือดฝอยเข้าไปในช่องว่างระหว่างเซลล์ พวกมันไวต่อองค์ประกอบทางเคมีของสารที่ถูกหลั่งโดยจุลินทรีย์หรือเซลล์ที่เน่าเปื่อยของร่างกาย และเคลื่อนเข้าหาสารเหล่านี้หรือเซลล์ที่เน่าเปื่อย เมื่อสัมผัสกับพวกมันแล้ว เม็ดเลือดขาวจะห่อหุ้มพวกมันด้วย pseudopods และดึงพวกมันเข้าไปในเซลล์ ซึ่งพวกมันจะถูกทำลายด้วยการมีส่วนร่วมของเอนไซม์

เม็ดเลือดขาวมีความสามารถในการย่อยภายในเซลล์ ในกระบวนการโต้ตอบกับสิ่งแปลกปลอมเซลล์จำนวนมากจะตาย ในเวลาเดียวกันผลิตภัณฑ์ที่ผุพังจะสะสมอยู่รอบ ๆ สิ่งแปลกปลอมและมีหนองเกิดขึ้น I. I. Mechnikov เรียกว่าเม็ดเลือดขาวที่จับจุลินทรีย์ต่าง ๆ และย่อยพวกมัน phagocytes และปรากฏการณ์การดูดซึมและการย่อยอาหารนั้นเรียกว่า phagocytosis (การดูดซับ) Phagocytosis เป็นปฏิกิริยาป้องกันของร่างกาย

เกล็ดเลือด (เกล็ดเลือด) เป็นเซลล์ทรงกลมไม่มีสี ปราศจากนิวเคลียร์ ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการแข็งตัวของเลือด มีเกล็ดเลือดตั้งแต่ 180 ถึง 400,000 เกล็ดในเลือด 1 ลิตร พวกมันจะถูกทำลายได้ง่ายเมื่อหลอดเลือดเสียหาย เกล็ดเลือดผลิตในไขกระดูกแดง

นอกเหนือจากที่กล่าวมาข้างต้น เซลล์เม็ดเลือดยังมีบทบาทสำคัญในร่างกายมนุษย์: ในระหว่างการถ่ายเลือด การแข็งตัวของเลือด ตลอดจนในการผลิตแอนติบอดีและ phagocytosis

การถ่ายเลือด

สำหรับการเจ็บป่วยหรือการเสียเลือด บุคคลจะได้รับการถ่ายเลือด การสูญเสียเลือดจำนวนมากรบกวนความมั่นคงของสภาพแวดล้อมภายในร่างกาย ความดันโลหิตลดลงปริมาณฮีโมโกลบินจะลดลง ในกรณีเช่นนี้ เลือดที่ได้รับจากผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรงจะถูกฉีดเข้าไปในร่างกาย

การถ่ายเลือดมีการใช้กันมาตั้งแต่สมัยโบราณ แต่มักจะยุติลง ร้ายแรง- สิ่งนี้อธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าเซลล์เม็ดเลือดแดงของผู้บริจาค (นั่นคือเซลล์เม็ดเลือดแดงที่นำมาจากผู้บริจาคโลหิต) สามารถเกาะติดกันเป็นก้อนที่ปิดหลอดเลือดขนาดเล็กและทำให้การไหลเวียนโลหิตแย่ลง

การติดกาวของเซลล์เม็ดเลือดแดง - การเกาะติดกัน - เกิดขึ้นหากเซลล์เม็ดเลือดแดงของผู้บริจาคมีสารที่ติดกาว - agglutinogen และพลาสมาในเลือดของผู้รับ (บุคคลที่ถ่ายเลือด) มีสารติดกาว agglutinin คุณ คนละคนมี agglutinins และ agglutinogens บางชนิดในเลือดและด้วยเหตุนี้เลือดของทุกคนจึงแบ่งออกเป็น 4 กลุ่มหลักตามความเข้ากันได้

การศึกษากลุ่มเลือดทำให้สามารถพัฒนากฎเกณฑ์สำหรับการถ่ายเลือดได้ ผู้ให้โลหิตเรียกว่าผู้บริจาค และผู้รับโลหิตเรียกว่าผู้รับ เมื่อให้การถ่ายเลือดจะต้องปฏิบัติตามความเข้ากันได้ของกลุ่มเลือดอย่างเคร่งครัด

ผู้รับคนใดก็ตามสามารถฉีดเลือดของกลุ่ม I ได้เนื่องจากเซลล์เม็ดเลือดแดงของมันไม่มีสารกลุ่ม agglutinogen และไม่ติดกันดังนั้นบุคคลที่มีกลุ่มเลือด I จึงถูกเรียกว่าผู้บริจาคสากล แต่พวกเขาสามารถฉีดเลือดกลุ่ม I ได้เองเท่านั้น

เลือดของคนในกลุ่ม II สามารถถ่ายโอนไปยังบุคคลที่มีกลุ่มเลือด II และ IV, เลือดของกลุ่ม III - ไปยังบุคคลในกลุ่ม III และ IV เลือดจากผู้บริจาคกลุ่มที่ 4 สามารถถ่ายให้เฉพาะบุคคลในกลุ่มนี้เท่านั้น แต่สามารถถ่ายเลือดจากทั้งสี่กลุ่มได้เอง ผู้ที่มีเลือดกรุ๊ป IV เรียกว่าผู้รับสากล

การถ่ายเลือดรักษาโรคโลหิตจาง อาจเกิดจากอิทธิพลของปัจจัยลบต่างๆ ซึ่งส่งผลให้จำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดงในเลือดลดลงหรือปริมาณฮีโมโกลบินในเลือดลดลง โรคโลหิตจางยังเกิดขึ้นพร้อมกับการสูญเสียเลือดจำนวนมากโดยมีสารอาหารไม่เพียงพอ ไขกระดูกทำงานผิดปกติ ฯลฯ โรคโลหิตจางสามารถรักษาได้: โภชนาการที่เพิ่มขึ้น, อากาศบริสุทธิ์ช่วยฟื้นฟูระดับฮีโมโกลบินในเลือดให้เป็นปกติ

กระบวนการแข็งตัวของเลือดดำเนินการโดยการมีส่วนร่วมของโปรตีนโปรทรอมบินซึ่งจะแปลงไฟบริโนเจนโปรตีนที่ละลายน้ำได้ให้เป็นไฟบรินที่ไม่ละลายน้ำซึ่งก่อตัวเป็นก้อน ภายใต้สภาวะปกติไม่มีเอนไซม์ thrombin ที่ทำงานอยู่ในหลอดเลือดดังนั้นเลือดจึงยังคงเป็นของเหลวและไม่จับตัวเป็นก้อน แต่มีเอนไซม์ prothrombin ที่ไม่ใช้งานซึ่งเกิดขึ้นจากการมีส่วนร่วมของวิตามินเคในตับและไขกระดูก เอนไซม์ที่ไม่ใช้งานจะถูกเปิดใช้งานเมื่อมีเกลือแคลเซียมและถูกแปลงเป็น thrombin โดยการกระทำของเอนไซม์ thromboplastin ซึ่งหลั่งออกมาจากเซลล์เม็ดเลือดแดง - เกล็ดเลือด

เมื่อเกิดบาดแผลหรือการฉีด เยื่อหุ้มเกล็ดเลือดจะแตก thromboplastin จะผ่านเข้าไปในพลาสมาและลิ่มเลือด การก่อตัวของลิ่มเลือดในบริเวณที่มีความเสียหายของหลอดเลือดเป็นปฏิกิริยาป้องกันของร่างกายและป้องกันไม่ให้เสียเลือด ผู้ที่เลือดแข็งตัวไม่ได้ต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคร้ายแรง - ฮีโมฟีเลีย

ภูมิคุ้มกัน

ภูมิคุ้มกันคือภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อสารและสารที่มีคุณสมบัติเป็นแอนติเจนที่ติดเชื้อและไม่ติดเชื้อ นอกจากเซลล์ phagocyte แล้วสารประกอบทางเคมี - แอนติบอดี (โปรตีนพิเศษที่ทำให้แอนติเจนเป็นกลาง - เซลล์แปลกปลอมโปรตีนและสารพิษ) ยังมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันของภูมิคุ้มกันอีกด้วย ในพลาสมาในเลือด แอนติบอดีจะเกาะติดโปรตีนจากต่างประเทศเข้าด้วยกันหรือสลายโปรตีนเหล่านั้น

แอนติบอดีที่ช่วยต่อต้านสารพิษจากจุลินทรีย์ (สารพิษ) เรียกว่าแอนติทอกซิน แอนติบอดีทั้งหมดมีความเฉพาะเจาะจง: พวกมันออกฤทธิ์เฉพาะกับจุลินทรีย์บางชนิดหรือสารพิษเท่านั้น หากร่างกายของบุคคลมีแอนติบอดีจำเพาะ ร่างกายจะมีภูมิคุ้มกันต่อโรคติดเชื้อเหล่านี้

การค้นพบและแนวคิดของ I. I. Mechnikov เกี่ยวกับ phagocytosis และบทบาทสำคัญของเม็ดเลือดขาวในกระบวนการนี้ (ในปี พ.ศ. 2406 เขาได้กล่าวสุนทรพจน์อันโด่งดังเกี่ยวกับ พลังการรักษาสิ่งมีชีวิตซึ่งมีการอธิบายทฤษฎีภูมิคุ้มกันฟาโกไซติกเป็นครั้งแรก) เป็นพื้นฐาน การสอนที่ทันสมัยเกี่ยวกับภูมิคุ้มกัน (จากภาษาละติน "ภูมิคุ้มกัน" - ปลดปล่อย) การค้นพบเหล่านี้ทำให้สามารถประสบความสำเร็จอย่างมากในการต่อสู้กับโรคติดเชื้อซึ่งเป็นหายนะที่แท้จริงของมนุษยชาติมานานหลายศตวรรษ

บทบาทของการฉีดวัคซีนป้องกันและรักษาโรคในการป้องกันโรคติดเชื้อนั้นยอดเยี่ยมมาก - การสร้างภูมิคุ้มกันด้วยวัคซีนและซีรั่มที่สร้างภูมิคุ้มกันประดิษฐ์หรือภูมิคุ้มกันในร่างกาย

มีภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด (สปีชีส์) และที่ได้รับ (เฉพาะบุคคล)

ภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดเป็นลักษณะทางพันธุกรรมและรับประกันภูมิคุ้มกันต่อโรคติดเชื้อเฉพาะตั้งแต่แรกเกิดและสืบทอดมาจากพ่อแม่ นอกจากนี้ ร่างกายที่มีภูมิคุ้มกันสามารถทะลุผ่านรกจากหลอดเลือดในร่างกายของแม่ไปยังหลอดเลือดของเอ็มบริโอ หรือทารกแรกเกิดจะได้รับมันด้วยน้ำนมแม่

ได้รับภูมิคุ้มกันแบ่งออกเป็นธรรมชาติและของเทียม และแต่ละประเภทแบ่งออกเป็นแบบแอคทีฟและพาสซีฟ

ภูมิคุ้มกันที่ใช้งานตามธรรมชาติที่เกิดขึ้นในมนุษย์ในช่วงที่เกิดโรคติดเชื้อ ดังนั้นผู้ที่เป็นโรคหัดหรือไอกรนในวัยเด็กจะไม่ป่วยอีกอีกต่อไป เนื่องจากมีสารป้องกัน - แอนติบอดี - ก่อตัวในเลือด

ภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟตามธรรมชาติเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของแอนติบอดีป้องกันจากเลือดของแม่ซึ่งร่างกายสร้างขึ้นผ่านรกไปสู่เลือดของทารกในครรภ์ เด็กจะได้รับภูมิคุ้มกันต่อโรคหัด ไข้อีดำอีแดง คอตีบ ฯลฯ ผ่านทางน้ำนมแม่ หลังจากผ่านไป 1-2 ปี เมื่อแอนติบอดีที่ได้รับจากแม่ถูกทำลายหรือถูกกำจัดออกจากร่างกายบางส่วน ความไวต่อการติดเชื้อเหล่านี้จะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว

ภูมิคุ้มกันประดิษฐ์เกิดขึ้นหลังจากการฉีดวัคซีนของคนที่มีสุขภาพแข็งแรงและสัตว์ที่มีสารพิษที่ทำให้เกิดโรคที่ถูกฆ่าหรืออ่อนแอลง - สารพิษ การนำยา-วัคซีน-เหล่านี้เข้าสู่ร่างกายทำให้เกิดโรคใน รูปแบบที่ไม่รุนแรงและกระตุ้นการป้องกันของร่างกาย ทำให้เกิดการสร้างแอนติบอดีที่เหมาะสมในร่างกาย

ด้วยเหตุนี้ประเทศจึงกำลังฉีดวัคซีนเด็กให้เป็นโรคหัด ไอกรน คอตีบ โปลิโอ วัณโรค บาดทะยักและอื่น ๆ อย่างเป็นระบบ ซึ่งทำให้จำนวนโรคของโรคร้ายแรงเหล่านี้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ

ภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟประดิษฐ์ถูกสร้างขึ้นโดยการฉีดเซรั่ม (พลาสมาในเลือดที่ไม่มีโปรตีนไฟบริน) ที่มีแอนติบอดีและสารต้านพิษต่อจุลินทรีย์และสารพิษที่เป็นพิษ เซรั่มส่วนใหญ่ได้มาจากม้าซึ่งได้รับการสร้างภูมิคุ้มกันด้วยสารพิษที่เหมาะสม ภูมิคุ้มกันที่ได้รับแบบพาสซีฟมักจะใช้เวลาไม่เกินหนึ่งเดือน แต่จะปรากฏขึ้นทันทีหลังจากให้ซีรั่มรักษาโรค เซรั่มรักษาโรคที่ได้รับการบริหารอย่างทันท่วงทีซึ่งมีแอนติบอดีสำเร็จรูปมักจะช่วยให้ต่อสู้กับการติดเชื้อที่รุนแรงได้สำเร็จ (เช่นโรคคอตีบ) ซึ่งพัฒนาเร็วมากจนร่างกายไม่มีเวลาในการผลิตแอนติบอดีในปริมาณที่เพียงพอและผู้ป่วยอาจเสียชีวิตได้

ระบบภูมิคุ้มกันจะช่วยปกป้องร่างกายผ่านกระบวนการฟาโกไซโตซิสและการผลิตแอนติบอดี โรคติดเชื้อปลดปล่อยจากเซลล์ที่ตายแล้ว เสื่อมสภาพ และแปลกปลอม ทำให้เกิดการปฏิเสธอวัยวะและเนื้อเยื่อแปลกปลอมที่ปลูกถ่าย

หลังจากเกิดโรคติดเชื้อบางชนิด ภูมิคุ้มกันจะไม่ได้รับการพัฒนา เช่น อาการเจ็บคอ ซึ่งคุณอาจป่วยได้หลายครั้ง

นักวิทยาศาสตร์ในประเทศที่มีชื่อเสียงนักชีววิทยา Ilya Ilyich Mechnikov เป็นคนแรกที่อธิบายกระบวนการของ phagocytosis และกลายเป็นผู้ก่อตั้งหลักคำสอน สิ่งนี้เกิดขึ้นในปี พ.ศ. 2426 และ 25 ปีต่อมาในปี พ.ศ. 2451 เขาได้รับรางวัล รางวัลโนเบลสำหรับการมีส่วนร่วมในการพัฒนาวิทยาศาสตร์ชีวภาพ Mechnikov เป็นผู้ค้นพบปรากฏการณ์ของ phagocytosis

การป้องกันที่ไม่เฉพาะเจาะจงของร่างกาย– หนึ่งในปรากฏการณ์ที่สำคัญที่สุดในกระบวนการชีวิตของมนุษย์และสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ กลไกในการป้องกันทำได้ค่อนข้างซับซ้อน อนุภาคขนาดใหญ่ (ความเข้มข้นของโมเลกุล แบคทีเรีย) ถูกห่อหุ้มทุกด้านด้วยเมมเบรนของเซลล์ผู้บุกรุก พร้อมกับดึงซับสเตรตที่ก่อตัวขึ้นเข้าไปในเซลล์เพิ่มเติม (การทำให้เป็นภายใน)

ปรากฏการณ์การกักเก็บอนุภาคนั้นเองเรียกว่า ฟาโกไซโตซิส- กระบวนการนี้ดำเนินการโดย phagocytes - เซลล์ที่เป็นส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกันของสิ่งมีชีวิต พวกมันไหลเวียนในกระแสเลือดตลอดเวลาและตอบสนองต่อสิ่งแปลกปลอมเข้าสู่ร่างกายทันที

Phagocytosis มีหลายขั้นตอนติดต่อกัน:

การตรวจจับวัตถุแปลกปลอมซึ่งดำเนินการโดยใช้ตัวรับเฉพาะที่อยู่บนเยื่อหุ้มเซลล์ phagocyte การรวมเกิดขึ้นเนื่องจากการปล่อยสารพิเศษที่กระตุ้นแมคโครฟาจ (ฮิสตามีน, ไซโตไคน์) ในบริเวณที่เจาะ (การอักเสบ) ดังนั้นเซลล์จึงเริ่มเข้าใกล้เชื้อโรคอย่างรวดเร็วกระบวนการนี้เรียกว่า ยาเคมีบำบัด.

กำลังเกิดขึ้น ค่อยๆ ยึดติดกับ “คนแปลกหน้า”เนื่องจากกระบวนการ phagocytic - นี่คือการยึดเกาะที่เกิดขึ้น

จะต้องผ่านปฏิกิริยาต่างๆ มากมาย การกระตุ้นเยื่อหุ้มเซลล์ฟาโกไซต์(เนื่องจากโปรตีนไคเนส) ซึ่งจำเป็นสำหรับการย่อยสารต่อไป

การจับวัตถุโดยฟาโกไซต์– การแช่ตัวของเชื้อโรคในแมคโครฟาจมีอยู่ 2 ประเภท:

  • ในตัวเลือกแรก ระบบแอคติน-ไมโอซินถูกเปิดใช้งานซึ่งกระตุ้นการก่อตัวของเทียมจำนวนมากจากนั้นนิวโทรฟิลจะถูกล้อมรอบด้วยกระบวนการเหล่านี้ สิ่งแปลกปลอมและด้วยเหตุนี้มันจึงไปจบลงภายในเซลล์ฟาโกไซต์
  • ในวินาทีที่แปลกประหลาด รอยบากในบริเวณการยึดเกาะโดยจะค่อยๆ เพิ่มขึ้นจนกระทั่งวัตถุที่ถูกจับถูกเซลล์ดูดซึมจนหมด

พลาสมาเมมเบรนห่อหุ้มสิ่งแปลกปลอมไว้จากทุกทิศทุกทางและแสดงถึงฟาโกโซม

ขั้นตอนหลักของ phagocytosis ซึ่งสนับสนุนระบบภูมิคุ้มกันและปกป้องจากการบุกรุกสิ่งมีชีวิตที่ทำให้เกิดโรคคือขั้นตอนโดยตรง การเลิกตัวแทนจากต่างประเทศ- ภายใน phagocyte มีออร์แกเนลล์จำเพาะ - ไลโซโซม พวกเขามีเอนไซม์ที่สามารถสลายร่างกายที่เป็นอันตรายได้ ด้วยความช่วยเหลือของไลโซโซมการทำลายสารจะเสร็จสิ้น

ทั้งหมด ผลิตภัณฑ์ย่อยอาหารจะถูกลบออกจากเซลล์โดยการออกจากฟาโกไลโซโซมที่เกิดขึ้นผ่านเยื่อหุ้มเซลล์มาโครฟาจ

นี่คือวิธีที่ phagocytosis เกิดขึ้นเมื่อมีภูมิคุ้มกันที่ใช้งานอยู่ แต่มีบางกรณีที่ระบบป้องกันไม่สามารถรับมือกับสิ่งมีชีวิตที่ทำให้เกิดโรคหลายชนิดได้และจากนั้นก็เกิดโรคขึ้น

phagocytosis ไม่สมบูรณ์

กระบวนการที่อธิบายไว้ข้างต้นเรียกว่า phagocytosis โดยสมบูรณ์ แต่มีผลลัพธ์ที่เป็นไปได้อีกประการหนึ่งคือสิ่งนี้ phagocytosis ไม่สมบูรณ์.

จุลินทรีย์ที่บุกรุกเข้ามาซึ่งถูกแมคโครฟาจจับไว้นั้นจะไม่ไวต่อการทำงานของเอนไซม์ไลโซโซมและยังคงอยู่ในเซลล์ในสภาวะที่อยู่เฉยๆ แต่เมื่อมันมาถึง เงื่อนไขที่ดีออกมาแล้วกระตุ้นให้เกิดโรคต่างๆได้

วิถีทางฟาโกไซโตซิสในเซลล์และนอกเซลล์

มีวิถีทางฟาโกไซโตซิสในเซลล์และนอกเซลล์

  1. เมื่อจับตัวแทนจากต่างประเทศความต้องการออกซิเจนในร่างกายจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วเนื่องจากรูปแบบที่ออกฤทธิ์ (ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์, อนุมูลไฮดรอกซิล) เริ่มก่อตัวขึ้น พวกมันมีคุณสมบัติเป็นพิษที่สามารถทำลายจุลินทรีย์ได้ - สิ่งนี้ phagocytosis ในเซลล์ที่ขึ้นกับออกซิเจน- ในวิถีที่ไม่พึ่งออกซิเจน จะใช้เอนไซม์ไลโซโซม โปรตีเอส และไฮโดรเลส
  2. มาโครฟาจในสถานะแอคทีฟสามารถปล่อยไนตริกออกไซด์ได้ มันถูกสังเคราะห์ครั้งแรกภายในเซลล์และปล่อยออกมาหลังจากที่ฟาโกไซต์พบกับเชื้อโรค การปรากฏตัวของการเจริญเติบโตของเนื้องอกช่วยกระตุ้นการผลิตไซโตไคน์ที่ต่อสู้ เซลล์มะเร็ง- นี้ วิถี phagocytosis นอกเซลล์.

การสอนของ Mechnikov เกี่ยวกับคุณสมบัติในการป้องกันของเลือดทำให้โลกมีความคิดเกี่ยวกับระบบภูมิคุ้มกันซึ่งสามารถทำงานได้ด้วยปัจจัยสองประการ: การมีอยู่ของภูมิคุ้มกันของเซลล์ (เซลล์เม็ดเลือดขาวและอนุพันธ์ของมัน) และร่างกาย (แอนติบอดี)

เซลล์ใดที่ปกป้องร่างกายของเรา? แม้แต่ I. I. Mechnikov ยังได้ระบุเซลล์ผู้พิทักษ์สองกลุ่ม: macrophagocytes และ microphagocytes:

Macrophagocytes (โมโนไซต์และมาโครฟาจ)


– คือเซลล์เม็ดเลือดขาว คิดเป็น 4-11% ของจำนวนเซลล์เม็ดเลือดทั้งหมด เป็นตัวแทนที่ใหญ่ที่สุดของเม็ดเลือดขาว (เส้นผ่านศูนย์กลาง 10-12 ไมครอน) มีไลโซโซมจำนวนมากอยู่ข้างในซึ่งกำหนดกิจกรรมฟาโกไซติกของพวกมัน

เนื่องจากขนาดของมัน โมโนไซต์จึงทำลายสิ่งแปลกปลอมขนาดใหญ่ ซึ่งเซลล์อื่นไม่สามารถทำได้ อายุการใช้งานของโมโนไซต์คือประมาณ 2-4 วันหลังจากนั้นพวกมันจะไม่ตาย แต่เจาะผ่านผนังหลอดเลือดเข้าไปในเนื้อเยื่อซึ่งพวกมันจะถูกเปลี่ยนเป็นแมคโครฟาจ - ฮิสติโอไซต์


มีอยู่ทุกหนทุกแห่งในทุกอวัยวะและเนื้อเยื่อของร่างกายพร้อมกับผลพลอยได้ - เทียมซึ่งจำเป็นเมื่อจับเซลล์แปลกปลอมไซโตพลาสซึมส่วนใหญ่เต็มไปด้วยไลโซโซมและฟาโกโซม หน้าที่สำคัญของแมคโครฟาจคือการหลั่งไลโซไซม์ (สารฆ่าเชื้อแบคทีเรีย)

เซลล์จำนวนมากในร่างกายของเราตายทุกวัน - นี่เป็นกระบวนการทางสรีรวิทยาตามธรรมชาติ ผลิตภัณฑ์ของการตายของเซลล์ก็ถูกดูดซึมและละลายภายในเซลล์ฟาโกไซต์เช่นกัน

ไมโครฟาโกไซต์ (เซลล์นิวโทรฟิล)

- เหล่านี้เป็นแกรนูโลไซต์แบบโพลีมอร์โฟนิวเคลียร์ มีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 7 µm ที่ กระบวนการอักเสบพวกเขาเป็นคนแรกที่ปรากฏตัวในสถานที่หนึ่ง การมุ่งเน้นทางพยาธิวิทยาและสามารถฟาโกไซโตสแบคทีเรียและอนุภาคขนาดเล็กได้ นิวโทรฟิลเองก็ตายที่นี่และกลายเป็นมวลหนอง

เป็นการยากที่จะประเมินค่าสูงไปถึงความสำคัญของระบบ phagocytic เนื่องจากไม่เพียง แต่ทำความสะอาดร่างกายของสิ่งแปลกปลอมเท่านั้น แต่ยังโดยการถ่ายโอนเปปไทด์ของแอนติเจนที่ถูกทำลายไปยังพื้นผิวของมัน phagocytes จะกระตุ้นการผลิต ภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งให้กับจุลินทรีย์เหล่านี้

นี่คือปรากฏการณ์ของการดักจับและการย่อยอนุภาคอันตรายจากต่างประเทศที่เข้าสู่ร่างกายโดยเซลล์ป้องกันพิเศษ ยิ่งไปกว่านั้น ไม่เพียงแต่เซลล์ฟาโกไซต์ที่ “ได้รับการฝึกพิเศษ” ซึ่งมีวัตถุประสงค์ของชีวิตคือการปกป้องสุขภาพของมนุษย์เท่านั้นที่สามารถเกิดฟาโกไซโตซิสได้ แต่ยังรวมถึงเซลล์ที่ทำหน้าที่ต่าง ๆ โดยสิ้นเชิงในร่างกายของเราด้วย... แล้วมีเซลล์ชนิดไหนที่มีความสามารถ ของฟาโกไซโตซิส?

โมโนไซต์

ในระหว่างการทำลายเซลล์ โมโนไซต์จะรับมือกับวัตถุที่เป็นอันตรายได้ในเวลาเพียง 9 นาที บางครั้งมันจะดูดซับและสลายเซลล์และสารตั้งต้นที่มีขนาดใหญ่กว่าหลายเท่า

นิวโทรฟิล

Phagocytosis ของนิวโทรฟิลดำเนินการในลักษณะเดียวกัน โดยมีข้อแตกต่างเพียงอย่างเดียวคือพวกมันทำงานตามหลักการ "ฉันเผาตัวเองด้วยการส่องแสงให้ผู้อื่น" ซึ่งหมายความว่าเมื่อจับเชื้อโรคและทำลายมัน นิวโทรฟิลก็จะตาย

มาโครฟาจ

Macrophages เป็นเม็ดเลือดขาวที่ทำหน้าที่ทำลายเซลล์และเกิดจากโมโนไซต์ในเลือด ตั้งอยู่ในเนื้อเยื่อ: ทั้งใต้ผิวหนังและเยื่อเมือกโดยตรงและลึกเข้าไปในอวัยวะ มีแมคโครฟาจชนิดพิเศษที่พบในอวัยวะเฉพาะ

ตัวอย่างเช่น เซลล์ Kupffer “มีชีวิตอยู่” ในตับ ซึ่งมีหน้าที่ทำลายส่วนประกอบของเลือดเก่า Macrophages ในถุงลมอยู่ในปอด เซลล์เหล่านี้ซึ่งมีความสามารถในการทำลายเซลล์จับอนุภาคที่เป็นอันตรายที่เข้าไปในปอดด้วยอากาศที่สูดเข้าไปและย่อยพวกมัน ทำลายพวกมันด้วยเอนไซม์: โปรตีเอส, ไลโซไซม์, ไฮโดรเลส, นิวคลีเอส ฯลฯ

มาโครฟาจของเนื้อเยื่อธรรมดามักจะตายหลังจากเผชิญกับเชื้อโรคนั่นคือในกรณีนี้สิ่งเดียวกันนี้เกิดขึ้นเช่นเดียวกับในระหว่าง phagocytosis ของนิวโทรฟิล


เซลล์เดนไดรติก

เซลล์เหล่านี้ - เชิงมุม, แตกแขนง - แตกต่างอย่างสิ้นเชิงจากแมคโครฟาจ อย่างไรก็ตาม พวกเขาเป็นญาติกัน เนื่องจากพวกมันถูกสร้างขึ้นจากโมโนไซต์ในเลือดด้วย มีเพียงเซลล์เดนไดรต์อายุน้อยเท่านั้นที่สามารถทำลายเซลล์ทำลายเซลล์ได้ ส่วนที่เหลือส่วนใหญ่ "ทำงาน" กับเนื้อเยื่อน้ำเหลือง โดยสอนให้เซลล์เม็ดเลือดขาวตอบสนองต่อแอนติเจนบางชนิดอย่างถูกต้อง

แมสต์เซลล์

นอกจากจะกระตุ้นการตอบสนองต่อการอักเสบแล้ว แมสต์เซลล์ยังมีความสามารถในการทำลายเซลล์อีกด้วย ลักษณะเฉพาะของงานของพวกเขาคือทำลายแบคทีเรียแกรมลบเท่านั้น สาเหตุของ "การเลือกสรร" นี้ไม่ชัดเจนนัก ดูเหมือนว่าแมสต์เซลล์จะมีความสัมพันธ์พิเศษกับแบคทีเรียเหล่านี้

พวกเขาสามารถทำลายเชื้อซัลโมเนลลา โคไล,สไปโรเชต เชื้อโรคหลายชนิด แต่จะรับรู้เชื้อโรคอย่างเฉยเมย โรคแอนแทรกซ์, สเตรปโตคอคคัส และ สตาฟิโลคอคคัส เม็ดเลือดขาวชนิดอื่นจะต่อสู้กับพวกมัน

เซลล์ที่ระบุไว้ข้างต้นเป็นเซลล์ฟาโกไซต์แบบมืออาชีพซึ่งทุกคนรู้จักคุณสมบัติ "อันตราย" และตอนนี้บางคำเกี่ยวกับเซลล์เหล่านั้นที่ phagocytosis ไม่ใช่หน้าที่ทั่วไปที่สุด

เกล็ดเลือด

เกล็ดเลือดหรือเกล็ดเลือด มีหน้าที่หลักในการแข็งตัวของเลือด หยุดเลือด และก่อตัวเป็นลิ่มเลือด แต่นอกเหนือจากนี้ พวกเขายังมีคุณสมบัติฟาโกไซติกอีกด้วย เกล็ดเลือดสามารถสร้าง pseudopods และทำลายส่วนประกอบที่เป็นอันตรายบางอย่างที่เข้าสู่ร่างกายได้

เซลล์บุผนังหลอดเลือด

ปรากฎว่าเยื่อบุเซลล์ของหลอดเลือดก็เป็นตัวแทนเช่นกัน
อันตรายต่อแบคทีเรียและ “ผู้รุกราน” อื่นๆ ที่เข้าสู่ร่างกาย ในเลือด โมโนไซต์และนิวโทรฟิลต่อสู้กับวัตถุแปลกปลอม ในเนื้อเยื่อมาโครฟาจและเซลล์ฟาโกไซต์อื่น ๆ รอพวกมันอยู่ และแม้แต่ในผนังหลอดเลือดซึ่งอยู่ระหว่างเลือดกับเนื้อเยื่อ "ศัตรู" ก็ไม่สามารถ "รู้สึกปลอดภัย" ได้ แท้จริงแล้วความสามารถในการป้องกันของร่างกายนั้นยอดเยี่ยมมาก ด้วยการเพิ่มขึ้นของเนื้อหาฮีสตามีนในเลือดและเนื้อเยื่อซึ่งเกิดขึ้นระหว่างการอักเสบความสามารถ phagocytic ของเซลล์บุผนังหลอดเลือดซึ่งเกือบจะมองไม่เห็นมาก่อนเพิ่มขึ้นหลายครั้ง!

ฮิสทิโอไซต์

ภายใต้ชื่อเรียกรวมนี้ เซลล์เนื้อเยื่อทั้งหมดรวมกันเป็นหนึ่งเดียว ได้แก่ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ผิวหนัง เนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง, เนื้อเยื่ออวัยวะและอื่น ๆ ไม่มีใครสามารถจินตนาการถึงสิ่งนี้มาก่อน แต่ปรากฎว่าภายใต้เงื่อนไขบางประการ ฮิสตีโอไซต์จำนวนมากสามารถเปลี่ยน "ลำดับความสำคัญของชีวิต" และยังได้รับความสามารถในการทำลายเซลล์ด้วย! ความเสียหาย การอักเสบ และอื่นๆ กระบวนการทางพยาธิวิทยาปลุกความสามารถนี้ในตัวพวกเขา ซึ่งปกติจะขาดหายไป

ฟาโกไซโตซิสและไซโตไคน์:

ดังนั้น phagocytosis จึงเป็นกระบวนการที่ครอบคลุม ภายใต้สภาวะปกติ phagocytes ได้รับการออกแบบมาเป็นพิเศษสำหรับสิ่งนี้ แต่สถานการณ์ที่สำคัญสามารถบังคับได้แม้ในเซลล์ที่ฟังก์ชันดังกล่าวไม่ปกติ เมื่อร่างกายตกอยู่ในอันตรายจริงๆ ก็ไม่มีทางอื่นรอดไปได้ มันเหมือนกับในสงครามที่ไม่ใช่แค่ผู้ชายเท่านั้นที่ถืออาวุธในมือ แต่รวมถึงทุกคนที่สามารถถือมันได้

ในระหว่างกระบวนการทำลายเซลล์ เซลล์จะผลิตไซโตไคน์ สิ่งเหล่านี้เรียกว่าโมเลกุลส่งสัญญาณ โดยที่เซลล์ฟาโกไซต์จะส่งข้อมูลไปยังส่วนประกอบอื่นๆ ของระบบภูมิคุ้มกัน ไซโตไคน์ที่สำคัญที่สุดคือทรานสเฟอร์แฟกเตอร์หรือทรานสเฟอร์แฟกเตอร์ - โซ่โปรตีนซึ่งสามารถเรียกได้ว่าเป็นแหล่งข้อมูลภูมิคุ้มกันที่มีค่าที่สุดในร่างกาย

เพื่อให้ phagocytosis และกระบวนการอื่น ๆ ในระบบภูมิคุ้มกันทำงานได้อย่างปลอดภัยและเต็มที่คุณสามารถใช้ยาได้ ทรานสเฟอร์ แฟกเตอร์ , สารออกฤทธิ์ซึ่งแสดงด้วยปัจจัยการส่งผ่าน ในแต่ละแท็บเล็ตของผลิตภัณฑ์ ร่างกายมนุษย์จะได้รับส่วนหนึ่งของข้อมูลอันล้ำค่าเกี่ยวกับ การดำเนินงานที่เหมาะสมภูมิคุ้มกันที่ได้รับและสะสมจากสิ่งมีชีวิตหลายชั่วอายุคน

เมื่อใช้ทรานสเฟอร์ แฟกเตอร์ กระบวนการของฟาโกไซโตซิสจะเป็นปกติ การตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันต่อการแทรกซึมของเชื้อโรคจะถูกเร่งขึ้น และกิจกรรมของเซลล์ที่ปกป้องเราจากการรุกรานจะเพิ่มขึ้น นอกจากนี้การทำให้ระบบภูมิคุ้มกันเป็นปกติทำให้การทำงานของอวัยวะทั้งหมดดีขึ้น สิ่งนี้ช่วยให้คุณเพิ่มระดับสุขภาพโดยรวมของคุณและหากจำเป็นก็ช่วยให้ร่างกายต่อสู้กับโรคได้เกือบทุกชนิด

พิจารณาหน่วยโครงสร้างและการทำงานของระบบขับถ่าย

1) เซลล์ประสาท
2) ถุงลม

3)
เนฟรอน
4)ผิวหนังชั้นหนังแท้

17.
ปัสสาวะของคนที่มีสุขภาพแข็งแรงไม่มี

1) เกลือ
แอมโมเนียม
2) โปรตีนและเซลล์เม็ดเลือดแดง

3)แร่ธาตุ
เกลือ
4) เม็ดสีและยูเรีย

18.
ไม่ควรถูบริเวณผิวหนังที่ถูกความเย็นจัดด้วยหิมะเช่นกัน

1) หิมะ
ลดอุณหภูมิผิว

2) คริสตัล
หิมะสามารถทำลายผิวหนังได้

3) ก่อตัวขึ้น
น้ำถูกดูดซับโดยผิวหนัง

4) เกิดขึ้น
โรคเชื้อราผิว.

19.
ในระหว่างกระบวนการชุบแข็ง ร่างกายจะมีประสบการณ์

1) การละเมิด
กระบวนการสร้างและปลดปล่อยความร้อน

2) การผลิต
มาตรการปรับตัวอย่างรวดเร็วต่อการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ

3)กระบวนการ
การดูดซึมและการย่อยอนุภาคแปลกปลอม

4)
ปรับสมดุลกระบวนการสร้างและปล่อยความร้อน

20.
บาดแผลบนผิวหนังควรหลีกเลี่ยงด้วยไอโอดีน

1) การสูญเสียเลือด

2) มลพิษ
โลก

3) การเข้าชม
จุลินทรีย์

4) ส่วนขยาย
หลอดเลือด

21.
ผิวหนังที่สะอาดและไม่เสียหายนั้นมีส่วนในการปกป้องร่างกายด้วยเช่นกัน

1)ป้องกัน
การแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือด

2)เพิ่มขึ้น
อัตราการก่อตัวของแรงกระตุ้นเส้นประสาท

3) ส่งเสริม
การสร้างแอนติบอดีโดยเซลล์เม็ดเลือดขาว

4)ป้องกัน
การแพร่กระจายของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค

22.
สาระสำคัญของการชุบแข็งคือการปรับตัวให้เข้ากับร่างกาย

1) กะ
อุณหภูมิ
2) ห้องอาบน้ำอากาศ

3) แดดจัด
รังสี
4) การกระทำของโปรตีนจากต่างประเทศ

23.
ในการปฐมพยาบาลผู้ที่มีอาการหนาวกัด ไม่ควรกระทำ

1)ความร้อน
ส่วนของร่างกายเสียหายด้วยน้ำร้อน

2)ให้
เครื่องดื่มร้อนมากมาย

3) กำหนด
ผ้าพันแผลฉนวนความร้อน

4)ให้
ยารักษาโรคหัวใจและหลอดเลือด

24.
ชั้น corneum ของผิวหนังจะพัฒนาน้อยที่สุดเมื่อ:

1) ฟุต;
2) ฝ่ามือ;

3) ศตวรรษ;
4) เข่า

25.
ผลิตภัณฑ์สลายโปรตีนขั้นสุดท้าย

1)คาร์บอนไดออกไซด์และ
น้ำ2O;

ช่วยด้วย ฉันต้องการมันด่วนมาก ภารกิจที่ 3

1) หมายเลข 1-6 ระบุอะไร?
2) หน้าที่หลักของคลอโรพลาสต์คืออะไร?
3) พลาสติดใหม่เกิดขึ้นได้อย่างไร?
4) พลาสติดไรโบโซมมีมวลเท่าใด?
5) สิ่งที่ทราบเกี่ยวกับเครื่องมือทางพันธุกรรมของคลอโรพลาสต์?
6) คลอโรพลาสต์มีขนาดเท่าใด?
ภารกิจที่ 4
1) เยื่อหุ้มเซลล์พืชแสดงด้วย (_)
2) พลาสมาเมมเบรนเกิดขึ้น (_)
3) สร้างพื้นฐานที่ไม่ชอบน้ำของเยื่อหุ้มเซลล์ (_)
4) น้ำจำนวนมากเข้าสู่เซลล์ผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ (_)
5) การจับพลาสมาเมมเบรนของอนุภาค (_)
6) จับหยดของเหลวด้วยพลาสมาเมมเบรนแล้วดึงเข้าไปในเซลล์ - (_)
7) การนำสารเข้าสู่เซลล์ - (_), การกำจัดสารออกจากเซลล์ - (_)
8) การขนส่งสารผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ซึ่งเกิดขึ้นจากการใช้พลังงาน ATP - (_)
9) การที่น้ำเข้าสู่เซลล์ระหว่างกระบวนการดีพลาสโมไลซิสเกิดขึ้นเนื่องจาก (_)
10) พลาสโมไลซิสเรียกว่า (_)
11) ออสโมซิส เรียกว่า (_)

หน้าที่ของสภาพแวดล้อมภายในร่างกาย:

ก) การรักษาให้คงที่ องค์ประกอบทางเคมี- สภาวะสมดุล
B) การถ่ายโอนสารอาหาร
B) การถ่ายโอนออกซิเจน
เกล็ดเลือดผลิตใน:
ก) ตับ
B) ม้าม
B) ไขกระดูกแดง
หน้าที่หลักของเกล็ดเลือดคือ:
ก) การลำเลียงออกซิเจนจากปอด
ไปยังเนื้อเยื่อของร่างกายทั้งหมด
B) การสร้างลิ่มเลือด
B) การแข็งตัวของเลือด
เซลล์เม็ดเลือดแดงถูกทำลายใน:
ก) ม้าม
ข) ตับ
B) ต่อมน้ำเหลือง ม้าม
ไขกระดูกแดง

สาระสำคัญของ phagocytosis คือ:
ก) การดักจับแบคทีเรียบริเวณแผล
B) การจับและการย่อยอาหาร เซลล์แบคทีเรียติดอยู่ในเลือด
B) การก่อตัวของหนองบริเวณที่เกิดการบาดเจ็บ
ผู้บริจาคเลือดกรุ๊ป 2 มีไว้เพื่อ:
ก) 2 กรุ๊ปเลือด
B) 3 กรุ๊ปเลือด
B) 1 กรุ๊ปเลือด
D) 4 กรุ๊ปเลือด
กลุ่มที่ 4 ผู้รับสำหรับ:
ก) 2 กรุ๊ปเลือด
B) 3 กรุ๊ปเลือด
B) 1 กรุ๊ปเลือด
D) 4 กรุ๊ปเลือด
หลอดเลือดดำเป็นหลอดเลือดที่เคลื่อนไหว:
ก) เลือดอิ่มตัวด้วยคาร์บอนไดออกไซด์
B) เลือดที่มีออกซิเจน
B) เลือดผสม
วัคซีนคือ:
ก) แอนติบอดีสำเร็จรูป
B) เชื้อโรคที่อ่อนแอลง
การแลกเปลี่ยนก๊าซระหว่างอากาศในปอดและเลือดเกิดขึ้นใน:
ก) เส้นเลือดฝอย
B) หลอดเลือดแดง
B) หลอดเลือดดำ
หัวใจครึ่งซ้ายเต็ม:
ก) เลือดแดง
B) หลอดเลือดดำ
ข) ผสม
13. ที่ขอบหลอดเลือดและหัวใจห้องล่างมี:
A) ลีฟวาล์ว
B) วาล์วเซมิลูนาร์
14. เส้นเลือดฝอยเป็นภาชนะ:
ก) ซึ่งเลือดแดงไหลผ่าน
B) บางที่สุด หลอดเลือด
B) สร้างเครือข่าย
15. โดย หลอดเลือดแดงในปอดการไหลเวียนของเลือด:
ก) หลอดเลือดดำ
B) หลอดเลือดแดง
ข) ผสม
16. ทำเครื่องหมายข้อความที่ถูกต้อง:
1. หัวใจมนุษย์มีสามห้อง
2. หลอดเลือดแดงมีพ็อกเก็ตวาล์ว
3. ภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติได้มาจากพ่อแม่
4. เม็ดเลือดขาวจับและย่อยแบคทีเรีย
5. เม็ดเลือดแดงไม่มีนิวเคลียส
6. เลือดออกทางหลอดเลือดไม่เป็นอันตรายถึงชีวิต
7. ในกรณีที่มีเลือดออกทางหลอดเลือดดำ ให้ใช้ผ้าพันกดทับเหนือแผล
8. การไหลเวียนของปอดเริ่มต้นที่เอเทรียมด้านขวา
9. ชีพจรคือจังหวะของเลือดที่กระทบผนังเอออร์ตาขณะที่ออกจากหัวใจ
10. ความหนาของกระดูกเกิดขึ้นเนื่องจากเชิงกราน

69. กำหนดคำถามหลายข้อที่คุณต้องการตอบเมื่อศึกษาหัวข้อนี้

    คำตอบ: เลือดทำมาจากอะไร? เซลล์เม็ดเลือดทำหน้าที่อะไร? หน้าที่ของของเหลวภายใน?

70. บอกชื่อของเหลว 3 ชนิดที่ประกอบเป็นสภาพแวดล้อมภายในร่างกาย

    คำตอบ: เลือด น้ำเหลือง ของเหลวในเนื้อเยื่อ

71. คำตอบ งานที่ระบบการกำกับดูแลรักษาความมั่นคงสัมพัทธ์ของสภาพแวดล้อมภายในของร่างกาย

    ตอบ ระบบประสาทและต่อมไร้ท่อ

72. ระบุตำแหน่งของโครงสร้างที่ส่งสัญญาณระบบการควบคุมเกี่ยวกับการเบี่ยงเบนของความเข้มข้นของสารบางชนิดในของเหลวภายในของร่างกายจากช่วงปกติ

    คำตอบ: ในผนังหลอดเลือด

74. วาดและอธิบายโครงสร้างและหน้าที่ของเซลล์เม็ดเลือดโดยใช้ตารางต่อไปนี้

  • เซลล์เม็ดเลือด

    ลักษณะเฉพาะ

    เม็ดเลือดแดง

    เม็ดเลือดขาว

    เกล็ดเลือด

    การเขียนแบบและคำอธิบายโครงสร้าง

    เซลล์เม็ดเลือดแดงมีรูปร่างเว้าสองแฉก ไม่มีแกนกลาง

    เซลล์เม็ดเลือดใสกลมมีนิวเคลียสเด่นชัด

    เซลล์ขนาดเล็ก

    การขนส่งสาร

    ป้องกัน (phagocytosis)

    การแข็งตัวของเลือด

    ปริมาณ (ใน 1)

74. อ่านบทความ “องค์ประกอบของเลือด” (§17) ตอบคำถาม

1) เหตุใดเลือดแดงจึงมีสีแดงสดและเลือดดำเชอร์รี่สีเข้ม? (อธิบายกระบวนการที่เกิดขึ้นกับฮีโมโกลบินระหว่างการเปลี่ยนแปลง เลือดดำเข้าสู่หลอดเลือดแดงและ เลือดแดงเข้าสู่หลอดเลือดดำ)

    คำตอบ: เฮโมโกลบินในหลอดเลือดแดงนำออกซิเจนจากหัวใจไปยังอวัยวะต่างๆ ดังนั้นเลือดจึงมี สีอ่อน- ในเลือดดำ ฮีโมโกลบินจะนำก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์จากอวัยวะต่างๆ ไปสู่หัวใจ ดังนั้นเลือดจึงมีสีเข้ม

2) ผู้ตรวจสอบได้ศึกษาหยดเลือดที่น่าสงสัย พบว่าเซลล์เม็ดเลือดแดงของเธอมีนิวเคลียส เลือดดังกล่าวอาจเป็นของคนได้หรือไม่?

    คำตอบ: ไม่ เซลล์เม็ดเลือดแดงโตเต็มที่ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมไม่มีนิวเคลียส

แล้วไก่ล่ะ?

    คำตอบ: ใช่แล้ว ไก่ก็คือนก

3) Phagocytes ทำลายเซลล์แปลกปลอม - แอนติเจนโดยการจับพวกมัน ลิมโฟไซต์ทำงานอย่างไร?

    คำตอบ: พวกมันหลั่งแอนติบอดีที่ช่วยต่อต้านแอนติเจน

75. อ่านเนื้อหาเกี่ยวกับเกล็ดเลือด (§17) กรอกแผนภาพให้สะท้อนลำดับเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นระหว่างการแข็งตัวของเลือด

76. อ่านเนื้อหาเพิ่มเติมแล้วตอบคำถาม

ฮีโมฟีเลีย - โรคทางพันธุกรรมเกี่ยวข้องกับการละเมิดกระบวนการแข็งตัวของเลือด การเปลี่ยนแปลงโดยกำเนิดในโครงสร้างของ DNA (ยีนบางตัว) นำไปสู่ความจริงที่ว่าบุคคลไม่ได้สร้างโปรตีนที่จำเป็น - ปัจจัยการแข็งตัวของเลือด เป็นผลให้ความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตของมนุษย์เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว แม้ว่าจะได้รับบาดเจ็บเล็กน้อยก็ตาม โดยปกติแล้วผู้ชายจะเป็นโรคนี้ แต่ผู้หญิงเป็นพาหะของยีนฮีโมฟีเลีย และสามารถให้กำเนิดลูกชายหรือลูกสาวที่ป่วยเป็นพาหะได้ พาหะที่มีชื่อเสียงที่สุดของยีนฮีโมฟีเลียในประวัติศาสตร์คือสมเด็จพระราชินีวิกตอเรียแห่งอังกฤษซึ่งถ่ายทอดยีนทางพยาธิวิทยานี้ไปยังลูกหลานของเธอซึ่งเป็นตัวแทนของราชวงศ์ยุโรป Tsarevich Alexei บุตรชายของจักรพรรดิรัสเซียองค์สุดท้าย Nicholas II ป่วยเป็นโรคฮีโมฟีเลีย เขาได้รับยีนฮีโมฟีเลียจากพระราชมารดา จักรพรรดินีอเล็กซานดรา ซึ่งเป็นหลานสาวของสมเด็จพระราชินีวิกตอเรีย ความเข้าใจผิดที่พบบ่อยที่สุดเกี่ยวกับโรคฮีโมฟีเลียคือคนที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียอาจมีเลือดออกจนเสียชีวิตได้ตั้งแต่เริ่มต้นเพียงเล็กน้อย ที่จริงแล้ว การตกเลือดจากรอยถลอกและบาดแผลเล็กๆ น้อยๆ จะหยุดได้เกือบจะเร็วพอๆ กับในผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย คนที่มีสุขภาพดี- การบาดเจ็บสาหัสเป็นอันตราย การผ่าตัด,การถอนฟัน ตลอดจนอาการตกเลือดภายในกล้ามเนื้อและข้อต่อ

คุณคิดว่าการดูแลผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียควรพัฒนาไปในทิศทางใด ที่ ยาจำเป็นต้องชดเชยโรคนี้หรือไม่?

    คำตอบ: จำเป็นต้องกระตุ้นการสังเคราะห์ปัจจัยการแข็งตัวของเลือดในผู้ป่วยดังกล่าวโดยไม่ได้ตั้งใจ หรือใช้เป็นการฉีด

77. อ่านเนื้อหาเพิ่มเติมและตั้งคำถามเกี่ยวกับเนื้อหานั้น

หากหลอดเลือดเสียหาย เลือดทั้งหมดจะไม่จับตัวเป็นก้อนเนื่องจากมีระบบป้องกันการแข็งตัวของเลือด พลาสมาโปรตีนชนิดพิเศษป้องกันไม่ให้ปฏิกิริยาแพร่กระจายไปไกลจากบริเวณที่เกิดความเสียหายของหลอดเลือด พวกมันยึดติดกับปัจจัยการแข็งตัวและปิดกั้นพวกมัน หากโปรตีนเหล่านี้ไม่เพียงพอ ลิ่มเลือดก็จะขยายใหญ่ขึ้นมาก และอาจเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน (อุดตัน) ของหลอดเลือดได้ โรคนี้เรียกว่า thrombophilia ใน 70% ของกรณี thrombophilia เป็นกรรมพันธุ์

    คำตอบ: ภาวะลิ่มเลือดอุดตันติดต่อได้อย่างไร? Thrombophilia เป็นอันตรายถึงชีวิตหรือไม่?

78. อ่านบทความ “อุปสรรคในการป้องกันร่างกาย” (§18) กรอกตาราง

  • เกราะป้องกันของร่างกาย

    ประเภทของการป้องกัน

    สิ่งกีดขวาง: ผิวหนังและเยื่อเมือก

    ทางกายภาพ

    เคมี

    นิเวศวิทยา

    เป็นอุปสรรคต่อสภาพแวดล้อมภายใน

    เหงื่อออกและ ต่อมไขมันเป็นอันตรายต่อแบคทีเรียและไวรัสหลายชนิด

    มีสิ่งมีชีวิตบนผิวหนังมนุษย์ที่ทำลายจุลินทรีย์อื่นๆ

    สิ่งกีดขวาง: เลือด, ของเหลวในเนื้อเยื่อ, น้ำเหลือง (เช่น สภาพแวดล้อมภายในร่างกาย)

    ภูมิคุ้มกันไม่จำเพาะ

    ภูมิคุ้มกันจำเพาะ

    ดำเนินการโดยเม็ดเลือดขาวโดย phagocytosis

    แอนติเจนถูกทำลายโดยแอนติบอดี

79. กำหนดแนวคิดเรื่องภูมิคุ้มกัน

    คำตอบ: นี่คือความสามารถของร่างกายในการกำจัดสิ่งแปลกปลอมและสารประกอบ และรักษาความสม่ำเสมอของระบบภายใน

80. กรอกแผนภาพให้สมบูรณ์ ระบบภูมิคุ้มกันร่างกายมนุษย์


81. กรอกตาราง.

82. หลังจากอ่านบทความ "การอักเสบ" (§18) แล้ว ให้เขียนในคอลัมน์ด้านขวาของตารางถึงกระบวนการที่เกิดขึ้นในเนื้อเยื่อที่ได้รับผลกระทบ

  • สัญญาณภายนอก

    กระบวนการที่เกิดขึ้นในเนื้อเยื่อที่ได้รับผลกระทบ

    บริเวณที่อักเสบจะแดงขึ้น และอุณหภูมิบริเวณนี้จะสูงขึ้น

    เส้นเลือดฝอยขยายตัว การไหลเวียนของเลือดเพิ่มขึ้น

    อาการปวดและบวมเกิดขึ้น บริเวณที่เกิดการอักเสบมีจำกัด

    ตัวรับเกิดการระคายเคือง ทำให้เกิดความเจ็บปวด และเม็ดเลือดขาวและมาโครฟาจมาถึงบริเวณที่มีการอักเสบ ฟาโกไซโตซิสเริ่มต้นขึ้น ผนังป้องกันถูกสร้างขึ้นรอบๆ จุลินทรีย์ ซึ่งภายในเชื้อโรคจะถูกทำลาย

    หนองปรากฏขึ้น

    ส่วนผสมของจุลินทรีย์ที่ตายแล้วและฟาโกไซต์ที่ขึ้นมาที่พื้นผิว

83. กรอกข้อความที่ให้ไว้

84. เขียนว่ากระบวนการใดในร่างกายเกิดขึ้นในที่ซ่อนเร้น ช่วงเวลาเฉียบพลันความเจ็บป่วยและการฟื้นตัว

85. อ่านบทความ “ โรคติดเชื้อ"(§18) ตอบคำถาม

1) เป็นไปได้ไหมที่จะติดเชื้อจากการดื่มจากแก้วที่คนเป็นไข้หวัดใช้? ทำไม

    คำตอบ: ใช่ สิ่งมีชีวิตที่เป็นอันตรายอาจยังคงอยู่ที่คอกระจก

2) กำจัดเชื้อโรคด้วยน้ำเดือดได้หรือไม่?

    คำตอบ: คุณสามารถกำจัดเชื้อโรคได้เกือบทั้งหมด แต่ไม่ใช่ทั้งหมด

3) อันตรายจากการขนส่งแบคทีเรียและไวรัสคืออะไร?

    คำตอบ: หลังจากการเจ็บป่วย แบคทีเรียและไวรัสสามารถอยู่ในร่างกายมนุษย์ได้นานโดยไม่มีอาการแพร่เชื้อไปยังผู้อื่นได้

86. อ่านบทความ “ประวัติความเป็นมาของการประดิษฐ์วัคซีน” และ “เซรั่มรักษาโรค” (§19) และเขียนความแตกต่างระหว่างวัคซีนและเซรั่มรักษาโรคในรูปแบบตาราง

  • เกณฑ์การเปรียบเทียบ

    วัคซีน

    เซรั่มรักษา

    องค์ประกอบของยา

    จุลินทรีย์ที่อ่อนแอหรือสารพิษ

    แอนติบอดีสำเร็จรูป

    กลไกการออกฤทธิ์

    ร่างกายผลิตแอนติบอดี้เอง ภูมิคุ้มกันพัฒนาภายในหนึ่งเดือน

    ร่างกายได้รับแอนติบอดีสำเร็จรูปโดยไม่จำเป็นต้องผลิตเอง

    ระยะเวลาของการดำเนินการ

    ระยะยาว

    สั้น

87. ศึกษารูปที่ 60 หน้า หนังสือเรียน 122 เล่ม กรอกข้อมูลในช่องว่างในข้อความเกี่ยวกับการเตรียมและการใช้เซรั่มป้องกันโรคคอตีบที่ระบุด้านล่าง

    คำตอบ: เพื่อเตรียมยาต้านพิษคอตีบ ม้าจะถูกฉีด สารติดเชื้อหรือสารพิษ- ทำซ้ำขั้นตอนนี้หลายครั้งโดยเพิ่มขนาดยา ร่างกายของม้าผลิต แอนติบอดี- จากเลือดที่นำมาจากม้า ใช้แอนติบอดีโดย การหลั่งของซีรั่ม- ใช้หลอดฉีดยาต้านพิษคอตีบ ในการรักษาผู้ป่วยและ การป้องกันสุขภาพที่ดี- เซรั่มมีความเฉพาะเจาะจงเช่น มีแนวทางการดำเนินการที่เข้มงวด

88. อ่านบทความ “โรคภูมิแพ้” (§19) ป้อนคำศัพท์ที่จำเป็นลงในข้อความเกี่ยวกับการพัฒนากระบวนการแพ้

    คำตอบ: โรคภูมิแพ้ระยะที่ 1 ไม่เจ็บปวดและไม่มีอาการภายนอก สาเหตุของสารก่อภูมิแพ้ ปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน- กำลังเติบโต แอนติบอดีออกมาจากผนังหลอดเลือดและถูกดูดซับไปที่เยื่อเมือก เปลือกหอย- โรคภูมิแพ้ระยะที่ 2 ทำให้เกิดเยื่อบุตาอักเสบ น้ำมูกไหล ไอ ลมพิษ ท้องเสีย ฯลฯ เข้าสู่ร่างกาย สารก่อภูมิแพ้จับได้ แอนติบอดี,สะสมอยู่บนเยื่อเมือก คอมเพล็กซ์ถูกสร้างขึ้น แอนติเจน - แอนติบอดี- ในกรณีนี้สารจะถูกปล่อยออกมาซึ่งส่งผลต่อเซลล์ของเยื่อเมือก จะเกิดอาการแพ้

89. อ่านบทความ “การถ่ายเลือด” (§19) ระบุเส้นทางการถ่ายเลือดตามทฤษฎีด้วยลูกศร

90. ทำซ้ำข้อมูลเกี่ยวกับปัจจัยที่ทำให้กรุ๊ปเลือดของมนุษย์แตกต่างกัน

    ขึ้นอยู่กับเนื้อหาของแอนติเจนในเม็ดเลือดแดงและแอนติบอดีในพลาสมา ผู้คนสามารถแบ่งออกเป็นสี่กลุ่ม แอนติเจนของเม็ดเลือดแดงถูกกำหนดโดยตัวอักษร A และ B ส่วนพลาสมาแอนติบอดีด้วยตัวอักษรกรีก α และ β ความขัดแย้งทางภูมิคุ้มกันเกิดขึ้นเมื่อแอนติเจน A พบกับแอนติบอดี α และแอนติเจน B พบกับแอนติบอดี β ในเลือดของบุคคลใดๆ แอนติเจนและแอนติบอดีเหล่านี้ไม่เคยเกิดขึ้นพร้อมกัน

การถ่ายเลือดที่เข้ากันได้ แต่เป็นเลือดคนละกรุ๊ป จะดำเนินการในลักษณะหยดและในปริมาณน้อย ดังนั้น แอนติบอดีที่เข้ากันไม่ได้ของเลือดผู้บริจาคจะถูกเจือจางด้วยพลาสมาของผู้รับ และไม่สามารถเกาะติดเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีแอนติเจนที่เข้ากันไม่ได้

เมื่อเลือดที่เข้ากันไม่ได้ถูกถ่าย แอนติเจนของเซลล์เม็ดเลือดแดงของผู้บริจาคจะเข้าสู่พลาสมาของผู้รับทันทีโดยมีแอนติบอดีที่มีความเข้มข้นสูง และเซลล์เม็ดเลือดแดงของผู้บริจาคจะเกาะติดกัน

อย่างไรก็ตาม ขณะนี้พวกเขาพยายามถ่ายเลือดผู้ป่วยให้มากที่สุดเท่าที่กลุ่มของพวกเขา

คุณรู้กรุ๊ปเลือดของคุณไหม? ถ้าไม่ ให้ถามพ่อแม่ของคุณและจดลงในสมุดบันทึกของคุณ

    คำตอบ: ใช่ฉันรู้ อันแรกเป็นบวก

91. อ่านบทความ “ปัจจัยจำพวกจำพวก” (§19) ตอบคำถาม

1) จะเกิดอะไรขึ้นในร่างกายของสตรีที่มีภาวะ Rh-negative หากเธออุ้มเด็กที่มีภาวะ Rh-positive ในระหว่างตั้งครรภ์ครั้งแรก?

    คำตอบ: ความขัดแย้งจำพวกเกิดขึ้น ร่างกายเริ่มผลิตแอนติบอดีที่ทำลายโปรตีนนี้ แต่มีจำนวนมาก

2) จะเกิดอะไรขึ้นเมื่อ ตั้งครรภ์ซ้ำจะเกิดอะไรขึ้นถ้าทารกในครรภ์มี Rh เป็นบวกอีกครั้ง?

    คำตอบ: จากนั้นแอนติบอดีจะสะสมเพียงพอและทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงของเด็ก ซึ่งนำไปสู่โรคเม็ดเลือดแดงแตก

3) ภูมิคุ้มกันทางพันธุกรรมหรือที่ได้รับมีความเกี่ยวข้องกับ: ก) ความไม่ลงรอยกันของกลุ่มเลือดตามระบบ AB0;

    คำตอบ: กรรมพันธุ์

b) ความขัดแย้งจำพวก?

      คำตอบ: การรู้ปัจจัย Rh และกรุ๊ปเลือดสามารถช่วยชีวิตคุณได้ นอกจากนี้ความรู้เกี่ยวกับความเข้ากันได้ของหมู่เลือดจะเป็นประโยชน์ในอนาคตหากเราตัดสินใจเป็นผู้บริจาคโลหิตให้คนใกล้ชิดหรือทุกคน เมื่อรู้ว่าฉันมีกลุ่มแรก ฉันจึงเป็นผู้บริจาคสากล

    93. แก้ปริศนาอักษรไขว้หมายเลข 5




บทความที่เกี่ยวข้อง