ปริมาณ Pancreatin 250 มก. สำหรับเด็ก หน่วยกิจกรรมของเอนไซม์ย่อยอาหาร ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ส่วนผสมออกฤทธิ์

แบบฟอร์มการเปิดตัว

ยาเม็ด

สารประกอบ

Pancreatin 250 มก. สารเพิ่มปริมาณ: แลคโตสโมโนไฮเดรต, โพวิโดน, แคลเซียมสเตียเรตอะคริลิก-สีชมพู 9ZOZ4055 (ส่วนผสมของสาร: เมทาคริเลตโคพอลิเมอร์ประเภท C, แป้งโรยตัว, ไทเทเนียมไดออกไซด์ (E 171) ไตรเอทิลซิเตรต; สีแดง (E 120), คอลลอยด์ซิลิคอนไดออกไซด์, โซเดียม ไบคาร์บอเนต , โซเดียมลอริลซัลเฟต 4R (E124) สีคราม (E 132))

ผลทางเภสัชวิทยา

ตัวแทนเอนไซม์ ประกอบด้วยเอนไซม์ตับอ่อน - อะไมเลสไลเปสและโปรตีเอสซึ่งช่วยในการย่อยคาร์โบไฮเดรตไขมันและโปรตีนซึ่งช่วยให้การดูดซึมในลำไส้เล็กสมบูรณ์ยิ่งขึ้น ในโรคของตับอ่อนจะชดเชยความไม่เพียงพอของการทำงานของต่อมไร้ท่อและช่วยปรับปรุงกระบวนการย่อยอาหาร

เภสัชจลนศาสตร์

ด้วยการเคลือบที่ทนกรด เอนไซม์จึงไม่ถูกยับยั้งโดยกรดไฮโดรคลอริกในกระเพาะอาหาร การละลายของเปลือกและการปลดปล่อยเอนไซม์เริ่มต้นขึ้น ลำไส้เล็กส่วนต้น- เอนไซม์จะถูกดูดซึมได้ไม่ดี ทางเดินอาหาร,ออกฤทธิ์ในลำไส้

ข้อบ่งชี้

ความไม่เพียงพอของการทำงานของตับอ่อนต่อมไร้ท่อ (รวมถึงด้วย ตับอ่อนอักเสบเรื้อรัง, โรคปอดเรื้อรัง) โรคอักเสบเรื้อรังของกระเพาะอาหาร, ลำไส้, ตับ, ถุงน้ำดี; เงื่อนไขหลังการผ่าตัดหรือการฉายรังสีของอวัยวะเหล่านี้พร้อมกับการรบกวนการย่อยอาหาร, ท้องอืด, ท้องร่วง (เป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดแบบผสมผสาน) เพื่อปรับปรุงการย่อยอาหารในผู้ป่วยที่มีการทำงานของระบบทางเดินอาหารตามปกติในกรณีที่เกิดข้อผิดพลาดทางโภชนาการเช่นเดียวกับใน กรณีของความผิดปกติของการเคี้ยว, การบังคับตรึงเป็นเวลานาน, อยู่ประจำชีวิต การเตรียมตัวสำหรับการเอ็กซเรย์และอัลตราซาวนด์ของอวัยวะ ช่องท้อง.

ข้อห้าม

ความปลอดภัยของการใช้ pancreatin ในระหว่างตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเพียงพอ สามารถใช้ในกรณีที่ผลประโยชน์ที่คาดว่าจะได้รับต่อมารดามีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์ การศึกษาเชิงทดลองเป็นที่ยอมรับแล้วว่าตับอ่อนไม่มีผลต่อการทำให้เกิดอวัยวะพิการ

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

ขนาดยา (ในแง่ของไลเปส) ขึ้นอยู่กับอายุและระดับของภาวะตับอ่อนไม่เพียงพอ ปริมาณเฉลี่ยสำหรับผู้ใหญ่คือ 150,000 หน่วย/วัน ในกรณีที่การทำงานของตับอ่อนไม่เพียงพออย่างสมบูรณ์ - 400,000 หน่วยต่อวัน ซึ่งสอดคล้องกับความต้องการรายวันของผู้ใหญ่สำหรับไลเปส สูงสุด ปริมาณรายวันคือ 15,000 หน่วย/กก. เด็กอายุต่ำกว่า 1.5 ปี - 50,000 หน่วยต่อวัน มากกว่า 1.5 ปี - 100,000 หน่วย/วัน ระยะเวลาของการรักษาอาจแตกต่างกันไปตั้งแต่หลายวัน (หากกระบวนการย่อยอาหารหยุดชะงักเนื่องจากข้อผิดพลาดในการรับประทานอาหาร) ไปจนถึงหลายเดือนหรือหลายปี (หากคงที่ การบำบัดทดแทน).

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ในปริมาณการรักษาโดยเฉลี่ย ผลข้างเคียงสังเกตได้น้อยกว่า 1% จากภายนอก ระบบย่อยอาหาร: ในบางกรณี - ท้องเสีย, ท้องผูก, ไม่สบายท้อง, คลื่นไส้ ความสัมพันธ์ระหว่างเหตุและผลระหว่างการพัฒนาปฏิกิริยาเหล่านี้กับการกระทำของตับอ่อนยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นเพราะว่า ปรากฏการณ์เหล่านี้หมายถึงอาการของตับอ่อนไม่เพียงพอต่อมไร้ท่อ ปฏิกิริยาการแพ้: ในบางกรณี- อาการทางผิวหนัง- ในด้านการเผาผลาญ: หากใช้ยาในปริมาณมากเป็นเวลานาน อาจเกิดภาวะกรดยูริโคซูเรียในปริมาณสูงเกินไป การเพิ่มขึ้นของระดับของ กรดยูริกในเลือด อื่นๆ: เมื่อใช้ pancreatin ในปริมาณสูงในเด็ก อาจเกิดการระคายเคืองบริเวณทวารหนักได้

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

เมื่อใช้ควบคู่ไปกับยาลดกรดที่มีแคลเซียมคาร์บอเนตและ/หรือแมกนีเซียมไฮดรอกไซด์ ประสิทธิภาพของตับอ่อนอาจลดลง ด้วยการใช้พร้อมกัน ในทางทฤษฎีสามารถลดประสิทธิภาพทางคลินิกของอะคาร์โบสได้ ด้วยการใช้อาหารเสริมธาตุเหล็กพร้อมกัน การดูดซึมธาตุเหล็กอาจลดลงได้

คำแนะนำพิเศษ

ไม่แนะนำให้ใช้ในระยะเฉียบพลันของตับอ่อนอักเสบเรื้อรัง สำหรับโรคซิสติก ไฟโบรซิส ควรให้ยาในปริมาณที่เพียงพอกับปริมาณเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการดูดซึมไขมัน โดยคำนึงถึงคุณภาพและปริมาณอาหารที่บริโภคด้วย ในกรณีของโรคซิสติกไฟโบรซิส ไม่แนะนำให้ใช้ pancreatin ในขนาดมากกว่า 10,000 U/kg/day (ในรูปของไลเปส) เนื่องจากมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการเกิดภาวะตีบตัน (fibrous colonopathy) ในบริเวณ ileocecal และจากน้อยไปหามาก ลำไส้ใหญ่- ด้วยกิจกรรมไลเปสสูงที่มีอยู่ในตับอ่อนโอกาสที่จะเกิดอาการท้องผูกในเด็กเพิ่มขึ้น ควรเพิ่มขนาดยาตับอ่อนในผู้ป่วยประเภทนี้ทีละน้อย ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารอาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่แพ้ pancreatin หรือในผู้ป่วยที่มี meconium ileus หรือมีประวัติการผ่าตัดลำไส้

ส่วนผสมออกฤทธิ์

แบบฟอร์มการเปิดตัว

ยาเม็ด

สารประกอบ

Pancreatin 250 มก. สารเพิ่มปริมาณ: แลคโตสโมโนไฮเดรต, โพวิโดน, แคลเซียมสเตียเรตอะคริลิก-สีชมพู 9ZOZ4055 (ส่วนผสมของสาร: เมทาคริเลตโคพอลิเมอร์ประเภท C, แป้งโรยตัว, ไทเทเนียมไดออกไซด์ (E 171) ไตรเอทิลซิเตรต; สีแดง (E 120), คอลลอยด์ซิลิคอนไดออกไซด์, โซเดียม ไบคาร์บอเนต , โซเดียมลอริลซัลเฟต 4R (E124) สีคราม (E 132))

ผลทางเภสัชวิทยา

ตัวแทนเอนไซม์ ประกอบด้วยเอนไซม์ตับอ่อน - อะไมเลสไลเปสและโปรตีเอสซึ่งช่วยในการย่อยคาร์โบไฮเดรตไขมันและโปรตีนซึ่งช่วยให้การดูดซึมในลำไส้เล็กสมบูรณ์ยิ่งขึ้น ในโรคของตับอ่อนจะชดเชยความไม่เพียงพอของการทำงานของต่อมไร้ท่อและช่วยปรับปรุงกระบวนการย่อยอาหาร

เภสัชจลนศาสตร์

ด้วยการเคลือบที่ทนกรด เอนไซม์จึงไม่ถูกยับยั้งโดยกรดไฮโดรคลอริกในกระเพาะอาหาร การละลายของเมมเบรนและการปลดปล่อยเอนไซม์เริ่มต้นในลำไส้เล็กส่วนต้น เอนไซม์ถูกดูดซึมได้ไม่ดีในทางเดินอาหารและออกฤทธิ์ในลำไส้

ข้อบ่งชี้

การทำงานของตับอ่อนไม่เพียงพอ (รวมถึงตับอ่อนอักเสบเรื้อรัง, โรคปอดเรื้อรัง) โรคเรื้อรังอักเสบ - dystrophic ของกระเพาะอาหาร, ลำไส้, ตับ, ถุงน้ำดี; เงื่อนไขหลังการผ่าตัดหรือการฉายรังสีของอวัยวะเหล่านี้พร้อมกับการรบกวนการย่อยอาหาร, ท้องอืด, ท้องร่วง (เป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดแบบผสมผสาน) เพื่อปรับปรุงการย่อยอาหารในผู้ป่วยที่มีการทำงานของระบบทางเดินอาหารตามปกติในกรณีที่เกิดข้อผิดพลาดทางโภชนาการเช่นเดียวกับใน กรณีของความผิดปกติของการเคี้ยว, การบังคับตรึงเป็นเวลานาน, การใช้ชีวิตอยู่ประจำที่ การเตรียมการตรวจเอ็กซ์เรย์และอัลตราซาวนด์ของอวัยวะในช่องท้อง

ข้อห้าม

ความปลอดภัยของการใช้ pancreatin ในระหว่างตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเพียงพอ สามารถใช้ในกรณีที่ผลประโยชน์ที่คาดว่าจะได้รับต่อมารดามีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์ การศึกษาเชิงทดลองแสดงให้เห็นว่าตับอ่อนไม่มีผลต่อการทำให้ทารกอวัยวะพิการ

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

ขนาดยา (ในรูปของไลเปส) ขึ้นอยู่กับอายุและระดับของภาวะตับอ่อนไม่เพียงพอ ปริมาณเฉลี่ยสำหรับผู้ใหญ่คือ 150,000 หน่วย/วัน ในกรณีที่การทำงานของตับอ่อนไม่เพียงพออย่างสมบูรณ์ - 400,000 หน่วยต่อวัน ซึ่งสอดคล้องกับความต้องการรายวันของผู้ใหญ่สำหรับไลเปส ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 15,000 หน่วย/กก. เด็กอายุต่ำกว่า 1.5 ปี - 50,000 หน่วยต่อวัน มากกว่า 1.5 ปี - 100,000 หน่วย/วัน ระยะเวลาของการรักษาอาจแตกต่างกันไปตั้งแต่หลายวัน (หากกระบวนการย่อยอาหารหยุดชะงักเนื่องจากข้อผิดพลาดในการรับประทานอาหาร) ไปจนถึงหลายเดือนหรือหลายปี (หากจำเป็นต้องบำบัดทดแทนอย่างต่อเนื่อง)

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ในปริมาณการรักษาโดยเฉลี่ยจะพบผลข้างเคียงน้อยกว่า 1% จากระบบย่อยอาหาร: ในบางกรณี - ท้องเสีย, ท้องผูก, ไม่สบายท้อง, คลื่นไส้ ความสัมพันธ์ระหว่างเหตุและผลระหว่างการพัฒนาปฏิกิริยาเหล่านี้กับการกระทำของตับอ่อนยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นเพราะว่า ปรากฏการณ์เหล่านี้หมายถึงอาการของตับอ่อนไม่เพียงพอต่อมไร้ท่อ ปฏิกิริยาการแพ้: ในบางกรณี - อาการทางผิวหนัง. ในด้านการเผาผลาญ: หากใช้ยาในปริมาณมากเป็นเวลานาน อาจทำให้เกิดภาวะกรดยูริกในเลือดสูงได้ ในปริมาณที่สูงเกินไป จะทำให้ระดับกรดยูริกในเลือดเพิ่มขึ้น อื่นๆ: เมื่อใช้ pancreatin ในปริมาณสูงในเด็ก อาจเกิดการระคายเคืองบริเวณทวารหนักได้

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

เมื่อใช้ควบคู่ไปกับยาลดกรดที่มีแคลเซียมคาร์บอเนตและ/หรือแมกนีเซียมไฮดรอกไซด์ ประสิทธิภาพของตับอ่อนอาจลดลง ด้วยการใช้พร้อมกัน ในทางทฤษฎีสามารถลดประสิทธิภาพทางคลินิกของอะคาร์โบสได้ ด้วยการใช้อาหารเสริมธาตุเหล็กพร้อมกัน การดูดซึมธาตุเหล็กอาจลดลงได้

คำแนะนำพิเศษ

ไม่แนะนำให้ใช้ในระยะเฉียบพลันของตับอ่อนอักเสบเรื้อรัง สำหรับโรคซิสติก ไฟโบรซิส ควรให้ยาในปริมาณที่เพียงพอกับปริมาณเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการดูดซึมไขมัน โดยคำนึงถึงคุณภาพและปริมาณอาหารที่บริโภคด้วย ในโรคซิสติกไฟโบรซิส ไม่แนะนำให้ใช้ pancreatin ในขนาดมากกว่า 10,000 IU/กก./วัน (ในรูปของไลเปส) เนื่องจากมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการเกิดภาวะตีบตัน (fibrous colonopathy) ในบริเวณ ileocecal และในลำไส้ใหญ่จากน้อยไปมาก ด้วยกิจกรรมไลเปสสูงที่มีอยู่ในตับอ่อนโอกาสที่จะเกิดอาการท้องผูกในเด็กเพิ่มขึ้น ควรเพิ่มขนาดยาตับอ่อนในผู้ป่วยประเภทนี้ทีละน้อย ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารอาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่แพ้ pancreatin หรือในผู้ป่วยที่มี meconium ileus หรือมีประวัติการผ่าตัดลำไส้

หากการหลั่งของตับอ่อนบกพร่อง แพทย์จะสั่งยา Pancreatin 25 ยูนิต คำแนะนำในการใช้ยาประกอบด้วยข้อมูลที่ใช้ยาเม็ดสำหรับตับอ่อนอักเสบที่ไม่เฉียบพลัน, อาการอาหารไม่ย่อย, โรคปอดเรื้อรัง, ความผิดปกติของการเคี้ยว, การตรึง, การดำเนินการ การตรวจอัลตราซาวนด์รวมถึงหลังการผ่าตัดตับอ่อนด้วย

ยาเสพติดมีรายการข้อห้ามและผลเสียเล็กน้อยดังนั้นจึงไม่ก่อให้เกิดสิ่งใดเลย อาการไม่พึงประสงค์- ในบางกรณีสามารถแทนที่ด้วยอะนาล็อกเช่น Creon, Panzinorm, Mezim Forte

Pancreatin 25 ยูนิต - ข้อมูลทั่วไป

ตลาดเภสัชกรรมเสนอยาในรูปแบบแท็บเล็ต แท็บเล็ตเคลือบด้วยการเคลือบสีชมพูพิเศษซึ่งส่งเสริมการละลายในทางเดินอาหาร

ในการจ่ายยาจะใช้หน่วยพิเศษ - UNIT ในเรื่องนี้ก็มี Pancreatin 30 ยูนิต, 25 ยูนิต เป็นต้น 1 เม็ดประกอบด้วยตับอ่อน 25 หน่วย หรือ 250 มก. นี่คือการเตรียมเอนไซม์ที่ได้จากตับอ่อนของโคที่ถูกส่งไปฆ่า ประกอบด้วยเอนไซม์ที่ช่วยรักษาเสถียรภาพของกระบวนการย่อยอาหาร - ไลเปส, อะไมเลส, ทริปซิน, โปรตีเอสและไคโมทริปซิน

ก่อนใช้ยาคุณควรปรึกษาแพทย์ของคุณและรับคำแนะนำทั้งหมดเกี่ยวกับการใช้ยาจากเขา

มีข้อห้ามและอาการแสดงเชิงลบหลายประการอันเป็นผลมาจากการใช้สารเอนไซม์

ควรสังเกตว่าความถี่ของปฏิกิริยาดังกล่าวต่ำ

ข้อห้ามหลักของ Pancreatin 25 ยูนิต ได้แก่:

• ความไวของแต่ละบุคคลต่อส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์
• และรูปแบบเรื้อรังในระยะเฉียบพลัน
• ลำไส้อุดตัน.

ผลของยาต่อร่างกายของหญิงตั้งครรภ์และทารกในครรภ์ที่กำลังพัฒนายังไม่ได้รับการศึกษาอย่างครบถ้วน ดังนั้นในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรแพทย์จะสั่งยาเฉพาะในกรณีที่ผลประโยชน์ที่คาดหวังจากการรักษามีมากกว่าอันตรายที่อาจเกิดขึ้น

บางครั้งผลข้างเคียงอาจเกิดขึ้นอันเป็นผลมาจากการใช้สารเอนไซม์:

1. ปัญหาระบบทางเดินอาหาร: ท้องเสีย, ไม่สบายบริเวณหน้าท้อง, อาการคลื่นไส้อาเจียน, การเปลี่ยนแปลงของอุจจาระ, ท้องอืด, ลำไส้อุดตัน, ท้องผูก
2. อาการแพ้: อาการคัน, จาม, น้ำตาไหลเพิ่มขึ้น, หลอดลมหดเกร็ง, ลมพิษ, ปฏิกิริยาภูมิแพ้

ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดยาอาจทำให้กรดยูริกในเลือดมีความเข้มข้นเพิ่มขึ้น เด็กอาจมีอาการท้องผูกและระคายเคืองผิวหนังบริเวณรอบทวารหนัก

หากต้องการหยุดอาการเกินขนาดจำเป็นต้องหยุดรับประทานยา จากนั้นจึงทำการรักษาตามอาการ

ราคาบทวิจารณ์และความคล้ายคลึงของผลิตภัณฑ์

แพนครีเอติน 25 ยูนิต – ยาราคาไม่แพงซึ่งบุคคลใดก็ตามที่มีระดับรายได้ต่างกันสามารถซื้อได้

ราคาของแพ็คเกจยาที่มี 20 เม็ดมีตั้งแต่ 20 ถึง 45 รูเบิล

มีการทบทวนมากกว่าหนึ่งรายการที่ระบุถึงประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์นี้

คนไข้ส่วนใหญ่ทราบว่ายา:

• ปรับปรุงการย่อยอาหาร
• ป้องกันการก่อตัวของก๊าซที่เพิ่มขึ้น
• สะดวกในการใช้งาน
• มันค่อนข้างไม่แพง

นอกจากนี้ยังมีความเห็นในหมู่แพทย์ว่า ยานี้มีประสิทธิภาพและไม่ก่อให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์ในทางปฏิบัติ

สารเอนไซม์ผลิตในปริมาณที่แตกต่างกัน เช่น Pancreatin 100 มก. หรือ Pancreatin 125 มก.

ในบรรดายาที่คล้ายกันควรเน้นที่ได้รับความนิยมมากที่สุดในตลาดยา:

1. Creon 10,000 ยาเอนไซม์ประกอบด้วยตับอ่อน 150 มก. ซึ่งสอดคล้องกับกิจกรรมไลโปไลติก 10,000 ยูนิต ราคาเฉลี่ยบรรจุภัณฑ์ (20 เม็ด) – 275 รูเบิล
2. - บรรจุภัณฑ์ของยาประกอบด้วยแคปซูลที่เคลือบด้วยเปลือกเจลาติน กิจกรรมของเอนไซม์ไลเปสอยู่ที่ 10,000 ต่อเม็ด ราคาเฉลี่ยของแพ็คเกจ (21 ​​เม็ด) คือ 125 รูเบิล
3. Mezim forte 10,000 คล้ายกับ Pancreatin 25 ยูนิตมีเม็ดยาในลำไส้ ราคาเฉลี่ยของยา (20 เม็ด) คือ 180 รูเบิล

การอักเสบของตับอ่อนนั้นอันตรายมากหากไม่ได้รับการรักษาอย่างทันท่วงที การดูแลทางการแพทย์คุณจะสูญเสียอวัยวะนี้ไปโดยสิ้นเชิง มันมีบทบาทสำคัญในร่างกายของเราเนื่องจากทำหน้าที่ภายใน (อินซูลิน, กลูคาโคน) และการหลั่งภายนอก (เอนไซม์ย่อยอาหาร)

ผู้เชี่ยวชาญจะบอกวิธีรักษาโรคตับอ่อนอักเสบในวิดีโอในบทความนี้

ให้ความสนใจอย่างมากใน การปฏิบัติทางการแพทย์โดยเฉพาะในด้านระบบทางเดินอาหารจะเน้นการบำบัดด้วยเอนไซม์ ยาเพื่อปรับปรุงการย่อยอาหารถูกกำหนดไว้สำหรับโรคของกระเพาะอาหาร, ตับอ่อน, ลำไส้และท่อน้ำดี บ่งชี้ถึงความผิดปกติของการย่อยอาหารและการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหาร

หน่วยวัดกิจกรรมของเอนไซม์คือปริมาณที่ต้องใช้ในการแปลงสารเฉพาะต่อนาทีภายใต้สภาวะที่เหมาะสม

กำหนดให้เป็น ME หรือ ED

พวกเขาหมายถึงอะไร?

ในบรรดายารักษาโรคเอนไซม์สมัยใหม่ กลุ่มหลัก ๆ มีความโดดเด่น:

• มีเพียงเอนไซม์ตับอ่อนเท่านั้น
• นอกจากตับอ่อนแล้วยังรวมถึงส่วนประกอบของน้ำดีด้วย

ต่อปริมาณ ยามีอิทธิพลต่อหน่วยกิจกรรมของเอนไซม์ในองค์ประกอบ การเตรียมการประกอบด้วยไลเปส, อะไมเลส, โปรตีเอสในสัดส่วนที่เหมาะสม

ในการรักษาโรคการเลือกใช้ยาจะขึ้นอยู่กับกิจกรรมของไลเปสเนื่องจากเป็นการผลิตและการหลั่งของไลเปสที่ถูกรบกวนมากที่สุด

400000 ไอยู - ความต้องการรายวันไลเปสซึ่งช่วยให้การย่อยอาหารเป็นปกติ ในตับอ่อนอักเสบเรื้อรังมุ่งเน้นไปที่การละเมิดการทำงานของต่อมไร้ท่อ: ไม่รุนแรง - 6,000-8,000 IU, รุนแรง - 8,000-12,000 IU หรือมากกว่า

หน่วย Creon แตกต่างจากหน่วย “Pancreatin” ในประเทศอย่างไร

Russian Pancreatin 25 หน่วยผลิตโดย Irbitsky HVZ, Biosintez, Avexima เป็นต้น (ที่สามารถเปรียบเทียบได้) - ยาคลาสสิกที่มีส่วนประกอบเหมือนกันกับน้ำตับอ่อน ได้แก่ 125-250 มก. สารออกฤทธิ์โปรตีเอสทั้งหมดประมาณ 25 ยูนิต

นั่นคือโดยพื้นฐานแล้ว 25 หน่วย "Pancreatin" ในประเทศเกี่ยวข้องกับน้ำหนักของแท็บเล็ต (250 มก.) หรือกิจกรรมของโปรตีเอส (25 ยูนิต) และไม่ใช่หน่วยของกิจกรรมไลเปส (ตามที่กำหนดโดยยาแผนปัจจุบัน

มีน้อย สารออกฤทธิ์กำหนดไว้สำหรับความผิดปกติเล็กน้อย ข้อดีคือต้นทุนต่ำ ข้อเสียคือคุณภาพของเปลือก (เม็ดทำลายในท้องได้)

- ตับอ่อนในรูปแบบของมินิไมโครสเฟียร์ในการเคลือบลำไส้ที่ช่วยให้ละลายเร็ว ลำไส้เล็ก- เนื่องจากขนาดอนุภาคเล็กทำให้ความพร้อมของยาเพิ่มขึ้น มีหลายโดส:

• “10,000” (ตับอ่อน 150 มก. ในหนึ่งแคปซูล): 10,000 IU - ไลเปส, 8000 IU - อะไมเลส, 600 IU - โปรตีเอส
• “25000” (แคปซูล 300 มก.): 25000 IU - ไลเปส, 18000 IU - อะไมเลส, 1,000 IU - โปรตีเอส

ภายในแคปซูลนั้นมีไมโครสเฟียร์ในลำไส้ เปลือกแคปซูลละลายในกระเพาะอาหาร เปลือกไมโครสเฟียร์ละลายในลำไส้เล็ก Creon มีสารออกฤทธิ์มากกว่าให้การปลดปล่อยเอนไซม์อย่างค่อยเป็นค่อยไปและส่งผลให้ผลการรักษาดีขึ้น

ในกรณีที่มีการผ่าตัดตับอ่อนผู้ป่วยควรรับประทานยาที่มีเอนไซม์สูงเช่น Creon 25000

ความแตกต่างระหว่าง Pancreatin และ Mezim

Mezim Forte ซึ่งใช้ตับอ่อนชนิดเดียวกันมีหลายโดส ให้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดด้วยเคสที่ทนกรด ยาเสพติดเมื่อเทียบกับ "Pancreatin" ประกอบด้วย จำนวนมากที่สุดเอนไซม์ที่ใช้ในกรณีที่รุนแรงกว่า

• mezim ปกติ: กิจกรรมไลเปสคือ 3,500 IU, อะไมเลส - 4200 IU, โปรตีเอส - 250 IU
• เมซิม ฟอร์เต้. ประกอบด้วย: 10,000 IU, 7,500 IU, 370 IU ตามลำดับ

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน:

Pancreatin เป็นยาที่ช่วยเพิ่มการย่อยอาหาร

องค์ประกอบและแบบฟอร์มการเปิดตัว

Pancreatin ผลิตในรูปของเม็ด biconvex เคลือบด้วยสีชมพูอ่อน 1 เม็ด มีผงแพนครีติน 192 มก. ส่วนประกอบเสริม: โซเดียมคลอไรด์, เซลลูโลสไมโครคริสตัลไลน์, แมกนีเซียมสเตียเรต, คอลลอยด์ซิลิคอนไดออกไซด์, แป้งโรยตัว, ไทเทเนียมไดออกไซด์, oydragit L 30 D-55 หรือ oydragit L-100, กรดแดง 2 C, โซเดียมครอสคาร์เมลโลส

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

การใช้ Pancreatin ส่งเสริมการย่อยอาหาร เติมเต็มการขาดเอนไซม์ตับอ่อน มีฤทธิ์โปรตีโอไลติก อะไมโลไลติก และไลโปไลติก ช่วยเพิ่มการสลายคาร์โบไฮเดรต โปรตีน และไขมันในลำไส้เล็กส่วนต้น ส่งผลให้การดูดซึมสมบูรณ์และรวดเร็วยิ่งขึ้น ทำให้กระบวนการย่อยอาหารเป็นปกติและปรับปรุงการทำงานของระบบทางเดินอาหาร

Pancreatin มีเอนไซม์ต่อไปนี้: อัลฟาอะไมเลส, โปรตีเอส (chymotrypsin และ trypsin), ไลเปส

ภายใต้จุลินทรีย์ในลำไส้ปกติ อะไมเลสจะย่อยแป้งก่อนเป็นเดกซ์ทริน จากนั้นจึงย่อยเป็นมอลโตส

ต้องขอบคุณไลเปสที่ทำให้ไขมันที่เป็นกลางถูกแบ่งออกเป็นกรดไขมันและโมโนกลีเซอไรด์ซึ่งเนื่องจากมีปฏิกิริยากับกรดน้ำดีจึงถูกดูดซึมเข้าสู่ร่างกายอย่างรวดเร็ว ส่วนบนลำไส้เล็ก.

โปรตีเอสช่วยให้โปรตีนแตกตัวเป็นกรดอะมิโนอิสระและโพลีเปปไทด์

เปลือกแท็บเล็ตไม่ละลายในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดของกระเพาะอาหารและไม่อนุญาตให้เอนไซม์ตับอ่อนถูกทำลายภายใต้อิทธิพลของน้ำย่อย

บ่งชี้ในการใช้งาน

ข้อบ่งชี้สำหรับ Pancreatin คือการบำบัดทดแทนสำหรับภาวะตับอ่อนไม่เพียงพอ:

• การผ่าตัดตับอ่อน;
• อาการอาหารไม่ย่อย;
• ตับอ่อนอักเสบเรื้อรัง
• โรคปอดเรื้อรัง (โรคปอดเรื้อรัง);
• สภาพหลังจากการฉายรังสี

นอกจากนี้ตามคำแนะนำ Pancreatin ถูกกำหนดไว้สำหรับ:

• ท้องร่วงจากแหล่งกำเนิดที่ไม่ติดเชื้อ, ท้องอืด;
• โรคเรื้อรังของทางเดินน้ำดี, การอุดตันของทางเดินน้ำดีหรือท่อตับอ่อน;
• การย่อยอาหารบกพร่องรวมถึงหลังการผ่าตัดลำไส้เล็กหรือกระเพาะอาหาร
• การเตรียมอัลตราซาวนด์และการเอ็กซเรย์อวัยวะในช่องท้องเพื่อจุดประสงค์ในการกำจัดก๊าซในลำไส้

ข้อบ่งชี้ของ Pancreatin คือความผิดปกติของการเคี้ยว เช่นเดียวกับการบริโภคอาหารมากเกินไปหรือการบริโภคอาหารจากพืชที่ย่อยไม่ได้โดยบุคคลที่มีการทำงานของระบบทางเดินอาหารตามปกติ

คำแนะนำในการใช้และขนาดยา

ตามคำแนะนำ Pancreatin มีไว้สำหรับใช้ในช่องปาก รับประทานยาเม็ดระหว่างมื้ออาหารหรือทันทีหลังจากนั้นให้ล้างออก จำนวนมากของเหลว ปริมาณขึ้นอยู่กับอายุของผู้ป่วยและการบ่งชี้ในการใช้ยา Pancreatin

ตามกฎแล้วตามคำแนะนำ Pancreatin กำหนดในขนาด 1-4 เม็ดในแต่ละมื้อ หากจำเป็น สามารถเพิ่มขนาดยาได้ 1.5-2 เท่า ปริมาณสูงสุดต่อวันสำหรับผู้ใหญ่คือ 21 เม็ด ในกรณีที่การทำงานของตับอ่อนไม่เพียงพออย่างสมบูรณ์ สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 57 เม็ดต่อวัน ซึ่งเป็นความต้องการไลเปสของมนุษย์ในแต่ละวัน

ข้อกำหนดไลเปสสูงสุดต่อวันสำหรับผู้ใหญ่คือ 15-20,000 Ph. ยูโร U. (ME) ไลเปส/น้ำหนักตัวกก. ซึ่งเท่ากับ 2-3 เม็ด/น้ำหนักตัวกก.

สำหรับโรคซิสติก ไฟโบรซิส เด็กอายุต่ำกว่า 4 ปี จะได้รับยา Pancreatin ตามคำแนะนำในขนาด 1 เม็ดต่อน้ำหนักตัว 7 กิโลกรัม สำหรับเด็กอายุมากกว่า 4 ปี ให้รับประทาน 1 เม็ด/น้ำหนักตัว 14 กิโลกรัม

ระยะเวลาของการรักษามีตั้งแต่หลายวันจนถึงหลายเดือน ขึ้นอยู่กับข้อบ่งชี้ของ Pancreatin หากจำเป็นต้องมีการบำบัดทดแทนอย่างต่อเนื่อง ระยะเวลาการรักษาอาจใช้เวลาหลายปี

ข้อห้ามในการใช้ Pancreatin

ตามคำแนะนำ Pancreatin มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

• เด็กอายุต่ำกว่าสองปี
• ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน
• ลำไส้อุดตัน;
• อาการกำเริบของตับอ่อนอักเสบเรื้อรัง
• ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา

ผลข้างเคียง

ตามความคิดเห็นผู้ป่วยสามารถทนต่อ Pancreatin ได้ดี บางครั้งผลข้างเคียงอาจเกิดขึ้นได้:

• ระบบย่อยอาหาร: ท้องผูกหรือท้องเสีย, คลื่นไส้, ไม่สบายบริเวณบริเวณส่วนบนของกระเพาะอาหาร ในโรคปอดเรื้อรัง Pancreatin ตามความคิดเห็นอาจทำให้เกิดการอุดตันในลำไส้เล็กการตีบตันในบริเวณ ileocecal และลำไส้ใหญ่จากน้อยไปมาก
• คนอื่น ผลข้างเคียง: การระคายเคือง perianal, การดูดซึมผิดปกติ กรดโฟลิก, อาการแพ้(สำหรับการแพ้แลคโตสและ ภูมิไวเกินไปจนถึงส่วนประกอบของตัวยา)

ตามความคิดเห็น Pancreatin เมื่อใช้เป็นเวลานานอาจทำให้เกิดภาวะ hyperrusuria และเมื่อใช้ยาในปริมาณที่มากเกินไปจะเกิดภาวะกรดยูริกในเลือดสูง

ใช้ยาเกินขนาด

ตามความคิดเห็น การใช้ยาเกินขนาดของ Pancreatin ทำให้เกิด อาการต่อไปนี้: กรดยูริกในเลือดสูง, กรดยูริกเกินในเลือด การใช้ยาเกินขนาดในเด็กอาจทำให้ท้องผูกได้ ในกรณีเหล่านี้ ควรยุติการใช้ Pancreatin และควรทำการรักษาตามอาการ

ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ความปลอดภัยของยาในระหว่างตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเต็มที่ดังนั้นในช่วงเวลานี้ Pancreatin จึงถูกกำหนดตามคำแนะนำเฉพาะในกรณีที่มีอัตราส่วนความเสี่ยงระหว่างแม่กับทารกในครรภ์

ตามความคิดเห็น Pancreatin สามารถใช้ในระหว่างการให้นมบุตรได้

ปฏิกิริยาระหว่างยา

การสั่งจ่าย Pancreatin ตามคำแนะนำร่วมกับอาหารเสริมธาตุเหล็กและโฟเลตจะช่วยลดการดูดซึม การใช้ Pancreatin ร่วมกับยาลดกรด ผลิตภัณฑ์ที่มีแอลกอฮอล์ และแทนนินพร้อมกันจะช่วยลดผลกระทบของยา

ระยะเวลาและเงื่อนไขในการเก็บรักษา

เก็บในที่เย็นและแห้งที่อุณหภูมิไม่เกิน 15 องศา อายุการเก็บรักษา – 24 เดือน.