Οδηγίες χρήσης Grippferon spray. Grippferon - οδηγίες χρήσης για παιδιά. Ενδείξεις χρήσης Grippferon ®

Οδηγίες για ιατρική χρήση

φαρμακευτικό προϊόν

ΓΚΡΙΠΦΕΡΟH ®

Εμπορική ονομασία

Grippferon ®

Διεθνές γενικό όνομα

Ιντερφερόνη άλφα

Φόρμα δοσολογίας

Ρινικές σταγόνες, 10000 IU/ml, 10 ml

Χημική ένωση

1 ml διαλύματος περιέχει

δραστική ουσία- ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b τουλάχιστον 10.000 IU,

Έκδοχα: edetate δινάτριο, χλωριούχο νάτριο, υδροφωσφορικό νάτριο δωδεκαένυδρο, δισόξινο φωσφορικό κάλιο, povidone 8000, macrogol 4000, καθαρισμένο νερό.

Περιγραφή

Διαυγές άχρωμο ή ανοιχτό κίτρινο διάλυμα.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Ανοσοδιεγερτικά. Ιντερφερόνες.

Κωδικός ATC L03AB05

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Grippferon ® έχει τοπικό αποτέλεσμα.

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών που επιτυγχάνεται στο αίμα είναι σημαντικά κάτω από το όριο ανίχνευσης (το όριο ανίχνευσης για την ιντερφερόνη άλφα-2b είναι 1-2 IU / ml) και δεν έχει κλινική σημασία.

Φαρμακοδυναμική

Grippferon ® έχει αντιική, ανοσοτροποποιητική, αντιφλεγμονώδη και αντιμικροβιακή δράση.

Ο μηχανισμός δράσης του Grippferon ® βασίζεται στην πρόληψη του πολλαπλασιασμού τυχόν ιών που εισέρχονται στο σώμα μέσω Αεραγωγοί. Ήδη τη δεύτερη ημέρα χρήσης του φαρμάκου σε έναν ασθενή, ο αριθμός των ιών που εκκρίνονται κατά την αναπνοή μειώνεται σημαντικά και, κατά συνέπεια, μειώνεται ο κίνδυνος μόλυνσης σε άτομα που έχουν έρθει σε επαφή με άρρωστα άτομα. Grippferon ®

αναστέλλει τον άμεσο πολλαπλασιασμό των αδενοϊών και των ιών της γρίπης και επίσης μειώνει τη μολυσματικότητά τους. Επιπλέον, έχει ισχυρή ανασταλτική δράση του ιού έναντι του ανθρώπινου αδενοϊού τύπου 6 και του ιού της γρίπης Α, η οποία εκδηλώνεται με σημαντική δοσοεξαρτώμενη μείωση της παραγωγής ιικής πρωτεΐνης υπό τη δράση του φαρμάκου.

Ενδείξεις χρήσης

Πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και του SARS σε παιδιά και ενήλικες

Δοσολογία και χορήγηση

Για τη θεραπεία του SARS και της γρίπης:

Στα πρώτα σημάδια της νόσου, το φάρμακο ενσταλάσσεται στη μύτη για 5 ημέρες:

Σε ηλικία 0 έως 1 έτους, 1 σταγόνα σε κάθε ρινική οδό 5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 1000 IU, ημερήσια δόση 5000 IU)

Σε ηλικία 1 έως 3 ετών, 2 σταγόνες σε κάθε ρινική οδό 3-4 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 2000 IU, ημερήσια δόση 6000-8000 IU)

Σε ηλικία 3 έως 14 ετών, 2 σταγόνες σε κάθε ρινική οδό 4-5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 2000 IU, ημερήσια δόση 8000-10000 IU)

Ενήλικες: 3 σταγόνες σε κάθε ρινικό πέρασμα 5-6 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση
3000 IU, ημερήσια δόση 15000-18000 IU).

Για την πρόληψη του SARS και της γρίπης:

Κατά την επαφή με τον ασθενή και/ή σε περίπτωση υποθερμίας, το φάρμακο ενσταλάσσεται σε εφάπαξ ηλικιακή δόση 2 φορές την ημέρα για 5-7 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλαμβάνονται προληπτικά μαθήματα.

Με εποχιακή αύξηση της επίπτωσης, το φάρμακο ενσταλάσσεται στην ηλικιακή δόση μία φορά το πρωί με μεσοδιάστημα 24-48 ωρών.

Παρενέργειες

Αντίδραση στην εισαγωγή του Grippferon ® δεν έχει καταχωρηθεί, είναι δυνατή κάποια ξηρότητα του ρινικού βλεννογόνου.

Αντενδείξεις

Ατομική δυσανεξίαπαρασκευάσματα ιντερφερόνης και συστατικά που απαρτίζουν το παρασκεύασμα

Σοβαρές μορφές αλλεργικών ασθενειών

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η χρήση της ενδορινικής αγγειοσυσταλτικά φάρμακαμαζί με τον Grippferon ® δεν συνιστάται, καθώς αυτό συμβάλλει στην πρόσθετη ξήρανση του ρινικού βλεννογόνου.

Υπερβολική δόση

Δεν έχουν καταγραφεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

Όταν εφαρμόζεται τοπικά, δεν είναι δυνατή η υπερδοσολογία. Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, η ιντερφερόνη αδρανοποιείται από το γαστρικό υγρό.

Ειδικές Οδηγίες

Εφαρμογή στην παιδιατρική

Εγκρίνεται για χρήση από την πρώτη ημέρα της ζωής του νεογέννητου σύμφωνα με τη δοσολογία ηλικίας

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Grippferon ® μπορεί να χρησιμοποιηθεί καθ' όλη την περίοδο της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Το Grippferon είναι ένα πολύ δημοφιλές φάρμακο που χρησιμοποιείται για την πρόληψη και τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών παθήσεων στην παιδική και ενήλικη ηλικία, και ιδιαίτερα της γρίπης.

Το φάρμακο ανήκει στη φαρμακολογική ομάδα των κυτοκινών. Η βάση του Grippferon είναι η πρωτεΐνη ιντερφερόνη άλφα 2b, η οποία συντίθεται με τη μέθοδο γενετική μηχανική. Οι ουσίες που λαμβάνονται με αυτόν τον τρόπο ονομάζονται ανασυνδυασμένες. Εκτός από την πρωτεΐνη ιντερφερόνης, το Grippferon περιέχει πρόσθετες ουσίες (διένυδρο εδετικό δινάτριο, χλωριούχο νάτριο, δωδεκαένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, δισόξινο φωσφορικό κάλιο, ποβιδόνη, μακρογόλη, καθαρό νερό) - σταθεροποιητές ιντερφερόνης που το διατηρούν ενεργό για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Η ιντερφερόνη παρήχθη για πρώτη φορά χρησιμοποιώντας γενετική μηχανική στη Ρωσία στα τέλη του 20ου αιώνα. Τα επόμενα 15 χρόνια, οι επιστήμονες ανέπτυξαν τη βέλτιστη σύνθεση σταθεροποιητών που δεν θα επηρέαζαν τις ιδιότητες της ιντερφερόνης. Μετά από πολλή έρευνα, ανέπτυξαν το "Grippferon", το οποίο ήταν πιο αποτελεσματικό από την ξεπερασμένη ιντερφερόνη των ανθρώπινων λευκοκυττάρων.

Το Grippferon είναι ενεργό έναντι του αιτιολογικού παράγοντα της γρίπης, των κοροναϊών, των ιών της ερυθράς, των αναπνευστικών ιών ακαθόριστου τύπου και πολλών άλλων. Το φάρμακο έχει μια μεγάλη λίστα ενδείξεων για το ραντεβού. Οι οδηγίες χρήσης του Grippferon, οι οποίες υποδεικνύουν μόνο δύο αντενδείξεις - ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου και σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις, δεν είναι μόνο αποτελεσματικό εργαλείοαλλά και ασφαλής στη θεραπεία.

Τι είναι η ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα 2b;

Η ιντερφερόνη ανήκει σε ειδικές πρωτεΐνες - κυτοκίνες, οι οποίες παράγονται από λευκοκύτταρα και αποτελούν μέρος του ανοσοποιητικού συστήματος.

Για την απομόνωση της ιντερφερόνης άλφα, είναι απαραίτητο να ενσωματωθεί βακτηριακό κύτταροσε ένα κομμάτι ανθρώπινου DNA που απομονώθηκε από λευκά αιμοσφαίρια που έχει έναν ορισμένο τύπο πρωτεΐνης. Με τη βοήθεια σύγχρονων τεχνολογιών υψηλής τεχνολογίας, η συντιθέμενη ιντερφερόνη καθαρίζεται σε βάθος. Λόγω αυτού, το φάρμακο δεν έχει σχεδόν καθόλου παρενέργειεςσε αντίθεση με τους ομολόγους τους.

Ο κίνδυνος παρενεργειών εμφανίζεται όταν ενδοφλέβια χορήγησηφάρμακο, επειδή η ιντερφερόνη εξακολουθεί να είναι μια ξένη πρωτεΐνη και μπορεί να προκαλέσει αλλεργική αντίδρασηάμεσου τύπου. Το Grippferon παράγεται μόνο με τη μορφή διαλυμάτων για τοπική εφαρμογή, επομένως, η ελάχιστη ποσότητα του εισέρχεται στην κυκλοφορία του αίματος, κάτι που πολύ σπάνια προκαλεί αλλεργίες.

Σπρέι ή σταγόνες μύτης Grippferon, ποιο είναι καλύτερο;

Το Grippferon είναι ένα υγρό διάφανο, άχρωμο ή ανοιχτό κίτρινο φάρμακο με τη μορφή σπρέι και σταγόνων στη μύτη, το οποίο δρα στον ρινικό βλεννογόνο.

Σημείωση!Το Grippferon είναι απλώς ένα σπρέι και σταγόνες μύτης! Αλλα δοσολογικές μορφέςΤο Grippferon δεν υπάρχει.

Το σπρέι και οι σταγόνες Grippferon έχουν την ίδια σύνθεση, αντίστοιχα, η δράση και η αποτελεσματικότητά τους είναι η ίδια. Οι σταγόνες Grippferon προορίζονται για βρέφη, καθώς το σπρέι δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε αυτή την ηλικία για να αποφευχθεί η αντανακλαστική αναπνευστική ανακοπή. Οι σταγόνες δοσολογούνται ευκολότερα και δεν εισέρχονται στο μέσο αυτί μέσω του ρινοφάρυγγα και το σπρέι κατανέμεται πιο ομοιόμορφα.

Συμβουλή!Μετά την ενστάλαξη σταγόνων στη μύτη του παιδιού, κάντε μασάζ και στα δύο ρουθούνια για καλύτερη κατανομή του φαρμάκου.

Ενδείξεις για τη χρήση του Grippferon

Το Grippferon είναι ένα αντιικό, αντιφλεγμονώδες και ανοσοτροποποιητικό φάρμακο. Κύριος σκοπός του είναι η πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και άλλων οξειών αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε παιδιά και ενήλικες. Το Grippferon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν θα βλάψει ούτε τη μητέρα ούτε το έμβρυο.

Grippferon για παιδιά

Το Grippferon συνταγογραφείται συχνά από παιδιάτρους στους νεαρούς ασθενείς τους για προληπτικούς και θεραπευτικούς σκοπούς. Το φάρμακο είναι ασφαλές ακόμη και για νεογέννητα μωρά. Όμως, παρά την ασφάλειά του, σε καμία περίπτωση μην χρησιμοποιείτε το Grippferon ανεξέλεγκτα και χωρίς τις συστάσεις του γιατρού, γιατί εξακολουθεί να φάρμακο, όχι νερό.

Όπως γνωρίζετε, τα νεογέννητα μωρά λαμβάνουν αντισώματα στο γάλα της μητέρας τους που τα προστατεύουν από διάφορες ασθένειες, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης. Αλλά, είναι αδύνατο να πούμε με βεβαιότητα ότι τα παιδιά πριν από τον πρώτο μήνα δεν μπορούν να αρρωστήσουν με ARVI ή γρίπη. Επομένως, σταγόνες Grippferon κατά τη διάρκεια μιας επιδημίας γρίπης, είναι καλύτερο να στάξουν στη μύτη μιας μητέρας που θηλάζει ένα μωρό και το φάρμακο σίγουρα θα εισέλθει στην κυκλοφορία του αίματος του μωρού και θα δημιουργήσει πρόσθετη προστασία από ιούς. Εάν ένα μωρό ή ένα μεγαλύτερο παιδί έχει εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα, τότε η χρήση του Grippferon θα είναι απαραίτητη. Grippferon - αποτελεσματική πρόληψηγρίπη και άλλες οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού.

Πολλοί γονείς έρχονται αντιμέτωποι με το γεγονός ότι τα παιδιά δεν πρόλαβαν να πάνε μια βόλτα στην αυλή ή να επισκεφθούν Νηπιαγωγείο, και έχουν ήδη σημάδια SARS. Το Grippferon σε αυτή την περίπτωση είναι μεγάλη σωτηρία. Το παιδί δεν θα αρρωστήσει τόσο συχνά. Είναι επίσης πολύ βολικό το φάρμακο για ενήλικες και παιδιά να παράγεται στην ίδια σύνθεση, η διαφορά είναι μόνο σε όγκο (5 και 10 ml). Δεν πληρώνετε υπερβολικά, καθώς αγοράζετε ένα μπουκάλι για εσάς και το παιδί, απλώς πάρτε μεγαλύτερο όγκο.

Το παιδικό Grippferon διατίθεται σε φιάλη των 5 ml και διαθέτει ειδικό σταγονόμετρο για εύκολη ενστάλαξη στη μύτη. Αυτή η ποσότητα του φαρμάκου είναι αρκετή όχι μόνο για την πρόληψη ασθενειών, αλλά και, εάν είναι απαραίτητο, για θεραπεία.

Πώς να χρησιμοποιήσετε το Grippferon

Για σκοπούς θεραπείας και πρόληψης, το φάρμακο ενσταλάσσεται ή ψεκάζεται στη μύτη. Η ενδορινική χορήγηση του Grippferon είναι ο μόνος τρόπος χρήσης του. Το σχήμα και η δοσολογία εξαρτώνται από την ηλικία του παιδιού και την κατάστασή του.

Για τη θεραπεία της γρίπης και του SARS, το Grippferon χρησιμοποιείται για πέντε ημέρες στις ακόλουθες δόσεις:

• για παιδιά ηλικίας κάτω των 12 μηνών, το Grippferon ενσταλάσσεται μία σταγόνα (500 IU) σε κάθε ρουθούνι 5 φορές την ημέρα. Τα μεσοδιαστήματα μεταξύ των εφαρμογών πρέπει να είναι περίπου το ίδιο μήκος. Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5000 IU.
• για παιδιά από 12 μηνών έως 3 ετών, το φάρμακο ενσταλάσσεται δύο σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 3-4 φορές την ημέρα. Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 8000 IU.
• Τα παιδιά από 3 έως 14 ετών συνταγογραφούνται δύο σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 4-5 φορές την ημέρα, που δεν υπερβαίνει την ημερήσια δόση των 10.000 IU.
• παιδιά άνω των 15 ετών και ενήλικες - σε κάθε ρουθούνι 3 σταγόνες την ημέρα. Η ημερήσια δόση δεν είναι μεγαλύτερη από 18000 IU.
• Το Grippferon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης χρησιμοποιείται σε δόσεις ηλικίας.

Για λόγους πρόληψης, το Grippferon θα πρέπει να χρησιμοποιείται στις ακόλουθες δόσεις:

• σε περίπτωση επαφής με ασθενή με γρίπη ή SARS, το Grippferon θα πρέπει να ενσταλάσσεται ή να ενίεται το πρωί και το βράδυ στην ηλικιακή δόση, καθ' όλη τη διάρκεια της περιόδου επαφής.
• με εποχιακές επιδημίες γρίπης, το φάρμακο χρησιμοποιείται μία φορά την ημέρα το πρωί σε δόση ηλικίας.

Σημείωση!Το Grippferon μπορεί να χρησιμοποιηθεί από οδηγούς και εκπροσώπους άλλων επαγγελμάτων που απαιτούν αυξημένη προσοχή, αφού δεν επιβραδύνει τις σωματικές και ψυχικές αντιδράσεις ενός ατόμου.

Grippferon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Grippferon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι εξαιρετικό ή ανακούφιση από την ασθένεια εάν εξακολουθείτε να αρρωστήσετε. Αυτό είναι ένα από τα λίγα μέσα θεραπείας και πρόληψης της γρίπης και του SARS, που επιτρέπεται για μια τόσο σημαντική πάθηση. Το Grippferon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης χρησιμοποιείται ανά πάσα στιγμή, εάν η γυναίκα δεν υποφέρει από σοβαρές αλλεργίες ή δεν έχει ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου. Μπορείτε να ορίσετε μια θεραπεία σε οποιαδήποτε μορφή. Τόσο το ρινικό σπρέι όσο και οι σταγόνες θα φέρουν το αναμενόμενο αποτέλεσμα, αλλά πρέπει να χρησιμοποιήσετε το Grippferon μετά από συνεννόηση με τον μαιευτήρα-γυναικολόγο ή τον θεραπευτή σας. Εάν εμφανιστεί ανεπιθύμητη ενέργεια, σταματήστε αμέσως τη χρήση του φαρμάκου και ενημερώστε το γιατρό σας.

Το Grippferon πρέπει να χρησιμοποιείται από την πρώτη ημέρα εμφάνισης των σημείων γρίπης ή SARS για να σταματήσει η νόσος, καθώς οι ιοί μπορούν να διασχίσουν τον πλακούντα και να επηρεάσουν αρνητικά το έμβρυο - προκαλούν διαταραχές στο σχηματισμό οργάνων και συστημάτων, οδηγώντας σε αποβολές και πρόωρους τοκετούς.

Μπορεί να αντικατασταθεί το Grippferon;

Ως ανάλογο, ελλείψει Grippferon, ένας φαρμακοποιός μπορεί να σας προσφέρει Viferon ή Derinat. Σε αντίθεση με το Grippferon, το Viferon έχει διαφορετική δόση και δρα συστηματικά, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητες ενέργειες. Έτσι, μπορούμε να πούμε ότι αυτά τα φάρμακα δεν είναι εντελώς πανομοιότυπα και δεν μπορούν να αντικατασταθούν ανεξάρτητα το ένα από το άλλο. Περισσότερο παρόμοιο με το Grippferon - Derinat (δεοξυριβονουκλεϊκό νάτριο), το οποίο παράγεται επίσης χρησιμοποιώντας τεχνικές γενετικής μηχανικής. Το Derinat έχει ανοσοτροποποιητικό, αντιφλεγμονώδες και αντιικό αποτέλεσμα, αν και έχει σύνθεση που διαφέρει ριζικά από το Grippferon.

Εάν ξαφνικά το Grippferon δεν είναι στο φαρμακείο, είναι προτιμότερο να συμβουλευτείτε το γιατρό σας για μια επαρκή αντικατάσταση της θεραπείας.

Πόσο κοστίζει η γρίπη;

Grippferon τιμή στην επικράτεια Ρωσική Ομοσπονδία, σχετικά με παρόμοια απόδοση, είναι μικρή. Οι τιμές για το Grippferon έχουν ως εξής:

• Δοσολογικό ρινικό σπρέι, 500 IU / δόση σε πλαστική φιάλη, όγκου 10 ml, κοστίζει κατά μέσο όρο 300 ρούβλια.
• Ρινικές σταγόνες, 10000 IU/ml. σε ένα πλαστικό μπουκάλι των 5 ml με διανομέα στάγδην, κοστίζουν κατά μέσο όρο 160 ρούβλια και 10 ml - 230 ρούβλια.

Με βάση όσα ειπώθηκαν παραπάνω για το Grippferon, μπορούμε να συνοψίσουμε τα εξής:

• Το Grippferon είναι καλά ανεκτό από τους ασθενείς όταν λαμβάνεται.
• Έχει ένα ελάχιστο ποσό παρενέργειεςκαι αντενδείξεις?
• Το φάρμακο είναι εξαιρετικά αποτελεσματικό στην καταπολέμηση της γρίπης, της ερυθράς, της παραγρίπης και άλλων παθογόνων οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων.
• Το Grippferon μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως πρόσθετο φάρμακο στη θεραπεία της πνευμονίας, της βρογχίτιδας.
• Το φάρμακο δεν μπορεί να λαμβάνεται ανεξέλεγκτα, καθώς μπορεί να επιδεινώσει την κατάσταση σε ορισμένες αυτοάνοσες ασθένειες.
• Το Grippferon για πρόληψη θα πρέπει να λαμβάνεται μόνο όταν το ανοσοποιητικό σας σύστημα είναι μειωμένο. Ένα υγιές ανοσοποιητικό σύστημα είναι σε θέση να προστατεύεται από ιούς.
• Το Grippferon χρησιμοποιείται σε έγκυες γυναίκες και παιδιά μόνο αυστηρά εάν ενδείκνυται.

LP-001503

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου

Grippferon®

Διεθνές μη αποκλειστικό όνομα ή όμιλοςτίτλος

Ιντερφερόνη άλφα-2σι

Δοσολογική μορφή του Grippferon

Ρινικό σπρέι σε δόση

Σύνθεση Grippferon ®

1 ml περιέχει:

Δραστική ουσία: ιντερφερόνη άλφα-2σιανθρώπινο ανασυνδυασμένο όχι λιγότερο από 10000ΜΟΥ.

1 δόση περιέχει:

Δραστική ουσία: ιντερφερόνη άλφα-2σιανθρώπινο ανασυνδυασμένο όχι λιγότερο από 500ΜΟΥ.

Έκδοχα:

διένυδρο εδετικό δινάτριο 0,5 mg, χλωριούχο νάτριο 4,1 mg, όξινο φωσφορικό νάτριο δωδεκαένυδρο 11,94 mg, διόξινο φωσφορικό κάλιο 4,54 mg, ποβιδόνη-8 χιλιάδες 10 mg, μακρογόλη 4000 100 mg έως και κεκαθαρμένο νερό.

Περιγραφή του Grippferon

Διαυγές άχρωμο ή ανοιχτό κίτρινο διάλυμα.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Η κυτοκίνη είναι ένας αντιιικός, ανοσοτροποποιητικός παράγοντας.

Κωδικός ATX

L03AB05

φαρμακολογική επίδραση

Το φάρμακο έχει ανοσοτροποποιητικά, αντιφλεγμονώδη και αντιικά αποτελέσματα.

Φαρμακοκινητική

Με ενδορινική εφαρμογή, η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας που επιτυγχάνεται στο αίμα είναι σημαντικά κάτω από το όριο ανίχνευσης (όριο για τον προσδιορισμό της ιντερφερόνης άλφα-2σι- 1-2 IU / ml) και δεν έχει κλινική σημασία.

Ενδείξεις χρήσης Grippferon ®

Πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και της οξείας αναπνευστικής οδού ιογενείς λοιμώξεις(ARVI) σε παιδιά και ενήλικες.

Αντενδείξεις

Ατομική δυσανεξία στα σκευάσματα ιντερφερόνης και στα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.

Σοβαρές μορφές αλλεργικών ασθενειών.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Το Grippferon® έχει εγκριθεί για χρήση καθ' όλη την περίοδο της εγκυμοσύνης. Δεν έχει περιορισμούς για χρήση κατά τη γαλουχία.

Δοσολογία και χορήγηση Grippferon

Στο πρώτο σημάδι της ασθένειαςΤο Grippferon® χρησιμοποιείται για 5 ημέρες:

σε ηλικία 0 έως 1 έτους, 1 δόση (500 ME) εγχέεται σε κάθε ρινική οδό 5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 1000 ME, ημερήσια δόση 5000 ME).

σε ηλικία 1 έως 3 ετών, 2 δόσεις εγχέονται σε κάθε ρινική οδό 3-4 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 2000 IU, ημερήσια δόση 6000-8000 IU).

σε ηλικία 3 έως 14 ετών, 2 δόσεις εγχέονται σε κάθε ρινική οδό 3 έως 5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 2000 IU, ημερήσια δόση 8000-10000 IU).

από 15 ετών και ενήλικες, ενίονται 3 δόσεις σε κάθε ρινική οδό 3-6 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 3000 IU, ημερήσια δόση 15000-18000 IU).

Για την πρόληψη του SARS και της γρίπης:

κατά την επαφή με τον ασθενή και / ή σε περίπτωση υποθερμίας, το φάρμακο εγχέεται σε μία δόση ηλικίας 2 φορές την ημέρα μία φορά.

με εποχιακή αύξηση της συχνότητας, το φάρμακο εγχέεται στην ηλικιακή δόση μία φορά το πρωί με ένα διάστημα 24-48 ωρών.

εάν είναι απαραίτητο, επαναλαμβάνονται προληπτικά μαθήματα.

Για να χορηγήσετε το φάρμακο, αφαιρέστε το προστατευτικό κάλυμμα, τοποθετήστε τη συσκευή ψεκασμού στη ρινική οδό και πιέστε δυνατά τον μηχανισμό ψεκασμού (1 δόση - 1 πρέσα). Πριν από την πρώτη χρήση, πιέστε το μηχανισμό ψεκασμού αρκετές φορές μέχρι να εμφανιστεί ένα σύννεφο ψεκασμού.

Παρενέργεια

Δεν σημειώνεται.

Υπερβολική δόση

P N000089/01-050111

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Grippferon ®

Διεθνές μη αποκλειστικό όνομα ή όνομα ομάδας
Ιντερφερόνη άλφα - 2b

Φόρμα δοσολογίας
Ρινικές σταγόνες.

Χημική ένωση
1 ml του φαρμάκου περιέχει:
Δραστική ουσία:ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b τουλάχιστον 10.000 IU.
Έκδοχα:διένυδρο εδετικό νάτριο 0,5 mg, χλωριούχο νάτριο 4,1 mg, όξινο φωσφορικό νάτριο δωδεκαένυδρο 11,94 mg, διόξινο φωσφορικό κάλιο 4,54 mg, ποβιδόνη - 8 χιλιάδες 10 mg, μακρογόλη 4000 100 mg μέχρι 1 ml νερό, purified

Περιγραφή
Διαυγές άχρωμο ή ανοιχτό κίτρινο διάλυμα.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Κυτοκίνη.

Κωδικός ATX
L03AB05

φαρμακολογική επίδραση
Το φάρμακο έχει ανοσοτροποποιητικά, αντιφλεγμονώδη και αντιικά αποτελέσματα.

Φαρμακοκινητική
Με ενδορινική εφαρμογή, η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας που επιτυγχάνεται στο αίμα είναι σημαντικά κάτω από το όριο ανίχνευσης (το όριο προσδιορισμού της ιντερφερόνης άλφα-2b είναι 1-2 IU / ml) και δεν έχει κλινική σημασία.

Ενδείξεις χρήσης
Πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και του SARS σε παιδιά και ενήλικες.

Αντενδείξεις
Ατομική δυσανεξία στα σκευάσματα ιντερφερόνης και στα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.
Σοβαρές μορφές αλλεργικών ασθενειών.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Το Grippferon ® έχει εγκριθεί για χρήση καθ' όλη την περίοδο της εγκυμοσύνης σύμφωνα με την ηλικιακή δόση.

Δοσολογία και χορήγηση
Στα πρώτα σημάδια της νόσου, το Grnppferon ® χρησιμοποιείται για 5 ημέρες:

σε ηλικία 0 έως 1 έτους, 1 σταγόνα σε κάθε ρινική οδό 5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 1000 ME, ημερήσια δόση 5000 ME)

σε ηλικία 1 έως 3 ετών, 2 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 3-4 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 2000 ME, ημερήσια δόση 6000-8000 ME)

ηλικίας 3 έως 14 ετών, 2 σταγόνες σε κάθε ρινική οδό 4-5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 2000 ME, ημερήσια δόση 8000-10000 ME)

ενήλικες: 3 σταγόνες σε κάθε ρινική οδό 5-6 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 3000 IU, ημερήσια δόση 15000-18000 IU).

Για την πρόληψη του SARS και της γρίπης:

σε επαφή με τον ασθενή ή/και με υποθερμία, το φάρμακο ενστάλαξε σε εφάπαξ ηλικιακή δόση 2 φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλαμβάνονται προληπτικά μαθήματα.

με εποχιακή αύξηση της επίπτωσης, το φάρμακο ενσταλάσσεται στην ηλικιακή δόση μία φορά το πρωί με μεσοδιάστημα 24-48 ωρών.

Παρενέργεια
Αλλεργικές αντιδράσεις.

Αλληλεπίδραση με άλλους φάρμακα
Η χρήση ενδορινικών αγγειοσυσταλτικών φαρμάκων σε συνδυασμό με το Grippferon ® δεν συνιστάται, καθώς αυτό συμβάλλει στην επιπλέον ξήρανση του ρινικού βλεννογόνου.

Φόρμα έκδοσης
Ρινικές σταγόνες 10000 IU/ml. 5 ml ή 10 ml σε πλαστικά μπουκάλια με σταγονόμετρο. Κάθε φιάλη, μαζί με τις οδηγίες χρήσης, τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

Το καλύτερο πριν από την ημερομηνία
2 χρόνια. Φυλάσσετε το ανοιγμένο φιαλίδιο για όχι περισσότερο από 30 ημέρες.
Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνθήκες αποθήκευσης
Σε θερμοκρασίες από 2 έως 8°C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Συνθήκες διακοπών
Χωρίς συνταγή.

Κατασκευαστής
CJSC FIRN M, 143390, M.O. Περιοχή Naro-Fominsky, οικισμός Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4

Διεύθυνση αξίωσης
CJSC FIRN M, 127055, Moscow, pl. Αγώνας, 15/1, είσοδος «Β»

FIRN M ZAO

Χώρα προέλευσης

Ρωσία

Ομάδα προϊόντων

Ανοσοτροποποιητικά φάρμακα και ανοσοκατασταλτικά

Ιντερφερόνη. Ανοσοτροποποιητικό φάρμακο με αντιική δράση

Φόρμα έκδοσης

• 10 ml (200 δόσεις) - πλαστικά μπουκάλια με δοσομετρική συσκευή (1) - συσκευασίες από χαρτόνι. 5 ή 10 ml σε σταγονομετρικά μπουκάλια, σε κουτί 1 φιάλη ρινική αλοιφή - σωληνάριο 5 g σε συσκευασία.

Περιγραφή της δοσολογικής μορφής

• Σταγόνες για ενδορινική χρήση Λευκή ή λευκή με κιτρινωπή απόχρωση αλοιφή με ελαφρά συγκεκριμένη οσμή. Δοσολογικό ρινικό εκνέφωμα σε μορφή διαυγούς, άχρωμου ή ανοιχτού κίτρινου διαλύματος.

φαρμακολογική επίδραση

Αντιιικό, ανοσοτροποποιητικό, αντιφλεγμονώδες και αντιμικροβιακό. Grippferon - φάρμακο ένα μεγάλο εύροςδράσεις (ρινο-, κορωνοϊοί, αδενοϊοί, γρίπη, παραγρίππη κ.λπ.). Με την ενδορινική οδό χορήγησης, παρέχει παρατεταμένη επαφή με τον βλεννογόνο της ρινικής κοιλότητας, δρώντας στο σημείο της πρωτογενούς εισαγωγής και αναπαραγωγής των αναπνευστικών ιών. Η δραστικότητα 1 φιάλης Grippferon είναι ίση με τη δραστηριότητα 100 αμπούλων ανθρώπινης ιντερφερόνης λευκοκυττάρων. Το Grippferon δεν αναπτύσσει εθισμό και αντίσταση. Το φάρμακο συνήθως δεν απαιτεί πρόσθετο συμπτωματική θεραπεία(ασπιρίνη, παναδόλη, σουλφοναμίδες, αγγειοσυσπαστικές σταγόνεςγια τη μύτη). Η προσεκτικά επιλεγμένη σύνθεση, λόγω του πρόσθετου απορροφητικού και ξηραντικού αποτελέσματος, σας επιτρέπει να ενισχύσετε θεραπευτικό αποτέλεσμαη ίδια η ιντερφερόνη. Από τις πρώτες ώρες λήψης του φαρμάκου, παρατηρείται αφαίρεση των κύριων συμπτωμάτων της νόσου (καταρροή, πυρετός, πονοκέφαλο, υπεραιμία του στοματοφάρυγγα κ.λπ.). Η χρήση του Grippferon όταν εμφανίζονται τα πρώτα σημάδια της νόσου οδηγεί σε διακοπή της. Κατά μέσο όρο, η διάρκεια της νόσου μειώνεται κατά 30-50%. Η χρήση του Grippferon αρκετές φορές μειώνει τον κίνδυνο επιπλοκών: βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα, πνευμονία κ.λπ. (έως 3,2 φορές). Η χρήση του Grippferon για ατομικό πρόληψη έκτακτης ανάγκηςπαρέχει εγγύηση προστασίας από ασθένειες έως και 96%. Ο ανοσοφθορισμός έδειξε ότι η εισαγωγή του Grippferon συνέβαλε στη μείωση της απελευθέρωσης ιικών αντιγόνων που βρίσκονται στις ρινικές οδούς των ασθενών ήδη 2 ημέρες μετά την έναρξη της θεραπείας. Αντίστοιχα, οι ασθενείς παύουν να είναι μεταδοτικοί, διακόπτεται η αλυσίδα μόλυνσης, κάτι που είναι σημαντικό για τις οργανωμένες ομάδες. Αυτό επιβεβαιώθηκε κατά τη χρήση του φαρμάκου για προφυλακτικούς σκοπούς (κατά τη διάρκεια της επιδημίας σε οργανωμένες ομάδες, η συχνότητα εμφάνισης μειώθηκε κατά 2,5-3,5 φορές). Το φάρμακο χρησιμοποιείται με επιτυχία για την πρόληψη των νοσοκομειακών αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, αποτρέπει τα κρούσματα οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων στα νοσοκομεία.

Φαρμακοκινητική

Με ενδορινική εφαρμογή, η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας που επιτυγχάνεται στο αίμα είναι σημαντικά κάτω από το όριο ανίχνευσης (το όριο προσδιορισμού της ιντερφερόνης άλφα-2b είναι 1-2 IU / ml) και δεν έχει κλινική σημασία.

Ειδικές καταστάσεις

Η ταυτόχρονη χρήση ενδορινικών αγγειοσυσταλτικών φαρμάκων δεν συνιστάται λόγω της αυξημένης επίδρασης ξήρανσης στον ρινικό βλεννογόνο.

Χημική ένωση

• 1 ml ανθρώπινης ανασυνδυασμένης ιντερφερόνης άλφα-2b 10000 IU Έκδοχα: διένυδρο εδετικό δινάτριο 0,5 mg, χλωριούχο νάτριο 4,1 mg, όξινο φωσφορικό νάτριο δωδεκαένυδρο 11,94 mg, διόξινο φωσφορικό κάλιο 4,50 mg 4,50 χιλιοστά έως 1 ml Σύνθεση 1 g αλοιφής: Ενεργά συστατικά: Ιντερφερόνη άλφα-2b ανθρώπινη ανασυνδυασμένη τουλάχιστον 10.000 IU. λοραταδίνη 2,0 mg. Έκδοχα: βορικό οξύ 1 mg, δεκαϋδρικό τετραβορικό νάτριο 1 mg, γλυκερόλη 90 mg, διένυδρο εδετικό δινάτριο 1 mg, υπρομελλόζη 2,5 mg, μακρογόλη 4000-200 mg, μακρογόλη 400-600 mg, κεκαθαρμένο νερό έως 1 g.