Vacuna contra la gripe china Fluvaxin: instrucciones de uso. Fluvaxin es una vacuna eficaz para la prevención de la gripe.

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Ingrediente activo:

Instrucciones para uso médico.

fluvaxina
Instrucciones para uso medico- RU nº LSR-003842/09

Fecha de última modificación: 10.08.2009

Forma de dosificación

Suspensión para administración intramuscular y subcutánea.

Compuesto

0,5 ml del medicamento contienen:

Sustancias activas:

Virus de la gripe, cultivados en embriones de pollo, inactivados, escindidos, representados por cepas equivalentes a las siguientes:

Cepa A (H1 N 1)* 15 μg de hemaglutigina;

Cepa A (H3N2)* 15 µg de hemaglutigina;

La cepa* contiene 15 mcg de hemaglutigina.

* Se indican las cepas utilizadas para una temporada epidémica determinada.

Excipientes:

Tiomersal (conservante), cloruro de sodio, cloruro de potasio, dihidrógenofosfato de potasio, hidrogenofosfato de sodio, agua para inyección.

Trazas: formaldehído, otrxinol-9.

Descripción de la forma farmacéutica.

Líquido incoloro, ligeramente opalescente.

Característica

Vacuna trivalente inactivada purificada dividida (split) contra la influenza para la prevención de la influenza, que consiste en antígenos de superficie e internos de virus, influenza tipos A. y B, cultivados en embriones de pollo.

Grupo farmacológico

vacuna MIBP

Indicaciones

Prevención de la gripe en adultos y niños mayores de 6 meses. Vacunar en primer lugar a las personas expuestas a alto riesgo desarrollo de complicaciones posteriores a la influenza (aquellos que padecen enfermedades crónicas enfermedades somáticas que a menudo padecen infecciones respiratorias agudas) o, por la naturaleza de sus actividades, tienen amplios contactos públicos - personal medico, profesores, trabajadores de servicios, trabajadores del transporte. La vacunación se realiza anualmente a principios de otoño. La vacunación está permitida al comienzo del aumento epidémico de la gripe.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad (incluso a la proteína de pollo), grave reacciones alérgicas Historia de la administración de vacunas. Enfermedades acompañadas de aumento de la temperatura corporal (incl. manifestaciones agudas enfermedad infecciosa), exacerbación enfermedades cronicas. En estos casos, la vacunación debe posponerse hasta la recuperación (remisión). En el contexto de ARVI leve, agudo enfermedades intestinales La vacunación se realiza después de la normalización de la temperatura corporal.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

La decisión de vacunar a las mujeres embarazadas debe tomarla el médico de forma individual, teniendo en cuenta el riesgo de contraer influenza y las posibles complicaciones de la infección por influenza. La vacunación es más segura en el segundo y tercer trimestre del embarazo. Actualmente, no existen datos que indiquen un posible riesgo para el feto y problemas de fertilidad al utilizar la vacuna en las primeras 8 semanas de embarazo, sin embargo, la conveniencia de la vacunación durante este período debe ser evaluada por un médico. La lactancia materna no es una contraindicación para la vacunación.

Modo de empleo y dosis.

La vacuna se administra por vía intramuscular o subcutánea profunda una vez a adultos y niños mayores de 3 años a una dosis de 0,5 ml, para niños de 6 meses a 3 años a una dosis de 0,25 ml. Para los niños menores de 8 años inclusive, que no hayan tenido influenza previamente y estén siendo vacunados contra la influenza por primera vez, se recomienda administrar la vacuna dos veces con un intervalo de 4 semanas. Antes de su uso, la vacuna debe llevarse a temperatura ambiente y agitarse. La vacuna no debe usarse si hay colorantes o partículas extrañas presentes.

Cuando se utiliza un vial que contiene 0,5 ml de vacuna para inmunizar a niños para quienes está indicada 0,25 ml, es necesario extraer todo el contenido en una jeringa con la graduación adecuada y extraer 0,25 ml de vacuna. Cualquier resto de vacuna debe destruirse inmediatamente. No se utiliza una jeringa que contenga 0,5 ml de vacuna para inmunizar a niños a quienes está indicada la administración de 0,25 ml.

Efectos secundarios

Reacciones generales: fiebre, malestar, escalofríos, sensación de cansancio, dolor de cabeza, sudoración, mialgia, artralgia. Reacciones locales: hiperemia, hinchazón, dolor, hematomas, compactación en el lugar de la inyección. Estas reacciones ocurren con frecuencia, pero generalmente se resuelven en 1 o 2 días sin tratamiento especial. En casos raros, pueden producirse neuralgia (dolor a lo largo del nervio), parestesia, convulsiones y trombocitopenia de corta duración; reacciones alérgicas, incluido el desarrollo de shock anafiláctico; vasculitis con afectación a corto plazo de los riñones (en casos extremadamente raros); trastornos neurológicos.

Interacción

Los glucocorticosteroides y los inmunosupresores reducen la respuesta inmune a la vacuna. Fluvaxin se puede administrar el mismo día que otras vacunas (en diferentes áreas cuerpo) con excepción de BCG.

Instrucciones especiales

No se permite la administración intravascular. Se debe informar al médico sobre cualquier tratamiento que coincida con la vacunación, o sobre el uso reciente de cualquier medicamento (incluidos los de venta libre), así como sobre la inmunodeficiencia del paciente, alergias o reacciones inusuales a una vacunación previa.

En las salas donde se realiza la vacunación es necesario tener medicamentos para llevar a cabo medidas antichoque y detener reacciones anafilácticas. La persona vacunada debe estar bajo la supervisión de un trabajador sanitario durante 30 minutos después de la inmunización.

Formulario de liberación

0,5 ml en un frasco cerrado con un tapón debajo de un borde de aluminio y cerrado con un tapón de plástico de seguridad. 0,25 ml y 0,5 ml en una jeringa sellada en un blíster de lámina de vidrio.

5 frascos o 1 jeringa en caja de cartón con instrucciones de uso.

Condiciones de almacenamiento

Transporte y almacene en un lugar seco, protegido de la luz a una temperatura de 2°C a 8°C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Fecha de caducidad

1 año No lo use después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

Condiciones de dispensación en farmacias

Por prescripción médica

Fluvaxin - instrucciones para uso médico - RU No.

El comprimido recubierto con película contiene:

maleato de fluvoxamina 50 mg o 100 mg;

excipientes: manitol, almidón pregelatinizado, celulosa microcristalina, almidón, dióxido de silicio coloidal, estearilfumarato de sodio, opadry YS-1-12526A amarillo.

Descripción

Comprimidos recubiertos con película, 50 mg:

Comprimidos recubiertos con película, oblongos y ligeramente biconvexos. amarillo, por un lado hay una línea divisoria.

Comprimidos recubiertos con película, 100 mg:

Comprimidos recubiertos con película de color amarillo, redondos, ligeramente biconvexos.

colores, con una línea divisoria en un lado.

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Acción farmacológica

El ingrediente activo del fármaco Fluvoxin, maleato de fluvoxamina, tiene la propiedad de inhibir selectivamente la recaptación de serotonina por las neuronas del cerebro y se caracteriza por un efecto mínimo sobre el sistema adrenérgico: tiene una capacidad débil para unirse a a y b. Receptores adrenérgicos, así como receptores de histamina, receptores m-colinérgicos, receptores de dopamina y serotonina.

Farmacocinética

Después de la administración oral, la fluvoxamina se absorbe completamente en tracto gastrointestinal, la Cmax en plasma sanguíneo se alcanza después de 3 a 8 horas. El estado de equilibrio en plasma se alcanza después de 10 a 14 días de tomar el medicamento. La unión a proteínas sanguíneas es aproximadamente del 77%.

La fluvoxamina se metaboliza en el hígado principalmente por desmetilación oxidativa.

Después de tomar una dosis única, la vida media T1/2 es de 13 a 15 horas, con dosis repetidas aumenta ligeramente y es de 17 a 22 horas.

La fluvoxamina se excreta por los riñones en forma de metabolitos.

Indicaciones de uso

• depresión de diversos orígenes;
• Tratar los síntomas del trastorno obsesivo-compulsivo.

Contraindicaciones

• disfunción hepática grave;
• uso simultáneo de inhibidores de la MAO (el intervalo entre la interrupción de los inhibidores de la MAO y el inicio del tratamiento con fluvoxamina debe ser de al menos 2 semanas);
• infancia(según indicaciones);
• embarazo y lactancia;
• mayor sensibilidad a fluvoxamina y otros ingredientes del medicamento.

Modo de empleo y dosis.

En tratamiento depresión La dosis inicial recomendada es de 50 mg o 100 mg 1 vez.

por día por la tarde. La dosis debe aumentarse gradualmente. La dosis eficaz, normalmente 100 mg al día, se selecciona individualmente según la respuesta del paciente al tratamiento. La dosis diaria puede alcanzar los 300 mg.

Las dosis superiores a 150 mg al día deben dividirse en varias tomas.

Para prevención de la recaída de la depresión fluvoxamina se prescribe a adultos en una dosis

100 mg 1 vez al día.

La fluvoxamina no se recomienda para niños y adolescentes menores de 18 años.

Durante el tratamiento trastornos obsesivo-compulsivos La dosis inicial recomendada es de 50 mg al día durante 3-4 días. La dosis debe aumentarse gradualmente hasta alcanzar una dosis diaria eficaz, que suele ser de 100 a 300 mg. Dosis máxima efectiva para adultos es de 300 mg por día. Se pueden tomar dosis de hasta 150 mg por día en una sola toma, preferiblemente por la noche. Se recomienda dividir dosis superiores a 150 mg al día en 2-3 tomas.

Para niños mayores de 8 años y adolescentes, la dosis inicial es de 25 mg por día a la vez, la dosis de mantenimiento es de 50 a 200 mg por día, la máxima dosis diaria- 200 mg. Las dosis superiores a 100 mg al día se deben dividir en 2-3 tomas.

En hepática y insuficiencia renal El tratamiento debe comenzar con la dosis más baja bajo estricta supervisión médica.

Efecto secundario

Desde el exterior sistema digestivo : náuseas, vómitos, estreñimiento, anorexia, dispepsia, diarrea, malestar en la región epigástrica, sequedad de boca; raramente - aumento de la actividad de las enzimas hepáticas.

Del lado del sistema nervioso central.: posible somnolencia, mareos, dolor de cabeza, insomnio, ansiedad, agitación psicomotora, miedo, temblor.

Desde el exterior sistema cardiovascular : posible ligera disminución de la frecuencia cardíaca, palpitaciones, taquicardia.

Reacciones dermatológicas: Posible aumento de la sudoración.

Algunos de estos efectos secundarios Pueden ser síntomas de depresión y no deberse al efecto de la fluvoxamina.

Sobredosis

Síntomas: Los síntomas más comunes son náuseas, vómitos, diarrea, somnolencia y mareos. Ha habido informes de disfunción cardíaca (taquicardia, bradicardia, hipotensión arterial), disfunción hepática, convulsiones, coma.

Tratamiento: lavado gástrico, que debe realizarse lo antes posible después de tomar el medicamento; recepción carbón activado, terapia sintomática. No existe un antídoto específico.

La diuresis forzada y la hemodiálisis son inapropiadas.

Interacción con otras drogas.

Cuando se usa simultáneamente con tizanidina, se puede observar una disminución significativa y prolongada de la presión arterial, lo que provoca somnolencia, debilidad y reacciones psicomotoras inhibidas.

La fluvoxamina puede retardar la eliminación de fármacos metabolizados por oxidación en el hígado. Es posible una interacción clínicamente significativa con fármacos caracterizados por una estrecha relación dosis-efecto (por ejemplo, warfarina, fenitoína, teofilina, clozapina, carbamazepina). Cuando se combinan con warfarina, se observó un aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de warfarina y una prolongación del tiempo de protrombina. durante 2 semanas. Por tanto, cuando se combina fluvoxamina con anticoagulantes, se debe controlar el tiempo de protrombina y ajustar la dosis del anticoagulante.

Con el uso de fluvoxamina, es posible un ligero aumento de las concentraciones plasmáticas de benzodiazepinas, que se metabolizan en el hígado por oxidación.

Las sales de litio (y posiblemente el triptófano) potencian los efectos serotoninérgicos de la fluvoxamina. Se han descrito casos de desarrollo de síndrome neuroléptico maligno cuando se utiliza esta combinación; terapia combinada debe prescribirse con precaución.

Precauciones

En la depresión, suele haber una alta probabilidad de intentar suicidarse, que puede persistir hasta que se logre una remisión suficiente.

Prescribir con precaución a pacientes con antecedentes de convulsiones. Si se desarrolla una crisis epiléptica, se debe suspender el tratamiento con fluvoxamina.

Fluvaxin es un líquido incoloro y ligeramente opalescente. Esta es una vacuna contra la influenza trivalente, purificada e inactivada dividida diseñada para prevenir la influenza. La vacuna se compone de antígenos virales y no estamos hablando sólo de antígenos de superficie, sino también de antígenos internos. Mencionemos también que incluye antígenos virales tanto de tipo A como de tipo B, que fueron cultivados a partir de embriones de pollo.

Indicaciones de uso de la vacuna contra la influenza.

Como se mencionó anteriormente, las instrucciones de uso de Fluvaxin indican que es para la prevención de la influenza, y no solo los adultos, sino también los niños pueden usarlo, sin embargo, después de cumplir los 6 meses. En primer lugar, estas vacunas se administran a aquellas personas que, por alguna razón, pertenecen al grupo de personas con mayor riesgo desarrollo de cualquier complicación post-gripe.

Esto incluye a personas con enfermedades somáticas en forma crónica, así como aquellos que están constantemente enfermos de infecciones respiratorias agudas. La vacuna también se administra a quienes tienen contacto público constantemente, esto incluye al personal médico, personas del sector servicios y maestros.

También existen reglas sobre el período de vacunación. Los médicos recomiendan hacerlo a principios de otoño y conviene hacerlo anualmente. Una opción alternativa es la vacunación al comienzo del brote epidémico de la enfermedad.

Contraindicaciones para la vacunación.

Observemos de inmediato que las contraindicaciones no deben descuidarse bajo ninguna circunstancia; esto está plagado de consecuencias asociadas incluso con cambios irreversibles. Estos incluyen las siguientes contraindicaciones:

• hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna o incluso a la proteína de pollo;
• antecedentes de alergia a las vacunas, y hablamos especialmente de una forma grave de intolerancia;
• la presencia de enfermedades, que se acompaña de un aumento significativo de la temperatura corporal, en primer lugar, esto incluye diversas infecciones;
• la presencia de una enfermedad crónica durante una exacerbación (en este caso, los médicos recomiendan esperar un período de remisión, es decir, esperar a que pase la exacerbación).

ARVI leve en la mayoría de las situaciones no es una contraindicación para la vacunación, por lo que se lleva a cabo tan pronto como la temperatura corporal del paciente se normaliza, pero en tales situaciones la decisión la toma exclusivamente un médico calificado que analiza una gran cantidad de factores.

Uso de Fluvaxin por mujeres durante el embarazo o la lactancia.

Otro tema controvertido es la posibilidad de vacunar a las mujeres embarazadas y en período de lactancia. en este momento pecho. Este problema además sólo puede ser resuelto por un médico cualificado, y todo depende del riesgo de contraer gripe y de posibles complicaciones.

En el tercer trimestre del embarazo, la vacuna es la más segura y no hay datos sobre su daño al feto, pero los médicos aún recomiendan negarse a usar la vacuna en las primeras 8 semanas de embarazo, pero esta regla a veces se descuida si el El objetivo justifica los riesgos. La lactancia materna en el momento de necesidad de vacunación no es una contraindicación.

Usando la vacuna contra la gripe

La vacuna se administra por vía intramuscular; en ocasiones también se considera la opción de administración subcutánea profunda, pero la administración es de una sola dosis. Antes de los 3 años, la dosis es de 0,25 ml, después de 0,5 ml. Si una persona se vacuna contra la influenza por primera vez, esta vacuna se puede administrar dos veces y el intervalo entre administraciones debe ser de un mes, pero esto solo se aplica a los niños que aún no han cumplido los 9 años.

La vacuna se lleva previamente a temperatura ambiente, luego se agita y solo después se administra, y es necesario comprobar de antemano si contiene partículas extrañas o colorantes inusuales.

Si tiene un medicamento en un volumen de 0,5 ml y necesita vacunar a un niño que necesita solo 0,25 ml, entonces debe extraer toda la vacuna en una jeringa, después de lo cual puede quitar la mitad, dejando la cantidad requerida. volumen. El hecho es que el resto de la vacuna debe destruirse y está estrictamente prohibido administrarla a cualquier otra persona.

Reacciones adversas

Entre las reacciones adversas se distinguen las generales y las locales, veamos ambas; Las manifestaciones comunes incluyen:

Entre las reacciones adversas locales destacamos:

• hematomas;
• compactación en la zona de inyección;
• ligera hinchazón;
• hiperemia;
• la aparición de un ligero dolor.

La gran mayoría de estas reacciones se observan en casi todos los casos, pero no debes tener miedo, ya que todo esto pasa en unos días y no requiere un tratamiento especial. Si esto no sucede, es decir, los síntomas persisten, entonces es necesario consultar a un médico. Mencionemos también que en ocasiones pueden aparecer problemas más graves. reacciones adversas: neuralgia, convulsiones, reacciones alérgicas, shock anafiláctico, vasculitis e incluso trastornos neurológicos graves.

Instrucciones especiales

Veamos algunas pautas importantes sobre el uso de la vacuna. Los médicos señalan que es posible administrarla junto con otras vacunas el mismo día, si no hablamos de BCG. administración intravenosa Aunque es inaceptable, la vacuna sólo puede inyectarse profundamente debajo de la piel o en el músculo, como se mencionó anteriormente.

Siempre es necesario informar previamente a su médico sobre cualquier otro tipo de terapia, ya que la vacunación no se puede combinar con el uso de determinados medicamentos. También es necesario informar al médico sobre los medicamentos utilizados anteriormente, y tiene sentido mencionar incluso aquellos que no requieren prescripción médica. También es necesario mencionar la presencia de reacciones alérgicas, la presencia de inmunodeficiencia y vacunas.

En la sala donde se llevará a cabo todo esto, definitivamente habrá algo especial. medicamentos antichoque, también existe un medicamento para las reacciones anafilácticas.

Preparación fluvaxina- vacuna inactivada para la prevención de la influenza.
Fluvaxin forma una resistencia específica a los virus de la influenza en el 80-95% de las personas vacunadas.
Los anticuerpos específicos con un título protector se producen entre 10 y 15 días después de la vacunación y persisten durante al menos 1 año. La alta eficacia de la vacuna está garantizada por la presencia de antígenos tanto de superficie como internos.

Indicaciones de uso:
Vacuna fluvaxina destinado a la prevención de la gripe en adultos y niños mayores de 6 meses.
Personas que tienen un alto riesgo de desarrollar complicaciones posteriores a la influenza (que padecen enfermedades somáticas crónicas, a menudo padecen infecciones respiratorias agudas) o que, por la naturaleza de su trabajo, tienen amplios contactos públicos: personal médico, maestros, trabajadores de servicios, transporte. trabajadores- se vacunan primero. La vacunación se realiza anualmente a principios de otoño. La vacunación está permitida al comienzo de un aumento epidémico de la enfermedad de influenza.

Instrucciones de uso:
Vacuna fluvaxina administrado por vía intramuscular o subcutánea profunda una vez a adultos y niños mayores de 3 años a una dosis de 0,5 ml, para niños de 6 meses a 3 años a una dosis de 0,25 ml.
Para los niños menores de 8 años inclusive, que no hayan tenido influenza previamente y estén siendo vacunados contra la influenza por primera vez, se recomienda administrar la vacuna dos veces con un intervalo de 4 semanas.
Antes de su uso, la vacuna debe llevarse a temperatura ambiente y agitarse. La vacuna no debe usarse si hay colorantes o partículas extrañas presentes.
Cuando se utiliza un vial que contiene 0,5 ml de vacuna para inmunizar a niños para quienes está indicada 0,25 ml, es necesario extraer todo el contenido con una jeringa con la graduación adecuada y extraer 0,25 ml de vacuna.
Cualquier resto de vacuna debe destruirse inmediatamente. No se utiliza una jeringa que contenga 0,5 ml de vacuna para inmunizar a niños a quienes está indicada la administración de 0,25 ml.

Efectos secundarios:
Reacciones generales: aumento de la temperatura corporal, malestar general, escalofríos, sensación de cansancio, dolor de cabeza, sudoración, mialgias, artralgias. Reacciones locales: hiperemia, hinchazón, dolor, hematomas, compactación en el lugar de la inyección. Estas reacciones ocurren con frecuencia, pero generalmente se resuelven en 1 o 2 días sin tratamiento especial. En casos raros, pueden producirse neuralgia (dolor a lo largo del nervio), parestesia, convulsiones y trombocitopenia de corta duración; reacciones alérgicas, incluido el desarrollo de shock anafiláctico; vasculitis con afectación a corto plazo de los riñones (en casos extremadamente raros); trastornos neurológicos.

Contraindicaciones:
Contraindicaciones para el uso de la vacuna. fluvaxina son: hipersensibilidad (incluso a la proteína de pollo), antecedentes de reacciones alérgicas graves a la administración de vacunas. Enfermedades acompañadas de un aumento de la temperatura corporal (incluidas manifestaciones agudas de una enfermedad infecciosa), exacerbación de enfermedades crónicas. En estos casos, la vacunación debe posponerse hasta la recuperación (remisión). En el contexto de ARVI leve y enfermedades intestinales agudas, la vacunación se realiza después de la normalización de la temperatura corporal.

Embarazo:
Decisión de vacunación fluvaxina Las mujeres embarazadas deben ser examinadas individualmente por un médico, teniendo en cuenta el riesgo de contraer influenza y las posibles complicaciones de la infección por influenza. La vacunación es más segura en trimestres P-W embarazo. Actualmente, no existen datos que indiquen un posible riesgo para el feto y problemas de fertilidad al utilizar la vacuna en las primeras 8 semanas de embarazo, sin embargo, la conveniencia de la vacunación durante este período debe ser evaluada por un médico. La lactancia materna no es una contraindicación para la vacunación.

Interacción con otras drogas:
Los glucocorticosteroides y los inmunosupresores reducen la respuesta inmune a la vacuna.
fluvaxina Se puede administrar el mismo día con otras vacunas (en diferentes partes del cuerpo) a excepción de la BCG.

Condiciones de almacenamiento:
Transporte y almacene en un lugar seco, protegido de la luz a una temperatura de 2 °C a 8 °C. Mantener fuera del alcance de los niños.

Formulario de liberación:
fluvaxina - suspensión para administración intramuscular y subcutánea.
0,5 ml en un frasco cerrado con un tapón debajo de un borde de aluminio y cerrado con un tapón de plástico de seguridad. 0,25 ml y 0,5 ml en una jeringa sellada en un blíster de lámina de vidrio.
5 frascos o 1 jeringa en caja de cartón con instrucciones de uso.

Compuesto:
fluvaxina contiene ingrediente activo: Vacuna contra la influenza (inactivada).

Además:
No se permite la administración intravascular. Se debe informar al médico sobre cualquier tratamiento que coincida con la vacunación, o sobre el uso reciente de cualquier medicamento (incluidos los de venta libre), así como sobre la inmunodeficiencia del paciente, alergias o reacciones inusuales a una vacunación previa.
En las salas donde se realiza la vacunación es necesario disponer de medicamentos para medidas antichoque y alivio de reacciones anafilácticas. La persona vacunada debe estar bajo la supervisión de un trabajador sanitario durante 30 minutos después de la inmunización.

Forma de dosificación:  

suspensión para administración intramuscular y subcutánea

Compuesto:

0,5 ml del medicamento contienen:

sustancias activas: Virus de la influenza, cultivados en embriones de pollo, inactivados, escindidos, representados por cepas equivalentes a las siguientes:

Cepa A(H1N1)* 15 µg de hemaglutigina

A (h 3 norte 2) cepa* 15 mcg de hemaglutigina

En tensión* 15 mcg de hemaglutigina

*Se indican las cepas utilizadas para esta temporada epidémica.

excipientes: tiomersal (conservante), cloruro de sodio, cloruro de potasio, dihidrógenofosfato de potasio, hidrogenofosfato de sodio, agua para inyección. cantidades traza: formaldehído, otoxinol-9.

Descripción: Líquido incoloro y ligeramente opalescente. Grupo farmacoterapéutico: MIBP - Vacuna ATX:  

J.07.B.B.01 Virus de la influenza: virus completo inactivado

J.07.BB Vacuna para prevenir la gripe

Farmacodinamia:Propiedades inmunológicas

Fluvaxin forma una resistencia específica a los virus de la influenza en el 80-95% de las personas vacunadas. Los anticuerpos específicos con un título protector se producen entre 10 y 15 días después de la vacunación y persisten durante al menos 1 año. Alta eficienciaLa vacuna b está garantizada por la presencia de sustancias tanto superficiales como internas. antígenos.

Indicaciones:

Prevención de la influenza en adultos y niños mayores. 6 meses Personas que tienen un alto riesgo de desarrollar complicaciones posteriores a la influenza (que padecen enfermedades somáticas crónicas, a menudo padecen infecciones respiratorias agudas) o que, por la naturaleza de su trabajo, tienen amplios contactos públicos: personal médico, maestros, trabajadores de servicios, transporte. trabajadores- se vacunan primero. La vacunación se realiza anualmente a principios de otoño. La vacunación está permitida al comienzo de un aumento epidémico de la enfermedad de influenza.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad (incluso a la proteína de pollo), reacciones alérgicas graves a las vacunas en la anamnesis. Enfermedades acompañadas de un aumento de la temperatura corporal (incluidas manifestaciones agudas de una enfermedad infecciosa), exacerbación de enfermedades crónicas. En estos casos, la vacunación debe posponerse hasta la recuperación (remisión). En el contexto de ARVI leve y enfermedades intestinales agudas, la vacunación se realiza después de la normalización de la temperatura corporal.

Embarazo y lactancia:

La decisión de vacunar a las mujeres embarazadas debe tomarla un médico.

individualmente, teniendo en cuenta el riesgo de infección por influenza y las posibles complicaciones de la infección por influenza. La vacunación es más segura en el segundo y tercer trimestre del embarazo. Actualmente no hay datos que indiquen un posible riesgo para el feto o una alteración de la fertilidad al utilizar la vacuna por primera vez. 8 semanas de embarazo, sin embargo, un médico debe evaluar la conveniencia de la vacunación durante este período. La lactancia materna no es una contraindicación para la vacunación.

Modo de empleo y dosificación:

La vacuna se administra por vía intramuscular o profundamente subcutánea una vez a adultos y niños mayores de 3 años en una dosis de 0,5 ml, para niños: con 6 meses a 3 años a una dosis de 0,25 ml. niños hasta 8 años inclusive, que no hayan tenido influenza anteriormente y estén siendo vacunados contra la influenza por primera vez, se recomienda administrar la vacuna dos veces con un intervalo de 4 semanas. Antes de su uso, la vacuna debe llevarse a temperatura ambiente y agitarse. La vacuna no debe usarse si hay colorantes o partículas extrañas presentes.

Cuando se utiliza un vial que contiene 0,5 ml de vacuna para inmunizar a niños para quienes está indicada 0,25 ml, es necesario extraer todo el contenido en una jeringa con la graduación adecuada y extraer 0,25 ml de vacuna. Cualquier resto de vacuna debe destruirse inmediatamente. No se utiliza una jeringa que contenga 0,5 ml de vacuna para inmunizar a niños a quienes está indicada la administración de 0,25 ml.

Efectos secundarios:

Reacciones generales: aumento de la temperatura corporal, malestar general, escalofríos, sensación de cansancio, dolor de cabeza, sudoración, mialgias, artralgias. Reacciones locales: hiperemia, hinchazón, dolor, hematomas, compactación en el lugar de la inyección. Estas reacciones ocurren con frecuencia, pero generalmente se resuelven en 1 o 2 días sin tratamiento especial. En casos raros, pueden producirse neuralgia (dolor a lo largo del nervio), parestesia, convulsiones y trombocitopenia de corta duración; reacciones alérgicas, incluido el desarrollo de shock anafiláctico; vasculitis con afectación a corto plazo de los riñones (en casos extremadamente raros); trastornos neurológicos.

Interacción:

Los glucocorticosteroides y los inmunosupresores reducen la respuesta inmune a la vacuna. Fluvaxin se puede administrar el mismo día con otras vacunas (en diferentes partes del cuerpo) a excepción de la BCG.

Instrucciones especiales:

No se permite la administración intravascular. Se debe informar al médico sobre cualquier tratamiento que coincida con la vacunación, o sobre el uso reciente de cualquier medicamento (incluidos los de venta libre), así como sobre la inmunodeficiencia del paciente, alergias o reacciones inusuales a una vacunación previa.

En las salas donde se realiza la vacunación es necesario disponer de medicamentos para medidas antichoque y alivio de reacciones anafilácticas. La persona vacunada debe estar bajo la supervisión de un trabajador sanitario durante 30 minutos después de la inmunización.

Forma de liberación/dosis:

Suspensión para administración intramuscular y subcutánea.

Paquete: 0,5 ml en un frasco cerrado con un tapón debajo de un borde de aluminio y cerrado con un tapón de plástico de seguridad. 0,25 ml y 0,5 ml en una jeringa sellada en un blíster de lámina de vidrio.

5 frascos o 1 jeringa en caja de cartón con instrucciones de uso.

Condiciones de almacenamiento:

Condiciones de transporte y almacenamiento.