Karl Landsteiner - ชีวประวัติข้อเท็จจริงจากชีวิตภาพถ่ายข้อมูลพื้นหลัง ประวัติการค้นพบกรุ๊ปเลือด ชีวิตของผู้คนที่โดดเด่น karl landsteiner

รางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ ค.ศ. 1930

Karl Landsteiner นักแบคทีเรียวิทยาและนักภูมิคุ้มกันวิทยาชาวออสเตรีย-อเมริกัน เกิดในกรุงเวียนนา ลูกชายของผู้จัดพิมพ์หนังสือพิมพ์และนักข่าว Leopold Landsteiner และ Fanny Landsteiner (Hess) เมื่อคาร์ลอายุได้ 6 ขวบ พ่อของเขาเสียชีวิต และเด็กคนนี้ได้รับการเลี้ยงดูจากแม่ของเขา

ในปี พ.ศ. 2428 หลังจากจบการศึกษาระดับมัธยมศึกษาตอนปลาย แอล. เข้า โรงเรียนแพทย์มหาวิทยาลัยเวียนนา และในปี พ.ศ. 2434 ได้รับปริญญาทางการแพทย์ จากนั้นเขาก็เริ่มสนใจวิชาเคมี ซึ่งเขาศึกษาต่ออีกห้าปี - ในเวิร์ซบวร์ก มิวนิก และซูริก ในปี 1896 เขากลับมาที่เวียนนาและเข้าร่วมภาควิชาสุขอนามัยที่มหาวิทยาลัยเวียนนา ซึ่งเขาเริ่มสนใจในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา

ตอนที่ L. ก้าวแรกในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา เธอเพิ่งจะกลายเป็น วินัยทางวิทยาศาสตร์. ในปี 1890 Emil von Behring ค้นพบว่าภูมิคุ้มกันโรคที่เกิดขึ้นหลังการฉีดวัคซีนหรือการเจ็บป่วยนั้นเกิดจากการที่ร่างกายเริ่มผลิตแอนติบอดีที่มีปฏิสัมพันธ์กับเชื้อโรคหรือสารพิษที่แทรกซึมเข้าไปและทำให้เป็นกลาง หกปีต่อมา Jules Bordet แสดงให้เห็นว่าการถ่ายเลือดสัตว์ด้วยเลือดชนิดหนึ่งจากสัตว์ชนิดอื่นมักจะนำไปสู่การเกาะติดกัน ("การติดกาว") และการทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดง Bordet ตระหนักว่าผลกระทบดังกล่าวเกิดจากแอนติบอดีที่ผลิตในสัตว์ผู้รับซึ่งโจมตีโปรตีนหรือแอนติเจนในเลือดของสัตว์ผู้บริจาค

ในการศึกษาครั้งแรกเพื่อศึกษาผลกระทบของแอนติบอดี ซึ่งดำเนินการในปี พ.ศ. 2439 แอล. พบว่าแบคทีเรียในห้องปฏิบัติการสามารถเกาะติดกันได้โดยการเพิ่มซีรัมภูมิคุ้มกัน เนื่องจากแอลต้องการศึกษาเรื่องภูมิคุ้มกันทั้งหมด จึงย้ายมาเรียนที่แผนกนี้ในปี พ.ศ. 2441 กายวิภาคพยาธิวิทยามหาวิทยาลัยเวียนนา. ที่นี่เขาเริ่มทำงานภายใต้การแนะนำของ Anton Weichselbaum นักวิทยาศาสตร์ที่ค้นพบสาเหตุของโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบและปอดบวม ในฐานะผู้ช่วยของ Weichselbaum L. ได้ทำการชันสูตรพลิกศพ 3639 ครั้ง ซึ่งทำให้เขาได้ศึกษาด้านการแพทย์และพยาธิวิทยาอย่างลึกซึ้ง รวมทั้งได้รับประสบการณ์ทางพยาธิวิทยาและกายวิภาคที่สำคัญอีกด้วย แม้ว่า ทิศทางวิทยาศาสตร์แผนก Weichselbaum เป็นการศึกษากายวิภาคทางพยาธิวิทยาเขาอนุญาตให้ L. ทำงานต่อไปในด้านสรีรวิทยาและภูมิคุ้มกันวิทยา

ในปี 1900 Mr. L. ได้ตีพิมพ์บทความในบันทึกย่อซึ่งเผยให้เห็นสาระสำคัญของการค้นพบที่ใหญ่ที่สุดอย่างหนึ่งของเขา: การเกาะติดกันที่เกิดขึ้นเมื่อพลาสมาถูกผสม (ส่วนของเหลวของเลือดที่เหลืออยู่หลังจากการกำจัดออก องค์ประกอบที่มีรูปร่าง) ของคนคนหนึ่งและเซลล์เม็ดเลือดแดงของอีกคนหนึ่งเป็นปรากฏการณ์ทางสรีรวิทยา

หนึ่งปีต่อมา แอล. อธิบายวิธีง่ายๆ ในการแบ่งเลือดมนุษย์ออกเป็นสามกลุ่ม: A, B และ C (กลุ่มหลังต่อมาเรียกว่า O) ต่อมามีกลุ่มที่สี่ปรากฏขึ้น - AB เพื่อแยกเลือดออกเป็นกลุ่ม เม็ดเลือดแดงถูกผสมกับซีรั่มทดสอบ ที่เรียกว่า anti-A และ anti-B sera L. พบว่าเม็ดเลือดแดงของกลุ่ม O ไม่ได้เกาะติดกันโดยซีรั่มใด ๆ เม็ดเลือดแดงกลุ่ม AB จับกันโดยซีรั่มทั้งสอง กลุ่ม A erythrocytes จับกลุ่มกันโดย anti-A serum แต่ไม่เกาะกลุ่มโดย anti-B serum; ในที่สุด เม็ดเลือดแดงกลุ่ม B จะเกาะติดกันโดยเซรั่มต่อต้าน B แต่จะไม่เกาะกลุ่มกันด้วยเซรั่มต่อต้าน A เซรั่มเลือดกลุ่ม O มีแอนติบอดีกลุ่มต่อต้าน A และต่อต้าน B; เซรั่มกลุ่ม A มีแอนติบอดีต่อต้าน B เท่านั้น เซรั่มกลุ่ม B มีแอนติบอดีต่อต้าน A และเซรั่มกลุ่ม AB ไม่มีแอนติบอดีกลุ่ม ดังนั้น ตามสูตร L. เซรั่มในเลือดมีเพียงแอนติบอดี (isoagglutinins) ที่ไม่เกาะติดกันกับเม็ดเลือดแดงของกลุ่มนี้

แม้ว่าจะมีการนำวิธีการกำหนดกลุ่มเลือดตาม L. ไปใช้จริงเพียงไม่กี่ปีต่อมา แต่ก็ทำให้สามารถถ่ายเลือดของคนคนหนึ่งไปยังอีกคนหนึ่งได้อย่างปลอดภัย ในปีพ.ศ. 2457 Richard Lewisohn ได้ค้นพบคุณสมบัติของสารต้านการแข็งตัวของเลือดของโซเดียมซิเตรตและได้ข้อสรุปว่าการเพิ่มสารนี้ลงในเลือดจะป้องกันการแข็งตัวของเลือด ดังนั้นจึงพบวิธีเก็บรักษาเลือดและสามารถเก็บเลือดบริจาคได้ โดยต้องทำให้เย็นลงนานถึงสามสัปดาห์ มันเป็นความสำเร็จที่ยิ่งใหญ่เพราะ การผ่าตัดหัวใจ ปอด และหลอดเลือด ซึ่งไม่เคยทำได้จริงมาก่อนเนื่องจากการสูญเสียเลือดจำนวนมาก ตอนนี้กลายเป็นไปได้ นอกจากนี้ยังมีความเป็นไปได้ของการแลกเปลี่ยนเลือดอย่างสมบูรณ์สำหรับอาการมึนเมาและอาการตัวเหลืองรุนแรงในทารกแรกเกิด

L. สงสัยว่ามีความแตกต่างอื่น ๆ ระหว่างเลือดหรือไม่ ผู้คนที่หลากหลายและแนะนำว่าคุณสมบัติแต่ละอย่างของเลือดจะแสดงออกมาในลักษณะแอนติเจน เขาเชื่อว่าคุณลักษณะเหล่านี้ เช่น ลายนิ้วมือ สามารถแยกแยะบุคคลออกจากอีกคนหนึ่งได้

เมื่อ L. พิสูจน์สมมติฐานของเขาเกี่ยวกับการระบุทางซีรัมวิทยา เขายังไม่ทราบว่ากรุ๊ปเลือดเป็นกรรมพันธุ์ ความจริงก็คือกฎแห่งมรดกที่ค้นพบโดย Gregor Mendel ถูกลืมไปเป็นเวลานานหลังจากการตีพิมพ์ในปี 2409 ในปี 1900 งานของ Mendel ได้รับความสนใจอีกครั้งปัญหาการถ่ายทอดทางพันธุกรรมเริ่มกระตุ้นความสนใจอย่างมากและในปี 1910 Emil von Dungern ร่วมกับเพื่อนร่วมงานคนหนึ่งของเขาได้แนะนำการสืบทอดกลุ่มเลือดเป็นครั้งแรก ในปี 1924 ทฤษฎีนี้ได้รับการทดสอบโดยนักคณิตศาสตร์ BA เบิร์นสไตน์หลังจากนั้นนักวิทยาศาสตร์ได้ก่อตั้งแนวคิดเรื่องการสืบทอดกลุ่มเลือดอย่างแน่นหนา วิธีการทางพันธุกรรมทางซีรั่มถูกใช้มาจนถึงทุกวันนี้ในการตรวจความเป็นพ่อ

พร้อมกันกับการทดลองระบุ L. ได้ทำงานเกี่ยวกับคำอธิบายและการศึกษากลไกทางสรีรวิทยาของการเกาะกลุ่มเย็นของเม็ดเลือดแดง ร่วมกับ Julius Donat เขาได้พัฒนาวิธีการวินิจฉัยโรคฮีโมโกลบินในปัสสาวะเย็น paroxysmal ในโรคนี้ ในผู้ป่วยที่ได้รับอุณหภูมิต่ำกว่าปกติ ฮีโมโกลบินจะปรากฏในปัสสาวะเนื่องจากการทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงจำนวนหนึ่ง Paul Ehrlich เชื่อว่าปรากฏการณ์นี้เกิดจาก การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยา endothelium หลอดเลือด. อย่างไรก็ตาม แอลแนะนำว่าฮีโมโกลบินในปัสสาวะเกิดจากแอนติบอดี (ฮีโมไลซิน) ซึ่งหลังจากได้รับความเย็นแล้ว จะมีปฏิกิริยากับเซลล์เม็ดเลือดแดง และเมื่อเลือดอุ่นขึ้นอีกครั้งจะทำให้เกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตก เขาสามารถสร้างปรากฏการณ์ที่คล้ายคลึงกันได้ในหลอดทดลอง และวิธีนี้เรียกว่าวิธี Donath-Landsteiner

ในปี พ.ศ. 2451 ... พ.ศ. 2462 ขณะทำงานเป็นผู้ผ่าคลอด (หัวหน้านักพยาธิวิทยา) ที่โรงพยาบาลวิลเฮลมินาอิมพีเรียลในกรุงเวียนนา แอล. มุ่งเน้นไปที่การศึกษาโปลิโอไมเอลิติส เมื่อได้รับการชันสูตรพลิกศพของสมองและไขสันหลังของเด็กที่เสียชีวิตจากโรคนี้แล้วเขาก็นำมันเข้าสู่ ช่องท้องลิงจำพวกลิง ในวันที่หกหลังการให้ยา สัตว์มีอาการอัมพาตคล้ายกับที่พบในผู้ป่วยโปลิโอ ในการประลอง รูปร่างเนื้อเยื่อส่วนกลาง ระบบประสาทในลิงก็เหมือนกับคนที่เสียชีวิตจาก โรคนี้. เนื่องจากแอลไม่สามารถแยกแบคทีเรียออกจากไขสันหลังของเด็กที่ตายแล้วได้ เขาจึงแนะนำว่าสาเหตุของโรคโปลิโอคือไวรัส "เราสามารถแนะนำ - เขียน L. - ว่าโรคนี้เกิดจากไวรัสที่มองไม่เห็นหรือไวรัสที่อยู่ในกลุ่มเซลล์เดียว"

ในปี พ.ศ. 2466 มิสเตอร์แอลได้รับข้อเสนอให้ไปทำงานที่สถาบันวิจัยการแพทย์ร็อกกี้เฟลเลอร์ (ปัจจุบันคือมหาวิทยาลัยร็อคกี้เฟลเลอร์) ยอมรับข้อเสนอเขาย้ายไปสหรัฐอเมริกาและในปี 2472 กลายเป็นพลเมืองอเมริกัน

ในปี พ.ศ. 2473 นาย.. แอล. ได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ "สำหรับการค้นพบกลุ่มเลือดมนุษย์" ในการบรรยายของโนเบล แอล. กล่าวถึงกรุ๊ปเลือด กล่าวว่า “เป็นเรื่องน่าประหลาดใจที่เมื่อเกิดการเกาะติดกัน แสดงออกในลักษณะเดียวกับปฏิกิริยาที่ทราบกันดีอยู่แล้วของปฏิสัมพันธ์ระหว่างซีรัมกับเซลล์สัตว์ ประเภทต่างๆ". การค้นพบกลุ่มเลือดแอล. ได้วางรากฐานสำหรับงานวิจัยใหม่ๆ ในสาขาวิทยาศาสตร์มากมาย และทำให้ประสบความสำเร็จอย่างมากในด้านการแพทย์ในทางปฏิบัติ

ในปี 1940 L. และเพื่อนร่วมงานของเขา Alexander Viner และ Philip Levin อธิบายปัจจัยเลือดมนุษย์อีกชนิดหนึ่งที่เรียกว่า Rhesus หรือ Rh-ปัจจัย. พบความสัมพันธ์ระหว่างปัจจัยนี้กับโรคดีซ่าน hemolytic ในทารกแรกเกิด ปรากฎว่าถ้าแม่ไม่มีปัจจัย Rh (เช่นปัจจัย Rh เป็นลบ) ทารกในครรภ์ที่เป็น Rh-positive สามารถนำไปสู่การพัฒนาแอนติบอดีต่อปัจจัย Rh ของทารกในครรภ์ในแม่ได้ แอนติบอดีเหล่านี้ทำให้เกิดการแตกของเม็ดเลือดแดงของทารกในครรภ์ ส่งผลให้ฮีโมโกลบินเปลี่ยนไปเป็นบิลิรูบินซึ่งเป็นสาเหตุของโรคดีซ่าน

ในปี 1916 นาย. L. แต่งงานกับ Helen Vlatso ครอบครัวของพวกเขามีลูกชายหนึ่งคน 26 มิถุนายน พ.ศ. 2486 นายแอล. เสียชีวิตในนิวยอร์กหลังจากมีอาการหัวใจวายขณะทำงานในห้องปฏิบัติการ

L. ได้รับรางวัลและตำแหน่งกิตติมศักดิ์เช่นรางวัลเบอร์ลินของมูลนิธิ Hans Aronson (1926), เหรียญทองของสภากาชาดดัตช์ (1933), รางวัลคาเมรอนและตำแหน่งอาจารย์กิตติมศักดิ์ของมหาวิทยาลัยเอดินบะระ ( พ.ศ. 2481) เขายังเป็น Chevalier ของ French Legion of Honor L. เป็นสมาชิก สถาบันแห่งชาติ Sciences of the USA, American Philosophical Society, American Society of Naturalists, American Association of Immunologists, French Academy of Sciences, New York Academy of Medicine, Philadelphia Society of Pathologists, สมาคมพยาธิแพทย์แห่งบริเตนใหญ่และไอร์แลนด์, Royal London สังคมวิทยาศาสตร์ราชสมาคมการแพทย์แห่งลอนดอน ราชบัณฑิตยสถานวิทยาศาสตร์แห่งเดนมาร์ก ราชบัณฑิตยสถานแห่งวิทยาศาสตร์และศิลปะแห่งสวีเดน และสมาคมการแพทย์แห่งสวีเดน

ผู้ได้รับรางวัลโนเบล: สารานุกรม: ต่อ จากภาษาอังกฤษ - M.: Progress, 1992.
© The H.W. บริษัทวิลสัน พ.ศ. 2530
© การแปลเป็นภาษารัสเซียพร้อมส่วนเพิ่มเติม, Progress Publishing House, 1992

Karl Landsteiner (เยอรมัน Karl Landsteiner; 14 มิถุนายน 2411 เวียนนา - 26 มิถุนายน 2486 นิวยอร์ก)- แพทย์ชาวออสเตรีย ผู้ก่อตั้ง immunohematology ผู้ชนะรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ ปี 1930 สำหรับการค้นพบกลุ่มเลือดในมนุษย์

เขาเกิดเมื่อวันที่ 14 มิถุนายน พ.ศ. 2411 ที่กรุงเวียนนา พ่อของเขา Leopold Landsteiner เป็นผู้จัดพิมพ์หนังสือพิมพ์ที่ประสบความสำเร็จและเป็นนักข่าวที่มีพรสวรรค์ และแม่ของเขาคือ Faina เล่นละครหลายเรื่อง เครื่องดนตรี. เมื่อเป็นม่ายก่อน เธอทุ่มเทกำลังทั้งหมดเพื่อเลี้ยงดูลูกชาย

ในปี พ.ศ. 2428 คาร์ลจบการศึกษาจากโรงเรียนมัธยมและเข้าโรงเรียนแพทย์ของมหาวิทยาลัยเวียนนา ในปี พ.ศ. 2434 เขาได้รับประกาศนียบัตรทางการแพทย์ แต่ชายหนุ่มผู้อยากรู้อยากเห็นไม่สนใจแพทย์เอง แต่สนใจในวิชาเคมี โดยเฉพาะสารอินทรีย์และชีวเคมี พวกเขากลายเป็นความพิเศษของ Landsteiner ภายในห้าปี เขาได้พัฒนาคุณสมบัติของเขาในห้องทดลองของมิวนิก ซูริก และเวิร์ซบวร์ก ในเยอรมนีและสวิตเซอร์แลนด์ เขาได้เรียนรู้วิธีตั้งค่าการทดลองและตีความผลลัพธ์อย่างถูกต้อง

ในปี ค.ศ. 1896 Landsteiner กลับมายังออสเตรียและเริ่มทำงานที่ Department of Hygiene ที่มหาวิทยาลัยเวียนนา สาขากว้างของความสนใจ "เคมี" ของนักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์แคบลงไปยังพื้นที่ที่เฉพาะเจาะจงมาก - ภูมิคุ้มกันวิทยา วินัยนี้ยังเด็ก และสามารถพูดได้อย่างมั่นใจอย่างเต็มที่ว่า Landsteiner กลายเป็นหนึ่งในผู้ก่อตั้ง

ในปี 1898 Landsteiner เริ่มทำงานที่ภาควิชาพยาธิวิทยากายวิภาคที่มหาวิทยาลัยเวียนนา ซึ่งมีโอกาสทำการทดลองที่เขาวางแผนไว้ หัวหน้างานของเขาคือ 'Anton Weichselbaum นักแบคทีเรียวิทยาที่มีชื่อเสียงซึ่งค้นพบสาเหตุของโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบและปอดบวม ภายใต้การอุปถัมภ์ของเขา ผู้ช่วยทำการชันสูตรพลิกศพมากกว่าสามพันครึ่ง ซึ่งทำให้เขาได้ศึกษากายวิภาคศาสตร์และพยาธิวิทยาทางการแพทย์ในเชิงลึก ในเวลาเดียวกัน ผู้วิจัยยังคงทำการวิจัยในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา

ดังที่เราได้กล่าวไปแล้ว Karl Landsteiner ค้นพบกรุ๊ปเลือดมนุษย์ กลุ่มคือกรุ๊ปเลือดที่แตกต่างกันในลักษณะภูมิคุ้มกัน การค้นพบจุดสังเกตนี้เกิดขึ้นก่อนการพัฒนาบางอย่างของนักธรรมชาติวิทยาคนอื่นๆ ดังนั้นในปี พ.ศ. 2433 เอมิล ฟอน เบห์ริง ผู้ได้รับรางวัลโนเบลในอนาคตจึงพบแอนติบอดีในเลือดของมนุษย์ที่ผลิตขึ้นหลังจากความทุกข์ทรมาน โรคติดเชื้อหรือฉีดวัคซีนแล้วโต้ตอบกับจุลินทรีย์ "ต่อต้าน" ที่พัฒนาและทำให้จุลินทรีย์เหล่านี้ไม่เป็นอันตราย

ในปีพ.ศ. 2439 Jules Bordet ผู้ได้รับรางวัลโนเบลในอนาคตได้ค้นพบปรากฏการณ์ของการเกาะติดกัน - การเกาะติดกันของเซลล์เม็ดเลือดแดง - เมื่อเลือดถูกถ่ายจากสัตว์ในสายพันธุ์หนึ่งไปยังสัตว์ในสายพันธุ์อื่น Borde อธิบายปรากฏการณ์นี้โดยข้อเท็จจริงที่ว่าสัตว์ผู้รับผลิตแอนติบอดีต่อโปรตีนและแอนติเจนของสัตว์ผู้บริจาค

ขั้นตอนแรกของ Landsteiner สู่เป้าหมายคือการทดลองเพื่อศึกษาการทำงานของแอนติบอดี คาร์ลพบว่าแบคทีเรียในห้องปฏิบัติการสามารถเกาะติดกันได้เมื่อเติมซีรัมภูมิคุ้มกัน ในปี 1900 Landsteiner ได้ตีพิมพ์ผลงานของเขา ซึ่งเขาอธิบายถึงการเกาะติดกันที่เกิดขึ้นเมื่อพลาสมาเลือดของคนคนหนึ่งผสมกับเซลล์เม็ดเลือดแดงของอีกคนหนึ่ง นักวิจัยได้ข้อสรุปที่ชัดเจน: ปรากฏการณ์นี้เป็นลักษณะทางสรีรวิทยา

ในปี 1901 นักวิจัยแบ่งเลือดมนุษย์ออกเป็นสามกลุ่ม: AB และ C ต่อมามีการเพิ่มกลุ่มที่สี่ AB และกลุ่ม C ถูกกำหนดเป็น O

Landsteiner ผสมเซลล์เม็ดเลือดแดงกับซีรั่มทดสอบซึ่งเขาเรียกว่า anti-A และ anti-B เขาพบว่าเม็ดเลือดแดงกลุ่ม O ไม่ได้เกาะติดกันด้วยสารต้าน A หรือสารต่อต้าน B ในขณะที่เม็ดเลือดแดงกลุ่ม AB จะถูกเกาะติดกันโดยซีรั่มทั้งสอง เม็ดเลือดแดงกลุ่ม A จับกลุ่มกันโดยเซรั่มต่อต้าน A และไม่ถูกเกาะกลุ่มโดยเซรั่มต่อต้าน B เม็ดเลือดแดงกลุ่ม B จับกลุ่มกันด้วยเซรั่มต่อต้าน B และไม่เกาะกลุ่มกันด้วยเซรั่มต่อต้าน A โครงร่างที่ค่อนข้างเรียบง่ายและเป็นตัวอย่างนี้ทำให้สามารถพัฒนาหลักการของการถ่ายเลือดจากคนสู่คนได้

ก่อนการระบาดของสงครามโลกครั้งที่หนึ่ง ในปี 1914 ได้มีการค้นพบคุณสมบัติต้านการแข็งตัวของเลือดของโซเดียมซิเตรต โดยการเพิ่มสารนี้ในเลือดสามารถป้องกันการแข็งตัวของเลือดได้ จึงพบวิธีเก็บรักษาเลือดผู้บริจาคให้เพียงพอ เวลานาน. การศึกษาเหล่านี้ช่วยให้วิทยาศาสตร์การแพทย์ก้าวไปข้างหน้าโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการดำเนินการเกี่ยวกับหัวใจ ปอด และหลอดเลือดขนาดใหญ่ ซึ่งก่อนหน้านี้พัฒนาขึ้นในทางทฤษฎี แต่แทบไม่เคยใช้ในทางปฏิบัติเลยเนื่องจากการสูญเสียเลือดจำนวนมาก

ต่อจากนั้นก็พิสูจน์ด้วยว่ากรุ๊ปเลือดเป็นกรรมพันธุ์ วิธีการวิจัยทางซีรั่มถูกใช้ในการตรวจความเป็นพ่อมานานแล้ว ขณะนี้พวกเขากำลังค่อยๆ หลีกทางให้การวิเคราะห์ดีเอ็นเอ ซึ่งให้คำตอบที่ชัดเจน ผลการศึกษากรุ๊ปเลือดให้ผลลัพธ์ 2 แบบคือ "ไม่รวมความเป็นพ่อ" หรือ "ไม่รวมความเป็นพ่อ" ตามที่คุณเข้าใจ สูตรสุดท้ายไม่สามารถนำไปใช้ในการปฏิบัติตามกฎหมายได้หากไม่มีหลักฐานเพิ่มเติม

งานที่สำคัญอีกประการหนึ่งของ Landsteiner ในการศึกษาเลือดคือการอธิบายกลไกทางสรีรวิทยาของการเกาะกลุ่มเย็นของเม็ดเลือดแดง เขาพัฒนาร่วมกับ J. Donat ซึ่งเป็นวิธีการวินิจฉัยฮีโมโกลบินในปัสสาวะเย็น วิธีนี้ได้รับ เวชปฏิบัติเรียกว่าวิธี Donath-Landsteiner

ในช่วงปีที่สิบของศตวรรษที่ XX Landsteiner พยายามก้าวไปสู่การคลี่คลายธรรมชาติของโปลิโอไมเอลิติส เขาไม่พบแบคทีเรียจำเพาะในไขสันหลังของเด็กที่ตายไปแล้วซึ่งจะเป็นสาเหตุของโรคร้ายนี้ อย่างไรก็ตาม เมื่อนำลิงแสมเข้าสู่ช่องท้อง ไขสันหลังเด็กตายทำให้ทุกอาการของโรคโปลิโอและรวดเร็ว ผลร้ายแรง. จากการศึกษาหลายร้อยครั้ง นักวิทยาศาสตร์ได้ข้อสรุปว่าโรคนี้ไม่ได้เกิดจากบาซิลลัส แต่เกิดจากไวรัสที่มองไม่เห็น

ในปี 1923 Landsteiner ได้รับข้อเสนอให้ย้ายไปสหรัฐอเมริกาและศึกษาต่อที่ Rockefeller University (จากนั้นจึงเรียกว่าสถาบันวิจัยการแพทย์ร็อกกี้เฟลเลอร์) นักวิทยาศาสตร์ยอมรับข้อเสนอนี้ ย้ายไปอเมริกา และในปี 1929 ก็ได้เป็นพลเมืองสหรัฐฯ

Landsteiner ได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ในปี 1930 "สำหรับการค้นพบกลุ่มเลือดมนุษย์ของเขา"

เมื่อวันที่ 26 มิถุนายน พ.ศ. 2486 ขณะทำงานในห้องปฏิบัติการ Karl Landsteiner ได้รั หัวใจวาย. หัวใจนักวิทยาศาสตร์ล้มเหลว ความดันสูงเลือด.

การค้นพบของ Landsteiner นั้นยากที่จะประเมินค่าสูงไป สูตรของเขาซึ่งซีรั่มในเลือดมีเพียงแอนติบอดีที่ไม่เกาะกลุ่มเม็ดเลือดแดงของกลุ่มนี้ได้กลายเป็นสัจธรรมของยา

หากคุณพบข้อผิดพลาด โปรดเน้นข้อความและคลิก Ctrl+Enter.

มุมมอง: 420

(Landsteiner Karl, 2411-2486) - นักภูมิคุ้มกันวิทยาและพยาธิวิทยาชาวออสเตรีย, ศาสตราจารย์ (1911), แพทย์ศาสตร์กิตติมศักดิ์จากมหาวิทยาลัยชิคาโก (1927), เคมบริดจ์ (1934), บรัสเซลส์ (1934), Harvard (1936), ผู้ได้รับรางวัลโนเบล (1930) ).

ในปี พ.ศ. 2434 เขาสำเร็จการศึกษาจากโรงเรียนแพทย์ ft ของมหาวิทยาลัยเวียนนาจากนั้นจนถึงปีพ. ศ. 2439 เขาทำงานด้านน้ำผึ้ง เคมีในห้องทดลองของเวิร์ซบวร์ก มิวนิก ซูริก ในปี พ.ศ. 2439-2441 ผู้ช่วยสถาบันสุขอนามัยในเวียนนา; ในปี พ.ศ. 2441-2451 ผู้ช่วยนักพยาธิวิทยาเวียนนาในนั้นจนถึงปีพ. ศ. 2462 อัยการของโรงพยาบาลโรคภายใน วิลเฮล์มในกรุงเวียนนา ในปี พ.ศ. 2454 อาจารย์สายตรวจน้ำผึ้งกายวิภาคศาสตร์ได้รับเลือก คณะมหาวิทยาลัยเวียนนา. ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2462 แพทย์ผ่าท้องในคลินิกแห่งหนึ่งในกรุงเฮก ในปีพ.ศ. 2465 เขาย้ายไปอยู่ที่สหรัฐอเมริกา ซึ่งจนกระทั่งปี พ.ศ. 2482 เขาเป็นศาสตราจารย์ด้านพยาธิวิทยาและแบคทีเรียวิทยาที่สถาบันร็อคกี้เฟลเลอร์ในนิวยอร์ก

K. Landsteiner ตีพิมพ์บทความทางวิทยาศาสตร์มากกว่า 340 ฉบับที่อุทิศให้กับการพัฒนาปัญหาในการแพทย์เชิงทฤษฎี: ภูมิคุ้มกันวิทยา พยาธิวิทยา น้ำผึ้ง เคมี จุลชีววิทยา แบคทีเรียวิทยา แอนาฟิแล็กซิส ในปี 1900 K. Landsteiner ค้นพบกลุ่มเลือดในมนุษย์ ซึ่งเป็นพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์สำหรับทฤษฎีการถ่ายเลือด เขาร่วมกับ J. Donath บรรยายถึง hemolysins เย็นใน paroxysmal hemoglobinuria (1904) ร่วมกับ F. Levin พบแอนติเจน M, N และ P (1927) ในเม็ดเลือดแดงของมนุษย์ ร่วมกับ A. Wiener เขาได้ค้นพบและศึกษาปัจจัย Rh ของเลือดมนุษย์ (1940) K. Landsteiner เป็นคนแรกที่ได้รับแอนติเจนกึ่งสังเคราะห์เทียมและพบว่าแอนติบอดีสามารถทำปฏิกิริยาไม่เพียงกับสารประกอบโปรตีนเท่านั้น แต่ยังรวมถึงสารที่ปราศจากโปรตีนบางชนิดด้วย ซึ่งเขาได้แนะนำคำว่า "hapten" และยังพิสูจน์ด้วยว่าความจำเพาะ ของแอนติเจนถูกกำหนดโดยกลุ่มดีเทอร์มิแนนต์ โมเลกุล และแฮปเทนนั้นจับกับแอนติบอดี การศึกษาเหล่านี้เป็นพื้นฐานสำหรับการกำหนดปฏิกิริยาการหน่วงเวลา K. Landsteiner ในปี 1909 ร่วมกับ E. Popper ได้รับการพิสูจน์แล้ว สาเหตุของไวรัสโปลิโอไมเอลิติส ปรับปรุงการวินิจฉัยทางซีรั่มของซิฟิลิส และนำเทคนิค "สนามมืด" ไปใช้ในการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ของสไปโรเชตซีด

สำหรับการค้นพบกลุ่มเลือด (ดู) K. Landsteiner ได้รับรางวัลโนเบล

องค์ประกอบ: tiber Agglutinationserscheinungen nor-malen menschlichen Blutes, วีน คลีนิก Wschr., S. 1132, 1901; Die Blutgruprien และ ihre praktische Anwendung besonders fur die Bluttransfusion, Forsch Fortschr, dtsch. Wiss., S. 311, 1931; ปัจจัยที่เกาะติดกันในเลือดมนุษย์ที่ตรวจพบโดยซีรั่มภูมิคุ้มกันสำหรับเลือดจำพวกจำพวก Proc. ซ. ประสบการณ์ ไบโอล. (นิวยอร์ค), v. 43, น. 223, 1940 (กับ Wiener A.S. ); ความจำเพาะของปฏิกิริยาทางซีรั่ม, เคมบริดจ์, 2489.

บรรณานุกรม: Le centenaire de Karl Landsteiner, รางวัลโนเบล, Presse med., t. 76, น. 2535, 2511; Karl Landsteiner, 2411 - 2486, J. Immunol., v. 48 น. 1, 1944, บรรณานุกรม; S p e i s er P. Karl Landsteiner, Entdecker der Blutgruppen, Wien, 1961.

V.I. Didenko

ในปี 1891 เขาสำเร็จการศึกษาจากคณะแพทย์ของมหาวิทยาลัยเวียนนา ครั้งหนึ่งเขาทำงานที่มหาวิทยาลัยในฐานะนักพยาธิวิทยา จากนั้น K. Landsteiner เริ่มสนใจวิชาเคมีซึ่งเขาศึกษามา 5 ปี (รวมถึงในเวิร์ซบวร์ก มิวนิก และซูริก)

ในปี 1896 K. Landsteiner กลับมาที่เวียนนาและเริ่มทำงานที่ Department of Hygiene และตั้งแต่ปี 1898 ที่ภาควิชาพยาธิวิทยากายวิภาคของมหาวิทยาลัยเวียนนา ในเวลานี้เขาเริ่มสนใจวิทยาภูมิคุ้มกัน

K. Landsteiner เป็นนักวิจัยคนแรกในด้านอิมมูโนโลหิตวิทยาและอิมมูโนเคมี ผู้เขียนงานเกี่ยวกับสรีรวิทยาระดับโมเลกุลและเซลล์ของการตอบสนองของร่างกายต่อแอนติเจนที่เบลอและปรากฏการณ์ที่เกิดขึ้นเฉพาะและไม่จำเพาะ

ในปี พ.ศ. 2439 เขาได้ก่อตั้งว่าการเพาะเลี้ยงแบคทีเรียในห้องปฏิบัติการสามารถเกาะติดกันได้* โดยการเติมซีรัมในเลือดภูมิคุ้มกัน

ในปี 1900 Landsteiner ซึ่งเป็นผู้ช่วยของสถาบันพยาธิวิทยาแห่งเวียนนาได้นำเลือดจากตัวเขาเองและเพื่อนร่วมงานอีกห้าคน แยกซีรัมออกจากเซลล์เม็ดเลือดแดงโดยใช้เครื่องหมุนเหวี่ยง และผสมตัวอย่างเซลล์เม็ดเลือดแดงแต่ละเซลล์กับซีรัมในเลือดที่แตกต่างกัน บุคคลและด้วยตัวเขาเอง ในการทำงานร่วมกับ L. Jansky ตามการมีหรือไม่มีเกาะติดกัน Landsteiner แบ่งตัวอย่างเลือดทั้งหมดออกเป็นสามกลุ่ม: A, B และ 0 สองปีต่อมา A. Sturli และ A. Decastello นักเรียนของ K. Landsteiner ค้นพบ กรุ๊ปเลือดที่สี่ - AB

นักวิทยาศาสตร์สรุปว่า ในปัจจุบันนี้รู้จักกันในนามกฎที่ไม่เปลี่ยนรูปของ Landsteiner กับเม็ดเลือดแดง "ของมันเอง" ว่า "ในร่างกายมนุษย์ แอนติเจนของกลุ่มเลือด (agglutinogen) และแอนติบอดีต่อมัน (agglutinins) ) ไม่เคยอยู่ร่วมกัน" .

ในปี 1908-1911 ขณะทำงานเป็นหัวหน้านักพยาธิวิทยาที่โรงพยาบาล Wilgenina Royal Hospital ในกรุงเวียนนา Landsteiner มุ่งเน้นไปที่การศึกษาโปลิโอไมเอลิติส ในปี 1909 ร่วมกับ S. Popper เขาได้พิสูจน์ลักษณะการติดเชื้อของโรคนี้

การค้นพบของ K. Landsteiner ทำหน้าที่เป็นแรงกระตุ้นอันทรงพลังสำหรับการศึกษาเชิงลึกเพิ่มเติมเกี่ยวกับเครื่องหมายแอนติเจนของเลือดมนุษย์ ซึ่งเป็นช่วงเวลาของการตรวจหาเม็ดเลือดแดง "คล้ายหิมะถล่ม" และจากนั้นกลุ่มเม็ดโลหิตขาวก็เริ่มต้นขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การศึกษาระบบ AB0 เผยให้เห็นถึงความแตกต่างของแอนติเจน A ที่เป็นของกลุ่มเลือด A(II) ในปี 1911 E. Dangern และ L. Hirschfeld ค้นพบกลุ่มย่อย AII ซึ่งพบใน 12% ของประชากรในยุโรปและแอฟริกา ในปีเดียวกัน ตามคำแนะนำของ L. Girshfeld ระบบ isoserological นี้เรียกว่าระบบ AB0 (อ่านว่า "a-be-zero")

2454 ใน K. Landsteiner กลายเป็นศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยเวียนนา; จากปี 1922-1939 เขาเป็นหัวหน้าสถาบัน Rockefeller Institute for Medical Research (ปัจจุบันคือ Rockefeller University) ในนิวยอร์ก

การวิจัยอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับเม็ดเลือดแดง Landsteiner และ F. Levin ในปี 1927 ได้ค้นพบระบบแอนติเจนของเม็ดเลือดแดงอีกสองระบบ ในปี 1940 K. Landsteiner และเพื่อนร่วมงานของเขา (A. Wiener, F. Levin และ S. Popper) ได้ค้นพบปัจจัยในเลือดมนุษย์ซึ่งพวกเขาเรียกว่า Rh factor (Rh) เนื่องจากซีรั่มของกระต่ายที่สร้างภูมิคุ้มกันด้วยเม็ดเลือดแดงถูกนำมาใช้ ในระหว่างการวิจัยลิงแสม ( Macacus จำพวก). ดังนั้นการค้นพบระบบแอนติเจน Rh ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อชีวิตของร่างกายมนุษย์จึงเกิดขึ้น นักวิทยาศาสตร์ได้พิสูจน์แล้วว่าความแตกต่างของกรุ๊ปเลือดระหว่างแม่และเด็กแรกเกิดสามารถนำไปสู่การเจ็บป่วยที่รุนแรงในเด็กได้ ดังนั้นจึงเกิดการเชื่อมต่อระหว่าง Rh กับโรคดีซ่าน hemolytic ของทารกแรกเกิด

K. Landsteiner เป็นคนที่สงบและสมดุลเป็นคนงานที่ไม่รู้จักเหน็ดเหนื่อย ขณะทำงานในห้องปฏิบัติการในนิวยอร์กเมื่อวันที่ 26 มิถุนายน พ.ศ. 2486 เขามีอาการหัวใจวายเฉียบพลันและเสียชีวิตในอีกสองวันต่อมา

รับในปี พ.ศ. 2473 รางวัลโนเบลในสาขาสรีรวิทยาและการแพทย์ K. Landsteiner เสนอว่าในอนาคตการวิจัยของเขาจะดำเนินต่อไปและจะมีการค้นพบกลุ่มเลือดใหม่ และเขาก็กลายเป็นถูกต้อง ปัจจุบันนี้ โครโมโซมโลคัลไลเซชันของยีนของระบบไอโซเซโรโลยีมากกว่า 20 ระบบ ซึ่งประกอบด้วยแอนติเจนของกลุ่มเลือดประมาณ 200 ชนิดได้ถูกค้นพบ จำแนกลักษณะและกำหนดขึ้น

การตรวจสอบคุณสมบัติของเม็ดเลือดขาวของผู้ป่วยที่ได้รับการถ่ายเลือดซ้ำ ๆ หัวหน้าห้องปฏิบัติการของศูนย์การถ่ายเลือดแห่งชาติในปารีส J. Dosset ระบุแอนติเจนของเม็ดเลือดขาวตัวแรก (1958) ในปี 1980 J. Dosse, B. Benacerraf และ D. Snell ได้รับรางวัลโนเบลสำหรับการค้นพบแอนติเจนของเม็ดโลหิตขาว ระบบที่พวกเขาอธิบายถูกเรียกว่า ระบบ HLA» (แอนติเจนเม็ดเลือดขาวของมนุษย์).

การศึกษาวัตถุประสงค์ทางชีวภาพของตัวบ่งชี้เลือดแอนติเจน ความชุกของพวกมันในประชากรในภูมิภาคต่าง ๆ และกฎของการถ่ายทอดทางพันธุกรรม แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมที่สำคัญของร่างกายมนุษย์ได้รับการประกันอย่างแม่นยำด้วยความหลากหลายและการผสมผสานที่เป็นเอกลักษณ์ แต่ละกลุ่มเลือด. อิทธิพลชี้ขาดของพวกเขาต่อผลลัพธ์ของการถ่ายเลือด การปลูกถ่ายเนื้อเยื่อและอวัยวะ ฟังก์ชั่นการสืบพันธุ์แนวโน้มหรือความต้านทานต่อโรคทั้งสาเหตุการติดเชื้อและไม่ติดเชื้อ

นักวิทยาศาสตร์ชาวยูเครนมีส่วนสำคัญในการพัฒนาปัญหากลุ่มเลือด พวกเขาดำเนินการพิมพ์แอนติเจนของเม็ดเลือดแดงและเม็ดเลือดขาวของประชากรของสาธารณรัฐซึ่งอำนวยความสะดวกในการค้นหาผู้บริจาคสำหรับการปลูกถ่ายอวัยวะและเนื้อเยื่อและยังทำให้สามารถสร้างความเสี่ยงของโรคในพาหะของแอนติเจนบางชนิด ข้อมูลเกี่ยวกับความชุกของโรคต่าง ๆ และความสัมพันธ์กับกลุ่มเลือดบางกลุ่มได้รับการวิเคราะห์ในเอกสารโดย G.N. Drannik และ G.M. Disick "ระบบทางพันธุกรรมของเลือดและโรคของมนุษย์" (Kyiv, 1990)

อย่างไรก็ตาม เมื่อเทียบกับภูมิหลังของการค้นพบที่ตามมาทั้งหมด ระบบ isoserological แรกของ K. Landsteiner ดูเหมือนจะมีเอกลักษณ์และไม่มีใครเทียบได้ เนื่องจากมีเพียงภายในกรอบของระบบ AB0 เท่านั้นที่เป็นแอนติบอดีตามธรรมชาติต่อแอนติเจนที่หายไปที่พบ แอนติบอดีต่อไอโซแอนติเจนอื่น ๆ ปรากฏในร่างกายเท่านั้นอันเป็นผลมาจากการสร้างภูมิคุ้มกันด้วยแอนติเจนที่สอดคล้องกัน

การสืบทอดกลุ่มเลือดในมนุษย์ (ระบบ AB0)

ชุดค่าผสมที่ไม่ซ้ำ
1.IIhIII = F1: กรุ๊ปเลือดทั้งสี่มีแนวโน้มที่จะมีอยู่ในลูกหลานเท่ากัน
2.IхIV = F1: กรุ๊ปเลือดของลูกหลานจะไม่ตรงกับกรุ๊ปเลือดของพ่อแม่
ในกรณีนี้อัตราส่วนความน่าจะเป็นของการเกิดกลุ่มเลือด: II: III = 50% : 50%.

ความถี่ของการเกิดตัวแทนของกลุ่มเลือดต่าง ๆ ในหมู่ประชากรโลก (ตามระบบ AB0 เป็น%)

* ในแหล่งที่ 2 เกิดข้อผิดพลาดในการคำนวณความถี่ของการเกิดตัวแทนด้วย กลุ่มต่างๆเลือด.

ความถี่ของการเกิดขึ้นของผู้บริจาคสากลและผู้รับสากล (ตามสองพารามิเตอร์: กรุ๊ปเลือดตามระบบ AB0 และปัจจัย Rh; ใน%)

ผู้บริจาคสากล - บุคคลที่มีกรุ๊ปเลือด I, Rh-negative; จีโนไทป์ 00 rh rh ความถี่ของการเกิดคือ 6.45%
ผู้รับทั่วไป - ผู้ที่มีกรุ๊ปเลือด IV, Rh-positive; จีโนไทป์ AB Rh. ความถี่ของการเกิดคือ 5.95%

แหล่งที่มา

1. Sidorov E.P.กายวิภาคศาสตร์และสรีรวิทยาของมนุษย์ ค่าเผื่อการเข้ามหาวิทยาลัย - ม., 1993.
2.Kienya A.I. , Bandazhevsky Yu.I.คนที่มีสุขภาพแข็งแรง: ตัวชี้วัดพื้นฐาน - มินสค์.: IP Ecoperspektiva, 1997, p. 22.
3. สารานุกรมสำหรับเด็ก – ม.: อแวนต้า+. v. 2. ชีววิทยา, 1994, p. 44; v.18 ตอนที่ 1 ผู้ชาย, 2001, หน้า. 158.
4. อินเตอร์เน็ต

* การเกาะติดกัน (จาก lat. agglutinare- ไม้เท้า) - การติดกาวและการตกตะกอน (จากสารแขวนลอยที่เป็นเนื้อเดียวกัน) ของจุลินทรีย์ เม็ดเลือดแดง และองค์ประกอบเซลล์อื่น ๆ (ยา)

เยาวชนของผู้เขียนข้อความนี้ส่งต่อเพลงของ Tsoi เช่นเดียวกับเพื่อนๆ หลายคน เราทุกคนต่างมองดูดาวดวงหนึ่งชื่อดวงอาทิตย์ ตกหลุมรักนักเรียนเกรดแปด รอการเปลี่ยนแปลง ประหลาดใจกับแตงกวาอะลูมิเนียม และจำกรุ๊ปเลือดของเราได้เหมือนกัน เพราะกองทัพยังห่างไกล และน้อยคนนักที่จะรู้ว่า ถ้าไม่ใช่เพราะศาสตราจารย์ชาวออสเตรียขี้อาย ก็คงไม่มีเพลงของ Tsoi หรือกรุ๊ปเลือดของเขาเอง เพราะเป็น Karl Landsteiner ที่ค้นพบกรุ๊ปเลือด และเขาได้รับรางวัลโนเบลของเขาเมื่อสามสิบปีหลังจากที่เขาเข้าใจว่าทำไมเลือดของคนๆ หนึ่งจึงไม่เหมาะกับอีกคนหนึ่ง ถ้อยคำของคณะกรรมการโนเบล: "สำหรับการค้นพบหมู่เลือดมนุษย์".

มีการทดลองเกี่ยวกับการถ่ายเลือดหรือส่วนประกอบเป็นเวลาหลายร้อยปี ช่วยชีวิตหลายร้อยชีวิต ผู้ป่วยเสียชีวิตมากขึ้น แต่ไม่มีใครเข้าใจว่าทำไมการถ่ายเลือดจากคนหนึ่งไปยังอีกคนหนึ่งจึงทำงานได้อย่างมหัศจรรย์ในกรณีหนึ่ง และเสียชีวิตอย่างรวดเร็วในอีกกรณีหนึ่ง และตีพิมพ์ในปี พ.ศ. 2444 ในวารสารการแพทย์ออสเตรียเท่านั้น บทความโดย Karl Landsteiner ผู้ช่วยภาควิชาพยาธิวิทยาที่มหาวิทยาลัยเวียนนา “On the Phenomena of Agglutination เลือดปกติมนุษย์” อนุญาตให้เปลี่ยนการถ่ายเลือดจากลอตเตอรีเป็นขั้นตอนทางการแพทย์ธรรมดา

รูปที่ 1 วิลเลียม ฮาร์วีย์ (1578–1657)แพทย์ชาวอังกฤษ นักสรีรวิทยาและตัวอ่อน ทฤษฎีของเขาเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวของเลือดที่ขับออกมาจากหัวใจในวงจรอุบาทว์นั้นถูกเย้ยหยัน: มันขัดแย้งกับคำกล่าวที่เป็นที่ยอมรับในระดับสากลของ Galen ว่าเลือดก่อตัวขึ้นจากอาหารที่บริโภคในตับ จากนั้นจึงเคลื่อนไปยังอวัยวะผ่านเส้นเลือดที่ปิดตายอย่างสุ่มสี่สุ่มห้า เชื่อกันว่าระบบหลอดเลือดแดงถูกแยกออกจากหลอดเลือดดำและเลือดของมัน - แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง - นำความร้อนที่เกิดจากหัวใจและทำให้เย็นลงในปอด ในปี ค.ศ. 1651 ฮาร์วีย์ตีพิมพ์ผลการทดลองหลายปีในด้านตัวอ่อน - งาน "การวิจัยเกี่ยวกับต้นกำเนิดของสัตว์" ซึ่งเขาอ้างว่าสิ่งมีชีวิตทั้งหมดมาจากไข่ แนวคิดนี้ขัดแย้งกับ "ความจริงที่ไม่เปลี่ยนรูป" อีกประการหนึ่งซึ่งเป็นทฤษฎีของการเกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ

จุดเริ่มต้นของประวัติศาสตร์การถ่ายเลือดถือได้ว่าเป็นการค้นพบในปี 1628 โดยแพทย์ชาวอังกฤษ วิลเลียม ฮาร์วีย์ (รูปที่ 1) การไหลเวียนโลหิต. ถ้าเลือดไหลเวียน ทำไมไม่ลองถ่ายให้คนที่ต้องการมันมากล่ะ? ใช้เวลามากกว่าสามสิบปีในการทดลอง แต่จนถึงปี ค.ศ. 1665 บันทึกที่เชื่อถือได้ครั้งแรกของการถ่ายเลือดที่ประสบความสำเร็จก็ปรากฏขึ้น Richard Lover เพื่อนร่วมชาติของ Harvey รายงานว่าพวกเขาสามารถแนะนำเลือดจากสุนัขตัวหนึ่งไปยังอีกตัวหนึ่งได้ แพทย์ทำการทดลองต่อไปซึ่งผลลัพธ์ไม่ได้มองในแง่ดีทั้งหมด: กฎหมายห้ามไม่ให้ถ่ายเลือดสัตว์สู่มนุษย์ในไม่ช้า การแช่ของเหลวอื่นๆ เช่น นม ได้นำไปสู่ความรุนแรง อาการไม่พึงประสงค์. อย่างไรก็ตาม หนึ่งศตวรรษครึ่งต่อมา ในปี ค.ศ. 1818 ในสหราชอาณาจักรเดียวกัน สูติแพทย์ เจมส์ เบลนเดล ค่อนข้างประสบความสำเร็จในการช่วยชีวิตสตรีที่คลอดบุตรด้วยการตกเลือดหลังคลอด จริงอยู่มีผู้ป่วยเพียงครึ่งเดียวเท่านั้นที่รอดชีวิต แต่นี่เป็นผลลัพธ์ที่ยอดเยี่ยมอยู่แล้ว ในปีพ. ศ. 2383 มีการถ่ายเลือดครบส่วนเพื่อรักษาโรคฮีโมฟีเลียที่ประสบความสำเร็จในปี พ.ศ. 2410 ได้มีการกล่าวถึงการใช้น้ำยาฆ่าเชื้อในระหว่างการถ่ายเลือดและอีกหนึ่งปีต่อมาฮีโร่ของเรื่องราวของเราก็ถือกำเนิดขึ้น ...

Karl Landsteiner เกิดที่เวียนนาเมื่อวันที่ 14 มิถุนายน พ.ศ. 2411 เกี่ยวกับวัยเด็กของอนาคต รางวัลโนเบลไม่ค่อยมีใครรู้จัก เขาเสียพ่อไปตั้งแต่อายุยังน้อยเมื่ออายุได้หกขวบ - Leopold Landsteiner ทนายความ นักข่าว และผู้จัดพิมพ์หนังสือพิมพ์ที่มีชื่อเสียง เงียบและขี้อาย คาร์ลทุ่มเทให้กับแฟนนี่ เฮสส์ แม่ของเขามาก ซึ่งเมื่อได้เป็นม่ายแล้ว เขาก็พยายามสร้างอนาคตที่เจริญรุ่งเรืองให้ลูกชายของเธอ พวกเขาบอกว่าเขาเก็บหน้ากากมรณะของเธอไว้ในที่ทำงานตลอดชีวิต

หลังจากออกจากโรงเรียน Landsteiner เข้าสู่คณะแพทย์ของมหาวิทยาลัยเวียนนาซึ่งเขาเริ่มสนใจชีวเคมี พร้อมกับรับประกาศนียบัตรในปี พ.ศ. 2434 บทความแรกของคาร์ลได้รับการตีพิมพ์เกี่ยวกับผลกระทบของอาหารที่มีต่อองค์ประกอบของเลือด แต่แพทย์หนุ่มคนนี้รู้สึกทึ่งในเคมีอินทรีย์ และเขาใช้เวลาห้าปีถัดไปในห้องปฏิบัติการของผู้เขียนปฏิกิริยาสังเคราะห์ไพริดีน (รูปที่ 2a) ในเมืองซูริก ผู้ได้รับรางวัลโนเบลในอนาคตและนักวิจัยด้านน้ำตาล Emil Fischer (รูปที่ 2b) ในWürzburgและ Eugen Bamberger (รูปที่ 2c) ในมิวนิค (โดยวิธีการที่คนหลังเป็นผู้ค้นพบปฏิกิริยาที่รู้จักกันดีในการได้รับ aminophenols เรียกว่า โดยการจัดเรียงใหม่ของ Bamberger).

รูปที่ 2 พี่เลี้ยงของ Landsteiner เอ— อาร์ตูร์ คานช์ (1857–1935). นักเคมีชาวเยอรมัน ผู้พัฒนา "การสังเคราะห์" หลายอย่าง: ไทอาโซลและสิ่งที่คล้ายกัน -zolov, pyridines (การสังเคราะห์ pyridine Hantzsch), pyrroles (การสังเคราะห์ pyrrole Hantzsch) ร่วมกับ A. Werner เขาได้วางรากฐานของไนโตรเจนสเตอริโอเคมี เป็นคนแรกที่ใช้ วิธีการทางกายภาพเพื่อสร้างโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ อนุพันธ์ของสิ่งที่เรียกว่า การเชื่อมต่อ Ganch- 1,4-DHP (dihydropyridine) - ใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาความดันโลหิตสูง ตัวบล็อกช่องแคลเซียมชนิด L(แอมโลดิพีน, นิเฟดิพีน). ข— แฮร์มันน์ เอมิล ฟิชเชอร์ (1852–1919). นักเคมีชาวเยอรมัน ในงานของเขาเกี่ยวกับการสังเคราะห์น้ำตาลและพิวรีน เขาได้รับรางวัลโนเบลในปี 2445 ยังสังเคราะห์พอลิเปปไทด์, คาเฟอีนและธีโอโบรมีน, บาร์บิทัล ใน— อ็อยเกน แบมเบอร์เกอร์ (1857–1932)นักเคมีชาวเยอรมัน ผู้ช่วย Adolf von Bayer ผู้มีชื่อเสียง ผู้ได้รับรางวัลโนเบลในปี 1905 ผู้สังเคราะห์สีคราม ฟีนอฟทาลีน กรดบาร์บิทูริก โดยวิธีการที่ barbital เรียกว่า "Veronal" ถูกผลิตโดยยักษ์ใหญ่ด้านเภสัชกรรม ไบเออร์ AGก่อตั้งโดยไบเออร์ที่แตกต่างอย่างสิ้นเชิง

รูปที่ 3 แม็กซ์ (แม็กซิมิเลียน) ฟอน กรูเบอร์ (1853–1927)นักแบคทีเรียวิทยาและนักสุขอนามัยชาวออสเตรีย เขามีชื่อเสียงไม่เพียงแต่จากการค้นพบการเกาะติดกันเท่านั้น แต่ยังรวมถึงงานด้านสุขอนามัยของเขา รวมทั้งเรื่องเพศและเชื้อชาติด้วย

กลับไปที่เวียนนา Landsteiner กลับมาทำงานต่อ การวิจัยทางการแพทย์- ครั้งแรกที่โรงพยาบาลเวียนนาทั่วไปและตั้งแต่ปี พ.ศ. 2439 ที่สถาบันสุขอนามัยภายใต้การแนะนำของนักแบคทีเรียวิทยาชื่อดัง Max von Gruber (รูปที่ 3) นักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์สนใจหลักการของกลไกภูมิคุ้มกันและธรรมชาติของแอนติบอดีเป็นอย่างมาก การทดลองประสบความสำเร็จ - แท้จริงในหนึ่งปี Landsteiner อธิบายกระบวนการเกาะติดกัน (ติดกาว) ของการเพาะเลี้ยงแบคทีเรียในห้องปฏิบัติการซึ่งมีการเพิ่มซีรั่มในเลือด

สองสามปีต่อมา Karl เปลี่ยนงานอีกครั้ง - เขารับตำแหน่งผู้ช่วยที่ University Department of Pathological Anatomy ในกรุงเวียนนาและตกอยู่ใต้ปีกของที่ปรึกษาที่โดดเด่นสองคน: ศาสตราจารย์ Anton Wechselbaum ผู้เปิดเผยลักษณะแบคทีเรียของเยื่อหุ้มสมองอักเสบและ Albert Frenkel ซึ่งเป็นคนแรกที่อธิบาย pneumococci (นักจุลชีววิทยาชาวรัสเซียคุ้นเคยกับคำว่า " Diplococcus ของ Wechselbaum และ Diplococcus ของ Frenkel) นักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์เริ่มทำงานในสาขาพยาธิวิทยาทำการชันสูตรพลิกศพหลายร้อยครั้งและปรับปรุงความรู้ของเขาอย่างมาก แต่เขารู้สึกทึ่งกับภูมิคุ้มกันวิทยามากขึ้นเรื่อยๆ ภูมิคุ้มกันวิทยาเลือด

ดังนั้น ในช่วงฤดูหนาวปี 1900 Landsteiner ได้เก็บตัวอย่างเลือดจากตัวเขาเองและเพื่อนร่วมงานอีกห้าคน แยกเซรั่มออกจากเซลล์เม็ดเลือดแดงโดยใช้เครื่องหมุนเหวี่ยง และเริ่มทำการทดลอง ปรากฎว่าไม่มีตัวอย่างซีรั่มใดที่ไม่ตอบสนองต่อการเพิ่มเม็ดเลือดแดง "ของตัวเอง" แต่อย่างใด แต่ด้วยเหตุผลบางอย่าง เซรั่มเลือดของ Dr. Pletching ติดกัน เซลล์เม็ดเลือดแดงของ Dr. Sturli และในทางกลับกัน. สิ่งนี้ทำให้ผู้ทดลองสามารถสันนิษฐานได้ว่ามีแอนติบอดีอย่างน้อยสองประเภท Landsteiner ให้ชื่อ A และ B แก่พวกเขา Karl ไม่พบอย่างใดอย่างหนึ่งในเลือดของเขาเองและแนะนำว่ามีแอนติบอดีประเภทที่สามซึ่งเขาเรียกว่า C.

กรุ๊ปเลือดที่หายากที่สุด - สี่ - ถูกอธิบายว่า "ไม่มีประเภท" โดยหนึ่งในผู้บริจาคโดยสมัครใจและในเวลาเดียวกันนักศึกษาของ Landsteiner, Dr. Adriano Sturli และเพื่อนร่วมงานของเขา Alfred von Decastello สองปีต่อมา

รูปที่ 4 Jan Jansky (1873–1921)จิตแพทย์และนักประสาทวิทยาชาวเช็ก ในการค้นหาความเชื่อมโยงระหว่างลักษณะการเกาะติดกันของเลือดกับความเจ็บป่วยทางจิต เขาได้ทำการทดลองกับผู้ป่วยโรคจิต 3,160 ราย และสรุปได้ว่าคนสามารถแบ่งออกเป็น 4 กลุ่มด้วยเลือด (Landsteiner อธิบายเพียง 3 คนเท่านั้น และ Jansky ไม่รู้อะไรเลย เกี่ยวกับงานของเขา) เป็นการสังเกตด้านข้างและชุมชนทางการแพทย์ไม่ได้รู้สึกถึงความสำคัญของมัน แต่ยานสกี้ไม่เคยพบความเกี่ยวข้องกับโรคจิตเลยและหมดความสนใจเรื่องเลือดไปทั้งหมด ในการศึกษาน้ำไขสันหลัง

ในระหว่างนี้ Karl ซึ่งการค้นพบนี้ทำให้เกิดรอยยิ้มที่เห็นอกเห็นใจในหมู่เพื่อนร่วมงานของเขา ได้ทำการทดลองต่อไปและเขียนบทความใน Wiener Clinic Wochenschriftซึ่งมีชื่อเสียงโด่งดัง "กฎของ Landsteiner"ซึ่งเป็นพื้นฐานของ transfusiology: " ในร่างกายมนุษย์ แอนติเจนของกลุ่มเลือด (agglutinogen) และแอนติบอดีต่อมัน (agglutinins) ไม่เคยอยู่ร่วมกัน».

สิ่งพิมพ์ของ Landsteiner ไม่ได้สร้างความโกรธเคืองอย่างเหมาะสมในชุมชนวิทยาศาสตร์ และสิ่งนี้นำไปสู่ความจริงที่ว่ากลุ่มเลือดถูก "ค้นพบใหม่" อีกหลายครั้ง และเกิดความสับสนอย่างรุนแรงกับศัพท์เฉพาะของพวกมัน ในปี พ.ศ. 2450 ชาวเช็ก (รูปที่ 4) ได้ตั้งชื่อกลุ่มเลือด I, II, III และ IV ตามความถี่ที่พวกเขาพบในประชากร และ William Moss ในบัลติมอร์ (สหรัฐอเมริกา) ในปี 1910 ได้อธิบายกรุ๊ปเลือดสี่ประเภทในลำดับที่กลับกัน - IV III, II และ I ระบบการตั้งชื่อมอสมีการใช้กันอย่างแพร่หลายเช่นในอังกฤษซึ่งนำไปสู่ปัญหาร้ายแรง

ในท้ายที่สุด ปัญหานี้ได้รับการแก้ไขครั้งเดียวและสำหรับทั้งหมดในปี 1937 ที่การประชุมของสมาคมการถ่ายเลือดนานาชาติในปารีส เมื่อมีการใช้คำศัพท์ในปัจจุบัน "เอบี0"ซึ่งกรุ๊ปเลือดนั้นมีชื่อว่า 0 (I), A (II), B (III), AB (IV). อันที่จริงนี่คือคำศัพท์ของ Landsteiner ซึ่งมีการเพิ่มกลุ่มที่สี่และ C กลายเป็น 0 (รูปที่ 5)

การค้นพบของ Landsteiner ทำให้เป็นไปได้ การแทรกแซงการผ่าตัดซึ่งเคยเสียชีวิตเนื่องจากมีเลือดออกมาก นอกจากนี้ การค้นพบกลุ่มเลือดยังทำให้สามารถระบุความเป็นพ่อได้อย่างแม่นยำอีกด้วย แต่อนาคตอันสดใสของการแพทย์มาในเวลาต่อมา เมื่อนักวิทยาศาสตร์ยอมรับความจริงที่ว่า "การต่อสู้บางอย่าง" สามารถเกิดขึ้นได้ในเลือดมนุษย์ บางทีความคืบหน้าอาจล่าช้าโดยธรรมชาติของนักวิจัย "เก้าอี้นวม" ซึ่งไม่ได้ส่งเสริมผลการค้นพบของเขาต่อมวลชนทางวิทยาศาสตร์อย่างแข็งขัน ...

ในระหว่างนี้ Landsteiner มีผู้ช่วยในห้องปฏิบัติการเพียงคนเดียว ซึ่งเขาได้ค้นพบที่สำคัญอีกหลายประการ: อธิบายคุณสมบัติของปัจจัยจับกลุ่มและความสามารถของเซลล์เม็ดเลือดแดงในการดูดซับแอนติบอดี. จากนั้นร่วมกับ John Donat อธิบายผลและกลไกการเกาะติดกันของเม็ดเลือดแดง. และเขาก็ค่อยๆ ใจเย็นลงเพื่อค้นคว้าเกี่ยวกับคุณสมบัติของเลือด โดยเฉพาะอย่างยิ่งตั้งแต่ในปี 1907 เขาได้รับแต่งตั้งใหม่ - เขากลายเป็นหัวหน้านักพยาธิวิทยาของโรงพยาบาลวิลเฮลมินา รอยัล ในกรุงเวียนนา และการระบาดของโรคโปลิโอที่เริ่มขึ้นในยุโรปในอีกหนึ่งปีต่อมาบังคับให้คาร์ลเปลี่ยนลำดับความสำคัญในงานทางวิทยาศาสตร์และเริ่มมองหาสาเหตุของโรคร้ายแรงนี้

ผู้วิจัยกำลังทดลองโดยการฉีดยา เนื้อเยื่อประสาทเด็กที่เสียชีวิตระหว่างโรคระบาดกับสัตว์ต่างๆ ที่ หนูตะเภาหนูและกระต่ายไม่สามารถทำให้เกิดการพัฒนาของโรคและสังเกตการเปลี่ยนแปลงทางเนื้อเยื่อ แต่การทดลองกับลิงในครั้งต่อๆ มาก็แสดงให้เห็นผลลัพธ์ - สัตว์เหล่านี้พัฒนาอาการของโรคโปลิโอแบบคลาสสิก แต่งานในเวียนนาต้องถูกลดทอนลงเนื่องจากไม่มีสัตว์ทดลอง และลันด์สไตเนอร์ถูกบังคับให้ไปปารีส ที่ซึ่งมันเป็นไปได้ที่จะทดลองกับลิง เป็นที่เชื่อกันว่างานของเขาที่นั่น ควบคู่ไปกับการทดลองของเฟล็กเนอร์และลูอิส วางรากฐานสำหรับความรู้สมัยใหม่เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันโรคโปลิโอ

ในปีเดียวกันนั้น ในการประชุมของ Imperial Society of Physicians ในกรุงเวียนนา Landsteiner ได้ประกาศความสำเร็จของการทดลองในการแพร่โรคโปลิโอจากคนสู่ลิง รายงานของนักวิทยาศาสตร์ไม่ได้รับความสนใจอีกต่อไปเนื่องจากเขาไม่สามารถแยกเชื้อโรคได้และเขาแนะนำว่าโปลิโอไมเอลิติสไม่ได้เกิดจากแบคทีเรีย แต่เกิดจากไวรัสที่ไม่รู้จัก อย่างไรก็ตาม ในบทความปี 1909 ที่ตีพิมพ์ร่วมกับเออร์วิน ป๊อปเปอร์ ลักษณะไวรัสของโปลิโอไมเอลิติส- ไม่ใช่ข้อสันนิษฐานอีกต่อไป แต่เป็นข้อเท็จจริงทางการแพทย์: พบไวรัสและแยกออกมาในรูปแบบที่บริสุทธิ์

ในปี 1911 Landsteiner ได้รับตำแหน่งศาสตราจารย์อันมีเกียรติจากมหาวิทยาลัยเวียนนา และในปี 1916 นักวิทยาศาสตร์ขี้อายก็สามารถผูกปมได้ในที่สุด Helen Vlasto กลายเป็นคนที่เขาเลือกซึ่งอีกหนึ่งปีต่อมาให้กำเนิด Ernst ลูกชายของ Karl

ในขณะเดียวกัน ออสเตรีย-ฮังการีก็ล่มสลาย ท่ามกลางความพ่ายแพ้ในสงครามโลกครั้งที่หนึ่ง ความหายนะก็เริ่มขึ้น ครอบครัว Landsteiner เกือบจะอดอยากและ งานวิทยาศาสตร์และกลายเป็นสิ่งที่เป็นไปไม่ได้เลย คาร์ลตัดสินใจเดินทางไปเนเธอร์แลนด์ ซึ่งเขาได้งานเป็นอัยการของโรงพยาบาลคาธอลิกเล็กๆ แห่งหนึ่งในกรุงเฮก และเป็นเวลาสามปีในการทำงานในตำแหน่งนี้ นักวิทยาศาสตร์ได้ตีพิมพ์บทความสิบสองบทความ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เขาเป็นคนแรกที่บรรยายถึงแฮพเทนส์และบทบาทของพวกเขาในกระบวนการสร้างภูมิคุ้มกัน เช่นเดียวกับลักษณะเฉพาะของฮีโมโกลบินในสัตว์ต่างๆ

ในปี 1923 เขาได้รับคำเชิญจากนิวยอร์กซึ่งเขาไปกับครอบครัวของเขา สภาพดีโดยสถาบันอนุญาตให้ Landsteiner ตั้งห้องปฏิบัติการอิมมูโนเคมีที่นั่นและทำการวิจัยต่อไป หกปีต่อมา ในปี 1929 ครอบครัว Landsteiner ได้รับสัญชาติอเมริกัน

และในปีต่อไปทำให้ Karl Landsteiner ประหลาดใจ: เขาได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ " สำหรับการค้นพบกรุ๊ปเลือดมนุษย์- สามทศวรรษหลังการค้นพบนั้นเอง

อีกครั้ง - สิ่งที่น่าทึ่ง: ในปี 1930 มีการประกาศเสนอชื่อ 139 ครั้งเพื่อรับรางวัลด้านการแพทย์ และ Landsteiner ก็ไม่เคยเป็นที่โปรดปราน เขาได้รับการเสนอชื่อเข้าชิงเพียง 17 ครั้งในประวัติศาสตร์และในปี 2473 มีเพียงเจ็ดครั้งเท่านั้น และการแข่งขันก็จริงจัง Pavlov ได้รับการเสนอชื่อเข้าชิงรางวัล "Nobel" คนที่สอง "บิดาแห่งพันธุศาสตร์" Thomas Hunt Morgan ได้รับการเสนอชื่อเข้าชิง ... ผู้นำที่แท้จริงกลายเป็น (รูปที่ 6) ผู้เขียนวัคซีนไข้รากสาดใหญ่ - 29 การเสนอชื่อ! อย่างไรก็ตาม รางวัลตกเป็นของคาร์ลผู้เฒ่า อย่างไรก็ตาม ในปี 1932 และ 1933 Landsteiner ได้รับการเสนอชื่อเข้าชิงรางวัล Morgan Prize ซึ่งเขาได้รับรางวัลในปี 1933

รูปที่ 6 Rudolf Weigl (1883-1957)นักชีววิทยาชาวโปแลนด์ที่มีรากภาษาเยอรมัน ในช่วงสงครามโลกครั้งที่สองปฏิเสธที่จะลงนาม รายชื่อชาวบ้านให้ตำแหน่งพิเศษแก่ชาวเยอรมัน - พลเมืองของประเทศที่ถูกยึดครอง วัคซีนของคุณเอง ไข้รากสาดใหญ่แอบส่งไปยังสลัมวอร์ซอและลวอฟ จัดหาสถานที่ในสถาบัน (อันที่จริง เขาช่วยชีวิต) ปัญญาชนชาวโปแลนด์และชาวยิว แต่ภายหลังถูกกล่าวหาว่าร่วมมือกัน

รูปที่ 7 Philip Levine (Philip Levine, 1900-1987)นักภูมิคุ้มกันวิทยาชาวอเมริกันที่เกิดใน Kletsk ใกล้ Minsk

เมื่อวันที่ 11 ธันวาคม พ.ศ. 2473 นักวิทยาศาสตร์ได้บรรยายเรื่อง "ความแตกต่างของเลือดมนุษย์ในแต่ละคน" โดยกล่าวถึงผลการถ่ายเลือดความสำคัญของวิธีการรักษานี้ โรคต่างๆและระบุความจำเป็นในการจัดการกับความเสี่ยงที่ยังคงมีอยู่ด้วยการถ่ายเลือด และเขาเกือบจะกลายเป็นผู้เผยพระวจนะ

ในปีพ.ศ. 2482 เมื่ออายุได้ 70 ปี เขาได้รับตำแหน่ง "ศาสตราจารย์กิตติคุณเกษียณ" แต่สถาบันร็อคกี้เฟลเลอร์ไม่ลาออกและทำงานต่อไป และอีกหนึ่งปีต่อมา เขากับเพื่อนนักเรียน Alexander Viner และ Philip Levin (รูปที่ 7) ได้ค้นพบปัจจัยสำคัญอีกอย่างหนึ่งในเลือดมนุษย์ - ปัจจัย Rh. ควบคู่ไปกับนักวิจัย เผยความสัมพันธ์ระหว่างมันกับการพัฒนาของโรคดีซ่าน hemolytic ในทารกแรกเกิด: ทารกในครรภ์ที่เป็น Rh-positive สามารถทำให้มารดาผลิตแอนติบอดีต่อปัจจัย Rh ซึ่งนำไปสู่การแตกของเม็ดเลือดแดง การเปลี่ยนฮีโมโกลบินเป็นบิลิรูบิน และการพัฒนาของโรคดีซ่าน

แม้จะอายุมากแล้วก็ตาม Landsteiner ยังคงเป็นคนที่มีพลังอย่างมากและเป็นนักวิจัยที่ยอดเยี่ยม แต่ในขณะเดียวกันเขาก็กลายเป็นคนเกลียดชังมากขึ้นเรื่อย ๆ ในอพาร์ตเมนต์และบ้านในนิวยอร์กในเมือง Nancaste ซึ่งเขาซื้อรางวัลนี้มาด้วยรางวัลนี้ ศาสตราจารย์ไม่เคยเปิดโทรศัพท์และเรียกร้องความเงียบจากคนรอบข้างตลอดเวลา Landsteiner อุทิศเวลาหลายปีสุดท้ายของชีวิตเพื่อการวิจัยด้านเนื้องอกวิทยา - ภรรยาของเขาป่วยด้วยโรคมะเร็ง ต่อมไทรอยด์และเขาพยายามอย่างยิ่งที่จะเข้าใจธรรมชาติของโรคนี้ แต่เขาไม่สามารถทำอะไรที่จริงจังในพื้นที่นี้ได้ เมื่อวันที่ 24 มิถุนายน พ.ศ. 2486 ในห้องทดลอง Karl Lindsteiner มีอาการหัวใจวายอย่างรุนแรง และสองวันต่อมาเขาก็เสียชีวิตในโรงพยาบาลของสถาบัน

เอ- ตารางความเข้ากันได้ของกลุ่มเลือดในระหว่างการถ่าย. เครื่องหมาย +/- แสดงว่ามีปัจจัย Rh หรือไม่ พบแอนติเจนประเภทอื่นที่หายากกว่า แต่ไม่ค่อยถูกนำมาพิจารณา ตอนนี้พวกเขากำลังพยายามไม่ทดลองกับการถ่ายเลือดของกลุ่มที่ "ไม่เหมือนกัน" ข- โปสเตอร์ วันโลกผู้บริจาคโลหิต 2558. บทความนี้เขียนร่วมกับ Snezhana Shabanova

วรรณกรรม

1. Landsteiner K. (1901). Ueber Agglutinationserscheinungen normalen menschlichen Blutes. วีเนอร์คลินิก Wochenschrift14 , 1132–1134;
2. Landsteiner K. (1900). Zur Kenntnis der antifermentativen, lytischen und agglutinierenden Wirkungen des Blutserums และ der Lymphe Centralblatt für Bakteriologie, Parasitenkunde และ Infektionskrankheiten 27 , 357–362;
3. แจนสกี้ เจ. (1907). Haematologická ศึกษา u psychotiků. คลินิกสบอร์นิค. 8 , 85–139;
4. มอส W.L. (1910). การศึกษาไอโซแอกลูตินินและไอโซโมลิซิน โรงพยาบาล Bulletin Johns Hopkins. 21 , 63–70;
5. Landsteiner K. และ Popper E. (1909) Ubertragung der Poliomyelitis acuta auf Affen. Zeitschrift สำหรับ Immunitätsforschung และ Experimentelle Therapie 2 , 377–390;
6. รายชื่อรางวัลโนเบลและผู้ได้รับรางวัล เอกสารการเสนอชื่อบนเว็บไซต์ของคณะกรรมการโนเบล;
7. เจ้าแห่งแมลงวัน ;
8. เกี่ยวกับความแตกต่างของแต่ละบุคคลในเลือดมนุษย์ บรรยายโนเบลโดย K. Landsteiner (1930);
9. วันผู้บริจาคโลหิตโลก 2015: ขอบคุณที่ช่วยชีวิตฉัน เว็บไซต์ขององค์การอนามัยโลก