Οδηγίες χρήσης Fluvaxin. Κινεζικό εμβόλιο γρίπης Fluvaxin - οδηγίες χρήσης. Παρενέργειες και επιπλοκές

Η γρίπη είναι μια ασθένεια που προσβάλλει όλες τις ηλικιακές κατηγορίες: από τα νεογέννητα έως τους ηλικιωμένους. Μια ειδική κατηγορία αποτελείται από άτομα που έχουν στενή και παρατεταμένη επαφή με τον πληθυσμό ( ιατροί, τομέας υπηρεσιών, εκπαιδευτικοί κ.λπ.). Αυτή η ομάδα υπόκειται σε υψηλού κινδύνουαρρωστήσει με γρίπη. Ο ιός είναι εξαιρετικά τοξικός και εκκρίνεται από έναν άρρωστο καθ' όλη τη διάρκεια της νόσου.

Fluvaxin - ένα φάρμακο για την πρόληψη της γρίπης (φωτογραφία: www.medcentre24.ru)

Ο μηχανισμός μετάδοσης είναι αερομεταφερόμενος: όταν μιλάτε, φιλάτε ή βήχετε. Χαρακτηρίζεται από πυρετό, κακουχία, αδυναμία, βήχα, ρινικές εκκρίσεις, ρίγη, πόνο στους μύες και στις αρθρώσεις. Διάρκεια - από 5 έως 10 ημέρες Μετά την ασθένεια, η αδυναμία και η κόπωση επιμένουν για κάποιο χρονικό διάστημα. Για αποτελεσματική πρόληψηχρησιμοποιήστε ένα αδρανοποιημένο εμβόλιο - Fluvaxin.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το Fluvaxin είναι ένα υγρό εναιώρημα για ενδομυϊκή ή βαθιά υποδόρια χορήγηση. Διατίθεται σε φιάλες των 0,5 ml ή σε σύριγγες των 0,5 ml ή 0,25 ml.

Σύνθεση μιας δόσης (0,5 ml):

• Απενεργοποιημένο στέλεχος ιού τύπου Α (H1N1) - 15 mcg.
• Απενεργοποιημένο στέλεχος ιού τύπου Α (H3N2) - 15 mcg.
• Απενεργοποιημένο στέλεχος ιού τύπου Β - 15 mcg.
• Επιπλέον: χλωριούχο νάτριο, χλωριούχο κάλιο, θειομερσάλη.
• Ίχνη: φορμαλδεΰδη.

Η πώληση διατίθεται σε 1 σύριγγα ή 5 μπουκάλια σε συσκευασία με οδηγίες χρήσης και αποθήκευσης.

Φόρμα απελευθέρωσης - φιαλίδια ή μεμονωμένες σύριγγες (φωτογραφία: www.hipolabor.com.)

Φαρμακολογική δράση (χαρακτηριστικό του φαρμάκου)

Η φλουβαξίνη, λόγω της παρουσίας αιμοσυγκολλητινών στη σύνθεση, σχηματίζεται ισχυρή ανοσίακατά του ιού της γρίπης. Αυτό οφείλεται στον σχηματισμό στο ανθρώπινο σώμα προστατευτικών αντισωμάτων σε ένα παθολογικό παθογόνο. Η υψηλότερη συγκέντρωση προστατευτικών κυττάρων σχηματίζεται την 7η ημέρα μετά την εισαγωγή του εμβολίου. Ο εμβολιασμός έχει ευρύ φάσμαδράσεις κατά της γρίπης τύπου Α και Β. Λόγω της παρουσίας πρόσθετων ουσιών, όπως η θειομερσάλη, η ανοσία παραμένει στον ανθρώπινο οργανισμό για 1 χρόνο. Όταν το φάρμακο εισάγεται στο ανθρώπινο σώμα, οι προστατευτικές δυνάμεις ενεργοποιούν τόσο τους κυτταρικούς μηχανισμούς προστασίας όσο και τους χυμικούς. Υπάρχει σχηματισμός επίμονης (για 350 ημέρες) και ειδικής (κατά του ιού της γρίπης) ανοσίας. Τα άτομα που εμβολιάστηκαν πριν από την έναρξη της επιδημίας παρουσιάζουν υψηλή αντοχή στην εμφάνιση της νόσου και στις επιπλοκές της.

Ενδείξεις για την εισαγωγή του εμβολίου (σύνθετο παρασκεύασμα)

Το φάρμακο επιτρέπεται να χορηγείται σε παιδιά από έξι μηνών και ενήλικες από όλους κατηγορίες ηλικίας.

Ο εμβολιασμός ενδείκνυται για τις ακόλουθες ομάδες πληθυσμού:

• Ηλικιωμένοι (άνω των 65).
• Παιδιά από 6 μηνών.
• Άτομα των οποίων οι δραστηριότητες συνδέονται με στενή και μακροχρόνια εργασία με άλλα άτομα (υπάλληλοι στον τομέα των υπηρεσιών και ιατρικά ιδρύματα, εκπαιδευτικοί και δάσκαλοι, στρατιωτικό προσωπικό).
• Άτομα που πάσχουν από χρόνιες παθήσεις του νευρικού, του αναπνευστικού, του ενδοκρινικού και του πεπτικού συστήματος.
• Παιδιά προσχολικής και σχολικής ηλικίας.
• Άτομα που πάσχουν συχνά από οξείες ιογενείς ασθένειες.
• Ασθενείς με ογκολογικά νοσήματα.
• Άτομα που πάσχουν από αυτοάνοσα νοσήματα.
• Άτομα που πρόκειται να ταξιδέψουν σε περιοχή με υψηλή συχνότητα γρίπης.

Δεν παρέχεται πρόσθετη ή ειδική προετοιμασία πριν από τον εμβολιασμό.

Συμβουλή γιατρού! Εάν σας δείξουν την εισαγωγή του εμβολίου, τότε δεν πρέπει να αναβάλετε αυτή τη διαδικασία. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται πριν από την έναρξη της διαδικασίας επιδημίας - αρχές ή μέσα του φθινοπώρου. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι μετά τον εμβολιασμό, σχηματίζεται ανοσία για κάποιο χρονικό διάστημα και με την εμφάνιση της εκτεταμένης γρίπης, το σώμα θα είναι έτοιμο να «μάχεται» με τον ιό.

Δοσολογία και χορήγηση

Οδός χορήγησης: βαθιά υποδόρια ή ενδομυϊκά στην εξωτερική επιφάνεια του άνω τρίτου του ώμου (για ενήλικες) ή στο άνω μπροστινό μέρος του μηρού (για παιδιά κάτω των 3 ετών).

Απαγορευμένος ενδομυϊκή ένεση, καθώς υπάρχουν ανεπιθύμητες και επικίνδυνες συνέπειες.

Μία δόση είναι 0,5 ml ή 0,25 ml, ανάλογα με την ηλικία του ατόμου που εμβολιάζεται:

• Τα παιδιά κάτω των 3 ετών θα χρησιμοποιήσουν δόση 0,25 ml.
• Ενήλικες και παιδιά άνω των τριών ετών - 0,5 ml.

Σπουδαίος! Για παιδιά κάτω των 8 ετών που δεν έχουν εμβολιαστεί κατά της γρίπης στο παρελθόν, το φάρμακο χορηγείται δύο φορές με μεσοδιάστημα ενός μήνα. Αυτή η ομάδα υπόκειται σε παρατήρηση, καθώς η χρήση ενός τέτοιου φαρμάκου πραγματοποιήθηκε για πρώτη φορά και είναι δύσκολο να προβλεφθεί η αντίδραση του παιδιού.

Εάν η δόση είναι 0,25 ml και στο φιαλίδιο 0,5 ml, τότε είναι απαραίτητο να τραβήξετε όλο το περιεχόμενο στη σύριγγα και στη συνέχεια να αφαιρέσετε την περιττή ποσότητα του φαρμάκου.

Χρησιμοποιήστε σύριγγες που περιέχουν είτε την πλήρη δόση είτε τη μισή από αυτήν. Αυτή η διαχείριση διευκολύνει το έργο του ιατρικού προσωπικού και εξαλείφει την εμφάνιση ανεπιθύμητες ενέργειεςκαι επιπλοκές.

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, επιθεωρήστε προσεκτικά τη συσκευασία, το φιαλίδιο ή τη σύριγγα για ζημιές, αλλαγές στο χρώμα ή τη συνοχή του εμβολίου. Εάν υπάρχουν αλλαγές, είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τον επικεφαλής γιατρό και να σταματήσετε τον εμβολιασμό. Το φιαλίδιο ανακινείται και διατηρείται για αρκετά λεπτά σε θερμοκρασία δωματίου αμέσως πριν τη χορήγηση.

Ειδικές Σημειώσεις

Ο εμβολιασμός είναι μια υπεύθυνη διαδικασία που απαιτεί προετοιμασία: εξέταση από γιατρό και παράδοση βασικών εργαστηριακών και οργάνων δεικτών. Τέτοια μέτρα λαμβάνονται για τον αποκλεισμό οξειών ή χρόνιων παθήσεων που οδηγούν σε επιπλοκές ή ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Η κορύφωση της εξάπλωσης της γρίπης στον πληθυσμό πέφτει στις αρχές του χειμώνα, επομένως ο εμβολιασμός ξεκινά τον Σεπτέμβριο ή τον Οκτώβριο.

Ο εμβολιασμός γίνεται σε ειδικά εξοπλισμένες αίθουσες σχολείων, κλινικών, παιδικών σταθμών και νοσοκομείων. Οι χώροι εμβολιασμού περιλαμβάνουν ψυγείο για αποθήκευση φαρμάκων, ντουλάπι επειγόντων φαρμάκων, αποστειρωμένο τραπέζι, καναπέ, τραπέζι και καρέκλες.

Το φάρμακο χορηγείται με αυστηρή εφαρμογή των κανόνων ασηψίας και αντισηψίας. Εάν η συσκευασία ή το φιαλίδιο (σύριγγα) είναι κατεστραμμένο, το εμβόλιο δεν πρέπει να χρησιμοποιηθεί. Εάν η ημερομηνία λήξης έχει λήξει, η εισαγωγή του εμβολίου αντενδείκνυται.

Παρενέργειες

Η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνια και σχετίζεται με ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου ή παραβίαση των κανόνων μεταφοράς. Υπάρχει επίσης κίνδυνος σε άτομα που είχαν προηγουμένως παρουσιάσει αρνητικές αντιδράσεις στην εισαγωγή φαρμάκων σε αυτήν την ομάδα.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συστηματικές ( πονοκέφαλο, ζάλη, αδυναμία, κακουχία, πυρετός). Υπάρχουν επίσης τοπικές εκδηλώσεις (εξάνθημα ή ερυθρότητα στο σημείο της ένεσης, αιμορραγία, πόνος).

Εάν εμφανιστούν απροσδόκητες αντιδράσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για βοήθεια ή να καλέσετε ένα ασθενοφόρο.

Αντενδείξεις για την εισαγωγή του εμβολίου

Υπάρχουν σχετικές (η χορήγηση του φαρμάκου καθορίζεται από τον γιατρό ξεχωριστά) και απόλυτες (η χρήση εμβολιασμού απαγορεύεται αυστηρά) αντενδείξεις.

Η πρώτη ομάδα περιλαμβάνει:

• Εγκυμοσύνη και γαλουχία.
• Χρόνια νόσος σε ύφεση.
• Ανοδος θερμοκρασίας.
• Αδυναμία και αδιαθεσία.

Ο θηλασμός είναι μια σχετική αντένδειξη (φωτογραφία: www.otvetymamam.ru)

Η δεύτερη ομάδα αντενδείξεων περιλαμβάνει:

• Όταν προηγούμενες περιπτώσεις χορήγησης εμβολίου προκάλεσαν σοβαρές επιπλοκές.
• Οξείες ασθένειες.
• Ατομική δυσανεξίασυστατικά εμβολιασμού.
• Αποτυχία ανοσοποιητικό σύστημα(AIDS).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία με την εισαγωγή του Fluvaxin

Ο γιατρός αποφασίζει ατομικά για τον εμβολιασμό μιας εγκύου ή κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Υπάρχουν πολλές μελέτες που δείχνουν ότι το εμβόλιο είναι ασφαλές να χορηγηθεί σε αυτόν τον πληθυσμό.

Αλληλεπίδραση με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Να μη χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα εμβόλια την ίδια ημέρα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο εμβολιασμός επιτρέπεται, αλλά σε διαφορετικές περιοχέςσώμα. Δεν συνιστάται η χρήση με φάρμακα που μειώνουν την άμυνα του οργανισμού - γλυκοκορτικοειδή και ανοσοκατασταλτικά.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου

Το εμβόλιο φυλάσσεται σε ψυκτικές μονάδες σε θερμοκρασία από 2 έως 8 βαθμούς Κελσίου. Ο χώρος προστατεύεται από ακτίνες ηλίου. Η μεταφορά πραγματοποιείται υπό συνθήκες παρόμοιες με αυτές που χρησιμοποιούνται κατά την αποθήκευση.

Η διάρκεια ζωής είναι 1 έτος.

Περίοδος μετά τον εμβολιασμό

Μετά τον εμβολιασμό, ο ασθενής βρίσκεται σε ιατρικό ίδρυμαγια μισή ώρα, καθώς μπορεί να εμφανιστεί τοπική αντίδραση ή αναφυλακτικό σοκ. Σε αυτή την περίπτωση, ο γιατρός θα παρέχει επείγουσα περίθαλψηκαι να αποτρέψει άλλες επιπλοκές.

Ανάλογα της Fluvaxin

Υπάρχουν πολλά αδρανοποιημένα εμβόλια γρίπης στη φαρμακευτική αγορά. Οι διαφορές είναι μόνο στη διάρκεια της ασυλίας που σχηματίζεται και στη χώρα προέλευσης.

Συνηθισμένα στη χώρα μας τα ακόλουθα πανομοιότυπα φάρμακα:

• Agrippal.
• Βαξιγκρίπ.
• Influvac.
• Padeflu.
• Influvir.

Το Vaxigripp είναι ένα ανάλογο του Fluvaxin (φωτογραφία: www.ishim.bezformata.ru)

Σπουδαίος! Μόνο ένας γιατρός συνταγογραφεί τον απαραίτητο και αποτελεσματικό εμβολιασμό σε μια συγκεκριμένη περίπτωση. Απαγορεύεται η ανεξάρτητη προσέγγιση της επιλογής του φαρμάκου. Μόνο ένας ειδικός θα συγκρίνει όλες τις ενδείξεις και τις αντενδείξεις σε μια συγκεκριμένη περίπτωση και θα επιλέξει την καλύτερη επιλογή. Οι παραπάνω περιστάσεις θα αποκλείσουν την εμφάνιση απρόβλεπτων επιπλοκών και παρενεργειών.

Ένα φάρμακο φλουβαξίνη- αδρανοποιημένο εμβόλιο γρίπης.
Η φλουβαξίνη σχηματίζει ειδική αντίσταση στους ιούς της γρίπης στο 80-95% των εμβολιασμένων.
Ειδικά αντισώματα σε έναν προστατευτικό τίτλο παράγονται 10-15 ημέρες μετά τον εμβολιασμό και επιμένουν για τουλάχιστον 1 χρόνο. Η υψηλή αποτελεσματικότητα του εμβολίου διασφαλίζεται από την παρουσία τόσο επιφανειακών όσο και εσωτερικών αντιγόνων σε αυτό.

Ενδείξεις χρήσης:
Εμβόλιο φλουβαξίνηπροορίζεται για την πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 μηνών.
Εμβολιάστε κυρίως άτομα με υψηλό κίνδυνο εμφάνισης επιπλοκών μετά τη γρίπη (που πάσχουν από χρόνια σωματικές παθήσεις, συχνά άρρωστοι με οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις) ή από τη φύση των δραστηριοτήτων τους με ευρείες δημόσιες επαφές - ιατρικό προσωπικό, εκπαιδευτικοί, εργαζόμενοι στον τομέα των υπηρεσιών, μεταφορές. Ο εμβολιασμός πραγματοποιείται κάθε χρόνο στις αρχές του φθινοπώρου. Επιτρέπεται ο εμβολιασμός στην αρχή της επιδημικής αύξησης της νόσου της γρίπης.

Τρόπος εφαρμογής:
εμβόλιο φλουβαξίνηχορηγείται ενδομυϊκά ή βαθιά υποδορίως μία φορά σε ενήλικες και παιδιά άνω των 3 ετών σε δόση 0,5 ml, παιδιά: από 6 μηνών έως 3 ετών σε δόση 0,25 ml.
Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 8 ετών, που δεν είχαν προηγουμένως γρίπη και έχουν εμβολιαστεί κατά της γρίπης για πρώτη φορά, συνιστάται η χορήγηση του εμβολίου δύο φορές με μεσοδιάστημα 4 εβδομάδων.
Το εμβόλιο πρέπει να τεθεί σε θερμοκρασία δωματίου και να ανακινηθεί πριν από τη χρήση. Το εμβόλιο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περίπτωση χρωματισμού ή ξένων σωματιδίων.
Όταν χρησιμοποιείτε ένα φιαλίδιο που περιέχει 0,5 ml εμβολίου για την ανοσοποίηση παιδιών που ενδείκνυται για την εισαγωγή 0,25 ml, είναι απαραίτητο να τραβήξετε όλο το περιεχόμενό του σε μια σύριγγα με κατάλληλη διαβάθμιση και να αφαιρέσετε 0,25 ml του εμβολίου.
Το υπόλοιπο του εμβολίου πρέπει να καταστραφεί αμέσως. Η σύριγγα που περιέχει 0,5 ml του εμβολίου δεν είναι κατάλληλη για ανοσοποίηση παιδιών που ενδείκνυνται για τη χορήγηση 0,25 ml.

Παρενέργειες:
Γενικές αντιδράσεις: πυρετός, κακουχία, ρίγη, κόπωση, πονοκέφαλος, εφίδρωση, μυαλγία, αρθραλγία. Τοπικές αντιδράσεις: υπεραιμία, οίδημα, πόνος, μώλωπες, σκλήρυνση στο σημείο της ένεσης. Αυτές οι αντιδράσεις είναι συχνές αλλά συνήθως υποχωρούν εντός 1-2 ημερών χωρίς ειδική θεραπεία. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί νευραλγία (πόνος κατά μήκος του νεύρου), παραισθησία, σπασμοί, βραχυπρόθεσμη θρομβοπενία. αλλεργικές αντιδράσειςσυμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης αναφυλακτικού σοκ. αγγειίτιδα με σύντομη προσβολή των νεφρών (σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις). νευρολογικές διαταραχές.

Αντενδείξεις:
Αντενδείξεις εμβολίου φλουβαξίνηείναι: υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένης της πρωτεΐνης κοτόπουλου), σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις από την εισαγωγή εμβολίων στο ιστορικό. Ασθένειες που συνοδεύονται από αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος (συμπ. οξείες εκδηλώσεις μολυσματική ασθένεια), παρόξυνση χρόνιες ασθένειες. Σε αυτές τις περιπτώσεις, ο εμβολιασμός θα πρέπει να καθυστερήσει μέχρι την ανάρρωση (ύφεση). Στο πλαίσιο της μη σοβαρής ARVI, οξεία εντερικές παθήσειςΟ εμβολιασμός πραγματοποιείται μετά την ομαλοποίηση της θερμοκρασίας του σώματος.

Εγκυμοσύνη:
Απόφαση εμβολιασμού ΦλουβαξίνηΟι έγκυες γυναίκες θα πρέπει να λαμβάνονται από γιατρό μεμονωμένα, λαμβάνοντας υπόψη τον κίνδυνο προσβολής από γρίπη και πιθανές επιπλοκέςλοίμωξη από γρίπη. Ο ασφαλέστερος εμβολιασμός P-Sh τρίμηναεγκυμοσύνη. Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν ενδείξεις πιθανού κινδύνου για το έμβρυο και προβλήματα γονιμότητας κατά τη χρήση του εμβολίου στις πρώτες 8 εβδομάδες της εγκυμοσύνης, ωστόσο, η σκοπιμότητα εμβολιασμού κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου θα πρέπει να αξιολογηθεί από γιατρό. Ο θηλασμός δεν αποτελεί αντένδειξη εμβολιασμού.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα:
Τα γλυκοκορτικοστεροειδή και τα ανοσοκατασταλτικά μειώνουν την ανοσολογική απόκριση στο εμβόλιο.
φλουβαξίνημπορεί να χορηγηθεί την ίδια ημέρα με άλλα εμβόλια (σε διαφορετικά μέρη του σώματος) με εξαίρεση το BCG.

Συνθήκες αποθήκευσης:
Μεταφέρετε και αποθηκεύστε σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 2 °C έως 8 °C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Φόρμα έκδοσης:
Φλουβαξίνη -εναιώρημα για ενδομυϊκή και υποδόρια χορήγηση.
0,5 ml σε φιαλίδιο, σφραγισμένο με πώμα κάτω από αλουμινένιο χείλος και κλειστό από πάνω με προστατευτικό πλαστικό καπάκι. 0,25 ml και 0,5 ml σε σύριγγα, η οποία σφραγίζεται σε κυψέλη από υαλοειδές φύλλο.
5 φιάλες ή 1 σύριγγα σε χάρτινο κουτί με οδηγίες χρήσης.

Χημική ένωση:
φλουβαξίνηπεριέχει δραστική ουσία: Αντιγριπικό εμβόλιο (αδρανοποιημένο).

Επιπροσθέτως:
Δεν επιτρέπεται η ενδαγγειακή χορήγηση. Ο γιατρός θα πρέπει να ενημερώνεται για οποιαδήποτε θεραπεία που συμπίπτει με τον εμβολιασμό ή πρόσφατη χρήση οποιωνδήποτε φαρμάκων (συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων χωρίς ιατρική συνταγή), καθώς και για την ανοσοανεπάρκεια του ασθενούς, τις αλλεργίες ή μια ασυνήθιστη αντίδραση σε προηγούμενο εμβολιασμό.
Σε δωμάτια όπου γίνεται ο εμβολιασμός, είναι απαραίτητο να υπάρχει φάρμακαγια μέτρα αντισοκ και ανακούφιση από αναφυλακτικές αντιδράσεις. Το εμβολιασμένο άτομο πρέπει να βρίσκεται υπό την επίβλεψη υγειονομικού για 30 λεπτά μετά τον εμβολιασμό.

Εκατοντάδες προμηθευτές φέρνουν φάρμακα για την ηπατίτιδα C από την Ινδία στη Ρωσία, αλλά μόνο η M-PHARMA θα σας βοηθήσει να αγοράσετε sofosbuvir και daclatasvir, ενώ επαγγελματίες σύμβουλοι θα απαντήσουν σε οποιαδήποτε από τις ερωτήσεις σας καθ' όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Ένα φάρμακο φλουβαξίνη- αδρανοποιημένο εμβόλιο γρίπης.
Η φλουβαξίνη σχηματίζει ειδική αντίσταση στους ιούς της γρίπης στο 80-95% των εμβολιασμένων.
Ειδικά αντισώματα σε έναν προστατευτικό τίτλο παράγονται 10-15 ημέρες μετά τον εμβολιασμό και επιμένουν για τουλάχιστον 1 χρόνο. Η υψηλή αποτελεσματικότητα του εμβολίου διασφαλίζεται από την παρουσία τόσο επιφανειακών όσο και εσωτερικών αντιγόνων σε αυτό.

Ενδείξεις χρήσης:
Εμβόλιο φλουβαξίνηπροορίζεται για την πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 μηνών.
Εμβολιάστε κυρίως άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να αναπτύξουν επιπλοκές μετά τη γρίπη (που πάσχουν από χρόνιες σωματικές ασθένειες, συχνά πάσχουν από οξείες λοιμώξεις του αναπνευστικού) ή που, λόγω της φύσης των δραστηριοτήτων τους, έχουν ευρείες δημόσιες επαφές - ιατρικό προσωπικό, δάσκαλοι, εργαζόμενοι τον τομέα των υπηρεσιών, τις μεταφορές. Ο εμβολιασμός πραγματοποιείται κάθε χρόνο στις αρχές του φθινοπώρου. Επιτρέπεται ο εμβολιασμός στην αρχή της επιδημικής αύξησης της νόσου της γρίπης.

Τρόπος εφαρμογής:
εμβόλιο φλουβαξίνηχορηγείται ενδομυϊκά ή βαθιά υποδορίως μία φορά σε ενήλικες και παιδιά άνω των 3 ετών σε δόση 0,5 ml, παιδιά: από 6 μηνών έως 3 ετών σε δόση 0,25 ml.
Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 8 ετών, που δεν είχαν προηγουμένως γρίπη και έχουν εμβολιαστεί κατά της γρίπης για πρώτη φορά, συνιστάται η χορήγηση του εμβολίου δύο φορές με μεσοδιάστημα 4 εβδομάδων.
Το εμβόλιο πρέπει να τεθεί σε θερμοκρασία δωματίου και να ανακινηθεί πριν από τη χρήση. Το εμβόλιο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περίπτωση χρωματισμού ή ξένων σωματιδίων.
Όταν χρησιμοποιείτε ένα φιαλίδιο που περιέχει 0,5 ml εμβολίου για την ανοσοποίηση παιδιών που ενδείκνυται για την εισαγωγή 0,25 ml, είναι απαραίτητο να τραβήξετε όλο το περιεχόμενό του σε μια σύριγγα με κατάλληλη διαβάθμιση και να αφαιρέσετε 0,25 ml του εμβολίου.
Το υπόλοιπο του εμβολίου πρέπει να καταστραφεί αμέσως. Η σύριγγα που περιέχει 0,5 ml του εμβολίου δεν είναι κατάλληλη για ανοσοποίηση παιδιών που ενδείκνυνται για τη χορήγηση 0,25 ml.

Παρενέργειες:
Γενικές αντιδράσεις: πυρετός, κακουχία, ρίγη, κόπωση, πονοκέφαλος, εφίδρωση, μυαλγία, αρθραλγία.

Τοπικές αντιδράσεις: υπεραιμία, οίδημα, πόνος, μώλωπες, σκλήρυνση στο σημείο της ένεσης. Αυτές οι αντιδράσεις είναι συχνές αλλά συνήθως υποχωρούν εντός 1-2 ημερών χωρίς ειδική θεραπεία. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί νευραλγία (πόνος κατά μήκος του νεύρου), παραισθησία, σπασμοί, βραχυπρόθεσμη θρομβοπενία. αλλεργικές αντιδράσεις συμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης αναφυλακτικού σοκ. αγγειίτιδα με σύντομη προσβολή των νεφρών (σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις). νευρολογικές διαταραχές.

Αντενδείξεις:
Αντενδείξεις εμβολίου φλουβαξίνηείναι: υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένης της πρωτεΐνης κοτόπουλου), σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις από την εισαγωγή εμβολίων στο ιστορικό. Ασθένειες που συνοδεύονται από πυρετό (συμπεριλαμβανομένων οξέων εκδηλώσεων λοιμώδους νόσου), επιδείνωση χρόνιων ασθενειών. Σε αυτές τις περιπτώσεις, ο εμβολιασμός θα πρέπει να καθυστερήσει μέχρι την ανάρρωση (ύφεση). Στο πλαίσιο του ήπιου SARS, οξέων εντερικών ασθενειών, ο εμβολιασμός πραγματοποιείται μετά την ομαλοποίηση της θερμοκρασίας του σώματος.

Εγκυμοσύνη:
Απόφαση εμβολιασμού ΦλουβαξίνηΟι έγκυες γυναίκες πρέπει να λαμβάνονται από γιατρό ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη τον κίνδυνο μόλυνσης από γρίπη και πιθανές επιπλοκές της λοίμωξης από γρίπη. Ο ασφαλέστερος εμβολιασμός είναι στο PN-III τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν ενδείξεις πιθανού κινδύνου για το έμβρυο και προβλήματα γονιμότητας κατά τη χρήση του εμβολίου στις πρώτες 8 εβδομάδες της εγκυμοσύνης, ωστόσο, η σκοπιμότητα εμβολιασμού κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου θα πρέπει να αξιολογηθεί από γιατρό. Ο θηλασμός δεν αποτελεί αντένδειξη εμβολιασμού.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα:
Τα γλυκοκορτικοστεροειδή και τα ανοσοκατασταλτικά μειώνουν την ανοσολογική απόκριση στο εμβόλιο.
φλουβαξίνημπορεί να χορηγηθεί την ίδια ημέρα με άλλα εμβόλια (σε διαφορετικά μέρη του σώματος) με εξαίρεση το BCG.

Συνθήκες αποθήκευσης:
Μεταφέρετε και αποθηκεύστε σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 2 °C έως 8 °C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Φόρμα έκδοσης:
Φλουβαξίνη -εναιώρημα για ενδομυϊκή και υποδόρια χορήγηση.
0,5 ml σε φιαλίδιο, σφραγισμένο με πώμα κάτω από αλουμινένιο χείλος και κλειστό από πάνω με προστατευτικό πλαστικό καπάκι. 0,25 ml και 0,5 ml σε σύριγγα, η οποία σφραγίζεται σε κυψέλη από υαλοειδές φύλλο.
5 φιάλες ή 1 σύριγγα σε χάρτινο κουτί με οδηγίες χρήσης.

Χημική ένωση:
φλουβαξίνηπεριέχει δραστική ουσία: Αντιγριπικό εμβόλιο (αδρανοποιημένο).

Επιπροσθέτως:
Δεν επιτρέπεται η ενδαγγειακή χορήγηση. Ο γιατρός θα πρέπει να ενημερώνεται για οποιαδήποτε θεραπεία που συμπίπτει με τον εμβολιασμό ή πρόσφατη χρήση οποιωνδήποτε φαρμάκων (συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων χωρίς ιατρική συνταγή), καθώς και για την ανοσοανεπάρκεια του ασθενούς, τις αλλεργίες ή μια ασυνήθιστη αντίδραση σε προηγούμενο εμβολιασμό.
Στους χώρους όπου γίνεται ο εμβολιασμός είναι απαραίτητο να υπάρχουν φάρμακα για αντισοκ μέτρα και ανακούφιση από αναφυλακτικές αντιδράσεις. Το εμβολιασμένο άτομο πρέπει να βρίσκεται υπό την επίβλεψη υγειονομικού για 30 λεπτά μετά τον εμβολιασμό.

Πηγή: www.medcentre24.ru

Για την πρόληψη της γρίπης, αδρανοποιημένο (split) (εμβόλιο γρίπης (split virion), αδρανοποιημένο)

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου

* η αντιγονική σύνθεση του εμβολίου αλλάζει κάθε χρόνο σύμφωνα με την κατάσταση της επιδημίας και τις συστάσεις του ΠΟΥ.

0,5 ml (1 δόση) - φιάλες (1) - συσκευασίες blister (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
0,5 ml (1 δόση) - σύριγγες (1) - συσκευασίες blister (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Απενεργοποιημένο καθαρισμένο εμβόλιο γρίπης. Προλαμβάνει ασθένειες που προκαλούνται από τη γρίπη Α και Β.

Προκαλεί το σχηματισμό χυμικών αντισωμάτων στις αιμοσυγκολλητίνες που εξουδετερώνουν τους ιούς της γρίπης. Τα επίπεδα οροπροστατευτικών αντισωμάτων επιτυγχάνονται συνήθως εντός 7-10 ημερών μετά τη χορήγηση του εμβολίου. Η διάρκεια της ανοσίας μετά τον εμβολιασμό σε ομόλογα ή σχετικά στελέχη κυμαίνεται από 6 έως 12 μήνες.

Ενδείξεις

Πρόληψη της γρίπης.

Αντενδείξεις

Οξείες μολυσματικές ασθένειες, παροξύνσεις χρόνιων ασθενειών, υπερευαισθησίαστα ενεργά ή βοηθητικά συστατικά του εμβολίου· υπερευαισθησία σε θειικά, φορμαλδεΰδη, μερθειολικό άλας, δεοξυχολικό νάτριο, πρωτεΐνη αυγού και κοτόπουλου που χρησιμοποιούνται στη διαδικασία.

Δοσολογία

Για διαφορετικές ηλικιακές κατηγορίες, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται κατάλληλα σκευάσματα εμβολίου, λαμβάνοντας υπόψη τις αντενδείξεις.

Ο εμβολιασμός πρέπει να πραγματοποιείται πριν από την έναρξη της περιόδου επιδημίας γρίπης ή λαμβάνοντας υπόψη την κατάσταση της επιδημίας.

Το εμβόλιο χορηγείται ενδομυϊκά ή βαθιά υποδορίως. Σε ασθενείς με θρομβοπενία και άλλες παθήσεις του συστήματος πήξης, το εμβόλιο θα πρέπει να χορηγείται SC. Σε καμία περίπτωση δεν πρέπει το εμβόλιο να χορηγείται ενδοφλεβίως.

Παρενέργειες

Αντιδράσεις συστήματος:πιθανώς - μια ελαφρά βραχυπρόθεσμη αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, εμπύρετες καταστάσεις, γενική κακουχία (αυτά τα φαινόμενα εξαφανίζονται από μόνα τους μέσα σε 1-2 ημέρες). εξαιρετικά σπάνια - παραισθησία, σπασμοί, παροδική θρομβοπενία, νευρολογικές διαταραχές, αγγειίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις:σε ασθενείς με γνωστή ευαισθησία σε μεμονωμένα συστατικά του εμβολίου - κνησμός, κνίδωση, εξάνθημα; εξαιρετικά σπάνιες - σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις, όπως π.χ.

Τοπικές αντιδράσεις:πόνος, ερυθρότητα και οίδημα στο σημείο της ένεσης.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η αποτελεσματικότητα της ανοσοποίησης μπορεί να μειωθεί λόγω της ταυτόχρονης ανοσοκατασταλτικής θεραπείας, καθώς και παρουσία ανοσοανεπάρκειας.

Ειδικές Οδηγίες

Αυτό το εμβόλιο προλαμβάνει ασθένειες που προκαλούνται από τον ιό της γρίπης και δεν προλαμβάνει λοιμώξεις του άνω μέρους αναπνευστικής οδούπροκαλείται από άλλα παθογόνα.

Για μη σοβαρές οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού, οξείες εντερικές παθήσεις, ο εμβολιασμός πραγματοποιείται αμέσως μετά την επιστροφή της θερμοκρασίας στο φυσιολογικό.

Κατά τη χρήση του εμβολίου, είναι απαραίτητο να έχετε πάντα διαθέσιμα τα μέσα, τα οποία μπορεί να απαιτηθούν σε περίπτωση ανάπτυξης σπάνιων αναφυλακτικών αντιδράσεων μετά τη χορήγηση. Για το λόγο αυτό, το εμβολιασμένο άτομο πρέπει να βρίσκεται υπό ιατρική παρακολούθηση για 30 λεπτά μετά τον εμβολιασμό.

Έχουν αναφερθεί ψευδώς θετικά ορολογικά τεστ μετά τον εμβολιασμό κατά της γρίπης με τη χρήση της μεθόδου ELISA για την ανίχνευση αντισωμάτων κατά του HIV 1, και ειδικότερα του ανθρώπινου Τ-λεμφοτροπικού ιού 1 (HTLV 1), ο οποίος μπορεί να είναι αποτέλεσμα ανοσοαπόκρισης (σχηματισμός IgM) σε εμβολιασμός.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με την εμβρυοτοξικότητα και την τερατογένεση αυτού του εμβολίου.

Η ανάγκη για εμβόλιο κατά τη γαλουχία αποφασίζεται από τον γιατρό ξεχωριστά.

Φιλτράρσιμη λίστα

Δραστική ουσία:

Οδηγίες για ιατρική χρήση

φλουβαξίνη
Οδηγίες για ιατρική χρήση- RU Αρ. LSR-003842/09

Ημερομηνία τελευταίας τροποποίησης: 10.08.2009

Φόρμα δοσολογίας

Εναιώρημα για ενδομυϊκή και υποδόρια χορήγηση

Χημική ένωση

0,5 ml του φαρμάκου περιέχει:

Δραστικές ουσίες:

Ιοί της γρίπης που καλλιεργήθηκαν σε έμβρυα κοτόπουλου, απενεργοποιήθηκαν, υποβλήθηκαν σε πέψη, που αντιπροσωπεύονται από στελέχη ισοδύναμα με τα ακόλουθα:

Α (Η1 Ν 1) στέλεχος* 15 μg αιμοσυγκολλητίνης.

Στέλεχος (H3N2)* 15 µg αιμοσυγκολλητίνης.

Σε στέλεχος* 15 μg αιμοσυγκολλητίνης.

* Ενδεικνύονται τα στελέχη που χρησιμοποιούνται για αυτήν την επιδημιολογική περίοδο.

Έκδοχα:

Θειομερσάλη (συντηρητικό), χλωριούχο νάτριο, χλωριούχο κάλιο, διόξινο φωσφορικό κάλιο, όξινο φωσφορικό νάτριο, ύδωρ για ένεση.

Ίχνη: φορμαλδεΰδη, otxinol-9.

Περιγραφή της δοσολογικής μορφής

Άχρωμο, ελαφρώς ιριδίζον υγρό.

Χαρακτηριστικό γνώρισμα

Τριδύναμο αδρανοποιημένο καθαρισμένο εμβόλιο γρίπης για την πρόληψη της γρίπης, που αποτελείται από επιφανειακά και εσωτερικά αντιγόνα ιών, τύπους γρίπης Α. και Β, καλλιεργημένα σε έμβρυα κοτόπουλου.

Φαρμακολογική ομάδα

Εμβόλιο MIBP

Ενδείξεις

Πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 μηνών. Εμβολιάστε κυρίως άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να αναπτύξουν επιπλοκές μετά τη γρίπη (που πάσχουν από χρόνιες σωματικές ασθένειες, συχνά πάσχουν από οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις) ή που, λόγω της φύσης των δραστηριοτήτων τους, έχουν ευρείες δημόσιες επαφές - ιατρικό προσωπικό, δάσκαλοι, εργαζόμενοι , εργαζόμενοι στις μεταφορές. Ο εμβολιασμός πραγματοποιείται κάθε χρόνο στις αρχές του φθινοπώρου. Επιτρέπεται ο εμβολιασμός στην αρχή της επιδημικής αύξησης της νόσου της γρίπης.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένης της πρωτεΐνης κοτόπουλου), σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις από την εισαγωγή εμβολίων στο ιστορικό. Ασθένειες που συνοδεύονται από πυρετό (συμπεριλαμβανομένων οξέων εκδηλώσεων λοιμώδους νόσου), επιδείνωση χρόνιων ασθενειών. Σε αυτές τις περιπτώσεις, ο εμβολιασμός θα πρέπει να καθυστερήσει μέχρι την ανάρρωση (ύφεση). Στο πλαίσιο του ήπιου SARS, οξέων εντερικών ασθενειών, ο εμβολιασμός πραγματοποιείται μετά την ομαλοποίηση της θερμοκρασίας του σώματος.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Η απόφαση για τον εμβολιασμό των εγκύων θα πρέπει να λαμβάνεται από γιατρό σε ατομική βάση, λαμβάνοντας υπόψη τον κίνδυνο μόλυνσης από γρίπη και πιθανές επιπλοκές της λοίμωξης από γρίπη. Ο ασφαλέστερος εμβολιασμός είναι στο ΙΙ - ΙΙΙ τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν ενδείξεις πιθανού κινδύνου για το έμβρυο και προβλήματα γονιμότητας κατά τη χρήση του εμβολίου στις πρώτες 8 εβδομάδες της εγκυμοσύνης, ωστόσο, η σκοπιμότητα εμβολιασμού κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου θα πρέπει να αξιολογηθεί από γιατρό. Ο θηλασμός δεν αποτελεί αντένδειξη εμβολιασμού.

Δοσολογία και χορήγηση

Το εμβόλιο χορηγείται ενδομυϊκά ή βαθιά υποδορίως μία φορά για ενήλικες και παιδιά άνω των 3 ετών σε δόση 0,5 ml, για παιδιά από 6 μηνών έως 3 ετών σε δόση 0,25 ml. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 8 ετών, που δεν είχαν προηγουμένως γρίπη και έχουν εμβολιαστεί κατά της γρίπης για πρώτη φορά, συνιστάται η χορήγηση του εμβολίου δύο φορές με μεσοδιάστημα 4 εβδομάδων. Το εμβόλιο πρέπει να τεθεί σε θερμοκρασία δωματίου και να ανακινηθεί πριν από τη χρήση. Το εμβόλιο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περίπτωση χρωματισμού ή ξένων σωματιδίων.

Όταν χρησιμοποιείτε ένα φιαλίδιο που περιέχει 0,5 ml εμβολίου για την ανοσοποίηση παιδιών που ενδείκνυται για την εισαγωγή 0,25 ml, είναι απαραίτητο να τραβήξετε όλο το περιεχόμενό του σε μια σύριγγα με κατάλληλη διαβάθμιση και να αφαιρέσετε 0,25 ml του εμβολίου. Το υπόλοιπο του εμβολίου πρέπει να καταστραφεί αμέσως. Η σύριγγα που περιέχει 0,5 ml του εμβολίου δεν είναι κατάλληλη για ανοσοποίηση παιδιών που ενδείκνυνται για τη χορήγηση 0,25 ml.

Παρενέργειες

Γενικές αντιδράσεις: πυρετός, κακουχία, ρίγη, κόπωση, πονοκέφαλος, εφίδρωση, μυαλγία, αρθραλγία. Τοπικές αντιδράσεις: υπεραιμία, οίδημα, πόνος, μώλωπες, σκλήρυνση στο σημείο της ένεσης. Αυτές οι αντιδράσεις είναι συχνές αλλά συνήθως υποχωρούν εντός 1-2 ημερών χωρίς ειδική θεραπεία. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί νευραλγία (πόνος κατά μήκος του νεύρου), παραισθησία, σπασμοί, βραχυπρόθεσμη θρομβοπενία. αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης αναφυλακτικού σοκ. αγγειίτιδα με σύντομη προσβολή των νεφρών (σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις). νευρολογικές διαταραχές.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Τα γλυκοκορτικοστεροειδή και τα ανοσοκατασταλτικά μειώνουν την ανοσολογική απόκριση στο εμβόλιο. Η φλουβαξίνη μπορεί να χορηγηθεί την ίδια ημέρα με άλλα εμβόλια (σε διαφορετικά μέρη του σώματος) με εξαίρεση το BCG.

Ειδικές Οδηγίες

Δεν επιτρέπεται η ενδαγγειακή χορήγηση. Ο γιατρός θα πρέπει να ενημερώνεται για οποιαδήποτε θεραπεία που συμπίπτει με τον εμβολιασμό ή πρόσφατη χρήση οποιωνδήποτε φαρμάκων (συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων χωρίς ιατρική συνταγή), καθώς και για την ανοσοανεπάρκεια του ασθενούς, τις αλλεργίες ή μια ασυνήθιστη αντίδραση σε προηγούμενο εμβολιασμό.

Στους χώρους όπου γίνεται ο εμβολιασμός είναι απαραίτητο να υπάρχουν φάρμακα για αντισοκ μέτρα και ανακούφιση από αναφυλακτικές αντιδράσεις. Το εμβολιασμένο άτομο πρέπει να βρίσκεται υπό την επίβλεψη υγειονομικού για 30 λεπτά μετά τον εμβολιασμό.

Φόρμα έκδοσης

0,5 ml σε φιαλίδιο, σφραγισμένο με πώμα κάτω από αλουμινένιο χείλος και κλειστό από πάνω με προστατευτικό πλαστικό καπάκι. 0,25 ml και 0,5 ml σε σύριγγα, η οποία σφραγίζεται σε κυψέλη από υαλοειδές φύλλο.

5 φιάλες ή 1 σύριγγα σε χάρτινο κουτί με οδηγίες χρήσης.

Συνθήκες αποθήκευσης

Μεταφέρετε και αποθηκεύστε σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 2°C έως 8°C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Το καλύτερο πριν από την ημερομηνία

1 χρόνος. Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Με συνταγή

Fluvaxin - οδηγίες για ιατρική χρήση - RU No.