Convulsiones mioclónicas

En contraste con las condiciones convulsivas habituales acompañadas de sensaciones dolorosas, las convulsiones mioclónicas son indoloras. El ataque captura una o más fibras musculares. Visualmente, el ataque es similar a una ligera contracción, tic. Los adultos y los niños experimentan convulsiones similares.

Etiología de las condiciones convulsivas mioclónicas

Los ataques convulsivos de este tipo suelen aparecer durante el sueño o en un estado de somnolencia. Además, en un estado de sueño, las convulsiones pueden repetirse. Basado en la ausencia de dolor, una persona puede dormir tranquila, ni siquiera despertarse de las contracciones musculares involuntarias.

Hay muchas razones para la condición. Algunas personas son congénitas. De manera similar, el sistema nervioso reacciona al exceso de trabajo físico o nervioso durante la vigilia diurna. Los provocadores de condiciones son:

  • condiciones estresantes y eventos perturbadores;
  • beber café, otras bebidas energéticas;
  • falta de oligoelementos que nutren el tejido muscular;
  • estrés y ansiedad;
  • cafeína y otros estimulantes;
  • deficiencia de nutrientes;
  • abuso de alcohol y tabaco;
  • tratamiento con corticoides, estimulantes y estrógenos.

Tales reacciones no son peligrosas para los humanos. Las convulsiones no se repetirán si se deshace de las deficiencias enumeradas. Todo depende del deseo de una persona y la capacidad de armonizar los estados psicoemocionales. Se conocen causas adicionales de pequeños tics asociados con trastornos somáticos que pueden indicar una enfermedad. dar testimonio de:

  • condiciones distróficas Tejido muscular;
  • esclerosis amiotrofica - enfermedad rara, en el que se produce la necrosis de las células nerviosas;
  • muerte del tejido muscular de la espalda;
  • enfermedad autoinmune;
  • lesión de los nervios musculares;
  • daño cerebral debido a efectos tóxicos o infección (enfermedad de Crutzfeldt-Jakob, pancefalitis esclerosante);
  • patología Procesos metabólicos: uremia, hipoxia, condiciones hipermolares;
  • forma progresiva de epilepsia;
  • enfermedades neurodegenerativas en niños (enfermedad de Alpers). Los ataques son tan frecuentes que el niño se despierta y llora.

Tipos de convulsiones mioclónicas

Dependiendo de la localización de la enfermedad del sistema nervioso, los médicos distinguen grupos de ataques:

  • el grupo cortical de convulsiones obtuvo su nombre debido a estímulos externos (un grito agudo, luz brillante). Debido a estímulos inesperados, se forma una descarga epiléptica en el cerebro;
  • tallo, o subcortical, se forma un ataque en el contexto de la irritación del cerebelo. Hay espasmo y espasmos del tejido muscular proximal;
  • El mioclono espinal ocurre en la clínica de condiciones de infarto, procesos inflamatorios, tumoral y condiciones degenerativas, lesión en la columna vertebral;
  • el grupo periférico de convulsiones está asociado con una violación de los nervios periféricos.


formularios de incautación

Convencionalmente, las formas de mioclono han adquirido los nombres de benigno y negativo. El mioclono benigno no requiere tratamiento. Como regla general, se observan por la noche o cuando una persona se duerme. La duración de los ataques es corta, hasta varios minutos. En un estado consciente, se produce el mioclono de miedo. Un grito agudo, la caída de cualquier objeto, destellos brillantes de luz provocan condiciones espasmódicas. Acompaña el estado de taquicardia y sudoración. Como resultado de un ataque, a veces se presenta hipo. El hipo involuntario también indica enfermedades crónicas tracto gastrointestinal, intoxicación del cuerpo.

entumecimiento paroxístico músculos de la pantorrilla, marca de ojo indica esfuerzo físico. Tal mioclonía benigna es típica de los niños en los primeros meses de vida, se observa durante el sueño, durante la lactancia. No se excluye el mioclono cuando el niño se queda dormido. Es posible observar contracciones involuntarias de los músculos del cuello, extremidades y espalda. Como regla general, hasta un año, los síntomas desaparecen sin una corrección especial.

El mioclono negativo se refiere a ataques de epilepcia. Un buen ejemplo de las convulsiones mencionadas en niños y adultos es un ligero temblor de las manos en posición extendida. Hay un ataque en cualquier tipo de tejido muscular, incluso en la lengua.

Síntomas de convulsiones

Los médicos identifican los síntomas del mioclono:

  • "piernas inquietas", se observan movimientos estremecedores de las piernas;
  • movimientos espasmódicos estereotipados.

Síndromes de afección: bruxitis, chuparse el dedo, hablar dormido, ataque de asma, vómitos, pesadillas y una sensación de asfixia. El mioclono de los músculos de la pantorrilla es similar a las convulsiones. A estados convulsivos una persona pierde el conocimiento, con mioclono no hay. Los espasmos de los músculos de la pantorrilla aparecen en la fase de conciliar el sueño. Los movimientos espasmódicos en los músculos de la pantorrilla en las mujeres son causados ​​por zapatos incómodos o por el uso constante de zapatos de tacón alto. El mioclono se manifiesta en la clínica. venas varicosas venas Además de los espasmos, se desarrolla hinchazón en los músculos de la pantorrilla. Las convulsiones tónico-clónicas se acompañan de pérdida de conciencia.

Diagnóstico de mioclono

Los procedimientos de diagnóstico se basan en la recopilación de anamnesis, observación de un ataque. Se requiere electroencefalografía para hacer un diagnóstico preciso. tomografía computarizada y resonancia magnética. Previsto investigación de laboratorio la sangre del paciente. Con su ayuda determinar la cantidad de creatinina, urea y azúcar. Especialista en perfiles para el tratamiento del mioclono - un neurólogo. Los casos seleccionados requieren observación en un entorno hospitalario.

Tratamiento de miclonia

Las formas benignas de mioclono que ocurren durante el sueño y al conciliar el sueño no requieren tratamiento. Si se repiten los casos de espasmos convulsivos, interfieren con el sueño, los médicos recomiendan someterse a un estudio: electroencefalografía. El estudio mostrará la presencia de epilepsia en el paciente. Luego prescribir sedantes y anticonvulsivos. El mioclono se trata en combinación con la enfermedad subyacente. Según la causa del síntoma, al paciente se le prescribe sedán, apilepsina, depakina.

La creatinina en sangre elevada indica una naturaleza renal del mioclono. En el tratamiento complejo, se usan medicamentos que están indicados para enfermedades renales. Se recomienda al paciente normalizar el régimen del día, alternar la actividad física y el tiempo de descanso, tomar sedantes (valeriana o agripalma), caminar antes de acostarse. Tratamiento complejo consiste en dejar de fumar y de beber alcohol. Para el tratamiento de mioclonías nocturnas en niños, se debe limitar la visualización de pesadillas y fantasías a la hora de acostarse. Se muestra a los niños tomando valeriana. La dosis de sedantes para niños la determina el médico.


Medicina tradicional en el tratamiento de las mioclonías

Los métodos auxiliares para el tratamiento de las mioclonías implican el uso de hierbas medicinales, reduciendo la intensidad del mioclono nocturno, mejorando la salud general. Para preparar una infusión calmante, necesitará raíces de valeriana y prímula, flores de lavanda, hojas de menta. Todos los componentes (0,5 cucharaditas) se mezclan y se vierten con un vaso de agua hirviendo. Medios insisten hora. Luego filtre, tome 100 g por la noche antes de acostarse. Se toma una tintura de hojas frescas de agripalma 3 veces al día antes de las comidas. Esta no es una bebida concentrada, un estado de "sueño" no amenaza a una persona. Por 500 ml. bebida necesitará 50-80 g de hierba. La mezcla se vierte con agua hirviendo, se insiste en un termo durante 4 horas, se filtra.

Puedes preparar una tintura de alcohol. Se almacena por más tiempo que el agua y la concentración le permite tomar el medicamento de manera intermitente. Para cocinar tintura de alcohol tomar hojas secas de muérdago y alcohol en una proporción de 1:1. El remedio se insiste en un lugar oscuro durante dos semanas. Colar y guardar en el frigorífico. Tomar 10 gotas por la mañana. El curso del tratamiento es de 10 días. Luego toman un descanso, repiten nuevamente después de dos semanas.

Para los niños se prepara una tintura a base de hierba de San Juan, orégano y cianosis azul. Se recomienda agregar las hierbas poco a poco, de modo que se obtenga una cucharada en la colección. La cantidad se vierte en 250 ml. agua hirviendo. Insista en un termo durante la noche. Beber infusión colada dos cucharadas antes de las comidas. Si los niños tienen insomnio, está permitido preparar una infusión a base de raíz de cianosis. Los niños se preparan según una receta diferente. En la punta de un cuchillo, toman una raíz de cianosis finamente picada, la sumergen en un vaso de agua hirviendo. Insistir dos horas, filtrar. Tomar una cucharadita antes de acostarse. Los adultos beben 50 ml. antes de la hora de dormir.


El ajenjo es conocido desde hace mucho tiempo por eliminar la neurastenia y las convulsiones. La hierba se usa activamente en la composición de sedantes. La tintura de ajenjo se prepara por separado. El único defecto en la aplicación es una especie de amargura. La infusión se endulza con miel. Hay muchas formas de preparar la infusión de ajenjo. El más simple: una cucharadita de ajenjo vierta un vaso de agua hirviendo. Tardará 30 minutos en infundirse. La infusión colada se bebe 2-3 veces durante el día.

Medidas preventivas

No existe una panacea para deshacerse de las mioclonías nocturnas. Se han desarrollado una serie de reglas para ayudar, si no hacer frente, a reducir la intensidad y la frecuencia de los ataques nocturnos:

  • come una dieta balanceada. En la dieta, aportar más alimentos ricos en fibra vegetal (frutas y verduras). Esto eliminará la deficiencia de potasio, calcio y magnesio que nutren el tejido muscular;
  • limitar el consumo de alimentos con cafeína (chocolate, dulces, café, cacao);
  • no abuse del tabaco y el alcohol;
  • si necesita tomar estimulantes, es mejor consultar a un médico y elegir el mejor medicamento que no cause mioclono;
  • para armonizar el estado psicoemocional, aprender especial ejercicios de respiración(por ejemplo, del yoga);
  • beba muchos líquidos, especialmente si se dedica profesionalmente a los deportes;
  • con cargas deportivas, un ataque mioclónico puede ocurrir repentinamente. Después de un ataque, debe reducir la carga y masajear el músculo afectado;
  • para la prevención de mioclonías, ayudarán los ligeros movimientos de masaje de los músculos de la pantorrilla por la noche. Lo hacen de la siguiente manera: primero, se tira ligeramente del músculo de la pantorrilla, se tira simultáneamente de los dedos de los pies hasta el final para sentir el estiramiento del tejido muscular de la parte inferior de la pierna.

El mioclono no es peligroso para la salud humana. Si son benignos, se necesitará poco esfuerzo para deshacerse de ellos. En el caso de mioclonías patológicas, se eliminan mediante tratamiento sintomático.

oconvulsiones mioclónicas son contracciones (o espasmos) de flexión agudas, segundas, repentinas, involuntarias y repetidas de grupos musculares, como un comienzo, que involucran todo el cuerpo o parte de él, más a menudo los brazos o parte superior torso.

La convulsión mioclónica es una crisis generalizada .

Convulsiones mioclónicas son la causa de una fuerte caída de una persona, los llamados " ataques de caída ". El ataque de caída dura 1-2 segundos, comienza y se detiene abruptamente. Durante un ataque de caída, existe un alto riesgo de lesión cerebral traumática o fracturas, hematomas.

Con espasmos mioclónicos en los brazos una persona deja caer objetos abruptamente, por ejemplo, rocía azúcar, tira una cuchara. A veces solo hay ligeras contracciones en las manos, que solo siente el propio paciente. Caracterizado por aumento de mioclonías por la mañana (1-1,5 horas después de despertar), especialmente con falta de sueño. Las personas que nos rodean asocian tales espasmos con trastornos neuróticos. Más a menudo acuden al médico solo después de la adición de convulsiones tónico-clónicas generalizadas con caída y pérdida del conocimiento. Ya en la cita de un neurólogo, al interrogar a los pacientes, es posible identificar convulsiones mioclónicas anteriores. Además, el mioclono debe mantenerse y anotarse diariamente.

Tal convulsiones mioclónicas caracteristico de epilepsia mioclónica .


Sobre el convulsiones mioclónicas en la epilepsia mioclónica descarga polipico - onda . En el monitoreo de video-EEG, una descarga de onda polipico coincide sincrónicamente con una convulsión mioclónica.

El video de YouTube muestra un ejemplo de convulsiones mioclónicas.

mioclono benigno

La presencia de mioclonías no siempre significa que el paciente tenga epilepsia.

Mioclono no epiléptico o mioclono benigno se puede detectar en algunos neurológicos condiciones patológicas y en personas sanas.

Causas de mioclono benigno pueden ser: enfermedades degenerativas progresivas graves del cerebro, daños en el tronco encefálico y médula espinal, así como isquémico agudo - daño cerebral hipóxico.


Muy a menudo, casi todas las personas observan mioclonías en sí mismas o en quienes las rodean cuando se quedan dormidas ( mioclono hipnagógico o escalofríos nocturnos ). Se consideran un síntoma fisiológico absolutamente normal. Algunas personas tienen estos estremecerse al dormirse expresado de manera significativa. En tales casos, se trata de la necesidad de video - EEG - monitoreo para excluir la génesis epiléptica del mioclono. mioclono del sueño no requiere ningún medicamento.

Causa del mioclono

¿Qué enfermedades pueden manifestarse por convulsiones mioclónicas?

- En pacientes con lesiones difusas de la sustancia gris del cerebro: enfermedades de acumulación, enfermedades infecciosas(p. ej., enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, panencefalitis esclerosante subaguda).
- En el contexto de trastornos metabólicos (uremia, hipoxia, condiciones hiperosmolares, síndromes paraneoplásicos).
— En el contexto del progresismo enfermedades neurológicas: epilepsia mioclónica progresiva con o sin cuerpos de Lafora.
Manifestación de epilepsia generalizada primaria: epilepsia mioclónica juvenil, o ausencias con componente mioclónico.
En neonatos, asociado a condiciones neurodegenerativas (p. ej., gangliosidosis: enfermedad de Tay-Sachs, enfermedad de Alpers).

¿De qué condiciones deben distinguirse las convulsiones mioclónicas?

Diagnóstico diferencial el mioclono se lleva a cabo entre los síntomas:

mioquimia,

convulsiones motoras focales en la epilepsia,

hipercinesia tic,

mioclono benigno al conciliar el sueño,

hiperreacción (hiperexplexia) cuando está asustado.

Temblor(lat. temblor- temblores) - movimientos cortos, rápidos y rítmicos de las extremidades o el torso, causados ​​por contracciones musculares. Puede ser normal con fatiga, emociones fuertes; así como en patología, por ejemplo, en la enfermedad de Parkinson.

Tiki Son movimientos rápidos, estereotipados y de corta duración. Los tics son condicionalmente controlados arbitrariamente, violentos: una persona no puede superarlos o detenerlos. Durante unos minutos, los pacientes pueden detener la garrapata, esforzándose y superando una tensión interna considerable.

T iki Mira como movimientos normales, pero involuntarios u obsesivos: parpadear, olfatear, toser, rascarse, imitar (arrugar la frente, torcer la boca), ajustarse la ropa o el peinado, encogerse de hombros, vocalizaciones en forma de sonidos involuntarios, gritos. Estos son síntomas muy comunes, por lo que casi cualquier persona puede ser diagnosticada con Tiki. Tiki agravado por la excitación, disminuido por la distracción, el trabajo físico, la concentración en un extraño, desaparece en el sueño.

hiperexplejía - una reacción patológicamente mejorada que ocurre ante un estímulo inesperado (sobresalto por susto).

Todo el mundo se estremece de vez en cuando. Pero con hiperexplejía, la gente casi salta al menor susurro. Esta es una característica innata del sistema nervioso.

mioquimia(contracciones) del párpado es una contracción repetitiva del músculo circular del ojo, ubicado en el grosor de los párpados. El parpadeo a menudo se denomina tic en la vida cotidiana, pero no lo es. Los tics se pueden demostrar (en respuesta a una solicitud de mostrar qué tipo de tics tiene el paciente, los retrata fácilmente). Myokymia no se puede mostrar arbitrariamente. Los pequeños músculos del ojo se contraen involuntariamente. Los pacientes dicen: "Mi ojo está temblando".

tetania(griego antiguo τέτανος - calambre, tensión) - ataques convulsivos causados ​​por una alteración del metabolismo del calcio en el cuerpo, asociados con una deficiencia en la función de las glándulas paratiroides (más a menudo cuando se dañan durante la cirugía) o debido a la deshidratación con vómitos o Diarrea.

La tetania es una queja común en niños, adolescentes y adultos: "calambres en las pantorrillas" durante el día y más a menudo durante el sueño. Calambres dolorosos en las piernas, que cesan solos o después de frotar, sacudiendo la extremidad. Se observan en casi todas las personas en diferentes períodos de la vida. Suelen desaparecer tras el uso de suplementos de calcio.

convulsiones focales Es la manifestación más común de la epilepsia. Las convulsiones parciales ocurren cuando se dañan las neuronas en un área particular del hemisferio cerebral. Las crisis focales son parciales simples, parciales complejas y generalizadas secundarias:

  • convulsiones focales simples - con convulsiones parciales simples no hay deterioro de la conciencia
  • convulsiones focales complejas - convulsiones con pérdida o cambio de conciencia, debido a ciertas zonas de sobreexcitación y que pueden llegar a generalizarse.
  • convulsiones generalizadas secundarias - caracterizada por un comienzo en forma de una simple convulsión parcial, seguida de la extensión de la actividad epiléptica a todo el cerebro y manifestada por convulsiones de los músculos de todo el cuerpo con pérdida de la conciencia.

Si la epiactividad proviene de la corteza motora, entonces las convulsiones se manifiestan por clones en grupos individuales músculos. Estas son crisis parciales simples clónicas en la epilepsia focal y son clínicamente similares a las crisis mioclónicas en la epilepsia mioclónica.

Mioclono benigno al conciliar el sueñoescalofríos fisiológicos todo el cuerpo o partes de el a quedarse dormido(contracciones hipnicas). característica de la mayoría de las personas.

En ninos temprana edad estremecerse en un sueño interfiere con el sueño reparador. Los niños se despiertan abruptamente y lloran. Las acciones simples ayudan a mejorar el sueño: envolver a los bebés con fuerza, cubrirlos con una manta más pesada, también puede meter los bordes de la manta debajo del colchón.

En el video tomado en YouTube se puede ver un ejemplo de sueño fisiológico normal, acompañado de mioclonías benignas del sueño.

Entonces sabemos lo que es convulsiones mioclónicas, causas de convulsiones mioclónicas; que no son epilepticos mioclono benigno. Reveló diferencias de mioclonías en diversas condiciones patológicas: temblor, mioquimia, convulsiones motoras focales en la epilepsia, tic hipercinesia, tetania, mioclono benigno del sueño, hiperreacción (hiperexplexia) con susto.

mirado video crisis mioclónicas en la epilepsia mioclónica juvenil y vídeo temblores fisiológicos durante el sueño niño sano . y todos estos diferentes estados Al igual que las contracciones simples, un especialista en epilepsia puede determinar el diagnóstico. Si ocurre mioclonía, comuníquese con un neurólogo para programar una cita.

El espasmo mioclónico es una sacudida breve y repentina de un músculo que se produce debido a las contracciones activas de las fibras musculares. La condición en cuestión puede involucrar uno o más músculos.

Las contracciones mioclónicas en diferentes músculos aparecen de forma sincrónica o asincrónica. Las convulsiones son únicas y recurrentes. El mioclono secundario se desarrolla en el contexto de diversas patologías neurológicas (enfermedad de Lafora, enfermedad de Tsey-Sachs), degeneración cerebelosa hereditaria y GM. Las convulsiones mioclónicas pueden acompañar a la encefalitis viral. Las causas de su aparición incluyen trastornos metabólicos, hipoxia cerebral, esclerosis múltiple, trauma, toxoplasmosis.

Las mioclonías benignas no requieren un tratamiento especial y se dividen en los siguientes tipos:

  • convulsiones mioclónicas del sueño: este síndrome ocurre durante la transición de la etapa de vigilia a la fase de quedarse dormido. Esta condición se observa en persona saludable una vez o periódicamente. La duración de las convulsiones no es más de 2-5 minutos;
  • El mioclono de sobresalto es una reacción repentina de sobresalto a un estímulo externo. La persona puede experimentar dificultad para respirar;
  • hipo - contracción del diafragma con la laringe. Puede estar asociado con hiperdistensión del estómago, pericardio, intoxicación;
  • convulsiones mioclónicas causadas por un trabajo intenso.

Las mioclonías benignas se registran en recién nacidos. Ocurren durante la vigilia, el sueño y la alimentación. A menudo, los niños tienen mioclono para conciliar el sueño, que desaparece en 2 a 5 meses sin terapia con medicamentos.

Los espasmos mioclónicos negativos o patológicos pueden tener un mecanismo epiléptico o no epiléptico para el desarrollo de la patología. Se tratan después de descubrir la causa de la enfermedad. Una forma bien conocida de mioclono negativo es la asterixis. Con el temblor no rítmico de las manos, la lengua y otros grupos de músculos se tensan. Esta forma de la enfermedad se diagnostica con mayor frecuencia en algunas formas de encefalopatía. Se divide en los siguientes tipos:

  • focal: un grupo muscular está involucrado en convulsiones;
  • segmentario: los músculos adyacentes están expuestos a la patología;
  • generalizado: todos los grupos musculares se contraen.


El poliminimioclono es contracciones musculares no rítmicas pero rápidas. manifestaciones clínicas que son similares a los temblores. La condición en cuestión puede ser de larga o corta duración, provocando movimientos bruscos.

Dependiendo de la ubicación, hay:

  • mioclono cortical - caracterizado por ataques epilépticos generalizados;
  • mioclono subcortical: se desarrolla en el contexto de una alta excitabilidad del cerebelo y GM;
  • espinal - caracterizado mayor actividad motoneuronas. Se desarrolla después de un traumatismo e inflamación del SM.

El mioclono suele ir acompañado de procesos agudos o crónicos. En los recién nacidos, las convulsiones mioclónicas están asociadas a enfermedades que se transmiten de forma hereditaria degenerativa.


Cuadro clinico

El mioclono se caracteriza por espasmos involuntarios e incontrolados de grupos musculares. Los síntomas son similares a una descarga eléctrica inesperada. Muchas horas de convulsiones se asocian con una fuerte falta de oxígeno. Los síntomas se agravan con un estado emocional y están prácticamente ausentes en un sueño. Músculos implicados en los espasmos cavidad oral, extremidades.

Las convulsiones de una sola vez ocurren antes de acostarse o al despertarse. Una imagen similar se observa en muchas personas y se considera la norma. El mioclono cortical se caracteriza por contracciones musculares rápidas que pueden extenderse a cualquier parte del cuerpo u ocurrir localmente.

Las convulsiones corticales rara vez van acompañadas de un cuadro pronunciado. A veces ocurren como espasmos erráticos de varios músculos. Esto puede causar una actividad motora débil. Este fenómeno es típico de los espasmos leves de los músculos faciales, la lengua y el paladar.

El mioclono epiléptico es similar a los síntomas del miedo mioclónico. Las manos se reducen o divorcian a los lados. Los artículos se caen de las manos. Una persona puede caer varias veces. Al mismo tiempo, está en una conciencia brillante. Rara vez hay una ligera sordera. Pero pasa rápido.

Un ataque puede durar desde unos pocos segundos hasta varias horas con interrupciones menores. Este tipo de mioclonía suele observarse por primera vez en la infancia, la transición o la adolescencia. Los calambres nocturnos ocurren durante el sueño o el sueño. Se manifiestan por cambios sensoriales, motores o mentales. Dependiendo de los síntomas, hay:

  • "piernas inquietas" - un comienzo brusco extremidades inferiores, que conduce al despertar;
  • movimientos estereotipados: pesadillas, chuparse los dedos, masticar, hablar durante el sueño.


La mioclonía por susto es causada por fuerte caída objeto, ataque de perro. Al mismo tiempo, la sangre se precipita a la cara. Los síntomas pueden empeorar cuando se presenta la ansiedad. El mioclono de los músculos de la pantorrilla a menudo se confunde con calambres en las piernas. Sin embargo, en el primer caso, el paciente no pierde el conocimiento. Los músculos se contraen durante el sueño.

El tabaco y el alcohol extraen sodio y calcio de la capa muscular, lo que puede causar calambres severos. Las mioclonías en las piernas se asocian con venas varicosas. Si los síndromes mioclónicos son raros, generalmente son causados ​​​​por un exceso actividad física. En este caso, se recomienda reponer el equilibrio mineral. Si los fenómenos en consideración causan dolor y molestias graves, es necesario contactar a un neurólogo.

preasignado examen completo enfermo. La elección del método de diagnóstico depende de los síntomas manifestados. Si es necesario, debe concertar una cita con otros especialistas altamente especializados. El mioclono de los músculos de la pantorrilla se trata reduciendo la carga. Al mismo tiempo, se prescriben medicamentos antiinflamatorios y algunas medidas preventivas.


Métodos de tratamiento

Para hacer un diagnóstico, se examinan los datos clínicos. La terapia comienza con la corrección de los principales trastornos metabólicos. Generalmente se prescribe clonazepam o valproato. A veces toman anticonvulsivos. Algunas formas de convulsiones mioclónicas son eliminadas por la serotonina 5-hidroxitriptófano. Al mismo tiempo, se prescribe un inhibidor.

Si el mioclono benigno ocurre con frecuencia, el tratamiento está indicado. sedantes. calman sistema nervioso. Al paciente se le puede recetar una medicina herbal con bálsamo de limón y agripalma. El tratamiento integral de las convulsiones en la epilepsia incluye tomar anticonvulsivos. Al mismo tiempo, se recetan medicamentos potentes (nootrópicos, antipsicóticos, corticosteroides).

Se toman sedantes para casi todas las convulsiones mioclónicas. Su acción está dirigida a reducir el estrés, lo que exacerba el síndrome. El pronóstico de recuperación depende de la etiología de las convulsiones. La prevención de la aparición de un ataque incluye el cumplimiento del régimen diario, dieta equilibrada, deshacerse de malos hábitos. En el tratamiento y prevención de las convulsiones mioclónicas, se presta mucha atención a la eliminación de los factores causales.

Cuando me duermo, es como descargas de corriente en mi cabeza, parece que me duermo y una descarga de corriente, naturalmente salgo de un estado de medio sueño, me asusto. Es desagradable, por supuesto, solía saber esto cuando estaba muy emocionado, pero era raro, y ahora es el segundo día consecutivo. ¿Cuáles son estas descargas actuales?

Ellochka_Shchukina

tengo exactamente lo mismo! Lo más interesante, puede responder a alguien que sabe! Solo en mi cabeza, pero en mi pecho, adentro. Estoy saltando.

Es como si también tuviera esta descarga saliendo de mi pecho, solo algún tipo de excitación.

Ellochka_Shchukina

Y estoy en VSD, porque esta basura comenzó hace mucho tiempo, mucho antes de la PA y la neurosis. Y si tiene paxil, entonces puede pasar pronto.

Para comenzar, verifique si está tocando cables eléctricos desnudos o electrodomésticos. Quizás esta sea la razón ... Puede intentar caminar con botas de goma o irse a la cama conectado a tierra (un pie tocando el piso)

Ellochka, ¿y te acostumbraste?, es decir, ¿al final te quedas dormido?

Ellochka_Shchukina

¡Ajá! No es todas las noches. A veces me olvido por completo, y luego comienza de nuevo. solo tienes que no molestarte y quedarte dormido al final.

Pues si, yo tambien lo pensaba, sino lo era y no lo habia pensado, parecia... o quiza no lo era, no se, pero como sintoma nuevo me sigue dando miedo yo.

Ellochka_Shchukina

Al principio tenía mucho miedo de esto, pero luego me acostumbré. Durante 10 años, probablemente. Ahora lo doy por sentado

¿¿¿10 años??? ¡Guau! A mi me pasa cuando subes o bajas de ADs o baúles. Entonces estas "descargas" durante el día, y no solo al dormirse. ¡Terriblemente desagradable! No podría tomar 10 años

Nunca bebí AD y troncos, y esto me sucede a menudo, esto es en lugar de estremecerme al dormirme. Como si de la cabeza sobre los hombros y debajo la descarga golpea hasta varias veces al dormirse. esto ya se ha escrito muchas veces. Está bien

Familiar... ¡Ya vomita! Rara vez sucede. No me conecto con AD, y sucedió sin él. no presto atencion

Completamente normal. Le sucede a cada persona. ¿Por qué molestarse?
Esto se llama, si te interesa, convulsiones hipnogógicas.

¿Por qué ocurre? Los médicos aún no lo saben con seguridad. Pero tienden a creer que debido a la relajación forzada de los músculos (en particular, los músculos de la región cervical).

Todos los temores de la ignorancia de la naturaleza de los fenómenos.

Ellochka_Shchukina

En latín, esto se llama mioclono hipnagógico, es decir, "convulsiones en el sueño". Los médicos los llaman "ataques hipnagógicos" o "contracciones de sueño". Estos calambres son contracciones musculares repentinas en las piernas, los brazos, el cuello y/o la cabeza. Este fenómeno está muy extendido y no afecta a la salud. Los calambres hipnogógicos en las piernas aparecen si las fibras nerviosas que van a los músculos se excitan repentinamente al mismo tiempo. Estos nervios están recogidos en un haz casi tan grueso como un lápiz. Cada nervio crea una fuerte tensión en una pequeña parte de la fibra muscular asociada a él y que pasa por la pierna. Cuando todos los nervios de este haz se excitan al mismo tiempo, la persona siente un espasmo.

cotizar:
Mensaje de Ellochka_Shchukin
Los investigadores del sueño no pueden decir exactamente qué causa esta contracción de las fibras musculares y por qué ocurre precisamente durante el sueño. Todos lo hemos experimentado de vez en cuando, pero algunas personas experimentan estos calambres más que otras. La aparición de convulsiones hipnagógicas es impredecible. Sin embargo, las observaciones clínicas indican que a menudo ocurren en un momento en que los músculos del cuello comienzan a relajarse antes de dormir. Las convulsiones hipnogógicas son diferentes de las convulsiones mioclónicas, que son espasmos que ocurren durante el sueño a intervalos regulares.

Esto sucede cuando los músculos se relajan, cuando el cerebro se mueve de lo superficial a lo sueño profundo. Y por qué lo sentimos con tanta fuerza, o incluso de forma diferente, no como los demás, es porque nuestra ansiedad aumenta y estamos acostumbrados a controlar siempre todo nuestro cuerpo, escuchando su trabajo. Y cuando el cerebro entra en una fase de sueño profundo, perdemos el control sobre nuestro cuerpo e inmediatamente tratamos de recuperar este control, no nos permitimos relajarnos por completo para dormirnos profundamente. ¿Qué tipo de sueño hay cuando tengo que escuchar mi cuerpo cada segundo?

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