386 n 30.06-tól vénylap. Amelyek a kezdőbetű meghatározására vonatkozó eljárásban szerepelnek

Alkalmazás. Változások az Egészségügyi Minisztérium rendeletének mellékleteiben Orosz Föderáció 2012. december 20-án kelt N 1175n "A gyógyszerek felírási és felírási rendjének, valamint a gyógyszerfelírási nyomtatványok nyomtatványainak jóváhagyásáról, ezen nyomtatványok kiállításának rendjéről, elszámolásáról és tárolásáról"

Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2015. június 30-i rendelete N 386n
"Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma 2012. december 20-i N 1175n "A gyógyszerek felírási és felírási eljárásának, valamint a gyógyszerek vényköteles nyomtatványainak formáinak jóváhagyásáról szóló rendelete mellékleteinek módosításáról, az ezen nyomtatványok kiadása, elszámolása és tárolása"

Rendelek:

AZ ÉS. Skvorcova

Regisztrációs szám: N 38379

A felírási és gyógyszerfelírási rend változásai elsősorban a kábítószer-ellátottság növelését célozzák a betegek számára.

Transzdermális terápiás rendszerek kábító és pszichotróp hatásokhoz gyógyszerek nem speciális nyomtatványokra írható ki, hanem az N 148-1 / y-88 számú vényköteles nyomtatványokra. Ez megkönnyíti a betegek fájdalomcsillapító kezelését.

2016. január 1-jétől az N 148-1 / y-88 számú vénylapon kiállított vények érvényességi ideje 10 napról 15 napra emelkedik.

Meghatározásra került a receptenként felírható egyéni kábító és pszichotróp szerek maximális száma.

Megduplázható a felírt kábítószer, pszichotróp és egyéb alanyi mennyiségi elszámolás alá eső szerek száma nemcsak a palliatív, hanem a kezelésre szoruló betegek esetében is. hosszú távú kezelés akik egészségügyi alapellátásban részesülnek.

Az ambuláns kezelésre utalt betegnek a kórházból való hazabocsátást követően nemcsak kábító és pszichotróp, hanem erős hatású gyógyszerek is felírhatók, illetve adhatók.

A második felírási eljárás felgyorsítása érdekében bevezetik azt a szabályt, hogy az orvosi bizottsággal csak a kábítószerek és pszichotróp anyagok elsődleges felírását egyeztethetik.

Beállított Általános követelmények gyógyszerek felírására. Így előírják, hogy a kórházi orvosi ellátás során a gyógyszereket nemzetközi nem védett, csoportosító vagy kereskedelmi név szerint írják fel és írják fel.

3-ról 2-re csökkentették az állampolgárok kiemelt kategóriái számára kiállított receptek példányszámát.

Pontosításra kerültek a különböző számviteli nyomtatványok vénylapok elkészítésének követelményei.

Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2015. június 30-i N 386n rendelete "Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma 2012. december 20-i N 1175n számú rendelete mellékleteinek módosításáról" A felírási eljárás jóváhagyásáról és a gyógyszerek felírása, valamint a gyógyszerek vényköteles nyomtatványai, e nyomtatványok kiállításának rendje, elszámolása és tárolása

"Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma 2012. december 20-i N 1175N számú rendelete mellékleteinek módosításáról" A gyógyszerek felírási és felírási eljárásának, valamint a gyógyszerek vényköteles nyomtatványainak jóváhagyásáról szóló ezen nyomtatványok kiadása, elszámolása és tárolása"

AZ OROSZ FÖDERÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUMA

RENDELÉS
2015. június 30-án kelt N 386n

Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma 2012. december 20-i N 1175n „A gyógyszerek felírási és felírási eljárásának, valamint a gyógyszerek vényköteles nyomtatványainak formáinak jóváhagyásáról, a tervezési eljárásról” szóló rendelet függelékének módosításáról ezek a nyomtatványok, azok elszámolása és tárolása

1. Módosítsa az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma 2012. december 20-i N 1175n számú, „A gyógyszerek felírási és felírási eljárásának, valamint a gyógyszerek vényköteles nyomtatványainak formáinak jóváhagyásáról, a kibocsátási eljárásról” szóló rendeletének mellékleteit. ezek a nyomtatványok, elszámolásuk és tárolásuk" (az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériuma által 2013. június 25-én nyilvántartásba vett, N 28883 nyilvántartási szám) az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2013. december 2-i N 886n rendeletével módosított (az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériuma által 2013. december 23-án nyilvántartásba vett, N 30714 regisztrációs szám), a kérelem szerint.

2. Jelen rendelet mellékletének (1) bekezdésének 9-12. alpontja, (2) bekezdése, valamint a (3) bekezdés (3) és (5) albekezdése 2016. január 1-jén lép hatályba.

Miniszter
AZ ÉS. SKVORTSOVA

"<2>A 2011. november 21-i N 323-FZ „Az Orosz Föderáció állampolgárainak egészségvédelmének alapjairól” szóló szövetségi törvény 20. cikkének 2. részében meghatározott személy tekintetében (Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 2011, N 48, 6724. cikk, 2012, N 26, 3442, 3446, 2013, N 27, 3459, 3477, N 30, 4038, N 39, 4883, N 48, N 69515, N 6951 2014, N 23, 2930, N 30, 4106, 4206, 4244, 4247, 4257, N 43, 5798, N 49, 6927, 2015, N 1, 10, 43, 2015, N 1, 10, 43, 7 , 1425; N 14, 2018. tétel; N 27, 3951. tétel; N 29 (I. rész), 4339., 4397., 4356., 4359. tétel.";

az első bekezdésben a „(15) bekezdésben” szövegrész helyébe a „15. és 23. bekezdésben” szöveg lép;

a második bekezdésben a „15. és 23. pontban” szövegrész helyébe a „15., 22. és 23. bekezdésben” szöveg lép;

a „betegek palliatív ellátásában” szövegrész helyébe a „hosszú távú kezelésre szoruló betegek egészségügyi alapellátásában és palliatív ellátásában” szövegrész lép;

a második bekezdés a következő bekezdéssel egészül ki:

"Az e bekezdés első bekezdésében meghatározott esetekben a recepteken a "Különleges célra" felirat szerepel, amelyet az egészségügyi dolgozó aláírása és az orvosi szervezet "Receptek felírásához" pecsétjével külön pecsételnek le;

"20. Az N 148-1 / y-88 számú vénylapon felírt vények a kiállítástól számított 15 napig érvényesek.";

az első bekezdésben az „egy hónap” szövegrész helyébe a „30 nap” szöveg lép;

a második bekezdésben a „három hónap” szövegrész helyébe a „90 nap” szöveg lép;

a harmadik bekezdésben a „legfeljebb három hónapig” szövegrész helyébe a „legfeljebb 90 napig” szöveg lép;

12) A 23. pont első bekezdése a következőképpen szól:

"23. Barbitursav származékok, kodeint (sóit) tartalmazó kombinált gyógyszerek, egyéb alanyi mennyiségi elszámolás alá eső kombinált gyógyszerek, anabolikus hatású gyógyszerek receptjei a fő farmakológiai hatás szenvedő betegek kezelésére krónikus betegségek legfeljebb 60 napos kúra céljából elbocsátható.";

13. a 25. pont első bekezdésében az „valamint orvossal – klinikai farmakológussal” szövegrész helyébe az „orvossal – klinikai farmakológussal” szöveg lép;

egészítse ki a 6. lábjegyzetet a következő tartalommal:

"<6>Az Orosz Föderáció kormányának 2014. december 30-i N 2782-r rendelete „A létfontosságú és alapvető gyógyszerek 2015. évi jegyzékének, valamint a gyógyszerek listájának jóváhagyásáról orvosi felhasználásés minimális hatótávolság az orvosi ellátás biztosításához szükséges gyógyszerek" (Az Orosz Föderáció 2015. évi összegyűjtött jogszabályai, N 3, 597. cikk).";

a következő tartalommal egészítse ki a 4. albekezdést:

„4) életveszélyes és krónikus progresszív ritka (árva) betegségekben szenvedő polgárok, amelyek az állampolgárok várható élettartamának csökkenéséhez és fogyatékosságukhoz vezetnek.<8>.";

egészítse ki a 8. lábjegyzetet a következő tartalommal:

" <8>Az Orosz Föderáció kormányának 2012. április 26-i N 403 rendelete „Az életveszélyes és krónikusan progresszív, ritka (ritka) betegségekben szenvedők szövetségi nyilvántartásának vezetésére vonatkozó eljárásról, amely az állampolgárok várható élettartamának csökkenéséhez vezet és a fogyatékosságuk, valamint annak regionális szegmense" (Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 2012, N 19, 2428. tétel; N 37, 5002. tétel).";

add hozzá a 18. pozíciót a következő tartalommal:

22) az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2012. december 20-i, N 1175n rendeletével jóváhagyott, a gyógyszerek felírására és felírására vonatkozó eljárás N 2. függelékében: „Az egyes gyógyszerek receptenkénti felírására javasolt száma”

Az Egészségügyi Minisztérium megváltoztatta a gyógyszerek vásárlására vonatkozó NMCC számítási szabályait. Az újítások az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2018. június 26-án kelt, 386n számú rendeletével léptek hatályba. A dokumentum fontos változtatásokat vezet be az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2017. október 26-i 871n számú rendeletében.

Mi változott a számításokban

Először is, az Egészségügyi Minisztérium új rendelete hatályon kívül helyezi a 871n számú rendelet 2. bekezdésének 1. lábjegyzetét. Ez azt jelenti, hogy az ügyfelek a továbbiakban nem utasítják el, vagy nem utasítják el a szerződés megkötését olyan résztvevővel, aki magasabb árat kínált, mint a gyógyszer maximális eladási árának nyilvántartásában feltüntetett ár, és megtagadja annak csökkentését (10. rész 2. pontja). 31 44-FZ). Emlékezzünk vissza, hogy ez a szabály csak a gyógyszergyártókra vonatkozik, és a Vital and Essential Drugs Registry-ből származó gyógyszerek beszerzésére használják, amelynek NMCK-ja szövetségi szinten meghaladja a 10 millió rubelt, regionális szinten pedig ezt a küszöböt az ügyvezető határozza meg. hatóság (ebben az esetben a határ nem haladhatja meg a 10 millió rubelt. ).

További fontos változás, hogy most a maximális költség számításánál nem megkötött, hanem az állami megrendelő által megkötött állami vagy önkormányzati szerződéseket kell majd figyelembe venni. A referenciaárak alkalmazását pedig 2019.01.01-ig halasztották.

Most az NMCC számításaiban a megkötött szerződésekből vett áfa nélküli egységárat használja egy gyógyszer költségeként. 2019.07.01-től pedig ezeket az adatokat a megkötött szerződések alapján kell meghatározni és nem csak az áfát, hanem a nagykereskedelmi felárat is le kell venni.

Változások történtek magukban a nagykereskedelmi felárakban is. Méretük nem haladhatja meg az Orosz Föderációt alkotó jogalanyok végrehajtó hatóságai által meghatározott határértékeket. És nagykereskedelmi felárak lesznek érvényesek, ha.

Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2015. június 30-i 386n számú rendelete „Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma 2012. december 20-i 1175n számú „Az eljárás jóváhagyásáról szóló rendelete mellékleteinek módosításáról a Felírásra és a Gyógyszerfelírásra, valamint a Gyógyszerfelírási Formanyomtatványokra, e nyomtatványok kiállításának rendjét, elszámolását és tárolását” (nem lépett hatályba)

1. Módosítsa az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2012. december 20-án kelt, 1175n számú, „A gyógyszerek felírási és felírási eljárásának, valamint a gyógyszerek felírási nyomtatványainak formáinak jóváhagyásáról szóló, az ezen nyomtatványok kiadása, elszámolása és tárolása” (az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériuma 2013. június 25-én nyilvántartásba vette, lajstromszám: 28883), az Orosz Föderáció által 2013. december 2-án módosított 886n (a minisztérium által nyilvántartásba vett) Az Orosz Föderáció Igazságügyi Hivatala 2013. december 23-án, lajstromszám: 30714), a függelék szerint.

2. Jelen rendelet mellékletének (1) bekezdésének 9-12. alpontja, (2) bekezdése, valamint a (3) bekezdés (3) és (5) bekezdése 2016. január 1-jén lép hatályba.

változtatások,
amelyeket az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma 2012. december 20-i 1175n számú, „A gyógyszerek felírási és felírási eljárásának, valamint a gyógyszerek vényköteles nyomtatványainak formáinak jóváhagyásáról szóló rendeletének mellékletei tartalmaznak ezen nyomtatványok kiadásáért, elszámolásáért és tárolásáért”

1. A végzés 1. számú mellékletében "A gyógyszerfelírás és -felírás rendje":

1) a (3) bekezdésben az „és beosztását megjelölve” szövegrészt el kell hagyni;

2) egészítse ki a 3.1. a következő tartalom:

„3.1. A kórházi egészségügyi ellátás során a gyógyszerek felírása és felírása a nemzetközi nem védett, csoportosító vagy kereskedelmi név szerint történik.

3) az 5. pont 2. lábjegyzetében a következőképpen kell szerepelni:

„(2) Az Orosz Föderáció állampolgárainak egészségvédelmének alapjairól szóló, 2011. november 21-i 323-FZ szövetségi törvény 20. cikkének (2) bekezdésében meghatározott személy tekintetében (az Orosz Föderáció polgárai egészségvédelmének alapjairól) Orosz Föderáció, 2011, 48., 6724. cikk, 2012., 26., 3442., 3446., 2013., 27., 3459., 3477., 30., 4038., 30., 488., 3. 48. sz. 6165. tétel, 52. sz., 6951. 2014., 23., 2930., 30., 4106., 4206., 4244., 4247., 4257., 43. sz., 57497. 2015., 1. szám, 72., 85., 10. szám, 1403., 1425., 14. szám, 2018., 27. szám, 3951., 29. szám (I. rész), 4339., 4397. , 4356, 4359).";

4) a 6.2. pont a következőképpen szól:

„6.2. a lista II. és III. listáján szereplő kábítószerekkel és pszichotróp anyagokkal (a továbbiakban - a lista II. és III. listája szerinti kábítószer és pszichotróp szerek) gyógyászati ​​tevékenységet folytató egyéni vállalkozó.

5) a (8) bekezdésben a „Lista II. listája” szövegrész helyébe a „Lista II. listája (a továbbiakban: a lista II. listája kábító és pszichotróp szerek)” szöveg lép, a kábítószer kivételével a transzdermális terápiás rendszerek formája”;

az (1) albekezdést a következő szövegezéssel kell megfogalmazni:

„1) a Lista II. listáján szereplő kábítószerek és pszichotróp szerek transzdermális terápiás rendszerek formájában, a lista III. listáján szereplő, szabályszerűen kábítószerként nyilvántartott pszichotróp anyagok (a továbbiakban - a lista III. listáján szereplő pszichotróp szerek);”;

a „tantárgyi mennyiségi elszámolás” szavak után a 2. albekezdés kiegészül az „(a vény nélkül kapható gyógyszerek kivételével)” szöveggel;

az „anabolikus aktivitás” szavak után a 3. albekezdés a „(a fő farmakológiai hatásnak megfelelően)” szavakkal egészül ki;

az első bekezdésben a „15. pontban” szövegrész helyébe a „15. és 23. pontban” szöveg lép;

a második bekezdésben a „15. és 23. pontban” szövegrész helyébe a „15., 22. és 23. bekezdésben” szöveg lép;

a „betegek palliatív ellátásában” szövegrész helyébe a „hosszú távú kezelésre szoruló betegek egészségügyi alapellátásában és palliatív ellátásában” szövegrész lép;

a második bekezdés a következő bekezdéssel egészül ki:

„Az e bekezdés első bekezdésében meghatározott esetekben a „Különleges célra” felirat szerepel a vénykön, amelyet külön az egészségügyi dolgozó aláírása és az egészségügyi szervezet „Vényekre vonatkozó” pecsétje lát el;

9) a 20. pont a következőképpen szól:

"húsz. A 148-1 / y-88 számú vénylapon felírt vények a kiállítástól számított 15 napig érvényesek.”;

az első bekezdésben az „egy hónap” szövegrész helyébe a „30 nap” szöveg lép;

a második bekezdésben a „három hónap” szövegrész helyébe a „90 nap” szöveg lép;

a harmadik bekezdésben a „legfeljebb három hónapig” szövegrész helyébe a „legfeljebb 90 napig” szöveg lép;

11. a 22. pontban a „két hónap” szövegrész helyébe a „60 nap” szöveg lép;

12) A 23. pont első bekezdése a következőképpen szól:

„23. Barbitursav-származékok, kodeint (sóit) tartalmazó kombinált gyógyszerek, egyéb alanyi mennyiségi elszámolás alá eső kombinált gyógyszerek, a fő farmakológiai hatásnak megfelelő anabolikus hatású gyógyszerek, krónikus betegségekben szenvedő betegek kezelésére felírhatók. 60 napig tartó kúrára írják fel.

13. a 25. pont első bekezdésében az „valamint klinikai gyógyszerésznél” szövegrész helyébe az „valamint adott esetben klinikai farmakológusnál” szöveg lép;

14. a (26) bekezdésben a „(25) bekezdésben” szövegrész helyébe a „25. és 27. bekezdésben” szöveg lép;

15. a 29. bekezdésben a „jegyzék II. és III. listája” szövegrész után a „hatásos gyógyszerek” szövegrész egészül ki;

16) a 31. bekezdés (3) bekezdése a következőképpen szól:

"3) a betegnek a lista II. és III. listáján szereplő kábítószer- és pszichotróp szerek kezdeti felírása (ha az egészségügyi szervezet vezetője úgy dönt, hogy az ilyen gyógyszerek felírását egyeztetni kell az orvosi szakbizottsággal)";

17) a 32. pont a következőképpen szól:

„32. A lista II. és III. listájába tartozó kábító és pszichotróp szerek felírása és felírása súlyos betegségben szenvedő betegek számára történik. fájdalom szindróma bármilyen eredetű, valamint alvászavarban szenvedő betegek, görcsös állapotok, szorongásos zavarok, fóbiák, pszichomotoros izgatottság önmagukban egészségügyi dolgozó vagy egészségügyi dolgozó az orvosi bizottság határozatával (abban az esetben, ha az orvosi szervezet vezetője döntést hoz az ilyen gyógyszerek kezdeti felírásának az orvosi bizottsággal történő egyeztetésének szükségességéről).

„1) az állampolgárok bizonyos kategóriái, akik jogosultak arra, hogy szociális szolgáltatások formájában állami szociális segélyben részesüljenek, az orvosi felhasználásra szánt gyógyszerek listájának megfelelően, ideértve az orvosi felhasználásra szánt gyógyszereket is, amelyet az orvosi bizottságok határozata ír elő. egészségügyi szervezetek (6); »;

egészítse ki a 6. lábjegyzetet a következő tartalommal:

„(6) Az Orosz Föderáció kormányának 2014. december 30-i 2782-r számú rendelete „A létfontosságú és alapvető gyógyszerek 2015. évi jegyzékének, valamint az orvosi felhasználásra szánt gyógyszerek jegyzékeinek és a minimális tartománynak a jóváhagyásáról” az orvosi segítségnyújtáshoz szükséges gyógyszerekről” (Az Orosz Föderáció 2015. évi összegyűjtött jogszabályai, 3. sz., 597. cikk).”;

a 3. albekezdésben az „1994. július 30-án kelt 890. sz. helyébe az „1994. július 30-án kelt 890. sz.;” szöveg lép;

a következő tartalommal egészítse ki a 4. albekezdést:

"4) életveszélyes és krónikus progresszív ritka (ritka betegségekben) szenvedő polgárok, amelyek a polgárok várható élettartamának csökkenéséhez és fogyatékosságukhoz vezetnek (8)";

egészítse ki a 8. lábjegyzetet a következő tartalommal:

„(8) Az Orosz Föderáció kormányának 2012. április 26-i 403. számú rendelete „Az életveszélyes és krónikusan progresszív, ritka (ritka betegségek) szenvedők szövetségi nyilvántartásának vezetésére vonatkozó eljárásról, amely csökkenti a betegséget az állampolgárok várható élettartama és fogyatékossága, valamint annak regionális szegmense” (Szobranije zakonodatelstva Rosszijszkoj Federatszii, 2012, 19. sz., 2428. cikk; 37. sz., 5002. cikk).”;

19) a 38. pont a következőképpen szól:

38. A 148-1 / y-04 (l) számú nyomtatványon és a 148-1 / y-06 (l) számú nyomtatványon a vényt egészségügyi dolgozó írja ki két példányban, egy példányban a amelyre a páciens vonatkozik gyógyszertári szervezet. A recept második példányát a beteg kórlapjához csatoljuk.

20. 39. és 40. pontjában a „3 példányban” szövegrész helyébe a „két példányban” szöveg lép;

21) az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma 2012. december 20-i rendeletével jóváhagyott, az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2012. december 20-i rendeletével jóváhagyott, a gyógyszerek felírására és felírására vonatkozó eljárás 1. számú függelékében. 1175n:

Rendelés mz 386n

AZ OROSZ FÖDERÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUMA

A gyógyszerek felírási és felírási rendjének, valamint a gyógyszerfelírási nyomtatvány nyomtatványainak jóváhagyásáról, ezen nyomtatványok kiállításának rendjéről, elszámolásáról és tárolásáról

A dokumentum a következőkkel módosított:
az orosz egészségügyi minisztérium 2013. december 2-i, N 886n ( orosz újság, N 294, 2013. december 27.) (2014. január 1-jén lépett hatályba);
Oroszország Egészségügyi Minisztériumának 2015. június 30-i rendelete, N 386n (jogi információk hivatalos internetes portálja www.pravo.gov.ru, 2015.08.10., N 0001201508100053) N 386n);
Az Orosz Egészségügyi Minisztérium 2016. április 21-i rendelete N 254н (jogi információk hivatalos internetes portálja www.pravo.gov.ru, 2016.07.19., N 0001201607190020) N 254n);
Az Oroszország Egészségügyi Minisztériumának 2017. október 31-i, N 882n számú rendelete (jogi információk hivatalos internetes portálja www.pravo.gov.ru, 2018. 09. 01., N 0001201801090027).
____________________________________________________________________

számú melléklet szerinti felírási és gyógyszerfelírási rendet;

a 2. számú függelék szerinti receptív nyomtatványok;

a vénylapok kiállításának, elszámolásának és tárolásának rendjét a 3. számú melléklet szerint.

Bejegyzett
az Igazságügyi Minisztériumban
Orosz Föderáció
2013. június 25
regisztrációs szám: N 28883

N. melléklet 1. Felírási és gyógyszerfelírási rend

I. Általános rendelkezések

3. Az egészségügyi dolgozók aláírásukkal írják ki a gyógyszerekre vonatkozó recepteket.

A gyógyszerek felírását és felírását egészségügyi dolgozó végzi a nemzetközi szabad név, ennek hiányában a csoportosító név szerint. Nemzetközi hiányában generikus névés a csoportosítás neve gyógyszerkészítmény, a gyógyszert orvos írja fel és adja ki kereskedelmi néven.

Orvosi indikációk (egyéni intolerancia, létfontosságú indikációk szerint) jelenlétében az orvosi szervezet orvosi bizottságának döntése alapján a gyógyszerek kijelölése és felírása történik: nem szerepel az orvosi ellátás szabványaiban; kereskedelmi nevek szerint. Az egészségügyi szervezet orvosi bizottságának döntését a beteg orvosi dokumentumaiban és az orvosi bizottság naplójában rögzítik.
(Módosított bekezdés, 2014. január 1-jén lépett hatályba az orosz egészségügyi minisztérium 2013. december 2-i, N 886n.

Az egészségügyi dolgozók a gyógyszertárak által gyártott és kiadandó gyógyszereket (a továbbiakban: egyedi gyógyszer) írják fel és írják fel.

3.1. Gyógyszerek felírása kórházi orvosi ellátás során és számlákon történő felírása az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériuma februári rendeletével jóváhagyott, a gyógyszerek felírására, valamint a receptek és számlák kiállítására vonatkozó eljárási utasítások szerint. 12, 2007 N 110 "A gyógyszerek, termékek felírásának és felírásának rendjéről gyógyászati ​​célúés speciális termékek orvosi táplálkozás”, amelyet nemzetközi nem védett, csoportosulási vagy kereskedelmi néven hajtanak végre.
(A bekezdést 2015. augusztus 21-től az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i N 386n rendelete; az Orosz Egészségügyi Minisztérium 2016. április 21-i, N 254n számú rendelete módosította.
_______________
Az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériuma által 2007. április 27-én nyilvántartásba vett, N 9364 lajstromszámú, az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2007. augusztus 27-i N 560 számú rendeletével módosított (az Igazságügyi Minisztérium által nyilvántartásba vett) az Orosz Föderáció 2007. szeptember 14-i, lajstromszáma N 10133, 2009. szeptember 25-i N 794n (az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériuma által 2009. november 25-én lajstromozott, N 15317 lajstromszám), 2011. január 20-án N 13n (nyilvántartásba vett az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériuma 2011. március 15-én, regisztrációs szám: N 20103), az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2012. augusztus 1-jei N 54n (nyilvántartásba vett az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériuma által) Orosz Föderáció 2012. augusztus 15-én, lajstromszám: N 25190, 2013. február 26-án N 94n (az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériuma által 2013. június 25-én bejegyezve, N 28881 regisztrációs szám).
(A lábjegyzetet 2016. július 30-tól az orosz egészségügyi minisztérium 2016. április 21-i, N 254n számú rendeletével kiegészítették)

4. Az ebben az eljárásban meghatározott követelmények megsértésével kiadott vény érvénytelennek minősül.

5. A felírt és kibocsátott gyógyszerrel kapcsolatos információkat (a gyógyszer megnevezése, egyszeri adag, a beadás vagy beadás módja és gyakorisága, a kúra időtartama, a gyógyszer felírásának indoklása) a beteg kórlapján feltüntetik.

A gyógyszerre felírt receptet annak a betegnek a nevére írják fel, akinek a gyógyszert szánják.

A gyógyszerre felírt receptet a beteg vagy törvényes képviselője kaphat. A törvényes képviselő részére gyógyszerre írt felírás tényét a beteg kórlapján rögzítjük.
________________
A 2011. november 21-i N 323-FZ „Az Orosz Föderáció állampolgárainak egészségvédelmének alapjairól” szóló szövetségi törvény 20. cikkének 2. részében meghatározott személy vonatkozásában (Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 2011, N 48, 6724. cikk, 2012, N 26, 3442, 3446, 2013, N 27, 3459, 3477, N 30, 4038, N 39, 4883, N 48, 6165 N 52, 6951. cikk, 2014, N 23, 2930, N 30, 4106, 4206, 4244, 4247, 4257, N 43, 5798, N 49, 6998, N 49, 6997, N 21, 5, 7, 5 N 10, 1403., 1425. cikk, 14. szám, 2018. cikk, 27. szám, 3951. cikk, 29. szám (I. rész), 4339., 4397., 4356., 4359. cikk).
(Az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i, N 386n számú rendeletével 2015. augusztus 21-én hatályba lépett szöveg lábjegyzete.

6.1. egészségügyi dolgozók:

orvosi indikációk hiányában;

az Orosz Föderáció területén nem regisztrált gyógyszerekre;

olyan gyógyszerek esetében, amelyeket az orvosi felhasználásra vonatkozó utasításoknak megfelelően csak egészségügyi szervezetekben használnak;

az Orosz Föderációban ellenőrzés alá vont kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik jegyzékének II. jegyzékében szereplő kábítószerek és pszichotróp anyagok esetében, amelyet az Orosz Föderáció kormányának 1998. június 30-i N 681 rendelete hagy jóvá (a továbbiakban: a listára), gyógyszerként nyilvántartott, kábítószer-függőség kezelésére történő jelentkezés céljából;
(A módosított bekezdés, 2018. január 20-án lépett hatályba az orosz egészségügyi minisztérium 2017. október 31-i, N 882n.
___________________
Az Orosz Föderáció Jogszabálygyűjteménye, 1998, N 27, 3198. cikk; 2004, N 8, 663. cikk, N 47, 4666. cikk; 2006, N 29, 3253. cikk; 2007, N 28, 3439. cikk; 2009, N 26, 3183. cikk, N 52, 6572. cikk; 2010, N 3, 314., N 17., 2100., N 24., 3035., N 28., 3703., N 31., 4271., N 45., 5864., N 50., , cikk 6720; 2011, N 10, 1390, N 12, 1635, N 29, 4466, 4473, N 42, 5921, N 51, 7534; 2012, N 10, 1232, N 11, 1295, N 19, 2400, N 22, 2864, N 37, 5002, N 48, 6686, N 49, 6861.

6.2. a lista II. és III. listáján szereplő kábítószerekkel és pszichotróp anyagokkal (a továbbiakban - a lista II. és III. listája szerinti kábítószer és pszichotróp szerek) gyógyászati ​​tevékenységet folytató egyéni vállalkozó.

7. A gyógyszerekre felírt recepteket az N 148-1 / y-88, N 148-1 / y-04 (l), N 148-1 / y-06 (l) és N 107- nyomtatványok szerint írják ki. 1 / 1*, ezzel a végzéssel jóváhagyva.
________________
*Valószínűleg eredeti hiba. A következőt kell írni: "N 107-1 / y". — Az adatbázis gyártójának megjegyzése.

8. A lista II. listáján szereplő kábítószer és pszichotróp szerek (a továbbiakban: a lista II. listája kábító és pszichotróp szerek), kivéve a transzdermális terápiás rendszer formájában lévő gyógyszereket, valamint a kábítószert kombinációban tartalmazó gyógyszereket. opioid receptor antagonistával, speciális vényköteles nyomtatványon írják fel az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2012. augusztus 1-jei N 54n „A kábítószer felírását tartalmazó vényköteles nyomtatványok formájának jóváhagyásáról” jóváhagyott formában. kábítószerek vagy pszichotróp anyagok, előállításuk, forgalmazásuk, nyilvántartásuk, könyvelésük és tárolásuk eljárása, valamint a nyilvántartásba vétel szabályai" (az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériuma által 2012. augusztus 15-én nyilvántartásba vett, N 25190 regisztrációs szám).
(Módosított bekezdés, 2015. augusztus 21-én lépett hatályba az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i, N 386n számú rendeletével; a módosítások szerint az orosz egészségügyi minisztérium rendelete alapján 2018. január 20-án lépett hatályba 2017. október 31-én kelt N 882n.

9. Az N 148-1 / y-88 számú vényköteles nyomtatvány a következők kiírására szolgál:

1) a lista II. listáján szereplő kábítószer- és pszichotróp gyógyszerek transzdermális terápiás rendszerek formájában, a lista II. A szabályszerűen gyógyszerként nyilvántartott jegyzék (a továbbiakban - a lista III. listája pszichotróp szerek);
(A módosított alcikkely 2015. augusztus 21-én lépett hatályba az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i, N 386n számú rendeletével; a módosítások szerint az orosz egészségügyi minisztérium rendelete alapján 2018. január 20-án lépett hatályba 2017. október 31-én kelt N 882n.

2) egyéb tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek (a vény nélkül kapható gyógyszerek kivételével);

3) anabolikus hatású gyógyszerek (a fő farmakológiai hatásnak megfelelően);
(A módosított albekezdés 2015. augusztus 21-én lépett hatályba az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i, N 386n.

5) a lista II. listáján szereplő kábítószert vagy pszichotróp anyagot tartalmazó egyedi gyártású gyógyszer, valamint egyéb hatóanyagok a legmagasabb dózist meg nem haladó dózisban egyszeri adag, és feltéve, hogy ez a kombinált gyógyszer nem a lista II. listáján szereplő kábító vagy pszichotróp gyógyszer.

10. Az N 148-1 / y-04 (l), N 148-1 / y-06 (l) nyomtatványok gyógyszerfelírására szolgálnak az arra jogosult állampolgárok számára. ingyenes átvétel gyógyszereket vagy kedvezményes gyógyszereket kapni.

11. Az N 107-1 / y számú vényköteles nyomtatvány a következők kiírására szolgál:

egyéb, jelen eljárás 8-10. pontjában nem meghatározott gyógyszerkészítmények.

12. Egyedi gyártású gyógyszerre felírt vény felírásakor a vény elejére a Lista II. és III. listájába tartozó kábító és pszichotróp gyógyszerek, egyéb alanyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek megnevezését kell feltüntetni, majd az összes többi hozzávalót.

13. A vény felírásakor tilos a vényenkénti felírható gyógyszer maximális mennyiségét túllépni, az alkalmazás telepíti Jelen eljáráshoz N 1, kivéve a jelen eljárás 15. és 23. pontjában meghatározott esetet.
(Módosított bekezdés, 2015. augusztus 21-én lépett hatályba az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i, N 386n.

A jelen Eljárásrend 2. számú mellékletében megállapított, receptenkénti felírásra javasolt gyógyszermennyiséget nem javasolt túllépni, kivéve a jelen Eljárás 15., 22. és 23. pontjában meghatározott eseteket.
(Módosított bekezdés, 2015. augusztus 21-én lépett hatályba az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i, N 386n.

14. A Lista II. és III. listájába tartozó egyéb mennyiségi elszámolás alá eső kábító és pszichotróp szerek, amelyek dózisa meghaladja a legmagasabb egyszeri dózist, felírásakor az egészségügyi dolgozó ennek a gyógyszernek az adagját szavakkal és felkiáltójellel írja fel. .

15. A tartós kezelésre, egészségügyi alapellátásra és palliatív ellátásra szoruló betegek ellátása során a Lista II. és III. listája, egyéb alanyi mennyiségi elszámolás alá tartozó gyógyszerek felírt kábító- és pszichotróp szerek száma növelhető. számú mellékletében megállapított maximálisan felírható vényenkénti gyógyszermennyiséghez, illetve a jelen Eljárásrend 2. számú mellékletében meghatározott, vényenkénti felírásra javasolt gyógyszermennyiséghez képest legfeljebb 2-szerese.
(Módosított bekezdés, 2015. augusztus 21-én lépett hatályba az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i, N 386n.

Az e bekezdés első bekezdésében meghatározott esetekben a „Különleges célra” felirat szerepel a vénykön, amelyet az egészségügyi dolgozó aláírása és az egészségügyi szervezet „Vevényekre” bélyegzője külön-külön lepecsétel.
(A bekezdés az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i, N 386n számú rendelete alapján 2015. augusztus 21-től is szerepel)

16. A kombinált gyógyszerkészítmény összetétele, megnevezése dózisforma valamint az egészségügyi dolgozó gyógyszerészhez intézett felhívása a gyógyszer gyártásával és kiadásával kapcsolatban latinul írják.

Az elfogadható vényköteles rövidítéseket jelen eljárás 3. számú melléklete tartalmazza.

Nem szabad csökkenteni a gyógyszert alkotó hasonló nevű összetevőket, amelyek nem teszik lehetővé annak megállapítását, hogy melyik gyógyszert írják fel.

17. A gyógyszer adagolási módját feltüntetik, feltüntetve az adagot, gyakoriságot, az alváshoz viszonyított (reggeli, éjszakai) adagolási időt és annak időtartamát, az élelmiszerrel kölcsönhatásba lépő gyógyszereknél pedig a felhasználás idejét táplálékfelvétel (étkezés előtt, étkezés közben, étkezés után).

18. Ha a gyógyszert azonnal vagy sürgősen ki kell adni a betegnek, a vény tetején a „cito” (sürgős) vagy „stam” (azonnal) megjelöléseket kell feltüntetni.

19. Egyedi gyártású gyógyszerre felírt vény felírásakor a folyékony gyógyszerkészítmények mennyiségét milliliterben, grammban vagy cseppben, a többi gyógyszeranyagot grammban kell feltüntetni.

20. Az N 148-1 / y-88 nyomtatványon felírt vények a kiállítástól számított 15 napig érvényesek.
(Módosított bekezdés, 2016. január 1-jén lépett hatályba az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i, N 386n.

21. Az N 148-1 / y-04 (l) és az N 148-1 / y-06 (l) számú vénylapon kiírt gyógyszerekre vonatkozó vények a kiállítástól számított 30 napig érvényesek.

N 148-1 / y-04 (l) és N 148-1 / y-06 (l) nyomtatványon felírt gyógyszerreceptek, nyugdíjkorhatárt betöltött polgárok, első csoportba tartozó fogyatékosok, rokkantok gyermekek, valamint krónikus betegségben szenvedő, hosszú távú kezelést igénylő állampolgárok számára a kiállítástól számított 90 napig érvényesek.
(Módosított bekezdés, 2016. július 30-án lépett hatályba az orosz egészségügyi minisztérium 2016. április 21-i, N 254n.

A krónikus betegségek kezelésére az állampolgárok ezen kategóriái számára a gyógyszerekre vonatkozó receptek legfeljebb 90 napos kezelési időtartamra adhatók ki.
(Módosított bekezdés, 2016. január 1-jén lépett hatályba az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i, N 386n.

22. Az N 107-1 / y számú vénylapon kiírt gyógyszerreceptek a kiállítástól számított 60 napig érvényesek.
(Módosított bekezdés, 2016. január 1-jén lépett hatályba az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i, N 386n.

Ha az egészségügyi dolgozó az N 107-1 / y számú vényköteles nyomtatványon krónikus betegségben szenvedő betegeknek ír fel kész- és egyedi gyártású gyógyszerkészítményeket, a vény érvényességét legfeljebb egy éven belül állapíthatja meg, nem haladhatja meg a jelen Eljárásrend 2. számú mellékletében meghatározott, egy receptre felírható gyógyszer ajánlott mennyiségét.

Az ilyen receptek felírásakor az egészségügyi dolgozó „Krónikus betegségben szenvedő betegnek” megjegyzést tesz, feltünteti a vény érvényességi idejét, valamint a gyógyszertári szervezettől vagy gyógyszerészeti tevékenységre engedéllyel rendelkező egyéni vállalkozótól a gyógyszerkiadás gyakoriságát (hetente, havi és egyéb időszakokban), ezt a jelzést aláírásával és személyes pecsétjével, valamint az orvosi szervezet „Vevvényekre” pecsétjével igazolja.

23. Barbitursav-származékok, kodeint (sóit) tartalmazó kombinált gyógyszerek, egyéb alanyi mennyiségi elszámolás alá eső kombinált gyógyszerek, a fő farmakológiai hatásnak megfelelő anabolikus hatású gyógyszerek, krónikus betegségben szenvedő betegek kezelésére felírható recept. legfeljebb 60 napig tartó kúra esetén.
(Módosított bekezdés, 2016. január 1-jén lépett hatályba az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i, N 386n.

Ezekben az esetekben a „Különleges célra” felirat szerepel a vénykön, külön pecsételve egy egészségügyi dolgozó aláírásával és az orvosi szervezet „Receptekért” pecsétjével.

II. Gyógyszerek felírása a kórházi orvosi ellátás során

24. A beteg fekvőbeteg egészségügyi ellátása során a gyógyszerek felírását az eljárás 25. pont 1-2. alpontjában meghatározott esetek kivételével orvosi dolgozó egyedül végzi, vény nélkül.

25. A gyógyszerek felírásának egyeztetése az osztályvezetővel vagy az ügyeletes felelős orvossal, vagy az egészségügyi szervezet főorvosának megbízása alapján megbízott más személlyel, valamint lehetőség szerint az orvossal - klinikai farmakológussal. szükséges a következő esetekben:
(Módosított bekezdés, 2015. augusztus 21-én lépett hatályba az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i, N 386n.

1) öt vagy több gyógyszer egyidejű beadása egy betegnek;

2) olyan gyógyszerek felírása, amelyek nem szerepelnek a létfontosságú és alapvető gyógyszerek listáján, a betegség atipikus lefolyásával, az alapbetegség szövődményeinek jelenlétével és (vagy) kísérő betegségek olyan gyógyszerek felírásakor, amelyek interakciójának és kompatibilitásának jellemzői a használati utasítás szerint a farmakoterápia hatékonyságának és biztonságosságának csökkenéséhez vezetnek és (vagy) potenciális veszély a beteg élete és egészsége érdekében.
____________________
Az Orosz Föderáció kormányának 2011. december 7-i N 2199-r rendelete (Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 2011, N 51, 7544. cikk; 2012, N 32, 4588. cikk).

Ezekben az esetekben a gyógyszerek felírását a beteg egészségügyi okmányaiban rögzítik, és az egészségügyi dolgozó és az osztályvezető (felelős ügyeletes orvos vagy más arra jogosult személy) aláírásával igazolják.

26. A vidéki településen vagy távoli és nehezen megközelíthető településen található egészségügyi szervezet egészségügyi dolgozója az eljárás 25. és 27. pontjában meghatározott esetekben egyedül ír fel gyógyszert.
(Módosított bekezdés, 2015. augusztus 21-én lépett hatályba az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i, N 386n.

27. Az orvosi bizottság határozata alapján a betegeknek a kórházi orvosi ellátás során olyan gyógyszereket írnak fel, amelyek nem szerepelnek a létfontosságú és nélkülözhetetlen gyógyszerek listáján, abban az esetben, ha azokat pótolják. egyéni intolerancia, létfontosságú indikációk szerint.

Az orvosi bizottság döntését a beteg egészségügyi dokumentumaiban és az orvosi bizottság naplójában rögzítik.

29. Egyes esetekben az orvosi szervezet vezetőjének döntése alapján a megfelelő orvosi indikációval rendelkező, ambuláns kezelés folytatására beutalt beteg orvosi szervezetből való felmentésekor a II. Lista III. kórelőzményi kivonattal egyidejűleg is felírható vagy kiadható., erős gyógyszerek a beteg általi felvételi időtartamra, legfeljebb 5 nap.
(Módosított bekezdés, 2015. augusztus 21-én lépett hatályba az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i, N 386n.

III. Gyógyszerek felírása és felírása az egészségügyi alapellátásban, a sürgősségi ellátásban és a palliatív ellátásban

30. Az egészségügyi alapellátás és a palliatív ellátás járóbeteg ellátása során a rendelést és a gyógyszerek felírását a beteg jellemző lefolyása esetén a betegség súlyossága és jellege alapján egészségügyi dolgozó végzi.

31. Az egészségügyi alapellátás, palliatív ellátás ambuláns ellátásában az orvosi bizottság határozata alapján történő felírás és gyógyszerfelírás az alábbi esetekben történik:

1) öt vagy több gyógyszer egyidejű felírása egy betegnek egy napon belül, vagy tíznél több gyógyszer egy hónapon belül;

2) olyan gyógyszerek felírása a betegség atipikus lefolyására, az alapbetegség szövődményeinek és (vagy) kísérő betegségek jelenlétére, olyan gyógyszerek felírásakor, amelyek interakciójának és kompatibilitásának jellemzői a használati utasítás szerint a farmakoterápia hatékonyságának és biztonságosságának csökkenése és (vagy) potenciális veszélyt jelent a beteg életére és egészségére;

3) a betegnek a lista II. és III. listáján szereplő kábítószerek és pszichotróp szerek elsődleges felírása (ha az egészségügyi szervezet vezetője úgy dönt, hogy az ilyen gyógyszerek felírását egyeztetni kell az orvosi bizottsággal).
(A módosított albekezdés 2015. augusztus 21-én lépett hatályba az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i, N 386n.

32. A Lista II. és III. listája kábító és pszichotróp szerek felírása és felírása bármely eredetű súlyos fájdalom szindrómában szenvedő, valamint alvászavarban, görcsös állapotban, szorongásos zavarban, fóbiában, pszichomotoros agitációban szenvedő betegeknek önállóan történik. egészségügyi dolgozó vagy egészségügyi dolgozó orvosi bizottság határozatával (ha az egészségügyi szervezet vezetője úgy dönt, hogy az ilyen gyógyszerek kezdeti felírását egyeztetni kell az orvosi bizottsággal).
(Módosított bekezdés, 2015. augusztus 21-én lépett hatályba az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i, N 386n.

33. A sürgősségi orvosi ellátás nyújtásakor a gyógyszereket a mobil mentőcsapat egészségügyi dolgozója, az egészségügyi szervezet egészségügyi dolgozója írja fel az állampolgárok egészségügyi ellátása során betegségek, balesetek, sérülések, mérgezések és egyéb sürgős orvosi ellátást igénylő állapotok esetén. közbelépés.

IV. Gyógyszerek felírása és felírása az egészségügyi alapellátás keretében térítésmentesen vagy kedvezményesen gyógyszerre jogosult állampolgárok részére

34. A térítésmentesen vagy kedvezményesen gyógyszert kapó állampolgárok részére az egészségügyi alapellátás biztosítása során a gyógyszerfelírást és -felírást a beteg betegségének jellemző lefolyása esetén egészségügyi dolgozó végzi. a betegség súlyosságától és természetétől függően a megállapított gondozási előírásoknak megfelelően, beleértve:

2) szenvedő polgárok rosszindulatú daganatok limfoid, vérképzőszervi és rokon szövetek, hemofília, cisztás fibrózis, agyalapi mirigy törpe, Gaucher-kór, sclerosis multiplex, valamint a szervek és (vagy) szövetek átültetése után polgárok, az Orosz Föderáció kormánya által jóváhagyott, a szövetségi költségvetés terhére központilag vásárolt gyógyszerek listájának megfelelően;

4) életveszélyes és krónikus progresszív ritka (árva) betegségekben szenvedő polgárok, amelyek az állampolgárok várható élettartamának csökkenéséhez és fogyatékosságukhoz vezetnek.
(Az albekezdést 2015. augusztus 21-től az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i, N 386n számú rendelete is tartalmazza)
________________
Az Orosz Föderáció kormányának 2012. április 26-i N 403 rendelete „Az életveszélyes és krónikusan progresszív, ritka (ritka) betegségekben szenvedők szövetségi nyilvántartásának vezetésére vonatkozó eljárásról, amely az állampolgárok várható élettartamának csökkenéséhez vezet és fogyatékosságuk, valamint annak regionális szegmense" (Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 2012, N 19, 2428. cikk; N 37, 5002. cikk).
(A lábjegyzetet 2015. augusztus 21-től az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i, N 386n számú rendelete alapján kiegészítették)

35. Az ingyenes vagy kedvezményes gyógyszerbevételre jogosult állampolgárok gyógyszerfelírási joga is rendelkezik:

1) egészségügyi szervezetben részmunkaidőben dolgozó egészségügyi dolgozók (kompetenciájukon belül);

2) helyhez kötött szociális szolgáltató intézmények és javítóintézetek egészségügyi dolgozói (osztályi hovatartozástól függetlenül);

3) egészségügyi szervezetek egészségügyi dolgozói egészségügyi ellátásálló körülmények között, az eljárás 29. pontjában meghatározott esetben;

4) az Orosz Föderáció szövetségi végrehajtó hatóságainak vagy az Orosz Föderációt alkotó egységeinek végrehajtó hatóságainak alárendelt egészségügyi alapellátást nyújtó egészségügyi szervezetek egészségügyi dolgozói:

a) állampolgárok, akiknek az ingyenes gyógyszerellátás költségeit az Orosz Föderáció jogszabályai szerint a szövetségi költségvetés fedezi;

b) az állampolgárok egyéb kategóriái, amelyek ingyenes gyógyszerellátásának költségeit az Orosz Föderáció jogszabályai szerint költségvetési forrásokból fedezik különböző szintekenés kötelező egészségbiztosítás;

5) egyéni vállalkozók magánügyben vesz részt orvosi gyakorlatés szerepel a kötelező egészségbiztosítás területén működő egészségügyi szervezetek nyilvántartásában.

36. Nem írhatók ki gyógyszerreceptek az egészségügyi dolgozók által térítésmentesen vagy kedvezményesen gyógyszert kapó állampolgárok kezelésére. gyógyüdülő szervezetek, a kórházban vagy nappali kórházban egészségügyi ellátást nyújtó egészségügyi szervezetek egészségügyi dolgozói, az eljárás 29. pontjában foglalt eset kivételével.

37. A térítésmentesen vagy kedvezményesen gyógyszert kapó állampolgárok gyógykezelésére szolgáló gyógyszerreceptek kiírásakor olyan telefonszámot kell feltüntetni, amelyen a gyógyszertári szervezet munkatársa szükség esetén megállapodhat egy egészségügyi dolgozó a gyógyszer szinonimájaként.

38. Az N 148-1 / y-04 (l) nyomtatványon és az N 148-1 / y-06 (l) nyomtatványon a vényt egészségügyi dolgozó írja ki két példányban, egy példányban amelyet a beteg a gyógyszertári szervezethez fordul. A recept második példányát a beteg kórlapjához csatoljuk.
(Módosított bekezdés, 2015. augusztus 21-én lépett hatályba az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i, N 386n.

39. A lista II. listáján szereplő kábító és pszichotróp gyógyszerek (kivéve a transzdermális terápiás rendszer formájában lévő gyógyszereket, valamint a kábítószert opioid receptor antagonistával kombinálva tartalmazó gyógyszereket) állampolgárok kezelésére a térítésmentesen vagy kedvezményesen gyógyszert kapni jogosultakat a kábítószer és pszichotróp anyag speciális vénylapjára írják ki, amelyre az N 148-as nyomtatványon további két példányban írnak fel receptet. 1 / y-04 (l) vagy N 148-1 / y-06 (l) nyomtatvány.

40. A lista II. listáján szereplő kábítószerek és pszichotróp szerek transzdermális terápiás rendszerek formájában, a lista II. a mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszereket, az anabolikus hatású gyógyszereket, a jelen eljárás (9) bekezdésének 4. pontjában említett kombinációs gyógyszereket, amelyek az ingyenes vagy kedvezményes gyógyszerre jogosult polgárok kezelésére szolgálnak, vénylapon írják fel. N 148-1 / y-88, amelyhez az N 148-1 / y-04 (l) nyomtatványon vagy az N 148-1 / y-06 (l) nyomtatványon két példányban kiegészítik az előírásokat.
(Módosított paragrafus, 2015. augusztus 21-én lépett hatályba az orosz egészségügyi minisztérium 2015. június 30-i, N 386n számú rendeletével; a módosítások szerint az orosz egészségügyi minisztérium rendelete alapján 2016. július 30-án lépett hatályba 2016. április 21-én kelt N 254n; az orosz egészségügyi minisztérium 2017. október 31-i, N 882n számú rendeletével 2018. január 20-án hatályba lépett.

N. függelék 1. Az egyedi kábító és pszichotróp szerek felírható maximális száma vényenként

A receptenként felírható egyedi kábító és pszichotróp gyógyszerek maximális száma

Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2018. június 26-i 386n.

Egészségügyi Minisztérium

Orosz Föderáció

(Oroszország Egészségügyi Minisztériuma)

Rendelés

A szerződés kezdeti (maximális) árának, az egyetlen szállítóval (vállalkozóval, kivitelezővel) kötött szerződés árának, gyógyászati ​​felhasználású gyógyszerek vásárlásakor kötött szerződés árának meghatározásáról szóló, az Egészségügyi Minisztérium által jóváhagyott módosításról Az Orosz Föderáció 2017. október 26-án kelt 871n

JÓVÁHAGYOTT
az Egészségügyi Minisztérium rendelete
Orosz Föderáció
2018. június 26-án kelt 386n

Változások a sorrendben
a szerződés kezdeti (maximális) árának meghatározása, az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma október 26-i rendeletével jóváhagyott, egyetlen szállítóval (vállalkozó, előadóművész) kötött szerződés árának meghatározása orvosi felhasználásra szánt gyógyszerek vásárlásakor, 2017 N 871n

2. A 21. bekezdés kiegészítése az alábbi tartalommal:

„21. Az NMCC kiszámításakor a nagykereskedelmi felárak, amelyek összege nem haladhatja meg az Orosz Föderációt alkotó jogalanyok végrehajtó hatóságai által megállapított maximális nagykereskedelmi felárakat (a 2010. április 12-i szövetségi törvény 63. cikke, 2010. sz., N 16). , 1815. cikk; 2015, N 29, 4367. cikk) olyan gyógyszerek beszerzése során használják, amelyek szerepelnek a létfontosságú és alapvető gyógyszerek listáján (kivéve azokat az eseteket, amikor a vásárlás gyógyszergyártótól történik):

a) a szövetségi szükségletek kielégítésére, ha az NMTsK nem haladja meg a tízmillió rubelt, valamint ha az NMTsK meghaladja a tízmillió rubelt, feltéve, hogy a megvásárolni kívánt gyógyszer egységára nem haladja meg az ilyen gyógyszer árát a létfontosságú és alapvető gyógyszerek listáján szereplő gyógyszerek gyártóinak maximális gyártelepi árának állami nyilvántartásában szereplő termék;

a) a „számítás” szó helyébe a „számítás4.1” szó lép;

» 2019. július 1-ig a gyógyszer egységáronkénti ára a megkötött áfa nélküli szerződések adatai, ezen időpont után - a teljesített szerződések ÁFA és nagykereskedelmi felár nélkül számított adatai alapján történik.».

(5) Az (5) bekezdés szövege a következő:

Oroszország Egészségügyi Minisztériumának 2018. június 26-i rendelete, N 386n

A VÁLTOZÁSOKRÓL

A KEZDETI (MAXIMÁLIS) ÁR MEGHATÁROZÁSÁNAK RENDÉBEN

A SZERZŐDÉS ÁRA, AZ EGYEDÜL KÖTÖTT SZERZŐDÉS ÁRA

BESZÁLLÍTÓ (VÁLLALKOZÓ, VÁLLALKOZÓ), A MEGVALÓSÍTÁSBAN

GYÓGYSZERBESZERZÉS ORVOSI SZÁMÁRA

A MINISZTÉRIUM MEGHATÁROZÁSÁVAL ELJÓVÁHAGYOTT PÁLYÁZATOK

AZ OROSZ FÖDERÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI

Jóváhagyja a mellékelt módosításokat, amelyek a szerződés kezdeti (maximális) árának, az egyetlen szállítóval (vállalkozóval, kivitelezővel) kötött szerződés árának megállapítására vonatkozó eljárásban, gyógyászati ​​felhasználású gyógyszerek vásárlásakor történtek, a hatóság rendeletével jóváhagyva. Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma 2017. október 26-án. N 871n (az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériuma által 2017. november 27-én bejegyzett, N 49016 regisztrációs szám).

az Egészségügyi Minisztérium rendelete

VÁLTOZTATÁSOK,

AMELYEK BEVEZETETTEK A KEZDETI MEGÁLLAPÍTÁSÁNAK RENDÉBEN

(MAXIMÁLIS) SZERZŐDÉSI ÁR, SZERZŐDÉSI ÁR

EGY BESZÁLLÍTÓVAL (VÁLLALKOZÓ, VÁLLALKOZÓ),

GYÓGYSZERVÁSÁRLÁS ESETÉN

ORVOSI FELHASZNÁLÁSRA, MEGRENDELÉS JÓVÁHAGYVA

AZ OROSZ FÖDERÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUMAI

1. A (2) bekezdésben a lábjegyzet érvénytelen.

2. A 2.1. bekezdés a következő tartalommal egészül ki:

„2.1. Az NMCC kiszámításakor nagykereskedelmi felárak, amelyek összege nem haladhatja meg az Orosz Föderációt alkotó jogalanyok végrehajtó hatóságai által megállapított maximális nagykereskedelmi felárat (a 2010. április 12-i N 61-FZ szövetségi törvény 63. cikke). a gyógyszerek forgalmát” (Orosz Föderáció Jogszabálygyűjteménye, 2010, N 16, 1815. cikk; 2015, N 29, 4367. cikk) olyan gyógyszerek beszerzése során használják, amelyek szerepelnek a létfontosságú és alapvető gyógyszerek listáján (valamint azon esetek kivételével, amikor a vásárlás a gyógyszergyártótól történik):

b) az Orosz Föderáció alanya szükségleteinek, önkormányzati szükségleteinek kielégítésére, ha az NMCC nem haladja meg az Orosz Föderáció alatt álló állam legmagasabb végrehajtó szerve által megállapított összeget, és nem haladja meg a tízmillió rubelt, és akkor is, ha az NMCC az Orosz Föderáció alanya államhatalmi legmagasabb végrehajtó szerve által megállapított összegnél nagyobb összeget vagy tízmillió rubelt meghaladó összeget tartalmaz, feltéve, hogy a megvásárolni kívánt gyógyszer egységára nem haladja meg a a létfontosságú és alapvető gyógyszerek listáján szereplő gyógyszerek gyártói maximális gyártelepi árának állami nyilvántartásában szereplő ilyen gyógyszer.

a) a „b) pontban a „fogvatartottak” szó helyébe a „kivégzett” szó lép;

4. A (4) bekezdés negyedik bekezdésében:

a) a „számítás” szó helyébe a „4.1. számítás” szó lép;

b) adjon hozzá egy lábjegyzetet a következőképpen:

„2019. július 1-ig a megkötött áfa nélküli szerződések adatait a gyógyszer egységárának számítása során, ezen időpontot követően a teljesített szerződések ÁFA és nagykereskedelmi felárak nélküli adatait veszik figyelembe.

"5. A vásárló a gyógyszer vásárlásra tervezett egységárához a minimális árértéket az általa számított árakból veszi le az eljárás (3) bekezdésében foglalt módszerek egyidejű alkalmazásával.”

6. A (9) bekezdésben az „az előírt maximális árat” szövegrész helyébe az „az ár nem haladja meg az előírt maximális árat” szöveg lép.

• 2005. május 18-i 51-FZ szövetségi törvény "Az Orosz Föderáció Szövetségi Közgyűlése Állami Dumája képviselőinek megválasztásáról" (módosítva) (hatályon kívül helyezve) A szövetségi […] december 7-i szövetségi törvény, 2011 N 420-FZ "Az Orosz Föderáció Büntető Törvénykönyvének és az Orosz Föderáció egyes jogalkotási aktusainak módosításáról" (módosításokkal és kiegészítésekkel) 2011. december 7-i szövetségi törvény N 420- Szövetségi törvény "A büntetőjogi [ …]
• 2011. július 19-i N 247-FZ szövetségi törvény "Az Orosz Föderáció belügyi szervei alkalmazottai számára nyújtott szociális garanciákról és az Orosz Föderáció egyes jogalkotási aktusainak módosításáról" (módosítva) 2011. július 19-i szövetségi törvény N [ …]
• 1997. február 26-i N 31-FZ szövetségi törvény „A mozgósítási képzésről és mozgósításról az Orosz Föderációban” (módosításokkal és kiegészítésekkel), 2002. március 21., december 24., december 23. […]
• A Szövetségi Erdészeti Ügynökség (Rosleskhoz) 2012. február 29-i rendelete N 69 Moszkva "Az erdőfejlesztési projekt összetételének jóváhagyásáról és a fejlesztési eljárásról" Az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériumában 2012. május 5-én bejegyezve. Nyilvántartási szám: N 24075 A 88. cikk 2. részével összhangban […]
• Az Orosz Föderáció Pénzügyminisztériumának 2015. december 1-jei N 190n „Az Orosz Föderáció költségvetési osztályozásának alkalmazási eljárására vonatkozó utasítások módosításáról szóló, az Orosz Föderáció Pénzügyminisztériuma július 1-i rendeletével jóváhagyott utasítás módosításáról, 2013 N 65n" Az orosz pénzügyminisztérium december 1-i rendelete […]

AZ OROSZ FÖDERÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUMA

A VÁLTOZÁSOKRÓL

A KEZDETI (MAXIMÁLIS) ÁR MEGHATÁROZÁSÁNAK RENDÉBEN

A SZERZŐDÉS ÁRA, AZ EGYEDÜL KÖTÖTT SZERZŐDÉS ÁRA

BESZÁLLÍTÓ (VÁLLALKOZÓ, VÁLLALKOZÓ), A MEGVALÓSÍTÁSBAN

GYÓGYSZERBESZERZÉS ORVOSI SZÁMÁRA

A MINISZTÉRIUM MEGHATÁROZÁSÁVAL ELJÓVÁHAGYOTT PÁLYÁZATOK

AZ OROSZ FÖDERÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI

Rendelek:

Jóváhagyja a mellékelt módosításokat, amelyek a szerződés kezdeti (maximális) árának, az egyetlen szállítóval (vállalkozóval, kivitelezővel) kötött szerződés árának megállapítására vonatkozó eljárásban, gyógyászati ​​felhasználású gyógyszerek vásárlásakor történtek, a hatóság rendeletével jóváhagyva. Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma 2017. október 26-án. N 871n (az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériuma által 2017. november 27-én bejegyzett, N 49016 regisztrációs szám).

V.I.SKVORTSOVA

Jóváhagyott

az Egészségügyi Minisztérium rendelete

Orosz Föderáció

VÁLTOZTATÁSOK,

AMELYEK BEVEZETETTEK A KEZDETI MEGÁLLAPÍTÁSÁNAK RENDÉBEN

(MAXIMÁLIS) SZERZŐDÉSI ÁR, SZERZŐDÉSI ÁR

EGY BESZÁLLÍTÓVAL (VÁLLALKOZÓ, VÁLLALKOZÓ),

GYÓGYSZERVÁSÁRLÁS ESETÉN

ORVOSI FELHASZNÁLÁSRA, MEGRENDELÉS JÓVÁHAGYVA

AZ OROSZ FÖDERÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUMAI

1. A (2) bekezdés lábjegyzetében< 1 >érvénytelennek ismerje el.

2. A 2.1. bekezdés a következő tartalommal egészül ki:

"2.1. Az NMCC kiszámításakor a nagykereskedelmi felárak, amelyek összege nem haladhatja meg az Orosz Föderációt alkotó jogalanyok végrehajtó hatóságai által megállapított maximális nagykereskedelmi felárakat (a 2010. április 12-i szövetségi törvény N 61-63. cikke). FZ "A gyógyszerek forgalmáról" (Az Orosz Föderáció Jogszabálygyűjteménye, 2010, N 16, 1815. cikk; 2015, N 29, 4367. cikk) olyan gyógyszerek beszerzésére használják, amelyek szerepelnek a létfontosságú és nélkülözhetetlen gyógyszerek (kivéve azokat az eseteket, amikor a vásárlás gyógyszergyártótól történik):

a) a szövetségi szükségletek kielégítésére, ha az NMTsK nem haladja meg a tízmillió rubelt, valamint ha az NMTsK meghaladja a tízmillió rubelt, feltéve, hogy a megvásárolni kívánt gyógyszer egységára nem haladja meg az ilyen gyógyszer árát a létfontosságú és alapvető gyógyszerek listáján szereplő gyógyszerek gyártóinak maximális gyártelepi árának állami nyilvántartásában szereplő termék;

b) az Orosz Föderáció alanya szükségleteinek, önkormányzati szükségleteinek kielégítésére, ha az NMCC nem haladja meg az Orosz Föderáció alatt álló állam legmagasabb végrehajtó szerve által megállapított összeget, és nem haladja meg a tízmillió rubelt, és akkor is, ha az NMCC az Orosz Föderáció alanya államhatalmi legmagasabb végrehajtó szerve által megállapított összegnél nagyobb összeget vagy tízmillió rubelt meghaladó összeget tartalmaz, feltéve, hogy a megvásárolni kívánt gyógyszer egységára nem haladja meg a a létfontosságú és alapvető gyógyszerek listáján szereplő gyógyszerek gyártói maximális gyártelepi árának állami nyilvántartásában szereplő ilyen gyógyszer.

3. A (3) bekezdésben:

a) a "b" pontban a "foglyok" szó helyébe a "kivégzett" szó lép;

b) a lábjegyzet "c" albekezdésében< 3 >a „2018. július 1-jén” szövegrész helyébe a „2019. január 1-jén” szöveg lép.

4. A (4) bekezdés negyedik bekezdésében:

a) a „számítás” szó helyébe a „számítás” szó lép< 4.1 > ";

b) adjon hozzá egy lábjegyzetet< 4.1 >a következő tartalom:

" < 4.1 >A gyógyszer egységárát 2019. július 1-ig a megkötött áfa nélküli szerződések adatai alapján kell kiszámítani, ezt követően - a teljesített szerződések ÁFA és nagykereskedelmi felár nélküli adatai alapján."

(5) Az (5) bekezdés szövege a következő:

"5. A vásárló a gyógyszer vásárlásra tervezett egységárához a minimális árértéket az általa számított árakból veszi le az eljárás (3) bekezdésében foglalt módszerek egyidejű alkalmazásával."

6. A (9) bekezdésben az „az előírt ár maximális értéke” szövegrész helyébe az „az ár nem haladja meg az előírt ár maximális értékét” szöveg lép.

Népszerű kódcikk

Jogszabályok

• Az Oroszországi Bank tájékoztató levele, kelt: 2020. március 24. N IN-06-59/28"A hitelfelvevő végrehajtásáról - Egyedi kölcsönszerződés (kölcsönszerződés) alapján, amelynek kötelezettségei jelzáloggal biztosítottak, a hitelezőhöz történő türelmi idő kérelmezésének joga ("jelzálog-szabadság")"
• Az Orosz Föderáció kormányának 2020. március 21-i rendelete, N 700-r"Az Orosz Föderáció kormányának 2018.08.08-i N 1663-r rendeletének módosításáról"
• Az Orosz Föderáció kormányának 2020. március 21-i N 708-r rendelete a JSC meghatározásáról A Shvabe az Oroszországi Ipari és Kereskedelmi Minisztérium által 2020-ban végrehajtott hőtelevízió-rögzítők, érintésmentes hőmérők és légfertőtlenítő egységek beszerzésének egyedüli végrehajtója, beleértve a szövetségi végrehajtó hatóságoknak történő szállításukra vonatkozó munkákat és szolgáltatásokat."
• Az Orosz Föderáció kormányának 2018. augusztus 8-i N 1663-r rendelete (módosítva: 2020. 21. 03.) Az "Obskaya - Salekhard - Nadym" közcélú vasúti infrastruktúra finanszírozására, építésére és üzemeltetésére vonatkozó koncessziós szerződés megkötéséről
• Az Orosz Föderáció kormányának 2020. március 21-i rendelete N 323"Az Orosz Föderáció Ipari és Kereskedelmi Minisztériuma által az eszközök beszerzésére vonatkozó állami szerződések előlegfizetéséről mesterséges szellőztetés tüdő és extrakorporális membrán oxigénellátása, beleértve a szállításukkal kapcsolatos munkákat és szolgáltatásokat egészségügyi szervezetek az Orosz Föderáció alanyaiban"
• Az Orosz Föderáció kormányának 2020. március 21-i rendelete N 324"Az Orosz Föderáció Ipari és Kereskedelmi Minisztériuma számára kötött, hőtelevíziós felvevők, érintésmentes hőmérők és légfertőtlenítő berendezések vásárlására vonatkozó állami szerződések előlegfizetéséről, beleértve a szövetségi végrehajtó hatóságoknak történő szállításukra vonatkozó munkákat és szolgáltatásokat, a telepítést és a kiterjesztett garanciát szolgálat" Az Orosz Föderáció kormányának 2020.03.20-i N 684-r rendelete a „ROSZNEFTEGAZ" részvénytársaság igazgatótanácsába és könyvvizsgáló bizottságába az Orosz Föderáció képviselőiként történő megválasztásra jelöltek jelöléséről "(Moszkva)"