Demodetikus atka kutyákban. A demodikózis tünetei és kezelése kutyáknál. A betegség klinikai képe

A betegség jelenlétét számos jel alapján állapíthatja meg, amelyek a kullancsok fokozott aktivitásával jelennek meg. A pontos diagnózis felállítása érdekében az állatorvos mélyen lekaparja a kutyák demodikózisát. A fő tünetek közé tartoznak a következő eltérések a normától:

1. Állati érzékek erős viszketés, ami miatt gyakran és hosszan viszket, megállás nélkül.
2. A haj tövében vörös foltok jelennek meg, amelyeken néhány nap múlva először tégla, majd rothadó színű buborékok képződnek.
3. Elindul, a buborékok felrobbannak, és kellemetlen szagú folyadék szabadul fel.
4. A kutyák bőr alatti atka, amelynek tünetei könnyen azonosíthatók, száraz pikkelyek formájában nyilvánulnak meg, amelyek összeragadják a szőrt. Egy bizonyos idő elteltével a szőrszálakkal együtt lehullanak.
5. Amikor a helyzet kialakul, az állat depressziósnak tűnik, nem hajlandó enni, és még nyöszörög is. A hőmérséklet 37 fokra csökken.

A demodikózis típusai kutyákban

Az orvosok meghatározták nagyszámú kullancsok, amelyek megfertőzhetik az állatokat. Pontos diagnózist csak állatorvos tud felállítani, aki vizsgálatot végez és teszteket végez. A kutyák demodexe befolyásolhatja különböző területeken különböző további tünetekkel és következményekkel járó testek. Ez a betegség kezelésének módjától függ.

Generalizált demodikózis kutyákban

Ezt a fajt nagyfokú károsodás jellemzi bőr, és néha belső szervek. A betegség jellemzői a következő tények:

1. A szőrtelen területek száma több mint öt, és folyamatosan növekszik. A kutyák demodikózisos betegsége a bőr megvastagodásában nyilvánul meg, amely lehet vörös vagy szürke. Idővel kellemetlen szagot kap.
2. Ha a kezelést nem végzik el, ez az állat halálát okozhatja, mivel az immunrendszer, a máj, a gyomor-bél traktus és más szervek szenvednek.
3. Az ilyen demodikózist kutyákban lehetetlen teljesen gyógyítani, és a visszaesés veszélye mindig fennáll.

Fiatalkori demodikózis kutyákban

Ez a betegség gyakran olyan állatoknál fordul elő, amelyek még nem töltötték be egy éves korukat. A kölykök az anyától fertőződnek meg, aki nemcsak kullancsokat örököl, hanem legyengült immunitást is. A demodikózis kutyáknál a fülben gyulladás formájában jelentkezik, és a fő jelek a szem körüli és a végtagok érthetetlen képződményei. Néha a fiatalkori megjelenés más betegségekbe is átkerülhet. Ha a kölyökkutya immunitása erős, akkor a betegség önmagában is gyógyítható.

Pikkelyes demodikózis kutyáknál

Ezt a fajta betegséget a szőrtelen területek kialakulása jellemzi az orrban, a homlokon, az ajkakon és a végtagokon, amelyek lekerekített alakúak. Megvizsgálva korpaszerű pikkelyek láthatók rajtuk, maga a bőr pedig nagyon érdes tapintású. A pikkelyes formájú kutyák demodikózisos kullancsa gyorsabban gyógyul, mint más fajok. Ha az állat erős immunitással rendelkezik, akkor az esetek 80% -ában öngyógyítás lehetséges.

Demodikózis kutyáknál - kezelés népi gyógymódokkal

Az orvos által felírt gyógyszerek kiegészítéseként használhatja népi receptek. Nem ajánlott csak öngyógyítást folytatni, mivel ez súlyosbíthatja a kedvtelésből tartott állatok állapotát. A legnépszerűbb módszerekre népi kezelés tartalmazza a következő lehetőségeket:

1. Ha egy kutyának demodikózisa van, az elsősegélynyújtás magában foglalja az érintett bőrrészek halolajjal történő kenését.
2. Leghatékonyabb népi gyógymód- nyírkátrány, amelyet egyenletesen kell elosztani a problémás területeken, és három órán keresztül hagyni kell.
3. A gyógyszer egy rész tiszta terpentin és két rész állati zsír összekeverésével állítható elő.
4. A kutyák demodikózisának kezelésére szolgáló gyógyszer elkészítéséhez vegyen be egy részt a celandinléből és négy rész vazelinből.
5. Egy másik recept egy rész tört elecampane gyökérből, két rész nyírkátrányból és négy rész ghíből áll.

Ha egy kutyának demodikózisa van, akkor fontos odafigyelni megfelelő táplálkozás. Az állat teljes értékű, természetes és friss táplálékot kapjon, amely nem tartalmazhat semmilyen vegyszert. A legjobb, ha az étlap hús- és tejtermékekből, zöldségekből, gabonafélékből áll, és lehet tojást is. Hozzáadhat vitaminokat az étrendhez, de csak azokat az állatorvossal együtt kell kiválasztani. Speciális száraztápok ajánlottak bőrbetegségek kutyákban.

Hogyan lehet meggyógyítani egy kutyát egy injekciós kullancstól?

A kezelés addig folytatódik, amíg az atkák mikroszkópos vizsgálata háromszor negatív eredményt nem mutat, függetlenül a külső javulástól. Annak érdekében, hogy kedvence megszabaduljon a betegségtől, számos szabályt kell követnie:

1. Az első tünetek észlelésekor azonnal forduljon állatorvoshoz, hogy előírja a megfelelő kezelést.
2. A máj védelme érdekében fontos, hogy kutyájának hepatoprotektorokat adjon.
3. Megtudni, hogyan kell kezelni szubkután kullancs kutyáknál érdemes kiemelni azt enyhe forma betegség esetén fontos a hormonális kortikoszteroidok elhagyása.
4. Ezen túlmenően a bőr lágyítására, a viszketés enyhítésére és a bőr regenerációs folyamatának felgyorsítására külső használatra ajánlott termékek használata.

Külön érdemes megfontolni, hogyan lehet kezelni a kutyafülkét a demodikózis után, mivel kullancsok élhetnek benne, ami hozzájárul a betegség újbóli kialakulásához. Használjon Lysol, formalin vagy kreolin vizes oldatát. A kullancsok tervezett kezelését télen egyszer, kora tavasszal és késő ősszel végezzük. A meleg évszakban a fertőtlenítést havonta egyszer kell elvégezni. Fontos az ágynemű fertőtlenítése is.

"Ivermek" kutyák demodikózisával

Az egyik leggyakrabban felírt gyógyszer, amely az avermectin sorozatba tartozik. A termék összetétele ivermektint és E-vitamint tartalmaz. A gyógyszertárak az Ivermeket szubkután beadásra alkalmas oldat, gél és tabletta formájában árulják. A funkciók a következő információkat tartalmazzák:

1. A legtöbb esetben a demodikózis kezelése kutyáknál 5-6 hétig tart. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a gyógyszer hosszan tartó használata esetén hepatotoxikus hatás alakul ki, ezért az állatorvosok gyakran hepatoprotektorokat is felírnak.
2. Ne adja be a gyógyszert hat hónaposnál fiatalabb kölyökkutyáknak.
3. Tilos az Ivermek, keresztezett fajtái és bobtailok behurcolása, mivel ezekben a fajtákban a legkifejezettebb a szer toxikus hatása.
4. Az adagot az állat súlyának figyelembevételével kell kiszámítani, így 0,5 ml-nek kell esnie 5 kg súlyra. Ha az állat súlya kisebb, akkor oldatban tenyésztik.
5. Az Ivermeket gél formájában állítják elő, amelyet 0,2 ml termék felhasználásával kell kezelni a bőr problémás területeivel.

"Jogász" a demodikózisos kutyákból

1. Külső használatra szánt oldatban szabadul fel.
2. A "Lawyer" kutyák demodikózisának gyógyszere a következő fő hatóanyagokat tartalmazza: moxidektin és ilidakloprid. Az első anyag felszívódik a vérbe, a második pedig éppen ellenkezőleg, ugyanakkor gyorsan elterjed az egész szervezetben, és hosszan tartó hatást biztosít a gyógyszernek.
3. A "Lawyer"-t a kutyák demodikózisára ép bőrre kell alkalmazni olyan helyeken, ahol a kutya nem tud megérinteni a nyelvét, ezért jobb a vállpengék közötti nyaki területet választani. Mert nagytestű kutyák 3-4 ülőhely kell.
4. A mennyiséget úgy kell kiszámítani, hogy 0,1 ml terméket kapjon 1 kg-ra a kedvtelésből tartott állatok súlyára. Használja havonta egyszer 3-4 hónapig.

Bravecto kutyák demodikózisára

A gyógyszert formában mutatják be rágótabletta, amely kerek formájú és színezett barna szín. A gyógyszerek főbb jellemzői a következők:

1. A "Bravecto" kutyák demodikózisának kezelését a "Bravecto" segítségével végezzük hatóanyag fluralaner.
2. A gyógyszert étkezés előtt és után adják, de elfogadható lehetőség étkezés közben is. Kellemes illatának és ízének köszönhetően a kutya örömmel eszi a tablettát.
3. Az adagot az állat súlyától függően számítsa ki, így 1 kg súlyra 25-55 mg fluralaner kell.
4. Egy tabletta hatása 12 hétig tart, majd ha a betegséget nem kezelték, megismételhető.

Gamavit demodikózissal kutyákban

Az állatorvosok a betegség minden formájára ajánlják ezt a gyógyszert, amely nemcsak adaptogén, hanem méregtelenítő is. Segít csökkenteni más gyógyszerek toxicitását. A szubkután kullancs eltávolításának kutyában történő megértése során jelezni kell, hogy a "" hozzájárul a vérkép normalizálásához. Főbb paraméterek:

1. Steril injekciós oldat formájában értékesítik.
2. A gyógyszer egy kombinált immunmodulátor, amely növeli a vérszérum baktericid aktivitását, és segít az állatoknak könnyebben elviselni a stresszt.
3. A Gamavit-ot különféle módokon alkalmazzák kutyák demodikózisának kezelésére: szubkután, intravénásan, intramuszkulárisan és vízhez adva.
4. Az adagot az orvosnak kell kiválasztania.

Demodikózis megelőzése kutyáknál

Íme néhány tipp, hogyan védheti meg kedvencét ettől a betegségtől:

Demodikózis kezelése kutyáknál: egyéni, átfogó, gondoskodó

A manifesztáció jellemzői szerint megkülönböztetik a demodikózis pustuláris és pikkelyes (laphám) formáit. A szervezet helyileg vagy általánosan érintett.
A pikkelyes formát a kopaszodás meghatározott területei jellemzik: szemkörnyék, ajkak, homlok, szemöldök, mancs. A betegség első szakaszában a bőr rózsaszínűvé válik, pikkelyek, repedések, csomók jelennek meg. A következő szakaszban a bőr színe szürkéskékre változik, a lekerekített bőrpír egyértelműbben jelenik meg. A kutyák 25%-a kapja meg a demodikózis ezen formáját. Az interneten találhat fényképeket állatokról, amelyeken ilyen formák láthatók.
A pustuláris formát lila csomók jelenlétében diagnosztizálják a duzzadt, kipirosodott bőr hátterében. A csomók fekélyekké alakulnak, amelyek genny és vér felszabadulásával törnek ki. A betegség szövődményessé válhat egy fertőzés hozzáadásával, majd a bőr ráncosodik, megreped, viszket, undorító szagot kap. Az állatok 27%-a fogékony a demodikózis ezen formájára.
Az esetek csaknem felében előforduló kevert formát az állatok sokkal nehezebben tolerálják. A pustulák helyén fekélyek alakulnak ki. Az állat folyamatosan lefagy a hőszabályozás megsértése miatt.
Az általánosított formát 5 vagy több elváltozás jelenléte jellemzi. Egy ilyen vereség csak az immunitás marginális csökkenése hátterében lehetséges súlyos elsődleges betegségben, amelyet azonosítani kell. A demodikózis általános formájának gyógyítása az alapbetegség kezelése nélkül lehetetlen.
A demodikózis klinikai megnyilvánulásai
A végső diagnózis ben történik állatorvosi rendelő több bőrkaparás vizsgálata alapján. Általánosított formában további kutatásra, például biopsziára lehet szükség.
Kezelés

A betegség sok gondot okoz a kutya tulajdonosának. Nem hagyhatja figyelmen kívül a demodikózis kezelését kutyáknál, remélve, hogy a betegség magától elmúlik. A kezelés kezdetén az állat tartási helyiségét, ápolási tárgyait fertőtleníteni kell: leforrázni (50 fokos hőmérsékleten a kullancs egy perc alatt elpusztul) vagy 2%-os Sevin szuszpenzióval, 0,5%-os Chlorophos vizes oldattal, ill. 3% Nikochloran emulzió.
Az állatorvosok megjegyzik, hogy egyik gyógyszer sem garantálja a mirigybetegség általános formájának gyógyulását. Ezenkívül az állatok egyéni intoleranciát mutatnak bizonyos gyógyszerek Ebben hasonlítanak hozzánk.
A demodikózis bármely formájával az állatorvosok a Gamavit - vérkép normalizáló, antioxidáns, adaptogén, méregtelenítő - kezelésére javasolják, amely csökkenti az akaricid szerek toxicitását. Salmosannal kombinálva a gamavit toxikus aktivitása nő. A Gamabiol balzsam hatékonyan enyhíti a bőrgyulladást és bőr alatti szövet. A bőr gyors gyógyulása még kiterjedt elváltozások esetén is megfigyelhető volt. A lágy röntgensugárzás a demodikózis kezelésében is jól bevált.
A kezelés során külső használatra készíthet házi linimentet: keverje össze egyenlő arányban a napolajat és a terpentint (vagy szén-tetrakloridot). Dörzsölje be egy nap alatt. A felépülés általában fél hónap vagy egy hónap alatt következik be.
Egy másik javasolt módszer a kutyák demodikózisának kezelésére 1%-os trypansini Trypanum coeruleum oldat intravénás beadása (dózis - 0,005 g szárazanyag 1 kg kutya tömegére vonatkoztatva), miközben üledékes kénport dörzsölnek be az érintett területekbe. Az állat fél hónapon belül egészséges lesz.
Generalizált demodikózis - komplex gyakori betegség komplex terápiát igénylő szervezet. Minden kutyánál egyedi kezelési rendet választanak ki. Hozzárendelni akaricid, antimikrobiális, gombaellenes, antitoxikus, adaptív, immunvédő szereket.
Az akaricid szerek közül a következő gyógyszereket ismerik el hatékonynak:
amitráz alapú;
ivermektin (ivomeca);
milbemicin;
tiguwon;
Dectomax
"Syfli" orális készítmény.
Az elmúlt években megfigyelték a kullancs ivermektinnel szembeni öröklött rezisztenciáját. A mirigybetegség generalizált formájával azonban az ivermektin marad az egyetlen kezelés, miután az amitrázon alapuló gyógyszerek lehetőségei kimerültek, és a kutyát eutanázia fenyegeti. A "Saifly"-t használó kutyák demodikózisának kezelési folyamata körülbelül hat hónapig tart, legyen türelmes.
Immunmoduláló gyógyszerek:
fosprenil, amely egyesíti a vírusellenes, májvédő tulajdonságokat. A demodikózisban szenvedő máj a végletekig működik, ezért támogatása nagyon megfelelő;
maxidin lehetővé teszi a gyors javítást megjelenés kutyabőr.
vidám kutya
A demodikózis bármely formájával a kezelésnek rendkívül körültekintőnek és következetesnek kell lennie, hozzáállása érzékeny, gondoskodó, nincs esélye a hibára. Ügyeljen arra, hogy a kezelés során szigorúan betartsák az állatorvos által előírt gyógyszeres és bőrkezelési rendet. Az első dolog, hogy a kutya étrendjét a lehető legteljesebbre tegyük. Sok tulajdonos örömmel számol be erről optimális táplálkozás nagyobb mértékben járul hozzá a kedvenc gyógyulásához, mint gyógyszereket. Az E-vitamin serkenti a bőr regenerálódását és javítja a kutya szőrzetének minőségét, ezért vegyen be étrendjébe len- és máriatövis olajat. Házi kedvenceink sok-sok kellemes pillanatot szereztek nekünk, ezt színvonalas kezeléssel köszönjük meg nekik!

Oktatóanyag

Az oktatóanyagot készítette:

Vasziljevics F.I. - az állatorvostudományok kandidátusa, egyetemi docens;
Kirillov A.K. - az állatorvos-tudományok doktora, professzor.

A tankönyv az állatorvosi karok hallgatóinak, a továbbképzési rendszer hallgatóinak és a gyakorlati állatorvosoknak szól.

NÁL NÉL tanulási útmutató bemutatjuk a Demodex canis kullancsok betegségének jellemzőit, szisztematikáját, morfológiai és biológiai jellemzőit, bemutatjuk a fertőzés és az invázió átvitelének módjait, klinikai tünetek, patogenezis, diagnózis, immunitás, demodikózis kezelése és megelőzése kutyáknál.

Recenzens - fej. Akarológiai és Rovartani Laboratórium Összoroszországi Állatorvosi Rovartani és Arachnológiai Kutatóintézet, az állatorvostudományok doktora, G.S. professzor. Szivkov.

Az Orosz Menedzsment és Agrárgazdasági Akadémia szerkesztőbizottságának határozata alapján publikálták.

A kérdésért felelős - Golik N.I., tudományos rektorhelyettes, professzor.

A szerkesztő Rybalova I.G. ; Korrektor Stolnikova N.Yu.

(C) Orosz Menedzsment és Agrárgazdasági Akadémia, 1997

BEVEZETÉS

PATHENGER

A kutatási anyag felvételekor az atkák, nyirok, vér, pustuláris folyadék mellett gennyes tömegek kerülnek a készítménybe, azaz tiszta forma kullancsokat rendkívül nehéz megszerezni. A kullancskárosodás pikkelyes formájával csak mélyen kaparással távolítható el a bőrről, miközben a készítmény nagyszámú hámpelyheket, szőrdarabokat, nyirok-, vér- és egyéb szöveteket tartalmaz. Ráadásul be ellenséges környezet a preimaginális fázisú atkák nagy aktivitásuk miatt az egér összehúzódásával testük összehúzódásával olyan formát adnak neki, amely nem felel meg a róla megszokott elképzeléseknek. A test szűkületei ott is megjelenhetnek, ahol általában nem léteznek. A D. canis kullancs kutikulája, különösen a preimaginális fejlődési fázisban lévő példányokon, olyan vékony és átlátszó, hogy a fénymikroszkópos vizsgálat lehetőségei nem teszik lehetővé a proto- és deutonimfák kutikulájának kialakulásának folyamatát. az ős héja. Az új egyed héja, amely az előd testüregében képződik, olyan szorosan csatlakozik az utóbbi kutikulájához, hogy az új egyed külső vázát csak a kullancsok vedlése során lehet megkülönböztetni.

Női. A nőstény kullancs testhossza (1. ábra) 213,3 és 260,7 mikron között változik. A fiatalkorúak kisebbek. Az ivarérett nőstények az aktív peteérés időszakában sokkal nagyobbak (238,5±10,2 µm). A test szélessége a podoszóma régiójában - a legszélesebb szakaszon - 39,2 ± 3,8 μm.

Rizs. 1. Nőstény atka Demodex canis

Az elülső szakasz - gnathosoma egy szájszervek komplexuma, amely erős, 25,5±1,7 µm hosszú, 27,6±2,4 µm széles izomcsoporttal rendelkezik. A gnathosoma pedipalpokból, hypostomából, chelicerákból és egyéb járulékos struktúrákból áll.

A test középső, legszélesebb része - a podoszóma hossza 71,1 ± 6,7 mikron. Lapos ventrális oldalán egy coxosternalis csontváz, négy pár háromszegmensű láb és négy pár epimerális lemezük (epimer) található. A coxosternális váz a podoszóma epimerális lemezeinek összeolvadásával jön létre, és valójában az epimerek határképződése. A csontváz ezen részének van a legsűrűbb kitinje. A coxosternalis váz központi törzse a szegycsontnyúlvánnyal végződik, a végétől 4-5 μm távolságra található a szeméremtest. A belső szervek a podoszóma üregében helyezkednek el.

Az éles határok nélküli podosoma az opisthosomába megy át, amely kúp alakú, lekerekített csúcsa caudálisan van irányítva. Az opisthosoma hossza 142,4±14,9 μm. Az opisthosomában látható a kialakult tojás.

A hím kisebb, mint a nőstény, hossza 201,4 és 218,1 mikron között mozog. A hím gnathosomája valamivel rövidebb, de szélesebb, mint a nőstényeké (23,8±2,2 x 29,1±1,8 μm). A podoszóma nem különbözik jelentősen, de üregében található a pénisz, amely egy alapból, egy testből és egy 31,2 ± 3,8 µm hosszú fejből áll. A hím podoszómájának oldalairól, a pénisz tövénél két vagy három keresztirányú ránc látható, amely ezen a területen kullancsot biztosít. A podoszóma beszűkül, átmegy az opisthoszómába, és szűkületet képez a test egyik részének a másikba való átmenetének pontján. A hímeknek egy vagy két mély redő van a szűkület helyén.

A hím opisthosomát finom átlátszó kitinhártya borítja, alig észrevehető kis keresztirányú barázdákkal, hossza 115,6 ± 8,2 µm. Az opisthosoma egy pár bab alakú szemcsés herét tartalmaz.

Tojás. A tojás hossza 68,7-83,0 mikron, szélessége 19,0-33,2 mikron. Gyémánt alakú, finom, átlátszó héj borítja, melynek felülete fénymikroszkóppal vizsgálva simának tűnik. A tojás elülső pólusa tompa, míg a hátsó pólus élesebb és kissé megnyúlt.

Lárva. Hossza 81,6±14,9 µm, szélessége 28,5±3,3 µm. A lárva teste két részből áll: a gnathosoma és az idiosoma. A gnathosoma szájüregi függelékek halmazát foglalja magában, amelyek fejletlen pedipalpokból, chelicerákból, hypostómából és néhány kiegészítő struktúrából állnak. Az idiosoma nem más, mint a lárva mellkasi régiója, amely testének 67 4112,8 mikron nagy részét teszi ki.

Protonimfa. Hossza 122,2±21,4 mm. A test szélessége a podoszóma területén 29,1±4,7 mm. Meg kell jegyezni, hogy a protonimfa a kelés pillanatában mindig kisebb méretű, mint a lárva a növekedés stabilizálásának időszakában. Ezért a differenciálás során figyelembe kell venni a lábak számát, a test alakját és három szakasz (gnatoszómák, podoszómák és opisthoszómák) jelenlétét.

Deutonimfa. A kullancsok preimaginális fejlődési szakaszainak legnagyobb egyede. A deutonimfa átlagos testmérete 201,6±50,1 x 39,1±5,9 µm. A deutonimfában kiemelkedik a podoszóma, különösen az epimereket hordozó hasfelülete, jól látható a negyedik lábpár és az egész test kutikulájának keresztirányú csíkozása. Az opisthosoma úgy néz ki, mint egy rövid farok. A podoszóma ventrális oldalán jól látható egy coxosternalis csontváz, amely a protonimfában hiányzik.

Így a D. canis kullancsban a szexuális dimorfizmus már felnőtt korban kifejezett. A nőstény nagyobb, mint a hím, és a hímnek sokkal rövidebb az opisthoszómája. A hím és a nőstény megkülönböztetésekor figyelembe kell venni a testalkatot is. Ha a nőstényben a gnathosoma az alap felé tágulva simán átmegy a podoszómába, az utóbbi pedig fokozatosan visszafelé szűkülve simán az opisthosomába, amitől a nőstény teste egészében valóban féregszerű megjelenést kölcsönöz, akkor a a férfi egyértelműen terjedelmesebb középső része- podosome. A podoszóma opisthoszómába való átmenetének pontján a hímnek egyértelműen kifejezett testszűkülete van. A fő megkülönböztető jegy azonban a hímeknél a pénisz, a nőstényeknél a szeméremtest jelenléte. Az opisthosomában a hímben egy herék, a nőstényben pedig egy képződő vagy lerakásra kész tojás található.

A kutyában is leírtak egy csonka demodecticus atkát, amely generalizált hámlásos viszkető bőrgyulladással jár (20). Ez a faj valószínűleg a bőr állandó lakója, hasonlóan a macskában leírt névtelen fajokhoz (21). Nem ismert, hogy ez a rövidített forma új fajt képvisel-e.

Életciklus atka D. canis

Ezen atkák biológiai jellemzőiről kevés és ellentmondásos információ áll rendelkezésre. A D. canis kullancsok fejlődési ciklusára vonatkozó irodalmi adatok elemzése azt mutatja, hogy a kullancsok a következő fázisokon mennek keresztül az ontogenezis során: peték, lárvák, protonimfák, deutonimfák és imágók (1., 2. ábra). Az embrionális fejlődés a tojás belsejében 2-4 napig tart. A posztembrionális fejlődésre jellemző, hogy a preimaginális fejlődési szakaszban lévő egyedek két állapoton mennek keresztül: aktív és passzív, aktív állapotban a lárva, a protonimfa és a deutonimfa kifelé aktív. Erősen táplálkoznak, nőnek és fejlődnek. Amikor eléri a legnagyobb méretet az aktív állapothoz, az eltömődött lárva, a tarot-deutonimfából passzív állapotba kerül. Megkezdik a szervezet átstrukturálását, amely két egymásra épülő folyamatból áll - hisztolízisből és hisztogenezisből. A hisztolízis lényege a kullancs belső szerveinek szétesésében, a hisztogenezisben pedig az új fejlődési szakaszban lévő egyén szöveteinek és szerveinek létrehozásában rejlik az előd testüregében. A hisztolízis rögzíti és izomrendszer. Ezért a szervezet szerkezetátalakítása során a lárva és mindkét nimfa teljesen mozgásképtelenné válik, és nincs szüksége táplálékra.

1. séma. A Demodex canis kullancs életciklusa (V. A. Sokolovsky szerint) O - tojás; L - lárva; N - nimfa, J - imago, p - mobil, np - mozdulatlan

EPIZOOTOLÓGIAI JELLEMZŐK

A demodikózis 1843 óta ismert, mint a kutyák rühének egy speciális formája.

Lifka, Gmeiner, Gruby, vörös rühnek hívták, kis kiütés, örökletes rüh (18, 25).

Oroszországban csak néhány munka foglalkozik főként a D. canis kullancsok morfológiájával és biológiájával (4. 6, 8, 9). A városi állategészségügyi szolgálatok állatorvosi jelentésének adatai a kutyák demodikózisának széleskörű elterjedtségéről tanúskodnak.

SV Larionov (6) 658 bőrsérüléses kutya vizsgálata során 226-nál (345%) talált demodikózist.

A szentpétervári MV Shustrova (11) 1115 kutyát vizsgált meg, amelyek közül 725-nél diagnosztizáltak demodecoe-t.

A demodikózis széles körben elterjedt előfordulása ellenére az epizootológia és a patogenezis kérdéseit ez idáig nem vizsgálták, és nem dolgoztak ki hatékony intézkedéseket az invázió leküzdésére.

Az irodalom tanulmányozása során azzal a kérdéssel szembesültünk, hogy milyen tanulmányok alapulnak számos szerző azon állításán, hogy a D. canis a kutyák bőrének normális lakója.

1910-ben Gmeiner a bőr hisztomorfológiája alapján. telepítve. hogy a D. canis atkák nem találhatók egészséges kutyákban (18).

F. Lifka (25) tiltakozik ellene. 50 "tiszta bőrű" kutyát tesztelt, és csak egy 2 hónapos basszusgitáros volt képes kimutatni az atkákat a felső és alsó ajakból vett mintán. Azt javasolta, hogy a betegség kezdetével foglalkozik. A szerző arra a következtetésre jut, hogy az atkák nem állandó lakói az egészséges kutyák bőrének.

M. Gaafar (16) 93 kutyán végzett vizsgálatot különböző fajták 2 héttől 11 éves korig anélkül klinikai tünetek bőrelváltozások. Anyaga bőrből készült felső szemhéjés a templom területéről. 5 esetben került elő a D. canis kullancs.

F. Koutz (24) 204 egészséges, 3 hónapos és idősebb kutya bőrét vizsgálta meg. 12 éves korig. A mintákat a felső szemhéjból, a felső és alsó ajkakról, az arcról stb. vettük. A D. canis kullancsot 108 kutyánál találták meg.

F. Piotrowski és munkatársai (36) kísérleteik során ugyanazokról a helyekről vettek mintát, mint P. Koutz. 100 tesztkutya 39%-ánál találtak D. canis kullancsot. Életkoruk 4 héttől 8 évig terjedt.

Mi az 1983 és 1993 közötti időszakban. Moszkvában és a moszkvai régióban az ajkak bőrkaparásának mikroszkópos vizsgálata eredményeként. 415 kutya szemhéján, homlokán, arcán, belső combjaiban, hónaljánál és tőgyén, bőrelváltozások látható klinikai jelei nélkül, mindössze 36 vagy 8,6%-ban találtak D. canis atkát. 18 kutyánál találtak kullancsot a szemhéjakon, 9 -nél az arcokon, 8-nál - az ajkakon, 6-nál - a szemhéjakon, 2-nál belső felület csípő. A kutyák általában fajtatiszták voltak. 16 kutya volt 1 évesnél fiatalabb, 9 1-3 éves, 11 pedig 3 évesnél idősebb.

Ezenkívül 1994-ben 25 kutya bőrét vizsgáltuk meg a haláluk után. Életük során nem voltak bőrelváltozások jelei. A kutyáról eltávolított bőrt bőségesen megnedvesítettük vízzel, majd feltekerjük és műanyag zacskóba tesszük 4-5 napra. Ez idő alatt a bőr rothadása miatt kihullott a szőr, és könnyen lekaparták a hámréteget. 25 helyről vettünk mintát, 10%-os KOH-ba helyeztük és mikroszkóp alatt megvizsgáltuk. Ennek eredményeként 2 kutyánál (8%) találtak D. canis atkát, és minden kutya 5 évesnél idősebb volt.

Úgy gondoljuk, hogy ez a módszer pontosabb, mivel nagyobb bőrfelületet lehet tesztelni.

Így a szakirodalomban gyakran előforduló állításokat vagy feltételezéseket, miszerint a D. canis kullancsok a kutyák bőrének normális lakóinak tekinthetők, vizsgálataink nem erősítik meg, mert szinte lehetetlen megválaszolni azt a kérdést, hogy van-e hordozója, ill. a betegség kezdete. A kérdés további tisztázása érdekében a teljes bőr vizsgálatát kell végezni szövettani kísérletek segítségével.

Gowing (20) megjegyzi, hogy a demodikózissal érintett 507 kutya közül minden 12 év alatti korosztály képviseltette magát. Betegeinek csaknem 2/3-a az első életévben megbetegedett, az 5 évnél idősebb kutyák aránya 35 eset volt.

C. Olschewski (32) úgy véli, hogy az idősebb kutyák nagyobb valószínűséggel kapnak daganatokat, kortikoszterondokkal kezelik őket, amelyek gyengítik immunrendszerés hajlamosabbak a demodikózisra.

SV Larionov (6) megjegyzi, hogy a D. canis kullancs által érintett 226 kutya közül csak 44 (19,5%) volt 2 évesnél idősebb.

D.W.Scott (39) ebben az invázióban nem állapított meg egyértelműen kifejezett korral összefüggő dinamikát.

Vizsgálataink során 61 demodikózissal fertőzött kutya közül a maximális előfordulási arányt 6 hónapos és idősebb állatoknál figyeltük meg. 1 évig - 42,3%. vagy 260 kutya, 191 esetben (31%) 2-6 hónapos korban regisztráltak demodikózist. 1-3 éves korban - 93 eset (15,1%), 3 évesnél idősebb - 61 eset (9,9%).

Az 1 év alatti kutyák nagy előfordulási gyakorisága valószínűleg annak tudható be, hogy ilyenkor az állatok mindenféle stresszes helyzetnek vannak kitéve (oltások, fülvágás, fogcsere stb.), ami mindenképpen gyengíti a szervezet védekezőképességét. .

Az esetek 2,4%-ában 1-2 hónapos kölyköknél tapasztaltunk demodikózist. Ebben a korban gyakorlatilag nincs kapcsolat más kutyákkal, és nem nehéz feltételezni, hogy a fertőzés demodikózisban szenvedő betegektől származott. anyák.

Nemek szerinti megoszlás

Koutz (24) 507 demodikózisos beteg közül 280 nőt és 247 férfit azonosított.

Olschewski (32) megjegyzi, hogy a giesseni klinikára demodikózissal diagnosztizált 147 kutyából 103 hím és 44 nőstény volt.

SV Larionov (5, 6) - a 226 demodikózisos kutyából 114 (50,4%) nőstény volt.

Vizsgálatunkban 615 demodikózissal diagnosztizált kutya közül 281 (45,6%) nőstény volt (1, 2, 3).

Számos szakirodalom és saját tanulmányunk arra enged következtetni fajtatiszta kutyák sokkal nagyobb valószínűséggel kapnak demodikózist, mint a kitenyésztést.

Koutz (24) azt találta, hogy 507 esetből demodicoe a hosszú szőrű kutyafajták 42%-ában és a rövidszőrű kutyafajták 58%-ában volt jelen.

W.H. Miller (28) megjegyzi, hogy a dobermanok, tacskók, angol bulldogok, bostoni és staffordshire terrierek, vadászkutyák, rottweilerek, pinscherek stb. nagyobb valószínűséggel szenvednek demodikózisban.

F. Reichert megjegyzi, hogy 18325 kutyából az 1921-1923. a drezdai klinikán kezeltek, 1342 kutya szenvedett demodikózisban. A szerző fajtánként a következőképpen osztja meg őket: fox terrier, miniatűr pinscherek, rottweilerek, boxerek, dobermannok, német juhászok, schnauzerek, airedalek, dogok stb. (idézet Olschewskitól (32).

S.V. Larionov (6) megjegyzi, hogy a rövidszőrű kutyafajtáknál valamivel nagyobb a demodikózisra való hajlam (61,9%), és a szerző ezt faggyúmirigyeik jobb fejlődésével magyarázza.

Vizsgálataink eredményei azt mutatták, hogy a demodikózisban szenvedő kutyák többsége fajtatiszta (90,6%), és csak 37 esetben (6,01%) volt kevert és kültenyésztett (1. táblázat).

1. táblázat A demodikózisban szenvedő kutyák fajták szerinti megoszlása

Azonosított betegek

Kelet-európai juhászkutya

Német juhász

bullterrier

dobermann

Rottweiler

staffordshire terrier

angol bulldog

Francia bulldog

Angol cocker spániel

Amerikai cocker spániel

Korcs és keresztezettek

Más fajták

A demodikózis szezonális dinamikája a következőképpen nézett ki: télen - 291 (47,3%), tavasszal - 240 (39,02%), nyáron - 46 (8,5%), ősszel - 30 (4,9%). A demodikózis széles körű elterjedése a téli-tavaszi időszakban nyilvánvalóan összefügg az állatok bőrtónusának csökkenésével az elégtelen besugárzás miatt, ami a kullancsok aktivációját, és ennek következtében a betegség klinikai megnyilvánulását okozza.

Trautwem (40) egy súlyos demodikózisban szenvedő kutyától származó anyagot helyezett sóoldatba asztali só, majd egészséges kölyökkutyákra alkalmazzuk. A betegség klinikai megnyilvánulása nem volt (6 hétig tartó megfigyelés), azonban a bőrkaparékban D. canis atkákat találtak.

E. Enigk és munkatársai (23) kísérleteket végeztek a kullancsok bőrön való átjutásával kapcsolatban 3 hónapos kölyökkutyákon. A kísérletek sikeresek voltak. A kullancsokat tartalmazó anyagot a hát borotvált részeire vitték fel, és ragasztószalaggal rögzítették (6-12 hét). 6 hónap után az egyik kutyánál laphám alakút találtak. Két másik állatnál atkákat találtak a hát bőrén.

S.M Gaafar (16) hat fajtatiszta Beagl kölyökkutyát használt SPE anyáktól vagy császármetszés. A fertőzött anyagot a homlok területére vitték fel. 3 nap elteltével 3 állatnál találtunk pustuláris formát és atkákat.

D.W. Scott (39) egy kennelben tartott kutyát ír le, amelyen a demodikózis klinikai tünetei a ritka szőrzeten kívül nem mutatkoztak, de a két almából származó összes kölyökkutya 3-5 hónapos korában demodikózist fejlesztett ki.

Sajnos a hazai szakirodalomban nem találtunk ennek a problémának szentelt műveket.

1988-1992 között. 12 alom különböző fajtájú (hosszú-rövid szőrű) kutyát vizsgáltunk. Hét almot vettek ki klinikailag egészséges anyától, és 5 kutya szenvedett demodikózisban. Kullancsot 8 alomban találtak, 4 alomban demodikózisos nőstényektől és 4 olyan kutyától, ahol a demodikózis klinikailag nem nyilvánult meg (2.

2. táblázat Kutyák demodikózisos vizsgálatának eredményei

kutyaszám

demodikózis

A kölykök száma egy alomban

Megvizsgálták

eredmények

Talált D. canis

Nem található

A 2. táblázat adatait elemezve azt látjuk, hogy a demodikózissal való fertőzés az élet első 3 hónapjában fordul elő. A jövőben a szőrhossz növekedése és a bőr epidermiszének keratinizációja nagymértékben megnehezíti a kullancsok áttelepülését. A hosszú haj valószínűleg leküzdhetetlen akadálya a lassan mozgó D. canis kullancs mozgásának. Mivel fajtától függetlenül a kölykök születése után rövid szőrűek, és a szuka tőgyét ritkás szőr borítja, a bőrrel mindig közvetlen érintkezés van, és a kullancs átjutásának mechanikai akadálya minimális. Jelentős termikus irritáció hatására, amely a kölyökkutya és a nőstény közötti szoros érintkezés révén történik, a kullancsok élőhelye megváltozik. Elhagyják a nőstény szőrtüszőit, és továbbadnak a kölyöknek.

PATOGENEZIS

A kutyák demodikózisának patogenezise nem teljesen világos, különösen krónikus és generalizált formában.

Demodikózis esetén az állat egyéni hajlamát fejezik ki erre a betegségre. Elsősorban a szőrtüsző fiziológiájának megsértésével jár, amelyet a hajhullás (például vedlés során) vagy a falak elmaradása során figyeltek meg. szőrtüsző a hajgyökértől (bőr atónia). Ez lehetővé teszi, hogy az atka könnyen behatoljon a szőrtüszőbe. Kutyákban azonban az atkák néha bejuthatnak egy ép tüszőbe.

Egy másik hajlamosító tényező lehet a bőr immunológiai reakcióinak elnyomása, valamint a kortikoszteroid hormonok magas szintje vagy a pajzsmirigyhormon nagyon alacsony szintje. hormonális zavarok károsan befolyásolják a bőr immunológiai reakcióit.

A fogékony állatok fertőzése csak érintkezéssel és csak a kullancs ivarérett formáival fordulhat elő, amelyek a tüszőkből kiválasztódnak a bőr felszínére, és aktívan mozognak azon. Ekkor a légcsövön keresztül lélegeznek (az ősi légzés egyik fajtája) (6).

A demodikózisos elváltozások leggyakrabban olyan helyeken lokalizálódnak, ahol a bőr rugalmasabb, több a ránc, és ennek következtében több nedvesség van a levegő bőrrétegében. A test azon területei, amelyek érintkezéskor a legaktívabbak (fej, mellkas), gyakrabban érintettek.

A demodikózis patogenezisének kezdeti szakasza a fellángolás behatolása a szőrtüszőbe.

A hajban két rész különböztethető meg - a gyökér, amely a szőrtüszőben rejtőzik, és a szár. A szőrtüsző egy üreg, melynek falai belső és külső hám (gyökér) hüvelyekből és kötőszövetes zsákból állnak. A hajgyökér alatt van egy megvastagodás, amelyet hajhagymának neveznek. Ez a hely valójában a hajnövekedés helye. Alulról egy gazdag ember nyúlik ki a szőrtüszőbe véredény hajpapilla, amely táplálja a hajat. Valamivel az izzó felett helyezkednek el a faggyúmirigyek, amelyek a kutyákban a tubuláris alveoláris mirigyekhez tartoznak. Ezeknek a mirigyeknek a kiválasztó csatornái a szőrtüsző tetején nyílnak meg. A faggyúmirigyek faggyút termelnek. amely puhaságot és rugalmasságot kölcsönöz a bőrnek.

Számos lehetőség van a kullancsnak a tüszőbe való behatolására. A legegyszerűbb megoldás, ha nincs szőr a tüszőben. Ez akkor fordul elő, ha hullás, hajnövekedési zavarok stb. Ebben az esetben a kullancs szabadon bemászik a tüszőbe, és mélyen leereszkedik abba. Valamivel nehezebben hatol be a kullancs a szőrtüszőbe, de a bőr atóniája (a bőrtónus csökkenése) miatt a külső gyökérhüvely leválik a szőrről. A kullancs behatol ennek a leválásnak a lumenébe, és mélyen behatol a tüszőbe

Nem utolsósorban a piogén mikroflóra és mindenekelőtt a staphylococcusok jelenléte játszik szerepet, amelyek nagy számban fordulnak elő az érintett területeken (4). Elektronmikroszkóppal kimutatták, hogy a léziókból származó kullancs szó szerint teljesen be van borítva ezekkel a mikroorganizmusokkal.

A gazdaszervezet elpusztult sejtjeit rendszerint új hámsejtek váltják fel, és általában a barázdák túlnőnek. Ha azonban a demodikózis fókusz teljes hámrétege elpusztul, egészen az alaphártyáig, akkor erre a gazdaszervezet a következőképpen reagál. Az alapmembrán elhelyezkedése mélyen az alatta lévő membránba tolódik kötőszövetiés a hámréteg helyreáll. Az alapmembrán ilyen elmozdulása lehetővé teszi, hogy a kullancsok visszanyerjék életterüket, ezáltal megnő a demodektikus fókusz és a befogadóhely mérete az egész kolónia egyedei számára. Ez a folyamat sokszor megismételhető. Minél nagyobb a befogadó (a meghódított élettér), annál több tápanyag szubsztrát képződik a gazdaszervezet hámszöveteinek köszönhetően.

A szőrtüsző táskái hipertrófizálódnak, a demodikózis fókusz kötőszöveti burokává alakulnak, a külső gyökérhüvely pedig annak hámrétegévé alakul. A hámréteg pusztulása és a mérethipertrófia faggyúmirigy titkuk - faggyú - termelő képességének elvesztéséhez vezethet.

Így a D. canis atka a tüszőbe behatolva elpusztítja a számára (és utódainak is) tápanyag-szubsztrátként szolgáló hámréteget. Tevékenysége következtében a tüsző helyén demodectikus fókusz képződik, amely kullancskolóniát tartalmaz.

Számos irodalmi és kísérleti adat utal arra, hogy a hosszan tartó és súlyos dermatitist májműködési zavarok kísérik (2-4), amely biokémiai diagnosztikával kimutatható. A demodikózisban szenvedő állatok kezelésében fontos a biokémiai vizsgálatok elvégzése, különösen a hepatotoxikus hatású gyógyszerek felírásakor. Ezenkívül a biokémiai adatok lehetővé teszik annak kiderítését, hogy a májpatológia hajlamos-e a demodikózisra.

M.G. Podagretskaya és munkatársai szerint. (1989) szerint a demodikózisban szenvedők 62%-ánál észleltek elváltozásokat funkcionális állapot gyomor-bél traktusés máj.

Vizsgálataink során a lokalizált elváltozásokban a leukociták szintje nem változott szignifikánsan, azonban rangsoroláskor 15 kutyából mindössze 4 volt a normál tartományon belül. Másoknál leukocitózis volt (akár ^^xK^/l). A generalizált demodikózisban szenvedő állatok 92%-ánál szignifikánsan magas átlagértéket regisztráltak ennek a mutatónak a csoportra vonatkoztatva. NÁL NÉL leukocita képlet megfigyelt eosinophilia, lymphopenia, monocytosis. Generalizált demodikózisban szenvedő állatoknál a hemoglobintartalom csökkenését, eritropeniát és az ESR növekedését figyelték meg.

A biokémiai vizsgálatok a szérum biokémiai májtesztekben változást mutattak ki a demodikózisos invázióban szenvedő kutyák 66,8%-ánál, ami a hepatobiliaris rendszer rendellenességeit jellemzi.

48,3%-ban voltak citolízis jelei, ami a májspecifikus enzimek (aminotranszferázok, aldoláz, laktát-dehidrogenáz) és a hiperbilirubinémia emelkedésében nyilvánult meg. A kutyák 25%-ánál cholestasis jeleit észlelték (gammaglutamil-transzpeptidáz, koleszterin, bilirubin, epesavak fokozott aktivitása).

21,3%-ban észlelték a mesenchymalis-gyulladásos szindróma jeleit (hiperproteinémia, dysproteinémia az albuminszint csökkenésével és a gamma-globulinok kifejezett növekedése, néha P-frakcióval kombinálva). A hepatocelluláris elégtelenség indikátoraként használt albuminok, kolinészteráz, koleszterin és karbamid mennyiségének csökkenését csak generalizált pyodemodecosis esetén figyelték meg (3. táblázat).

3. táblázat A vérszérum fehérjefrakcióinak relatív tartalma (%) kutyákban (P<0,05)

Fehérje frakciók

Ellenőrzés
(n=10)

A betegség formája

Lokalizált
pikkelyes
(n=8)

Általánosított
pikkelyes
(n=5)

Pyodemodekózis
(n=5)

Albuminok

Globulinok:

Alpha1

A teljes fehérjetartalom a betegség súlyosságától és időtartamától függően nőtt. Tehát a generalizált pikkelyes formájú kutyáknál szignifikánsan magasabb volt, mint a kontrolloknál, 1,23-szor, és a pyodemodecosisban szenvedő állatoknál - 24%-kal. A relatív albumintartalom csökkenése a demodikózis krónikus generalizált formájára volt jellemző, a pyodemodecosisos kutyákban intenzívebb volt, mint a laphámban.

Az a1-globulinok szignifikáns emelkedése minden beteg kutyában azt jelezte, hogy gyulladásuk van.

Ennek a frakciónak a növekedése az immunglobulinok fokozott szintéziséhez és a vérszérumban való felhalmozódásához kapcsolódik.

Demodikózisban szenvedő kutyáknál a G(lgG) osztályba tartozó immunglobulinok koncentrációjának jelentős növekedését tapasztalták szinte változatlan IgM szint mellett. Ezért a demodikózisra jellemző hipergammaglobulinémiát nem a májban zajló autoimmun folyamatok, hanem a Demodex canis kullancs és salakanyagai antigénjeire adott humorális immunválasz aktiválása okozta (1).

A funkcionális májtesztek adatainak összehasonlítása arra enged következtetni, hogy generalizált pyodemodecosis esetén a májfunkció súlyos megsértése áll fenn, amely patogenetikai terápiát igényel.

TÜNETEK

A szakirodalomban számos olyan jelentés található, amelyek jellemzik a kutyák demodikózisának klinikai képét. Ezenkívül a legtöbb szerző a demodikózisban a bőrelváltozások két formáját különbözteti meg: laphám és pustuláris.

SV Larionov (5.6) a papulást a kutyák demodikózisának ritka formájaként írta le.

Az irodalmi adatokat és saját tapasztalatainkat elemezve a kutyák demodikózisának alábbi formáit különböztetjük meg:

1. A pikkelyes (laphám) forma (2. ábra) 145 fejnél (23,7%) figyelhető meg. Jellemzője, hogy 1-20 mm átmérőjű, lekerekített, szőrtelen bőrterületek vannak, amelyek a felső íveken, a homlokon, az orron, az ajkakon, a végtagokon helyezkednek el. Állandó hajhullás esetén lekerekített, kopasz foltok alakulnak ki, amelyek élesen korlátozhatók. Ezzel egyidejűleg enyhe bőrpír jelentkezik, korpaszerű pikkelyek képződnek rajta, a bőr érdes, repedezett, néha apró csomók is kialakulhatnak. A fókusz szélei mentén a haj gyengén megerősített, törékeny, egyenetlenül helyezkedik el. Egy későbbi stádiumban a bőr kékesszürke színű lehet, lekerekített bőrpírral.

Elváltozások a demodikózis laphám formájában

A) ventrális felület

B) háti felszín

2. Pustularis forma (pyodemodecosis) (3. ábra). 161 kutyánál (26,2%) figyelték meg, és úgy alakult ki, mintha laphámból lett volna. és függetlenül, és 45 kutyánál (20,1%) általánosított. A demodikózis pustuláris formájában a bőr általában duzzadt, kipirosodott, a szőrtüszők mellett megjelent, kékes-vörös árnyalatú kis kemény csomókkal. A csomók gyorsan sárga, vörösesbarna, néha feketés pustulákká változtak. Enyhe nyomás hatására a tályogból faggyús genny szabadult fel, olykor vérrel, melyben az életciklus minden szakaszában kullancsok voltak. A másodlagos fertőzés miatt kiterjedt pyoderma lép fel fekélyes tályogok kialakulásával. A bőr vastag, ráncos, nedves lesz, és gyakran megreped. A viszketés gyakran nagyon erős, a szag kellemetlen.

4. táblázat A bőrelváltozások megoszlása ​​és lokalizációja demodikózisban szenvedő kutyákban

Az elváltozások területei

Állatok száma n=615

Pofa, ajkak, szemek, első mancsok

Orrlyukak, szemek mellső mancsok, mar lapocka

Orrlyukak, szemek, nyak

Orrlyukak, szemek

Erythema jelenléte

Hiány

Viszkető jelenlét

Hiány

Pyoderma jelenléte

Hiány

Piodemodekózis esetén szinte minden esetben megfigyeltük a submandibularis nyirokcsomók növekedését és fájdalmát, gyakran gennyes végtag phlebitist, sántaságot

9 esetben (1,46%) volt papulás forma. A papulák a farokgyökér keresztcsontjának háti régiójában helyezkedtek el, méreteik 2-7 mm átmérőjűek, nagyon sűrűek. A papula falának átszúrása általában elpusztult atkákat vagy azok töredékeit (végtagok, coxosternalis csontváz, gnatoszomális struktúrák stb.) tartalmazta. A nagy papulák felületén a szőr kissé elvékonyodott, de megmaradt.

Leggyakrabban (300 eset vagy 48,7%) a demodikózis vegyes formája volt (4. ábra). Ráadásul ezzel a formával a betegség a legsúlyosabb volt. A kopasz területeken a bőr erősen ráncos, ami hullámos megjelenést kölcsönöz neki. A megnyílt pustulák helyén gyakran fekélyek képződnek. A hőszabályozás megsértése miatt a kutya még meleg szobában is hidegrázást tapasztal. Az ilyen esetek általában halállal végződnek.

Úgy gondoljuk, hogy a mancsok demodikózisát külön formaként kell kiemelni, mint az angol és amerikai cocker spánielek gyakori betegségét, amely bőrpír, cellulitisz, furunculosis és hajhullás formájában nyilvánul meg, súlyos esetekben pedig a vénák gennyes flebitisét figyeltük meg. a végtagok és súlyos sántaság, valamint otodemodekózis, amikor a fülkagylók belső felülete hiperémiás, apró csomók jelennek meg rajta, míg a fülkagylók duzzadtak, forró tapintásúak, fájdalmasak, sok atka található a kaparékban különböző fejlődési szakaszokban . Jellemző még a fülzsír bőséges képződése és a kéreg megjelenése.

Egyes esetekben a demodikózis általános formája fordul elő (5. ábra)

PATOMORFOLÓGIAI VÁLTOZÁSOK DEMODEKOZISOS KUTYÁK BŐRÉBEN

makroszkopikus változások. A kutyák demodikózisának patológiás változásait nem vizsgálták eléggé, és nagyon ellentmondásosak. A kutyák demodikózisa két formában fordul elő - laphám és pustuláris. Az első formát az alopecia és a sebek kialakulása jellemzi. A demodikózis folyamata a fejjel és a mancsokkal kezdődik, fokozatosan terjedve az állat testének teljes felületére.A megváltozott bőrterületek általában szárazak, szürke-fehér színű pelyhes bevonattal. A vereség helyén a kopaszodás, a bőr megvastagodása és a ráncok kialakulása figyelhető meg. Gyakran sötétvörös színű, lágy konzisztenciájú varasodások vannak morzsaszerű masszák formájában. Számuk és méretük az invázió intenzitásától függ.

Különböző elváltozásokból, nyirokcsomók darabjaiból, májból, veséből és lépből származó bőrmintákat 40%-os semleges formalin oldatban fixáltuk, paraffinba ágyazva, majd 6-8 μm vastagságú sorozatmetszeteket készítettünk, gsmatoxilinnel és eozinnal megfestve. , valamint Wang Gieyun.

A D. canis atka által érintett kutyák bőrének vizsgálata során az elváltozás pustuláris formája volt, néhány jellegzetes jellegzetességet találtunk.

A demodikózisban szenvedő kutyák bőrének szöveti elváltozásai nagyon változatosak voltak. Az epidermiszben, a szőrtüszőkben, a mellbimbóban és a dermis világi rétegeiben mutatták ki. Az izmok érintetlenek maradnak. A rétegzett laphám korlátozott területeken kifekélyesedik és lapított. Ezeken a területeken gennyes-nekrotikus vagy nekrotikus tömegek határozhatók meg. A hámszőrtüszők és szőrtüszők számos nyílása megnagyobbodott, pelyheket és elpusztult hámsejteket tartalmaz, a rétegzett laphámban és a szőrtüszők nyílásaiban hyperkeratosis és parakeratosis gócok találhatók. A tüszők körül az atkák felhalmozódásával és a külső gyökérhüvely megőrzött falával a sejtes gyulladásos reakció nagyon gyengén kifejeződik vagy hiányzik (6. ábra).

A szőrtüsző falának pusztulásával és. az atkák érintkezése a dermisszel, sejtes gyulladásos reakció alakul ki benne, amely epithelioid granulomákat tájékoztat a Pirogov-Langans típusú óriás többmagvú sejtek és idegen testek jelenlétéről. A gyepben mind a masszív gyulladásos infiltrátumok, mind a különböző méretű granulomatózus szerkezetű gócok kimutathatók. A bőr nekrózisos területein az epidermiszben túlnyomórészt gyulladásos infiltrátumot észlelnek, amely főleg granulocitákból áll, túlnyomórészt eosniofil leukocitákból, amelyek között egopgelchemia és óriássejtek, valamint atkák találhatók. Az infiltrátum a dermis papilláris és retikuláris rétegében található. A legtöbb esetben az atkák körüli dermiszben granulómák képződnek, amelyek epithelioid és óriássejtekből állnak, limfociták, hisztiociták, monociták, plazmasejtek és eozinofil leukociták keverékével.

A bőr hisztomorfológiai változásait elemezve azt látjuk. hogy az egyes atkák behatolnak az epidermiszbe, ahol helyettük gennyes-nekrotikus gyulladás alakul ki granulociták túlsúlyával. Az egyes atkák közvetlenül behatolhatnak a papilláris dermisbe, ahol granuloma alakul ki körülöttük, amely főleg epithelioid sejtekből áll, óriás többmagvú sejtek jelenlétében. A faggyúmirigyekben nem találtunk kullancsot. A faggyúmirigyek rendszerint másodszor is részt vettek a gyulladásos folyamatban, és részben vagy teljesen megsemmisültek.

A pikkelyes formában a tüszőfal nekrózisát észleltük. Ilyenkor a szőrtüszők különféle formákat öltenek: orsó alakúak, palack alakúak, üveg alakúak, gyakran sorvadnak.

A belső és külső gyökérhüvelyek hámsejtjei csökkennek.

Az epidermisz alapmembránjának hámsejtjei deformálódnak, véletlenszerűen fekszenek, anélkül, hogy erre a rétegre jellemző struktúra alakulna ki. A citoplazma bazofil festődésű, duzzadt. A magok alig láthatók - kariolízis. Egyes esetekben a sejtmag hiányzik, és a citoplazmában különböző méretű kromatin csomók találhatók, amelyek szabadon fekszenek a sejtben - karyorhexis. A tüskés, szemcsés és kanos réteg sejtjei - homogén, fénytelen, oxifil csíkok formájában. Az epidermisz élesen kifejezett elutasítása a dermis papilláris rétegének felületének expozíciójával.

A papilláris és retikuláris rétegek legjellemzőbb elváltozásai sejtelemek felhalmozódásaként jelennek meg. Ezen zónák kötőszöveti alapját elsősorban limfoid, plazmasejtek és fibroblasztok infiltrálják. E sejtek között vannak eozinofilek, makrofágok, többmagvú szimplasztok és néha stab neutrofilek. A különböző hisztszekciókban lévő sejtek száma a jelentéktelentől a kiterjedt felhalmozódásig változott. Ez utóbbiak különösen gyakran az epidermisz alatt és az érintett hajkomplexumok közelében találhatók. A limfoid sejtek jelentéktelen felhalmozódását eritrociták keverékével figyelték meg hiperémiás erek, verejtékmirigyek közelében, valamint vérzéses helyeken.

A dermisz érrendszeri változásait a teljes mikrocirkulációs véráram - arteriódák, prekapillárisok, kapillárisok és venulák - tartós kiterjedése és sokasága jelenti. Az intima és adventitia sejtek szaporodását figyelték meg, és néha az érfal destruktív változásaival kombinálva. A bőr és az erek származékai közelében hematoxilinnel és eozinnal nem festett helyeket figyeltünk meg.

A bőr alatti szövet morfológiai változásai keringési rendellenességek formájában - a nagy artériák pusztulásával - nyilvánulnak meg. A vénák, kapillárisok és előkapillárisok kitágulnak és tele vannak vörösvértestekkel, amelyek egy folytonos tömeggé egyesülnek, a hálóréteg határán és az erek közelében - vérzések jelenléte.

Összegezve a szőrtüszők és a faggyúmirigyek vegyes károsodásával járó bőr szövettani elváltozásait, azt kell mondani, hogy az epidermisz elhalása és hámlása jellemzi őket. A dermiszben bekövetkező változásokat a kollagénrostok disztrófiája, a szőrtüszők és a faggyúmirigyek nekrózisa fejezi ki. A nekrózis általában az atkák sejtekre gyakorolt ​​hosszan tartó mechanikai és toxikus hatásai miatt következik be.

Az elvégzett vizsgálatok alapján úgy gondoljuk, hogy a demodikózis laphámformájában a patomorfogenezis négy szakaszban zajlik.

Az első szakasz az atkák bejuttatása a szőrtüszőkbe. Jellemzője a szőrtüszők belső és külső gyökérhüvelyének hipertrófiája, valamint a faggyúmirigyek kiválasztó csatornáinak hámjának és acinusának hipertrófiája, az epidermiszben hyperkeratosis és parakeratosis figyelhető meg.

A harmadik szakasz a hajkomplexumok veresége. A szőrtüszők tüszőfala és a faggyúmirigyek alaphártyája a hajkomplexumban megduzzad és feloldódik, üregeket képezve. A D.canis az ilyen elváltozásokból más szőrkomplexekbe vándorol további szaporodás céljából, vagy a dermis kötőszövetébe, ahol az atkák elpusztulnak, és körülöttük granulomák alakulnak ki (7. ábra). Az epidermisz rétegenként hámlik a papilláris dermisig.

A negyedik szakasz az eredmény. Kedvező lefolyás mellett az epidermisz regenerációja az első két szakaszban gyorsan megtörténik a dermális papillák között megmaradt epidermociták miatt. Az epidermisz teljes pusztulása esetén a bőrt az elváltozás széleitől induló centripetális növekedéssel új hám borítja. A harmadik szakaszban, amikor a bőr morfofunkcionális állapotának mély megsértését fejezik ki, a regeneráció vérből, szövetfolyadékból és sérült bőrszövetekből álló varasodás kialakulásával kezdődik. A varasodás alatt granulációs szövet képződik. Az érintett felület epithlisacin folyamata a léziók körüli epidermális sejtek mitotikus aktivitásának kitörésével jár. Az újonnan képződött epidermális regeneráció egybeesik az argirofil alapmembrán kialakulásával, és előfordulásának kezdetével a granulációs szövetet egy codlagen típusú durva rostos sűrű kötőszövet váltja fel - heg. A heg a dermis szerkezetének megfelelően újjáépül. Ezzel egyidejűleg a regenerálódás során elkezdődik a haj és a mirigyek kialakulása, és fokozatosan (több hónap alatt) elnyeri a normál bőr szerkezetét. Kedvezőtlen lefolyás esetén a bőr szerkezete nem áll teljesen helyre.

A DEMODEKOZKI KUTYÁK BELSŐ SZERVEINEK HISZTOMORFOLÓGIÁJA

Nyirokcsomók. A generalizált pyodemodekózissal járó nyirokcsomók kortikális anyagában demodecticus atkák találhatók. A nyiroktüszők marginális és kortikális melléküregeiben és perifériás területein helyezkednek el. Bevezetésük helyén granulomatosus gyulladás alakul ki, óriás többmagvú sejtek jelenlétében. A celluláris infiltrátum monocitákat, hisztiocitákat, limfocitákat, makrofágokat tartalmaz eozinofil és neutrofil leukociták keverékével. Kis mennyiségben idegentest típusú és Langhans típusú epithelioid sejtek és többmagvú óriássejtek találhatók, amelyek a granuloma perifériás területein helyezkednek el. A kérgi rétegben található nyiroktüszőkben több, nagyméretű, széles fényű szaporodási és hasadási figurák, sejtek találhatók. A cellulózzsinórok nagyszámú plazmasejteket tartalmaznak. Az agyüregekben sok makrofág található, hisztiociták, limfociták, granulociták,

Így a nyirokcsomók szövetében kimutatható a demodikózis kórokozója a kullancsok körül kialakult tuberkuloid típusú granulomákkal epithelioid és óriás többmagvú sejtek jelenlétében. A nyirokcsomókban sejtes immunválasz jelei mutatkoznak a melléküregek hisztiocitózisával és a limfoid tüszők hiperpláziájával.

Máj. A máj szövettani vizsgálata során minden esetben azonos típusú elváltozásokat észleltünk. Fokális jellegűek, és főleg a portális traktusokban, periportálisan és perivaszkulárisan lokalizálódnak. A portális traktusok jelentősen kitágulnak ödémával, vérzéssel és enyhe sejtes beszűrődéssel, amely limfocitákból, hisztiocitákból eoeinofil és neutrofil leukociták keverékével, valamint többmagvú óriássejtekből áll. A lebenyek perifériás részein a máj gerendaszerkezetének megsértése, ödéma, vérzések, hepatociták csoportjainak nekrózisa. A parenchyma limfoid-hisztiocita elemekből, epithetioid sejtekből és kisszámú eozinofil és neutrofil trajajucitából álló granulomákat tartalmaz. Perivaszkulárisan infiltrátumok vannak limfociták, hisztiociták és plazmasejtek kis felhalmozódása formájában. A májsejtek fehérjeszerű (hidrofób és ballonos) disztrófiában vannak, amely diffúz jellegű. Demodecoena atkákat nem találtak a máj szerkezetében, bár behatolhatnak a bőrből a nagy erek lumenébe, és bejuthatnak a májba. A kullancsokra adott akut gyulladásos reakció egyik formája a máj vérkeringési rendellenességeinek és a granulomatózus hepatitisnek a kialakulása tuberkuloid típusú granulomák kialakulásával. A granulomák kialakulásában nagy valószínűséggel a szenzibilizációs folyamatok és a kapcsolódó immunválaszok játszanak szerepet.

Vese. A vesékben vérkeringési rendellenességek találhatók, amelyek az agyi zóna kéregének egyenetlen sokaságában, a juxtamoduláris zóna ereinek észrevehető kitágulásában, néhány körüli ödémában és vérzésekben, valamint a faluk fokális fibrózisában fejeződnek ki. A vese glomerulusai különböző átmérőjűek. A kis átmérőjű glomerulusok kis számú üres kapilláris hurkot tartalmaznak. Vannak glomerulusok egyetlen kapilláris hurokkal vagy teljes hiányukkal. A glomerulusok nagy átmérőjű részének extrakapilláris tere rózsaszínű, fehérjeszerű folyadékot tartalmaz. A kanyargós tubulusok hámja szemcsés és kisfokális hidropikus dystrophiás állapotban van. A medulla tubulusaiban kis, kevés meszes hengert határoznak meg. A vese parenchyma dsmodekózisának kórokozói nem mutathatók ki.

A vesékben észlelt elváltozások arra utalnak, hogy a demodecticus atkák vérkeringési zavarokat, érszűkületet vagy érelzáródást, glomeruláris összeomlást és nephropathiát okozhatnak.

Így a demodikózisos kutyák bőrének morfológiai vizsgálata során kiderült, hogy az atkák fokális disztrófiás, nekrobiotikus és nekrotikus folyamatokat okoznak benne. E változások természete az invázió intenzitásától és a betegség formájától függ, és a gyulladásos folyamat produktív. Ezenkívül a legtöbb esetben a mikrovaszkulatúra és a kötőszövet károsodása történik. A faggyúmirigyek általában másodszor vesznek részt a gyulladásos folyamatban, demodektikus atkákat nem találtak bennük.

A nyirokcsomók, a máj, a vesék és a lép hisztomorfológiai vizsgálata megállapította, hogy az atkák behatolhatnak a nagy erek lumenébe, és bejuthatnak ezekbe a szervekbe. Ebben az esetben lokális keringési zavar és granulomatózus gyulladás áll fenn, tuberkuloid típusú, nem tokos granulomák kialakulásával. A vesékbe kerülve az atkák elmeszesednek, és töredékekben ürülnek ki belőlük.

A nem elpusztult atkák, valamint a granulómákon kívüli atkák nem találhatók a belső szervekben.

DIAGNOSZTIKA

A demodikózist általában könnyű diagnosztizálni, ha többszöri mély (vérfoltos) bőrkaparást végeznek, miközben a bőrt az ujjaival oldalról össze kell szorítani, hogy az atkák kiszoruljanak a szőrtüszőből. A diagnózis megerősítéséhez akarogramra (peték, lárvák, nimfák és imágók számlálása) van szükség, mert az esetenkénti atka a klinikailag egészséges kutyák bőrkaparásán is megtalálható (15,19).

Ha a talált kullancs véletlenszerű (általában 1-2 egyed a kaparásban), akkor a bőrkaparást más helyeken is meg kell ismételni, különösen a pofa és a mancsok területén.

A demodikózis lokalizált formájával érdemes kaparni az egészséges bőrről; az atkák nagy száma az utólagos általánosítás veszélyére utalhat (15, 17.20).

Előrehaladott esetekben zuzmószerű és fibrotikus elváltozásokkal, különösen a mancs régióban, a diagnózis a biopsziás anyag mikroszkópos vizsgálatával állítható fel (19).

IMMUNITÁS

A bőrbetegségek vizsgálatának egyik legfontosabb területe az immunitás kérdése. A szervezet immunológiai átrendeződésének bensőséges mechanizmusainak ismerete nemcsak elméleti, hanem nagy gyakorlati jelentőséggel is bír a specifikus diagnosztika, megelőzés és terápia eszközeinek ésszerű megközelítése szempontjából.

A kutyák bőre egyedülálló szerv. Mindössze néhány milliméter vastagságával a test legnagyobb szerve. Az ezt alkotó különféle, magasan specializált sejtek összetett struktúrákká és alrendszerekké egyesülnek (8. ábra).

Ennek a szervnek az egyik legfigyelemreméltóbb funkcióját nemrég fedezték fel: a bőr az immunrendszer szerves és aktív alkotóelemének bizonyult. Megállapították az epidermisz és a csecsemőmirigy genetikai és szerkezeti hasonlóságát.

Az immunológiailag aktív bőrsejtek természete azután vált világossá, hogy megállapítást nyert, hogy a Langerhans-sejtek, a dendrites sejtek kis populációi az epidermiszben felelősek a helyileg alkalmazott antigénre adott immunválasz kialakulásáért. Egereken végzett kísérletek kimutatták, hogy a keratinociták az immunrendszer fontos elemei is. Nemcsak a védő keratinréteg és hajszálak kialakulását biztosítják a test felszínén, hanem hormonszerű anyagokat is termelnek, amelyek aktívan befolyásolhatják a bőrbe kerülő T-limfociták működését. Potenciális hatásuk a T-limfocitákra kiterjedt: az érés szabályozásától az antigénekre adott specifikus válasz fokozásáig.

A bőr, mint immunalrendszer sejtes és molekuláris reakciói a 9. ábrán látható módon foglalhatók össze. Az antigén az epidermisz két dendritikus antigénprezentáló sejtjéhez kötődik - a Langergavs- és a Greystein-sejtekhez. A Langerhans-sejtek egy specifikus T-helperrel "reprezentálják" az antigént, amely a migráció során az epidermisz felé gravitál. A Grainstein-sejtek hasonló kölcsönhatásba lépnek a T-szuppresszorokkal. A segítő és szupresszor válaszok megközelítőleg egyensúlyban vannak, de általában a helper (pozitív) jel dominál, amely megfelelő választ ad a bőrön áthatoló potenciálisan káros idegen anyagra. Ha a Langerhans-sejtek károsodnak, például ultraibolya fény hatására, vagy megkerülik őket (feltételezve, hogy egyes antigének közvetlenül kölcsönhatásba lépnek a szupresszor ciklussal), a gátló jel túlsúlyban lesz.

Az arra programozott T-sejt a bemutatott antigénen kívül egy második, további jelet is kap IL-1 (interleukin-1) formájában, amely keratinocitákból érkezik. Ez arra készteti a T-limfocitát, hogy IL-2-t (interleukin-2) szekretáljon, amely más, azonos specifitású T-sejtekhez kötődik, és ezek szaporodását idézi elő.

Ennek eredményeként meredeken megnövekszik azon T-sejtek száma, amelyek készek ellenállni az antigéntámadásnak, átjutnak a nyirokba, és átviszik azt a testen.

A demodikózisban szenvedő kutyák immunválasza nem teljesen ismert. különösen a betegség krónikus generalizált formájában. Egyes fajták általános demodikózisra való nyilvánvaló hajlama, a D. canis opportunista természete, valamint a betegség és a legyengítő tényezők, mint például a helminthiasis, az ivarzás, a kölykök, az endokrin betegségek, a glükokortikoterápia és a kemoterápia közötti összefüggés az örökletes betegségek kombinációjára utal. hajlam és immunszuppresszió (6. 12, 13, 14).

Néhány korábbi jelentés alátámasztotta a kóros sejtes immunválasz szerepét, mint a betegség kezdeti okait.

Először is, ezeket a léziókat kísérletileg előidézhették kölyökkutyákban limfocita-ellenes szérum beadásával (12).

Másodszor, a generalizált demodikózisban szenvedő kutyák a T-sejtes válasz súlyos elnyomását mutatták (15), valamint a különböző T-sejt-mitogénekre adott késleltetett típusú bőrreakció gyengülését.

Barta és munkatársai (13) azonban azt találták, hogy a megfigyelt T-sejt-szuppresszió szorosabban korrelált a másodlagos pyoderma méretével, és nem volt jelen a kezeletlen demodikózisban szenvedő kutyáknál.

Nemrég megerősítették, hogy az immunszuppresszió generalizált demodikózissal jár. nem társul pyodermához.

A Baring bizonyítottan immunszuppresszió nem feltétele a kutyák klinikai demodikózisának

Az immunszuppresszió tehát inkább következménye, mint oka a generalizált demodikózisnak. Ez magyarázhatja a demodikózis alacsony előfordulási gyakoriságát kutyákban a demodikózissal ok-okozatilag összefüggő immunszuppresszív tényezők, például daganatok, májbetegség, diabetes mellitus és mások miatt (26).

A jelenlegi információk megerősítik, hogy a D. canis-specifikus T-sejtek öröklött defektusa központi szerepet játszhat a generalizált demodikózis patogenezisében. Ez a hiba előfordulhat önmagában vagy bizonyos immunszuppresszív faktorokkal kombinálva, és elősegíti az atkák elszaporodását és általános T-sejt-depresszió beindítását, hajlamosítva a másodlagos pyodermára, és ezt követően elnyomva mind a celluláris, mind a humorális immunválaszt.

Sajnos az immunglobulinok mennyiségi jellemzőit és a kutyák demodikózisának patogenezisében betöltött szerepét eddig nem mutatták be.

Meghatároztuk az immunglobulinok mennyiségi tartalmát normál és demodikózisos kutyák vérszérumában (5. táblázat).

Az IgG és IgM osztályú immunglobulinokat vérszérumból anioncserélő kromatográfiával és gélszűréssel izoláltuk szorbensek alkalmazásával, így Oyopearl -650/S/Japan. A kapott eredmények tisztaságát a kutyák vérszérum fehérjéi elleni antiszérummal végzett immunelektroforézis és SDS-PAGE elektroforézis módszereivel ellenőriztük. Az immunkémiailag tiszta immunglobulinokat polietilénglikollal koncentráltuk, meghatároztuk a bennük lévő összfehérje koncentrációt és felhasználtuk a további munkákban.

5. táblázat Immunglobulinok demodikózisban szenvedő kutyák vérében

Indikátorok mg / ml

állatcsoportok

teljes fehérje

Albuminok

Globulinok

A táblázat azt mutatja, hogy a demodikózist hyperprotsinemia és hiperglobulinémia kíséri. A hyperglobulinsmia az IgG koncentrációjának növekedésével magyarázható, miközben az IgM mennyisége gyakorlatilag változatlan marad.

A kutyák immunállapotának vizsgálata a fitohemagglutinin (PHA) reakciójával a vizsgálat feladatát tűzte ki:

Erősítse meg azt a hipotézist, hogy a demodikózis az immunhiány megnyilvánulása;
a T-limfocita mitózis helyreállító képességének tanulmányozása a demodikózis kezelése során;
meghatározni ennek a tesztnek a jelentőségét a demodikózis előrejelzése érdekében.
Az első kísérletsorozatban 4 kutyacsoportot használtunk, egyenként 7 fejjel. 1. csoport - American Cocker Spanis kölykök 10-12 hetes korig: 2. csoport - a fajtához tartozó felnőtt kutyák; 3. csoport - különböző fajtájú 10-12 hónapos kölykök, 4. csoport - különböző fajtájú felnőtt kutyák.

A fitohemagglutinint (PHA) intradermálisan 0,1 mm-es (10 mg) dózisban fecskendezték be a kar alatti bőrredőbe, a váll mögött, közvetlenül a könyök projekciós zóna alatt. A reakciót 30, 60 perc, 24, 48 és 72 óra elteltével rögzítettük Golyóstollal a duzzadó zónát körbefogtuk, majd milliméterpapírt hordtunk fel, alkoholos törlővel előnedvesítve, ekkor a tinta átkerült. a papírra, és a duzzanat területét mm2-ben mutatta, a maximális válasz minden esetben 24 órával a PHA injekció után volt. A bőrredők vastagságának százalékos növekedése a következőképpen alakult: 1 csoport - 22,9 (2,25%), 2 csoport - 69,2 (3,18%), 3 csoport - 57,3 (2,62%), 4 csoport - 65,6 (7, 7%) )

Így az azonos korú kölykök összehasonlításakor azt látjuk, hogy a cocker spánielek nem reagálnak a PHA-ra.

A második kísérletsorozatban 3 kutyacsoportot, egyenként 7 fejet használtunk. 1. csoport - a demodikózis lokalizált formájával rendelkező kutyák, 2. csoport - klinikailag egészséges kutyák; 3. csoport – klinikailag egészséges kutyák, akiket intradermálisan fiziológiás sóoldattal fecskendeztek be.

A PHA-t ugyanezen séma szerint adtuk be. Kísérleti és kontroll állatokban az azonnali túlérzékenységi válasz (bőrpír és duzzanat) 10-30 perc után alakult ki. injekció beadása után, és 1-2 óra múlva érte el a maximális értéket. A sóoldat injekció nem okozott semmilyen reakciót.

Késői válasz érkezett 24 és 48 órában. Ennek eredményeként azt találták, hogy az erythema és a duzzanat intenzitása 24 óra elteltével volt maximális. Az eredményeket a 6. táblázat tartalmazza.

6. táblázat Kutya bőrreakciója a fitohemagglutinin adagolására

Reakció idő

Kontroll n=7

Demodikózis n=7

% pozitívan reagált a PHA bevezetésére

Duzzadás átmérője, mm

% pozitívan reagál a PHA bevezetése

Duzzadás átmérője, mm

24 óra elteltével

48 óra elteltével

Megjegyzés: P< 0,05

Így a fitohemagglutinin elősegíti a hisztamin felszabadulását a hízósejtekből és a multinukleáris bazofilekből. Ezt a felszabadulást IgE immunglobulinok jelenléte kíséri.

A fitohemagglutinin bevezetésére adott csökkent válaszreakció demodikózisban szenvedő kutyáknál sejtes immunhiányra utalt, és nem szűnt meg gyógyulásig.

Ezt a tesztet a klinikai megfigyeléssel kombinálva később a betegség prognózisaként használták.

A harmadik kísérletsorozatban 5 kutyacsoportot használtunk – 4 kísérleti és 1 kontrollt.

A vizsgálatok eredményei azt mutatták, hogy a kontroll kutyáknál. (1. csoport, n=8) erythema az esetek 62,5%-ában volt megfigyelhető. A PHA injekció beadásának helyén a duzzanat területe átlagosan 112,6±19,8 mm2 volt.

A második csoportban (7 egészséges kutyát kezeltek demizonnal terápiás dózisban) az esetek 57,1%-ában figyeltek meg bőrpírt. Az ödéma területe a PHA injekció beadásának helyén 99,3 ± 8,2 mm2 volt, ezért a demizon nem befolyásolja a T-limfociták mitózisát

A harmadik csoportba tartozó kutyáknál (a demodikózis helyi pikkelyes formája) a PHA beadása előtt a duzzanat területe 51,3±16,4 mm2 volt. A bőrpírt nem észlelték. A kezelés végén a duzzanat területe átlagosan 105,4±18,5 mm2 volt, azaz jelentősen megnőtt.

A negyedik csoportban (pikkelyes generalizált forma) a kezelés előtt a PHA injekció beadásának helyén a duzzanat területe 8,5 ± 3,5 mm2 volt, azaz a sejtreaktivitás elhanyagolható volt. Erythema nem volt megfigyelhető. Nyilvánvaló, hogy a kullancsok számának növekedésével a T-limfociták depressziója nőtt. A kezelés alatt a reaktivitás átlagosan 58,5*11,4 mm2 volt. 8 kutyából 5-nél alakult ki bőrpír (62,5%).

Generalizált pyodemodecosisban (5. csoport) 11 kutyán végeztek reaktivitási vizsgálatokat. Az átlagos ödéma területe 22±8,3 mm2 volt. 4 (36,6%) kutyánál figyeltek meg bőrpírt. Nyilvánvaló, hogy a bőrben lévő gennyes folyamatokkal nincs akadálya a limfociták és makrofágok szaporodásának.

A kezelés során a duzzanat területe átlagosan 63,4±8,2 mm2-re nőtt. Bőrpírt 7 kutyánál (63 6%) észleltek. A kezelés végén a duzzanat területe 132,5±20,6 mm2 volt. Erythema 9 kutyánál volt jelen (81,8%).

2 kutyánál (1 cocker spániel és 1 staffordshire terrier) klinikai javulás nélkül a reakciófelület csökkent és alacsony szinten maradt - 11,3±2,1 mm2 - 4 hónapig (megfigyelési időszak)

Így a kísérletek eredményei azt mutatták, hogy az intradermális PHA reakció már 30 perc elteltével leolvasható. beállítás után és 48 óráig tartott, és a legtöbb kontroll kutya reagált ezen időszak után.

A demodikózis pikkelyes lokalizált formájával a kutyák 100%-a reagált, míg a pikkelyes generalizált formával - 20%, a pyodemodekózissal - 74%.

Nyilvánvaló, hogy szignifikáns különbség van az egészséges és a demodetikus kutyák limfocita válasza között. Különbséget találtak a betegség különböző formáiban szenvedő kutyák között is.

Nagy intenzitású invázió esetén a T-limfociták nem szaporodnak, és a reakció csökken.

A kontrollcsoport kutyáiban az intradermális PHA-reakció 112,61 19,8 mm2 bőrpírt és duzzanatot okoz. Demodetikus kutyáknál az ilyen injekció duzzanatot okoz - 51,3 ± 16,4 mm2. A kezelés során a T-sejt gátlás csökkent és a reaktív felület nőtt.

Laphám demodikózisban szenvedő kutyáknál a reaktív terület növekedése párhuzamos a klinikai javulással, és egy kiújulás immunszuppressziót jelent.

A pyodemodecosisban szenvedő 11 kutyából 6 klinikai javulást mutatott, amit a reaktív felület növekedése kísért. A kezelés végén minden állatnál a duzzanat területe megközelítette a kontroll állatokét. Három cocker 1 éves korban ebben a csoportban szenvedett pododermatitist, a kezelés hatására a duzzanat területe 22,1 mm2-ről 63,2 mm2-re nőtt. 2,5 hónap elteltével az egyik kutyának ismét súlyos pododermatitise volt. a második kezeléssel a kutya állapota javult, a reakció 61,3 mm2 volt. Egy dobermann esetében a bőr szerkezetének teljes helyreállítása ellenére egy negatív T-sejtes reakció arra a következtetésre vezetett, hogy egy másik kórokozó okozta immunszuppressziót.

Így az intradermális PHA reakció lehetővé teszi az immunszuppressziós szindróma jelenlétének szabályozását, valamint az immunrendszer fejlődésének megfigyelését a demodikózis kezelése során.

Ugyanakkor szem előtt kell tartani, hogy amikor a demodikózist bakteriális fertőzés bonyolítja, a helyi makrofágok aktivitása pozitív limfocita reaktivitást mutat.

Az irodalmi adatok és saját kutatásaink alapján a demodikózisos kutyák betegségfejlődési mechanizmusának alábbi sémáját javasoljuk (3. ábra).

A demodikózis a kutyák egyik nehezen kezelhető bőrbetegsége. Különösen nehéz a generalizált pyodemodecosis kezelése, mivel az egész test részt vesz a kóros folyamatban.

A kemoterápia összetettsége abban rejlik, hogy a hatóanyagot nehéz eljuttatni a kullancsok lokalizációjának helyére (a kolóniába) azok teljes elpusztítása érdekében. A szisztémás akaricidek (organofoszfor-készítmények, ivermektinek, egyes piretroidok stb.) megölik a felnőtteket, de a passzív állapotban lévő preimaginális stádiumok nem pusztulnak el, mivel nem táplálkoznak. Kedvező körülmények kialakulásakor (a kezelések leállítása) a lárvák és a nimfák aktívvá válnak, míg a deutonimfa kifejlett egyedekre vedlik, amelyek szaporodnak, és az atkák száma gyorsan helyreáll (5, 6).

A demodikózis kezelésének összetettnek kell lennie, és a Demodex canis atkák létfontosságú tevékenységének elnyomásán kell alapulnia. Ebben az esetben ki kell zárni minden hajlamosító tényezőt, kerülni kell a kortikoszteroidok alkalmazását, a másodlagos piodermát szisztémás antibiotikumokkal kezelni, 3-4 hetente kontroll bőrkaparást végezni, a kezelést 3 negatív eredmény eléréséig folytatni.

A demodikózisos kutyák kezelésére a jelenlegi utasítások szerint a következőket használják:

1%-os trippansini oldat fiziológiás sóoldatban. A következőképpen készítjük: a szükséges mennyiségű trippansinit forró (80-90 °C) fiziológiás sóoldathoz adjuk, alaposan szűrjük és 30 percig vízfürdőben sterilizáljuk. a forralás pillanatától kezdve. A lehűtött oldatot intravénásan injektálják 0,5-1,0 ml/1 testtömeg-kg dózisban.

Vizsgálataink során 15 generalizált demodikózisban szenvedő kutyából 15 kutyából 11 gyógyult meg (kiterjedtségi hatásfok - 71,6%) Az utolsó tripansini injekció után nem találtunk élő atkát 7 napos időközönként. kutyák bőrkaparása, gyapjú nőtt az érintett területeken, az állatok állapota jelentősen javult, azonban 6-9 hónap elteltével 4-en ismét elváltozások, atkák jelentkeztek a fejlődés minden szakaszában. Nyilvánvaló, hogy az utasítások által javasolt 4 gyógyszer injekció nem elegendő az állatok teljes gyógyulásához.

Ebből a vegyületcsoportból véleményünk szerint a németországi Hoechstből származó berenil gyógyszer érdemel nagyobb figyelmet. A gyógyszert szubkután adják be 7% -os oldat formájában, 3,5 ml / testtömeg-kg dózisban háromszor, 16 napos időközönként.

A gyógyszer beadása előtt a kutyáknak szívbetegségeket (koffeint, kámforolajat, szulfakamphokaint stb.) kell felírni.

Kísérleteinkben a berenil exteno-hatékonysága generalizált pyodemodecosisban 91,6% volt. 33 kutyából csak 2 (6,06%) esett vissza 7 és 9 hónapos korban.

Irodalmi adatok szerint a demodikózis elleni szerves foszforkészítmények közül a klorofosz (trichlorfon, neguvon), a sebacil, a ronnel és a saifli hatásos (1, 2, 4, 8,11).

A klorofosz 2%-os oldatával a test teljes felületét minden második napon lemossák a gyógyulásig, azonban a klorofosznak nincs szisztémás hatása, és nem hatol be a bőr mélyén lévő telepekbe.

A Ronnel propilénglikolban (180 ml 33%-os Ronnel 1 liter propilénglikolban) feloldva hatásos. Naponta alkalmazzák az érintett területre a gyógyulásig (csak 6-9 alkalommal). Ha azonban a testfelület több mint 1/3-át kezelik, gyakran előfordul toxikózis, amelyet antikolinerg szerek (atropin-szulfát, foszfolitin) vagy kolinészteráz-reaktivátorok (dipiroxim) távolítanak el.

A szisztémás kezeléshez hypodermin-klorofoszt, hypklofoszt és saifli-t használnak.

A hipodermin-klorofoszos elváltozás lokális formájával az érintett területeket bőségesen megnedvesítik, általánosított esetben a gyógyszert a gerincoszlop mentén a hát bőrére alkalmazzák, 2-3 cm-rel távolodva, 1 adagban. 0,15 ml 1 testtömegkilogrammonként négyszer, 7 napos időközönként.

A Hyphlophos (dematef) ugyanúgy használatos, mint a hypodermin-klorofosz, 0,17 ml/1 testtömeg-kg dózisban négyszer, 7 napos időközönként.

Lokális pikkelysömörrel végzett kísérleteinkben 100%-os volt a hatásfoka.

Generalizált pyodemodecosis esetén a gyógyszer a jelzett dózisban 81,8% volt, 0,2 ml / kg dózisban - 100%.

A Sayfly-t (citioátot) 1 tabletta/10 testtömeg-kilogramm arányban alkalmazzák hetente kétszer 6 héten keresztül.

Laphám formájában hatásos a szappan K. 5%-os vizes emulzió formájában, bőségesen nedvesítve az érintett területeket, 6-8 alkalommal 5 napos időközönként.

Jelenleg nagy érdeklődés övezi a szintetikus piretroidokat, amelyek széles spektrummal rendelkeznek akaricid aktivitással, mérsékelt perzisztenciával és viszonylag alacsony toxicitású melegvérű állatokkal szemben. Figyelembe véve azt a tényt, hogy a piretroidok nem képesek felhalmozódni a bioszférában, és ökológiailag alacsony kockázatúak, a legígéretesebb peszticideknek tekinthetők [6, 11, 25]. .G

SV Larionov (6) volt az első, aki szisztémásan ható piretroidokat javasolt demodikózisban szenvedő kutyák számára – pedems, cibon, panacid és cydem.

A permetrin alapú pedemeket 1-1,5 ml/1 testtömeg-kilogramm arányban alkalmazzák kétszer, 7 napos időközönként. A fennmaradó gyógyszert (a teljes adagból) a hát bőrére kell felhordani, miután előzőleg szétválasztotta a hajvonalat úgy, hogy a gerincoszlop mentén oldalra öntjük.

A Cydem (cipermetrin alapú) aeroszolos és hajtógázmentes tartályokban a permetezőfejet vagy a pumpa fogantyúját a kezelt felülettől 5-10 cm-re megnyomva vihetjük fel a kutya bőrére, és az aeroszolos fáklyát az érintett területre irányítjuk. 1 g/1 testtömegkilogramm dózisban. A feldolgozást négyszer, 7 napos időközönként végezzük.

A Decis, danitol, baytichol olajos oldatok formájában 0,025% -os koncentrációban használatos 3-4 alkalommal, 10 napos időközönként, a bőr érintett területeire dörzsölve.

Vizsgálataink során 48 különböző fajtájú, különböző fokú D. canis kullancs által okozott károsodás, köztük 29 generalizált demodikózisos kutya kezelésében 100%-os hatékonyságot értünk el demizon (deltametrin) alkalmazásával. A gyógyszert kétszer 7 napos időközönként alkalmaztuk az elváltozásokra, bőségesen megnedvesítve a kopasz zóna bőrét és a bőr 0,5-1 cm széles határterületeit 0,5-1,0 ml/testtömeg-kg dózisban.

A többi szisztémás hatású piretroid közül a miatrin-C-vel (öntés) értünk el jó eredményeket. Ez egy világossárga átlátszó folyadék, sajátos szaggal. A lokális laphámformájú Miatrin-C-t 0,5 ml/1 testtömegkilogramm dózisban alkalmaztuk az elváltozásokra. Abban az esetben, ha az érintett területek területe kicsi, a miatrin-C maradványait 15 perc elteltével ismét alkalmaztuk; Az ismételt kezelés után (a teljes adagból) visszamaradt gyógyszert a hajszál előzetes szétválasztása után a hát bőrére (öntözéssel), a gerincoszlop mentén az oldalak mentén, attól 2-3 si távolságra felvisszük. Az 54 kutya mindegyike felépült a miatrin-C négyszeres használata után (kiterjedtségi hatékonyság - 100%).

A benzil-benzoátot 20%-os kenőcsként használják. Habszivacs törlőkendővel 0,3 g/cm mennyiségben 17-8 alkalommal, 5 napos időközönként 1,0 cm szélességben alkalmazzák az érintett terület bőrére és az egészséges terület határterületeire.

Emlősökben a GABA egy gátló neurotranszmitter, amely csak a központi idegrendszerben található meg, míg ízeltlábúakban a perifériás izomzatot szabályozza. Emlősökben az ivermechtin nem jut át ​​könnyen a vér-agy gáton, és széles biztonsági határral rendelkezik. Egyes kutyafajtáknál (collie, bobtail, sheltie stb.) azonban az ivermektin képes leküzdeni a vér-agy gátat és toxikózist okoz. Fiatal állatoknál fokozott ivermektinérzékenységet figyeltek meg, ami a vér-agy gát permeabilitásával magyarázható ebben az életkorban (29).

Az Ivomeket, mint szinte minden újonnan létrehozott atkaölő szert, demodikózisos kutyákon tesztelték. Tehát K. Pawlowski arról számol be, hogy a kutyák demodikózisának laphámos formája esetén a gyógyulást az ivomec szubkután injekcióival lehet elérni, 250 μg ivermektin/1 testtömeg-kg dózisban, 6-7 napos időközönként. A szerző megjegyzi, hogy a gyógyulás 2-6 injekció után következik be.

G. Hristov és I. Mikhailov, miután az Ivomec-et 12 vadászfajta kutyán tesztelték, megjegyzi, hogy két szubkután Ivomec injekció 200 μg ivermektin adagban 20 napos időközönként elegendő a kutyák demodikózisának teljes gyógyításához.

Azonban S.V. Larionovnak (6) nem sikerült meggyógyítania a súlyos pustularis formában szenvedő kutyák demodikózisát, amikor ismételt alkalmazás mellett 350 µg/kg ivomecet alkalmaztak.

73 kutyán végzett vizsgálataink megerősítik S.V. Larionov. A gyógyszer különböző dózisainak 2-3 injekciója után jelentős javulás figyelhető meg a kutyák általános állapotában, a szőr nőni kezd, a betegség klinikai tünetei eltűnnek, de 6-8 hónap elteltével. az esetek 78%-ában a betegség visszaesését figyeltük meg.

Úgy gondoljuk, hogy az ivsrmectin készítmények alkalmazása a kutyák demodikózisának kezelésére problémás, mivel nem engedélyezettek ilyen típusú állatokra, és jelentős mellékhatásaik vannak.

Az ivomec toxicitása szubkután beadásban nyilvánul meg helyi fájdalomreakció, helyi gyulladásos ödéma formájában az injekció beadásának helyén, valamint a máj funkcionális állapotának megsértése.

Quincke-ödéma alakulhat ki kutyákban a ciánamidból származó cidektin (1%-os moxidektin oldat) szubkután injekciójával.

Figyelemre méltó egy komplex módszer a generalizált demodikózis kezelésére, amely magában foglalja az ivomec szubkután adagolását, a kénes-kátrány liniment külső alkalmazását és az étkezési kén táplálását (5,6). Az Ivomeket szubkután adják be kutyáknak kétszer: az első napon - 0,2 ml / 10 testtömeg-kg dózisban, a 7. napon - 0,3 ml / 10 testtömeg-kg. Kén-kátrány linimentet alkalmaznak az érintett területeken 30 napig, amely 1 rész nyírkátrányból, 2 rész kénből és 5 rész tetravitból (trivit) áll - az első héten - naponta, majd 1 alkalommal 5 naponként. Ugyanakkor az étkezési ként (GOST 127-76) naponta egyszer táplálják 0,5 g / 10 testtömeg-kg dózisban 30 napig.

Ebben a sémában a kén-kátrány-linimeit helyett a Vaganov kenőcs használatát javasoljuk, amely ASD-3 - 100,0; kén - 100,0; nyírkátrány - 20,0; lizol - 30,0. vazelin - 800,0. Összetételét úgy választják ki, hogy a D.canis atkákra károsan hatva az érintett bőrre, így a kutyák szervezetére is pozitív hatást fejtsen ki (mikrobás, gyulladáscsökkentő, keratolitikus hatás stb.). Ezenkívül a kenőcs összetevői elérhetőek, olcsóak és ártalmatlanok az állatok számára.

A módszer előnyei közé tartozik a betegség kiújulásának hiánya és a demodikózis kezelésének 30 napra való csökkentése.

Az atkaölő gyógyszerek közül, amelyek rendkívül hatékonyak a generalizált demodikózis kezelésében, megnevezhetjük az amitrázt. A formamidinek csoportjába tartozik, monoamin-oxidáz inhibitor, sikeresen hat az aozenidákkal, klórorganikus és foszforos rovarölő szerekkel szemben rezisztens kullancsokra. A gyógyszer hatása már a kezelés megkezdése utáni első órákban megnyilvánul. Az amitráz 10 naponta történő használata megszakítja a kullancsok életciklusát, ami lehetővé teszi, hogy átvegye az irányítást az invázió kialakulásában. A visszamaradó hatás éghajlattól függően 7-9 nap. Az amitráz gyorsan lebomlik a talajban, és nem szennyezi a környezetet.

Az "Upjohn" cég amitrázt gyárt mitaban nevű folyékony koncentrátum, "Pitman Moore" - triatrix, triatox - formájában. A munkaoldatot az utasításoknak megfelelően készítjük el, és kétszeres negatív mikroszkópos eredményt kapunk. Az amitraz átmeneti álmatlanságot okozhat, emellett az állatokat a gyógyszer alkalmazása után 24 órán keresztül óvni kell a stresszhatásoktól.

Szentpéterváron az amitrazin gyógyszert felhasználásra kész 0,25%-os amitráz oldat formájában állítják elő dimexidre. Jó hatást fejt ki a demodikózis generalizált és helyi formáinak kezelésében.

A francia "Biokanin" cég amitrázt tartalmazó nyakörveket gyárt kutyák számára. Ezt a nyakörvet havonta egyszer cserélik. A kezelés időtartama 3-4 hónap.

Megfigyeltük az amitráz 0,03%-os vizes emulziójának nagy hatékonyságát öt alkalommal 7 napos időközönként (92,3%).

A generalizált demodikózis amitrázzal történő kezelésére a következő ajánlásokat kell betartani:

Ne használjon 0,05% feletti amitrázt.
A kezelések közötti intervallum nem haladhatja meg a 10 napot.
Teljesen vágja le a hosszú szőrű kutyákat.
A használat napján készítsen vizes emulziót.
A gyógyszer alkalmazása előtt a kutyát keratolitikus állatkerti samponokkal mossák (kén-szalicilsav, benzoil-peroxidot tartalmazó sampon stb.).
Az oldatot szivaccsal dörzsölje be a bőrbe.
Ne öblítsd.
Levegőn szárazon alkalmazzuk.
Ne hagyja, hogy a kutya nedves maradjon az Amitraz alkalmazásai között.
A kezelést jól szellőző helyiségben végezze.
Tartsa be a személyes biztonsági intézkedéseket.
Annak ellenére, hogy jelentős számú, különböző kémiai csoportba tartozó acharicid készítményt javasoltak kutyák kezelésére, véleményünk szerint az amitráz érdemel a legnagyobb figyelmet. Számos szerző szerint ez a gyógyszer magas terápiás hatékonyságú, alacsony toxicitású, az állatok az ajánlott adagokban jól tolerálják, nincs mellékhatása és szövődménye, nincs bőrfelszívódási és hosszú távú toxikus hatása, ami miatt az amitráz ill. az erre épülő készítmények igen ígéretes szerek.kutyák demodikózisának kezelése.

Azt is hisszük, hogy az amitráz hatékonysága a generalizált demodikózis kezelésében sokkal nagyobb, ha immunmodulátorokkal együtt alkalmazzák.

A kutyák fülcsontját akrodex, dermatoszol, cyodrin, psorotol, perod vagy akroszol aeroszolokkal kezeljük 10 cm távolságból az aeroszolos flakon szelepének 1-2 másodpercig tartó megnyomásával.

A specifikus gyógyszerek alkalmazásával együtt a kutyáknak vitaminokat írnak fel Ryss, pushnovit, gendevit stb.

A kezelés hatékonyságát 25, 30 és 45 nap elteltével ellenőrizzük. Ugyanakkor szükségszerűen bőrkaparást készítenek, és akarogramot készítenek.

MEGELŐZÉS

Egyes szerzők kimutatták ennek a betegségnek a megelőzésének lehetőségét újszülött kölyökkutyáknál, ha nyaki szukáknak ivomec-et kezelnek 200 µg/kg dózisban. A feldolgozást hat-hét nappal az ellés előtt végezzük. A kölyökkutyákat legkésőbb 28 napos korukban (1,2,6) el kell választani.

Figyelemre méltó a hazai és külföldi akaphicid nyakörvek használata a demodikózis megelőzésére.

Kísérleteink során hat, pikkelyes demodikózisban szenvedő nyaki szukát 20 nappal ellés előtt deyatametrin alapú "Artemon" nyakörvre helyeztük, négy másik fertőzött állat szolgált kontrollként. A kísérleti és a kontrollcsoportban a kölyköket 2 évig figyelték meg. Ennek eredményeként kiderült, hogy az Artemon nyakörvre felvitt szukáktól származó 31 kölyök közül kettő (6,5%) megbetegedett demodikózisban; a másodikban 27 - 10 (37,3%).

A kutyák demodikózisának megelőzésének kötelező elemei:

negyedéves klinikai vizsgálat;
kennelekben - a kutyák csoportos beszerzését csak egy hónapos karantén és megelőző kezelés után szabad elvégezni;
a természetes vedlés időszakában vigyen be ként az étrendbe;
a kutyák etetését szigorú diéta szerint kell megszervezni, az állatokat párzás előtt alaposan meg kell vizsgálni; még a demodikózis enyhe veresége esetén sem szabad engedni, hogy az állatok párosodjanak; havonta egyszer a kutyák pihenőhelyeit forró (50-60 °) vízzel deszakarizálni kell.
A megelőzés magában foglalhatja a nyilvánvalóan beteg állattal való érintkezés korlátozását, valamint a nem fertőző bőrbetegségek előfordulásának megelőzésére irányuló intézkedéseket.1

Ez egy olyan betegség, amelyet meglehetősen nehéz kezelni. Eleinte ez a betegség ártalmatlannak tűnik, mert a kisállat meglehetősen aktív, jó étvágyú, és a viszketés sem túl erős. De ha ezt a betegséget nem kezelik, akkor a betegség jelei hangsúlyosabbá válnak, és a betegség a belső szerveket is érinti, ami az állat elhullásához vezethet. A cikkben megpróbáljuk kitalálni, mi ez, és hogyan kell kezelni a demodikózist kutyákban.

Az okok

Ezek a mikroszkopikus atkák laza rostokkal és bőrrel táplálkoznak. Általában április és szeptember között jelentkezhet a betegség, de a kóbor állatokban, amelyek gyakran a fűtési vezetékek, csatornák és más fertőzött kóbor kutyák közelében tartózkodnak, az év bármely szakában továbbterjedhet.

Tudtad? A tüskés gallért az ókori Görögországban találták fel. Ott arra használták, hogy megvédjék a kutya nyakát a farkasoktól.

Tünetek

A betegség lehet lokalizált, azaz érintheti a test egy részét, vagy általánosítható, amikor az állat egész teste érintett. A kutyák lokalizált demodikózisának általában enyhe tünetei vannak, amikor a lábak, a törzs vagy a fej érintett.

A betegség generalizált típusában a tünetek súlyosabbak. A kutyánál súlyos rüh (viszketés) alakul ki, alopecia (kopaszodás) kezdődik, a bőr kipirosodik, és sajátos elváltozások jelentkeznek pikkelyek formájában a bőrön.

A betegség formái

A betegség három formában nyilvánul meg:

• A fokális (lokalizált) forma a legbiztonságosabb. A betegség 3-5 kis szőrtelen, pikkelyes bőrfelületen nyilvánul meg. A területek véletlenszerűen helyezkednek el a testen. Leggyakrabban a sérülések a kutya mancsán, mellkasán, hasán és fején találhatók.

Diagnosztika

Diagnosztizálni kell kizárólagosan állatorvos segítségével. Bőrkaparást végez és elemzi. Lehetséges, hogy vizeletvizsgálatot, valamint egyéb vizsgálatokat is kell végeznie. Mindenesetre az összes ilyen manipuláció után az orvos képes lesz pontosan meghatározni egy adott betegség jelenlétét, és hatékony kezelést ír elő.

Kezelés

Miután megerősítették a demodikózis jelenlétét egy kutyában, a kezelést állatorvosi klinikán kell elvégezni, ne vásároljon gyógyszereket saját belátása szerint, és semmi esetre se próbálja meg otthon helyreállítani az állat egészségét.

Minden eljárás erre irányul elpusztítani a kórokozót – kullancs. Meg kell szabadulnia a gennyes típusú bőrelváltozásoktól is (pyoderma). Ezt követően segítenie kell a kutyának az immunrendszer helyreállításában, eltávolítani a méreganyagokat, és általában támogatni és erősíteni kell az állat testét.




Fontos!Nem lehet öngyógyítani. Ez egy közvetlen módja annak, hogy súlyosbítsa a kutya betegségét, a következmények visszafordíthatatlanok lehetnek.

Gyógyszerek betegségekre

A kórokozó elpusztításának két módja van. Az erek közelében lévő kórokozó felnőtt példányainak megszabadulása érdekében a "Doramectin" vagy az "Ivermectin" gyógyszereket írják elő.

Utóbbi egyébként halálos a sheltie- és collie-kutyákra, így számukra csak a Doramectin elfogadható, és csak állatorvos szigorú felügyelete mellett.

A "Yam" és az "Aversectin" kenőcsök is használhatók. A bőr gennyes elváltozásait csak a hely állapotának elemzése után lehet megszüntetni. Először is, a szakembernek meg kell határoznia a mikrobák típusát, valamint a különböző típusú antibiotikumokkal szembeni érzékenységüket.

Csak ezt követően tudja majd kiválasztani a megfelelő és hatékony gyógyszert, figyelembe véve a beteg kutya állapotát és az egyidejű betegségek jelenlétét is. Az esetek 90%-ában bakteriális fertőzés esetén antibiotikumot írnak fel.

Kénkenőcs, Chlorophos, Sebacil, Amitraz, Ronnel is használható helyi bőrkezelésre. Szuszpenziós injekció formájában az Ivomek vagy analógjai felírhatók a kutyának, hogy támogassák az állat májának munkáját.




A szervezet általános ellenállásának növelése érdekében immunstimulánsokat is alkalmaznak. A beteg kutya étrendje kevés B-vitamint és fehérjét tartalmaz.

Fontos! A beteg kutyának száraz és tiszta helyiségben kell lennie, a páratartalom és a huzat kategorikusan kizárt.

Megelőzés

A demodikózis megelőzése háziállatoknál elsősorban a hajléktalan kóbor személyekkel való kapcsolatának kizárása.

Ezenkívül időről időre gondosan meg kell vizsgálnia a kedvtelésből tartott állatot, hogy gyorsan azonosítsa a betegség jelenlétét, ha az megnyilvánul. Ügyeljen a kutya szőrére és bőrére, használjon speciális kutyasamponokat.

A demodikózis meglehetősen bonyolult betegség, amelyet nehéz gyógyítani. Mindenekelőtt egy tapasztalt állatorvoshoz kell fordulnia, és miután megkapta a kezelési utasításokat, pontosan kövesse azokat. b

A betegséggel kapcsolatos idő nagy jelentőséggel bír, ezért amint a betegség bármilyen megnyilvánulását észleli az állat bőrén, azonnal forduljon állatorvoshoz.

A kutyák különbözőek - kicsik és nagyok, dekoratívak és őrzők, barátságosak és agresszívek. Mindazonáltal mindegyik egyformán védtelen mindenféle betegséggel szemben, és egy személy segítsége nélkül nem képesek legyőzni a betegségeket.

demodikózis

Az egyik leggyakoribb probléma, amellyel a tulajdonosok szembesülnek, a bőrelváltozások, és ebbe a csoportba tartozik a kutyák demodikózisa. Mi ez a betegség? Egy kis opportunista szubkután kullancs okozza, kutyánál a tünetek és a kezelés specifikusak, és minél hamarabb intézkednek, annál könnyebb legyőzni a betegséget.

Egy kisállat megbetegedhet demodikózisban, ha más állatoktól fertőződik meg, vagy saját immunitását gyengíti. A Demodex Canis szubkután atka általában kis számban él az emlősök szervezetében.

Az emberben is jelen van. Ez az atka nagyon kicsi, legfeljebb 0,5 mm hosszú. Lokalizációjának fő helye a faggyúmirigyek csatornái és a szőrtüszők szája. A demodikózist önálló betegségként nem izolálták, a krónikus patológiák súlyosbodásának és az immunitás csökkenésének hátterében nyilvánul meg.

Vitatható kérdés, hogy a kutyák demodikózisa veszélyes-e, átterjed-e az emberre. Feltehetően a betegség emberre nem fertőző.

A kutyák betegségének kialakulásának fő okai a következők is:

• hormonális zavarok;
• onkológiai folyamatok;
• antibiotikum-terápia, amely az immunitás csökkenéséhez vezet.

Bizonyos betegségek következtében kialakuló demodikózisok általában csak felnőtt háziállatoknál figyelhetők meg.

Az egy évesnél fiatalabb kölykök fogékonyak a betegség juvenilis formájára, amelyet az immunrendszer öröklődése okoz, amikor a szervezet elveszíti az atkák számának szabályozására való képességét.

A demodikózisra leginkább érzékeny fajták:

1. mopsz;
2. rottweiler;
3. Sharpei;
4. Német juhász;
5. West Highland fehér terrier;
6. bullterrier;
7. skót terrier;
8. pit bull terrier;
9. bulldogok.

Az állapot súlyosbodása a holtszezonban következik be, amit a kutyatest általános ellenállásának csökkenése okoz.

A demodikózis tünetei kutyákban

A szubkután kullancs a kutyákban kifejezett tünetekkel jelentkezik, és a betegség lefolyásának formájától függ. Megtalálni őket elég egyszerű. Hogyan néz ki a demodikózis a betegség különböző formáiban szenvedő kutyáknál?

A betegség formái

A szubkután kullancsok jeleit kutyáknál a két fő forma egyikében észlelheti:

Lokalizált

A lokalizált vagy fokális demodikózis a betegség enyhe megnyilvánulása a bőrön lévő több folt formájában - ezeken a területeken nincs szőr, a dermis levál róluk. Általában a kullancs aktivitásának megnyilvánulási gócai vannak a háziállatok fején, fülén, mellkasán, hasán, ritkábban a test más részein.

A kutyák általános demodikózisa jelentős bőrelváltozással nyilvánul meg. A betegség ezen formájáról akkor beszélhetünk, ha ötnél több gócfoltot találunk.

A betegség lefolyása

Az előrehaladott esetek halállal járnak, mivel az általános mérgezés és kimerültség káros a kutyákra.
Minél hamarabb fordulnak az állattartók állatorvoshoz, annál hamarabb választják ki a kutyák bőr alatti kullancsainak optimális gyógymódját, és annál valószínűbb, hogy legyőzik a betegséget, és nem okoznak komplikációkat.

Demodikózis kezelése kutyákban

Több megoldás is létezik, és a kutya szubkután kullancsától való megszabadulás módját az állat általános állapota és a gazdik anyagi lehetőségei alapján kell eldönteni.

Orvosi

Ha az állatorvos a kutyák demodikózisának kezelését írja elő, a gyógyszereket a betegség lefolyásának formájára és elhanyagolásának mértékére összpontosítva választja ki. A gyógyszeres kezelés tünetei általában néhány nap múlva eltűnnek, az eredmény megszilárdítása és a visszaesés elkerülése érdekében javasolt a gyógyszerek szedését az ajánlott ideig folytatni.

Tehát hogyan kell gyorsan és hatékonyan kezelni a szubkután kullancsokat kutyákban? A betegség leggyakrabban felírt gyógymódjai a következők:

1. permetrin - széles spektrumú inszekticid;
2. akaricidek (kén-, klór- és szerves foszforvegyületek);
3. ivermektin.

A permetrin kenőcs és a Yam kenőcs a legbiztonságosabbak. Hogyan kell alkalmazni őket?

A permetrin kenőcsöt külsőleg naponta legfeljebb egy hónapig alkalmazzák. A Yam kenőcsöt a bőr érintett területeire a szőr eltávolítása nélkül alkalmazzák, miközben a demodektikus foltok kerületén kívüli területeket érintik, enyhén dörzsölve a készítményt.

A kezelést naponta 1-2 alkalommal végezzük, legfeljebb két hétig. Annak megakadályozására, hogy a kutya lenyalja a kenőcsöt, kötést kell használni a test hozzáférhető részein. Hasonlóan Vishnevsky kenőcsöt, Metrogilt és kénsav kenőcsöt használnak.

Ezenkívül a kezelés magában foglalhatja a tabletták használatát:

• Ivermektin 200 mcg/kg kisállat tömegben. A tanfolyam 7 nap. Figyelem! Az ivermektin (kereskedelmi név - Ivermek) rendkívül mérgező a colliekra, sheltikre és alfajaikra!
• Milbemicin a séma szerint: ½ tabletta "kölyökkutyáknak" jelzéssel kistestű kutyáknak 1 kg-ig és egészben - 5 kg-ig terjedő kutyáknak;
• Nagytestű kutyák - egy-három tabletta, dózisonkénti súlytól függően;
• Bravecto, 25-56 mg/kg kutyatömeg.

A kullancstól való megszabadulásra és komplex készítmények cseppek formájában: Advantix stb. A fertőzött állat marjára alkalmazzák az adagolási utasításokat követve. Megelőző célokra használható. Az injekciós szerek használatát is széles körben alkalmazzák: Aversect és Ivermectin állatorvos által meghatározott dózisban.

Népi módszerek

A kutyák szubkután kullancsának eltávolítására népi jogorvoslatokat is alkalmaznak.

Tar szappan

Ezek tartalmazzák:

1. nyírkátrány helyben;
2. celandinlé vazelinnel 1:4 arányban;
3. porított kén olvasztott zsírral 1:2 arányban keverve.

A kutyák demodikózisának leküzdése érdekében ajánlott az otthoni kezelést vitaminkomplexek szedésével és a kedvtelésből tartott állatok megfelelő táplálkozásával támogatni.

A szubkután kullancs fertőzésének megelőzése

Annak érdekében, hogy ne „elkapják” a demodikózist a fertőzött állatokon, amelyek tünetei és kezelése nagyon specifikus a kutyáknál, ajánlott korlátozni a háziállat idegen kutyákkal való érintkezését.

Ezenkívül fontos:

• tartsa be a higiéniai szabályokat;
• biztosítsa a kedvtelésből tartott állatokat jó és vitaminokban és ásványi anyagokban gazdag táplálékkal;
• lehetőség szerint sterilizálja a betegségre genetikailag hajlamos kutyákat;
• a párzás előtt mindkét szülő átfogó vizsgálatának alá kell vetni;
• ne éljen vissza antibiotikumokkal és más gyógyszerekkel, amelyek negatívan befolyásolják a kutya immunitásának állapotát;
• elkülönítse az egészséges kutyákat a betegektől;
• időben vakcinázni.

Következtetés

Annak ellenére, hogy sok állatorvos nem tekinti a demodikózist súlyos és fertőző betegségnek, ha a kutyáknál szubkután kullancsot találnak, a lehető leghamarabb el kell kezdeni a népi gyógymódokkal vagy gyógyszerekkel történő kezelést.

A betegség alattomossága abban rejlik, hogy képes súlyos formáivá válni, és súlyosan aláássa a kedvtelésből tartott állatok immunitását. Vigyázzon kutyája egészségére!

Hogyan lehet időben meghatározni a betegséget? Milyen modern módszerek segítenek gyorsabban megbirkózni a patológiával?

Számos tényező befolyásolja a betegség megjelenését:

• az állatok higiénikus gondozásának hiánya;
• örökletes hajlam;
• a kutya általános gyengesége más betegségekkel összefüggésben;
• kor;
• hosszan tartó éhezés vagy táplálkozási hiány;
• gyenge immunvédelem;
• hosszan tartó kezelés antibiotikumokkal vagy más, az immunrendszert gyengítő gyógyszerekkel.

A Demodex atka nedves körülmények között fejlődik a legjobban, így nedves helyiségekben és nedves, irritált bőrön is jól szaporodik. A demodikózis kombinálható olyan betegségekkel, mint a rüh, kötőhártya-gyulladás, szájgyulladás és immunszuppresszív állapotok.

A demodikózis tünetei kutyákban

A betegség első jelei akkor jelennek meg, amikor a kullancsok tömegesen szaporodni kezdenek. Ebben az esetben a tünetek a demodikózis klinikai formájától függően eltérőek lehetnek.

A betegség tüneteit lokalizált (fokális), generalizált és tünetmentes formákra osztják.

• A kutyák lokalizált demodikózisát a kopaszodási zónák megjelenése jellemzi a test bizonyos részein (általában a fejen és a végtagokon). A bőr ezeken a területeken megvastagodik, ráncosodik, szürkéssé vagy vöröses-vörössé válik, apró pikkelyes elemekkel borítva. Pustulák jelenhetnek meg - világos rózsaszín csomós kiütések, amelyek idővel sötétednek és tályogokká degenerálódnak. A gennyel telt pustulák felrobbannak, kiürítik tartalmukat, amely kiszárad, szürkésbarna varasodás lesz. A sérült bőr érdessé, vörössé válik, ráncok jelennek meg rajtuk. Súlyos esetekben általános mérgezés, kimerültség alakul ki, melynek következtében az állat elpusztulhat.
• A kutyák általános demodikózisa a bőr kiterjedt károsodásával jár, és az állat testének szinte minden része részt vesz a folyamatban. A betegség behatol a szövetek mély rétegeibe, és a belső szervek is érintettek. Az általános mérgezés jelei előtérbe kerülnek:
  • gyengeség;
  • izomremegés és görcsök;
  • hányás reflex;
  • hányinger (nyálfolyás);
  • dyspepsia;
  • hab megjelenése a szájüregből;
  • koordinációs zavarok.

Ha a kutyát nem kezelik hamarosan, a betegség végzetes lehet.

• A tünetmentes demodikózis a bőrön látható elváltozások nélkül megy végbe, de alapos vizsgálattal Demodex atkák megtalálhatók.

Fiatalkori demodikózis kutyákban

A betegségnek van egy speciális formája is, mint például a generalizált juvenilis demodikózis. Ezt a formát örökletesnek tekintik, és egy autoszomális recesszív gén okozza. Nehéz és hosszú az ilyen betegség kezelése, ráadásul a kezelés után az ilyen kutyákat sterilizálják.

Komplikációk és következmények

A kutyák demodikózisát más bőrgyógyászati ​​betegségek is bonyolíthatják, például rosacea, dermatitis vagy kötőhártya-gyulladás.

Általánosított formában a gyomor, a nyombél, a belek és az epehólyag károsodása figyelhető meg. Ezenkívül gyakran vannak az endokrin rendszer betegségei, a krónikus fertőzés gócai.

Az immunrendszer gyengülésével és a rossz minőségű vagy elégtelen kezeléssel a betegség a szervezet általános vereségét és halálát okozhatja.

A demodikózis diagnózisa kutyákban

A kutyák demodikózisát általában könnyű diagnosztizálni. A helyes diagnózis érdekében a következő információkat veszik figyelembe:

• a bőr mély kaparásának eredménye;
• az öröklődés elemzése;
• a betegség klinikai tünetei.

A kutyák demodikózisának kaparását a bőr összenyomása után végezzük annak érdekében, hogy a lehető legtöbb atka jöjjön ki. Ezt követően olyan mélyen kaparnak, amíg egy csepp vér meg nem jelenik. A vizsgálat során nem zárható ki, hogy egészséges kutyáknál kullancs jelenjen meg az anyagban. Egy beteg állatban azonban a kullancsok messze nem egyes számban fordulnak elő, sőt, tojásokkal és éretlen egyedekkel kombinálva. Ha egyetlen rovar is jelen van az anyagban, néha van értelme egy másik helyen kaparni, újra.

Előrehaladott esetekben, valamint specifikus bőrfelülettel rendelkező kutyáknál (például Shar Pei-ben) gyakran elvégzik a biopszia szövettani elemzését - a biopsziával nyert anyagot.

, , , ,

Megkülönböztető diagnózis

A demodikózis megkülönböztetése a következő patológiákkal rendelkező kutyákban:

• szarkoptikus rüh;
• autoimmun genezis dermatosisa;
• endokrin alopecia;
• bőr mikózisok;
• pyoderma;
• fertőző furunculosis;
• leishmaniasis stb.

Demodikózis kezelése kutyákban

A kutyák demodikózisának kezelési rendjét az állat károsodásának mértékétől függően írják elő. Lokalizált kurzussal spontán gyógyulás lehetséges, általánosítottnál pedig lehetetlen.

Mindenekelőtt fel kell hívni a figyelmet az állat megfelelő ellátására, higiéniájára és életkörülményeire. A beteg kutyát meleg és száraz környezetben kell tartani, megfelelő táplálás mellett, amiről később lesz szó. Ha az általános egészségi állapot nem kielégítő, akkor meglehetősen nehéz lesz gyógyítani a demodikózist.

A kutyák demodikózisára szánt antibiotikumokat és egyéb tablettákat csak állatorvos írja fel. Az ilyen gyógyszereknek több irányban kell hatniuk:

Ne használja a Milbemycin-t 14 naposnál fiatalabb és 500 g-nál kisebb súlyú kölykök, valamint vemhes és legyengült állatok kezelésére.

• A Bravecto egy rovarölő szer. Étkezés előtt 25-56 mg/ttkg mennyiségben írják fel a kutya súlyára vonatkoztatva. A tablettát egészben adják be, összetörés vagy eltörés nélkül. Megengedett ennek az állatgyógyászati ​​készítménynek a szedése vemhes és szoptató állatoknál.

A gennyes fertőzés kezelésére és megelőzésére penicillin-terápiát vagy szulfa-gyógyszereket is alkalmaznak.

A hormonális (különösen a kortikoszteroid) szerekkel történő kezelés ellenjavallt, mivel az ilyen gyógyszerek súlyosbítják a demodikózist és felgyorsítják annak gennyes formává való átalakulását.

Ügyvéd

Az Advocate egy külső használatra szánt, demodikózis elleni állatgyógyászati ​​készítmény, amelyet nematodózis, entomózis, szarkoptoidózis (beleértve a szarkoptikus rüh és otodectosis) és szubkután kullancsok kezelésére és megelőzésére szánnak.

Az Advocate-ot a betegségek, az otodectosis, a sarcoptic rüh, az entomosis, a bélfonálférgek (toxocariasis, toxascariasis, uncinarias, horogféreg) kezelésére és megelőzésére, valamint a dirofilariasis megelőzésére írják fel.

A gyógyszert csepegtető ("spot-on") alkalmazással alkalmazzák száraz, ép bőrre. Használat előtt eltávolítjuk a pipettáról a védőkupakot, és függőlegesen helyezve átszúrjuk a pipettahegy védőmembránját (a kupakot a hátoldalra helyezzük), majd a kupakot ismét eltávolítjuk. A szőrt szétválasztva a drogot nyaláshoz hozzáférhetetlen helyekre kell felvinni az állatra, közvetlenül a bőrre a vállpengék között, a nyak tövénél. A nagytestű állatok feldolgozása során a pipetták tartalmát 3-4 helyen visszük fel a bőrre. A minimális terápiás dózis kutyák számára 0,1 ml/ttkg állat (10 mg/kg imidakloprid és 2,5 mg/kg moxidektin).

Ivermek

Szubkután kullancs, szarkoptikus rüh és notoedrosis esetén a gyógyszert vékony rétegben kell felvinni az érintett területekre, amelyeket előzetesen megtisztítottak a varasodástól és kéregtől, 0,2-0,3 ml/1 kg állati tömeg arányban, enyhén dörzsölve a perifériáról a bőrre. a közepén az egészséges bőr határvonalának 1-2 cm-es befogásával. A gyógyszer nyalásának megakadályozása érdekében az állatokat szájkosarra helyezik (vagy zsinórhurokkal zárják le az állkapcsukat), amelyet a gyógyszer alkalmazása után 15-20 perccel eltávolítanak. A kezelést 2-4 alkalommal, 5-7 napos időközönként végezzük az állat klinikai felépüléséig, amit az akarológiai vizsgálat két negatív eredménye is megerősít. A kiterjedt elváltozásokkal rendelkező állatokat két adagban, egynapos időközönként kezelik, a gyógyszert az érintett területekre, először az egyik, majd a test másik felére alkalmazva. Ez a demodikózis kezelése.

Aversectin

Általában nem okoz mellékhatásokat. Semmi esetre sem szabad a gyógyszert bevenni a gyógyszer fő összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén. Ez egy komoly gyógymód, amely használat előtt speciális konzultációt igényel. A demodikózis kezelésének terápiás hatása ilyen módon rövid idő alatt érhető el.

Vitaminok a kutyák demodikózisára

A vitaminok kutyák demodikózisában való alkalmazásának megvalósíthatósága ellentmondásos: egyes szakértők kivétel nélkül minden állatnak felírnak vitaminkészítményeket, míg mások kategorikusan ellenzik, mivel úgy vélik, hogy az ilyen szerek kedveznek a kullancsok kialakulásának. Eközben a vitaminok határozottan erősítik a kutya immunitását, ami növeli a szervezet fertőzésekkel szembeni ellenálló képességét.

A demodikózisra felírt leggyakoribb vitaminkészítmények közül a következőket lehet megkülönböztetni:

• A "Vetzim" egy sörélesztőn alapuló vitamintabletta készítmény. B és E csoportba tartozó vitaminokat tartalmaz. A "Vetzim"-nek gyakorlatilag nincs ellenjavallata, és hosszú ideig használható. Általában napi 2-4 tablettát írnak fel egy hónapig.
• A Midivet egy modern adaptogén készítmény, amely nagy mennyiségű esszenciális aminosavat, zsírsavat, makro- és mikroelemeket tartalmaz. A Midivet felgyorsítja a méreganyagok eltávolítását, gátolja a baktériumok és vírusok szaporodását, aktiválja a bőr regenerálódását, erősíti az immunvédelmet, javítja a májműködést. A gyógyszert 1-4 csepp testtömeg-kilogrammonként 10 napig használják. 1 hónap elteltével a kezelés megismételhető.

Mielőtt vitaminkészítményeket adna kutyájának, győződjön meg arról, hogy az állat nem allergiás a kiválasztott szer összetevőire.

Alternatív kezelés

A nyírkátrány a demodikózis elleni leghatékonyabb népi gyógymód. Egyenletesen eloszlatjuk az érintett bőrfelületen, és 3 órán át állni hagyjuk.

Ezenkívül különféle kenőcsöket készíthet otthon:

• tiszta terpentin és szárítóolaj vagy állati zsír keveréke 1:2 arányban;
• 1 rész celandinlé 4 rész vazelinnel;
• porított kén olvasztott zsírral (1:2);
• olvasztott zsír, reszelt zöldszappan, porított kén és nyírkátrány egyenlő részeinek keveréke;
• szárított apróra vágott celandin fű keveréke nehéz tejszínnel;
• őrölt babérlevél és állati zsír egyenlő részeinek keveréke;
• öt rész mustárolaj és 1 rész darált fokhagyma;
• egy rész őrölt elecampane gyökér, két rész nyírkátrány és 4 rész olvasztott vaj;
• két rész olvasztott zsír, ugyanannyi dörzsölt mosószappan, egy rész porított kén és egy rész nyírkátrány.

Ezenkívül a sebek olyan növények infúziójával moshatók, mint a homoktövis kéreg, az elecampane gyökér, a korostavnik fű, a füstfű.

Kutyatáp demodikózis esetén

A Demodex atka által okozott betegség kezelésének átfogónak kell lennie. Ezért figyelembe kell venni egy olyan fontos tényezőt, mint a táplálkozás. A kutyának teljes értékű, természetes és friss táplálékot kell ennie, vegyszerek - ízfokozók, színezékek stb. - nélkül. Jobb, ha az eledel húskészítményekből (főtt), valamint tojásból, tejtermékekből, zöldségekből, gabonafélékből áll. .

• korlátozza a kutya kommunikációját más beteg állatokkal, valamint a kóbor kutyákkal;
• a kutya higiéniai szabályainak betartása, időben történő mosás és fésülés;
• a gyógyszerek, különösen a kortikoszteroid hormonális gyógyszerek ellenőrizetlen bevételének megelőzése;
• teljes dúsított étrend;
• az állatok alapos vizsgálata a tervezett párosítás előtt.

A kutyák demodikózisa súlyos betegség, amely nagyon szomorú következmények kialakulásához vezethet. Ez akkor fordul elő, ha az állat egészségére nem fordítanak kellő figyelmet. Ha követi a megelőző intézkedéseket, és időben felkeresi az állatorvost, akkor a demodikózis valószínűsége minimálisra csökkenthető.