การพิมพ์ดีเอ็นเอ DNA ในนิติเวชและวิทยาศาสตร์ การรักษา HPV ประเภทต่างๆ

แม้ว่าสอง เซลล์มะเร็งดูเหมือนกันภายใต้กล้องจุลทรรศน์ พวกมันอาจแตกต่างกันมาก เนื่องจากการกลายพันธุ์ที่ต่างกันเกิดขึ้นในพวกมัน พวกมันมีโปรไฟล์ทางพันธุกรรมระดับโมเลกุลที่แตกต่างกัน ด้วยเหตุนี้พวกเขาจะมีพฤติกรรมแตกต่างกันและตอบสนองต่อยาตัวเดียวกันแตกต่างกัน

การพิมพ์ทางพันธุกรรมช่วยสร้าง "ภาพเหมือนโมเลกุล" ของเนื้องอกเพื่อเลือกมากที่สุด ยาที่มีประสิทธิภาพเพื่อกำหนดระบบการรักษาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับกรณีใดกรณีหนึ่ง วิธีนี้ไม่เพียงช่วยประหยัดเวลาอันมีค่า แต่ยังช่วยปรับการรักษาให้เหมาะสม เพิ่มโอกาสความสำเร็จในมะเร็งชนิดต่างๆ

ด้วยความช่วยเหลือของเทคโนโลยีที่ทันสมัยทำให้สามารถวิเคราะห์ได้มากที่สุด ยาและมะเร็งที่พบบ่อยที่สุด ส่งผลให้แพทย์เข้าใจว่าการรักษาแบบใดจะได้ผลดีที่สุดในผู้ป่วยแต่ละราย

การทดสอบ OncoDEEP เป็นการทดสอบทางอณูพันธุศาสตร์ที่ครอบคลุมมากที่สุด เทคโนโลยีสมัยใหม่: Next Generation Sequencing (NGS) IHC, FISH, การวิเคราะห์เมทิลเลชัน, การโยกย้าย และอื่นๆ วัสดุสำหรับการวิจัยได้มาจากการตรวจชิ้นเนื้อแบบคลาสสิก (ตัวอย่างเนื้อเยื่อเนื้องอก) หรือของเหลว (ตัวอย่างเลือด)

OncoDEEP ช่วยให้คุณกำหนดความไวของเนื้องอกต่อการรักษาประเภทต่างๆ และเลือกการรักษาเฉพาะบุคคลโดยการเปรียบเทียบผลลัพธ์กับข้อมูลจากวรรณกรรมโลกและฐานหลักฐาน

ปัจจุบัน การพิมพ์ทางพันธุกรรมใช้ได้ผลดีในการเลือกการรักษามะเร็งผิวหนัง มะเร็งเต้านม ลำไส้ใหญ่และทวารหนัก รังไข่ ปอด และโรคมะเร็งอื่นๆ

เราช่วยผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาและนักเคมีบำบัดสร้างแผนการรักษาที่มีประสิทธิภาพสูงสุดผ่านการวินิจฉัยสามขั้นตอน:

• การตรวจชิ้นเนื้อเนื้องอก;
• การวิเคราะห์เลือด
• เชื่อมต่อกับแพลตฟอร์มสำหรับการประมวลผลและวิเคราะห์ข้อมูลที่ได้รับจากแพทย์และผู้ป่วยจากทั่วทุกมุมโลก

แพลตฟอร์มนี้ช่วยให้คุณได้ข้อสรุปที่เป็นส่วนตัว ซึ่งสะท้อนถึงความสัมพันธ์ระหว่างการบำบัดและการตอบสนองต่อยีนในการตอบสนองต่อการรักษาที่กำหนด สิ่งนี้ทำให้แพทย์มีโอกาสได้รับข้อเสนอแนะอย่างรวดเร็วและเปลี่ยนโปรโตคอลตามข้อมูลที่ได้รับ

การพิมพ์ทางพันธุกรรมระดับโมเลกุลช่วย:

• เพิ่มประสิทธิภาพของเคมีบำบัดและการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมาย
• ทำนายพฤติกรรมของเนื้องอกและกระบวนการแพร่กระจายได้แม่นยำยิ่งขึ้น
• ประหยัดเวลา.

ยีนพิมพ์ดีดเพื่อใคร?

สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีกระบวนการเนื้องอกที่กว้างขวางทุกประเภท วิธีนี้ช่วยเพิ่มประสิทธิผลของการรักษาในกรณีต่อไปนี้:

• หากทำการรักษาไปแล้วแต่ไม่ได้ผล
• ด้วยเนื้องอกระยะลุกลาม
• สำหรับมะเร็งชนิดที่หายากและก้าวร้าว

ใช้เทคโนโลยีอะไรบ้าง?

การศึกษาดำเนินการเกี่ยวกับยาประเภทใดประเภทหนึ่งจากสองประเภท:

• บล็อก FFPE - ตัวอย่างเนื้อเยื่อที่ตรึงฟอร์มาลินและแว็กซ์
• การเตรียมไมโคร - สไลด์แก้วพร้อมตัวอย่างเนื้อเยื่อ

ที่ ศูนย์การแพทย์"ยา 24/7" มีอุปกรณ์ที่ช่วยให้คุณทำการวิจัยที่จำเป็นทั้งหมดโดยใช้ เทคโนโลยีใหม่ล่าสุดการจัดลำดับทางชีวภาพร่วมกับการศึกษาอิมมูโนฮิสโตเคมีและการวิเคราะห์ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่จำเพาะสำหรับเนื้องอกชนิดนี้

➜ถึงการวิเคราะห์ทั้งหมด

ราคา:

*ยกเว้นการรวบรวมวัสดุ

กำหนดเวลา (วันทำการ)

เวลาจัดส่ง**

ทั้งวันตามตารางเวลาของศูนย์การแพทย์

ระเบียบวิธี

ตรวจไม่พบ

วัสดุ

ขูดปัสสาวะ

** กำหนดการส่งมอบและเงื่อนไขการจัดเตรียมมีความเกี่ยวข้องเฉพาะสำหรับการวิเคราะห์นี้เท่านั้น หากคุณต้องการทำการทดสอบหลายๆ ครั้ง เราขอแนะนำให้คุณชี้แจงกำหนดการและเงื่อนไขโดยโทรไปที่คอลเซ็นเตอร์

*** โปรดทราบว่าระยะเวลาของการวิเคราะห์สามารถขยายออกไปได้เนื่องจากเหตุผลทางเทคนิคที่เกี่ยวข้องกับลักษณะของวัสดุชีวภาพ (ตัวอย่างที่ทำให้แตกตัวเป็นเม็ดเลือด มีลักษณะเป็นลิ่มเลือด มีลิ่มเลือดอุดตัน เป็นต้น) ซึ่งต้องมีการจัดเรียงใหม่ และในบางกรณี - การเก็บตัวอย่างวัสดุ

ระบบการตั้งชื่อ

ฮิวแมนแพพพิลโลมาไวรัส HPV ฮิวแมนแพปพิลโลมาไวรัส HPV

คำอธิบาย

HPV เป็นโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ที่พบบ่อยที่สุด ส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อเยื่อบุผิวกระตุ้นการเจริญเติบโตและนำไปสู่การก่อตัวของหูดที่อวัยวะเพศ, หูด, การกัดเซาะ รู้จัก papillomavirus มากกว่า 100 ชนิด เป็นไปได้ที่คนคนหนึ่งจะแพร่เชื้อไวรัสได้หลายชนิดพร้อมกัน

ไวรัสบางชนิด (oncogenic) เมื่อรวมเข้ากับจีโนมของเซลล์เยื่อบุผิว (การรวมตัว) อาจทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่ร้ายกาจซึ่งนำไปสู่มะเร็ง การขนส่ง HPV ชนิดที่ 16 และ 18 ถือเป็นอันตรายที่สุด เนื่องจากมีโอกาสสูงที่จะนำไปสู่การพัฒนาของมะเร็งปากมดลูกในสตรี

วิธีการส่ง

การติดต่อ (ด้วยการสัมผัสที่อวัยวะเพศ - อวัยวะเพศ, อวัยวะเพศ - ช่องปาก, อวัยวะเพศ - ทวารหนัก), แนวตั้ง (จากแม่สู่ลูก), ครัวเรือน

ระยะฟักตัว

มีตั้งแต่หลายสัปดาห์จนถึงหลายปี

คุณสมบัติการทดสอบ

การวิเคราะห์การติดเชื้อโดยใช้วิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR) ช่วยให้สามารถระบุการปรากฏตัวของเชื้อโรคที่ละเอียดอ่อนและเฉพาะเจาะจงได้ และยังกำหนดประเภทของเชื้อโรคได้อีกด้วย

ย่อหน้า รายการราคา	ศึกษา	ราคา	ภาคเรียน ประสิทธิภาพ (วัน)
	การระบุ, การเปรียบเทียบตัวอย่าง (เครื่องหมายของออโตโซม, โครโมโซม Y, ไมโทคอนเดรีย DNA)
20.3.2	การวิเคราะห์เปรียบเทียบสองตัวอย่างสำหรับเครื่องหมายโครโมโซม Y	12 600	14
20.5	การวิเคราะห์เปรียบเทียบสองตัวอย่างสำหรับเครื่องหมายออโตโซมอล แผงมาตรฐาน - 15 loci	12 600	14
29.6.1	การวิเคราะห์เปรียบเทียบสองตัวอย่างสำหรับเครื่องหมายออโตโซมอล แผงขยาย - 25 ตำแหน่ง	18 000	14
22.2	การวิเคราะห์ตัวอย่างเพิ่มเติมสำหรับเครื่องหมาย autosomal แผงมาตรฐาน - 15 loci	4 500	14
25.2	การวิเคราะห์ตัวอย่างเพิ่มเติมสำหรับเครื่องหมาย autosomal แผงขยาย - 25 ตำแหน่ง	6 400	14
22.3	การวิเคราะห์ตัวอย่างเพิ่มเติมสำหรับเครื่องหมายโครโมโซม Y	4 500	14
22.5	การวิเคราะห์ตัวอย่างเพิ่มเติมสำหรับเครื่องหมายดีเอ็นเอของไมโตคอนเดรีย	4 500	21
20.4.2	การวิเคราะห์เปรียบเทียบสองตัวอย่างสำหรับเครื่องหมายดีเอ็นเอของไมโตคอนเดรีย	12 600	21
	การพิมพ์ (เครื่องหมายของออโตโซม, โครโมโซม X, โครโมโซม Y, ไมโตคอนเดรีย DNA)
23.1	การพิมพ์ตัวอย่างหนึ่งตัวอย่างสำหรับเครื่องหมาย autosomal แผงมาตรฐาน - 15 loci	4 500	14
25.3	การพิมพ์ตัวอย่างหนึ่งตัวอย่างสำหรับเครื่องหมาย autosomal แผงขยาย - 25 ตำแหน่ง	6 400	14
23.2	การพิมพ์ตัวอย่างหนึ่งตัวอย่างด้วยเครื่องหมาย X-chromosome	4 500	14
23.3	การพิมพ์ตัวอย่างหนึ่งตัวอย่างตามเครื่องหมายโครโมโซม Y	4 500	14
23.4	การพิมพ์ตัวอย่างหนึ่งตัวอย่างด้วยเครื่องหมายดีเอ็นเอของไมโตคอนเดรีย	4 500	21
	การแยก DNA จากสารชีวภาพ (ยกเว้นเลือดและเยื่อบุผิวกระพุ้งแก้ม)
28.1	การแยก DNA จากสารชีวภาพ (ยกเว้นเลือดและเยื่อบุผิวปาก) (1 ตัวอย่าง)	6 000	14

ลำดับนิวคลีโอไทด์ของจีโนมที่สมบูรณ์ของแต่ละคนมีเอกลักษณ์เฉพาะตัว คุณสมบัตินี้สามารถใช้เพื่อ บัตรประจำตัว. อย่างไรก็ตาม ในปัจจุบัน การจัดลำดับจีโนมทั้งหมดยังคงมีค่าใช้จ่ายสูงและใช้เวลานานเกินกว่าจะนำไปใช้เป็นประจำได้ การระบุตัวตน. โชคดีที่ไม่ใช่ทุกอย่างที่เลวร้าย... ลักษณะเฉพาะตัวนั้นไม่เพียงแต่ครอบครองโดยลำดับจีโนมนิวคลีโอไทด์ทั้งหมดของ DNA มนุษย์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงจีโนไทป์ของมันตามบริเวณที่มีพหุสัณฐาน (loci) จำนวนมาก (loci) จำนวนมากที่ค่อนข้างมากของจีโนม

ปัจจุบันสำหรับ บัตรประจำตัวในมนุษย์ STR loci ที่เรียกว่าแทบจะถูกใช้กันทั่วไป ตัวย่อ STR มาจากวลีภาษาอังกฤษ Short Tandem Repeat - แท้จริงแล้ว: การทำซ้ำแบบสั้นควบคู่ ตำแหน่งประเภทนี้เป็นสายโซ่ที่ประกอบด้วยนิวคลีโอไทด์ขนาดเล็ก ยาว 2-6 ลำดับ ลำดับที่เหมือนกัน (โมโนเมอร์) หรือ "ซ้ำ" อัลลีลของ loci เหล่านี้มีจำนวนการทำซ้ำต่างกัน STR loci มีข้อดีดังต่อไปนี้:

• อัลลีลจำนวนมากซึ่งช่วยลดโอกาสที่จีโนไทป์ของคนอื่นจะบังเอิญแบบสุ่ม
• STR loci ที่รู้จักจำนวนมากและการกระจายที่ค่อนข้างสม่ำเสมอของพวกมันในโครโมโซมของมนุษย์ทั้งหมด
• ความเป็นไปได้กับ วิธีการที่ทันสมัยดำเนินการพิมพ์ตัวอย่างที่รวดเร็ว แม่นยำ และราคาไม่แพงตามตำแหน่งเหล่านี้

มาตรฐานสากลโดยพฤตินัยได้กลายเป็นระบบ CODIS(ระบบดัชนีดีเอ็นเอแบบรวม) ประกอบด้วย 13 autosomal STR loci (D3S1358, THO1, D21S11, D18S51, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, vWA, D8S1179, TPOX, FGA) ตำแหน่งของระบบนี้ถูกเลือกในลักษณะที่ความถี่ของจีโนไทป์สำหรับพวกมันนั้นเล็กมากจนบนโลกทั้งใบไม่สามารถมีคนสองคนที่มีจีโนไทป์เหมือนกันตามชุดของตำแหน่งของโลคัสของระบบ CODIS

ในห้องปฏิบัติการสมัยใหม่ การทำจีโนไทป์จะดำเนินการโดยอัตโนมัติโดยใช้ระบบฮาร์ดแวร์และซอฟต์แวร์ ซึ่งทำให้สามารถรวมขั้นตอนการพิมพ์และขจัดอิทธิพลของปัจจัยมนุษย์ในทางปฏิบัติ

ในรูป 1 แสดงตัวอย่างการนำเสนอผลการพิมพ์ของมนุษย์โดยเครื่องวิเคราะห์พันธุกรรม 3130 (Applied Biosystems) การพิมพ์จะดำเนินการตามระบบ AmpFlSTR Identifiler ของ loci (Applied Biosystems) ซึ่งประกอบด้วยตำแหน่ง CODIS ทั้งหมด, ตำแหน่งเพิ่มเติม D2S1338 และ D19S433 STR และตำแหน่ง AMELOGENIN ซึ่งกำหนดเพศของตัวอย่าง

ข้าว. 1. การนำเสนอผลลัพธ์ของการพิมพ์โดยมนุษย์โดยระบบฮาร์ดแวร์และซอฟต์แวร์ที่ซับซ้อน 3130 Genetic Analyzer (Applied Biosystems)

โปรไฟล์ทางพันธุกรรมที่ได้จะถูกนำเสนอในรูปแบบของตาราง (ตารางที่ 1):

ตารางที่ 1. ตัวอย่างการนำเสนอผลลัพธ์การพิมพ์ของมนุษย์ (จีโนไทป์สอดคล้องกับที่แสดงในรูปที่ 1)

โลคัส	อัลลีล			โลคัส	อัลลีล
D8S1179	10	14		D2S1338	23	23
D21S11	29	30		D5S818	12	13
D7S820	9	10		FGA	23	23
CSF1PO	10	11		D19S433	14	15.2
D3S1358	15	16		vWA	15	16
THO1	9	9.3		TPOX	8	8
D13S317	9	12		D18S51	14	17
D16S539	9	12		อะเมโลเจนิน	X	Y

ทำไมคนธรรมดาถึงต้องการ การวิเคราะห์การระบุตัวตน?

สถานการณ์อาจเกิดขึ้นเมื่อจำเป็นต้องสร้างแหล่งกำเนิดของวัสดุชีวภาพจากบุคคลใดบุคคลหนึ่ง ซึ่งอาจจำเป็น ตัวอย่างเช่น เพื่อแยกข้อผิดพลาดในการวินิจฉัยโรคมะเร็ง บ่อยครั้งที่ผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งหันมาที่ศูนย์ของเราเพื่อขอให้ตรวจสอบว่าวัสดุชีวภาพของพวกเขาถูกใช้จริงในการตรวจเนื้อเยื่อหรือไม่ บ่อยครั้ง ผลการวิเคราะห์การระบุตัวตนระบุว่าตัวอย่างเนื้อเยื่อที่นำเสนอไม่ได้เป็นของผู้ที่ใช้ แต่เป็นของบุคคลอื่น

หรือการพิมพ์ดีเอ็นเอเป็นระบบการระบุตัวตนตามการระบุความแตกต่างทางพันธุกรรมระหว่างบุคคลหรือสิ่งมีชีวิต ทุกสิ่งมีชีวิต (ยกเว้นฝาแฝดที่เหมือนกัน) มีลักษณะทางพันธุกรรมที่ไม่เหมือนใคร เทคนิคการพิมพ์ดีเอ็นเอได้รับการออกแบบมาเพื่อตรวจสอบความแตกต่างทางพันธุกรรมเพียงเล็กน้อยในลำดับการสลับกันของโครงสร้างที่ประกอบขึ้นเป็นดีเอ็นเอ บล็อคเหล่านี้ นิวคลีโอไทด์ adenine, thymine, cytosine และ guanine มักถูกเรียกว่า A, T, C และ G

บางครั้งการพิมพ์ดีเอ็นเอใช้เพื่อเปรียบเทียบลำดับนิวคลีโอไทด์ของดีเอ็นเอของบุคคลสองคนเพื่อกำหนดความคล้ายคลึงกัน ในกรณีอื่นๆ นักวิทยาศาสตร์สนใจที่จะระบุความคล้ายคลึงกันของตัวอย่าง DNA กับลำดับที่รู้จักของตัวอย่างกลุ่มควบคุม ปัจจุบันการพิมพ์ดีเอ็นเอเป็นหนึ่งในวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพที่ทรงพลังและใช้กันอย่างแพร่หลาย มันถูกใช้เพื่อตรวจหาความแตกต่างเพียงเล็กน้อยในองค์ประกอบของตัวอย่าง DNA รวมถึงเพื่อตรวจสอบความเข้ากันได้ของผู้บริจาคและผู้รับในระหว่างการปลูกถ่ายอวัยวะและเนื้อเยื่อ เพื่อระบุจุลินทรีย์จำเพาะ เพื่อติดตามยีนที่จำเป็นในกระบวนการปรับปรุงพันธุ์พืช เพื่อสร้าง ความเป็นพ่อเพื่อระบุซากเพื่อควบคุมการสืบพันธุ์ของสัตว์ในสวนสัตว์

วิธีการพิมพ์ดีเอ็นเอ

นักวิทยาศาสตร์ได้พัฒนาวิธีการสองวิธีในการตรวจหาความแตกต่างของยีนเพียงเล็กน้อย แต่ละวิธีมีข้อดีและข้อเสียและทั้งสองวิธีใช้ในพื้นฐานและประยุกต์ การวิจัยทางวิทยาศาสตร์, ศูนย์การแพทย์, นิติวิทยาศาสตร์และห้องปฏิบัติการเชิงพาณิชย์. การเลือกวิธีการขึ้นอยู่กับปัญหาที่มีอยู่ ปริมาณ DNA ที่มีอยู่ ความสามารถในการทำให้ตัวอย่างบริสุทธิ์ ต้นทุนที่ยอมรับได้ และความเร่งด่วน บางครั้งก็รวมแนวทางเข้าไว้ด้วยกัน

เทคนิคหนึ่งที่เรียกว่าการวิเคราะห์ข้อจำกัด ใช้เอ็นไซม์ธรรมชาติในการตัด DNA ในบริเวณที่ตายตัวโดยเคร่งครัด เนื่องจากความแตกต่างของลำดับนิวคลีโอไทด์ เอนไซม์จึงตัด DNA ของบุคคลต่างๆ ออกเป็น ที่ต่างๆ. ส่วนของ DNA ที่ได้นั้นมีขนาดแตกต่างกันและประกอบเป็นภาพเหมือนหรือรอยประทับของ DNA ซึ่งมีเอกลักษณ์เฉพาะสำหรับแต่ละบุคคล การเปรียบเทียบชุดของชิ้นส่วนดีเอ็นเอเป็นหลักฐานที่ไม่อาจโต้แย้งได้ว่าตัวอย่างที่ศึกษานั้นเหมือนกันหรือไม่

อีกวิธีหนึ่งในการพิมพ์ดีเอ็นเอ ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR) ขึ้นอยู่กับกลไกที่เซลล์ทำการจำลองดีเอ็นเอก่อนที่จะแบ่งออกเป็นสองส่วน PCR ให้สำเนาชิ้นส่วน DNA เฉพาะจำนวนหลายพันชุดภายในเวลาไม่กี่ชั่วโมง เช่นเดียวกับการวิเคราะห์ข้อจำกัด PCR อนุญาตให้คุณเปรียบเทียบตัวอย่าง DNA เพื่อระบุที่มาของตัวอย่าง นอกจากนี้ยังสามารถใช้เพื่อตรวจหาว่ามีหรือไม่มีชิ้นส่วนดีเอ็นเอเฉพาะในตัวอย่าง ดังนั้น PCR ช่วยให้คุณวินิจฉัยโรคได้อย่างรวดเร็วและแม่นยำในระดับสูง เช่น และเพื่อระบุยีนที่กำหนดความโน้มเอียงของแต่ละบุคคล แบบต่างๆมะเร็งและโรคอื่นๆ และเพื่อปกป้องบุคคลจากเอชไอวี/เอดส์ได้ดียิ่งขึ้น

ในการตรวจจับความแตกต่างเล็กน้อยในโครงสร้างของโมเลกุล DNA ได้สำเร็จ นักวิทยาศาสตร์ต้องให้ความสนใจกับบริเวณของ DNA ที่มีความแปรปรวนในระดับสูง นี่เป็นหนึ่งในเหตุผลที่ว่าทำไมการตั้งค่ามักจะถูกมองข้าม ไม่เพียงมีระดับความหลากหลายที่มากกว่านิวเคลียร์เท่านั้น แต่ยังมีลักษณะเฉพาะด้วยวิธีการสืบทอดที่ไม่เหมือนใคร - เกือบทุกอย่างไปที่ร่างกายจากแม่

การพิมพ์ดีเอ็นเอในนิติเวชศาสตร์

ในหลายรัฐ การนำการพิมพ์ดีเอ็นเอมาใช้ในการปฏิบัติงานด้านนิติเวชได้รับการตอบรับเป็นอย่างดี เนื่องจากได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีส่วนเกี่ยวข้อง จำนวนมากนักโทษในความผิดที่พวกเขาถูกกล่าวหา นอกจากนี้ยังรับรองการฟื้นฟูสมรรถภาพของผู้ถูกกล่าวหาว่ากระทำผิดจำนวนหนึ่ง

การนำการพิมพ์ดีเอ็นเอเข้าสู่กระบวนการยุติธรรมอย่างกว้างขวางทำให้บางรัฐผ่านกฎหมายที่กำหนดให้ บังคับการพิมพ์ดีเอ็นเอของอาชญากรที่ถูกกล่าวหาว่ากระทำความผิดทางเพศและความผิดอื่น ๆ เพื่อเข้าสู่ฐานข้อมูลของรัฐในภายหลัง หน่วยงานบังคับใช้กฎหมายชั้นนำหวังว่าจะรวม FBI และฐานข้อมูลของรัฐแต่ละแห่งเข้าด้วยกันเพื่อสร้างฐานข้อมูลระดับชาติเดียวที่จะอนุญาตให้เปรียบเทียบสารพันธุกรรมจากที่เกิดเหตุกับข้อมูลเกี่ยวกับผู้กระทำความผิดที่รู้จักในเวลาที่สั้นที่สุด

การพิมพ์ดีเอ็นเอยังใช้เพื่อระบุซากศพมนุษย์ เช่น การระบุทหารที่ไม่รู้จักหรือเหยื่อจากภัยพิบัติ ขณะนี้ บุคลากรทางทหารของสหรัฐฯ ทั้งหมดส่งตัวอย่าง DNA ไปยังฐานข้อมูล ซึ่งทำให้สามารถระบุตัวตนได้อย่างน่าเชื่อถือ แม้ว่าป้ายทหารโลหะที่มีหมายเลขทะเบียนจะสูญหายก็ตาม

สถาปนาความเป็นพ่อ

การสร้างความเป็นพ่อโดยใช้การพิมพ์ดีเอ็นเอเป็นไปได้เนื่องจากความจริงที่ว่าเด็กได้รับสารพันธุกรรมครึ่งหนึ่งจากบิดาผู้ให้กำเนิด หากจำเป็น โดยใช้การวิเคราะห์ข้อจำกัด จะทำการเปรียบเทียบลายนิ้วมือของมารดา เด็ก และบิดาที่ถูกกล่าวหา ขั้นแรก ชิ้นส่วนของ DNA ของเด็ก ซึ่งคล้ายกับของมารดา จะถูกลบออกจากการทดสอบ หลังจากนั้น ชิ้นส่วนที่เหลือที่สืบทอดมาจากบิดาผู้ให้กำเนิดจะถูกนำไปเปรียบเทียบกับชิ้นส่วนดีเอ็นเอของบิดาที่ถูกกล่าวหา

มานุษยวิทยา

ด้วยความช่วยเหลือของการพิมพ์ดีเอ็นเอ นักวิทยาศาสตร์กำลังพยายามเขียนเอกสารทั้งหมดจากชิ้นส่วนของ Dead Sea Scrolls หลายพันชิ้น การทำเช่นนี้โดยใช้การพิมพ์ DNA ชิ้นส่วนที่เขียนใน หนังแกะถูกแยกออกจากชิ้นส่วนที่เขียนบนหนังแพะ ซึ่งอำนวยความสะดวกอย่างมากในการสร้างม้วนกระดาษทั้งหมดในภายหลัง

การพิมพ์ดีเอ็นเอช่วยให้คุณสร้างระดับความสัมพันธ์ระหว่างฟอสซิล กระดูกมนุษย์พบได้ในภูมิภาคต่างๆ และอยู่ในยุคทางธรณีวิทยาที่แตกต่างกัน ผลลัพธ์ที่ได้ทำให้กระจ่างเกี่ยวกับประวัติศาสตร์วิวัฒนาการของมนุษย์

นักวิทยาศาสตร์ได้ใช้การพิมพ์ดีเอ็นเอเพื่อระบุซากของซาร์นิโคลัส โรมานอฟที่ 2 และครอบครัวของเขา ซึ่งถูกพวกบอลเชวิคสังหารในปี 2461 ในการทำเช่นนี้ ตัวอย่างดีเอ็นเอที่แยกได้จากกระดูกที่พบในสถานที่ฝังศพถูกนำมาเปรียบเทียบกับตัวอย่างดีเอ็นเอจากลูกหลานของนิโคลัสที่ 2 รวมทั้งเจ้าชายฟิลิปแห่งบริเตนใหญ่ ผลลัพธ์ที่ได้ในเวลาเดียวกันปฏิเสธคำกล่าวของนักต้มตุ๋นหญิง โดยอ้างชื่อแกรนด์ดัชเชสอนาสตาเซีย โรมาโนวา ซึ่งถูกกล่าวหาว่ารอดพ้นจากการทำลายล้างอย่างปาฏิหาริย์

ทรัพยากรสัตว์ป่า

ยิ่งเราเข้าใจระบบการจัดองค์กรของสารพันธุกรรมในประชากรธรรมชาติมากเท่าไร ระดับของโครงการที่เราดำเนินการซึ่งมุ่งเป้าไปที่การอนุรักษ์และการควบคุมความหลากหลายทางธรรมชาติก็จะยิ่งสูงขึ้นเท่านั้น นักวิทยาศาสตร์ใช้การพิมพ์ดีเอ็นเอเพื่อกำหนดจำนวนความแตกต่างทางพันธุกรรมระหว่างประชากรของสายพันธุ์เดียวกัน ศึกษาการกระจายทางภูมิศาสตร์ของสายพันธุ์ อนุรักษ์สัตว์ใกล้สูญพันธุ์และใกล้สูญพันธุ์ และกำหนดระดับความยืดหยุ่นทางพันธุกรรมของประชากรสัตว์ป่าของสัตว์ใกล้สูญพันธุ์ ตัวอย่างเช่น ตอนนี้เรารู้แล้วว่าเสือชีตาห์ใกล้จะสูญพันธุ์ โดยส่วนใหญ่เกิดจากความหลากหลายทางพันธุกรรมที่ลดลงอย่างมาก

เมื่อเร็ว ๆ นี้ การพิมพ์ดีเอ็นเอช่วยให้นักวิทยาศาสตร์ไขปริศนาของประชากรเต่าทะเลแปซิฟิกในเม็กซิโกได้ เต่าทะเลแปซิฟิกผสมพันธุ์ในญี่ปุ่นและออสเตรเลีย แต่ตัวอย่างที่อายุน้อยมากไม่ใช่เรื่องแปลกบริเวณชายฝั่งเม็กซิโก นักชีววิทยาไม่สามารถสรุปได้ว่าเต่าอายุน้อยสามารถว่ายน้ำได้ 10,000 ไมล์โดยแยกญี่ปุ่นออกจากเม็กซิโกและยิ่งกว่านั้น จากออสเตรเลียที่ห่างไกลยิ่งขึ้นไปอีก ดังนั้นที่มาของเต่าทะเลเม็กซิกันยังคงเป็นปริศนาจนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้ ปรากฎว่าเต่าหนุ่มจากญี่ปุ่นและออสเตรเลียถูกกระแสน้ำพัดพามาที่ชายฝั่งเม็กซิโก และเมื่อถึงวัยเจริญพันธุ์ พวกมันก็ออกเดินทางกลับสู่แหล่งเพาะพันธุ์

การพิมพ์ดีเอ็นเอยังใช้เพื่อตรวจจับการค้าที่ผิดกฎหมายในผลิตภัณฑ์ที่มีต้นกำเนิดจากสัตว์ของสัตว์คุ้มครอง ตัวอย่างเช่น ผู้เชี่ยวชาญชาวญี่ปุ่นได้ระบุข้อเท็จจริงเกี่ยวกับการขายเนื้อวาฬที่นำเข้าอย่างผิดกฎหมายในประเทศและอาหารทะเลต้องห้ามบางชนิด การศึกษาตัวอย่างงาช้างที่คล้ายกันได้เปิดเผยหลักฐานการลักลอบล่าสัตว์ในบางประเทศที่ห้ามล่าช้าง ในที่สุด ในสหรัฐอเมริกา การพิมพ์ดีเอ็นเอถูกใช้เพื่อป้องกันไม่ให้ปลาสเตอร์เจียนคาเวียร์ใกล้สูญพันธุ์เข้ามาในประเทศ

Evgenia Ryabtseva
วารสารทางอินเทอร์เน็ต "เทคโนโลยีชีวภาพเชิงพาณิชย์" http://www..org
ยังมีต่อ.

HPV types (human papillomavirus) เกิดจากรอยโรคของผิวหนังและเยื่อเมือกที่มีการเจริญเติบโตต่างๆ ได้แก่ papillomas และ warts นี่เป็นผลมาจากการเจาะเข้าไปในร่างกายของ papillomavirus เป็นความผิดพลาดที่จะคิดว่าผลกระทบของไวรัสต่อร่างกายมนุษย์จะถูก จำกัด เฉพาะเนื้องอกภายนอกและภายในเท่านั้น papillomas บางชนิดสามารถนำไปสู่เนื้องอกที่ร้ายแรงได้ ดังนั้นเป้าหมายหลักคือการระมัดระวังเมื่อพบการเจริญเติบโตผิดปกติในร่างกาย

ประเภท HPV เป็นที่รู้จักของบรรพบุรุษในศตวรรษแรกของยุคของเรา หมอโบราณกำหนดด้วยความถูกต้องว่าการเติบโตดังกล่าวถ่ายทอดจากผู้ป่วยไปสู่คนที่มีสุขภาพดีผ่านการมีเพศสัมพันธ์ ความจริงที่ว่าสาเหตุของการปรากฏตัวของหูดและ papillomas เป็นไวรัส นักวิทยาศาสตร์สามารถพิสูจน์ได้เมื่อต้นศตวรรษที่ผ่านมาเท่านั้น

ไวรัสนี้เป็นของสกุล papillomavirus มันถูกถ่ายทอดโดยการสัมผัสกับสิ่งมีชีวิตผ่านชั้นบนของผิวหนังซึ่งมันจะทวีคูณภายในเซลล์และเยื่อเมือกทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงประเภทของหูดและ papillomas

ในสภาพแวดล้อมภายนอก ไวรัสอาจอยู่ได้ไม่นาน มีตัวอย่างเมื่อเชื้อโรคสามารถ "จับ" ได้ในห้องซาวน่าหรืออ่างอาบน้ำ เนื่องจากรู้สึกดีในสภาพแวดล้อมที่ชื้น ทั้งหมดของมัน วงจรชีวิตเกิดขึ้นภายในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตผู้บริจาค สามารถอยู่ในเซลล์ผิวได้นานทำให้เกิดการแบ่งตัวที่ผิดปกติ

Papillomavirus เป็นหนึ่งในโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ที่พบบ่อยที่สุด จำนวนผู้ติดเชื้อไวรัสนี้เพิ่มขึ้นทุกปี ปัจจุบัน ประมาณ 90% ของประชากรโลกเป็นพาหะของไวรัสแพพพิลโลมา อันตรายหลักของไวรัสนี้คือเมื่ออยู่ในร่างกายเป็นเวลานานบางชนิดของมันก่อให้เกิดโรคมะเร็ง

ประเภทของไวรัส

ประเภทของ papillomavirus ของมนุษย์ในปัจจุบันมีการนำเสนออย่างกว้างขวาง การพิมพ์ HPV มีมากกว่าร้อยสายพันธุ์

เนื้องอกประเภทต่างๆ ที่เกิดจากเชื้อ HPV ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในร่างกายที่แสดงออกทั้งภายนอกและภายใน หลายชนิดไม่เป็นอันตรายต่อมนุษย์ แต่มีบางอย่างที่หลังจากอยู่ในร่างกายมนุษย์เป็นเวลานานสามารถเสื่อมสภาพเป็นเนื้องอกร้ายได้

ไวรัสประเภทต่อไปนี้มีความโดดเด่นขึ้นอยู่กับความสามารถในการก่อให้เกิดมะเร็งในร่างกาย:

• ไม่ผ่านเข้า โรคมะเร็ง (1-5,10, 28,49);
• ไม่ค่อยก่อให้เกิดเนื้องอก (6, 11, 13, 32, 34, 40-44, 51, 72);
• เปอร์เซ็นต์เฉลี่ยของการเปลี่ยนแปลงด้านเนื้องอกวิทยา (26, 30, 35, 52, 53, 56, 58, 65);
• เปอร์เซ็นต์การศึกษาสูง เนื้องอกมะเร็ง (16, 18, 31, 33, 39, 45, 50, 59, 61, 62, 64, 68, 70, 73).

กลุ่มหลังนี้เป็นอันตรายต่อผู้หญิงโดยเฉพาะ เนื่องจากมักทำให้เกิดมะเร็งปากมดลูก ชนิดที่อันตรายที่สุดที่ทำให้เกิดมะเร็งใน 94% ของกรณีคือ 16, 18, 45

ความสนใจเป็นพิเศษควรให้ผู้ที่ระบุชนิดของ papillomas 56 และ 66 เพื่อสุขภาพของตนเองซึ่งอาจนำไปสู่การพัฒนามะเร็งชนิดพิเศษ - มะเร็งได้

การจำแนกประเภทนี้บนพื้นฐานของการวิจัยโดยนักวิทยาศาสตร์กำลังเปลี่ยนแปลง สิ่งนี้เกิดขึ้นกับประเภท 58 ซึ่งย้ายจากกลุ่มสุดท้ายไปยังกลุ่มสุดท้าย

หากบุคคลเป็นพาหะของ DNA ไวรัส papilloma ก็ควรได้รับการตรวจรักษาโดยผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาอย่างสม่ำเสมอตรวจร่างกายและทำการทดสอบที่จำเป็น

ชนิดก่อมะเร็ง

จากข้อเท็จจริงที่ว่า HPV บางชนิดสามารถทำให้เกิดมะเร็งได้ ผู้เชี่ยวชาญได้แบ่งพวกเขาออกเป็นหลายกลุ่มที่แสดงความเสี่ยงที่เป็นไปได้ของการพัฒนาเนื้องอกที่ร้ายแรง:

• ปลอดภัย;
• ความเสี่ยงต่ำ;
• ที่มีความเสี่ยงสูง

กลุ่มสุดท้ายเป็นห่วงมาก ในกรณีนี้สามารถสังเกต papillomas และหูดที่อวัยวะเพศได้ซึ่งตกลงบนอวัยวะสืบพันธุ์ของทั้งสองเพศ หากพบแพทย์จำเป็นต้องไปพบแพทย์ แพทย์จะกำหนดการวินิจฉัย HPV DNA ที่แตกต่างกัน จากนั้นจึงตัดสินใจกำจัดการเจริญเติบโตดังกล่าว

การวิเคราะห์ HPV ในสตรีที่เป็นมะเร็งปากมดลูกแสดงให้เห็นว่ามีชนิดที่ 16 และ 18 พบได้ในผู้หญิงสองในสามคนที่ได้รับผลกระทบ

หากการตรวจเลือดแสดงให้เห็นว่ามีไวรัส papillomavirus ของมนุษย์ที่ก่อให้เกิดมะเร็ง ไม่ได้หมายความว่าเนื้องอกมะเร็งจะพัฒนาอย่างแน่นอน HPV ในสตรีสามารถเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดเนื้องอกได้ ดังนั้นด้วยความเหมาะสม การรักษาทันเวลาไม่มีอะไรคุกคามสุขภาพ

ยกเว้นมะเร็ง อวัยวะสืบพันธุ์, Oncogenic HPV สามารถแพร่เชื้อได้ กระเพาะปัสสาวะในผู้ชาย ในกรณีนี้ ไวรัสจะไปยับยั้งยีนของเยื่อบุผิว ทางเดินปัสสาวะกระตุ้นการเกิดใหม่ของพวกเขาใน เนื้องอกร้าย.

การวินิจฉัยอาการของโรค

วิทยาศาสตร์การแพทย์ในปัจจุบันมีวิธีการที่แม่นยำในการระบุชนิดของไวรัสที่ทำให้เกิดเนื้องอกในร่างกายของผู้ป่วยได้อย่างแม่นยำ

ในหมู่พวกเขามักใช้วิธีการต่อไปนี้:

• การตรวจสอบด้วยสายตา หนึ่งใน อาการทางคลินิกคือการปรากฏตัวของ papillomas, warts, warts ในร่างกายของผู้ป่วย หากมีอยู่ในอวัยวะสืบพันธุ์และในบริเวณทวารหนักจะมีการศึกษาเพิ่มเติม

• การตรวจชิ้นเนื้อ (colposcopy). มันถูกกำหนดไว้สำหรับปัญหาเกี่ยวกับเนื้อเยื่อของปากมดลูก สำหรับขั้นตอนการดำเนินการ กรดน้ำส้มและโซลูชันของ Lugol สำหรับการประมวลผล ในการปรากฏตัวของ papillomavirus DNA รูปแบบลักษณะจะเกิดขึ้นบนพื้นที่ที่ติดเชื้อ
• เซลล์วิทยา การวิเคราะห์รอยเปื้อนโดยใช้ Pap test นอกจากนี้ยังทำการตรวจเนื้อเยื่อ
• PCR (ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส) วิธีการนี้ดีตรงที่นอกจากจะตรวจจับไวรัสแล้วยังตรวจหายีน HPV ได้อีกด้วย บทวิเคราะห์นี้ยังตรวจพบเชื้อ HPV ที่ออกฤทธิ์เร็วและรักษาตัวเองได้

การศึกษาขั้นสุดท้ายควรมีตัวอย่างสำหรับไวรัสก่อมะเร็งทั้ง 15 ชนิด แม้ว่าพวกเขาจะใช้งานอยู่ในประเทศของเราสิบคน

หากผลการวินิจฉัยบ่งชี้ว่ามีไวรัสในเลือดและปากมดลูกผิดปกติ วิธี PCR มีแนวโน้มที่จะตรวจพบความเสี่ยงในการเป็นมะเร็ง

อาการของโรค

papillomavirus ส่วนใหญ่ในร่างกายของผู้ให้บริการอยู่ในรูปแบบที่ไม่มีอาการ สิ่งนี้อำนวยความสะดวกโดยภูมิคุ้มกันซึ่งระงับอาการทั้งหมด

เมื่อภูมิคุ้มกันอ่อนแอลง ไวรัสทุกชนิดจะถูกกระตุ้นทันที มารวมกันและเริ่มออกฤทธิ์กับเซลล์ผิว การสืบพันธุ์ปกติถูกรบกวน กระบวนการแบ่งเซลล์ผิวถูกเร่ง

เป็นผลให้มีการเจริญเติบโตต่างๆ พวกเขาคือผู้ที่พูดถึงการติดเชื้อ papillomavirus เมื่อตรวจด้วยสายตา

การเจริญเติบโตประเภทต่อไปนี้อาจปรากฏขึ้นทั้งนี้ขึ้นอยู่กับประเภท:

1. หูด. กลมโตหนาแน่นเส้นผ่านศูนย์กลางไม่เกิน 1 ซม. มีขอบเขตชัดเจน พื้นผิวขรุขระ มีสีต่างกัน พวกเขาอยู่ในพื้นที่เปิดโล่ง ไม่เป็นอันตรายต่อมนุษย์
2. ติ่งเนื้อ เติบโตอย่างนุ่มนวลบนขาสีผิวที่มีผิวขรุขระ ชอบบริเวณที่เปียกชื้นตามร่างกาย พวกมันสืบพันธุ์ได้เร็วมาก บางชนิดเป็นอันตราย
3. คอนดิโลมา พวกเขาดูเหมือน papillomas พวกมันอยู่ในบริเวณอวัยวะสืบพันธุ์ภายนอกและทวารหนัก พวกมันทวีคูณอย่างรวดเร็ว ก่อตัวเป็นกระจุกทั้งหมด เป็นอันตรายต่อมนุษย์

ไวรัสติดต่อทางเพศสัมพันธ์ สัญญาณอาจไม่ปรากฏขึ้นทันที แต่แม้หลังจากหกเดือน

เมื่ออยู่ในร่างกาย ไวรัสจะผ่านสี่ขั้นตอน:

• หลักสูตรแฝง - ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในร่างกายมีเพียงการวิเคราะห์เท่านั้นที่จะแสดงการปรากฏตัวของไวรัส
• รูปร่าง อาการทางคลินิก- ในหมู่พวกเขาเติบโตบนผิวหนัง;
• dysplasia - ไวรัสเข้าสู่เซลล์และพวกมันเริ่มเปลี่ยนไปประเภทของไวรัสจะแสดงโดย hemotest
• มะเร็ง - เซลล์กลายพันธุ์เนื้องอกร้ายปรากฏขึ้น

โรคที่เป็นไปได้

สาเหตุการพิมพ์ DNA ของ HPV 27 ชนิด โรคต่างๆที่สามารถปรากฏในบุคคลหลังการติดเชื้อ

ในบรรดาโรคเหล่านี้มีดังต่อไปนี้:

1. ประเภทต่างๆหูด การติดเชื้อจะผ่านเข้าบ้าน เด็กและคนหนุ่มสาวมีความอ่อนไหวต่อมัน ระบบภูมิคุ้มกันมักจะทำ หูดที่ฝ่าเท้ารักษาให้หายขาดด้วยการผ่าตัด
2. หูดที่อวัยวะเพศ. ส่งผลกระทบต่ออวัยวะเพศ
3. ผิวหนังชั้นนอก. หูดแบนสีชมพูทำให้เกิดมะเร็งผิวหนัง
4. papillomatosis กล่องเสียง มีอยู่ในทารกแรกเกิด ทำให้หายใจลำบาก
5. Bowenoid papulosis. ลักษณะสำหรับผู้ชายมีผลต่อเยื่อเมือก

ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับสัญญาณของโรคในหญิงตั้งครรภ์ เนื่องจากไวรัสสามารถไปถึงทารกได้ในระหว่างการคลอดบุตร

การรักษาและป้องกัน

การเติบโตส่วนใหญ่หายไปเองภายในไม่กี่ปี ในขณะเดียวกัน ร่างกายก็พัฒนาภูมิคุ้มกันต่อไวรัสชนิดที่ถ่ายโอนซึ่งคงอยู่ไปตลอดชีวิต การรักษาโรคนี้ประกอบด้วยสองขั้นตอน: การประยุกต์ใช้ ยาต้านไวรัสและการผ่าตัดเอาออก

การรักษาด้วยยารวมถึงยาต่อไปนี้: กรดซาลิไซลิก, Bleomycin, Imiquimod, Retinoids, Epigen, Ferezol, Podophyllotoxin, Solcoderm

Cryotherapy และการรักษาด้วยเลเซอร์ใช้สำหรับการกำจัด

นอกจากนี้ยังมี กลุ่มใหญ่ยาเสพติด ยาแผนโบราณ. เหล่านี้คือ celandine, ดอกแดนดิไลอัน, kalanchoe, หัวหอม, ว่านหางจระเข้, มะนาว, ไม้วอร์มวูด, แครนเบอร์รี่ ฯลฯ เตรียมใช้ Decoctions, tinctures, การใช้งาน, การถู, น้ำผลไม้, เยื่อกระดาษ ฯลฯ

เพื่อป้องกันการติดเชื้อ ให้ทา มาตรการป้องกันตลอดจนการฉีดวัคซีน

มาตรการป้องกันรวมถึง:

• รับรองชีวิตเพศที่ปลอดภัย
• ไปพบแพทย์เป็นประจำ
• วิถีการดำเนินชีวิตที่มีสุขภาพดีชีวิต;
• การฉีดวัคซีน

หากคุณดำเนินมาตรการเพื่อป้องกันโรค คุณจะไม่มีวันค้นพบด้วยตนเองว่าไวรัส human papilloma คืออะไร