Δημοδιδικό άκαρι σε σκύλους. Συμπτώματα και θεραπεία της δεμοδήκωσης σε σκύλους. Κλινική εικόνα της νόσου

Μπορείτε να προσδιορίσετε την παρουσία της νόσου με πολλά σημάδια που εμφανίζονται με αυξημένη δραστηριότητα των κροτώνων. Για να γίνει ακριβής διάγνωση, ο κτηνίατρος θα κάνει μια βαθιά απόξεση για αποδημίαση σε σκύλους. Τα κύρια συμπτώματα περιλαμβάνουν τις ακόλουθες αποκλίσεις από τον κανόνα:

1. Ζωικές αισθήσεις έντονο κνησμό, που της προκαλεί φαγούρα συχνά και για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς σταματημό.
2. Στη βάση της τρίχας εμφανίζονται κόκκινες κηλίδες, πάνω στις οποίες μετά από λίγες μέρες σχηματίζονται φυσαλίδες, πρώτα από τούβλο και μετά σήψης χρώματος.
3. Ξεκινά, σκάνε οι φυσαλίδες και απελευθερώνεται ένα υγρό που μυρίζει άσχημα.
4. Το υποδόριο άκαρι στους σκύλους, τα συμπτώματα του οποίου είναι εύκολο να εντοπιστούν, εκδηλώνεται με τη μορφή ξηρών φολίδων που σχηματίζονται που κολλούν μεταξύ τους το τρίχωμα. Μετά από ορισμένο χρόνο, πέφτουν μαζί με τις τρίχες.
5. Όταν η κατάσταση τρέχει, το ζώο δείχνει καταθλιπτικό, αρνείται να φάει και μπορεί ακόμη και να γκρινιάζει. Η θερμοκρασία πέφτει στους 37 βαθμούς.

Τύποι δεμοδήκωσης σε σκύλους

Οι γιατροί ορίζουν ένας μεγάλος αριθμός απόκρότωνες που μπορούν να μολύνουν ζώα. Η ακριβής διάγνωση μπορεί να γίνει μόνο από κτηνίατρο που θα πραγματοποιήσει εξέταση και θα κάνει εξετάσεις. Το Demodex σε σκύλους μπορεί να επηρεάσει διαφορετικές περιοχέςσώματα με διάφορα πρόσθετα συμπτώματα και συνέπειες. Αυτό θα εξαρτηθεί από το πώς αντιμετωπίζεται η ασθένεια.

Γενικευμένη αποδημίαση σε σκύλους

Αυτό το είδος χαρακτηρίζεται από υψηλό βαθμό βλάβης δέρμα, και μερικές φορές εσωτερικά όργανα. Τα χαρακτηριστικά αυτής της ασθένειας περιλαμβάνουν τα ακόλουθα γεγονότα:

1. Ο αριθμός των περιοχών χωρίς τρίχες είναι περισσότερες από πέντε και αυξάνονται συνεχώς. Η δεμοδήκωση του σκύλου εκδηλώνεται με πάχυνση του δέρματος, το οποίο μπορεί να είναι κόκκινο ή γκρίζο. Με τον καιρό αποκτά μια δυσάρεστη οσμή.
2. Εάν δεν πραγματοποιηθεί θεραπεία, τότε αυτό μπορεί να προκαλέσει το θάνατο του ζώου, καθώς υποφέρουν το ανοσοποιητικό σύστημα, το ήπαρ, ο γαστρεντερικός σωλήνας και άλλα όργανα.
3. Είναι αδύνατο να θεραπευθεί πλήρως μια τέτοια αποδημίαση σε σκύλους και ο κίνδυνος υποτροπής θα υπάρχει πάντα.

Νεανική δεμοδήκωση σε σκύλους

Αυτή η ασθένεια εμφανίζεται συχνά σε ζώα που δεν είναι ακόμη ενός έτους. Τα κουτάβια μολύνονται από τη μητέρα, η οποία όχι μόνο κληρονομεί τσιμπούρια, αλλά και εξασθενημένη ανοσία. Η δημωδίαση στους σκύλους εμφανίζεται στα αυτιά με τη μορφή φλεγμονής και τα κύρια σημεία περιλαμβάνουν ακατανόητους σχηματισμούς γύρω από τα μάτια και στα άκρα. Μερικές φορές η νεανική εμφάνιση μπορεί να περάσει σε άλλες ασθένειες. Εάν η ανοσία του κουταβιού είναι ισχυρή, τότε η ασθένεια μπορεί να θεραπευτεί από μόνη της.

Φολιδωτή δεμοδήκωση σε σκύλους

Αυτός ο τύπος ασθένειας χαρακτηρίζεται από το σχηματισμό άτριχων περιοχών στη μύτη, στο μέτωπο, στα χείλη και στα άκρα, οι οποίες έχουν στρογγυλεμένο σχήμα. Όταν εξετάζονται, τα λέπια που μοιάζουν με πίτουρο είναι ορατά πάνω τους και το ίδιο το δέρμα είναι πολύ τραχύ στην αφή. Το τσιμπούρι αποδήκωσης σε σκύλους με φολιδωτό σχήμα θεραπεύεται γρηγορότερα από άλλα είδη. Εάν το ζώο έχει ισχυρή ανοσία, τότε στο 80% των περιπτώσεων είναι δυνατή η αυτοθεραπεία.

Δημοδήκωση σε σκύλους - θεραπεία με λαϊκές θεραπείες

Ως πρόσθετο φάρμακο για τα φάρμακα που συνταγογραφήθηκαν από τον γιατρό, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε λαϊκές συνταγές. Δεν συνιστάται να κάνετε μόνο αυτοθεραπεία, καθώς αυτό μπορεί να επιδεινώσει την κατάσταση του κατοικίδιου ζώου. Στους πιο δημοφιλείς τρόπους λαϊκή θεραπείαπεριλαμβάνει τις ακόλουθες επιλογές:

1. Εάν ένας σκύλος έχει δεμοδήκωση, οι πρώτες βοήθειες περιλαμβάνουν λίπανση των προσβεβλημένων τμημάτων του δέρματος με ιχθυέλαιο.
2. Πιο αποτελεσματικο λαϊκή θεραπεία- πίσσα σημύδας, η οποία πρέπει να κατανεμηθεί ομοιόμορφα στις προβληματικές περιοχές και να αφεθεί για τρεις ώρες.
3. Ένα φάρμακο μπορεί να παρασκευαστεί αναμειγνύοντας ένα μέρος καθαρής τερεβινθίνης και δύο μέρη ζωικού λίπους.
4. Για να προετοιμάσετε ένα φάρμακο για την αποδημίαση σε σκύλους, μπορείτε να πάρετε μέρος του χυμού σελαντίνης και τέσσερα μέρη βαζελίνης.
5. Μια άλλη συνταγή αποτελείται από ένα μέρος θρυμματισμένης ρίζας elecampane, δύο μέρη πίσσας σημύδας και τέσσερα μέρη ghee.

Εάν ένας σκύλος έχει αποδημίαση, τότε είναι σημαντικό να δώσετε προσοχή κατάλληλη διατροφή. Το κατοικίδιο πρέπει να λαμβάνει πλήρη, φυσική και φρέσκια τροφή, η οποία δεν πρέπει να περιέχει καμία χημική ουσία. Είναι καλύτερο εάν το μενού αποτελείται από κρέας και γαλακτοκομικά προϊόντα, λαχανικά, δημητριακά και μπορείτε επίσης και αυγά. Μπορείτε να προσθέσετε βιταμίνες στη διατροφή, αλλά μόνο αυτές πρέπει να επιλέγονται μαζί με τον κτηνίατρο. Υπάρχουν ειδικές ξηρές τροφές που συνιστώνται για δερματικές ασθένειεςσε σκύλους.

Πώς να θεραπεύσετε έναν σκύλο από ένα υποδερμικό τσιμπούρι;

Η θεραπεία συνεχίζεται έως ότου η μικροσκοπία για τα ακάρεα είναι αρνητική τρεις φορές, ανεξάρτητα από την εξωτερική βελτίωση. Για να βοηθήσετε το κατοικίδιο ζώο σας να απαλλαγεί από την ασθένεια, πρέπει να ακολουθήσετε ορισμένους κανόνες:

1. Όταν εντοπιστούν τα πρώτα συμπτώματα, θα πρέπει να επικοινωνήσετε αμέσως με έναν κτηνίατρο, ώστε να συνταγογραφήσει τη σωστή θεραπεία.
2. Για να προστατεύσετε το συκώτι, είναι σημαντικό να δώσετε στον σκύλο σας ηπατοπροστατευτικά.
3. Μάθετε πώς να θεραπεύσετε υποδόριο τσιμπούριστα σκυλιά, αξίζει να επισημανθεί ότι ήπιας μορφήςασθένεια, είναι σημαντικό να εγκαταλείψουμε τα ορμονικά κορτικοστεροειδή.
4. Επιπλέον, συνιστάται η χρήση προϊόντων για εξωτερική εφαρμογή για να μαλακώσει το δέρμα, να ανακουφίσει τον κνησμό και να επιταχύνει τη διαδικασία αναγέννησης του δέρματος.

Ξεχωριστά, αξίζει να εξεταστεί ο τρόπος με τον οποίο μπορεί να αντιμετωπιστεί το περίπτερο ενός σκύλου μετά τη δεμοδήκωση, καθώς μπορούν να ζουν σε αυτό κρότωνες, γεγονός που θα συμβάλει στην εκ νέου ανάπτυξη της νόσου. Χρησιμοποιήστε ένα υδατικό διάλυμα Lysol, φορμαλίνης ή κρεολίνης. Η προγραμματισμένη θεραπεία για τα τσιμπούρια πραγματοποιείται μία φορά το χειμώνα, στις αρχές της άνοιξης και στα τέλη του φθινοπώρου. Στη ζεστή εποχή, η απολύμανση πρέπει να γίνεται μία φορά το μήνα. Είναι σημαντικό να απολυμάνετε και τα κλινοσκεπάσματα.

"Ivermek" με αποδημία σκύλων

Ένα από τα πιο συχνά συνταγογραφούμενα φάρμακα, που ανήκει στη σειρά αβερμεκτίνης. Η σύνθεση του προϊόντος περιλαμβάνει ιβερμεκτίνη και βιταμίνη Ε. Τα φαρμακεία πωλούν το Ivermek με τη μορφή διαλύματος για υποδόρια χορήγηση, γέλης και δισκίων. Τα χαρακτηριστικά περιλαμβάνουν τις ακόλουθες πληροφορίες:

1. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η θεραπεία της αποδημίας σε σκύλους συνεχίζεται για 5-6 εβδομάδες. Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι με παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου, αναπτύσσεται ένα ηπατοτοξικό αποτέλεσμα, επομένως οι κτηνίατροι συχνά συνταγογραφούν επιπλέον ηπατοπροστατευτικά.
2. Μην χορηγείτε το φάρμακο σε κουτάβια ηλικίας κάτω των έξι μηνών.
3. Απαγορεύεται η εισαγωγή του Ivermek, των διασταυρώσεων και των bobtails του, καθώς σε αυτές τις φυλές η τοξική επίδραση του παράγοντα είναι πιο έντονη.
4. Η δοσολογία πρέπει να υπολογίζεται λαμβάνοντας υπόψη το βάρος του ζώου, επομένως 0,5 ml θα πρέπει να πέφτουν σε 5 κιλά βάρους. Εάν το ζώο ζυγίζει λιγότερο, τότε εκτρέφεται σε διάλυμα.
5. Το Ivermek παράγεται με τη μορφή τζελ, το οποίο πρέπει να αντιμετωπιστεί με προβληματικές περιοχές του δέρματος χρησιμοποιώντας 0,2 ml του προϊόντος.

«Δικηγόρος» από τα σκυλιά demodicosis

1. Απελευθερώνεται σε διάλυμα που προορίζεται για εξωτερική χρήση.
2. Το φάρμακο για τη δεμοδήκωση σε σκύλους "Δικηγόρος" περιέχει τα ακόλουθα κύρια δραστικά συστατικά: μοξιδεκτίνη και ιλιδακλοπρίδη. Η πρώτη ουσία απορροφάται στο αίμα και η δεύτερη, αντίθετα, αλλά ταυτόχρονα εξαπλώνεται γρήγορα σε όλο το σώμα, παρέχοντας ένα μακροχρόνιο αποτέλεσμα του φαρμάκου.
3. Είναι απαραίτητο να εφαρμόσετε "Δικηγόρο" για αποδημίαση σε σκύλους σε άθικτο δέρμα σε μέρη όπου ο σκύλος δεν μπορεί να αγγίξει τη γλώσσα, επομένως είναι καλύτερο να επιλέξετε την περιοχή του λαιμού μεταξύ των ωμοπλάτων. Για μεγάλα σκυλιάχρειάζονται 3-4 θέσεις.
4. Η ποσότητα υπολογίζεται έτσι ώστε 0,1 ml προϊόντος ανά 1 κιλό βάρους του κατοικίδιου. Χρησιμοποιήστε το μία φορά το μήνα για 3-4 μήνες.

Bravecto για αποδημίαση σε σκύλους

Το φάρμακο παρουσιάζεται στη μορφή μασώμενο δισκίο, που έχει στρογγυλό σχήμα και είναι χρωματισμένο καφέ χρώμα. Τα κύρια χαρακτηριστικά των φαρμάκων περιλαμβάνουν:

1. Η θεραπεία της αποδημίας σε σκύλους "Bravecto" πραγματοποιείται με τη χρήση ενεργό συστατικό fluralaner.
2. Δίνουν το φάρμακο πριν και μετά τα γεύματα, αλλά μια αποδεκτή επιλογή είναι και κατά τη διάρκεια των γευμάτων. Χάρη στην ευχάριστη μυρωδιά και γεύση, ο σκύλος θα φάει το χάπι με ευχαρίστηση.
3. Υπολογίστε τη δοσολογία ανάλογα με το βάρος του κατοικίδιου ζώου, οπότε 25-55 mg fluralaner πρέπει να πέφτουν σε 1 κιλό βάρους.
4. Η επίδραση ενός δισκίου διαρκεί για 12 εβδομάδες και στη συνέχεια, εάν η ασθένεια δεν έχει αντιμετωπιστεί, μπορεί να επαναληφθεί.

Gamavit με αποδήλωση σε σκύλους

Σε όλες τις μορφές της νόσου, οι κτηνίατροι συστήνουν αυτό το φάρμακο, το οποίο δεν είναι μόνο προσαρμογόνο, αλλά και αποτοξινωτικό. Βοηθά στη μείωση της τοξικότητας άλλων φαρμάκων. Κατανοώντας πώς να αφαιρέσετε ένα υποδόριο τσιμπούρι σε έναν σκύλο, θα πρέπει να σημειωθεί ότι το "" συμβάλλει στην ομαλοποίηση του αριθμού αίματος. Βασικές παράμετροι:

1. Πωλείται με τη μορφή στείρου ενέσιμου διαλύματος.
2. Το φάρμακο είναι ένας συνδυασμένος ανοσοτροποποιητής που αυξάνει τη βακτηριοκτόνο δράση του ορού του αίματος και βοηθά τα ζώα να αντέχουν το στρες πιο εύκολα.
3. Το Gamavit χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της αποδημίας σε σκύλους με διάφορους τρόπους: υποδόρια, ενδοφλέβια, ενδομυϊκά και με προσθήκη σε νερό.
4. Η δοσολογία πρέπει να επιλέγεται από το γιατρό.

Πρόληψη της αποδημίας σε σκύλους

Ακολουθούν μερικές συμβουλές για το πώς μπορείτε να προστατέψετε το κατοικίδιο ζώο σας από αυτή την ασθένεια:

Θεραπεία της δεμοδήκωσης σε σκύλους: ατομική, ολοκληρωμένη, φροντίδα

Σύμφωνα με τα χαρακτηριστικά της εκδήλωσης, διακρίνονται οι φλυκταινώδεις και οι φολιδωτές (πλακώδεις) μορφές δεμοδήκωσης. Το σώμα επηρεάζεται τοπικά ή γενικευμένο.
Η φολιδωτή μορφή χαρακτηρίζεται από συγκεκριμένες περιοχές φαλάκρας: γύρω από τα μάτια, τα χείλη, το μέτωπο, τα φρύδια, τα πόδια. Στο πρώτο στάδιο της νόσου, το δέρμα γίνεται ροζ, εμφανίζονται λέπια, ρωγμές και οζίδια. Στο επόμενο στάδιο, το χρώμα του δέρματος αλλάζει σε γκρι-μπλε, η στρογγυλεμένη ερυθρότητα εμφανίζεται πιο καθαρά. Το 25% των σκύλων παθαίνει αυτή τη μορφή αποδημίασης. Μπορείτε να βρείτε φωτογραφίες ζώων με εκδηλώσεις αυτής της μορφής στο Διαδίκτυο.
Η φλυκταινώδης μορφή διαγιγνώσκεται παρουσία μωβ οζιδίων στο φόντο του πρησμένου, κοκκινισμένου δέρματος. Τα οζίδια μετατρέπονται σε έλκη, ξεσπώντας με απελευθέρωση πύου και αίματος. Η ασθένεια μπορεί να περιπλέκεται με την προσθήκη μιας λοίμωξης, τότε το δέρμα ρυτίδες, ρωγμές, φαγούρα, αποκτά μια αποκρουστική μυρωδιά. Το 27% των ζώων είναι ευαίσθητα σε αυτή τη μορφή αποκήρυξης.
Η μικτή μορφή, η οποία εμφανίζεται σχεδόν στις μισές περιπτώσεις, είναι πολύ πιο δύσκολο να ανεχθεί από τα ζώα. Στη θέση των φλυκταινών σχηματίζονται έλκη. Το ζώο παγώνει συνεχώς λόγω παραβίασης της θερμορύθμισης.
Η γενικευμένη μορφή χαρακτηρίζεται από την παρουσία 5 ή περισσότερων βλαβών. Μια τέτοια ήττα είναι δυνατή μόνο στο πλαίσιο μιας οριακής μείωσης της ανοσίας σε μια σοβαρή πρωτοπαθή ασθένεια, η οποία πρέπει να εντοπιστεί. Είναι αδύνατο να θεραπευθεί μια γενικευμένη μορφή αποδημίασης χωρίς θεραπεία της υποκείμενης νόσου.
Κλινικές εκδηλώσεις αποδημίασης
Η τελική διάγνωση γίνεται στο κτηνιατρική κλινικήμε βάση τη μελέτη πολλών αποξεσμάτων από το δέρμα. Με μια γενικευμένη μορφή, μπορεί να απαιτηθεί κάποια πρόσθετη έρευνα, όπως η βιοψία.
Θεραπευτική αγωγή

Η ασθένεια προκαλεί πολλά προβλήματα στον ιδιοκτήτη του σκύλου. Δεν μπορείτε να παραμελήσετε τη θεραπεία της αποδημίας σε σκύλους, ελπίζοντας ότι η ασθένεια θα περάσει από μόνη της. Στην αρχή της θεραπείας, το δωμάτιο όπου φυλάσσεται το ζώο, τα είδη φροντίδας του πρέπει να απολυμαίνονται: ζεματίζονται (το τσιμπούρι πεθαίνει σε ένα λεπτό σε θερμοκρασία 50 βαθμών) ή ψεκάζεται με 2% εναιώρημα Sevin, 0,5% υδατικό διάλυμα Chlorophos ή Γαλάκτωμα Nikochloran 3%.
Οι κτηνίατροι σημειώνουν ότι κανένα από τα φάρμακα δεν εγγυάται ίαση για τη γενικευμένη μορφή αδενικής νόσου. Επιπλέον, τα ζώα έχουν ατομική δυσανεξία σε ορισμένα φάρμακαΣε αυτό μοιάζουν με εμάς.
Με οποιαδήποτε μορφή δεμοδήκωσης, οι κτηνίατροι συνιστούν για τη θεραπεία του Gamavit - ένα ομαλοποιητικό της μέτρησης του αίματος, ένα αντιοξειδωτικό, ένα προσαρμογόνο, ένα αποτοξινωτικό που μειώνει την τοξικότητα των ακαρεοκτόνων παραγόντων. Σε συνδυασμό με το Salmosan, η τοξική δράση του gamavit αυξάνεται. Το βάλσαμο Gamabiol ανακουφίζει αποτελεσματικά τη φλεγμονή του δέρματος και υποδερμικός ιστός. Γρήγορη επούλωση του δέρματος παρατηρήθηκε ακόμη και με εκτεταμένες βλάβες. Οι μαλακές ακτινογραφίες έχουν επίσης αποδειχθεί καλά στη θεραπεία της αποδημίας.
Για εξωτερική χρήση στη θεραπεία, μπορείτε να φτιάξετε σπιτικό λιπαντικό: συνδυάστε ίσα μέρη ηλιακού λαδιού και νέφτι (ή τετραχλωράνθρακα). Τρίψτε σε μια μέρα. Η ανάρρωση συμβαίνει συνήθως σε μισό μήνα ή ένα μήνα.
Μια άλλη συνιστώμενη μέθοδος για τη θεραπεία της αποδημίας σε σκύλους είναι η ενδοφλέβια χορήγηση ενός διαλύματος 1% trypansini Trypanum coeruleum (δόση - 0,005 g ξηρής ουσίας ανά 1 kg βάρους σκύλου) ενώ τρίβεται ιζηματογενής σκόνη θείου στις πληγείσες περιοχές. Το ζώο θα είναι υγιές σε μισό μήνα.
Γενικευμένη δεμοδήκωση - σύμπλεγμα κοινή ασθένειαοργανισμό που απαιτεί σύνθετη θεραπεία. Για κάθε σκύλο επιλέγεται ένα ατομικό θεραπευτικό σχήμα. Εκχωρήστε ακαρεοκτόνα, αντιμικροβιακά, αντιμυκητιακά, αντιτοξικά, προσαρμοστικά, ανοσοπροστατευτικά φάρμακα.
Από τους ακαρεοκτόνους παράγοντες, τα ακόλουθα φάρμακα αναγνωρίζονται ως αποτελεσματικά:
με βάση το amitraz?
ιβερμεκτίνη (ivomeca);
μιλμπεμυκίνη;
Tiguwon;
Dectomax
πόσιμο σκεύασμα «Σύφλη».
Τα τελευταία χρόνια έχει παρατηρηθεί η κληρονομική αντίσταση του κρότωνα στην ιβερμεκτίνη. Αλλά με τη γενικευμένη μορφή αδενικής νόσου, η ιβερμεκτίνη παραμένει η μόνη θεραπεία αφού έχουν εξαντληθεί οι δυνατότητες φαρμάκων με βάση το amitraz και ο σκύλος απειλείται με ευθανασία. Η πορεία της θεραπείας της αποδημίας σε σκύλους που χρησιμοποιούν το "Saifly" θα διαρκέσει περίπου έξι μήνες, να είστε υπομονετικοί.
Ανοσοτροποποιητικά φάρμακα:
fosprenil, συνδυάζοντας αντιικές, ηπατοπροστατευτικές ιδιότητες. Το συκώτι με δεμοδήκωση λειτουργεί στα άκρα, επομένως η υποστήριξή του είναι πολύ κατάλληλη.
Το maxidin σας επιτρέπει να βελτιωθείτε γρήγορα εμφάνισηδέρμα σκύλου.
χαρούμενος σκύλος
Με οποιαδήποτε μορφή δεμοδήκωσης, η θεραπεία πρέπει να είναι εξαιρετικά προσεκτική και συνεπής, η στάση σας πρέπει να είναι ευαίσθητη, φροντίδα, δεν έχετε καμία πιθανότητα να κάνετε λάθος. Βεβαιωθείτε ότι κατά τη διάρκεια της θεραπείας, τηρείτε αυστηρά το θεραπευτικό σχήμα και το θεραπευτικό σχήμα του δέρματος που συνταγογραφεί ο κτηνίατρος. Το πρώτο πράγμα που πρέπει να κάνετε είναι να κάνετε τη διατροφή του σκύλου όσο το δυνατόν πιο ολοκληρωμένη. Πολλοί ιδιοκτήτες είναι στην ευχάριστη θέση να το αναφέρουν βέλτιστη διατροφήσυμβάλλει στην αποκατάσταση του κατοικίδιου σε μεγαλύτερο βαθμό από ό φάρμακα. Η βιταμίνη Ε διεγείρει την αναγέννηση του δέρματος και βελτιώνει την ποιότητα του τριχώματος του σκύλου, επομένως συμπεριλάβετε το λινάρι και το έλαιο γαϊδουράγκαθου στη διατροφή σας. Τα κατοικίδιά μας μας χάρισαν τόσες πολλές ευχάριστες στιγμές, ας τα ευχαριστήσουμε για αυτό με υψηλής ποιότητας περιποίηση!

Φροντιστήριο

Το σεμινάριο προετοιμάστηκε από:

Vasilevich F.I. - υποψήφιος κτηνιατρικών επιστημών, αναπληρωτής καθηγητής.
Kirillov A.K. - Διδάκτωρ Κτηνιατρικών Επιστημών, Καθηγητής.

Το εγχειρίδιο απευθύνεται σε φοιτητές κτηνιατρικών σχολών, φοιτητές του προηγμένου συστήματος κατάρτισης και πρακτικούς κτηνιάτρους.

ΣΤΟ οδηγός μελέτηςδίνονται τα χαρακτηριστικά της νόσου, συστηματικά, μορφολογικά και βιολογικά χαρακτηριστικά των κροτώνων Demodex canis, φαίνονται οι τρόποι μόλυνσης και μετάδοσης της εισβολής, κλινικά συμπτώματα, παθογένεση, διάγνωση, ανοσία, θεραπεία και πρόληψη της δεμοδήκωσης σε σκύλους.

Κριτής - επικεφαλής. Εργαστήριο Ακαρολογίας και Εντομολογίας Πανρωσικό Ερευνητικό Ινστιτούτο Κτηνιατρικής Εντομολογίας και Αραχνολογίας, Διδάκτωρ Κτηνιατρικών Επιστημών, Καθηγητής Γ.Σ. Σίβκοφ.

Δημοσιεύθηκε με απόφαση της συντακτικής επιτροπής της Ρωσικής Ακαδημίας Διοίκησης και Αγροτικών Επιχειρήσεων.

Υπεύθυνος για το θέμα - Golik N.I., Αντιπρύτανης Ακαδημαϊκών Υποθέσεων, Καθηγητής.

Εκδότης Rybalova I.G. ; Διορθωτής Stolnikova N.Yu.

(Γ) Ρωσική Ακαδημία Διοίκησης και Αγροτικών Επιχειρήσεων, 1997

ΕΙΣΑΓΩΓΗ

ΠΑΘΕΝΓΕΡ

Κατά τη λήψη υλικού για έρευνα, μαζί με ακάρεα, λέμφος, αίμα, φλυκταινώδες υγρό, πυώδεις μάζες εισέρχονται στο παρασκεύασμα, δηλαδή καθαρή μορφήτσιμπούρια είναι εξαιρετικά δύσκολο να αποκτηθούν. Με μια φολιδωτή μορφή βλάβης από τσιμπούρια, μπορεί να αφαιρεθεί από το δέρμα μόνο μέσω βαθιών ξύσεων, ενώ το παρασκεύασμα περιέχει μεγάλο αριθμό επιδερμικών νιφάδων, θραυσμάτων τρίχας, λέμφου, αίματος και άλλων ιστών. Εξάλλου, σε εχθρικό περιβάλλονΤα ακάρεα των προφαντατικών φάσεων, λόγω της υψηλής δραστηριότητας, με τη σύσπαση του ποντικού του σώματός τους δίνουν ένα σχήμα που δεν ανταποκρίνεται στις συνήθεις ιδέες για αυτό. Συσπάσεις του σώματος μπορεί να εμφανιστούν εκεί που κανονικά δεν υπάρχουν. Η επιδερμίδα του τσιμπουριού D. canis, ειδικά σε δείγματα των προφαντασιακών φάσεων ανάπτυξης, είναι τόσο λεπτή και διαφανής που οι δυνατότητες της φωτομικροσκοπίας δεν επιτρέπουν σε κάποιον να παρατηρήσει τη διαδικασία σχηματισμού της επιδερμίδας των πρωτο- και των δευτερωνύμφων. κέλυφος του προγονικού. Το κέλυφος ενός νέου ατόμου, το οποίο σχηματίζεται στην σωματική κοιλότητα του προκατόχου, γειτνιάζει με την επιδερμίδα του τελευταίου τόσο στενά που είναι δυνατό να διαφοροποιηθεί ο εξωτερικός σκελετός του νέου ατόμου μόνο κατά τη διάρκεια της τήξης των κροτώνων.

Θηλυκός. Το μήκος του σώματος του θηλυκού τσιμπουριού (Εικ. 1) κυμαίνεται από 213,3 έως 260,7 μικρά. Οι ανήλικοι είναι μικρότεροι. Τα σεξουαλικά ώριμα θηλυκά στην περίοδο της ενεργού ωοτοκίας είναι πολύ μεγαλύτερα (238,5±10,2 μm). Το πλάτος του σώματος στην περιοχή του ποδοσώματος - το ευρύτερο τμήμα - είναι 39,2 ± 3,8 μm.

Ρύζι. 1. Θηλυκό ακάρεα Demodex canis

Το πρόσθιο τμήμα - γναθόσωμα είναι ένα σύμπλεγμα στοματικών οργάνων, εξοπλισμένο με μια ισχυρή ομάδα κεφαλής μυών μήκους 25,5±1,7 μm, πλάτους 27,6±2,4 μm. Το γναθόσωμα αποτελείται από πεδιπάλπια, υποστόμιο, χηλικό και άλλες βοηθητικές δομές.

Το μεσαίο, ευρύτερο μέρος του σώματος - το ποδόσωμα έχει μήκος 71,1 ± 6,7 μικρά. Στην επίπεδη κοιλιακή πλευρά του, υπάρχει ένας κόξοστερνιος σκελετός, τέσσερα ζεύγη ποδιών με τρία τμήματα και τέσσερα ζεύγη επιμερικών πλακών τους (επιμερές). Ο κόξοστερνιος σκελετός σχηματίζεται από τη σύντηξη των επιμερικών πλακών του ποδοσώματος και είναι, στην πραγματικότητα, ο οριακός σχηματισμός των επιμερών. Αυτό το τμήμα του σκελετού έχει την πιο πυκνή χιτίνη. Ο κεντρικός κορμός του κόξου σκελετού τελειώνει με την απόφυση του στέρνου, σε απόσταση 4–5 μm από το άκρο του, βρίσκεται ο αιδοίος. Τα εσωτερικά όργανα βρίσκονται στην κοιλότητα του ποδοσώματος.

Το ποδόσωμα χωρίς αιχμηρά όρια διέρχεται στο οπισθόσωμα, το οποίο έχει σχήμα κώνου με στρογγυλεμένη κορυφή κατευθυνόμενη ουραία. Το μήκος του οπισθοσώματος είναι 142,4±14,9 μm. Στο οπισθόσωμα μπορείτε να δείτε το σχηματισμένο αυγό.

Το αρσενικό είναι μικρότερο από το θηλυκό, το μήκος του κυμαίνεται από 201,4 έως 218,1 μικρά. Το γναθόσωμα του αρσενικού είναι κάπως πιο κοντό, αλλά ευρύτερο από αυτό του θηλυκού (23,8±2,2 x 29,1±1,8 μm). Το ποδόσωμα δεν διαφέρει σημαντικά, αλλά η κοιλότητα του περιέχει το πέος, το οποίο αποτελείται από μια βάση, ένα σώμα και ένα κεφάλι μήκους 31,2 ± 3,8 μm. Από τις πλευρές του ποδοσώματος του αρσενικού, στο επίπεδο της βάσης του πέους, διακρίνονται δύο ή τρεις εγκάρσιες πτυχές, που παρέχουν ένα τσιμπούρι στην περιοχή αυτή. Το ποδόσωμα, στενεύοντας, περνά στο οπισθόσωμα, σχηματίζοντας μια στένωση στο σημείο μετάβασης ενός μέρους του σώματος σε άλλο. Τα αρσενικά έχουν μία ή δύο βαθιές πτυχές στο σημείο σύσφιξης.

Το αρσενικό οπισθόσωμα καλύπτεται με μια λεπτή διαφανή χιτινώδη μεμβράνη με ελάχιστα αισθητές μικρές εγκάρσιες αυλακώσεις· το μήκος του είναι 115,6 ± 8,2 μm. Το οπισθόσωμα περιέχει ένα ζευγάρι κοκκώδες όρχεις σε σχήμα φασολιού.

Αυγό. Το μήκος του αυγού κυμαίνεται από 68,7 έως 83,0 μικρά, το πλάτος - από 19,0 έως 33,2 μικρά. Έχει σχήμα ρόμβου, καλυμμένο με ένα λεπτό, διαφανές κέλυφος, η επιφάνεια του οποίου, όταν εξεταστεί με μικροσκόπιο φωτός, φαίνεται λεία. Ο πρόσθιος πόλος του αυγού είναι πιο αμβλύς, ενώ ο οπίσθιος πόλος είναι πιο αιχμηρός και κάπως επιμήκης.

Κάμπια. Το μήκος του είναι 81,6±14,9 μm, το πλάτος του είναι 28,5±3,3 μm. Το σώμα της προνύμφης αποτελείται από δύο τμήματα: το γναθόσωμα και το ιδιόσωμα. Το γναθόσωμα περιλαμβάνει ένα σύνολο από στοματικά εξαρτήματα που αποτελούνται από υπανάπτυκτα πεδιπαλπίδια, χηλίρες, υποστόμιο και μερικές βοηθητικές δομές. Το ιδιόσωμα δεν είναι τίποτα άλλο από τη θωρακική περιοχή της προνύμφης, η οποία αποτελεί το μεγαλύτερο μέρος του σώματός της 67,4112,8 μικρά.

Πρωτώνυμη. Το μήκος του είναι 122,2±21,4 mm. Το πλάτος του σώματος στην περιοχή του ποδοσώματος είναι 29,1±4,7 mm. Πρέπει να σημειωθεί ότι η πρωτονύμφη τη στιγμή της ανάδυσης είναι πάντα μικρότερη σε μέγεθος από την προνύμφη κατά την περίοδο σταθεροποίησης της ανάπτυξής της. Επομένως, η διαφοροποίηση θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη τον αριθμό των ποδιών, το σχήμα του σώματος και την παρουσία τριών τμημάτων (γναθοσώματα, ποδοσώματα και οπιθοσώματα).

Δευτονύμφων. Το μεγαλύτερο άτομο από τα προφαντατικά στάδια ανάπτυξης των κροτώνων. Το μέσο μέγεθος σώματος ενός δευτερώνυμου είναι 201,6±50,1 x 39,1±5,9 μm. Στο δευτερόνυμφο προεξέχει το ποδόσωμα, ιδιαίτερα η κοιλιακή του επιφάνεια, η οποία φέρει επιμερή, το τέταρτο ζεύγος ποδιών και η εγκάρσια ραβδώσεις της επιδερμίδας ολόκληρου του σώματος είναι ευδιάκριτα. Το οπισθόσωμα μοιάζει με κοντή ουρά. Στην κοιλιακή πλευρά του ποδοσώματος διακρίνεται ξεκάθαρα ένας κόξοστερνιος σκελετός, ο οποίος απουσιάζει στο πρωτόνυμφο.

Έτσι, ο σεξουαλικός διμορφισμός στο τσιμπούρι D. canis είναι έντονος στο στάδιο του ενήλικα. Το θηλυκό είναι μεγαλύτερο από το αρσενικό και το αρσενικό έχει πολύ πιο κοντό οπιθόσωμα. Κατά τη διαφοροποίηση ενός αρσενικού από ένα θηλυκό, πρέπει επίσης να λαμβάνεται υπόψη το σχήμα του σώματος. Εάν στο θηλυκό το γναθόσωμα, που επεκτείνεται προς τη βάση, περνά ομαλά στο ποδόσωμα και το τελευταίο, σταδιακά στενεύει προς τα πίσω, περνά ομαλά στο οπιθόσωμα, το οποίο κάνει το σώμα του θηλυκού στο σύνολό του να μοιάζει πραγματικά σαν σκουλήκι, τότε το το αρσενικό έχει σαφώς πιο ογκώδη μεσαίο τμήμα- ποδόσωμα. Στο σημείο μετάβασης του ποδοσώματος στο οπισθόσωμα, το αρσενικό έχει μια σαφώς εκφρασμένη στένωση του σώματος. Ωστόσο, το κύριο χαρακτηριστικό γνώρισμα είναι η παρουσία πέους στον άνδρα και του αιδοίου στο θηλυκό. Στο οπισθόσωμα, ένα ζευγάρι όρχεις βρίσκεται στο αρσενικό και ένα αυγό που σχηματίζεται ή είναι έτοιμο για ωοτοκία βρίσκεται στο θηλυκό.

Ένα κολοβωμένο δεμοδεκτικό άκαρι έχει επίσης περιγραφεί στον σκύλο, που σχετίζεται με γενικευμένη απολέπιση κνησμώδη δερματίτιδα (20). Αυτό το είδος είναι πιθανώς μόνιμος κάτοικος του δέρματος, παρόμοιο με το ανώνυμο είδος που περιγράφεται στη γάτα (21). Το εάν αυτή η συντομευμένη μορφή αντιπροσωπεύει ένα νέο είδος είναι άγνωστο.

Κύκλος ζωήςακάρεα D. canis

Οι πληροφορίες για τα βιολογικά χαρακτηριστικά αυτών των ακάρεων είναι σπάνιες και αντιφατικές. Μια ανάλυση των δεδομένων της βιβλιογραφίας σχετικά με τον κύκλο ανάπτυξης των κροτώνων D. canis δείχνει ότι τα τσιμπούρια περνούν από τις ακόλουθες φάσεις κατά τη διάρκεια της οντογένεσης: αυγά, προνύμφες, πρωτονύμφες, δευτερόνυμφους και ενήλικες (Σχήμα 1, 2). Η εμβρυϊκή ανάπτυξη μέσα στο ωάριο διαρκεί από 2 έως 4 ημέρες. Η μεταεμβρυονική ανάπτυξη χαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι τα άτομα των προκαταρκτικών σταδίων ανάπτυξης περνούν από δύο καταστάσεις: ενεργητική και παθητική.Όντας στην ενεργητική κατάσταση, η προνύμφη, το πρωτόνυμφο και το δευτερόνυμφο είναι εξωτερικά ενεργά. Τρέφονται πολύ, αναπτύσσονται και αναπτύσσονται. Μόλις φτάσει στο μεγαλύτερο μέγεθος για την ενεργό κατάσταση, η διογκωμένη προνύμφη, ταρώ σε δευτερώνυμο, περνά στην παθητική κατάσταση. Ξεκινούν την αναδόμηση του σώματος, το οποίο αποτελείται από δύο αλληλεξαρτώμενες διαδικασίες - την ιστόλυση και την ιστογένεση. Η ουσία της ιστόλυσης έγκειται στην αποσύνθεση των εσωτερικών οργάνων του τσιμπουριού και η ιστογένεση - στη δημιουργία ιστών και οργάνων ενός ατόμου ενός νέου σταδίου ανάπτυξης στην σωματική κοιλότητα του προκατόχου. Η ιστόλυση συλλαμβάνει και μυϊκό σύστημα. Επομένως, κατά την αναδιάρθρωση του οργανισμού, η προνύμφη και οι δύο νύμφες γίνονται εντελώς ακίνητες και δεν χρειάζονται τροφή.

Σχήμα 1. Ο κύκλος ζωής του τσιμπουριού Demodex canis (σύμφωνα με τον V. A. Sokolovsky) O - αυγό; L - προνύμφη; N - νύμφη, J - imago, p - κινητό, np - ακίνητο

ΕΠΙΖΩΩΤΟΛΟΓΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ

Η δημοδίκωση είναι γνωστή από το 1843 ως ειδική μορφή ψώρας του σκύλου.

Lifka, Gmeiner, Gruby, την έλεγαν κόκκινη ψώρα, μικρό εξάνθημα, κληρονομική ψώρα (18, 25).

Στη Ρωσία, υπάρχουν μόνο λίγα έργα που ασχολούνται κυρίως με τη μορφολογία και τη βιολογία του D. canis ticks (4. 6, 8, 9). Τα στοιχεία του κτηνιατρικού ρεπορτάζ των κτηνιατρικών υπηρεσιών της πόλης μαρτυρούν την ευρεία εξάπλωση της αποδημίας στους σκύλους.

Ο SV Larionov (6) κατά τη διάρκεια της εξέτασης 658 σκύλων με δερματικές βλάβες σε 226 (345%) βρήκε δεμοδήκωση.

Ο MV Shustrova (11) στην Αγία Πετρούπολη εξέτασε 1115 σκύλους, εκ των οποίων οι 725 διαγνώστηκαν με demodecoe.

Παρά την εκτεταμένη εμφάνιση της δεμοδήκωσης, τα ζητήματα της επιζωοτολογίας και της παθογένεσης δεν έχουν μελετηθεί μέχρι στιγμής και δεν έχουν αναπτυχθεί αποτελεσματικά μέτρα για την καταπολέμηση αυτής της εισβολής.

Κατά τη μελέτη της βιβλιογραφίας, βρεθήκαμε αντιμέτωποι με το ερώτημα ποιες μελέτες βασίζονται στον ισχυρισμό πολλών συγγραφέων ότι ο D. canis είναι ένας φυσιολογικός κάτοικος του δέρματος των σκύλων.

Το 1910, ο Gmeiner, με βάση την ιστομορφολογία του δέρματος. εγκατασταθεί. ότι τα ακάρεα D. canis δεν βρίσκονται σε υγιείς σκύλους (18).

Η Φ. Λίφκα (25) του αντιτίθεται. Έλεγξε 50 σκύλους με «καθαρό δέρμα» και μόνο ένας μπασίστας 2 μηνών μπόρεσε να ανιχνεύσει ακάρεα σε δείγμα από το άνω και κάτω χείλος. Υπέδειξε ότι αντιμετώπιζε την εμφάνιση της νόσου. Ο συγγραφέας συμπεραίνει ότι τα ακάρεα δεν είναι μόνιμοι κάτοικοι του δέρματος υγιών σκύλων.

Ο M.Gaafar (16) διεξήγαγε μια μελέτη σε 93 σκύλους διαφορετικές ράτσεςηλικίας 2 εβδομάδων έως 11 ετών χωρίς κλινικά σημείαδερματικές βλάβες. Το υλικό είναι παρμένο από δέρμα άνω βλέφαροκαι από την περιοχή του ναού. Σε 5 περιπτώσεις βρέθηκε το τσιμπούρι D. canis.

Ο F. Koutz (24) εξέτασε το δέρμα 204 υγιών σκύλων ηλικίας 3 μηνών και άνω. έως 12 ετών. Ελήφθησαν δείγματα από το άνω βλέφαρο, τα άνω και κάτω χείλη, τα μάγουλα κ.λπ. Το τσιμπούρι D. canis βρέθηκε σε 108 σκύλους.

Οι F. Piotrowski et al (36) στα πειράματά τους πήραν δείγματα από τα ίδια μέρη με τον P. Koutz. Από 100 σκύλους δοκιμής, το 39% βρέθηκε να έχει κρότωνες D. canis. Η ηλικία τους κυμαινόταν από 4 εβδομάδες έως 8 ετών.

Εμάς την περίοδο από το 1983 έως το 1993. στη Μόσχα και στην περιοχή της Μόσχας ως αποτέλεσμα μικροσκοπικής εξέτασης δερματικών αποξεσμάτων από τα χείλη. βλέφαρα, μέτωπο, μάγουλα, έσω μηρών, μασχάλη και μαστό από 415 σκύλους χωρίς ορατά κλινικά σημάδια δερματικών βλαβών, μόνο 36 ή 8,6% βρέθηκαν να έχουν ακάρεα D. canis. Σε 18 σκύλους βρέθηκαν κρότωνες στα βλέφαρα, σε 9 - στα μάγουλα, σε 8 - στα χείλη, σε 6 - στα βλέφαρα, σε 2 - στα εσωτερική επιφάνειαγοφούς. Τα σκυλιά ήταν συνήθως καθαρόαιμα. 16 σκυλιά ήταν μικρότερα από 1 έτους, 9 ήταν από 1 έως 3 ετών και 11 ήταν μεγαλύτερα από 3 ετών.

Επιπλέον, το 1994 εξετάσαμε το δέρμα 25 σκύλων μετά τον θάνατό τους. Κατά τη διάρκεια της ζωής τους, δεν είχαν σημάδια δερματικών βλαβών. Το δέρμα που αφαιρέθηκε από τον σκύλο βρέχτηκε άφθονο με νερό, στη συνέχεια τυλίχτηκε και τοποθετήθηκε σε πλαστική σακούλα για 4-5 ημέρες. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, τα μαλλιά έπεφταν λόγω της σήψης του δέρματος και η επιδερμίδα ξύστηκε εύκολα. Ελήφθησαν δείγματα από 25 θέσεις, τοποθετήθηκαν σε 10% ΚΟΗ και εξετάστηκαν σε μικροσκόπιο. Ως αποτέλεσμα, ακάρεα D. canis βρέθηκαν σε 2 σκύλους (8%), και όλοι οι σκύλοι ήταν ηλικίας άνω των 5 ετών.

Πιστεύουμε ότι αυτή η μέθοδος είναι πιο ακριβής καθώς μπορεί να δοκιμαστεί μεγαλύτερη επιφάνεια δέρματος.

Έτσι, δηλώσεις ή υποθέσεις που απαντώνται συχνά στη βιβλιογραφία ότι τα κρότωνες του D. canis μπορούν να θεωρηθούν ως φυσιολογικοί κάτοικοι του δέρματος των σκύλων δεν επιβεβαιώνονται από τις μελέτες μας, επειδή είναι σχεδόν αδύνατο να απαντηθεί το ερώτημα εάν υπάρχει φορέας ή έναρξη της νόσου. Για να διευκρινιστεί περαιτέρω αυτό το ζήτημα, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί μια μελέτη ολόκληρου του δέρματος χρησιμοποιώντας ιστολογικά πειράματα.

Ο Gowing (20) σημειώνει ότι από τους 507 σκύλους που προσβλήθηκαν από αποδημίαση, αντιπροσωπεύονταν όλες οι ηλικιακές ομάδες ηλικίας κάτω των 12 ετών. Σχεδόν τα 2/3 των ασθενών του αρρώστησαν τον πρώτο χρόνο της ζωής τους, το ποσοστό των σκύλων ηλικίας άνω των 5 ετών ήταν 35 περιπτώσεις.

Ο C. Olschewski (32) πιστεύει ότι οι ηλικιωμένοι σκύλοι είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν όγκους, αντιμετωπίζονται με κορτικοστερόνια, τα οποία εξασθενούν ανοσοποιητικό σύστημακαι είναι πιο επιρρεπή στη δεμοδήκωση.

Ο SV Larionov (6) σημειώνει ότι από τους 226 σκύλους που προσβλήθηκαν από το τσιμπούρι D. canis, μόνο 44 (19,5%) ήταν μεγαλύτεροι από 2 ετών.

Ο D.W.Scott (39) δεν καθιέρωσε μια ξεκάθαρα εκφρασμένη δυναμική που σχετίζεται με την ηλικία σε αυτή την εισβολή.

Στις μελέτες μας, από 61 σκύλους που μολύνθηκαν με αποδημίαση, το μέγιστο ποσοστό επίπτωσης παρατηρήθηκε σε ζώα ηλικίας 6 μηνών και άνω. έως 1 έτος - 42,3%. ή 260 σκύλους, σε 191 περιπτώσεις (31%) καταγράφηκε αποδημίαση σε ηλικία 2 έως 6 μηνών. Σε ηλικία 1-3 ετών - 93 περιπτώσεις (15,1%), μεγαλύτερη των 3 ετών - 61 περιπτώσεις (9,9%).

Η υψηλή συχνότητα εμφάνισης σκύλων κάτω του 1 έτους οφείλεται πιθανώς στο γεγονός ότι αυτή την περίοδο τα ζώα εκτίθενται σε κάθε είδους αγχωτικές καταστάσεις (εμβολιασμοί, κόψιμο αυτιών, αλλαγή δοντιών κ.λπ.), γεγονός που σίγουρα αποδυναμώνει την άμυνα του οργανισμού. .

Στο 2,4% των περιπτώσεων, παρατηρήσαμε αποδημίαση σε κουτάβια 1-2 μηνών. Σε αυτή την ηλικία, πρακτικά δεν υπάρχουν επαφές με άλλους σκύλους και δεν είναι δύσκολο να υποθέσουμε ότι η μόλυνση προήλθε από ασθενείς με αποδημίαση. της μητέρας.

Κατανομή κατά φύλο

Ο Koutz (24) αναγνώρισε 280 γυναίκες και 247 άνδρες μεταξύ 507 ασθενών με αποδημίαση.

Ο Olschewski (32) σημειώνει ότι από τα 147 σκυλιά που εισήχθησαν στην κλινική Giessen με διάγνωση αποδημίασης, τα 103 ήταν αρσενικά και τα 44 ήταν θηλυκά.

SV Larionov (5, 6) - από τους 226 σκύλους με αποδήλωση, 114 (50,4%) ήταν θηλυκά.

Στη μελέτη μας, από 615 σκύλους που διαγνώστηκαν με αποδημίαση, 281 (45,6%) ήταν θηλυκά (1, 2, 3).

Πολυάριθμες αναφορές στη βιβλιογραφία και οι δικές μας μελέτες μας επιτρέπουν να το συμπεράνουμε καθαρόαιμα σκυλιάείναι πολύ πιο πιθανό να πάθουν αποκήρωση παρά εξωγαμικά.

Ο Koutz (24) διαπίστωσε ότι από τις 507 περιπτώσεις, το demodicoe υπήρχε στο 42% των μακρυμάλλης και στο 58% των κοντότριχων φυλών σκύλων.

W.H. Ο Μίλερ (28) σημειώνει ότι τα ντόμπερμαν, τα ντάξχουντ, τα αγγλικά μπουλντόγκ, τα τεριέ της Βοστώνης και του Στάφορντσαϊρ, τα κυνηγόσκυλα, τα ροτβάιλερ, τα πίνσερ κ.λπ. είναι πιο πιθανό να πάσχουν από δεμοδήκωση.

Ο F. Reichert σημειώνει ότι από 18325 σκύλους, το 1921-1923. που νοσηλεύτηκαν στην κλινική της Δρέσδης, 1342 σκύλοι έπασχαν από αποδημίαση. Ο συγγραφέας τα διανέμει ανά φυλή ως εξής: fox terriers, μινιατούρες τσιμπίδες, ροτβάιλερ, μπόξερ, ντόμπερμαν, γερμανικοί ποιμενικοί, schnauzers, Airedales, Great Danes κ.λπ. (παρατίθεται από τον Olschewski (32).

S.V. Ο Larionov (6) σημειώνει μια κάπως μεγαλύτερη προδιάθεση για αποδημίαση σε ράτσες κοντότριχων σκύλων (61,9%) και ο συγγραφέας το εξηγεί από την καλύτερη ανάπτυξη των σμηγματογόνων αδένων τους.

Τα αποτελέσματα των μελετών μας έδειξαν ότι η πλειονότητα των σκύλων με αποδήλωση ήταν καθαρόαιμοι (90,6%) και μόνο σε 37 περιπτώσεις (6,01%) ήταν μικτοί και εξωγαμικοί (Πίνακας 1).

Πίνακας 1 Κατανομή σκύλων με δεμοδήκωση ανά ράτσα

Αναγνωρισμένοι ασθενείς

Ποιμενικός Ανατολικής Ευρώπης

Γερμανικός Ποιμενικός

μπουλ τεριέ

ντόμπερμαν

Ροτβάιλερ

Staffordshire τεριέ

Αγγλικό μπουλντόγκ

Γαλλικό μπουλντόγκ

Αγγλικό Κόκερ Σπάνιελ

Αμερικανικό Κόκερ Σπάνιελ

Μίγρης και διασταυρώσεις

Άλλες ράτσες

Η εποχιακή δυναμική της δεμοδήκωσης φαινόταν ως εξής: το χειμώνα - 291 (47,3%), την άνοιξη - 240 (39,02%), το καλοκαίρι - 46 (8,5%), το φθινόπωρο - 30 (4,9%). Η ευρεία εξάπλωση της δεμοδήκωσης την περίοδο χειμώνα-άνοιξη συνδέεται προφανώς με μείωση του τόνου του δέρματος στα ζώα λόγω ανεπαρκούς ηλιακής ακτινοβολίας, η οποία προκαλεί την ενεργοποίηση των κροτώνων και, ως εκ τούτου, την κλινική εκδήλωση της νόσου.

Ο Trautwem (40) τοποθέτησε υλικό από σκύλο με σοβαρή αποδημίαση σε φυσιολογικό ορό επιτραπέζιο αλάτι, στη συνέχεια εφαρμόζεται σε υγιή κουτάβια. Δεν υπήρχε κλινική εκδήλωση της νόσου (παρατήρηση για 6 εβδομάδες), ωστόσο, ακάρεα D. canis βρέθηκαν σε ξύσεις δέρματος.

Οι E. Enigk et al (23) διεξήγαγαν πειράματα σχετικά με τη διέλευση κροτώνων μέσω του δέρματος σε κουτάβια σε ηλικία 3 μηνών. Τα πειράματα ήταν επιτυχή. Υλικό που περιείχε τσιμπούρια εφαρμόστηκε σε ξυρισμένες περιοχές στην πλάτη και στερεώθηκε με κολλητική ταινία (6-12 εβδομάδες). Μετά από 6 μήνες ένας σκύλος βρέθηκε να έχει πλακώδη μορφή. Σε δύο άλλα ζώα, ακάρεα βρέθηκαν στο δέρμα της πλάτης.

Ο S.M Gaafar (16) χρησιμοποίησε για πειράματα έξι καθαρόαιμα κουτάβια Beagl που ελήφθησαν από μητέρες SPE ή από καισαρική τομή. Το μολυσμένο υλικό εφαρμόστηκε στην περιοχή του μετώπου. Μετά από 3 ημέρες, φλυκταινώδης μορφή και ακάρεα βρέθηκαν σε 3 ζώα.

Ο D.W. Scott (39) περιγράφει ένα σκυλί σε ρείθρο που δεν είχε κλινικά σημάδια αποδημίασης εκτός από ένα αραιό τρίχωμα, αλλά όλα τα κουτάβια από τα δύο γέννα του ανέπτυξαν αποδημίαση σε ηλικία 3-5 μηνών.

Δυστυχώς, δεν βρήκαμε έργα αφιερωμένα σε αυτό το πρόβλημα στην εγχώρια βιβλιογραφία.

Κατά την περίοδο 1988-1992. εξετάσαμε 12 γέννες σκύλων διαφόρων ράτσων (μακρυμάλλης έως κοντότριχος). Ελήφθησαν επτά γέννες από κλινικά υγιείς μητέρες και 5 σκύλοι έπασχαν από αποδήλωση. Τα τσιμπούρια βρέθηκαν σε 8 γέννες, 4 γέννες από θηλυκά αποκήρυξη και 4 από σκύλους στους οποίους δεν εκδηλώθηκε κλινικά η αποδοκιμασία (Πίνακας 2)

Πίνακας 2 Αποτελέσματα εξέτασης σκύλων για αποδημίαση

αριθμός σκύλου

δεμοδήκωση

Αριθμός κουταβιών σε μια γέννα

Εξετάστηκε

Αποτελέσματα

Βρέθηκε D. canis

Δεν βρέθηκε

Αναλύοντας τα δεδομένα στον Πίνακα 2, βλέπουμε ότι η λοίμωξη με αποδημίαση εμφανίζεται τους πρώτους 3 μήνες της ζωής. Στο μέλλον, η αύξηση του μήκους των μαλλιών και η κερατινοποίηση της επιδερμίδας του δέρματος περιπλέκει πολύ την επανεγκατάσταση των κροτώνων. Τα μακριά μαλλιά είναι πιθανώς ένα ανυπέρβλητο εμπόδιο στην κίνηση του αργά κινούμενου κρότωνα D. canis. Δεδομένου ότι, ανεξαρτήτως ράτσας, τα κουτάβια έχουν κοντό τρίχωμα μετά τη γέννηση και ο μαστός της σκύλας καλύπτεται με αραιές τρίχες, υπάρχει πάντα άμεση επαφή με το δέρμα και το μηχανικό εμπόδιο στη διέλευση του κροτωνιού είναι ελάχιστο. Υπό την επίδραση ενός σημαντικού θερμικού ερεθισμού, ο οποίος πραγματοποιείται μέσω στενής επαφής μεταξύ του κουταβιού και του θηλυκού, ο βιότοπος των κροτώνων αλλάζει. Αφήνουν τα τριχοθυλάκια του θηλυκού και περνούν στο κουτάβι.

ΠΑΘΟΓΕΝΕΣΗ

Η παθογένεση της αποδημίας σε σκύλους δεν είναι απολύτως σαφής, ειδικά στη χρόνια και γενικευμένη μορφή.

Με τη δεμοδήκωση, εκφράζεται η ατομική προδιάθεση του ζώου σε αυτή την ασθένεια. Συνδέεται κυρίως με παραβίαση της φυσιολογίας του θύλακα της τρίχας, η οποία παρατηρείται κατά τη διάρκεια της τριχόπτωσης (για παράδειγμα, κατά τη διάρκεια της πτύχωσης) ή υστερούντων τοίχων τριχοθυλάκιοαπό τη ρίζα της τρίχας (ατονία του δέρματος). Αυτό επιτρέπει στο άκαρι να διεισδύσει εύκολα στον θύλακα της τρίχας. Ωστόσο, στους σκύλους, τα ακάρεα μπορεί μερικές φορές να εισέλθουν σε ένα άθικτο ωοθυλάκιο.

Ένας άλλος προδιαθεσικός παράγοντας μπορεί να σχετίζεται με την καταστολή των ανοσολογικών αντιδράσεων στο δέρμα, καθώς και με υψηλά επίπεδα κορτικοστεροειδών ορμονών ή πολύ χαμηλά επίπεδα θυρεοειδικής ορμόνης. ορμονικές διαταραχέςεπηρεάζουν αρνητικά τις ανοσολογικές αντιδράσεις του δέρματος.

Η μόλυνση των ευαίσθητων ζώων μπορεί να συμβεί μόνο με την επαφή και μόνο από σεξουαλικά ώριμες μορφές του κρότωνα, οι οποίες επιλέγονται από τα ωοθυλάκια στην επιφάνεια του δέρματος και κινούνται ενεργά κατά μήκος του. Αυτή τη στιγμή, αναπνέουν μέσω της τραχείας (ένας τύπος προγονικής αναπνοής) (6).

Τις περισσότερες φορές, οι βλάβες αποκήρυξης εντοπίζονται σε σημεία όπου το δέρμα είναι πιο ελαστικό, υπάρχουν περισσότερες πτυχές και, κατά συνέπεια, υπάρχει περισσότερη υγρασία στο δερματικό στρώμα του αέρα. Οι περιοχές του σώματος που είναι πιο ενεργές κατά την επαφή (κεφάλι, στήθος) επηρεάζονται συχνότερα.

Το αρχικό στάδιο της παθογένεσης της δεμοδήκωσης είναι η διείσδυση της έξαρσης στον θύλακα της τρίχας.

Στην τρίχα διακρίνονται δύο μέρη - η ρίζα, που είναι κρυμμένη στον θύλακα της τρίχας και ο άξονας. Ο θύλακας της τρίχας είναι μια κοιλότητα, τα τοιχώματα της οποίας αποτελούνται από εσωτερικά και εξωτερικά επιθηλιακά έλυτρα (ρίζα) και έναν σάκο συνδετικού ιστού. Κάτω από τη ρίζα της τρίχας υπάρχει μια πάχυνση που ονομάζεται βολβός της τρίχας. Αυτό το μέρος, στην πραγματικότητα, είναι το μέρος της τριχοφυΐας. Από κάτω, ένας πλούσιος άνδρας προεξέχει στον θύλακα της τρίχας αιμοφόρα αγγείαθηλή μαλλιών που θρέφει τα μαλλιά. Λίγο πάνω από τον βολβό βρίσκονται οι σμηγματογόνοι αδένες, οι οποίοι στους σκύλους ανήκουν στους σωληνοειδείς κυψελιδικούς αδένες. Οι απεκκριτικοί πόροι αυτών των αδένων ανοίγουν στην κορυφή του θύλακα της τρίχας. Οι σμηγματογόνοι αδένες παράγουν σμήγμα. που δίνει στο δέρμα απαλότητα και ελαστικότητα.

Υπάρχουν αρκετές επιλογές για τη διείσδυση του κρότωνα στο ωοθυλάκιο. Η πιο εύκολη επιλογή είναι όταν δεν υπάρχουν τρίχες στο θύλακα. Αυτό συμβαίνει όταν πέφτουν, διαταραχές της τριχοφυΐας κ.λπ. Σε αυτή την περίπτωση, το τσιμπούρι σέρνεται ελεύθερα μέσα στο ωοθυλάκιο και κατεβαίνει βαθιά μέσα του. Είναι κάπως πιο δύσκολο για ένα τσιμπούρι να διεισδύσει στον θύλακα όπου υπάρχουν τρίχες, αλλά λόγω της ατονίας του δέρματος (μείωση του τόνου του δέρματος), το εξωτερικό περίβλημα της ρίζας αποσπάται από την τρίχα. Το τσιμπούρι διεισδύει στον αυλό αυτής της αποκόλλησης και κινείται βαθιά μέσα στο ωοθυλάκιο

Δεν παίζει τον τελευταίο ρόλο η παρουσία της πυογόνου μικροχλωρίδας και, κυρίως, των σταφυλόκοκκων, που βρίσκονται σε μεγάλους αριθμούς στις πληγείσες περιοχές (4). Χρησιμοποιώντας ηλεκτρονικό μικροσκόπιο, αποδείχθηκε ότι το τσιμπούρι από τις βλάβες είναι κυριολεκτικά πλήρως καλυμμένο με αυτούς τους μικροοργανισμούς.

Κατά κανόνα, τα κατεστραμμένα κύτταρα του οργανισμού ξενιστή αντικαθίστανται από νέα επιθηλιοκύτταρα και συνήθως τα αυλάκια είναι κατάφυτα. Ωστόσο, εάν καταστραφεί ολόκληρη η επιθηλιακή επένδυση της εστίας της αποδοκιμασίας, μέχρι τη βασική μεμβράνη, τότε ο οργανισμός ξενιστής ανταποκρίνεται σε αυτό με τον ακόλουθο τρόπο. Η θέση της βασικής μεμβράνης μετατοπίζεται βαθιά στο υποκείμενο συνδετικού ιστούκαι αποκαθίσταται η επιθηλιακή επένδυση. Μια τέτοια μετατόπιση της βασικής μεμβράνης επιτρέπει στα τσιμπούρια να ξανακερδίσουν το ζωτικό τους χώρο, αυξάνοντας έτσι το μέγεθος της δεμοδεκτικής εστίας και του υποδοχέα για τα άτομα ολόκληρης της αποικίας. Αυτή η διαδικασία μπορεί να επαναληφθεί πολλές φορές. Όσο μεγαλύτερο είναι το δοχείο (ο κατακτημένος χώρος διαβίωσης), τόσο περισσότερο θρεπτικό υπόστρωμα σχηματίζεται λόγω των επιθηλιακών ιστών του ξενιστή.

Οι σάκοι του τριχοθυλακίου υπερτροφοδοτούνται, μετατρέπονται σε θηκάρι συνδετικού ιστού της εστίας της δεμοδήκωσης και το εξωτερικό περίβλημα της ρίζας μετατρέπεται στην επιθηλιακή του επένδυση. Καταστροφή της επιθηλιακής στιβάδας και υπερτροφία μεγέθους σμηγματογόνος αδέναςοδηγούν σε απώλεια της ικανότητας παραγωγής του μυστικού τους - σμήγματος.

Έτσι, το άκαρι D. canis, διεισδύοντας στο ωοθυλάκιο, καταστρέφει το επιθηλιακό στρώμα, το οποίο χρησιμεύει ως θρεπτικό υπόστρωμα για αυτό (αλλά και για τους απογόνους του). Ως αποτέλεσμα της δραστηριότητάς του, σχηματίζεται μια αποδεκτική εστία στη θέση του ωοθυλακίου, που περιέχει μια αποικία κροτώνων.

Πολυάριθμα λογοτεχνικά και πειραματικά δεδομένα υποδεικνύουν ότι η μακροχρόνια και σοβαρή δερματίτιδα συνοδεύεται από διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας (2-4), η οποία μπορεί να ανιχνευθεί χρησιμοποιώντας βιοχημικά διαγνωστικά. Η διεξαγωγή βιοχημικών μελετών στη θεραπεία ζώων με αποδημίαση είναι σημαντική, ιδίως, όταν συνταγογραφούνται φάρμακα που έχουν ηπατοτοξική δράση. Επιπλέον, τα δεδομένα βιοχημείας θα επιτρέψουν να διαπιστωθεί εάν η παθολογία του ήπατος είναι ένας προδιαθεσικός παράγοντας για τη δεμοδήκωση.

Σύμφωνα με τους M.G. Podagretskaya et al. (1989), στο 62% των ατόμων με αποδημίαση, εντοπίστηκαν αλλαγές λειτουργική κατάσταση γαστρεντερικός σωλήναςκαι συκώτι.

Στις μελέτες μας, το επίπεδο των λευκοκυττάρων σε εντοπισμένες βλάβες δεν άλλαξε σημαντικά, ωστόσο, κατά την κατάταξη, μόνο 4 στους 15 σκύλους ήταν εντός του φυσιολογικού εύρους. Άλλοι είχαν λευκοκυττάρωση (έως ^^xK^/l). Στο 92% των ζώων με γενικευμένη δεμοδήκωση, καταγράφηκε μια σημαντικά υψηλή μέση τιμή αυτού του δείκτη για την ομάδα. ΣΤΟ φόρμουλα λευκοκυττάρωνσημειώθηκε ηωσινοφιλία, λεμφοπενία, μονοκυττάρωση. Σε ζώα με γενικευμένη αποδημίαση, παρατηρήθηκε μείωση της περιεκτικότητας σε αιμοσφαιρίνη, ερυθροπενία και αύξηση του ESR.

Βιοχημικές μελέτες αποκάλυψαν αλλαγές στις βιοχημικές δοκιμασίες του ήπατος στον ορό στο 66,8% των σκύλων με εισβολή δεμοδήκωσης, που χαρακτηρίζουν διαταραχές στο ηπατοχολικό σύστημα.

Το 48,3% είχε σημεία κυτταρόλυσης, που εκφράζονται με αύξηση των ηπατικών ειδικών ενζύμων (αμινοτρανσφεράσες, αλδολάση, γαλακτική αφυδρογονάση) και υπερχολερυθριναιμία. Στο 25% των σκύλων, καταγράφηκαν σημεία χολόστασης (αυξημένη δραστηριότητα γαμμαγλουταμυλοτρανπεπτιδάσης, χοληστερόλη, χολερυθρίνη, χολικά οξέα).

Στο 21,3% ανιχνεύθηκαν σημεία μεσεγχυματικού-φλεγμονώδους συνδρόμου (υπερπρωτεϊναιμία, δυσπρωτεϊναιμία με μείωση της αλβουμίνης και έντονη αύξηση των γ-σφαιρινών, μερικές φορές σε συνδυασμό με ένα κλάσμα P). Μια μείωση στην ποσότητα των αλβουμινών, της χολινεστεράσης, της χοληστερόλης και της ουρίας, που χρησιμοποιούνται ως δείκτες ηπατοκυτταρικής ανεπάρκειας, σημειώθηκε μόνο με γενικευμένη πυοδεκαδήλωση (Πίνακας 3).

Πίνακας 3 Σχετική περιεκτικότητα σε πρωτεϊνικά κλάσματα ορού αίματος (%) σε σκύλους (Π<0,05)

Κλάσματα πρωτεΐνης

Ελεγχος
(n=10)

Μορφή της νόσου

Τοπική
φολιδωτός
(n=8)

Γενικευμένη
φολιδωτός
(n=5)

Πυοδαιμία
(n=5)

Λευκώματα

Σλοβουλίνες:

Άλφα1

Η περιεκτικότητα σε ολική πρωτεΐνη αυξήθηκε ανάλογα με τη σοβαρότητα και τη διάρκεια της νόσου. Έτσι, σε σκύλους με γενικευμένη φολιδωτή μορφή, ήταν σημαντικά υψηλότερος από ό,τι στους μάρτυρες, κατά 1,23 φορές, και σε ζώα με πυοδαιμία - κατά 24%. Η μείωση της σχετικής περιεκτικότητας σε αλβουμίνη ήταν χαρακτηριστική της χρόνιας γενικευμένης μορφής δεμοδήκωσης και σε σκύλους με πυοδεκαδήρωση ήταν πιο έντονη από ό,τι στην πλακώδη μορφή.

Μια σημαντική αύξηση στις α1-σφαιρίνες σε όλους τους άρρωστους σκύλους έδειξε ότι είχαν φλεγμονή.

Η αύξηση αυτού του κλάσματος σχετίζεται με αυξημένη σύνθεση ανοσοσφαιρινών και τη συσσώρευσή τους στον ορό του αίματος.

Σε σκύλους με δεμοδήκωση, βρέθηκε σημαντική αύξηση στη συγκέντρωση των ανοσοσφαιρινών της κατηγορίας G(lgG) με σχεδόν αμετάβλητο επίπεδο IgM. Ως εκ τούτου, η υπεργαμμασφαιριναιμία, χαρακτηριστική της δεμοδήκωσης, δεν προκλήθηκε από αυτοάνοσες διεργασίες στο ήπαρ, αλλά από την ενεργοποίηση της χυμικής ανοσολογικής απόκρισης στα αντιγόνα του τσιμπουριού Demodex canis και των άχρηστων προϊόντων του (1).

Η σύγκριση των δεδομένων των λειτουργικών ηπατικών δοκιμών μας επιτρέπει να συμπεράνουμε ότι με τη γενικευμένη πυοδεκαδήλωση υπάρχει σοβαρή παραβίαση της ηπατικής λειτουργίας, που απαιτεί παθογενετική θεραπεία.

ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ

Υπάρχουν πολλές αναφορές στην εξειδικευμένη βιβλιογραφία που χαρακτηρίζουν την κλινική εικόνα της δεμοδήκωσης του σκύλου. Επιπλέον, οι περισσότεροι συγγραφείς διακρίνουν δύο μορφές δερματικών βλαβών στη δεμοδήκωση: την πλακώδη και τη φλυκταινώδη.

Ο SV Larionov (5.6) περιέγραψε τη βλατιδώδη ως σπάνια μορφή δεμοδήκωσης σε σκύλους.

Αναλύοντας τα δεδομένα της βιβλιογραφίας και τη δική μας εμπειρία, διακρίνουμε τις ακόλουθες μορφές δεμοδήκωσης σε σκύλους:

1. Η φολιδωτή (πλακώδης) μορφή (Εικ. 2) παρατηρείται σε 145 κεφάλια (23,7%). Χαρακτηρίζεται από την παρουσία στρογγυλεμένων, άτριχων περιοχών δέρματος με μέγεθος από 1 έως 20 mm σε διάμετρο, που βρίσκονται στα υπερκείμενα τόξα, στο μέτωπο, στη μύτη, στα χείλη, στα άκρα. Με συνεχή απώλεια μαλλιών, σχηματίζονται στρογγυλεμένα, φαλακρά σημεία, τα οποία μπορεί να περιοριστούν έντονα. Ταυτόχρονα, υπάρχει ένα ελαφρύ κοκκίνισμα του δέρματος, ο σχηματισμός φολίδων που μοιάζουν με πίτουρο σε αυτό, το δέρμα μπορεί να είναι τραχύ, να ραγίσει και μερικές φορές να σχηματιστούν μικρά οζίδια. Κατά μήκος των άκρων της εστίας, τα μαλλιά είναι ασθενώς ενισχυμένα, εύθραυστα, ανομοιόμορφα τοποθετημένα. Σε μεταγενέστερο στάδιο, το δέρμα μπορεί να είναι μπλε-γκρι με στρογγυλεμένη ερυθρότητα.

Βλάβες σε πλακώδη μορφή δεμοδήκωσης

Α) κοιλιακή επιφάνεια

Β) ραχιαία επιφάνεια

2. Φλυκταινώδης μορφή (πυοδεκώθηση) (Εικ. 3). Παρατηρήθηκε σε 161 σκύλους (26,2%) και αναπτύχθηκε σαν από πλακώδη. και ανεξάρτητα, και σε 45 σκύλους (20,1%) γενικεύτηκε. Στη φλυκταινώδη μορφή της δεμοδήκωσης, το δέρμα ήταν συνήθως πρησμένο, κοκκινισμένο, με μικρά σκληρά οζίδια που εμφανίζονταν δίπλα στους θύλακες της τρίχας και είχαν μπλε-κόκκινη απόχρωση. Τα οζίδια γρήγορα μετατράπηκαν σε κίτρινες, κόκκινες-καφέ και μερικές φορές μαυριδερές φλύκταινες. Κάτω από ελαφριά πίεση, σμηγματογόνο πύον απελευθερώθηκε από το απόστημα, μερικές φορές με αίμα, στο οποίο υπήρχαν κρότωνες σε όλα τα στάδια του κύκλου ζωής. Λόγω δευτερογενούς μόλυνσης, εμφανίζεται εκτεταμένο πυόδερμα με το σχηματισμό ελκωδών αποστημάτων. Το δέρμα γίνεται παχύ, ζαρωμένο, υγρό και συχνά ραγίζει. Ο κνησμός είναι συχνά πολύ δυνατός, η μυρωδιά είναι δυσάρεστη.

Πίνακας 4 Κατανομή και εντόπιση δερματικών βλαβών σε σκύλους με αποδημίαση

Περιοχές βλαβών

Αριθμός ζώων n=615

Ρύγχος, χείλη, μάτια, μπροστινά πόδια

Ρουθούνια, μάτια μπροστινά πόδια, ακρώμιο ωμοπλάτη

Τα ρουθούνια, τα μάτια, ο λαιμός

ρουθούνια, μάτια

Παρουσία ερυθήματος

Απουσία

Παρουσία φαγούρας

Απουσία

Παρουσία πυοδέρματος

Απουσία

Με την πυοδαιμία, σχεδόν σε όλες τις περιπτώσεις, παρατηρήσαμε αύξηση και πόνο στους υπογνάθιους λεμφαδένες, συχνά πυώδη φλεβίτιδα των άκρων, χωλότητα

Σε 9 περιπτώσεις (1,46%) υπήρξε βλατιδώδης μορφή. Οι βλατίδες βρίσκονταν στη ραχιαία περιοχή του ιερού οστού της ουράς ρίζας και τα μεγέθη τους ήταν από 2 έως 7 mm σε διάμετρο, πολύ πυκνά. Η παρακέντηση του τοιχώματος της βλατίδας περιείχε, κατά κανόνα, νεκρά ακάρεα ή θραύσματά τους (άκρα, κοξοστερνικός σκελετός, γνατοσωματικές δομές κ.λπ.). Στην επιφάνεια των μεγάλων βλατίδων, τα μαλλιά ήταν κάπως αραιωμένα αλλά διατηρήθηκαν.

Τις περισσότερες φορές (300 περιπτώσεις ή 48,7%) υπήρχε μικτή μορφή αποδημίασης (Εικ. 4). Επιπλέον, με αυτή τη μορφή, η ασθένεια προχώρησε πιο σοβαρά. Στις φαλακρές περιοχές, το δέρμα είναι έντονα ζαρωμένο, γεγονός που του δίνει μια κυματοειδή εμφάνιση. Στη θέση των ανοιχτών φλύκταινων, συχνά σχηματίζονται έλκη. Λόγω παραβίασης της θερμορύθμισης, ο σκύλος βιώνει ρίγη ακόμη και σε ένα ζεστό δωμάτιο. Τέτοιες περιπτώσεις συνήθως καταλήγουν σε θάνατο.

Πιστεύουμε ότι η δεμοδήκωση των ποδιών θα πρέπει να ξεχωρίσει ως ξεχωριστή μορφή ως κοινή ασθένεια στα αγγλικά και αμερικανικά Cocker Spaniel, που εκδηλώνεται με ερύθημα, κυτταρίτιδα, φουρουλίτιδα και τριχόπτωση και σε σοβαρές περιπτώσεις, παρατηρήσαμε πυώδη φλεβίτιδα των φλεβών τα άκρα και η σοβαρή χωλότητα, καθώς και η ωτοδαιμία όταν η εσωτερική επιφάνεια των αυτιών είναι υπεραιμική, εμφανίζονται μικρά οζίδια, ενώ τα αύλα είναι πρησμένα, ζεστά στην αφή, επώδυνα, υπάρχουν πολλά ακάρεα σε ξύσεις σε διαφορετικά στάδια ανάπτυξης . Χαρακτηριστικό είναι επίσης ο άφθονος σχηματισμός κεριού αυτιού και η εμφάνιση κρούστας.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, εμφανίζεται μια γενικευμένη μορφή αποδημίασης (Εικ. 5)

ΠΑΘΟΜΟΡΦΟΛΟΓΙΚΕΣ ΑΛΛΑΓΕΣ ΣΤΟ ΔΕΡΜΑ ΣΚΥΛΩΝ ΜΕ ΔΗΜΟΔΕΚΩΣΗ

μακροσκοπικές αλλαγές. Οι παθολογικές αλλαγές στην αποδημίαση του σκύλου δεν έχουν μελετηθεί αρκετά και είναι πολύ αμφιλεγόμενες. Η δημωδίαση στους σκύλους εμφανίζεται με δύο μορφές - πλακώδη και φλυκταινώδη. Η πρώτη μορφή χαρακτηρίζεται από το σχηματισμό αλωπεκίας και τραυμάτων. Η διαδικασία αποκήρυξης ξεκινά με το κεφάλι και τα πόδια, σταδιακά εξαπλώνεται σε ολόκληρη την επιφάνεια του σώματος του ζώου.Οι αλλαγμένες περιοχές του δέρματος, κατά κανόνα, είναι ξηρές, με λεπιοειδές επίχρισμα γκριζόλευκου χρώματος. Σε σημεία ήττας, σημειώνεται φαλάκρα, πάχυνση του δέρματος και σχηματισμός πτυχών. Συχνά υπάρχουν κρούστες σκούρου κόκκινου χρώματος απαλής σύστασης με τη μορφή μαζών που μοιάζουν με ψίχουλα. Ο αριθμός και το μέγεθός τους εξαρτάται από την ένταση της εισβολής.

Δείγματα δέρματος από διαφορετικές βλάβες, κομμάτια λεμφαδένων, ήπατος, νεφρών και σπλήνας, σταθεροποιήθηκαν σε διάλυμα 40% ουδέτερης φορμαλίνης, ενσωματωμένη σε παραφίνη και παρασκευάστηκαν σειριακές τομές πάχους 6-8 μm, χρωματίστηκαν με gsmatoxylin και eosin. , καθώς και από τον Wang Gieyun.

Κατά την εξέταση του δέρματος σκύλων που έχουν προσβληθεί από το άκαρι D. canis με φλυκταινώδη μορφή της βλάβης, βρέθηκαν ορισμένα διακριτικά χαρακτηριστικά.

Οι ιστικές αλλαγές στο δέρμα των σκύλων με αποδήλωση ήταν πολύ διαφορετικές. Ανιχνεύθηκαν στην επιδερμίδα, στα τριχοθυλάκια, στη θηλή και στα κοσμικά στρώματα του χορίου. Οι μύες παραμένουν άθικτοι. Το στρωματοποιημένο πλακώδες επιθήλιο είναι ελκωμένο και πεπλατυσμένο σε περιορισμένες περιοχές. Στην επιφάνεια αυτών των περιοχών προσδιορίζονται πυώδεις-νεκρωτικές ή νεκρωτικές μάζες. Πολλά στόμια επιθηλιακών τριχοθυλακίων και τριχοθυλακίων είναι διευρυμένα, περιέχουν νιφάδες και κατεστραμμένα επιθηλιακά κύτταρα, στο στρωματοποιημένο πλακώδες επιθήλιο και στα στόμια των τριχοθυλακίων υπάρχουν εστίες υπερκεράτωσης και παρακεράτωσης. Γύρω από τα ωοθυλάκια με τη συσσώρευση ακάρεων και το διατηρημένο τοίχωμα του εξωτερικού ελύτρου της ρίζας, η κυτταρική φλεγμονώδης αντίδραση εκφράζεται πολύ ασθενώς ή απουσιάζει (Εικ. 6).

Με την καταστροφή του τοιχώματος του τριχοθυλακίου και. επαφή των ακάρεων με το χόριο, αναπτύσσεται μια κυτταρική φλεγμονώδης αντίδραση σε αυτό, που ενημερώνει επιθηλιοειδή κοκκιώματα με την παρουσία γιγάντιων πολυπύρηνων κυττάρων του τύπου Pirogov-Langans και ξένων σωμάτων. Στον χλοοτάπητα προσδιορίζονται τόσο μαζικές φλεγμονώδεις διηθήσεις όσο και εστίες διαφόρων μεγεθών κοκκιωματώδους δομής. Σε περιοχές του δέρματος με νέκρωση στην επιδερμίδα, ανιχνεύεται κυρίως φλεγμονώδη διήθηση, αποτελούμενη κυρίως από κοκκιοκύτταρα με υπεροχή ηωσνιόφιλων λευκοκυττάρων, μεταξύ των οποίων ανευρίσκονται εγωγελχαιμία και γιγαντιαία κύτταρα, καθώς και ακάρεα. Το διήθημα εντοπίζεται στα θηλώδη και δικτυωτά στρώματα του χορίου. Στις περισσότερες περιπτώσεις, σχηματίζονται κοκκιώματα στο χόριο γύρω από τα ακάρεα, τα οποία αποτελούνται από επιθηλιοειδή και γιγαντιαία κύτταρα με ανάμειξη λεμφοκυττάρων, ιστιοκυττάρων, μονοκυττάρων, πλασματοκυττάρων και ηωσινόφιλων λευκοκυττάρων.

Αναλύοντας ιστομορφολογικές αλλαγές στο δέρμα, βλέπουμε. ότι τα μεμονωμένα ακάρεα διεισδύουν στην επιδερμίδα, όπου στη θέση τους αναπτύσσεται πυώδης-νεκρωτική φλεγμονή με επικράτηση κοκκιοκυττάρων. Τα μεμονωμένα ακάρεα μπορούν να διεισδύσουν απευθείας στο θηλώδες χόριο, όπου γύρω τους αναπτύσσεται ένα κοκκίωμα, που αποτελείται κυρίως από επιθηλιοειδή κύτταρα με την παρουσία γιγάντιων πολυπύρηνων κυττάρων. Δεν βρήκαμε τσιμπούρια στους σμηγματογόνους αδένες. Οι σμηγματογόνοι αδένες, κατά κανόνα, συμμετείχαν στη φλεγμονώδη διαδικασία για δεύτερη φορά και καταστράφηκαν μερικώς ή πλήρως.

Στην πλακώδη μορφή, παρατηρήσαμε νέκρωση του ωοθυλακικού τοιχώματος. Σε αυτή την περίπτωση, τα τριχοθυλάκια παίρνουν διάφορες μορφές: ατρακτοειδή, σχήμα φιάλης, σχήμα γυαλιού, συχνά ατροφούν.

Τα επιθηλιακά κύτταρα του εσωτερικού και του εξωτερικού περιβλήματος της ρίζας μειώνονται.

Τα επιθηλιακά κύτταρα της βασικής μεμβράνης της επιδερμίδας παραμορφώνονται, βρίσκονται τυχαία, χωρίς να σχηματίζουν δομή χαρακτηριστική αυτού του στρώματος. Το κυτταρόπλασμα χρωματίζεται βασεόφιλα, διογκώνεται. Οι πυρήνες είναι ελάχιστα ορατοί - καρυόλυση. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο πυρήνας απουσιάζει και συστάδες χρωματίνης διαφόρων μεγεθών βρίσκονται στο κυτταρόπλασμα, που βρίσκονται ελεύθερα στο κύτταρο - καρυορεξία. Κύτταρα των αγκαθωτών, κοκκωδών και κεράτινων στρωμάτων - με τη μορφή ομοιογενών, θαμπών, οξυφιλικών λωρίδων. Έντονα εκφρασμένη απόρριψη της επιδερμίδας με έκθεση της επιφάνειας του θηλώδους στρώματος του χορίου.

Οι πιο χαρακτηριστικές αλλαγές στα θηλώδη και δικτυωτά στρώματα εμφανίζονται ως συσσώρευση κυτταρικών στοιχείων. Η βάση του συνδετικού ιστού αυτών των ζωνών διηθείται κυρίως από λεμφοειδή, πλασματοκύτταρα και ινοβλάστες. Μεταξύ αυτών των κυττάρων, υπάρχουν ηωσινόφιλα, μακροφάγα, πολυπύρηνα σύμπλαστα και μερικές φορές ουδετερόφιλα μαχαιρώματος. Ο αριθμός των κυττάρων σε διαφορετικές ιστοτομές ποικίλλει από ασήμαντες έως εκτεταμένες συσσωρεύσεις. Τα τελευταία βρέθηκαν ιδιαίτερα συχνά κάτω από την επιδερμίδα και κοντά στα προσβεβλημένα συμπλέγματα μαλλιών. Σημειώθηκαν ασήμαντες συσσωρεύσεις λεμφοειδών κυττάρων με ανάμειξη ερυθροκυττάρων κοντά σε υπεραιμικά αγγεία, ιδρωτοποιούς αδένες και επίσης σε σημεία αιμορραγιών.

Οι αγγειακές αλλαγές στο χόριο αντιπροσωπεύονται από επίμονη επέκταση και πληθώρα ολόκληρης της μικροκυκλοφορίας του αίματος - αρτηρίδια, προτριχοειδή, τριχοειδή αγγεία και φλεβίδια. Παρατηρήθηκε πολλαπλασιασμός των κυττάρων του έσω χιτώνα και της φλέβας, και μερικές φορές σε συνδυασμό με καταστροφικές αλλαγές στο τοίχωμα του αγγείου. Σημειώθηκαν χώροι που δεν βάφτηκαν με αιματοξυλίνη και ηωσίνη κοντά στα παράγωγα του δέρματος και των αιμοφόρων αγγείων.

Μορφολογικές αλλαγές στον υποδόριο ιστό εκδηλώνονται με τη μορφή διαταραχών του κυκλοφορικού - ερήμωσης μεγάλων αρτηριών. Οι φλέβες, τα τριχοειδή και τα προτριχοειδή διαστέλλονται και ξεχειλίζουν από ερυθροκύτταρα, τα οποία συγχωνεύονται σε μια συνεχή μάζα, στο όριο με το στρώμα πλέγματος και κοντά στα αγγεία - την παρουσία αιμορραγιών.

Συνοψίζοντας τις ιστολογικές αλλαγές στο δέρμα με μικτή μορφή βλάβης στους θύλακες των τριχών και στους σμηγματογόνους αδένες, πρέπει να πούμε ότι χαρακτηρίζονται από νέκρωση της επιδερμίδας και απολέπιση της. Οι αλλαγές στο χόριο εκφράζονται με δυστροφία των ινών κολλαγόνου, νέκρωση των τριχοθυλακίων και των σμηγματογόνων αδένων. Η νέκρωση, κατά κανόνα, εμφανίζεται ως αποτέλεσμα παρατεταμένων μηχανικών και τοξικών επιδράσεων των ακάρεων στα κύτταρα.

Με βάση τις μελέτες που πραγματοποιήθηκαν, πιστεύουμε ότι η παθομορφογένεση στην πλακώδη μορφή της δεμοδήκωσης εξελίσσεται σε τέσσερα στάδια.

Το πρώτο στάδιο είναι η εισαγωγή των ακάρεων στους θύλακες των τριχών. Χαρακτηρίζεται από υπερτροφία της εσωτερικής και εξωτερικής ριζικής θήκης των τριχοθυλακίων, καθώς και του επιθηλίου των απεκκριτικών πόρων και των κυψελίδων των σμηγματογόνων αδένων.Στην επιδερμίδα σημειώνονται υπερκεράτωση και παρακεράτωση.

Το τρίτο στάδιο είναι η ήττα των συμπλεγμάτων μαλλιών. Το ωοθυλακικό τοίχωμα των τριχοθυλακίων και η βασική μεμβράνη των σμηγματογόνων αδένων στο σύμπλεγμα της τρίχας διογκώνονται και διαλύονται, σχηματίζοντας κοιλότητες. Το D.canis μεταναστεύει από τέτοιες βλάβες σε άλλα σύμπλοκα τρίχας για περαιτέρω αναπαραγωγή ή στον συνδετικό ιστό του χορίου, όπου τα ακάρεα πεθαίνουν και σχηματίζονται κοκκιώματα γύρω τους (Εικ. 7). Η επιδερμίδα αποκολλάται σε στρώματα στο θηλώδες χόριο.

Το τέταρτο στάδιο είναι το αποτέλεσμα. Με ευνοϊκή πορεία, η αναγέννηση της επιδερμίδας στα δύο πρώτα στάδια γίνεται γρήγορα λόγω των εναπομεινάντων επιδερμοκυττάρων μεταξύ των δερματικών θηλών. Σε περίπτωση πλήρους καταστροφής της επιδερμίδας, το χόριο καλύπτεται με νέα επιδερμίδα με κεντρομόλο ανάπτυξη που ξεκινά από τα άκρα της βλάβης. Στο τρίτο στάδιο, όταν εκφράζονται βαθιές παραβιάσεις της μορφολειτουργικής κατάστασης του δέρματος, η αναγέννηση αρχίζει με το σχηματισμό μιας ψώρας, που αποτελείται από αίμα, υγρό ιστού και κατεστραμμένους ιστούς του δέρματος. Κάτω από την ψώρα, σχηματίζεται κοκκιώδης ιστός. Η διαδικασία της επιθλισακίνης της προσβεβλημένης επιφάνειας σχετίζεται με ξέσπασμα μιτωτικής δραστηριότητας των επιδερμικών κυττάρων γύρω από τις βλάβες. Η νεοσυσταθείσα επιδερμική αναγέννηση συμπίπτει με το σχηματισμό της αργυρόφιλης βασικής μεμβράνης και με την έναρξη της εμφάνισής της, ο κοκκιώδης ιστός αντικαθίσταται από έναν χονδροειδές ινώδη πυκνό συνδετικό ιστό τύπου codlagen - μια ουλή. Η ουλή ξαναχτίζεται σύμφωνα με τη δομή του χορίου. Ταυτόχρονα, τα μαλλιά και οι αδένες αρχίζουν να σχηματίζονται στην αναγέννηση και αποκτούν σταδιακά (σε διάστημα αρκετών μηνών) τη δομή του κανονικού δέρματος. Με μια δυσμενή πορεία, η δομή του δέρματος δεν αποκαθίσταται πλήρως.

ΙΣΤΟΜΟΡΦΟΛΟΓΙΑ ΕΣΩΤΕΡΩΝ ΟΡΓΑΝΩΝ ΣΚΥΛΩΝ ΣΤΟ ΔΕΜΟΔΕΚΟΖΚ

Λεμφαδένες. Στη φλοιώδη ουσία των λεμφαδένων με γενικευμένη πυοδοδέκωση, ανευρίσκονται δεμοδεκτικά ακάρεα. Εντοπίζονται στους περιθωριακούς και φλοιώδεις κόλπους και στις περιφερικές περιοχές των λεμφικών ωοθυλακίων. Στο σημείο της εισαγωγής τους, αναπτύσσεται κοκκιωματώδης φλεγμονή με την παρουσία γιγάντων πολυπύρηνων κυττάρων. Το κυτταρικό διήθημα περιέχει μονοκύτταρα, ιστιοκύτταρα, λεμφοκύτταρα, μακροφάγα με ανάμειξη ηωσινόφιλων και ουδετερόφιλων λευκοκυττάρων. Σε μικρή ποσότητα εντοπίζονται επιθηλιοειδή κύτταρα και πολυπύρηνα γιγαντιαία κύτταρα τύπου ξένου σώματος και τύπου Langhans, τα οποία εντοπίζονται στις περιφερειακές περιοχές του κοκκιώματος. Στα λεμφικά ωοθυλάκια στο φλοιώδες στρώμα, υπάρχουν πολλαπλά, μεγάλα, με μεγάλα φωτεινά κέντρα αναπαραγωγής και φιγούρες σχάσης, κύτταρα. Τα κορδόνια πολφού περιέχουν μεγάλο αριθμό κυττάρων πλάσματος. Υπάρχουν πολλά μακροφάγα στα εγκεφαλικά ιγμόρεια, υπάρχουν επίσης ιστιοκύτταρα, λεμφοκύτταρα, κοκκιοκύτταρα,

Έτσι, ο αιτιολογικός παράγοντας της δεμοδήκωσης με κοκκιώματα τύπου φυματίωσης που σχηματίζονται γύρω από τσιμπούρια με την παρουσία επιθηλιοειδών και γιγάντων πολυπύρηνων κυττάρων ανιχνεύεται στον ιστό των λεμφαδένων. Στους λεμφαδένες υπάρχουν σημεία κυτταρικής ανοσολογικής απόκρισης με ιστιοκυττάρωση των ιγμορείων και υπερπλασία των λεμφοειδών ωοθυλακίων.

Συκώτι. Η ιστολογική εξέταση του ήπατος σε όλες τις περιπτώσεις, παρατηρήσαμε τον ίδιο τύπο αλλαγών. Είναι εστιακής φύσης και εντοπίζονται κυρίως στις πυλαίες οδούς, περιπυλιακά και περιαγγειακά. Οι πυλαίες οδοί διαστέλλονται σημαντικά με οίδημα, αιμορραγία και ήπια κυτταρική διήθηση που αποτελείται από λεμφοκύτταρα, ιστιοκύτταρα με ανάμειξη ηωινοφιλικών και ουδετερόφιλων λευκοκυττάρων και πολυπύρηνα γιγαντιαία κύτταρα. Στα περιφερειακά τμήματα των λοβών, παρατηρείται παραβίαση της δομής της δέσμης του ήπατος, οίδημα, αιμορραγίες, νέκρωση ομάδων ηπατοκυττάρων. Το παρέγχυμα περιέχει κοκκιώματα που αποτελούνται από λεμφοειδή-ιστιοκυτταρικά στοιχεία, επιθειοειδή κύτταρα και μικρό αριθμό ηωσινόφιλων και ουδετερόφιλων τραγιατζοκυττάρων. Περιαγγειακά υπάρχουν διηθήματα με τη μορφή μικρών συσσωρεύσεων λεμφοκυττάρων, ιστιοκυττάρων και πλασματοκυττάρων. Τα ηπατικά κύτταρα βρίσκονται σε κατάσταση πρωτεϊνικής (υδρόφοβης και μπαλονιού) δυστροφίας, η οποία έχει διάχυτο χαρακτήρα. Τα ακάρεα Demodecoena δεν βρέθηκαν στις δομές του ήπατος, αν και μπορούν να διεισδύσουν από το δέρμα στον αυλό των μεγάλων αιμοφόρων αγγείων και να εισέλθουν στο ήπαρ. Μια μορφή οξείας φλεγμονώδους απόκρισης στα τσιμπούρια είναι η ανάπτυξη αιμοκυκλοφορικών διαταραχών στο ήπαρ και κοκκιωματώδης ηπατίτιδα με σχηματισμό κοκκιωμάτων φυματιώδους τύπου. Στην ανάπτυξη κοκκιωμάτων, πιθανότατα παίζουν ρόλο οι διαδικασίες ευαισθητοποίησης και οι σχετικές ανοσοαποκρίσεις.

Νεφρά. Στους νεφρούς εντοπίζονται διαταραχές της αιμοκυκλοφορίας που εκφράζονται σε ανομοιόμορφη πληθώρα του φλοιού στη ζώνη του εγκεφάλου, αισθητή επέκταση των αγγείων της παραμορφωτικής ζώνης, οίδημα και αιμορραγίες γύρω από ορισμένα από αυτά και εστιακή ίνωση των τοιχωμάτων τους. Τα νεφρικά σπειράματα έχουν διαφορετικές διαμέτρους. Τα σπειράματα μικρής διαμέτρου περιέχουν μικρό αριθμό κενών τριχοειδών βρόχων. Υπάρχουν σπειράματα με μονούς τριχοειδείς βρόχους ή με πλήρη απουσία τους. Ο εξωτριχοειδής χώρος ενός τμήματος των σπειραμάτων με μεγάλη διάμετρο περιέχει ένα ροζ πρωτεϊνώδες υγρό. Το επιθήλιο των σπειροειδών σωληναρίων βρίσκεται σε κατάσταση κοκκώδους και μικροεστιακής υδροπικής δυστροφίας. Στα σωληνάρια του μυελού προσδιορίζονται μικροί, λίγοι ασβεστοποιημένοι κύλινδροι. Οι αιτιολογικοί παράγοντες της dsmodecosis στο νεφρικό παρέγχυμα δεν ανιχνεύονται.

Οι ανιχνευθείσες αλλαγές στους νεφρούς υποδηλώνουν ότι τα ακάρεα των δεμοδεκτικών μπορεί να προκαλέσουν αιμορροϊκές διαταραχές, στένωση ή εξάλειψη των αιμοφόρων αγγείων, σπειραματική κατάρρευση και νεφροπάθεια.

Έτσι, στη μορφολογική μελέτη του δέρματος σκύλων με αποδημίαση, διαπιστώθηκε ότι τα ακάρεα προκαλούν εστιακές δυστροφικές, νεκροβιοτικές και νεκρωτικές διεργασίες σε αυτό. Η φύση αυτών των αλλαγών εξαρτάται από την ένταση της εισβολής και τη μορφή της νόσου και η φλεγμονώδης διαδικασία είναι παραγωγική. Επιπλέον, στις περισσότερες περιπτώσεις, υπάρχει βλάβη στο μικροαγγειακό σύστημα και στον συνδετικό ιστό. Οι σμηγματογόνοι αδένες, κατά κανόνα, εμπλέκονται στη φλεγμονώδη διαδικασία για δεύτερη φορά, δεν βρέθηκαν σε αυτά δημοδιδικά ακάρεα.

Η ιστομορφολογική εξέταση των λεμφαδένων, του ήπατος, των νεφρών και της σπλήνας διαπίστωσε ότι τα ακάρεα μπορούν να διεισδύσουν στον αυλό των μεγάλων αιμοφόρων αγγείων και να εισέλθουν σε αυτά τα όργανα. Στην περίπτωση αυτή παρατηρείται τοπική διαταραχή του κυκλοφορικού και κοκκιωματώδης φλεγμονή με σχηματισμό κοκκιωμάτων φυματινοειδούς τύπου που δεν σχηματίζουν κάζεο. Μόλις στα νεφρά, τα ακάρεα ασβεστοποιούνται και απεκκρίνονται από αυτά σε θραύσματα.

Τα μη κατεστραμμένα ακάρεα, καθώς και τα ακάρεα έξω από τα κοκκιώματα, δεν βρίσκονται στα εσωτερικά όργανα.

ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΑ

Η δημοσκόπηση είναι συνήθως εύκολο να διαγνωστεί κάνοντας πολλές βαθιές (αιματοβαμμένες) ξύσεις του δέρματος, ενώ το δέρμα θα πρέπει να πιέζεται από τα πλάγια με τα δάχτυλά σας για να διώξετε τα ακάρεα από τον θύλακα της τρίχας. Ένα ακαρόγραμμα (αριθμός αυγών, προνυμφών, νυμφών και ενηλίκων) είναι απαραίτητο για την επιβεβαίωση της διάγνωσης, επειδή το περιστασιακό άκαρι μπορεί να βρεθεί σε ξύσεις δέρματος από κλινικά υγιείς σκύλους (15,19).

Εάν το τσιμπούρι που βρέθηκε είναι τυχαίο (συνήθως 1-2 άτομα στο ξύσιμο), τότε το ξύσιμο του δέρματος θα πρέπει να επαναληφθεί σε άλλα σημεία, και ειδικά στο ρύγχος και τα πόδια.

Με μια εντοπισμένη μορφή δεμοδήκωσης, είναι λογικό να κάνετε απόξεση από υγιές δέρμα. ένας μεγάλος αριθμός ακάρεων μπορεί να υποδηλώνει τον κίνδυνο μεταγενέστερης γενίκευσης (15, 17.20).

Σε προχωρημένες περιπτώσεις με λειχήνες και ινωτικές αλλοιώσεις, ειδικά στην περιοχή του ποδιού, η διάγνωση μπορεί να γίνει με μικροσκοπική εξέταση του υλικού της βιοψίας (19).

ΑΣΥΛΙΑ, ΑΝΟΣΙΑ

Ένας από τους πιο σημαντικούς τομείς στη μελέτη των δερματικών παθήσεων είναι το θέμα της ανοσίας. Η γνώση των οικείων μηχανισμών της ανοσολογικής αναδιοργάνωσης του σώματος δεν είναι μόνο θεωρητική, αλλά και μεγάλης πρακτικής σημασίας για μια λογική προσέγγιση στην ανάπτυξη μέσων ειδικής διάγνωσης, πρόληψης και θεραπείας.

Το δέρμα του σκύλου είναι ένα μοναδικό όργανο. Με πάχος μόλις μερικών χιλιοστών, αντιπροσωπεύει ωστόσο το μεγαλύτερο όργανο του σώματος. Τα διάφορα εξαιρετικά εξειδικευμένα κύτταρα που το αποτελούν συνδυάζονται σε πολύπλοκες δομές και υποσυστήματα (Εικ. 8).

Μια από τις πιο αξιοσημείωτες λειτουργίες αυτού του οργάνου ανακαλύφθηκε πρόσφατα: το δέρμα έχει αποδειχθεί ότι είναι αναπόσπαστο και ενεργό συστατικό του ανοσοποιητικού συστήματος. Διαπιστώθηκε η γενετική και δομική ομοιότητα της επιδερμίδας και του θύμου αδένα.

Η φύση των ανοσολογικά ενεργών δερματικών κυττάρων έγινε σαφής αφού διαπιστώθηκε ότι τα κύτταρα Langerhans, μικροί πληθυσμοί δενδριτικών κυττάρων στην επιδερμίδα, είναι υπεύθυνα για την ανάπτυξη μιας ανοσολογικής απόκρισης στο τοπικά εφαρμοζόμενο αντιγόνο. Πειράματα που έγιναν σε ποντίκια έδειξαν ότι τα κερατινοκύτταρα είναι επίσης σημαντικό στοιχείο του ανοσοποιητικού συστήματος. Όχι μόνο διασφαλίζουν το σχηματισμό ενός προστατευτικού στρώματος κερατίνης και γραμμής μαλλιών στην επιφάνεια του σώματος, αλλά παράγουν επίσης ουσίες που μοιάζουν με ορμόνες που μπορούν να επηρεάσουν ενεργά τη λειτουργία των Τ-λεμφοκυττάρων που εισέρχονται στο δέρμα. Η πιθανή τους επίδραση στα Τ-λεμφοκύτταρα είναι εκτεταμένη: από τη ρύθμιση της ωρίμανσης έως την ενίσχυση μιας ειδικής απόκρισης στα αντιγόνα.

Οι κυτταρικές και μοριακές αντιδράσεις του δέρματος ως ανοσοποιητικό υποσύστημα μπορούν να συνοψιστούν όπως φαίνεται στο Σχ.9. Το αντιγόνο συνδέεται με δύο τύπους δενδριτικών αντιγονοπαρουσιαστικών κυττάρων της επιδερμίδας - Langergavs και Greystein. Τα κύτταρα Langerhans «αντιπροσωπεύουν» το αντιγόνο με έναν ειδικό Τ-βοηθό, ο οποίος έλκεται προς την επιδερμίδα κατά τη μετανάστευση. Τα κύτταρα Grainstein αλληλεπιδρούν παρόμοια με τους καταστολείς Τ. Οι αποκρίσεις βοηθού και κατασταλτικού είναι περίπου σε ισορροπία, αλλά κανονικά το βοηθητικό (θετικό) σήμα κυριαρχεί, παρέχοντας επαρκή απόκριση σε έναν πιθανό επιβλαβή ξένο παράγοντα που διεισδύει στο δέρμα. Εάν τα κύτταρα Langerhans καταστραφούν, για παράδειγμα από το υπεριώδες φως, ή παρακαμφθούν (υποθέτοντας ότι ορισμένα αντιγόνα αλληλεπιδρούν άμεσα με τον κατασταλτικό κύκλο), θα υπερισχύσει το ανασταλτικό σήμα.

Εκτός από το αντιγόνο που του παρουσιάζεται, το Τ-κύτταρο, προγραμματισμένο να ανταποκρίνεται σε αυτό, λαμβάνει ένα δεύτερο, πρόσθετο σήμα με τη μορφή IL-1 (ιντερλευκίνη-1), που προέρχεται από κερατινοκύτταρα. Αυτό προκαλεί το Τ-λεμφοκύτταρο να εκκρίνει IL-2 (ιντερλευκίνη-2), η οποία συνδέεται με άλλα Τ-κύτταρα της ίδιας ειδικότητας και προκαλεί τον πολλαπλασιασμό τους.

Ως αποτέλεσμα, ο αριθμός των Τ-κυττάρων που είναι έτοιμα να αντισταθούν στην αντιγονική επίθεση αυξάνεται απότομα· περνούν στη λέμφο και τη μεταφέρουν μέσω του σώματος.

Η ανοσολογική απόκριση σε σκύλους με αποδήλωση δεν είναι πλήρως κατανοητή. ιδιαίτερα στη χρόνια γενικευμένη μορφή της νόσου. Ωστόσο, η προφανής προδιάθεση ορισμένων φυλών σε γενικευμένη αποδημίαση, η ευκαιριακή φύση του D. canis και η συσχέτιση μεταξύ της νόσου και εξουθενωτικών παραγόντων όπως η ελμινθίαση, ο οίστρος, τα κουτάβια, η ενδοκρινική νόσος, η γλυκοκορτικοθεραπεία και η χημειοθεραπεία, υποδηλώνουν συνδυασμό κληρονομικής προδιάθεση και ανοσοκαταστολή (6. 12, 13, 14).

Μερικές προηγούμενες αναφορές υποστήριξαν τον ρόλο μιας μη φυσιολογικής κυτταρικής ανοσολογικής απόκρισης ως αρχικής αιτίας της νόσου.

Πρώτον, αυτές οι βλάβες μπορεί να έχουν προκληθεί πειραματικά σε κουτάβια με χορήγηση αντιλεμφοκυτταρικού ορού (12).

Δεύτερον, οι σκύλοι με γενικευμένη αποδημίαση εμφάνισαν σοβαρή καταστολή της απόκρισης των Τ-κυττάρων (15), καθώς και εξασθένηση της καθυστερημένου τύπου απόκρισης δέρματος σε διάφορα μιτογόνα Τ-κυττάρων.

Ωστόσο, οι Barta et al. (13) διαπίστωσαν ότι η παρατηρούμενη καταστολή των Τ-κυττάρων συσχετίστηκε πιο στενά με το μέγεθος του δευτεροπαθούς πυόδερμα και απουσίαζε σε σκύλους με μη θεραπευμένη αποδημίαση.

Πρόσφατα επιβεβαιώθηκε ότι η ανοσοκαταστολή σχετίζεται με γενικευμένη αποδημίαση. δεν σχετίζεται με πυόδερμα.

Η αποδεδειγμένη ανοσολογική καταστολή του Baring δεν είναι απαίτηση για να αναπτύξουν οι σκύλοι κλινική δημοσκόπηση

Επομένως, η καταστολή του ανοσοποιητικού είναι συνέπεια και όχι αιτία γενικευμένης αποδημίας. Αυτό μπορεί να εξηγήσει τη χαμηλή επίπτωση της αποδημίας σε σκύλους λόγω ορισμένων από τους ανοσοκατασταλτικούς παράγοντες που σχετίζονται αιτιολογικά με την αποδημίαση, όπως τα νεοπλάσματα, η ηπατική νόσος, ο σακχαρώδης διαβήτης και άλλοι (26).

Οι τρέχουσες πληροφορίες επιβεβαιώνουν ότι ένα κληρονομικό ελάττωμα στα Τ-λεμφοκύτταρα ειδικά για το D. canis θα μπορούσε να παίξει κεντρικό ρόλο στην παθογένεση της γενικευμένης δεμοδήκωσης. Αυτό το ελάττωμα μπορεί να συμβεί μόνο του ή σε συνδυασμό με ορισμένους ανοσοκατασταλτικούς παράγοντες και προωθεί τα ακάρεα να πολλαπλασιαστούν και να ξεκινήσουν γενικευμένη κατάθλιψη των Τ κυττάρων, προδιαθέτοντας για δευτεροπαθές πυόδερμα και στη συνέχεια καταστέλλοντας τόσο τις κυτταρικές όσο και τις χυμικές ανοσοαποκρίσεις.

Δυστυχώς, τα ποσοτικά χαρακτηριστικά των ανοσοσφαιρινών και ο ρόλος τους στην παθογένεση της δεμοδήκωσης του σκύλου δεν έχουν παρουσιαστεί μέχρι στιγμής.

Προσδιορίσαμε την ποσοτική περιεκτικότητα σε ανοσοσφαιρίνες στον ορό αίματος των σκύλων στον κανόνα και με δεμοδήκωση (Πίνακας 5).

Οι ανοσοσφαιρίνες των κατηγοριών IgG και IgM απομονώθηκαν από ορό αίματος με χρωματογραφία ανταλλαγής ανιόντων και διήθηση γέλης χρησιμοποιώντας ροφητές που δίνει το Oyopearl -650/S/ Japan. Η καθαρότητα των ληφθέντων αποτελεσμάτων ελέγχθηκε με τις μεθόδους ανοσοηλεκτροφόρησης με αντιορούς στις πρωτεΐνες του ορού αίματος σκύλων και ηλεκτροφόρησης σε SDS-PAGE. Οι ανοσοχημικώς καθαρές ανοσοσφαιρίνες συμπυκνώθηκαν με πολυαιθυλενογλυκόλη, η συγκέντρωση της ολικής πρωτεΐνης σε αυτές προσδιορίστηκε και χρησιμοποιήθηκε σε περαιτέρω εργασία.

Πίνακας 5 Ανοσοσφαιρίνες στο αίμα σκύλων με αποδημίαση

Δείκτες mg / ml

ομάδες ζώων

συνολική πρωτεΐνη

Λευκώματα

Σλοβουλίνες

Ο πίνακας δείχνει ότι η δεμοδήκωση συνοδεύεται από υπερπρωτσιναιμία και υπερσφαιριναιμία. Η υπερσφαιρινμία εξηγείται από την αύξηση της συγκέντρωσης της IgG, ενώ η ποσότητα της IgM παραμένει πρακτικά αμετάβλητη.

Η μελέτη της ανοσοποιητικής κατάστασης των σκύλων χρησιμοποιώντας την αντίδραση της φυτοαιμοσυγκολλητίνης (PHA) έθεσε το καθήκον της μελέτης:

Επιβεβαιώστε την υπόθεση ότι η αποδημίαση είναι εκδήλωση ανοσοανεπάρκειας.
να μελετήσει την αποκαταστατική ικανότητα της μίτωσης των Τ-λεμφοκυττάρων κατά τη θεραπεία της δεμοδήκωσης.
για τον προσδιορισμό της σημασίας αυτής της δοκιμασίας για την πρόβλεψη της αποδημίας.
Στην πρώτη σειρά πειραμάτων χρησιμοποιήθηκαν 4 ομάδες σκύλων με 7 κεφάλια η καθεμία. Ομάδα 1 - Κουτάβια American Cocker Spanis ηλικίας 10-12 εβδομάδων: Ομάδα 2 - ενήλικοι σκύλοι αυτής της ράτσας. Ομάδα 3 - κουτάβια 10-12 μηνών διαφορετικών φυλών, Ομάδα 4 - ενήλικοι σκύλοι διαφορετικών φυλών.

Η φυτοαιμοσυγκολλητίνη (PHA) εγχύθηκε ενδοδερμικά σε δόση 0,1 mm (10 mg) στην πτυχή του δέρματος κάτω από τον βραχίονα πίσω από τον ώμο, ακριβώς κάτω από τη ζώνη προβολής του αγκώνα. Η αντίδραση καταγράφηκε μετά από 30, 60 λεπτά, 24, 48 και 72 ώρες Χρησιμοποιώντας ένα στυλό, περιβλήθηκε η ζώνη διόγκωσης και στη συνέχεια εφαρμόστηκε γραφικό χαρτί, προδιαβρέχοντας το με μπατονέτα με οινόπνευμα. στο χαρτί και έδειξε την περιοχή διόγκωσης σε mm2. η μέγιστη ανταπόκριση σε όλες τις περιπτώσεις ήταν 24 ώρες μετά την ένεση PHA. Η ποσοστιαία αύξηση στο πάχος των πτυχών του δέρματος ήταν ως εξής: 1 ομάδα - 22,9 (2,25%), 2 ομάδες - 69,2 (3,18%), 3 ομάδες - 57,3 (2,62%), 4 ομάδες - 65,6 (7, 7%) )

Έτσι, συγκρίνοντας κουτάβια της ίδιας ηλικίας, βλέπουμε ότι τα Cocker Spaniel έχουν έλλειμμα στην ανταπόκριση στο PHA.

Στη δεύτερη σειρά πειραμάτων χρησιμοποιήθηκαν 3 ομάδες σκύλων, 7 κεφάλια η καθεμία. ομάδα 1 - σκύλοι με εντοπισμένη μορφή δεμοδήκωσης, ομάδα 2 - κλινικά υγιείς σκύλοι. ομάδα 3 - κλινικά υγιείς σκύλοι, στους οποίους έγινε ενδοδερμική ένεση με φυσιολογικό αλατούχο διάλυμα.

Το PHA χορηγήθηκε σύμφωνα με το ίδιο σχήμα. Σε πειραματόζωα και ζώα ελέγχου, η άμεση απόκριση υπερευαισθησίας (ερύθημα και οίδημα) αναπτύχθηκε μετά από 10-30 λεπτά. μετά την ένεση και έφτασε τις μέγιστες τιμές μετά από 1-2 ώρες. Η ένεση φυσιολογικού ορού δεν προκάλεσε αντιδράσεις.

Μια καθυστερημένη απόκριση λήφθηκε στις 24 και 48 ώρες. Ως αποτέλεσμα, διαπιστώθηκε ότι η ένταση του ερυθήματος και του οιδήματος ήταν μέγιστη μετά από 24 ώρες. Τα αποτελέσματα παρουσιάζονται στον πίνακα.6.

Πίνακας 6 Απόκριση δέρματος σκύλου στη χορήγηση φυτοαιμοσυγκολλητίνης

Χρόνος αντίδρασης

Έλεγχος n=7

Δημοδήκωση n=7

% ανταποκρίνεται θετικά στην εισαγωγή του PHA

Διάμετρος διόγκωσης, mm

% θετική αντίδραση ma εισαγωγή του PHA

Διάμετρος διόγκωσης, mm

Μετά από 24 ώρες

Μετά από 48 ώρες

Σημείωση: Π< 0,05

Έτσι, η φυτοαιμοσυγκολλητίνη προάγει την απελευθέρωση ισταμίνης από τα μαστοκύτταρα και τα πολυπυρηνικά βασεόφιλα. Αυτή η απελευθέρωση συνοδεύεται από την παρουσία IgE ανοσοσφαιρινών.

Η μειωμένη ανταπόκριση στην εισαγωγή της φυτοαιμοσυγκολλητίνης σε σκύλους με αποδήλωση έδειξε κυτταρική ανοσοανεπάρκεια και δεν σταμάτησε μέχρι να αναρρώσουν.

Η εξέταση αυτή, σε συνδυασμό με την κλινική παρατήρηση, χρησιμοποιήθηκε αργότερα ως πρόγνωση της νόσου.

Στην τρίτη σειρά πειραμάτων χρησιμοποιήθηκαν 5 ομάδες σκύλων - 4 πειραματικά και 1 έλεγχος.

Τα αποτελέσματα των μελετών έδειξαν ότι σε σκύλους ελέγχου. (ομάδα 1, n=8) ερύθημα παρατηρήθηκε στο 62,5% των περιπτώσεων. Η περιοχή διόγκωσης στο σημείο της ένεσης του PHA ήταν κατά μέσο όρο 112,6±19,8 mm2.

Στη δεύτερη ομάδα (7 υγιείς σκύλοι έλαβαν θεραπεία με δεμιζόνη σε θεραπευτικές δόσεις), ερύθημα παρατηρήθηκε στο 57,1% των περιπτώσεων. Η περιοχή του οιδήματος στο σημείο της ένεσης του PHA ήταν 99,3 ± 8,2 mm2, επομένως η δεμιζόνη δεν επηρεάζει τη μίτωση των Τ-λεμφοκυττάρων

Στους σκύλους της τρίτης ομάδας (τοπική φολιδωτή μορφή δεμοδήκωσης) πριν από τη χορήγηση PHA, η περιοχή οιδήματος ήταν 51,3±16,4 mm2. Δεν σημειώθηκε ερύθημα. Στο τέλος της θεραπείας, η περιοχή διόγκωσης ήταν κατά μέσο όρο 105,4±18,5 mm2, δηλαδή αυξήθηκε σημαντικά.

Στην τέταρτη ομάδα (φολιδωτό γενικευμένη μορφή), πριν από τη θεραπεία, η περιοχή του οιδήματος στο σημείο της ένεσης του PHA ήταν 8,5 ± 3,5 mm2, δηλαδή η κυτταρική αντιδραστικότητα ήταν αμελητέα. Δεν παρατηρήθηκε ερύθημα. Προφανώς, με την αύξηση του αριθμού των κροτώνων, η κατάθλιψη των Τ-λεμφοκυττάρων αυξήθηκε. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η αντιδραστικότητα ήταν κατά μέσο όρο 58,5*11,4 mm2. 5 στους 8 σκύλους εμφάνισαν ερύθημα (62,5%).

Στη γενικευμένη πυοδαιμονωδία (ομάδα 5), πραγματοποιήθηκαν δοκιμές αντιδραστικότητας σε 11 σκύλους. Η μέση περιοχή οιδήματος ήταν 22±8,3 mm2. Ερύθημα σημειώθηκε σε 4 (36,6%) σκύλους. Προφανώς, με πυώδεις διεργασίες στο δέρμα, δεν υπάρχουν εμπόδια για την αναπαραγωγή λεμφοκυττάρων και μακροφάγων.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η περιοχή του οιδήματος αυξήθηκε κατά μέσο όρο στα 63,4±8,2 mm2 Ερύθημα σημειώθηκε σε 7 σκύλους (63 6%). Στο τέλος της θεραπείας, η περιοχή διόγκωσης ήταν 132,5±20,6 mm2. Ερύθημα ήταν παρόν σε 9 σκύλους (81,8%).

Σε 2 σκύλους (1 Cocker Spaniel και 1 Staffordshire Terrier) χωρίς κλινική βελτίωση, η επιφάνεια αντίδρασης μειώθηκε και παρέμεινε σε χαμηλό επίπεδο - 11,3±2,1 mm2 - για 4 μήνες (περίοδος παρατήρησης)

Έτσι, τα αποτελέσματα των πειραμάτων έδειξαν ότι η ενδοδερμική αντίδραση PHA διαβάζεται ήδη μετά από 30 λεπτά. μετά τη ρύθμιση και διατηρήθηκαν έως και 48 ώρες, και οι περισσότεροι από τους σκύλους ελέγχου αντέδρασαν μετά από αυτό το διάστημα.

Με την φολιδωτή εντοπισμένη μορφή της δεμοδήκωσης, το 100% των σκύλων αντέδρασε, ενώ με την φολιδωτή γενικευμένη μορφή - 20% και με την πυοδιδωμάτωση - 74%.

Είναι προφανές ότι υπάρχει σημαντική διαφορά μεταξύ της λεμφοκυτταρικής ανταπόκρισης υγιών και αποδεξιτικών σκύλων. Διαπιστώθηκε επίσης διαφορά μεταξύ σκύλων με διαφορετικές μορφές της νόσου.

Σε υψηλή ένταση εισβολής, τα Τ-λεμφοκύτταρα δεν πολλαπλασιάζονται και η αντίδραση μειώνεται.

Σε σκύλους της ομάδας ελέγχου, η ενδοδερμική αντίδραση PHA προκαλεί ερύθημα και οίδημα με εμβαδόν 112,61 19,8 mm2. Σε σκύλους με αποδοκιμασία, μια τέτοια ένεση προκαλεί οίδημα - 51,3 ± 16,4 mm2. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η αναστολή των Τ-κυττάρων μειώθηκε και η αντιδραστική επιφάνεια αυξήθηκε.

Σε σκύλους με πλακώδη αποδημίαση, μια αύξηση της αντιδραστικής περιοχής είναι παράλληλη με την κλινική βελτίωση, με μία υποτροπή να προαναγγέλλει ανοσοκαταστολή.

Έξι από τους 11 σκύλους με πυοδαιμία εμφάνισαν κλινική βελτίωση, συνοδευόμενη από αύξηση της αντιδραστικής επιφάνειας. Σε όλα τα ζώα, στο τέλος της θεραπείας, η περιοχή του οιδήματος πλησίασε αυτή των μαρτύρων. Τρία κόκερ σε ηλικία 1 έτους σε αυτή την ομάδα είχαν ποδοδερματίτιδα, με τη θεραπεία η περιοχή οιδήματος αυξήθηκε από 22,1 mm2 σε 63,2 mm2. Μετά από 2,5 μήνες, ένας σκύλος είχε πάλι σοβαρή ποδοδερματίτιδα. με ένα δεύτερο κύκλο θεραπείας, η κατάσταση του σκύλου βελτιώθηκε· η αντίδραση ήταν 61,3 mm2. Σε ένα Doberman, παρά την πλήρη ανάκτηση της δομής του δέρματος, μια αρνητική αντίδραση των Τ-κυττάρων οδήγησε στο συμπέρασμα ότι υπήρχε ανοσοκαταστολή που προκλήθηκε από άλλο παθογόνο.

Έτσι, η ενδοδερμική αντίδραση PHA καθιστά δυνατό τον έλεγχο της παρουσίας του συνδρόμου ανοσοκαταστολής, καθώς και την παρατήρηση της ανοσολογικής ανάπτυξης κατά τη θεραπεία της δεμοδήκωσης.

Ωστόσο, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι όταν η αποδημίαση επιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη, η τοπική δραστηριότητα των μακροφάγων αποκαλύπτει θετική λεμφοκυτταρική αντιδραστικότητα.

Με βάση τα δεδομένα της βιβλιογραφίας και τη δική μας έρευνα, προτείνουμε το ακόλουθο σχήμα του μηχανισμού ανάπτυξης της νόσου σε σκύλους με δεμοδήκωση (Σχήμα 3).

Η δημοσκόπηση είναι μια από τις δύσκολα αντιμετωπίσιμες δερματικές παθήσεις των σκύλων. Είναι ιδιαίτερα δύσκολο να αντιμετωπιστεί η γενικευμένη πυοδαιμία, καθώς ολόκληρο το σώμα εμπλέκεται στην παθολογική διαδικασία.

Η πολυπλοκότητα της χημειοθεραπείας έγκειται στη δύσκολη παράδοση της δραστικής ουσίας στον τόπο εντοπισμού των κροτώνων (στην αποικία) για την πλήρη καταστροφή τους. Τα συστηματικά ακοριοκτόνα (παρασκευάσματα οργανοφωσφόρου, ιβερμεκτίνες, μερικά πυρεθροειδή κ.λπ.) σκοτώνουν τους ενήλικες, αλλά τα προφαντασιακά στάδια, που βρίσκονται σε παθητική κατάσταση, δεν πεθαίνουν, αφού δεν τρέφονται. Με την έναρξη των ευνοϊκών συνθηκών (διακοπή των θεραπειών), οι προνύμφες και οι νύμφες γίνονται ενεργές, ενώ η δευτερώνυμη λιώνει σε ενήλικα, τα οποία αναπαράγονται και ο αριθμός των ακάρεων ανακάμπτει γρήγορα (5, 6).

Η θεραπεία της δεμοδήκωσης πρέπει να είναι πολύπλοκη και να βασίζεται στην καταστολή της ζωτικής δραστηριότητας των ακάρεων Demodex canis. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να αποκλειστούν όλοι οι προδιαθεσικοί παράγοντες, να αποφευχθεί η χρήση κορτικοστεροειδών, να αντιμετωπιστεί το δευτεροπαθές πυόδερμα με συστηματικά αντιβιοτικά, να ελέγχονται οι ξύσεις δέρματος κάθε 3-4 εβδομάδες, να συνεχιστεί η θεραπεία μέχρι να ληφθούν 3 αρνητικά αποτελέσματα.

Για τη θεραπεία σκύλων με αποδημίαση, σύμφωνα με τις τρέχουσες οδηγίες, χρησιμοποιούνται τα ακόλουθα:

Διάλυμα τρυπανσίνης 1% σε φυσιολογικό αλατούχο διάλυμα. Παρασκευάζεται ως εξής: η απαιτούμενη ποσότητα τρυπανσίνης προστίθεται σε ζεστό (80-90 ° C) φυσιολογικό αλατούχο διάλυμα, διηθείται καλά και αποστειρώνεται σε λουτρό νερού για 30 λεπτά. από τη στιγμή του βρασμού. Το ψυχθέν διάλυμα εγχέεται ενδοφλεβίως σε δόση 0,5-1,0 ml ανά 1 kg σωματικού βάρους.

Στις μελέτες μας, με τετραπλάσια χρήση του φαρμάκου με μεσοδιάστημα 7 ημερών, από 15 σκύλους με γενικευμένη αποδημίαση, 11 ανάρρωσαν (εκτεταμένη αποτελεσματικότητα - 71,6%) Μετά την τελευταία ένεση τρυπανσίνης, δεν βρήκαμε ζωντανά ακάρεα στο ξύσεις δέρματος σκύλων, το μαλλί άρχισε να αναπτύσσεται στις πληγείσες περιοχές, η κατάσταση των ζώων βελτιώθηκε σημαντικά, ωστόσο, μετά από 6-9 μήνες, 4 από αυτά είχαν και πάλι βλάβες και ακάρεα σε όλα τα στάδια ανάπτυξης. Προφανώς, οι 4 ενέσεις του φαρμάκου που συνιστώνται από τις οδηγίες δεν επαρκούν για την πλήρη θεραπεία των ζώων.

Από αυτή την ομάδα ενώσεων, κατά τη γνώμη μας, το φάρμακο βερενύλιο από το Hoechst της Γερμανίας αξίζει περισσότερης προσοχής. Το φάρμακο χορηγείται υποδορίως με τη μορφή διαλύματος 7% σε δόση 3,5 ml/kg σωματικού βάρους τρεις φορές με μεσοδιάστημα 16 ημερών.

Πριν από τη χορήγηση του φαρμάκου, στους σκύλους πρέπει να συνταγογραφούνται καρδιακοί παράγοντες (καφεΐνη, λάδι καμφοράς, σουλφακαμφοκαΐνη κ.λπ.)

Η εξω-αποτελεσματικότητα του βερενυλίου στη γενικευμένη πυοδοδέκωση στα πειράματά μας ήταν 91,6%. Μόνο 2 από τους 33 σκύλους (6,06%) υποτροπίασαν στους 7 και 9 μήνες.

Σύμφωνα με τα δεδομένα της βιβλιογραφίας, μεταξύ των οργανοφωσφορικών παρασκευασμάτων για αποδήλωση, το chlorophos (trichlorfon, neguvon), το sebacyl, το ronnel και το saifli είναι αποτελεσματικά (1, 2, 4, 8,11).

Με διάλυμα 2% chlorophos, ολόκληρη η επιφάνεια του σώματος πλένεται κάθε δεύτερη μέρα μέχρι την αποκατάσταση, ωστόσο, το chlorophos δεν έχει συστηματική δράση και δεν διεισδύει σε αποικίες βαθιά στο δέρμα.

Το Ronnel είναι αποτελεσματικό όταν διαλύεται σε προπυλενογλυκόλη (180 ml Ronnel 33% ανά 1 λίτρο προπυλενογλυκόλης). Εφαρμόζεται στην πάσχουσα περιοχή καθημερινά μέχρι την ανάρρωση (μόνο 6-9 φορές). Ωστόσο, όταν θεραπεύεται περισσότερο από το 1/3 της επιφάνειας του σώματος, εμφανίζεται συχνά τοξίκωση, η οποία απομακρύνεται με αντιχολινεργικά (θειική ατροπίνη, φωσφολιτίνη) ή αντιδραστήρια χολινεστεράσης (διπιροξίμη).

Για συστηματική θεραπεία, χρησιμοποιούνται υποδερμίνη-χλωρόφος, ύπχλωφος και σαΐφλι.

Με μια τοπική μορφή βλάβης με υποδερμίνη-χλωρόφος, οι πληγείσες περιοχές υγραίνονται άφθονα, με μια γενικευμένη, το φάρμακο εφαρμόζεται στο δέρμα της πλάτης κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης, αναχωρώντας από αυτό 2-3 cm, σε δόση 0,15 ml ανά 1 kg σωματικού βάρους τέσσερις φορές με μεσοδιάστημα 7 ημερών.

Το Hyphlophos (dematef) χρησιμοποιείται με τον ίδιο τρόπο όπως το hypodermin-chlorophos σε δόση 0,17 ml ανά 1 kg σωματικού βάρους τέσσερις φορές με μεσοδιάστημα 7 ημερών.

Στα πειράματά μας με τοπική πλακώδη μορφή, η αποτελεσματικότητά της ήταν 100%.

Με τη γενικευμένη πυοδαιμία, το φάρμακο στην ενδεικνυόμενη δόση ήταν 81,8% αποτελεσματικό, σε δόση 0,2 ml / kg - 100%.

Το Sayfly (cythioate) χρησιμοποιείται σε αναλογία 1 δισκίο ανά 10 kg σωματικού βάρους 2 φορές την εβδομάδα για 6 εβδομάδες.

Στην πλακώδη μορφή είναι αποτελεσματικό το σαπούνι Κ. Χρησιμοποιείται σε μορφή υδατικού γαλακτώματος 5%, βρέχοντας άφθονα τις πληγείσες περιοχές, 6-8 φορές με μεσοδιάστημα 5 ημερών.

Επί του παρόντος, τα συνθετικά πυρεθροειδή, τα οποία έχουν ευρύ φάσμα ακαρεοκτόνου δράσης, μέτρια ανθεκτικότητα και σχετικά χαμηλή τοξικότητα στα θερμόαιμα ζώα, παρουσιάζουν μεγάλο ενδιαφέρον. Λαμβάνοντας υπόψη το γεγονός ότι τα πυρεθροειδή δεν έχουν την ικανότητα να συσσωρεύονται στη βιόσφαιρα και είναι οικολογικά χαμηλά επικίνδυνα, θεωρούνται τα πιο πολλά υποσχόμενα φυτοφάρμακα [6, 11, 25]. .ΣΟΛ

Ο SV Larionov (6) ήταν ο πρώτος που πρότεινε συστηματικά δρώντα πυρεθροειδή σε σκύλους με αποδοκιμασία - pedems, cibon, panacid και cydem.

Το Pedems (με βάση την περμεθρίνη) εφαρμόζεται στις βλάβες με ρυθμό 1-1,5 ml ανά 1 kg σωματικού βάρους δύο φορές με μεσοδιάστημα 7 ημερών. Το υπόλοιπο φάρμακο (από τη συνολική δόση) εφαρμόζεται στο δέρμα της πλάτης, έχοντας προηγουμένως χωρίσει τη γραμμή των μαλλιών ρίχνοντας στα πλάγια κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης.

Το Cydem (με βάση την κυπερμεθρίνη) σε δοχεία χωρίς αεροζόλ και προωθητικό εφαρμόζεται στο δέρμα του σκύλου πιέζοντας την κεφαλή ψεκασμού ή τη λαβή της αντλίας από απόσταση 5-10 cm από την επιφάνεια που έχει υποστεί επεξεργασία, κατευθύνοντας τον πυρσό αεροζόλ στις πληγείσες περιοχές του σώματος σε δόση 1 g ανά 1 kg σωματικού βάρους. Η επεξεργασία πραγματοποιείται τέσσερις φορές με μεσοδιάστημα 7 ημερών.

Τα Decis, danitol, baytichol χρησιμοποιούνται με τη μορφή διαλυμάτων ελαίου σε συγκέντρωση 0,025% 3-4 φορές με μεσοδιάστημα 10 ημερών με τρίψιμο στις πληγείσες περιοχές του δέρματος.

Στις μελέτες μας, στη θεραπεία 48 σκύλων διαφόρων φυλών και διαφόρων βαθμών βλάβης από κρότωνες D. canis, συμπεριλαμβανομένων 29 με γενικευμένη δεμοδήκωση, επιτεύχθηκε 100% αποτελεσματικότητα με τη χρήση ντεμιζόνης (deltamethrin). Το φάρμακο εφαρμόστηκε στις βλάβες δύο φορές με ένα διάστημα 7 ημερών, διαβρέχοντας άφθονα το δέρμα της φαλακρής ζώνης και τις οριακές περιοχές του δέρματος πλάτους 0,5-1 cm σε δόση 0,5-1,0 ml/kg σωματικού βάρους.

Από τα άλλα συστηματικά δρώντα πυρεθροειδή, έχουμε καλά αποτελέσματα με τη miatrin-C (pour on). Είναι ένα ανοιχτό κίτρινο διαφανές υγρό με συγκεκριμένη οσμή. Το Miatrin-C στην τοπική πλακώδη μορφή εφαρμόστηκε στις βλάβες σε δόση 0,5 ml ανά 1 kg σωματικού βάρους. Στην περίπτωση που η περιοχή των προσβεβλημένων περιοχών είναι μικρή, τα υπολείμματα miatrin-C εφαρμόστηκαν ξανά, μετά από 15 λεπτά. Το φάρμακο που απομένει μετά την εκ νέου θεραπεία (από τη συνολική δόση), έχοντας προηγουμένως χωρίσει τη γραμμή των μαλλιών, εφαρμόζεται στο δέρμα της πλάτης (με πότισμα), κατά μήκος των πλευρών κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης, 2-3 si μακριά από αυτήν. Και οι 54 σκύλοι ανάρρωσαν μετά από τέσσερις φορές χρήση miatrin-C (απόδοση έντασης - 100%).

Το βενζοϊκό βενζύλιο χρησιμοποιείται ως αλοιφή 20%. Εφαρμόζεται στο δέρμα της πάσχουσας περιοχής και στις οριακές περιοχές της υγιούς περιοχής με πλάτος 1,0 cm με τη χρήση μπατονέτας από αφρώδες σφουγγάρι σε ποσότητα 0,3 g/cm 17-8 φορές με μεσοδιάστημα 5 ημερών.

Στα θηλαστικά, το GABA είναι ένας ανασταλτικός νευροδιαβιβαστής που βρίσκεται μόνο στο κεντρικό νευρικό σύστημα, ενώ στα αρθρόποδα ελέγχει τους περιφερικούς μυς. Στα θηλαστικά, η ιβερμεχτίνη δεν διαπερνά εύκολα τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και έχει μεγάλο περιθώριο ασφάλειας. Ωστόσο, σε ορισμένες ράτσες σκύλων (collie, bobtail, sheltie, κ.λπ.), η ιβερμεκτίνη είναι σε θέση να ξεπεράσει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και να προκαλέσει τοξίκωση. Αυξημένη ευαισθησία στην ιβερμεκτίνη παρατηρείται σε νεαρά ζώα, η οποία εξηγείται από τη διαπερατότητα του αιματοεγκεφαλικού φραγμού σε αυτή την ηλικία (29).

Το Ivomek, όπως όλα σχεδόν τα ακαρεοκτόνα που δημιουργήθηκαν πρόσφατα, δοκιμάστηκε σε σκύλους με αποδήλωση. Έτσι, ο K. Pawlowski αναφέρει ότι σε περίπτωση πλακώδους μορφής δεμοδήκωσης σε σκύλους, η θεραπεία μπορεί να επιτευχθεί με υποδόριες ενέσεις ivomec σε δόση 250 μg ιβερμεκτίνης ανά 1 kg σωματικού βάρους με μεσοδιάστημα 6-7 ημερών. Ο συγγραφέας σημειώνει ότι η ανάρρωση συμβαίνει μετά από 2-6 ενέσεις.

Οι G. Khristov και I. Mikhailov, έχοντας δοκιμάσει το Ivomec σε 12 σκύλους κυνηγετικών φυλών, σημειώνουν ότι δύο υποδόριες ενέσεις Ivomec σε δόση 200 μg ιβερμεκτίνης με μεσοδιάστημα 20 ημερών είναι επαρκείς για την πλήρη θεραπεία των σκύλων από αποδήλωση.

Ωστόσο, ο S.V. Ο Larionov (6) απέτυχε να θεραπεύσει την αποδημίαση σε σκύλους με σοβαρή φλυκταινώδη μορφή όταν χρησιμοποιούσε το ivomec σε δόση 350 μg/kg με επαναλαμβανόμενη χρήση.

Οι μελέτες μας σε 73 σκύλους επιβεβαιώνουν την άποψη του S.V. Λαριόνοφ. Μετά από 2-3 ενέσεις διαφόρων δόσεων του φαρμάκου, σημειώνεται σημαντική βελτίωση στη γενική κατάσταση των σκύλων, τα μαλλιά αρχίζουν να αναπτύσσονται, τα κλινικά σημάδια της νόσου εξαφανίζονται, αλλά μετά από 6-8 μήνες. Στο 78% των περιπτώσεων, παρατηρήσαμε υποτροπές της νόσου.

Πιστεύουμε ότι η χρήση σκευασμάτων ivsrmectin για τη θεραπεία της αποδημίας των σκύλων είναι προβληματική, καθώς δεν έχουν άδεια για αυτόν τον τύπο ζώων και έχουν σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες.

Η τοξικότητα του ivomec εκδηλώνεται με υποδόρια χορήγηση με τη μορφή τοπικής αντίδρασης πόνου, τοπικού φλεγμονώδους οιδήματος στο σημείο της ένεσης, καθώς και παραβίασης της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος.

Το οίδημα Quincke μπορεί να αναπτυχθεί σε σκύλους με την υποδόρια ένεση σιδεκτίνης (διάλυμα μοξιδεκτίνης 1%) από το Cyanamide.

Αξιοσημείωτη είναι μια πολύπλοκη μέθοδος για τη θεραπεία της γενικευμένης δεμοδήκωσης, που περιλαμβάνει υποδόρια χορήγηση ivomec, εξωτερική εφαρμογή λιπαντικού θείου-πίσσας και τροφοδοσία πεπτικού θείου (5,6). Το Ivomek χορηγείται υποδορίως σε σκύλους δύο φορές: την πρώτη ημέρα - σε δόση 0,2 ml ανά 10 kg σωματικού βάρους, την 7η ημέρα - 0,3 ml ανά 10 kg σωματικού βάρους. Το λιπαντικό θείου-πίσσας εφαρμόζεται στις πληγείσες περιοχές για 30 ημέρες, αποτελούμενο από 1 μέρος πίσσας σημύδας, 2 μέρη θείου και 5 μέρη tetravit (trivit) - την πρώτη εβδομάδα - καθημερινά και στη συνέχεια 1 φορά σε 5 ημέρες. Ταυτόχρονα, το διατροφικό θείο (GOST 127-76) χορηγείται μία φορά την ημέρα σε δόση 0,5 g ανά 10 kg σωματικού βάρους για 30 ημέρες.

Προτείνουμε αντί για λινιμίτη θείου-πίσσας σε αυτό το σχήμα να χρησιμοποιηθεί η αλοιφή Vaganov, που αποτελείται από ASD-3 - 100,0. θείο - 100,0; πίσσα σημύδας - 20,0; λυσόλη - 30,0. βαζελίνη - 800,0. Η σύνθεσή του επιλέγεται με τέτοιο τρόπο ώστε, έχοντας επιζήμια επίδραση στα ακάρεα D.canis, να έχει θετική επίδραση στο προσβεβλημένο δέρμα και άρα στο σώμα των σκύλων (αντιμικροβιακή, αντιφλεγμονώδης, κερατολυτική δράση κ.λπ.). Επιπλέον, τα συστατικά της αλοιφής είναι διαθέσιμα, φθηνά και αβλαβή για τα ζώα.

Τα πλεονεκτήματα της μεθόδου περιλαμβάνουν την απουσία υποτροπής της νόσου και τη μείωση της πορείας της θεραπείας για τη δεμοδήκωση σε 30 ημέρες.

Από τα ακαρεοκτόνα φάρμακα που είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικά στη θεραπεία της γενικευμένης δεμοδήκωσης, μπορεί κανείς να ονομάσει το amitraz. Ανήκει στην ομάδα των φορμαμιδινών και είναι αναστολέας της μονοαμινοξειδάσης, δρα με επιτυχία σε τσιμπούρια ανθεκτικά σε αοσενίδια, οργανοχλωριούχα και εντομοκτόνα φωσφόρου. Η επίδραση του φαρμάκου εκδηλώνεται ήδη τις πρώτες ώρες μετά την έναρξη της θεραπείας. Η χρήση του amitraz κάθε 10 ημέρες σπάει τον κύκλο ζωής των κροτώνων, γεγονός που σας επιτρέπει να αναλάβετε τον έλεγχο της ανάπτυξης της εισβολής. Η υπολειπόμενη επίδραση είναι 7-9 ημέρες ανάλογα με το κλίμα. Το Amitraz αποδομείται γρήγορα στο έδαφος και δεν μολύνει το περιβάλλον.

Η εταιρεία "Upjohn" παράγει amitraz με τη μορφή ενός υγρού συμπυκνώματος που ονομάζεται mitaban, "Pitman Moore" - που ονομάζεται triatrix, triatox. Το διάλυμα εργασίας παρασκευάζεται σύμφωνα με τις οδηγίες και χρησιμοποιείται για να ληφθεί διπλό αρνητικό αποτέλεσμα μικροσκοπίας. Το Amitraz μπορεί να προκαλέσει παροδική αϋπνία, επιπλέον, τα ζώα θα πρέπει να προστατεύονται από αγχωτικές επιδράσεις για 24 ώρες μετά τη χρήση του φαρμάκου.

Στην Αγία Πετρούπολη, το φάρμακο αμιτραζίνη παράγεται με τη μορφή έτοιμου προς χρήση διαλύματος 0,25% αμιτράζ σε διμεξίδη. Δίνει καλό αποτέλεσμα στη θεραπεία γενικευμένων και τοπικών μορφών δεμοδήκωσης.

Η γαλλική εταιρεία "Biokanin" παράγει περιλαίμια για σκύλους που περιέχουν amitraz. Αυτό το κολάρο αντικαθίσταται μία φορά το μήνα. Η πορεία της θεραπείας είναι 3-4 μήνες.

Έχουμε σημειώσει την υψηλή αποτελεσματικότητα του 0,03% υδατικού γαλακτώματος αμιτράζης με πέντε εφαρμογές με μεσοδιάστημα 7 ημερών (92,3%).

Για τη θεραπεία της γενικευμένης αποδημίας με amitraz, πρέπει να τηρούνται οι ακόλουθες συστάσεις:

Μη χρησιμοποιείτε συγκεντρώσεις amitraz πάνω από 0,05%.
Το διάστημα μεταξύ των θεραπειών δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 10 ημέρες.
Κόψτε πλήρως σκύλους με μακριά μαλλιά.
Ετοιμάστε ένα υδατικό γαλάκτωμα την ημέρα της χρήσης.
Πριν από τη χρήση του φαρμάκου, ο σκύλος πλένεται με κερατολυτικά σαμπουάν ζωολογικού κήπου (θείο-σαλικυλικό, σαμπουάν που περιέχει υπεροξείδιο του βενζοϋλίου κ.λπ.).
Τρίψτε το διάλυμα στο δέρμα με ένα σφουγγάρι.
Μην ξεπλύνετε.
Εφαρμόστε στεγνό στον αέρα.
Μην αφήνετε τον σκύλο να παραμένει υγρός μεταξύ των εφαρμογών του Amitraz.
Πραγματοποιήστε τη θεραπεία σε καλά αεριζόμενο δωμάτιο.
Τηρείτε τα μέτρα ατομικής ασφάλειας.
Παρά το γεγονός ότι ένας σημαντικός αριθμός αχαροκτόνων παρασκευασμάτων διαφόρων χημικών ομάδων έχει προταθεί για τη θεραπεία σκύλων, κατά τη γνώμη μας, το amitraz αξίζει τη μεγαλύτερη προσοχή. Σύμφωνα με αρκετούς συγγραφείς, αυτό το φάρμακο έχει υψηλή θεραπευτική αποτελεσματικότητα, χαμηλή τοξικότητα, είναι καλά ανεκτό από τα ζώα στις συνιστώμενες δόσεις, δεν έχει παρενέργειες και επιπλοκές, δεν έχει δερμα-απορροφητικές και μακροχρόνιες τοξικές επιδράσεις, γεγονός που καθιστά το amitraz και σκευάσματα που βασίζονται σε αυτό πολλά υποσχόμενοι παράγοντες.θεραπεία της αποδημίας σε σκύλους.

Πιστεύουμε επίσης ότι η αποτελεσματικότητα του amitraz στη θεραπεία της γενικευμένης αποδημίας είναι πολύ υψηλότερη όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ανοσοτροποποιητές.

Τα αυτιά των σκύλων υποβάλλονται σε επεξεργασία με αερολύματα acrodex, dermatosol, cyodrin, psorotol, perod ή acrosol από απόσταση 10 cm πιέζοντας τη βαλβίδα του δοχείου αεροζόλ για 1-2 δευτερόλεπτα.

Μαζί με τη χρήση συγκεκριμένων φαρμάκων, στους σκύλους συνταγογραφούνται βιταμίνες σύμφωνα με το Ryss, το pushnovit, το gendevit κ.λπ.

Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας ελέγχεται μετά από 25, 30 και 45 ημέρες. Ταυτόχρονα γίνονται απαραιτήτως ξύσεις δέρματος και λαμβάνεται ακαρόγραμμα.

ΠΡΟΛΗΨΗ

Ορισμένοι συγγραφείς έχουν δείξει τη δυνατότητα πρόληψης αυτής της ασθένειας σε νεογέννητα κουτάβια, θεραπεύοντας αυχενικές σκύλες με ivomec σε δόση 200 μg/kg. Η επεξεργασία πραγματοποιείται έξι έως επτά ημέρες πριν από τη ρίψη. Τα κουτάβια πρέπει να απογαλακτίζονται το αργότερο σε ηλικία 28 ημερών (1,2,6).

Αξιοσημείωτη είναι η χρήση ακαφικτόνων περιλαίμιων, εγχώριων και ξένων, με σκοπό την πρόληψη της αποδημίας.

Στα πειράματά μας, έξι αυχενικές σκύλες με φολιδωτή μορφή δεμοδήκωσης τοποθετήθηκαν σε περιλαίμια "Artemon" με βάση τη δεγιαταμεθρίνη 20 ημέρες πριν από τη σφαγή, τέσσερα άλλα μολυσμένα ζώα χρησίμευσαν ως μάρτυρες. Στην πειραματική ομάδα και στην ομάδα ελέγχου, τα κουτάβια παρατηρήθηκαν για 2 χρόνια. Ως αποτέλεσμα, διαπιστώθηκε ότι από τα 31 κουτάβια, που αποκτήθηκαν από σκύλες, τα οποία είχαν βάλει σε περιλαίμια "Artemon", δύο (6,5%) αρρώστησαν με αποδημίαση. στο δεύτερο από 27 - 10 (37,3%).

Υποχρεωτικά στοιχεία για την πρόληψη της αποδημίας σε σκύλους είναι:

Τριμηνιαία κλινική εξέταση;
σε ρείθρα - η απόκτηση σκύλων σε ομάδες πρέπει να πραγματοποιείται μόνο μετά από ένα μήνα καραντίνας και προληπτικής θεραπείας.
κατά την περίοδο της φυσικής τήξης, εισάγετε θείο στη διατροφή.
οργανώστε τη διατροφή των σκύλων σε αυστηρή δίαιτα · τα ζώα πρέπει να εξετάζονται προσεκτικά πριν από το ζευγάρωμα. ακόμη και με μια ελαφρά ήττα της δεμοδήκωσης, τα ζώα δεν πρέπει να επιτρέπεται να ζευγαρώνουν· μία φορά το μήνα, οι χώροι ανάπαυσης των σκύλων πρέπει να υποβάλλονται σε αποσακάριωση με ζεστό (50-60 °) νερό.
Η πρόληψη μπορεί να περιλαμβάνει τον περιορισμό της επαφής με ένα εμφανώς άρρωστο ζώο, καθώς και τη λήψη μέτρων για την πρόληψη της εμφάνισης μη μεταδοτικών δερματικών παθήσεων.1

Αυτή είναι μια ασθένεια που είναι αρκετά δύσκολο να αντιμετωπιστεί. Αρχικά, αυτή η ασθένεια φαίνεται αβλαβής, επειδή το κατοικίδιο ζώο είναι αρκετά δραστήριο, έχει καλή όρεξη και ο κνησμός δεν είναι πολύ δυνατός. Αλλά εάν αυτή η ασθένεια δεν αντιμετωπιστεί, τα σημάδια της νόσου θα γίνουν πιο έντονα και η ασθένεια θα επηρεάσει επίσης τα εσωτερικά όργανα, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει στο θάνατο του ζώου. Στο άρθρο θα προσπαθήσουμε να καταλάβουμε τι είναι και πώς να θεραπεύουμε την αποδημίαση σε σκύλους.

Οι λόγοι

Αυτά τα μικροσκοπικά ακάρεα τρέφονται με χαλαρές ίνες και δέρμα. Συνήθως, η ασθένεια μπορεί να εκδηλωθεί από τον Απρίλιο έως τον Σεπτέμβριο, αλλά σε αδέσποτα ζώα, τα οποία συχνά βρίσκονται κοντά σε δίκτυα θέρμανσης, υπονόμους και άλλα μολυσμένα αδέσποτα σκυλιά, μπορεί να εξαπλωθεί οποιαδήποτε εποχή του χρόνου.

Το ήξερες? Ο αιχμηρός γιακάς εφευρέθηκε στην αρχαία Ελλάδα. Εκεί τα χρησιμοποιούσαν για την προστασία του λαιμού του σκύλου από τους λύκους.

Συμπτώματα

Η ασθένεια μπορεί να είναι εντοπισμένη, δηλαδή να επηρεάσει ένα μέρος του σώματος ή γενικευμένη, όταν επηρεάζεται ολόκληρο το σώμα του ζώου. Η εντοπισμένη δεμοδήκωση σε σκύλους έχει συνήθως ήπια συμπτώματα όταν επηρεάζονται τα πόδια, ο κορμός ή το κεφάλι.

Στον γενικευμένο τύπο της νόσου τα συμπτώματα είναι πιο έντονα. Ο σκύλος εμφανίζει σοβαρή ψώρα (φαγούρα), αρχίζει η αλωπεκία (φαλάκρα), το δέρμα κοκκινίζει και ιδιόρρυθμες βλάβες εμφανίζονται με τη μορφή φολίδων στο δέρμα.

Μορφές της νόσου

Η ασθένεια εκδηλώνεται με τρεις μορφές:

• Η εστιακή (τοπική) μορφή είναι η ασφαλέστερη. Η ασθένεια εκδηλώνεται σε 3-5 μικρές περιοχές άτριχου φολιδωτού δέρματος. Οι περιοχές βρίσκονται τυχαία στο σώμα. Τις περισσότερες φορές, βλάβες εντοπίζονται στα πόδια, στο στήθος, στην κοιλιά και στο κεφάλι του σκύλου.

Διαγνωστικά

Ανάγκη για διάγνωση αποκλειστικά με τη βοήθεια κτηνιάτρου. Θα κάνει ένα ξύσιμο δέρματος και θα το αναλύσει. Μπορεί επίσης να χρειαστεί να κάνετε μια ανάλυση ούρων, καθώς και άλλες μελέτες. Σε κάθε περίπτωση, μετά από όλους αυτούς τους χειρισμούς, ο γιατρός θα είναι σε θέση να προσδιορίσει με ακρίβεια την παρουσία μιας συγκεκριμένης ασθένειας και να συνταγογραφήσει μια αποτελεσματική θεραπεία.

Θεραπευτική αγωγή

Αφού επιβεβαιωθεί η παρουσία δεμοδήκωσης σε έναν σκύλο, η θεραπεία πρέπει να διεξάγεται σε κτηνιατρική κλινική, δεν πρέπει να αγοράζετε φάρμακα κατά την κρίση σας και σε καμία περίπτωση να μην προσπαθήσετε να αποκαταστήσετε την υγεία του ζώου στο σπίτι.

Όλες οι διαδικασίες θα κατευθυνθούν προς καταστρέφουν το παθογόνο - τσιμπούρι. Θα χρειαστεί επίσης να απαλλαγείτε από βλάβες πυώδους τύπου στο δέρμα (πυόδερμα). Μετά από αυτό, θα πρέπει να βοηθήσετε τον σκύλο να αποκαταστήσει το ανοσοποιητικό σύστημα, να αφαιρέσει τις τοξίνες και γενικά να υποστηρίξει και να ενισχύσει το σώμα του ζώου.




Σπουδαίος!Δεν μπορείτε να κάνετε αυτοθεραπεία. Αυτός είναι ένας άμεσος τρόπος για να επιδεινωθεί η ασθένεια του σκύλου, οι συνέπειες μπορεί να είναι μη αναστρέψιμες.

Φάρμακα για ασθένειες

Υπάρχουν δύο τρόποι για να σκοτώσετε το παθογόνο. Για να απαλλαγείτε από ενήλικα δείγματα του παθογόνου που βρίσκονται κοντά στα αιμοφόρα αγγεία, συνταγογραφούνται τα φάρμακα "Doramectin" ή "Ivermectin".

Το τελευταίο, παρεμπιπτόντως, είναι θανατηφόρο για τα σκυλιά Sheltie και Collie, επομένως μόνο το Doramectin είναι αποδεκτό για αυτούς και μόνο υπό τη στενή επίβλεψη κτηνιάτρου.

Μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν αλοιφές "Yam" και "Aversectin". Είναι δυνατό να εξαλειφθούν οι πυώδεις βλάβες του δέρματος μόνο μετά την ανάλυση της κατάστασης της περιοχής. Αρχικά, ο ειδικός πρέπει να καθορίσει τον τύπο των μικροβίων, καθώς και την ευαισθησία τους σε διάφορα είδη αντιβιοτικών.

Μόνο μετά από αυτό, θα είναι σε θέση να επιλέξει το σωστό και αποτελεσματικό φάρμακο, λαμβάνοντας επίσης υπόψη την κατάσταση του άρρωστου σκύλου και την παρουσία συνοδών παθήσεων. Τα αντιβιοτικά για μια βακτηριακή λοίμωξη συνταγογραφούνται στο 90% των περιπτώσεων.

Αλοιφή θείου, Chlorophos, Sebacil, Amitraz, Ronnel χρησιμοποιούνται επίσης για τοπική θεραπεία δέρματος. Με τη μορφή ενέσιμου εναιωρήματος, το Ivomek ή τα ανάλογά του μπορούν να συνταγογραφηθούν για τον σκύλο, προκειμένου να υποστηριχθεί η εργασία του ήπατος του ζώου.




Για να αυξηθεί η συνολική αντίσταση του οργανισμού, χρησιμοποιούνται επίσης ανοσοδιεγερτικά. Η διατροφή ενός άρρωστου σκύλου είναι χαμηλή σε βιταμίνες Β και μειωμένη σε πρωτεΐνες.

Σπουδαίος! Ένας άρρωστος σκύλος πρέπει να βρίσκεται σε στεγνό και καθαρό δωμάτιο, η υγρασία και τα ρεύματα αποκλείονται κατηγορηματικά.

Πρόληψη

Η πρόληψη της αποδημίας σε ένα κατοικίδιο είναι πρωτίστως αποκλεισμός της επαφής της με άστεγους αδέσποτα.

Επίσης, από καιρό σε καιρό, πρέπει να εξετάζετε προσεκτικά το κατοικίδιο για να εντοπίσετε γρήγορα την παρουσία μιας πάθησης εάν εκδηλωθεί. Θα πρέπει να φροντίζετε το τρίχωμα και το δέρμα του σκύλου, να χρησιμοποιείτε ειδικά σαμπουάν για σκύλους.

Η δημοσκόπηση είναι μια αρκετά περίπλοκη ασθένεια που μπορεί να είναι δύσκολο να θεραπευθεί. Πρώτα απ 'όλα, πρέπει να επικοινωνήσετε με έναν έμπειρο κτηνίατρο και αφού λάβετε τις οδηγίες θεραπείας, να τις ακολουθήσετε με ακρίβεια. σι

Ο χρόνος σε σχέση με αυτήν την ασθένεια έχει μεγάλη σημασία, επομένως, μόλις παρατηρηθούν τυχόν εκδηλώσεις της νόσου στο δέρμα του ζώου, θα πρέπει να πάτε αμέσως στον κτηνίατρο.

Τα σκυλιά είναι διαφορετικά - μικρά και μεγάλα, διακοσμητικά και φρουρά, φιλικά και επιθετικά. Ωστόσο, όλοι είναι εξίσου ανυπεράσπιστοι απέναντι σε κάθε είδους ασθένειες και χωρίς τη βοήθεια ενός ατόμου δεν είναι σε θέση να νικήσουν τις ασθένειες.

δεμοδήκωση

Ένα από τα πιο κοινά προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι ιδιοκτήτες είναι οι δερματικές βλάβες και η δεμοδήκωση σε σκύλους ανήκει σε αυτή την ομάδα. Τι είναι αυτή η ασθένεια; Προκαλείται από ένα μικρό ευκαιριακό υποδόριο τσιμπούρι, σε έναν σκύλο τα συμπτώματα και η θεραπεία είναι συγκεκριμένα και όσο πιο γρήγορα ληφθούν μέτρα τόσο πιο εύκολο είναι να νικηθεί η ασθένεια.

Ένα κατοικίδιο μπορεί να αρρωστήσει με αποδήλωση είτε μολυνόμενος από άλλα ζώα είτε εξασθενώντας τη δική του ανοσία. Το υποδόριο άκαρι Demodex Canis ζει συνήθως σε μικρούς αριθμούς στο σώμα των θηλαστικών.

Υπάρχει και στον άνθρωπο. Αυτό το άκαρι είναι πολύ μικρό, όχι περισσότερο από 0,5 mm σε μήκος. Ο κύριος τόπος εντοπισμού του είναι οι πόροι των σμηγματογόνων αδένων και τα στόμια των τριχοθυλακίων. Ως ανεξάρτητη ασθένεια, η δεμοδήκωση δεν έχει απομονωθεί, εκδηλώνεται στο πλαίσιο της έξαρσης των χρόνιων παθολογιών και της μείωσης της ανοσίας.

Το αν η αποδημίαση των σκύλων είναι επικίνδυνη, αν μεταδίδεται στον άνθρωπο είναι αμφιλεγόμενο. Προφανώς, η ασθένεια δεν είναι μεταδοτική στον άνθρωπο.

Οι κύριες αιτίες ανάπτυξης της νόσου στους σκύλους είναι επίσης:

• ορμονικές διαταραχές?
• ογκολογικές διεργασίες·
• αντιβιοτική θεραπεία που οδηγεί σε μείωση της ανοσίας.

Οι δεδημοδήξεις ως συνέπεια ορισμένων ασθενειών παρατηρούνται συνήθως μόνο σε ενήλικα κατοικίδια.

Τα κουτάβια κάτω του ενός έτους είναι ευαίσθητα στη νεανική μορφή της νόσου, που προκαλείται από την κληρονομικότητα του ανοσοποιητικού συστήματος, όταν το σώμα χάνει την ικανότητα να ελέγχει τον αριθμό των ακάρεων.

Οι φυλές που είναι πιο ευάλωτες στη δεμοδήκωση είναι:

1. πατημασιές?
2. rottweiler?
3. Sharpei;
4. Γερμανικός Ποιμενικός;
5. West Highland White Terrier;
6. Μπουλ τεριέ?
7. scotch terrier?
8. Πιτ μπουλ τεριέ?
9. μπουλντόγκ.

Η επιδείνωση της κατάστασης εμφανίζεται εκτός εποχής, η οποία προκαλείται από τη μείωση της συνολικής αντίστασης του σώματος του σκύλου.

Συμπτώματα δεμοδήκωσης σε σκύλους

Το υποδόριο τσιμπούρι εκδηλώνεται σε σκύλους με ευδιάκριτα συμπτώματα και εξαρτάται από τη μορφή της πορείας της νόσου. Η εύρεση τους είναι αρκετά εύκολη. Πώς φαίνεται η αποδημίαση σε σκύλους με διαφορετικές μορφές εξέλιξης της νόσου;

Μορφές της νόσου

Μπορείτε να ανιχνεύσετε σημάδια υποδόριου κρότωνα σε σκύλους σε μία από τις δύο κύριες μορφές:

Τοπική

Η εντοπισμένη ή εστιακή δεμοδήκωση είναι μια ελαφρά εκδήλωση της νόσου με τη μορφή πολλών κηλίδων στο δέρμα - αυτές οι περιοχές στερούνται τρίχες, το χόριο ξεφλουδίζει πάνω τους. Συνήθως, υπάρχουν εστίες εκδήλωσης της δραστηριότητας του κρότωνα στο κεφάλι των κατοικίδιων ζώων, στα αυτιά, στο στήθος, στην κοιλιά, λιγότερο συχνά σε άλλα μέρη του σώματος.

Η γενικευμένη αποδημίαση στους σκύλους εκδηλώνεται με σημαντική δερματική βλάβη. Μπορούμε να μιλήσουμε για αυτή τη μορφή της νόσου εάν βρεθούν περισσότερα από πέντε εστιακά σημεία.

Πορεία της νόσου

Οι προχωρημένες περιπτώσεις είναι γεμάτες θάνατο, καθώς η γενική μέθη και η εξάντληση είναι επιζήμια για τους σκύλους.
Όσο πιο γρήγορα οι ιδιοκτήτες κατοικίδιων απευθυνθούν σε κτηνίατρο, τόσο πιο γρήγορα θα επιλεγεί η βέλτιστη θεραπεία για τα υποδόρια τσιμπούρια σε σκύλους και τόσο πιο πιθανό είναι να νικήσουν την ασθένεια και να μην εμφανίσουν επιπλοκές.

Θεραπεία της δεμοδήκωσης σε σκύλους

Υπάρχουν διάφορες λύσεις και πώς να απαλλαγείτε από ένα υποδόριο τσιμπούρι σε έναν σκύλο πρέπει να αποφασιστεί με βάση τη γενική κατάσταση του κατοικίδιου ζώου και τις οικονομικές δυνατότητες των ιδιοκτητών.

Ιατρικός

Εάν ένας κτηνίατρος συνταγογραφήσει θεραπεία για την αποδημίαση σε σκύλους, επιλέγει τα φάρμακα, εστιάζοντας στη μορφή της πορείας της νόσου και στο βαθμό της παραμέλησής της. Κατά κανόνα, τα συμπτώματα της φαρμακευτικής θεραπείας εξαφανίζονται μετά από μερικές ημέρες, για να παγιωθεί το αποτέλεσμα και να αποφευχθεί η υποτροπή, συνιστάται να συνεχίσετε τη λήψη των φαρμάκων για τη συνιστώμενη περίοδο.

Πώς λοιπόν να αντιμετωπίσετε τα υποδόρια τσιμπούρια σε σκύλους γρήγορα και αποτελεσματικά; Οι πιο συνταγογραφούμενες θεραπείες για την ασθένεια είναι οι θεραπείες που βασίζονται σε:

1. περμεθρίνη - ένα εντομοκτόνο ευρέος φάσματος.
2. ακαρεοκτόνα (ενώσεις θείου, χλωρίου και οργανοφωσφόρου).
3. ιβερμεκτίνη.

Η αλοιφή Permethrin και η αλοιφή Yam αναγνωρίζονται ως οι ασφαλέστερες. Πώς να τα εφαρμόσετε;

Η αλοιφή Permethrin εφαρμόζεται εξωτερικά καθημερινά για έως και ένα μήνα. Η αλοιφή γιαμ εφαρμόζεται στις προσβεβλημένες περιοχές του δέρματος χωρίς πρώτα να αφαιρεθεί η τρίχα, ενώ επηρεάζει τις περιοχές εκτός περιμέτρου των αποδημητικών κηλίδων, τρίβοντας ελαφρά το σκεύασμα.

Η θεραπεία πραγματοποιείται 1-2 φορές την ημέρα για έως και δύο εβδομάδες. Για να μην γλείψει ο σκύλος την αλοιφή, χρησιμοποιείται επίδεσμος σε προσβάσιμες περιοχές του σώματος. Παρομοίως χρησιμοποιούνται η αλοιφή Vishnevsky, η Metrogyl και η θειική αλοιφή.

Επιπλέον, η θεραπεία μπορεί να περιλαμβάνει τη χρήση δισκίων:

• Ιβερμεκτίνη σε ποσοστό 200 mcg / kg βάρους κατοικίδιου ζώου. Το μάθημα είναι 7 ημέρες. Προσοχή! Η ιβερμεκτίνη (εμπορική ονομασία - Ivermek) είναι εξαιρετικά τοξική για τα κολιέ, τα σέλα και τα υποείδη τους!
• Μιλμπεμυκίνη σύμφωνα με το σχήμα: ½ δισκίο με την ένδειξη "για κουτάβια" για σκύλους μικρόσωμων φυλών έως 1 κιλό και ολόκληρο - για σκύλους έως 5 κιλά.
• Σκύλοι μεγαλόσωμων - από ένα έως τρία δισκία, ανάλογα με το βάρος ανά δόση.
• Bravecto, συνταγογραφείται σε 25-56 mg ανά kg βάρους σκύλου.

Χρησιμοποιούνται για να απαλλαγούμε από το τσιμπούρι και σύνθετα παρασκευάσματα σε μορφή σταγόνων:, Advantix, κ.λπ. Εφαρμόζονται στο ακρώμιο ενός μολυσμένου ζώου, ακολουθώντας τις οδηγίες δοσολογίας. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για προληπτικούς σκοπούς. Η χρήση ενέσιμων είναι επίσης ευρέως πρακτική: Aversect και Ivermectin σε δοσολογία που καθορίζεται από κτηνίατρο.

Λαϊκές μέθοδοι

Για να αφαιρέσετε το υποδόριο τσιμπούρι σε σκύλους, χρησιμοποιούνται επίσης λαϊκές θεραπείες.

Σαπούνι πίσσας

Αυτά περιλαμβάνουν:

1. πίσσα σημύδας τοπικά?
2. χυμός φελαντίνης με βαζελίνη σε αναλογία 1:4.
3. θείο σε σκόνη αναμεμειγμένο με λιωμένο λίπος σε αναλογία 1:2.

Προκειμένου να νικηθεί η αποδημίαση σε σκύλους, η θεραπεία στο σπίτι συνιστάται να υποστηρίζεται με τη λήψη συμπλεγμάτων βιταμινών και την παροχή στο κατοικίδιο ζώο καλής διατροφής.

Πρόληψη μόλυνσης με υποδόριο τσιμπούρι

Προκειμένου να μην «πιαστεί» η αποδημίαση από μολυσμένα ζώα, τα συμπτώματα και η θεραπεία της οποίας είναι πολύ συγκεκριμένα σε σκύλους, συνιστάται ο περιορισμός της επαφής του κατοικίδιου ζώου με ξένους σκύλους.

Επιπλέον, είναι σημαντικό:

• τηρούν τους κανόνες υγιεινής ·
• παρέχει στο κατοικίδιο ζώο καλή και πλούσια σε βιταμίνες και μέταλλα διατροφή.
• στειρώστε, αν είναι δυνατόν, σκύλους που έχουν γενετική προδιάθεση για τη νόσο.
• πριν το ζευγάρωμα, υποβληθείτε σε ολοκληρωμένη εξέταση και των δύο γονέων.
• μην κάνετε κατάχρηση αντιβιοτικών και άλλων φαρμάκων που επηρεάζουν αρνητικά την κατάσταση της ανοσίας του σκύλου.
• απομόνωση υγιών σκύλων από άρρωστα.
• εμβολιαστείτε έγκαιρα.

συμπέρασμα

Παρά το γεγονός ότι πολλοί κτηνίατροι δεν θεωρούν τη δεμοδήκωση σοβαρή και μεταδοτική ασθένεια, εάν εντοπιστεί υποδόριο τσιμπούρι σε σκύλους, η θεραπεία με λαϊκές θεραπείες ή φάρμακα θα πρέπει να ξεκινήσει το συντομότερο δυνατό.

Η ύπουλα της νόσου έγκειται στην ικανότητά της να ρέει σε σοβαρές μορφές και να υπονομεύει σοβαρά την ανοσία του κατοικίδιου ζώου. Φροντίστε την υγεία του σκύλου σας!

Πώς να προσδιορίσετε την ασθένεια έγκαιρα; Ποιες σύγχρονες μέθοδοι βοηθούν στην ταχύτερη αντιμετώπιση της παθολογίας;

Υπάρχουν διάφοροι παράγοντες που συμβάλλουν στην εμφάνιση της νόσου:

• έλλειψη υγιεινής φροντίδας για τα ζώα·
• κληρονομική προδιάθεση;
• γενική αδυναμία του σκύλου που σχετίζεται με άλλες ασθένειες.
• ηλικία;
• παρατεταμένη πείνα ή διατροφική ανεπάρκεια.
• αδύναμη ανοσοποιητική άμυνα?
• παρατεταμένη θεραπεία με αντιβιοτικά ή άλλα φάρμακα που καταστέλλουν το ανοσοποιητικό σύστημα.

Το άκαρι Demodex ευδοκιμεί καλύτερα σε συνθήκες υγρασίας, επομένως αναπαράγεται καλά σε υγρά δωμάτια και σε υγρό, ερεθισμένο δέρμα. Η δημοσκόπηση μπορεί να συνδυαστεί με ασθένειες όπως ψώρα, επιπεφυκίτιδα, στοματίτιδα και ανοσοκατασταλτικές καταστάσεις.

Συμπτώματα δεμοδήκωσης σε σκύλους

Τα πρώτα σημάδια της νόσου εμφανίζονται όταν τα τσιμπούρια αρχίζουν να πολλαπλασιάζονται μαζικά. Σε αυτή την περίπτωση, τα συμπτώματα μπορεί να διαφέρουν, ανάλογα με την κλινική μορφή της αποδημίας.

Τα συμπτώματα της νόσου χωρίζονται σε εντοπισμένες (εστιακές), γενικευμένες και ασυμπτωματικές μορφές.

• Η εντοπισμένη δεμοδήκωση σε σκύλους χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση ζωνών φαλάκρας σε ορισμένα μέρη του σώματος (συνήθως στο κεφάλι και στα άκρα). Το δέρμα σε αυτές τις περιοχές πυκνώνει, ζαρώνει, γίνεται γκριζωπό ή κοκκινοκόκκινο, καλυμμένο με μικρά φολιδωτά στοιχεία. Μπορεί να εμφανιστούν φλύκταινες - ανοιχτό ροζ οζώδη εξανθήματα που σκουραίνουν με την πάροδο του χρόνου και εκφυλίζονται σε αποστήματα. Οι φλύκταινες, γεμάτες πύον, σκάνε, αποπνέοντας το περιεχόμενό τους, το οποίο στεγνώνει, μετατρέποντας σε γκριζοκαφέ κρούστες. Το κατεστραμμένο δέρμα γίνεται τραχύ και κόκκινο, εμφανίζονται ρυτίδες πάνω τους. Σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται γενική μέθη και εξάντληση, με αποτέλεσμα το ζώο να πεθάνει.
• Η γενικευμένη αποδημίαση στους σκύλους εμφανίζεται με εκτεταμένες βλάβες στο δέρμα, με τη συμμετοχή σχεδόν όλων των τμημάτων του σώματος του ζώου στη διαδικασία. Η ασθένεια διεισδύει στα βαθιά στρώματα των ιστών και επηρεάζονται επίσης τα εσωτερικά όργανα. Τα σημάδια γενικής μέθης έρχονται στο προσκήνιο:
  • αδυναμία;
  • μυϊκός τρόμος και σπασμοί?
  • αντανακλαστικό εμετού?
  • ναυτία (σιελόρροια)?
  • δυσπεψία;
  • η εμφάνιση αφρού από τη στοματική κοιλότητα.
  • διαταραχές συντονισμού.

Εάν ο σκύλος δεν αντιμετωπιστεί σύντομα, η ασθένεια μπορεί να είναι θανατηφόρα.

• Η ασυμπτωματική δεμοδήκωση προχωρά χωρίς ορατές αλλαγές στο δέρμα, αλλά με ενδελεχή εξέταση μπορούν να βρεθούν ακάρεα Demodex.

Νεανική δεμοδήκωση σε σκύλους

Υπάρχει επίσης μια ειδική μορφή της νόσου, όπως η γενικευμένη νεανική δεμοδήκωση. Αυτή η μορφή θεωρείται κληρονομική και προκαλείται από ένα αυτοσωμικό υπολειπόμενο γονίδιο. Είναι δύσκολο και μακρύ να αντιμετωπιστεί μια τέτοια ασθένεια, επιπλέον, μετά τη θεραπεία, τέτοιοι σκύλοι στειρώνονται.

Επιπλοκές και συνέπειες

Η αποδημίαση σε σκύλους μπορεί να επιπλέκεται από άλλες δερματολογικές ασθένειες, όπως η ροδόχρου ακμή, η δερματίτιδα ή η επιπεφυκίτιδα.

Στη γενικευμένη μορφή, μπορεί να παρατηρηθεί βλάβη στο στομάχι, το δωδεκαδάκτυλο, τα έντερα και τη χοληδόχο κύστη. Επιπλέον, συχνά υπάρχουν ασθένειες του ενδοκρινικού συστήματος, υπάρχουν εστίες χρόνιας μόλυνσης.

Με αδυναμία του ανοσοποιητικού συστήματος και κακής ποιότητας ή ανεπαρκή θεραπεία, η ασθένεια μπορεί να οδηγήσει σε γενική ήττα του σώματος και θάνατο.

Διάγνωση δεμοδήκωσης σε σκύλους

Η δημοσκόπηση σε σκύλους είναι συνήθως εύκολο να διαγνωστεί. Για τη σωστή διάγνωση λαμβάνονται υπόψη οι ακόλουθες πληροφορίες:

• το αποτέλεσμα μιας βαθιάς απόξεσης από το δέρμα.
• ανάλυση της κληρονομικότητας?
• κλινικά συμπτώματα της νόσου.

Η απόξεση για αποδημίαση σε σκύλους πραγματοποιείται μετά από συμπίεση του δέρματος για να βγει ο μέγιστος αριθμός ακάρεων. Μετά από αυτό, μια απόξεση λαμβάνεται τόσο βαθιά μέχρι να εμφανιστεί μια σταγόνα αίματος. Κατά τη διάρκεια της μελέτης, δεν αποκλείεται η εμφάνιση τσιμπουριού στο υλικό σε υγιείς σκύλους. Ωστόσο, σε ένα άρρωστο ζώο, τα τσιμπούρια βρίσκονται μακριά από τον ενικό, επιπλέον, σε συνδυασμό με αυγά και ανώριμα άτομα. Εάν υπάρχει ένα μόνο έντομο στο υλικό, μερικές φορές είναι λογικό να ξύνεται ξανά σε άλλο μέρος.

Σε προχωρημένες περιπτώσεις, καθώς και σε σκύλους με συγκεκριμένα περιβλήματα δέρματος (για παράδειγμα, στο Σαρ Πέι), συχνά πραγματοποιούνται ιστολογικές αναλύσεις της βιοψίας - το υλικό που λαμβάνεται με βιοψία.

, , , ,

Διαφορική Διάγνωση

Διαφοροποιήστε τη δεμοδήκωση σε σκύλους με τις ακόλουθες παθολογίες:

• σαρκοπτική ψώρα?
• δερμάτωση αυτοάνοσης γένεσης;
• ενδοκρινική αλωπεκία;
• μυκητιάσεις δέρματος?
• Πυόδερμα;
• λοιμώδης φουρκουλίωση?
• λεϊσμανίαση κ.λπ.

Θεραπεία της δεμοδήκωσης σε σκύλους

Το θεραπευτικό σχήμα για τη δεμοδήκωση σε σκύλους συνταγογραφείται ανάλογα με την έκταση της βλάβης στο ζώο. Με μια εντοπισμένη πορεία, μια αυθόρμητη θεραπεία είναι δυνατή και με μια γενικευμένη, μια τέτοια έκβαση είναι αδύνατη.

Πρώτα απ 'όλα, εφιστάται η προσοχή στην κατάλληλη φροντίδα, υγιεινή και συνθήκες διαβίωσης του ζώου. Ένας άρρωστος σκύλος πρέπει να διατηρείται σε ζεστό και ξηρό περιβάλλον, με σωστή διατροφή, για το οποίο θα μιλήσουμε αργότερα. Εάν η γενική κατάσταση της υγείας δεν είναι ικανοποιητική, τότε θα είναι αρκετά δύσκολο να θεραπευθεί η δεμοδήκωση.

Τα αντιβιοτικά και άλλα χάπια για αποδημίαση για σκύλους συνταγογραφούνται μόνο από κτηνίατρο. Τέτοια φάρμακα πρέπει να δρουν προς διάφορες κατευθύνσεις:

Μην χρησιμοποιείτε το Milbemycin για τη θεραπεία κουταβιών ηλικίας κάτω των 14 ημερών και βάρους μικρότερου των 500 g, καθώς και σε έγκυα και εξασθενημένα ζώα.

• Το Bravecto είναι εντομοκτόνο. Συνταγογραφείται πριν από τα γεύματα σε αναλογία 25-56 mg/kg του βάρους του σκύλου. Το δισκίο χορηγείται ως σύνολο, χωρίς σύνθλιψη ή θραύση. Επιτρέπεται η λήψη αυτού του κτηνιατρικού φαρμάκου σε έγκυα και θηλάζοντα ζώα.

Η θεραπεία με πενικιλλίνη ή τα φάρμακα σουλφα χρησιμοποιούνται επίσης για τη θεραπεία και την πρόληψη της πυώδους λοίμωξης.

Η θεραπεία με ορμονικούς (ιδίως, κορτικοστεροειδή) παράγοντες αντενδείκνυται, καθώς τέτοια φάρμακα επιδεινώνουν την αποδημίαση και επιταχύνουν τη μετατροπή της σε πυώδη μορφή.

Συνήγορος

Το Advocate είναι ένα κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν για τη δεμοδήκωση με τη μορφή διαλύματος για εξωτερική χρήση, που προορίζεται για τη θεραπεία και την πρόληψη της νηματώσεως, της εντομώσεως, της σαρκοπτοείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σαρκοπτικής ψώρας και της ωτοδέκωσης) και των υποδόριων κροτώνων σε σκύλους.

Το Advocate συνταγογραφείται για τη θεραπεία και την πρόληψη της νόσου, της ωτοδέκωσης, της σαρκοπτικής ψώρας, της εντόμωσης, των νηματωδών του εντέρου (τοξοκαρίαση, τοξασκαρίαση, uncinariasis, αγκυλόστομος), καθώς και για την πρόληψη της διροφιλαρίασης.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται με στάγδην εφαρμογή ("spot-on") για να στεγνώσει ανέπαφο δέρμα. Πριν από τη χρήση, το προστατευτικό κάλυμμα αφαιρείται από την πιπέτα και, τοποθετώντας το κατακόρυφα, τρυπιέται η προστατευτική μεμβράνη του άκρου της πιπέτας (βάζοντας το καπάκι στην πίσω πλευρά), στη συνέχεια αφαιρείται ξανά το καπάκι. Το φάρμακο, χωρίζοντας τα μαλλιά, εφαρμόζεται στο ζώο σε σημεία απρόσιτα για γλείψιμο, απευθείας στο δέρμα μεταξύ των ωμοπλάτων στη βάση του λαιμού. Κατά την επεξεργασία μεγάλων ζώων, το περιεχόμενο των πιπετών εφαρμόζεται στο δέρμα σε 3-4 σημεία. Η ελάχιστη θεραπευτική δόση για σκύλους είναι 0,1 ml/kg βάρους ζώου (10 mg/kg ιμιδακλοπρίδη και 2,5 mg/kg μοξιδεκτίνης).

Ιβερμέκ

Σε περίπτωση υποδόριου τσιμπουριού, σαρκοπτικής ψώρας και νοτοέδρωσης, το φάρμακο εφαρμόζεται σε λεπτή στρώση στις πληγείσες περιοχές που είχαν προηγουμένως καθαριστεί από κρούστες και κρούστες με ρυθμό 0,2 - 0,3 ml ανά 1 kg βάρους ζώου, τρίβοντας ελαφρά από την περιφέρεια έως το κέντρο με σύλληψη 1 - 2 cm του οριακού υγιούς δέρματος. Για να αποφευχθεί το γλείψιμο του φαρμάκου, τα ζώα τοποθετούνται σε ένα ρύγχος (ή τα σαγόνια τους κλείνουν με μια θηλιά πλεξούδας), η οποία αφαιρείται 15-20 λεπτά μετά την εφαρμογή του φαρμάκου. Η θεραπεία πραγματοποιείται 2-4 φορές με μεσοδιάστημα 5-7 ημερών μέχρι την κλινική ανάρρωση του ζώου, κάτι που επιβεβαιώνεται από δύο αρνητικά αποτελέσματα της ακαρολογικής εξέτασης. Τα ζώα με εκτεταμένες βλάβες αντιμετωπίζονται σε δύο δόσεις με μεσοδιάστημα μίας ημέρας, εφαρμόζοντας το φάρμακο στις πληγείσες περιοχές, πρώτα στη μία και μετά στο άλλο μισό του σώματος. Αυτή είναι η θεραπεία για την αποδημίαση.

Αβερσεκτίνη

Συνήθως δεν προκαλεί παρενέργειες. Σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να λαμβάνεται το φάρμακο σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα κύρια συστατικά του φαρμάκου. Αυτή είναι μια σοβαρή θεραπεία που απαιτεί ειδική διαβούλευση πριν από τη χρήση. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα της θεραπείας της δεμοδήκωσης με αυτόν τον τρόπο επιτυγχάνεται σε σύντομο χρονικό διάστημα.

Βιταμίνες για αποδημίαση σε σκύλους

Η σκοπιμότητα χρήσης βιταμινών για αποδήλωση σε σκύλους είναι αμφιλεγόμενη: ορισμένοι ειδικοί συνταγογραφούν σκευάσματα βιταμινών σε όλα τα ζώα χωρίς εξαίρεση, ενώ άλλοι είναι κατηγορηματικά εναντίον, πιστεύοντας ότι τέτοιοι παράγοντες ευνοούν την ανάπτυξη κροτώνων. Εν τω μεταξύ, οι βιταμίνες σίγουρα βοηθούν στην ενίσχυση της ανοσίας του σκύλου, η οποία ενισχύει την αντίσταση του οργανισμού στις λοιμώξεις.

Μεταξύ των πιο κοινών παρασκευασμάτων βιταμινών που συνταγογραφούνται για τη δεμοδήκωση, διακρίνονται τα ακόλουθα:

• Το "Vetzim" είναι ένα παρασκεύασμα δισκίων βιταμινών με βάση τη μαγιά μπύρας. Περιέχει βιταμίνες των ομάδων Β και Ε. Το "Vetzim" πρακτικά δεν έχει αντενδείξεις και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα. Συνήθως συνταγογραφούνται από 2 έως 4 δισκία την ημέρα για ένα μήνα.
• Το Midivet είναι ένα σύγχρονο παρασκεύασμα προσαρμογόνο που περιέχει μεγάλη ποσότητα βασικών αμινοξέων, λιπαρών οξέων, μακρο- και μικροστοιχείων. Το Midivet επιταχύνει την αποβολή των τοξινών, αναστέλλει την ανάπτυξη βακτηρίων και ιών, ενεργοποιεί την αναγέννηση του δέρματος, ενισχύει την άμυνα του ανοσοποιητικού και βελτιώνει τη λειτουργία του ήπατος. Το φάρμακο χρησιμοποιείται 1-4 σταγόνες ανά 1 kg σωματικού βάρους για 10 ημέρες. Μετά από 1 μήνα, η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί.

Πριν δώσετε στον σκύλο σας σκευάσματα βιταμινών, βεβαιωθείτε ότι το ζώο δεν είναι αλλεργικό στα συστατικά του επιλεγμένου φαρμάκου.

Εναλλακτική θεραπεία

Η πίσσα από σημύδα θεωρείται η πιο αποτελεσματική λαϊκή θεραπεία κατά της αποδημίας. Κατανέμεται ομοιόμορφα στο προσβεβλημένο δέρμα και αφήνεται για 3 ώρες.

Επιπλέον, μπορείτε να προετοιμάσετε διάφορες αλοιφές στο σπίτι:

• ένα μείγμα καθαρής τερεβινθίνης με λάδι ξήρανσης ή ζωικό λίπος σε αναλογία 1: 2.
• 1 μέρος χυμό φελαντίνας με 4 μέρη βαζελίνη.
• θείο σε σκόνη με λιωμένο λίπος (1:2).
• μείγμα ίσων μερών λιωμένου λίπους, τριμμένου πράσινου σαπουνιού, θείου σε σκόνη και πίσσας σημύδας.
• ένα μείγμα αποξηραμένου ψιλοκομμένου χόρτου φελαντίνας με βαριά κρέμα.
• μείγμα ίσων μερών αλεσμένου φύλλου δάφνης και ζωικού λίπους.
• πέντε μέρη λάδι μουστάρδας και 1 μέρος ψιλοκομμένο σκόρδο.
• ένα μέρος αλεσμένη ρίζα ελεκαμπάνης, δύο μέρη πίσσα σημύδας και 4 μέρη λιωμένο βούτυρο.
• δύο μέρη λιωμένου λίπους, ίδια ποσότητα τριμμένου σαπουνιού πλυντηρίου, ένα μέρος θείου σε σκόνη και ένα μέρος πίσσας σημύδας.

Επίσης, οι πληγές μπορούν να πλυθούν με αφεψήματα φυτών όπως φλοιός ιπποφαούς, ρίζα ελεκαμπάνης, γρασίδι korostavnik, καπνόχορτο.

Διατροφή σκύλου για αποδημίαση

Η θεραπεία της νόσου που προκαλείται από το άκαρι Demodex πρέπει να είναι ολοκληρωμένη. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ένας τόσο σημαντικός παράγοντας όπως η διατροφή. Ο σκύλος θα πρέπει να τρώει μια πλήρη, φυσική και φρέσκια τροφή, χωρίς περιεκτικότητα σε χημικά - ενισχυτικά γεύσης, χρωστικές κ.λπ. Είναι καλύτερα η τροφή να αποτελείται από προϊόντα κρέατος (βραστά), καθώς και αυγά, γαλακτοκομικά, λαχανικά, δημητριακά .

• περιορισμός της επικοινωνίας του σκύλου με άλλα άρρωστα ζώα, καθώς και με αδέσποτα σκυλιά.
• τήρηση των κανόνων υγιεινής του σκύλου, έγκαιρο πλύσιμο και χτένισμα.
• πρόληψη της ανεξέλεγκτης λήψης φαρμάκων, ιδιαίτερα κορτικοστεροειδών ορμονικών φαρμάκων.
• μια πλήρης ενισχυμένη δίαιτα.
• ενδελεχής εξέταση των ζώων πριν από το προβλεπόμενο ζευγάρωμα.

Η δημοδίκωση σε σκύλους είναι μια σοβαρή ασθένεια που μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη πολύ θλιβερών συνεπειών. Αυτό συμβαίνει όταν δεν δίνεται αρκετή προσοχή στην υγεία του κατοικίδιου ζώου. Εάν ακολουθήσετε προληπτικά μέτρα και επισκεφθείτε έγκαιρα έναν κτηνίατρο, τότε η πιθανότητα αποδημίας μπορεί να ελαχιστοποιηθεί.