Fluimucil para inhalación - oficial * instrucciones de uso. Con insuficiencia renal. Condiciones de almacenamiento Fluimucil

En este artículo médico, puedes leer droga Fluimucil. Las instrucciones de uso explicarán en qué casos puede tomar píldoras, con qué ayuda el medicamento, cuáles son las indicaciones de uso, contraindicaciones y efectos secundarios. La anotación presenta la forma de liberación del fármaco y su composición.

En el artículo, los médicos y los consumidores solo pueden dejar reseñas reales sobre Fluimucil, a partir del cual puede averiguar si el medicamento ayudó en el tratamiento de la tos y la disminución del esputo en adultos y niños, para los cuales también se prescribe. Las instrucciones enumeran los análogos de Fluimucil, los precios del medicamento en las farmacias y su uso durante el embarazo.

Un fármaco mucolítico expectorante es Fluimucil. Las instrucciones de uso indican que los gránulos de 200 mg, polvo, solución para inhalación de antibióticos IT en ampollas, tabletas efervescentes de 600 mg se prescriben para enfermedades tracto respiratorio.

Forma de liberación y composición.

Fluimucil se produce en las siguientes formas de dosificación:

• Solución para inyección e inhalación (a veces erróneamente llamado jarabe).
• Comprimidos efervescentes de 600 mg.
• Granulado para solución oral 200 mg (a veces erróneamente llamado polvo).
• Liofilizado para solución inyectable e inhalación en ampollas (antibiótico Fluimucil IT).

1 tableta contiene acetilcisteína 600 mg y sustancias adicionales: bicarbonato de sodio, ácido de limón, sabor a limón, aspartamo.

1 sobre con granulado contiene acetilcisteína 200 mg, excipientes: betacaroteno, aspartamo, sorbitol, aroma de naranja.

1 ml de solución para inhalación e inyección contiene 100 mg de acetilcisteína, 1 ampolla contiene 300 mg de acetilcisteína, sustancias adicionales: hidróxido de sodio, edetato disódico, agua.

Acetilcisteinato de glicinato de tiamfenicol y excipientes (antibiótico Fluimucil IT).

La preparación va acompañada de una instrucción con una descripción detallada.

efecto farmacológico

Fluimucil es un mucolítico medicamento, que diluye la mucosidad y promueve su eliminación del cuerpo. La acetilcisteína, debido a sus propios grupos sulfhidrilo, es capaz de romper los compuestos de disulfuro de los mucopolisacáridos ácidos del esputo, lo que reduce la viscosidad del moco y se produce la despolarización de las mucoproteínas.

La acetilcisteína también es activa en presencia de esputo purulento. Fluimucil tiene propiedades antiadherentes. La composición del fármaco incluye un grupo SH tiol nucleofílico, que fácilmente dona hidrógeno y neutraliza los radicales oxidativos. Esto determina el efecto antioxidante de la droga.

La acetilcisteína, que penetra rápidamente en el espacio intracelular, se desacetila a L-cisteína, que a su vez participa en la síntesis de glutatión intracelular, un citoprotector y antioxidante que neutraliza las toxinas y los radicales libres exógenos y endógenos.

Debido a este mecanismo de acción, la acetilcisteína previene el agotamiento y estimula la síntesis de glutatión intracelular, activando así la desintoxicación. sustancias nocivas. Estas propiedades de Fluimucil permiten que se utilice como antídoto en casos de intoxicación por paracetamol.

En el contexto del uso de Fluimucil, hay una reducción en la frecuencia y gravedad de las exacerbaciones en pacientes con fibrosis quística y bronquitis. forma crónica. Durante investigación clínica La efectividad del tratamiento a largo plazo de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica con este fármaco se estudió con Fluimucil.

El medicamento ayuda a reducir la frecuencia. exacerbaciones de la EPOC e hiperinsuflación pulmonar. El medicamento se usa en el tratamiento de la EPOC. Fluimucil está destinado a uso interno. Después de la administración oral, se absorbe en el tracto gastrointestinal por un corto tiempo. El principio activo del fármaco penetra en el espacio intercelular y se distribuye principalmente en el hígado, los pulmones, los riñones y las secreciones bronquiales.

Indicaciones para el uso

¿Qué ayuda a Fluimucil? Las tabletas se prescriben:

• lavado de fosas nasales, oído medio, senos maxilares, abscesos, fístulas, tratamiento del área de intervención durante operaciones en el proceso mastoideo o la cavidad nasal;
• otitis, sinusitis (catarral y purulenta);
• facilitar la liberación de secreciones viscosas de los órganos respiratorios (estados postraumáticos y postoperatorios);
• preparación para drenaje por aspiración, broncografía, broncoscopia;
• descarga de esputo difícil en patología respiratoria (laringotraqueítis, traqueítis, bronquitis, neumonía, bronquiolitis, absceso pulmonar, enfisema pulmonar, fibrosis quística, bronquiectasias, atelectasias, causadas por obstrucción bronquial con tapón mucoso).

Instrucciones de uso

solución fluimucil

Inhalación

Para la terapia de aerosol, se rocían 3-9 ml de una solución al 10% en dispositivos de ultrasonido y 6 ml de una solución al 10% en dispositivos con válvula de distribución. La duración de la inhalación es de 15 a 20 minutos; multiplicidad - 2-4 veces al día. En el tratamiento de condiciones agudas, la duración promedio de la terapia es de 5 a 10 días; con la terapia a largo plazo de condiciones crónicas, el curso del tratamiento es de hasta 6 meses.

Debido a la alta seguridad del medicamento, el médico puede cambiar la frecuencia de toma y el tamaño relativo de la dosis dentro de límites aceptables, según la condición del paciente y el efecto terapéutico. No hay necesidad de cambio dosis para adultos en el caso del uso del medicamento para el tratamiento de niños.

En el caso de una fuerte acción secretolítica, se succiona el secreto y se reducen la frecuencia de las inhalaciones y la dosis diaria. La mezcla terapéutica no debe colocarse en un nebulizador ultrasónico, porque destruye rápidamente Substancia activa fluimucila. Es deseable utilizar un dispositivo compresor para la inhalación, que proporciona una configuración ideal de los tamaños de las partículas del fármaco inhalado.

intratraqueal

Para lavar el árbol bronquial durante la broncoscopia terapéutica, se utilizan 1-2 ampollas o más por día, según las indicaciones clínicas.

en la zona

Enterrado en el exterior canal auditivo y fosas nasales (en la nariz) 150-300 mg (1,5-3 ml) para 1 procedimiento.

por vía parenteral

Administrar por vía intravenosa (preferiblemente por goteo o chorro lento durante 5 minutos) o por vía intramuscular. Adultos - 300 mg (3 ml) 1-2 veces al día; niños de 6 a 14 años: 150 mg (1,5 ml) 1-2 veces al día. Dosis diaria para niños menores de 6 años: 10 mg / kg de peso corporal, para niños menores de 1 año, la administración intravenosa de acetilcisteína solo es posible por razones de salud en un entorno hospitalario.

La duración del tratamiento debe ser determinada por los resultados de los cambios en la condición del paciente. Hay que tener en cuenta que son preferibles los niños menores de 6 años ingesta oral droga. La alta tolerabilidad local y general del fármaco permite ciclos prolongados de tratamiento.

Para la administración intravenosa, la solución se diluye adicionalmente con solución de cloruro de sodio al 0,9 % o solución de dextrosa al 5 % en una proporción de 1:1. La duración de la terapia se determina individualmente (no más de 10 días). En pacientes mayores de 65 años, utilizar la dosis mínima eficaz.

Tabletas efervescentes

Fluimucil se toma por vía oral (solución - 1 tableta por 1/3 taza de agua). Régimen de dosificación recomendado para adultos: 1 tableta una vez al día. La duración del curso terapéutico se determina individualmente: curso agudo enfermedad: 5–10 días; curso crónico de la enfermedad: hasta varios meses.

Gránulos para la preparación de soluciones orales

Fluimucil se toma por vía oral, después de disolver una sola dosis en 1/3 de taza de agua. Régimen recomendado para el uso de la droga:

• recién nacidos (solo con indicaciones vitales y bajo control médico) y niños menores de 1 año: 10 mg/kg (de biberón o cuchara);
• niños de 1 a 2 años: 2 veces al día, 100 mg;
• niños de 2 a 6 años: 100 mg 3 veces al día o 200 mg 2 veces al día;
• niños a partir de 6 años y adultos: 2-3 veces al día, 200 mg.

La duración del curso terapéutico se determina individualmente: curso agudo de la enfermedad: 5-10 días; curso crónico de la enfermedad: hasta varios meses.

Contraindicaciones

• trombocitopenia;
• período de lactancia;
• leucopenia;
• infancia hasta 2 años (para gránulos para preparación de solución oral);
• hipersensibilidad a la acetilcisteína;
• anemia;
• niños y adolescentes menores de 18 años (para comprimidos efervescentes);
• úlcera péptica y duodeno en la fase de exacerbación.

Efectos secundarios

Solución para administración oral, gránulos para la preparación de una solución, tabletas efervescentes:

En casos raros, se puede desarrollar lo siguiente Reacciones adversas Palabras clave: epistaxis, tinnitus, efectos secundarios sistema digestivo(en forma de náuseas, acidez estomacal, sensación de plenitud en el estómago, erupción cutánea, vómitos, diarrea), urticaria, picor. También hay evidencia del desarrollo de colapso, broncoespasmo, disminución de la agregación plaquetaria y estomatitis.

Solución para inyección e inhalación administración por inhalación:

• rinorrea, irritación de las vías respiratorias, tos refleja; raramente - broncoespasmo, estomatitis;
• inyección intramuscular: erupción cutanea, ardor en el sitio de inyección de la solución, urticaria;
• con terapia prolongada - trastornos funcionales de los riñones / hígado.

Niños, durante el embarazo y la lactancia.

Durante el embarazo, el nombramiento de Fluimucil solo es posible si el beneficio previsto para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Al prescribir el medicamento durante la lactancia, se debe interrumpir la lactancia.

En la niñez

Contraindicado en niños menores de 2 años (para gránulos para solución oral); en infantil y adolescencia hasta 18 años (para comprimidos efervescentes).

instrucciones especiales

enfermo con asma bronquial y bronquitis obstructiva, la acetilcisteína debe administrarse con precaución bajo el control sistemático de la permeabilidad bronquial. Un ligero olor sulfúrico es característico de Substancia activa fluimucila.

La ampolla con una solución para inyección e inhalación debe abrirse antes de su uso. Después de abrir, el medicamento se puede usar durante 24 horas solo para inhalación, siempre que se almacene en el refrigerador. Con una inyección intramuscular superficial de Fluimucil y en presencia de hipersensibilidad, se puede desarrollar una sensación de ardor leve y que pasa rápidamente, por lo que se recomienda inyectar el medicamento profundamente en el músculo.

La solución de fluimucil (preparada u obtenida al disolver tabletas o gránulos) no debe entrar en contacto con superficies de metal/goma.

la interacción de drogas

La recepción conjunta con medicamentos para la tos que suprimen el reflejo de la tos contribuyen al estancamiento del esputo.

El uso de tetraciclinas (excepto doxiciclina), anfotericina y ampicilina conduce a una disminución del efecto tanto de los antibióticos como de la acetilcisteína, por lo que el intervalo entre la toma de estos grupos de medicamentos debe ser de al menos 2 horas.

El efecto antiplaquetario y vasodilatador de la nitroglicerina se potencia cuando se toma simultáneamente con Fluimucil.

La acetilcisteína es capaz de reducir el efecto tóxico del paracetamol en el hígado.

Farmacéuticamente incompatible con otras soluciones medicinales.

Los análogos de Fluimucila

Según la estructura, se determinan los análogos:

1. Mukobene.
2. Vicks Active ExpectoMed.
3. mukomista.
4. Acetilcisteína.
5. N-acetilcisteína.
6. Solución de acetilcisteína para inhalación.
7. Exomuk 200.
8. Mukonex.
9. N-AC-ratiopharm.
10. Acestina.
11. Fluimucil.

Condiciones de vacaciones y precio

El costo promedio de Fluimucil (tabletas efervescentes de 600 mg No. 10) en Moscú es de 145 rublos. Gránulos para la preparación de una solución de 200 mg - 176 rublos por 20 sobres. Liberado sin receta médica.

Conservar por debajo de 25 C. Mantener alejado de los niños. Consumir preferentemente antes del:

• solución para administración oral - 2 años (después de la primera apertura del paquete - 15 días);
• solución para inyecciones e inhalaciones - 5 años;
• gránulos para solución para administración oral, tabletas efervescentes - 3 años.

*registrado por el Ministerio de Salud de la Federación Rusa (según grls.rosminzdrav.ru)

Número de registro:

P N012974/01

Substancia activa:

acetilcisteína

Forma de dosificación:

solución para inyecciones e inhalaciones

Compuesto:

1 ampolla de la solución contiene el principio activo: acetilcisteína - 300 mg; excipientes: hidróxido de sodio a pH 6,5 (~74 mg), edetato disódico 3 mg, agua para inyección hasta 3 ml.

Descripción:

Líquido transparente e incoloro con un ligero olor sulfúrico. Después de abrir la ampolla, con contacto prolongado con el aire, puede aparecer una tenue tonalidad rosa-violeta.

Grupo farmacoterapéutico:

Agente mucolítico expectorante ATH:
S.01.X.A.08

Farmacodinamia:

Agente mucolítico, diluye el esputo, aumenta su volumen, facilita la separación del esputo. La acción está asociada con la capacidad de los grupos sulfhidrilo libres de la acetilcisteína para romper los enlaces disulfuro intramoleculares e intermoleculares de los mucopolisacáridos ácidos del esputo, lo que conduce a la despolimerización de las mucoproteínas y a una disminución de la viscosidad del esputo. Conserva la actividad en el esputo purulento.

Aumenta la secreción de sialomucinas menos viscosas por las células caliciformes, reduce la adhesión de bacterias a las células epiteliales de la mucosa bronquial. Estimula las células mucosas de los bronquios, cuyo secreto lisa la fibrina. Tiene un efecto similar en el secreto formado durante enfermedades inflamatoriasórganos ORL. Tiene un efecto antioxidante debido a la presencia del grupo SH, que es capaz de neutralizar las toxinas oxidativas electrófilas.
La acetilcisteína penetra fácilmente en la célula, se desacetila a L-cisteína, a partir de la cual se sintetiza el glutatión intracelular. El glutatión es un tripéptido altamente reactivo, un poderoso antioxidante, citoprotector que captura los radicales libres y las toxinas endógenas y exógenas.
La acetilcisteína previene el agotamiento y promueve un aumento en la síntesis de glutatión intracelular, que participa en los procesos redox de las células, contribuyendo así a la desintoxicación de sustancias nocivas. Esto explica la acción de la acetilcisteína como antídoto para la intoxicación por paracetamol.

Protege a la alfa 1-antitripsina (un inhibidor de la elastasa) del efecto inactivador de HOC1, un agente oxidante producido por la mieloperoxidasa de los fagocitos activos. También tiene un efecto antiinflamatorio (debido a la supresión de la formación de radicales libres y sustancias que contienen oxígeno activo responsables del desarrollo de la inflamación en el tejido pulmonar).

Farmacocinética:

A administracion intravenosa 600 mg de acetilcisteína, la concentración plasmática máxima es de 300 mmol/l, la vida media plasmática es de 2 horas. El aclaramiento total es de 0,21 l/h/kg, y el volumen de distribución en la meseta es de 0,34 l/kg.

En el hígado, se desacetila a cisteína. En la sangre, hay un equilibrio móvil de acetilcisteína libre y unida a proteínas plasmáticas y sus metabolitos (cisteína, cistina, diacetilcisteína).
La acetilcisteína penetra en el espacio intercelular, distribuyéndose principalmente en hígado, riñones, pulmones, secreciones bronquiales.

Se excreta por los riñones en forma de metabolitos inactivos (sulfatos inorgánicos, diacetilcisteína), una pequeña parte se excreta sin cambios a través de los intestinos.

Penetra a través de la barrera placentaria.

Indicaciones para el uso

Violación de la secreción de esputo: bronquitis, traqueítis, bronquiolitis, neumonía, bronquiectasias, fibrosis quística, absceso pulmonar, enfisema, laringotraqueítis, enfermedades pulmonares intersticiales, atelectasia pulmonar(debido a la obstrucción de los bronquios por un tapón mucoso). catarral y otitis media purulenta, sinusitis, sinusitis (facilitación de la descarga de secreciones).

Eliminación de secreto viscoso del tracto respiratorio en condiciones postraumáticas y postoperatorias.

Preparación para broncoscopia, broncografía, drenaje por aspiración. Para el lavado de abscesos, fosas nasales, senos maxilares, oído medio; tratamiento de fístulas, campo quirúrgico durante operaciones en la cavidad nasal y proceso mastoideo.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, úlcera péptica del estómago y duodeno en la etapa aguda, lactancia.

Con cuidado:

Úlcera péptica de estómago y duodeno en remisión, venas varicosas del esófago, hemoptisis, hemorragia pulmonar, asma bronquial (con administración intravenosa, riesgo de desarrollar broncoespasmo), enfermedades de las glándulas suprarrenales, insuficiencia hepática y/o renal, hipertensión arterial , la edad de los niños hasta 6 años de edad. Para niños menores de 1 año, la administración intravenosa de acetilcisteína solo es posible para indicaciones "vitales" en un entorno hospitalario.

Embarazo y lactancia:

El medicamento durante el embarazo se prescribe solo si el beneficio previsto para la madre supera el riesgo potencial para el feto.

Si es necesario, el nombramiento del medicamento durante la lactancia debe detener la lactancia.

Dosificación y administración

Inhalación. Para la terapia de aerosol, se rocían 3-9 ml de una solución al 10% en dispositivos de ultrasonido y 6 ml de una solución al 10% en dispositivos con válvula de distribución. Duración de la inhalación - 15-20 minutos; multiplicidad - 2-4 veces al día. En el tratamiento de condiciones agudas, la duración promedio de la terapia es de 5 a 10 días; con la terapia a largo plazo de condiciones crónicas, el curso del tratamiento es de hasta 6 meses.

Debido a la alta seguridad del medicamento, el médico puede cambiar la frecuencia de toma y el tamaño relativo de la dosis dentro de límites aceptables, según la condición del paciente y el efecto terapéutico. No es necesario cambiar la dosis para adultos en el caso de usar el medicamento para el tratamiento de niños. En el caso de una fuerte acción secretolítica, se succiona el secreto y se reducen la frecuencia de las inhalaciones y la dosis diaria. intratraqueal. Para lavar el árbol bronquial durante la broncoscopia terapéutica, se utilizan 1-2 ampollas o más por día, según las indicaciones clínicas.

en la zona. Instilado en el conducto auditivo externo y fosas nasales 150-300 mg (1,5-3 ml) para 1 procedimiento.

Parenteralmente. Entrar en / en (preferiblemente goteo o chorro lento - dentro de los 5 minutos) o / m. Adultos: 300 mg (3 ml) 1-2 veces al día. Niños de 6 a 14 años: 150 mg (1,5 ml) 1-2 veces al día. Para niños menores de 6 años, es preferible la administración oral del medicamento. La dosis diaria para niños menores de 6 años es de 10 mg / kg de peso corporal, para niños menores de 1 año, la administración intravenosa de acetilcisteína solo es posible para indicaciones "vitales" en un entorno hospitalario. La duración del tratamiento debe ser determinada por los resultados de los cambios en la condición del paciente.

La alta tolerabilidad local y general del fármaco permite ciclos prolongados de tratamiento.

Para la administración intravenosa, la solución se diluye adicionalmente con solución de NaCl al 0,9 % o solución de dextrosa al 5 % en una proporción de 1:1. La duración de la terapia se determina individualmente (no más de 10 días).

En pacientes mayores de 65 años, use la dosis mínima efectiva.

Efecto secundario

Con aerosolterapia: tos refleja, irritación de las vías respiratorias, rinorrea; raramente - estomatitis, broncoespasmo. Con la introducción / m: ardor en el lugar de la inyección, erupción cutánea, urticaria; a tratamiento a largo plazo- deterioro de la función hepática y/o renal.

Sobredosis:

La acetilcisteína, cuando se toma a una dosis de 500 mg/kg/día, no provoca signos ni síntomas de sobredosis.

Interacción

El uso combinado de acetilcisteína con antitusivos puede aumentar el estancamiento del esputo debido a la supresión del reflejo de la tos.

Cuando se usa simultáneamente con antibióticos como las tetraciclinas (excluyendo
doxiciclina),
ampicilina, anfotericina B, es posible su interacción con el grupo tiol de la acetilcisteína, lo que conduce a una disminución de la actividad de ambos fármacos. Por lo tanto, el intervalo entre las dosis de estos medicamentos debe ser de al menos 2 horas.

Farmacéuticamente incompatible con otras soluciones. medicamentos. La administración simultánea de acetilcisteína y nitroglicerina puede provocar un aumento del efecto vasodilatador de esta última.

Elimina acetilcisteína efectos tóxicos paracetamol.

Instrucciones especiales:

Pacientes con asma bronquial y bronquitis obstructiva
la acetilcisteína debe administrarse con precaución bajo el control sistemático de la permeabilidad bronquial.

Con una inyección intramuscular superficial de la droga y en presencia de hipersensibilidad Puede aparecer una sensación de ardor leve y que pasa rápidamente y, por lo tanto, se recomienda inyectar el medicamento profundamente en el músculo.

La ampolla de Fluimucil se abre antes de su uso. La ampolla abierta se puede almacenar en el refrigerador durante 24 horas, durante este tiempo el medicamento solo se puede usar para inhalar.

La solución de Fluimucil no debe entrar en contacto con superficies de goma y metal.

Influencia en la capacidad para conducir un vehículo:

Solución para inyecciones e inhalaciones 100 mg/ml.

Paquete:

Ampollas de vidrio naranja de 3 ml con una marca para muescas.

Se colocan 5 ampollas en una bandeja de plástico con instrucciones para uso médico en una caja de cartón.

Condiciones de almacenaje:

A temperaturas de 15°C - hasta 25°C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Consumir preferentemente antes del:

Vida útil 5 años.

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones para la dispensación en farmacias:

con receta

Titular del certificado de registro:

Titular del certificado de registro: Zambon S.p.A.

Formulario de liberación Fluimucil

Inyección

Composición Fluimucil

1 ampolla (3 ml) contiene acetilcisteína 300 mg;
excipientes: edetato disódico - 3 mg; hidróxido de sodio - 74 mg; agua para inyección - hasta 3 ml

Embalaje Fluimucil

Acción farmacológica Fluimucil

Fluimucil es un fármaco mucolítico con propiedades antioxidantes. Licua el esputo, aumenta su volumen y facilita su separación.
La acción de la acetilcisteína está asociada con la capacidad de sus grupos sulfhidrilo para romper los enlaces disulfuro intramoleculares e intermoleculares de los mucopolisacáridos ácidos del esputo, lo que conduce a la despolarización de las mucoproteínas y a una disminución de la viscosidad del esputo. Permanece activo en presencia de esputo purulento.

Tiene un efecto antioxidante debido a la presencia del grupo SH, que es capaz de neutralizar las toxinas oxidativas electrófilas.

También tiene un efecto antiinflamatorio (debido a la supresión de la formación de radicales libres y sustancias que contienen oxígeno activo responsables del desarrollo de la inflamación en el tejido pulmonar).

Indicaciones Fluimucil

Enfermedades respiratorias acompañadas de la formación de esputo de mayor viscosidad (bronquitis aguda y crónica, neumonía, bronquiectasias, fibrosis quística, asma bronquial); para facilitar la descarga de mucosidad en la sinusitis.

Enfermedades respiratorias, acompañadas de la formación de esputo de mayor viscosidad.

Contraindicaciones Fluimucil

Hipersensibilidad a la acetilcisteína, úlcera péptica del estómago y el duodeno en la etapa aguda.

Con cuidado el medicamento debe prescribirse a pacientes con enfermedades del hígado y los riñones.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia Fluimucil

Uso durante el embarazo y amamantamiento sólo es posible si el beneficio previsto para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Posología y forma de administración Fluimucil

Inhalaciones: generalmente 300 mg (1 ampolla) 1-2 veces al día durante 5-10 días o cursos más largos; el médico puede cambiar la frecuencia de toma y el tamaño de la dosis dependiendo de la condición del paciente y el efecto terapéutico. Los niños se prescriben en la misma dosis.

Efectos secundarios de Fluimucil

Del aparato digestivo: Raramente: acidez estomacal, náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis.
Reacciones alérgicas: raramente - erupción cutánea, picazón, urticaria, broncoespasmo.
Otros: raramente: hemorragias nasales, tinnitus, colapso, disminución de la agregación plaquetaria.
Reacciones locales: con el uso parenteral, es posible una ligera sensación de ardor en el lugar de la inyección; con uso de inhalación: tos refleja, irritación local del tracto respiratorio, estomatitis, rinitis; raramente - broncoespasmo (en este caso, es necesario el nombramiento de broncodilatadores).

Instrucciones especiales Fluimucil

A los pacientes con asma bronquial y bronquitis obstructiva se les puede recetar Fluimucil solo si se asegura un drenaje de esputo adecuado.

Condiciones de almacenamiento Fluimucil

En un lugar protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25°C.

Fluimucil- Es una buena elección. Todos los productos de la farmacia en línea de Pharm-M, incluido Fluimucil, se someten a un control de calidad de los productos por parte de nuestros proveedores. Puede comprar Fluimucil en nuestro sitio web haciendo clic en el botón "Comprar". Estaremos encantados de enviarte Fluimucil a cualquier dirección dentro de la zona

Fluimucil instrucciones de uso por uso medico Fluimucil ampollas 300mg 3ml №5

Formulario de liberación Fluimucil

Inyección

Composición Fluimucil

1 ampolla (3 ml) contiene acetilcisteína 300 mg;
excipientes: edetato disódico - 3 mg; hidróxido de sodio - 74 mg; agua para inyección - hasta 3 ml

Embalaje Fluimucil

Acción farmacológica Fluimucil

Fluimucil es un fármaco mucolítico con propiedades antioxidantes. Licua el esputo, aumenta su volumen y facilita su separación.
La acción de la acetilcisteína está asociada con la capacidad de sus grupos sulfhidrilo para romper los enlaces disulfuro intramoleculares e intermoleculares de los mucopolisacáridos ácidos del esputo, lo que conduce a la despolarización de las mucoproteínas y a una disminución de la viscosidad del esputo. Permanece activo en presencia de esputo purulento.

Tiene un efecto antioxidante debido a la presencia del grupo SH, que es capaz de neutralizar las toxinas oxidativas electrófilas.

También tiene un efecto antiinflamatorio (debido a la supresión de la formación de radicales libres y sustancias que contienen oxígeno activo responsables del desarrollo de la inflamación en el tejido pulmonar).

Indicaciones Fluimucil

Enfermedades respiratorias acompañadas de la formación de esputo de mayor viscosidad (bronquitis aguda y crónica, neumonía, bronquiectasias, fibrosis quística, asma bronquial); para facilitar la descarga de mucosidad en la sinusitis.

Enfermedades respiratorias, acompañadas de la formación de esputo de mayor viscosidad.

Contraindicaciones Fluimucil

Hipersensibilidad a la acetilcisteína, úlcera péptica del estómago y el duodeno en la etapa aguda.

Con cuidado el medicamento debe prescribirse a pacientes con enfermedades del hígado y los riñones.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia Fluimucil

El uso durante el embarazo y la lactancia solo es posible si el beneficio previsto para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Posología y forma de administración Fluimucil

Inhalaciones: generalmente 300 mg (1 ampolla) 1-2 veces al día durante 5-10 días o cursos más largos; el médico puede cambiar la frecuencia de toma y el tamaño de la dosis dependiendo de la condición del paciente y el efecto terapéutico. Los niños se prescriben en la misma dosis.

Efectos secundarios de Fluimucil

Del aparato digestivo: Raramente: acidez estomacal, náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis.
Reacciones alérgicas: raramente - erupción cutánea, picazón, urticaria, broncoespasmo.
Otros: raramente: hemorragias nasales, tinnitus, colapso, disminución de la agregación plaquetaria.
Reacciones locales: con el uso parenteral, es posible una ligera sensación de ardor en el lugar de la inyección; con uso de inhalación: tos refleja, irritación local del tracto respiratorio, estomatitis, rinitis; raramente - broncoespasmo (en este caso, es necesario el nombramiento de broncodilatadores).

Instrucciones especiales Fluimucil

A los pacientes con asma bronquial y bronquitis obstructiva se les puede recetar Fluimucil solo si se asegura un drenaje de esputo adecuado.

Condiciones de almacenamiento Fluimucil

En un lugar protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25°C.

Fluimucil- Es una buena elección. La calidad de los productos, incluido Fluimucil, se someten a control de calidad por parte de nuestros proveedores. Puede comprar Fluimucil en nuestro sitio web haciendo clic en el botón "Agregar al carrito". Estaremos encantados de entregarte Fluimucil en cualquier dirección dentro de nuestra zona de entrega indicada en el apartado "

Forma de liberación

solución para inyecciones e inhalaciones

Propietario/Registrador

Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-10)

E84 Fibrosis quística H66 Purulenta y no especificada otitis media J01 Sinusitis aguda J04 Laringitis y traqueítis agudas J15 Neumonía bacteriana, no clasificada en otra parte J20 Bronquitis aguda J32 Sinusitis crónica J37 Laringitis y laringotraqueítis crónicas J42 bronquitis crónica no especificado J43 Enfisema J45 Asma J47 Bronquiectasias J85 Pulmón y absceso mediastínico Z51.4 Procedimientos preparatorios para tratamiento posterior, no clasificados en otra parte

grupo farmacológico

Fármaco mucolítico con propiedades antioxidantes

efecto farmacológico

fármaco mucolítico. Licua el esputo, aumenta su volumen y facilita su separación. La acción de la acetilcisteína está asociada con la capacidad de sus grupos sulfhidrilo para romper los enlaces disulfuro intramoleculares e intermoleculares de los mucopolisacáridos ácidos del esputo, lo que conduce a la despolarización de las mucoproteínas y a una disminución de la viscosidad del esputo. Permanece activo en presencia de esputo purulento.

Aumenta la secreción de sialomucinas menos viscosas por las células caliciformes, reduce la adhesión de bacterias a las células epiteliales de la mucosa bronquial. Estimula las células mucosas de los bronquios, cuyo secreto lisa la fibrina. Tiene un efecto similar sobre el secreto formado en enfermedades inflamatorias del tracto respiratorio superior.

Tiene un efecto antioxidante debido a la presencia del grupo SH, que es capaz de neutralizar las toxinas oxidativas electrófilas.

La acetilcisteína penetra fácilmente en la célula, se desacetila a L-cisteína, a partir de la cual se sintetiza el glutatión intracelular. El glutatión es un tripéptido altamente reactivo, un poderoso antioxidante y citoprotector que neutraliza los radicales libres y las toxinas endógenas y exógenas. La acetilcisteína previene el agotamiento y promueve un aumento en la síntesis de glutatión intracelular, que participa en los procesos redox de las células, contribuyendo a la desintoxicación de sustancias nocivas. Esto explica la acción de la acetilcisteína como antídoto para la intoxicación por paracetamol.

Protege a la alfa1-antitripsina (un inhibidor de la elastasa) del efecto inactivador del HOCl, un agente oxidante producido por la mieloperoxidasa de los fagocitos activos. También tiene un efecto antiinflamatorio (debido a la supresión de la formación de radicales libres y sustancias que contienen oxígeno activo responsables del desarrollo de la inflamación en el tejido pulmonar).

Farmacocinética

Succión

Cuando se toma por vía oral, se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Con el encendido / en la introducción de 600 mg de acetilcisteína C max en plasma es de 300 mmol / l.

Distribución

Penetra en el espacio intercelular, distribuyéndose principalmente en hígado, riñones, pulmones, secreciones bronquiales. Penetra a través de la barrera placentaria.

V d en el estado de equilibrio es 0,34 l / kg.

Metabolismo

Rápidamente desacetilado a cisteína en el hígado. En plasma, se observa un equilibrio móvil de acetilcisteína libre y unida a proteínas plasmáticas y sus metabolitos (cisteína, cistina, diacetilcisteína).

cría

T 1/2 es de 2 horas Se excreta en la orina como metabolitos inactivos (sulfatos inorgánicos, diacetilcisteína), una pequeña parte se excreta sin cambios a través de los intestinos.

Indicaciones

Enfermedades respiratorias acompañadas de alteración de la secreción de esputo (incluidas bronquitis, traqueítis, bronquiolitis, neumonía, bronquiectasias, fibrosis quística, absceso pulmonar, enfisema pulmonar, laringotraqueítis, enfermedades pulmonares intersticiales, atelectasia pulmonar/debido a la obstrucción de los bronquios por un tapón mucoso/);

Otitis media catarral y purulenta, sinusitis, incl. sinusitis (para facilitar la descarga del secreto);

Para eliminar secreciones viscosas del tracto respiratorio en condiciones postraumáticas y postoperatorias;

Preparación para broncoscopia, broncografía, drenaje por aspiración;

Para el lavado de abscesos, fosas nasales, senos maxilares, oído medio, tratamiento de fístulas, campo quirúrgico durante operaciones en la cavidad nasal y apófisis mastoides.

Contraindicaciones

Úlcera péptica del estómago y duodeno en la fase aguda;

período de lactancia;

Hipersensibilidad a la acetilcisteína.

DE precaución designar en úlcera péptica estómago y duodeno en fase de remisión, venas varicosas venas del esófago, hemoptisis, hemorragia pulmonar, asma bronquial (cuando se administra por vía intravenosa aumenta el riesgo de desarrollar broncoespasmo), enfermedades de las glándulas suprarrenales, hepáticas y/o insuficiencia renal, hipertensión arterial así como niños menores de 6 años.

Para niños menores de 1 año, la administración intravenosa de acetilcisteína solo es posible por razones de salud en un entorno hospitalario.

Efectos secundarios

Para la terapia de aerosol: tos refleja, irritación respiratoria, rinorrea; raramente - estomatitis, broncoespasmo.

Con la introducción / m: ardor en el lugar de la inyección, erupción cutánea, urticaria; con tratamiento prolongado - deterioro de la función hepática y / o renal.

Sobredosis

Fluimucil® cuando se toma a una dosis de 500 mg/kg/día no provoca signos y síntomas de sobredosis.

instrucciones especiales

A los pacientes con asma bronquial y bronquitis obstructiva se les debe prescribir acetilcisteína con precaución bajo el control sistemático de la permeabilidad bronquial.

Con una inyección intramuscular superficial del medicamento y en presencia de hipersensibilidad, puede aparecer una sensación de ardor leve y que pasa rápidamente y, por lo tanto, se recomienda inyectar el medicamento profundamente en el músculo.

La ampolla de Fluimucil se abre antes de su uso. La ampolla abierta se puede almacenar en el refrigerador durante 24 horas, durante este tiempo el medicamento solo se puede usar para inhalar.

La solución de Fluimucil no debe entrar en contacto con superficies de goma y metal.

Con insuficiencia renal

Con precaución, el medicamento debe recetarse a pacientes con enfermedad renal.

En violación de la función hepática.

Con precaución, el medicamento debe prescribirse a pacientes con enfermedad hepática.

Anciano

A pacientes mayores de 65 años

Uso durante el embarazo y la lactancia

Durante el embarazo, el uso de Fluimucil solo es posible si el beneficio previsto para la madre supera el riesgo potencial para el feto.

Si es necesario, el nombramiento del medicamento durante la lactancia debe detener la lactancia.

la interacción de drogas

El uso simultáneo de Fluimucil con antitusígenos puede aumentar el estancamiento del esputo debido a la supresión del reflejo de la tos.

Cuando se usan simultáneamente con antibióticos, como tetraciclinas (excluyendo doxiciclina), ampicilina, anfotericina B, pueden interactuar con el grupo tiol de la acetilcisteína, lo que conduce a una disminución en la actividad de ambos medicamentos, por lo que el intervalo entre tomar acetilcisteína y los antibióticos deben ser de al menos 2 horas.

La administración simultánea de Fluimucil y nitroglicerina puede provocar un aumento del efecto vasodilatador de esta última.

La acetilcisteína reduce el efecto hepatotóxico del paracetamol.

Farmacéuticamente incompatible con otras soluciones farmacológicas.

Modo de aplicación

Inhalación

Para la terapia de aerosol, se rocían 3-9 ml de una solución al 10% en dispositivos de ultrasonido y 6 ml de una solución al 10% en dispositivos con válvula de distribución. Duración de la inhalación - 15-20 minutos; multiplicidad - 2-4 veces / día. En el tratamiento de condiciones agudas, la duración promedio de la terapia es de 5 a 10 días; con la terapia a largo plazo de condiciones crónicas, el curso del tratamiento es de hasta 6 meses.

Debido a la alta seguridad del medicamento, el médico puede cambiar la frecuencia de toma y el tamaño relativo de la dosis dentro de límites aceptables, según la condición del paciente y el efecto terapéutico. No es necesario cambiar la dosis para adultos en el caso de usar el medicamento para el tratamiento de niños. En el caso de una fuerte acción secretolítica, se succiona el secreto y se reducen la frecuencia de las inhalaciones y la dosis diaria.

intratraqueal

Para lavar el árbol bronquial durante la broncoscopia terapéutica, se utilizan 1-2 ampollas o más por día, según las indicaciones clínicas.

en la zona

Instilado en el conducto auditivo externo y fosas nasales 150-300 mg (1,5-3 ml) para 1 procedimiento.

por vía parenteral

Entrar en/en (preferiblemente goteo o chorro lento durante 5 minutos) o/m. Adultos- 300 mg (3 ml) 1-2 veces / día; niños de 6 a 14 años- 150 mg (1,5 ml) 1-2 veces/día. Dosis diaria para niños menores de 6 años- 10 mg/kg de peso corporal, niños menores de 1 año en / en la introducción de acetilcisteína solo es posible por razones de salud en un hospital. La duración del tratamiento debe ser determinada por los resultados de los cambios en la condición del paciente.

Debe tenerse en cuenta que la administración oral del medicamento es preferible para niños menores de 6 años.

La alta tolerabilidad local y general del fármaco permite ciclos prolongados de tratamiento.

Para la administración intravenosa, la solución se diluye adicionalmente con solución de cloruro de sodio al 0,9 % o solución de dextrosa al 5 % en una proporción de 1:1. La duración de la terapia se determina individualmente (no más de 10 días).

A pacientes mayores de 65 años use la dosis efectiva más baja.

Condiciones de almacenamiento y vida útil

El medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños a una temperatura de 15 ° a 25 ° C. Vida útil - 5 años.