386 n από 30.06 έντυπο συνταγής. Τα οποία περιλαμβάνονται στη διαδικασία προσδιορισμού του αρχικού

Εφαρμογή. Να γίνουν αλλαγές στα παραρτήματα της εντολής του Υπουργείου Υγείας Ρωσική Ομοσπονδίαημερομηνίας 20 Δεκεμβρίου 2012 N 1175n "Για την έγκριση της διαδικασίας συνταγογράφησης και συνταγογράφησης φαρμάκων, καθώς και των εντύπων συνταγογράφησης φαρμάκων, τη διαδικασία έκδοσης αυτών των εντύπων, τη λογιστική και αποθήκευση τους"

Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 30ης Ιουνίου 2015 N 386n
"Σχετικά με τις τροποποιήσεις των παραρτημάτων του διατάγματος του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 20ης Δεκεμβρίου 2012 N 1175n "Σχετικά με την έγκριση της διαδικασίας συνταγογράφησης και συνταγογράφησης φαρμάκων, καθώς και μορφών εντύπων συνταγών για φάρμακα, η διαδικασία για για την έκδοση των εντύπων αυτών, τη λογιστική και αποθήκευσή τους»

Εγώ διατάζω:

ΣΕ ΚΑΙ. Σκβόρτσοβα

Αριθμός εγγραφής 38379

Οι αλλαγές στη διαδικασία συνταγογράφησης και συνταγογράφησης φαρμάκων στοχεύουν κυρίως στην αύξηση της διαθεσιμότητας ναρκωτικών φαρμάκων για τους ασθενείς.

Διαδερμικά θεραπευτικά συστήματα για ναρκωτικά και ψυχοτρόπα φάρμακαεπιτρέπεται η εγγραφή όχι σε ειδικά έντυπα, αλλά σε συνταγογραφούμενα έντυπα του εντύπου N 148-1 / y-88. Αυτό θα διευκολύνει τους ασθενείς να λαμβάνουν θεραπεία ανακούφισης από τον πόνο.

Από την 1η Ιανουαρίου 2016 αυξάνεται από 10 σε 15 ημέρες ο χρόνος ισχύος των συνταγών που εκδίδονται στο έντυπο συνταγής του εντύπου N 148-1 / y-88.

Έχει καθοριστεί ο μέγιστος επιτρεπόμενος αριθμός μεμονωμένων ναρκωτικών και ψυχοτρόπων φαρμάκων για συνταγογράφηση ανά συνταγή.

Επιτρέπεται ο διπλασιασμός του αριθμού των συνταγογραφούμενων ναρκωτικών, ψυχοτρόπων και άλλων φαρμάκων που υπόκεινται σε υποκειμενική ποσοτική λογιστική, όχι μόνο για τους ανακουφιστικούς ασθενείς, αλλά και για τους ασθενείς που χρειάζονται μακροχρόνια θεραπείαπου λαμβάνουν πρωτοβάθμια φροντίδα υγείας.

Μετά την έξοδο από το νοσοκομείο, ένας ασθενής που παραπέμπεται για να συνεχίσει τη θεραπεία σε εξωτερική βάση μπορεί να συνταγογραφηθεί ή να του χορηγηθούν όχι μόνο ναρκωτικά και ψυχοφάρμακα, αλλά και ισχυρά.

Για να επιταχυνθεί η διαδικασία έκδοσης δεύτερης συνταγής, εισάγεται κανόνας σχετικά με τη δυνατότητα συντονισμού με την ιατρική επιτροπή μόνο της πρωτογενούς συνταγογράφησης ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιών.

Προσαρμοσμένο Γενικές Προϋποθέσειςστη συνταγογράφηση φαρμάκων. Έτσι, ορίζεται ότι κατά την παροχή ιατρικής περίθαλψης σε νοσοκομείο, τα φάρμακα συνταγογραφούνται και συνταγογραφούνται σύμφωνα με διεθνή μη ιδιόκτητη, ομαδική ή εμπορική ονομασία.

Μειώθηκε από 3 σε 2 ο αριθμός των αντιγράφων συνταγών που εκδίδονται σε προνομιούχες κατηγορίες πολιτών.

Έχουν διευκρινιστεί οι απαιτήσεις για την προετοιμασία εντύπων συνταγογράφησης διαφόρων λογιστικών εντύπων.

Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 30ης Ιουνίου 2015 N 386n "Περί τροποποιήσεων των παραρτημάτων του διατάγματος του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 20ης Δεκεμβρίου 2012 N 1175n" σχετικά με την έγκριση της διαδικασίας συνταγογράφησης και συνταγογράφηση φαρμάκων, καθώς και έντυπα συνταγογραφούμενων φαρμάκων, η διαδικασία έκδοσης αυτών των εντύπων, η λογιστική και αποθήκευση τους».

"Σχετικά με τις τροποποιήσεις των παραρτημάτων του διατάγματος του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 20ης Δεκεμβρίου 2012 N 1175N" σχετικά με την έγκριση της διαδικασίας συνταγογράφησης και συνταγογράφησης φαρμάκων, καθώς και μορφών εντύπων συνταγών για φάρμακα, η διαδικασία για για την έκδοση των εντύπων αυτών, τη λογιστική και αποθήκευσή τους».

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ

ΣΕΙΡΑ
με ημερομηνία 30 Ιουνίου 2015 N 386n

Σχετικά με τις τροποποιήσεις στο Παράρτημα του Διατάγματος του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 20ης Δεκεμβρίου 2012 N 1175n "Σχετικά με την έγκριση της διαδικασίας συνταγογράφησης και συνταγογράφησης φαρμάκων, καθώς και μορφών εντύπων συνταγών για φάρμακα, τη διαδικασία σχεδιασμού αυτά τα έντυπα, τη λογιστική και αποθήκευσή τους

1. Τροποποίηση των παραρτημάτων της διαταγής του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 20ης Δεκεμβρίου 2012 N 1175n «Σχετικά με την έγκριση της διαδικασίας συνταγογράφησης και συνταγογράφησης φαρμάκων, καθώς και των εντύπων εντύπων συνταγών για φάρμακα, τη διαδικασία έκδοσης αυτά τα έντυπα, η λογιστική και η αποθήκευσή τους» ( καταχωρήθηκε από το Υπουργείο Δικαιοσύνης της Ρωσικής Ομοσπονδίας στις 25 Ιουνίου 2013, εγγραφή N 28883) όπως τροποποιήθηκε από την εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 2ας Δεκεμβρίου 2013 N 886n (καταχωρήθηκε από το Υπουργείο Δικαιοσύνης της Ρωσικής Ομοσπονδίας στις 23 Δεκεμβρίου 2013, εγγραφή N 30714), σύμφωνα με την αίτηση.

2. Τα εδάφια 9 - 12 της παραγράφου 1, παράγραφος 2 και τα εδάφια 3 και 5 της παραγράφου 3 του παραρτήματος του παρόντος διατάγματος τίθενται σε ισχύ την 1η Ιανουαρίου 2016.

Υπουργός
ΣΕ ΚΑΙ. ΣΚΒΟΡΤΣΟΒΑ

"<2>Όσον αφορά το πρόσωπο που καθορίζεται στο Μέρος 2 του Άρθρου 20 του Ομοσπονδιακού Νόμου της 21ης ​​Νοεμβρίου 2011 N 323-FZ "Σχετικά με τα βασικά στοιχεία της προστασίας της υγείας των πολιτών στη Ρωσική Ομοσπονδία" (Συλλογική Νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας, 2011, N 48, άρθρο 6724, 2012, N 26, στοιχεία 3442, 3446, 2013, N 27, στοιχεία 3459, 3477, N 30, στοιχείο 4038, N 39, στοιχείο 4883, N 48, τεμ. ; 2014, N 23, στοιχείο 2930, N 30, στοιχείο 4106, 4206, 4244, 4247, 4257, N 43, στοιχείο 5798, N 49, στοιχείο 6927, 2015, N 1,03, item ; , 1425, N 14, είδος 2018, N 27, στοιχείο 3951, N 29 (Μέρος Ι), είδη 4339, 4397, 4356, 4359)."

Στην πρώτη παράγραφο, οι λέξεις "στην παράγραφο 15" αντικαθίστανται από τις λέξεις "στις παραγράφους 15 και 23".

Στο δεύτερο εδάφιο, οι λέξεις "στις παραγράφους 15 και 23" αντικαθίστανται από τις λέξεις "στις παραγράφους 15, 22 και 23".

οι λέξεις «στην παροχή παρηγορητικής φροντίδας σε ασθενείς» αντικαθίστανται από τις λέξεις «στην παροχή πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας και παρηγορητικής φροντίδας σε ασθενείς που χρήζουν μακροχρόνιας θεραπείας».

να προστεθεί η ακόλουθη παράγραφος στη δεύτερη παράγραφο:

«Στις περιπτώσεις που προβλέπονται στο πρώτο εδάφιο της παρούσας παραγράφου, στις συνταγές αναγράφεται η επιγραφή «Για ειδικό σκοπό», που σφραγίζεται χωριστά με την υπογραφή του ιατρού και τη σφραγίδα του ιατρικού οργανισμού «Για τις συνταγές».

"20. Οι συνταγές που αναγράφονται στο έντυπο συνταγής του εντύπου N 148-1 / y-88 ισχύουν για 15 ημέρες από την ημερομηνία έκδοσης.";

Στο πρώτο εδάφιο, οι λέξεις "ένα μήνα" αντικαθίστανται από τις λέξεις "30 ημέρες".

Στο δεύτερο εδάφιο, οι λέξεις «τρεις μήνες» αντικαθίστανται από τις λέξεις «90 ημέρες».

Στην τρίτη παράγραφο, οι λέξεις «έως τρεις μήνες» αντικαθίστανται από τις λέξεις «έως 90 ημέρες».

12) Η παράγραφος 1 του άρθρου 23 ορίζεται ως εξής:

«23. Συνταγές για παράγωγα βαρβιτουρικού οξέος, συνδυασμένα φάρμακα που περιέχουν κωδεΐνη (τα άλατά της), άλλα συνδυασμένα φάρμακα που υπόκεινται σε υποκειμενική ποσοτική λογιστική, φάρμακα με αναβολική δράση σύμφωνα με την κύρια φαρμακολογική δράσηγια τη θεραπεία ασθενών με χρόνιες ασθένειεςμπορεί να πάρει εξιτήριο για μια πορεία θεραπείας έως 60 ημέρες."

13) Στο πρώτο εδάφιο της παραγράφου 25, οι λέξεις «καθώς και με γιατρό - κλινικό φαρμακολόγο» αντικαθίστανται από τις λέξεις «καθώς και, εάν υπάρχει, με γιατρό - κλινικό φαρμακολόγο».

προσθέστε την υποσημείωση 6 με το ακόλουθο περιεχόμενο:

"<6>Διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 30ης Δεκεμβρίου 2014 N 2782-r "Σχετικά με την έγκριση του καταλόγου ζωτικών και βασικών φαρμάκων για το 2015, καθώς και καταλόγων φαρμάκων για ιατρική χρήσηκαι ελάχιστο εύροςφάρμακα απαραίτητα για την παροχή ιατρικής περίθαλψης" (Συλλεγμένη Νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας 2015, N 3, άρθρο 597).";

να προστεθεί η υποπαράγραφος 4 του ακόλουθου περιεχομένου:

«4) πολίτες που πάσχουν από απειλητικές για τη ζωή και χρόνιες προοδευτικές σπάνιες (ορφανές) ασθένειες, που οδηγούν σε μείωση του προσδόκιμου ζωής των πολιτών και της αναπηρίας τους<8>.";

προσθέστε την υποσημείωση 8 με το ακόλουθο περιεχόμενο:

" <8>Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 26ης Απριλίου 2012 N 403 «Σχετικά με τη διαδικασία διατήρησης του Ομοσπονδιακού Μητρώου Προσώπων που πάσχουν από απειλητικές για τη ζωή και χρόνιες προοδευτικές σπάνιες (ορφανές) ασθένειες, που οδηγούν σε μείωση του προσδόκιμου ζωής των πολιτών and Their Disability, and its Regional Segment" (Collected Legislation of the Russian Federation, 2012, N 19, item 2428; N 37, item 5002).";

προσθέστε τη θέση 18 με το ακόλουθο περιεχόμενο:

22) στο Παράρτημα N 2 "Ο συνιστώμενος αριθμός μεμονωμένων φαρμάκων για συνταγογράφηση ανά συνταγή" στη Διαδικασία συνταγογράφησης και συνταγογράφησης φαρμάκων, που εγκρίθηκε με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 20ης Δεκεμβρίου 2012 N 1175n

Το υπουργείο Υγείας άλλαξε τους κανόνες για τον υπολογισμό του NMCC για την αγορά φαρμάκων. Οι καινοτομίες τέθηκαν σε ισχύ με το Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 26ης Ιουνίου 2018 Αρ. 386n. Το έγγραφο εισάγει σημαντικές αλλαγές στο Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 26ης Οκτωβρίου 2017 Αρ. 871n.

Τι άλλαξε στους υπολογισμούς

Κατ' αρχάς, η νέα Διάταξη του Υπουργείου Υγείας ακυρώνει την υποσημείωση 1 στην παράγραφο 2 του διατάγματος υπ' αριθμ. 871ν. Αυτό σημαίνει ότι οι πελάτες δεν θα απορρίπτουν πλέον ή θα αρνούνται να συνάψουν σύμβαση με έναν συμμετέχοντα που έχει προσφέρει τιμή υψηλότερη από αυτή που αναφέρεται στο μητρώο ανώτατων τιμών πώλησης για φάρμακα και αρνείται να τη μειώσει (παράγραφος 2 του μέρους 10 του άρθρου 31 44-FZ). Θυμηθείτε ότι αυτός ο κανόνας ισχύει μόνο για τους κατασκευαστές φαρμάκων και χρησιμοποιείται για την προμήθεια φαρμάκων από το Vital and Essential Drug Registry, το NMCK του οποίου σε ομοσπονδιακό επίπεδο υπερβαίνει τα 10 εκατομμύρια ρούβλια και σε περιφερειακό επίπεδο αυτό το όριο καθορίζεται από την εκτελεστική εξουσία αρχή (σε αυτή την περίπτωση, το όριο δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 10 εκατομμύρια ρούβλια. ).

Μια άλλη σημαντική αλλαγή είναι ότι τώρα, κατά τον υπολογισμό του μέγιστου κόστους, θα πρέπει να ληφθούν υπόψη μη συναφθείσες, αλλά κρατικές ή δημοτικές συμβάσεις που εκτελούνται από τον κρατικό πελάτη. Και η εφαρμογή των τιμών αναφοράς αναβλήθηκε για 01/01/2019.

Τώρα, στους υπολογισμούς του NMCC, χρησιμοποιήστε την τιμή μονάδας χωρίς ΦΠΑ, που λαμβάνεται από τις συναφθείσες συμβάσεις, ως κόστος ενός φαρμάκου. Και από 01/07/2019 τα στοιχεία αυτά πρέπει να προσδιορίζονται βάσει ολοκληρωμένων συμβάσεων και να αφαιρείται όχι μόνο ο ΦΠΑ, αλλά και η προσαύξηση χονδρικής.

Αλλαγές έγιναν και στις ίδιες τις προσαυξήσεις χονδρικής. Το μέγεθός τους δεν πρέπει να υπερβαίνει τις οριακές τιμές που καθορίζονται από τις εκτελεστικές αρχές των συνιστωσών οντοτήτων της Ρωσικής Ομοσπονδίας. Και θα ισχύουν προσαυξήσεις χονδρικής αν.

Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, της 30ης Ιουνίου 2015, αριθ. για Συνταγογράφηση και Συνταγογράφηση Φαρμάκων, καθώς και Έντυπα Εντύπων Συνταγογράφησης Φαρμάκων, η διαδικασία έκδοσης των εντύπων αυτών, η λογιστική και αποθήκευσή τους» (δεν τέθηκε σε ισχύ)

1. Τροποποίηση των παραρτημάτων της διαταγής του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 20ης Δεκεμβρίου 2012 αριθ. έκδοση αυτών των εντύπων, λογιστική και αποθήκευσή τους» ( καταχωρήθηκε από το Υπουργείο Δικαιοσύνης της Ρωσικής Ομοσπονδίας στις 25 Ιουνίου 2013, αριθμός εγγραφής 28883) όπως τροποποιήθηκε από τη Ρωσική Ομοσπονδία με ημερομηνία 2 Δεκεμβρίου 2013 Αρ. 886n (καταχωρήθηκε από το Υπουργείο της Δικαιοσύνης της Ρωσικής Ομοσπονδίας στις 23 Δεκεμβρίου 2013, αριθμός εγγραφής 30714), σύμφωνα με το Παράρτημα.

2. Τα εδάφια 9-12 της παραγράφου 1 παράγραφος 2 και τα εδάφια 3 και 5 της παραγράφου 3 του παραρτήματος της παρούσας τίθενται σε ισχύ την 1η Ιανουαρίου 2016.

αλλαγές,
τα οποία περιλαμβάνονται στα παραρτήματα της διαταγής του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, της 20ης Δεκεμβρίου 2012, αριθ. για την έκδοση των εντύπων αυτών, τη λογιστική και αποθήκευσή τους».

1. Στο Παράρτημα Νο 1 «Διαδικασία συνταγογράφησης και συνταγογράφησης φαρμάκων» της παραγγελίας:

1) Στην παράγραφο 3, οι λέξεις «και αναφέροντας τη θέση του» διαγράφονται.

2) Να προστεθεί η παράγραφος 3.1. το ακόλουθο περιεχόμενο:

«3.1. Η συνταγογράφηση και η συνταγογράφηση φαρμάκων για την παροχή ιατρικής περίθαλψης σε νοσοκομείο πραγματοποιείται σύμφωνα με τη διεθνή μη αποκλειστική, ομαδική ή εμπορική ονομασία.

3) στην ενότητα 5, η υποσημείωση 2 ορίζεται ως εξής:

«(2) Όσον αφορά το πρόσωπο που καθορίζεται στην παράγραφο 2 του άρθρου 20 του ομοσπονδιακού νόμου της 21ης ​​Νοεμβρίου 2011 αριθ. 323-FZ «Σχετικά με τα βασικά στοιχεία της προστασίας της υγείας των πολιτών στη Ρωσική Ομοσπονδία» Russian Federation, 2011, No. 48, Art 6724, 2012, No. 48, τεμάχιο 6165, Νο. 52, τεμάχιο 6951 2014, αρ. 23, τεμάχιο 2930, αρ. 2015, No. 1, item 72, 85, No. , 4356, 4359).";

4) Η ενότητα 6.2 ορίζεται ως εξής:

«6.2. μεμονωμένοι επιχειρηματίες που ασχολούνται με ιατρικές δραστηριότητες για ναρκωτικά και ψυχοτρόπες ουσίες που περιλαμβάνονται στους καταλόγους II και III του καταλόγου (εφεξής - ναρκωτικά και ψυχοφάρμακα των καταλόγων II και III του καταλόγου).

5) Στην παράγραφο 8, οι λέξεις «Κατάλογος ΙΙ του Καταλόγου» αντικαθίστανται από τις λέξεις «Κατάλογος ΙΙ του Καταλόγου (εφεξής καλούμενοι ως ναρκωτικά και ψυχοφάρμακα του Καταλόγου ΙΙ του Καταλόγου), με εξαίρεση τα ναρκωτικά τη μορφή διαδερμικών θεραπευτικών συστημάτων»,

Η υποπαράγραφος 1 δηλώνεται με την ακόλουθη διατύπωση:

"1) ναρκωτικά και ψυχοφάρμακα του Καταλόγου ΙΙ του Καταλόγου με τη μορφή διαδερμικών θεραπευτικών συστημάτων, ψυχοτρόπων ουσιών που περιλαμβάνονται στον Κατάλογο III του Καταλόγου, δεόντως καταχωρισμένα ως φάρμακα (εφεξής - ψυχοφάρμακα του Καταλόγου III του Καταλόγου)"·

Η υποπαράγραφος 2 μετά τις λέξεις "αντικειμενική ποσοτική λογιστική" συμπληρώνεται με τις λέξεις "(με εξαίρεση τα φάρμακα που χορηγούνται χωρίς ιατρική συνταγή)"·

Η υποπαράγραφος 3 μετά τις λέξεις "αναβολική δράση" συμπληρώνεται με τις λέξεις "(σύμφωνα με την κύρια φαρμακολογική δράση)"·

Στο πρώτο εδάφιο, οι λέξεις "στην ρήτρα 15" αντικαθίστανται από τις λέξεις "στις παραγράφους 15 και 23".

Στο δεύτερο εδάφιο, οι λέξεις "στις παραγράφους 15 και 23" αντικαθίστανται από τις λέξεις "στις παραγράφους 15, 22 και 23".

Οι λέξεις «στην παροχή παρηγορητικής φροντίδας σε ασθενείς» αντικαθίστανται από τις λέξεις «στην παροχή πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας και παρηγορητικής φροντίδας σε ασθενείς που χρήζουν μακροχρόνιας θεραπείας».

να προστεθεί η ακόλουθη παράγραφος στη δεύτερη παράγραφο:

«Στις περιπτώσεις που προβλέπονται στο πρώτο εδάφιο της παρούσας παραγράφου, στις συνταγές αναγράφεται η ένδειξη «Για ειδικό σκοπό», σφραγισμένη χωριστά με την υπογραφή του ιατρού και τη σφραγίδα του ιατρικού οργανισμού «Για τις συνταγές».

9) Η ρήτρα 20 ορίζεται ως εξής:

"είκοσι. Οι συνταγές που αναγράφονται στο έντυπο συνταγής Νο. 148-1 / ε-88 ισχύουν για 15 ημέρες από την ημερομηνία έκδοσης.»

Στο πρώτο εδάφιο, οι λέξεις "ένα μήνα" αντικαθίστανται από τις λέξεις "30 ημέρες".

Στο δεύτερο εδάφιο, οι λέξεις «τρεις μήνες» αντικαθίστανται από τις λέξεις «90 ημέρες».

Στο τρίτο εδάφιο, οι λέξεις «έως τρεις μήνες» αντικαθίστανται από τις λέξεις «έως 90 ημέρες».

11) Στην ρήτρα 22, οι λέξεις "δύο μήνες" αντικαθίστανται από τις λέξεις "60 ημέρες"·

12) Η παράγραφος 1 του άρθρου 23 ορίζεται ως εξής:

«23. Συνταγές για παράγωγα βαρβιτουρικού οξέος, συνδυασμένα φάρμακα που περιέχουν κωδεΐνη (τα άλατά της), άλλα συνδυασμένα φάρμακα που υπόκεινται σε υποκειμενική ποσοτική λογιστική, φάρμακα που έχουν αναβολική δράση σύμφωνα με την κύρια φαρμακολογική δράση, για τη θεραπεία ασθενών με χρόνιες παθήσεις μπορεί να είναι συνταγογραφείται για πορεία θεραπείας έως 60 ημέρες.

13) Στο πρώτο εδάφιο της παραγράφου 25, οι λέξεις «καθώς και με κλινικό φαρμακολόγο» αντικαθίστανται από τις λέξεις «καθώς και, εάν υπάρχει, με κλινικό φαρμακολόγο».

14) Στην παράγραφο 26, οι λέξεις "στην παράγραφο 25" αντικαθίστανται από τις λέξεις "στις παραγράφους 25 και 27".

15) Στην παράγραφο 29, μετά τις λέξεις "καταλόγους II και III του καταλόγου" να προστεθούν οι λέξεις ", ισχυρά φάρμακα".

16) Το εδάφιο 3 της παραγράφου 31 ορίζεται ως εξής:

"3) την αρχική συνταγή για τον ασθενή ναρκωτικών και ψυχοτρόπων φαρμάκων των καταλόγων II και III του καταλόγου (εάν ο επικεφαλής του ιατρικού οργανισμού αποφασίσει την ανάγκη συντονισμού της συνταγογράφησης τέτοιων φαρμάκων με την ιατρική επιτροπή)".

17) Η ρήτρα 32 ορίζεται ως εξής:

«32. Η συνταγογράφηση και η συνταγογράφηση ναρκωτικών και ψυχοτρόπων φαρμάκων των καταλόγων ΙΙ και ΙΙΙ του Καταλόγου γίνεται σε ασθενείς με σοβαρή σύνδρομο πόνουοποιασδήποτε γένεσης, καθώς και ασθενείς με διαταραχές ύπνου, σπασμωδικές καταστάσεις, αγχώδεις διαταραχές, φοβίες, ψυχοκινητική διέγερση από μόνα τους ιατρόςή από ιατρό με απόφαση της ιατρικής επιτροπής (σε περίπτωση που ο επικεφαλής του ιατρικού οργανισμού λάβει απόφαση σχετικά με την ανάγκη συντονισμού της αρχικής συνταγογράφησης τέτοιων φαρμάκων με την ιατρική επιτροπή).

«1) ορισμένες κατηγορίες πολιτών που έχουν το δικαίωμα να λαμβάνουν κρατική κοινωνική βοήθεια με τη μορφή συνόλου κοινωνικών υπηρεσιών, σύμφωνα με τον κατάλογο φαρμάκων για ιατρική χρήση, συμπεριλαμβανομένων φαρμάκων για ιατρική χρήση, που ορίζεται με απόφαση ιατρικών επιτροπών ιατρικοί οργανισμοί (6); »;

προσθέστε την υποσημείωση 6 με το ακόλουθο περιεχόμενο:

«(6) Διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 30ης Δεκεμβρίου 2014 αριθ. 2782-r «Σχετικά με την έγκριση του καταλόγου ζωτικών και βασικών φαρμάκων για το 2015, καθώς και των καταλόγων φαρμάκων για ιατρική χρήση και του ελάχιστου εύρους των φαρμάκων που είναι απαραίτητα για την παροχή ιατρικής βοήθειας» (Συλλεγμένη Νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας 2015, Αρ. 3, Άρθ. 597).».

στην υποπαράγραφο 3 οι λέξεις «ημερομηνία 30 Ιουλίου 1994 αρ. 890». αντικατασταθεί με τις λέξεις «ημερομηνία 30 Ιουλίου 1994 Αρ. 890;»·

να προστεθεί η υποπαράγραφος 4 του ακόλουθου περιεχομένου:

«4) πολίτες που πάσχουν από απειλητικές για τη ζωή και χρόνιες προοδευτικές σπάνιες (ορφανές) ασθένειες, που οδηγούν σε μείωση του προσδόκιμου ζωής των πολιτών και της αναπηρίας τους (8)».

προσθέστε την υποσημείωση 8 με το ακόλουθο περιεχόμενο:

«(8) Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 26ης Απριλίου 2012 αριθ. το προσδόκιμο ζωής των πολιτών και η αναπηρία τους, και το περιφερειακό του τμήμα» (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2012, No. 19, Art. 2428; No. 37, Art. 5002).».

19) Η ρήτρα 38 ορίζεται ως εξής:

38. Στο έντυπο συνταγής του εντύπου αριθ. 148-1 / y-04 (l) και στο έντυπο αριθ. στην οποία απευθύνεται ο ασθενής οργάνωση φαρμακείων. Το δεύτερο αντίγραφο της συνταγής επισυνάπτεται στον ιατρικό φάκελο του ασθενούς.

20) Στις παραγράφους 39 και 40, οι λέξεις "σε 3 αντίγραφα" αντικαθίστανται από τις λέξεις "σε δύο αντίγραφα".

21) στο Παράρτημα αριθ. 1 "Ο μέγιστος επιτρεπόμενος αριθμός μεμονωμένων ναρκωτικών και ψυχοτρόπων φαρμάκων για συνταγογράφηση ανά συνταγή" στη Διαδικασία συνταγογράφησης και συνταγογράφησης φαρμάκων, που εγκρίθηκε με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 20ης Δεκεμβρίου 2012 αριθ. 1175n:

Παραγγελία mz 386n

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ

σχετικά με την έγκριση της διαδικασίας συνταγογράφησης και συνταγογράφησης φαρμάκων, καθώς και των εντύπων συνταγογραφούμενων φαρμάκων, η διαδικασία έκδοσης αυτών των εντύπων, η λογιστική και αποθήκευση τους

Έγγραφο όπως τροποποιήθηκε από:
με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας της 2ας Δεκεμβρίου 2013 N 886n ( Ρωσική εφημερίδα, N 294, 27 Δεκεμβρίου 2013) (τέθηκε σε ισχύ την 1η Ιανουαρίου 2014).
Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας της 30ης Ιουνίου 2015 N 386n (Επίσημη διαδικτυακή πύλη νομικών πληροφοριών www.pravo.gov.ru, 10.08.2015, N 0001201508100053) N 386n).
Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας της 21ης ​​Απριλίου 2016 N 254н (Επίσημη διαδικτυακή πύλη νομικών πληροφοριών www.pravo.gov.ru, 19/07/2016, N 0001201607190020) N 254n).
Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 31 Οκτωβρίου 2017 N 882n (Επίσημη διαδικτυακή πύλη νομικών πληροφοριών www.pravo.gov.ru, 01/09/2018, N 0001201801090027).
____________________________________________________________________

τη διαδικασία συνταγογράφησης και συνταγογράφησης φαρμάκων σύμφωνα με το προσάρτημα αριθ.

έντυπα έντυπων συνταγών σύμφωνα με το προσάρτημα αριθ.

τη διαδικασία έκδοσης των συνταγογραφικών εντύπων, τη λογιστική και αποθήκευσή τους σύμφωνα με το Παράρτημα Αρ.

Εγγεγραμμένος
στο Υπουργείο Δικαιοσύνης
Ρωσική Ομοσπονδία
25 Ιουνίου 2013
Αριθμός εγγραφής 28883

Παράρτημα Ν 1. Διαδικασία συνταγογράφησης και συνταγογράφησης φαρμάκων

I. Γενικές διατάξεις

3. Οι ιατροί συντάσσουν συνταγές για φάρμακα με την υπογραφή τους.

Η συνταγογράφηση και η συνταγογράφηση φαρμάκων πραγματοποιείται από ιατρό σύμφωνα με τη διεθνή μη αποκλειστική ονομασία και, ελλείψει αυτής, την ονομασία της ομάδας. Ελλείψει διεθνούς γενικό όνομακαι όνομα ομαδοποίησης φαρμακευτικό προϊόν, το φαρμακευτικό προϊόν συνταγογραφείται και χορηγείται από ιατρό με την εμπορική ονομασία.

Παρουσία ιατρικών ενδείξεων (ατομική δυσανεξία, σύμφωνα με ζωτικές ενδείξεις), με απόφαση της ιατρικής επιτροπής ενός ιατρικού οργανισμού, πραγματοποιείται ο διορισμός και η συνταγογράφηση φαρμάκων: δεν περιλαμβάνονται στα πρότυπα ιατρικής περίθαλψης. με εμπορικές ονομασίες. Η απόφαση της ιατρικής επιτροπής ιατρικού οργανισμού καταγράφεται στα ιατρικά έγγραφα του ασθενούς και στο ημερολόγιο της ιατρικής επιτροπής.
(Η παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ την 1η Ιανουαρίου 2014 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας της 2ας Δεκεμβρίου 2013 N 886n.

Οι ιατροί συνταγογραφούν και συνταγογραφούν φάρμακα που πρέπει να παρασκευάζονται και να διανέμονται από τα φαρμακεία (εφεξής καλούμενα μεμονωμένα φάρμακα).

3.1. Συνταγογράφηση φαρμάκων για την παροχή ιατρικής περίθαλψης σε νοσοκομείο και συνταγογράφηση τους σε τιμολόγια σύμφωνα με τις Οδηγίες για τη διαδικασία συνταγογράφησης φαρμάκων και έκδοσης συνταγών και τιμολογίων, που εγκρίθηκαν με εντολή του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας, ημερομηνία Φεβρουαρίου 12, 2007 N 110 «Σχετικά με τη διαδικασία συνταγογράφησης και συνταγογράφησης φαρμάκων, προϊόντων ιατρικό σκοπόκαι εξειδικευμένα προϊόντα ιατρική διατροφή», πραγματοποιείται με τη διεθνή μη αποκλειστική, ομαδική ή εμπορική ονομασία.
(Η παράγραφος συμπεριλήφθηκε επιπλέον από τις 21 Αυγούστου 2015 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας της 30ης Ιουνίου 2015 N 386n, όπως τροποποιήθηκε με την εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας της 21ης ​​Απριλίου 2016 N 254n.
_______________
Καταχωρήθηκε από το Υπουργείο Δικαιοσύνης της Ρωσικής Ομοσπονδίας στις 27 Απριλίου 2007, εγγραφή N 9364, όπως τροποποιήθηκε με διαταγές του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 27ης Αυγούστου 2007 N 560 (καταχωρήθηκε από το Υπουργείο Δικαιοσύνης της Ρωσικής Ομοσπονδίας στις 14 Σεπτεμβρίου 2007, εγγραφή N 10133), με ημερομηνία 25 Σεπτεμβρίου 2009 N 794n (καταχωρήθηκε από το Υπουργείο Δικαιοσύνης της Ρωσικής Ομοσπονδίας στις 25 Νοεμβρίου 2009, εγγραφή N 15317), με ημερομηνία 20 Ιανουαρίου 2011 N 13n (καταχωρήθηκε από το Υπουργείο Δικαιοσύνης της Ρωσικής Ομοσπονδίας στις 15 Μαρτίου 2011, εγγραφή N 20103), με διαταγές του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 1ης Αυγούστου 2012 N 54n (καταχωρήθηκε από το Υπουργείο Δικαιοσύνης του Ρωσική Ομοσπονδία στις 15 Αυγούστου 2012, εγγραφή N 25190), με ημερομηνία 26 Φεβρουαρίου 2013 N 94n (καταχωρήθηκε από το Υπουργείο Δικαιοσύνης της Ρωσικής Ομοσπονδίας στις 25 Ιουνίου 2013, εγγραφή N 28881).
(Η υποσημείωση συμπεριλήφθηκε επιπλέον από τις 30 Ιουλίου 2016 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας της 21ης ​​Απριλίου 2016 N 254n)

4. Συνταγή που εκδίδεται κατά παράβαση των προϋποθέσεων που ορίζει η παρούσα Διαδικασία θεωρείται άκυρη.

5. Πληροφορίες για το φαρμακευτικό προϊόν που συνταγογραφήθηκε και για το οποίο χορηγήθηκε εξιτήριο (ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος, εφάπαξ δόση, τρόπος και συχνότητα χορήγησης ή χορήγησης, διάρκεια του μαθήματος, αιτιολογία συνταγογράφησης του φαρμακευτικού προϊόντος) αναφέρονται στον ιατρικό φάκελο του ασθενούς.

Η συνταγή για ένα φαρμακευτικό προϊόν συντάσσεται στο όνομα του ασθενούς για τον οποίο προορίζεται το φαρμακευτικό προϊόν.

Μια συνταγή για ένα φάρμακο μπορεί να ληφθεί από τον ασθενή ή τον νόμιμο εκπρόσωπό του. Το γεγονός της έκδοσης συνταγής για φαρμακευτικό προϊόν σε νόμιμο εκπρόσωπο καταγράφεται στον ιατρικό φάκελο του ασθενούς.
________________
Σε σχέση με το πρόσωπο που καθορίζεται στο μέρος 2 του άρθρου 20 του ομοσπονδιακού νόμου της 21ης ​​Νοεμβρίου 2011 N 323-FZ "Σχετικά με τα βασικά στοιχεία της προστασίας της υγείας των πολιτών στη Ρωσική Ομοσπονδία" (Συλλογική Νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας, 2011, N 48, άρθρο 6724, 2012, N 26, άρθ.3442, 3446, 2013, N 27, άρθρ. N 52, άρθ.6951, 2014, N 23 , στοιχείο 2930, N 30, στοιχείο 4106, 4206, 4244, 4247, 4257, N 43, στοιχείο 5798, N 49, στοιχείο 60125, 2,7, N 49, στοιχείο 60125, 2,7, N 52, άρθρ. N 10, στοιχείο 1403, 1425, No. 14, Art. 2018, No. 27, Art. 3951, No.
(Υποσημείωση στη διατύπωση που τέθηκε σε ισχύ στις 21 Αυγούστου 2015 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 30 Ιουνίου 2015 N 386n.

6.1. ιατροί:

ελλείψει ιατρικών ενδείξεων·

για φαρμακευτικά προϊόντα που δεν είναι εγγεγραμμένα στο έδαφος της Ρωσικής Ομοσπονδίας·

για φαρμακευτικά προϊόντα που, σύμφωνα με τις οδηγίες για ιατρική χρήση, χρησιμοποιούνται μόνο σε ιατρικούς οργανισμούς·

για ναρκωτικά και ψυχοτρόπες ουσίες που περιλαμβάνονται στον κατάλογο II του καταλόγου ναρκωτικών ναρκωτικών, ψυχοτρόπων ουσιών και πρόδρομων ουσιών τους που υπόκεινται σε έλεγχο στη Ρωσική Ομοσπονδία, που εγκρίθηκε με διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 30ης Ιουνίου 1998 N 681 (εφεξής ως τον Κατάλογο), που έχουν καταχωριστεί ως φάρμακα , για σκοπούς υποβολής αίτησης για τη θεραπεία του εθισμού στα ναρκωτικά·
(Η παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 20 Ιανουαρίου 2018 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας της 31ης Οκτωβρίου 2017 N 882n.
___________________
Συλλογή Νομοθεσίας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, 1998, N 27, άρθρο 3198. 2004, N 8, άρθρο 663, N 47, άρθρο 4666; 2006, N 29, άρθρο 3253; 2007, N 28, άρθρο 3439; 2009, N 26, άρθρ. 3183, N 52, άρθ. 6572· 2010, N 3, Art 314, N 17, Art 2100, N 24, Art 3035, N 28, Art 3703, N 31, Art 4271, N 45, Art 5864, N 50, Art , άρθρο 6720; 2011, N 10, άρθρ. 1390, N 12, άρθρ. 1635, N 29, άρθρ. 4466, άρθρ. 4473, N 42, άρθρ. 5921, N 51, άρθρ. 2012, N 10, τεμάχιο 1232, N 11, τεμάχιο 1295, N 19, τεμάχιο 2400, N 22, τεμάχιο 2864, N 37, τεμάχιο 5002, N 48, είδος 6686, N 49, τεμάχιο 6861 .

6.2. μεμονωμένοι επιχειρηματίες που ασχολούνται με ιατρικές δραστηριότητες για ναρκωτικά και ψυχοτρόπες ουσίες που περιλαμβάνονται στους καταλόγους II και III του καταλόγου (εφεξής - ναρκωτικά και ψυχοφάρμακα των καταλόγων II και III του καταλόγου).

7. Οι συνταγές για φάρμακα αναγράφονται στα έντυπα συνταγών σύμφωνα με τα έντυπα N 148-1 / y-88, N 148-1 / y-04 (l), N 148-1 / y-06 (l) και N 107- 1 / 1*, εγκρίθηκε με την παρούσα εντολή.
________________
*Πιθανόν να είναι αρχικό λάθος. Θα πρέπει να γράφει: "N 107-1 / y". — Σημείωση κατασκευαστή βάσης δεδομένων.

8. Ναρκωτικά και ψυχοφάρμακα του Καταλόγου ΙΙ του Καταλόγου (εφεξής ναρκωτικά και ψυχοφάρμακα του Καταλόγου ΙΙ του Καταλόγου), με εξαίρεση τα φάρμακα με τη μορφή διαδερμικών θεραπευτικών συστημάτων και τα φάρμακα που περιέχουν ναρκωτικό σε συνδυασμό με έναν ανταγωνιστή υποδοχέα οπιοειδών, συνταγογραφούνται σε ειδικό έντυπο συνταγής με το έντυπο που εγκρίθηκε με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 1ης Αυγούστου 2012 N 54n "Σχετικά με την έγκριση του εντύπου συνταγογραφούμενων εντύπων που περιέχουν τη συνταγή ναρκωτικών ναρκωτικών ή ψυχοτρόπων ουσιών, τη διαδικασία παρασκευής, διανομής, καταχώρισης, λογιστικής και αποθήκευσης τους, καθώς και τους κανόνες καταχώρισης» ( καταχωρήθηκε από το Υπουργείο Δικαιοσύνης της Ρωσικής Ομοσπονδίας στις 15 Αυγούστου 2012, εγγραφή N 25190).
(Η παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 21 Αυγούστου 2015 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας της 30ης Ιουνίου 2015 N 386n· όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 20 Ιανουαρίου 2018 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 31 Οκτωβρίου 2017 N 882n.

9. Το έντυπο συνταγής του εντύπου N 148-1 / y-88 προορίζεται για τη διαγραφή:

1) ναρκωτικά και ψυχοτρόπα φαρμακευτικά προϊόντα του Καταλόγου ΙΙ του Καταλόγου με τη μορφή διαδερμικών θεραπευτικών συστημάτων, ναρκωτικά φαρμακευτικά προϊόντα του Καταλόγου ΙΙ του Καταλόγου που περιέχουν ναρκωτικό φάρμακο σε συνδυασμό με ανταγωνιστή υποδοχέα οπιοειδών, ψυχοτρόπες ουσίες που περιλαμβάνονται στον κατάλογο III του καταλόγου Κατάλογος δεόντως καταχωρισμένων ως φαρμακευτικών προϊόντων (εφεξής - ψυχοφάρμακα του Καταλόγου III του Καταλόγου)·
(Η υποπαράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 21 Αυγούστου 2015 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας της 30ης Ιουνίου 2015 N 386n· όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 20 Ιανουαρίου 2018 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 31 Οκτωβρίου 2017 N 882n.

2) άλλα φάρμακα που υπόκεινται σε υποκειμενική ποσοτική λογιστική (με εξαίρεση τα φάρμακα που χορηγούνται χωρίς ιατρική συνταγή).

3) φάρμακα με αναβολική δράση (σύμφωνα με την κύρια φαρμακολογική δράση).
(Η υποπαράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 21 Αυγούστου 2015 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 30 Ιουνίου 2015 N 386n.

5) φαρμακευτικά προϊόντα ατομικής παραγωγής που περιέχουν ναρκωτικό ή ψυχοτρόπο ουσία του Καταλόγου II του Καταλόγου και άλλα φαρμακολογικά δραστικές ουσίεςσε δόση που δεν υπερβαίνει την υψηλότερη μονή δόση, και υπό την προϋπόθεση ότι αυτό το συνδυασμένο φαρμακευτικό προϊόν δεν είναι ναρκωτικό ή ψυχοτρόπο φαρμακευτικό προϊόν του Καταλόγου II του Καταλόγου.

10. Τα έντυπα συνταγογράφησης των εντύπων N 148-1 / y-04 (l), N 148-1 / y-06 (l) προορίζονται για τη συνταγογράφηση φαρμάκων σε πολίτες που δικαιούνται δωρεάν παραλαβήφάρμακα ή λήψη φαρμάκων με έκπτωση.

11. Το έντυπο συνταγής του εντύπου N 107-1 / y προορίζεται για τη σύνταξη:

άλλα φαρμακευτικά προϊόντα που δεν προσδιορίζονται στις παραγράφους 8-10 της παρούσας Διαδικασίας.

12. Κατά τη σύνταξη μιας συνταγής για ένα εξατομικευμένο φάρμακο, οι ονομασίες των ναρκωτικών και ψυχοτρόπων φαρμακευτικών προϊόντων των καταλόγων II και III του Καταλόγου, άλλων φαρμάκων που υπόκεινται σε ποσοτική λογιστική, αναγράφονται στην αρχή της συνταγής, μετά όλα τα άλλα συστατικά.

13. Κατά τη συνταγογράφηση συνταγής, απαγορεύεται η υπέρβαση της μέγιστης επιτρεπόμενης ποσότητας του φαρμάκου για συνταγογράφηση ανά συνταγή, εγκατεστημένο από την εφαρμογή N 1 της παρούσας Διαδικασίας, εκτός από την περίπτωση που ορίζεται στις παραγράφους 15 και 23 της παρούσας Διαδικασίας.
(Η παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 21 Αυγούστου 2015 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 30 Ιουνίου 2015 N 386n.

Δεν συνιστάται η υπέρβαση της συνιστώμενης ποσότητας του φαρμάκου για συνταγογράφηση ανά συνταγή, όπως ορίζεται στο Παράρτημα Νο. 2 της παρούσας Διαδικασίας, εκτός από τις περιπτώσεις που καθορίζονται στις παραγράφους 15, 22 και 23 της παρούσας Διαδικασίας.
(Η παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 21 Αυγούστου 2015 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 30 Ιουνίου 2015 N 386n.

14. Κατά τη συνταγογράφηση ναρκωτικών και ψυχοτρόπων φαρμάκων των καταλόγων ΙΙ και ΙΙΙ του Καταλόγου, άλλα φάρμακα που υπόκεινται σε ποσοτική λογιστική, η δόση των οποίων υπερβαίνει την υψηλότερη εφάπαξ δόση, ο ιατρός γράφει τη δόση αυτού του φαρμάκου με λέξεις και βάζει θαυμαστικό .

15. Ο αριθμός των συνταγογραφούμενων ναρκωτικών και ψυχοτρόπων φαρμάκων των Καταλόγων ΙΙ και ΙΙΙ του Καταλόγου, άλλων φαρμάκων που υπόκεινται σε υποκειμενική ποσοτική λογιστική, κατά την παροχή ασθενών που χρειάζονται μακροχρόνια θεραπεία, πρωτοβάθμια φροντίδα υγείας και παρηγορητική φροντίδα, μπορεί να αυξηθεί κατά όχι περισσότερο από 2 φορές σε σύγκριση με τον μέγιστο επιτρεπόμενο αριθμό φαρμάκων για συνταγογράφηση ανά συνταγή, που καθορίζεται στο Παράρτημα Αρ.
(Η παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 21 Αυγούστου 2015 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 30 Ιουνίου 2015 N 386n.

Στις περιπτώσεις που προβλέπονται στο πρώτο εδάφιο της παρούσας παραγράφου, στις συνταγές αναγράφεται η ένδειξη «Για ειδικό σκοπό», σφραγισμένη χωριστά με την υπογραφή του ιατρού και τη σφραγίδα του ιατρικού οργανισμού «Για τις συνταγές».
(Η παράγραφος περιλαμβάνεται επιπλέον από τις 21 Αυγούστου 2015 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 30 Ιουνίου 2015 N 386n)

16. Σύνθεση του συνδυασμένου φαρμακευτικού προϊόντος, ονομασία φόρμα δοσολογίαςκαι η έκκληση ιατρικού εργαζομένου σε φαρμακοποιό για την παρασκευή και τη διανομή ενός φαρμάκου είναι γραμμένες στα λατινικά.

Οι αποδεκτές συντομογραφίες συνταγών προβλέπονται στο Παράρτημα Αρ. 3 της παρούσας Διαδικασίας.

Δεν επιτρέπεται η μείωση των συστατικών με παρόμοια ονομασία που συνθέτουν το φαρμακευτικό προϊόν, τα οποία δεν επιτρέπουν τον προσδιορισμό του συγκεκριμένου φαρμακευτικού προϊόντος που συνταγογραφείται.

17. Ο τρόπος χορήγησης του φαρμακευτικού προϊόντος υποδεικνύεται υποδεικνύοντας τη δόση, τη συχνότητα, το χρόνο χορήγησης σε σχέση με τον ύπνο (πρωί, βράδυ) και τη διάρκειά του και για τα φαρμακευτικά προϊόντα που αλληλεπιδρούν με τα τρόφιμα, το χρόνο χρήσης τους σε σχέση με πρόσληψη τροφής (πριν από τα γεύματα, κατά τη διάρκεια των γευμάτων, μετά τα γεύματα).

18. Εάν είναι απαραίτητο να αποδεσμευτεί άμεσα ή επειγόντως το φαρμακευτικό προϊόν στον ασθενή, οι ονομασίες «cito» (επειγόντως) ή «statim» (αμέσως) τοποθετούνται στο επάνω μέρος της συνταγής.

19. Κατά τη σύνταξη μιας συνταγής για ένα φαρμακευτικό προϊόν ατομικής παραγωγής, η ποσότητα των υγρών φαρμακευτικών ουσιών αναφέρεται σε χιλιοστόλιτρα, γραμμάρια ή σταγόνες και οι υπόλοιπες φαρμακευτικές ουσίες - σε γραμμάρια.

20. Οι συνταγές που αναγράφονται στο έντυπο συνταγής του εντύπου N 148-1 / y-88 ισχύουν για 15 ημέρες από την ημερομηνία έκδοσης.
(Η παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ την 1η Ιανουαρίου 2016 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 30 Ιουνίου 2015 N 386n.

21. Οι συνταγές για φάρμακα που αναγράφονται στα έντυπα συνταγής του εντύπου N 148-1 / y-04 (l) και του εντύπου N 148-1 / y-06 (l) ισχύουν για 30 ημέρες από την ημερομηνία έκδοσης.

Συνταγές για φάρμακα που αναγράφονται σε συνταγογραφούμενα έντυπα του εντύπου N 148-1 / y-04 (l) και του εντύπου N 148-1 / y-06 (l), πολίτες που έχουν συμπληρώσει την ηλικία συνταξιοδότησης, άτομα με αναπηρία της πρώτης ομάδας, άτομα με ειδικές ανάγκες παιδιά, καθώς και για πολίτες που πάσχουν από χρόνιες παθήσεις που απαιτούν μακροχρόνια θεραπεία, ισχύουν για 90 ημέρες από την ημερομηνία έκδοσης.
(Η παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 30 Ιουλίου 2016 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας της 21ης ​​Απριλίου 2016 N 254n.

Για τη θεραπεία χρόνιων παθήσεων για αυτές τις κατηγορίες πολιτών μπορούν να εκδοθούν συνταγές φαρμάκων για περίοδο θεραπείας έως 90 ημέρες.
(Η παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ την 1η Ιανουαρίου 2016 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 30 Ιουνίου 2015 N 386n.

22. Οι συνταγές για φαρμακευτικά προϊόντα που αναγράφονται στα έντυπα συνταγής του εντύπου N 107-1 / y ισχύουν για 60 ημέρες από την ημερομηνία έκδοσης.
(Η παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ την 1η Ιανουαρίου 2016 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 30 Ιουνίου 2015 N 386n.

Όταν ένας ιατρικός εργαζόμενος συντάσσει συνταγές για τελικά φάρμακα και φάρμακα ατομικής παραγωγής σε ασθενείς με χρόνιες παθήσεις σε συνταγογραφούμενα έντυπα του εντύπου N 107-1 / y, επιτρέπεται να οριστεί η ισχύς της συνταγής εντός ενός έτους και υπερβαίνει τη συνιστώμενη ποσότητα του φαρμακευτικού προϊόντος για συνταγογράφηση ανά μία συνταγή, όπως ορίζεται στο Παράρτημα Αρ. 2 της παρούσας Διαδικασίας.

Κατά τη σύνταξη τέτοιων συνταγών, ένας ιατρικός εργαζόμενος σημειώνει «Σε έναν ασθενή με χρόνια ασθένεια», υποδεικνύει την περίοδο ισχύος της συνταγής και τη συχνότητα χορήγησης φαρμάκων από οργανισμό φαρμακείου ή μεμονωμένο επιχειρηματία με άδεια για φαρμακευτικές δραστηριότητες (εβδομαδιαία, μηνιαίες και άλλες περιόδους), πιστοποιεί την ένδειξη αυτή με την υπογραφή και την προσωπική του σφραγίδα, καθώς και τη σφραγίδα του ιατρικού οργανισμού «Για συνταγές».

23. Συνταγές για παράγωγα βαρβιτουρικού οξέος, συνδυασμένα φάρμακα που περιέχουν κωδεΐνη (τα άλατά της), άλλα συνδυασμένα φάρμακα που υπόκεινται σε υποκειμενική ποσοτική λογιστική, φάρμακα με αναβολική δράση σύμφωνα με την κύρια φαρμακολογική δράση, για τη θεραπεία ασθενών με χρόνιες παθήσεις μπορούν να χορηγηθούν για μια πορεία θεραπείας έως 60 ημέρες.
(Η παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ την 1η Ιανουαρίου 2016 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 30 Ιουνίου 2015 N 386n.

Στις περιπτώσεις αυτές, στις συνταγές αναγράφεται η επιγραφή «Για ειδικό σκοπό», που σφραγίζεται χωριστά με την υπογραφή ιατρού και τη σφραγίδα του ιατρικού οργανισμού «Για συνταγές».

II. Συνταγογράφηση φαρμάκων για την παροχή ιατρικής περίθαλψης σε νοσοκομείο

24. Κατά την παροχή ιατρικής περίθαλψης σε ασθενή σε νοσοκομειακό περιβάλλον, η συνταγογράφηση φαρμάκων πραγματοποιείται μόνο από ιατρό, με εξαίρεση τις περιπτώσεις που ορίζονται στα εδάφια 1-2 της παραγράφου 25 της παρούσας Διαδικασίας, χωρίς ιατρική συνταγή.

25. Ο συντονισμός της συνταγογράφησης των φαρμάκων με τον προϊστάμενο του τμήματος ή τον αρμόδιο εφημερεύοντα ιατρό ή άλλο εξουσιοδοτημένο με εντολή του επικεφαλής ιατρού του ιατρικού οργανισμού και επίσης, εάν υπάρχει, με τον γιατρό - κλινικό φαρμακολόγο, γίνεται απαραίτητο στις ακόλουθες περιπτώσεις:
(Η παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 21 Αυγούστου 2015 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 30 Ιουνίου 2015 N 386n.

1) ταυτόχρονη χορήγηση πέντε ή περισσότερων φαρμάκων σε έναν ασθενή.

2) συνταγογράφηση φαρμάκων που δεν περιλαμβάνονται στον κατάλογο των ζωτικών και βασικών φαρμάκων, με άτυπη πορεία της νόσου, παρουσία επιπλοκών της υποκείμενης νόσου και (ή) συνοδών νοσημάτωνκατά τη συνταγογράφηση φαρμάκων, τα χαρακτηριστικά αλληλεπίδρασης και συμβατότητας των οποίων, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης τους, οδηγούν σε μείωση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της φαρμακοθεραπείας και (ή) δημιουργούν πιθανό κίνδυνογια τη ζωή και την υγεία του ασθενούς.
____________________
Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 7ης Δεκεμβρίου 2011 N 2199-r (Συλλογική Νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας, 2011, N 51, Art. 7544· 2012, N 32, Art. 4588).

Στις περιπτώσεις αυτές η συνταγογράφηση φαρμάκων καταγράφεται στα ιατρικά έγγραφα του ασθενούς και βεβαιώνεται με την υπογραφή του ιατρού και του προϊσταμένου του τμήματος (αρμόδιος εφημερεύων ιατρός ή άλλο εξουσιοδοτημένο πρόσωπο).

26. Ιατρικός εργαζόμενος ιατρικού οργανισμού που βρίσκεται σε αγροτικό οικισμό ή οικισμό που βρίσκεται σε απομακρυσμένες και δυσπρόσιτες περιοχές συνταγογραφεί φάρμακα στις περιπτώσεις που ορίζονται στις παραγράφους 25 και 27 της παρούσας Διαδικασίας, μόνος.
(Η παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 21 Αυγούστου 2015 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 30 Ιουνίου 2015 N 386n.

27. Με απόφαση της ιατρικής επιτροπής στους ασθενείς κατά την παροχή ιατροφαρμακευτικής περίθαλψης σε αυτούς σε νοσοκομείο συνταγογραφούνται φάρμακα που δεν περιλαμβάνονται στον κατάλογο ζωτικών και απαραίτητων φαρμάκων, σε περίπτωση που αντικατασταθούν λόγω ατομική δυσανεξία, σύμφωνα με ζωτικές ενδείξεις.

Η απόφαση της ιατρικής επιτροπής καταχωρείται στα ιατρικά έγγραφα του ασθενούς και στο ημερολόγιο της ιατρικής επιτροπής.

29. Σε ορισμένες περιπτώσεις, με απόφαση του προϊσταμένου του ιατρικού οργανισμού, μετά την έξοδο από τον ιατρικό οργανισμό ασθενούς που έχει κατάλληλες ιατρικές ενδείξεις και παραπέμπεται για συνέχιση της θεραπείας σε εξωτερικό ιατρείο, ναρκωτικά και ψυχοφάρμακα των καταλόγων II και III του Καταλόγου μπορεί να συνταγογραφηθεί ή να εκδοθεί ταυτόχρονα με απόσπασμα από το ιατρικό ιστορικό. , ισχυρά φάρμακα για περίοδο εισαγωγής από τον ασθενή έως 5 ημέρες.
(Η παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 21 Αυγούστου 2015 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 30 Ιουνίου 2015 N 386n.

III. Συνταγογράφηση και συνταγογράφηση φαρμάκων στην πρωτοβάθμια φροντίδα υγείας, την επείγουσα περίθαλψη και την παρηγορητική φροντίδα

30. Κατά την παροχή πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας και παρηγορητικής φροντίδας σε εξωτερικά ιατρεία, ο διορισμός και η συνταγογράφηση φαρμάκων πραγματοποιείται από ιατρό σε περιπτώσεις τυπικής πορείας της νόσου του ασθενούς, με βάση τη βαρύτητα και τη φύση της νόσου.

31. Συνταγογράφηση και συνταγογράφηση φαρμάκων με απόφαση της ιατρικής επιτροπής στην παροχή πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας, η παρηγορητική φροντίδα σε εξωτερικό ιατρείο διενεργείται στις εξής περιπτώσεις:

1) ταυτόχρονη συνταγογράφηση σε έναν ασθενή πέντε ή περισσότερων φαρμάκων εντός μίας ημέρας ή περισσότερων από δέκα προϊόντων εντός ενός μήνα·

2) συνταγογράφηση φαρμάκων για άτυπη πορεία της νόσου, παρουσία επιπλοκών της υποκείμενης νόσου και (ή) συνοδών ασθενειών, κατά τη συνταγογράφηση φαρμάκων, τα χαρακτηριστικά αλληλεπίδρασης και συμβατότητας των οποίων, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης τους, οδηγούν σε μείωση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της φαρμακοθεραπείας και (ή) δημιουργία δυνητικού κινδύνου για τη ζωή και την υγεία του ασθενούς·

3) πρωτογενής συνταγογράφηση στον ασθενή ναρκωτικών και ψυχοτρόπων φαρμάκων των καταλόγων II και III του καταλόγου (εάν ο επικεφαλής του ιατρικού οργανισμού αποφασίσει την ανάγκη συντονισμού της συνταγογράφησης τέτοιων φαρμάκων με την ιατρική επιτροπή).
(Η υποπαράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 21 Αυγούστου 2015 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 30 Ιουνίου 2015 N 386n.

32. Η συνταγογράφηση και η συνταγογράφηση ναρκωτικών και ψυχοτρόπων φαρμάκων των Καταλόγων ΙΙ και ΙΙΙ του Καταλόγου γίνεται σε ασθενείς με σύνδρομο έντονου πόνου οποιασδήποτε προέλευσης, καθώς και σε ασθενείς με διαταραχές ύπνου, σπασμωδικές καταστάσεις, αγχώδεις διαταραχές, φοβίες, ψυχοκινητική διέγερση ανεξάρτητα από ιατρός ή ιατρός με απόφαση ιατρικής επιτροπής (εάν ο επικεφαλής του ιατρικού οργανισμού αποφασίσει την ανάγκη συντονισμού της αρχικής συνταγογράφησης τέτοιων φαρμάκων με την ιατρική επιτροπή).
(Η παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 21 Αυγούστου 2015 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 30 Ιουνίου 2015 N 386n.

33. Κατά την παροχή επείγουσας ιατρικής περίθαλψης, τα φάρμακα συνταγογραφούνται από ιατρικό εργαζόμενο κινητής ομάδας ασθενοφόρου, ιατρικό εργαζόμενο ιατρικού οργανισμού κατά την παροχή ιατρικής περίθαλψης σε πολίτες σε περίπτωση ασθενειών, ατυχημάτων, τραυματισμών, δηλητηριάσεων και άλλων καταστάσεων που απαιτούν επείγουσα ιατρική περίθαλψη παρέμβαση.

IV. Συνταγογράφηση και συνταγογράφηση φαρμάκων σε πολίτες που δικαιούνται να λαμβάνουν φάρμακα δωρεάν ή να λαμβάνουν φάρμακα με έκπτωση, στο πλαίσιο της πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας τους

34. Η συνταγογράφηση και η συνταγογράφηση φαρμάκων σε πολίτες που έχουν δικαίωμα να λαμβάνουν φάρμακα δωρεάν ή λαμβάνουν φάρμακα με έκπτωση, κατά την παροχή πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας, γίνεται από ιατρό σε περιπτώσεις τυπικής πορείας της νόσου του ασθενούς. με βάση τη σοβαρότητα και τη φύση της νόσου σύμφωνα με τα καθιερωμένα πρότυπα περίθαλψης, συμπεριλαμβανομένων:

2) πολίτες που υποφέρουν κακοήθη νεοπλάσματαλεμφοειδής, αιμοποιητικοί και συναφείς ιστοί, αιμορροφιλία, κυστική ίνωση, νανισμός της υπόφυσης, νόσος Gaucher, σκλήρυνση κατά πλάκας, καθώς και πολίτες μετά τη μεταμόσχευση οργάνων και (ή) ιστών, σύμφωνα με τον κατάλογο των φαρμάκων που αγοράζονται κεντρικά σε βάρος του ομοσπονδιακού προϋπολογισμού, που εγκρίθηκε από την κυβέρνηση της Ρωσικής Ομοσπονδίας·

4) πολίτες που πάσχουν από απειλητικές για τη ζωή και χρόνιες προοδευτικές σπάνιες (ορφανές) ασθένειες, που οδηγούν σε μείωση του προσδόκιμου ζωής των πολιτών και της αναπηρίας τους.
(Η υποπαράγραφος περιλαμβάνεται επιπλέον από τις 21 Αυγούστου 2015 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 30 Ιουνίου 2015 N 386n)
________________
Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 26ης Απριλίου 2012 N 403 «Σχετικά με τη διαδικασία διατήρησης του Ομοσπονδιακού Μητρώου Προσώπων που πάσχουν από απειλητικές για τη ζωή και χρόνιες προοδευτικές σπάνιες (ορφανές) ασθένειες, που οδηγούν σε μείωση του προσδόκιμου ζωής των πολιτών και την αναπηρία τους και το περιφερειακό του τμήμα» (Συλλογική Νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας , 2012, N 19, άρθρο 2428· N 37, άρθρο 5002).
(Η υποσημείωση συμπεριλήφθηκε επιπλέον από τις 21 Αυγούστου 2015 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας της 30ης Ιουνίου 2015 N 386n)

35. Δικαίωμα έκδοσης συνταγών για φάρμακα σε πολίτες που έχουν δικαίωμα να λαμβάνουν φάρμακα δωρεάν ή να λαμβάνουν φάρμακα με έκπτωση έχουν επίσης:

1) ιατροί που εργάζονται σε ιατρικό οργανισμό με μερική απασχόληση (στο πλαίσιο της αρμοδιότητάς τους).

2) ιατροί των σταθερών ιδρυμάτων κοινωνικής υπηρεσίας και σωφρονιστικών ιδρυμάτων (ανεξάρτητα από την υπαγωγή στο τμήμα).

3) ιατροί ιατρικοί οργανισμοί που παρέχουν ιατρική φροντίδασε σταθερές συνθήκες, στην περίπτωση που προβλέπεται στην παράγραφο 29 της παρούσας Διαδικασίας·

4) ιατρικοί εργαζόμενοι ιατρικών οργανισμών που παρέχουν πρωτοβάθμια φροντίδα υγείας, που υπάγονται σε ομοσπονδιακές εκτελεστικές αρχές ή εκτελεστικές αρχές των συνιστωσών οντοτήτων της Ρωσικής Ομοσπονδίας:

α) πολίτες των οποίων οι δαπάνες για δωρεάν παροχή φαρμάκων, σύμφωνα με τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας, καλύπτονται από τον ομοσπονδιακό προϋπολογισμό·

β) άλλες κατηγορίες πολιτών, το κόστος της δωρεάν παροχής φαρμάκων των οποίων, σύμφωνα με τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας, καλύπτεται από κονδύλια του προϋπολογισμού διάφορα επίπεδακαι υποχρεωτική ασφάλιση υγείας·

5) μεμονωμένους επιχειρηματίεςεμπλέκονται σε ιδιωτικά ιατρική πρακτικήκαι περιλαμβάνονται στο μητρώο ιατρικών οργανώσεων που δραστηριοποιούνται στον τομέα της υποχρεωτικής ασφάλισης υγείας.

36. Δεν επιτρέπεται η σύνταξη συνταγών για φάρμακα για τη θεραπεία πολιτών που έχουν δικαίωμα να λαμβάνουν φάρμακα δωρεάν ή λαμβάνουν φάρμακα με έκπτωση από ιατρούς οργανώσεις θερέτρου υγείας, ιατρούς ιατρικούς οργανισμούς που παρέχουν ιατρική περίθαλψη σε νοσοκομείο ή σε ημερήσιο νοσοκομείο, με εξαίρεση την περίπτωση που προβλέπεται στην παράγραφο 29 της παρούσας Διαδικασίας.

37. Κατά τη σύνταξη συνταγών για φάρμακα για τη θεραπεία πολιτών που έχουν δικαίωμα να λαμβάνουν φάρμακα δωρεάν ή να λαμβάνουν φάρμακα με έκπτωση, υποδεικνύεται ένας αριθμός τηλεφώνου με τον οποίο ένας υπάλληλος ενός οργανισμού φαρμακείου, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να συμφωνήσει με ιατρός σε συνώνυμο αντικατάσταση φαρμάκου.

38. Στο έντυπο συνταγής του εντύπου N 148-1 / y-04 (l) και στο έντυπο N 148-1 / y-06 (l), η συνταγή συντάσσεται από ιατρό σε δύο αντίγραφα, με ένα αντίγραφο που ο ασθενής υποβάλλει στον οργανισμό φαρμακείου. Το δεύτερο αντίγραφο της συνταγής επισυνάπτεται στον ιατρικό φάκελο του ασθενούς.
(Η παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 21 Αυγούστου 2015 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 30 Ιουνίου 2015 N 386n.

39. Ναρκωτικά και ψυχοφάρμακα του Καταλόγου ΙΙ του Καταλόγου (με εξαίρεση τα φαρμακευτικά προϊόντα με τη μορφή διαδερμικών θεραπευτικών συστημάτων, καθώς και τα φάρμακα που περιέχουν ναρκωτικό σε συνδυασμό με ανταγωνιστή υποδοχέα οπιοειδών) για τη θεραπεία πολιτών δικαιούνται να λαμβάνουν φάρμακα δωρεάν ή λαμβάνουν φάρμακα τα φάρμακα με έκπτωση αναγράφονται σε ειδικό έντυπο συνταγής για ναρκωτικό και ψυχοτρόπο ουσία, για τις οποίες οι συνταγές αναγράφονται επιπλέον σε δύο αντίγραφα στο έντυπο συνταγής του εντύπου N 148- 1 / y-04 (l) ή μορφή N 148-1 / y-06 (l).

40. Ναρκωτικά και ψυχοφάρμακα του Καταλόγου ΙΙ του Καταλόγου με τη μορφή διαδερμικών θεραπευτικών συστημάτων, ναρκωτικά του Καταλόγου ΙΙ του Καταλόγου που περιέχουν ναρκωτικό φάρμακο σε συνδυασμό με ανταγωνιστή υποδοχέα οπιοειδών, ψυχοφάρμακα του Καταλόγου III του Καταλόγου, άλλα φάρμακα που υπόκεινται σε ποσοτική λογιστική, φάρμακα με αναβολική δράση, συνδυασμένα φάρμακα που αναφέρονται στο εδάφιο 4 της παραγράφου 9 της παρούσας διαδικασίας, που προορίζονται για τη θεραπεία πολιτών που δικαιούνται να λαμβάνουν φάρμακα δωρεάν ή να λαμβάνουν φάρμακα με έκπτωση, συνταγογραφούνται σε έντυπο συνταγής N 148-1 / y- 88, στο οποίο οι συνταγές αναγράφονται επιπλέον σε δύο αντίγραφα στο έντυπο συνταγής του εντύπου N 148-1 / y-04 (l) ή στο έντυπο N 148-1 / y-06 (l).
(Η παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 21 Αυγούστου 2015 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας της 30ης Ιουνίου 2015 N 386n· όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 30 Ιουλίου 2016 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 21 Απριλίου 2016 N 254n· όπως τροποποιήθηκε σε ισχύ από τις 20 Ιανουαρίου 2018 με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας της 31ης Οκτωβρίου 2017 N 882n.

Παράρτημα N 1. Μέγιστος επιτρεπόμενος αριθμός μεμονωμένων ναρκωτικών και ψυχοτρόπων φαρμάκων για συνταγογράφηση ανά συνταγή

Μέγιστος επιτρεπόμενος αριθμός μεμονωμένων ναρκωτικών και ψυχοτρόπων φαρμακευτικών προϊόντων για συνταγογράφηση ανά συνταγή

Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 26ης Ιουνίου 2018 αριθ. 386n

Υπουργείο Υγείας

Ρωσική Ομοσπονδία

(Υπουργείο Υγείας της Ρωσίας)

Σειρά

Σχετικά με τροποποιήσεις της Διαδικασίας καθορισμού της αρχικής (μέγιστης) τιμής σύμβασης, της τιμής σύμβασης που συνάπτεται με έναν και μόνο προμηθευτή (εργολάβος, εκτελεστής), κατά την αγορά φαρμάκων για ιατρική χρήση, εγκεκριμένη με εντολή του Υπουργείου Υγείας του Ρωσική Ομοσπονδία με ημερομηνία 26 Οκτωβρίου 2017 Αρ. 871n

ΕΓΚΕΚΡΙΜΕΝΟ
εντολή του Υπουργείου Υγείας
Ρωσική Ομοσπονδία
με ημερομηνία 26 Ιουνίου 2018 αριθμ. 386ν

Αλλαγές στην Παραγγελία
για τον καθορισμό της αρχικής (μέγιστης) τιμής της σύμβασης, την τιμή της σύμβασης που έχει συναφθεί με έναν μόνο προμηθευτή (ανάδοχος, εκτελεστής), κατά την αγορά φαρμάκων για ιατρική χρήση, εγκεκριμένη με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 26ης Οκτωβρίου, 2017 N 871n

2. Συμπλήρωμα με την παράγραφο 21 του ακόλουθου περιεχομένου:

«21. Κατά τον υπολογισμό του NMCC, σημάνσεις χονδρικής, το ποσό των οποίων δεν πρέπει να υπερβαίνει τις μέγιστες σημάνσεις χονδρικής που καθορίζονται από τις εκτελεστικές αρχές των συστατικών οντοτήτων της Ρωσικής Ομοσπονδίας (άρθρο 63 του Ομοσπονδιακού Νόμου της 12ης Απριλίου 2010 Αρ. 2010, N 16 , άρθρο 1815· 2015, N 29, άρθρο 4367) χρησιμοποιούνται για την προμήθεια φαρμάκων που περιλαμβάνονται στον κατάλογο των ζωτικών και βασικών φαρμάκων (με εξαίρεση τις περιπτώσεις που η αγορά γίνεται από κατασκευαστή φαρμάκων):

α) για την κάλυψη ομοσπονδιακών αναγκών, εάν το NMTsK δεν υπερβαίνει τα δέκα εκατομμύρια ρούβλια και επίσης εάν το NMTsK είναι πάνω από δέκα εκατομμύρια ρούβλια, υπό την προϋπόθεση ότι η τιμή μονάδας του φαρμακευτικού προϊόντος που σχεδιάζεται για αγορά δεν υπερβαίνει την τιμή ενός τέτοιου φαρμάκου προϊόν που περιλαμβάνεται στο κρατικό μητρώο των μέγιστων τιμών εκ του εργοστασίου των κατασκευαστών για φαρμακευτικά προϊόντα φάρμακα που περιλαμβάνονται στον κατάλογο ζωτικών και βασικών φαρμάκων·

α) η λέξη «υπολογισμός» αντικαθίσταται από τη λέξη «υπολογισμός 4.1».

» Έως την 1η Ιουλίου 2019, η τιμή ανά τιμή μονάδας φαρμάκου υπολογίζεται με βάση τα στοιχεία των συμβάσεων που έχουν συναφθεί χωρίς ΦΠΑ, μετά την ημερομηνία αυτή - τα στοιχεία των εκτελεσθέντων συμβάσεων χωρίς ΦΠΑ και χονδρικής προσαύξησης.».

5. Η παράγραφος 5 ορίζεται ως εξής:

Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας της 26ης Ιουνίου 2018 N 386n

ΠΕΡΙ ΑΛΛΑΓΩΝ

ΜΕ ΤΗ ΣΕΙΡΑ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΥ ΤΗΣ ΑΡΧΙΚΗΣ (ΜΕΓΙΣΤΗΣ) ΤΙΜΗΣ

ΤΗΣ ΣΥΜΒΑΣΗΣ Η ΤΙΜΗ ΤΗΣ ΣΥΜΒΑΣΗΣ ΣΥΓΓΡΑΦΕΙ ΜΕ ΤΟ ΜΟΝΟ

ΠΡΟΜΗΘΕΥΤΗΣ (ΕΡΓΟΛΗΠΟΣ, ΕΡΓΟΛΑΒΟΣ), ΣΤΗΝ ΥΛΟΠΟΙΗΣΗ

ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΓΙΑ ΙΑΤΡΙΚΗ

ΕΓΚΕΚΡΙΜΕΝΕΣ ΑΙΤΗΣΕΙΣ ΜΕ ΕΝΤΟΛΗ ΤΟΥ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟΥ

ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ

Εγκρίνετε τις συνημμένες αλλαγές που γίνονται στη Διαδικασία καθορισμού της αρχικής (μέγιστης) τιμής της σύμβασης, της τιμής της σύμβασης που έχει συναφθεί με έναν μόνο προμηθευτή (ανάδοχο, εκτελεστή), κατά την αγορά φαρμάκων για ιατρική χρήση, εγκεκριμένα με εντολή του Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας με ημερομηνία 26 Οκτωβρίου 2017. N 871n (καταχωρήθηκε από το Υπουργείο Δικαιοσύνης της Ρωσικής Ομοσπονδίας στις 27 Νοεμβρίου 2017, εγγραφή N 49016).

εντολή του Υπουργείου Υγείας

ΑΛΛΑΓΕΣ,

ΠΟΥ ΕΙΣΑΓΟΝΤΑΙ ΣΤΗ ΣΕΙΡΑ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΥ ΤΟΥ ΑΡΧΙΚΟΥ

(ΜΕΓΙΣΤΗ) ΤΙΜΗ ΣΥΜΒΑΣΗΣ, ΤΙΜΗ ΣΥΜΒΑΣΗΣ

ΜΕ ΕΝΑ ΜΟΝΟ ΠΡΟΜΗΘΕΥΤΗ (ΕΡΓΟΛΗΠΟΣ, ΑΝΑΔΟΧΟΣ),

ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΑΓΟΡΑ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

ΓΙΑ ΙΑΤΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΕΓΚΕΚΡΙΜΕΝΗ ΠΑΡΑΓΓΕΛΙΑΣ

ΥΠΟΥΡΓΕΙΑ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ

1. Στην παράγραφο 2, η υποσημείωση αναγνωρίζεται ως άκυρη.

2. Προστίθεται η παράγραφος 2.1 με το ακόλουθο περιεχόμενο:

«2.1. Κατά τον υπολογισμό του NMCC, σημάνσεις χονδρικής, το ποσό των οποίων δεν πρέπει να υπερβαίνει τις μέγιστες σημάνσεις χονδρικής που καθορίζονται από τις εκτελεστικές αρχές των συστατικών οντοτήτων της Ρωσικής Ομοσπονδίας (άρθρο 63 του Ομοσπονδιακού Νόμου της 12ης Απριλίου 2010 N 61-FZ "On η κυκλοφορία των φαρμάκων» (Συλλογή Νομοθεσίας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, 2010, N 16, άρθρο 1815· 2015, N 29, άρθρο 4367) χρησιμοποιούνται για την προμήθεια φαρμάκων που περιλαμβάνονται στον κατάλογο ζωτικών και βασικών φαρμάκων (με με εξαίρεση τις περιπτώσεις όπου η αγορά πραγματοποιείται από κατασκευαστή φαρμάκων):

β) για την κάλυψη των αναγκών του υποκειμένου της Ρωσικής Ομοσπονδίας, των δημοτικών αναγκών, εάν το NMCC δεν υπερβαίνει το ποσό που καθορίζεται από το ανώτατο εκτελεστικό όργανο της κρατικής εξουσίας του υποκειμένου της Ρωσικής Ομοσπονδίας και δεν υπερβαίνει τα δέκα εκατομμύρια ρούβλια, και επίσης εάν το NMCC έχει συσταθεί περισσότερο από το ανώτατο εκτελεστικό όργανο της κρατικής εξουσίας του υποκειμένου της Ρωσικής Ομοσπονδίας ποσό ή περισσότερο από δέκα εκατομμύρια ρούβλια, υπό τον όρο ότι η τιμή μονάδας του φαρμάκου που σχεδιάζεται για αγορά δεν υπερβαίνει την τιμή του ένα τέτοιο φάρμακο που περιλαμβάνεται στο κρατικό μητρώο των ανώτατων τιμών εκ του εργοστασίου των παρασκευαστών για φάρμακα που περιλαμβάνονται στον κατάλογο των ζωτικών και βασικών φαρμάκων.

α) Στο εδάφιο «β», η λέξη «κρατούμενοι» αντικαθίσταται από τη λέξη «εκτελούνται».

4. Στο τέταρτο εδάφιο της παραγράφου 4:

α) η λέξη «υπολογισμός» αντικαθίσταται από τη λέξη «υπολογισμός 4.1».

β) Προσθέστε μια υποσημείωση ως εξής:

«Μέχρι την 1η Ιουλίου 2019 γίνονται δεκτά στον υπολογισμό της τιμής ανά μονάδα του φαρμάκου τα στοιχεία των συμβάσεων που έχουν συναφθεί χωρίς ΦΠΑ, μετά την ημερομηνία αυτή - τα στοιχεία των εκτελεσθέντων συμβάσεων χωρίς ΦΠΑ και προσαυξήσεις χονδρικής.»

"5. Για την τιμή μιας μονάδας φαρμακευτικού προϊόντος που έχει προγραμματιστεί για αγορά, ο πελάτης λαμβάνει την ελάχιστη τιμή τιμής από τις τιμές που υπολόγισε με την ταυτόχρονη εφαρμογή των μεθόδων που προβλέπονται στην παράγραφο 3 της παρούσας Διαδικασίας.».

6. Στην παράγραφο 9, οι λέξεις «η ανώτατη προβλεπόμενη τιμή» αντικαθίστανται από τις λέξεις «η τιμή δεν είναι υψηλότερη από τη μέγιστη προβλεπόμενη τιμή».

• Ομοσπονδιακός νόμος αριθ. 2011 N 420-FZ "Σχετικά με τροποποιήσεις του Ποινικού Κώδικα της Ρωσικής Ομοσπονδίας και ορισμένων νομοθετικών πράξεων της Ρωσικής Ομοσπονδίας" (με τροποποιήσεις και προσθήκες) Ομοσπονδιακός νόμος της 7ης Δεκεμβρίου 2011 N 420- Ομοσπονδιακός νόμος "Σχετικά με τροποποιήσεις του ποινικού [ …]
• Ομοσπονδιακός νόμος της 19ης Ιουλίου 2011 N 247-FZ "Σχετικά με τις κοινωνικές εγγυήσεις για τους υπαλλήλους των φορέων εσωτερικών υποθέσεων της Ρωσικής Ομοσπονδίας και τροποποιήσεις σε ορισμένες νομοθετικές πράξεις της Ρωσικής Ομοσπονδίας" (όπως τροποποιήθηκε) Ομοσπονδιακός νόμος της 19ης Ιουλίου 2011 N [ …]
• Ομοσπονδιακός νόμος της 26ης Φεβρουαρίου 1997 N 31-FZ "Σχετικά με την εκπαίδευση και την κινητοποίηση στη Ρωσική Ομοσπονδία" (με τροποποιήσεις και προσθήκες) ., 21 Μαρτίου, 24 Δεκεμβρίου 2002, 23 Δεκεμβρίου […]
• Διάταγμα της Ομοσπονδιακής Δασικής Υπηρεσίας (Rosleskhoz) της 29ης Φεβρουαρίου 2012 N 69 Μόσχα "Σχετικά με την έγκριση της σύνθεσης του έργου δασικής ανάπτυξης και της διαδικασίας ανάπτυξής του" Καταχωρήθηκε στο Υπουργείο Δικαιοσύνης της Ρωσικής Ομοσπονδίας στις 5 Μαΐου 2012 Εγγραφή N 24075 Σύμφωνα με το μέρος 2 του άρθρου 88 […]
• Διάταγμα του Υπουργείου Οικονομικών της Ρωσίας της 1ης Δεκεμβρίου 2015 N 190n "Περί τροποποιήσεων στις οδηγίες σχετικά με τη διαδικασία εφαρμογής της ταξινόμησης προϋπολογισμού της Ρωσικής Ομοσπονδίας, που εγκρίθηκε με Διάταγμα του Υπουργείου Οικονομικών της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 1ης Ιουλίου, 2013 N 65n" Διάταγμα του Υπουργείου Οικονομικών της Ρωσίας με ημερομηνία 1 Δεκεμβρίου […]

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ

ΠΕΡΙ ΑΛΛΑΓΩΝ

ΜΕ ΤΗ ΣΕΙΡΑ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΥ ΤΗΣ ΑΡΧΙΚΗΣ (ΜΕΓΙΣΤΗΣ) ΤΙΜΗΣ

ΤΗΣ ΣΥΜΒΑΣΗΣ Η ΤΙΜΗ ΤΗΣ ΣΥΜΒΑΣΗΣ ΣΥΓΓΡΑΦΕΙ ΜΕ ΤΟ ΜΟΝΟ

ΠΡΟΜΗΘΕΥΤΗΣ (ΕΡΓΟΛΗΠΟΣ, ΕΡΓΟΛΑΒΟΣ), ΣΤΗΝ ΥΛΟΠΟΙΗΣΗ

ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΓΙΑ ΙΑΤΡΙΚΗ

ΕΓΚΕΚΡΙΜΕΝΕΣ ΑΙΤΗΣΕΙΣ ΜΕ ΕΝΤΟΛΗ ΤΟΥ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟΥ

ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ

Εγώ διατάζω:

Εγκρίνετε τις συνημμένες αλλαγές που γίνονται στη Διαδικασία καθορισμού της αρχικής (μέγιστης) τιμής της σύμβασης, της τιμής της σύμβασης που έχει συναφθεί με έναν μόνο προμηθευτή (ανάδοχο, εκτελεστή), κατά την αγορά φαρμάκων για ιατρική χρήση, εγκεκριμένα με εντολή του Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας με ημερομηνία 26 Οκτωβρίου 2017. N 871n (καταχωρήθηκε από το Υπουργείο Δικαιοσύνης της Ρωσικής Ομοσπονδίας στις 27 Νοεμβρίου 2017, εγγραφή N 49016).

V.I.SKVORTSOVA

Εγκρίθηκε

εντολή του Υπουργείου Υγείας

Ρωσική Ομοσπονδία

ΑΛΛΑΓΕΣ,

ΠΟΥ ΕΙΣΑΓΟΝΤΑΙ ΣΤΗ ΣΕΙΡΑ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΥ ΤΟΥ ΑΡΧΙΚΟΥ

(ΜΕΓΙΣΤΗ) ΤΙΜΗ ΣΥΜΒΑΣΗΣ, ΤΙΜΗ ΣΥΜΒΑΣΗΣ

ΜΕ ΕΝΑ ΜΟΝΟ ΠΡΟΜΗΘΕΥΤΗ (ΕΡΓΟΛΗΠΟΣ, ΑΝΑΔΟΧΟΣ),

ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΑΓΟΡΑ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

ΓΙΑ ΙΑΤΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΕΓΚΕΚΡΙΜΕΝΗ ΠΑΡΑΓΓΕΛΙΑΣ

ΥΠΟΥΡΓΕΙΑ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ

1. Στην υποσημείωση της παραγράφου 2< 1 >αναγνωρίσει ως άκυρο.

2. Προστίθεται η παράγραφος 2.1 με το ακόλουθο περιεχόμενο:

"2.1. Κατά τον υπολογισμό του NMCC, προσαυξήσεις χονδρικής, το ποσό των οποίων δεν πρέπει να υπερβαίνει τις μέγιστες τιμές χονδρικής που καθορίζονται από τις εκτελεστικές αρχές των συστατικών οντοτήτων της Ρωσικής Ομοσπονδίας (άρθρο 63 του Ομοσπονδιακού Νόμου της 12ης Απριλίου 2010 N 61- FZ "Σχετικά με την κυκλοφορία των φαρμάκων" (Συλλογή Νομοθεσίας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, 2010, N 16, άρθρο 1815; 2015, N 29, άρθρο 4367), χρησιμοποιούνται για την προμήθεια φαρμάκων που περιλαμβάνονται στον κατάλογο των ζωτικών και βασικά φάρμακα (με εξαίρεση τις περιπτώσεις όπου η αγορά πραγματοποιείται από κατασκευαστή φαρμάκων):

α) για την κάλυψη ομοσπονδιακών αναγκών, εάν το NMTsK δεν υπερβαίνει τα δέκα εκατομμύρια ρούβλια και επίσης εάν το NMTsK είναι πάνω από δέκα εκατομμύρια ρούβλια, υπό την προϋπόθεση ότι η τιμή μονάδας του φαρμακευτικού προϊόντος που σχεδιάζεται για αγορά δεν υπερβαίνει την τιμή ενός τέτοιου φαρμάκου προϊόν που περιλαμβάνεται στο κρατικό μητρώο των μέγιστων τιμών εκ του εργοστασίου των κατασκευαστών για φαρμακευτικά προϊόντα φάρμακα που περιλαμβάνονται στον κατάλογο ζωτικών και βασικών φαρμάκων·

β) για την κάλυψη των αναγκών του υποκειμένου της Ρωσικής Ομοσπονδίας, των δημοτικών αναγκών, εάν το NMCC δεν υπερβαίνει το ποσό που καθορίζεται από το ανώτατο εκτελεστικό όργανο της κρατικής εξουσίας του υποκειμένου της Ρωσικής Ομοσπονδίας και δεν υπερβαίνει τα δέκα εκατομμύρια ρούβλια, και επίσης εάν το NMCC έχει συσταθεί περισσότερο από το ανώτατο εκτελεστικό όργανο της κρατικής εξουσίας του υποκειμένου της Ρωσικής Ομοσπονδίας ποσό ή περισσότερο από δέκα εκατομμύρια ρούβλια, υπό τον όρο ότι η τιμή μονάδας του φαρμάκου που σχεδιάζεται για αγορά δεν υπερβαίνει την τιμή του ένα τέτοιο φάρμακο που περιλαμβάνεται στο κρατικό μητρώο των ανώτατων τιμών εκ του εργοστασίου των παρασκευαστών για φάρμακα που περιλαμβάνονται στον κατάλογο των ζωτικών και βασικών φαρμάκων.

3. Στην παράγραφο 3:

α) Στο εδάφιο «β» η λέξη «κρατούμενοι» αντικαθίσταται από τη λέξη «εκτελέστηκαν».

β) στην υποπαράγραφο «γ» στην υποσημείωση< 3 >οι λέξεις «1 Ιουλίου 2018» αντικαθίστανται από τις λέξεις «1 Ιανουαρίου 2019».

4. Στο τέταρτο εδάφιο της παραγράφου 4:

α) η λέξη «υπολογισμός» αντικαθίσταται από τη λέξη «υπολογισμός< 4.1 > ";

β) προσθέστε μια υποσημείωση< 4.1 >το ακόλουθο περιεχόμενο:

" < 4.1 >Έως την 1η Ιουλίου 2019, η τιμή ανά τιμή μονάδας φαρμάκου θα υπολογίζεται με βάση τα στοιχεία των συμβάσεων που έχουν συναφθεί χωρίς ΦΠΑ, μετά την ημερομηνία αυτή - τα στοιχεία των εκτελεσμένων συμβάσεων χωρίς ΦΠΑ και προσαύξησης χονδρικής.».

5. Η παράγραφος 5 ορίζεται ως εξής:

«5. Για την τιμή μιας μονάδας φαρμακευτικού προϊόντος που έχει προγραμματιστεί για αγορά, ο πελάτης λαμβάνει την ελάχιστη τιμή τιμής από τις τιμές που υπολόγισε με την ταυτόχρονη εφαρμογή των μεθόδων που προβλέπονται στην παράγραφο 3 της παρούσας Διαδικασίας.».

6. Στην παράγραφο 9, οι λέξεις «η μέγιστη αξία της προβλεπόμενης τιμής» αντικαθίστανται από τις λέξεις «η τιμή δεν είναι μεγαλύτερη από τη μέγιστη αξία της προβλεπόμενης τιμής».

Δημοφιλή άρθρα κώδικα

Νομοθεσία

• Ενημερωτική επιστολή της Τράπεζας της Ρωσίας με ημερομηνία 24 Μαρτίου 2020 N IN-06-59/28«Σχετικά με την υλοποίηση από τον δανειολήπτη - άτομοβάσει σύμβασης δανείου (δανειακή σύμβαση), οι υποχρεώσεις βάσει των οποίων διασφαλίζονται με υποθήκη, το δικαίωμα υποβολής αίτησης στον πιστωτή με αίτημα για περίοδο χάριτος ("διακοπές υποθήκης")"
• Διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 21ης ​​Μαρτίου 2020 N 700-r"Σχετικά με τις τροποποιήσεις στη διάταξη της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 08.08.2018 N 1663-r"
• Διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 21ης ​​Μαρτίου 2020 N 708-r σχετικά με τον ορισμό της JSCΟ Shvabe είναι ο μοναδικός εκτελεστής των αγορών θερμικών συσκευών εγγραφής τηλεόρασης, θερμομέτρων χωρίς επαφή και μονάδων απολύμανσης αέρα που πραγματοποιήθηκαν από το Υπουργείο Βιομηχανίας και Εμπορίου της Ρωσίας το 2020, συμπεριλαμβανομένων έργων και υπηρεσιών για την παράδοσή τους σε ομοσπονδιακές εκτελεστικές αρχές».
• Διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 08.08.2018 N 1663-r (όπως τροποποιήθηκε στις 21.03.2020) σχετικά με τη σύναψη σύμβασης παραχώρησης για τη χρηματοδότηση, την κατασκευή και τη λειτουργία της δημόσιας σιδηροδρομικής υποδομής "Obskaya - Salekhard - Nadym"
• Διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 21ης ​​Μαρτίου 2020 N 323«Σχετικά με την προκαταβολή των κρατικών συμβάσεων για την προμήθεια συσκευών από το Υπουργείο Βιομηχανίας και Εμπορίου της Ρωσικής Ομοσπονδίας τεχνητός αερισμόςπνεύμονες και εξωσωματική οξυγόνωση μεμβράνης, συμπεριλαμβανομένων εργασιών και υπηρεσιών για την παράδοσή τους σε ιατρικές οργανώσειςστα θέματα της Ρωσικής Ομοσπονδίας"
• Διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 21ης ​​Μαρτίου 2020 N 324«Σχετικά με την προκαταβολή κρατικών συμβάσεων για το Υπουργείο Βιομηχανίας και Εμπορίου της Ρωσικής Ομοσπονδίας για αγορά θερμικών συσκευών εγγραφής τηλεόρασης, θερμόμετρων χωρίς επαφή και εγκαταστάσεων απολύμανσης αέρα, συμπεριλαμβανομένων έργων και υπηρεσιών για την παράδοσή τους σε ομοσπονδιακές εκτελεστικές αρχές, εγκατάσταση και εκτεταμένη εγγύηση υπηρεσία" Διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 20.03.2020 N 684-r σχετικά με τον διορισμό υποψηφίων για εκλογή ως εκπροσώπων της Ρωσικής Ομοσπονδίας στο διοικητικό συμβούλιο και την επιτροπή ελέγχου της ανώνυμης εταιρείας "ROSNEFTEGAZ "(Μόσχα)"