Πώς να χορηγήσετε το εμβόλιο ιλαράς. Ζωντανό εμβόλιο ιλαράς: οδηγίες χρήσης, χαρακτηριστικά και κριτικές. Εμβολιασμός κατά της ιλαράς: χρονοδιάγραμμα, βασικοί κανόνες

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου

5 δόσεις - αμπούλες (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Το εξασθενημένο στέλεχος του ιού της ιλαράς Leningrad-16 και Moscow-5 λαμβάνεται με καλλιέργεια στην πρωτογενή κυτταρική καλλιέργεια εμβρύων ιαπωνικού ορτυκιού, ακολουθούμενη από καθαρισμό και λυοφιλοποίηση. διεγείρει την παραγωγή αντισωμάτων κατά της ιλαράς στο 95% των οροαρνητικών ατόμων την 21-28η ημέρα μετά τον εμβολιασμό, η ανοσία παραμένει για τουλάχιστον 18 χρόνια.

Ένα υπερεξασθενημένο στέλεχος του ιού της ιλαράς Schwarz καλλιεργείται σε έμβρυα κοτόπουλου. Η ειδική ανοσία αναπτύσσεται σε διάστημα 15 ετών και, σύμφωνα με τα διαθέσιμα δεδομένα, διαρκεί τουλάχιστον 20 χρόνια.

Ενδείξεις

Ενεργή προφύλαξη από την ιλαρά: σε παιδιά 12 μηνών που δεν έχουν προσβληθεί από ιλαρά. σε άτομα μεγαλύτερης ηλικίας που δεν εμβολιάστηκαν και δεν είχαν ιλαρά σύμφωνα με επιδημιολογικές ενδείξεις. σε προηγουμένως εμβολιασμένα παιδιά των οποίων ο ορός δεν περιέχει αντισώματα κατά του ιού της ιλαράς.

Αντενδείξεις

Συγγενής ή επίκτητη ανοσοανεπάρκεια (συμπεριλαμβανομένης της λοίμωξης HIV). χορήγηση για τουλάχιστον 6 εβδομάδες πριν από τον εμβολιασμό. Για να χρησιμοποιήσετε ένα εμβόλιο που προέρχεται από ένα στέλεχος του ιού της ιλαράς Leningrad-16 ή Moscow-5:. Τα ζωντανά εμβόλια δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε έγκυες γυναίκες, καθώς και σε άτομα με επίκτητη ή συγγενή ανοσοανεπάρκεια, tk. πιθανή ανάπτυξη της νόσου που προκαλείται από το στέλεχος του εμβολίου.

Δοσολογία

Αμέσως πριν από τη χρήση, το εμβόλιο αραιώνεται με ρυθμό 0,5 ml διαλύτη ανά 1 δόση εμβολιασμού του εμβολίου. Η οδός χορήγησης (s/c ή/m) εξαρτάται από τη δοσολογική μορφή που χρησιμοποιείται.

Παρενέργειες

Σε ορισμένους ασθενείς, σε όρους 5 έως 18 ημερών, αντιδράσεις θερμοκρασίας, υπεραιμία του φάρυγγα, ρινίτιδα, μερικές φορές βήχας και? Σε σπάνιες περιπτώσεις, εμφανίζεται ένα εξάνθημα ιλαράς. Πολύ σπάνιες επιπλοκές από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος - εγκεφαλίτιδα, σπασμοί που εμφανίζονται 6-10 ημέρες μετά τον εμβολιασμό, συνήθως με φόντο υψηλή θερμοκρασία. Αλλεργικές αντιδράσεις σε άτομα με δυσανεξία σε ξένα. Τοπικές αντιδράσεις - υπεραιμία, οίδημα στο σημείο της ένεσης εντός 1-3 ημερών.

Ειδικές Οδηγίες

Μια συγκεκριμένη δοσολογική μορφή του εμβολίου θα πρέπει να χρησιμοποιείται αυστηρά σύμφωνα με τις ενδείξεις και σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης. Ο εμβολιασμός κατά της ιλαράς μπορεί να πραγματοποιηθεί όχι νωρίτερα από 2 μήνες μετά τον εμβολιασμό έναντι άλλων λοιμώξεων και επίσης όχι νωρίτερα από 3 μήνες μετά ή 3 εβδομάδες πριν από την εισαγωγή των ανοσοσφαιρινών.

ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΣ ΚΑΤΑ ΤΗΣ ΦΥΜΑΤΙΩΣΗΣ

Η πρόληψη της φυματίωσης είναι ο εμβολιασμός κατά της φυματίωσης με το εμβόλιο BCG (BCG - Bacillus Calmette - Guerin). Το εμβόλιο κατά της φυματίωσης είναι ένα ζωντανό, αποξηραμένο βακτήριο του στελέχους του εμβολίου, εξασθενημένο από διαδοχικές «επανασπορές» για 13 χρόνια.
Το εμβόλιο BCG χορηγείται ενδοδερμικά τις ημέρες 3-7 της ζωής του παιδιού. Με τη σωστή εισαγωγή του εμβολίου, σχηματίζεται μια λευκή βλατίδα, η οποία εξαφανίζεται μετά από 15-20 λεπτά. Ωστόσο, μετά από 4-6 εβδομάδες - σχηματίζεται ξανά, μετατρέποντας σε απόστημα, καλυμμένο με κρούστα. Μετά από 2-4 μήνες, κάτω από την κρούστα, το 90-95% των εμβολιασμένων παιδιών σχηματίζουν ουλή με διάμετρο έως 10 mm. Ο εμβολιασμός BCG κατά της φυματίωσης είναι ένα αποδεδειγμένο μέσο προστασίας από τη νόσο.

ΠΡΩΤΟΣ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΣ ΚΑΤΑ ΤΗΣ ΙΟΙΚΗΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑΣ Β

Ο ιός της ηπατίτιδας είναι ιδιαίτερα επικίνδυνος για σώμα του παιδιού. Μεταφέρεται σε Νεαρή ηλικία, η νόσος στο 50-95% των περιπτώσεων περνά σε χρόνια μορφήπου οδηγεί σε κίρρωση ή πρωτοπαθή καρκίνο του ήπατος.

Στα νεογνά, η ιογενής ηπατίτιδα στο 90-95% είναι ασυμπτωματική, χωρίς κλασικό ίκτερο και στο 70-90% των περιπτώσεων οδηγεί σε χρόνια μεταφορά του ιού και στο 35-50% σε χρόνια ηπατίτιδα.

Ο εμβολιασμός κατά της ηπατίτιδας είναι μια αξιόπιστη προστασία από επικίνδυνη ασθένεια. Ο εμβολιασμός κατά της ηπατίτιδας πραγματοποιείται τις πρώτες 12 ώρες της ζωής.

Το εμβόλιο της ηπατίτιδας επαναλαμβάνεται κατά τον πρώτο μήνα της ζωής του παιδιού. Χωρίς εμβολιασμό, ένα παιδί μπορεί να πάθει ηπατίτιδα. Η κύρια οδός μόλυνσης είναι μέσω του αίματος (τις περισσότερες φορές μέσω μετάγγισης αίματος).

Ένα δεύτερο εμβόλιο ηπατίτιδας θα προστατεύσει από αυτήν την ασθένεια.

ΠΡΩΤΟΣ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΣ ΚΑΤΑ ΔΙΦΘΕΡΙΑΣ, PERTUNE, TETA, POLIO

Ο εμβολιασμός κατά της διφθερίτιδας, του κοκκύτη, του τετάνου, της πολιομυελίτιδας πραγματοποιείται με τη χρήση συνδυασμένου εμβολιασμού DTP ή ATP-m.

Το ρωσικό εμβόλιο DTP είναι πανομοιότυπο ως προς το σύνολο των συστατικών με το γαλλικό εμβόλιο D.T. Μάγειρας. Το DTP περιλαμβάνει το εμβόλιο διφθερίτιδας και το εμβόλιο τετάνου.

Σε ορισμένες περιπτώσεις (με αλλεργικές αντιδράσεις ή παρουσία αντενδείξεων σε Εμβολιασμός DTP) Χρησιμοποιείται εμβόλιο ADS-m, αποτελεσματικό εμβόλιοαπό διφθερίτιδα και τέτανο.

Ο πρώτος εμβολιασμός κατά της διφθερίτιδας, του κοκκύτη, του τετάνου, της πολιομυελίτιδας γίνεται τον τρίτο μήνα της ζωής του παιδιού.

ΔΕΥΤΕΡΟΣ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΣ ΚΑΤΑ ΔΙΦΘΕΡΙΚΙΑΣ, ΚΟΥΚΟΥ, ΤΕΤΑΝΟΥ, ΠΟΛΙΩΜΥΕΛΗΣ

Το εμβόλιο DTP χορηγείται στο παιδί δεύτερη φορά στους 4,5 μήνες. Όλα τα συστατικά του εμβολίου DTP είναι σε θέση να σχηματίσουν ανοσία σχεδόν στο 100% των εμβολιασμένων ασθενών.

Ο εμβολιασμός κατά της διφθερίτιδας γίνεται ενδομυϊκά. Το εμβόλιο χορηγείται στο πλαίσιο της χρήσης αντιπυρετικών φαρμάκων, γεγονός που βοηθά στην πρόληψη πιθανής αύξησης της θερμοκρασίας και στην εξάλειψη του κινδύνου κράμπες θερμοκρασίας σε μικρά παιδιά. Επιπλέον, τα αντιπυρετικά φάρμακα έχουν αντιφλεγμονώδεις και αναλγητικές ιδιότητες.

Εμβόλιο DPT - αποτελεσματική θεραπείαπρόληψη τετάνου, διφθερίτιδας, κοκκύτη, πολιομυελίτιδας

ΤΡΙΤΟΣ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΣ ΚΑΤΑ ΔΙΦΘΕΡΙΚΙΑΣ, ΚΟΥΚΟΥ, ΤΕΤΑΝΟΥ, ΠΟΛΙΩΜΥΕΛΗΣΗΣ

Ο τρίτος εμβολιασμός DPT κατά της διφθερίτιδας, του κοκκύτη, του τετάνου, της πολιομυελίτιδας πραγματοποιείται στους 6 μήνες. Αυτό ολοκληρώνει την αρχική πορεία των εμβολιασμών, που σχηματίζουν ανοσία που διαρκεί περίπου 10 χρόνια. Το εμβόλιο για τον κοκκύτη σχηματίζει μικρότερη ανοσία - 5-7 χρόνια. Το εμβόλιο κατά της πολιομυελίτιδας (OPV) χορηγείται από το στόμα. Είναι ένα από τα λιγότερο αντιδραστικά εμβόλια. Εκτός από το OPV, υπάρχει επίσης ένα εμβόλιο που ονομάζεται Imovax Polio. Αυτό το εμβόλιο χορηγείται με ένεση. Το εμβόλιο της πολιομυελίτιδας Imovax δεν περιέχει ζωντανούς ιούς και επομένως είναι ασφαλές ακόμη και για παιδιά με αναπηρίες ανοσοποιητικό σύστημακαι μολυσμένα από τον ιό HIV.

ΤΡΙΤΟΣ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΣ ΚΑΤΑ ΤΗΣ ΙΟΙΚΗΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑΣ Β

Η σύγχρονη πρόληψη της ηπατίτιδας βασίζεται στον εμβολιασμό. Ο τρίτος εμβολιασμός κατά της ηπατίτιδας πραγματοποιείται στους 6 μήνες. Εμβολιασμός κατά της ηπατίτιδας β Το "Angerix B" είναι ένα ειδικό ενέσιμο εναιώρημα. Δόση για παιδιά - 0,5 ml (1 δόση).

Το "Angerix B" συμβάλλει στην ανάπτυξη ανοσίας έναντι του ιού της ηπατίτιδας Β. Περιέχει καθαρισμένο μείζον αντιγόνο του ιού της ηπατίτιδας Β (HBsAg) που παράγεται με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.

Ο εμβολιασμός κατά της ηπατίτιδας με Engerix B παρέχει προστασία έναντι της ηπατίτιδας Β σε τουλάχιστον 98% των ατόμων που λαμβάνουν 3 ενέσεις του φαρμάκου.

ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΣ ΚΑΤΑ ΤΗΣ ΙΛΑΡΑΣ, ΕΡΥΘΡΑΣ, ΕΠΙΔΗΜΙΚΗΣ ΠΑΡΟΤΙΤΙΔΑΣ

Πρώτος εμβολιασμός κατά της ιλαράς, της ερυθράς, παρωτίτιδαπραγματοποιήθηκε στους 12 μήνες. Χρησιμοποιείται εισαγόμενο εμβόλιο κατά της ιλαράς, της ερυθράς, της παρωτίτιδας Priorix ή εγχώριας παραγωγής εμβόλιο ιλαράς.

Το Priorix πληροί τις απαιτήσεις Παγκόσμιος Οργανισμόςσχετικά με την παραγωγή βιολογικών προϊόντων, απαιτήσεις για εμβόλια κατά της ιλαράς, της παρωτίτιδας, της ερυθράς και των ζώντων συνδυασμένων εμβολίων.

Εμβολιασμός ιλαράς, παρωτίτιδας, ερυθράς - υποχρεωτικός εμβολιασμός για παιδιά 12 μηνών

ΠΡΩΤΗ ΑΝΑΓΩΓΗ ΚΑΤΑ ΔΙΦΘΕΡΙΚΙΑΣ, ΚΟΥΚΟΥ, ΤΕΤΑΝΟΥ, ΠΟΛΙΩΜΥΛΙΟΥ

Ο πρώτος επανεμβολιασμός κατά της διφθερίτιδας, του κοκκύτη, του τετάνου, της πολιομυελίτιδας, σύμφωνα με τα δεδομένα του εθνικού ημερολογίου εμβολιασμού, πραγματοποιείται στους 18 μήνες. Χρησιμοποιούνται τα ίδια εμβόλια όπως και για τους πρωτογενείς εμβολιασμούς - εμβολιασμός με DTP, DPT και OPV. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να εξεταστείτε για κοκκύτη στην κλινική μας.

Ο επανεμβολιασμός με DPT είναι ένα απαραίτητο βήμα για τη διατήρηση της επίδρασης προηγούμενων εμβολιασμών κατά της διφθερίτιδας, του κοκκύτη, του τετάνου, της πολιομυελίτιδας.

ΔΕΥΤΕΡΟΣ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΣ ΕΝΙΣΧΥΣΗΣ ΤΗΣ ΠΟΛΙΟΜΥΕΛΙΟΤΗΤΑΣ

Ο παιδικός εμβολιασμός, σύμφωνα με το Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών, περιλαμβάνει την εισαγωγή του εμβολίου κατά της πολιομυελίτιδας στους 20 μήνες. Το εμβόλιο παρασκευάζεται από ζωντανά εξασθενημένα στελέχη τριών τύπων του ιού της πολιομυελίτιδας. Χορηγείται πυροραλικά σε σταγόνες σε ποσότητα που εξαρτάται από τη συγκέντρωση του φαρμάκου.

Το παιδί δεν πρέπει να τρώει πριν και μετά το εμβόλιο της πολιομυελίτιδας για μία ώρα. Εάν μετά τη λήψη του εμβολίου το παιδί έριχνε, η διαδικασία επαναλαμβάνεται. Εάν η παλινδρόμηση επανεμφανιστεί, το εμβόλιο δεν χορηγείται πλέον και η επόμενη δόση χορηγείται 1 μήνα αργότερα.

ΕΝΙΣΧΥΣΗ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΥ ΚΑΤΑ ΤΗΣ ΙΛΑΡΑΣ, ΕΡΥΘΡΑΣ, ΕΠΙΔΗΜΙΚΗΣ ΠΑΡΟΤΙΤΙΔΑΣ

Ο δευτερογενής εμβολιασμός κατά της ιλαράς, της ερυθράς, της παρωτίτιδας συνταγογραφείται σε ηλικία 6 ετών. Η ιλαρά, η ερυθρά, η παρωτίτιδα είναι από τα πιο κοινά παιδικά χρόνια μεταδοτικές ασθένειες. Πριν το παιδί μπει στο σχολείο, είναι απαραίτητο να γίνει ένας ολοκληρωμένος εμβολιασμός κατά της ιλαράς, της ερυθράς, της παρωτίτιδας χρησιμοποιώντας το εμβόλιο Priorix ή τα εμβόλια ιλαράς και παρωτίτιδας.

Το εμβόλιο κατά της ερυθράς δεν χορηγείται παρά μόνο μετά οξείες εκδηλώσειςασθένειες. Για μη σοβαρό SARS, οξύ εντερικές παθήσειςκαι άλλοι εμβολιασμοί επιτρέπεται να γίνονται αμέσως μετά την ομαλοποίηση της θερμοκρασίας.

Η ΠΡΩΤΗ ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΚΑΤΑ ΤΗΣ ΦΥΜΑΤΙΩΣΗΣ

Ο επανεμβολιασμός κατά της φυματίωσης πραγματοποιείται σε ηλικία 6-7 ετών. Για τη διατήρηση της ανοσίας, το εμβόλιο BCG-m χορηγείται σε υγιή παιδιά με αρνητικό αποτέλεσμα προκαταρκτικής δοκιμής Mantoux.

Ο κύριος δείκτης της ανοσίας ενός παιδιού στη φυματίωση είναι η εμφάνιση θετικού τεστ Mantoux και η διάμετρος της ουλής του εμβολιασμού είναι 5 ή περισσότερα χιλιοστά. Οι συνέπειες της φυματίωσης είναι εξαιρετικά επικίνδυνες. Εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, το ποσοστό θνησιμότητας για την ενεργό φυματίωση είναι 50%. Σε άλλες περιπτώσεις, η φυματίωση που δεν αντιμετωπίζεται γίνεται χρόνια. Γι' αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικός ο επανεμβολιασμός κατά της φυματίωσης Παιδική ηλικία.

ΔΕΥΤΕΡΗ ΑΝΑΣΤΡΟΦΗ ΚΑΤΑ ΔΙΠΘΤΗΡΙΑΣ ΤΕΤΑΝΟΥ

Ο δεύτερος επανεμβολιασμός κατά της διφθερίτιδας και του τετάνου γίνεται σε ηλικία 7-8 ετών με το εμβόλιο ADS-M.

Εμβόλιο διφθερίτιδας και εμβόλιο τετάνου για μικρότερα παιδιά σχολική ηλικίαπεριέχει μειωμένη περιεκτικότητα του συστατικού διφθερίτιδας. Ένα ανάλογο του ρωσικού εμβολίου ADS-M είναι το γαλλικής κατασκευής εμβόλιο Imovax D.T.Adyult.

ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΣ ΕΡΥΘΡΑΣ (ΚΟΡΙΤΣΙ)

Ο εμβολιασμός κατά της ερυθράς στα κορίτσια γίνεται στην ηλικία των 13 ετών. Ο εμβολιασμός είναι απαραίτητος για την πρόληψη της ερυθράς κατά τη διάρκεια μιας μελλοντικής εγκυμοσύνης. Ο εμβολιασμός κατά της ερυθράς γίνεται με τη χρήση του εισαγόμενου φαρμάκου Rudivax.

Το εμβόλιο περιέχει ζωντανούς εξασθενημένους ιούς ερυθράς. Λόγω του ότι το εμβόλιο είναι «ζωντανό», η αποτελεσματικότητά του είναι 95-100%. Η διάρκεια της ανοσίας που προκαλείται από το εμβόλιο Rudivax είναι μεγαλύτερη από 20 χρόνια.

ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΣ ΚΑΤΑ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑΣ (ΜΗ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΕΝΟ ΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΟ)

Εάν ο εμβολιασμός δεν έγινε στην πρώιμη παιδική ηλικία, μπορείτε να εμβολιαστείτε κατά της ηπατίτιδας σε ηλικία 13 ετών. Το φάρμακο "Angerix B" είναι ένα αποτελεσματικό εμβόλιο που προάγει την ανάπτυξη ανοσίας κατά του ιού της ηπατίτιδας Β.
Πρόληψη ιογενής ηπατίτιδα - το καλύτερο φάρμακογια να αποφευχθεί μια επικίνδυνη ασθένεια, η οποία σε εφηβική ηλικίααπειλεί με την ανάπτυξη οξείας ηπατικής ανεπάρκειας ή ακόμα και κίρρωσης του ήπατος.

Ο ΤΡΙΤΟΣ ΕΠΑΝΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΣ ΚΑΤΑ ΔΙΦΘΕΡΙΑΣ, ΤΕΤΑΝΟΥ, ΠΟΛΙΩΜΥΛΕΙΟΥ. ΔΕΥΤΕΡΗ ΑΝΑΖΩΟΠΟΝΗΣΗ ΤΥΠ

Ο τρίτος επανεμβολιασμός κατά της διφθερίτιδας, του τετάνου, της πολιομυελίτιδας, καθώς και ο επανεμβολιασμός κατά της φυματίωσης πραγματοποιείται σε ηλικία 14-15 ετών. Εμβολιασμός κατά της διφθερίτιδας και του τετάνου - ADS; εμβόλιο κατά της πολιομυελίτιδας - OPV, κατά της φυματίωσης - BCG-m.
Ο επανεμβολιασμός κατά της φυματίωσης πραγματοποιείται μόνο απουσία της νόσου σε ενεργή μορφή. Το εμβόλιο κατά της πολιομυελίτιδας OPV χορηγείται πυρορατικά. Είναι ένα από τα λιγότερο αντιδραστικά εμβόλια, πρακτικά δεν προκαλεί παρενέργειες.

ΕΠΑΝΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΣ ΚΑΤΑ ΤΗΣ ΙΛΑΡΑΣ, ΕΠΙΔΗΜΙΚΗ ΠΑΡΩΤΙΤΙΔΑ ΑΜΟΝΗ ΕΜΦΥΤΕΥΤΕΙ

Ο εμβολιασμός κατά της ιλαράς και της παρωτίτιδας γίνεται σε ηλικία 15-16 ετών, εφόσον ο εμβολιασμός είχε γίνει μία φορά πριν.

Το εμβόλιο ιλαράς διεγείρει την παραγωγή αντισωμάτων κατά του ιού της ιλαράς, τα οποία φτάνουν στο μέγιστο επίπεδο 3-4 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό. Το φάρμακο συμμορφώνεται με τις απαιτήσεις του ΠΟΥ. Το εμβόλιο ιλαράς περιέχει τουλάχιστον 1.000 TCD ιού ιλαράς, σταθεροποιητή, θειική γενταφικίνη. Το εμβόλιο παρωτίτιδας διεγείρει την παραγωγή προστατευτικών αντισωμάτων, τα οποία φτάνουν στη μέγιστη συγκέντρωσή τους 6-7 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό. Ο εμβολιασμός κατά της ιλαράς συμμορφώνεται επίσης με τις απαιτήσεις του ΠΟΥ.

Το 2011 καταγράφηκαν 30.000 κρούσματα ιλαράς στην Ευρώπη. Στη Ρωσία, από το 2014, παρατηρείται αύξηση της επίπτωσης, με τα περισσότερα κρούσματα ιλαράς να εμφανίζονται σε μη εμβολιασμένους ενήλικες. Ο εμβολιασμός παιδιών κατά της ιλαράς στη Ρωσία περιλαμβάνεται στο εθνικό ημερολόγιο των τακτικών εμβολιασμών. Η ανοσοποίηση του ενήλικου πληθυσμού ρυθμίζεται από το εθνικό ημερολόγιο των τακτικών προληπτικών εμβολιασμών. Σύμφωνα με το ημερολόγιο, έφηβοι και ενήλικες κάτω των 35 ετών που δεν έχουν προηγουμένως νοσήσει και δεν έχουν εμβολιαστεί, καθώς και άτομα επικοινωνίας από τη βλάβη, εμβολιάζονται δωρεάν.

Ο εμβολιασμός με το εμβόλιο ZhIV κατά της ιλαράς περιλαμβάνεται στο πρόγραμμα εμβολιασμού ρουτίνας για εφήβους και ενήλικες. Σκεφτείτε τι είδους είναι ο εμβολιασμός ZhIV, πώς γίνεται ανεκτός. Ας μάθουμε πόσο συχνά γίνεται το εμβόλιο με το εμβόλιο ZhIV.

Τι πρέπει να γνωρίζετε για την ιλαρά

Η μόλυνση, όπως η ανεμοβλογιά, μπορεί κυριολεκτικά να ανατιναχθεί από τον άνεμο από το παράθυρο ή το σύστημα εξαερισμού του κτιρίου. Εάν ένας ασθενής με ιλαρά εμφανιστεί σε ομάδα, ειδικά για παιδιά, να περιμένετε μια μαζική ασθένεια. Ένα άτομο με ιλαρά είναι μολυσματικό περίοδος επώασηςόταν η ασθένεια εκδηλώνεται κοινά συμπτώματαμε τη μορφή αδιαθεσίας, απώλειας όρεξης, αδυναμίας. Ο ασθενής είναι μεταδοτικός και κατά την περίοδο των εξανθημάτων.

Εάν μολυνθεί, τα συμπτώματα ιλαράς είναι αισθητά μετά από 1 ή 2 εβδομάδες. Τα πρώτα σημάδια της νόσου δεν εμφανίζονται με τη μορφή εξανθήματος, αλλά με συμπτώματα κρυολογήματος: βήχας, καταρροή, πονόλαιμος και πυρετός έως 38,0 °C. ΧαρακτηριστικάΗ ιλαρά είναι η εμφάνιση στον βλεννογόνο του στόματος υπόλευκων μικρών κηλίδων που βρίσκονται κοντά στους γομφίους. Το χαρακτηριστικό εξάνθημα της ιλαράς εμφανίζεται πίσω από τα αυτιά, στο πρόσωπο και πιο κάτω στο σώμα. Η θεραπεία της ιλαράς πρέπει να ξεκινήσει άμεσα λόγω των συχνών επιπλοκών της νόσου.

Περιγραφή του GI

Η συντομογραφία ZHKV σημαίνει ζωντανό εμβόλιο ιλαράς. Ο κατασκευαστής του εμβολίου είναι η Μόσχα Enterprise of Bacteriological Preparations (Ρωσία). Ο εμβολιασμός ZhIV γίνεται για την πρόληψη της ιλαράς σε παιδιά και ενήλικες.

Το εμβόλιο περιέχει:

1. Ζωντανό εξασθενημένο στέλεχος του ιού της ιλαράς Leningrad-16.
2. Έκδοχα: θειική καναμυκίνη ή θειική γενταμυκίνη.
3. Σταθεροποιητές: ζελατίνη και LS-18.

Ο ιός της ιλαράς αναπτύχθηκε σε καλλιέργεια εμβρύων ορτυκιού. Αντισώματα κατά του ιού της ιλαράς παράγονται στο 95% των εμβολιασμένων ατόμων σε 3-4 εβδομάδες. Εγκυρότητα εμβολιασμοίείναι 15-18 ετών.Το εμβόλιο διατίθεται σε φιαλίδια και αμπούλες σε μορφή δοσολογίας λυοφιλοποιημένου για την παρασκευή διαλύματος για υποδόρια ένεση.

Πρόγραμμα εμβολιασμού ZhIV

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το εμβόλιο ZhIV χρησιμοποιείται για ανοσοποίηση ρουτίνας και έκτακτης ανάγκης σύμφωνα με ενδείξεις επιδημίας. Ο χρόνος εμβολιασμού του ZhIV ρυθμίζεται από το εθνικό ημερολόγιο.

Η ανοσοποίηση σύμφωνα με το ημερολόγιο γίνεται:

• παιδιά που δεν ήταν προηγουμένως άρρωστα σε ηλικία 12-15 μηνών·
• εμβολιασμένα παιδιά, εάν δεν έχουν αντισώματα για τον ιό της ιλαράς·
• ο επανεμβολιασμός του εμβολιασμού ZhIV γίνεται στα 6 χρόνια.

Τα παιδιά που γεννιούνται από μητέρα που έχει οροαρνητική αντίδραση στην ιλαρά εμβολιάζονται με ZhIV δύο φορές:

• πρώτος εμβολιασμός στους 8 μήνες.
• επανεμβολιασμόςσε ηλικία 14-15 μηνών·
• επανεμβολιασμός σε ηλικία 6 ετών.

Ο εμβολιασμός σύμφωνα με το ημερολόγιο γίνεται και για εφήβους από 15 ετών, εφόσον δεν έχουν νοσήσει, έχουν εμβολιαστεί ή δεν έχουν στοιχεία εμβολιασμού. Ο εμβολιασμός ZHKV για παιδιά από 15 ετών και ενήλικες γίνεται δύο φορές με διάλειμμα 6 μηνών.

επείγοντος εμβολιασμός

Στο επίκεντρο της μόλυνσης, καθώς και σε περίπτωση επαφής με άτομο με ιλαρά, ο έκτακτος εμβολιασμός γίνεται εντός 72 ωρών. Ο εμβολιασμός ZHKV γίνεται δύο φορές με διάλειμμα 6 μηνών:

• άτομα, ανεξαρτήτως ηλικίας, εάν δεν ήταν άρρωστα ή δεν είχαν εμβολιαστεί κατά της ιλαράς ή είχαν εμβολιαστεί μία φορά·
• άτομα που δεν έχουν πληροφορίες για τον εμβολιασμό·
• παιδιά από 12 μηνών.

Στα μη εμβολιασμένα παιδιά, καθώς και σε έγκυες γυναίκες και σε ασθενείς με φυματίωση σε περίπτωση επαφής με ασθενή με ιλαρά, χορηγείται ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη κατά της ιλαράς εντός 5 ημερών από την ημερομηνία επαφής. Η ανοσοσφαιρίνη παρέχει παθητική ανοσία. Εάν είναι απαραίτητο να χορηγηθεί το εμβόλιο ZhIV, εφαρμόζεται όχι νωρίτερα από 2 μήνες μετά τη χορήγηση ανοσοσφαιρίνης.

Δοσολογία και χορήγηση

Το εμβόλιο διαλύεται αμέσως πριν από τη χρήση. Το τελικό διάλυμα δεν υπόκειται σε αποθήκευση και θα πρέπει να είναι διαφανές στην εμφάνιση. Ο εμβολιασμός του GI γίνεται υποδορίως σε 0,5 ml στο άνω εξωτερικό τρίτο του ώμου ή κάτω από την ωμοπλάτη. Ο εμβολιασμός της ιλαράς για παιδιά συνδυάζεται με άλλους εμβολιασμούς ως μέρος των συνδυασμένων εμβολίων κατά της παρωτίτιδας, της ερυθράς, της ηπατίτιδας Β και της πολιομυελίτιδας. Σε περίπτωση χωριστής χρήσης του ZhKV, χρησιμοποιούνται όχι νωρίτερα από 1 μήνα μετά από άλλους εμβολιασμούς.

Παρενέργειες του εμβολίου HPV

Η αντίδραση στο εμβόλιο είναι τοπική και γενική. Τοπική αντίδρασηπιο συχνά εκδηλώνεται με τη μορφή υπεραιμίας και οιδήματος στο σημείο της ένεσης. Η γενική αντίδραση μπορεί να εκδηλωθεί μέσα σε 1-3 εβδομάδες:

• βήχας?
• φλόγωση της μεμβράνης των βλεφάρων;
• μερικές φορές εξάνθημα?
• αλλεργικές αντιδράσεις - από εκδηλώσεις κνίδωσης έως οίδημα Quincke.

Η βλάβη από τον εμβολιασμό του ZhIV εκδηλώνεται σε άτομα με δυσανεξία σε μια ξένη πρωτεΐνη (αυγά ορτυκιών). Σε άτομα που είναι αλλεργικά στη γενταμυκίνη και την καναμυκίνη, είναι πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις ποικίλης σοβαρότητας. Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, μια επιπλοκή αναπτύσσεται μετά τον εμβολιασμό του ZhKV νευρικό σύστημαμε τη μορφή εγκεφαλίτιδας και σπασμών στο φόντο της υψηλής θερμοκρασίας.

Αντενδείξεις για εμβολιασμό

Το ZhIV, όπως και άλλα εμβόλια, έχει αντενδείξεις. Το ARVI με πυρετό είναι μια προσωρινή αντένδειξη. Απόλυτες αντενδείξεις είναι:

Ζωντανά εμβόλια δεν χορηγούνται σε έγκυες γυναίκες και σε άτομα με ανοσοκαταστολή επειδή μπορεί να αναπτυχθεί ιλαρά που προκαλείται από το στέλεχος του εμβολίου.

Δράσεις πριν και μετά τον εμβολιασμό

Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι το εμβόλιο δημιουργήθηκε με τη χρήση πρωτεΐνης ορτυκιού και αντιβιοτικών, και αυτός μπορεί να είναι ο λόγος αλλεργικές αντιδράσεις. Σε άτομα που είναι επιρρεπή σε αλλεργίες στα αντιβιοτικά, το εμβόλιο μπορεί να γίνει μετά τη λήψη αντιισταμινικών 3 έως 4 ημέρες πριν από τον εμβολιασμό.

Την ημέρα του εμβολιασμού, όσο είστε ακόμα στο σπίτι, πρέπει να μετρήσετε τη θερμοκρασία και στην κλινική να εξεταστείτε από γιατρό. ΣΤΟ απαραίτητες περιπτώσειςΟ γιατρός θα κάνει εργαστηριακό έλεγχο.

Όταν επιστρέψετε στο σπίτι, μην βρέχετε το εμβόλιο και μην φοράτε στενά ρούχα. Σε περίπτωση ασυνήθιστης αντίδρασης, συμβουλευτείτε γιατρό.

Επικίνδυνα συμπτώματαείναι:

• κοπιαστική αναπνοή?
• εξάνθημα;
• υψηλή θερμοκρασία άνω των 38,0 °C.
• χλωμάδα δέρμα;
• καρδιοπάλμος.

Σε περίπτωση ελαφριάς αύξησης της θερμοκρασίας, μπορείτε να πάρετε αντιπυρετικά. Για να αποφύγετε τον κίνδυνο αλλεργικών αντιδράσεων, μην τρώτε άγνωστα τρόφιμα λίγες μέρες πριν τον εμβολιασμό.

Εμβόλια παρόμοια με ZhKV

Το εμβόλιο ZhIV έχει μονοσυστατικά και συνδυασμένα ανάλογα ξένης και εγχώριας παραγωγής.

Εγχώρια ανάλογα:

Ξένα συνδυασμένα και μονοσυστατικά ανάλογα του εμβολίου ZhIV:

• το συνδυασμένο εμβόλιο "Priorix" για την πρόληψη της παρωτίτιδας, της ιλαράς και της ερυθράς.
• συνδυασμένο MMR-II - ζωντανό εμβόλιοαπό τις ίδιες τρεις λοιμώξεις?
• μονοεμβόλιο "Ruvax".

Όλα τα εμβόλια είναι εγγεγραμμένα στη Ρωσία και είναι εναλλάξιμα. Το πρόγραμμα εμβολιασμού κατά της ιλαράς περιλαμβάνει: εμβόλιο ZhIV, Priorix, εμβόλιο παρωτίτιδας-ιλαράς.

Γενικό συμπέρασμα

Ως αποτέλεσμα, μάθαμε από τι γίνεται ο εμβολιασμός ZhKV, ποιες παρενέργειες έχει. Το εμβόλιο της ιλαράς έχει αντενδείξεις. Για να αποφύγετε μια αντίδραση, πρέπει να προετοιμαστείτε για τον εμβολιασμό εκ των προτέρων. Εάν έχετε οποιεσδήποτε αμφιβολίες σχετικά με τον εμβολιασμό YEV, συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Εάν έχετε ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων, μπορείτε να λάβετε αντιαλλεργικά φάρμακα λίγες μέρες πριν τον εμβολιασμό. Μετά τον εμβολιασμό, πρέπει να ακολουθήσετε τις συστάσεις του γιατρού.

Λίστα με δυνατότητα φιλτραρίσματος

Δραστική ουσία:

Οδηγίες για ιατρική χρήση

Εμβόλιο ιλαράς ζωντανό εξασθενημένο
Οδηγίες για ιατρική χρήση- RU Αρ. LSR-005239/09

Ημερομηνία τελευταίας τροποποίησης: 27.04.2017

Φόρμα δοσολογίας

Λυοφιλοποιημένο για την παρασκευή διαλύματος για υποδόρια χορήγηση

Χημική ένωση

Μία δόση εμβολιασμού του φαρμάκου (0,5 ml) περιέχει:

• τουλάχιστον 1000 TCD 50 (κυτταροπαθογόνες δόσεις του ιστού) του ιού της ιλαράς·
• σταθεροποιητής - σορβιτόλη - 25 mg, ζελατίνη - 12,5 mg.

Περιγραφή της δοσολογικής μορφής

Το φάρμακο είναι μια ομοιογενής πορώδης, χαλαρή μάζα λευκού ή λευκοκίτρινου χρώματος, υγροσκοπική.

Χαρακτηριστικό γνώρισμα

Ζωντανό εξασθενημένο εμβόλιο ιλαράς, λυοφιλοποιημένο διάλυμα για υποδόρια χορήγηση, παρασκευάζεται από στέλεχος του ιού ιλαράς Edmonston-Zagreb σε ανθρώπινα διπλοειδή κύτταρα MR C-5.

Φαρμακολογικές (ανοσοβιολογικές) ιδιότητες

Το εμβόλιο διεγείρει την παραγωγή αντισωμάτων κατά του ιού της ιλαράς, τα οποία φτάνουν στο μέγιστο επίπεδο 3-4 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό.

Το φάρμακο συμμορφώνεται με τις απαιτήσεις του ΠΟΥ.

Ενδείξεις

Το εμβόλιο προορίζεται για τη συνήθη πρόληψη της ιλαράς.

Οι προγραμματισμένοι εμβολιασμοί γίνονται δύο φορές σε ηλικία 12-15 μηνών και 6 ετών για παιδιά που δεν έχουν προσβληθεί από ιλαρά.

Τα παιδιά που γεννιούνται από μητέρες οροαρνητικές στον ιό της ιλαράς εμβολιάζονται σε ηλικία 8 μηνών και μετά - σε ηλικία 14-15 μηνών και 6 ετών.

Το μεσοδιάστημα μεταξύ του εμβολιασμού και του επαναληπτικού εμβολιασμού πρέπει να είναι τουλάχιστον 6 μήνες.

Αντενδείξεις

• Πρωτοπαθείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας, κακοήθεις ασθένειες του αίματος και νεοπλάσματα.
• μια έντονη αντίδραση (άνοδος θερμοκρασίας πάνω από 40 ° C, οίδημα, υπεραιμία διαμέτρου μεγαλύτερης από 8 cm στο σημείο της ένεσης) ή επιπλοκή στην προηγούμενη χορήγηση του εμβολίου.
• σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία?
• καρδιακές παθήσεις στο στάδιο της αποζημίωσης.
• εγκυμοσύνη.

Δοσολογία και χορήγηση

Αμέσως πριν από τη χρήση, το εμβόλιο αραιώνεται μόνο με τον παρεχόμενο διαλύτη (ενέσιμο ύδωρ) χρησιμοποιώντας μια αποστειρωμένη σύριγγα σε αναλογία 0,5 ml του διαλύτη ανά μία δόση εμβολιασμού του εμβολίου.

Το εμβόλιο θα πρέπει να διαλυθεί πλήρως μέσα σε 3 λεπτά για να σχηματιστεί ένα διαυγές, άχρωμο ή ανοιχτό κίτρινο διάλυμα.

Το εμβόλιο και ο διαλύτης σε φιαλίδια και αμπούλες με σπασμένη ακεραιότητα, επισήμανση, καθώς και με αλλαγή στις φυσικές τους ιδιότητες (χρώμα, διαφάνεια κ.λπ.) δεν είναι κατάλληλα για χρήση, με έχει λήξειδιάρκεια ζωής, ακατάλληλα αποθηκευμένο.

Το άνοιγμα των φιαλιδίων, οι αμπούλες και η διαδικασία εμβολιασμού πραγματοποιείται με αυστηρή τήρηση των κανόνων ασηψίας και αντισηψίας. Οι αμπούλες στο σημείο της τομής υποβάλλονται σε επεξεργασία με αλκοόλη 70 º και αποκόπτονται, ενώ αποτρέπεται η είσοδος αλκοόλης στην αμπούλα.

Για να αραιωθεί το εμβόλιο με μια αποστειρωμένη σύριγγα, λαμβάνεται ολόκληρος ο απαιτούμενος όγκος του διαλύτη και μεταφέρεται σε φιαλίδιο με ξηρό εμβόλιο. Μετά την ανάμειξη, η βελόνα αλλάζει, το εμβόλιο εισάγεται στη σύριγγα και γίνεται μια ένεση.

Το εμβόλιο εγχέεται βαθιά υποδόρια σε όγκο 0,5 ml κάτω από την ωμοπλάτη ή στην περιοχή του ώμου (στο όριο μεταξύ του κάτω και του μεσαίου τρίτου του ώμου από έξω), μετά από επεξεργασία του δέρματος στο σημείο της ένεσης με 70 º αλκοόλ.

Το αραιωμένο εμβόλιο δεν πρέπει να φυλάσσεται.

Το αραιωτικό που περιλαμβάνεται είναι ειδικά κατασκευασμένο για αυτό το εμβόλιο. ΜΗΝ χρησιμοποιείτε αραιωτικά για άλλα εμβόλια ή για εμβόλια ιλαράς από άλλους κατασκευαστές. Η χρήση ακατάλληλων αραιωτικών μπορεί να οδηγήσει σε αλλοιωμένες ιδιότητες του εμβολίου και σοβαρές αντιδράσεις στους λήπτες.

Παρενέργειες

Αντίδραση στην εισαγωγή

Τις επόμενες 24 ώρες μετά το εμβόλιο της ιλαράς, μπορεί να εμφανίσετε ήπιο πόνο στο σημείο της ένεσης. Στις περισσότερες περιπτώσεις, ο πόνος υποχωρεί εντός 2-3 ημερών χωρίς θεραπεία. Στο 5-15% όσων εμβολιάστηκαν την 7-12η ημέρα μετά τον εμβολιασμό, μπορεί να υπάρξει μέτρια αύξηση της θερμοκρασίας που διαρκεί 1-2 ημέρες. Στο 2% όσων εμβολιάστηκαν για 7-10 ημέρες μετά τον εμβολιασμό, μπορεί να εμφανιστεί εξάνθημα, που διαρκεί έως και 2 ημέρες. Μέτριες ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται με μικρότερη συχνότητα μετά τη δεύτερη δόση του εμβολίου. Στη μεταεμβολιαστική περίοδο, καταγράφηκε ανάπτυξη εγκεφαλίτιδας με συχνότητα 1:1.000.000 χορηγούμενων δόσεων, ενώ δεν αποδείχθηκε αιτιολογική σχέση με τον εμβολιασμό.

Οι επιπλοκές που αναπτύσσονται εξαιρετικά σπάνια περιλαμβάνουν σπασμωδικές αντιδράσεις που εμφανίζονται, πιο συχνά 6-10 ημέρες μετά τον εμβολιασμό, συνήθως σε φόντο υψηλής θερμοκρασίας, και αλλεργικές αντιδράσεις που εμφανίζονται τις πρώτες 24-48 ώρες σε παιδιά με αλλεργικά τροποποιημένη αντιδραστικότητα.

Σημείωση. Μια αύξηση της θερμοκρασίας πάνω από 38,5 ° C κατά την περίοδο μετά τον εμβολιασμό αποτελεί ένδειξη για το διορισμό αντιπυρετικών.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Μετά την εισαγωγή των παρασκευασμάτων ανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης, ο εμβολιασμός κατά της ιλαράς πραγματοποιείται όχι νωρίτερα από 2 μήνες αργότερα. Μετά την εισαγωγή του εμβολίου ιλαράς, τα παρασκευάσματα ανοσοσφαιρίνης μπορούν να χορηγηθούν όχι νωρίτερα από 2 εβδομάδες αργότερα. εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί ανοσοσφαιρίνη νωρίτερα από αυτήν την περίοδο, ο εμβολιασμός κατά της ιλαράς θα πρέπει να επαναληφθεί.

Μετά τον εμβολιασμό, μπορεί να υπάρξει παροδική αναστροφή μιας θετικής στη φυματίνη αντίδρασης σε μια αρνητική στη φυματίνη.

Ο εμβολιασμός κατά της ιλαράς μπορεί να γίνει την ίδια ώρα (την ίδια ημέρα) με άλλους εμβολιασμούς Εθνικό ημερολόγιο(κατά της παρωτίτιδας, της ερυθράς, της πολιομυελίτιδας, της ηπατίτιδας Β, του κοκκύτη, της διφθερίτιδας, του τετάνου) ή όχι νωρίτερα από 1 μήνα μετά τον προηγούμενο εμβολιασμό.

Προληπτικά μέτρα

Οι εμβολιασμοί γίνονται:

• μετά από οξεία λοιμώδη και μη μεταδοτικές ασθένειες, με έξαρση χρόνιες ασθένειες- στο τέλος των οξέων εκδηλώσεων της νόσου.
• με μη σοβαρές μορφές οξειών αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, οξείες εντερικές ασθένειες κ.λπ. - αμέσως μετά την ομαλοποίηση της θερμοκρασίας.
• μετά από ανοσοκατασταλτική θεραπεία - 3-6 μήνες μετά το τέλος της θεραπείας.

Τα άτομα που εξαιρούνται προσωρινά από τους εμβολιασμούς θα πρέπει να βρίσκονται υπό παρακολούθηση και να εμβολιάζονται μετά την άρση των αντενδείξεων.

Όταν το εμβόλιο χορηγείται σε ασθενείς που λαμβάνουν κορτικοστεροειδή, ανοσοκατασταλτικά φάρμακα ή υποβάλλονται σε ακτινοθεραπεία, μπορεί να μην επιτευχθεί επαρκής ανοσολογική απόκριση.

Το εμβόλιο μπορεί να χορηγηθεί σε παιδιά με γνωστή ή ύποπτη λοίμωξη HIV. Αν και τα διαθέσιμα δεδομένα είναι ανεπαρκή και χρειάζεται περισσότερη έρευνα, δεν υπάρχουν προς το παρόν στοιχεία για αύξηση ανεπιθύμητες ενέργειεςόταν χορηγείτε αυτό το εμβόλιο ή άλλα εμβόλια ιλαράς σε παιδιά με κλινική ή ασυμπτωματική HIV λοίμωξη. Το εμβόλιο δεν πρέπει να συνταγογραφείται για άλλα καταστάσεις ανοσοανεπάρκειαςμε εξασθενημένη κυτταρική ανοσία.

Ειδικές Οδηγίες

ΠΡΟΣΟΧΗ! Το εμβόλιο πρέπει να χορηγείται μόνο υποδορίως. Το εμβολιασμένο άτομο πρέπει να βρίσκεται υπό ιατρική παρακολούθηση για τουλάχιστον 30 λεπτά μετά τον εμβολιασμό. Οι χώροι εμβολιασμού πρέπει να είναι εξοπλισμένοι με αντισοκ θεραπεία. Για να σταματήσουν οι αναφυλακτικές αντιδράσεις που μπορεί να εμφανιστούν σε παιδιά με αλλεργικά αλλεργική αντιδραστικότητα στην εισαγωγή όχι μόνο του εμβολίου ιλαράς, αλλά και άλλων εμβολίων, θα πρέπει να είναι έτοιμο ένα διάλυμα αδρεναλίνης 1: 1000. Μια ένεση αδρεναλίνης θα πρέπει να γίνει με την πρώτη υποψία έναρξης ανάπτυξης μιας αντίδρασης σοκ.

Φόρμα έκδοσης

Εμβόλιο - 1 ή 10 δόσεις σε σκούρο γυάλινο φιαλίδιο, 10 φιαλίδια με 1 δόση εμβολίου με οδηγίες χρήσης σε κουτί από κουτί ή 50 φιαλίδια με 1 ή 10 δόσεις εμβολίου με 5 αντίγραφα οδηγιών χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.

Διαλύτης - 0,5 ml (για 1 δόση εμβολίου) ή 5,0 ml (για 10 δόσεις εμβολίου) σε άχρωμη διαφανή γυάλινη αμπούλα. 10 φύσιγγες των 0,5 ml σε κυψέλη από PVC / φύλλο αλουμινίου, 1 ή 5 κυψέλες σε κουτί από χαρτόνι. 10 φύσιγγες των 5,0 ml σε κυψέλη από PVC / φύλλο αλουμινίου, 5 κυψέλες σε κουτί από χαρτόνι.

Οριζόντιες πορτοκαλί ρίγες (Pantone 151C Orange) εφαρμόζονται στα φιαλίδια με το εμβόλιο και στις χάρτινες συσκευασίες με τα φιαλίδια.

Συνθήκες αποθήκευσης

Μεταφορά του εμβολίου και του αραιωτικού:

Σε θερμοκρασίες από 2ºС έως 8ºC.

Αποθήκευση:

Εμβόλια - σε θερμοκρασία 2ºС έως 8ºС σε μέρος προστατευμένο από το φως, μακριά από παιδιά.

Διαλύτης - σε θερμοκρασία 5 ºС έως 30 ºС. Μην καταψύχετε

Το καλύτερο πριν από την ημερομηνία

Εμβόλια - 2 χρόνια; διαλύτης - 5 χρόνια.

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται φάρμακο που έχει λήξει.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Για ιατρικά και προληπτικά και υγειονομικά ιδρύματα

Ζωντανό εξασθενημένο εμβόλιο ιλαράς - οδηγίες ιατρικής χρήσης - RU No.

Παραγωγός: Federal State Unitary Enterprise NPO "Microgen" Ρωσία

Κωδικός ATC: J07BD51

Ομάδα αγροκτημάτων:

Μορφή έκδοσης: Υγρό δοσολογικές μορφές. Ενεση.

Γενικά χαρακτηριστικά. Χημική ένωση:

Δραστική ουσία: τουλάχιστον 1.000 (3,0 lg) κυτταροπαθογόνες δόσεις ιστού (TCD50) ιού ιλαράς.

Έκδοχα: σταθεροποιητής - μείγμα υδατικού διαλύματος LS-18 *, διάλυμα ζελατίνης 10%, θειική γενταμυκίνη. Σημείωση. * Η σύνθεση του υδατικού διαλύματος LS-18: σακχαρόζη, λακτόζη νατριούχο γλουταμινικό οξύ, γλυκίνη, L-προλίνη, ξηρό μείγμα Hank's με ερυθρό φαινόλης, ύδωρ για ένεση.

Ζωντανό εμβόλιο ιλαράς, λυοφιλοποιημένο για διάλυμα για υποδόρια ένεση, παρασκευάζεται με καλλιέργεια του στελέχους εμβολίου Leningrad-16 (L-16) του ιού της ιλαράς σε μια πρωτογενή κυτταρική καλλιέργεια εμβρύων ορτυκιού.

Ενδείξεις χρήσης:

Προγραμματισμένη και επείγουσα προφύλαξη. Οι προγραμματισμένοι εμβολιασμοί γίνονται δύο φορές σε ηλικία 12 μηνών και 6 ετών για παιδιά που δεν έχουν προσβληθεί από ιλαρά. Τα παιδιά που γεννιούνται από μητέρες οροαρνητικές στον ιό της ιλαράς εμβολιάζονται σε ηλικία 8 μηνών και μετά - σε ηλικία 14-15 μηνών και 6 ετών. Το μεσοδιάστημα μεταξύ του εμβολιασμού και του επαναληπτικού εμβολιασμού πρέπει να είναι τουλάχιστον 6 μήνες.

Παιδιά ηλικίας 1 έως 18 ετών και ενήλικες κάτω των 35 ετών (συμπεριλαμβανομένου), που δεν έχουν εμβολιαστεί στο παρελθόν, που δεν έχουν πληροφορίες για εμβολιασμούς κατά της ιλαράς και που δεν είχαν προηγουμένως ιλαρά, εμβολιάζονται σύμφωνα με τις οδηγίες για χρησιμοποιήστε δύο φορές με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 3-x μηνών μεταξύ των εμβολιασμών.

Τα άτομα που έχουν εμβολιαστεί προηγουμένως μία φορά υπόκεινται σε μία μόνο ανοσοποίηση με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 3 μηνών μεταξύ των εμβολιασμών.

Πραγματοποιείται επείγουσα προφύλαξη σε άτομα χωρίς ηλικιακούς περιορισμούς από τις εστίες της νόσου, τα οποία δεν έχουν προηγουμένως νοσήσει, δεν έχουν εμβολιαστεί και δεν έχουν πληροφορίες για προληπτικούς εμβολιασμούςκατά της ιλαράς ή μετά τον εμβολιασμό. Ελλείψει αντενδείξεων, το εμβόλιο χορηγείται το αργότερο 72 ώρες μετά την επαφή με τον ασθενή.

Δοσολογία και χορήγηση:

Αμέσως πριν από τη χρήση, το εμβόλιο αραιώνεται με διαλύτη για εμβόλια ζωντανής καλλιέργειας ιλαράς, παρωτίτιδας και παρωτίτιδας-ιλαράς (εφεξής ο διαλύτης) με ρυθμό 0,5 ml του διαλύτη ανά μία δόση εμβολιασμού του εμβολίου.

Το εμβόλιο θα πρέπει να διαλυθεί πλήρως μέσα σε 3 λεπτά για να σχηματιστεί ένα διαυγές ροζ διάλυμα.

Το εμβόλιο και ο διαλύτης σε αμπούλες με σπασμένη ακεραιότητα, επισήμανση, καθώς και με αλλαγή στις φυσικές τους ιδιότητες (χρώμα, διαφάνεια κ.λπ.), ληγμένα, ακατάλληλα αποθηκευμένα δεν είναι κατάλληλα για χρήση.

Το άνοιγμα των αμπούλων και η διαδικασία εμβολιασμού πραγματοποιείται με αυστηρή τήρηση των κανόνων ασηψίας και αντισηψίας. Οι αμπούλες στο σημείο της τομής υποβάλλονται σε επεξεργασία με αλκοόλη 70% και αποκόπτονται, ενώ εμποδίζεται η είσοδος αλκοόλης στην αμπούλα.

Για την αραίωση του εμβολίου, ολόκληρος ο απαιτούμενος όγκος του διαλύτη λαμβάνεται με αποστειρωμένη σύριγγα και μεταφέρεται σε αμπούλα με ξηρό εμβόλιο. Μετά την ανάμειξη, η βελόνα αλλάζει, το εμβόλιο σύρεται σε μια αποστειρωμένη σύριγγα και γίνεται μια ένεση.

Το εμβόλιο εγχέεται υποδόρια σε όγκο 0,5 ml κάτω από την ωμοπλάτη ή στην περιοχή του ώμου (στο όριο μεταξύ του κάτω και του μεσαίου τρίτου του ώμου από έξω), μετά από επεξεργασία του δέρματος στο σημείο της ένεσης με αλκοόλη 70%.

Το διαλυμένο εμβόλιο χρησιμοποιείται αμέσως και δεν υπόκειται σε αποθήκευση.Ο εμβολιασμός που πραγματοποιήθηκε καταγράφεται στα καθιερωμένα λογιστικά έντυπα που αναφέρουν το όνομα του φαρμάκου, την ημερομηνία εμβολιασμού, τη δόση, τον κατασκευαστή, τον αριθμό παρτίδας, την ημερομηνία παρασκευής, την ημερομηνία λήξης και την αντίδραση στον εμβολιασμό.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής:

Λαμβάνοντας υπόψη την πιθανότητα εμφάνισης άμεσων αλλεργικών αντιδράσεων (αναφυλακτικό σοκ, οίδημα Quincke) σε ιδιαίτερα ευαίσθητα άτομα, είναι απαραίτητο να παρέχεται ιατρική παρακολούθηση για τα εμβολιασμένα άτομα για 30 λεπτά.

Οι θέσεις εμβολιασμού θα πρέπει να παρέχονται με αντι-σοκ θεραπεία.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια Θηλασμός. Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Επιτρέπεται ο εμβολιασμός γυναικών κατά την περίοδο του θηλασμού κατά την κρίση του γιατρού, λαμβάνοντας υπόψη την εκτίμηση της αναλογίας του πιθανού κινδύνου μόλυνσης και τα οφέλη του εμβολιασμού.

Παρενέργειες:

Η πλειοψηφία των εμβολιασμένων εμβολίων είναι ασυμπτωματικά.Μετά την εισαγωγή του εμβολίου, μπορούν να παρατηρηθούν οι ακόλουθες αντιδράσεις ποικίλης σοβαρότητας:

Συχνά (1/10 - 1/100):

Από 6 έως 18 ημέρες, μπορεί να παρατηρηθούν αντιδράσεις θερμοκρασίας, ελαφρά υπεραιμία του φάρυγγα, ρινίτιδα.Με τη μαζική χρήση του εμβολίου, η αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος πάνω από 38,5 ºС δεν πρέπει να υπερβαίνει το 2% των εμβολιασμένων.

Σπάνιες (1/1000 - 1/10000):

Βήχας και διάρκεια για 1-3 ημέρες.
. ελαφρά υπεραιμία του δέρματος και ήπιο οίδημα, που εξαφανίζονται μετά από 1-3 ημέρες χωρίς θεραπεία.

Πολύ σπάνια (<1/10000):

Ήπια αδιαθεσία και νοσογόνο εξάνθημα. - σπασμωδικές αντιδράσεις που εμφανίζονται, πιο συχνά, 6-10 ημέρες μετά τον εμβολιασμό, συνήθως σε φόντο υψηλής θερμοκρασίας.
. αλλεργικές αντιδράσεις που εμφανίζονται τις πρώτες 24-48 ώρες σε παιδιά με αλλεργικά αλλεργική αντιδραστικότητα.

Σημείωση: Το ιστορικό εμπύρετης νόσου, καθώς και η αύξηση της θερμοκρασίας πάνω από 38,5 ºС στην περίοδο μετά τον εμβολιασμό, αποτελούν ενδείξεις για τη συνταγογράφηση αντιπυρετικών.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:

Ο εμβολιασμός κατά της ιλαράς μπορεί να γίνει ταυτόχρονα (την ίδια ημέρα) με άλλους εμβολιασμούς του Εθνικού Προγράμματος Εμβολιασμών (κατά παρωτίτιδας, ερυθράς, πολιομυελίτιδας, ηπατίτιδας Β, κοκκύτη, διφθερίτιδας, τετάνου) ή όχι νωρίτερα από 1 μήνα μετά τον προηγούμενο εμβολιασμό .

Μετά την εισαγωγή των παρασκευασμάτων ανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης, οι εμβολιασμοί κατά της ιλαράς πραγματοποιούνται όχι νωρίτερα από 3 μήνες αργότερα. Μετά την εισαγωγή του εμβολίου ιλαράς, τα παρασκευάσματα ανοσοσφαιρίνης μπορούν να χορηγηθούν όχι νωρίτερα από 2 εβδομάδες αργότερα. εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί ανοσοσφαιρίνη νωρίτερα από αυτήν την περίοδο, ο εμβολιασμός κατά της ιλαράς θα πρέπει να επαναληφθεί.

Μετά την ανοσοκατασταλτική θεραπεία, ο εμβολιασμός κατά της ιλαράς μπορεί να πραγματοποιηθεί 3-6 μήνες μετά το τέλος της θεραπείας.

Αντενδείξεις:

1. Σοβαρές μορφές αλλεργικών αντιδράσεων σε αμινογλυκοσίδες (θειική γενταμυκίνη κ.λπ.), αυγά κοτόπουλου ή/και ορτυκιού.
2. Πρωτοπαθή, κακοήθη νοσήματα του αίματος και νεοπλάσματα.
3. Σοβαρή αντίδραση (άνοδος θερμοκρασίας πάνω από 40 C, οίδημα, υπεραιμία μεγαλύτερη από 8 cm σε διάμετρο στο σημείο της ένεσης) ή επιπλοκή στην προηγούμενη χορήγηση εμβολίων ιλαράς ή παρωτίτιδας-ιλαράς.
4. Εγκυμοσύνη.

Σημείωση: Εάν υπάρχει, επιτρέπεται ο εμβολιασμός ατόμων με ανοσολογικές κατηγορίες 1 και 2 (απουσία ή μέτρια ανοσοανεπάρκεια).

Συνθήκες αποθήκευσης:

Σύμφωνα με το SP 3.3.2.1248-03 σε θερμοκρασία 2 έως 8 °C, Μακριά από παιδιά. Δεν επιτρέπεται η κατάψυξη. Ημερομηνία λήξης - 1 έτος.

Μεταφέρεται σύμφωνα με το SP 3.3.2.1248-03 σε θερμοκρασία 2 έως 8 °C. Επιτρέπεται η βραχυπρόθεσμη μεταφορά (όχι περισσότερο από 24 ώρες) σε θερμοκρασία 9 έως 20 °C. Δεν επιτρέπεται η κατάψυξη.

Προϋποθέσεις άδειας:

Με συνταγή

Πακέτο:

Λυοφιλοποιημένο για την παρασκευή διαλύματος για υποδόρια χορήγηση. 1 ή 2 δόσεις σε αμπούλα. Υπάρχουν 10 αμπούλες σε μια συσκευασία με οδηγίες χρήσης και ένα ένθετο με αριθμό στοίβαξης.