ประชากรส่วนใหญ่ในโลกของเรา โดยเฉพาะผู้อยู่อาศัย เมืองใหญ่ถูกบังคับให้อยู่ในสภาวะแวดล้อมและความเครียดทางจิตใจอย่างต่อเนื่อง ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าความเครียดไม่เป็นอันตรายต่อร่างกายมนุษย์มันเป็นปัจจัยเสี่ยงสำหรับหลาย ๆ คนและยังส่งผลเสียต่อระบบประสาทซึ่งเป็นผลมาจากการที่คนหงุดหงิดประสิทธิภาพการทำงานลดลงความจำและความคิด กระบวนการเสื่อมสภาพ ในเรื่องนี้ นักวิทยาศาสตร์กำลังมองหาวิธีป้องกันและแก้ไขผลกระทบด้านลบของความเครียดในระบบประสาทอยู่ตลอดเวลา ประมาณ 50 ปีที่แล้ว, แนวคิดของ nootropics เกิดขึ้น, Piracetam ถูกสังเคราะห์และทดสอบ. สิ่งนี้ทำให้เกิดแรงผลักดันอันทรงพลังในการค้นหาและการสร้างสารอื่นๆ ที่มีหลักการทำงานที่คล้ายคลึงกัน การศึกษาเหล่านี้ยังคงดำเนินต่อไปจนถึงทุกวันนี้

จากบทความนี้ผู้อ่านจะได้ทราบว่า nootropics คืออะไรและมีผลกระทบอะไรทำความคุ้นเคยกับข้อบ่งชี้ข้อห้ามผลข้างเคียงของยาเหล่านี้โดยทั่วไปและเรียนรู้คุณสมบัติของตัวแทนแต่ละรายของกลุ่มนี้ ยาโดยเฉพาะ nootropics รุ่นใหม่ เริ่มกันเลย.

nootropics คืออะไร

ตามคำจำกัดความ องค์การโลกการดูแลสุขภาพ, ยา nootropic เป็นยาที่มีผลต่อการเรียนรู้, ปรับปรุงกิจกรรมทางจิตและความจำ, เพิ่มความต้านทาน (ความต้านทาน) ของสมองต่ออิทธิพลที่ก้าวร้าวเช่นการบาดเจ็บ, มึนเมา, ขาดออกซิเจน

nootropic ตัวแรกในประวัติศาสตร์คือ Piracetam ซึ่งสังเคราะห์และนำไปใช้ในคลินิกโดยเภสัชกรชาวเบลเยียมในปี 2506 ในระหว่างการศึกษา นักวิทยาศาสตร์พบว่าสารยานี้เพิ่มขึ้นอย่างมาก สมรรถภาพทางจิตช่วยเพิ่มความจำและส่งเสริมการเรียนรู้ ต่อจากนั้นได้มีการสังเคราะห์ยาอื่นที่มีผลคล้ายคลึงกันซึ่งเราจะพูดถึงด้านล่าง

ผลกระทบและกลไกการออกฤทธิ์ของยา nootropic

ผลกระทบหลักของยาในกลุ่มนี้คือ:

• ยากระตุ้นจิต;
• ยากล่อมประสาท;
• antiasthenic (ลดลงในความรู้สึกของความอ่อนแอ, ความง่วง, ปรากฏการณ์ของอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงทางจิตใจและร่างกาย);
• ยากล่อมประสาท;
• ยากันชัก;
• nootropic ที่เหมาะสม (ส่งผลกระทบต่อการทำงานของเยื่อหุ้มสมองที่สูงขึ้นซึ่งแสดงออกโดยการปรับปรุงในการคิดการพูดความสนใจและอื่น ๆ );
• mnemotropic (ผลกระทบต่อการเรียนรู้และความจำ);
• adaptogenic (เพิ่มความสามารถของร่างกายในการต้านทาน ผลเสียสิ่งแวดล้อม);
• vasovegetative (การปรับปรุงปริมาณเลือดไปยังสมองซึ่งแสดงออกโดยการลดลงและเช่นเดียวกับการกำจัดความผิดปกติของระบบประสาทอัตโนมัติอื่น ๆ );
• ยาต้านจุลชีพ;
• เพิ่มความชัดเจนของสติและระดับความตื่นตัว

ยาเหล่านี้ไม่ก่อให้เกิดการพึ่งพาทางเภสัชวิทยาและความปั่นป่วนของจิต การบริโภคของพวกเขาไม่ทำให้อ่อนเพลีย ความสามารถทางกายภาพสิ่งมีชีวิต

การกระทำของยาในกลุ่มนี้ขึ้นอยู่กับกระบวนการดังต่อไปนี้:

• การกระตุ้นกระบวนการพลาสติกในระบบประสาทส่วนกลางโดยเพิ่มการสังเคราะห์โปรตีนและอาร์เอ็นเอ
• การกระตุ้นกระบวนการพลังงานในเซลล์ประสาท
• การกระตุ้นกระบวนการส่งกระแสประสาทในระบบประสาทส่วนกลาง
• การเพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการใช้พอลิแซ็กคาไรด์โดยเฉพาะกลูโคส
• การยับยั้งการก่อตัวของอนุมูลอิสระในเซลล์
• ความต้องการลดลง เซลล์ประสาทในออกซิเจนภายใต้สภาวะขาดออกซิเจน
• ผลการรักษาเสถียรภาพของเมมเบรน (ควบคุมการสังเคราะห์โปรตีนและฟอสโฟลิปิดในเซลล์ประสาททำให้โครงสร้างของเยื่อหุ้มเซลล์เสถียร)

ยา Nootropic กระตุ้นเอนไซม์ adenylate cyclase เพิ่มความเข้มข้นในเซลล์ประสาท สารนี้จำเป็นต่อการรักษาเสถียรภาพของการผลิตเซลล์ของแหล่งพลังงานหลักสำหรับการดำเนินการตามกระบวนการทางชีวเคมีและสรีรวิทยา - กรดอะดีโนซีนไตรฟอสฟอริกหรือ ATP ซึ่งยิ่งไปกว่านั้นภายใต้สภาวะขาดออกซิเจนจะถ่ายโอนการเผาผลาญในสมองไปยัง โหมดบำรุงรักษาอย่างเหมาะสม

นอกจากนี้ nootropics ยังส่งผลต่อระบบสารสื่อประสาทของสมองโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน:

• monoaminergic (เพิ่มเนื้อหาของ dopamine และ norepinephrine ในสมองเช่นเดียวกับ serotonin);
• cholinergic (เพิ่มเนื้อหาใน ปลายประสาท acetylcholine จำเป็นสำหรับการส่งผ่านแรงกระตุ้นจากเซลล์หนึ่งไปอีกเซลล์หนึ่งอย่างเพียงพอ);
• glutamatergic (ยังปรับปรุงการนำสัญญาณจากเซลล์ประสาทไปยังเซลล์ประสาท)

อันเป็นผลมาจากผลกระทบทั้งหมดที่อธิบายไว้ข้างต้น ผู้ป่วยจะช่วยเพิ่มความจำ, ความสนใจ, กระบวนการคิดและกระบวนการรับรู้ความสามารถในการเรียนรู้เพิ่มขึ้นการทำงานทางปัญญาถูกเปิดใช้งาน

การจำแนกประเภทของ nootropics

กลุ่มยา nootropic ประกอบด้วยสารต่างๆ กลุ่มเภสัชวิทยาที่ส่งผลดีต่อการทำงานของเซลล์ประสาทและปรับปรุงโครงสร้าง

1. สารที่กระตุ้นกระบวนการเผาผลาญในเซลล์ประสาท:

• อนุพันธ์ pyrrolidone: Piracetam, Pramiracetam, Phenylpiracetam และอื่น ๆ
• อนุพันธ์ของกรดแกมมาอะมิโนบิวทริก (GABA): Aminalon, Picamilon, Hopantenic acid, Phenibut;
• อนุพันธ์ของกรด pantothenic: Pantogam;
• อนุพันธ์ของวิตามิน B6 - pyridoxine: Pyritinol;
• ผลิตภัณฑ์ที่มีไดเมทิลอะมิโนเอธานอล: Acefen, Centrophenoxin;
• การเตรียมการที่มีกรดนิวโรอะมิโนและเปปไทด์: Glycine, Cerebrolysin, Actovegin;
• ยาลดพิษ: ไฮดรอกซีเมทิลเอทิลไพริดีน ซัคซิเนต;
• วิตามิน, คล้ายวิตามิน, สารโทนิคทั่วไป: วิตามิน B15, วิตามินอี, กรดโฟลิค,กรดซัคซินิก,สารสกัดจากโสมและอื่นๆ

1. ยาที่มีผลดีต่อหลอดเลือดหรือยา vasotropic:

• แซนทินอลนิโคติเนต;
• วินโปเซทีน;
• เพนทอกซิฟิลลีน;
• ซินนาริซีน;
• อินสเตน่อน

1. ยาที่กระตุ้นกระบวนการความจำและการเรียนรู้:

• cholinomimetics และ anticholinesterases: Galantamine, Choline, Amiridin และอื่น ๆ
• ฮอร์โมน: Corticotropin, ฮอร์โมน adrenocorticotropic;
• เอ็นดอร์ฟิน, เอ็นเคฟาลิน.

บ่งชี้ในการใช้ nootropics

ยา Nootropic ใช้รักษา โรคดังต่อไปนี้:

• ธรรมชาติที่แตกต่างกัน (หลอดเลือด, วัยชรา);
• ความไม่เพียงพอเรื้อรังของหลอดเลือดสมอง
• ผลที่ตามมาของอุบัติเหตุหลอดเลือด
• โรคประสาท;
• มึนเมา;
• กลุ่มอาการทางจิตออร์แกนิกที่มีอาการความจำเสื่อม สมาธิลดลง และกิจกรรมทั่วไป
• myoclonus เยื่อหุ้มสมอง;
• อาการวิงเวียนศีรษะยกเว้นอาการวิงเวียนศีรษะของ vasomotor และแหล่งกำเนิดทางจิต
• โรคพิษสุราเรื้อรังเรื้อรัง (สำหรับการรักษา encephalopathy, การถอนตัวและอาการทางจิต);
• สมรรถภาพทางจิตลดลง
• astheno-depressive, ซึมเศร้า, กลุ่มอาการ astheno-neurotic;
• ความผิดปกติของโรคประสาทเหมือน
• การบาดเจ็บที่สมองบาดแผล;
• ไฮเปอร์คิเนซิส;
• ความผิดปกติของการนอนหลับ
• ไมเกรน;
• ใน การรักษาที่ซับซ้อนโรคต้อหินมุมเปิด, โรคหลอดเลือดจอประสาทตา เบาหวานขึ้นจอตา และจอประสาทตาเสื่อมในวัยชรา

ในการฝึกเด็ก nootropics ใช้เพื่อรักษาอาการดังต่อไปนี้:

• ปัญญาอ่อน;
• ล่าช้า การพัฒนาจิตใจและพัฒนาการการพูด
• สมองพิการ;
• ผลที่ตามมาของความเสียหายต่อส่วนกลาง ระบบประสาทในการคลอดบุตร;
• โรคสมาธิสั้น

ข้อห้ามในการรับประทาน nootropics

ยาในกลุ่มนี้ไม่ควรรับประทานในกรณีต่อไปนี้:

• ด้วยความรู้สึกไวต่อร่างกายของผู้ป่วยต่อสารออกฤทธิ์หรือส่วนประกอบอื่น ๆ ของยา
• ในกรณีของจังหวะเลือดออกเฉียบพลัน (เลือดออกในเนื้อเยื่อสมอง);
• ด้วยท่าเต้นของเฮตทิงตัน;
• เมื่อไร การละเมิดอย่างรุนแรงการทำงานของไต (หากค่า creatinine clearance น้อยกว่า 20 มล. / นาที);
• ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ผลข้างเคียงของ nootropics

ยาในกลุ่มนี้ไม่ค่อยทำให้เกิดผลข้างเคียง อย่างไรก็ตาม ในผู้ป่วยหลายราย อาการข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นขณะรับประทานยาเหล่านี้:

• ปวดหัว, หงุดหงิด, วิตกกังวล, รบกวนการนอนหลับ, อาการง่วงนอน;
• ในผู้ป่วยสูงอายุไม่ค่อยมีอาการหลอดเลือดหัวใจตีบเพิ่มขึ้น
• คลื่นไส้, ไม่สบายท้องหรือ;
• อาการทางจิตเพิ่มขึ้น

คำอธิบายสั้น ๆ ของยาเสพติด

เนื่องจากมียาในกลุ่มยาที่เรากำลังอธิบายอยู่ค่อนข้างมาก เราจึงไม่สามารถพิจารณายาทั้งหมดได้ แต่เราจะพูดถึงเฉพาะยาที่ใช้กันอย่างแพร่หลายใน เวชปฏิบัติจนถึงปัจจุบัน

Piracetam (Piracetam, Lucetam, Biotropil, Nootropil)

มีจำหน่ายในรูปแบบของยาเม็ดสำหรับการบริหารช่องปากและสารละลายสำหรับการฉีดและการแช่

ยานี้มีผลดีต่อการไหลเวียนโลหิตและกระบวนการเผาผลาญในสมอง ส่งผลให้มีความต้านทานเพิ่มขึ้นของเนื้อเยื่อสมองต่อภาวะขาดออกซิเจนและผลกระทบของสารพิษ รวมทั้งความจำที่ดีขึ้น การทำงานของสมองแบบบูรณาการ และความสามารถในการเรียนรู้ที่เพิ่มขึ้น

เมื่อรับประทานเข้าไปจะดูดซึมเข้าสู่ร่างกายได้ดี ระบบทางเดินอาหารความเข้มข้นสูงสุดของเลือดจะถูกกำหนดหลังจากผ่านไป 1 ชั่วโมง แทรกซึมเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ รวมทั้งผ่านทางเลือดสมองและอุปสรรคของรก ครึ่งชีวิตคือ 4 ชั่วโมง ขับออกทางไต

เส้นทางการให้ยา: ภายในหรือทางหลอดเลือด (เข้ากล้ามเนื้อหรือทางหลอดเลือดดำ) แนะนำให้รับประทานยาเม็ดก่อนอาหาร ปริมาณและระยะเวลาในการรักษาจะพิจารณาเป็นรายบุคคล ขึ้นอยู่กับโรคและลักษณะของโรค หลักสูตรทางคลินิก.

ในการรักษาผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมาน ควรให้การดูแลและปรับขนาดยาตามระดับการกวาดล้างของครีเอตินีน

ผลข้างเคียงของยาเป็นมาตรฐานและมักเกิดขึ้นในผู้ป่วยสูงอายุและผู้สูงอายุหากได้รับยา piracetam มากกว่า 2.4 กรัมต่อวัน

มีผลต่อการรวมตัวของเกล็ดเลือดดังนั้นจึงใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ที่ทุกข์ทรมานจากความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดและมีแนวโน้มที่จะตกเลือด

ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรมีข้อห้าม

ในกรณีของการพัฒนาของความผิดปกติของการนอนหลับในขณะที่ใช้ piracetam คุณควรหยุดรับประทานในตอนเย็นและเพิ่มปริมาณนี้ในเวลากลางวัน

ปรามิราเซแทม (Pramistar)

สูตรทางเคมีของ Pramiracetam

แบบฟอร์มการเปิดตัว - แท็บเล็ต

มีความสัมพันธ์กับโคลีนในระดับสูง ช่วยเพิ่มความสามารถในการเรียนรู้ ท่องจำ และกิจกรรมทางจิตโดยทั่วไป ไม่มีผลกดประสาท ไม่ส่งผลต่อระบบประสาทอัตโนมัติ

ดูดซึมในทางเดินอาหารได้เร็วและเกือบสมบูรณ์ ความเข้มข้นสูงสุด สารออกฤทธิ์ในเลือดจะถูกกำหนดหลังจาก 2-3 ชั่วโมง ครึ่งชีวิตคือ 4-6 ชั่วโมง ขับออกทางไต

ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร Pramistar ถูกห้ามใช้

เมื่อรักษาผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง ควรติดตามอย่างใกล้ชิดเพื่อการพัฒนาของ ผลข้างเคียงยา - นี่จะเป็นสัญญาณของสารออกฤทธิ์ในร่างกายส่วนเกินและต้องลดขนาดยา

Vinpocetine (Cavinton, Neurovin, Vinpocetine, Vicebrol)

มีจำหน่ายในรูปแบบเม็ดและสารละลายสำหรับการแช่

ปรับปรุงจุลภาคในสมองช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในสมองไม่ก่อให้เกิดปรากฏการณ์ "ขโมย"

เมื่อรับประทานเข้าไปจะถูกดูดซึมเข้าสู่อวัยวะ ทางเดินอาหารโดย 70% ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดจะถูกกำหนดหลังจาก 60 นาที ครึ่งชีวิตเกือบ 5 ชั่วโมง

ใช้ทั้งในด้านประสาทวิทยา (กับ โรคเรื้อรังการไหลเวียนในสมองและโรคอื่น ๆ ที่อธิบายไว้ในส่วนทั่วไปของบทความ) และในจักษุวิทยา (เพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษา โรคเรื้อรังเรือจอประสาทตา) และในโรคหูน้ำหนวก (เพื่อฟื้นฟูความชัดเจนในการได้ยิน)

ในกรณีที่เริ่มการรักษาใน ระยะเฉียบพลันโรคต่างๆ ควรให้ vinpocetine ทางหลอดเลือดแล้วรับประทานต่อไปในขนาด 1-2 เม็ดวันละสามครั้งหลังอาหาร

ฟีนิบุต (บีเฟรน นูเฟน หนูบุต ฟีนิบุต)

แบบฟอร์มการเปิดตัว - เม็ด, แคปซูล, ผงสำหรับสารละลายในช่องปาก

ผลกระทบที่โดดเด่นของสิ่งนี้ สารยามีฤทธิ์ต้านพิษและ antiamnestic ยาช่วยเพิ่มความจำเพิ่มสมรรถภาพทางร่างกายและจิตใจช่วยกระตุ้นกระบวนการเรียนรู้ นอกจากนี้ยังช่วยขจัดความวิตกกังวล ความกลัว ความเครียดทางจิตและอารมณ์ ช่วยให้นอนหลับได้ดีขึ้น ช่วยเพิ่มและยืดอายุการทำงานของยานอนหลับ ยากันชักและโรคประสาท ลดอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง

หลังจากการบริหารช่องปาก จะถูกดูดซึมได้ดีและแทรกซึมเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่อทั้งหมดของร่างกาย โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ผ่านอุปสรรคเลือดและสมอง

ใช้เพื่อลดกิจกรรมทางอารมณ์และทางปัญญา, สมาธิ, ความบกพร่องทางความจำ, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, ภาวะวิตกกังวลและโรคประสาท, โรคนอนไม่หลับ, โรค Meniere เช่นเดียวกับการป้องกันอาการเมารถ ที่ การบำบัดที่ซับซ้อนเพ้อเจ้อและเพ้อเจ้อ สถานะแอลกอฮอล์, osteochondrosis ของกระดูกสันหลังส่วนคอ, ความผิดปกติของวัยหมดประจำเดือน.

ขอแนะนำให้รับประทานก่อนอาหาร 250-500 มก. สามครั้งต่อวัน ขีดสุด ปริมาณรายวันคือ 2.5 กรัม ปริมาณสูงสุดครั้งเดียวคือ 750 มก. ระยะเวลาของการรักษาคือ 4 ถึง 6 สัปดาห์
ในสถานการณ์ทางคลินิกต่างๆ สูตรการจ่ายยาอาจแตกต่างกันไป

มีผลระคายเคืองจึงใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ที่ทุกข์ทรมานจาก

กรดโฮปาเทนิก (แพนโทกัม)

ผลิตในรูปแบบเม็ด

ลดความตื่นเต้นง่ายของมอเตอร์, ทำให้ปฏิกิริยาทางพฤติกรรมเป็นปกติ, เพิ่มประสิทธิภาพ, เปิดใช้งานกิจกรรมทางจิต

ดูดซึมอย่างรวดเร็วในทางเดินอาหาร ความเข้มข้นสูงสุดของสารออกฤทธิ์ในเลือดจะถูกกำหนด 60 นาทีหลังการให้ยา สร้างความเข้มข้นสูงในไต ตับ ผนังกระเพาะอาหาร และผิวหนัง ทะลุผ่านเกราะกั้นเลือดและสมอง มันถูกขับออกจากร่างกายหลังจาก 2 วัน

ตัวชี้วัดเป็นมาตรฐาน

รับประทานยาภายในครึ่งชั่วโมงหลังรับประทานอาหาร ครั้งเดียวสำหรับผู้ใหญ่คือ 250-1000 มก. ปริมาณรายวันคือ 1.5-3 กรัมระยะเวลาการรักษา 1-6 เดือน หลังจาก 3-6 เดือนคุณสามารถทำซ้ำหลักสูตรได้ ในการรักษาโรคต่าง ๆ ปริมาณของยาอาจแตกต่างกันไป

ข้อห้ามและผลข้างเคียงได้อธิบายไว้ข้างต้น

ไพริตินอล (เอนเซฟาบอล)

มีจำหน่ายในรูปแบบเม็ดและสารแขวนลอยสำหรับ การบริหารช่องปาก(นี้ แบบฟอร์มการให้ยาสำหรับเด็ก)

มันมีผลป้องกันระบบประสาทที่เด่นชัด, รักษาเยื่อหุ้มเซลล์ประสาท, ลดปริมาณของอนุมูลอิสระ, และลดการรวมตัวของเม็ดเลือดแดง. มันมีผลในเชิงบวกต่อการทำงานของพฤติกรรมและความรู้ความเข้าใจ

หากสังเกตระบบการให้ยาของยา การพัฒนาของผลข้างเคียงไม่น่าเป็นไปได้

ไกลซีน (Glycine, Glycised)

แบบฟอร์มการเปิดตัว - แท็บเล็ต

ปรับปรุงการเผาผลาญในกล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อสมอง มีผลกดประสาท

ทาใต้ลิ้น (ละลายใต้ลิ้น)

สำหรับการรักษาภาวะซึมเศร้าความวิตกกังวลและความหงุดหงิดนั้น glycine จะได้รับ 0.1 กรัม 2-4 ครั้งต่อวัน ในโรคพิษสุราเรื้อรังเรื้อรังมีการกำหนดตามสูตรการรักษาที่แนะนำ

ข้อห้าม - ภูมิไวเกินเพื่อไกลซีน ผลข้างเคียงไม่ได้อธิบายไว้

Cerebrolysin

แบบฟอร์มการเปิดตัว - สารละลายสำหรับการฉีด

ปรับปรุงการทำงานของเซลล์ประสาทกระตุ้นกระบวนการสร้างความแตกต่างกระตุ้นกลไกการป้องกันและฟื้นฟู

ทะลุผ่านเกราะกั้นเลือดและสมอง

มันถูกใช้สำหรับโรคเมตาบอลิซึมอินทรีย์และ neurodegenerative ของสมองโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับมันยังใช้ในการรักษาที่ซับซ้อนของจังหวะการบาดเจ็บที่สมองบาดแผล

ปริมาณยารายวันแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับพยาธิสภาพและอยู่ในช่วงตั้งแต่ 5 ถึง 50 มล. เส้นทางการบริหาร - เข้ากล้ามเนื้อและทางหลอดเลือดดำ

ใช้ด้วยความระมัดระวังในการรักษาผู้ป่วยที่มีอาการแพ้

Actovegin

แบบฟอร์มการเปิดตัว - ยาเม็ด, สารละลายสำหรับฉีดและเงินทุน

ประกอบด้วยสารทางสรีรวิทยาเท่านั้น เพิ่มความต้านทานของสมองต่อการขาดออกซิเจนช่วยเร่งกระบวนการใช้กลูโคส

ใช้สำหรับการขาดเลือดและ ผลตกค้างโรคหลอดเลือดสมองตีบบาดเจ็บที่สมองบาดแผล ใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษา polyneuropathy เบาหวาน แผลไฟไหม้ ความผิดปกติ การไหลเวียนของอุปกรณ์ต่อพ่วงรวมทั้งในความผิดปกติของโภชนาการเพื่อเร่งการสมานแผล

โดยทั่วไปยอมรับได้ดี ในบางกรณี ปฏิกิริยาที่อธิบายไว้ในตอนต้นของบทความจะพัฒนาขึ้น

ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ห้ามใช้ในกรณีที่แพ้ส่วนประกอบของยา

มีซูโครส ดังนั้นในคนไข้ที่ ความผิดปกติทางพันธุกรรมไม่ใช้การเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต

เฮกโซเบนดิน (อินสเตนอน)

มีจำหน่ายในรูปแบบของยาเม็ดสำหรับการบริหารช่องปากและสารละลายสำหรับการบริหารกล้ามเนื้อและทางหลอดเลือดดำ

มีผลกระตุ้นต่อ กระบวนการเผาผลาญในสมองและกล้ามเนื้อหัวใจ ช่วยเพิ่มการไหลเวียนในสมองและหลอดเลือดหัวใจ ต้านอาการกระสับกระส่าย

ข้อบ่งชี้ในการใช้งาน ยานี้เป็นโรคของสมองที่เกี่ยวกับอายุและลักษณะของหลอดเลือด ผลที่ตามมาของปริมาณเลือดไปเลี้ยงสมองไม่เพียงพอ และอาการวิงเวียนศีรษะ

มีข้อห้ามในกรณีที่บุคคลมีความไวต่อส่วนประกอบของยาเพิ่มขึ้น ความดันในกะโหลกศีรษะ, โรคลมบ้าหมู. ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรจะใช้ตามข้อบ่งชี้เท่านั้น

ภายในแนะนำให้รับประทานระหว่างหรือหลังอาหารโดยไม่ต้องเคี้ยวให้ดื่มน้ำปริมาณมาก ปริมาณคือ 1-2 เม็ดวันละสามครั้ง ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 5 เม็ด ระยะเวลาการรักษาอย่างน้อย 6 สัปดาห์

วิธีการแก้ปัญหาสำหรับการฉีดจะได้รับการฉีดเข้ากล้าม, ฉีดเข้าเส้นเลือดดำอย่างช้าๆหรือหยด ปริมาณขึ้นอยู่กับลักษณะของหลักสูตรทางคลินิกของโรค

ในระหว่างการรักษาด้วยยานี้ คุณไม่ควรดื่มชาและกาแฟใน ปริมาณมาก. หากให้ยาโดยหยดทางหลอดเลือดดำอนุญาตให้แช่ช้าเท่านั้นและ ฉีดเข้าเส้นเลือดดำควรมีอายุอย่างน้อย 3 นาที การบริหารยาอย่างรวดเร็วอาจทำให้ความดันโลหิตลดลงอย่างรวดเร็ว

ยาผสม

มียาหลายชนิดที่มีส่วนประกอบตั้งแต่ 2 ส่วนประกอบขึ้นไปที่ออกฤทธิ์คล้ายคลึงกันหรือเสริมฤทธิ์ซึ่งกันและกัน คนหลักคือ:

• Gamalate B6 (ประกอบด้วย pyridoxine hydrochloride, GABA, gamma-amino-beta-hydroxybutyric acid, แมกนีเซียมกลูตาเมตไฮโดรโบรไมด์; กำหนดไว้สำหรับผู้ใหญ่ในการรักษาที่ซับซ้อนของอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง; แนะนำให้ทาน 2 เม็ดวันละ 2-3 ครั้งสำหรับ 2- 18 เดือน);
• บรรทัดฐานของระบบประสาท (ประกอบด้วย piracetam และ cinnarizine บ่งชี้ว่าเป็นมาตรฐานสำหรับ nootropics ปริมาณ - 1 แคปซูลสามครั้งต่อวันเป็นเวลา 1-3 เดือน รับประทานยาเม็ดหลังอาหาร ห้ามเคี้ยว ดื่มน้ำปริมาณมาก);
• Noozom, Omaron, Phezam, Cinatropil, Evryza: ยาที่คล้ายกันใน องค์ประกอบทางเคมีและตัวชี้วัดอื่นๆ ด้วย Neuro-norm;
• Olatropil (ประกอบด้วย GABA และ piracetam แนะนำให้รับประทานก่อนอาหาร 1 แคปซูล 3-4 สูงสุด - 6 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 1-2 เดือน หากจำเป็นหลังจาก 1.5-2 เดือนสามารถทำซ้ำได้)
• Thiocetam (รวมถึง piracetam และ thiotriazolin แนะนำให้ใช้ยาเม็ด 1-2 ชิ้นวันละสามครั้ง ระยะการรักษานานถึง 30 วัน ในบางกรณีใช้ในรูปแบบของสารละลายสำหรับฉีด: 20-30 มล. ของยาถูกฉีดเข้าเส้นเลือดดำในน้ำเกลือ 100- 150 มล. หรือฉีดเข้ากล้าม 5 มล. วันละครั้งเป็นเวลา 2 สัปดาห์)

เหนือสิ่งอื่นใด คุณได้รู้จักกับความนิยมมากที่สุดในวันนี้ ยากลุ่ม nootropics ยาบางตัวเป็นยาตัวแรกในกลุ่มนี้ แต่หลายตัวได้รับการพัฒนาในภายหลังและมีประสิทธิภาพมากกว่ามาก จึงสามารถเรียกได้ว่า nootropics รุ่นใหม่ได้อย่างปลอดภัย โปรดทราบว่าข้อมูลที่ให้ไว้ในบทความไม่ใช่แนวทางปฏิบัติ: หากคุณมี อาการไม่พึงประสงค์คุณไม่ควรรักษาตัวเอง แต่คุณควรขอความช่วยเหลือจากผู้เชี่ยวชาญ

สำหรับการอ้างอิง:โคโตวา โอ.วี. nootropics ใน ยาสมัยใหม่// RMJ. 2554 หมายเลข 29. ส. 1816

Nootropics เป็นสารที่มีผลเฉพาะเจาะจงต่อการทำงานแบบบูรณาการที่สูงขึ้นของสมอง ปรับปรุงความจำ อำนวยความสะดวกในกระบวนการเรียนรู้ กระตุ้นกิจกรรมทางปัญญา และเพิ่มความต้านทานของสมองต่อปัจจัยที่สร้างความเสียหาย

ยา Nootropic สามารถปรับปรุงการทำงานขององค์ความรู้ (cognitive) เช่นเดียวกับในคนที่ทุกข์ทรมานจาก โรคต่างๆสมองและในคนที่มีสุขภาพดี อย่างไรก็ตามพวกเขาไม่ก่อให้เกิดความปั่นป่วนทางจิต, อ่อนเพลีย ฟังก์ชั่นสิ่งมีชีวิตติดยาเสพติด
คำว่า "nootropics" (จากคำภาษากรีก "noos" - การคิดและ "tropos" - ความทะเยอทะยาน) ถูกนำมาใช้ในปี 1972 สองปีหลังจากการปรากฏตัวของยา piracetam ในตลาดโลก แม้ว่าไม่มีการจำแนกประเภท nootropics ที่เป็นที่ยอมรับโดยทั่วไป แต่ยาเหล่านี้รวมถึง:
piracetam, homologues และ analogues (aniracetam, oxiracetam, pramiracetam, nefiracetam, ฯลฯ );
อนุพันธ์ไดเมทิลอะมิโนเอธานอล: deanolaaceglumate, meclofenoxate, centrophenoxine;
การเตรียมกรดนิวโรอะมิโน: กรดแกมมาอะมิโนบิวทีริก (GABA), อนุพันธ์ของกรดแกมมาอะมิโนบิวทีริก (ฟีนิบัต, กรดนิโคติโนอิล-แกมมาอะมิโนบิวทีริก (พิคามิลอน), กรดโฮพาเทนิก (แพนโทแกม), ไกลซีน, กรดกลูตามิก;
อนุพันธ์ไพริดอกซิ: ไพริตินอล (ไพริดิทอล, เอนเนอร์โบล, เอนเซฟาโบล);
cholinomimetic ของการกระทำส่วนกลาง: choline alfoscerate;
การเตรียมแปะก๊วย biloba: bilobil, memoplant, tanakan ฯลฯ ;
สารประกอบที่มีโครงสร้างทางเคมีต่างกัน ซึ่งเป็นของชั้นเรียนและกลุ่มของสารเคมีต่างกัน มีกลไกการออกฤทธิ์คล้ายคลึงกันกับ piracetam และมีความสามารถในการอำนวยความสะดวกในกระบวนการเรียนรู้และปรับปรุงความจำ
ร่วมกับยา nootropic ที่แท้จริง (โดยมีผลสำคัญต่อฟังก์ชันความจำ) ผู้เขียนหลายคนจัดประเภทยาที่มีผลกระทบมากมายเป็นยา nootropic:
ยาที่เพิ่มประสิทธิภาพ การไหลเวียนของสมอง, จุลภาคและเมแทบอลิซึม: vinpocetine, vincamine, vinconate, nicergoline, cinnarizine, flunarizine, nimodipine, อนุพันธ์ของแซนทีนของ pentoxifylline, carnitine, phosphatidylserine, โซเดียมออกซีเบต; วิตามินและอนุพันธ์: กรด pantothenic, กรดโฟลิก, วิตามินอี;
ผลิตภัณฑ์ขั้นกลางของการเผาผลาญของเซลล์: กรด orotic และ succinic;
การเตรียมการรวมกัน: instenon, omaron
บรรพบุรุษของกลุ่มยา nootropic คือ piracetam มันถูกสังเคราะห์ในปี 1963 โดย UCB เป็นสารต้านจลนศาสตร์ การศึกษาผลกระทบของ piracetam อนุญาตให้หัวหน้านักวิจัยของ UCB K. Giurgea ในปี 1972 เพื่อกำหนดคุณสมบัติหลักของยากลุ่มใหม่ - nootropics
ผลทางเภสัชวิทยาของ nootropics ประกอบด้วยผลการเผาผลาญและ neurotrophic ซึ่งจะกำหนดกระบวนการในการปรับปรุงปฏิกิริยารีดอกซ์ลดการกระทำที่ก้าวร้าวของผลิตภัณฑ์ lipid peroxidation (LPO) และผลในเชิงบวกต่อสารสื่อประสาท นอกจากนี้ยาเหล่านี้ยังมีฤทธิ์ต้านเกล็ดเลือดที่ไม่รุนแรง
กลไกหลักของการออกฤทธิ์ของ nootropics ได้แก่:
เร่งการแทรกซึมของกลูโคสผ่านอุปสรรคเลือดสมองและเพิ่มการดูดซึมโดยเซลล์สมองโดยเฉพาะในเปลือกสมอง
เพิ่มการนำของแรงกระตุ้น cholinergic ในระบบประสาทส่วนกลาง (CNS);
การรักษาเสถียรภาพของเยื่อหุ้มเซลล์ (เพิ่มการสังเคราะห์ฟอสโฟลิปิดและโปรตีนในเซลล์ประสาทและเม็ดเลือดแดง);
การยับยั้งเอนไซม์ไลโซโซม
การกระตุ้นของจุลภาคในสมองโดยการปรับปรุงความผิดปกติของเม็ดเลือดแดงและป้องกันการรวมตัวของเกล็ดเลือด;
การปรับปรุงปฏิสัมพันธ์ของเยื่อหุ้มสมองและ subcortical
การฟื้นฟูความผิดปกติของสารสื่อประสาท
กระตุ้นการทำงานของจิตที่สูงขึ้น (ความจำ ความสามารถในการเรียนรู้ ฯลฯ );
การปรับปรุงกระบวนการซ่อมแซมความเสียหายของสมองจากแหล่งกำเนิดต่างๆ
Piracetam มีโครงสร้างทางเคมีคล้ายกับ GABA และบางครั้งถือว่าเป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนนี้ อย่างไรก็ตาม จะไม่เปลี่ยนเป็น GABA ในร่างกาย และเนื้อหาในสมองไม่เพิ่มขึ้นหลังจากใช้ piracetam
แม้จะใช้งานมา 50 ปีใน การปฏิบัติทางคลินิกกลไกการออกฤทธิ์ของ piracetam และ nootropics โดยทั่วไปยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น นักวิจัยส่วนใหญ่แนะนำว่า piracetam ตระหนักถึงการกระทำหลักผ่านช่องไอออนหรือหน่วยย่อยการขนส่งไอออน ส่งผลให้ความตื่นเต้นง่ายของเส้นประสาทเพิ่มขึ้นแบบไม่จำเพาะเจาะจง ในเวลาเดียวกัน การไม่มีผล agonistic หรือยับยั้งในสารสื่อประสาทส่วนใหญ่อธิบายถึงความเป็นพิษต่ำของ piracetam
ทฤษฎีหนึ่งที่อธิบายผลกระทบมากมายของ piracetam คือทฤษฎีเมมเบรน จากการศึกษาหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าการไหลของเมมเบรนลดลงตามอายุ สิ่งนี้ทำให้เกิดการเสื่อมสภาพของกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับเมมเบรน: อันตรกิริยาของเอนไซม์ ตัวรับ และหน้าที่ Piracetam สามารถคืนค่ากระบวนการนี้ได้ ในทางกลับกัน ไพราซีแทมมีผลดีต่อการใช้กลูโคสและการผลิตเอทีพี
Piracetam มีผลดีในสถานการณ์ที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของสมองบกพร่องในเงื่อนไขต่าง ๆ เช่นอายุ ขาดออกซิเจน บาดเจ็บ และกระบวนการทางระบบประสาท ในทุกสถานการณ์เหล่านี้ ความผิดปกติของไมโตคอนเดรียจะถูกเปิดเผย ความผิดปกติของไมโตคอนเดรียและการทำงานของระบบทางเดินหายใจลดลงทำให้ระดับ ATP ลดลง การบริโภคกลูโคส และสุดท้ายคือความผิดปกติของเซลล์ประสาทและการตายของเซลล์ Piracetam ได้รับการแสดงเพื่อปรับปรุงการทำงานของ mitochondrial รักษาเสถียรภาพของ mitochondrial membrane ในสถานการณ์ เพิ่มความเสี่ยงความเสียหายของเธอ สิ่งนี้ได้รับการสนับสนุนโดยการศึกษาโดยใช้สีย้อมเรืองแสงเฉพาะเพื่อควบคุมศักยภาพของเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรีย
ดังนั้น การป้องกันความผิดปกติของไมโตคอนเดรีย การผลิต ATP ที่เพิ่มขึ้น และการป้องกันการตายของเซลล์อาจเป็นผลดีที่สำคัญของ piracetam ในการชราภาพและการเสื่อมของระบบประสาท
Piracetam มีผลในเชิงบวกต่อระบบประสาท, antithrombotic และ rheological ปฏิสัมพันธ์ของโมเลกุลกับฟอสโฟลิปิดเมมเบรนและการฟื้นฟูการไหลของเยื่อหุ้มเซลล์อธิบายประสิทธิภาพของ piracetam อย่างมาก ช่วงกว้างโรคต่างๆ
Piracetam ใช้ในหลายประเทศเพื่อรักษาความบกพร่องทางสติปัญญาด้วยความชรา อาการบาดเจ็บที่สมอง และภาวะสมองเสื่อม แม้ว่าประสิทธิภาพทางคลินิกจะยังคงเป็นเรื่องของการโต้เถียง ข้อมูลจากการวิเคราะห์เมตาของการทดลองทางคลินิกโดยใช้ piracetam ให้หลักฐานที่ชัดเจนว่ายานี้มีประสิทธิภาพในผู้ป่วยสูงอายุที่มีความบกพร่องทางสติปัญญา
จุดเด่น piracetam มีความเป็นพิษต่ำ
ในทางปฏิบัติทางคลินิก piracetam มักใช้ร่วมกับ ยาต่างๆ. มากมาย การวิจัยทางคลินิกแสดงให้เห็นถึงผลเสริมฤทธิ์กันของยากันชักโดยเฉพาะ carbamazepine การรวมกันดังกล่าวอาจช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการต้านโรคลมชัก ต่อต้านการเสื่อมสภาพของการทำงานขององค์ความรู้ที่เกิดจากยากันชัก ผสมผสานกับหลากหลาย วิตามินคอมเพล็กซ์ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการเผาผลาญของ piracetam ในที่สุด นักประสาทวิทยาเชิงปฏิบัติมักจะรวม piracetam กับยา vasoactive ซึ่งจะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพทั้ง nootropic และ vascular
ที่ประสบความสำเร็จมากที่สุดคือการรวมกันของ piracetam กับ cinnarizine ซินนาริซีน - ต่อต้านฮีสตามีนสังเคราะห์ขึ้นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2498 เพื่อรักษาอาการเมาเรือและโรคเมเนียร์ การศึกษาเพิ่มเติมได้แสดงให้เห็นว่าซินนาริซีนยังสามารถถือเป็นตัวแทน nootropic เนื่องจากผลของ vasoactive (เนื่องจากการปิดกั้นช่องแคลเซียม) ส่วนใหญ่จะรับรู้ในสมอง Cinnarizine ขัดขวางการไหลของแคลเซียมไอออนเข้าสู่เซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด ลดเสียงของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดแดง เพิ่มความต้านทานของเนื้อเยื่อต่อการขาดออกซิเจน ผลการขยายหลอดเลือดของซินนาริซีนไม่ได้มาพร้อมกับผลกระทบที่มีนัยสำคัญต่อความดันเลือดแดงในระบบ
นอกจากฤทธิ์ขยายหลอดเลือดแล้ว ซินนาริซีนยังช่วยลดความหนืดของเลือดโดยเพิ่มความยืดหยุ่นของเยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดงและความสามารถในการทำให้เสียรูป สเปกตรัมของผลข้างเคียงของซินนาริซีนรวมถึงอาการทางเดินอาหาร (ท้องร่วง ท้องผูก คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง) ปวดหัว, ปากแห้ง, เหงื่อออก. ความรุนแรงของผลข้างเคียงอยู่ในระดับปานกลางชั่วคราวและตามกฎแล้วไม่จำเป็นต้องหยุดยา ที่ การใช้งานระยะยาว cinnarizine ไม่ค่อยอาจทำให้เกิดการละเมิดระบบ extrapyramidal การวิจัยทางระบาดวิทยาแสดงว่าความเสี่ยงของการเกิดผลข้างเคียงจาก extrapyramidal มีนัยสำคัญเมื่อใช้ซินนาริซีนอย่างต่อเนื่องนานกว่า 4-6 เดือน ในขนาดมากกว่า 75 มก. / วัน ในผู้ที่มีอายุมากกว่า 70 ปี ด้วยการปรากฏตัวของความผิดปกติของมอเตอร์จำเป็นต้องยกเลิกยาที่มี cinnarizine ทันที ซินนาริซีนใน รูปแบบบริสุทธิ์และภายใน ยาผสมไม่ควรให้ผู้ป่วยที่เป็นโรคพาร์กินสันหรือเป็นโรคพาร์กินสัน
การรวมกันของ piracetam กับ cinnarizine ช่วยเพิ่มปริมาณออกซิเจนไปยังสมอง ปัจจุบันมีการเตรียมการอย่างเป็นทางการที่ประกอบด้วย piracetam และ cinnarizine ในเม็ดเดียว ยาดังกล่าวคือ Omaron® ซึ่งมี piracetam 400 มก. และซินนาริซีน 25 มก. สเปกตรัมของข้อบ่งชี้ Omaron® รวมถึงโรคหลอดเลือดหัวใจเป็นหลัก รวมถึง ภาวะสมองเสื่อมเช่นเดียวกับโรคไข้สมองอักเสบจากแหล่งกำเนิดต่าง ๆ โรคของระบบประสาทส่วนกลางพร้อมกับฟังก์ชั่นทางปัญญาและความจำที่ลดลง ในกรณีของโรคหลอดเลือดสมอง (dyscirculatory encephalopathy) Omaron® ทำหน้าที่เกี่ยวกับการเชื่อมโยงหลักสองประการของการเกิดโรค: ช่วยเพิ่มการไหลเวียนของสมองและมีผลดีต่อการเผาผลาญในสมอง กลไกการออกฤทธิ์ของส่วนประกอบที่เป็นส่วนประกอบของOmaron® cinnarizine ช่วยให้สามารถใช้ยาเพื่อป้องกันการโจมตีไมเกรนได้ ตัวบล็อกช่องแคลเซียมแล้ว เวลานานใช้เพื่อป้องกันไมเกรน
Omaron® ได้รับการแสดงว่ามีประสิทธิภาพสูงในโรคสมองขาดเลือดเรื้อรังและเฉียบพลัน ดังนั้นในการศึกษาแบบควบคุม (ยาเปรียบเทียบ - vinpocetine) ซึ่งรวมถึงผู้ป่วยที่มีอาการสมองผิดปกติในสมอง ความถี่ของการร้องเรียนเกี่ยวกับความจำเสื่อม ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ประสิทธิภาพลดลงหลังจากการรักษาด้วย Omaron® 14 วัน โดยเฉลี่ยแล้วแสดงให้เห็น 40% และหลังจาก 28 วัน - เฉลี่ย 70% โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความผิดปกตินี้ส่งผลกระทบต่ออาการนอนไม่หลับ ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับผลกดประสาทของซินนาริซีน ผลลัพธ์ที่ได้เปรียบได้กับผู้ป่วยในกลุ่มควบคุม โดยแซงหน้าในตัวชี้วัดบางอย่าง (ปวดหัว เวียนหัว เดินเซเมื่อเดิน) พลวัตเชิงบวกถูกบันทึกไว้ตามข้อมูลของการตรวจอัลตราซาวนด์ของหลอดเลือดแดงหลักของศีรษะและคอ, การศึกษาอิเล็กโทรเอนเซฟาโลกราฟิกของกิจกรรมทางไฟฟ้าของสมอง
การใช้ Omaron® ในการรักษาที่ซับซ้อนของโรคหลอดเลือดสมองตีบสามารถลดการขาดดุลทางระบบประสาท (ตามระดับของ Lyons) ได้ 46% ในกลุ่มหลัก ในกลุ่มเปรียบเทียบซึ่งผู้ป่วยไม่ได้รับยา nootropic ตัวบ่งชี้เดียวกันลดลง 27% ความแตกต่างที่มีนัยสำคัญยังถูกบันทึกในการประเมินการทำงานขององค์ความรู้ (MMSE) ขอบเขตอารมณ์และอารมณ์ (สเกล HADS) เมื่อเทียบกับข้อมูลเริ่มต้น ตัวชี้วัดของกลุ่มควบคุม
ในการศึกษาแบบควบคุม เมื่อประเมินประสิทธิภาพของ Omaron® ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางสติปัญญาหลังเกิดโรคหลอดเลือดสมองระหว่างการตรวจซ้ำในกลุ่มหลักและในกลุ่มเปรียบเทียบ พบว่ามีนัยสำคัญ (p<0,05) улучшение показателей когнитивных функций по данным нейропсихологического исследования. Это улучшение отмечено уже через 1 мес. лечения, но было более значительным через 2 мес. Через 1 и 2 мес. лечения достоверно (р<0,05) установлены более высокие показатели когнитивных функций по некоторым нейропсихологическим тестам. В частности, результаты теста запоминания 5 слов в основной группе выросли с 8,20±1,53 балла до лечения до 8,89±1,3 балла после 1 мес. лечения и до 9,31±0,97 балла после 2 мес. лечения. По краткой шкале оценки психического статуса (MMSE) и по шкале выявления лобной дисфункции (FAB) также получено достоверное улучшение в группе лечения Омароном®. За 2 мес. наблюдения в обеих группах пациентов отмечены достоверное улучшение показателей неврологического статуса и уменьшение степени инвалидизации (по шкалам Рэнкина, Бартель, NIH–NINDS). В основной группе отмечена тенденция (р>0.05) เพื่อการฟื้นฟูการทำงานของระบบประสาทอย่างมีนัยสำคัญยิ่งขึ้นและระดับความทุพพลภาพลดลงเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม
สูตรการให้ยา Omaron®: 1-2 เม็ด 3 ครั้งต่อวัน ภายใน 6-12 สัปดาห์ ยานี้ได้รับการยอมรับอย่างดีความปลอดภัยของส่วนประกอบได้รับการทดสอบมาเป็นเวลานาน
ดังนั้น Omaron® จึงเป็นการผสมผสานที่ประสบความสำเร็จของยาที่มีกลไกการทำงานที่แตกต่างกัน ทำให้ผู้ปฏิบัติงานสามารถช่วยเหลือผู้ป่วยได้อย่างมีประสิทธิภาพและปลอดภัย

วรรณกรรม
1. Voronina T.A. , Seredenin S.B. ยา Nootropic ความสำเร็จและปัญหาใหม่ // เภสัชทดลองและคลินิก. - 2541. - ลำดับที่ 4 - หน้า 3–9.
2. โควาเลฟ จี.วี. นูทรอปิกส์. - โวลโกกราด: Nizh.-Volzh. หนังสือ. สำนักพิมพ์ 2533. - 368 น.
3. Vorobieva O.V. ยา Nootropic - โอกาสใหม่สำหรับยาที่รู้จัก // Consilium Medicum (โรคข้อและประสาทวิทยา). - 2551. - ต. 10 ลำดับที่ 2 - ส. 7–11.
4. ปูติลินา M.V. แนวคิดสมัยใหม่เกี่ยวกับยา nootropic แพทย์ที่เข้าร่วม: A Journal for the Practicing Physician, 2006, No. 5, pp. 10–14.
5. Muller W.E. , Koch S. , Scheuer K. , Rostock A. , Bartsch R. ผลของ piracetam ต่อการไหลของเมมเบรนในหนูเมาส์อายุมาก หนู และสมองของมนุษย์ // Biochem ฟา. 1997;53:135–140.
6. Heiss W.D. , Hebold I. , Klinkhammer P. , Ziffling P. , Szelies B. , Pawlik G. , Herholz K. ผลของ piracetam ต่อการเผาผลาญกลูโคสในสมองในโรคอัลไซเมอร์ที่วัดโดยการตรวจเอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอน // J. Cerebr Blood โฟลว์ Metab 1988;8:613–617.
7. Gabryel B. , Adamek M. , Pudelko A. , Malecki A. , Trzeciak H.I. Piracetam และ vinpocetine ออกแรงกิจกรรม cytoprotective และป้องกัน apoptosis ของ astrocytes ในหลอดทดลอง ในภาวะขาดออกซิเจนและ reoxygenation // พิษวิทยา 2002;23:19–31.
8. Pelsman A. , Hoyo–Vadillo C. , Gudasheva T.A. , Seredenin S.B. GVS-111 ป้องกันความเสียหายจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและการตายของเซลล์ในเซลล์ประสาทเยื่อหุ้มสมองของมนุษย์กลุ่มอาการปกติและดาวน์ // Int. J. Dev. Neurosci 2003;21:117–124
9. Muller W.E. , Eckert G.P. , Eckert A. Piracetam: ความแปลกใหม่ในโหมดการกระทำที่ไม่เหมือนใคร // Pharmacopsychiatry 1999;32(Suppl 1):2–9.
10. Keil U. , Bonert A. , Marques C.A. , Scherping I. และทั้งหมด การเปลี่ยนแปลงที่เกิดจาก Amyloid beta ในการผลิตไนตริกออกไซด์และกิจกรรมของไมโตคอนเดรียที่นำไปสู่การตายของเซลล์ // J. Biol เคมี. 2004;279–285.
11. Croisile B. , Trillet M. , Fondarai J. et al. การรักษาโรคอัลไซเมอร์ในระยะยาวและขนาดสูง // ประสาทวิทยา 1993;43:301-305.
12. Waegemans T. , Wilsher C.R. , Danniau A. , Ferris S.H. , Kurz A. , Winblad B. ประสิทธิภาพทางคลินิกของ piracetam ในความบกพร่องทางสติปัญญา: การวิเคราะห์อภิมาน // ภาวะสมองเสื่อม เจอเรียต. คอนญ. ความไม่ลงรอยกัน 2002;13:217–224.
13. Fabiani G. , Pastro P.C. , Froehner C. Parkinsonism และความผิดปกติของการเคลื่อนไหวอื่น ๆ ในผู้ป่วยนอกในการใช้ cinnarizine และ flunarizine เรื้อรัง // Arq Neuro–Psiquiatr 2004; 62(3): 1590.
14. Lobzin S.V. , Bodrova T.V. , Vasilenko A.V. ประสบการณ์ในการใช้ยา Omaron ในการรักษาโรคไข้สมองอักเสบ dyscirculatory ที่มีความไม่เพียงพอของกระดูกสันหลังไม่สม่ำเสมอ // Journal of Neurology and Psychiatry เอส.เอส. คอร์ซาคอฟ 2552. - อ. /. – หน้า 40–43
15. Smirnova I.M. , Lazukina I.A. , Karelina N.I. , Polikutina O.M. , Bazueva N.S. , Nekhorosheva A.N. ความเป็นไปได้ของการใช้ยาร่วมกัน Omaron ในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองตีบที่เกี่ยวข้องกับความดันโลหิตสูงและหลอดเลือดตีบของหลอดเลือดแดง carotid // RMJ - 2552. - ต. 17 ลำดับที่ 6
16. V. A. Parfenov, G. R. Bellavina, N. V. Vakhnina, V. V. Gusev, Ya. I. Levin, S. P. Markin และ Yu การใช้ Omaron ในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจหลังเกิดโรคหลอดเลือดสมอง // Journal of Neurology and Psychiatry. เอส.เอส. คอร์ซาคอฟ - 2552. - ลำดับที่ 6

การจำแนกประเภทของ nootropics

nootropics มีสองประเภทหลัก:

ตามกลไกการออกฤทธิ์:

1. ยา Nootropic ที่มีฤทธิ์ในการจดจำที่โดดเด่น

1.1. ยา Pyrrolidone nootropic (racetams) ที่มีอิทธิพลเหนือการเผาผลาญ (piracetam, oxiracetam, aniracetam เป็นต้น)

1.2. ยาโคลีนเอสเทอเรส.

1.2.1. เพิ่มการสังเคราะห์ acetylcholine และการปล่อย (phosphatidyl-serine)

1.2.2. อะโกนิสต์ตัวรับโคลิเนอร์จิก (oxotremorine, bethanechol)

1.2.3. สารยับยั้ง Acetylcholinesterase (physostigmine, tacrine, amyridine)

1.2.4. สารที่มีกลไกการออกฤทธิ์แบบผสม (demanol, aceglutamate, ปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท, ไบเฟมาลาน ฯลฯ )

1.3. นิวโรเปปไทด์และแอนะล็อกของพวกมัน (ACTH, ebiratide, somatostatin)

1.4. สารที่มีผลต่อระบบกรดอะมิโนที่กระตุ้น (กรดกลูตามิก, ไกลซีน)

2. ยา Nootropic ผสมด้วยเอฟเฟกต์ที่หลากหลาย ("neuroprotectors")

2.1. ตัวกระตุ้นการเผาผลาญในสมอง (actovegin, instenon, acetyl-L-carnitine)

2.2. ยาขยายหลอดเลือดในสมอง (vinpocetine, oxybral, nicergoline)

2.3. แคลเซียมคู่อริ (นิโมดิพีน, ซินนาริซีน, ฟลูนาริซีน ฯลฯ )

2.4. สารต้านอนุมูลอิสระ (mexidol, exsiphon, tocopherol)

2.5. สารที่มีผลต่อระบบ GABA (gammalon, phenibut, phenotropil, sodium oxybutyrate)

2.6. สารจากกลุ่มต่างๆ (etimizole, orotic acid, ginseng, ginkgo biloba extract, lemongrass, etc.)

ตามโครงสร้างทางเคมี:

เรซแทม อนุพันธ์ไพโรลิดีน: piracetam, etiracetam, aniracetam เป็นต้น

อนุพันธ์ของไดเมทิลอะมิโนเอธานอล (สารตั้งต้นของอะเซทิลโคลีน): ดีนอล อะซิกลูเมต, เมโคลฟีโนเซท

อนุพันธ์ไพริดอกซิ: ไพริตินอล, ไบโอเทรดิน

อนุพันธ์และแอนะล็อกของ GABA: GABA (aminalon), nicotinoyl-GABA (picamilon), gamma-amino-beta-phenylbutyric acid hydrochloride (phenibut)

ตัวแทนหลอดเลือด: แปะก๊วย biloba

Neuropeptides และสิ่งที่คล้ายคลึงกัน: noopept, semax, selank

กรดอะมิโนและสารที่มีผลต่อระบบของกรดอะมิโนที่กระตุ้น: glycine, biotredin

อนุพันธ์ของ 2-mercantobenzimidazole: ethylthiobenzimidazole hydrobromide (bemityl)

ตัวแทนคล้ายวิตามิน: idebenone

โพลีเปปไทด์และสารประกอบอินทรีย์: cortexin, cerebrolysin, cerebramin

สารของกลุ่มเภสัชวิทยาอื่นที่มีส่วนประกอบของการออกฤทธิ์ของ nootropic:

ตัวแก้ไขความผิดปกติของการไหลเวียนในสมอง: nicergoline, vinpocetine, xanthinol nicotinate, vincamine, naftidrofuryl, cinnarizine;

ยาชูกำลังและสารดัดแปลงทั่วไป: กรดอะซิติลามิโนซัคซินิก (เรียกว่า "กรดซัคซินิก"), สารสกัดจากโสม, เมลาโทนิน, เลซิติน

ยากระตุ้นจิต: ซัลบูติอามีน;

สารต้านอนุมูลอิสระและสารต้านอนุมูลอิสระ: hydroxymethylethylpyridine succinate (mexidol);

อะซีฟีนและอนุพันธ์ของมัน

การจำแนกประเภทเหล่านี้ทับซ้อนกันในหลายๆ ด้าน เนื่องจากโครงสร้างทางเคมีเป็นตัวกำหนดผลกระทบของสาร แต่บ่อยครั้งที่การแบ่ง nootropics ออกเป็นชั้นเรียนนั้นขึ้นอยู่กับสูตรทางเคมีของพวกมัน

การตั้งครรภ์นอกมดลูก

International Classification of Diseases (ICD X) เสนอการจำแนกประเภทของการตั้งครรภ์นอกมดลูกดังต่อไปนี้ ก. ท้อง (ท้อง) ตั้งครรภ์...

การวินิจฉัยความพร้อมของร่างกายหญิงตั้งครรภ์ในการคลอดบุตร

* วิธีที่ไม่ใช่ยา * เครื่องมือ (วิธีการฝังเข็ม, การนวด, การกระตุ้นด้วยไฟฟ้าในจมูก, การฝังเข็ม, การกระตุ้นด้วยไฟฟ้าของหัวนมของต่อมน้ำนม ฯลฯ ...

การวินิจฉัยและการรักษาภาวะมีบุตรยาก

แยกแยะระหว่างภาวะมีบุตรยากของชายและหญิง เมื่อมีปัจจัยของภาวะมีบุตรยากหญิงและชายรวมกัน จะใช้คำว่า "ภาวะมีบุตรยากแบบผสมผสาน" จากสถิติพบว่า 40 - 60% ของกรณีภาวะมีบุตรยากเกิดจากการละเมิดการทำงานของระบบสืบพันธุ์ของผู้หญิง ...

ยาที่มีผล nootropic

ยาที่มีผล nootropic

มีกลุ่มของยา nootropic ที่ "จริง" ซึ่งความสามารถในการปรับปรุงการทำงานของความจำเป็นหลักและบางครั้งก็มีผลเพียงอย่างเดียวและกลุ่มของยา nootropic แบบผสม ("neuroprotectors")...

ยาที่มีผล nootropic

เริ่มแรก nootropics ถูกใช้เป็นหลักในการรักษาความผิดปกติของสมองในผู้ป่วยสูงอายุที่เป็นโรคสมองอินทรีย์ ผลเปิดแรกไร้การควบคุม...

nootropics ธรรมชาติ

ไม่มีกลไกการทำงานเดียวสำหรับ nootropics ทั้งหมด ที่ควร...

แนวโน้มการใช้พืชสมุนไพรเป็นอาหารเสริม

มีหลายวิธีในการจำแนกประเภทของผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ตามแหล่งที่มาของการได้รับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารแบ่งออกเป็นหลายกลุ่มโดยเน้นกลุ่มที่สร้างขึ้นบนพื้นฐานของ: b โปรตีน ...

โรคไตอักเสบในเด็ก

โดยจำนวนไตที่ได้รับผลกระทบ * ทวิภาคี * ข้างเดียว โดยเงื่อนไขของการเกิด * ประถมศึกษา * รอง โดยธรรมชาติของหลักสูตร * เฉียบพลัน * เรื้อรัง โดยเส้นทางการเจาะของเชื้อ * โลหิต * จากน้อยไปมาก *...

อาหารเป็นพิษและเป็นพิษ มาตรการควบคุม

โรคที่เกิดจากอาหารของคนทั้งหมดแบ่งออกเป็นสองกลุ่มใหญ่ขึ้นอยู่กับสาเหตุ โรคที่เกิดจากอาหารที่ไม่ใช่แบคทีเรีย (อาหารเป็นพิษทั่วไป) กลุ่มนี้รวมถึง: อาหารเป็นพิษ ...

โรคปอดบวมในเด็ก

(ตาม V.K. Tatochenko, 2000) I. ตามเงื่อนไขของการติดเชื้อ: A.1. นอกโรงพยาบาล. 2. Nosocomial (โรงพยาบาล) - เกิดขึ้น 72 ชั่วโมงหลังการรักษาในโรงพยาบาลหรือ 72 ชั่วโมงหลังจากออกจากโรงพยาบาล ข.1. กำเนิด (มดลูก) ...

โรคหนองในหลังคลอดบุตร สาเหตุ การเกิดโรค การจำแนกประเภท. พยากรณ์. การวินิจฉัยเบื้องต้น หลักการรักษาที่ทันสมัย

การจำแนกประเภทของโรคติดเชื้อหลังคลอดทำให้เกิดปัญหาบางอย่างเนื่องจากความหลากหลายของเชื้อโรค, ความหลากหลายและพลวัตของอาการทางคลินิกของพวกเขา ...

การวิเคราะห์เปรียบเทียบยา glycine และ piracetam

ผลกระตุ้นของ nootropics ต่อกิจกรรมทางจิตไม่ได้มาพร้อมกับคำพูดและความตื่นเต้นของการเคลื่อนไหว, การพร่องของความสามารถในการทำงานของร่างกาย, การพัฒนาของการเสพติดและความสมัครใจ...

เภสัชวิทยาและการใช้ nootropics

เริ่มแรก nootropics ถูกใช้เป็นหลักในการรักษาความผิดปกติของสมองในผู้ป่วยสูงอายุ ตอนนี้ต้องขอบคุณผลกระทบมากมายต่อร่างกาย ...

นูโทรปิกส์
ยา Nootropic (ยากระตุ้นทางจิตเวช) มีผล mnemotropic แบบเลือก (กรีก: tpete - หน่วยความจำ tropos - ทิศทาง) ปรับปรุงการทำงานบูรณาการที่สูงขึ้นของสมอง - ความฉลาด, ความสนใจ, หน่วยความจำระยะสั้นและระยะยาว, สร้างความสามารถในการได้อย่างรวดเร็ว ทำซ้ำข้อมูล เร่งการเรียนรู้ ลดจำนวนข้อผิดพลาดในการแก้ปัญหา Nootropics ทำให้การรับรู้สถานการณ์ตึงเครียดลดลง ฟื้นฟูความสนใจในชีวิต เป้าหมาย ความรู้สึกมั่นใจในตนเอง การมองโลกในแง่ดี ความมีชีวิตชีวา เพิ่มความต้านทานของสมองต่อผลกระทบที่เป็นอันตราย
การกระทำของ nootropics มุ่งไปที่เปลือกสมอง พวกเขาอำนวยความสะดวกในการส่งกระแสประสาทระหว่างครึ่งซีกเพิ่มอิทธิพลการควบคุมของเยื่อหุ้มสมองในโครงสร้าง subcortical และปรับปรุงการทำงานของทั้งเซลล์ประสาทและ neuroglia
เปลือกสมอง (โดยเฉพาะกลีบขมับและหน้าผาก), ฮิปโปแคมปัส, ต่อมทอนซิล, ฐานดอกและสมองน้อยมีส่วนร่วมในการก่อตัวของหน่วยความจำ การเปลี่ยนจากหน่วยความจำระยะสั้นเป็นหน่วยความจำระยะยาวคือการเปลี่ยนแปลงกระบวนการรับข้อมูลเป็นกระบวนการจัดเก็บ การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวจัดทำโดยกลีบขมับที่อยู่ตรงกลางของคอร์เทกซ์ ฮิปโปแคมปัส (ทำการท่องจำและรวบรวมร่องรอยของความทรงจำ) และการก่อไขว้กันเหมือนแห (ควบคุมความสนใจ)
การสะสมและการจัดเก็บข้อมูลในหน่วยความจำเกิดจากกระบวนการทางไฟฟ้าและเคมีในสมอง ซึ่งนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง หน่วยความจำระยะสั้นขึ้นอยู่กับปรากฏการณ์การติดตาม - การไหลเวียนของแรงกระตุ้นของเส้นประสาทในสายโซ่ของเซลล์ประสาทหลังจากการหยุดของสิ่งเร้า
หน่วยความจำระยะยาวเกี่ยวข้องกับการเข้ารหัสข้อมูลทางเคมีและการกระตุ้นประสาทสัมผัส เมื่อเซลล์ประสาทเกิดการกระตุ้นซ้ำๆ และตื่นเต้นเป็นเวลานาน ความเข้มข้นของแคลเซียมไอออนจะเพิ่มขึ้นในเยื่อหุ้มเซลล์หลังการสังเคราะห์แสง ไอออนเหล่านี้จะกระตุ้นโปรตีนที่ขึ้นกับแคลเซียม (callin) ซึ่งแยกโปรตีนเมมเบรน (fodrin) ตามด้วยการเปิดโปงและเพิ่มจำนวนตัวรับกรดกลูตามิกที่ทำงานอยู่ ไซแนปส์มีความอ่อนไหวมากขึ้นเมื่อค่าการนำไฟฟ้าเพิ่มขึ้นเนื่องจากจำนวนตัวรับกรดกลูตามิกที่เพิ่มขึ้น
nootropic piracetam ตัวแรกถูกสร้างขึ้นในทศวรรษ 1980 K. Giurgea และ V. Skondia - พนักงานของ บริษัท UCB (เบลเยียม) พวกเขายังเสนอคำว่า "nootropics"
ยาที่มีชื่อเสียงที่สุดในกลุ่มนี้มีดังนี้:

• PIRACETAM (NOOTROPIL) - อนุพันธ์ pyrrolidone ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของ GABA แบบวัฏจักร
• AMINALON (GAMMALON) - GABA ในรูปแบบที่บริสุทธิ์ที่สุด
• PHENIBUTE - อนุพันธ์ฟีนิลของ GABA;
• PICAMILON - การรวมกันของ GABA และโมเลกุลของกรดนิโคตินิก
• PYRIDITOL (PYRITINOL, ENERBOL, ENCEPHABOL) - สารเคมีอะนาล็อกของ pyridoxine

(ไพริดอกซิสองโมเลกุลเชื่อมต่อกันด้วยสะพานไดซัลไฟด์) แต่ไม่มีคุณสมบัติของวิตามินบี 6
อาจถึงกับทำตัวเป็นปรปักษ์
กลไกการออกฤทธิ์
การปรับปรุงพลังงานชีวภาพของสมอง
Nootropics เพิ่มการสังเคราะห์ ATP และ cAMP การใช้กลูโคส เพิ่มความเข้มข้นของไกลโคไลซิสและการหายใจแบบใช้ออกซิเจน และส่งเสริมการเติบโตของกิจกรรมอะดีนิเลตไซคเลส ดังที่ทราบกันดีอยู่แล้ว โรคชราและโรคทางจิตเวชมีลักษณะเฉพาะจากการขาดพลังงานและการทำงานของอะดีนิเลตไซคเลสในเซลล์ประสาทลดลง
Nootropics ที่มีโครงสร้าง GABA มีฤทธิ์ต้านภาวะขาดออกซิเจน โดยการปรับเปลี่ยนปฏิกิริยาทางชีวเคมีของการแบ่ง GABA
การแยก GABA เป็นทางเลี่ยงระหว่างสารเมตาโบไลต์ที่ต่อเนื่องกันสองรายการของวัฏจักรกรดไตรคาร์บอกซิลิก กรด α-ketoglutaric และกรดซัคซินิก ส่วนหนึ่งของกรด a-ketoglutaric จะไม่ถูกแปลงเป็นกรดซัคซินิกโดยตรง แต่จะต้องผ่านแอมิเนชันแบบรีดักทีฟเป็นกรดกลูตามิกก่อน จากนั้นกรดกลูตามิกจะสลายตัวเป็น GABA
ซึ่งเข้าสู่ปฏิกิริยา transamination กับ a-ketoglutarate และก่อให้เกิดกรดกลูตามิกและซัคซินิกเซมิอัลดีไฮด์ หลังถูกลดขนาดเป็น GHB หรือออกซิไดซ์เป็นกรดซัคซินิก ระบบเซมิอัลดีไฮด์ของ GHB-succinic ภายใต้สภาวะที่ขาดออกซิเจน จะจัดหา NAD + ที่ออกซิไดซ์เพิ่มเติม ซึ่งจำเป็นสำหรับการเกิดออกซิเดชันของแลคเตทเป็นไพรูเวต ซึ่งจะช่วยลดผลกระทบที่เป็นพิษของแลคเตทต่อระบบเอนไซม์ของเซลล์และป้องกันการสะสมของแอมโมเนีย ไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างผลของยา nootropic กับ antihypoxic และ mnemotropic
เพิ่มการสังเคราะห์และการปล่อยสารสื่อประสาท
Nootropics กระตุ้นการสังเคราะห์ การปล่อยและการหมุนเวียนของโดปามีน นอร์เอพิเนฟริน อะเซทิลโคลีน ยับยั้ง MAO เพิ่มการก่อตัวของตัวรับ P-adrenergic ตัวรับ cholinergic และการดูดซึมโคลีนของเซลล์ประสาท ในกลไกการปลดปล่อยสารสื่อประสาท การปิดล้อมของช่องโพแทสเซียมเป็นสิ่งสำคัญ ซึ่งช่วยให้เกิดการสลับขั้วของเยื่อหุ้มเซลล์
เพิ่มการสังเคราะห์โปรตีนและเมมเบรนฟอสโฟลิปิด
Nootropics ปรับปรุงการงอกของเซลล์ประสาทกระตุ้นจีโนมและเพิ่มการสังเคราะห์ neuropeptides ที่ให้ข้อมูลเพิ่มความเข้มข้นของการแลกเปลี่ยน phosphatidylcholine และ phosphatidylethanolamine
ได้รับการแสดงว่า cycloheximide ให้กับลูกหนูในวันที่ 7 ของการพัฒนาหลังคลอดทำให้เกิดความผิดปกติทางพฤติกรรมและการเรียนรู้ การบริโภค nootropics ตั้งแต่วันที่ 8 ถึงวันที่ 14 จะช่วยขจัดความผิดปกติเหล่านี้ Piracetam ช่วยกระตุ้นการรวมตัวของ leucine เข้ากับโปรตีนในสมอง รักษาเสถียรภาพของ lysosomes ของเซลล์ประสาท และป้องกันกระบวนการ catabolic ในสมองในช่วงอายุมากขึ้น
การปรับปรุงการไหลเวียนของเลือดในสมองและพารามิเตอร์ทางโลหิตวิทยา
Nootropics ขยายหลอดเลือดสมอง, ปรับปรุงการไหลเวียนของเลือดในพื้นที่ของสมองขาดเลือด, ป้องกันการพัฒนาของอาการบวมน้ำ, บล็อกการรวมตัวของเกล็ดเลือด, การเกิดลิ่มเลือด, ปรับปรุงความยืดหยุ่นของเม็ดเลือดแดงและจุลภาค. กรดนิโคตินิกในองค์ประกอบของ picamilon มีฤทธิ์ขยายหลอดเลือดและต่อต้านหลอดเลือดโดยตรง
ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ
ตัวแทน Nootropic โดยการยับยั้งการเกิดอนุมูลอิสระปกป้องฟอสโฟลิปิดของเยื่อหุ้มเซลล์ประสาทจากการถูกทำลายซึ่งอำนวยความสะดวกในการตรึงร่องรอยของหน่วยความจำ Lipoperoxidation เพิ่มขึ้นในสมองด้วยโรคอินทรีย์ ริ้วรอย และความเครียด
ศักยภาพของผลกระทบ mnemotropic ของหน่วยความจำ neuropeptides
Piracetam, วงแหวนไพโรลิโดนที่ไม่เปิด ด้วยการก่อตัวของโมเลกุล GABA เชิงเส้น, เป็นตัวเอกของตัวรับที่รับสัญญาณจากหน่วยความจำนิวโรเปปไทด์ (ชิ้นส่วนของ ACTH, vasopressin, สาร P). โดยโครงสร้างทางเคมี piracetam นั้นคล้ายกับรูปแบบไซคลิกของกรดอะมิโนปลายทางของ neuropeptides หน่วยความจำ - pyroglutamate และส่งผลต่อตัวรับในฐานะลิแกนด์ภายนอก อาจเป็นไปได้ว่าการกระตุ้นตัวรับ AMPA สำหรับกรดกลูตามิกมีความสำคัญมากที่สุดสำหรับการกระทำ mnemotropic ของ piracetam
การใช้และคุณสมบัติของการกระทำของยาเสพติด
บ่งชี้ในการแต่งตั้ง nootropics มีดังนี้:

• oligophrenia, อัมพาตสมอง, การป้องกันความผิดปกติของสมองใน

ทารกแรกเกิดจากกลุ่มเสี่ยง

• หลอดเลือดของหลอดเลือดสมอง, โรคสมองเสื่อมและความดันโลหิตสูง, สมอง

โรคหลอดเลือดสมองและผลที่ตามมา

• ความผิดปกติของความจำในโรคพิษสุราเรื้อรัง, โรคลมบ้าหมู, โรคประสาท;
• บาดแผลในสมองเฉียบพลันและเรื้อรังหลังบาดแผล
• อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงและภาวะซึมเศร้าในผู้สูงอายุ ภาวะสมองเสื่อมในวัยชรา
• โรคประสาท ความเครียดอย่างรุนแรงจากการทำงานหนัก จิตใจและ

การปรับตัวทางสังคม

• อาการวิงเวียนศีรษะ
• อาการโคม่าของสาเหตุหลอดเลือด พิษหรือบาดแผล

ดังนั้น nootropics จะจัดการกับจิตใจซึ่งกำลังจางหายไปเนื่องจากกระบวนการทางพยาธิวิทยาหรือเป็นผลมาจากความเครียดที่เกิดจากปัจจัยทางกายภาพ เคมี ชีวภาพและสังคม
ยา Nootropic มีผลการรักษาเฉพาะกับการใช้ในระยะยาวเท่านั้น ประสิทธิผลของการรักษาขึ้นอยู่กับอายุของผู้ป่วย ยิ่งเขาอายุน้อยเท่าไร การตอบสนองต่อการรักษาก็จะยิ่งดีขึ้นเท่านั้น
PIRACETAM มีฤทธิ์ป้องกันความเครียดและป้องกันความวิตกกังวลในฐานะแกนด์ของตัวรับเบนโซไดอะซีพีนที่กระตุ้นด้วยความกลัวและความวิตกกังวล ผลต่อต้านความวิตกกังวลช่วยเพิ่มปฏิกิริยาทางอารมณ์ในสถานการณ์ความขัดแย้ง ดังนั้น piracetam จึงเป็นยากล่อมประสาทในเวลากลางวัน ถือเป็นยาทางเลือกสำหรับความเครียดในการสอบเมื่อคุณสมบัติของ nootropic มีความสำคัญ ด้วยการนำ piracetam เข้าสู่หลอดเลือดดำหรือกล้ามเนื้อ ภาวะซึมเศร้าของ CNS จะลดลงในผู้ป่วยที่อยู่ในอาการมึนงงและโคม่า
AMINALONE ช่วยลดอัตราการเต้นของหัวใจและความดันโลหิตในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ เร่งการตื่นในโคม่า ปรับระดับน้ำตาลในเลือดให้เป็นปกติในภาวะน้ำตาลในเลือดสูง และมีฤทธิ์กันชักในระดับปานกลางในโรคลมชัก
Phenibut มีคุณสมบัติของยากล่อมประสาทในเวลากลางวันที่อ่อนแอด้วยกิจกรรมยาแก้ปวด, ยากันชักและคลายกล้ามเนื้อ, กระตุ้นการทำงานของสารที่กดระบบประสาทส่วนกลาง เป็นตัวเอกของตัวรับ GABA ยับยั้ง GABA transaminase และเพิ่มการปลดปล่อย GABA Phenibut ถูกกำหนดให้สงบเด็กที่ตื่นเต้นและเด็กที่มีอาการทางประสาท ผู้สูงอายุที่มีอาการจุกจิก กระสับกระส่ายในตอนกลางคืน ความผิดปกติของการนอนหลับ ก่อนการผ่าตัดและขั้นตอนการวินิจฉัยที่เจ็บปวด สำหรับการรักษาอาการพูดติดอ่าง สำบัดสำนวน และอาการเกร็ง
PIKAMILON มีฤทธิ์ต้านความวิตกกังวลในระดับปานกลางพร้อมส่วนประกอบกระตุ้น ช่วยเพิ่มการไหลเวียนในสมองอย่างมาก ป้องกันความก้าวหน้าของหลอดเลือด ลดเนื้อหาของ GABA ในสมอง และกิจกรรมของ GABA transaminase
PYRIDITOL ช่วยเพิ่มการซึมผ่านของตัวกั้นเลือดและสมองต่อกลูโคส กรดไขมัน กรดอะซิติก และกรดอะมิโน กระตุ้นการออกซิเดชันและการผลิต ATP ในเซลล์ประสาท ลดการก่อตัวของแลคเตท สร้างสภาวะสำหรับกระบวนการเผาผลาญโดยไม่เพิ่มความต้องการออกซิเจน และ ยังเพิ่มการสังเคราะห์โปรตีนและการบริโภคโซเดียมไอออนเข้าสู่สมอง ภายใต้อิทธิพลของไพริดิทอลในสมอง ระดับของอะเซทิลโคลีน โดปามีน และเซโรโทนินเพิ่มขึ้น จำนวนและความไวของตัวรับ cholinergic และตัวรับกรดกลูตามิก NMDA เพิ่มขึ้น และการตายของเซลล์ประสาท cholinergic ลดลง ไพริดิทอลยังเป็นปฏิปักษ์ของตัวรับเบนโซไดอะซีพีนที่เกี่ยวข้องกับตัวรับ GABA.
Pyriditol อยู่ในตำแหน่งกลางระหว่าง nootropics และ psychostimulants มันกระตุ้นกิจกรรมในอุดมคติและการเคลื่อนไหว เพิ่มความอดทนทางกายภาพ และมีผลในการป้องกันระบบประสาท ข้อบ่งชี้สำหรับการใช้ไพริดิทอลคือโรคไข้สมองอักเสบ dyscirculatory ผลที่ตามมาของโรคหลอดเลือดสมองตีบและการบาดเจ็บที่กะโหลกศีรษะ, ภาวะซึมเศร้าตื้น, ความผิดปกติของ asthenic และโรคประสาทจากแหล่งกำเนิดอินทรีย์, มึนเมาแอลกอฮอล์ วัตถุประสงค์ของยานี้ในการฝึก neurogerontological ถูก จำกัด ด้วยผลการกระตุ้นทางจิตที่เด่นชัด

ACEPHEN (MECLOFENOXATE HYDROCHLORIDE, CENTROFENOXIN) ถูกย่อยสลายในร่างกายเพื่อสร้างกรด n-chlorophenoxyacetic (อะนาลอกสังเคราะห์ของออกซินจากพืช) และ dimethylaminoethanol (สารต้านอนุมูลอิสระที่ออกฤทธิ์) อะเซฟีนมีฤทธิ์กระตุ้นประสาท mnemotropic และปานกลาง กระตุ้นการขนส่งกลูโคสผ่านอุปสรรคเลือดและสมอง ทำให้เยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียเสถียร ปรับปรุงฟอสโฟรีเลชั่นออกซิเดชัน การสังเคราะห์ ATP ในเซลล์ประสาท เพิ่มการส่งกระแสประสาท synaptic และจำนวนตัวรับ cholinergic ในการทดลอง การหายตัวไปของเม็ด lipofuscin (เซลล์ประสาทของสัตว์เก่าแตกต่างจากเซลล์ประสาทของสัตว์เล็กเล็กน้อย) มันถูกระบุสำหรับอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, ความบกพร่องทางสติปัญญาในวัยชรา, โรคจิตจากร่างกาย, การบาดเจ็บและโรคหลอดเลือด
สมอง, โรคย้ำคิดย้ำทำ, กลุ่มอาการ diencephalic และ lateral amyotrophic Dimethylaminoethanol ใช้เป็นตัวแทน nootropic ที่เรียกว่า DEANOLA ACEGLUMATE (DEMANOL)
PANTOGAM (HOMOPANTOTENIC ACID) เป็นเกลือแคลเซียมของกรด D-homopantothenic ซึ่งชิ้นส่วน p-alanine จะถูกแทนที่ด้วย GABA โดยปกติเนื้อหาของกรด homopantothenic ในสมองคือ 0.5 - 1% ของปริมาณ GABA เป็นรูปแบบสำรองของ GABA Pantogam โดดเด่นด้วยฤทธิ์กันชักและต่อต้านความวิตกกังวลที่เด่นชัดความสามารถในการลดการตอบสนองต่อการระคายเคืองความเจ็บปวด nootropic นี้ช่วยเพิ่มในสมอง
การเกิดออกซิเดชันของกรดไขมัน, ออกซิเดชันดีคาร์บอกซิเลชันของกรด a-keto, วัฏจักรกรดไตรคาร์บอกซิลิก, มีผลลดคอเลสเตอรอลในเลือด
แนะนำให้ใช้ pantogam สำหรับโรคประสาท, โรคพาร์กินสัน, โรคลมชักบางรูปแบบ, การสั่น, การพูดติดอ่าง, โรคไข้สมองอักเสบ, สมองพิการ, ปัญญาอ่อน, โรคประสาท trigeminal ไม่มีประสิทธิภาพในการใช้ยาพาร์กินสัน โรคซึมเศร้า และโรคพิษสุราเรื้อรังเรื้อรัง
Nootropics ได้รับการยอมรับอย่างดีจากผู้ป่วย ผู้ป่วยบางรายที่ได้รับ piracetam, picamilon, pyriditol หรือ acephen จะมีอาการหงุดหงิด วิตกกังวล นอนไม่หลับ วิตกกังวล ความผิดปกติทางร่างกาย และอาการแพ้ Piracetam บางครั้งทำให้เกิดอาการกำเริบของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบในผู้สูงอายุ ผู้ป่วยโรคเบาหวานควรคำนึงถึงน้ำตาลจำนวนมากในองค์ประกอบของเม็ด piracetam การรับอะมินาลอนอาจมาพร้อมกับการอาเจียน, ความรู้สึกร้อน, ความดันโลหิตผันผวน Acephen เพิ่มความเพ้อ, ภาพหลอน, ความวิตกกังวลในผู้ป่วยทางจิต, กระตุ้นภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (dimethylaminoethanol ทำหน้าที่เป็นตัวต่อต้านโคลีนในการสังเคราะห์ acetylcholine) เมื่อรักษาด้วย pantogam จะมีอาการคล้ายกับ Reye's syndrome (encephalopathy and fat degeneration of internal organs) ภาวะแทรกซ้อนรุนแรงนี้เกิดจากการเผาผลาญคาร์นิทีนบกพร่อง
Piracetam มีข้อห้ามในภาวะไตวายเฉียบพลัน, เบาหวาน (เม็ด), เด็กอายุต่ำกว่าหนึ่งปี Picamilon ไม่ได้กำหนดไว้สำหรับพื้นหลังของโรคไตเฉียบพลันและเรื้อรัง pyriditol และ acephen - ด้วยความปั่นป่วนทางจิต, การติดเชื้อในระบบประสาท, โรคลมชักและอาการชักอื่น ๆ
การบำบัดด้วยยา nootropic ไม่เหมาะสมสำหรับการด้อยค่าของกิจกรรมทางจิตและสติปัญญาอย่างต่อเนื่องและมีนัยสำคัญ
แอคโทโปรเทคเตอร์
Actoprotectors (lat. actus - การเคลื่อนไหว, protectlo - cover) เพิ่มประสิทธิภาพทางร่างกายและจิตใจในสภาวะที่ยากลำบาก ยากลุ่มนี้ - อนุพันธ์ของ mercaptobenzimidazole BEMITIL เพิ่มขึ้น
แรงจูงใจกิจกรรมทางจิตและความสนใจช่วยเพิ่มการไหลเวียนในสมอง มันมีฤทธิ์ต้านพิษอย่างรุนแรงเนื่องจากช่วยลดการใช้ออกซิเจนโดยเนื้อเยื่อ การผลิตความร้อน ค่าใช้จ่ายของแหล่งพลังงานต่อหน่วยของงานที่ทำ เพิ่มการผันของออกซิเดชันฟอสโฟรีเลชันและการสังเคราะห์ฟอสเฟตระดับมหภาค กระตุ้นการสร้างกลูโคส ปรับปรุงการใช้กลูโคสในสมอง หัวใจ และกล้ามเนื้อโครงร่าง ในขณะที่ร่างกายปราศจากกรดแลคติกและแอมโมเนีย ซึ่งใช้ในวัฏจักรกลูโคส-แลคเตทและกลูโคส-อะลานีน กระตุ้นการสังเคราะห์ RNA โปรตีนและการสร้างเนื้อเยื่อ กระตุ้นผลกระทบของระบบต้านอนุมูลอิสระภายในร่างกาย - ซูเปอร์ออกไซด์ dismutase และ catalase
Bemitil ใช้ในการรักษาโรคที่มาพร้อมกับการขาดออกซิเจนเรื้อรังเช่นกับโรคจิตเภท, ความผิดปกติของขนถ่าย, โรคกล้ามเนื้อหัวใจตาย, โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, การเจ็บป่วยจากรังสี กำหนดไว้สำหรับการฟื้นตัวอย่างรวดเร็วในระหว่างการออกแรงอย่างหนักในการกีฬาและเวชศาสตร์อุตสาหกรรม ยานี้ยังใช้เป็นตัวกระตุ้นภูมิคุ้มกันของร่างกายและเซลล์
ในผู้ป่วยบางราย bemitil ทำให้เกิดอาการป่วย, หงุดหงิดและนอนไม่หลับและมีข้อห้ามในภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

บทนำ

1. กลไกการออกฤทธิ์ของ nootropics การจำแนกประเภทและการใช้งาน

1.2 การจำแนกประเภทของ nootropics

2. ลักษณะทางเภสัชวิทยาของยา nootropic แต่ละชนิด

2.1 nootropics สังเคราะห์

2.2 nootropics ธรรมชาติ

บทสรุป

Nootropics (กรีก noos - ความคิดจิตใจ tropos - ทิศทาง) หรือ nootropics พวกเขายังเป็นสารกระตุ้น neurometabolic - หมายความว่ามีผลในเชิงบวกเฉพาะต่อการทำงานบูรณาการที่สูงขึ้นของสมอง

พวกเขาปรับปรุงกิจกรรมทางจิต กระตุ้นการทำงานขององค์ความรู้ การเรียนรู้และหน่วยความจำ เพิ่มความต้านทานของสมองต่อปัจจัยทำลายต่าง ๆ รวมถึงความเครียดที่รุนแรงและการขาดออกซิเจน นอกจากนี้ nootropics ยังมีความสามารถในการลดความบกพร่องทางระบบประสาทและปรับปรุงการเชื่อมต่อของคอร์ติโคซับคอร์ติค

แนวคิดของ nootropics เกิดขึ้นในปี 2506 เมื่อเภสัชกรชาวเบลเยียม K. Giurgea และ V. Skondia สังเคราะห์และนำไปใช้ในคลินิกยาตัวแรกของกลุ่มนี้ - piracetam การศึกษาในภายหลังได้แสดงให้เห็นว่า piracetam ช่วยอำนวยความสะดวกในกระบวนการเรียนรู้และปรับปรุงหน่วยความจำ เช่นเดียวกับยากระตุ้นจิต ยาเพิ่มประสิทธิภาพทางจิต แต่ไม่มีผลข้างเคียงในตัวยา ในปีพ.ศ. 2515 K. Giurgea ได้เสนอคำว่า "nootropics" เพื่ออ้างถึงกลุ่มยาที่ส่งผลในทางบวกต่อการทำงานแบบบูรณาการที่สูงขึ้นของสมอง

ขณะนี้มีการสังเคราะห์ nootropics ดั้งเดิมของชุดไพร์โรลิดีนมากกว่า 10 รายการ ซึ่งอยู่ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 หรือได้รับการจดทะเบียนในหลายประเทศแล้ว ในหมู่พวกเขามี oxiracetam, aniracetam, etiracetam, pramiracetam, dupracetam, rolziracetam, cebracetam, nefiracetam, isacetam, detiracetam nootropics เหล่านี้เรียกรวมกันว่า racetams

นอกจากนี้ยังมีการสังเคราะห์ยา nootropic ตระกูลอื่น ๆ รวมถึง cholinergic, GABAergic, glutamatergic และ peptidergic

1.1 กลไกการออกฤทธิ์ของ nootropics

ไม่มีกลไกการทำงานเดียวสำหรับ nootropics ทั้งหมด สันนิษฐานว่าผลกระทบ nootropic อาจเกิดจาก:

ผลโดยตรงต่อเซลล์ประสาท

ปรับปรุงการไหลเวียนของเลือดในสมองและจุลภาคของเลือดในสมอง;

ฤทธิ์ต้านการจับตัวเป็นก้อน, ฤทธิ์ต้านขาดออกซิเจน, ยาลดน้ำมูกและอื่นๆ ในทำนองเดียวกัน

ปัจจุบันกลไกหลักของการกระทำของยา nootropic ถือเป็นอิทธิพลต่อกระบวนการเผาผลาญและพลังงานชีวภาพในเซลล์ประสาทและการมีปฏิสัมพันธ์กับระบบสื่อประสาทของสมอง สารกระตุ้นประสาทเมตาบอลิซึมปรับปรุงการแทรกซึมผ่าน BBB และการใช้กลูโคส (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเปลือกสมอง, ปมประสาทใต้เยื่อหุ้มสมอง, ไฮโปทาลามัสและซีรีเบลลัม) ปรับปรุงการแลกเปลี่ยนกรดนิวคลีอิก กระตุ้นการสังเคราะห์ ATP โปรตีนและอาร์เอ็นเอ

ผลกระทบของ nootropics จำนวนหนึ่งเป็นสื่อกลางผ่านระบบสารสื่อประสาทของสมอง ซึ่งที่สำคัญที่สุดคือ:

Monoaminergic (piracetam ทำให้เนื้อหาของ dopamine และ norepinephrine เพิ่มขึ้นในสมอง nootropics อื่น ๆ - serotonin);

Cholinergic (piracetam และ meclofenoxate เพิ่มเนื้อหาของ acetylcholine ในตอนจบ synaptic และความหนาแน่นของตัวรับ cholinergic, choline alfoscerate, pyridoxine และ pyrrolidine derivatives ช่วยเพิ่มการส่งผ่าน cholinergic ไปยังระบบประสาทส่วนกลาง);

Glutamatergic (เมมันไทน์และไกลซีนออกฤทธิ์ผ่านชนิดย่อยของตัวรับ N-methyl-D-aspartate (NMDA))

อันเป็นผลมาจากการศึกษาทางคลินิกและการทดลองในสัตว์ มีการระบุกลไกเพิ่มเติมจำนวนหนึ่งที่มีส่วนช่วยในกิจกรรม nootropic ของสารกระตุ้น neurometabolic

Nootropics มี เสถียรภาพของเมมเบรน(ระเบียบการสังเคราะห์ฟอสโฟลิปิดและโปรตีนในเซลล์ประสาท, การรักษาเสถียรภาพและการฟื้นฟูโครงสร้างของเยื่อหุ้มเซลล์) สารต้านอนุมูลอิสระ(ยับยั้งการก่อตัวของอนุมูลอิสระและลิพิดเปอร์ออกซิเดชันของเยื่อหุ้มเซลล์) ต้านภาวะขาดออกซิเจน(ความต้องการเซลล์ประสาทสำหรับออกซิเจนลดลงภายใต้สภาวะขาดออกซิเจน) และ สารป้องกันประสาทการกระทำ (เพิ่มความต้านทานของเซลล์ประสาทต่อผลกระทบของปัจจัยที่ไม่พึงประสงค์จากแหล่งกำเนิดต่างๆ)

มีบทบาทสำคัญในการปรับปรุงจุลภาคในสมองโดยเพิ่มประสิทธิภาพทางเดินของเม็ดเลือดแดงผ่านหลอดเลือดของ microvasculature และการยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือด

ผลลัพธ์ของผลกระทบที่ซับซ้อนของยา nootropic คือการปรับปรุงในกิจกรรมทางไฟฟ้าชีวภาพและกิจกรรมบูรณาการของสมองซึ่งแสดงออกโดยการเปลี่ยนแปลงลักษณะเฉพาะในรูปแบบอิเล็กโทรฟิสิกส์ (อำนวยความสะดวกในการส่งข้อมูลระหว่างซีกโลกเพิ่มระดับของความตื่นตัว การเพิ่มขึ้นของพลังสัมบูรณ์และสัมพัทธ์ของสเปกตรัม EEG ของคอร์เทกซ์และฮิบโปแคมปัส การเพิ่มขึ้นของพีคที่โดดเด่น)

การควบคุมคอร์ติโคซับคอร์ติคัลที่เพิ่มขึ้น การปรับปรุงการแลกเปลี่ยนข้อมูลในสมอง ผลในเชิงบวกต่อการก่อตัวและการสืบพันธุ์ของการติดตามความจำ นำไปสู่การพัฒนาความจำ การรับรู้ ความสนใจ การคิด การเพิ่มความสามารถในการเรียนรู้ และการกระตุ้นทางปัญญา ฟังก์ชั่น. ความสามารถในการปรับปรุงการทำงานขององค์ความรู้ (ความรู้ความเข้าใจ) ให้เหตุผลในการกำหนดยา nootropic ว่าเป็น "สารกระตุ้นการรับรู้"

ในสเปกตรัมของกิจกรรมทางเภสัชวิทยาของ nootropics (สารกระตุ้น neurometabolic) ผลกระทบหลักดังต่อไปนี้มีความโดดเด่น:

1. การกระทำ Nootropic (อิทธิพลต่อการทำงานของเยื่อหุ้มสมองที่สูงขึ้น, ระดับการตัดสินและความสามารถที่สำคัญ, การปรับปรุงการควบคุมเยื่อหุ้มสมองของกิจกรรม subcortical, การคิด, ความสนใจ, คำพูด)

2. การกระทำ Mnemotropic (ส่งผลกระทบต่อหน่วยความจำการเรียนรู้)

3. เพิ่มระดับความตื่นตัว ความชัดเจนของสติ

4. การกระทำดัดแปลง (เพิ่มความต้านทานโดยรวมของสิ่งมีชีวิตต่อการกระทำของปัจจัยที่รุนแรง)

5. Anti-asthenic action (ลดลงในความรุนแรงของความอ่อนแอ, ง่วง, อ่อนเพลีย, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงทางจิตใจและร่างกาย)

6. ผลกระทบทางจิต

7. ฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้า

8. ผลยากล่อมประสาท / ยากล่อมประสาทลดความหงุดหงิดและอารมณ์แปรปรวน

นอกจากนี้ nootropics ยังส่งผลต่อระบบประสาทอัตโนมัติซึ่งช่วยในการแก้ไขความผิดปกติในโรคพาร์กินสันและโรคลมชัก
จากคุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์ข้างต้น บางชนิดใช้ร่วมกันได้กับ nootropics ทั้งหมด ในขณะที่คุณสมบัติอื่นๆ มีลักษณะเฉพาะสำหรับผลิตภัณฑ์บางตัว

ผลกระตุ้นของ nootropics ต่อกิจกรรมทางจิตไม่ได้มาพร้อมกับคำพูดและความตื่นเต้นของมอเตอร์, การสูญเสียความสามารถในการทำงานของร่างกาย, การพัฒนาของการเสพติดและการติดยาเสพติด อย่างไรก็ตาม ในบางกรณีอาจทำให้เกิดความวิตกกังวลและรบกวนการนอนหลับได้

คุณลักษณะเชิงบวกของ nootropics คือความเป็นพิษต่ำ เข้ากันได้ดีกับยาของกลุ่มเภสัชวิทยาอื่น ๆ และการไม่มีผลข้างเคียงและภาวะแทรกซ้อนเสมือน

ควรสังเกตว่าผลกระทบของกลุ่มนี้ค่อยๆพัฒนาขึ้น (โดยปกติหลังจากใช้งานไปหลายสัปดาห์) ซึ่งทำให้จำเป็นต้องสั่งจ่ายยาเป็นเวลานาน

1.2 การจำแนกประเภทของ nootropics

มีกลุ่มของยา nootropic ที่ "จริง" ซึ่งความสามารถในการปรับปรุงการทำงานของความจำเป็นหลักและบางครั้งก็มีผลเพียงอย่างเดียวและกลุ่มของยา nootropic ของการกระทำแบบผสม ("neuroprotectors") ซึ่งมีผล mnestic คือ เสริมและมักทับซ้อนกันด้วยการกระทำอื่น ๆ ไม่มีอาการแสดงที่สำคัญน้อยกว่า

สารจำนวนหนึ่งที่อยู่ในกลุ่ม nootropics มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาค่อนข้างหลากหลาย ได้แก่ antihypoxic, anxiolytic, sedative, anticonvulsant, คลายกล้ามเนื้อและผลกระทบอื่น ๆ

ผล nootropic ของยาสามารถเป็นได้ทั้งแบบปฐมภูมิ (ผลโดยตรงต่อเซลล์ประสาท) และทุติยภูมิเนื่องจากการไหลเวียนของเลือดในสมองที่ดีขึ้นและจุลภาค, ยาต้านเกล็ดเลือดและฤทธิ์ต้านภาวะขาดออกซิเจน

ในการกำหนดสารในกลุ่มนี้มีคำพ้องความหมายหลายประการ: neurodynamic, neuroregulatory, neuroanabolic หรือ eutotrophic agents, neurometabolic cerebroprotectors, neurometabolic stimulants ข้อกำหนดเหล่านี้สะท้อนถึงคุณสมบัติทั่วไปของยา - ความสามารถในการกระตุ้นกระบวนการเผาผลาญในเนื้อเยื่อประสาทโดยเฉพาะอย่างยิ่งในความผิดปกติต่างๆ (anoxia, ischemia, intoxication, trauma ฯลฯ ) ทำให้กลับสู่ระดับปกติ

ยา nootropic ที่มีอยู่สามารถจำแนกได้ดังนี้:

1. อนุพันธ์ Pyrrolidine (racetam): piracetam, etiracetam, aniracetam, oxiracetam, pramiracetam, dupracetam, rolziracetam และอื่น ๆ

2. อนุพันธ์ของ dimethylaminoethanol (สารตั้งต้นของ acetylcholine): deanol aceglumate, meclofenoxate

3. อนุพันธ์ไพริดอกซิ: ไพริตินอล, ไบโอเทรดิน

4. อนุพันธ์ของ GABA และแอนะล็อก: กรดแกมมา-อะมิโนบิวทริก (อะมิลอน), นิโคติโนอิล-กาบา (ไอคามิลอน), กรดแกมมา-อะมิโน-เบตา-ฟีนิลบิวทีริกไฮโดรคลอไรด์ (ฟีนิบัต), กรดโฮพาเทนิก, แพนโทแกม, แคลเซียมแกมมา-ไฮดรอกซีบิวตัล (neurobutal)

5. ตัวแทนหลอดเลือด: แปะก๊วย biloba

6. Neuropeptides และสิ่งที่คล้ายคลึงกัน: semax

7. กรดอะมิโนและสารที่มีผลต่อระบบของกรดอะมิโนที่กระตุ้น: glycine, biotredin

8. อนุพันธ์ 2-mercantobenzimidazole: ethylthiobenzimidazole hydrobromide (bemityl)

9. สารคล้ายวิตามิน: idebenone

10. โพลีเปปไทด์และคอมโพสิตอินทรีย์: cortexin, cerebrolysin, cerebramin

11. สารของกลุ่มเภสัชวิทยาอื่นที่มีส่วนประกอบของการออกฤทธิ์ของ nootropic:

แก้ไขความผิดปกติของการไหลเวียนในสมอง: nicergoline, vinpocetine, xanthinol nicotinate, vincamine, naftidrofuryl, cinnarizine;

ยาชูกำลังและสารดัดแปลงทั่วไป: กรดอะซิติลามิโนซัคซินิก, สารสกัดจากโสม, เมลาโทนิน, เลซิติน;

Psychostimulants: salbutiamine;

สารต้านอนุมูลอิสระและสารต้านอนุมูลอิสระ: - ไฮดรอกซีเมทิลเอทิลไพริดีน ซัคซิเนต (เม็กซิดอล)

สัญญาณของกิจกรรม nootropic มีอยู่ในเภสัชพลศาสตร์ของกรดกลูตามิก เมมานไทน์ และเลโวคาร์นิทีน

มีการจำแนกประเภทของ nootropics ตามการกระทำที่โดดเด่น:

Nootropics และสารคล้าย nootropic (เลซิติน, โคลีน, cleregil, aniracetam) ที่ปรับปรุงการทำงานของระบบ cholinergic ของสมอง - การรักษาโรคความเสื่อมของระบบประสาทส่วนกลาง

Piracetam, pyriditol - ยาจิตประสาท สารยาเหล่านี้กระตุ้นการเผาผลาญในสมองและเหนือสิ่งอื่นใดคือการเผาผลาญพลังงาน ใช้สำหรับปัญญาอ่อนในวัยเด็ก บาดเจ็บ สมองขาดเลือด;

Cavinton และสาร vasoactive อื่น ๆ ใช้สำหรับความผิดปกติของการไหลเวียนในสมอง

สาร Nootropic (กรด orotic, กรดนิโคตินิก ฯลฯ ) ซึ่งเกี่ยวข้องเฉพาะในการเผาผลาญบางประเภทเท่านั้นที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญของเซลล์ ใช้เป็นยาเสริม

1.3 การใช้ nootropics ในทางการแพทย์

เริ่มแรก nootropics ถูกใช้เป็นหลักในการรักษาความผิดปกติของสมองในผู้ป่วยสูงอายุที่เป็นโรคสมองอินทรีย์ ผลของการศึกษาแบบเปิด ที่ไม่มีการควบคุม และภายหลังจากหลายศูนย์ สุ่มตัวอย่าง กลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก บ่งชี้ถึงผลการรักษาที่ค่อนข้างดีของยาเหล่านี้ในผู้ป่วยกลุ่มนี้

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านการแพทย์ต่างๆ เช่น เวชปฏิบัติผู้สูงอายุ สูติศาสตร์และกุมารเวชศาสตร์ ประสาทวิทยา จิตเวชศาสตร์ และยาเสพติด

ข้อบ่งชี้หลักสำหรับการแต่งตั้งสารกระตุ้น neurometabolic คือความไม่เพียงพอของสารอินทรีย์ในสมอง Nootropics ใช้สำหรับโรคต่าง ๆ แต่มีความเสียหายของสมองอินทรีย์ที่ทำหน้าที่ทำให้เกิดโรค

ยานี้ใช้สำหรับโรคอินทรีย์ระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษาต่อไปนี้ของสมอง:

ความผิดปกติของการทำงานของสมองในผู้สูงอายุเนื่องจากความเสื่อมหรือความผิดปกติของหลอดเลือด

โรคหลอดเลือดสมอง (ผลของโรคหลอดเลือดสมอง);

ความเสียหายเฉียบพลันและเรื้อรังหลังบาดแผลต่อการทำงานของสมอง

ความผิดปกติของสมองในโรคพิษสุราเรื้อรัง

ความผิดปกติของการทำงานของสมองในเด็กที่มีความผิดปกติของสมองน้อยที่สุด การป้องกันความผิดปกติของสมองในทารกแรกเกิดจากกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูง

ความจำเสื่อม, เวียนศีรษะ, สมาธิลดลง, ความสามารถทางอารมณ์;

โรคอัลไซเมอร์ในวัยชรา

อาการโคม่าของการกำเนิดของหลอดเลือด บาดแผลหรือเป็นพิษ

ยา Nootropic ยังใช้เพื่อรักษาอาการถอนและกลุ่มอาการทางจิต - อินทรีย์ในโรคพิษสุราเรื้อรังเรื้อรัง ความบกพร่องทางการเรียนรู้ในเด็กที่ไม่เกี่ยวข้องกับการเรียนรู้หรือสถานการณ์ครอบครัวที่ไม่เพียงพอ (เป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดแบบผสมผสาน)

จากการศึกษาสมัยใหม่แสดงให้เห็นว่า nootropics ช่วยลดความบกพร่องทางสติปัญญาในผู้สูงอายุและในผู้ป่วยโรคสมองเสื่อม ประสิทธิภาพของยา nootropic ในความจำและความผิดปกติของความคิด, กิจกรรมทั่วไปและความสนใจในสิ่งแวดล้อมลดลง, ความสามารถในการมีสมาธิ, ความเหนื่อยล้าที่เพิ่มขึ้น, ความผิดปกติทางอารมณ์และความผิดปกติของการนอนหลับ

ประสิทธิผลของการรักษาขึ้นอยู่กับอายุของผู้ป่วย ยิ่งเขาอายุน้อยเท่าไร การตอบสนองต่อการรักษาก็จะยิ่งดีขึ้นเท่านั้น ในผู้ป่วยที่เป็นโรคอัลไซเมอร์ การใช้ไพริตินอลช่วยลดอาการของโรคสมองเสื่อมและเพิ่มความจำ ซึ่งได้รับการยืนยันอย่างเป็นกลางโดยการทำให้เลือดไปเลี้ยงสมองเป็นปกติ การใช้ piracetam ช่วยเพิ่มการเผาผลาญของสมองมีผลป้องกันระบบประสาท

Nootropics ใช้รักษาความผิดปกติของสมองหลังเกิดโรคหลอดเลือดสมอง . เนื่องจากการกระตุ้นกระบวนการเผาผลาญในสมองและการปรับปรุงคุณสมบัติการไหลของเลือด (โดยการเพิ่มคุณสมบัติยืดหยุ่นของเม็ดเลือดแดง) ผลรองของ nootropics คือการเพิ่มความต้านทานของเนื้อเยื่อสมองต่อการขาดออกซิเจน นอกจากนี้ ยาเหล่านี้ยังกระตุ้นศูนย์ก้านสมองที่ควบคุมการไหลเวียนของเลือดในสมอง

เป็นที่ยอมรับแล้วว่าการรวม piracetam เข้าในการบำบัดฟื้นฟูระบบประสาทสำหรับผู้ป่วยหลังเกิดโรคหลอดเลือดสมองมีส่วนช่วยในการก่อตัวของโครงสร้างการทำงานใหม่ในสมองซึ่งได้รับการยืนยันโดยผล EEG อย่างเป็นกลาง

การใช้ piracetam มีประสิทธิภาพในอาการวิงเวียนศีรษะทั้งจากส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง สันนิษฐานว่าเป็นเพราะผลของยาต่อนิวเคลียสขนถ่ายและกล้ามเนื้อตาของก้านสมอง การศึกษาแบบ double-blind แสดงประสิทธิผลของ piracetam ในอาการวิงเวียนศีรษะหลังได้รับบาดเจ็บที่ศีรษะ ภาวะกระดูกสันหลังคดไม่เพียงพอ ตลอดจนความผิดปกติของขนถ่ายอุปกรณ์ต่อพ่วงในวัยกลางคนและผู้สูงอายุ

การใช้แอลกอฮอล์ในทางที่ผิดทำให้เกิดความผิดปกติในการทำงานที่เด่นชัดของเซลล์ประสาทมากหรือน้อยส่งผลให้เกิดการพัฒนาของกลุ่มอาการสมองอินทรีย์ (โดยเฉพาะความผิดปกติของหน่วยความจำความผิดปกติของการนอนหลับความสามารถในการมีสมาธิภาวะซึมเศร้าความหงุดหงิด) การใช้ piracetam ช่วยฟื้นฟูการทำงานที่บกพร่อง

ในทางปฏิบัติในเด็ก นักวิจัยหลายคนใช้ piracetam ในเด็กที่มีความผิดปกติของสมองน้อย (ขาดสติ อ่อนเพลียทางจิต สมาธิลดลง ภาวะไขมันในเลือดสูง ดิสเล็กเซีย) และความบกพร่องทางสติปัญญาของสาเหตุต่างๆ (การบาดเจ็บของปริกำเนิด อาการบาดเจ็บที่ศีรษะในวัยเด็ก สมองกระทบกระเทือน โรคไข้สมองอักเสบ, พยาธิวิทยาทางพันธุกรรม) และอื่นๆ)

Piracetam สามารถใช้เพื่อป้องกันการพัฒนาของความผิดปกติของสมองในทารกแรกเกิดจากกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงซึ่งอาจเกิดขึ้นเนื่องจากภาวะขาดอากาศหายใจหรือขาดออกซิเจนในระหว่างการคลอดบุตร, ภาวะทุพโภชนาการเนื่องจากความไม่เพียงพอของรก, การคลอดก่อนกำหนด, โรคติดเชื้อของมารดา ฯลฯ

นอกเหนือจากผลกระทบทางคลินิกหลักแล้ว ยังค้นพบความเป็นไปได้ของการรักษาด้วย nootropic ดังต่อไปนี้:

เสริมสร้างฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้าของ chlorprothixene ด้วยการบริหารพร้อมกัน

เสริมสร้างผลของยากันชักในโรคลมบ้าหมูในเด็ก;

ประสิทธิภาพในการเกิด Tardive dyskinesia (เป็นผลมาจากการใช้ยารักษาโรคจิตในระยะยาว)

Piracetam ยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือด ซึ่งทำให้สามารถใช้ได้ไม่เพียงแต่สำหรับการรักษาโรคหลอดเลือดสมอง อุบัติเหตุหลอดเลือดสมองแบบไดนามิก และโรคเบาหวาน แต่ยังสำหรับกลุ่มอาการของ Raynaud นอกเหนือจากแอสไพรินแล้ว piracetam สามารถใช้ในการป้องกันโรคหลอดเลือดสมองตีบได้ในระดับทุติยภูมิ

ยา Nootropic สามารถทนต่อยาได้ดี: piracetam ไม่เพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือดรวมถึงความเสี่ยงต่อการเปลี่ยนแปลงของหลอดเลือดในสมอง

Nootropics บางชนิดใช้เพื่อแก้ไขกลุ่มอาการทางระบบประสาท การพูดติดอ่าง ภาวะ hyperkinesis ความผิดปกติของการถ่ายปัสสาวะ ความผิดปกติของการนอนหลับ ไมเกรน อาการวิงเวียนศีรษะ และเพื่อป้องกันอาการเมารถ

บรรพบุรุษของ nootropics เป็นสารกระตุ้นจิต - สารที่กระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางอย่างเข้มข้น , ในช่วงเวลาสั้นๆ เพิ่มความอึด กระฉับกระเฉง ลดอาการเมื่อยล้า , ลดความจำเป็นในการนอนหลับทำให้รู้สึกอิ่มอกอิ่มใจ

แต่ยากระตุ้นจิตมีข้อเสียสามประการ: ผลข้างเคียงเชิงลบจำนวนมาก การเสพติด และผลที่ตามมาที่รุนแรง: หลังจากรับประทานยาและปฏิกิริยาทางบวกที่เพิ่มขึ้นมักมีช่วงเวลาของภาวะซึมเศร้าและการสูญเสียความแข็งแรง เนื่องจากข้อบกพร่องเหล่านี้ การผลิตและการขายยากระตุ้นจิตจึงถูกห้ามในประเทศส่วนใหญ่ ตัวแทนที่มีชื่อเสียงที่สุดของยากระตุ้นจิตคือแอมเฟตามีน

ซึ่งแตกต่างจากยากระตุ้นจิต nootropics แทบไม่มีผลข้างเคียง การเสพติดหาได้ยากและไม่มีผลที่ตามมาอย่างมีนัยสำคัญ

Nootropics มีผลรุนแรงต่อสมองและระบบประสาท เพื่อให้บรรลุผล nootropic ต้องใช้ยาเป็นเวลา 1-3 เดือน แต่การทาน nootropics ในปริมาณมากทำให้เกิดผลต่อจิตใจคล้ายกับยากระตุ้นจิต .

ผลของยา nootropic ส่วนใหญ่เกิดจากการปรับปรุงและฟื้นฟูสมดุลระหว่างปฏิกิริยากระตุ้นและการยับยั้งในสมอง การปรับปรุงการเผาผลาญและกระบวนการพลังงานในเนื้อเยื่อประสาท นอกจากนี้ ยังปกป้องเซลล์ประสาทในช่วงที่ขาดออกซิเจนและสารพิษจากเยื่อหุ้มเซลล์ ผลกระทบ กล่าวคือ ช่วยปกป้องระบบประสาทและสมองจากการแก่ชรา .

ขณะนี้รายการยาและยา nootropic ค่อนข้างกว้างนี่คือตัวแทนทั่วไป:

Piracetam (nootropil) เป็นยาตัวแรกและตัวที่พบมากที่สุด ใช้สำหรับความจำและความผิดปกติของสมาธิ ความผิดปกติของระบบประสาททุกชนิด โรคหลอดเลือด การบาดเจ็บและเส้นโลหิตตีบของสมอง ความผิดปกติทางจิต และโรคพิษสุราเรื้อรัง

ใช้เพื่อเพิ่มความจำ การคิด และการเรียนรู้ในคนป่วยและสุขภาพดี ปรับปรุงอารมณ์รักษาเสถียรภาพการทำงานของสมอง ผลข้างเคียงไม่บ่อย: กระสับกระส่ายหรือง่วงนอน, คลื่นไส้และเวียนศีรษะ, เพศเพิ่มขึ้น

ผลทางเภสัชวิทยา- นูทรอปิก มันเปิดใช้งานกระบวนการเชื่อมโยงในระบบประสาทส่วนกลาง ปรับปรุงหน่วยความจำ อารมณ์ และจิตใจในคนที่มีสุขภาพดีและป่วย กระตุ้นกิจกรรมบูรณาการของสมองและกิจกรรมทางปัญญาปรับปรุงการนำ synaptic ในเยื่อหุ้มสมองและการเชื่อมต่อระหว่างซีกโลกของสมองอำนวยความสะดวกในกระบวนการเรียนรู้ฟื้นฟูและทำให้การทำงานของสมองบกพร่อง (สติ, ความจำ, คำพูด) เพิ่มประสิทธิภาพทางจิต

มันทำให้อัตราส่วนของ ATP และ ADP เป็นปกติ (เปิดใช้งาน adenylate cyclase และยับยั้ง nucleotide phosphatase) เพิ่มกิจกรรมของ phospholipase A กระตุ้นกระบวนการพลาสติกและพลังงานชีวภาพในเนื้อเยื่อประสาทช่วยเร่งการแลกเปลี่ยนสารสื่อประสาท เพิ่มความต้านทานของเนื้อเยื่อสมองต่อการขาดออกซิเจนและผลกระทบที่เป็นพิษช่วยเพิ่มการสังเคราะห์ RNA นิวเคลียร์และฟอสโฟลิปิดช่วยกระตุ้นกระบวนการไกลโคไลติกช่วยเพิ่มการใช้กลูโคสในสมอง ปรับปรุงจุลภาค บล็อกการรวมตัวของเกล็ดเลือด ปรับคุณสมบัติโครงสร้างของเยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดงให้เหมาะสมและความสามารถของเม็ดเลือดแดงที่จะผ่านไมโครเวสเซล เพิ่มการไหลเวียนของเลือดในภูมิภาคในพื้นที่ขาดเลือดของสมอง ปรับปรุงกิจกรรมอัลฟ่าและเบต้าและลดกิจกรรมเดลต้าบน EEG ลดความรุนแรงของอาตาขนถ่าย

มันมีผลป้องกันระบบประสาทในระหว่างการขาดออกซิเจน, การบาดเจ็บ, มึนเมา, ผลทางไฟฟ้า ไม่มีผลกดประสาทและ anxiolytic ในการเชื่อมต่อกับผล antihypoxic มันมีประสิทธิภาพในการรักษาที่ซับซ้อนของกล้ามเนื้อหัวใจตาย

ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและเกือบสมบูรณ์เมื่อรับประทาน การดูดซึมได้ 100% แทรกซึมเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่อทั้งหมดผ่านอุปสรรครก เลือกสะสมในเปลือกสมองส่วนใหญ่ในสมองส่วนหน้า, ข้างขม่อมและท้ายทอย, สมองน้อยและปมประสาทฐาน แทบไม่ถูกเผาผลาญ

ช่วยเพิ่มผลกระทบของ psychostimulants, anticoagulants ทางอ้อม, ผลกระทบส่วนกลางของฮอร์โมนไทรอยด์ (ตัวสั่น, ความวิตกกังวล, หงุดหงิด, รบกวนการนอนหลับ, สับสน) เมื่อใช้ร่วมกับ neuroleptics จะช่วยเพิ่มความรุนแรงของความผิดปกติของ extrapyramidal

Acephene (Meclofenoxate, Cerutil, Centrophenoxin) เป็นสารของ acetylcholine ซึ่งเป็นตัวส่งสัญญาณทางเคมีของการกระตุ้นประสาท (สารสื่อประสาทสารสื่อประสาท) ซึ่งเป็นผู้เข้าร่วมในการทำงานของระบบประสาทของมนุษย์ทั้งหมด

ยาช่วยเพิ่มปริมาณเลือดไปยังสมองและกระตุ้นการทำงานของมันปรับปรุงกระบวนการของการกระตุ้นและการยับยั้งกระตุ้นและฟื้นฟูหน่วยความจำมีผลในการกระตุ้นจิต สังเกตเห็นผลการฟื้นฟูในเซลล์สมอง เพื่อเพิ่มความสามารถทางจิต, ใช้ร่วมกับ piracetam และ acetyl-l-carnitine. Acefen สามารถทนได้ดี ผลข้างเคียงเกี่ยวข้องกับการทำงานของระบบประสาทที่เพิ่มขึ้น: นอนไม่หลับ, ความวิตกกังวล, ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น จากการสังเกตและการทดลองของนักวิทยาศาสตร์ อะซิเฟนช่วยเพิ่มอายุขัยของสัตว์ทดลองได้ถึง 36%

อมินาลอน(คำพ้องความหมาย: แกมมาลอน) - กรดแกมมาอะมิโนบิวทริก ด้วยวิธีการทั่วไปในการบริหาร มันจะแทรกซึมผ่าน BBB ได้ไม่ดี การดำเนินการจะดำเนินการโดยการโต้ตอบกับตัวรับ GABAergic ซึ่งสัมพันธ์กับโดปามีนและตัวรับสมองอื่น ๆ

ผลของการขยายหลอดเลือด อาจเนื่องมาจากผลกระทบต่อตัวรับเฉพาะของหลอดเลือดสมอง ด้วยการละเมิด BBB ผลการยับยั้งส่วนกลางของ aminalon เป็นไปได้ การยับยั้งการทำงานของสมองจะเพิ่มความต้านทานต่อการขาดออกซิเจน

กิจกรรมทางเดินหายใจของเนื้อเยื่อสมองเพิ่มขึ้น, การใช้กลูโคสถูกเร่ง, การขับถ่ายของผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมถูกเร่ง, และปริมาณเลือดดีขึ้น

ปรับปรุงพลวัตของกระบวนการทางประสาท, การคิด, ความจำ, มีผลกระตุ้นเล็กน้อย ส่งเสริมการฟื้นฟูการเคลื่อนไหวและการพูด ลดความผิดปกติของขนถ่ายในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองและหลังจากได้รับบาดเจ็บที่สมอง

มันถูกใช้สำหรับโรคหลอดเลือดในสมอง (หลอดเลือด, ความดันโลหิตสูง), หลอดเลือดสมองไม่เพียงพอเรื้อรังที่มีความจำบกพร่อง, ความสนใจ, คำพูด, เวียนศีรษะและปวดหัว, เช่นเดียวกับในช่วงหลังโรคหลอดเลือดสมองและหลังบาดแผล

ในเด็ก Aminalon ใช้สำหรับอาการปัญญาอ่อนพร้อมกับการลดลงของกิจกรรมทางจิต, โรคไข้สมองอักเสบปริกำเนิด ยานี้ยังแสดงให้เห็นว่าเป็นยาป้องกันโรคและรักษาอาการเมารถ

Deprenyl (Umex, Sleginil) เป็นยาในวัยเดียวกับ piracetam ซึ่งจัดเป็น nootropic ด้วย ศึกษาและใช้กันอย่างแพร่หลาย โดยการกระทำของสารนี้ สารนี้เป็นตัวยับยั้ง monoamine oxidase (MAO-B) : deprenyl ยับยั้งการทำงานของสารที่จะยับยั้ง phenylethylamine และ dopamine ซึ่งกระตุ้นสมองและระบบประสาทและทำให้รู้สึกมีความสุข

หากโดปามีนในวัยรุ่นและ MAO-B สมดุลกัน เมื่อเวลาผ่านไป 40 ปี เอ็นไซม์โดปามีนก็จะหลั่งออกมาไม่เพียงพอ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีสารยับยั้ง MAO-B ซึ่งก็คือเดพรีนิล Deprenyl เป็น nootropic สำหรับผู้สูงอายุ มันถูกคิดค้นและเริ่มใช้ในการรักษาโรคอัลไซเมอร์และพาร์กินสัน เมื่อใช้ deprenyl กิจกรรมของสมองและหน่วยความจำรวมถึงในระยะสั้นจะทวีความรุนแรงมากขึ้นความเป็นอยู่ที่ดีโดยรวมน้ำเสียงและอารมณ์จะดีขึ้น ในการทดลองกับหนูทดลอง ได้รับการพิสูจน์แล้วว่า deprenyl ช่วยเพิ่มอายุขัยของหนูได้ถึง 30% นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่าการรับประทาน 5 มก. วันเว้นวันสำหรับผู้ที่มีอายุมากกว่า 40 ปีสามารถเพิ่มชีวิตได้ 15 ปี ผลข้างเคียงค่อนข้างหลากหลาย แต่จากประสบการณ์จริงแสดงให้เห็นว่าในกรณีของการใช้ยาป้องกันนั้นไม่เป็นเช่นนั้น

Deprenyl ได้รับครั้งแรกในปี 1965 โดย Dr. Joseph Knoll ในช่วงเวลานี้ได้รับการศึกษาค่อนข้างดี - ในช่วง 36 ปีที่ผ่านมา มีการเผยแพร่บทความเกี่ยวกับการศึกษาคุณสมบัติต่างๆ ของ deprenyl หลายร้อยบทความ มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาผู้สูงอายุ และตอนนี้ เมื่อเร็ว ๆ นี้ มีการใช้ในปริมาณป้องกันโรคเพื่อยืดอายุของวัยกลางคน.

ยานี้มีผลสำคัญหลายอย่าง เราอธิบายสิ่งที่สำคัญที่สุด:

1. ทำให้การทำงานของเอนไซม์ทำลายล้าง MAO-B เป็นกลาง ในส่วนล่างสุดของสมอง "โบราณ" มีส่วนที่เรียกว่า "ร่างกายสีดำ" ซึ่งเซลล์ประสาทผลิตโดปามีน อย่างไรก็ตาม เมื่ออายุมากขึ้น การผลิตเอนไซม์ MAO-B บางชนิดก็เริ่มเพิ่มขึ้น เอนไซม์นี้ทำลายโดปามีนและเป็นผลให้ปริมาณของสารนี้ลดลงตามอายุ Deprenyl มีความสามารถที่โดดเด่นในการต่อต้านการกระทำของเอนไซม์ที่ทำลายล้างและทำให้ระดับของโดปามีนในร่างกายอยู่ในระดับสูงเป็นเวลาหลายทศวรรษ

2. Deprenyl ช่วยเพิ่มการทำงานของระบบ catechol-amine ทั้งหมดของร่างกาย นอกจากโดปามีนแล้ว ยังมีสารในร่างกายอีกหลายชนิด เช่น โดปามีน ซึ่งเป็นของที่เรียกว่าคาเทโคลามีน เหล่านี้คือ norepinephrine, adrenaline, serotonin และอื่น ๆ

J. Knoll นักวิจัยชั้นนำของ deprenyl สรุปว่าอายุขัยของสัตว์ขึ้นอยู่กับพลังของระบบ catecholamine เป็นเซลล์ประสาทที่ผลิต catecholamines ที่ช่วยรักษาระดับการกระตุ้นในระดับสูงของสมอง กล่าวอีกนัยหนึ่ง ระบบ catecholamine ช่วยให้ร่างกายมีรูปร่างที่ดี ทำให้ร่างกายมีความกระตือรือร้นมากขึ้น

Knoll ยังเชื่อว่ากิจกรรมของ deprenyl ในการเพิ่มประสิทธิภาพของระบบ catecholamine นั้นไม่ขึ้นอยู่กับผลของมันในการทำให้เอนไซม์ MAO-B เป็นกลาง เพราะในหนู เขาได้แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มประสิทธิภาพของระบบ catecholamine เกิดขึ้นในปริมาณที่ต่ำกว่าที่จำเป็นสำหรับการทำให้เป็นกลางของ MAO-B .

3. ปกป้องสมองจากสารพิษจากแหล่งกำเนิดต่างๆ Deprenyl ได้แสดงให้เห็นความสามารถที่โดดเด่นในการปกป้องเซลล์ของสมองและระบบประสาทจากการกระทำของ neurotoxins (ยาพิษ) จำนวนมาก รวมทั้งปกป้องสมองจากความเสียหายและความเครียดจากแหล่งกำเนิดต่างๆ สารพิษในระบบประสาทบางชนิดก่อตัวขึ้นในสมองระหว่างการเผาผลาญ ส่วนอื่นๆ เข้าสู่ร่างกายจากสิ่งแวดล้อมพร้อมกับอาหาร

การปฏิบัติแสดงให้เห็นว่าปริมาณ deprenyl ป้องกันโรคไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียง นอกจากนี้ปริมาณการรักษาไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงใด ๆ และนี่คือ 5-10 มก. ต่อวัน และเฉพาะในขนาด 30 มก. ต่อวันซึ่งใช้รักษาอาการซึมเศร้าอย่างรุนแรงบางครั้งผลข้างเคียงก็สังเกตได้: คลื่นไส้, อิจฉาริษยา, อาหารไม่ย่อย, กระสับกระส่าย, นอนไม่หลับ ฯลฯ พูดได้คำเดียวว่า แม้ว่าในปริมาณที่สูงเป็นพิเศษ - 30 มก. ต่อวัน - ไม่มีผลข้างเคียงที่รุนแรง การใช้ยาป้องกัน 2.5 มก. ต่อวันก็ถือว่าปลอดภัยอย่างสมบูรณ์ นี่เป็นหลักฐานจากประสบการณ์ 30 ปีในการใช้ deprenyl ในการรักษาผู้คน

ตัวอย่างการเตรียมการเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพและความเป็นไปได้ของ nootropics ซึ่งรายการดังกล่าวยาวกว่าปกติอย่างหาที่เปรียบมิได้ ยาข้างต้นและสิ่งที่คล้ายกันทั้งหมดเป็นยาและกำหนดโดยแพทย์

2.2 nootropics ธรรมชาติ

นอกจากยาแล้วมักใช้สารธรรมชาติที่มีคุณสมบัติ nootropic เพื่อให้ได้ผลการรักษา nootropics ธรรมชาติมีประสิทธิภาพน้อยกว่ายารักษาโรค แต่เพียงไม่กี่สัปดาห์หลังจากเริ่มรับประทาน ยาเหล่านี้เริ่มปรับปรุงการทำงานขององค์ความรู้ (การท่องจำ สมาธิ) เพิ่มความสามารถในการเรียนรู้ และกระตุ้นการทำงานทางปัญญา ผลกระทบเหล่านี้เกิดขึ้นเนื่องจากการไหลเวียนโลหิตในสมองดีขึ้น กระตุ้นการเผาผลาญพลังงานในเซลล์สมอง เพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการสร้างพลังงานชีวภาพในเซลล์ประสาท ปรับปรุงการทำงานและการปกป้องเซลล์ประสาท

nootropics ธรรมชาติประเภทหลัก:

เลซิติน. ช่วยเพิ่มกิจกรรมของ ATPase เป็นศัตรูตัวร้ายที่สำคัญที่สุดของคอเลสเตอรอล กรดไขมันประมาณ 60% ในเลซิตินจากถั่วเหลืองเป็นกรดไลโนเลอิก ด้วยส่วนประกอบของไลโปทรอปิก โคลีน และอินไอโซทอล เลซิตินช่วยในการรักษาพยาธิสภาพของตับ เนื่องจากความสามารถในการเจาะสิ่งกีดขวางเลือดและสมองจึงมีส่วนช่วยในการควบคุมกระบวนการที่สำคัญในระบบประสาทส่วนกลาง

ช่วยลดกระบวนการฟื้นตัวอย่างมากหลังความเครียดทางกายภาพ เพิ่มความสามารถในการปรับตัวของระบบประสาทส่วนกลาง และเร่งกระบวนการฟื้นตัว

เลซิตินเป็นสารตั้งต้นของอะเซทิลโคลีน ซึ่งเป็นสารสื่อประสาทที่สำคัญที่สุดในร่างกายมนุษย์ เป็นส่วนประกอบหลักของปลอกไมอีลินของสมองและเส้นใยประสาท (ประมาณ 30% ของสมองประกอบด้วยเลซิติน) รวมทั้งเยื่อหุ้มเซลล์ ดังนั้น การขาดสารนี้จึงนำไปสู่ความหงุดหงิด อ่อนเพลีย เหนื่อยล้า ความจำเสื่อม และความสามารถในการ สมาธิ, นอนไม่หลับ, การทำงานของตับบกพร่อง

เลซิตินถูกสังเคราะห์ในปริมาณเล็กน้อยในร่างกาย แต่สิ่งนี้ไม่เพียงพออย่างชัดเจน จำเป็นที่เลซิตินในปริมาณที่เพียงพอจะเข้าสู่ร่างกายจากภายนอก

เลซิตินที่อุดมไปด้วยมากที่สุดคืออาหารเช่น ไข่ ตับ ถั่วเหลือง ถั่วลิสง แต่เลซิตินจากสัตว์นั้นทนไฟได้มากกว่าและไม่ได้ผล มิฉะนั้นปริมาณของเลซิตินจากพืช , ที่เข้าสู่ร่างกายเราด้วยอาหารไม่ครบถ้วนตามต้องการของร่างกาย นี่เป็นเพราะว่าเลซิตินจำนวนมากหายไปในระหว่างความเครียด เพิ่มความเครียดทางร่างกายและจิตใจ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องใช้เป็นอาหารเสริม

Neuroexcel เป็นคอมเพล็กซ์ทางธรรมชาติยุคใหม่ที่มีส่วนประกอบสำคัญทางสรีรวิทยาในการทำงานของเซลล์ประสาท มีผลในการป้องกันเยื่อหุ้มเซลล์ ฟื้นฟูโครงสร้างของเนื้อเยื่อประสาท ปรับปรุงการเผาผลาญของเซลล์สมอง และด้วยเหตุนี้จึงลดความเสี่ยงของการพัฒนาความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจ เกี่ยวข้องกับความจำและสมาธิบกพร่อง

ส่วนประกอบ: ฟอสฟาติดิลซีรีน - 300 มก., กรดอัลฟาไลโปอิก - 15 มก.
ฟอสฟาติดิลซีรีน (PS) เป็นตัวแทนที่สำคัญของฟอสโฟลิปิดและเป็นส่วนประกอบในการทำงานของเยื่อหุ้มสมอง การกระทำหลักของ FS เกี่ยวข้องกับการส่งแรงกระตุ้นของเส้นประสาทไปยังสมองและโดยเฉพาะอย่างยิ่งไปยังมลรัฐ การศึกษาจำนวนมากในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาแสดงให้เห็นว่า PS มีบทบาทสำคัญในการทำงานของสมอง - ความจำและความสามารถในการเรียนรู้ ปรากฎว่าการแทนที่ FS ด้วยผลิตภัณฑ์เสริมอาหารมีส่วนช่วยในการปรับปรุงการทำงานทางจิตที่บกพร่อง

FS ช่วยเพิ่มความจำ การเรียนรู้ บรรเทาอาการซึมเศร้า กระตุ้นกิจกรรมโดยรวม ต่อต้านความเสียหายทางระบบประสาทที่เกิดจากความเครียด

L-carnitine เป็น nootropics จากธรรมชาติประเภทหนึ่ง เป็นโคแฟกเตอร์ของระบบออกซิเดชันของกรดไขมัน ขนส่งกรดไขมันผ่านเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียชั้นใน พลังงานที่ปล่อยออกมานั้นมากกว่าไกลโคไลซิสและการเกิดออกซิเดชันของเมแทบอไลต์ของวัฏจักรเครบส์หลายเท่า

Acetyl-L-Carnitine (ALC) เป็นคาร์นิทีนรูปแบบพิเศษที่สามารถเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของสมอง ในองค์ประกอบและหน้าที่ของมัน มันคล้ายกับกรดอะมิโนคาร์นิทีนมาก และยังเกี่ยวข้องกับกระบวนการเปลี่ยนอาหารเข้าสู่ร่างกายให้เป็นพลังงาน ALC แทรกซึมเข้าไปในสมองได้อย่างมีประสิทธิภาพมากกว่าคาร์นิทีนปกติ ดังนั้นจึงรับประกันการทำงานของเซลล์สมองได้ดีกว่าคาร์นิทีนเพียงอย่างเดียว

ในช่วงหลายปีที่ผ่านมา เนื้อหาของ ALC ในสมองลดลงตามลำดับ จึงจำเป็นต้องกิน ALC เพิ่มเติม
ช่วยป้องกันความผิดปกติของสมองในช่วงเวลาที่มีความเครียด ผู้ที่ทุกข์ทรมานจากความเหนื่อยล้าที่เพิ่มขึ้นก็แนะนำให้ใช้ ALC L-carnitine ป้องกันความเสียหายต่อเซลล์ประสาทที่เกิดจากการขาดออกซิเจนในเซลล์สมอง Acetyl-L-carnitine เสริมสร้างภูมิคุ้มกัน ปลอดภัย ไร้สารพิษอย่างแน่นอน

Gotu Cola เป็น nootropic ตามธรรมชาติ ตรงกันข้ามกับความเชื่อที่นิยม พืช Gotu kola ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับถั่ว kola และไม่มีสารกระตุ้นประเภทคาเฟอีน Gotu-kola เช่น Ginkgo Biloba มีผลดีต่อการไหลเวียนโลหิต ช่วยเพิ่มความจำ และเสริมสร้างหลอดเลือด

ไม่ใช่เรื่องบังเอิญที่หมอหลายคนเรียกมันว่า "อาหารสมอง" หรือ "สมุนไพรหน่วยความจำ" บัวบก ช่วยลดความเมื่อยล้า บรรเทาอาการซึมเศร้า ช่วยเพิ่มการไหลเวียนโลหิต กระตุ้นหัวใจ ไต และระบบประสาทส่วนกลาง

ใช้สำหรับความผิดปกติของการนอนหลับสำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจ มันถูกนำมาเป็นยาชูกำลังที่ช่วยกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางและกิจกรรมของหัวใจ ปรับปรุงสภาพร่างกายและจิตใจของบุคคลอย่างมีนัยสำคัญซึ่งเป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของความเมื่อยล้าอย่างรุนแรงมีผลเป็นเวลานาน

ใบบัวบกใช้สำหรับเส้นเลือดขอดของรยางค์ล่าง, ริดสีดวงทวาร

ขอบเขตของ polyfunctional venotonic ที่มีต้นกำเนิดจากพืช Venulon:

เป็นการป้องกันภาวะหลอดเลือดดำไม่เพียงพอเรื้อรัง

ในการบำบัดที่ซับซ้อนของ CVI ของแขนขาที่ต่ำกว่าพร้อมกับความรู้สึกหนักที่ขา, ความเจ็บปวด, ตะคริวตอนกลางคืน, ความผิดปกติของโภชนาการ

ส่วนประกอบแต่ละแคปซูล: สารสกัดจากไม้กวาดของบุชเชอร์ - 50 มก., สารสกัดวิชฮาเซล - 50 มก., ทรอกเซอรูติน - 50 มก., สมุนไพรบัวบกและผงราก – 50 มก., ผงรากเบอร์เน็ตสำหรับยา - 100 มก., สารสกัดจากเมล็ดองุ่น - 10 มก., ไดออสมินจากเปลือกมะนาว - 15 มก.

Nootropics รวมถึงพืชสมุนไพรที่ได้รับความนิยมและมีการศึกษาดี - แปะก๊วย biloba สารออกฤทธิ์ที่ช่วยเพิ่มปริมาณเลือดไปเลี้ยงสมองมักเรียกว่ายาที่มีคุณสมบัติ nootropic สารออกฤทธิ์ (flavone glycosides และ terpene lactones) ช่วยลดการซึมผ่านของผนังหลอดเลือดและปรับปรุงการจัดหากลูโคสและออกซิเจนไปยังสมอง

ยานี้มีฤทธิ์ต้านการอักเสบที่ป้องกันความเปราะบางของเส้นเลือดฝอยช่วยเพิ่มการไหลเวียนโลหิต . แปะก๊วย biloba ช่วยเพิ่มปริมาณเลือดและออกซิเจนไปยังสมอง ป้องกันการเสื่อมของหน่วยความจำ มีผลดีต่อการทำงานของสมอง ช่วยเพิ่มความจำและปฏิกิริยา เพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของร่างกายและจิตใจ ให้ความยืดหยุ่นและความแข็งแรงของหลอดเลือด ผนังหลอดเลือดฝอย

การเตรียมสารสกัดจากใบแปะก๊วย biloba ใช้กันอย่างแพร่หลายในยุโรปสำหรับการรักษาความผิดปกติของสมองในวัยชรา

กรดอะมิโน. กรดอะมิโนหลายชนิดเป็นสารสื่อประสาท กล่าวคือ พวกมันเกี่ยวข้องโดยตรงในการส่งผ่านแรงกระตุ้นทางอิเล็กทรอนิกส์ระหว่างเซลล์ประสาทและมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในกระบวนการกระตุ้นและการยับยั้ง

กรดอะมิโนยังมีส่วนร่วมในการเผาผลาญของสมอง - ด้วยการขาดการจัดหาเซลล์สมองที่มีกลูโคสถูกรบกวนกระบวนการออกซิเดชั่นถูกรบกวนและความเสียหายที่เป็นพิษต่อเซลล์ประสาทเพิ่มขึ้น Piracetam และ acephene ที่อธิบายข้างต้นเป็นการดัดแปลงกรดอะมิโน เมื่อเข้าสู่ร่างกาย สารเหล่านี้จะผ่านเข้าสู่กรดอะมิโนหรือมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ กรดอะมิโนที่สำคัญที่สุดที่กระตุ้นและยับยั้งระบบประสาท ได้แก่ กรดแกมมาอะมิโนบิวทริก (GABA), กรดกลูตามิก, ไกลซีน, ทอรีน, โพรลีน

บทสรุป

ทศวรรษ 1990 มีกิจกรรมการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการค้นหาและการศึกษากลไกการออกฤทธิ์ของยา nootropic ใหม่และที่มีอยู่เป็นจำนวนมาก

การค้นหาสมมติฐานพื้นฐานของการกระทำของ nootropics ซึ่งสามารถรวมลักษณะที่เป็นที่รู้จักอยู่แล้วของกลไกการออกฤทธิ์ของยา nootropic และกำหนดชะตากรรมในอนาคตของพวกเขายังคงดำเนินต่อไปจนถึงทุกวันนี้

ที่เกี่ยวข้องคือการค้นหายาชนิดใหม่ซึ่งจะมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยามากกว่าและจะมีผลต่อการทำงานแบบบูรณาการของสมอง การแก้ไขสภาวะทางจิตของผู้ป่วย กิจกรรมทางจิต และการปฐมนิเทศในชีวิตประจำวัน

การพัฒนาเภสัชวิทยาของ nootropics ต่อไปในหลายทิศทาง

ประการแรก สิ่งสำคัญคือต้องศึกษากลไกระดับโมเลกุลที่อยู่ภายใต้ความจำและการเรียนรู้ ความรู้ในด้านนี้จะช่วยให้สามารถสังเคราะห์ยาใหม่ได้

ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา มีความคืบหน้าในการศึกษาความลึกลับของสมอง รางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ปี ค.ศ. 2000 ได้รับรางวัลจากการศึกษากลไกการส่งกระแสประสาทแบบซินแนปติกอย่างช้าๆ จากเซลล์ประสาทไปยังเซลล์ประสาทไปยังชาวอเมริกัน Paul Greengard และ Eric Kendel และชาวสวีเดน Arvid Karlsson ในที่สุดพวกเขาก็สามารถยืนยันได้ว่าความทรงจำของสิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่ทำงานเนื่องจากการกระทำของสารสื่อประสาท การเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นที่จุดเชื่อมต่อของเซลล์ประสาทซึ่งกันและกันนำไปสู่การก่อตัวของข้อมูลที่มีแรงกระตุ้น

ตรงกันข้ามกับผลกระทบของสารสื่อประสาทแบบดั้งเดิมที่เกิดขึ้นในหน่วยมิลลิวินาที การกระทำของโดปามีน นอร์เอปิเนฟริน และเซโรโทนินที่ศึกษาโดยนักวิทยาศาสตร์พัฒนาในหลายร้อยมิลลิวินาที วินาที และแม้แต่ชั่วโมง นี่คือเหตุผลอย่างแม่นยำสำหรับผลการปรับระยะยาวของสารสื่อประสาทเหล่านี้ต่อการทำงานของเซลล์ประสาท (สารเหล่านี้มักจะไม่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณที่รวดเร็วสำหรับการเคลื่อนไหวหรือการพูด แต่ในการจัดเตรียมสถานะที่ซับซ้อนของประสาท ระบบ - ความทรงจำ อารมณ์ อารมณ์)

นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกัน Harry Lynch และ Harry Rogers ควรกล่าวถึงสารประเภทใหม่ที่สังเคราะห์ขึ้นในช่วงครึ่งแรกของปี 1990: สารเหล่านี้เรียกว่า ampakines โดยผู้เขียน อำนวยความสะดวกในการก่อตัวของการเชื่อมต่อ synaptic ซึ่งส่งผ่านแรงกระตุ้นของเส้นประสาท ระหว่างเซลล์ประสาท

ย้อนกลับไปในปี 1994 Cortex Pharmaceuticals ได้สร้างยา Ampalex บนพื้นฐานของมัน ซึ่งออกแบบมาเพื่อต่อสู้กับโรคอัลไซเมอร์ ซึ่งเป็นหนึ่งในอาการหลักที่ทำให้ความจำเสื่อม การทดลองเบื้องต้นในยุโรปพบว่า 2 ใน 3 ของผู้สูงอายุที่ใช้ยาตัวใหม่นี้มีประสิทธิภาพในการทดสอบความจำเพิ่มขึ้นสี่เท่า จนถึงระดับที่ตรงกับผู้ที่มีอายุ 35 ปีโดยเฉลี่ย ปัจจุบัน Ampalex กำลังได้รับการทดสอบในสหรัฐอเมริกา

ปี 2543 นำมาซึ่งผลลัพธ์ที่น่าพึงพอใจอีกครั้ง: นักชีวเคมีชาวอเมริกันสองคนคือ Jerry Yin และ Tim Tully สามารถระบุได้ว่าโปรตีนที่เรียกว่า CREB มีหน้าที่ในการสร้างความจำระยะยาวในแมลงหวี่ (เนื่องจากเซลล์ประสาทของมนุษย์และเซลล์ประสาท Drosophila ไม่ได้แตกต่างกันโดยพื้นฐาน , CREB อาจมีบทบาทสำคัญในกระบวนการท่องจำไม่เพียง แต่ในทันที แต่ยังอยู่ในสมองของมนุษย์ด้วย) นักชีวเคมีชาวอเมริกันพบว่า CREB กระตุ้นการผลิตโปรตีนโดยเซลล์ประสาทที่ช่วยเพิ่มการเชื่อมต่อแบบซินแนปติก ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่จะสร้างยาที่มีประสิทธิภาพสำหรับการรักษาความผิดปกติของหน่วยความจำ

และในที่สุด เมื่อกลางเดือนพฤษภาคม 2544 ข้อมูลเกี่ยวกับการค้นพบที่น่าจะเกิดขึ้นอีกครั้งโดยกลุ่มนักวิทยาศาสตร์ที่นำโดย Alsino Silva และ Paul Frankland ที่สถาบันวิจัยสมองแห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย (UCLA) จากการทดลองกับหนูทดลองในห้องปฏิบัติการ (ใกล้กว่าที่แมลงหวี่บินไปหามนุษย์) เป็นไปได้ที่จะค้นพบโปรตีนอีกชนิดหนึ่งคือ alpha-CaMKII ซึ่งมีหน้าที่ในการแปลงหน่วยความจำระยะสั้นเป็นหน่วยความจำระยะยาวในเปลือกสมอง (เช่น กระบวนการควบรวมกิจการ)

ในอนาคตคาดว่าจะมีการค้นพบและศึกษาโปรตีนใหม่ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการความจำ อย่างไรก็ตาม ควรสังเกตว่าความเข้าใจอย่างถ่องแท้เกี่ยวกับกลไกการทำงานของหน่วยความจำยังห่างไกลออกไปมาก

ประการที่สอง , การค้นหาเชิงปฏิบัติ การสร้าง และการทดสอบยา nootropic ใหม่ยังคงดำเนินต่อไป วิธีค้นหาหลักคือการสังเคราะห์และศึกษาสารที่มีโครงสร้างคล้ายกับสารธรรมชาติ

เปปไทด์ แอนะล็อก และคอนจูเกตของกรดอะมิโนที่ออกฤทธิ์ทางประสาท (ตัวกลาง) (GABA, ไกลซีน, บี-อะลานีน, ทอรีน, กรดกลูตามิกและแอสปาร์ติก ฯลฯ) อนุพันธ์ของโพรลีน อิมิดาโซเบนซิมิดาโซล 3-ไฮดรอกซีไพริดีน และสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่นๆ นอกจากนี้ยังมีการศึกษามงกุฎอีเทอร์ ยาชูกำลังสมุนไพร (Rhodiola rosea โสม ฯลฯ) และสารอื่น ๆ

ในประเทศของเรา มีการดำเนินการอย่างแข็งขันด้วยอนุพันธ์ N ของกรดอะมิโนตัวกลาง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง กับอนุพันธ์ N ของ GABA, ไกลซีน, กรดแอสปาร์ติก กับอนุพันธ์ของ picamilon เป็นต้น ในช่วงไม่กี่ปีมานี้ มีการจ่ายความสนใจมากขึ้น ไม่เพียงแต่กับแอนะล็อกของผู้ไกล่เกลี่ยที่ยับยั้ง เช่น GABA แต่ยังรวมถึงสารกระตุ้น กรดกลูตามิกและแอสปาร์ติกเป็นหลัก

ความก้าวหน้าทั้งในด้านทฤษฎีและภาคปฏิบัติเป็นแรงบันดาลใจให้เกิดความหวังในการปรับปรุงวิธีการต่อสู้กับความผิดปกติทางจิตต่อไป

1. A. S. Avedisova, R. V. Akhapkin, V. I. Akhaapkina, et al. – การวิเคราะห์การศึกษาต่างประเทศของยา nootropic (ในตัวอย่างของ piracetam) - Russian Psychiatric Journal. - 2001. - No. 1 - P. 57-63.

2. Belousov Yu.B. , Moiseev V.S. , Lepakhin V.K. เภสัชวิทยาคลินิกและเภสัชบำบัด ม., 1997; 530.

3. Kovalev G. V. ยา Nootropic โวลโกกราด: "สำนักพิมพ์หนังสือ Nizhne-Volzhskoe", 1990;

4. โควาเลฟ จี.วี. นูทรอปิกส์. โวลโกกราด: Nizh.-Volzh. kn.izd-vo, 1990.

5. เภสัชวิทยาคลินิก Kukes VG. เอ็ด. ที่ 2 M.: "Geotar Medicine", 1999.

6. มาลิน ดี.ไอ. ปฏิกิริยาระหว่างยาของยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท // Consiliummedicum. จิตเวชศาสตร์และจิตเวชบำบัด. - 2000. - ลำดับที่ 6 - V.2.

7. Mashkovsky M. D. ยารักษาโรค เอ็ด. วันที่ 13 คาร์คอฟ: "Torsing", 1997

8. ทะเบียนยา - สารานุกรมยา. ม.: "RLS", 2002.

9. Sazhin V. A. , Yanitskaya A. V. , Kuleshova I. P. , Ozerov A. A. การศึกษาบทบาทของกรดอะมิโนที่กระตุ้นทางประสาทในกระบวนการความจำ // ข้อมูลใหม่เกี่ยวกับเภสัชวิทยาของกรดอะมิโนตัวกลางและสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ โวลโกกราด: VGMI, 1992

10. คู่มือของวิดัล มอสโก: AstraPharmService, 2002