Dijete s invaliditetom živjelo je 8 mjeseci. Koje su naknade i naknade za djecu s teškoćama u razvoju? Potvrda o invalidnosti

Obitelji s djetetom s teškoćama u razvoju trebaju posebnu podršku. Plaćaju im se novčana pomoć i razne beneficije. Sve to ima za cilj socijalnu prilagodbu djece i stvaranje mogućnosti za njihov puni život.

Tko se prijavi

Dijete s teškoćama u razvoju je maloljetnik s težim smetnjama u razvoju (tjelesnom, duševnom, psihičkom), koje mu ne dopuštaju da se normalno osjeća u društvu, do navršene 18. godine života. Odstupanja mogu biti uzrokovana bolešću ili stečena rođenjem.

Bolnice, uključujući specijalizirane, dijagnostičkih centara nakon dijagnoze i liječenja mogu ponuditi invaliditet djetetu ako zdravstveni problemi ometaju kretanje, komunikaciju, brigu o sebi, učenje, kontrolu ponašanja.

Teškoće u razvoju kod djece mogu biti uzrokovane jednim ili više od sljedećeg:

• problemi s mišićno-koštanim sustavom;
• bolesti mozga ili leđne moždine;
• kronične lezije unutarnjih organa;
• bolesti mišića;
• nasljedne i genetske bolesti;
• opće bolesti;
• sakaćenje, ozljeda, ozljeda.

Poštovani čitatelji! U članku se govori o tipičnim načinima rješavanja pravnih pitanja, ali svaki je slučaj individualan. Ako želite znati kako riješi točno tvoj problem- obratite se konzultantu:

PRIJAVE I POZIVI SE PRIMAJU 24/7 i 7 dana u tjednu.

Brz je i JE BESPLATNO!

Dijete će biti poslano na ITU, medicinski i socijalni pregled, gdje će stručnjaci sastaviti zaključak.

• potreba za brigom o njemu u specijaliziranoj ustanovi;
• sigurnosti pomagala i potrebna oprema;
• mogućnost studiranja u posebnoj ustanovi ili kod kuće;
• potreba za sanatorijskim liječenjem određenog profila u određenom vremenskom razdoblju;
• skup mjera rehabilitacije.

Ne treba brkati pojmove dijete s teškoćama u razvoju i dijete s teškoćama u razvoju. Prva kategorija uključuje odrasle građane koji imaju bolesti, nedostatke i ozljede te su dobili invaliditet mlađi od 18 godina. Druga kategorija uključuje djecu mlađu od 18 godina.

Za djecu, za razliku od odraslih, nisu utvrđene skupine invaliditeta. Nakon navršenih 18 godina, ako se zdravlje djeteta nije popravilo, dodjeljuje mu se prva, druga ili treća skupina i status djeteta s invaliditetom od djetinjstva.

Koje su naknade za djecu s teškoćama u razvoju u 2019

Dijete s invaliditetom ima pravo na mjesečnu potporu države u obliku socijalne mirovine u iznosu od 12.082 rubalja i jedinstvene socijalne naknade, uzimajući u obzir skup socijalnih usluga, 2.527 rubalja. Ali isplativije je primati NSU u naravi. Osim isplata u gotovini, pripadaju i razne beneficije.

Stambene pogodnosti:

1. Subvencija u iznosu od pedeset posto troškova komunalnih usluga, najma stanova, komunikacijskih usluga. Pruža se ne samo djetetu, već i svim članovima obitelji koji žive zajedno.
2. Prioritetna raspodjela stambenog prostora, ako je takva obitelj prepoznata kao potrebita ili siromašna. Prije svega, dodjeljuje se djeci s ozbiljnim bolestima, na primjer, cerebralnom paralizom, shizofrenijom, HIV-om, tuberkulozom u otvorenom obliku, teškom bolešću bubrega.
3. Dobivanje zemljišta za izgradnju ili poljoprivredu.

Prednosti studija:

1. Djeca s teškoćama u razvoju imaju pravo na izvanredni upis u dječje vrtiće i besplatan boravak u njima. Kod boravka u specijaliziranim ustanovama plaćanje preuzima država, au privatnim roditelji i skrbnici. Osim toga, postoji mogućnost školovanja kod kuće za one kojima je to potrebno.
2. U školama imaju pravo na besplatnu prehranu i poštedni režim prilikom polaganja ispita.
3. Ako ste uspješno položili ispit i nemate kontraindikacija za studiranje, dijete se može upisati u srednju stručnu ili višu obrazovne ustanove izvan konkurencije, kvotama ili pravom prvenstva. Omogućena mu je i besplatna obuka na pripremnim tečajevima.

Medicinske prednosti:

1. Za svakog pacijenta izrađuje se rehabilitacijski program koji uključuje medicinske usluge i sanatorijsko liječenje, a provodi se na teret zdravstvene ustanove.
2. Lijekovi koje propisuju stručnjaci i medicinska prehrana izdaje se besplatno. Besplatna medicinska njega.
3. Plaćanje kupnje se vrši invalidska kolica, proteze, ortopedski proizvodi, slušni aparati. Na pomagala je moguće ostvariti popust do 70 posto.

Olakšice za putovanja:

1. Besplatno putovanje na gradskim i prigradskim rutama u bilo kojem prijevozu, osim taksija, za bolesno dijete i osobu u njegovoj pratnji.
2. 50% popusta na zrakoplovna, željeznička ili riječna putovanja jednom godišnje od listopada do svibnja.
3. Besplatno putovanje djeteta i osobe u pratnji do mjesta rehabilitacije ili liječenja.

Za ostvarivanje popusta na putovanje potrebno je pri kupnji karte pokazati potvrdu djeteta, a osobe u pratnji dobivaju posebnu potvrdu nadležnih tijela socijalna zaštita.

Kakva se pomoć pruža njihovim roditeljima

Nakon utvrđivanja statusa osobe s invaliditetom, djetetu se određuje invalidska mirovina. Jednom od roditelja, članu obitelji ili bilo kojoj osobi koja o njemu trajno skrbi dodjeljuju se i naknade za njegu djeteta s teškoćama u razvoju.

Naknade se ostvaruju kada građani ispunjavaju sljedeće uvjete:

• moraju biti radno sposobni, ali ne smiju raditi;
• ne treba primati unovčiti na burzi rada;
• skrb o djetetu s invaliditetom ili punoljetnom djetetu s invaliditetom prve skupine.

Razdoblje skrbi uračunat će se u radni staž.

Visina mjesečnih novčanih isplata utvrđena je zakonom i iznosi:

• članovi obitelji i stranci 1200 rubalja;
• roditelji 5 500 rubalja.

Porezne olakšice:

1. Svaki roditelj, posvojitelj koji ima posebno dijete mlađe od 18 godina ili tijekom redovnog školovanja do 24 godine (u slučaju dodjele invaliditeta I. ili II. skupine) ima pravo na porezni odbitak svaki mjesec u iznosu od 12.000 rubalja. Staratelj, udomitelj, skrbnik plaćaju 6.000 rubalja. Samohrani roditelji, skrbnici, staratelji ostvaruju dvostruki porezni odbitak.
2. Oslobađanje od poreza na imovinu roditelja djeteta nije zakonom predviđeno. Iako odrasla osoba s invaliditetom od djetinjstva, koja posjeduje nekretninu, ne mora plaćati takav porez.
3. Roditelj, posvojitelj, skrbnik djeteta s teškoćama u razvoju oslobođeni su porez na prijevoz za jedan osobni automobil snage do 100 konjskih snaga, kupljen uz potporu centra za zapošljavanje ili prenamijenjen posebno za prijevoz osoba s invaliditetom.

Pogodnosti za zaposlene roditelje

Poslodavac ne može odbiti prijem u radni odnos roditeljima, posvojiteljima, skrbnicima zbog toga što imaju dijete s invaliditetom. Također, ne treba vas slati na službena putovanja, prekovremeni i noćni rad bez njihove suglasnosti, reducirati plaće ili otpustiti samohranog roditelja.

Građani koji imaju dijete s teškoćama u razvoju na skrbi imaju pravo na nepuno radno vrijeme, četiri dodatna slobodna dana u mjesecu i dodatni neplaćeni dopust.

Majka koja odgaja dijete do osam godina, a ovo vrijeme ne radi, može ga uračunati u svoj staž. S najmanje 15 godina staža mirovinski staž joj se smanjuje na 50 godina. Ako otac ide u mirovinu, mora imati 20 godina staža i biti stariji od 55 godina. Ovu pogodnost može koristiti jedan od roditelja.

Kako izdati

Socijalna zaštita bolesne djece uključuje mjere podrške koje poboljšavaju njihov život. Ali da biste ih dobili, morate prijaviti svoja prava. Odnosno, trebali biste se obratiti nadležnim tijelima.

Prvo se morate upoznati s popisom pogodnosti koje se pružaju u regiji u kojoj obitelj živi, ​​jer se može proširiti na račun lokalnog proračuna.

Informacije se mogu dobiti od tijela socijalne zaštite tijekom osobnog posjeta ili na web stranici. Konzultacije također provode multifunkcionalni centri koji djeluju u mnogim gradovima.

Zatim morate otvoriti bankovni račun na koji će se sredstva prebaciti.

Invalidska mirovina, jednokratna novčana isplata, skup socijalnih usluga prikupljaju se u mirovinskom fondu. Trebate predočiti potvrdu ITU ureda o dodjeli invaliditeta, druge dokumente i napisati zahtjev za isplatu u gotovini.

Druge vrste naknada izdaju se u organima socijalne zaštite: za poboljšanje životni uvjeti, za školovanje, za plaćanje komunalnih računa, naknade za osobu koja brine o djetetu.

Tamo će stručnjaci izdati potvrde za korištenje beneficija koje roditelji moraju odnijeti organizacijama koje pružaju te usluge (na primjer, društvu za upravljanje).

Koji dokumenti su potrebni

Za podnošenje zahtjeva za naknade, obitelj koja podiže dijete s invaliditetom mora pripremiti sljedeći paket dokumenata:

• putovnica podnositelja zahtjeva;
• uvjerenje o djetetu s invaliditetom;
• rodni list sve djece;
• vjenčani ili razvodni list;
• podaci o sastavu obitelji;
• uvjerenje drugog roditelja da nije podnio zahtjev za ove naknade po istoj osnovi;
• odluka o posvojenju, prenošenju pod starateljstvo i starateljstvo;
• dokumenti o vlasništvu vozila;
• papir o pravu korištenja stanovanja;
• računi za komunalne usluge za prethodno razdoblje;
• akt ispitivanja životnih uvjeta;
• detalji bankovnog računa za transfere.

Roditelji bi trebali brinuti o djetetu s invaliditetom ugodnim uvjetima prebivalište i spriječiti pogoršanje njegovog zdravlja. Bez potpore države prilagodba djece s teškoćama u razvoju bila bi nemoguća. Ali čak i uz pomoć, nažalost, još uvijek ima puno problema.

Počinjemo seriju tekstova o problemima obitelji s djecom s teškoćama u razvoju. Prvi članak govori o poteškoćama s kojima se susreću roditelji problematičnog djeteta. Vjerujemo da je za uspješno rješavanje bilo kojeg problema potrebno da ga dobro razumijete. Stoga bi roditelji trebali poznavati psihološke i pedagoške karakteristike obitelji koje odgajaju djecu s posebnim potrebama, koje će im omogućiti učinkovito prevladavanje životnih poteškoća.

Invaliditet djeteta, najčešće, postaje uzrok duboke i dugotrajne socijalne neprilagođenosti cijele obitelji. Doista, rođenje djeteta s poteškoćama u razvoju, bez obzira na prirodu i vrijeme njegove bolesti ili ozljede, mijenja, a često i remeti cjelokupni tok obiteljskog života. Otkrivanje razvojne mane djeteta i potvrda invaliditeta gotovo uvijek uzrokuju roditeljima ozbiljno stresno stanje, obitelj se nalazi u psihički teškoj situaciji. Roditelji padaju u očaj, netko plače, netko nosi bol u sebi, može postati agresivan i ogorčen, potpuno se udaljiti od prijatelja, poznanika, a često i od rodbine. Ovo je vrijeme boli koju treba izdržati, vrijeme tuge koju treba izliti. Tek nakon što proživi tugu, osoba može mirno razmotriti situaciju, konstruktivnije pristupiti rješenju svog problema.

Američka psihijatrica Rebecca Woulis tipičnim reakcijama smatra poricanje, tugu i ljutnju. Prva reakcija je šok i poricanje. Teško je povjerovati što se dogodilo danima, tjednima, mjesecima pa čak i godinama. Zatim dolazi duboka tuga i, na kraju, iz osjećaja bespomoćnosti, zbog nemogućnosti utjecaja na samu bolest, rađaju se ljutnja i razočaranje. Psiholozi razlikuju četiri faze psihološko stanje u procesu razvijanja svog stava prema djetetu s teškoćama u razvoju. Prva faza – „šok“, karakterizirana je stanjem zbunjenosti, bespomoćnosti, straha, pojavom osjećaja vlastite manje vrijednosti. Druga faza - "neadekvatan stav prema defektu", karakteriziran negativizmom i poricanjem dijagnoze, što je vrsta obrambene reakcije. Treća faza je “djelomična svijest o djetetovom defektu”, praćena osjećajem “kronične tuge”. Riječ je o depresivnom stanju koje je "posljedica stalne ovisnosti roditelja o potrebama djeteta, rezultat izostanka pozitivnih promjena u njemu". Četvrta faza je početak socio-psihološke prilagodbe svih članova obitelji, uzrokovane prihvaćanjem nedostatka, uspostavljanjem adekvatnih odnosa sa stručnjacima i prilično razumnim pridržavanjem njihovih preporuka.

Nažalost, ne donose sve majke i očevi problematične djece pravu odluku, stječući životnu perspektivu i smisao života.
Mnogi ljudi to ne mogu učiniti sami. Zbog toga je smanjena sposobnost prilagodbe društvenim uvjetima života. Obitelj s djetetom s teškoćama u razvoju izložena je medicinskim, ekonomskim i socio-psihološkim problemima koji dovode do pogoršanja kvalitete njezina života, nastanka obiteljskih i osobnih problema. Nesposobne izdržati nagomilane poteškoće, obitelji s djecom s teškoćama u razvoju mogu se izolirati i izgubiti smisao života.

Čini se da bi u ovom slučaju pomoć rodbine i prijatelja trebala biti posebno opipljiva. Ali kada rodbina i prijatelji saznaju za djetetovu ozljedu ili bolest, i oni proživljavaju svoju krizu. Svatko mora razmisliti o svom odnosu prema djetetu, prema njegovim roditeljima. Netko počinje izbjegavati susrete jer se boji svojih osjećaja i osjećaja svojih roditelja. Posebno je teško roditeljima supružnika. Ne znajući kako pomoći i bojeći se netaktičnosti, rodbina i poznanici ponekad radije šute, kao da ne primjećuju probleme, što dodatno otežava situaciju roditelja problematičnog djeteta.

Nisu rijetki slučajevi da bake i djedovi zbog srama odbijaju priznati unuka ili unuku s invaliditetom.
Prije svega, to se odnosi na teško mentalno retardiranu djecu, koja svojim izgledom, neadekvatnim ponašanjem izazivaju nezdravu znatiželju i stalna pitanja poznanika i stranci. Sve to jako opterećuje roditelje, a prije svega majku koja se osjeća krivom za rođenje takvog djeteta. Teško se naviknuti na ideju da vaše dijete "nije kao svi ostali". Strah za budućnost svog djeteta, zbunjenost, nepoznavanje osobitosti odgoja, osjećaj srama što su "rodili inferiornu bebu" dovode do činjenice da se roditelji ograđuju od rodbine, prijatelja i poznanika, radije izdržati sama njihova tuga. Život s djetetom s teškoćama u razvoju uvijek je težak, ali postoje razdoblja koja su psihički najteža.

Najteži, psihički, trenuci u životu obitelji s djecom s teškoćama u razvoju:

1 Utvrđivanje činjenice kršenja razvoja djeteta Pojava strahova, nesigurnosti u odgoju djeteta. Tuga od beznađa.
2 Stariji do školske dobi Razumijevanje da dijete neće moći učiti u srednjoj školi.
3. Adolescencija Svijest o teškoćama djeteta dovodi do poteškoća u uspostavljanju kontakata s vršnjacima, a posebice sa suprotnim spolom. Izolacija od društva.
4 Viša školska dob Poteškoće u određivanju i stjecanju zvanja i daljnjem zapošljavanju. Intrapersonalni poremećaj.

Ne prolazi svaka obitelj kroz sve četiri krize. Neki se "zaustave" na drugoj krizi - u slučaju da dijete ima vrlo složenu patologiju razvoja (duboka mentalna retardacija, teška cerebralna paraliza, višestruki poremećaji itd.). U ovom slučaju dijete uopće ne uči, a za roditelje zauvijek ostaje "malo". U drugim obiteljima (na primjer, ako dijete somatsko oboljenje) druga kriza prolazi bez posebnih komplikacija, tj. dijete ide u školu i školuje se u njoj, ali se kasnije mogu javiti tegobe drugih razdoblja (treće i četvrto). Pogledajmo pobliže svako krizno razdoblje.

Prvi je kada roditelji saznaju da im je dijete invalid. To se može dogoditi u prvim satima ili danima nakon rođenja djeteta ( genetska bolest ili urođeni invaliditet), a onda umjesto radosti roditelja, velika tuga čeka odjednom srušene nade.

Druga kriza. Roditelji mogu saznati da je dijete atipično u prve tri godine njegova života ili tijekom psihološkog pregleda na liječničko-pedagoškom povjerenstvu pri polasku u školu (uglavnom se radi o intelektualnim odstupanjima). Ova vijest za rodbinu i prijatelje je kao "udarac kundakom". Roditelji "nisu primijetili" očigledna zaostajanja u razvoju djeteta, uvjeravajući se da će "sve biti dobro", "ono će odrasti, postati mudriji", a evo presude da dijete neće moći učiti u općeobrazovnoj školi, a ponekad i u pomoćnoj.

U trećoj, adolescenciji, dolazi do psihofiziološke i psihosocijalne dobne krize povezane s ubrzanim i neujednačenim sazrijevanjem mišićno-koštanog, kardiovaskularnog i reproduktivnog sustava, željom za komunikacijom s vršnjacima i samopotvrđivanjem, aktivnim samopoštovanjem i samosvijesti. formirana. U ovom za njega teškom razdoblju dijete postupno shvaća da je osoba s invaliditetom. Na obiteljsku krizu povezanu s mladost, dodaje se i kriza "srednjeg života" roditelja, kriza četrdesetogodišnje dobi supružnika. Prema dječjem psihijatru E. Vrono, "nije ništa manje akutna i bolna od adolescencije." Do ove dobi ljudi postižu određenu stabilnost svog društvenog i profesionalnog položaja, stječu povjerenje u budućnost, sažimaju svoj život, ulaze u dob zrelosti, dolazi do promjena u fiziologiji.

Četvrto krizno razdoblje je razdoblje adolescencije, kada postoje akutna pitanja o formiranju kasnijeg života i povezana pitanja stjecanja zanimanja, zapošljavanja i podizanja obitelji. Roditelji sve više razmišljaju o tome što će biti s djetetom kada njih više ne bude.
Stručnjaci koji rade s obiteljima trebaju poznavati specifičnosti ovih kriza obitelji s djetetom s teškoćama u razvoju i znati ih prepoznati kako bi se pravodobno pružila potrebna pomoć.

U kriznoj situaciji osobi kojoj je potrebna pomoć treba posvetiti pažnju, a ne je ostaviti samu. Čak i ako ne želi ili ne može uspostaviti kontakt, potrebno je da je netko u blizini, a bolje je ako se takva osoba pokaže bliskim rođakom. Međutim, kao što smo već primijetili, ne uvijek rođaci, prijatelji mogu razumjeti stanje roditelja, koji su imali težak test. U tom slučaju roditelji mogu pomoći da se prebrodi teško razdoblje Socijalni radnik ili oni roditelji koji imaju dijete sa sličnim teškoćama u razvoju i uspješno su prebrodili teško razdoblje.
Udruživanje roditelja u krugove uzajamne pomoći za njih je vrlo važno, jer pomaže u bijegu od osjećaja usamljenosti, beznađa. Pomoć članova grupa za samopomoć je dati "pogon" obitelji u osamostaljivanju, osigurati da ima i ojačati želju za novim životom i aktivno pomoći tom procesu. socijalna rehabilitacija tvoje dijete. Pomažući jedni drugima, roditelji zaboravljaju na svoju tugu, ne zatvaraju se u nju, već pronalaze konstruktivnije rješenje za svoj problem. Neki roditelji su skloni nenormalno dijete smatrati velikom nesrećom poslanom odozgo zbog grijeha i vjeruju da se trebaju žrtvovati bolesnom djetetu.
Možete to pogledati s druge strane: prilika da preispitate svoj život, skupite svu svoju snagu, volju i volite dijete takvo kakvo jest; živi s njim, uživaj u životu i pomozi drugim majkama s istim problemima da pronađu duševni mir. Ovdje je prikladno prisjetiti se parabole o Budi.

sjeme gorušice

Jednog dana Buda je sreo staricu. Gorko je plakala zbog svog teškog života i molila Budu da joj pomogne. Obećao joj je pomoći ako mu donese zrno gorušice iz kuće koja nikada nije poznavala tugu. Ohrabrena njegovim riječima, žena je počela tražiti, a Buddha je otišao svojim putem. Mnogo kasnije ponovno ju je sreo - žena je ispirala rublje u rijeci i pjevala. Buddha joj je prišao i upitao je je li pronašla dom u kojem je život sretan i spokojan. Na što je ona negativno odgovorila i dodala da će tražiti i kasnije, ali za sada treba pomoći u pranju rublja ljudima čija je tuga teža od njezine.

Roditelji trebaju shvatiti da život ne prestaje rođenjem djeteta s invaliditetom, on se nastavlja, i treba živjeti dalje, odgajati dijete, voljeti ga onakvo kakvo jest, bez pretjeranog sažaljenja.

osigurao Američki centar za ranu intervenciju sljedeće preporuke roditelji djece s teškoćama u razvoju:
1. Nikada ne žalite dijete jer ono nije kao svi ostali.
2. Dajte djetetu svoju ljubav i pažnju, ali ne zaboravite da postoje i drugi članovi obitelji koji ih također trebaju.
3. Organizirajte svoj život tako da se nitko u obitelji ne osjeća kao "žrtva", odričući se osobnog života.
4. Ne štitite dijete od obaveza i problema. Radite sve s njim.
5. Dajte djetetu samostalnost u postupanju i donošenju odluka.
6. Pazite na svoj izgled i ponašanje. Dijete bi trebalo biti ponosno na vas.
7. Nemojte se bojati odbiti djetetu nešto ako mislite da su njegovi zahtjevi pretjerani.
8. Češće razgovarajte s djetetom. Zapamtite da vas ni TV ni radio neće zamijeniti.
9. Ne ograničavajte dijete u komunikaciji s vršnjacima.
10. Ne odbijajte susret s prijateljima, pozovite ih u posjet.
11. Češće pribjegavajte savjetima učitelja i psihologa.
12. Čitajte više, i to ne samo stručnu literaturu, već i beletristiku.
13. Komunicirajte s obiteljima s djecom s teškoćama u razvoju. Podijelite svoje iskustvo i učite od tuđeg.
14. Ne mučite se prijekorima. Niste vi krivi što imate bolesno dijete.
15. Zapamtite da će dijete jednog dana odrasti i morat će živjeti samo. Pripremite ga za budući život, razgovarajte o tome.

M.N. Guslova, dr. sc., Državna ustanova "Centar "Obitelj"

Invaliditet djece javlja se od rođenja ili nakon ozljeda. Djeca s utvrđenim invaliditetom jedna su od najosjetljivijih kategorija građana. Vlasti naše zemlje pokušavaju pomoći takvim građanima. Različite vrste državna pomoć stvorena za podršku takvoj djeci. Stoga se beneficije za djecu s invaliditetom i njihove roditelje daju na saveznoj i regionalnoj razini.

Pojmovi: Djeca s teškoćama u razvoju – tko pripada skupini

Dijete s invaliditetom je maloljetni građanin koji ima službeni invaliditet. To jest, djeca s povredama vitalnog važni organi. Ta odstupanja ne dopuštaju normalan život. Bolesti su:

• urođeni;
• od ozljede.

Zdravstveni poremećaji utječu na:

• psiha;
• sposobnost govora i razumijevanja;
• kontrola tijela;
• funkcije održavanja života.
• druge nedostatke.

Potomstvo, s invaliditetom, nije u stanju:

• čuvaj se;
• ploviti;
• kretati se bez pomoći;
• učiti;
• itd.

Invalidnost se utvrđuje za sljedeća razdoblja:

• do 2 godine - ovisno o prirodi bolesti;
• 5 godina - nakon ponovnog prolaska komisije;
• do 18 godina - ako postoje nepopravljive povrede.

Do navršene osamnaeste godine života osoba s invaliditetom smatra se djetetom s invaliditetom. Stoga se beneficije polažu upravo u ovom razdoblju.

Invalidi su od djetinjstva uzdržavani od države. Koje će koristi dobiti takva jedinica društva uvelike ovisi o regiji prebivališta.

Društvene beneficije i privilegije

Pogodnosti za djecu s invaliditetom:

• Mirovina djeteta ovisi o kategoriji invaliditeta. Dodatni iznosi mogu se platiti i na regionalnoj razini. Stoga se preporuča posebno odrediti koje povlastice dijete uživa u mjestu prebivališta.
• Majci ili ocu koji imaju dijete s invaliditetom isplaćuje se mjesečna naknada od 5500 rubalja. Ovdje postoji uvjet, ne mogu raditi zbog brige o potomstvu, ali su radno sposobni građani.
• Ostali rođaci koji brinu o takvoj osobi dobit će po 1200 rubalja.
• Roditeljima djece s teškoćama u razvoju vrijeme njege uračunava se u radni staž.
• Naknade za majke djece s invaliditetom izravno su povezane s njezinom mirovinom. Majka ima pravo prijevremenog odlaska na zasluženi odmor pod sljedećim uvjetima:
  • žena koja je podigla dijete mlađe od osam godina;
  • minimalno radno iskustvo joj je petnaest godina.

Da biste izvršili gore navedene isplate, trebate se obratiti stručnjacima PF-a (mirovinskog fonda) s paketom dokumentacije:

• putovnica podnositelja zahtjeva;
• papir koji označava rođenje osobe s invaliditetom;
• radna knjižica - original;
• izjava;
• pristanak na skrb;
• potvrde da podnositelj zahtjeva ne prima mirovinu i da nije prijavljen u centru za zapošljavanje;
• izjava o invalidnosti.
• Dobiti novčanu pomoć za brigu o potomstvu:
• roditelji;
• skrbnici;
• drugi građani uključeni u odgoj potomstva.

Ako je potrebno napustiti posao skrbi za dijete s invaliditetom, roditelj ima pravo na mjesečnu isplatu - šezdeset posto prosječne godišnje zarade.

Porezne olakšice

Članak broj 217 Poreznog zakona utvrđuje porezni poticaji za roditelje djece. Imaju pravo izdati odbitak od 12.000 rubalja ako dijete ima 18 godina prije izvršenja potomstva.

Ponekad se takve beneficije daju roditeljima djece s teškoćama u razvoju za djecu mlađu od dvadeset četiri godine - s redovnim obrazovanjem.

Također, skrbnici će dobiti odbitak od 6000 rubalja za dijete s invaliditetom.

Pogledajmo na primjeru kako funkcionira porezna olakšica. Pretpostavimo da je plaća roditelja 25.000 rubalja. Svi građani obvezni su državi platiti porez na dohodak - trinaest posto. Zaposlenik je zatražio izdavanje porezne olakšice - dvanaest tisuća rubalja. Za mjesec dana dobit će:

25000 - ((25000 - 12000) × 13%) = 23310 rubalja.

Pogodnost vrijedi godinu dana dok ukupni prihod ne prijeđe tristo pedeset tisuća rubalja.

S prihodom od dvadeset pet tisuća rubalja mjesečno, naknada će vrijediti tijekom cijele godine.

Da biste uživali u ovim pogodnostima, morate se obratiti svom poslodavcu s odgovarajućom molbom. Sa sobom je potrebno ponijeti:

• fotokopiju putovnice;
• presliku papira koji potvrđuje rođenje potomka;
• dokument o invalidnosti.

Nijanse podnošenja zahtjeva za beneficije:

• osiguranje prema broju djece;
• nepovezano s drugim pogodnostima;
• izdaje se jednom godišnje;
• kada podmladak podiže jedan zakonski zastupnik, predviđen je dvostruki odbitak;
• potrebno je podnijeti zahtjev za povlasticu na mjestu rada.

Ako iz nekog razloga korisnik nije primio odbitak, ima pravo podnijeti zahtjev poreznom tijelu na kraju izvještajnog razdoblja. Unutar dva - tri mjeseca Naknada za proteklo vrijeme bit će doznačena na račun podnositelja zahtjeva.

U obiteljima s nekoliko djece s teškoćama u razvoju, odbitak se izdaje za svakog zasebno.

Povlastice stanovanja

Pogodnosti za obitelji koje podižu djecu s teškoćama u razvoju na stambenoj razini sastoje se od popusta do pedeset posto na usluge:

• komunalni;
• korištenje telefona;
• troškovi goriva privatnih kuća.

Povlastice za roditelje koji imaju dijete s invaliditetom također se sastoje u stambenom zbrinjavanju. Prije svega, takva će se pomoć pružiti obiteljima s djecom s teškoćama u razvoju:

• osobito potrebiti;
• s teškom bolešću u potomstvu.

Također, takve ćelije društva imaju pravo tražiti zemljišnu parcelu.

Za korištenje ovih povlastica morate se obratiti stručnjacima za socijalno osiguranje.

Privilegije svijeta rada

Naknade za roditelje djeteta s invaliditetom na radu:

• dekor dodatni dopust na trošak podnositelja zahtjeva za četrnaest dana godišnje;
• za mjesec dana dopušteno je uzeti 4 dana plaćenog odmora;
• pravo na prijavu nepunog radnog vremena, uz plaćanje razmjerno broju sati.

Kada dodatni dani nisu potrošene, ne mogu se prenijeti. Također, broj dana se ne povećava ako u obitelji ima dvoje djece s teškoćama u razvoju.

Korisnici imaju pravo odbiti sav prekovremeni rad i službena putovanja.

Tu su i povlastice za majke djece koje same odgajaju. Zaposleniku se ne može dati otkaz na zahtjev poslodavca.

Naknade za zaposlene roditelje djece s teškoćama u razvoju trebaju biti dokumentirane prilikom zapošljavanja. Način rada korisnika mora biti određen ugovorom. Ako takve odredbe ne postoje, zaposlenik mora napisati izjavu. Nakon pregleda za ugovor o radu pravi se odgovarajući dodatak.

Prednosti transporta

postojati pogodnosti prijevoza djeca s invaliditetom i njihovi roditelji, kao i skrbnici. Ovi građani imaju pravo besplatnog prijevoza gradskim i prigradskim javnim prijevozom. Ovo pravo imaju osobe:

• osobe s invaliditetom i osobe u njihovoj pratnji, uz predočenje odgovarajuće potvrde;
• majke i očevi, kao i skrbnici osobe s invaliditetom, uz predočenje posebne potvrde socijalnog osiguranja.

Osoba s invaliditetom može računati i na pedeset posto popusta za putovanje zračnim, riječnim i željezničkim prijevozom. Ovdje mora biti ispunjen uvjet, međugradski prijevoz i putovanje će se odvijati od 1. listopada do 15. svibnja. U drugim vremenima, uz takvu pogodnost, tamo i natrag možete otići samo jednom godišnje.

Invalidi prve dvije skupine imaju pravo jednom godišnje besplatno otići do mjesta liječenja i natrag. Iste pogodnosti vrijede i za osobu u pratnji.

Područje obrazovanja i odgoja

U području obrazovanja naknade za djecu s teškoćama u razvoju ostvaruju se u sljedećim oblicima:

• Osiguravanje potrebnih rehabilitacijskih mjera i stvaranje uvjeta za boravak u dječjim ustanovama općeg tipa.
• Pogodnosti za djecu s teškoćama u razvoju uključuju i dobivanje mjesta u vrtiću bez čekanja u redu.
• Majke i očevi takvog potomstva ne plaćaju Dječji vrtić ako je invaliditet povezan s nedostatkom tjelesnog i mentalnog razvoja.
• Mogućnost odgoja takve djece kod kuće prema uobičajenom državnom programu. Za takvu djecu stvaraju se posebni popravni razredi koji pružaju:
  • medicinski proces;
  • Obrazovanje i osposobljavanje;
  • socijalna prilagodba;
  • itd.
• Nježni ispitni uvjeti.
• Besplatni školski obroci.
• Pomoć socijalne službe u adaptaciji.
• Besplatne posjete vrtićima.

Čak i pri upisu na sveučilište, potomak s invaliditetom dobiva privilegije u obliku:

• mogućnost ulaska u proračun bez ispita;
• upis u okviru kvote s uspješno položenim ispitima;
• pravo prvenstva upisa u odnosu na ostale pristupnike;
• besplatan pripremni trening.

Glavni uvjet je nepostojanje medicinskih kontraindikacija za studij. Ovu pogodnost možete iskoristiti samo jednom. Stoga se sveučilište preporuča birati s posebnom pažnjom.

Djeca s utvrđenim teškoćama u razvoju mogu se upućivati ​​u posebne ustanove samo uz suglasnost roditelja.

Kako biste iskoristili obrazovne pogodnosti, obratite se Obrazovna ustanova sa potrebnom dokumentacijom. Njen popis je bolje provjeriti na licu mjesta. No, glavni dokumenti su uvjerenje o invalidnosti i odgovarajuća potvrda.

Medicinska usluga

Djeca s teškoćama u razvoju imaju pogodnosti u medicinskom području:

• odmor besplatne lijekove prema liječničkom receptu;
• besplatno primanje ortopedskih proizvoda;
• pružanje posebnih invalidskih kolica ili stvari;
• osiguranje vaučera za sanatorij, kao i putovanja naprijed i nazad za osobe s invaliditetom i njihove roditelje;
• dekor bolovanje za vrijeme boravka u sanatoriju, kada postoji mišljenje liječnika.

Zahtjev za naknade za obitelji s djecom s teškoćama u razvoju zahtijeva kontaktiranje liječnika. Te se privilegije ne dodjeljuju automatski.

Mjesečno gotovinsko plaćanje

Zakon predviđa mogućnost da osoba s invaliditetom i njena obitelj odbiju određene naknade i zamijene ih paušalnim iznosom. Da biste to učinili, morate kontaktirati mirovinski fond, gdje je izdana mirovina. Paket dokumentacije:

• Zahtjev za svrhu uplate posebnog obrasca. Može se dobiti u PF odjelu.
• Putovnica podnositelja zahtjeva.
• Papir koji potvrđuje činjenicu invaliditeta.
• Zahtjev za otkazivanje paketa usluga.

Paket usluga obično uključuje:

• Međugradsko putovanje;
• Spa tretman;
• itd.

Minimalni iznos uplate mjesečno sada je 1478,09 rubalja. Svaka obitelj ima pravo samostalno odlučiti hoće li uzeti paket usluga u novcu ili će ih koristiti u naravi.

Korištenje materinskog kapitala

Državni program "majčinski kapital" daje pravo na korištenje sredstava za rehabilitaciju djece s teškoćama u razvoju. Ta sredstva se uplaćuju na ruke podnositelja zahtjeva u obliku naknade za već potrošen novac. Poseban popis odobrava popis roba i usluga koje se plaćaju na teret materinskog kapitala.

Da biste podnijeli zahtjev za naknadu u PF-u, potrebno je dostaviti sljedeće dokumente:

• odgovarajući certifikat;
• izjava majke o raspolaganju novčanim sredstvima;
• osobna iskaznica i SNILS podnositelja zahtjeva;
• program rehabilitacije;
• dokumenti koji potvrđuju činjenicu kupnje;
• akt socijalnog osiguranja kojim se potvrđuje kupnja i sukladnost robe;
• detalji za prijenos novca.

Potvrda o majčinskom kapitalu ne izdaje se u jednom danu. Da bi dokument dobio u ruke, posebna komisija razmatra žalbu podnositelja zahtjeva u roku od mjesec dana.

Djeca s teškoćama u razvoju ostvaruju beneficije u raznim područjima. Da biste to učinili, morate prikupiti određeni paket dokumentacije.

Njegov popis ovisi o nazivu dodijeljene privilegije. Glavni uvjet za dobivanje takvih naknada je službena formalizacija invaliditeta.

Korisnici su u mnogim područjima ujedno i zakonski zastupnici djece s teškoćama u razvoju, budući da to i jesu na temelju njihove odredbe. Država se zalaže za zaštitu prava takvih građana i svake godine razvija sve više programa za poboljšanje života takvih ćelija društva.

Obitelj uvijek ostaje obitelj, čak i kada je u velikim poteškoćama ili na rubu. Invaliditet djeteta težak je ispit za oba roditelja i ispit njihove snage, ali i braka. Malo ciničan izraz, ne raspravljam. Ali uglavnom je tako išlo. Nije svaka obitelj spremna nositi se s ovom poteškoćom, mnogi, saznavši da im je dijete bolesno, odbijaju ga u bolnici, netko odbija tijekom života. A neki, najhrabriji i najljubazniji, odlaze i brinu se - i to je, po meni, najispravnija, najracionalnija odluka. Jer nije bitno može li čovjek hodati ili ne, ima li mane ili ne – on je prije svega vaša krv i meso, dio vašeg života, dio vas i vaše obitelji. Ako se možete odreći djeteta, onda se možete odreći i obitelji? Zatim se postavlja još jedno pitanje: možete li stvoriti obitelj s ovom osobom, ako ste pri prvoj poteškoći spremni odustati? Ali ovo je pitanje sasvim drugog razgovora.

Sada ih može dobiti svako dijete s invaliditetom u obitelji potrebne materijale, lijekovi i uređaji koji će mu pomoći da se ne osjeća kao prognanik. Razvijeni su mnogi programi koji im pomažu u prilagodbi. Jedan takav primjer je Brailleovo pismo. Louis Braille izumio je font koji ljudima koji ili uopće ne vide ili vide jako, jako slabo, omogućuje da u miru čitaju. Font su reljefne točke - 6 točaka raspoređeno je u tri stupca, po dvije u svakom, svaki prazan prostor ima svoje značenje. Ove se knjige čitaju s lijeva na desno. Brailleovo pismo otvorilo je vrata za osobe s invaliditetom, dajući im priliku da budu ravnopravni s ostalima. Na ovaj trenutak na svim kontinentima iu gotovo svim zemljama postoje organizacije za osobe s invaliditetom različita grupa, i s raznim problemima.

Roditeljima je prisustvo djeteta najčešće veći stres, jer treba riješiti mnoge probleme odjednom - skrb, specijalna škola, lijekovi, financijsko pitanje, kao i pitanje posla (često jedan od roditelja mora žrtvovati svoju karijeru). Često se i članovi obitelji osjećaju krivima zbog bolesnog djeteta, nerijetko sebe smatraju krivima za sve nevolje, čak i ako to nije tako. To može dovesti do pada samopoštovanja, psihoze i živčanih slomova, kao i pogoršanja obiteljskih odnosa, pojave hladnoće i odvojenosti (često se svaki roditelj pokušava nositi sa svojom tugom, bojeći se ponovno uznemiriti drugoga). ).

Studije pokazuju da većina obitelji sa dijete s ozbiljnim zdravstvenim problemima ili prijetnjom sličnih problema, najčešće rastavljeni. Također, jedno drugo istraživanje pokazalo je da su takve obitelji manje društveno aktivne i da je malo vjerojatno da će u budućnosti imati veliku obitelj.

Dijete s invaliditetom u obitelji: pravila ponašanja

Pravila ponašanja za ostale članove obitelji s djetetom s teškoćama u razvoju trebaju se temeljiti na međusobnom poštivanju prava i interesa jednih i drugih. Djeca s teškoćama u razvoju su kao djeca, samo im treba malo više pažnje i brige. glavni zadatak roditeljima pomoći djetetu koliko god je to moguće da se integrira u društvo, socijalizirati, naučiti kako se pravilno služiti, pomoći pronaći zanimanje, naučiti se snalaziti u prostoru, naučiti učiti, na kraju. Ali to ne znači da djetetu trebate posvećivati ​​sve svoje vrijeme, previše ga patronizirati - to će samo pogoršati stvari, dobit ćete dijete koje će od vas stalno tražiti podršku, potpuno ovisno, možda čak i previše cinično i sebičan. I ni u kom slučaju nemojte ga žaliti, treba mu vaša iskrena ljubav, ali ne i sažaljenje. Djeca to jako dobro osjete, te se počinju osjećati jadno, zakinuto, krivo, a to će značajno smanjiti njihovo samopouzdanje i šanse za uspješnu budućnost.

Ni u kojem slučaju nemojte se sramiti zbog svog djeteta, ali ako se ipak iznenada pojavi takav problem, trebate se posavjetovati s psihologom koji će vam pomoći u rješavanju ovog problema. Nemojte se fokusirati na svoj problem, jer postoje razna društva i organizacije u kojima se roditelji međusobno podržavaju, daju savjete mlađima, a također provode vrijeme zajedno i samo komuniciraju.

Nemojte gubiti oprez, današnji tinejdžeri znaju biti previše okrutni prema djeci s poteškoćama u razvoju, razgovarajte s djetetom o tome. Ako je potrebno, obratite se psihologu, ali bolje je samo razgovarati s njim od srca i objasniti mu da u takvoj situaciji nisu u pravu, da on nije ništa gori od njih. On je dijete kao i ostali. Djeci, kao i samom djetetu, samo treba vremena da se naviknu i prilagode novim poznanicima, a onda će sigurno steći prijatelje među dvorišnom ili školskom djecom.

Osobine ličnosti djeteta s teškoćama u razvoju

Dijete odrasta sa stalnim razumijevanjem da ga se uvijek procjenjuje i raspravlja. Nažalost, kultura modernog društva je takva da, uglavnom, ljudi oko, na ovaj ili onaj način, reagiraju na pojavu takvog djeteta. Često se povlače u sebe, zatvaraju u četiri zida i glatko odbijaju kontakt s drugim ljudima. To prijeti dubokom depresijom, koja u najekstremnijim slučajevima može dovesti do samoubojstva. Stoga biste trebali pažljivo pratiti psihičko zdravlje vašeg djeteta, a pri prvoj sumnji konzultirajte se sa stručnjakom. Ali u isto vrijeme, uvijek biste trebali imati na umu da postoje određene značajke osobnosti djeteta s invaliditetom.

S vremenom djeca počinju shvaćati koliko su njihove sposobnosti ograničene u usporedbi s drugom djecom, a to je sljedeća faza koja može dovesti do izolacije, tajnovitosti, nervoze i depresije. S vremenom mnogi razviju svijest o svojoj ovisnosti o zdravi ljudi(beneficije, usluge itd.), navikavaju se na takvu ovisnost, formira se ovisnost - navika oslanjanja na druge u svemu, nemogućnost da sami bilo što učine. U pravilu, gubitak hranitelja, osobe koja se o njemu brinula i potreba da sam zarađuje za život dovodi do duboke psihičke traume.

Na psihološku udobnost na dijete utječe i stupanj uključenosti oca u odgoj djeteta. Ovaj problem se sve više zaoštrava posljednjih godina, kada je sve veći broj razvoda s djecom s teškoćama u razvoju. No, valja napomenuti da nije tako rijetko da djeca ostaju s ocem, a ne s majkom.

Pokušajte češće komunicirati s djetetom, učite ga novim vještinama, pokažite mu ogledalo kako bi se naviklo na svoje izgled i nije se toga sramio. Nastojte osigurati da se dijete može što više služiti samo sebi, na primjer, može dohvatiti neku stvar, sići ili popeti se stepenicama bez vaše pomoći i slično.

Pogodnosti za obitelj s djetetom s invaliditetom:

• majkama se skrb o djetetu s invaliditetom uračunava u radni staž;
• mjesečna naknada roditelju koji skrbi o djetetu u iznosu od 60% minimalne plaće;
• osigurati djetetu potrebna tehnička sredstva za punu prilagodbu;
• besplatne socijalne usluge:
• pravo na izvanredan doček na javnim mjestima;
• prioritetni uređaj u sanatoriju i dispanzeru;
• 50% za stambeno-komunalne i telefonske usluge;
• pravo na dodatni stambeni prostor (zasebna soba);
• prioritetno osiguranje zemljišta.

Zapravo, prednosti za obitelj s djetetom s teškoćama u razvoju su brojne, samo ih treba pronaći i vješto iskoristiti. Ono što je najvažnije, ne zaboravite voljeti dijete bez obzira na sve - to je ono što mu je apsolutno potrebno.

Sadržaj

Odgoj djeteta s teškoćama u razvoju postaje težak ispit za cijelu obitelj. Troškovi medicinske skrbi i rehabilitacije bebe u društvu su sve veći. Kako bi riješila ovaj problem, ruska vlada daje beneficije djeci s invaliditetom i njihovim roditeljima u 2018. Obim i vrste socijalne pomoći regulirani su saveznim i regionalnim zakonskim aktima.

Tko su djeca s teškoćama u razvoju

U ovu kategoriju spadaju maloljetnici s težim tjelesnim, osjetilnim, duševnim ili mentalnim oštećenjima. Mogu biti urođene ili uzrokovane nekom bolešću. Naknade za djecu s invaliditetom i njihove roditelje u 2018. godini mogu se koristiti nakon službenog priznanja invaliditeta od strane ovlaštene zdravstvene ustanove.

Uvjeti za priznavanje invaliditeta u djetinjstvu

U stanju normativni dokumenti sadrži kriterije za prepoznavanje bebe kao djelomično ili potpuno nesposobne. Roditelji ili staratelji moraju se javiti u najbližu zdravstvena ustanova na mjestu prijave za polaganje medicinsko i socijalno vještačenje. Priznavanje invaliditeta provodi se ako zdravstveno stanje bebe ispunjava 2 od 3 uvjeta. Kriteriji za priznavanje invaliditeta:

1. Disfunkcija određenih organa ili sustava zbog urođenih mana, teških bolesti ili ozljeda.
2. Ograničenje života. Maloljetna osoba djelomično ili potpuno gubi mogućnost samoposluživanja, ima problema s kontrolom ponašanja, samostalnim kretanjem, komunikacijom i sl.
3. Jaka potreba za socijalnom podrškom i rehabilitacijom.

Dokumenti za dobivanje statusa djeteta s invaliditetom

Samo otići na medicinski i socijalni pregled neće raditi. Morate dobiti uputnicu od organizacije koja pruža liječenje i preventivnu skrb za bebu. Nije važno je li javno ili privatno. U mjestu prebivališta uputnicu može izdati zaposlenik organa socijalne zaštite ili mirovinskog fonda. Dodjeljivanje statusa osobe s invaliditetom provodi se na temelju sljedećih dokumenata:

• uputnica od liječnika koji je pohađao;
• potvrde koje potvrđuju prisutnost zdravstvenih problema kod maloljetnika;
• rodni list.

Medicinsko-socijalna vještačenja

Događaj se može održati kod kuće, ako se maloljetnik iz zdravstvenih razloga ne može dovesti u ured, u bolnici u kojoj se dijete liječi, u odsutnosti odlukom stručnjaka zavoda. Mirovina se dodjeljuje nakon položenog zdravstvenog i socijalnog pregleda. Tijekom postupka sastavlja se protokol u kojem se detaljno opisuje stanje građanina. Akt sadrži sljedeće podatke:

• zaključak o vrstama i težini funkcionalnih poremećaja;
• razlog invaliditeta;
• informacije o dokumentima koje će roditelji dobiti nakon završenog pregleda;
• podaci o ispravama na kojima je donesena odluka;
• mišljenja konzultanata.

Odluku donose stručnjaci ureda na temelju dostavljenih dokumenata i vizualne procjene stanja pacijenta. Izvadak iz povijesti bolesti mora biti prisutan uz rezultate pregleda. Specijalisti mogu obustaviti zdravstveno-socijalni pregled. To se događa ako je potrebno dodatno ispitati maloljetnika radi donošenja zaključka. Uz pozitivno rješenje, izvadak iz akta socijalnog i zdravstvenog pregleda.

Pravni okvir

Pogodnosti se daju u skladu sa saveznim zakonom (FZ) br. 181. Razmatra ključne točke socijalne zaštite osoba s invaliditetom, postupak provođenja zdravstvenog i socijalnog pregleda, značajke razvoja individualni programi rehabilitacija i pružanje izvanbolničke skrbi. Iznos isplata reguliran je Saveznim zakonom br. 178, 213, 388.

Što se plaća djetetu s invaliditetom od države

Za maloljetnike s invaliditetom država plaća najveću socijalnu mirovinu. Nakon navršenih 18 godina utvrđuje se skupina invaliditeta, pa se iznos isplata mijenja. Regionalne vlasti mogu djeci s teškoćama u razvoju pružiti dodatnu financijsku i socijalnu pomoć. Na federalnoj razini osigurane su sljedeće beneficije:

Naziv plaćanja	Periodičnost	Veličina u rubljima
	Mjesečno	1478,09 + 4.1%; u slučaju odbijanja skupa socijalnih usluga bit će 2527,06 + 4,1%.
Lijekovi i medicinski materijal	Mjesečno
Za kupnju bonova za odmor u sanatoriju	Mjesečno
Besplatno putovanje u bilo kojem obliku prijevoza	Mjesečno
Socijalna mirovina	Mjesečno

Socijalna mirovina

Od 2018. iznos mjesečnih plaćanja će se povećati na 12.557 rubalja. Pri izračunu socijalne mirovine uzima se u obzir teritorijalni koeficijent. Maksimalna vrijednost ovog parametra je 2, a minimalna vrijednost je 1,15. Nakon popunjavanja izjave, socijalna mirovina se obračunava ili dok građanin ne postane punoljetan ili dok invaliditet ne istekne, ako je status dodijeljen 2-3 godine.

Mjesečna isplata u gotovini (MU)

Iznos ove naknade određuje se prema tome hoće li skrbnik zadržati paket socijalnih usluga ili ga odbije. Minimalna vrijednost EDV-a je 1478,09 rubalja, a maksimalna 2527,06 rubalja. Uz zadržavanje prava na besplatno putovanje željeznicom, naknada će iznositi 2402 rublja. Ako roditelji osobe s invaliditetom ne odbiju lijekove, EDV će biti 1719 rubalja.

Lijekovi i medicinski materijal

Omogućuju se povlastice za kupnju određenih lijekova koji mogu biti potrebni za protetiku ili elektivno liječenje maloljetnih pacijenata. Naredbom Ministarstva zdravstva Ruske Federacije br. 117, po redu prioriteta, skrbnici će moći dobiti besplatna invalidska kolica i neke protetske i ortopedske proizvode za svoje štićenike.

Vaučeri za topličko liječenje

Na popisu pogodnosti za osobe s invaliditetom i njihove roditelje u 2018. godini bili su i popusti pri kupnji zdravstvenih putovanja. Standardno trajanje sanatorijsko-lječilišnog liječenja za nesposobne maloljetnike je 21 dan. Ako je građanin dobio invaliditet zbog ozljeda leđne moždine ili mozga, trajanje terapije se povećava na 24-42 dana.

Besplatan javni prijevoz

Maloljetnici s invaliditetom jednom godišnje mogu ostvariti popust od 50% na cijenu putovanja u vodenom, zračnom, željezničkom i cestovnom međugradskom prijevozu. U gradskim autobusima, minibusima, trolejbusima osobe s invaliditetom moći će se voziti besplatno. Slično pravo imaju i roditelji ili službeni skrbnici maloljetnika koji ga prati.

Pogodnosti za upis na sveučilište ili fakultet

Ako je dijete s teškoćama u razvoju dobro položilo ispit, upisuje se izvan natječaja u obrazovnu ustanovu. Morat će ići na studij s ostalim studentima, osim ako pravilima ustanove nije drugačije određeno. Prednost se daje jednom, tako da budući student mora odvagnuti sve prednosti i nedostatke odabrane organizacije, procijeniti nastavno opterećenje prije podnošenja dokumenata za upis. Pogodnosti dostupne nakon upisa:

• upis na fakultet bez prijemnog ispita;
• pri izračunu istog broja bodova, pristupnici s invaliditetom upisuju se u prvi val;
• s pozitivnom položenošću ispita osoba se prima prema postojećoj kvoti.

Naknada za njegu djeteta s invaliditetom

Skrbnici maloljetne osobe s invaliditetom često ne mogu ići na posao: potrebna je stalna njega, koju može pružiti roditelj ili njegovatelj koji ne radi. Često nema dovoljno novca za stručno medicinsko osoblje, pa o nemoćnima počinje brinuti netko od članova obitelji. Kako bi podržala takve ljude, vlada je odlučila postojećim naknadama dodati dodatak za njegu.Građanin se mora prijaviti mirovinskom fondu (PFR) sa sljedećim dokumentima:

• uvjerenje o socijalno-medicinskom pregledu kojim se dokazuje invaliditet;
• pisani zahtjev za bespovratna sredstva;
• fotokopiju osobne isprave podnositelja zahtjeva;
• pisanu izjavu o pristanku na skrb o osobama s invaliditetom;
• potvrda mirovinskog fonda koja potvrđuje odsutnost dodatnih plaćanja;
• potvrdu centra za zapošljavanje o statusu nezaposlene osobe.

Osnovni iznos naknade je 5500 rubalja. Prema rasporedu isplaćuje se jednom mjesečno. Ako se druga osoba brine o maloljetniku, tada mu država doznačuje 1200 rubalja mjesečno. Djelomičnim ili potpunim oporavkom bebe ili povratkom roditelja na posao isplate prestaju. U nekim se regijama naknada uspoređuje s minimalnom plaćom. Na primjer, u Moskvi umjesto 5.500 rubalja plaćaju 12.000 rubalja.

Tko ima pravo na primanje

Za novčanu pomoć mogu se prijaviti roditelji, zakonski skrbnici i posvojitelji osobe s invaliditetom. Korisnik mora biti potpuno radno sposoban. Ako prima invalidsku mirovinu III. kategorije, neće mu se isplaćivati ​​naknada za njegu. Naknada se ne priznaje baki i djedu koji su jedini skrbnici maloljetne osobe, primaju mirovinu i ne pripadaju kategoriji radno sposobno stanovništvo.

Jednokratna gotovinska isplata u 2018

Iznos ove naknade mijenja se svake godine u travnju. Plaćanja vrši FIU. S obzirom da se djeca smatraju osobama s invaliditetom, jedan od njihovih roditelja ili skrbnika može preuzeti uplatu. Prema preliminarnim predviđanjima, iznos će se povećati za 4%, ali točan postotak za svaku kategoriju invaliditeta objavit će FIU neposredno prije indeksacije. Prilikom promjene statusa osobe s invaliditetom automatski se preračunava iznos UDV.

Naknade za majke djece s teškoćama u razvoju

Poslodavac ne može sam otpustiti ženu koja njeguje osobu s invaliditetom mlađu od 18 godina. Do punoljetnosti osobe s invaliditetom majka može podnijeti zahtjev za do 4 plaćena slobodna dana u mjesecu, bez obzira je li ranije bila u porodiljni dopust ili ne. Ova uredba je na snazi ​​u gradu. Stanovnici naselja moći će dobiti samo 1 neplaćeni slobodan dan. Žena ima pravo primati alimentaciju za osobu s invaliditetom nakon što navrši 18 godina, potrošiti dio novca iz majčinskog kapitala za liječenje ili prilagodbu djeteta.

Alimentacija za odraslu djecu s invaliditetom

U slučaju razvoda braka, osigurana je trajna isplata sredstava u korist djece s invaliditetom kojoj je nakon navršenih 18 godina dodijeljena I. kategorija invaliditeta. Visina uzdržavanja uređuje se sklapanjem zajedničkog sporazuma stranaka ili odlukom sudbenog tijela. Biološki roditelji ne mogu odbiti financijsku pomoć djetetu. Novčana sredstva isplaćuju se u korist jednog od bračnih drugova koji njeguje invalida I. skupine iz sljedećih razloga:

• zdravstveni problemi koji građaninu onemogućuju pronalaženje posla;
• nedostatak mogućnosti primanja novca na druge načine.

Majčin kapital za socijalnu prilagodbu i integraciju u društvo

Povlastice za djecu s teškoćama u razvoju i njihove roditelje u 2018. godini odnose se na postojeće programe potpore natalitetu stanovništva. Od 2016. zakon je stupio na pravnu snagu i postalo je moguće koristiti novac koji je dio majčinskog kapitala za rehabilitaciju maloljetnika s invaliditetom. Roditelj mora najprije kupiti robu ili usluge, čuvajući blagajničke čekove, račune ili ugovore o plaćanju, a zatim dobiti izvješće o kupljenim proizvodima od organa socijalnog osiguranja. Za isplatu naknade potrebni su sljedeći dokumenti:

• zahtjev u ime nositelja certifikata;
• SNILS;
• putovnica nositelja certifikata;
• gotovinski/prodajni računi i drugi dokumenti o plaćanju koji potvrđuju kupnju roba/usluga;
• individualni program rehabilitacije (IPRA) za maloljetnu osobu s invaliditetom;
• čin provjere kupljene robe ili usluge;
• detalji bankovnog računa.

Gore navedene dokumente potrebno je odnijeti u podružnicu mirovinskog fonda po mjestu prebivališta. Nakon razmatranja zahtjeva, sredstva će biti doznačena na račun nositelja certifikata u roku od 2 mjeseca od dana podnošenja zahtjeva. Razdoblje za provjeru dokumenata možete smanjiti na 1 mjesec ako se prijavite na službenoj web stranici mirovinskog fonda putem osobnog računa.

Naknade za roditelje djece s teškoćama u razvoju u 2018

Socijalnu pomoć može primiti ne samo mali građanin s invaliditetom, već i njegova obitelj. Povlastice za nesposobne osobe i njihove roditelje u 2018. daju se nakon predočenja dokumenata koji potvrđuju prisutnost zdravstvenih problema u bebi. Oni utječu radna aktivnost punoljetne osobe, pridonose rješavanju stambenog problema i smanjenju troškova najamnine.

naknade za rad

Osobe koje odgajaju maloljetnika s invaliditetom imaju zakonsko pravo odbiti noćne smjene, službena putovanja i prekovremeni rad. Roditelja možete otpustiti samo ako je ustanova potpuno likvidirana ili ako je izrazio želju za promjenom organizacije. Radno vrijeme zaposlenika mora biti navedeno u ugovoru. Vlada je pripremila sljedeće pogodnosti za zapošljavanje za obitelji s invaliditetom:

• osiguranje dodatnih slobodnih dana (4 dana) mjesečno,
• nepuno radno vrijeme ili nepuno radno vrijeme;
• nemogućnost otkaza zaposlene majke.

Prijevremena mirovina

Prava roditelja osobe s invaliditetom navedena su u zakonodavstvu Ruske Federacije. Prema članku 1. Saveznog zakona br. 440 „O mirovinama iz osiguranja”, osobe koje od djetinjstva odgajaju građanina s invaliditetom mogu koristiti povlaštene mirovinsko osiguranje, primivši dodatak za radni staž i druga radna postignuća. Jedan od roditelja ili posvojitelja moći će dobiti starosnu isplatu ranije od općenito utvrđene dobi:

• otac nakon navršenih 55 godina života sa službenim radnim iskustvom od najmanje 20 godina;
• majka nakon navršenih 50 godina života sa službenim radnim iskustvom od najmanje 15 godina.

Samo su 2 odlučujuća čimbenika za prijevremenu mirovinu.Prvi je priznati invaliditet prije navršenih 18 godina ili nakon punoljetnosti uz naznaku „invalid u djetinjstvu“. Trajanje invaliditeta nije važno. Drugi je odgajati dijete do 8. godine. Oni roditelji čija su djeca dobila invaliditet 1-2 godine, ali su zatim uklonjena zbog remisije bolesti ili poboljšanja zdravlja bebe, mogu podnijeti zahtjev za prijevremenu mirovinu.

Odbitak poreza na dohodak

Građani iu 2018. mogu ostvariti olakšice za djecu s invaliditetom i njihove roditelje nakon plaćanja poreza. Prema članku br. 27 Poreznog zakona Ruske Federacije, osobe koje odgajaju građanina s invaliditetom mogu dobiti porezni odbitak u iznosu od 12.000 rubalja. Slično oslobođenje od poreza primjenjuje se na roditelje čija djeca studiraju do 24 godine na redovnom odjelu sveučilišta i imaju invaliditet I ili II skupine.

Ako su skrbnici uključeni u odgoj maloljetnika, tada se iznos odbitka NDFL-a smanjuje na 6.000 rubalja. Naknada se ne može koristiti ako je prihod roditelja ili posvojitelja veći od 350.000 rubalja. Odbitak može dobiti samo jedan građanin koji je uključen u odgoj maloljetnika. Obitelji s više djece s invaliditetom dobivaju novac za svako odjeljenje.

Pravo na bolje životne uvjete

Povlastice za obitelji s djecom s invaliditetom uključuju dobivanje stambenog prostora od države. Prednost imaju odrasle osobe koje odgajaju dijete s teškim kronična bolest i službeno utvrđena potreba za boljim životnim uvjetima. Norma područja utvrđuje se zakonodavstvom regije u kojoj obitelj živi. Djeca sa sljedećim oboljenjima mogu dobiti dodatnih 10 m2:

• višestruki lezije kože S obilne sekrecije gnoj;
• guba;
• HIV infekcija;
• razdoblje rehabilitacije nakon transplantacije koštana srž ili unutarnjih organa;
• bolesti mišićno-koštani sustav s trajnom disfunkcijom donjih ekstremiteta ili potpuni nedostatak nogu, što zahtijeva stalnu upotrebu invalidskih kolica;
• duševne bolesti (shizofrenija, epilepsija, bipolarni poremećaj osobnosti itd.) koje zahtijevaju obvezno praćenje;
• teško oštećenje bubrega;
• aktivni oblici tuberkuloze bilo kojeg organa;
• privremena ili doživotna traheostomija za uklanjanje opstrukcije dišnih putova;
• fekalne, urinarne i vaginalne fistule;
• cjeloživotno korištenje katetera za umjetno uklanjanje urina iz tijela;
• šupljine u mjehur, nekirurška urinarna inkontinencija, neprirodni anus;
• neuromuskularne malformacije lica i lubanje s oštećenim disanjem, žvakanjem, gutanjem;
• poraz živčani sustav, izazvan ozljedama kralježnice / mozga, stvaranjem šupljina u leđna moždina, vaskularna skleroza.

Pravo prvenstva na zemljište

Pitanje imovine vrlo je akutno za obitelji koje podižu maloljetnu osobu s invaliditetom. Čak i mala djeca s problemima verbalne percepcije trebaju posebnu njegu. Kako bi se poboljšali životni uvjeti takvih obitelji, vlada je izradila prijedlog zakona koji im omogućuje dobivanje zemljišta izvan reda. Građani ih mogu koristiti za gradnju kuće ili vrtlarenje.

Naknada za stambene i komunalne usluge i remont

Djeca s invaliditetom i njihovi roditelji u 2018. godini moći će koristiti povlastice pri plaćanju režija. Na inicijativu Vlade, takvim će obiteljima biti vraćeno 50% uplaćenih sredstava. Kada se stopa poveća za komunalije postoji automatska indeksacija iznosa plaćenog iz proračuna. Trajanje nadoknadivog razdoblja je 12 mjeseci, a zatim je potrebno ponovno predati dokumente.

Mjere socijalne podrške djeci s teškoćama u razvoju

Predstavnici uprave raznih ruskih gradova, zajedno s parlamentom zemlje, redovito izdvajaju određeni iznos sredstava iz proračuna za pružanje materijalne pomoći maloljetnim građanima koji su dobili invaliditet. Mjere socijalne potpore mogu biti federalne i regionalne. Prvi djeluju u cijeloj zemlji, dok su drugi dizajnirani za određeno područje. Federalne mjere socijalne pomoći uključuju:

• slobodan pristup dječjim vrtićima;
• besplatni obroci u školama;
• školovanje kod kuće ako maloljetnik nije u mogućnosti pohađati školu;
• prioritet slobodnih mjesta u vrtićima;
• individualni način polaganja jedinstvenih državnih ispita.

Regionalne naknade za djecu s invaliditetom i njihove roditelje u 2018. u Sankt Peterburgu, Moskvi, Orenburgu, Murmansku i drugim gradovima Ruske Federacije. Zahvaljujući njima, skrbnici će moći dobiti besplatno tehnička sredstva rehabilitacije, korekcijske naočale za probleme s vidom, financijsku pomoć za kupnju dječjih ortopedskih odijela te djelomično nadoknaditi troškove nabave niskoproteinske hrane za fenilketonuriju.

Video

Jeste li pronašli grešku u tekstu? Odaberite to, pritisnite Ctrl + Enter i mi ćemo to popraviti!