Από ποια δισκία Levomycetin οδηγίες χρήσης. Levomycetin - επίσημες οδηγίες χρήσης. Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Λεβομυκετίνη - αντιβακτηριακό φάρμακο ένα μεγάλο εύροςΕνέργειες.

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση

Δοσολογικές μορφές Λεβομυκετίνης:

• Δισκία για χορήγηση από το στόμα (10 τεμ. σε συσκευασίες κυψέλης ή συσκευασίες κυψέλης, 1, 2 ή 5 συσκευασίες σε κουτί από χαρτόνι· 700 συσκευασίες κυψέλης (δισκία 500 mg) ή 1200 συσκευασίες κυψέλης (δισκία 250 mg) σε κουτί από κυματοειδές χαρτόνι ( για νοσοκομεία));
• Κόνις για ενέσιμο διάλυμα (0,5 ή 1 g σε ένα φιαλίδιο, 1 ή 10 φιαλίδια σε ένα κουτί).
• Αλκοολούχο διάλυμα για εξωτερική χρήση (25, 30, 40 ή 50 ml σε σκούρα γυάλινα μπουκάλια, 1 φιάλη σε κουτί από χαρτόνι).

Η σύνθεση των δισκίων:

• Δραστικό συστατικό: λεβομυκετίνη (χλωραμφενικόλη) - 250 ή 500 mg.
• Βοηθητικά συστατικά: άμυλο πατάτας, στεατικό ασβέστιο, ιατρικό PVP χαμηλού μοριακού βάρους (ποβιδόνη).

Σύνθεση σκόνης:

• Δραστικό συστατικό: χλωραμφενικόλη (με τη μορφή ηλεκτρικού άλατος νατρίου) - 500 ή 1000 mg.
• Βοηθητικά εξαρτήματα.

Η σύνθεση του διαλύματος για εξωτερική χρήση:

• Δραστικό συστατικό: χλωραμφενικόλη (λεβομυκετίνη) - 250, 1000, 3000 ή 5000 mg.
• Βοηθητικό συστατικό: αιθανόλη 70%.

Ενδείξεις χρήσης

Για χορήγηση από το στόμα - ασθένειες που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς:

• Βρουκέλλωση;
• Δυσεντερία;
• Σαλμονέλωση (ειδικά γενικευμένες μορφές).
• Τουλαραιμία;
• Παράτυφος;
• Τυφοειδής πυρετός;
• εγκεφαλικό απόστημα?
• μηνιγγιτιδοκοκκική λοίμωξη?
• Ψιττάκωση;
• Ερλιχίωση;
• Υερσινίωση;
• Χλαμύδια;
• Βουβωνικό λεμφοκοκκίωμα;
• Ρικέτσιωση (συμπεριλαμβανομένου του τραχώματος, τύφος, κηλιδωτός πυρετός Rocky Mountain);
• Πυώδης περιτονίτιδα;
• Πνευμονία;
• Πυώδης ωτίτιδα;
• Πυρετός Q;
• Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος;
• Πυώδης μόλυνση τραύματος;
• Λοιμώξεις της χοληφόρου οδού.

Για παρεντερική χρήση (σε περίπτωση αναποτελεσματικότητας ή αδυναμίας χρήσης άλλων αντιμικροβιακών):

• Μεταδοτικές ασθένειες αναπνευστικής οδού: πνευμονικό απόστημα, πνευμονία;
• Λοιμώδη νοσήματα των οργάνων κοιλιακή κοιλότητα: παρατύφος, τυφοειδής πυρετός, περιτονίτιδα, σαλμονέλωση, σιγκέλλωση.
• Μηνιγγίτιδα;
• Χλαμύδια;
• Τράχωμα;
• Τουλαραιμία.

Για εξωτερική χρήση - βακτηριακές λοιμώξεις του δέρματος που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στη λεβομυκετίνη, συμπεριλαμβανομένου. βράσεις, τροφικά έλκη, πληγές κατάκλισης, πληγές, μολυσμένα εγκαύματα (περιορισμένα βαθιά και επιφανειακά).

Αντενδείξεις

• Οξεία διαλείπουσα πορφυρία;
• Αναστολή της αιμοποίησης του μυελού των οστών;
• Ανεπάρκεια γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης;
• Νεφρική / ηπατική ανεπάρκεια;
• Δερματικές παθήσεις (μυκητιασικές βλάβες, έκζεμα, ψωρίαση).
• Παιδική ηλικία έως 3 ετών - για διάλυμα, έως 2 ετών - για δισκία, έως 4 εβδομάδες - για εξωτερική λύση.
• Εγκυμοσύνη;
• περίοδος γαλουχίας?
• Υπερευαισθησία.

Συνταγογραφείται με προσοχή στα παιδιά Νεαρή ηλικίακαι ασθενείς που έχουν λάβει προηγουμένως ακτινοθεραπεία ή κυτταροτοξικά φάρμακα.

Τρόπος εφαρμογής και δοσολογία

Τα δισκία λεβομυκετίνης πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα 30 λεπτά πριν από τα γεύματα, σε περίπτωση ναυτίας και εμέτου - 1 ώρα μετά τα γεύματα, 3-4 φορές την ημέρα. Η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι 8-10 ημέρες.

Δόσεις για ενήλικες: εφάπαξ - 250-500 mg, ημερήσια - 2000 mg. Σε σοβαρές περιπτώσεις λοιμώδους νόσου (συμπεριλαμβανομένης της περιτονίτιδας και του τυφοειδή πυρετού), οι ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία σε νοσοκομείο μπορεί να αυξήσουν την ημερήσια δόση στα 3000-4000 mg.

Η θεραπεία των παιδιών πραγματοποιείται υπό τον έλεγχο της συγκέντρωσης της χλωραμφενικόλης στον ορό του αίματος. Η συνιστώμενη δόση είναι 12,5 mg/kg κάθε 6 ώρες ή 25 mg/kg κάθε 12 ώρες. Για σοβαρές λοιμώξεις όπως μηνιγγίτιδα και βακτηριαιμία, ημερήσια δόσημπορεί να αυξηθεί σε 75-100 mg/kg.

Το διάλυμα που παρασκευάζεται από σκόνη Levomycetin προορίζεται για ενδοφλέβια (IV) και ενδομυϊκή (IM) χορήγηση (βαθιά στο εξωτερικό άνω τεταρτημόριο γλουτιαίο μυ). Για τα παιδιά, το φάρμακο χορηγείται μόνο ενδομυϊκά.

Για την παρασκευή ενός διαλύματος για ενδομυϊκή ένεση, τα περιεχόμενα 1 φιαλιδίου διαλύονται σε 2-3 ml ενέσιμου νερού ή 2-3 ml διαλύματος νοβοκαΐνης 0,25% ή 0,5%. Για την παρασκευή ενός διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση, τα περιεχόμενα 1 φιαλιδίου διαλύονται σε 10 ml ενέσιμου νερού ή 10 ml διαλύματος γλυκόζης 5% ή 40%. Για τους αρρώστους ΔιαβήτηςΤα περιεχόμενα του φιαλιδίου διαλύονται σε 10 ml ενέσιμου νερού ή 10 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%. Η διάρκεια της ενδοφλέβιας ένεσης είναι τουλάχιστον 3 λεπτά. Οι ενέσεις γίνονται σε τακτά χρονικά διαστήματα.

Οι δόσεις και η διάρκεια της θεραπείας καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό ξεχωριστά.

Οι ενήλικες συνήθως συνταγογραφούνται 500-1000 mg 2-3 φορές την ημέρα, με σοβαρές μεταδοτικές ασθένειες- 1000-2000 mg 2-3 φορές την ημέρα. Η μέγιστη επιτρεπόμενη ημερήσια δόση είναι 4000 mg.

Τα παιδιά ηλικίας 3 έως 16 ετών συνήθως συνταγογραφούνται 25 mg / kg 2 φορές την ημέρα.

Το αλκοολούχο διάλυμα Levomycetin προορίζεται για εξωτερική χρήση: οι κατεστραμμένες περιοχές του σώματος πρέπει να αντιμετωπίζονται με ένα βαμβάκι βουτηγμένο στο παρασκεύασμα πολλές φορές την ημέρα.

Παρενέργειες

Πιθανές παρενέργειες του φαρμάκου όταν λαμβάνεται από το στόμα ή παρεντερικά:

• Πεπτικό σύστημα: διάρροια, δυσβακτηρίωση, ερεθισμός του στοματικού βλεννογόνου και του λαιμού, ναυτία και έμετος (η ανάπτυξή τους μπορεί να προληφθεί με τη λήψη του φαρμάκου 1 ώρα μετά το φαγητό), δυσπεψία.
• Όργανα αιματοποίησης: θρομβοπενία, κοκκιοκυττοπενία, ερυθροκυτταροπενία, λευκοπενία, δικτυοκυτταροπενία. σπάνια - ακοκκιοκυτταραιμία, απλαστική αναιμία.
• Νευρικό σύστημα: σύγχυση, κατάθλιψη, περιφερική νευρίτιδα, οπτικές και ακουστικές παραισθήσεις, ψυχοκινητικές διαταραχές, πονοκέφαλο, μειωμένη οπτική οξύτητα και ακοή, νευρίτιδα οπτικό νεύρο;
• Καρδιαγγειακό σύστημα: αλλαγή πίεση αίματος, κατάρρευση;
• Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, κνησμός, δερματώσεις, κνίδωση, αγγειοοίδημα.
• Άλλα: δευτερεύοντα μυκητιασική λοίμωξη, δερματίτιδα, αντίδραση Jarisch-Herxheimer, πυρετός, καρδιαγγειακή κατάρρευση, υπερλοίμωξη.

Πιθανές παρενέργειες με εξωτερική χρήση της λεβομυκετίνης:

• Αιμοποιητικά όργανα: σπάνια - λευκοπενία, δικτυοκυτταροπενία, κοκκιοκυττάρωση, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία, ερυθροπενία, απλαστική αναιμία.
• Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα.

Ειδικές Οδηγίες

Λόγω της υψηλής τοξικότητας της χλωραμφενικόλης, το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται άσκοπα για την πρόληψη και τη θεραπεία κρυολογήματος, φαρυγγίτιδας, γρίπης, βακτηριακών φορέων και κοινών λοιμώξεων.

Με παρεντερική και προφορική διαχείρισηΗ λεβομυκετίνη πρέπει να παρακολουθεί τακτικά τη λειτουργία των νεφρών και του ήπατος, καθώς και την εικόνα του περιφερικού αίματος.

Μην λαμβάνετε κατά τη διάρκεια της θεραπείας αλκοολούχα ποτά, επειδή πιθανή ανάπτυξη αντίδρασης παρόμοια με τη δισουλφιράμη, που εκδηλώνεται με ταχυκαρδία, υπεραιμία δέρμα, ναυτία και έμετος, αντανακλαστικός βήχας, σπασμοί.

Οι σοβαρές επιπλοκές από το αιμοποιητικό σύστημα συνδέονται, κατά κανόνα, με τη χρήση υψηλών δόσεων του φαρμάκου (πάνω από 4000 mg / ημέρα) για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Στο έμβρυο και στα νεογνά, το ήπαρ δεν είναι επαρκώς ανεπτυγμένο για να δεσμεύει τη χλωραμφενικόλη, εξαιτίας της οποίας μπορεί να συσσωρευτεί σε τοξικές συγκεντρώσεις και να οδηγήσει στην ανάπτυξη ενός γκρίζου συνδρόμου (οξεία θανατηφόρα κατάρρευση), επομένως η λεβομυκετίνη μπορεί να συνταγογραφηθεί σε παιδιά στην πρώτη μήνες ζωής μόνο για λόγους υγείας.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όταν χρησιμοποιείτε λεβομυκετίνη κατά τη διάρκεια του περάσματος ακτινοθεραπείαή εφαρμογή φάρμακαπου αναστέλλουν την αιμοποίηση (κυτταροστατικά, σουλφοναμίδες), τον κίνδυνο ανάπτυξης παρενέργειες.

Η χλωραμφενικόλη αναστέλλει τον μεταβολισμό των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων στο ήπαρ, γεγονός που αυξάνει τη συγκέντρωσή τους στο πλάσμα του αίματος και ενισχύει την επίδρασή τους.

Με την ταυτόχρονη χρήση κλινδαμυκίνης, ερυθρομυκίνης ή λινκομυκίνης με λεβομυκετίνη, παρατηρείται αμοιβαία εξασθένηση της δράσης.

Επειδή η χλωραμφενικόλη αναστέλλει το ενζυμικό σύστημα του κυτοχρώματος P450, όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με έμμεσα αντιπηκτικά, φαινυτοΐνη ή φαινοβαρβιτάλη, παρατηρείται εξασθένηση του μεταβολισμού αυτών των φαρμάκων, επιβράδυνση της απέκκρισής τους και αύξηση των συγκεντρώσεων στο πλάσμα.

Η λεβομυκετίνη μειώνει την αντιβακτηριακή δράση των κεφαλοσπορινών και των πενικιλλινών.

Όταν λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αιθανόλη, μπορεί να αναπτυχθεί μια αντίδραση παρόμοια με τη δισουλφιράμη.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος και μακριά από παιδιά.

Καλύτερη ημερομηνία πριν:

• Δισκία - 5 χρόνια σε θερμοκρασίες έως 30 ºС.
• Σκόνη - 4 χρόνια σε θερμοκρασίες έως 25 ºС.
• Διάλυμα - 1 έτος σε θερμοκρασία 12-15 °C.

Βρήκατε κάποιο λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Λεβομυκετίνη– αντιμικροβιακό φάρμακοαποτελεσματικό ενάντια σε ένα ευρύ φάσμα gram-θετικών και gram-αρνητικών μικροοργανισμών. Έχει έντονη βακτηριοστατική δράση, σε υψηλές συγκεντρώσεις παρουσιάζει βακτηριοκτόνο δράση έναντι ορισμένων στελεχών. Ο μηχανισμός δράσης βασίζεται στην ικανότητα δέσμευσης στην υπομονάδα 50S των βακτηριακών ριβοσωμάτων και αναστολής της πρωτεϊνικής σύνθεσης στα βακτηριακά κύτταρα.
Για δράση Λεβομυκετίνηευαίσθητα στελέχη Escherichia coli, Shigella spp. (συμπεριλαμβανομένης της Shigella dysenteria), Salmonella spp., Streptococcus spp. (συμπεριλαμβανομένου του Streptococcus pneumoniae), Neisseria spp., Proteus spp., Ricketsia spp., Treponema spp. και Chlamydia trachomatis. Επιπλέον, το φάρμακο είναι αποτελεσματικό σε ασθένειες που προκαλούνται από ορισμένα στελέχη Pseudomonas aeruginosa.
Η δράση του φαρμάκου δεν ισχύει για μύκητες, πρωτόζωα και στελέχη του Mycobacterium tuberculosis.
Αντίσταση μικροοργανισμών σε χλωραμφενικόληαναπτύσσεται αργά.

Μετά την από του στόματος χορήγηση, το φάρμακο απορροφάται ταχέως στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα όταν χορηγείται από το στόμα φτάνει το 80%. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα παρατηρούνται 1-3 ώρες μετά την κατάποση. Μετά την από του στόματος χορήγηση, οι θεραπευτικά σημαντικές συγκεντρώσεις παραμένουν στο πλάσμα του αίματος για 4-6 ώρες, μετά την παρεντερική χορήγηση - για 8-12 ώρες. Ο βαθμός σύνδεσης της χλωροφαινιραμίνης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 50%. Λεβομυκετίνηδιεισδύει στον αιματοπλακουντιακό και αιματοεγκεφαλικό φραγμό, απεκκρίνεται με μητρικό γάλα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ, απεκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά, μέρος του φαρμάκου απεκκρίνεται από τα έντερα. Ο χρόνος ημιζωής φτάνει τις 1,5-3,5 ώρες.
Σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται σε 3-4 ώρες, σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία - έως και 11 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενών με μολυσματικές ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στη δράση της λεβομυκετίνης. Το φάρμακο συνταγογραφείται σε περίπτωση αναποτελεσματικότητας ή αδυναμίας χρήσης άλλων αντιμικροβιακών παραγόντων σε τέτοιες ασθένειες:
Λοιμώδη νοσήματα της αναπνευστικής οδού: πνευμονία, πνευμονικό απόστημα.
Λοιμώδη νοσήματα των κοιλιακών οργάνων: τυφοειδής πυρετός, παρατυφοειδής πυρετός, σιγκέλλωση, σαλμονέλωση, περιτονίτιδα.
Επιπλέον, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ασθενείς με μηνιγγίτιδα, χλαμύδια, τράχωμα και τουλαραιμία.

Τρόπος εφαρμογής

Δισκία λεβομυκετίνης :
Το φάρμακο προορίζεται για από του στόματος χρήση. Ένα δισκίο λεβομυκετίνης πρέπει να καταπίνεται ολόκληρο, χωρίς μάσημα ή σύνθλιψη, με επαρκή ποσότητα υγρού. Συνιστάται να λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από το γεύμα. Για ασθενείς που παρουσιάζουν ναυτία με αυτό το φαρμακευτικό προϊόν, το δισκίο πρέπει να λαμβάνεται 60 λεπτά μετά το γεύμα. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται σε τακτά χρονικά διαστήματα. Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας και η δόση καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό ξεχωριστά για κάθε ασθενή.
Οι ενήλικες συνήθως συνταγογραφούνται 250-500 mg του φαρμάκου 3-4 φορές την ημέρα.
Οι ενήλικες με σοβαρές μολυσματικές ασθένειες συνήθως συνταγογραφούνται 500-1000 mg του φαρμάκου 3-4 φορές την ημέρα. Η χρήση της λεβομυκετίνης σε δόση 1000 mg 4 φορές την ημέρα είναι δυνατή μόνο σε νοσοκομείο με συνεχή παρακολούθηση της λειτουργίας του ήπατος, των νεφρών και του αίματος.
Η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες είναι 4000 mg.
Τα παιδιά ηλικίας 3 έως 8 ετών συνήθως συνταγογραφούνται 125 mg του φαρμάκου 3-4 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά και οι έφηβοι ηλικίας 8 έως 16 ετών συνήθως συνταγογραφούνται 250 mg Λεβομυκετίνη 3-4 φορές την ημέρα.
Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας είναι συνήθως 1-1,5 εβδομάδες. Με καλή ανοχή του φαρμάκου και απουσία παρενεργειών από το αιμοποιητικό σύστημα, η διάρκεια της πορείας της θεραπείας μπορεί να αυξηθεί έως και 2 εβδομάδες.

Κόνις για ενέσιμο διάλυμα Λεβομυκετίνη :
Το διάλυμα προορίζεται για παρεντερική (ενδομυϊκή και ενδοφλέβια) χορήγηση. Τα παιδιά συνταγογραφούνται μόνο με ενδομυϊκή ένεση. Για να προετοιμάσετε ένα διάλυμα για ενδομυϊκή ένεσητα περιεχόμενα του φιαλιδίου διαλύονται σε 2-3 ml ενέσιμου νερού ή 2-3 ml διαλύματος νοβοκαΐνης 0,25% ή 0,5%. Το διάλυμα πρέπει να ενίεται βαθιά στο εξωτερικό άνω τεταρτημόριο του γλουτιαίου μυός. Για την παρασκευή ενός διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση πίδακα, το περιεχόμενο του φιαλιδίου διαλύεται σε 10 ml ενέσιμου νερού ή σε 10 ml διαλύματος γλυκόζης 5% ή 40%. Η διάρκεια της ενδοφλέβιας ένεσης πρέπει να είναι τουλάχιστον 3 λεπτά. Για ασθενείς που πάσχουν από διαβήτη για ενδοφλέβια χορήγηση πίδακα, το περιεχόμενο του φιαλιδίου διαλύεται σε 10 ml ενέσιμου νερού ή 10 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%. Οι ενέσεις πρέπει να γίνονται σε τακτά χρονικά διαστήματα. Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό ξεχωριστά για κάθε ασθενή.
Οι ενήλικες συνήθως συνταγογραφούνται 500-1000 mg του φαρμάκου 2-3 ​​φορές την ημέρα.
Οι ενήλικες με σοβαρές μολυσματικές ασθένειες συνήθως συνταγογραφούνται 1000-2000 mg του φαρμάκου 2-3 ​​φορές την ημέρα.
Η μέγιστη ημερήσια δόση του φαρμάκου είναι 4000 mg.
Τα παιδιά και οι έφηβοι ηλικίας 3 έως 16 ετών συνήθως συνταγογραφούν το φάρμακο σε δόση 25 mg / kg σωματικού βάρους 2 φορές την ημέρα.
Στην οφθαλμική πρακτική, το παρασκευασμένο διάλυμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί για παραβολβικές ενέσεις ή ενσταλάξεις. Ως διαλύτης, επιτρέπεται ενέσιμο νερό και διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%.
Με τη μορφή ενέσεων, χορηγούνται 0,2-0,3 ml διαλύματος 20% 1-2 φορές την ημέρα.
Με τη μορφή ενσταλάξεων, 1-2 σταγόνες διαλύματος 5% του φαρμάκου ενσταλάσσονται στον σάκο του επιπεφυκότα 3-5 φορές την ημέρα.
Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας είναι 5-15 ημέρες.

Με την παρεντερική και από του στόματος χορήγηση λεβομυκετίνης, η εικόνα αίματος, καθώς και η λειτουργία του ήπατος και των νεφρών, θα πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά.

Παρενέργειες

Όταν εφαρμόζεται ΛεβομυκετίνηΟι ασθενείς έχουν βιώσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:
Από την πλευρά γαστρεντερικός σωλήναςκαι συκώτι: ναυτία, έμετος, δυσπεψία, διαταραχή των κοπράνων, στοματίτιδα, γλωσσίτιδα, διαταραχή της εντερικής μικροχλωρίδας, εντεροκολίτιδα. Με παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου, οι ασθενείς μπορεί να αναπτύξουν ψευδομεμβρανώδη κολίτιδα, η οποία απαιτεί διακοπή του φαρμάκου. Με τη χρήση υψηλών δόσεων είναι δυνατή η ανάπτυξη ηπατοτοξικής δράσης.
Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματοςκαι αιμοποιητικά συστήματα: κοκκιοπενία, πανκυτταροπενία, ερυθροκυτταροπενία, αναιμία, συμπεριλαμβανομένης της απλαστικής, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία, λευκοπενία, αλλαγές στην αρτηριακή πίεση, κατάρρευση.

Από την πλευρά του κεντρικού και περιφερικού νευρικού συστήματος: πονοκέφαλος, ζάλη, συναισθηματική αστάθεια, εγκεφαλοπάθεια, σύγχυση, κόπωση, παραισθήσεις, προβλήματα όρασης, ακοή και αισθήσεις γεύσης.
Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, δερματώσεις, αγγειοοίδημα.
Άλλα: καρδιαγγειακή κατάρρευση, πυρετός, υπερλοίμωξη, δερματίτιδα, αντίδραση Jarisch-Herxheimer.

Αντενδείξεις

Αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, καθώς και στη θειαμφενικόλη και την αζιδαμφενικόλη.
Η λεβομυκετίνη αντενδείκνυται σε ασθενείς που πάσχουν από αιμοποιητική δυσλειτουργία, σοβαρή ηπατική και/ή νεφρική νόσο και ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης.
Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται σε ασθενείς με μυκητιασικές δερματικές παθήσεις, ψωρίαση, έκζεμα, πορφυρία, καθώς και οξείες αναπνευστικές ασθένειες, συμπεριλαμβανομένης της αμυγδαλίτιδας.
Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται για την πρόληψη μολυσματικών επιπλοκών κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων.

Η λεβομυκετίνη δεν πρέπει να συνταγογραφείται για τη θεραπεία των γυναικών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και Θηλασμός, καθώς και για τη θεραπεία παιδιών κάτω των 3 ετών.
Θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς, καθώς και σε ασθενείς με παθήσεις του καρδιαγγειακού συστήματος.
Οι ασθενείς με τάση να αναπτύξουν αλλεργικές αντιδράσεις θα πρέπει να λαμβάνουν το φάρμακο υπό τη στενή επίβλεψη του θεράποντος ιατρού.
Θα πρέπει να δίνεται προσοχή όταν συνταγογραφείται η λεβομυκετίνη σε ασθενείς των οποίων η εργασία σχετίζεται με τη διαχείριση δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών και την οδήγηση αυτοκινήτου.

Εγκυμοσύνη

Αντενδείκνυται η χρήση της λεβομυκετίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Εάν είναι απαραίτητο, χρήση κατά τη γαλουχία, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας και να αποφασίσετε για τη διακοπή του θηλασμού.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με παρατεταμένη χρήση, σε ασθενείς την περίοδο πριν από την επέμβαση ή κατά τη διάρκεια χειρουργική επέμβαση, είναι δυνατό να αυξηθεί η διάρκεια της θεραπευτικής δράσης της αλφετανίλης.
Η συνδυασμένη χρήση της λεβομυκετίνης με κυτταροστατικούς παράγοντες, σουλφοναμίδες, ριστομυκίνη, σιμετιδίνη και ακτινοθεραπεία αντενδείκνυται, καθώς η συνδυασμένη χρήση τους οδηγεί σε αναστολή της λειτουργίας του αιμοποιητικού συστήματος.
Το φάρμακο, με ταυτόχρονη χρήση, ενισχύει την αποτελεσματικότητα των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων.
Όταν συνδυάζεται με φαινοβαρβιτάλη, ριφαμπικίνη και ριφαμπουτίνη, παρατηρείται μείωση των συγκεντρώσεων της χλωραμφενικόλης στο πλάσμα.
Η παρακεταμόλη με συνδυασμένη χρήση αυξάνει τον χρόνο ημιζωής της χλωραμφενικόλης.

Όταν συνδυάζονται Λεβομυκετίνημειώνει την αποτελεσματικότητα των από του στόματος αντισυλληπτικών, τα οποία περιλαμβάνουν οιστρογόνα, σκευάσματα σιδήρου, φολικό οξύκαι κυανοκοβαλαμίνη.
Το φάρμακο αλλάζει τη φαρμακοκινητική της φαινυτοΐνης, της κυκλοσπορίνης, της κυκλοφωσφαμίδης, της τακρόλιμους, καθώς και των φαρμάκων, ο μεταβολισμός των οποίων συμβαίνει με τη συμμετοχή του συστήματος του κυτοχρώματος P450.

Εάν είναι απαραίτητο, η συνδυασμένη χρήση αυτών των φαρμάκων με χλωραμφενικόληοι δόσεις πρέπει να προσαρμόζονται.
Υπάρχει αμοιβαία μείωση της αποτελεσματικότητας με τη συνδυασμένη χρήση της χλωραμφενικόλης με πενικιλλίνη, κεφαλοσπορίνες, κλινδαμυκίνη, ερυθρομυκίνη, λεβορίνη και νυστατίνη.
Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με εθυλική αλκοόληοι ασθενείς αναπτύσσουν αντίδραση παρόμοια με τη δισουλφιράμη.
Έχει αυξηθεί η νευροτοξικότητα Λεβομυκετίνηόταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με κυκλοσερίνη.

Υπερβολική δόση

Όταν χρησιμοποιείτε υψηλές δόσεις Λεβομυκετίνηοι ασθενείς αναπτύσσουν αιμοποιητικές διαταραχές, οι οποίες συνοδεύονται από ωχρότητα του δέρματος, πονόλαιμο, πυρετό, αδυναμία, αυξημένη κόπωση εσωτερική αιμοραγίακαι αιματώματα. Σε ασθενείς με υπερευαισθησία και παιδιά, όταν χρησιμοποιούνται υψηλές δόσεις του φαρμάκου, μπορεί να αναπτυχθούν φούσκωμα, ναυτία, έμετος, γκριζάρισμα του δέρματος, καρδιαγγειακή κατάρρευση και αναπνευστική δυσχέρεια με μεταβολική οξέωση. Επιπλέον, υψηλές δόσεις χλωραμφενικόλης μπορεί να προκαλέσουν ανάπτυξη οπτικής και ακοής, επιβράδυνση των ψυχοκινητικών αντιδράσεων και παραισθήσεων.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ενδείκνυται η απόσυρση του φαρμάκου. Όταν χρησιμοποιείτε υπερβολικές δόσεις του φαρμάκου με τη μορφή δισκίων, ενδείκνυται η πλύση στομάχου και η λήψη εντεροροφητικών. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πραγματοποιείται επίσης συμπτωματική θεραπεία.

Φόρμα έκδοσης

Δισκία των 10 τεμαχίων σε συσκευασία κυψέλης, 1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης σε κουτί από χαρτόνι.
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα, 0,5 ή 1 g σε φιαλίδιο. 1 ή 10 μπουκάλια σε χαρτοκιβώτιο.

Συνθήκες αποθήκευσης

ΛεβομυκετίνηΣυνιστάται να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος μακριά από απευθείας ακτίνες ηλίουσε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 βαθμούς Κελσίου.
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου με τη μορφή σκόνης για ενέσιμο διάλυμα είναι 4 χρόνια.
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου με τη μορφή δισκίων είναι 3 χρόνια.
Η διάρκεια ζωής του τελικού υδατικού διαλύματος 5% για χρήση στην οφθαλμολογία είναι 2 ημέρες.

Συνώνυμα

Chloramphenicol, Chloroid, Alficetin, Berlicetin, Biofenicol, Hemicetin, Chlornithromycin, Chlorocycline, Chloromycetin, Chloronithrin, Chloroptic, Clobincol, Detreomycin, Halomycetin, Leukomiyin, Paraxin, Synthomycetin, Typhomycetin, Typhomycetin.

Χημική ένωση

1 δισκίο του φαρμάκου Λεβομυκετίνη 250περιέχει:
Χλωραμφενικόλη - 250 mg;
Έκδοχα.

1 δισκίο του φαρμάκου Λεβομυκετίνη 500περιέχει:
Χλωραμφενικόλη - 500 mg;
Έκδοχα.

1 φιαλίδιο κόνεως για ενέσιμο διάλυμα περιέχει:
Λεβομυκετίνη (με τη μορφή ηλεκτρικού άλατος νατρίου λεβομυκετίνης) - 500 ή 1000 mg.

κύριες παραμέτρους

Ονομα:	Λεβομυκετίνη
Κωδικός ATX:	J01BA01 -

Χλωραμφενικόλη (χλωραμφενικόλη)

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου

Ταμπλέτες στρογγυλό, επίπεδο-κυλινδρικό λευκό ή λευκό με κιτρινωπή απόχρωση, με κίνδυνο και λοξοτομή.

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου - 39 mg, χαμηλού μοριακού βάρους - 5,5 mg, στεατικό ασβέστιο 5 mg.

10 κομμάτια. - περίγραμμα μη κυψέλης.
10 κομμάτια. - οι συσκευασίες είναι επιπεδομετρικές κυψελών.
10 κομμάτια. - συσκευασίες κυψελοειδούς περιγράμματος (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - συσκευασίες κυψελοειδούς περιγράμματος (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - συσκευασίες κυψελοειδούς περιγράμματος (3) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - συσκευασίες κυψελοειδούς περιγράμματος (4) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - συσκευασίες κυψελοειδούς περιγράμματος (5) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - συσκευασίες κυψελοειδούς περιγράμματος (6) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - συσκευασίες κυψελοειδούς περιγράμματος (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - Περίγραμμα συσκευασίας χωρίς κυψέλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - Περίγραμμα συσκευασίας χωρίς κυψέλες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - συσκευασίες χωρίς περίγραμμα κυψελών (3) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - συσκευασίες χωρίς περίγραμμα κυψελών (4) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - συσκευασίες χωρίς περίγραμμα κυψελών (5) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - συσκευασίες χωρίς περίγραμμα κυψελών (6) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - συσκευασίες χωρίς περίγραμμα κυψελών (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - συσκευασίες κυτταρικού περιγράμματος (500) - κουτιά από χαρτόνι (για νοσοκομεία).
700 τεμ. - συσκευασίες κυτταρικού περιγράμματος (500) - κουτιά από χαρτόνι (για νοσοκομεία).
10 κομμάτια. - Περίγραμμα μη κυψέλης συσκευασίας (500) - κουτιά από χαρτόνι (για νοσοκομεία).
10 κομμάτια. - Περίγραμμα μη κυψέλης συσκευασίας (700) - κουτιά από χαρτόνι (για νοσοκομεία).

φαρμακολογική επίδραση

Αντιβιοτικό ευρέος φάσματος. Ο μηχανισμός δράσης σχετίζεται με παραβίαση της σύνθεσης πρωτεϊνών μικροοργανισμών. Έχει βακτηριοστατική δράση. Δραστικό έναντι των θετικών κατά Gram βακτηρίων: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; Gram-αρνητικά βακτήρια: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Ricketsia; επίσης δραστικό έναντι των Spirochaetaceae, ορισμένων μεγάλων ιών.

Η χλωραμφενικόλη είναι δραστική έναντι στελεχών ανθεκτικών στην πενικιλλίνη, τις σουλφοναμίδες.

Η αντίσταση των μικροοργανισμών στη χλωραμφενικόλη αναπτύσσεται σχετικά αργά.

Φαρμακοκινητική

Μετά την από του στόματος χορήγηση, απορροφάται γρήγορα και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 80%. Κατανέμεται γρήγορα στο σώμα. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες είναι 50-60%. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Το T 1/2 είναι 1,5-3,5 ώρες.Αποκρίνεται με τα ούρα, μικρές ποσότητες με τα κόπρανα και τη χολή.

Ενδείξεις

Για χορήγηση από το στόμα: μολυσματικό φλεγμονώδεις ασθένειεςπου προκαλείται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στη χλωραμφενικόλη, όπως: παρατύφος, δυσεντερία, βρουκέλλωση, τουλαραιμία, κοκκύτης, τύφος και άλλες ρικετσιώσεις. τράχωμα, πνευμονία, μηνιγγίτιδα, σηψαιμία, οστεομυελίτιδα.

Για εξωτερική χρήση: πυώδεις δερματικές αλλοιώσεις, βράσεις, μακροχρόνια μη επουλωτικά τροφικά έλκη, εγκαύματα ΙΙ και ΙΙΙ βαθμού, ρωγμές θηλής σε θηλάζουσες γυναίκες.

Για τοπική εφαρμογήστην οφθαλμολογία: φλεγμονώδεις οφθαλμικές παθήσεις.

Αντενδείξεις

Ασθένειες του αίματος, σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία, ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζη-6-φωσφορική, δερματικές παθήσεις (ψωρίαση, έκζεμα, μυκητιασικές ασθένειες) εγκυμοσύνη, γαλουχία, Παιδική ηλικίαέως 4 εβδομάδες (νεογέννητα), υπερευαισθησίασε χλωραμφενικόλη, θειαμφενικόλη, αζιδαμφενικόλη.

Δοσολογία

Ατομο. Όταν λαμβάνεται από το στόμα, η δόση για ενήλικες είναι 500 mg 3-4 φορές την ημέρα. Εφάπαξ δόσεις για παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών - 15 mg / kg, 3-8 ετών - 150-200 mg. άνω των 8 ετών - 200-400 mg. συχνότητα χρήσης - 3-4 φορές / ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 7-10 ημέρες.

Για εξωτερική χρήση, εφαρμόστε σε μπατονέτες γάζας ή απευθείας στην πληγείσα περιοχή. Ένας κανονικός επίδεσμος εφαρμόζεται από πάνω, είναι δυνατό με περγαμηνή ή συμπίεση χαρτιού. Οι επίδεσμοι γίνονται ανάλογα με τις ενδείξεις σε 1-3 ημέρες, μερικές φορές σε 4-5 ημέρες.

Χρησιμοποιείται τοπικά στην οφθαλμολογία ως μέρος του συνδυασμένα φάρμακασύμφωνα με τις ενδείξεις.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του αιμοποιητικού συστήματος:θρομβοπενία, λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, απλαστική αναιμία.

Από την πλευρά πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, διάρροια, μετεωρισμός.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος και του περιφερικού νευρικού συστήματος:περιφερική νευρίτιδα, οπτική νευρίτιδα, πονοκέφαλος, κατάθλιψη, σύγχυση, παραλήρημα, οπτικές και ακουστικές παραισθήσεις.

Αλλεργικές αντιδράσεις:δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα.

Τοπικές αντιδράσεις:ερεθιστική δράση (με εξωτερική ή τοπική εφαρμογή).

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με την ταυτόχρονη χρήση της χλωραμφενικόλης με από του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα, παρατηρείται αύξηση της υπογλυκαιμικής δράσης λόγω της καταστολής του μεταβολισμού αυτών των φαρμάκων στο ήπαρ και της αύξησης της συγκέντρωσής τους στο πλάσμα του αίματος.

Με την ταυτόχρονη χρήση με φάρμακα που αναστέλλουν την αιμοποίηση του μυελού των οστών, παρατηρείται αύξηση της ανασταλτικής δράσης στον μυελό των οστών.

Με την ταυτόχρονη χρήση με κλινδαμυκίνη, λινκομυκίνη, παρατηρείται αμοιβαία εξασθένηση της δράσης λόγω του γεγονότος ότι η χλωραμφενικόλη μπορεί να εκτοπίσει αυτά τα φάρμακα από τη δεσμευμένη κατάσταση ή να τα εμποδίσει να δεσμευτούν στην υπομονάδα 50S των βακτηριακών ριβοσωμάτων.

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με πενικιλίνες, η χλωραμφενικόλη εξουδετερώνει την εκδήλωση βακτηριοκτόνο δράσηπενικιλλίνη.

Η χλωραμφενικόλη αναστέλλει το ενζυμικό σύστημα του κυτοχρώματος P450, επομένως, με ταυτόχρονη χρήση με φαινυτοΐνη, βαρφαρίνη, παρατηρείται εξασθένηση του μεταβολισμού αυτών των φαρμάκων, επιβράδυνση της απέκκρισης και αύξηση της συγκέντρωσής τους στο πλάσμα του αίματος.

Ειδικές Οδηγίες

Να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς που έχουν λάβει προηγουμένως θεραπεία με κυτταροτοξικά φάρμακα ή ακτινοθεραπεία.

Με την ταυτόχρονη λήψη αλκοόλ, μπορεί να αναπτυχθεί αντίδραση παρόμοια με τη δισουλφιράμη (υπεραιμία του δέρματος, ταχυκαρδία, ναυτία, έμετος, αντανακλαστικός βήχας, σπασμοί).

Κατά τη διαδικασία της θεραπείας, είναι απαραίτητη η συστηματική παρακολούθηση της εικόνας του περιφερικού αίματος.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η χλωραμφενικόλη αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Εφαρμογή στην παιδική ηλικία

Η χλωραμφενικόλη δεν χρησιμοποιείται σε νεογνά, γιατί. είναι πιθανό να εμφανιστεί ένα «γκρίζο σύνδρομο» (μετεωρισμός, ναυτία, υποθερμία, γκρι-μπλε χρώμα δέρματος, προοδευτική κυάνωση, δύσπνοια, καρδιαγγειακή ανεπάρκεια).

Για μειωμένη ηπατική λειτουργία

Αντενδείκνυται σε σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.

Η σύγχρονη φαρμακολογία γνωρίζει πολλά διαφορετικά αντιβακτηριακά φάρμακα. Υπάρχουν πολλές αποχρώσεις στη χρήση τέτοιων κεφαλαίων. Επομένως, η λήψη κάθε αντιβιοτικού θα πρέπει να συζητηθεί με τον γιατρό. Σύμφωνα με τα παράπονα και τις ενδείξεις σας, ο γιατρός θα συνταγογραφήσει τα περισσότερα το σωστό φάρμακοπου θα σε βάλει γρήγορα στα πόδια σου. Ένας από τους γνωστούς και μακροχρόνια μελετημένους αντιμικροβιακούς παράγοντες είναι το φάρμακο "Levomitsetin". Από αυτό που βοηθά, θα μάθετε από το σημερινό άρθρο. Να θυμάστε ότι οι πληροφορίες που μελετήθηκαν δεν αποτελούν λόγο αυτοθεραπείας. Η κακή χρήση αντιβιοτικών οδηγεί στην ανάπτυξη ανεπιθύμητες ενέργειες.

Μορφές απελευθέρωσης του φαρμάκου και τα προκαταρκτικά χαρακτηριστικά του

Πριν μάθετε για ποιο σκοπό συνταγογραφείται η λεβομυκετίνη σε ασθενείς, σε τι βοηθά και σε ποιες δόσεις χρησιμοποιείται, πρέπει να μάθετε κάτι σημαντικό σχετικά με το φάρμακο. Το δραστικό συστατικό του αντιβιοτικού είναι η χλωραμφενικόλη. Παράγεται σε διάφορες μορφές. Ανάλογα με τον τύπο του φαρμάκου, περιέχει πρόσθετα συστατικά. Ας δούμε ποιες.

• Σταγόνες για τα μάτια: βορικό οξύκαι ενέσιμο νερό.
• Κάψουλες: κέλυφος ζελατίνης.
• Αλοιφή: μεθυλουρακίλη και πολυαιθυλενοξείδιο.
• Εξωτερικό διάλυμα: βάση αλκοόλης.
• Ταμπλέτες: δεν έχουν βοηθητικά εξαρτήματα.
• Σκόνη για εσωτερική χρήση: δεν έχει πρόσθετες ουσίες μέχρι να αραιωθεί.

Το φάρμακο "Levomitsetin" από τι βοηθά; Οι οδηγίες χρήσης λένε ότι αυτό το εργαλείο αναφέρεται σε αντιβιοτικά ευρέος φάσματος. Το φάρμακο αντιμετωπίζει αποτελεσματικά παθογόνους μικροοργανισμούς: θετικά κατά gram και αρνητικά κατά gram βακτήρια. Είναι αποτελεσματικό κατά των πυωδών και μηνιγγιτιδοκοκκικών λοιμώξεων, είναι ικανό να εξαλείφει εντερικές ασθένειες (τύφος πυρετός, δυσεντερία). Το φάρμακο βοηθά κατά της Pseudomonas aeruginosa και των βακτηρίων που είναι ανθεκτικά σε άλλα αντιβιοτικά, αλλά μάλλον ασθενώς. Μετά την εφαρμογή, κατανέμεται στους ιστούς, δρώντας αποτελεσματικά σε αυτούς μετά από λίγες ώρες.

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου "Levomycetin"

Μην προτείνετε τη χρήση του "Levomitsetin" σύμφωνα με τις δικές του οδηγίες χρήσης. Τα δισκία, οι σταγόνες, τα προϊόντα για εσωτερική και εξωτερική χρήση πρέπει να σας συνταγογραφούνται από ειδικό. Οι ενδείξεις για αυτό μπορεί να είναι οι εξής: πυώδης μέση ωτίτιδα, μηνιγγίτιδα, εγκεφαλικό απόστημα, ΩΡΛ λοιμώξεις, παθήσεις της κατώτερης αναπνευστικής οδού, πεπτικό σύστημα, ουρογεννητική σφαίρα. Ένα φάρμακο χρησιμοποιείται στην οφθαλμολογία για βακτηριακές οφθαλμικές βλάβες. Χρησιμοποιείται στη δερματολογία για μολυσμένα τραύματα, εγκαύματα, ρωγμές στο δέρμα. Ανάλογα με τον τύπο της παθολογίας, συνταγογραφείται ένας συγκεκριμένος τύπος φαρμάκου. Το φάρμακο αντιμετωπίζει αποτελεσματικά το έργο του μόνο με τη σωστή δοσολογία και τη σωστή μορφή εφαρμογής.

Αντενδείξεις που πρέπει να γνωρίζει κάθε καταναλωτής

"Levomitsetin" από ό, τι βοηθά, ξέρετε ήδη. Αυτό όμως δεν είναι αρκετό. Εάν έχετε ενδείξεις για χρήση, τότε δεν πρέπει να πάρετε αμέσως ένα αντιβιοτικό. Είναι σημαντικό να ληφθούν υπόψη οι περιορισμοί. Συνταγογραφούνται πάντα στις οδηγίες - διαβάστε. Εάν έχετε αντενδείξεις, τότε η θεραπεία με Levomycetin είναι απαράδεκτη. Επισκεφθείτε το γιατρό σας για αντικατάσταση. Απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• με υψηλή ευαισθησία, αλλεργική αντίδραση στη δραστική ουσία ή πρόσθετα συστατικά (η σύνθεση ενός συγκεκριμένου παράγοντα συνταγογραφείται πάντα στην αρχή του προσαρτημένου ενθέματος).
• με ορισμένες ασθένειες του δέρματος και των βλεννογόνων που προκαλούνται από ευαίσθητα μικρόβια (έκζεμα, ψωρίαση).
• με ασθένειες του αίματος και καταστολή της αιμοποίησης.
• με οξεία λοίμωξη του αναπνευστικούπου προκαλείται από ιούς, πονόλαιμος.
• αν υπάρχει σοβαρή ασθένειασυκώτι;
• με νεφρική ανεπάρκεια?
• κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Το "Levomitsetin" δεν πρέπει να χορηγείται σε νεογέννητα παιδιά. Επίσης, δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο για λόγους πρόληψης ή για μη επιπλεγμένες βακτηριακές λοιμώξεις, όταν μπορείτε να αντικαταστήσετε το φάρμακο με ένα λιγότερο ισχυρό.

Σταγόνες για τα μάτια

Εάν σας έχει συνταγογραφηθεί Levomycetin (σταγόνες), η εφαρμογή θα πρέπει να γίνεται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες. Το φάρμακο εφαρμόζεται στον σάκο του επιπεφυκότα μία σταγόνα δύο έως τέσσερις φορές την ημέρα. Η συχνότητα χρήσης καθορίζεται από τον γιατρό και εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου. Η ανεξάρτητη χρήση του φαρμάκου σας υποχρεώνει να περιορίσετε τη θεραπεία σε τρεις ημέρες. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, βρείτε την ευκαιρία να δείτε έναν γιατρό και να λάβετε ατομικές συστάσεις.

Μετά την εφαρμογή του φαρμάκου, η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας δημιουργείται στον κερατοειδή, καθώς και στο υδατοειδές υγρό και το υαλοειδές σώμα. Το κύριο συστατικό δεν διεισδύει στο φακό. Το "Levomitsetin" (σταγόνες) για παιδιά δεν πρέπει να χρησιμοποιείται τους πρώτους μήνες της ζωής, ειδικά σε πρόωρα μωρά. Το συκώτι στα νεογνά εξακολουθεί να λειτουργεί ανεπαρκώς, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει στη συσσώρευση τοξικού όγκου της δραστικής ουσίας.

"Levomitsetin" (δισκία): τι βοηθάει;

Το λέει η οδηγία αυτό το φάρμακοΧρησιμοποιείται για διάφορες λοιμώξεις που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς. Είναι αυτή η μορφή που συνταγογραφείται από τους γιατρούς πιο συχνά από άλλους. Σχετικά με τα δισκία Levomycetin, οι κριτικές των καταναλωτών είπαν ότι είναι δυνατή η αγορά του φαρμάκου σε δόση 500 και 250 mg. Πράγματι, ο κατασκευαστής παράγει ένα αντιβιοτικό σε δύο μορφές. Τα δισκία χρησιμοποιούνται συχνά για εντερικές παθήσεις. Βοηθούν επίσης σε χλαμύδια, τράχωμα, πνευμονία, βακτηριακές παθήσεις της χοληφόρου οδού, σήψη. Οι οδηγίες χρήσης συνιστούν τη λήψη αντιβιοτικού με τη μορφή δισκίων και καψουλών μισή ώρα πριν από το γεύμα. Εάν ο ασθενής έχει εμετό, τότε το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται 1-2 ώρες μετά το φαγητό. Πολλαπλότητα εφαρμογής - από τρεις έως τέσσερις φορές την ημέρα. Η δοσολογία για ενήλικες είναι 1 δισκίο ανά δόση. Η ημερήσια μερίδα δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 γραμμάρια και σε σοβαρές λοιμώξεις - 4 γραμμάρια. Και οι δύο μορφές φαρμακευτικής αγωγής αντενδείκνυνται για παιδιά.

χρήση σε εξωτερικούς χώρους

Η "λεβομιτσετίνη" παράγεται με τη μορφή γέλης (ονομάζεται επίσης μερικές φορές αλοιφή) και διάλυμα αλκοόλης. Αυτά τα παρασκευάσματα προορίζονται για εξωτερική χρήση. Το gel εφαρμόζεται σε κατεστραμμένο δέρμα βακτηριακή μόλυνση, καθώς και πυώδεις πληγές και εγκαύματα. Το φάρμακο αντιμετωπίζει αποτελεσματικά τέτοιες παθολογίες, συμβάλλοντας στην ταχεία επούλωση του δέρματος. Η αλοιφή χρησιμοποιείται μερικές φορές στην οφθαλμική πρακτική. Μην χρησιμοποιείτε αυτό το είδος φαρμάκου σε παιδιά ηλικίας κάτω του ενός μηνός.

Το "Levomitsetin" - αναφορά κριτικών - μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε υγρή μορφή. Ένα διάλυμα αλκοόλης εφαρμόζεται στο δέρμα για θεραπεία τροφικά έλκη, βράζει. Αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται επίσης για να απαλλαγούμε από ρωγμές στις θηλές σε θηλάζουσες μητέρες. Η πληγείσα περιοχή αντιμετωπίζεται με διάλυμα, μετά την οποία καλύπτεται με επίδεσμο γάζας. Εάν είναι απαραίτητο, τα αποστειρωμένα μάκτρα υγραίνονται και εφαρμόζονται ως κομπρέσα. Ορισμένες πηγές λένε ότι το διάλυμα αλκοόλης λαμβάνεται από το στόμα για ορισμένες ενδείξεις. Το φάρμακο με τη μορφή διαλύματος αλκοόλ αντιμετωπίζει τη μέση ωτίτιδα.

Λύση εσωτερικής διαχείρισης

Στο φαρμακείο, μπορείτε επίσης να αγοράσετε φάρμακο για εσωτερική χορήγηση. Είναι σε μορφή σκόνης. Προηγουμένως, ο παράγοντας αραιώνεται με διαλύτη που συνταγογραφείται από γιατρό. Η δοσολογία εξαρτάται από τη φύση της παθολογίας και την ηλικία του ασθενούς. Οι ενήλικες συνταγογραφούνται 500 ή 1000 mg της δραστικής ουσίας 2-3 φορές την ημέρα. Ημερήσια τιμήτο φάρμακο δεν πρέπει να υπερβαίνει τα τέσσερα γραμμάρια. Τα παιδιά λαμβάνουν ένεση με 12,5 έως 25 χιλιοστόγραμμα για κάθε κιλό βάρους. Το φάρμακο εφαρμόζεται με διάλειμμα 6-12 ωρών. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 8-10 ημέρες. Επιτρέπεται η χορήγηση του φαρμάκου με διάφορους τρόπους: ενδοφλέβια, ενστάλαξη ή ενδομυϊκά. Φροντίστε να ακολουθείτε τους κανόνες της ασηψίας.

Παρενέργειες που προκαλεί το φάρμακο

Γνωρίζετε ήδη τον σκοπό για τον οποίο χρησιμοποιούνται τα δισκία "Levomitsetin" (από τον οποίο βοηθούν). Η οδηγία προειδοποιεί ότι το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει δυσάρεστες συνέπειες. Μεταξύ των ανεπιθύμητων ενεργειών, οι πεπτικές διαταραχές σημειώνονται συχνότερα. Το αντιβιοτικό διαταράσσει την εντερική μικροχλωρίδα, η οποία προκαλεί διάρροια, φούσκωμα, πόνο και εμετό.

Το φάρμακο είναι σε θέση να αλλάξει τις μετρήσεις αίματος. Προκαλεί λευκοπενία, θρομβοπενία, αναιμία και κάποιες άλλες ασθένειες. Το φάρμακο μπορεί επίσης να επηρεάσει νευρικό σύστημα, που εκδηλώνεται με πονοκέφαλο, κατάθλιψη, παραισθήσεις και διέγερση. Το αντιβιοτικό μερικές φορές προκαλεί αλλεργική αντίδραση. Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, θα πρέπει να σταματήσετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Επιπλέον πληροφορίες

Δεδομένου ότι το φάρμακο επηρεάζει τη διαδικασία της αιμοποίησης, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φάρμακα αυτού του είδους. Η ταυτόχρονη χρήση με άλλα αντιβιοτικά μπορεί επίσης να αναστείλει τη δράση του άλλου τοξική επίδρασηστο συκώτι θα είναι ισχυρότερο. Η χρήση μεγάλων δόσεων του φαρμάκου εκδηλώνεται με σημεία δηλητηρίασης: χλωμό δέρμα, έμετος, πονοκέφαλος, λήθαργος. Η χρήση του δηλωμένου αντιβιοτικού στην παιδιατρική δεν είναι ευπρόσδεκτη, καθώς υπάρχει κίνδυνος σοβαρές επιπτώσεις. Το φάρμακο χορηγείται σε παιδιά μόνο σύμφωνα με τις ενδείξεις. Είναι απαραίτητο να φυλάσσεται το φάρμακο σύμφωνα με τους κανόνες που προβλέπονται στις οδηγίες. Δώστε προσοχή στην οφθαλμική "Λεβομυκετίνη". Σταγόνες οφθαλμική εφαρμογήεπιτρέψτε όχι πολύ. 15 ημέρες μετά το άνοιγμα, το φιαλίδιο πρέπει να απορριφθεί.

Συνοψίζω

Το φάρμακο "Levomitsetin" είναι ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό και προσιτό φάρμακο. Αυτό το φάρμακο δεν χορηγείται με συνταγή. Αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι μπορείτε να το χρησιμοποιήσετε αλόγιστα. Επικοινωνήστε με το γιατρό σας πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία. Ακολουθήστε αυστηρά τις συστάσεις και τα ραντεβού που έχετε λάβει. Καλή τύχη!

Η διάρροια σε ένα παιδί είναι συχνό φαινόμενο, για τη θεραπεία της οποίας χρησιμοποιείται αποτελεσματική λεβομυκετίνη. Οι οδηγίες για τη χρήση δισκίων για διάρροια σε παιδιά πρέπει να μελετηθούν και να ληφθούν υπόψη όλες οι συστάσεις του θεράποντος ιατρού.

Οι αιτίες της διάρροιας στα παιδιά μπορεί να είναι πολλές:

• Κακή υγιεινή χεριών.
• Τροφική δηλητηρίαση;
• Παθογόνοι μικροοργανισμοί που βρίσκονται στο ακατέργαστο νερό.
• Το άγχος και όχι μόνο.

Βακτηριακή διάρροια που προκαλείται από την ανάπτυξη εντερική λοίμωξη, αντιμετωπίζεται με αντιβιοτικά, ένα από τα πιο αποτελεσματικά και οικονομικά προσιτά είναι η λεβομυκετίνη.

φαρμακολογική επίδραση

Μπορούν τα παιδιά να έχουν λεβομυκετίνη με διάρροια; Το φάρμακο ανήκει στην ομάδα αντιβακτηριακά φάρμακαευρύ φάσμα δράσης. Ο μηχανισμός εργασίας πραγματοποιείται με την αναστολή της πρωτεϊνικής σύνθεσης, την καταστολή της ανάπτυξης, της αναπαραγωγής παθογόνων μικροοργανισμών.

Λεβομυκετίνη, διεθνές όνομαΗ χλωραμφενικόλη είναι δραστική έναντι των θετικών κατά Gram βακτηρίων, των αρνητικών κατά Gram βακτηρίων:

Escherichia coli, Shigella spp. (συμπεριλαμβανομένης της Shigella dysenteria), Salmonella spp., Streptococcus spp. (συμπεριλαμβανομένου του Streptococcus pneumoniae), Neisseria spp., Proteus spp., Ricketsia spp., Treponema spp. και Chlamydia trachomatis. Επιπλέον, το φάρμακο είναι αποτελεσματικό σε ασθένειες που προκαλούνται από ορισμένα στελέχη Pseudomonas aeruginosa.

Η δράση του φαρμάκου δεν ισχύει για μύκητες, ιούς, πρωτόζωα και στελέχη του Mycobacterium tuberculosis.

Η αντίσταση των μικροοργανισμών στη χλωραμφενικόλη αναπτύσσεται αργά.

Σπουδαίος! Η λεβομυκετίνη για παιδιά με διάρροια συνταγογραφείται με μεγάλη προσοχή και μόνο μετά από διαβούλευση με παιδίατρο, το φάρμακο έχει έναν αρκετά σημαντικό κατάλογο αντενδείξεων και πιθανών παρενέργειες.

Ενδείξεις χρήσης

Η λεβομυκετίνη για τη διάρροια είναι ένα από τα πιο κοινά, οικονομικά και αποτελεσματικά φάρμακα. Είναι σημαντικό για παιδιά με διάρροια όταν προκαλείται από βακτηριολογική λοίμωξη.

Το φάρμακο προσφέρεται με τη μορφή επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων, δραστική ουσίαεκ των οποίων είναι η χλωραμφενικόλη.

Σπουδαίος! Κάθε μορφή απελευθέρωσης μπορεί να περιέχει 250 mg ή 500 mg χλωραμφενικόλης. Για να αποφευχθεί η υπερδοσολογία και οι παρενέργειες, είναι απαραίτητο να μελετήσετε προσεκτικά το περιεχόμενο της δραστικής ουσίας.

Για τα παιδιά, η χλωραμφενικόλη συνταγογραφείται από γιατρό όχι μόνο σε περίπτωση βακτηριακής διάρροιας, αλλά και εάν παρατηρηθούν οι ακόλουθες συνθήκες:

• Λοιμώδεις ασθένειες του ουρογεννητικού συστήματος.
• λοιμώξεις της χοληφόρου οδού?
• Πυώδεις παθήσεις του δέρματος (χρησιμοποιείται με τη μορφή διαλύματος αλκοόλης για τοπική χρήση).

Οδηγίες χρήσης δισκίων Levomycetin για διάρροια σε παιδιά

Όταν συνταγογραφείται η λεβομυκετίνη σε παιδιά με διάρροια, η δοσολογία υπολογίζεται με βάση το σωματικό βάρος και την ηλικία του μικρού ασθενούς:

1. Δεν συνιστάται να δίνετε σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών ή με βάρος μικρότερο από 20 κιλά, δραστικές ουσίεςμπορεί να προκαλέσει «σύνδρομο γκρίζου δέρματος», λόγω ανεπαρκούς ανάπτυξης του ήπατος και των νεφρών.
2. Για παιδιά ηλικίας 3 έως 8 ετών, επιτρέπεται το μέγιστο 0,5 mg του φαρμάκου την ημέρα.
3. Από 8 έως 16 ετών, με διάρροια, συνταγογραφείται στους έφηβους δόση έως και 1 mg φαρμάκου την ημέρα.

Πάρτε από το στόμα (30 λεπτά πριν από το γεύμα και με την ανάπτυξη ναυτίας και εμέτου - 1 ώρα μετά το γεύμα), η συχνότητα των λήψεων είναι 3-4 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας με Levomycetin είναι 7-10 ημέρες.

Είναι πολύ σημαντικό όταν χρησιμοποιείτε το Levomycetin, να τηρούνται σαφώς οι οδηγίες χρήσης δισκίων για διάρροια για παιδιά!

Για να πίνουν ακριβώς τα παιδιά το πικρό, άγευστο φάρμακο, τους δίνεται να το πίνουν με ελαφρώς ζαχαρούχο νερό.

Σπουδαίος! Η λεβομυκετίνη για παιδιά με διάρροια θα πρέπει να συνταγογραφείται μόνο από παιδίατρο, λαμβάνοντας υπόψη μεμονωμένα χαρακτηριστικάκορμί μωρού, κλινική εικόναπορεία της νόσου και τα αποτελέσματα των εξετάσεων.

Αντενδείξεις

Παρά τη δημοτικότητα και την αποτελεσματικότητα αυτού του φαρμάκου, το αντιβιοτικό έχει ορισμένες αντενδείξεις για τη λήψη:

• Ατομική δυσανεξία σε ένα από τα συστατικά.
• Δυσλειτουργία του ήπατος;
• νεφρική ανεπάρκεια;
• Παραβιάσεις του κυκλοφορικού συστήματος.
• Οξεία αμυγδαλίτιδα και χρόνιες παθήσεις του αναπνευστικού.
• Διαβήτης;

Παρενέργειες

Μπορεί η λεβομυκετίνη να χρησιμοποιηθεί για τη διάρροια σε παιδιά χωρίς φόβο για την υγεία τους; Αυτό το φάρμακοκαταπολεμά αποτελεσματικά την παθογόνο εντερική μικροχλωρίδα, εξαλείφει τα δυσάρεστα και δυσάρεστα συμπτώματα της νόσου. Ωστόσο, με ακατάλληλη χρήση, παραβίαση της δοσολογίας, μη συμμόρφωση με τις συστάσεις ενός ειδικού, μπορεί να εμφανιστούν ορισμένες παρενέργειες σε ένα παιδί:

• Αυξημένη διάρροια;
• Υψηλή θερμοκρασία σώματος,
• Ναυτία και έμετος;
• Η ανάπτυξη απλαστικής αναιμίας (χαμηλή παραγωγή αιμοσφαιρίων).
• Διακοπή εργασίας κυκλοφορικό σύστημα- θρομβοπενία, λευκοπενία;
• Εκδήλωση αλλεργικής αντίδρασης.
• Εμφάνιση εξάνθημα, κνίδωση, δερματίτιδα;
• Αυξημένος σχηματισμός αερίων, φούσκωμα.

Επίσης, η ανεξέλεγκτη λήψη ενός φαρμάκου από μια ομάδα αντιβιοτικών οδηγεί σε διαταραχή των εσωτερικών οργάνων:

• Δυσλειτουργία του πεπτικού συστήματος;
• Προβλήματα στην εργασία του κεντρικού νευρικού συστήματος, τα οποία εκδηλώνονται ως υπνηλία, κόπωση και κόπωση.
• απώλεια ακοής κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Εάν εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια υπερδοσολογίας, η εκδήλωση παρενεργειών, θα πρέπει να σταματήσετε αμέσως τη θεραπεία της διάρροιας με αυτό το φάρμακο.

Σε περίπτωση δηλητηρίασης, είναι απαραίτητο πρώτα να πλύνετε το στομάχι και στη συνέχεια, ανάλογα με τη σοβαρότητα της κατάστασης, να πάτε μόνοι σας στο γιατρό ή να καλέσετε ένα ασθενοφόρο.

Εάν οι γονείς δεν μπορούν να διαγνώσουν μόνοι τους την ασθένεια, θα πρέπει να αναζητήσετε εξειδικευμένη ιατρική βοήθεια. Ένας γιατρός με εμπειρία θα στείλει για εξετάσεις, σύμφωνα με τα αποτελέσματά τους, θα είναι σε θέση να διαγνώσει σωστά και να καθορίσει πόσο αποτελεσματική θα είναι η λεβομυκετίνη σε αυτή την περίπτωση για τη διάρροια σε ένα παιδί.