Το ανάπηρο παιδί έζησε 8 μήνες. Ποια είναι τα οφέλη και τα επιδόματα για τα παιδιά με αναπηρία; Βεβαίωση αναπηρίας

Οι οικογένειες με παιδί με αναπηρία χρειάζονται ειδική υποστήριξη. Τους καταβάλλεται οικονομική βοήθεια και τους παρέχονται διάφορες παροχές. Όλα αυτά στοχεύουν στην κοινωνική προσαρμογή των παιδιών και στη δημιουργία ευκαιριών για την πλήρη ζωή τους.

Ποιος κάνει αίτηση

Παιδί με αναπηρία είναι ανήλικο με σοβαρές αναπτυξιακές διαταραχές (σωματικές, ψυχικές, ψυχικές), οι οποίες δεν του επιτρέπουν να νιώθει φυσιολογικό στην κοινωνία, μέχρι να συμπληρώσει τα 18 του χρόνια. Οι αποκλίσεις μπορεί να προκληθούν από ασθένεια ή να αποκτηθούν κατά τη γέννηση.

Νοσοκομεία, συμπεριλαμβανομένων των εξειδικευμένων, διαγνωστικά κέντραΜετά τη διάγνωση και τη θεραπεία, μπορούν να προσφέρουν αναπηρία στο παιδί εάν τα προβλήματα υγείας παρεμποδίζουν την κίνηση, την επικοινωνία, την αυτοφροντίδα, τη μάθηση, τον έλεγχο της συμπεριφοράς.

Οι αναπηρίες στα παιδιά μπορεί να προκληθούν από ένα ή περισσότερα από τα ακόλουθα:

• προβλήματα με το μυοσκελετικό σύστημα.
• ασθένειες του εγκεφάλου ή του νωτιαίου μυελού.
• χρόνιες βλάβες των εσωτερικών οργάνων.
• μυϊκές ασθένειες?
• κληρονομικές και γενετικές ασθένειες·
• γενικές ασθένειες?
• ακρωτηριασμός, τραυματισμός, τραυματισμός.

Αγαπητοι αναγνωστες! Το άρθρο μιλά για τυπικούς τρόπους επίλυσης νομικών ζητημάτων, αλλά κάθε περίπτωση είναι ατομική. Αν θέλετε να μάθετε πώς λύσε ακριβώς το πρόβλημά σου- επικοινωνήστε με έναν σύμβουλο:

ΑΙΤΗΣΕΙΣ ΚΑΙ ΚΛΗΣΕΙΣ ΓΙΝΟΝΤΑΙ ΔΕΚΤΕΣ 24/7 και 7 ημέρες την εβδομάδα.

Είναι γρήγορο και ΕΙΝΑΙ ΔΩΡΕΑΝ!

Το παιδί θα σταλεί στην ITU, ιατρική και κοινωνική εξέταση, όπου οι ειδικοί θα συντάξουν πόρισμα.

• την ανάγκη να τον φροντίσουμε σε ένα εξειδικευμένο ίδρυμα.
• ασφάλεια βοηθήματακαι τον απαιτούμενο εξοπλισμό·
• τη δυνατότητα σπουδών σε ειδικό ίδρυμα ή στο σπίτι·
• η ανάγκη για θεραπεία σε σανατόριο ενός συγκεκριμένου προφίλ για ορισμένο χρονικό διάστημα.
• σύνολο μέτρων αποκατάστασης.

Οι έννοιες του παιδιού με αναπηρία και του παιδιού με αναπηρία δεν πρέπει να συγχέονται. Η πρώτη κατηγορία περιλαμβάνει ενήλικες πολίτες που έχουν ασθένειες, ελαττώματα και τραυματισμούς και έχουν λάβει αναπηρία κάτω των 18 ετών. Η δεύτερη κατηγορία περιλαμβάνει παιδιά κάτω των 18 ετών.

Για τα παιδιά, σε αντίθεση με τους ενήλικες, δεν έχουν δημιουργηθεί ομάδες αναπηρίας. Μετά τη συμπλήρωση των 18 ετών, εάν η υγεία του παιδιού δεν έχει βελτιωθεί, του ανατίθεται η πρώτη, δεύτερη ή τρίτη ομάδα και η ιδιότητα του παιδιού με αναπηρία από την παιδική του ηλικία.

Ποια είναι τα οφέλη για τα παιδιά με αναπηρία το 2019

Ένα παιδί με αναπηρία δικαιούται μηνιαία ενίσχυση από το κράτος με τη μορφή κοινωνικών συντάξεων ύψους 12.082 ρούβλια και ενιαίου κοινωνικού επιδόματος, λαμβάνοντας υπόψη ένα σύνολο κοινωνικών υπηρεσιών, 2.527 ρούβλια. Αλλά είναι πιο κερδοφόρο να λαμβάνετε NSU σε είδος. Εκτός από πληρωμές σε μετρητά, οφείλονται και διάφορα οφέλη.

Παροχές στέγασης:

1. Επιδότηση στο ποσό του πενήντα τοις εκατό του κόστους κοινής ωφέλειας, ενοικίασης κατοικιών, υπηρεσιών επικοινωνίας. Δεν παρέχεται μόνο στο παιδί, αλλά και σε όλα τα μέλη της οικογένειας που ζουν μαζί.
2. Προτεραιότητα διανομής στέγης, εάν μια τέτοια οικογένεια αναγνωριστεί ως άπορη ή φτωχή. Πρώτα απ 'όλα, χορηγείται σε παιδιά με σοβαρές ασθένειες, για παράδειγμα, εγκεφαλική παράλυση, σχιζοφρένεια, HIV, φυματίωση σε ανοιχτή μορφή, σοβαρή νεφρική νόσο.
3. Απόκτηση οικοπέδου για οικοδομή ή γεωργία.

Οφέλη μελέτης:

1. Τα παιδιά με αναπηρία έχουν δικαίωμα έκτακτης εγγραφής σε νηπιαγωγεία και δωρεάν παραμονής σε αυτούς. Κατά την παραμονή σε εξειδικευμένα ιδρύματα, το κράτος αναλαμβάνει την πληρωμή, τα ιδιωτικά πληρώνονται από γονείς και κηδεμόνες. Επιπλέον, υπάρχει η δυνατότητα κατ’ οίκον εκπαίδευσης για όσους το έχουν ανάγκη.
2. Στα σχολεία δικαιούνται δωρεάν γεύματα και φειδωλό σχήμα όταν περνούν τις εξετάσεις.
3. Εάν περάσετε με επιτυχία τις εξετάσεις και δεν υπάρχουν αντενδείξεις για σπουδές, το παιδί μπορεί να εγγραφεί σε εξειδικευμένη δευτεροβάθμια ή ανώτερη εκπαιδευτικά ιδρύματαεκτός ανταγωνισμού, με ποσοστώσεις ή με δικαίωμα προτίμησης. Επίσης του παρέχεται δωρεάν εκπαίδευση σε προπαρασκευαστικά μαθήματα.

Ιατρικά οφέλη:

1. Για κάθε ασθενή καταρτίζεται πρόγραμμα αποκατάστασης που περιλαμβάνει ιατρικές υπηρεσίεςκαι θεραπεία σε σανατόριο, και πραγματοποιείται με έξοδα ιατρικού ιδρύματος.
2. Φάρμακα που συνταγογραφούνται από ειδικούς και ιατρική διατροφήεκδίδεται δωρεάν. Δωρεάν ιατρική περίθαλψη.
3. Οι πληρωμές αγορών γίνονται αναπηρικά αμαξίδια, οδοντοστοιχίες, ορθοπεδικά προϊόντα, Ακουστικά βαρηκοΐας. Είναι δυνατό να λάβετε έκπτωση έως και 70 τοις εκατό σε βοηθήματα.

Ταξιδιωτικές παραχωρήσεις:

1. Δωρεάν μετακίνηση σε αστικά και προαστιακά δρομολόγια με οποιαδήποτε συγκοινωνία, εκτός από ταξί, για ένα άρρωστο παιδί και ένα άτομο που το συνοδεύει.
2. Έκπτωση 50% σε αεροπορικά, σιδηροδρομικά ή ποτάμια ταξίδια μία φορά το χρόνο από τον Οκτώβριο έως τον Μάιο.
3. Δωρεάν μετακίνηση του παιδιού και του συνοδού στο χώρο αποκατάστασης ή θεραπείας.

Για να λάβετε έκπτωση ταξιδιού, όταν αγοράζετε εισιτήριο, πρέπει να επιδείξετε το πιστοποιητικό του παιδιού και οι συνοδοί λαμβάνουν ειδικό πιστοποιητικό από τις αρχές κοινωνική προστασία.

Τι βοήθεια παρέχεται στους γονείς τους

Αφού αποδοθεί στο παιδί η ιδιότητα του αναπήρου, του εκχωρείται σύνταξη αναπηρίας. Σε έναν από τους γονείς, σε μέλη της οικογένειας ή σε οποιοδήποτε πρόσωπο που του παρέχει μόνιμη φροντίδα, ανατίθενται επίσης πληρωμές για τη φροντίδα ενός παιδιού με αναπηρία.

Οι παροχές συγκεντρώνονται όταν οι πολίτες πληρούν τις ακόλουθες προϋποθέσεις:

• Πρέπει να είναι ικανοί για εργασία, αλλά δεν πρέπει να λειτουργούν.
• δεν πρέπει να λάβει μετρητάστο ανταλλακτήριο εργασίας·
• φροντίδα για ένα παιδί με αναπηρία ή ένα ενήλικο παιδί με αναπηρία της πρώτης ομάδας.

Η περίοδος περίθαλψης θα περιλαμβάνεται στο χρόνο υπηρεσίας.

Το ποσό των μηνιαίων πληρωμών σε μετρητά καθορίζεται από το νόμο και είναι:

• μέλη της οικογένειας και ξένοι 1.200 ρούβλια.
• γονείς 5 500 ρούβλια.

Φορολογικά οφέλη:

1. Κάθε γονέας, θετός γονέας που έχει ειδικό τέκνο κάτω των 18 ετών ή κατά τη διάρκεια της πλήρους φοίτησής του έως 24 ετών (σε περίπτωση ανάθεσης αναπηρίας Ι ή ΙΙ ομάδας) δικαιούται έκπτωση φόρουκάθε μήνα στο ποσό των 12.000 ρούβλια. Ο κηδεμόνας, ο ανάδοχος γονέας, ο διαχειριστής αμείβεται με 6.000 ρούβλια. Οι μονογονείς, οι κηδεμόνες, οι διαχειριστές λαμβάνουν διπλή έκπτωση φόρου.
2. Απαλλαγή από τον φόρο περιουσίας των γονέων του παιδιού δεν προβλέπεται από το νόμο. Αν και ένας ενήλικας ανάπηρος από την παιδική του ηλικία, που έχει ακίνητο, δεν χρειάζεται να πληρώσει τέτοιο φόρο.
3. Εξαιρείται ο γονέας, θετός γονέας, κηδεμόνας παιδιού με αναπηρία φόρος μεταφοράςγια ένα επιβατικό αυτοκίνητο ισχύος έως 100 ίππους, που αγοράστηκε με την υποστήριξη του κέντρου απασχόλησης ή μετατράπηκε ειδικά για τη μεταφορά ατόμων με αναπηρία.

Οφέλη για εργαζόμενους γονείς

Οι εργοδότες δεν μπορούν να αρνηθούν την εργασία σε γονείς, θετούς γονείς, κηδεμόνες με την αιτιολογία ότι έχουν παιδί με αναπηρία. Επίσης, δεν πρέπει να αποστέλλονται σε επαγγελματικά ταξίδια, υπερωρίες και νυχτερινή εργασία χωρίς τη συγκατάθεσή τους, μειώστε μισθοίή να απολύσουν έναν μόνο γονέα.

Οι πολίτες που έχουν ένα παιδί με αναπηρία σε φροντίδα δικαιούνται πρόγραμμα μερικής απασχόλησης, τέσσερις επιπλέον ημέρες άδειας κάθε μήνα και επιπλέον άδεια άνευ αποδοχών.

Μια μητέρα που μεγαλώνει ένα παιδί έως οκτώ ετών, και δεν εργάζεται αυτή τη φορά, μπορεί να το μετρήσει στην αρχαιότητά της. Με τουλάχιστον 15 χρόνια υπηρεσίας, η ηλικία συνταξιοδότησής της μειώνεται στα 50 έτη. Εάν ο πατέρας συνταξιοδοτηθεί, θα πρέπει να έχει 20 χρόνια υπηρεσίας και να είναι άνω των 55 ετών. Ένας από τους γονείς μπορεί να χρησιμοποιήσει αυτό το όφελος.

Τρόπος έκδοσης

Η κοινωνική προστασία για τα άρρωστα παιδιά περιλαμβάνει μέτρα υποστήριξης που βελτιώνουν τη ζωή τους. Για να τα παραλάβετε όμως πρέπει να δηλώσετε τα δικαιώματά σας. Δηλαδή θα πρέπει να απευθυνθείτε στις αρμόδιες αρχές.

Πρώτα πρέπει να εξοικειωθείτε με τη λίστα των παροχών που παρέχονται στην περιοχή όπου ζει η οικογένεια, καθώς μπορεί να επεκταθεί σε βάρος του τοπικού προϋπολογισμού.

Πληροφορίες μπορούν να ληφθούν από τις αρχές κοινωνικής ασφάλισης κατά τη διάρκεια προσωπικής επίσκεψης ή στον ιστότοπο. Διαβουλεύσεις πραγματοποιούνται επίσης από πολυλειτουργικά κέντρα που λειτουργούν σε πολλές πόλεις.

Στη συνέχεια, πρέπει να ανοίξετε έναν τραπεζικό λογαριασμό στον οποίο θα μεταφερθούν τα χρήματα.

Σύνταξη αναπηρίας, εφάπαξ πληρωμή σε μετρητά, σύνολο κοινωνικών υπηρεσιών συγκεντρώνονται στο Ταμείο Συντάξεων. Θα πρέπει να προσκομίσετε πιστοποιητικό από το Γραφείο ITU σχετικά με την ανάθεση αναπηρίας, άλλα έγγραφα και να συντάξετε μια αίτηση για πληρωμές σε μετρητά.

Άλλοι τύποι παροχών εκδίδονται στις αρχές κοινωνικής προστασίας: για τη βελτίωση συνθήκες διαβίωσης, να λάβει εκπαίδευση, να πληρώσει λογαριασμούς κοινής ωφελείας, επιδόματα για ένα άτομο που φροντίζει ένα παιδί.

Εκεί, οι ειδικοί θα εκδώσουν πιστοποιητικά για τη χρήση των παροχών, τα οποία πρέπει να μεταφέρουν οι γονείς σε οργανισμούς που παρέχουν αυτές τις υπηρεσίες (για παράδειγμα, σε μια εταιρεία διαχείρισης).

Τι έγγραφα χρειάζονται

Για να υποβάλει αίτηση για επιδόματα, μια οικογένεια που μεγαλώνει ένα παιδί με αναπηρία πρέπει να προετοιμάσει το ακόλουθο πακέτο εγγράφων:

• διαβατήριο του αιτούντος·
• πιστοποιητικό παιδιού με ειδικές ανάγκες ·
• πιστοποιητικό γέννησης όλων των παιδιών·
• πιστοποιητικό γάμου ή διαζυγίου·
• πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση της οικογένειας ·
• πιστοποιητικό από τον δεύτερο γονέα ότι δεν υπέβαλε αίτηση για αυτές τις παροχές με την ίδια βάση·
• απόφαση για υιοθεσία, μεταφορά υπό κηδεμονία και κηδεμονία·
• έγγραφα ιδιοκτησίας οχήματος·
• χαρτί για το δικαίωμα χρήσης στέγης.
• λογαριασμούς κοινής ωφέλειας για την προηγούμενη περίοδο·
• πράξη εξέτασης των συνθηκών διαβίωσης·
• στοιχεία τραπεζικού λογαριασμού για μεταφορές.

Οι γονείς πρέπει να φροντίζουν για ένα παιδί με αναπηρία άνετες συνθήκεςδιαμονής και να αποτρέψει την επιδείνωση της υγείας του. Χωρίς κρατική στήριξη, η προσαρμογή των παιδιών με αναπηρίες θα ήταν αδύνατη. Αλλά ακόμα και με βοήθεια, δυστυχώς, υπάρχουν ακόμα πολλά προβλήματα.

Ξεκινάμε μια σειρά άρθρων για τα προβλήματα των οικογενειών με παιδιά με αναπηρία. Το πρώτο άρθρο μιλά για τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν οι γονείς ενός προβληματικού παιδιού. Πιστεύουμε ότι για να λύσετε με επιτυχία οποιοδήποτε πρόβλημα, πρέπει να το κατανοήσετε καλά. Επομένως, οι γονείς θα πρέπει να γνωρίζουν τα ψυχολογικά και παιδαγωγικά χαρακτηριστικά των οικογενειών που μεγαλώνουν παιδιά με ειδικές ανάγκες, τα οποία θα τους επιτρέψουν να ξεπεράσουν αποτελεσματικά τις δυσκολίες της ζωής.

Η αναπηρία ενός παιδιού, τις περισσότερες φορές, γίνεται η αιτία βαθιάς και παρατεταμένης κοινωνικής δυσπροσαρμογής ολόκληρης της οικογένειας. Πράγματι, η γέννηση ενός παιδιού με αναπτυξιακές δυσκολίες, ανεξάρτητα από τη φύση και τη χρονική στιγμή της ασθένειας ή του τραυματισμού του, αλλάζει και συχνά διαταράσσει ολόκληρη την πορεία της οικογενειακής ζωής. Η ανακάλυψη ενός αναπτυξιακού ελαττώματος σε ένα παιδί και η επιβεβαίωση της αναπηρίας προκαλούν σχεδόν πάντα στους γονείς μια έντονη στρεσογόνο κατάσταση, η οικογένεια βρίσκεται σε μια ψυχολογικά δύσκολη κατάσταση. Οι γονείς πέφτουν σε απόγνωση, κάποιος κλαίει, κάποιος κουβαλά πόνο στον εαυτό του, μπορεί να γίνει επιθετικός και πικραμένος, να απομακρυνθεί εντελώς από φίλους, γνωστούς και συχνά από συγγενείς. Αυτή είναι μια περίοδος πόνου που πρέπει να υπομείνει, μια στιγμή θλίψης που πρέπει να ξεχυθεί. Μόνο αφού βιώσει θλίψη, ένα άτομο είναι σε θέση να εξετάσει την κατάσταση ήρεμα, να προσεγγίσει πιο εποικοδομητικά τη λύση του προβλήματός του.

Η Αμερικανίδα ψυχίατρος Rebecca Woulis θεωρεί την άρνηση, τη θλίψη και τον θυμό ως τυπικές αντιδράσεις. Η πρώτη αντίδραση είναι το σοκ και η άρνηση. Είναι δύσκολο να πιστέψει κανείς αυτό που συνέβη για μέρες, εβδομάδες, μήνες ακόμα και χρόνια. Έπειτα έρχεται βαθιά θλίψη και, τέλος, από το αίσθημα της ανικανότητας, λόγω της αδυναμίας να επηρεαστεί η ίδια η ασθένεια, γεννιέται ο θυμός και η απογοήτευση. Οι ψυχολόγοι διακρίνουν τέσσερις φάσεις ψυχολογική κατάστασηστη διαδικασία ανάπτυξης της θέσης τους απέναντι σε ένα παιδί με αναπηρία. Η πρώτη φάση - «σοκ», χαρακτηρίζεται από μια κατάσταση σύγχυσης, ανικανότητας, φόβου, την εμφάνιση μιας αίσθησης κατωτερότητας. Η δεύτερη φάση - "ανεπαρκής στάση στο ελάττωμα", που χαρακτηρίζεται από αρνητισμό και άρνηση της διάγνωσης, η οποία είναι ένα είδος αμυντικής αντίδρασης. Η τρίτη φάση είναι η «μερική επίγνωση του ελαττώματος του παιδιού», που συνοδεύεται από ένα αίσθημα «χρόνιας θλίψης». Πρόκειται για μια καταθλιπτική κατάσταση, η οποία είναι «το αποτέλεσμα της συνεχούς εξάρτησης των γονέων από τις ανάγκες του παιδιού, αποτέλεσμα της απουσίας θετικών αλλαγών σε αυτό». Η τέταρτη φάση είναι η αρχή της κοινωνικο-ψυχολογικής προσαρμογής όλων των μελών της οικογένειας, που προκαλείται από την αποδοχή ενός ελαττώματος, τη δημιουργία επαρκών σχέσεων με ειδικούς και μια αρκετά λογική τήρηση των συστάσεων τους.

Δυστυχώς, δεν παίρνουν όλες οι μητέρες και οι πατέρες των προβληματικών παιδιών στη σωστή απόφαση, αποκτώντας μια προοπτική ζωής και το νόημα της ζωής.
Πολλοί άνθρωποι δεν μπορούν να το κάνουν αυτό μόνοι τους. Ως αποτέλεσμα, η ικανότητα προσαρμογής στις κοινωνικές συνθήκες ζωής μειώνεται. Μια οικογένεια με παιδί με αναπηρία αντιμετωπίζει ιατρικά, οικονομικά και κοινωνικο-ψυχολογικά προβλήματα που οδηγούν σε υποβάθμιση της ποιότητας της ζωής της, στην εμφάνιση οικογενειακών και προσωπικών προβλημάτων. Ανίκανες να αντέξουν τις δυσκολίες που έχουν συσσωρευτεί, οι οικογένειες με παιδιά με αναπηρία μπορεί να απομονωθούν και να χάσουν το νόημα της ζωής.

Φαίνεται ότι σε αυτή την περίπτωση, η βοήθεια από συγγενείς και φίλους θα πρέπει να είναι ιδιαίτερα απτή. Όταν όμως οι συγγενείς και οι φίλοι μαθαίνουν για τον τραυματισμό ή την ασθένεια ενός παιδιού, βιώνουν και τη δική τους κρίση. Ο καθένας πρέπει να σκεφτεί τη σχέση του με το παιδί, με τους γονείς του. Κάποιος αρχίζει να αποφεύγει τις συναντήσεις επειδή φοβάται τα δικά του συναισθήματα και τα συναισθήματα των γονιών του. Είναι ιδιαίτερα δύσκολο για τους γονείς των συζύγων. Μη ξέροντας πώς να βοηθήσουν και φοβούμενοι να μην τακτοποιήσουν, οι συγγενείς και οι γνωστοί προτιμούν μερικές φορές να σιωπούν, σαν να μην παρατηρούν τα προβλήματα, γεγονός που περιπλέκει περαιτέρω την κατάσταση των γονέων ενός προβληματικού παιδιού.

Δεν είναι ασυνήθιστο για παππούδες και γιαγιάδες, από ντροπή, να αρνούνται να αναγνωρίσουν έναν εγγονό ή μια εγγονή με αναπηρία.
Πρώτα απ 'όλα, αυτό ισχύει για παιδιά με βαριά νοητική υστέρηση, τα οποία, με την εμφάνισή τους, την ανεπαρκή συμπεριφορά τους, προσελκύουν την ανθυγιεινή περιέργεια και τις αμετάβλητες ερωτήσεις από γνωστούς και αγνώστους. Όλα αυτά επιβαρύνουν βαρύ τους γονείς και πρώτα απ' όλα τη μητέρα που νιώθει ένοχη για τη γέννηση ενός τέτοιου παιδιού. Είναι δύσκολο να συνηθίσετε στην ιδέα ότι το παιδί σας «δεν είναι σαν όλους τους άλλους». Ο φόβος για το μέλλον του παιδιού τους, η σύγχυση, η άγνοια των ιδιαιτεροτήτων της ανατροφής, η αίσθηση ντροπής επειδή «γέννησαν ένα κατώτερο μωρό» οδηγούν στο γεγονός ότι οι γονείς αποκλείονται από συγγενείς, φίλους και γνωστούς, προτιμώντας να υπομείνουν τη θλίψη τους και μόνο. Η ζωή με ένα παιδί με αναπηρία είναι πάντα δύσκολη, αλλά υπάρχουν περίοδοι που είναι πιο δύσκολες ψυχολογικά.

Οι πιο δύσκολες, ψυχολογικά, στιγμές στη ζωή των οικογενειών με παιδιά με αναπηρία:

1 Εντοπισμός γεγονότος παραβίασης της ανάπτυξης του παιδιού Η ανάδειξη φόβων, ανασφάλειας στην ανατροφή του παιδιού. Θλίψη από απελπισία.
2 Ανώτερος σε σχολική ηλικίαΚατανοώντας ότι το παιδί δεν θα μπορεί να σπουδάσει σε ένα ολοκληρωμένο σχολείο.
3 Εφηβεία Η επίγνωση της αναπηρίας ενός παιδιού οδηγεί σε δυσκολίες στη δημιουργία επαφών με συνομηλίκους και ιδιαίτερα με το άλλο φύλο. Απομόνωση από την κοινωνία.
4 Προσχολική ηλικία Δυσκολία στον καθορισμό και την απόκτηση επαγγέλματος και περαιτέρω απασχόληση. Ενδοπροσωπική διαταραχή.

Δεν περνάει κάθε οικογένεια και τις τέσσερις κρίσεις. Κάποιοι «σταματούν» στη δεύτερη κρίση - σε περίπτωση που το παιδί έχει μια πολύ περίπλοκη παθολογία ανάπτυξης (βαθιά νοητική υστέρηση, σοβαρή εγκεφαλική παράλυση, πολλαπλές διαταραχές κ.λπ.). Σε αυτή την περίπτωση, το παιδί δεν σπουδάζει καθόλου, και για τους γονείς παραμένει «μικρό» για πάντα. Σε άλλες οικογένειες (για παράδειγμα, εάν ένα παιδί σωματική ασθένεια) η δεύτερη κρίση περνά χωρίς ιδιαίτερες επιπλοκές, δηλαδή το παιδί πηγαίνει στο σχολείο και σπουδάζει σε αυτό, αλλά αργότερα μπορεί να εμφανιστούν οι δυσκολίες άλλων περιόδων (τρίτη και τέταρτη). Ας ρίξουμε μια πιο προσεκτική ματιά σε κάθε περίοδο κρίσης.

Το πρώτο είναι όταν οι γονείς ανακαλύπτουν ότι το παιδί τους είναι ανάπηρο. Αυτό μπορεί να συμβεί τις πρώτες ώρες ή ημέρες μετά τη γέννηση του μωρού ( γενετική ασθένειαή συγγενής αναπηρία), και τότε αντί για τη χαρά των γονέων, περιμένει μεγάλη θλίψη από τις κατεστραμμένες ελπίδες αμέσως.

Δεύτερη Κρίση. Οι γονείς μπορούν να ανακαλύψουν ότι ένα παιδί είναι άτυπο τα τρία πρώτα χρόνια της ζωής του ή κατά τη διάρκεια μιας ψυχολογικής εξέτασης στην ιατρική και παιδαγωγική επιτροπή κατά την είσοδο στο σχολείο (αυτό αφορά κυρίως διανοητικές αποκλίσεις). Αυτή η είδηση ​​για συγγενείς και φίλους μοιάζει με «χτύπημα με πισινό». Οι γονείς "δεν παρατήρησαν" εμφανείς καθυστερήσεις στην ανάπτυξη του παιδιού, καθησυχάζοντας τους εαυτούς τους ότι "όλα θα πάνε καλά", "θα μεγαλώσει, θα γίνει σοφότερο" και εδώ είναι η ετυμηγορία ότι το παιδί δεν θα μπορεί να σπουδάσει ένα σχολείο γενικής εκπαίδευσης, και μερικές φορές σε ένα βοηθητικό.

Στην τρίτη, την εφηβεία, βιώνεται μια ψυχοφυσιολογική και ψυχοκοινωνική κρίση ηλικίας, που σχετίζεται με επιταχυνόμενη και ανομοιόμορφη ωρίμανση του μυοσκελετικού, καρδιαγγειακού και αναπαραγωγικού συστήματος, η επιθυμία επικοινωνίας με τους συνομηλίκους και η αυτοεπιβεβαίωση, η αυτοεκτίμηση και η αυτογνωσία είναι ενεργά. σχηματίστηκε. Σε αυτή τη δύσκολη περίοδο για εκείνον, το παιδί συνειδητοποιεί σταδιακά ότι είναι άτομο με αναπηρία. Στην οικογενειακή κρίση που σχετίζεται με εφηβική ηλικία, προστίθεται και η κρίση της «μεσαίας ζωής» των γονέων, η κρίση της σαραντάχρονης ηλικίας των συζύγων. Σύμφωνα με την παιδοψυχίατρο Ε. Βρόνο, «δεν είναι λιγότερο οξύ και επώδυνο από την εφηβεία». Μέχρι αυτή την ηλικία, οι άνθρωποι επιτυγχάνουν μια ορισμένη σταθερότητα της κοινωνικής και επαγγελματικής τους θέσης, αποκτούν εμπιστοσύνη στο μέλλον, συνοψίζουν τη ζωή τους, εισέρχονται στην ηλικία της ωριμότητας, συμβαίνουν αλλαγές στη φυσιολογία.

Η τέταρτη περίοδος κρίσης είναι η περίοδος της εφηβείας, όταν υπάρχουν έντονα ερωτήματα σχετικά με τη διαμόρφωση της μετέπειτα ζωής και σχετικά ζητήματα απόκτησης επαγγέλματος, απασχόλησης και ανατροφής οικογένειας. Οι γονείς σκέφτονται όλο και περισσότερο τι θα συμβεί στο παιδί όταν φύγει.
Οι επαγγελματίες που εργάζονται με οικογένειες πρέπει να γνωρίζουν τις ιδιαιτερότητες αυτών των κρίσεων μιας οικογένειας με παιδί με αναπηρία και να είναι σε θέση να τις εντοπίζουν ώστε να παρέχουν έγκαιρα την απαραίτητη βοήθεια.

Σε μια κατάσταση κρίσης, ένα άτομο που χρειάζεται βοήθεια πρέπει να δοθεί προσοχή, όχι να αφεθεί μόνο του. Ακόμα κι αν δεν θέλει ή δεν μπορεί να έρθει σε επαφή, είναι απαραίτητο κάποιος να είναι κοντά και είναι καλύτερα αν ένα τέτοιο άτομο αποδειχθεί στενός συγγενής. Ωστόσο, όπως έχουμε ήδη σημειώσει, όχι πάντα οι συγγενείς, οι φίλοι μπορούν να καταλάβουν την κατάσταση των γονιών, οι οποίοι είχαν μια δύσκολη δοκιμασία. Σε αυτή την περίπτωση, οι γονείς μπορούν να βοηθήσουν να ξεπεραστεί μια δύσκολη περίοδος Κοινωνικός λειτουργόςή όσοι γονείς έχουν παιδί με παρόμοια αναπτυξιακή αναπηρία και ξεπέρασαν με επιτυχία μια δύσκολη περίοδο.
Η ένωση των γονέων σε κύκλους αλληλοβοήθειας είναι πολύ σημαντική για αυτούς, καθώς βοηθά να ξεφύγουν από τα συναισθήματα της μοναξιάς, της απελπισίας. Η βοήθεια των μελών των ομάδων αυτοϋποστήριξης είναι να δώσει «ώθηση» στην οικογένεια προς την ανεξαρτησία, να εξασφαλίσει ότι έχει και ενισχύει την επιθυμία να ξεκινήσει εκ νέου τη ζωή και να βοηθήσει ενεργά τη διαδικασία. κοινωνική αποκατάστασητο παιδί σου. Βοηθώντας ο ένας τον άλλον, οι γονείς ξεχνούν τη θλίψη τους, δεν κλείνονται σε αυτό, έτσι βρίσκουν μια πιο εποικοδομητική λύση στο πρόβλημά τους. Μερικοί γονείς τείνουν να θεωρούν ένα ανώμαλο παιδί ως μια μεγάλη ατυχία που στέλνεται από πάνω για αμαρτίες και πιστεύουν ότι πρέπει να θυσιαστούν σε ένα άρρωστο παιδί.
Μπορείτε να το δείτε από την άλλη πλευρά: την ευκαιρία να αναθεωρήσετε τη ζωή σας, να συγκεντρώσετε όλη σας τη δύναμη, τη θέληση και να αγαπήσετε το παιδί όπως είναι. ζήστε μαζί του, απολαύστε τη ζωή και βοηθήστε άλλες μητέρες με τα ίδια προβλήματα να βρουν ηρεμία. Εδώ είναι σκόπιμο να θυμηθούμε την παραβολή του Βούδα.

σπόρος μουστάρδας

Μια μέρα ο Βούδας συνάντησε μια ηλικιωμένη γυναίκα. Έκλαψε πικρά λόγω της δύσκολης ζωής της και ζήτησε από τον Βούδα να τη βοηθήσει. Υποσχέθηκε να τη βοηθήσει αν του έφερνε ένα σιναπόσπορο από ένα σπίτι που δεν γνώριζε ποτέ τη θλίψη. Ενθαρρυμένη από τα λόγια του, η γυναίκα άρχισε να ψάχνει και ο Βούδας ακολούθησε το δικό του δρόμο. Πολύ αργότερα τη συνάντησε ξανά - η γυναίκα έπλενε ρούχα στο ποτάμι και τραγουδούσε. Ο Βούδας την πλησίασε και τη ρώτησε αν είχε βρει ένα σπίτι όπου η ζωή ήταν χαρούμενη και γαλήνια. Στο οποίο απάντησε αρνητικά και πρόσθεσε ότι θα κοιτάξει ακόμη αργότερα, αλλά προς το παρόν χρειάζεται να βοηθήσει στο πλύσιμο των ρούχων για ανθρώπους που η θλίψη τους είναι βαρύτερη από τη δική της.

Οι γονείς πρέπει να καταλάβουν ότι η ζωή δεν σταματά με τη γέννηση ενός παιδιού με αναπηρία, συνεχίζεται και πρέπει να ζήσουμε, να μεγαλώσουμε ένα παιδί, να το αγαπήσουμε γι' αυτό που είναι, χωρίς να δείχνουμε υπερβολικό οίκτο.

παρέχεται από το Αμερικανικό Κέντρο Πρώιμης Παρέμβασης τις ακόλουθες συστάσειςγονείς με παιδιά με αναπηρία:
1. Μην λυπάσαι ποτέ ένα παιδί γιατί δεν είναι σαν όλους τους άλλους.
2. Δώστε στο παιδί σας την αγάπη και την προσοχή σας, αλλά μην ξεχνάτε ότι υπάρχουν και άλλα μέλη της οικογένειας που τα χρειάζονται επίσης.
3. Οργανώστε τη ζωή σας έτσι ώστε κανείς στην οικογένεια να μην αισθάνεται «θύμα», εγκαταλείποντας την προσωπική του ζωή.
4. Μην προστατεύετε το παιδί από καθήκοντα και προβλήματα. Κάνε τα πάντα μαζί του.
5. Δώστε στο παιδί ανεξαρτησία στις ενέργειες και στη λήψη αποφάσεων.
6. Προσέξτε την εμφάνιση και τη συμπεριφορά σας. Το παιδί πρέπει να είναι περήφανο για εσάς.
7. Μην φοβάστε να αρνηθείτε κάτι στο παιδί σας αν πιστεύετε ότι οι απαιτήσεις του είναι υπερβολικές.
8. Μιλάτε στο παιδί σας πιο συχνά. Να θυμάστε ότι ούτε η τηλεόραση ούτε το ραδιόφωνο θα σας αντικαταστήσουν.
9. Μην περιορίζετε το παιδί στην επικοινωνία με τους συνομηλίκους του.
10. Μην αρνείστε να συναντηθείτε με φίλους, καλέστε τους να σας επισκεφτούν.
11. Πιο συχνά καταφεύγετε στις συμβουλές δασκάλων και ψυχολόγων.
12. Διαβάστε περισσότερα, και όχι μόνο εξειδικευμένη λογοτεχνία, αλλά και μυθοπλασία.
13. Επικοινωνήστε με οικογένειες με παιδιά με ειδικές ανάγκες. Μοιραστείτε την εμπειρία σας και μάθετε από κάποιον άλλο.
14. Μη βασανίζεσαι με μομφές. Δεν φταις εσύ που έχεις άρρωστο παιδί.
15. Να θυμάστε ότι κάποια μέρα το παιδί θα μεγαλώσει και θα πρέπει να ζήσει μόνο του. Προετοιμάστε τον για τη μελλοντική ζωή, μιλήστε για αυτό.

Μ.Ν. Guslova, Ph.D., Κρατικό Ίδρυμα "Κέντρο "Οικογένεια"

Η αναπηρία των παιδιών εμφανίζεται από τη γέννηση ή μετά από τραυματισμούς. Τα παιδιά με διαπιστωμένη αναπηρία είναι μια από τις πιο ευάλωτες κατηγορίες πολιτών. Οι αρχές της χώρας μας προσπαθούν να βοηθήσουν τέτοιους πολίτες. Διαφορετικά είδηκρατική ενίσχυση που δημιουργήθηκε για την υποστήριξη τέτοιων παιδιών. Ως εκ τούτου, τα επιδόματα για τα παιδιά με αναπηρίες και τους γονείς τους παρέχονται σε ομοσπονδιακό και περιφερειακό επίπεδο.

Έννοιες: Παιδιά με αναπηρία - ποιος ανήκει στην ομάδα

Παιδί με αναπηρία είναι ο ανήλικος πολίτης που έχει επίσημη αναπηρία. Δηλαδή παιδιά με παραβιάσεις της ζωτικής σημασίας σημαντικά όργανα. Αυτές οι αποκλίσεις δεν επιτρέπουν μια φυσιολογική ζωή. Οι ασθένειες είναι:

• εκ γενετής;
• από τραυματισμό.

Οι διαταραχές υγείας επηρεάζουν:

• ψυχή;
• την ικανότητα ομιλίας και κατανόησης·
• έλεγχος σώματος?
• λειτουργίες υποστήριξης της ζωής.
• άλλα ελαττώματα.

Ο απόγονος, με αναπηρία, δεν είναι σε θέση:

• να προσέχεις τον εαυτό σου;
• κυβερνώ;
• κινούνται χωρίς βοήθεια.
• να διαβάσω;
• και τα λοιπά.

Η αναπηρία καθιερώνεται για τις ακόλουθες περιόδους:

• έως 2 χρόνια - ανάλογα με τη φύση της νόσου.
• 5 χρόνια - μετά την επανάληψη της προμήθειας.
• έως 18 ετών - εάν υπάρχουν μη αναστρέψιμες παραβιάσεις.

Μέχρι την ηλικία των δεκαοκτώ ετών το άτομο με αναπηρία θεωρείται παιδί με αναπηρία. Επομένως, τα οφέλη προβλέπονται ακριβώς κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου.

Τα άτομα με αναπηρία υποστηρίζονται από το κράτος από την παιδική τους ηλικία. Τα οφέλη που θα λάβει μια τέτοια μονάδα της κοινωνίας εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την περιοχή κατοικίας.

Κοινωνικές παροχές και προνόμια

Οφέλη για παιδιά με ειδικές ανάγκες:

• Η σύνταξη του παιδιού εξαρτάται από την κατηγορία αναπηρίας. Μπορούν επίσης να καταβληθούν πρόσθετα ποσά σε περιφερειακό επίπεδο. Ως εκ τούτου, συνιστάται να διευκρινίσετε ποια προνόμια απολαμβάνει το παιδί στον τόπο διαμονής μεμονωμένα.
• Καταβάλλεται μηνιαίο επίδομα 5.500 ρούβλια σε μητέρα ή πατέρα που έχει παιδί με αναπηρία. Εδώ υπάρχει μια προϋπόθεση, δεν μπορούν να εργαστούν λόγω της φροντίδας των απογόνων τους, αλλά είναι ικανοί πολίτες.
• Άλλοι συγγενείς που φροντίζουν ένα τέτοιο άτομο θα λάβουν 1.200 ρούβλια ο καθένας.
• Για τους γονείς με παιδιά με αναπηρία, η περίοδος φροντίδας τους περιλαμβάνεται στο χρόνο υπηρεσίας.
• Τα επιδόματα για μητέρες παιδιών με αναπηρία σχετίζονται άμεσα με τη σύνταξή της. Η μητέρα έχει το δικαίωμα να αναπαυθεί άξια πριν από το χρονοδιάγραμμα, υπό τις ακόλουθες προϋποθέσεις:
  • μια γυναίκα που έχει μεγαλώσει ένα παιδί κάτω των οκτώ ετών·
  • η ελάχιστη εργασιακή της εμπειρία είναι δεκαπέντε χρόνια.

Για να εκδώσετε τις παραπάνω πληρωμές, πρέπει να επικοινωνήσετε με τους ειδικούς του PF (συνταξιοδοτικό ταμείο) με ένα πακέτο τεκμηρίωσης:

• διαβατήριο του αιτούντος·
• χαρτί που δείχνει τη γέννηση ενός ατόμου με αναπηρία.
• βιβλίο εργασίας - πρωτότυπο.
• δήλωση;
• συγκατάθεση για φροντίδα·
• βεβαιώσεις ότι ο αιτών δεν λαμβάνει σύνταξη και δεν είναι εγγεγραμμένος στο κέντρο απασχόλησης·
• δήλωση αναπηρίας.
• Λάβουν οικονομική βοήθεια για τη φροντίδα των απογόνων τους:
• γονείς;
• κηδεμόνες?
• άλλους πολίτες που ασχολούνται με την ανατροφή των απογόνων.

Εάν καταστεί απαραίτητο να εγκαταλείψετε τη δουλειά που φροντίζει ένα παιδί με αναπηρία, ο γονέας έχει το δικαίωμα να λαμβάνει μηνιαίες πληρωμές - εξήντα τοις εκατό των μέσων αποδοχών για το έτος.

Φορολογικές παροχές

Το άρθρο 217 του Φορολογικού Κώδικα θεσπίζει φορολογικά κίνητραγια γονείς παιδιών. Έχουν το δικαίωμα να εκδώσουν έκπτωση 12.000 ρούβλια εάν το παιδί είναι 18 ετών πριν από την εκτέλεση του απογόνου.

Μερικές φορές, τέτοιες παροχές παρέχονται σε γονείς παιδιών με αναπηρίες για παιδιά κάτω των είκοσι τεσσάρων ετών - με εκπαίδευση πλήρους απασχόλησης.

Επίσης, οι κηδεμόνες θα λάβουν έκπτωση 6.000 ρούβλια για ένα παιδί με αναπηρία.

Ας ρίξουμε μια ματιά στο πώς λειτουργεί η πίστωση φόρου με ένα παράδειγμα. Ας υποθέσουμε ότι ο μισθός του γονέα είναι 25.000 ρούβλια. Όλοι οι πολίτες υποχρεούνται να πληρώσουν φόρο εισοδήματος φυσικών προσώπων στο κράτος - δεκατρία τοις εκατό. Ο υπάλληλος ζήτησε να εκδώσει έκπτωση φόρου - δώδεκα χιλιάδες ρούβλια. Σε ένα μήνα θα λάβει:

25000 - ((25000 - 12000) × 13%) = 23310 ρούβλια.

Το όφελος ισχύει για ένα έτος έως ότου το συνολικό εισόδημα υπερβεί τις τριακόσιες πενήντα χιλιάδες ρούβλια.

Με εισόδημα είκοσι πέντε χιλιάδων ρούβλια το μήνα, το όφελος θα ισχύει καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους.

Για να επωφεληθείτε από αυτά τα οφέλη, πρέπει να επικοινωνήσετε με τον εργοδότη σας με σχετική αίτηση. Πρέπει να πάρετε μαζί σας:

• φωτοτυπία του διαβατηρίου·
• αντίγραφο του χαρτιού που επιβεβαιώνει τη γέννηση των απογόνων·
• έγγραφο αναπηρίας.

Αποχρώσεις της αίτησης για παροχές:

• παροχή από τον αριθμό των παιδιών·
• άσχετα με άλλα οφέλη·
• εκδίδεται μια φορά το χρόνο·
• όταν ο απόγονος ανατρέφεται από έναν νόμιμο εκπρόσωπο, παρέχεται διπλή έκπτωση.
• είναι απαραίτητο να υποβάλετε αίτηση για το προνόμιο στον τόπο εργασίας.

Εάν για κάποιο λόγο ο δικαιούχος δεν έχει λάβει έκπτωση, έχει το δικαίωμα να υποβάλει αίτηση στη φορολογική αρχή στο τέλος της περιόδου αναφοράς. Μέσα σε δύο - τρεις μήνεςΗ αποζημίωση για το χρόνο που έχει παρέλθει θα μεταφερθεί στον λογαριασμό του αιτούντος.

Σε οικογένειες με πολλά παιδιά με αναπηρία, η κράτηση εκδίδεται για το καθένα ξεχωριστά.

Προνόμια στέγασης

Τα οφέλη για οικογένειες που μεγαλώνουν παιδιά με αναπηρία σε επίπεδο στέγασης συνίστανται σε εκπτώσεις έως και πενήντα τοις εκατό για υπηρεσίες:

• κοινόχρηστος;
• χρήση τηλεφώνου?
• κόστος καυσίμων ιδιωτικών κατοικιών.

Οι παροχές για τους γονείς που έχουν παιδί με αναπηρία συνίστανται επίσης στην απόκτηση στέγης. Πρώτα απ 'όλα, τέτοια βοήθεια θα παρέχεται σε οικογένειες με παιδιά με αναπηρία:

• ιδιαίτερα άποροι?
• με σοβαρή ασθένεια στους απογόνους.

Επίσης τέτοια κύτταρα της κοινωνίας έχουν δικαίωμα να διεκδικήσουν οικόπεδο.

Για να χρησιμοποιήσετε αυτά τα προνόμια, πρέπει να επικοινωνήσετε με τους ειδικούς κοινωνικής ασφάλισης.

Προνόμια του κόσμου της εργασίας

Οφέλη για γονείς παιδιού με αναπηρία στην εργασία:

• ντεκόρ επιπλέον άδειασε βάρος του αιτούντος για δεκατέσσερις ημέρες ετησίως·
• για ένα μήνα επιτρέπεται να ληφθούν 4 ημέρες αμειβόμενης ανάπαυσης.
• το δικαίωμα εγγραφής της μερικής απασχόλησης, με πληρωμή ανάλογη του αριθμού των ωρών.

Πότε επιπλέον ημέρεςδεν καταναλώνονται, δεν μπορούν να μεταφερθούν. Επίσης, ο αριθμός των ημερών δεν αυξάνεται εάν υπάρχουν δύο παιδιά με αναπηρία στην οικογένεια.

Οι δικαιούχοι έχουν το δικαίωμα να αρνηθούν όλες τις υπερωρίες και τα επαγγελματικά ταξίδια.

Υπάρχουν επίσης οφέλη για τις μητέρες των παιδιών που τα μεγαλώνουν μόνες. Δεν μπορεί να απολυθεί εργαζόμενος κατόπιν αιτήματος του εργοδότη.

Τα οφέλη για τους εργαζόμενους γονείς παιδιών με αναπηρία θα πρέπει να τεκμηριώνονται κατά την απασχόληση. Ο τρόπος εργασίας του δικαιούχου πρέπει να ορίζεται στη σύμβαση. Εάν δεν υπάρχουν τέτοιες διατάξεις, ο εργαζόμενος πρέπει να συντάξει δήλωση. Μετά την αναθεώρησή του για σύμβαση εργασίαςγίνεται κατάλληλη προσθήκη.

Πλεονεκτήματα μεταφοράς

Υπάρχει οφέλη μεταφοράςπαιδιά με αναπηρία και τους γονείς τους, καθώς και κηδεμόνες. Αυτοί οι πολίτες έχουν το δικαίωμα να μετακινούνται δωρεάν με τα αστικά και προαστιακά μέσα μαζικής μεταφοράς. Τα άτομα έχουν αυτό το δικαίωμα:

• τα άτομα με αναπηρία και τα άτομα που τους συνοδεύουν, με την προσκόμιση κατάλληλου πιστοποιητικού·
• μητέρες και πατέρες, καθώς και κηδεμόνες ΑμεΑ, με την προσκόμιση ειδικής βεβαίωσης από την κοινωνική ασφάλιση.

Ένα άτομο με αναπηρία μπορεί επίσης να υπολογίζει σε έκπτωση πενήντα τοις εκατό για αεροπορικά, ποτάμια και σιδηροδρομικά ταξίδια. Εδώ πρέπει να πληρούται η προϋπόθεση, υπεραστική συγκοινωνία και το ταξίδι θα πραγματοποιηθεί από 1 Οκτωβρίου έως 15 Μαΐου. Άλλες φορές, με τέτοιο όφελος, μπορείτε να πάτε εκεί και να επιστρέψετε μόνο μία φορά το χρόνο.

Τα άτομα με αναπηρία των δύο πρώτων ομάδων έχουν το δικαίωμα να πηγαίνουν στον τόπο θεραπείας και να επιστρέφουν δωρεάν μία φορά το χρόνο. Τα ίδια προνόμια ισχύουν και για τον συνοδό.

Το πεδίο της εκπαίδευσης και της αγωγής

Στον τομέα της εκπαίδευσης, τα επιδόματα για παιδιά με αναπηρία παρέχονται με τις ακόλουθες μορφές:

• Παροχή των απαραίτητων μέτρων αποκατάστασης και δημιουργία συνθηκών παραμονής σε παιδικά ιδρύματα γενικού τύπου.
• Τα οφέλη για τα παιδιά με αναπηρίες περιλαμβάνουν επίσης τη θέση σε νηπιαγωγείο χωρίς να περιμένουν στην ουρά.
• Οι μητέρες και οι πατέρες τέτοιων απογόνων δεν πληρώνουν Νηπιαγωγείοεάν η αναπηρία σχετίζεται με έλλειψη σωματικής και πνευματικής ανάπτυξης.
• Η δυνατότητα ανατροφής τέτοιων παιδιών στο σπίτι σύμφωνα με το συνηθισμένο κρατικό πρόγραμμα. Για τέτοια παιδιά δημιουργούνται ειδικές σωφρονιστικές τάξεις που παρέχουν:
  • ιατρική διαδικασία?
  • Εκπαίδευση και κατάρτιση;
  • κοινωνική προσαρμογή·
  • και τα λοιπά.
• Ήπιες συνθήκες εξετάσεων.
• Δωρεάν σχολικά γεύματα.
• Βοήθεια κοινωνικών υπηρεσιών στην προσαρμογή.
• Δωρεάν επισκέψεις σε νηπιαγωγεία.

Ακόμη και όταν εισέρχεται σε ένα πανεπιστήμιο, ένας ανάπηρος απόγονος λαμβάνει προνόμια με τη μορφή:

• την ευκαιρία να εισέλθετε στον προϋπολογισμό χωρίς εξετάσεις.
• εισαγωγή εντός της ποσόστωσης με επιτυχώς περασμένες εξετάσεις.
• δικαίωμα προτίμησης εγγραφής έναντι άλλων αιτούντων·
• δωρεάν προπαρασκευαστική εκπαίδευση.

Η κύρια προϋπόθεση είναι η απουσία ιατρικών αντενδείξεων για μελέτη. Αυτό το όφελος μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μία φορά. Ως εκ τούτου, το πανεπιστήμιο συνιστάται να επιλέγει με ιδιαίτερη προσοχή.

Τα παιδιά με διαπιστωμένη αναπηρία μπορούν να σταλούν σε ειδικά ιδρύματα μόνο εάν συμφωνούν οι γονείς.

Για να επωφεληθείτε από τα εκπαιδευτικά οφέλη, επικοινωνήστε Εκπαιδευτικό ίδρυμαμε τα απαιτούμενα δικαιολογητικά. Η λίστα της είναι καλύτερα να την ελέγξετε επί τόπου. Όμως, τα κύρια έγγραφα είναι ένα πιστοποιητικό αναπηρίας και ένα κατάλληλο πιστοποιητικό.

Ιατρική υπηρεσία

Τα παιδιά με αναπηρίες έχουν οφέλη στον ιατρικό τομέα:

• διακοπές δωρεάν φάρμακαμε συνταγή γιατρού?
• δωρεάν παραλαβή ορθοπεδικών προϊόντων.
• παροχή ειδικών αναπηρικών αμαξιδίων ή αντικειμένων·
• παροχή κουπονιών στο σανατόριο, καθώς και ταξίδια πέρα ​​δώθε για τα άτομα με αναπηρία και τους γονείς τους·
• ντεκόρ αναρρωτική άδειαγια το διάστημα παραμονής στο σανατόριο, όταν υπάρχει γνωμάτευση γιατρού.

Η αίτηση για επιδόματα για οικογένειες με παιδιά με αναπηρία απαιτεί επικοινωνία με τον θεράποντα ιατρό. Αυτά τα προνόμια δεν χορηγούνται αυτόματα.

Μηνιαία πληρωμή σε μετρητά

Η νομοθεσία προβλέπει τη δυνατότητα για ένα άτομο με αναπηρία και την οικογένειά του να αρνηθεί ορισμένα επιδόματα και να τα αντικαταστήσει με εφάπαξ. Για να το κάνετε αυτό, πρέπει να επικοινωνήσετε με το Ταμείο Συντάξεων, όπου εκδόθηκε η σύνταξη. Πακέτο τεκμηρίωσης:

• Αίτηση για την πληρωμή ειδικού εντύπου. Μπορείτε να το προμηθευτείτε από το τμήμα PF.
• διαβατήριο του αιτούντος.
• Έγγραφο που επιβεβαιώνει το γεγονός της αναπηρίας.
• Αίτηση για ακύρωση του πακέτου υπηρεσιών.

Συνήθως, το πακέτο υπηρεσιών περιλαμβάνει:

• Υπεραστικά ταξίδια;
• Περιποίηση σπα;
• και τα λοιπά.

Το ελάχιστο ποσό πληρωμής ανά μήνα είναι τώρα 1478,09 ρούβλια. Κάθε οικογένεια έχει το δικαίωμα να αποφασίσει ανεξάρτητα αν θα λάβει ένα πακέτο υπηρεσιών σε μετρητά ή θα τις χρησιμοποιήσει σε είδος.

Χρήση κεφαλαίου μητρότητας

Το κρατικό πρόγραμμα «κεφάλαιο μητρότητας» δίνει το δικαίωμα χρήσης κεφαλαίων για την αποκατάσταση παιδιών με αναπηρία. Τα κεφάλαια αυτά καταβάλλονται στα χέρια του αιτούντος με τη μορφή αποζημίωσης για τα χρήματα που έχουν ήδη δαπανηθεί. Ένας ειδικός κατάλογος εγκρίνει τον κατάλογο των αγαθών και των υπηρεσιών που καταβάλλονται σε βάρος του κεφαλαίου μητρότητας.

Για να υποβάλετε αίτηση για αποζημίωση στο PF, πρέπει να υποβάλετε τα ακόλουθα έγγραφα:

• αντίστοιχο πιστοποιητικό·
• δήλωση της μητέρας σχετικά με τη διάθεση των κεφαλαίων·
• δελτίο ταυτότητας και SNILS του αιτούντος·
• πρόγραμμα αποκατάστασης?
• έγγραφα που επιβεβαιώνουν το γεγονός της αγοράς·
• πράξη κοινωνικής ασφάλισης που επιβεβαιώνει την αγορά και τη συμμόρφωση των αγαθών·
• λεπτομέρειες για τη μεταφορά χρημάτων.

Πιστοποιητικό για το κεφάλαιο μητρότητας δεν εκδίδεται σε μία ημέρα. Για να πάρει το έγγραφο στα χέρια, μια ειδική επιτροπή εξετάζει την προσφυγή του αιτούντος εντός ενός μηνός.

Τα παιδιά με αναπηρίες λαμβάνουν επιδόματα σε διάφορους τομείς. Για να γίνει αυτό, πρέπει να συλλέξετε ένα συγκεκριμένο πακέτο τεκμηρίωσης.

Η λίστα του εξαρτάται από το όνομα του χορηγούμενου προνομίου. Η κύρια προϋπόθεση για την απόκτηση τέτοιων παροχών είναι να επισημοποιηθεί η αναπηρία επίσημα.

Δικαιούχοι σε πολλούς τομείς είναι και οι νόμιμοι εκπρόσωποι των παιδιών με αναπηρία, αφού είναι στην πρόνοιά τους. Το κράτος υπερασπίζεται τα δικαιώματα τέτοιων πολιτών και κάθε χρόνο αναπτύσσει όλο και περισσότερα προγράμματα για τη βελτίωση της ζωής τέτοιων κυττάρων της κοινωνίας.

Μια οικογένεια παραμένει πάντα οικογένεια, ακόμα και όταν αντιμετωπίζει μεγάλες δυσκολίες ή βρίσκεται στα πρόθυρα. Η αναπηρία ενός παιδιού είναι μια δύσκολη δοκιμασία και για τους δύο γονείς και μια δοκιμασία των δυνάμεών τους, αλλά και του γάμου επίσης. Λίγο κυνική έκφραση, δεν διαφωνώ. Αλλά ως επί το πλείστον, έτσι πάει. Δεν είναι κάθε οικογένεια έτοιμη να αντιμετωπίσει αυτή τη δυσκολία, πολλοί, έχοντας μάθει ότι το παιδί τους είναι άρρωστο, τον αρνούνται στο νοσοκομείο, κάποιος αρνείται στη διάρκεια της ζωής. Και κάποιοι, οι πιο γενναίοι και αγαπημένοι, φεύγουν και φροντίζουν - και αυτή, κατά τη γνώμη μου, είναι η πιο σωστή, η πιο λογική απόφαση. Γιατί δεν έχει σημασία αν ένας άνθρωπος μπορεί να περπατήσει ή όχι, αν έχει ελαττώματα ή όχι - πρώτα απ 'όλα είναι το αίμα και η σάρκα σου, μέρος της ζωής σου, μέρος σου και της οικογένειάς σου. Εάν μπορείτε να εγκαταλείψετε ένα παιδί, τότε μπορείτε να εγκαταλείψετε μια οικογένεια; Τότε τίθεται ένα άλλο ερώτημα: μπορείτε να δημιουργήσετε μια οικογένεια με αυτό το άτομο, αν στην πρώτη δυσκολία είστε έτοιμοι να τα παρατήσετε; Αλλά αυτό είναι ένα ζήτημα μιας εντελώς διαφορετικής συζήτησης.

Τώρα κάθε παιδί με αναπηρία στην οικογένεια μπορεί να τα λάβει απαραίτητα υλικά, φάρμακα και συσκευές που θα τον βοηθήσουν να μην νιώθει παρίας. Πολλά προγράμματα έχουν αναπτυχθεί για να τους βοηθήσουν να προσαρμοστούν. Ένα τέτοιο παράδειγμα είναι η γραφή Braille. Ο Louis Braille επινόησε μια γραμματοσειρά που επιτρέπει σε ανθρώπους που είτε δεν βλέπουν καθόλου είτε βλέπουν πολύ, πολύ άσχημα, να διαβάζουν με ηρεμία. Η γραμματοσειρά είναι ανάγλυφες κουκκίδες - 6 κουκκίδες είναι διατεταγμένες σε τρεις στήλες, δύο σε κάθε μία, κάθε κενός χώρος έχει τη δική του σημασία. Αυτά τα βιβλία διαβάζονται από αριστερά προς τα δεξιά. Η γραφή Braille άνοιξε τις πύλες για τα άτομα με αναπηρία, δίνοντάς τους την ευκαιρία να είναι στο ίδιο επίπεδο με τους υπόλοιπους. Στο αυτή τη στιγμήσε όλες τις ηπείρους, και σχεδόν σε όλες τις χώρες, υπάρχουν οργανώσεις για άτομα με ειδικές ανάγκες διαφορετική ομάδα, και με διάφορα προβλήματα.

Για τους γονείς, η παρουσία ενός παιδιού είναι τις περισσότερες φορές πιο αγχωτική, επειδή πολλά ζητήματα πρέπει να επιλυθούν ταυτόχρονα - φροντίδα, ειδικό σχολείο, φάρμακα, οικονομικό ερώτημα, καθώς και το θέμα της εργασίας (συχνά ένας από τους γονείς πρέπει να θυσιάσει την καριέρα του). Συχνά, τα μέλη της οικογένειας αισθάνονται επίσης ένοχα για ένα άρρωστο παιδί, θεωρώντας συχνά ότι είναι ένοχοι για όλα τα προβλήματα, ακόμα κι αν δεν είναι έτσι. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της αυτοεκτίμησης, ψύχωση και νευρικές καταστροφές, καθώς και σε επιδείνωση των οικογενειακών σχέσεων, εμφάνιση ψυχρότητας και αποστασιοποίησης (συχνά κάθε γονέας προσπαθεί να αντιμετωπίσει τη δική του θλίψη, φοβούμενος να ενοχλήσει ξανά τον άλλον ).

Μελέτες δείχνουν ότι οι περισσότερες οικογένειες με μωρόμε σοβαρά προβλήματα υγείας ή απειλή για παρόμοια προβλήματα, τις περισσότερες φορές χωρισμένοι. Επίσης, μια άλλη μελέτη έδειξε ότι τέτοιες οικογένειες είναι λιγότερο κοινωνικά δραστήριες και είναι απίθανο να έχουν μεγάλη οικογένεια στο μέλλον.

Παιδί με αναπηρία στην οικογένεια: κανόνες συμπεριφοράς

Οι κανόνες συμπεριφοράς για τα άλλα μέλη της οικογένειας με παιδί με αναπηρία θα πρέπει να βασίζονται στον αμοιβαίο σεβασμό των δικαιωμάτων και των συμφερόντων του άλλου. Τα παιδιά με αναπηρία είναι ακριβώς όπως τα παιδιά, απλά χρειάζονται λίγη περισσότερη προσοχή και φροντίδα. το κύριο καθήκονοι γονείς να βοηθήσουν το παιδί όσο το δυνατόν περισσότερο να ενταχθεί στην κοινωνία, να κοινωνικοποιηθεί, να διδάξει πώς να υπηρετεί σωστά τον εαυτό του, να βοηθήσει να βρει ένα επάγγελμα, να μάθει πώς να πλοηγείται στο διάστημα, να μάθει πώς να μαθαίνει, τελικά. Αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι πρέπει να αφιερώσετε όλο τον χρόνο σας στο παιδί, να το πατρονάρετε πάρα πολύ - αυτό θα κάνει τα πράγματα χειρότερα, θα αποκτήσετε ένα παιδί που θα απαιτεί συνεχώς υποστήριξη από εσάς, απολύτως εξαρτημένο, ίσως και πολύ κυνικό και εγωιστής. Και σε καμία περίπτωση μην τον λυπηθείτε, χρειάζεται την ειλικρινή σας αγάπη, αλλά όχι τον οίκτο. Τα παιδιά το νιώθουν πολύ καλά και αρχίζουν να αισθάνονται μιζέρια, στερημένα, λάθος, και αυτό θα μειώσει σημαντικά την αυτοεκτίμησή τους και τις πιθανότητες για ένα επιτυχημένο μέλλον.

Σε καμία περίπτωση μην ντρέπεστε για το παιδί σας, αλλά αν παρόλα αυτά προκύψει ξαφνικά ένα τέτοιο πρόβλημα, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ψυχολόγο που θα σας βοηθήσει να επιλύσετε αυτό το ζήτημα. Μην εστιάζετε στο πρόβλημά σας, γιατί υπάρχουν διάφορες κοινωνίες και οργανώσεις στις οποίες οι γονείς υποστηρίζουν ο ένας τον άλλον, δίνουν συμβουλές σε νεότερους, περνούν χρόνο μαζί και απλώς επικοινωνούν.

Μην χάνετε την επαγρύπνηση, οι σημερινοί έφηβοι μπορεί να είναι πολύ σκληροί απέναντι στα παιδιά με αναπηρίες, μιλήστε στο παιδί σας γι' αυτό. Εάν είναι απαραίτητο, επικοινωνήστε με έναν ψυχολόγο, αλλά είναι καλύτερο να μιλήσετε από καρδιάς μαζί του και να του εξηγήσετε ότι σε μια τέτοια κατάσταση κάνουν λάθος, ότι δεν είναι χειρότερος από αυτούς. Είναι ένα παιδί σαν τα άλλα. Τα παιδιά, όπως και το ίδιο το παιδί, χρειάζονται απλώς χρόνο για να συνηθίσουν και να προσαρμοστούν σε νέες γνωριμίες και τότε σίγουρα θα κάνει φίλους ανάμεσα στα παιδιά της αυλής ή του σχολείου.

Χαρακτηριστικά της προσωπικότητας ενός παιδιού με αναπηρία

Το παιδί μεγαλώνει με μια συνεχή κατανόηση ότι πάντα αξιολογείται και συζητείται. Δυστυχώς, η κουλτούρα της σύγχρονης κοινωνίας είναι τέτοια που, ως επί το πλείστον, οι γύρω, με τον ένα ή τον άλλο τρόπο, αντιδρούν στην εμφάνιση ενός τέτοιου παιδιού. Συχνά αποσύρονται στον εαυτό τους, κλειδώνονται μέσα σε τέσσερις τοίχους και αρνούνται κατηγορηματικά να έρθουν σε επαφή με άλλους ανθρώπους. Αυτό απειλεί τη βαθιά κατάθλιψη, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε αυτοκτονία στις πιο ακραίες περιπτώσεις. Επομένως, θα πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά την ψυχολογική υγεία του παιδιού σας και στην πρώτη υποψία να συμβουλευτείτε έναν ειδικό. Αλλά ταυτόχρονα, πρέπει πάντα να θυμάστε ότι υπάρχουν ορισμένα χαρακτηριστικά της προσωπικότητας ενός παιδιού με ειδικές ανάγκες.

Με τον καιρό, τα παιδιά αρχίζουν να συνειδητοποιούν πόσο περιορισμένες είναι οι ικανότητές τους σε σύγκριση με άλλα παιδιά και αυτό είναι το επόμενο στάδιο που μπορεί να οδηγήσει σε απομόνωση, μυστικότητα, νευρικότητα και κατάθλιψη. Με την πάροδο του χρόνου, πολλοί αναπτύσσουν μια συνείδηση ​​της εξάρτησής τους από υγιείς ανθρώπους(παροχές, υπηρεσίες κ.λπ.), συνηθίζουν σε τέτοια εξάρτηση, διαμορφώνεται η εξάρτηση - η συνήθεια να βασίζονται σε άλλους σε όλα, η αδυναμία να κάνουν οτιδήποτε οι ίδιοι. Κατά κανόνα, η απώλεια ενός τροφοδότη, του ατόμου που τον φρόντιζε και η ανάγκη να κερδίσει τα προς το ζην μόνος του οδηγεί σε βαθύ ψυχολογικό τραύμα.

Στο ψυχολογική άνεσητο παιδί επηρεάζεται και από τον βαθμό εμπλοκής του πατέρα στην ανατροφή του παιδιού. Το πρόβλημα αυτό γίνεται όλο και πιο οξύ τα τελευταία χρόνια, όταν αυξάνονται τα διαζύγια με παιδιά με αναπηρία. Αξίζει όμως να σημειωθεί ότι δεν είναι τόσο σπάνιο τα παιδιά να μένουν με τον πατέρα τους και όχι τη μητέρα τους.

Προσπαθήστε να επικοινωνείτε με το παιδί σας πιο συχνά, διδάξτε του νέες δεξιότητες, δείξτε του έναν καθρέφτη για να συνηθίσει εμφάνισηκαι δεν ντρεπόταν γι' αυτό. Προσπαθήστε να διασφαλίσετε ότι το παιδί μπορεί να εξυπηρετήσει τον εαυτό του όσο το δυνατόν περισσότερο, για παράδειγμα, θα μπορούσε να φτάσει για κάτι ή να κατέβει ή να ανέβει τις σκάλες χωρίς τη βοήθειά σας κ.λπ.

Οφέλη για οικογένεια με παιδί με αναπηρία:

• για τις μητέρες, η φροντίδα ενός παιδιού με αναπηρία περιλαμβάνεται στη διάρκεια υπηρεσίας·
• μηνιαία αποζημίωση στον γονέα που φροντίζει το παιδί στο ποσό του 60% του κατώτατου μισθού.
• παροχή στο παιδί με τα απαραίτητα τεχνικά μέσα για την πλήρη προσαρμογή·
• δωρεάν κοινωνικές υπηρεσίες:
• το δικαίωμα σε μια έκτακτη υποδοχή σε δημόσιους χώρους·
• συσκευή προτεραιότητας στο σανατόριο και το ιατρείο.
• 50% για στέγαση και κοινόχρηστες και τηλεφωνικές υπηρεσίες.
• το δικαίωμα σε επιπλέον χώρους διαμονής (ξεχωριστό δωμάτιο).
• παροχή γης κατά προτεραιότητα.

Στην πραγματικότητα, υπάρχουν πολλά οφέλη για μια οικογένεια με παιδί με αναπηρία, απλά πρέπει να τα βρείτε και να τα χρησιμοποιήσετε επιδέξια. Το πιο σημαντικό, μην ξεχνάτε να αγαπάτε το παιδί ό,τι κι αν γίνει - αυτό είναι που χρειάζεται απολύτως.

Περιεχόμενο

Η ανατροφή ενός παιδιού με αναπηρία γίνεται μια δύσκολη δοκιμασία για όλη την οικογένεια. Το κόστος ιατρικής περίθαλψης και αποκατάστασης του μωρού στην κοινωνία αυξάνεται. Για την επίλυση αυτού του προβλήματος, η ρωσική κυβέρνηση παρέχει παροχές σε παιδιά με αναπηρία και τους γονείς τους το 2018. Οι όγκοι και τα είδη της κοινωνικής βοήθειας ρυθμίζονται από ομοσπονδιακές και περιφερειακές νομοθετικές πράξεις.

Ποια είναι τα παιδιά με αναπηρία

Στην κατηγορία αυτή περιλαμβάνονται ανήλικοι με σοβαρές σωματικές, αισθητηριακές, νοητικές ή νοητικές αναπηρίες. Μπορεί να είναι συγγενείς ή να προκαλούνται από κάποια ασθένεια. Τα επιδόματα για παιδιά με αναπηρία και τους γονείς τους το 2018 μπορούν να χρησιμοποιηθούν μετά την επίσημη αναγνώριση της αναπηρίας από εξουσιοδοτημένο ιατρικό ίδρυμα.

Προϋποθέσεις για την αναγνώριση της αναπηρίας στην παιδική ηλικία

Σε κατάσταση κανονιστικά έγγραφαπεριέχει κριτήρια για την αναγνώριση του μωρού ως μερικώς ή πλήρως ανίκανο. Οι γονείς ή οι κηδεμόνες πρέπει να επικοινωνήσουν με το πλησιέστερο ιατρικό ίδρυμαστον τόπο εγγραφής για διέλευση ιατρική και κοινωνική εμπειρογνωμοσύνη. Η αναγνώριση αναπηρίας πραγματοποιείται εάν η κατάσταση της υγείας του μωρού πληροί 2 από τις 3 προϋποθέσεις. Κριτήρια για την αναγνώριση ως άτομο με αναπηρία:

1. Δυσλειτουργία ορισμένων οργάνων ή συστημάτων λόγω συγγενών ανωμαλιών, σοβαρών ασθενειών ή τραυματισμών.
2. Περιορισμός ζωής. Ένας ανήλικος χάνει μερικώς ή πλήρως τη δυνατότητα αυτοεξυπηρέτησης, έχει προβλήματα με τον έλεγχο της συμπεριφοράς, την ανεξάρτητη κίνηση, την επικοινωνία κ.λπ.
3. Έντονη ανάγκη για κοινωνική υποστήριξη και αποκατάσταση.

Έγγραφα για την απόκτηση της ιδιότητας του παιδιού με αναπηρία

Απλά πηγαίνετε στην ιατρική και κοινωνική εξέταση δεν θα λειτουργήσει. Πρέπει να λάβετε παραπομπή από τον οργανισμό που παρέχει θεραπεία και προληπτική φροντίδα στο μωρό. Δεν έχει σημασία αν είναι δημόσιο ή ιδιωτικό. Στον τόπο κατοικίας, το παραπεμπτικό μπορεί να εκδοθεί από υπάλληλο της αρχής κοινωνικής προστασίας ή συνταξιοδοτικού ταμείου. Η ανάθεση της ιδιότητας του ατόμου με αναπηρία πραγματοποιείται με βάση τα ακόλουθα έγγραφα:

• παραπομπή από τον θεράποντα ιατρό ·
• πιστοποιητικά που επιβεβαιώνουν την παρουσία προβλημάτων υγείας σε ανήλικο.
• πιστοποιητικό γέννησης.

Ιατρική και κοινωνική εμπειρογνωμοσύνη

Η εκδήλωση μπορεί να πραγματοποιηθεί κατ' οίκον, εάν ο ανήλικος δεν μπορεί να προσαχθεί στο γραφείο για λόγους υγείας, στο νοσοκομείο όπου νοσηλεύεται το βρέφος, ερήμην με απόφαση των ειδικών του γραφείου. Η σύνταξη χορηγείται αφού περάσει την ιατροκοινωνική εξέταση. Κατά τη διαδικασία συντάσσεται πρωτόκολλο, στο οποίο περιγράφεται αναλυτικά η κατάσταση του πολίτη. Η πράξη περιέχει τις ακόλουθες πληροφορίες:

• συμπέρασμα σχετικά με τους τύπους και τη σοβαρότητα των λειτουργικών διαταραχών.
• ο λόγος της αναπηρίας·
• πληροφορίες σχετικά με τα έγγραφα που θα λάβουν οι γονείς μετά την ολοκλήρωση της εξέτασης·
• δεδομένα σχετικά με τα έγγραφα που χρησίμευσαν ως βάση για την απόφαση·
• γνώμες συμβούλων.

Η απόφαση λαμβάνεται από τους ειδικούς του γραφείου με βάση τα υποβληθέντα έγγραφα και μια οπτική εκτίμηση της κατάστασης του ασθενούς. Μαζί με τα αποτελέσματα των εξετάσεων πρέπει να υπάρχει απόσπασμα από το ιατρικό ιστορικό. Οι ειδικοί μπορούν να αναστείλουν την ιατρική και κοινωνική εξέταση. Αυτό συμβαίνει εάν είναι απαραίτητο να διεξαχθεί πρόσθετη εξέταση ανηλίκου προκειμένου να συναχθεί ένα συμπέρασμα. Με θετική απόφαση, απόσπασμα από την πράξη κοινωνικής και ιατρικής εξέτασης.

Νομικό πλαίσιο

Οι παροχές παρέχονται σύμφωνα με τον ομοσπονδιακό νόμο (FZ) Νο. 181. Συζητά τα βασικά σημεία κοινωνικής προστασίας των ατόμων με αναπηρία, τη διαδικασία διεξαγωγής ιατρικής και κοινωνικής εξέτασης, τα χαρακτηριστικά της ανάπτυξης μεμονωμένα προγράμματααποκατάσταση και παροχή εξωνοσοκομειακής περίθαλψης. Το ποσό των πληρωμών ρυθμίζεται από τον ομοσπονδιακό νόμο αριθ. 178, 213, 388.

Τι οφείλεται σε ανάπηρο παιδί από το κράτος

Για τους ανήλικους με αναπηρία, η κυβέρνηση καταβάλλει τη μέγιστη κοινωνική σύνταξη. Μετά τη συμπλήρωση της ηλικίας των 18 ετών, συγκροτείται ομάδα αναπηρίας, οπότε αλλάζει το ύψος των πληρωμών. Οι περιφερειακές αρχές μπορούν να παρέχουν στα παιδιά με αναπηρία πρόσθετη οικονομική και κοινωνική βοήθεια. Τα ακόλουθα οφέλη παρέχονται σε ομοσπονδιακό επίπεδο:

Όνομα πληρωμής	Περιοδικότης	Μέγεθος σε ρούβλια
	Μηνιαίο	1478,09 + 4.1%; σε περίπτωση άρνησης από ένα σύνολο κοινωνικών υπηρεσιών θα είναι 2527,06 + 4,1%.
Φάρμακα και ιατρικές προμήθειες	Μηνιαίο
Για αγορά κουπονιών για διακοπές σε σανατόριο	Μηνιαίο
Δωρεάν μετακίνηση με οποιαδήποτε μορφή μεταφοράς	Μηνιαίο
Κοινωνική σύνταξη	Μηνιαίο

Κοινωνική σύνταξη

Από το 2018, το ποσό των μηνιαίων πληρωμών θα αυξηθεί σε 12.557 ρούβλια. Κατά τον υπολογισμό της κοινωνικής σύνταξης λαμβάνεται υπόψη ο εδαφικός συντελεστής. Η μέγιστη τιμή αυτής της παραμέτρου είναι 2 και η ελάχιστη τιμή είναι 1,15. Μετά τη συμπλήρωση της δήλωσης, η κοινωνική σύνταξη συσσωρεύεται είτε έως ότου ο πολίτης συμπληρώσει την ηλικία της ενηλικίωσης, είτε μέχρι τη λήξη της αναπηρίας, εάν το καθεστώς εκχωρήθηκε για 2-3 χρόνια.

Μηνιαία πληρωμή σε μετρητά (MU)

Το ύψος αυτού του επιδόματος καθορίζεται από το αν ο κηδεμόνας αποφασίσει να διατηρήσει το πακέτο κοινωνικών υπηρεσιών ή το αρνηθεί. Η ελάχιστη τιμή του EDV είναι 1.478,09 ρούβλια και η μέγιστη είναι 2.527,06 ρούβλια. Διατηρώντας το δικαίωμα δωρεάν μετακίνησης στις σιδηροδρομικές μεταφορές, το όφελος θα είναι 2402 ρούβλια. Εάν οι γονείς ενός ατόμου με αναπηρία δεν αρνηθούν τα φάρμακα, το EDV θα είναι 1719 ρούβλια.

Φάρμακα και ιατρικές προμήθειες

Παρέχονται οφέλη για την αγορά ορισμένων φαρμάκων που μπορεί να απαιτούνται για προσθετική ή εκλεκτική θεραπεία ανηλίκων ασθενών. Με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας Νο. 117, με σειρά προτεραιότητας, οι κηδεμόνες θα μπορούν να λαμβάνουν δωρεάν αναπηρικά καροτσάκια και ορισμένα προσθετικά και ορθοπεδικά προϊόντα για τους θαλάμους τους.

Κουπόνια για θεραπεία σπα

Ο κατάλογος των παροχών για άτομα με αναπηρία και τους γονείς τους το 2018 περιελάμβανε εκπτώσεις για την αγορά εκδρομών υγείας. Η τυπική διάρκεια της θεραπείας σε σανατόριο και σπα για ανίκανους ανήλικους είναι 21 ημέρες. Εάν ένας πολίτης έχει λάβει αναπηρία λόγω τραυματισμών του νωτιαίου μυελού ή του εγκεφάλου, η διάρκεια της θεραπείας αυξάνεται σε 24-42 ημέρες.

Δωρεάν δημόσια συγκοινωνία

Οι ανήλικοι με αναπηρία μπορούν να λάβουν έκπτωση 50% στο κόστος μετακίνησης σε θαλάσσιες, αεροπορικές, σιδηροδρομικές και οδικές υπεραστικές μεταφορές μία φορά το χρόνο. Σε αστικά λεωφορεία, μικρά λεωφορεία, τρόλεϊ, ένα άτομο με αναπηρία θα μπορεί να μεταβεί δωρεάν. Παρόμοιο δικαίωμα έχουν οι γονείς ή οι επίσημοι κηδεμόνες ανηλίκου που τον συνοδεύει.

Οφέλη για εισαγωγή σε πανεπιστήμιο ή κολέγιο

Εάν ένα παιδί με αναπηρία έχει περάσει καλά τις εξετάσεις, τότε εγγράφεται εκτός διαγωνισμού σε εκπαιδευτικό ίδρυμα. Θα πρέπει να πάει να σπουδάσει με άλλους φοιτητές, εκτός εάν ο κανονισμός του ιδρύματος προβλέπει διαφορετικά. Η προτίμηση δίνεται μία φορά, επομένως ο μελλοντικός μαθητής πρέπει να σταθμίσει όλα τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα του επιλεγμένου οργανισμού, να αξιολογήσει διδακτικό φόρτοπριν από την υποβολή των εγγράφων για εισαγωγή. Διατίθενται προνόμια κατά την είσοδο:

• εισαγωγή στη σχολή χωρίς εισαγωγικές εξετάσεις ·
• κατά τον υπολογισμό του ίδιου αριθμού βαθμών, οι αιτούντες με αναπηρία εγγράφονται στο πρώτο κύμα.
• με θετική επιτυχία εξετάσεων γίνεται δεκτό άτομο σύμφωνα με την υπάρχουσα ποσόστωση.

Όφελος για τη φροντίδα ενός παιδιού με ειδικές ανάγκες

Οι κηδεμόνες ενός ανηλίκου με αναπηρία συχνά δεν μπορούν να πάνε στη δουλειά: χρειάζεται συνεχής φροντίδα, η οποία μπορεί να παρέχεται από έναν μη εργαζόμενο γονέα ή φροντιστή. Συχνά δεν υπάρχουν αρκετά χρήματα για επαγγελματικό ιατρικό προσωπικό, έτσι ένα από τα μέλη της οικογένειας αρχίζει να φροντίζει τους ανάπηρους. Προκειμένου να υποστηρίξει τέτοιους ανθρώπους, η κυβέρνηση αποφάσισε να προσθέσει ένα επίδομα φροντίδας στα υπάρχοντα επιδόματα.Ο πολίτης πρέπει να υποβάλει αίτηση στο συνταξιοδοτικό ταμείο (PFR) με τα ακόλουθα έγγραφα:

• πιστοποιητικό από κοινωνικοϊατρική εξέταση, που αποτελεί απόδειξη αναπηρίας·
• γραπτή αίτηση για επιχορηγήσεις·
• φωτοαντίγραφο της ταυτότητας του αιτούντος·
• γραπτή δήλωση συγκατάθεσης για τη φροντίδα των ατόμων με αναπηρία·
• πιστοποιητικό από το Ταμείο Συντάξεων που επιβεβαιώνει την απουσία πρόσθετων πληρωμών·
• πιστοποιητικό από το κέντρο απασχόλησης που βεβαιώνει την κατάσταση του ανέργου.

Το βασικό ποσό του επιδόματος είναι 5500 ρούβλια. Σύμφωνα με το χρονοδιάγραμμα, πληρώνεται μία φορά το μήνα. Εάν ένα άλλο άτομο φροντίζει έναν ανήλικο, τότε το κράτος του μεταφέρει 1.200 ρούβλια το μήνα. Με τη μερική ή πλήρη ανάρρωση του μωρού ή την επιστροφή του γονέα στην εργασία, οι πληρωμές σταματούν. Σε ορισμένες περιοχές, το επίδομα συγκρίνεται με το μισθό διαβίωσης. Για παράδειγμα, στη Μόσχα, αντί για 5.500 ρούβλια, πληρώνουν 12.000 ρούβλια.

Ποιος δικαιούται να λάβει

Οι γονείς, οι νόμιμοι κηδεμόνες και οι θετοί γονείς ενός ατόμου με αναπηρία μπορούν να υποβάλουν αίτηση για οικονομική βοήθεια. Ο δικαιούχος πρέπει να είναι πλήρως ικανός να εργαστεί. Εάν λάβει σύνταξη αναπηρίας κατηγορίας ΙΙΙ, δεν θα του καταβληθεί επίδομα φροντίδας. Το επίδομα δεν χορηγείται σε παππούδες και γιαγιάδες που είναι αποκλειστικοί κηδεμόνες ανηλίκου, λαμβάνουν σύνταξη και δεν ανήκουν στην κατηγορία αρτιμελής πληθυσμός.

Εφάπαξ πληρωμή σε μετρητά το 2018

Το ποσό αυτού του επιδόματος αλλάζει κάθε χρόνο τον Απρίλιο. Οι πληρωμές γίνονται από τη ΜΧΠ. Δεδομένου ότι τα παιδιά θεωρούνται ανάπηρα, ένας από τους γονείς ή κηδεμόνες τους μπορεί να εισπράξει την πληρωμή. Σύμφωνα με τις προκαταρκτικές προβλέψεις, το ποσό θα αυξηθεί κατά 4%, αλλά το ακριβές ποσοστό για κάθε κατηγορία αναπηρίας θα ανακοινωθεί από τη ΜΧΠ αμέσως πριν την τιμαριθμική αναπροσαρμογή. Όταν αλλάζετε την κατάσταση ενός ατόμου με αναπηρία, το ποσό του UDV υπολογίζεται ξανά αυτόματα.

Παροχές για μητέρες παιδιών με αναπηρία

Ο εργοδότης δεν μπορεί να απολύσει μόνη της γυναίκα που φροντίζει άτομο με αναπηρία κάτω των 18 ετών. Μέχρι να ενηλικιωθεί το άτομο με αναπηρία, η μητέρα μπορεί να υποβάλει αίτηση για έως και 4 ημέρες άδειας με αποδοχές κάθε μήνα, ανεξάρτητα από το αν ήταν νωρίτερα άδεια μητρότηταςή όχι. Αυτό το διάταγμα ισχύει στην πόλη. Οι κάτοικοι των οικισμών θα μπορούν να πάρουν μόνο 1 ημέρα άδεια χωρίς αποδοχές. Η γυναίκα έχει το δικαίωμα να λάβει διατροφή για ένα άτομο με αναπηρία με τη συμπλήρωση των 18 ετών, για να δαπανήσει μέρος των χρημάτων από το μητρικό κεφάλαιο για τη θεραπεία ή την προσαρμογή του μωρού.

Διατροφή για ενήλικα τέκνα με αναπηρία

Σε περίπτωση λύσης γάμου, παρέχεται μόνιμη καταβολή κεφαλαίων υπέρ παιδιών με αναπηρία στα οποία, με τη συμπλήρωση των 18 ετών, κατατάσσεται αναπηρία κατηγορίας Ι. Το ύψος της διατροφής ρυθμίζεται με τη σύναψη κοινής συμφωνίας των μερών ή με απόφαση δικαστικής αρχής. Οι βιολογικοί γονείς δεν μπορούν να αρνηθούν να παράσχουν οικονομική βοήθεια σε ένα παιδί. Τα χρηματικά κεφάλαια καταβάλλονται υπέρ ενός εκ των συζύγων που φροντίζει άτομο με αναπηρία της ομάδας Ι για τους ακόλουθους λόγους:

• προβλήματα υγείας που εμποδίζουν έναν πολίτη να βρει δουλειά·
• έλλειψη ευκαιριών για λήψη χρημάτων με άλλους τρόπους.

Μητρικό κεφάλαιο για κοινωνική προσαρμογή και ένταξη στην κοινωνία

Τα επιδόματα για τα παιδιά με αναπηρία και τους γονείς τους το 2018 ισχύουν για υφιστάμενα προγράμματα για τη στήριξη του ποσοστού γεννήσεων του πληθυσμού. Από το 2016, ο νόμος τέθηκε σε ισχύ και κατέστη δυνατή η χρήση των χρημάτων που αποτελούν μέρος του κεφαλαίου μητρότητας για την αποκατάσταση ανηλίκων με αναπηρία. Ο γονέας πρέπει πρώτα να αγοράσει αγαθά ή υπηρεσίες, τηρώντας επιταγές ταμείου, αποδείξεις ή συμφωνίες πληρωμής και στη συνέχεια να λάβει μια έκθεση επιθεώρησης των αγορασθέντων προϊόντων από την αρχή κοινωνικής ασφάλισης. Για τη λήψη αποζημίωσης απαιτούνται τα ακόλουθα έγγραφα:

• αίτηση για λογαριασμό του κατόχου του πιστοποιητικού·
• SNILS;
• διαβατήριο κατόχου πιστοποιητικού·
• μετρητά/αποδείξεις πώλησης και άλλα έγγραφα πληρωμής που επιβεβαιώνουν την αγορά αγαθών/υπηρεσιών·
• ατομικό πρόγραμμα αποκατάστασης (IPRA) για ανήλικο με αναπηρία.
• την πράξη ελέγχου των αγορασθέντων αγαθών ή υπηρεσιών·
• λεπτομέρειες τραπεζικού λογαριασμού.

Τα έγγραφα που αναφέρονται παραπάνω πρέπει να προσκομίζονται στο υποκατάστημα του συνταξιοδοτικού ταμείου στον τόπο κατοικίας. Μετά την εξέταση της αίτησης, τα χρήματα θα μεταφερθούν στον λογαριασμό του κατόχου του πιστοποιητικού εντός 2 μηνών από την ημερομηνία υποβολής της αίτησης. Μπορείτε να μειώσετε την περίοδο ελέγχου εγγράφων σε 1 μήνα εάν κάνετε αίτηση στον επίσημο ιστότοπο του Ταμείου Συντάξεων μέσω του προσωπικού σας λογαριασμού.

Παροχές για γονείς παιδιών με αναπηρία το 2018

Κοινωνική βοήθεια μπορεί να λάβει όχι μόνο ένας μικρός πολίτης με αναπηρία, αλλά και η οικογένειά του. Οι παροχές για τους ανάπηρους και τους γονείς τους το 2018 παρέχονται με την προσκόμιση εγγράφων που επιβεβαιώνουν την ύπαρξη προβλημάτων υγείας στο μωρό. Επηρεάζουν εργασιακή δραστηριότηταενήλικες, συμβάλλουν στην επίλυση του στεγαστικού προβλήματος και στη μείωση του κόστους ενοικίου.

εργατικά επιδόματα

Τα άτομα που ανατρέφουν ένα ανήλικο με αναπηρία δικαιούνται νόμιμα να αρνηθούν τη νυχτερινή βάρδια, τα επαγγελματικά ταξίδια και την υπερωριακή εργασία. Μπορείτε να απολύσετε έναν γονέα μόνο εάν το ίδρυμα έχει εκκαθαριστεί πλήρως ή εάν εξέφρασε την επιθυμία να αλλάξει τον οργανισμό. Το ωράριο εργασίας του εργαζομένου πρέπει να προσδιορίζεται στη σύμβαση. Η κυβέρνηση έχει προετοιμάσει τα ακόλουθα επιδόματα απασχόλησης για οικογένειες με αναπηρία:

• παροχή επιπλέον ημερών άδειας (4 ημέρες) ανά μήνα,
• μερική απασχόληση ή μερική απασχόληση·
• την αδυναμία απόλυσης εργαζόμενης μητέρας.

Πρόωρη σύνταξη

Τα δικαιώματα των γονέων ενός ατόμου με αναπηρία καθορίζονται στη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας. Σύμφωνα με το άρθρο 1 του ομοσπονδιακού νόμου αριθ. συνταξιοδοτική παροχή, έχοντας λάβει μπόνους για προϋπηρεσία και άλλα εργασιακά επιτεύγματα. Ένας από τους γονείς ή τους θετούς γονείς θα μπορεί να λάβει πληρωμές γήρατος νωρίτερα από τη γενικά καθορισμένη ηλικία:

• πατέρας μετά την ηλικία των 55 ετών με επίσημη εργασιακή εμπειρία τουλάχιστον 20 ετών·
• μητέρα μετά τη συμπλήρωση των 50 ετών με επίσημη εργασιακή εμπειρία τουλάχιστον 15 ετών.

Υπάρχουν μόνο 2 καθοριστικοί παράγοντες για την πρόωρη συνταξιοδότηση: Ο πρώτος είναι να αναγνωριστείτε ως ανάπηρος πριν από την ηλικία των 18 ετών ή μετά την ενηλικίωση με τη σημείωση «παιδική αναπηρία». Η διάρκεια της αναπηρίας δεν έχει σημασία. Το δεύτερο είναι να μεγαλώσεις ένα παιδί μέχρι την ηλικία των 8 ετών. Όσοι γονείς στα παιδιά τους χορηγήθηκε αναπηρία για 1-2 χρόνια, αλλά στη συνέχεια απομακρύνθηκαν λόγω ύφεσης της νόσου ή βελτίωσης της υγείας του μωρού, μπορούν να υποβάλουν αίτηση για πρόωρη σύνταξη.

Έκπτωση φόρου εισοδήματος

Το 2018, οι πολίτες μπορούν επίσης να επωφεληθούν από επιδόματα για παιδιά με αναπηρία και τους γονείς τους μετά την καταβολή φόρων. Σύμφωνα με το άρθρο 27 του Φορολογικού Κώδικα της Ρωσικής Ομοσπονδίας, τα άτομα που μεγαλώνουν έναν πολίτη με αναπηρία μπορούν να λάβουν έκπτωση φόρου ίση με 12.000 ρούβλια. Παρόμοια φορολογική απαλλαγή ισχύει για γονείς των οποίων τα παιδιά σπουδάζουν έως 24 ετών στο τμήμα πλήρους απασχόλησης του πανεπιστημίου και έχουν αναπηρία Ι ή ΙΙ ομάδας.

Εάν οι κηδεμόνες εμπλέκονται στην ανατροφή ανηλίκων, τότε το ποσό της έκπτωσης NDFL μειώνεται σε 6.000 ρούβλια. Το επίδομα δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί εάν το εισόδημα του γονέα ή του θετού γονέα υπερβαίνει τα 350.000 ρούβλια. Την έκπτωση μπορεί να λάβει μόνο ένας πολίτης που ασχολείται με την ανατροφή ανηλίκου. Οι οικογένειες με πολλά παιδιά με αναπηρία λαμβάνουν χρήματα για κάθε θάλαμο.

Το δικαίωμα σε καλύτερες συνθήκες διαβίωσης

Τα οφέλη για οικογένειες με παιδιά με αναπηρία περιλαμβάνουν τη λήψη στέγης από το κράτος. Προτίμηση δίνεται σε ενήλικες που μεγαλώνουν παιδί με σοβαρή χρόνιες ασθένειεςκαι την επίσημα διαπιστωμένη ανάγκη για καλύτερες συνθήκες διαβίωσης. Ο κανόνας της περιοχής καθορίζεται από τη νομοθεσία της περιοχής όπου ζει η οικογένεια. Τα παιδιά με τις ακόλουθες παθήσεις μπορούν να λάβουν επιπλέον 10 m2:

• πολλαπλούς δερματικές βλάβεςμε άφθονη απόρριψη πύου.
• λέπρα;
• HIV λοίμωξη;
• περίοδο αποκατάστασης μετά τη μεταμόσχευση μυελός των οστώνή εσωτερικά όργανα?
• ασθένειες μυοσκελετικό σύστημαμε επίμονη δυσλειτουργία κάτω άκραή πλήρης απουσία ποδιών, που απαιτεί τη συνεχή χρήση αναπηρικών αμαξιδίων.
• ψυχική ασθένεια (σχιζοφρένεια, επιληψία, διπολική διαταραχή προσωπικότητας κ.λπ.) που απαιτεί υποχρεωτική παρακολούθηση.
• σοβαρή νεφρική βλάβη?
• ενεργές μορφές φυματίωσης οποιουδήποτε οργάνου.
• προσωρινή ή δια βίου τραχειοστομία για την εξάλειψη της απόφραξης των αεραγωγών.
• περιττωματικά, ουροποιητικά και κολπικά συρίγγια.
• δια βίου χρήση καθετήρα για την τεχνητή αφαίρεση ούρων από το σώμα.
• κοιλότητες σε Κύστη, μη χειρουργική ακράτεια ούρων, αφύσικος πρωκτός.
• νευρομυϊκές δυσπλασίες του προσώπου και του κρανίου με εξασθενημένη αναπνοή, μάσηση, κατάποση.
• ήττα νευρικό σύστημα, που προκαλείται από τραυματισμούς σπονδυλικής στήλης / εγκεφάλου, σχηματισμό κοιλοτήτων νωτιαίος μυελός, αγγειακή σκλήρυνση.

Δικαίωμα προτεραιότητας στη γη

Το περιουσιακό ζήτημα είναι πολύ οξύ για οικογένειες που μεγαλώνουν ανήλικο με αναπηρία. Ακόμη και τα νήπια με προβλήματα λεκτικής αντίληψης χρειάζονται ιδιαίτερη φροντίδα. Προκειμένου να βελτιωθούν οι συνθήκες διαβίωσης τέτοιων οικογενειών, η κυβέρνηση έχει εκπονήσει νομοσχέδιο που τους επιτρέπει να λαμβάνουν γη εκτός σειράς. Οι πολίτες μπορούν να τα χρησιμοποιήσουν για οικοδόμηση ή κηπουρική.

Αποζημίωση για στέγαση και κοινοτικές υπηρεσίες και γενική επισκευή

Το 2018, τα παιδιά με αναπηρία και οι γονείς τους θα μπορούν να επωφελούνται από τα οφέλη κατά την πληρωμή των λογαριασμών κοινής ωφελείας. Με πρωτοβουλία της κυβέρνησης, το 50% της πληρωμής που καταβλήθηκε θα επιστραφεί σε τέτοιες οικογένειες. Όταν ο ρυθμός αυξάνεται κατά υπηρεσίες κοινής ωφέλειαςυπάρχει αυτόματη τιμαριθμική αναπροσαρμογή του ποσού που καταβάλλεται από τον προϋπολογισμό. Η διάρκεια της αποζημιώσιμης περιόδου είναι 12 μήνες και στη συνέχεια πρέπει να υποβάλετε ξανά έγγραφα.

Μέτρα κοινωνικής στήριξης για παιδιά με αναπηρία

Εκπρόσωποι της διοίκησης διαφόρων ρωσικών πόλεων, μαζί με το κοινοβούλιο της χώρας, διαθέτουν τακτικά ένα ορισμένο ποσό κονδυλίων από τον προϋπολογισμό για την παροχή υλικής βοήθειας σε ανήλικους πολίτες που έχουν λάβει αναπηρία. Τα μέτρα κοινωνικής στήριξης μπορεί να είναι ομοσπονδιακά και περιφερειακά. Τα πρώτα λειτουργούν σε όλη τη χώρα, ενώ τα δεύτερα είναι σχεδιασμένα για συγκεκριμένη περιοχή. Τα ομοσπονδιακά μέτρα κοινωνικής πρόνοιας περιλαμβάνουν:

• δωρεάν πρόσβαση σε νηπιαγωγεία·
• δωρεάν γεύματα στα σχολεία.
• κατ' οίκον εκπαίδευση εάν ο ανήλικος δεν μπορεί να πάει στο σχολείο·
• προτεραιότητα για κενές θέσεις στα νηπιαγωγεία.
• ατομικός τρόπος επιτυχίας στις ενιαίες κρατικές εξετάσεις.

Περιφερειακά επιδόματα για παιδιά με αναπηρία και τους γονείς τους το 2018 στην Αγία Πετρούπολη, τη Μόσχα, το Όρενμπουργκ, το Μούρμανσκ και άλλες πόλεις της Ρωσικής Ομοσπονδίας. Χάρη σε αυτούς, οι κηδεμόνες θα μπορούν να λαμβάνουν δωρεάν τεχνικό εξοπλισμό αποκατάστασης, διορθωτικά γυαλιά για προβλήματα όρασης, υλική βοήθεια για την αγορά παιδικών ορθοπεδικών στολών και εν μέρει να αποζημιώνουν το κόστος αγοράς τροφών με χαμηλή περιεκτικότητα σε πρωτεΐνες για φαινυλκετονουρία.

βίντεο

Βρήκατε κάποιο λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το, πατήστε Ctrl + Enter και θα το φτιάξουμε!