hyperostosis ในท้องถิ่นของกระดูกหน้าผาก Hyperostosis ของกระดูกหน้าผาก: มันคืออะไร, การป้องกัน, อาการ, การรักษา, ภาวะแทรกซ้อน โรค ODS และการบาดเจ็บ

Hyperostosis - การเบี่ยงเบนทางพยาธิวิทยาในกระบวนการของการก่อตัว เนื้อเยื่อกระดูกเมื่อเนื่องจากการเติบโตที่ผิดปกติขนาดและมวลรวมของกระดูกเพิ่มขึ้นต่อหน่วยปริมาตร เป็นไปได้ที่จะระบุสภาพทางพยาธิวิทยาโดยใช้การถ่ายภาพรังสีซึ่งมีการตรวจสอบพื้นที่ที่มีความหนาแน่นเพิ่มขึ้นของเชิงกรานซึ่งเกิดจากการละเมิดในการก่อตัวของโครงสร้างเนื้อเยื่อ

สาเหตุหนึ่งที่ทำให้เกิดพยาธิสภาพดังกล่าวอาจเป็นการเพิ่มภาระในบางส่วนของร่างกายและด้วยเหตุนี้บนกระดูกเองเช่นเมื่อแขนขาข้างหนึ่งถูกตัดออก บางครั้ง hyperostosis แสดงออกบนพื้นฐานของโรคร้ายแรงอื่น:

ความเสียหายต่อร่างกาย

ความผิดปกติในการทำงาน ระบบต่อมไร้ท่อ;

วิกฤตประสาท;

พิษหรือการบาดเจ็บจากรังสี

จูงใจทางพันธุกรรม

ในเวลาเดียวกันขึ้นอยู่กับลักษณะของโรคและระดับของความเสียหายต่อร่างกาย hyperostosis สองกลุ่มสามารถแยกแยะได้ตามเงื่อนไข:

ท้องถิ่น (การเจริญเติบโตมากเกินไปของเนื้อเยื่อกระดูกบนกระดูกข้างเดียว);

ทั่วไป (แผลหลายส่วนของกระดูกและข้อต่อ)

Hyperostosis ของกระดูกหน้าผาก

hyperostosis ภายในหน้าผากเป็นโรคที่มีการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพในโครงสร้างของกระดูกหน้าผากของกะโหลกศีรษะของโซนหน้าผาก ในกรณีนี้ enostoses ที่โค้งมนเรียบ (การเติบโต) จะปรากฏขึ้น โดยปกติจะมีเส้นผ่านศูนย์กลางไม่เกินหนึ่งเซนติเมตร ปกคลุมด้วยเปลือกแข็งของสมอง ซึ่งยื่นออกมาในโพรงกะโหลก ตามกฎแล้วการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อจะเกิดขึ้นอย่างสมมาตรในทั้งสองส่วน แต่มีข้อยกเว้น

โรคนี้อาจเกิดจาก:

กลุ่มอาการของ Morgagni (ในกรณีส่วนใหญ่);

ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อ

ความผิดปกติของการเผาผลาญ

ด้วยการเติบโตอย่างรวดเร็วทางพยาธิวิทยาของโครงกระดูก

ตามกฎแล้วสาเหตุหลักของการเกิด hyperostosis ของกระดูกหน้าผากคือกลุ่มอาการ Morgagni-Morel-Steward ส่วนใหญ่มักจะเป็นผู้หญิงที่ต้องอยู่ในช่วงวัยหมดประจำเดือนและในช่วงหลังวัยหมดประจำเดือน ข้อเท็จจริงนี้ได้รับการยืนยันโดยผู้ป่วยสูงอายุส่วนใหญ่ - มากถึง 72% ของทุกกรณี

ผู้หญิงที่ทุกข์ทรมานจากภาวะ hyperostosis ที่หน้าผากมักแสดงสัญญาณของความเป็นชายในรูปแบบของการเจริญเติบโตของเส้นผมที่คางและใต้จมูก พวกเขาได้รับปอนด์พิเศษอย่างรวดเร็วซึ่งนำไปสู่โรคอ้วน และโรคนี้ยังแสดงออกในรูปแบบของการบดอัดของกระดูกหน้าผากหน้าผาก

การเปลี่ยนแปลงที่ไม่พึงประสงค์เหล่านี้เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมนในร่างกาย ในระยะแรกของโรค ผู้ป่วยบ่นว่าร่างกายอ่อนแอลง ปวดหัวอย่างต่อเนื่อง ไมเกรนกำเริบรุนแรง แปลเป็นภาษาท้องถิ่นที่หน้าผากและคอ ซึ่งมักนำไปสู่โรคประสาทและนอนไม่หลับ

ปัจจัยเสี่ยงร่วมสำหรับการพัฒนาของ hyperostosis อาจเป็นโรคเบาหวานซึ่งทำให้หายใจถี่, การโจมตีของความดันโลหิตสูง, ความผิดปกติของหัวใจและการหยุดชะงักในรอบประจำเดือน

ผู้ป่วยอาจเกิดโรคทางประสาทและภาวะซึมเศร้าได้

การวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยโรคประกอบด้วย สอบแบบครบวงจรสิ่งมีชีวิต

ขั้นแรก เพื่อสร้างกลุ่มอาการ Morgagni-Morel-Stewart คุณต้องทำ เอกซเรย์กะโหลกซึ่งจะแสดงการเปลี่ยนแปลงในเนื้อเยื่อกระดูกของหน้าผากและ "อานตุรกี" ตามภาพพื้นที่ของการแปลพยาธิวิทยาและระดับของความเสียหายต่อเชิงกรานจะถูกเปิดเผย

ประการที่สอง การตรวจเลือดจะดำเนินการ ภาพทางคลินิกและตรวจน้ำตาลในเลือด

ประการที่สามมีการกำหนดการศึกษาไอโซโทปของโครงกระดูกและการสำรวจ craniograms

จากนั้นที่ฐาน การวิจัยในห้องปฏิบัติการนักต่อมไร้ท่อกำหนดการรักษาที่ครอบคลุมซึ่งจะขึ้นอยู่กับระดับของความเสียหายต่อร่างกาย, อาการแสดงเพิ่มเติม, การปรากฏตัวของโรคเรื้อรังและโรคอื่น ๆ

การรักษา hyperostosis ของกระดูกหน้าผาก

การรักษาภาวะ hyperostosis เกี่ยวข้องกับการใช้วิธีการเชิงรุกในการฟื้นฟูสถานะเริ่มต้นของกระดูก ดังนั้นการรักษาด้วยยาจะไม่ให้ผลลัพธ์ใดๆ

ในกรณีที่รุนแรง (แผลที่กว้างขวางของเนื้อเยื่อกระดูก, ความเจ็บปวดอย่างต่อเนื่องในจุดโฟกัสของพยาธิวิทยา) เทคนิคการผ่าตัดจะใช้กับการตัดกระดูกที่หนาขึ้นด้วยการผ่าตัดเปิดกะโหลกศีรษะหรือข้อบกพร่องพลาสติกที่มีเมทิลเมทาคริเลต

หลังจากนั้นสภาพทั่วไปของร่างกายได้รับการฟื้นฟูโดยใช้วิธีมาตรฐาน:

1. ในระยะแรกแพทย์สั่งอาหารแคลอรี่ต่ำเพื่อกำจัดน้ำหนักส่วนเกิน

2. ขึ้นอยู่กับโรคประจำตัว ยาจะถูกกำหนดเพื่อควบคุมการทำงานของร่างกายอย่างเหมาะสม ตัวอย่างเช่น ในผู้ป่วยเบาหวาน ยาเป็นสิ่งจำเป็นที่จะลดระดับน้ำตาลในเลือด และในความดันโลหิตสูง เพื่อแก้ไขระดับความดันโลหิต

3. ยกเว้น การรักษาด้วยยากำลังพัฒนาโปรแกรม การออกกำลังกายมีผลสมดุลกับร่างกายเพื่อให้กล้ามเนื้อมีรูปร่างที่ดีและฟื้นฟูโครงกล้ามเนื้อ

4. และแน่นอน เราต้องไม่ลืมทัศนคติเชิงบวกทั่วไป นั่นคือกุญแจสู่ชัยชนะเหนือความเจ็บป่วยใดๆ ดังนั้นจึงมักแนะนำให้ไปพบนักจิตวิทยาด้วยการบำบัดทั่วไปเพื่อทำให้อาการทั่วไปเป็นปกติ สภาพจิตใจอดทน.

นิ้วผิดรูป

ขากรรไกรผิดปกติ

ผิวส่วนเกินบริเวณหน้าผาก

ผมลายชาย

เหงื่อออก

แขนขาบวม

การเจริญเติบโตของกระดูกหน้าผากของกะโหลกศีรษะ

การขยายตัวของแผ่นเล็บ

น้ำหนักมากขึ้น, น้ำหนักเพิ่มขึ้น, อ้วนขึ้น

Hyperostosis เป็นภาวะทางพยาธิสภาพของกระดูกพร้อมด้วยสารกระดูกที่มีความเข้มข้นสูงในเนื้อเยื่อกระดูกที่ไม่เปลี่ยนแปลงซึ่งนำไปสู่การเติบโตทางพยาธิวิทยา สาเหตุหลักของการเกิดโรคคือมีภาระเพิ่มขึ้นในกระดูกโดยเฉพาะ

อาการของโรคจะแตกต่างกันไปตามพันธุ์ กระบวนการทางพยาธิวิทยา. รุนแรงที่สุดใน ทารก. อาการทางคลินิกหลักคือการบวมหรือความผิดปกติของกระดูกเช่นเดียวกับความฝืด

บ่อยครั้งที่ hyperostosis ไม่แสดงออกทางคลินิกซึ่งเป็นสาเหตุที่การวินิจฉัยที่ถูกต้องสามารถทำได้บนพื้นฐานของข้อมูลที่ได้รับจากมาตรการวินิจฉัยด้วยเครื่องมือ

กลยุทธ์การรักษาโดยตรงขึ้นอยู่กับโรคที่เป็นสาเหตุของพยาธิสภาพของกระดูก

สาเหตุ

ในกรณีส่วนใหญ่ hyperostosis ของกระดูกทำหน้าที่เป็น โรคทางพันธุกรรมในขณะที่การเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อกระดูกเกิดขึ้นพร้อมกันในกระดูกหลายชิ้น ยิ่งกว่านั้นพื้นหลังนี้มีสัญญาณของความเสียหายต่อผู้อื่น อวัยวะภายในและโรคประจำตัวอื่น ๆ

อย่างไรก็ตามแหล่งที่มาต่อไปนี้สามารถทำให้เกิดโรคดังกล่าวได้:

• ภาระที่เพิ่มขึ้นอย่างมหาศาลบนแขนขาข้างหนึ่งโดยไม่มีอีกข้างหนึ่ง
• บาดเจ็บสาหัส เสริมด้วยการอักเสบหรือ กระบวนการติดเชื้อ;
• พิษเฉียบพลันจากสารพิษ - ควรรวมถึงตะกั่วสารหนูและบิสมัท
• ผลกระทบระยะยาวต่อร่างกายของรังสี
• ไหล หรือ ;
• การก่อตัวของเนื้องอกเนื้องอก;
• การวินิจฉัยก่อนหน้านี้;
• การมีอยู่ หรือ ;
• โรคเลือดในระบบซึ่งมีความโดดเด่นและ;
• โรคไตที่หลากหลาย
• เงื่อนไขทางพยาธิสภาพของธรรมชาติภูมิต้านทานผิดปกติ;
• ความผิดปกติของระบบต่อมไร้ท่อ คือ ต่อมใต้สมองและ ต่อมไทรอยด์;
• ขาดวิตามิน A และ D;
• โดยมีเงื่อนไขว่าไหลผ่าน ขั้นตอนสุดท้ายเส้นโลหิตตีบ;
• โรคไขข้อ

ในบางกรณีไม่สามารถระบุสาเหตุของการพัฒนาทางพยาธิวิทยาได้ - ในกรณีเช่นนี้พวกเขาพูดถึง hyperostosis ที่ไม่ทราบสาเหตุ

การจำแนกประเภท

นอกจากรูปแบบปฐมภูมิและทุติยภูมิแล้ว โรคนี้ยังแบ่งออกเป็น:

• hyperostoses ในท้องถิ่นหรือในท้องถิ่น- โดดเด่นด้วยความจริงที่ว่ามีเพียงกระดูกเดียวเท่านั้นที่เกี่ยวข้องกับพยาธิวิทยา ตัวอย่างเช่น ในผู้หญิงในช่วงเวลาหนึ่งหรือในผู้ชาย มักจะวินิจฉัยว่ากระดูกหน้าผากเกิด hyperostosis;
• hyperostoses ทั่วไปหรือกระจาย- ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเด็กในวัยเด็กโดยมีภูมิหลังที่ไม่สมดุลของฮอร์โมนเพศซึ่งเกิดขึ้นเนื่องจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม

การแพร่กระจายทางพยาธิวิทยาของเนื้อเยื่อกระดูกสามารถพัฒนาได้หลายวิธี:

• periosteally- ในกรณีนี้มีการเปลี่ยนแปลงของชั้นรูพรุนของกระดูกซึ่งเต็มไปด้วยการตีบของลูเมนและปริมาณเลือดที่บกพร่อง โรคนี้สามารถส่งผลกระทบต่อขา, แขน, และนิ้วมือของแขนขา;
• endosteally- กระดูกทุกชั้นสามารถเปลี่ยนแปลงได้ ได้แก่ เชิงกราน เป็นรูพรุน และเยื่อหุ้มสมอง สิ่งนี้นำไปสู่ความจริงที่ว่าพวกมันถูกบีบอัดและหนาขึ้นซึ่งทำให้เกิดการเสียรูปที่เด่นชัด เมื่อวินิจฉัยพบว่ามีการสะสมของสารกระดูกที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะจำนวนมากและการทดแทนไขกระดูกด้วยเส้นใยเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

อาการ

อาการทางคลินิกของโรคดังกล่าวได้รับการอธิบายไว้ ปริมาณมากแพทย์ซึ่งเป็นเหตุให้รวมกันเป็นกลุ่มอาการและได้รับชื่อสกุล ด้วยเหตุนี้แพทย์สมัยใหม่จึงพิจารณาอาการของ hyperostosis จากมุมมองของหลายอาการ

ความเสียหายระดับทวิภาคีต่อแขนท่อนล่าง, ขาส่วนล่าง, กระดูกฝ่ามือและฝ่าเท้าเรียกว่า periostosis ossificans หรือ Marie-Bamberger's syndrome ซึ่งมีลักษณะดังนี้:

ด้วยกลุ่มอาการ Morgagni-Stewart-Morel อาการจะเป็นดังนี้:

• ปวดหัวอย่างรุนแรง
• น้ำหนักมากขึ้น, น้ำหนักเพิ่มขึ้น, อ้วนขึ้น;
• ขนขึ้นมากมายบนใบหน้าและร่างกายของผู้หญิงตามแบบฉบับของผู้ชาย
• ขาดการนอนหลับ;
• การละเมิด รอบประจำเดือนจนถึงวันที่วิกฤตไม่เกิดขึ้นอย่างสมบูรณ์
• ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น
• อัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้น
• หายใจลำบาก;
• ความหนาของแผ่นชั้นในของกระดูกหน้าผาก - ตรวจพบระหว่าง เครื่องมือวินิจฉัย;
• การพัฒนาระดับมัธยมศึกษา
• การเจริญเติบโตของกระดูกหน้าผากของกะโหลกศีรษะ

อาการของ hyperostosis infaltive ซึ่งเรียกอีกอย่างว่า Cuffy-Silverman syndrome:

• บวมที่ส่วนบนและ แขนขาส่วนล่างหรือบนใบหน้าซึ่งไม่ค่อยมีอาการเจ็บร่วมด้วย ควรสังเกตว่าไม่มีสัญญาณ กระบวนการอักเสบ;
• การได้มาโดยใบหน้าของรูปทรง "ดวงจันทร์" สังเกตได้จากความผิดปกติของขากรรไกรล่าง
• การบดอัดของเนื้อเยื่อกระดูกบริเวณกระดูกไหปลาร้าและอื่น ๆ กระดูกท่อรวมไปถึงความโค้งของกระดูกหน้าแข้ง

ลักษณะเด่นคืออาการข้างต้นทั้งหมดของ hyperostosis ประเภทนี้จะหายไปเองภายในไม่กี่เดือน

hyperostosis ในท้องถิ่นของรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมซึ่งเรียกอีกอย่างว่าเยื่อหุ้มสมองนั้นแสดงด้วยคุณสมบัติดังต่อไปนี้:

• , เช่น ตาโปน;
• การมองเห็นและการได้ยินลดลง
• การขยายคาง
• การบดอัดของกระดูกไหปลาร้า;
• การก่อตัวของกระดูกพรุน

โรคประจำตัวของ Kamurati-Engelman หรือ hyperostosis diaphyseal ระบบมีลักษณะโดย:

• ความฝืดและความเจ็บปวดในข้อต่อของไหล่, กระดูกโคนขาและกระดูกหน้าแข้ง;
• กล้ามเนื้อล้าหลัง;
• ความเสียหายต่อกระดูกท้ายทอยนั้นหายากมาก
• การก่อตัวของการเดิน "เป็ด"

hyperostosis ของ Forestier นั้นแตกต่างกันในขณะเดียวกันก็มีการล้มละลาย เครื่องเอ็นข้อต่อและการพัฒนาของความไม่เคลื่อนไหว ส่วนใหญ่มักจะอยู่ในหน้าอกและ เอวกระดูกสันหลัง. มักพบในผู้ที่มีอายุมากกว่า 50 ปี ส่วนใหญ่พบในผู้ชาย ในกรณีนี้อาการจะเป็น:

• ปวดกระดูกสันหลังซึ่งทวีความรุนแรงขึ้นหลังการนอนหลับ การออกกำลังกายและขาดการเคลื่อนไหวเป็นเวลานาน
• ความเสียหายต่อเอ็นเอ็นตามยาวด้านหน้า;
• ไม่สามารถงอหรือหมุนลำตัวได้

เป็นที่น่าสังเกตว่าพยาธิวิทยาในเด็กนั้นแสดงออกใน:

• อุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้น
• กระสับกระส่ายและหงุดหงิด;
• การก่อตัวของอาการบวมหนาแน่นเมื่อสัมผัส;
• ลดเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ

การวินิจฉัย

กับพื้นหลังของความจริงที่ว่า hyperostosis ของเนื้อเยื่อหน้าผากภายในหรือการแปลอื่น ๆ เกิดขึ้นกับพื้นหลังของ ช่วงกว้างสาเหตุปัจจัยและยังมีความหลากหลายของหลักสูตร หนึ่งในผู้เชี่ยวชาญต่อไปนี้สามารถวินิจฉัยและกำหนดการรักษา:

• แพทย์ทางเดินอาหารหรือต่อมไร้ท่อ
• phthisiatrician และ pulmonologist;
• เนื้องอกวิทยาและกุมารแพทย์;
• นักศัลยกรรมกระดูกและกามโรค;
• นักกายภาพบำบัดและนักบำบัดโรค

ก่อนอื่น แพทย์จะต้อง:

• เพื่อสร้างสาเหตุของการพัฒนาของโรคทำความคุ้นเคยกับประวัติทางการแพทย์และประวัติชีวิตของผู้ป่วยไม่เพียงเท่านั้น แต่ยังรวมถึงครอบครัวของเขาด้วย
• เพื่อกำหนดประเภทของโรคทำการตรวจร่างกายอย่างละเอียด
• เพื่อรวบรวมภาพอาการที่สมบูรณ์ สัมภาษณ์ผู้ป่วยหรือผู้ปกครองโดยละเอียดในกรณีที่ผู้ป่วยเป็นเด็ก

การวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการจำกัดให้ดำเนินการ การวิเคราะห์ทางคลินิกทั่วไปเลือด.

พื้นฐานของมาตรการวินิจฉัยคือขั้นตอนเครื่องมือ ได้แก่ :

• การถ่ายภาพรังสีของกระดูกของกะโหลกศีรษะและร่างกายทั้งหมด - เพื่อระบุจุดเน้นของพยาธิวิทยา
• CT และ MRI - ทำหน้าที่เป็นเทคนิคเสริม
• เอ็นเซ็ปฟาโลกราฟฟี;
• การวิจัยนิวไคลด์กัมมันตรังสี- ปัจจุบันไม่ค่อยได้ใช้

ในบางกรณี การวินิจฉัยที่ถูกต้องสามารถทำได้โดยใช้ การวินิจฉัยแยกโรคด้วยโรคที่มีอาการคล้ายคลึงกันคือ:

• โรคกระดูกพรุน;
• แต่กำเนิด

การรักษา

กลวิธีในการรักษาภาวะ hyperostosis ระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษาจะแตกต่างกัน

หากพยาธิสภาพของเนื้อเยื่อกระดูกนั้นเกิดจากโรคอื่น ประการแรก การรักษาโรคที่เป็นต้นเหตุก็คุ้มค่า ในกรณีเช่นนี้ การรักษาจะเป็นเรื่องเฉพาะบุคคลเท่านั้น

เพื่อกำจัดรูปแบบหลักของโรคให้ใช้:

• ฮอร์โมนคอร์ติโคสเตียรอยด์
• บูรณะ ยา;
• การบำบัดด้วยอาหารมุ่งเป้าไปที่การเพิ่มคุณค่าอาหารด้วยโปรตีนและวิตามินจำนวนมาก
• นวดบำบัดบริเวณข้างขม่อม ท้ายทอย หน้าผาก และส่วนที่มีปัญหาอื่นๆ
• ขั้นตอนการทำกายภาพบำบัด - สำหรับการพัฒนาข้อต่อ

คำถามของการผ่าตัดจะตัดสินใจเป็นรายบุคคลกับผู้ป่วยแต่ละราย

การป้องกันและการพยากรณ์โรค

เฉพาะเจาะจง มาตรการป้องกันที่ป้องกันการพัฒนาของ hyperostosis ไม่มีอยู่ เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาการเจ็บป่วยดังกล่าว คุณจะต้อง:

• กำจัดให้หมด นิสัยที่ไม่ดี;
• กินในลักษณะที่ร่างกายได้รับวิตามินและสารอาหารในปริมาณที่เพียงพอ
• นำวิถีชีวิตที่กระฉับกระเฉงปานกลาง
• บน ระยะแรกรักษาโรคที่นำไปสู่โรคดังกล่าวได้ พยาธิวิทยาของกระดูก;
• ได้รับการตรวจป้องกันในสถาบันการแพทย์เป็นประจำ

โดยตัวมันเอง hyperostosis มี การพยากรณ์โรคที่ดี- ที่ การรักษาที่ซับซ้อนสามารถกำจัดอาการได้อย่างสมบูรณ์ อย่างไรก็ตาม การเพิกเฉยต่อสัญญาณที่เด่นชัดอาจนำไปสู่ความพิการได้ นอกจากนี้ ผู้ป่วยไม่ควรลืมเกี่ยวกับโรคแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับโรคที่เป็นการยั่วยุโดยเฉพาะ

Hyperostosis ของกระดูกหน้าผากเป็นโรคที่หายาก แต่เป็นอันตราย โรคนี้ไม่ธรรมดา ดังนั้นจึงไม่เข้าใจอย่างถ่องแท้ ยังไม่มีการวิจัยขนาดใหญ่ในพื้นที่นี้ ในการจำแนกโรคระหว่างประเทศ hyperostosis มีหมายเลข M85 ในประเภทของความผิดปกติอื่น ๆ ของความหนาแน่นของกระดูก

ลักษณะของโรค

ผู้เชี่ยวชาญกำหนดว่าโรคนี้เป็นการแพร่กระจายทางพยาธิวิทยาของกระดูก ซึ่งสามารถเกิดขึ้นได้ภายใต้อิทธิพลของกระบวนการเนื้องอก เวชปฏิบัติแสดงให้เห็นว่า hyperostosis สามารถเป็นได้ทั้งโรคที่เป็นอิสระและเป็นผลมาจากเนื้องอกมะเร็ง

ลักษณะเฉพาะ โรคนี้คือมันสามารถพัฒนาได้เร็วมาก อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้ไม่ได้เกิดขึ้นเสมอไป ในบางกรณีมีการวินิจฉัยโรคที่ช้ามาก ส่วนใหญ่มักจะ hyperostosis ส่งผลกระทบต่อกระดูกท่อ อย่างไรก็ตามกะโหลกศีรษะก็สามารถทนทุกข์ได้ ปัญหาที่พบบ่อยที่สุดคือ hyperostosis ที่หน้าผาก โรคนี้ไม่ส่งผลต่อปริมาณแคลเซียมในร่างกายของผู้ป่วย ปริมาณขององค์ประกอบสำคัญนี้ในที่ที่มีโรคจะเท่ากับในคนที่มีสุขภาพดี

Hyperostosis สามารถเกิดขึ้นได้สองวิธี ในกรณีแรก กระดูกทั้งหมดในร่างกายของผู้ป่วยจะได้รับผลกระทบ ในกรณีนี้ โครงสร้างกระดูกจะยังคงปกติ แต่ ไขกระดูกฝ่อและถูกแทนที่ด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันในที่สุด ในกรณีที่สอง กระดูกแต่ละชิ้นได้รับผลกระทบเท่านั้น เช่น หน้าผาก ปัญหามีความเข้มข้นในสารที่เป็นรูพรุน นอกจากนี้ยังมีการสร้างพื้นที่ sclerotic

สาเหตุของโรค

ปัญหานี้ไม่บ่อยนัก แต่เป็นอันตรายเพราะภาวะ hyperostosis สามารถแพร่กระจายได้เร็วมาก เพื่อกำหนดพยาธิสภาพได้ทันท่วงทีและรับการรักษาก่อนที่สถานการณ์จะวิกฤต จำเป็นเมื่อครั้งแรก อาการไม่พึงประสงค์ติดต่อแพทย์ทันที Hyperostosis สามารถกำหนดได้โดยใช้รังสีเอกซ์ รูปภาพจะแสดงความหนาแน่นที่เพิ่มขึ้นของเชิงกรานและความผิดปกติอื่นๆ ในโครงสร้างของเนื้อเยื่อกระดูก

อาจมีสาเหตุหลายประการที่สามารถกระตุ้นการพัฒนาของ hyperostosis ส่วนใหญ่แล้วพยาธิวิทยาเกิดขึ้นจากการติดเชื้อและเนื่องจากความล้มเหลวของฮอร์โมน ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อและการติดเชื้อที่ไม่ได้รับการรักษาไม่ใช่สาเหตุเดียว พยาธิวิทยาสามารถพัฒนาได้หลังจากวิกฤตเกี่ยวกับประสาท ความเสียหายจากรังสี และเนื่องจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่ไม่ดี

เป็นผลมาจากการสัมผัสกับปัจจัยเหล่านี้ hyperostosis เฉพาะที่ของส่วนหน้าอาจเกิดขึ้น ในกรณีนี้ เนื้อเยื่อจะงอกเข้าด้านในและปกคลุมไปด้วยเปลือกแข็งของสมอง ส่วนใหญ่แล้วผลพลอยได้เกิดขึ้นพร้อมกันทั้งสองด้านอย่างเท่าเทียมกัน แต่มีข้อยกเว้น

ใครบ้างที่มีความเสี่ยง?

เมื่อพิจารณาว่าปัจจัยกระตุ้นหลักประการหนึ่งสำหรับการพัฒนาของ hyperostosis เป็นการละเมิดระบบต่อมไร้ท่อผู้ที่มีความล้มเหลวของฮอร์โมนมีความเสี่ยงเป็นพิเศษ มันอยู่ในเพศที่ยุติธรรมในช่วงวัยหมดประจำเดือนที่ปัญหากับเนื้อเยื่อกระดูกมักเกิดขึ้นบ่อยที่สุด ในประมาณ 70% ของกรณี ผู้หญิงสูงอายุจะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค hyperostosis

ตัวแทนของเพศที่อ่อนแอกว่าที่มีพยาธิสภาพคล้ายคลึงกันสามารถระบุปัญหาได้ด้วยสัญญาณที่มองเห็นได้ โดยพิจารณาว่าผู้หญิงที่มีภาวะกระดูกพรุนมากเกินไปของกระดูกหน้าผากมักมีอาการ ฮอร์โมนไม่สมดุล, อาจปรากฏสัญญาณของผู้ชาย นั่นคือ ขนบนใบหน้า มักจะสังเกต น้ำหนักเกินและการอัดแน่นของกระดูกหน้าผากหน้าผาก

ผู้ที่มีความเสี่ยงคือผู้ที่ญาติได้รับการวินิจฉัยว่ามีปัญหาดังกล่าวแล้ว การติดเชื้อบ่อยครั้งที่ร่างกายสัมผัสได้ก็แทบจะไม่หายไปโดยไม่มีอาการแทรกซ้อน หากผู้ป่วยไม่รีบไปรักษาโรคใน ชั้นต้นการพัฒนาของพวกเขา เมื่อเวลาผ่านไปพวกเขาจะย้ายเข้า ระยะเรื้อรังหรือทำให้เกิดโรคแทรกซ้อน ซึ่งอาจมีภาวะ hyperostosis ของกระดูก

ไม่ว่าสาเหตุของพยาธิวิทยาจะเป็นอย่างไร อาการต่างๆ จะแสดงออกมาในรูปของอาการปวดหัว อ่อนเพลียอย่างรุนแรง นอนไม่หลับ และเป็นโรคประสาท หากไม่รักษาให้หายขาดจากภาวะ hyperostosis ของส่วนหน้า ผู้ป่วยอาจเกิดโรคเบาหวานได้ นอกจากนี้จะมีอาการหายใจถี่, ความดันโลหิตสูงและความผิดปกติในระบบหัวใจและหลอดเลือด

ผู้ชายต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคดังกล่าวไม่บ่อยนัก ดังที่ได้กล่าวไปแล้วปัญหาส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อผู้หญิงที่มีอายุมากกว่า แต่หญิงสาวสามารถวินิจฉัยว่าเป็น hyperostosis ที่หน้าผากได้ ในกรณีนี้ พยาธิวิทยาสามารถกำหนดได้จากประจำเดือนมาไม่ปกติ ภาวะซึมเศร้าบ่อยครั้งโดยไม่มีเหตุผล และน้ำหนักตัวเพิ่มขึ้นแม้จะรับประทานอาหารตามปกติและการใช้ผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพ

แผนการตรวจผู้ป่วย

หากผู้ป่วยไปพบแพทย์ด้วย ลักษณะอาการซึ่งผู้เชี่ยวชาญสงสัยว่ามีการพัฒนาของ hyperostosis ที่จำเป็น ขั้นตอนการวินิจฉัย. ก่อนอื่น ผู้ป่วยจะถูกส่งไปเอ็กซ์เรย์ ในภาพกะโหลกศีรษะ คุณจะเห็นการเปลี่ยนแปลงของเนื้อเยื่อกระดูกของบริเวณที่มีปัญหา ข้อมูลของการวินิจฉัยนี้แสดงข้อมูลเพียงพอที่จะดูว่าเชิงกรานได้รับผลกระทบไม่ดีเพียงใดและพื้นที่ของการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นของพยาธิวิทยาคืออะไร

หากเอ็กซเรย์พบว่ามีโรคในกะโหลกศีรษะของผู้ป่วย การตรวจเพิ่มเติมจะถูกสั่งเพื่อชี้แจงรายละเอียดทั้งหมด อย่างแรกเลย เลือดจะถูกถ่าย หลังจากนั้นจึงถูกเจาะออกมา เรียนทั่วไปและการกำหนดระดับน้ำตาล หากตัวบ่งชี้หลังเพิ่มขึ้นแสดงว่า hyperostosis ไปไกลแล้วและทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนในรูปแบบ โรคเบาหวาน.

Hyperostosis เป็นพยาธิสภาพที่มีการเพิ่มขึ้นของสารในเนื้อเยื่อกระดูกปกติ มันทำหน้าที่เป็นการตอบสนองของเนื้อเยื่อกระดูกต่อการออกกำลังกายมากเกินไปหรืออาจกลายเป็นสัญญาณของเรื้อรัง โรคติดเชื้อ, พิษและความมึนเมาบางชนิด, เนื้องอกบางชนิด, ความเสียหายทางรังสี, พยาธิสภาพของระบบต่อมไร้ท่อ และโรคอื่นๆ

การเจริญเติบโตทางพยาธิวิทยาของเนื้อเยื่อกระดูกปกติในส่วน diaphyseal ซึ่งแสดงออกโดยการเปลี่ยนแปลงเชิงกรานของธรรมชาติที่ไม่อักเสบตามประเภทของการแบ่งชั้นเรียกว่า periostosis

การจำแนกประเภท

แต่ละสปีชีส์สามารถทำหน้าที่เป็นโรคอิสระหรืออาการของโรคอื่นได้

ตามลักษณะทั่วไป hyperostosis รูปแบบต่อไปนี้มีความโดดเด่น:

• ท้องถิ่น;
• ทั่วไป

ลักษณะเฉพาะของประเภทแรกรวมถึงความเสียหายของกระดูกระหว่างการออกกำลังกายอย่างต่อเนื่อง สามารถใช้ร่วมกับเนื้องอกบางชนิดได้ทุกชนิด โรคเรื้อรังและทำหน้าที่เป็นอาการของ Morgagni-Stewart-Morel syndrome ประเภทที่สองมาพร้อมกับกลุ่มอาการ Kamurati-Engelmann (สภาพทางพยาธิวิทยาที่มีกลไกการส่งผ่าน autosomal dominant)

การเพิ่มขึ้นของมวลในกระดูกท่อเรียกว่า periostosis ตัวแทนของมันคือโรค Marie-Bamberg ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ขา, ปลายแขนที่มีลักษณะผิดปกติของ phalanges

อาการทางกายวิภาคทางพยาธิวิทยา

บ่อยครั้งที่พยาธิวิทยาทำลายกระดูกท่อ การพัฒนามีสองรูปแบบ:

1. ความพ่ายแพ้ขององค์ประกอบกระดูกทั้งหมด - ความเสียหายต่อเชิงกราน, เยื่อหุ้มสมองและเส้นใยที่เป็นรูพรุนข้นและหนาขึ้น, จำนวนเซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะเพิ่มขึ้น, การละเมิดสถาปัตยกรรมของกระดูก, ปรากฏการณ์แกร็นในมวลไขกระดูก, เช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลงเป็น เนื้อเยื่อเกี่ยวพันหรือเติบโตจากกระดูก
2. ความเสียหายที่เกิดกับสารที่เป็นรูพรุนในรูปแบบของ sclerotic foci - hypertrophic osteoarthropathy (Marie-Bamberg syndrome)

โรคข้อเข่าเสื่อม Hypertrophic

พยาธิวิทยามีลักษณะเป็น hyperostoses ที่สมมาตรจำนวนมากที่ขา, ปลายแขน, metacarpal และ กระดูกฝ่าเท้า. นิ้วหนาเหมือน "ไม้กลอง" แผ่นเล็บเหมือน "แว่นสายตา" ผู้ป่วยบ่นเกี่ยวกับ อาการเจ็บปวดในข้อต่อและกระดูก สังเกต ความผิดปกติของระบบอัตโนมัติในรูปแบบของ hyperhidrosis ผิวหนังในบริเวณที่ได้รับผลกระทบจะกลายเป็นสีแดงมากหรือซีดผิดปกติ ข้ออักเสบของข้อศอก, metacarpophalangeal, ข้อมือ, ข้อเท้าและข้อเข่าเป็นลักษณะของประเภทกำเริบคลินิกของพวกเขาคือ oligosymptomatic ในบางรูปแบบ ผิวหนังชั้นหนังแท้หนาขึ้นที่หน้าผากและจมูก อาการ Hyperostotic เป็นอาการรองและการตอบสนองของกระดูกต่อ ภาวะขาดเลือดเรื้อรังและเปลี่ยน ความสมดุลของอิเล็กโทรไลต์. มันอาจจะพัฒนาเนื่องจาก เนื้องอกร้าย ระบบทางเดินหายใจ, การอักเสบเรื้อรังในสถานที่เดียวกันเนื่องจากพยาธิสภาพของระบบไตและทางเดินอาหารเช่นเดียวกับ ข้อบกพร่องที่เกิดหัวใจ สาเหตุที่หายากอาจเป็นโรคอีไคโนคอคโคสิส โรคตับแข็ง หรือโรคลิมโฟแกรนูโลซิส

ในผู้ป่วยบางราย พยาธิวิทยานี้เกิดขึ้นอย่างกะทันหันและไม่เกี่ยวข้องกับโรคใดๆ การตรวจเอ็กซ์เรย์ของตำแหน่งโปรดของการแปลบนแขนขารวมถึงบริเวณที่เสียหายอื่น ๆ ของร่างกายแสดงให้เห็นถึงความหนาที่สมมาตรของส่วนไดอะฟิเซียลซึ่งเกิดขึ้นจากชั้นเชิงกรานที่เรียบ ต่อจากนั้นส่วนหลังจะถูกบีบอัดและเชื่อมต่อกับชั้นเยื่อหุ้มสมองมากขึ้น

hyperostosis ที่มีมา แต่กำเนิด diaphyseal ระบบ

อีกชื่อหนึ่งสำหรับสภาพทางพยาธิวิทยาคือโรค Camurati-Engelmann ซึ่งแพทย์ Camurati (อิตาลี) และศัลยแพทย์ Egelmann (ออสเตรีย) ระบุในช่วงครึ่งแรกของศตวรรษที่ยี่สิบ มันรวมอยู่ในกลุ่มของอาการทางพยาธิวิทยาทางพันธุกรรมซึ่งการแพร่กระจายจะดำเนินการในลักษณะที่โดดเด่นของ autosomal ปรากฏการณ์ทางพยาธิวิทยาเกิดขึ้นในเขต diaphyseal ของกระดูกโคนขา, กระดูกต้นแขนและกระดูกหน้าแข้ง และด้วยข้อยกเว้น อาจเกิดความเสียหายต่อกระดูกส่วนอื่นๆ ได้

มีความฝืดของข้อต่อข้อ มวลกล้ามเนื้อลดลง มีการเดิน "เป็ด" ที่เฉพาะเจาะจง

มาตรการการรักษา

พยาธิวิทยาเริ่มมีอาการในวัยเด็ก

การรักษาสภาพทางพยาธิวิทยานี้ขึ้นอยู่กับการปรับระดับของอาการ นอกจากนี้ยังมีการรักษาเสริมความแข็งแกร่งทั่วไปในกรณีที่มีอาการปวดรุนแรงใช้ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์

พยากรณ์

ตามการคาดการณ์ สภาพทางพยาธิวิทยานี้เอื้ออำนวยต่อผู้ป่วย

Hyperostosis เป็นภาวะทางพยาธิวิทยาที่มีการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วของเนื้อเยื่อกระดูกที่ไม่เปลี่ยนแปลง การละเมิดนี้สามารถเป็นได้ทั้งกระบวนการที่เป็นอิสระและเป็นผลมาจากการลุกลามของโรคอื่นๆ การเพิ่มขึ้นอย่างเด่นชัดในส่วนใดส่วนหนึ่งของโครงกระดูกนั้นหายากมาก

พยาธิวิทยาอาจไม่แสดงอาการรุนแรง แต่ถ้าการเจริญเติบโตของมวลกระดูกเกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมแล้วในช่วงต้น วัยเด็กอาการรุนแรงของโรคสามารถเกิดขึ้นได้ซึ่งไม่เพียงส่งผลเสียต่อคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย แต่ยังนำไปสู่ความตาย

การจำแนกประเภท

มีหลายวิธีในการจำแนกการแพร่กระจายทางพยาธิวิทยาของเนื้อเยื่อกระดูก ขึ้นอยู่กับระดับความชุกของกระบวนการ hyperostosis สามารถ:

1. ท้องถิ่น.
2. ลักษณะทั่วไป

ประเภทแรกรวมถึงกรณีที่กระดูกหนึ่งชิ้นหนาขึ้น โหลดคงที่. พยาธิวิทยานี้ส่วนใหญ่มักจะพัฒนากับภูมิหลังของเนื้องอกและ โรคเรื้อรัง. ตัวแปรในท้องถิ่นอาจเป็นอาการของ Morgagni-Stewart-Morel syndrome ส่วนใหญ่มักพบพัฒนาการของปริมาณเนื้อเยื่อกระดูกที่เพิ่มขึ้นในท้องถิ่นดังกล่าวในผู้หญิงใน วัยหมดประจำเดือน. โรค Marie-Bamberger เป็นตัวอย่างที่โดดเด่นของการแพร่กระจายของสารกระดูกในกระดูกท่อ

ประเภทที่สองรวมถึงกรณีของการละเมิดซึ่งมีองค์ประกอบทั้งหมดของโครงกระดูกสม่ำเสมอหรือหนาไม่เท่ากัน หลักสูตรดังกล่าวโดดเด่นด้วยกลุ่มอาการ Caffi-Silverman โรคนี้แสดงออกในวัยเด็ก

คอร์เทกซ์ hyperostosis ยังเป็นของรูปแบบทั่วไปของพยาธิวิทยา โรคนี้ถูกกำหนดโดยพันธุกรรม แต่เริ่มแสดงอาการรุนแรงเฉพาะในช่วงวัยแรกรุ่นเท่านั้น นอกจากนี้โรค Kamurati-Engelmann ยังอยู่ในรูปแบบทั่วไป

พารามิเตอร์ที่สำคัญอีกประการหนึ่งสำหรับการจำแนกพยาธิวิทยาคือการเติบโตของเนื้อเยื่อกระดูก การก่อตัวของโรคมี 2 แบบ ได้แก่ :

• กระดูกเชิงกราน;
• เยื่อบุโพรงมดลูก

ในกรณีแรกการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาเกิดขึ้นเฉพาะในโครงสร้างของชั้นรูพรุนของกระดูกเท่านั้น สิ่งนี้นำไปสู่การลดช่องว่างที่มีอยู่และการไหลเวียนโลหิตบกพร่อง ด้วยตัวเลือกนี้จะสังเกตเห็นความเสียหายต่อกระดูกของขาส่วนล่าง, นิ้วของรยางค์บน, ปลายแขน ฯลฯ

ในการพัฒนาของโรค endosteal การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของ periosteum เยื่อหุ้มสมองและเนื้อเยื่อเป็นรูพรุนเพิ่มขึ้น ด้วยเหตุนี้กระดูกจึงถูกบีบอัดเกือบเท่ากันซึ่งนำไปสู่การปรากฏตัวของการเสียรูปที่เด่นชัดขององค์ประกอบทั้งหมดของโครงสร้างโครงกระดูกรวมถึงกระดูกของแขนขา ด้วยตัวแปรของหลักสูตรของพยาธิวิทยานี้การตรวจสอบเผยให้เห็น จำนวนมากของสารกระดูกอ่อนและแผลกดทับของสมอง

สาเหตุของการเกิดโรค

ในกรณีส่วนใหญ่ hyperostosis เป็นกรรมพันธุ์ กลุ่มอาการต่างๆ ที่ถูกกำหนดทางพันธุกรรมในระดับหนึ่งหรืออีกระดับหนึ่งสามารถสังเกตได้ในครอบครัวเดียวกันหลายชั่วอายุคนในคราวเดียว มีการระบุข้อบกพร่องบางอย่างในชุดโครโมโซมซึ่งอาจทำให้เนื้อเยื่อกระดูกหนาขึ้นได้ ปัจจัยที่สามารถนำไปสู่การพัฒนาของ hyperostosis ในผู้ที่ไม่มีความบกพร่องทางพันธุกรรมต่อโรคนี้ ได้แก่:

• เพิ่มภาระบนแขนขาข้างหนึ่งในกรณีที่ไม่มีอีกข้างหนึ่ง
• พิษเฉียบพลันกับสารพิษบางชนิด
• การบาดเจ็บพร้อมกับกระบวนการติดเชื้อและการอักเสบที่เด่นชัด
• กระดูกอักเสบ;
• ผลกระทบต่อร่างกายของรังสี
• โรคซิฟิลิสรุนแรง
• โรคอีไคโนคอคโคซิส;
• โรคมะเร็ง
• โรคประสาทอักเสบ;
• โรคตับแข็งของตับ;
• การละเมิดของไต;
• โรคแพ้ภูมิตัวเอง;
• ต่อมน้ำเหลือง;
• มะเร็งเม็ดเลือดขาว;
• ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์และต่อมใต้สมอง
• โรคเหน็บชา;
• กระดูกหักอย่างรุนแรง
• โรคพาเก็ท
• โรคไขข้อ

มักจะมีการพัฒนาทางพยาธิวิทยาที่ไม่ทราบสาเหตุ ในกรณีนี้ ไม่มีเหตุผลที่ชัดเจนสำหรับการปรากฏตัวของปริมาณกระดูกที่เพิ่มขึ้น

อาการ

อาการทางคลินิกส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับรูปแบบของหลักสูตรและสาเหตุที่ทำให้เกิดโรค ในกรณีที่ไม่รุนแรง เมื่อ hyperostosis เป็นผลมาจากผลกระทบจากปัจจัยภายนอกและความหนาของกระดูกอย่างน้อยหนึ่งชิ้นเกิดขึ้น อาจไม่มีอาการเด่นชัดของโรค ในกรณีนี้ตรวจพบพยาธิวิทยาโดยบังเอิญในระหว่างการตรวจร่างกายเป็นประจำ

หากโรคมีลักษณะทางพันธุกรรมจะมีอาการแสดงอาการเพิ่มขึ้น ด้วยโรค Marie-Bamberger ความเสียหายทวิภาคีต่อองค์ประกอบของกระดูก ขาส่วนล่าง แขนท่อนล่าง และองค์ประกอบ metatarsal เกิดขึ้น โรคนี้มีลักษณะอาการเช่น:

• การขยายนิ้วเหมือนไม้ตีกลอง
• การเจริญเติบโตของส่วนหน้าของกะโหลกศีรษะ;
• การขยายตัวของแผ่นเล็บ
• ปวดกระดูกและข้อ
• เหงื่อออกมาก
• การเปลี่ยนแปลงของสีผิว
• โรคข้ออักเสบของนิ้วมือ

กลุ่มอาการมอร์กานี-สจ๊วต-มอเรล

มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในอาการที่เกิดขึ้นในกลุ่มอาการ Morgagni-Stewart-Morel ในกรณีนี้ผู้ป่วยมีอาการทางพยาธิวิทยาดังต่อไปนี้:

• ปวดหัว;
• การเจริญเติบโตของเส้นผมมากมายในร่างกายและใบหน้าในผู้หญิง
• ประจำเดือนผิดปกติ;
• การเพิ่มน้ำหนักตัวอย่างรวดเร็ว
• ความผิดปกติของการนอนหลับ
• ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น
• หายใจลำบาก;
• ความหนาของกระดูกหน้าผากและการเติบโตของกระดูกกะโหลกศีรษะ
• การพัฒนาของโรคเบาหวานประเภท 2

hyperostosis เยื่อหุ้มสมองในท้องถิ่น

ด้วย hyperostosis เยื่อหุ้มสมองในท้องถิ่นที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมอาการต่อไปนี้เกิดขึ้น:

• ตาโปน;
• เสริมคาง;
• ลดการมองเห็นและการได้ยิน
• การก่อตัวของกระดูก osteophytes;
• การแข็งตัวของกระดูกไหปลาร้า

ที่ โรคประจำตัว Kamurati-Engelmann สังเกตลักษณะความแข็งของกระดูกต้นขาและ ข้อไหล่. ในข้อต่อเหล่านี้และ กระดูกหน้าแข้งรู้สึก เจ็บหนัก. กล้ามเนื้อยังคงอยู่ในสภาพด้อยพัฒนา ในบางกรณีอาจเกิดความเสียหายต่อส่วนท้ายทอยและการละเมิดการก่อตัวของกะโหลกศีรษะในเด็ก แผ่นข้างขม่อมจะหลอมละลายเร็วขึ้น มักจะมีการเดิน "เป็ด"

Hyperostosis Forestier

ด้วยภาวะ hyperostosis ของ Forestier ทำให้กระดูกในกระดูกสันหลังหนาขึ้น ไม่เปิดเผยองค์ประกอบอื่น ๆ ของโครงกระดูก การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยา. ความรู้สึกเจ็บปวดอาจรุนแรงขึ้นจากการออกกำลังกายและการพักผ่อนเป็นเวลานาน เนื่องจากความเสียหายของเอ็นเอ็นตามยาวด้านหน้า ผู้ป่วยอาจบ่นว่าไม่สามารถงอได้

ส่วนใหญ่มักจะวินิจฉัย hyperostosis ของ Forestier ในผู้ชายอายุมากกว่า 50 ปี แต่สามารถตรวจพบได้ในเด็ก ในเด็กการพัฒนาของภาวะทางพยาธิวิทยานี้มาพร้อมกับอาการต่อไปนี้:

• อุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้น
• กล้ามเนื้อลีบ
• บวมหนาแน่นใต้ผิวหนัง;
• สำบัดสำนวนประสาท;
• พฤติกรรมกระสับกระส่าย

ด้วยโรค Caffey-Silverman อาการทางคลินิกเกิดขึ้นเฉพาะในทารกเท่านั้น ด้วยรูปแบบของโรคนี้อาการบวมที่มีลักษณะเฉพาะปรากฏขึ้นที่ขากรรไกรบนและล่างของเด็ก อาจไม่มีสัญญาณของกระบวนการอักเสบ ผู้ป่วยจะมีใบหน้ารูปพระจันทร์ที่มีลักษณะเฉพาะ ผลกระทบนี้เกิดขึ้นเมื่อกระดูกของส่วนหน้าของกะโหลกศีรษะโตขึ้น

การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจทำให้เกิดความเจ็บปวดและความรู้สึกไม่สบายในเด็ก อาจมีการบีบตัวของกระดูกท่อ กระดูกไหปลาร้า และความโค้งของกระดูกหน้าแข้ง

ลักษณะสำคัญของโรคนี้คือความเป็นไปได้ที่อาการทั้งหมดจะหายไปเองภายในไม่กี่เดือน

มาตรการวินิจฉัย

เพื่อระบุ hyperostosis และสาเหตุของการเกิดขึ้น ผู้ป่วยจำเป็นต้องปรึกษาผู้เชี่ยวชาญเฉพาะทางจำนวนมาก ได้แก่:

• ต่อมไร้ท่อ;
• แพทย์ทางเดินอาหาร;
• กุมารแพทย์;
• เนื้องอกวิทยา;
• กุมารแพทย์;
• แพทย์โรคข้อ ฯลฯ

เพื่อชี้แจงการวินิจฉัย แพทย์ศึกษาประวัติทางการแพทย์และประวัติครอบครัวก่อน นอกจากนี้ผู้ป่วยจะได้รับการตรวจ หลังจากนั้นก็ทำการนัดหมาย การวิเคราะห์ทั่วไปเลือด. การศึกษาต่อไปนี้มักใช้เพื่อระบุโรค:

• การถ่ายภาพรังสี;
• เอ็นเซ็ปฟาโลกราฟฟี;
• การวิจัยนิวไคลด์กัมมันตรังสี

ความหนาของกระดูกต้องแยกจากโรคต่างๆ เช่น วัณโรค โรคกระดูกพรุน และซิฟิลิสแต่กำเนิด

วิธีการรักษา

การรักษาภาวะนี้ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับสาเหตุของการเกิดขึ้น หากการเกิด hyperostosis เป็นผลมาจากโรคอื่นที่ซับซ้อน การบำบัดควรมุ่งไปที่การกำจัดพยาธิสภาพหลักที่ทำให้เกิดความหนาของโครงกระดูก ยาสำหรับผู้ป่วยในกรณีนี้ได้รับการคัดเลือกเป็นรายบุคคล หากการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อกระดูกเกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม ระบบการรักษาจะรวมถึง:

• ฮอร์โมนคอร์ติโคสเตียรอยด์
• ยาเพื่อปรับปรุงสภาพทั่วไป
• อาหารพิเศษ
• นวดบำบัด;
• ขั้นตอนการทำกายภาพบำบัด

ระยะเวลาในการรักษาส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับลักษณะของโรคและความรุนแรง อาการทางคลินิกการเจ็บป่วย. บ่อยครั้ง ผู้ป่วยต้องการการบำบัดรักษาตลอดชีวิต

ภาวะแทรกซ้อน

ด้วยหลักสูตรก้าวร้าวที่ไม่เอื้ออำนวย hyperostosis อาจส่งผลเสียอย่างมากต่อคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย มัน สภาพทางพยาธิวิทยาสามารถทำให้:

• การตรึงร่วม;
• ความผิดปกติของไขกระดูก
• การขาดสารอาหารของโครงสร้างกระดูกอ่อน

นอกจากนี้มักจะขัดกับพื้นหลังของโรคนี้การเสียรูปและความเปราะบางที่เพิ่มขึ้นขององค์ประกอบโครงร่าง

บทสรุป

Hyperostosis เป็นอย่างมาก โรคอันตรายซึ่งต้องตรวจหาและรักษาอย่างทันท่วงที ในกรณีนี้สามารถรักษาสภาพให้คงที่และป้องกันไม่ให้องค์ประกอบต่างๆ ของโครงกระดูกหนาขึ้นอีก ด้วยการบำบัดที่ถูกต้อง ผู้ป่วยสามารถมีชีวิตที่สมบูรณ์ได้