La acción del ácido acetilsalicílico en el cuerpo. Ácido acetilsalicílico: ¿de qué? Fármacos analgésicos. Ácido acetilsalicílico - análogos. Daño de la aspirina

En cada botiquín de primeros auxilios a domicilio Hay ácido acetilsalicílico - Aspirina. El medicamento ayuda a reducir la temperatura, eliminar el dolor de muelas o la migraña, también es útil para la cara. Pero para algunas categorías de personas, este medicamento está categóricamente contraindicado. ¿Qué características del medicamento deben considerarse durante el tratamiento?

Ácido acetilsalicílico: ¿qué es?

Ácido acetilsalicílico(ASA), el nombre en latín - Ácido acetilsalicílico, polvo cristalino blanco, pertenece al grupo de los analgésicos y antipiréticos. En medicina, se utiliza como agente antiinflamatorio y analgésico no esteroideo, como fármaco auxiliar contra la adherencia de las células sanguíneas. La sustancia tiene un ligero olor, es muy soluble en agua y etanol y se incluye en más de 100 medicamentos para diversos fines.

Forma de liberación: tabletas que contienen 100, 250, 500 mg de acetilo ácido salicílico. Además, la composición contiene ingredientes que no afectan el efecto terapéutico del medicamento. Puede comprar tabletas de ácido acetilsalicílico en cualquier farmacia sin presentar una receta, el precio no supera los 20 rublos.

Preparaciones populares de ácido acetilsalicílico:

• citramón;
• Paracetamol;
• Aspirina Cardio;
• Antigripina;
• Upsarin Upsa.

¡Nota! La aspirina es ácido acetilsalicílico comprimido más celulosa y almidón de maíz. No hay diferencia en el efecto terapéutico entre los medicamentos, el costo y los fabricantes pueden diferir, por lo que puede comprar análogos más baratos de manera segura.

Acción terapéutica

Después de tomar ácido acetilsalicílico en el cuerpo, disminuye la hiperemia, disminuye la permeabilidad capilar en el sitio de la inflamación, todo esto conduce a un efecto analgésico y antiinflamatorio notable. El fármaco penetra rápidamente en todos los tejidos y fluidos, la absorción se produce en los intestinos y el hígado.

La acción del ácido acetilsalicílico:

• proporciona un efecto antiinflamatorio persistente 24-48 horas después del inicio de la medicación;
• elimina el dolor de intensidad baja y moderada;
• reduce la temperatura corporal elevada, sin afectar el rendimiento normal;
• El ácido acetilsalicílico diluye la sangre, interrumpe la agregación de plaquetas: la carga en el músculo cardíaco disminuye, el riesgo de ocurrencia disminuye.

El medicamento se puede tomar para prevenir la trombosis, reducir el riesgo de desarrollar trastornos circulatorios en el cerebro.

¡Nota! El efecto antiagregante de ASA se observa dentro de los 7 días posteriores a una dosis única del medicamento. Por lo tanto, el remedio no debe beberse antes de las intervenciones quirúrgicas, poco antes de la menstruación.

El ácido acetilsalicílico tomado regularmente inhibe (ralentiza) la formación de coágulos de sangre (coágulos) que pueden bloquear la luz de la arteria. Reduce el riesgo de un ataque al corazón a casi la mitad.

Indicaciones

Debido a su amplio espectro de acción, el ácido acetilsalicílico se utiliza para tratar y prevenir enfermedades de diversas etiologías en adultos y niños mayores de 15 años.

¿En qué ayuda el ácido acetilsalicílico?

• estados febriles que acompañan a patologías de naturaleza infecciosa e inflamatoria;
• reumatismo, pericarditis;
• migraña, dolor dental, muscular, articular, menstrual;
• prevención, con problemas de circulación sanguínea, aumento de la viscosidad de la sangre;
• prevenir la formación de coágulos de sangre con una predisposición genética a la tromboflebitis;
• inestable

ASC está incluido en terapia compleja en el tratamiento de pleuresía, lumbago, defectos cardíacos, prolapso la válvula mitral. Se recomienda usar este medicamento cuando aparecen los primeros signos de gripe, resfriados: promueve un aumento de la sudoración, lo que conduce a una rápida mejora de la condición.

¡Consejo! La aspirina es una de los mejores medios para eliminar los efectos de la resaca, la droga diluye la sangre, elimina dolor de cabeza e hinchazón, reduce intracraneal.

El ácido acetilsalicílico se conoce popularmente como aspirina o píldora universal para la cabeza. Es un antiinflamatorio y antipirético.

Contraindicaciones y reacciones adversas

Las instrucciones para el ácido acetilsalicílico detallan todas las contraindicaciones, posibles consecuencias negativas al tomar el medicamento. Antes de usar el producto, debe estudiar cuidadosamente la anotación para evitar complicaciones graves.

Contraindicaciones:

• y diátesis de naturaleza hemorrágica;
• aspirina;
• exacerbación úlcera péptica, sangrado gástrico e intestinal, ;
• deficiencia de vitamina k mala coagulación sangre, hemofilia;
• aumento de la presión arterial en el sistema de la vena porta;
• insuficiencia renal y hepática;
• aneurisma disecante.

No beba ácido acetilsalicílico cuando intolerancia individual salicilatos, mientras toma metotrexato, está prohibido tomarlo simultáneamente con bebidas alcohólicas, drogas a base de etanol.

La mayoría de consecuencias negativas mientras toma ASA, se asocia con el sistema digestivo; con mayor frecuencia, los pacientes se quejan de dolor en la región epigástrica, náuseas, vómitos. Durante el tratamiento, el dolor de cabeza puede aumentar, puede aparecer tinnitus y puede empeorar el funcionamiento de los órganos del sistema urinario. Con tendencia a las alergias, pueden aparecer erupciones, broncoespasmos y edemas. En casos raros, se desarrollan erosiones y úlceras en los órganos. tracto digestivo ya sea insuficiencia renal o hepática. Pero si los pacientes beben el medicamento, siguiendo claramente la anotación, rara vez se producen reacciones adversas.

No se puede tomar ácido acetilsalicílico junto con otros antiinflamatorios no esteroideos, anticoagulantes, la aspirina reduce el efecto terapéutico de los diuréticos.

¡Nota! Con el uso prolongado de ASA, a menudo se produce un deterioro temporal de la audición y la visión. Las consecuencias son reversibles, desaparecen por sí solas tras la suspensión del fármaco.

¿Pueden tomar aspirina mujeres embarazadas y lactantes, niños?

El ácido acetilsalicílico está contraindicado en niños menores de 14 años, ya que el fármaco es capaz de desplazar la bilirrubina, lo que puede provocar el desarrollo en lactantes, patologías renales y hepáticas graves en preescolares y adolescentes. Dosis pediátrica: 250 mg dos veces al día, la dosis diaria máxima permitida es de 750 mg.

El ácido acetilsalicílico está estrictamente prohibido durante el embarazo en el primer trimestre: el medicamento tiene un efecto teratogénico y puede provocar el desarrollo en un niño. defectos de nacimiento corazón, paladar hendido.

¡Nota! ASA a menudo se convierte en la causa en las primeras etapas.

Es imposible tomar ácido acetilsalicílico, paracetamol en el tercer trimestre: el medicamento causa hipertensión pulmonar en el feto, lo que provoca el desarrollo de patologías en tracto respiratorio, trastornos del flujo sanguíneo. Usar AAS en este momento puede provocar sangrado uterino severo.

Durante amamantamiento es imposible tomar ASA, ya que el ácido penetra en la leche, lo que puede provocar un deterioro en la salud del bebé, el desarrollo de reacciones alérgicas graves.

En el marco del segundo trimestre, la recepción es posible, pero solo si hay indicaciones agudas y con el permiso del médico, en el último período de gestación del bebé, la recepción está completamente prohibida.

Instrucciones de uso del ácido acetilsalicílico.

ASA debe tomarse solo después de una comida, para no provocar un deterioro en el rendimiento. sistema digestivo, se puede beber agua sin gas ni leche. Dosis estándar- 1-2 tabletas 2-4 veces al día, pero no más de 1000 mg a la vez. No puede beber más de 6 tabletas por día.

Cómo tomar ASA para ciertas patologías:

1. Para diluir la sangre, como profiláctico contra un ataque cardíaco: 250 mg al día durante 2-3 meses. En casos de emergencia, se permite aumentar la dosis a 750 mg.
2. Ácido acetilsalicílico de: es suficiente tomar 250-500 mg de ASA, si es necesario, puede repetir la ingesta después de 4-5 horas.
3. Para la gripe, los resfriados, la fiebre, el dolor de muelas: 500-1000 mg del medicamento cada 4 horas, pero no más de 6 tabletas por día.
4. Para eliminar el dolor durante la menstruación, beba 250–500 mg de AAS, si es necesario, repita la ingesta después de 8–10 horas.

¡Consejo! Beba aspirina con un ligero aumento de la presión arterial, si no hay medicamentos antihipertensivos a mano.

Ácido acetilsalicílico en cosmetología domiciliaria.

El ácido acetilsalicílico se puede utilizar en recetas caseras para mascarillas faciales, restauración del cabello y eliminación de la caspa.

El ácido acetilsalicílico ayuda eficazmente contra - moler 3 tabletas de ASA en polvo, añadir 5 ml de líquido y jugo frescoáloe. Aplicar la mezcla en una capa fina sobre la piel al vapor, dejar hasta que se seque por completo. Antes de retirar la composición, debe masajear la dermis con movimientos ligeros, lavar con agua tibia. Realice el procedimiento dos veces por semana.

Receta para una máscara antiarrugas con ácido acetilsalicílico: disuelva 6 tabletas de ASA en 5 ml de jugo de limón, agregue 5 g cada una de sal fina, arcilla azul y. Primero se debe cocer al vapor la piel, aplicar la mezcla durante un cuarto de hora. Las sesiones se llevan a cabo cada 2-3 días.

Para reducir el cabello graso, eliminar la caspa, se debe agregar una tableta de Aspirina a una porción de champú. Usar recurso tal vez una vez a la semana.

Ácido acetilsalicílico - asequible y remedio eficaz para eliminar el dolor y la inflamación. La droga no sólo tiene amplia gama acción, pero también muchas contraindicaciones, por lo que siempre debe consultar primero con su médico, estudie cuidadosamente las instrucciones de uso.

En este artículo, puede leer las instrucciones de uso. producto medicinal Ácido acetilsalicílico. Reseñas de los visitantes del sitio: se presentan los consumidores esta medicina, así como las opiniones de médicos especialistas sobre el uso del ácido acetilsalicílico en su práctica. Le pedimos amablemente que agregue activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a eliminar la enfermedad, qué complicaciones y efectos secundarios se observaron, tal vez no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de ácido acetilsalicílico en presencia de análogos estructurales existentes. Uso para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, fiebre, dolor de cabeza, dolor de muelas y otros dolores en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.

Ácido acetilsalicílico- agente antiinflamatorio no esteroideo. Tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos, y también inhibe la agregación plaquetaria. El mecanismo de acción está asociado a la inhibición de la actividad de la COX, principal enzima del metabolismo del ácido araquidónico, que es precursor de las prostaglandinas, que juegan un papel importante en la patogenia de la inflamación, el dolor y la fiebre. Una disminución en el contenido de prostaglandinas (principalmente E1) en el centro de termorregulación conduce a una disminución de la temperatura corporal debido a la expansión de los vasos de la piel y un aumento de la sudoración. El efecto analgésico se debe tanto a la acción central como a la periférica. Reduce la agregación, la adhesión de plaquetas y la trombosis al suprimir la síntesis de tromboxano A2 en las plaquetas.

Reduce la mortalidad y el riesgo de infarto de miocardio en la angina inestable. Efectivo en prevención primaria enfermedades del sistema cardiovascular y prevención secundaria del infarto de miocardio. A dosis diaria 6 gramos o más inhibe la síntesis de protrombina en el hígado y aumenta el tiempo de protrombina. Aumenta la actividad fibrinolítica del plasma y reduce la concentración de factores de coagulación dependientes de la vitamina K (2, 7, 9, 10). Aumenta las complicaciones hemorrágicas durante las intervenciones quirúrgicas, aumenta el riesgo de sangrado durante la terapia anticoagulante. Estimula la excreción ácido úrico(perjudica su reabsorción en túbulos renales), pero en dosis altas. El bloqueo de la COX-1 en la mucosa gástrica conduce a la inhibición de las prostaglandinas gastroprotectoras, lo que puede conducir a la ulceración de la mucosa y al sangrado subsiguiente.

Farmacocinética

Cuando se toma por vía oral, se absorbe rápidamente principalmente en la región proximal. intestino delgado y en menor medida del estómago. La presencia de alimentos en el estómago altera significativamente la absorción del ácido acetilsalicílico. Se metaboliza en el hígado por hidrólisis para formar ácido salicílico, seguido de conjugación con glicina o glucurónido. La concentración de salicilatos en plasma es variable.

Alrededor del 80% del ácido salicílico se une a las proteínas plasmáticas. Los salicilatos penetran fácilmente en muchos tejidos y fluidos corporales, incl. en la columna vertebral, peritoneal y líquido sinovial. Se encuentran pequeñas cantidades de salicilatos en el tejido cerebral, rastros: en la bilis, el sudor, las heces. Atraviesa rápidamente la barrera placentaria, se excreta en pequeñas cantidades con la leche materna.

En los recién nacidos, los salicilatos pueden desplazar a la bilirrubina de su asociación con la albúmina y contribuir al desarrollo de la encefalopatía por bilirrubina.

La penetración en la cavidad articular se acelera en presencia de hiperemia y edema y se ralentiza en la fase proliferativa de la inflamación.

Se excreta principalmente por secreción activa en los túbulos de los riñones en forma inalterada (60%) y en forma de metabolitos.

Indicaciones

• reumatismo;
• Artritis Reumatoide;
• miocarditis alérgica infecciosa;
• La fiebre en enfermedades infecciosas e inflamatorias;
• síndrome de dolor intensidad débil y moderada de varios orígenes (incluyendo neuralgia, mialgia, dolor de cabeza);
• prevención de trombosis y embolia;
• prevención primaria y secundaria del infarto de miocardio;
• prevención de violaciones circulación cerebral por tipo isquémico;
• en dosis gradualmente crecientes para la desensibilización prolongada de "aspirina" y la formación de tolerancia estable a los AINE en pacientes con asma "aspirina" y la "tríada de aspirina".

Forma de liberación

Comprimidos de 250 mg y 500 mg.

Instrucciones de uso y dosificación

Individual. Para adultos, una dosis única varía de 40 mg a 1 g, diariamente, de 150 mg a 8 g; frecuencia de uso - 2-6 veces al día. Es preferible beber leche o aguas minerales alcalinas.

Efecto secundario

• náuseas vómitos;
• anorexia;
• dolor en el epigastrio;
• Diarrea;
• la aparición de lesiones erosivas y ulcerativas;
• sangrado del tracto gastrointestinal;
• mareo;
• dolor de cabeza;
• discapacidad visual reversible;
• ruido en los oídos;
• trombocitopenia, anemia;
• síndrome hemorrágico;
• prolongación del tiempo de sangrado;
• insuficiencia renal;
• fallo renal agudo;
• erupción cutanea;
• angioedema;
• broncoespasmo;
• "tríada de la aspirina" (una combinación de asma bronquial, poliposis recurrente de la nariz y los senos paranasales e intolerancia al ácido acetilsalicílico y las pirazolonas);
• síndrome de Reye (Reynaud);
• exacerbación de los síntomas de insuficiencia cardíaca crónica.

Contraindicaciones

• lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal en la fase aguda;
• hemorragia gastrointestinal;
• "tríada de aspirina";
• antecedentes de indicaciones de urticaria, rinitis causada por tomar ácido acetilsalicílico y otros AINE;
• hemofilia;
• diátesis hemorrágica;
• hipoprotrombinemia;
• aneurisma aórtico disecante;
• hipertensión portal;
• deficiencia de vitamina K;
• insuficiencia hepática y/o renal;
• deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
• Síndrome de Reye;
• edad de los niños (hasta 15 años: el riesgo de desarrollar el síndrome de Reye en niños con hipertermia en el contexto de enfermedades virales);
• 1er y 3er trimestres de embarazo;
• período de lactancia;
• hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico y otros salicilatos.

Uso durante el embarazo y la lactancia

Contraindicado para su uso en el 1er y 3er trimestre del embarazo. En el segundo trimestre del embarazo, es posible una dosis única según indicaciones estrictas.

Tiene un efecto teratogénico: cuando se usa en el 1er trimestre, conduce al desarrollo de escisión. cielo superior, en el tercer trimestre - causa inhibición actividad laboral(inhibición de la síntesis de prostaglandinas), cierre prematuro del conducto arterioso en el feto, hiperplasia vascular pulmonar e hipertensión en la circulación pulmonar.

El ácido acetilsalicílico se excreta en la leche materna, lo que aumenta el riesgo de sangrado en el niño debido a la alteración de la función plaquetaria, por lo tanto, no se debe usar ácido acetilsalicílico en la madre durante la lactancia.

instrucciones especiales

Usar con precaución en pacientes con enfermedades hepáticas y renales, con asma bronquial, lesiones erosivas y ulcerativas y sangrado del tracto gastrointestinal en la historia, con aumento del sangrado o con terapia anticoagulante simultánea, insuficiencia cardíaca crónica descompensada.

El ácido acetilsalicílico, incluso en pequeñas dosis, reduce la excreción de ácido úrico del cuerpo, lo que puede causar ataque agudo gota en pacientes predispuestos. Cuando se lleva a cabo una terapia a largo plazo y/o el uso de ácido acetilsalicílico en dosis altas, se requiere la supervisión de un médico y un control regular de los niveles de hemoglobina.

El uso de ácido acetilsalicílico como agente antiinflamatorio en una dosis diaria de 5 a 8 gramos está limitado debido a la alta probabilidad de efectos secundarios del tracto gastrointestinal.

Antes de la cirugía, para reducir el sangrado durante la cirugía y durante periodo postoperatorio debe dejar de tomar salicilatos durante 5-7 días.

Durante la terapia prolongada, es necesario llevar a cabo analisis generales Examen de sangre y heces para detectar sangre oculta.

El uso de ácido acetilsalicílico en pediatría está contraindicado, ya que en el caso de infección viral en niños bajo la influencia del ácido acetilsalicílico, aumenta el riesgo de desarrollar el síndrome de Reye. Los síntomas del síndrome de Reye son vómitos prolongados, encefalopatía aguda, agrandamiento del hígado.

La duración del tratamiento (sin consultar a un médico) no debe exceder los 7 días cuando se prescribe como analgésico y más de 3 días como antipirético.

Durante el período de tratamiento, el paciente debe abstenerse de beber alcohol.

la interacción de drogas

Con el uso simultáneo de antiácidos que contengan magnesio y/o hidróxido de aluminio, se ralentiza y reduce la absorción del ácido acetilsalicílico.

Con el uso simultáneo de bloqueadores de los canales de calcio, agentes que limitan la ingesta de calcio o aumentan la excreción de calcio del cuerpo, aumenta el riesgo de sangrado.

Con el uso simultáneo con ácido acetilsalicílico, el efecto de la heparina y anticoagulantes indirectos, hipoglucemiantes, derivados de sulfonilureas, insulinas, metotrexato, fenitoína, ácido valproico.

Con el uso simultáneo con GCS, aumenta el riesgo de acción ulcerogénica y la aparición de hemorragia gastrointestinal.

Con el uso simultáneo, la eficacia de los diuréticos (espironolactona, furosemida) disminuye.

Con el uso simultáneo de otros AINE, aumenta el riesgo de efectos secundarios. El ácido acetilsalicílico puede reducir las concentraciones plasmáticas de indometacina, piroxicam.

Cuando se usa simultáneamente con preparaciones de oro, el ácido acetilsalicílico puede inducir daño hepático.

Con el uso simultáneo, la efectividad de los agentes uricosúricos (incluidos probenecid, sulfinpirazona, benzbromarona) disminuye.

Con el uso simultáneo de ácido acetilsalicílico y alendronato de sodio, se puede desarrollar esofagitis grave.

Con el uso simultáneo de griseofulvina, es posible una violación de la absorción del ácido acetilsalicílico.

Se describe un caso de hemorragia espontánea en el iris cuando se toma extracto de ginkgo biloba en el contexto del uso prolongado de ácido acetilsalicílico en una dosis de 325 mg por día. Se cree que esto puede deberse a un efecto inhibidor aditivo sobre la agregación plaquetaria.

Con el uso simultáneo con ácido acetilsalicílico, aumentan las concentraciones de digoxina, barbitúricos y sales de litio en el plasma sanguíneo.

Con el uso simultáneo de salicilatos en altas dosis con inhibidores de la anhidrasa carbónica, es posible la intoxicación con salicilatos.

El ácido acetilsalicílico en dosis inferiores a 300 mg al día tiene poco efecto sobre la eficacia de captopril y enalapril. Cuando se usa ácido acetilsalicílico en dosis altas, es posible reducir la eficacia de captopril y enalapril.

Con el uso simultáneo, la cafeína aumenta la tasa de absorción, la concentración plasmática y la biodisponibilidad del ácido acetilsalicílico.

Cuando se usa pentazocina en el contexto del uso a largo plazo de ácido acetilsalicílico en dosis altas, existe el riesgo de desarrollar graves Reacciones adversas del lado de los riñones.

Con el uso simultáneo de fenilbutazona se reduce la uricosuria provocada por el ácido acetilsalicílico.

Con el uso simultáneo, el etanol puede mejorar el efecto del ácido acetilsalicílico en el tracto gastrointestinal.

Análogos de la droga Ácido acetilsalicílico.

Análogos estructurales para la sustancia activa:

• anopirina;
• ASK-cardio;
• aspicor;
• aspinado;
• Aspinat Cardio;
• Aspirina "York";
• Aspirina;
• aspirina 1000;
• Aspirina Cardio;
• acecardol;
• acenterina;
• Ácido acetilsalicílico Cardio;
• ácido acetilsalicílico MS;
• ácido acetilsalicílico-LekT;
• Ácido acetilsalicílico-Rusfar;
• ácido acetilsalicílico-UBF;
• acilpirina;
• acsbirina;
• tampón;
• Mañana de Zorex;
• cardiasco;
• colfarita;
• mikristin;
• Plidol 100;
• Plidol 300;
• taspir;
• CULO trombo;
• Trombopol;
• Walsh-asalgina;
• upsarina UPSA;
• H-al-payne.

En ausencia de análogos del medicamento para el principio activo, puede seguir los enlaces a continuación a las enfermedades con las que ayuda el medicamento correspondiente y ver los análogos disponibles para el efecto terapéutico.

foto de la droga

Nombre latino:Ácido acetilsalicílico

Código ATX: B01AC06

Substancia activa:Ácido acetilsalicílico (Ácido acetilsalicílico)

Fabricante: Borisovsky Zavod preparaciones medicas(República de Bielorrusia), Dalkhimfarm, Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, Moscow Pharmaceutical Factory, Tatkhimfarmpreparaty, Pharmstandard-Leksredstva (Rusia), JQC (Huayin) Pharmaceutical Co., Ltd., Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Hebei Jiheng (Group) Pharmaceutical Co . (China), Novasil (Francia)

La descripción se aplica a: 26.10.17

El ácido acetilsalicílico es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos, además de inhibir la agregación plaquetaria.

Substancia activa

Ácido acetilsalicílico (Ácido acetilsalicílico).

Forma de liberación y composición.

Producido en forma de tabletas blancas, redondeadas con una tira en el medio. Se envasa en blisters o ampollas de 10, 20 y 30 piezas o botes de polímero de 40 piezas.

Indicaciones para el uso

Reumatismo, miocarditis infecciosa-alérgica, pericarditis, artritis reumatoide, cardiopatía isquémica, isquemia indolora, infarto de miocardio; síndrome de dolor de diversos orígenes; en forma de antiplaquetario producto medicinal; en válvulas cardíacas protésicas, colocación de stent, angioplastia coronaria con balón; prevención de embolias y trombosis; prevención de accidentes cerebrovasculares.

Se prescribe para enfermedades de la columna vertebral, síndrome febril y también bajo la condición de la formación necesaria de tolerancia estable a los medicamentos antiinflamatorios en pacientes con asma de aspirina o la tríada de aspirina.

Contraindicaciones

El uso de la droga tiene una serie de contraindicaciones graves. El medicamento no se prescribe para hemorragia gastrointestinal, tríada de aspirina, lesiones ulcerosas y erosivas de la mucosa del tracto digestivo, intolerancia individual a los componentes del medicamento, hemofilia, deficiencia de hidrosis de glucosa-6-fosfato, hipoprotrombinemia, aneurisma aórtico disecante, deficiencia de vitamina K , Síndrome de Reye, hipertensión portal, insuficiencia hepática o renal.

El medicamento está contraindicado en mujeres en el I y III trimestre del embarazo y durante la lactancia. Los niños se recetan solo en caso de ineficacia de otros medicamentos antipiréticos. El medicamento no se prescribe para personas con hipersensibilidad a los salicilatos.

Instrucciones de uso Ácido acetilsalicílico (método y dosificación)

Las tabletas se toman por vía oral, después de las comidas. Beber agua, leche, aguas minerales alcalinas.

Adultos: una dosis única varía de 40 mg a 1 g, diariamente de 150 mg a 8 g Frecuencia de uso: 2-6 veces al día.

Efectos secundarios

El uso de ácido acetilsalicílico puede provocar los siguientes efectos secundarios:

• anemia, trombocitopenia;
• náuseas, vómitos, dolor abdominal, anorexia, disfunción hepática, diarrea;
• dolor de cabeza, alteraciones visuales, mareos, tinnitus, meningitis aséptica;
• síndrome hemorrágico, prolongación del tiempo de sangrado;
• síndrome nefrótico, agudo insuficiencia renal, trastornos en el trabajo de los riñones;
• angioedema, tríada de la aspirina, erupción cutanea, broncoespasmo;
• el reforzamiento de los síndromes de la insuficiencia cardiovascular crónica, el síndrome de Reye.

Sobredosis

La información está ausente.

análogos

Análogos para el código ATX: Aspinat, Aspirin, Acenterin, Bufferin, Taspir, Cardiomagnyl.

No tome la decisión de cambiar el medicamento usted mismo, consulte a su médico.

efecto farmacológico

• Un fármaco con efecto antipirético, antiinflamatorio y analgésico. Es ampliamente utilizado en condiciones febriles, neuralgias, dolor de cabeza y como agente antirreumático.
• Acción antiinflamatoria sustancia medicinal debido a su influencia en los procesos que ocurren en el foco de inflamación.
• El efecto antipirético se basa en el efecto del ácido acetilsalicílico sobre el centro termorregulador del hipotálamo, y las propiedades analgésicas se asocian con impacto efectivo hacia el centro sensibilidad al dolor en el SNC.
• El ácido acetilsalicílico inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, que regula la síntesis de prostaglandina en el organismo, responsable de la formación de edema e hiperalgesia. Dado que no se producen prostaglandinas, disminuye la gravedad del proceso inflamatorio y el efecto pirogénico sobre el centro de termorregulación.
• La herramienta ayuda a reducir el riesgo de infarto de miocardio, eficaz en la prevención primaria de enfermedades cardiovasculares.
• Altas dosis de la droga estimulan la excreción de ácido úrico, pero también aumentan el riesgo de sangrado durante el tratamiento anticoagulante.
• Cuando se toma por vía oral, se absorbe predominantemente de intestino delgado y en pequeñas cantidades del estómago. La comida presente en el estómago ralentiza significativamente la absorción del fármaco.
• La sustancia se metaboliza en el hígado y se concentra en el plasma sanguíneo al unirse a proteínas plasmáticas. Los salicilatos son altamente permeables y penetran fácilmente en los tejidos y fluidos corporales. El fármaco se excreta casi sin cambios por secreción activa de los túbulos renales.

instrucciones especiales

• Usar con precaución en pacientes con enfermedades del hígado y riñones, con asma bronquial, lesiones erosivas y ulcerativas y sangrado del tracto gastrointestinal en la historia, con aumento del sangrado o durante la terapia anticoagulante, insuficiencia cardíaca crónica descompensada.
• El ácido acetilsalicílico, incluso en pequeñas dosis, reduce la excreción de ácido úrico del organismo, lo que puede provocar un ataque agudo de gota en pacientes predispuestos. Cuando se lleva a cabo una terapia a largo plazo y/o se usa en dosis altas, se requiere la supervisión de un médico y un control regular de los niveles de hemoglobina.
• El uso como agente antiinflamatorio en una dosis diaria de 5 a 8 g está limitado debido a la alta probabilidad de efectos secundarios del tracto gastrointestinal.
• Antes de la cirugía, para reducir el sangrado durante la cirugía y en el postoperatorio, los salicilatos deben suspenderse con 5 a 7 días de anticipación.
• Durante la terapia a largo plazo, es necesario realizar un hemograma completo y un estudio de las heces para detectar sangre oculta.
• El uso de pediatría está contraindicado, ya que en el caso de una infección viral en niños, aumenta el riesgo de desarrollar el síndrome de Reye. Los síntomas del síndrome de Reye son vómitos prolongados, encefalopatía aguda, agrandamiento del hígado.
• La duración del tratamiento (sin consultar a un médico) no debe exceder los 7 días cuando se prescribe como analgésico y más de 3 días como antipirético.
• Durante el período de tratamiento, el paciente debe abstenerse de beber alcohol.

Durante el embarazo y la lactancia

Contraindicado para su uso en los trimestres I y III del embarazo. En el II trimestre del embarazo, es posible una dosis única según indicaciones estrictas.

En la niñez

contraindicado en infancia hasta los 15 años.

en la vejez

La información está ausente.

la interacción de drogas

• Con el uso simultáneo de antiácidos que contengan magnesio y/o hidróxido de aluminio, se ralentiza y reduce la absorción del ácido acetilsalicílico.
• Con el uso simultáneo de bloqueadores de los canales de calcio, agentes que limitan la ingesta de calcio o aumentan la excreción de calcio del cuerpo, aumenta el riesgo de sangrado.
• Con el uso simultáneo con ácido acetilsalicílico, se mejora el efecto de la heparina y los anticoagulantes indirectos, los agentes hipoglucemiantes de los derivados de la sulfonilurea, las insulinas, el metotrexato, la fenitoína y el ácido valproico.
• Con el uso simultáneo con GCS, aumenta el riesgo de acción ulcerogénica y la aparición de hemorragia gastrointestinal.
• Con el uso simultáneo, la eficacia de los diuréticos (espironolactona, furosemida) disminuye.
• Con el uso simultáneo de otros AINE, aumenta el riesgo de efectos secundarios. El agente puede reducir las concentraciones plasmáticas de indometacina, piroxicam.
• Cuando se usa simultáneamente con preparaciones de oro, el ácido acetilsalicílico puede inducir daño hepático.
• Con el uso simultáneo, la efectividad de los agentes uricosúricos (incluidos probenecid, sulfinpirazona, benzbromarona) disminuye.
• Con el uso simultáneo de ácido acetilsalicílico y alendronato de sodio, se puede desarrollar esofagitis grave.
• Con el uso simultáneo de griseofulvina, es posible una violación de la absorción del ácido acetilsalicílico.
• Se describe un caso de hemorragia espontánea en el iris cuando se toma extracto de ginkgo biloba en el contexto del uso prolongado del medicamento en una dosis de 325 mg / día. Se cree que esto puede deberse a un efecto inhibidor aditivo sobre la agregación plaquetaria.
• Con el uso simultáneo, aumentan las concentraciones de digoxina, barbitúricos y sales de litio en el plasma sanguíneo.
• Con el uso simultáneo de salicilatos en altas dosis con inhibidores de la anhidrasa carbónica, es posible la intoxicación con salicilatos.
• El ácido acetilsalicílico en dosis inferiores a 300 mg al día tiene poco efecto sobre la eficacia de captopril y enalapril. Cuando se usa en dosis altas, la eficacia de captopril y enalapril puede disminuir.
• Con el uso simultáneo, la cafeína aumenta la tasa de absorción, la concentración plasmática y la biodisponibilidad del ácido acetilsalicílico.
• Cuando se usa pentazocina en el contexto del uso prolongado de ácido acetilsalicílico en dosis altas, existe el riesgo de desarrollar reacciones adversas graves en los riñones.
• Con el uso simultáneo de fenilbutazona se reduce la uricosuria provocada por el ácido acetilsalicílico.
• Con el uso simultáneo, el etanol puede mejorar el efecto del ácido acetilsalicílico en el tracto gastrointestinal.

Instrucción

El ácido salicílico es un componente activo de las plantas ricas en salicilato. Incluso en tiempos de Hipócrates, este medicamento se obtenía de la corteza del sauce blanco, preparándolo en lugar del té. Después agente terapéutico tenía efectos secundarios como náuseas y dolor severo en un estomago La forma purificada se aisló en Alemania solo en el siglo XIX.

El ácido salicílico es un componente activo de las plantas ricas en salicilato.

Nombre

El descubrimiento de la estructura química del ácido salicílico permitió construir la primera fábrica para la producción de medicamentos a base de él en Dresde. Las muestras químicamente puras derivadas de laboratorio se registraron con el nombre Aspirina:

1. Tomaron como base el nombre latino de la planta de la que se aisló por primera vez el ácido salicílico: Spiraea ulmaria (vyazolistny spirea).
2. Se agregó una "a" a las primeras cuatro letras (spir), enfatizando el importante papel de la acetilación (una reacción química para reemplazar los átomos de hidrógeno con ácido acético).
3. A la derecha (según la tradición generalmente aceptada por los farmacéuticos), se añadió la terminación “en”.

Resultó fácil de pronunciar y recordar el nombre: aspirina.

Nombre latino

Acidum acetylsalicylicum (lat.) es un compuesto orgánico de éster salicílico y ácido acético. La estructura de la droga se basa en la fórmula química: COOH-C6H4-O-C(O)-CH3.

Nombre comercial

Este medicamento fue patentado en 1988 por la empresa alemana Bayer con el nombre de marca "Aspirina". internacional nombre generico medicamento, que se puede ver en el empaque de los fabricantes nacionales: ácido acetilsalicílico (ácido acetilsalicílico). El nombre abreviado es ASK.

Vive hasta los 120. Ácido acetilsalicílico (aspirina). Salud. (27.03.2016)

¿Qué ayuda a la ASPIRINA?

Aspirina para adelgazar la sangre cómo tomar

Composición y acción

La composición medicinal se obtiene a partir de ácido salicílico y emulsión acética (anhídrido). camino reacciones químicas se libera un polvo, que es un cristal blanco en forma de aguja. Esta fácil preparación:

• tiene un sabor ligeramente ácido;
• ligeramente soluble en agua fría;
• soluble en agua caliente;
• fácilmente soluble en alcohol.

Las tabletas contienen Substancia activa(CONSULTAR), así como componentes auxiliares:

• almidón - aglutinante;
• el talco es una fuente de magnesio y silicio;
• ácido cítrico: estimula la secreción de jugo gástrico;
• ácido esteárico - conservante;
• dióxido de silicio - enterosorbente, elimina sustancias tóxicas del cuerpo.

Forma de liberación

Con mayor frecuencia, el medicamento se encuentra en forma de tabletas de 500 mg, empaquetadas herméticamente en ampollas de contorno. Se puede comprar y tabletas efervescentes, que contiene el mismo Substancia activa y componentes auxiliares:

• citrato de sodio anhidro;
• carbonato de sodio monosustituido;
• ácido cítrico.

La aspirina también se vende en farmacias en forma de polvo efervescente envasado en sobres. Un sobre contiene 500 mg (0,5 g) de AAS más:

• hidrotartrato de fenilefrina;
• maleato de clorfenamina;
• bicarbonato de sodio;
• colorantes y sabores.

grupo farmacológico

El ácido salicílico y sus derivados son grupo farmacológico medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que son todos los analgésicos y antipiréticos que tienen las mismas acciones:

• antiinflamatorio;
• antipirético;
• analgésico.

efecto farmacológico

El mecanismo de acción consiste en el proceso de inhibición (inhibición) de enzimas involucradas en la regulación de acciones de corto alcance. Tal inhibición farmacológica contribuye a:

1. Reducir la inflamación. Bajo la influencia de la droga en el foco, la permeabilidad de los capilares disminuye, la actividad de la hialuronidasa (una enzima para la permeabilidad de los tejidos), que participa en el suministro de energía del fenómeno inflamatorio, disminuye.
2. Reducir la fiebre. Esto se debe al efecto del medicamento sobre los centros de termorregulación hipotalámicos ubicados en el sistema nervioso central.
3. Alivio del dolor. El proceso se debe a la capacidad de la salicina para influir en los centros de sensibilidad al dolor diluyendo la sangre y expandiendo vasos sanguineos.

Farmacodinámica

La farmacodinamia depende de la dosis:

• de 75 mg a 250 mg por día (dosis pequeña): provoca la inhibición de la agregación plaquetaria (pegado);
• hasta 2 g (dosis promedio): tiene un efecto analgésico y antipirético;
• hasta 6 g (dosis grande): tiene un efecto antiinflamatorio.

En una dosis grande (de 4 a 6 g, lo que equivale a 8-12 comprimidos de 500 mg), la Aspirina ayuda a eliminar el ácido úrico del organismo.

Farmacocinética

La aspirina, como todos los AINE, se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. La absorción aumentará si la tableta se tritura y se lava con agua tibia. Bajo la acción de las esterasas (enzimas que catalizan la descomposición de los ésteres en alcoholes y ácidos a través de la hidrólisis), el salicilato, que tiene la principal actividad farmacológica, se escinde del ASA.

El metabolismo ocurre en el hígado con la formación de metabolitos:

• salicilurato;
• glucurónidos;
• Ácidos gentísico y gentisúrico.

Los metabolitos se excretan a través de los riñones, el proceso depende de la dosis:

• dosis bajas (hasta 100 mg) - después de 2-3 horas;
• dosis medias - en 5-8 horas;
• alto - después de 12-15 horas.

¿En qué ayuda el ácido acetilsalicílico?

Además de sus cualidades antipiréticas y analgésicas, el AAS tiene otras propiedades.

• se descubrió que la droga tenía propiedades glucosúricas (purificación de la sangre), lo que hizo posible su uso como remedio para la gota;
• reduce el riesgo de accidente cerebrovascular y muerte por infarto de miocardio;
• juega un papel antiinflamatorio en el tratamiento de la artritis reumatoide;
• eficaz en la prevención del cáncer de mama, próstata y colon (aunque el mecanismo del efecto no está completamente claro, y investigaciones clinicas Seguir).

El medicamento está indicado para:

• dolor de cabeza y dolor de muelas;
• fiebre y escalofríos;
• aumento de la presión;
• procesos inflamatorios.

La solución en polvo se usa como antiséptico en cosmetología:

• para la desinfección de la piel;
• del acné;
• como parte de una mascarilla;
• al enjuagar el cabello graso.

con jade

Queda prohibido el uso de Aspirina a domicilio en procesos inflamatorios de origen desconocido. Así que en el caso del jade ( enfermedad inflamatoria riñones) interrumpe el funcionamiento de los túbulos renales responsables de la ingesta y reabsorción de orina (reabsorción).

El AAS puede provocar daños en el epitelio tubular.

Cómo utilizar

ASA se toma por vía oral después de las comidas.

Dosis de 0,25 a 1 g 3-4 veces al día (adultos):

• reduce la temperatura durante un resfriado;
• alivia dolores musculares y articulares;
• ayuda con dolores de cabeza y neuralgia.

Se prescriben de 2 a 4 g en (adultos) para:

• reumatismo;
• Artritis Reumatoide;
• Miocarditis infecciosa-alérgica.

¿Cuánto tarda en hacer efecto el ácido acetilsalicílico?

La acumulación de la concentración máxima de salicilato en la sangre se observa 2 horas después de tomar el medicamento. Pero el remedio comienza a actuar después de 20-30 minutos.

Aspirina en polvo diluida en agua tibia efecto curativo en períodos aún más cortos - 10-15 minutos.

Contraindicaciones al usar el medicamento ácido acetilsalicílico.

ASA no debe ser tomado por pacientes que sufren de:

• asma bronquial;
• alergias;
• enfermedades del estómago (gastritis, úlcera);
• hemofilia;
• fiebre del dengue (fiebre tropical).

La aspirina no se administra a niños y adolescentes de 4 a 12 años de edad con síntomas de gripe no verificados porque la fiebre puede estar asociada con el síndrome de Reye. Esta condición rara pero peligrosa ocurre en pacientes jóvenes durante el tratamiento de la fiebre viral (sarampión, varicela) con medicamentos que contienen AAS.

Este ácido no debe administrarse a niños y con enfermedad de Kawasaki (vasculosis): inflamación de las paredes de los vasos sanguíneos que conduce a su expansión. La vasculosis se manifiesta en forma de síntomas de gripe e infecciones respiratorias agudas: temperatura elevada, escalofríos, fiebre.

Efectos secundarios

Efectos secundarios del tracto gastrointestinal y el sistema hematopoyético:

• acidez;
• náuseas;
• dolor abdominal;
• sangrado estomacal.

En algunos pacientes, tomar Aspirina puede provocar una alergia:

• urticaria;
• reaccion anafiláctica;
• broncoespasmo;
• angioedema

Una reacción alérgica generalmente no es causada por la intolerancia al salicilato, sino por la incapacidad de metabolizar el medicamento, lo que lleva a una sobredosis.

Sobredosis

Una sobredosis puede causar envenenamiento agudo con los siguientes efectos sobre el SNC:

• mareo;
• ruido en los oídos;
• presión sobre las regiones temporales.

Con una sola dosis grande, hay un riesgo del 2% fatalidad. En la intoxicación crónica por uso prolongado de grandes dosis de Aspirina, la muerte es posible en el 25% de los casos.

instrucciones especiales

La droga, que diluye la sangre, aumenta el sangrado. Esto debe tenerse en cuenta durante las intervenciones quirúrgicas, incluidas las menores (por ejemplo, extracción de dientes), así como durante la menstruación.

Las variedades de tabletas efervescentes a base de aspirina (Alka-Seltzer, Blowfish) reducen el dolor más rápido que las drogas puras.

Se debe tener cuidado al usar salicilatos junto con componentes naturales que suprimen las propiedades de la isoenzima ciclooxigenasa COX-2 (formada en los tejidos periféricos durante la inflamación), tales como:

• extracto de ajo;
• grasa de pescado;
• gingko;
• curcumina, etc

¿Puedo tomar durante el embarazo y la lactancia?

ASA está contraindicado para su uso en el primer y tercer trimestre del embarazo. Esto se debe al riesgo de anomalías en el desarrollo del feto. Durante la lactancia, el medicamento no se prescribe.

¿Pueden los niños tomar

No se debe recetar aspirina a niños sin antes consultar a un médico (debido al riesgo de desarrollar el síndrome de Reye o la enfermedad de Kawasaki).

Para niños tarifa diaria depende de la edad:

• 1 año: se puede recetar aspirina de 0,05 g;
• 2 años - 0,1 g;
• 3 años - 0,15 g;
• 4 años - 0,2 g.

A partir de los 5 años se prescriben comprimidos de 0,25 g (250 mg o 1/2 comprimido) para 1 toma.

Para insuficiencia renal

Con precaución, ASA se toma con síndrome nefrótico (función renal alterada). Con una ingesta excesiva de la droga, se retrasa la excreción de ácido úrico por los riñones. Las personas con enfermedades como la gota (deposición de cristales de ácido úrico en los órganos) o hiperuricemia (niveles elevados de ácido úrico) no deben tomar Aspirina para no agravar la condición.

Para la función hepática alterada

No se prescribe aspirina si está presente. varias enfermedades hígado (cirrosis, hepatitis). En violación de la función hepática observada. mayor actividad enzimas hepáticas. El ácido provoca un aumento adicional en su actividad, lo que puede agravar la condición de la enfermedad.

Beneficio y daño

Los beneficios del fármaco en ausencia de contraindicaciones para su uso son evidentes.

La aspirina es un eficaz antiinflamatorio, antipirético y analgésico (para algunos tipos de dolor).

Pero ASA diluye la sangre, el uso frecuente puede causar sangrado gastrointestinal, este es su principal peligro y daño.

Compatibilidad con alcohol

La droga no participa en el proceso de descomposición del etanol, por lo tanto, cuando Intoxicación alcohólica es inútil. La aspirina simplemente alivia el estado general de la resaca, contribuye a la pronta recuperación del cuerpo. Al diluir la sangre, la droga aumenta su circulación, proporciona glucosa y oxígeno a las células.

la interacción de drogas

Interacción de ASA con otras drogas:

• junto con la vitamina C, protege las paredes del estómago del daño (lo que sucede a menudo cuando se usa aspirina pura);
• la combinación con cafeína potencia el efecto analgésico;
• el cloruro de amonio y la acetazolamida potencian el efecto del salicilato;
• La aspirina inhibe la acción de los agentes antidiabéticos (Tolbutamida y Clorpropamida, Warfarina, Metotrexato, Fenitoína, Probenecid);
• las hormonas esteroides (corticosteroides) reducen la concentración de ASA en la sangre;
• la combinación con ibuprofeno reduce el efecto de cardioprotección.

análogos

Hay muchos análogos de la aspirina. Cualquier prescripción de medicamentos debe ser acordada con el médico.

Los análogos incluyen:

• ibuprofeno;
• analgésico;
• anopirina;
• cardiopirina;
• Colfarita:
• mikristin;
• CULO trombo;
• upsarina;
• Fluspirina y más otros

La aspirina y el ácido acetilsalicílico son lo mismo

La aspirina es una marca de un medicamento ingrediente activo que es ASA (este es el nombre común internacional de la misma droga).

¿Qué es mejor paracetamol o ácido acetilsalicílico?

La aspirina y el paracetamol tienen una acción similar, pero cada medicamento tiene beneficios adicionales:

1. El paracetamol solo limita la síntesis de ciclooxigenasa, suprimiendo las señales de dolor. La aspirina también tiene un efecto sobre los tromboxanos.
2. ASA afecta severamente el tracto gastrointestinal, por lo que los pacientes con tales problemas deben dar preferencia al segundo remedio.
3. La aspirina baja la temperatura más rápido, pero el paracetamol se considera el más seguro.
4. Está permitido usar paracetamol en la terapia pediátrica, el medicamento se prescribe para mujeres embarazadas y lactantes.

Términos y condiciones de almacenamiento

La vida útil del medicamento es de 5 años a partir de la fecha de emisión indicada en el paquete.

Condiciones de dispensación en farmacias

La aspirina está disponible sin receta médica.

Precio

El costo del medicamento varía, depende de la forma, fabricante, ingredientes adicionales:

• blíster 10 uds. 500 mg - 5 rublos;
• paquete de 20 500 mg (Reneval) - 17 rublos;
• Aspirin Cardio (20 piezas 300 mg) - 75 rublos;
• Aspirina C (tabletas efervescentes con cubierta entérica) - 250 rublos. por 10 piezas;
• Complejo de aspirina (polvo efervescente 10 sobres) - 430 rublos.

El costo del medicamento varía, depende de la forma, por ejemplo, Aspirina C - 250 rublos. para 10 uds.

Desde el 23 de junio de 1971, el farmacólogo británico John Wayne publicó su investigación sobre el mecanismo de acción del ácido acetilsalicílico en el artículo "Inhibición de la síntesis de prostaglandinas como mecanismo de acción de fármacos similares a la aspirina", la aspirina se ha utilizado en todo el mundo para la prevención de enfermedades cardiovasculares. Wayne descubrió que el ácido acetilsalicílico ralentiza la producción de prostaglandinas y tromboxano A2 en las plaquetas, lo que determina sus efectos antitrombóticos y cardioprotectores, lo que se demostró de manera convincente más tarde en muchos estudios y metanálisis de gran tamaño.

Se hizo evidente que uso a largo plazo este fármaco en dosis bajas se puede utilizar para reducir el riesgo de trombosis, incluso coronaria y arterias cerebrales, lo que reduce significativamente el riesgo de desarrollar ataques al corazón, accidentes cerebrovasculares isquémicos y otros problemas cardiovasculares. En 1982, por este descubrimiento revolucionario, Wayne fue premiado premio Nobel, y la reina Isabel II de Gran Bretaña lo nombró caballero. Muy rápidamente, el efecto antiagregante ("adelgazante de la sangre") del fármaco eclipsó sus propiedades antiinflamatorias, y en la actualidad la prevención de la trombosis es el único uso prácticamente justificado de este remedio.

Al "adelgazar" la sangre, la aspirina no solo previene la trombosis, sino que también aumenta el sangrado, lo que hace que su uso como antipirético sea peligroso en el caso de muchos enfermedades infecciosas(gripe, dengue, etc.). A los niños no se les debe dar aspirina para las fiebres virales y debido a su riesgo de desarrollar una rara pero fatal síndrome peligrosoÑandú. Por estas razones, ahora se prefieren otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y el paracetamol para reducir la temperatura corporal, combatir el dolor y la hinchazón.

Al llegar a cierta edad o si tiene factores individuales En caso de riesgo, un médico puede recomendar dosis bajas (50 a 100 mg) de aspirina al día, pero aún efectivas, para prevenir el infarto de miocardio y otros trastornos de la coagulación. Incluso los primeros auxilios para el infarto de miocardio incluyen masticar una tableta de aspirina, lo que aumenta en gran medida las posibilidades de que el paciente obtenga un resultado favorable.

Sin embargo, donde hay bien, hay mal. Notoriamente desagradable efecto secundario AINE: induciendo ulceración y sangrado en el tracto gastrointestinal superior (efecto ulcerogénico). Por desgracia, incluso las dosis cardioprotectoras más bajas de aspirina aumentan el riesgo de sangrado por divisiones superiores tracto gastrointestinal- una de las complicaciones más formidables de la úlcera péptica.

Ahora que los médicos de los países desarrollados han aprendido a tratar con eficacia la principal causa de las úlceras, la bacteria Helicobacter pylori, y lograr sistemáticamente la erradicación exitosa de este microorganismo, razón principal Las complicaciones de la úlcera péptica y su recurrencia es el uso generalizado de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, incluidas dosis bajas de aspirina para la prevención de enfermedades cardiovasculares.

Sin embargo, en este punto comienza una gran confusión en la mente de las masas. Y los delirios populares siempre han creado un terreno fértil para la extorsión sin escrúpulos de dinero de los pacientes. Entonces, en el caso de la aspirina, las compañías farmacéuticas decidieron de todas las formas posibles respaldar el mito de que una úlcera de estómago se forma como resultado de "quemar" la membrana mucosa con ácido acetilsalicílico, es decir, aspirina.

En 1993, apareció en el mercado farmacéutico alemán un nuevo producto de Bayer, Aspirin Cardio®. Gracias a una cubierta especial, una tableta de aspirina pasa completamente por el estómago y se disuelve solo en los intestinos, donde se absorben los ingredientes activos. Por lo tanto, a las personas se les comenzó a decir que una tableta de aspirina recubierta con una cubierta especial le permite proteger completamente el estómago de los efectos negativos del ácido acetilsalicílico con un uso prolongado. Los fabricantes de formas de aspirina se entusiasmaron con el mismo engaño, que contenía sustancias amortiguadoras especiales como MgO, que tienen un efecto antiácido, que también estaba destinado a proteger el estómago y prevenir el desarrollo de nuevas úlceras y el sangrado de las existentes.

Sin embargo, en la década de 1990, una serie de grandes estudios demostraron que el uso de formas recubiertas y tamponadas de aspirina no reducía los riesgos de ulcerogénesis gastrointestinal superior.

El hecho es que el mecanismo de acción de todos los AINE está asociado con la inhibición de la enzima ciclooxigenasa (COX), que está involucrada en la síntesis de esas prostaglandinas muy Wayne, reguladores de la inflamación. En este caso, COX es de 2 tipos: COX-1 y COX-2. En pocas palabras, la COX-2 es responsable de la síntesis de las prostaglandinas inflamatorias "malas", mientras que la COX-1 está involucrada en la síntesis de las prostaglandinas protectoras "buenas". Las prostaglandinas endógenas protectoras regulan la circulación sanguínea en la mucosa gástrica, su restauración a través de la proliferación de células epiteliales, controlan las funciones de las células inmunes de la mucosa, la secreción de moco, así como la secreción de bicarbonatos y ácido clorhídrico en el estómago. La mayoría de los AINE, incluida la aspirina, no son selectivos, es decir, afectan a ambas COX. Como resultado, se eliminan tanto la inflamación como la protección de la mucosa gástrica. La última propiedad indeseable de los AINE conduce a una exacerbación de erosiones y úlceras en personas propensas a esto. Por lo tanto, es la inhibición de las prostaglandinas, y de ninguna manera el efecto dañino directo del ácido acetilsalicílico sobre la mucosa gástrica, el mecanismo determinante en la ulceración por fármacos. Varias otras sustancias inducidas por la aspirina y otros AINE también desempeñan un papel, como el factor de necrosis tumoral alfa y los leucotrienos, que también contribuyen al daño de la mucosa.

No conté todo esto para confundir al lector con detalles médicos, sino para demostrar cómo la ignorancia de los detalles y una explicación simplificada y distorsionada de las razones conduce al engaño masivo y al abuso por parte de los fabricantes farmacéuticos. Ahora que sabe cómo se realiza el efecto ulcerogénico de los AINE y la aspirina, queda claro por qué no es tan importante en qué forma toma los medicamentos antiinflamatorios: por vía oral, en forma de inyección o pomada: efecto secundario en el estómago se implementa de la misma manera. La úlcera se exacerba no tanto por el hecho de que la tableta irrita la mucosa gástrica al contacto directo, sino porque se suprime la síntesis de COX-1.

Y no es absolutamente necesario comprar formas caras de aspirina para la prevención de enfermedades cardiovasculares. En cambio, puede comprar aspirinas baratas y de alta calidad en viales de 100 tabletas, y dividirlas en cuartos con un cuchillo, y está bien si estos cuartos no son exactamente iguales. La aspirina en estas tabletas es la misma y la cubierta especial, como comprenderá, protege poco de cualquier cosa.