Τοπική υπερόστωση του μετωπιαίου οστού. Υπερόστωση του μετωπιαίου οστού: τι είναι, πρόληψη, συμπτώματα, θεραπεία, επιπλοκές. Ασθένειες και τραυματισμοί ODS

Υπερόστωση - μια παθολογική απόκλιση στη διαδικασία σχηματισμού οστικό ιστόόταν, λόγω της μη φυσιολογικής ανάπτυξής του, το συνολικό μέγεθος και η μάζα του οστού αυξάνεται ανά μονάδα όγκου. Είναι δυνατό να εντοπιστεί η παθολογική κατάσταση χρησιμοποιώντας ακτινογραφία, στην οποία εντοπίζονται σαφώς περιοχές αυξημένης πυκνότητας του περιόστεου, που προκαλούνται από παραβιάσεις στο σχηματισμό της δομής των ιστών.

Ένας από τους λόγους για την εμφάνιση μιας τέτοιας παθολογίας μπορεί να είναι ένα αυξημένο φορτίο σε ένα συγκεκριμένο μέρος του σώματος και, κατά συνέπεια, στο ίδιο το οστό, για παράδειγμα, όταν ένα από τα άκρα ακρωτηριάζεται. Μερικές φορές η υπερόστωση εκδηλώνεται με βάση μια άλλη σοβαρή ασθένεια:

Μολυσματική βλάβη στο σώμα.

Δυσλειτουργίες στην εργασία ενδοκρινικό σύστημα;

Νευραλγικές κρίσεις;

Μέθη ή τραυματισμός από ακτινοβολία.

κληρονομική προδιάθεση.

Ταυτόχρονα, ανάλογα με τη φύση της νόσου και τον βαθμό βλάβης στο σώμα, μπορούν να διακριθούν υπό όρους δύο ομάδες υπερόστωσης:

Τοπική (υπερανάπτυξη οστικού ιστού σε ένα οστό).

Γενικευμένες (πολλαπλές βλάβες οστών και αρθρώσεων).

Υπερόστωση του μετωπιαίου οστού

Η μετωπιαία εσωτερική υπερόστωση είναι μια ασθένεια στην οποία υπάρχει μια παθολογική αλλαγή στη δομή των μετωπιαίων οστών του κρανίου της μετωπιαίας ζώνης. Σε αυτή την περίπτωση, εμφανίζονται ομαλές στρογγυλεμένες ενοστώσεις (αναπτύξεις), συνήθως όχι μεγαλύτερη από ένα εκατοστό σε διάμετρο, καλυμμένες με ένα σκληρό κέλυφος του εγκεφάλου, που προεξέχουν στην κρανιακή κοιλότητα. Κατά κανόνα, η ανάπτυξη των ιστών συμβαίνει συμμετρικά και στα δύο μισά, αλλά υπάρχουν και εξαιρέσεις.

Αυτή η ασθένεια μπορεί να προκληθεί από:

Σύνδρομο Morgagni (στη συντριπτική πλειονότητα των περιπτώσεων).

Ενδοκρινικές διαταραχές;

μεταβολικές διαταραχές?

Με παθολογικά ταχεία ανάπτυξη του σκελετού.

Κατά κανόνα, η κύρια αιτία υπερόστωσης του μετωπιαίου οστού είναι το σύνδρομο Morgagni-Morel-Steward. Τις περισσότερες φορές, είναι οι γυναίκες που υπόκεινται σε αυτό κατά την εμμηνόπαυση, καθώς και στη μετεμμηνοπαυσιακή περίοδο. Το γεγονός αυτό επιβεβαιώνεται από τη συντριπτική πλειοψηφία των ηλικιωμένων ασθενών - έως και το 72% όλων των περιπτώσεων.

Οι γυναίκες που υποφέρουν από μετωπιαία υπερόστωση παρουσιάζουν συχνά σημάδια αρρενωπότητας με τη μορφή τριχοφυΐας στο πηγούνι και κάτω από τη μύτη. Παίρνουν απότομα περιττά κιλά, τα οποία οδηγούν στην παχυσαρκία. Και επίσης η ασθένεια εκδηλώνεται με τη μορφή συμπίεσης του μετωπιαίου μετωπιαίου οστού.

Όλες αυτές οι δυσάρεστες αλλαγές σχετίζονται με ορμονικές αλλαγές στο σώμα. Στο πρώτο στάδιο της νόσου, οι ασθενείς παραπονιούνται για γενική εξασθένηση του σώματος, συνεχείς πονοκεφάλους, έντονες κρίσεις ημικρανίας, εντοπισμένες στο μέτωπο και το λαιμό, που συχνά οδηγούν σε νευρώσεις και αϋπνία.

Ένας συνοδός παράγοντας κινδύνου για την ανάπτυξη υπερόστωσης μπορεί να είναι ο σακχαρώδης διαβήτης, ο οποίος προκαλεί δύσπνοια, κρίσεις υπέρτασης, καρδιακές διαταραχές και διαταραχές στον εμμηνορροϊκό κύκλο.

Στο πλαίσιο μιας τέτοιας ανισορροπίας, ο ασθενής μπορεί να αναπτύξει νευραλγικές ασθένειες και κατάθλιψη.

Διάγνωση της νόσου

Η διάγνωση της νόσου περιλαμβάνει ολοκληρωμένη εξέτασηοργανισμός.

Πρώτον, για να δημιουργήσετε το σύνδρομο Morgagni-Morel-Stewart, πρέπει να κάνετε ακτινογραφίακρανίο, που θα εμφανίσει αλλαγές στον οστικό ιστό του μετώπου και της «τουρκικής σέλας». Με βάση την εικόνα, αποκαλύπτεται η περιοχή εντόπισης της παθολογίας και ο βαθμός βλάβης στο περιόστεο.

Δεύτερον, πραγματοποιείται εξέταση αίματος κλινική εικόνακαι εξέταση σακχάρου στο αίμα.

Τρίτον, συνταγογραφείται ισοτοπική μελέτη του σκελετού και κρανιογράμματα έρευνας.

Στη συνέχεια, στη βάση εργαστηριακή έρευναο ενδοκρινολόγος συνταγογραφεί μια ολοκληρωμένη θεραπεία, η οποία θα εξαρτηθεί από τον βαθμό βλάβης στο σώμα, την εκδήλωση πρόσθετων συμπτωμάτων, την παρουσία χρόνιων και άλλων ασθενειών.

Θεραπεία της υπερόστωσης του μετωπιαίου οστού

Η θεραπεία της υπερόστωσης περιλαμβάνει τη χρήση αποκλειστικά επιθετικών μεθόδων αποκατάστασης της αρχικής κατάστασης του οστού, επομένως η φαρμακευτική θεραπεία δεν θα φέρει κανένα αποτέλεσμα.

Σε ακραίες περιπτώσεις (εκτεταμένες βλάβες του οστικού ιστού, επίμονος πόνος στις εστίες της παθολογίας), χρησιμοποιείται χειρουργική τεχνική με την αποκοπή πάχυνσης των οστών με κρανιοτομή ή πλαστικό ελάττωμα με μεθακρυλικό μεθυλεστέρα.

Μετά από αυτό, η γενική κατάσταση του σώματος αποκαθίσταται χρησιμοποιώντας τυπικές μεθόδους:

1. Στο πρώτο στάδιο, ο γιατρός συνταγογραφεί μια δίαιτα χαμηλών θερμίδων για να απαλλαγείτε από το περιττό βάρος.

2. Ανάλογα με την υποκείμενη νόσο, θα συνταγογραφούνται φάρμακα για τη σωστή ρύθμιση των λειτουργιών του σώματος. Για παράδειγμα, στον διαβήτη χρειάζονται φάρμακα που θα μειώσουν το επίπεδο του σακχάρου στο αίμα και στην υπέρταση για τη διόρθωση του επιπέδου της αρτηριακής πίεσης.

3. Εκτός φαρμακευτική θεραπείαένα πρόγραμμα αναπτύσσεται σωματική δραστηριότηταμε ισορροπημένη επίδραση στο σώμα για να διατηρεί τους μύες σε καλή φόρμα και να αποκαθιστά το μυϊκό πλαίσιο.

4. Και φυσικά, δεν πρέπει να ξεχνάμε τη γενική θετική στάση - είναι το κλειδί για τη νίκη έναντι οποιασδήποτε πάθησης. Ως εκ τούτου, συχνά συνιστάται να συμπεριλαμβάνονται οι επισκέψεις σε ψυχολόγο στη γενική θεραπεία για την ομαλοποίηση της γενικής ψυχολογική κατάστασηυπομονετικος.

Παραμόρφωση των δακτύλων

Παραμόρφωση γνάθου

Υπερβολικό δέρμα στο μέτωπο

Μαλλιά με ανδρικό σχέδιο

ιδρώνοντας

Πρήξιμο στα άκρα

Ανάπτυξη των μετωπιαίων οστών του κρανίου

Επέκταση των πλακών νυχιών

Αύξηση βάρους

Η υπερόστωση είναι μια παθολογική κατάσταση των οστών, που συνοδεύεται από υψηλή συγκέντρωση οστικής ουσίας στον αμετάβλητο οστικό ιστό, η οποία οδηγεί στην παθολογική ανάπτυξή του. Ο κύριος λόγος για την ανάπτυξη της νόσου είναι ότι υπάρχει αυξημένο φορτίο σε ένα συγκεκριμένο οστό.

Τα συμπτώματα της νόσου θα διαφέρουν ανάλογα με την ποικιλία. παθολογική διαδικασία. Είναι πιο σοβαρή σε βρέφη. Η κύρια κλινική εκδήλωση είναι οίδημα ή παραμόρφωση του οστού, καθώς και δυσκαμψία.

Πολύ συχνά, η υπερόστωση δεν εκδηλώνεται κλινικά, γι' αυτό μπορεί να γίνει σωστή διάγνωση με βάση τα δεδομένα που λαμβάνονται ως αποτέλεσμα των διαγνωστικών μέτρων με όργανα.

Η τακτική της θεραπείας εξαρτάται άμεσα από την υποκείμενη ασθένεια που προκάλεσε μια τέτοια παθολογία των οστών.

Αιτιολογία

Στη συντριπτική πλειοψηφία των περιπτώσεων, η υπερόστωση των οστών δρα ως α κληρονομική διαταραχή, ενώ η ανάπτυξη του οστικού ιστού συμβαίνει ταυτόχρονα σε πολλά οστά. Επιπλέον, σε αυτό το πλαίσιο, υπάρχουν σημάδια βλάβης σε άλλους εσωτερικά όργανακαι άλλες συγγενείς παθολογίες.

Ωστόσο, οι ακόλουθες πηγές μπορούν να προκαλέσουν μια τέτοια ασθένεια:

• μια κολοσσιαία αύξηση του φορτίου σε ένα άκρο απουσία του άλλου.
• σοβαροί τραυματισμοί, συμπληρωμένοι με φλεγμονώδεις ή μολυσματική διαδικασία;
• οξεία δηλητηρίαση με τοξικές ουσίες - αυτό πρέπει να περιλαμβάνει μόλυβδο, αρσενικό και βισμούθιο.
• μακροπρόθεσμη επίδραση στο σώμα της ακτινοβολίας.
• ροή ή ?
• ο σχηματισμός ογκολογικών νεοπλασμάτων.
• προηγουμένως διαγνωσθεί?
• παρουσία ή ?
• συστηματικές ασθένειες του αίματος, μεταξύ των οποίων διακρίνονται και
• ένα ευρύ φάσμα παθολογιών των νεφρών.
• παθολογικές καταστάσεις αυτοάνοσης φύσης.
• δυσλειτουργία του ενδοκρινικού συστήματος, δηλαδή της υπόφυσης και θυρεοειδής αδένας;
• έλλειψη βιταμινών Α και D.
• , υπό την προϋπόθεση ότι ρέει μέσα τελευταίο στάδιοσκλήρωση;
• ρευματικές παθήσεις.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, δεν είναι δυνατό να προσδιοριστεί η αιτία της ανάπτυξης της παθολογίας - σε τέτοιες περιπτώσεις μιλούν για ιδιοπαθή υπερόστωση.

Ταξινόμηση

Εκτός από τις πρωτογενείς και δευτερογενείς μορφές, αυτή η ασθένεια χωρίζεται επίσης σε:

• τοπικές ή τοπικές υπεροστώσεις- χαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι μόνο ένα οστό εμπλέκεται στην παθολογία. Για παράδειγμα, στις γυναίκες κατά τη διάρκεια μιας περιόδου ή στους άνδρες, συχνά διαγιγνώσκεται υπερόστωση του μετωπιαίου οστού.
• γενικές ή διάχυτες υπεροστώσεις- διαγιγνώσκονται σε παιδιά στη βρεφική ηλικία με φόντο μια ανισορροπία των ορμονών του φύλου, η οποία συμβαίνει λόγω γενετικών μεταλλάξεων.

Ο παθολογικός πολλαπλασιασμός του οστικού ιστού μπορεί να αναπτυχθεί με διάφορους τρόπους:

• περιοστικά- σε αυτή την περίπτωση, εμφανίζεται μια αλλαγή στο σπογγώδες στρώμα του οστού, η οποία είναι γεμάτη με στένωση του αυλού και μειωμένη παροχή αίματος. Η ασθένεια μπορεί να επηρεάσει τα πόδια, τους βραχίονες και τα δάχτυλα των άνω άκρων.
• ενδοστικά- όλα τα στρώματα του οστού μπορούν να αλλάξουν, δηλαδή το περιόστεο, το σπογγώδες και το φλοιώδες. Αυτό οδηγεί στο γεγονός ότι συμπιέζονται και γίνονται παχύτεροι, γεγονός που συνεπάγεται μια οπτικά έντονη παραμόρφωση. Κατά τη διάγνωση, υπάρχει συσσώρευση μεγάλης ποσότητας ανώριμης οστικής ουσίας και αντικατάσταση του μυελού των οστών με ίνες συνδετικού ιστού.

Συμπτώματα

Τα κλινικά σημεία μιας τέτοιας ασθένειας έχουν περιγραφεί μεγάλη ποσότηταγιατρούς, γι' αυτό και συνδυάστηκαν σε σύνδρομα και έλαβαν τα ονόματα των επωνύμων τους. Γι' αυτόν τον λόγο οι σύγχρονοι κλινικοί γιατροί εξετάζουν τα συμπτώματα της υπερόστωσης από τη σκοπιά πολλών συνδρόμων.

Οι αμφίπλευρες βλάβες στους πήχεις, τις κνήμες, τα οστά του μετακαρπίου και του μεταταρσίου ονομάζεται περιόστωση οστεοειδούς ή σύνδρομο Marie-Bamberger, το οποίο χαρακτηρίζεται από:

Με το σύνδρομο Morgagni-Stewart-Morel, τα συμπτώματα θα είναι τα εξής:

• σοβαρούς πονοκεφάλους?
• αύξηση βάρους;
• άφθονη τριχοφυΐα στο πρόσωπο και το σώμα στις γυναίκες σύμφωνα με το ανδρικό πρότυπο.
• η έλλειψη ύπνου;
• παράβαση εμμηνορρυσιακός κύκλος, μέχρι την πλήρη μη εμφάνιση κρίσιμων ημερών·
• αύξηση της αρτηριακής πίεσης?
• αυξημένος καρδιακός ρυθμός?
• δύσπνοια;
• πάχυνση της εσωτερικής πλάκας του μετωπιαίου οστού - ανιχνεύεται κατά τη διάρκεια ενόργανη διάγνωση;
• ανάπτυξη της δευτεροβάθμιας?
• ανάπτυξη των μετωπιαίων οστών του κρανίου.

Συμπτώματα πνευμονικής υπερόστωσης, η οποία ονομάζεται επίσης σύνδρομο Cuffy-Silverman:

• πρήξιμο στο πάνω μέρος και κάτω άκραή στο πρόσωπο, που σπάνια συνοδεύονται από πόνο. Πρέπει να σημειωθεί ότι δεν υπάρχουν σημάδια φλεγμονώδης διαδικασία;
• η απόκτηση από το πρόσωπο ενός σχήματος "σε σχήμα φεγγαριού", που παρατηρείται με παραμόρφωση της κάτω γνάθου.
• συμπίεση οστικού ιστού στην περιοχή της κλείδας και άλλα σωληνοειδή οστά, καθώς και η καμπυλότητα της κνήμης.

Ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα είναι ότι όλα τα παραπάνω συμπτώματα αυτού του τύπου υπερόστωσης μπορούν να εξαφανιστούν αυθόρμητα μέσα σε λίγους μήνες.

Η τοπική υπερόστωση της κληρονομικής μορφής, η οποία ονομάζεται επίσης φλοιώδης, αντιπροσωπεύεται από τα ακόλουθα χαρακτηριστικά:

• , δηλαδή διογκωμένα μάτια?
• μείωση της οπτικής οξύτητας και της ακοής.
• διεύρυνση του πηγουνιού?
• συμπίεση των κλείδων.
• ο σχηματισμός οστεοφύτων.

Η συγγενής πάθηση του Kamurati-Engelman ή η συστηματική υπερόστωση της διάφυσης χαρακτηρίζεται από:

• δυσκαμψία και πόνος στις αρθρώσεις του ώμου, του μηριαίου οστού και της κνήμης.
• μυϊκή υπανάπτυξη?
• Η βλάβη στο ινιακό οστό είναι εξαιρετικά σπάνια.
• ο σχηματισμός βηματισμού «πάπιας».

Η υπερόστωση του Forestier διαφέρει στο ότι ταυτόχρονα υπάρχει αφερεγγυότητα συνδεσμική συσκευήτις αρθρώσεις και την ανάπτυξη της ακινησίας. Τις περισσότερες φορές εντοπίζεται στο στήθος και οσφυϊκή περιοχήΣΠΟΝΔΥΛΙΚΗ ΣΤΗΛΗ. Τις περισσότερες φορές διαγιγνώσκεται σε άτομα άνω των πενήντα ετών, κυρίως σε άνδρες. Σε αυτή την περίπτωση, τα συμπτώματα θα είναι:

• πόνος στη σπονδυλική στήλη, ο οποίος εντείνεται μετά τον ύπνο, σωματική δραστηριότητακαι παρατεταμένη έλλειψη κίνησης.
• βλάβη στον πρόσθιο επιμήκη σύνδεσμο.
• αδυναμία κάμψης ή περιστροφής του σώματος.

Αξίζει να σημειωθεί ότι μια τέτοια παθολογία στα παιδιά εκφράζεται σε:

• αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος?
• ανησυχία και ευερεθιστότητα?
• ο σχηματισμός πρήξιμο, πυκνό στην αφή.
• μείωση του μυϊκού ιστού.

Διαγνωστικά

Στο πλαίσιο του γεγονότος ότι η υπερόστωση του εσωτερικού μετωπιαίου ιστού ή οποιοσδήποτε άλλος εντοπισμός σχηματίζεται στο πλαίσιο ένα μεγάλο εύροςαιτιολογικούς παράγοντες, και έχει επίσης πολλές παραλλαγές της πορείας, ένας από τους ακόλουθους ειδικούς μπορεί να διαγνώσει και να συνταγογραφήσει θεραπεία:

• γαστρεντερολόγος ή ενδοκρινολόγος?
• Φθισίατρος και Πνευμονολόγος.
• ογκολόγος και παιδίατρος·
• ορθοπεδικός και αφροδισιολόγος?
• ρευματολόγος και θεραπευτής.

Πρώτα απ 'όλα, ο γιατρός πρέπει:

• να προσδιορίσετε την αιτία της ανάπτυξης της νόσου, να εξοικειωθείτε με το ιατρικό ιστορικό και το ιστορικό ζωής όχι μόνο του ασθενούς, αλλά και της άμεσης οικογένειάς του.
• για να προσδιορίσετε τον τύπο της νόσου, πραγματοποιήστε μια λεπτομερή φυσική εξέταση.
• για τη σύνταξη μιας ολοκληρωμένης συμπτωματικής εικόνας, συνέντευξη από τον ασθενή ή τους γονείς του λεπτομερώς, σε περιπτώσεις που ο ασθενής είναι παιδί.

Η εργαστηριακή διάγνωση περιορίζεται στη διεξαγωγή γενική κλινική ανάλυσηαίμα.

Η βάση των διαγνωστικών μέτρων είναι οι οργανικές διαδικασίες, συμπεριλαμβανομένων:

• ακτινογραφία των οστών του κρανιακού θόλου και ολόκληρου του σώματος - για τον εντοπισμό της εστίας της παθολογίας.
• CT και MRI - λειτουργούν ως βοηθητικές τεχνικές.
• εγκεφαλογραφία;
• έρευνα ραδιονουκλεϊδίων- επί του παρόντος χρησιμοποιείται σπάνια.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η σωστή διάγνωση μπορεί να γίνει χρησιμοποιώντας διαφορική διάγνωσημε παθολογίες που έχουν παρόμοια συμπτώματα, και συγκεκριμένα:

• οστεοπαθειες?
• εκ γενετής.

Θεραπευτική αγωγή

Οι τακτικές αντιμετώπισης της πρωτοπαθούς και δευτεροπαθούς υπερόστωσης θα διαφέρουν.

Εάν μια τέτοια παθολογία του οστικού ιστού προκλήθηκε από την πορεία μιας άλλης ασθένειας, τότε, πρώτα απ 'όλα, αξίζει να θεραπεύσετε την υποκείμενη ασθένεια. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η θεραπεία θα είναι καθαρά ατομική.

Για την εξάλειψη της πρωτογενούς μορφής της νόσου, χρησιμοποιήστε:

• κορτικοστεροειδή ορμόνες?
• τονωτικό φάρμακα;
• θεραπεία διατροφής με στόχο τον εμπλουτισμό της διατροφής με μεγάλη ποσότητα πρωτεϊνών και βιταμινών.
• μασοθεραπείαβρεγματικές, ινιακές, μετωπικές και άλλες προβληματικές περιοχές.
• διαδικασίες φυσιοθεραπείας - για την ανάπτυξη των αρθρώσεων.

Το ζήτημα της επέμβασης αποφασίζεται σε ατομική βάση με κάθε ασθενή.

Πρόληψη και πρόγνωση

ειδικός προληπτικά μέτραπου εμποδίζουν την ανάπτυξη υπερόστωσης δεν υπάρχει. Για να αποφύγετε προβλήματα με μια τέτοια ασθένεια, χρειάζεστε μόνο:

• απαλλαγείτε εντελώς κακές συνήθειες;
• τρώτε με τέτοιο τρόπο ώστε το σώμα να λαμβάνει βιταμίνες και θρεπτικά συστατικά σε επαρκείς ποσότητες.
• οδηγήστε έναν μέτρια ενεργό τρόπο ζωής.
• στο πρώιμα στάδιαθεραπεία εκείνων των ασθενειών που μπορούν να οδηγήσουν σε τέτοιες παθολογία των οστών;
• υποβάλλονται τακτικά σε προληπτικές εξετάσεις σε ιατρικό ίδρυμα.

Από μόνη της, η υπερόστωση έχει ευνοϊκή πρόγνωση- στο σύνθετη θεραπείαείναι δυνατή η πλήρης εξάλειψη των συμπτωμάτων. Ωστόσο, η παράβλεψη των έντονων σημαδιών μπορεί να οδηγήσει σε αναπηρία. Επίσης, οι ασθενείς δεν πρέπει να ξεχνούν τις επιπλοκές που σχετίζονται με μια συγκεκριμένη προκλητική ασθένεια.

Η υπερόστωση του μετωπιαίου οστού είναι μια σπάνια αλλά επικίνδυνη ασθένεια. Αυτή η πάθηση δεν είναι κοινή, επομένως δεν είναι πλήρως κατανοητή. Δεν έχει διεξαχθεί έρευνα μεγάλης κλίμακας σε αυτόν τον τομέα. Στη Διεθνή Ταξινόμηση Νοσημάτων, η υπερόστωση αριθμείται M85 στην κατηγορία των άλλων διαταραχών της οστικής πυκνότητας.

Χαρακτηριστικά της νόσου

Οι ειδικοί ορίζουν αυτή την ασθένεια ως παθολογικό πολλαπλασιασμό των οστών, που μπορεί να συμβεί υπό την επίδραση μιας διαδικασίας όγκου. ιατρική πρακτικήδείχνει ότι η υπερόστωση μπορεί να είναι τόσο ανεξάρτητη ασθένεια όσο και συνέπεια καρκινικού όγκου.

χαρακτηριστικό αυτή η ασθένειαείναι ότι μπορεί να αναπτυχθεί πολύ γρήγορα. Ωστόσο, αυτό δεν συμβαίνει πάντα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, διαγιγνώσκεται μια εξαιρετικά αργή πορεία της νόσου. Τις περισσότερες φορές, η υπερόστωση επηρεάζει τα σωληνοειδή οστά. Ωστόσο, το κρανίο μπορεί επίσης να υποφέρει. Εδώ το πιο κοινό πρόβλημα είναι η μετωπιαία υπερόστωση. Αυτή η ασθένεια δεν επηρεάζει την περιεκτικότητα σε ασβέστιο στο σώμα του ασθενούς. Η ποσότητα αυτού του σημαντικού στοιχείου στην παρουσία μιας ασθένειας θα είναι η ίδια όπως σε ένα υγιές άτομο.

Η υπερόστωση μπορεί να συμβεί με δύο τρόπους. Στην πρώτη περίπτωση επηρεάζονται όλα τα οστά στο σώμα του ασθενούς. Σε αυτή την περίπτωση, η δομή των οστών θα παραμείνει κανονική, αλλά Μυελός των οστώνατροφεί και τελικά αντικαθίσταται από συνδετικούς ιστούς. Στη δεύτερη περίπτωση, επηρεάζονται μόνο μεμονωμένα οστά, για παράδειγμα, το μετωπιαίο. Το πρόβλημα συγκεντρώνεται στη σπογγώδη ουσία. Επιπλέον, σχηματίζονται σκληρωτικές περιοχές.

Αιτιολογία της νόσου

Αυτό το πρόβλημα δεν είναι συχνό, αλλά είναι επικίνδυνο γιατί η υπερόστωση μπορεί να εξαπλωθεί πολύ γρήγορα. Προκειμένου να προσδιοριστεί έγκαιρα η παθολογία και να λάβετε θεραπεία πριν η κατάσταση γίνει κρίσιμη, είναι απαραίτητο όταν η πρώτη δυσάρεστα συμπτώματαεπικοινωνήστε αμέσως με έναν γιατρό. Η υπερόστωση μπορεί να προσδιοριστεί με ακτινογραφίες. Η εικόνα θα δείχνει αυξημένη πυκνότητα του περιόστεου και άλλες διαταραχές στη δομή του οστικού ιστού.

Μπορεί να υπάρχουν πολλοί λόγοι που θα μπορούσαν να προκαλέσουν την ανάπτυξη υπερόστωσης. Τις περισσότερες φορές, η παθολογία αναπτύσσεται λόγω μόλυνσης και λόγω ορμονικής αποτυχίας. Οι ενδοκρινικές δυσλειτουργίες και οι μη θεραπευμένες λοιμώξεις δεν είναι οι μόνες αιτίες. Η παθολογία μπορεί να αναπτυχθεί μετά από νευραλγική κρίση, βλάβη από ακτινοβολία και λόγω κακής κληρονομικότητας.

Ως αποτέλεσμα της έκθεσης σε αυτούς τους παράγοντες, μπορεί να εμφανιστεί εντοπισμένη υπερόστωση του μετωπιαίου τμήματος. Σε αυτή την περίπτωση, οι ιστοί αναπτύσσονται προς τα μέσα και καλύπτονται με ένα σκληρό κέλυφος του εγκεφάλου. Τις περισσότερες φορές, οι εκβολές σχηματίζονται ταυτόχρονα και στις δύο πλευρές ομοιόμορφα, αλλά υπάρχουν εξαιρέσεις.

Ποιος κινδυνεύει;

Λαμβάνοντας υπόψη ότι ένας από τους κύριους παράγοντες πρόκλησης για την ανάπτυξη υπερόστωσης είναι η παραβίαση του ενδοκρινικού συστήματος, τα άτομα με ορμονική ανεπάρκεια διατρέχουν ιδιαίτερα κίνδυνο. Είναι στο ωραίο φύλο κατά τη διάρκεια της εμμηνόπαυσης που εμφανίζονται συχνότερα προβλήματα με τον οστικό ιστό. Στο 70% περίπου των περιπτώσεων, οι γυναίκες μεγαλύτερης ηλικίας λαμβάνουν διάγνωση υπερόστωσης.

Οι εκπρόσωποι του ασθενέστερου φύλου που έχουν παρόμοιες παθολογίες μπορούν να αναγνωρίσουν το πρόβλημα με ορισμένα ορατά σημάδια. Λαμβάνοντας υπόψη ότι μια γυναίκα με υπερόστωση του μετωπιαίου οστού έχει συχνά ορμονική ανισορροπία, μπορεί να εμφανιστούν αντρικά σημάδια, δηλαδή τρίχες στο πρόσωπο. Συχνά σημειώνεται υπέρβαροςκαι ισχυρή συμπύκνωση στο μετωπιαίο μετωπιαίο οστό.

Σε κίνδυνο βρίσκονται άτομα των οποίων οι συγγενείς έχουν ήδη διαγνωστεί με τέτοια προβλήματα. Οι συχνές λοιμώξεις στις οποίες εκτίθεται το σώμα σπάνια υποχωρούν χωρίς επιπλοκές. Εάν ο ασθενής δεν βιαστεί να αντιμετωπίσει τις ασθένειές του αρχικό στάδιοτην ανάπτυξή τους, τότε με την πάροδο του χρόνου θα προχωρήσουν χρόνιο στάδιοή προκαλούν επιπλοκές, μεταξύ των οποίων μπορεί να υπάρχει υπερόστωση των οστών.

Ανεξάρτητα από το τι ακριβώς προκάλεσε την παθολογία, τα συμπτώματα θα εκφραστούν με τη μορφή πονοκεφάλου, σοβαρής άσκοπης κόπωσης, αϋπνίας και νεύρωσης. Εάν η υπερόστωση του μετωπιαίου τμήματος δεν θεραπευτεί έγκαιρα, ο ασθενής μπορεί να αναπτύξει σακχαρώδη διαβήτη. Επιπλέον, θα εμφανιστεί δύσπνοια, υπέρταση και διαταραχές στο έργο του καρδιαγγειακού συστήματος.

Οι άνδρες υποφέρουν από τέτοιες παθολογίες λιγότερο συχνά. Όπως ήδη αναφέρθηκε, το πρόβλημα επηρεάζει κυρίως γυναίκες μεγαλύτερης ηλικίας, αλλά και νεαρές γυναίκες μπορεί επίσης να διαγνωστούν με μετωπιαία υπερόστωση. Σε αυτή την περίπτωση, η παθολογία μπορεί να προσδιοριστεί από διαταραχές της εμμήνου ρύσεως, συχνή κατάθλιψη χωρίς λόγο και αύξηση βάρους ακόμη και με μια κανονική διατροφή και τη χρήση ποιοτικών προϊόντων.

Σχέδιο Εξέτασης Ασθενούς

Εάν ο ασθενής πάει στο γιατρό με χαρακτηριστικά συμπτώματαγια την οποία ο ειδικός υποπτεύεται την ανάπτυξη υπερόστωσης, την απαραίτητη διαγνωστικές διαδικασίες. Πρώτα απ 'όλα, ο ασθενής στέλνεται για ακτινογραφίες. Στην εικόνα του κρανίου, μπορείτε να δείτε αλλαγές στον οστικό ιστό της προβληματικής περιοχής. Τα δεδομένα αυτού του διαγνωστικού δείχνουν αρκετές πληροφορίες για να δούμε πόσο άσχημα επηρεάζεται το περιόστεο και ποια είναι η περιοχή εντόπισης της παθολογίας.

Εάν η ακτινογραφία έδειξε ότι αναπτύσσεται ασθένεια στο κρανίο του ασθενούς, θα παραγγελθούν πρόσθετες εξετάσεις προκειμένου να διευκρινιστούν όλες οι λεπτομέρειες. Πρώτα απ 'όλα, λαμβάνεται αίμα, μετά από το οποίο πραγματοποιείται γενική μελέτηκαι προσδιορισμός των επιπέδων σακχάρου. Εάν ο τελευταίος δείκτης είναι αυξημένος, αυτό δείχνει ότι η υπερόστωση έχει προχωρήσει πολύ και έχει ήδη προκαλέσει επιπλοκές στη μορφή Διαβήτης.

Η υπερόστωση είναι μια παθολογία που χαρακτηρίζεται από αύξηση της ουσίας στον φυσιολογικό οστικό ιστό. Λειτουργεί ως απόκριση του οστικού ιστού σε υπερβολική σωματική δραστηριότητα ή μπορεί να γίνει σημάδι χρόνιας μολυσματική ασθένεια, κάποιου είδους δηλητηρίαση και δηλητηρίαση, ορισμένες ογκολογίες, ακτινολογικές βλάβες, παθολογία του ενδοκρινικού συστήματος και άλλες ασθένειες.

Η παθολογική ανάπτυξη του φυσιολογικού οστικού ιστού στα τμήματα της διάφυσης, που εκδηλώνεται με αλλαγή στο περιόστεο μη φλεγμονώδους φύσης ανάλογα με τον τύπο της στρωματοποίησης, ονομάζεται περιόστωση.

Ταξινόμηση

Κάθε είδος μπορεί να λειτουργήσει ως ανεξάρτητη ασθένεια, ή εκδήλωση κάποιας άλλης ασθένειας.

Σύμφωνα με τη γενίκευση, διακρίνονται οι ακόλουθες μορφές υπερόστωσης:

• τοπικός;
• γενικευμένη.

Οι χαρακτηριστικές καταστάσεις του πρώτου τύπου περιλαμβάνουν βλάβη των οστών κατά τη διάρκεια συνεχούς σωματικής δραστηριότητας. Μπορεί να συνοδεύσει κάποια ογκολογία, όλων των ειδών χρόνιες παθολογίες, και λειτουργούν ως σύμπτωμα του συνδρόμου Morgagni-Stewart-Morel. Ο δεύτερος τύπος συνοδεύει το σύνδρομο Kamurati-Engelmann (παθολογική κατάσταση με αυτοσωμικό κυρίαρχο μηχανισμό μετάδοσης).

Η αύξηση της μάζας στα σωληνοειδή οστά ονομάζεται περιόστωση. Εκπρόσωπός του είναι το σύνδρομο Marie-Bamberg, το οποίο χαρακτηρίζεται από εντόπιση στα πόδια, τους πήχεις με χαρακτηριστική παραμόρφωση των φαλαγγών.

Παθολογικά ανατομικά συμπτώματα

Συχνά, η παθολογία καταστρέφει τα σωληνοειδή οστά. Υπάρχουν δύο μορφές ανάπτυξης:

1. Η ήττα όλων των οστικών στοιχείων - η βλάβη στο περιόστεο, οι φλοιώδεις και οι σπογγώδεις ίνες πυκνώνουν και πυκνώνουν, ο αριθμός των ανώριμων κυττάρων αυξάνεται, παραβίαση της αρχιτεκτονικής του οστού, ατροφικά φαινόμενα στη μάζα του μυελού των οστών, καθώς και μετατροπή σε συνδετικού ιστούή ανάπτυξη από οστά.
2. Εντοπισμένη βλάβη της σπογγώδους ουσίας με τη μορφή σκληρωτικών εστιών - υπερτροφικής οστεοαρθροπάθειας (σύνδρομο Marie-Bamberg).

Υπερτροφική οστεοαρθροπάθεια

Η παθολογία χαρακτηρίζεται από πολυάριθμες συμμετρικά εντοπιζόμενες υπεροστώσεις στα πόδια, τους βραχίονες, το μετακάρπιο και οστά μεταταρσίου. Τα δάχτυλα πυκνώνουν σαν «τύμπανο ραβδιά», οι πλάκες των νυχιών είναι σαν «γυαλιά ρολογιού». Οι ασθενείς παραπονιούνται για εκδηλώσεις πόνουσε αρθρώσεις και οστά. Παρατηρήθηκε αυτόνομες διαταραχέςμε τη μορφή υπεριδρωσίας, το δέρμα στην πληγείσα περιοχή είτε γίνεται πολύ κόκκινο, είτε ασυνήθιστα χλωμό. Η αρθρίτιδα του αγκώνα, των μετακαρποφαλαγγικών, του καρπού, του αστραγάλου και των αρθρώσεων του γόνατος είναι χαρακτηριστική ενός υποτροπιάζοντος τύπου, η κλινική τους είναι ολιγοσυμπτωματική. Σε ορισμένες παραλλαγές, υπάρχει πάχυνση του χορίου στο μέτωπο και τη μύτη. Οι υπεροστωτικές εκδηλώσεις είναι μια δευτερογενής εκδήλωση και απόκριση του οστού σε χρόνια ισχαιμίακαι αλλαγή ισορροπία ηλεκτρολυτών. Μπορεί να αναπτυχθεί λόγω κακοήθη νεοπλάσματα αναπνευστικό σύστημα, χρόνια φλεγμονήστον ίδιο χώρο, λόγω παθολογιών του νεφρικού συστήματος και του γαστρεντερικού συστήματος, καθώς και εκ γενετής ελάττωμακαρδιές. Μια σπάνια αιτία μπορεί να είναι η εχινοκοκκίαση, η κιρρωτική νόσος του ήπατος ή η λεμφοκοκκίωση.

Σε ορισμένους ασθενείς, αυτή η παθολογία εμφανίζεται απότομα και δεν σχετίζεται με καμία ασθένεια. Η ακτινογραφία των αγαπημένων σημείων εντοπισμού στα άκρα, καθώς και άλλων κατεστραμμένων περιοχών του σώματος, δείχνει μια συμμετρική πάχυνση του τμήματος της διάφυσης, η οποία σχηματίστηκε ως αποτέλεσμα ομοιόμορφων, λείων περιοστικών στρωμάτων. Στη συνέχεια, τα τελευταία είναι πιο συμπαγή και συνδεδεμένα με το φλοιώδες στρώμα.

Συστηματική διαφυσιακή συγγενής υπερόστωση

Ένα άλλο όνομα για την παθολογική κατάσταση είναι η νόσος Camurati-Engelmann, η οποία εντοπίστηκε στο πρώτο μισό του εικοστού αιώνα από τον γιατρό Camurati (Ιταλία) και τον χειρουργό Egelmann (Αυστρία). Εντάσσεται στην ομάδα των γενετικών παθολογικών εκδηλώσεων, η μετάδοση των οποίων πραγματοποιείται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο. Παθολογικά φαινόμενα σχηματίζονται στις διαφυσιακές ζώνες του μηριαίου, του βραχιονίου και της κνήμης. Και ως εξαίρεση, είναι δυνατή η βλάβη σε άλλα οστά.

Υπάρχει ακαμψία των αρθρικών αρθρώσεων, μυική μάζαμειώνεται. Σχηματίζεται ένα συγκεκριμένο βάδισμα «πάπιας».

Θεραπευτικά μέτρα

Η παθολογία εμφανίζεται στην παιδική ηλικία.

Η θεραπεία αυτής της παθολογικής κατάστασης βασίζεται στην ισοπέδωση των συμπτωμάτων. Επιπλέον, πραγματοποιείται γενική θεραπεία ενίσχυσης, σε περίπτωση σοβαρών συμπτωμάτων πόνου, χρησιμοποιούνται κορτικοστεροειδή φάρμακα.

Πρόβλεψη

Προγνωστικά, αυτή η παθολογική κατάσταση είναι ευνοϊκή για τον άρρωστο.

Η υπερόστωση είναι μια παθολογική κατάσταση κατά την οποία υπάρχει ταχεία ανάπτυξη αμετάβλητου οστικού ιστού. Αυτή η παραβίαση μπορεί να είναι τόσο μια ανεξάρτητη διαδικασία όσο και το αποτέλεσμα της εξέλιξης άλλων ασθενειών. Μια έντονη αύξηση σε ένα ή άλλο μέρος του σκελετού είναι εξαιρετικά σπάνια.

Η παθολογία μπορεί να μην εκδηλωθεί με σοβαρά συμπτώματα, ωστόσο, εάν η ανάπτυξη της οστικής μάζας προκαλείται από γενετικές διαταραχές, τότε ήδη στην πρώιμη Παιδική ηλικίαμπορεί να εμφανιστούν σοβαρές εκδηλώσεις της νόσου, οι οποίες όχι μόνο μπορούν να επηρεάσουν αρνητικά την ποιότητα ζωής του ασθενούς, αλλά και να οδηγήσουν σε θάνατο.

Ταξινόμηση

Υπάρχουν διάφορες προσεγγίσεις για την ταξινόμηση του παθολογικού πολλαπλασιασμού του οστικού ιστού. Ανάλογα με τον βαθμό επικράτησης της διαδικασίας, η υπερόστωση μπορεί να είναι:

1. Τοπικός.
2. Γενικευμένη.

Η πρώτη κατηγορία περιλαμβάνει περιπτώσεις στις οποίες υπάρχει πάχυνση ενός οστού που υφίσταται σταθερά φορτία. Αυτή η παθολογία αναπτύσσεται συχνότερα στο πλαίσιο των ογκολογικών και χρόνιες ασθένειες. Η τοπική παραλλαγή μπορεί να είναι εκδήλωση του συνδρόμου Morgagni-Stewart-Morel. Τις περισσότερες φορές, η ανάπτυξη μιας τέτοιας τοπικής αύξησης του όγκου του οστικού ιστού παρατηρείται σε γυναίκες εμμηνόπαυση. Η νόσος Marie-Bamberger είναι ένα εντυπωσιακό παράδειγμα τοπικού πολλαπλασιασμού της οστικής ουσίας στα σωληνοειδή οστά.

Η δεύτερη κατηγορία περιλαμβάνει περιπτώσεις παραβίασης στις οποίες υπάρχει ομοιόμορφη ή ανομοιόμορφη πάχυνση όλων των στοιχείων του σκελετού. Μια τέτοια πορεία διακρίνεται από το σύνδρομο Caffi-Silverman. Αυτή η ασθένειαεκδηλώνεται στην πρώιμη παιδική ηλικία.

Η υπερόστωση του φλοιού ανήκει επίσης σε γενικευμένες μορφές παθολογίας. Αυτή η ασθένεια είναι γενετικά καθορισμένη, αλλά αρχίζει να εκδηλώνει σοβαρά συμπτώματα μόνο κατά την εφηβεία. Επιπλέον, η νόσος Kamurati-Engelmann ανήκει σε γενικευμένες μορφές.

Μια άλλη σημαντική παράμετρος για την ταξινόμηση της παθολογίας είναι ο τρόπος με τον οποίο αναπτύσσεται ο οστικός ιστός. Υπάρχουν 2 παραλλαγές του σχηματισμού της νόσου, συμπεριλαμβανομένων:

• περιοστέος;
• ενδοσταλικός.

Στην πρώτη περίπτωση, παθολογικές αλλαγές συμβαίνουν μόνο στη δομή του σπογγώδους στρώματος του οστού. Αυτό οδηγεί σε στένωση των υπαρχόντων κενών και εξασθενημένη κυκλοφορία του αίματος. Με αυτή την επιλογή, παρατηρείται βλάβη στα οστά του κάτω ποδιού, στα δάχτυλα του άνω άκρου, στο αντιβράχιο κ.λπ.

Στην ενδοστειακή παραλλαγή της ανάπτυξης της νόσου, οι αλλαγές αυξάνονται στη δομή του περιόστεου, του φλοιού και του σπογγώδους ιστού. Εξαιτίας αυτού, τα οστά είναι σχεδόν ομοιόμορφα συμπιεσμένα, γεγονός που οδηγεί στην εμφάνιση έντονης παραμόρφωσης όλων των στοιχείων της σκελετικής δομής, συμπεριλαμβανομένων των οστών των άκρων. Με αυτή την παραλλαγή της πορείας της παθολογίας, η εξέταση αποκαλύπτει ένας μεγάλος αριθμός απόανώριμη οστική ουσία και αλλοίωση συμπίεσης του εγκεφάλου.

Λόγοι για την ανάπτυξη της νόσου

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η υπερόστωση είναι κληρονομική. Διάφορα γενετικά καθορισμένα σύνδρομα στον ένα ή τον άλλο βαθμό μπορούν να παρατηρηθούν σε πολλές γενιές της ίδιας οικογένειας ταυτόχρονα. Έχουν εντοπιστεί ορισμένα ελαττώματα στο σύνολο των χρωμοσωμάτων, τα οποία μπορεί να προκαλέσουν παθολογική πάχυνση του οστικού ιστού. Παράγοντες που μπορούν να συμβάλουν στην ανάπτυξη υπερόστωσης σε άτομα που δεν έχουν γενετική προδιάθεση για αυτήν την ασθένεια περιλαμβάνουν:

• αυξημένο φορτίο σε ένα άκρο απουσία του άλλου.
• οξεία δηλητηρίαση με ορισμένες τοξικές ουσίες.
• τραυματισμοί που συνοδεύονται από έντονη μολυσματική και φλεγμονώδη διαδικασία.
• οστεομυελίτιδα;
• επίπτωση στο σώμα της ακτινοβολίας.
• σοβαρή πορεία σύφιλης.
• εχινοκοκκίαση;
• ογκολογικές ασθένειες?
• νευροϊνωμάτωση;
• κίρρωση του ήπατος;
• παραβιάσεις των νεφρών?
• αυτοάνοσο νόσημα;
• λεμφοκοκκιωμάτωση;
• λευχαιμία;
• διαταραχές του θυρεοειδούς αδένα και της υπόφυσης.
• ενδημική μορφή πολυνευρίτιδας;
• σοβαρά κατάγματα?
• Νόσος Paget;
• ρευματισμός.

Συχνά υπάρχει μια ιδιοπαθής παραλλαγή της ανάπτυξης της παθολογίας. Σε αυτή την περίπτωση, δεν υπάρχουν προφανείς λόγοι για την εμφάνιση αύξησης του όγκου των οστών.

Συμπτώματα

Οι κλινικές εκδηλώσεις εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από τη μορφή της πορείας και τα αίτια που προκάλεσαν την εμφάνιση της νόσου. Σε ήπιες περιπτώσεις, όταν η υπερόστωση είναι αποτέλεσμα δυσμενούς επίδρασης εξωτερικών παραγόντων και εμφανίζεται πάχυνση ενός ή περισσότερων οστών, μπορεί να μην υπάρχουν έντονα συμπτώματα της νόσου. Σε αυτή την περίπτωση, η παθολογία εντοπίζεται τυχαία κατά τη διάρκεια μιας εξέτασης ρουτίνας.

Εάν η ασθένεια είναι γενετικής φύσης, συνοδεύεται από αύξηση των χαρακτηριστικών συμπτωματικών εκδηλώσεων. Με το σύνδρομο Marie-Bamberger, εμφανίζεται αμφοτερόπλευρη βλάβη στα οστικά στοιχεία, στις κνήμες, στους πήχεις και στα στοιχεία του μεταταρσίου. Αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση συμπτωμάτων όπως:

• διεύρυνση των δακτύλων σαν μπαστούνια?
• ανάπτυξη του μετωπιαίου τμήματος του κρανίου.
• επέκταση των πλακών νυχιών.
• πόνος των οστών και των αρθρώσεων?
• άφθονη εφίδρωση?
• αλλαγή στο χρώμα του δέρματος?
• αρθρίτιδα των δακτύλων.

Σύνδρομο Morgagni-Stewart-Morel

Υπάρχουν σημαντικές διαφορές στα συμπτώματα που υπάρχουν στο σύνδρομο Morgagni-Stewart-Morel. Σε αυτή την περίπτωση, ο ασθενής έχει τα ακόλουθα σημάδια παθολογίας:

• πονοκέφαλο;
• άφθονη τριχοφυΐα στο σώμα και το πρόσωπο στις γυναίκες.
• παρατυπίες εμμήνου ρύσεως?
• ταχεία αύξηση του σωματικού βάρους.
• διαταραχή ύπνου;
• αύξηση της αρτηριακής πίεσης?
• δύσπνοια;
• πάχυνση του μετωπιαίου οστού και ανάπτυξη των οστών του κρανίου.
• ανάπτυξη διαβήτη τύπου 2.

Τοπική υπερόστωση του φλοιού

Με τοπική υπερόστωση του φλοιού που προκαλείται από γενετικές ανωμαλίες, εμφανίζονται οι ακόλουθες συμπτωματικές εκδηλώσεις:

• διογκωμένα μάτια?
• Αύξηση πηγουνιού?
• μειωμένη οπτική οξύτητα και ακοή.
• σχηματισμός οστεοφύτων.
• σκλήρυνση της κλείδας.

Στο συγγενής νόσοςΟ Kamurati-Engelmann παρατήρησε την εμφάνιση ακαμψίας στο μηριαίο και αρθρώσεις ώμων. Σε αυτές τις αρθρώσεις και οστό της κνήμηςένιωσα έντονος πόνος. Οι μύες παραμένουν σε υπανάπτυκτη κατάσταση. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί βλάβη στο ινιακό τμήμα και παραβίαση του σχηματισμού του κρανιακού θόλου σε ένα παιδί. Οι βρεγματικές πλάκες συγχωνεύονται πιο γρήγορα. Συχνά υπάρχει βάδισμα «πάπιας».

Hyperostosis Forestier

Με την υπερόστωση του Forestier, υπάρχει πάχυνση των οστών στη σπονδυλική στήλη. Άλλα στοιχεία του σκελετού δεν εκτίθενται παθολογικές αλλαγές. Οδυνηρές αισθήσειςμπορεί να επιδεινωθεί από τη σωματική δραστηριότητα και τις παρατεταμένες περιόδους ανάπαυσης. Λόγω βλάβης στον πρόσθιο επιμήκη σύνδεσμο, ο ασθενής μπορεί να παραπονεθεί για την αδυναμία να σκύψει.

Τις περισσότερες φορές, η υπερόστωση Forestier διαγιγνώσκεται σε άνδρες άνω των 50 ετών, αλλά μπορεί να ανιχνευθεί και σε παιδιά. Σε ένα παιδί, η ανάπτυξη αυτής της παθολογικής κατάστασης συνοδεύεται από την εμφάνιση των ακόλουθων συμπτωμάτων:

• αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος?
• μυική ατροφία
• πυκνό πρήξιμο κάτω από το δέρμα.
• νευρικά τικ?
• ανήσυχη συμπεριφορά.

Με το σύνδρομο Caffey-Silverman, κλινικές εκδηλώσεις εμφανίζονται μόνο σε βρέφη. Με αυτή τη μορφή της νόσου, εμφανίζεται ένα χαρακτηριστικό οίδημα στην άνω και κάτω γνάθο του παιδιού. Τα σημάδια μιας φλεγμονώδους διαδικασίας μπορεί να απουσιάζουν. Οι ασθενείς αναπτύσσουν ένα χαρακτηριστικό πρόσωπο σε σχήμα φεγγαριού. Αυτό το φαινόμενο συμβαίνει όταν τα οστά του προσώπου του κρανίου μεγαλώνουν.

Αυτές οι αλλαγές μπορεί να προκαλέσουν πόνο και δυσφορία στο παιδί. Μπορεί να υπάρχει συμπίεση των σωληνοειδών οστών, κλείδων και καμπυλότητα της κνήμης.

Το κύριο χαρακτηριστικό της πορείας αυτού του τύπου ασθένειας είναι η δυνατότητα αυτόματης εξαφάνισης όλων των συμπτωμάτων μέσα σε λίγους μήνες.

Διαγνωστικά μέτρα

Για τον εντοπισμό της υπερόστωσης και των αιτιών της εμφάνισής της, ο ασθενής πρέπει να συμβουλευτεί έναν αριθμό ειδικών υψηλής εξειδίκευσης, όπως:

• ενδοκρινολόγος?
• Γαστρεντερολόγος?
• Φθισίατρος;
• ογκολόγος?
• παιδίατρος;
• ρευματολόγος κ.λπ.

Για να διευκρινιστεί η διάγνωση, οι γιατροί μελετούν πρώτα το ιατρικό ιστορικό και το οικογενειακό ιστορικό. Επιπλέον, ο ασθενής εξετάζεται. Μετά από αυτό κλείνεται ραντεβού γενική ανάλυσηαίμα. Οι ακόλουθες μελέτες χρησιμοποιούνται συχνά για τον προσδιορισμό της νόσου:

• ακτινογραφία;
• εγκεφαλογραφία;
• έρευνα ραδιονουκλεϊδίων.

Η πάχυνση των οστών πρέπει να διακρίνεται από ασθένειες όπως η φυματίωση, η οστεοπάθεια και η συγγενής σύφιλη.

Μέθοδοι Θεραπείας

Η θεραπεία αυτής της πάθησης εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την αιτία της εμφάνισής της. Εάν η υπερόστωση είναι αποτέλεσμα μιας περίπλοκης πορείας άλλης ασθένειας, η θεραπεία θα πρέπει να στοχεύει στην εξάλειψη της πρωτογενούς παθολογίας που προκάλεσε την πάχυνση των σκελετικών στοιχείων. Τα φάρμακα για τον ασθενή σε αυτή την περίπτωση επιλέγονται μεμονωμένα. Εάν η ανάπτυξη του οστικού ιστού προκλήθηκε από γενετικές ανωμαλίες, το θεραπευτικό σχήμα περιλαμβάνει:

• κορτικοστεροειδή ορμόνες?
• φάρμακα για τη βελτίωση της γενικής κατάστασης.
• ειδική δίαιτα?
• Μασοθεραπεία?
• φυσικοθεραπευτικές διαδικασίες.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τα χαρακτηριστικά της πορείας της νόσου και τη σοβαρότητα κλινικές ΕΚΔΗΛΩΣΕΙΣασθένεια. Συχνά, οι ασθενείς χρειάζονται ισόβια θεραπεία συντήρησης.

Επιπλοκές

Με μια δυσμενή επιθετική πορεία, η υπερόστωση μπορεί να έχει εξαιρετικά αρνητικό αντίκτυπο στην ποιότητα ζωής του ασθενούς. το παθολογική κατάστασημπορεί να προκαλέσει:

• ακινητοποίηση της άρθρωσης?
• διαταραχές του μυελού των οστών?
• υποσιτισμός των χόνδρινων δομών.

Επιπλέον, συχνά στο φόντο αυτής της ασθένειας, παρατηρείται παραμόρφωση και αυξημένη ευθραυστότητα των σκελετικών στοιχείων.

συμπέρασμα

Η υπερόστωση είναι εξαιρετικά επικίνδυνη ασθένεια, που απαιτεί έγκαιρη ανίχνευση και θεραπεία. Σε αυτή την περίπτωση, είναι δυνατό να σταθεροποιηθεί η κατάσταση και να αποφευχθεί περαιτέρω πάχυνση διαφόρων στοιχείων του σκελετού. Με τη σωστή θεραπεία, ο ασθενής μπορεί να ζήσει μια πλήρη ζωή.