¿Qué es la fibrosis intersticial de los pulmones? Fibrosis pulmonar, ¿una sentencia de muerte o una enfermedad con la que se puede vivir? Tratamiento de otros tipos de fibrosis

La función respiratoria juega un papel extremadamente importante en el mantenimiento de las funciones vitales del cuerpo. Después de todo, es del aire que nuestro cuerpo recibe oxígeno, sin el cual no puede existir ni una sola célula. Por lo tanto, las interrupciones en la actividad sistema respiratorio puede afectar negativamente el funcionamiento de todas las partes del cuerpo, provocando la mayor parte diferentes síntomas y que requieren tratamiento completo bajo la supervisión de un médico. Una de las enfermedades del sistema respiratorio es la fibrosis pulmonar, ¿qué es, pregunta? Hablemos en esta página "Popular de salud" sobre esto y cómo tratar esta enfermedad.

¿Qué es la fibrosis pulmonar??

Con esta patología, se forman tejidos fibrosos (en otras palabras, cicatriciales) en los pulmones humanos. Esto conduce a un deterioro gradual de la función respiratoria. Cambios patológicos reduce significativamente la elasticidad y extensibilidad natural del tejido pulmonar, por lo que la pared de los alvéolos pierde su permeabilidad. Por esta razón, el cuerpo comienza a tener menos oxígeno y menos productos metabólicos.

En la mayoría de los casos, la fibrosis pulmonar es crónica. La mayoría de las veces es provocado. procesos infecciosos que puede desarrollarse después de una neumonía (neumonía). La fibrosis pulmonar también puede ocurrir debido a patologías. tejido conectivo(que son de naturaleza autoinmune), debido a los efectos agresivos de ciertos medicamentos. Muy a menudo, los procesos patológicos en los pulmones se explican por enfermedades profesionales y por el tabaquismo.

Con esta patología, al paciente le molesta la dificultad para respirar, que gradualmente se vuelve cada vez más pronunciada. La enfermedad también provoca tos, palidez y cianosis de la piel. Los procesos patológicos provocan una debilidad grave, provocan un aumento de la fatiga y hacen que el paciente sea incapaz de realizar una actividad física intensa.

Enfermedad pulmonar: cómo tratar la fibrosis pulmonar?

Hasta la fecha, no existen métodos uniformes para tratar la fibrosis pulmonar. Por lo tanto, los médicos seleccionan un programa de corrección de forma individual, centrándose en los factores que causaron la enfermedad y las características de cada paciente individual. En general, el tratamiento puede ser conservador o quirúrgico.

Las medidas terapéuticas para la fibrosis pulmonar tienen como objetivo detener los procesos patológicos, compensar las alteraciones en el funcionamiento del sistema respiratorio y optimizar la calidad de vida.

El tratamiento no farmacológico implica el uso de una máscara de oxígeno. Terapia de oxígeno le permite reducir la gravedad de la dificultad para respirar y desarrollar la capacidad de realizar ciertos actividad fisica. En curso favorable enfermedades, dicho tratamiento da suficiente efecto. Pero además, los pacientes deben abandonar los malos hábitos, realizar actividad física y realizar ejercicios de respiración. Si el desarrollo de fibrosis se asocia con la influencia negativa de factores profesionales, los pacientes definitivamente deben cambiar de trabajo. Además, también desempeña un papel importante la prevención planificada de las enfermedades respiratorias, incluida la vacunación.

A tratamiento de drogas Se recurre a este tratamiento si la fibrosis interfiere con el rendimiento y el estado general del paciente. En este caso, los médicos pueden prescribir al paciente el uso de glucocorticoides (prednisolona, ​​metilprednisolona) e inmunosupresores (azatioprina, ciclofosfamida). Se cree que estos fármacos pueden suprimir la formación anormal de tejido cicatricial y detener la progresión de la enfermedad. La terapia generalmente comienza con el uso de prednisolona y, si el medicamento no tiene un efecto positivo, en este caso se complementa con un citostático (inmunosupresor). Estos medicamentos a menudo causan efectos secundarios, especialmente con uso prolongado. Por tanto, su uso puede provocar el desarrollo de osteoporosis, intolerancia a la glucosa, aparición de úlceras en el tracto gastrointestinal, etc. Por lo tanto, los pacientes deben estar bajo supervisión médica constante. Y para evitar alteraciones en la actividad del tracto gastrointestinal, es necesario cumplir con nutrición dietética de acuerdo a . Para prevenir la aparición de osteoporosis, se recetan medicamentos que contienen calcio.

Los médicos también pueden usar medicamentos antifibróticos, como colchicina o pirfenidona (Esbriet). También hay información sobre la eficacia de veroshpiron, que puede inhibir la formación de tejido conectivo.

Para reducir la gravedad de la dificultad para respirar, se utilizan medicamentos broncodilatadores (albuterol, etc.). Además, si la enfermedad es grave, se recomienda a los pacientes que se sometan a hemosorción y plasmaféresis.

Si la enfermedad empeora, para mejorar la condición del paciente, se utilizan glucósidos cardíacos y se realizan inhalaciones de oxígeno. En algunos casos puede ser necesario realizar terapia antibacteriana.

A veces, los médicos pueden decidir extirpar áreas de los pulmones patológicamente alteradas. Al mismo tiempo, los médicos intentan conservar la máxima cantidad posible de tejido pulmonar. Pero si el proceso de fibrosis ha ido demasiado lejos, a los pacientes se les indica un trasplante de pulmón. Según las estadísticas, el trasplante tiene una tasa de supervivencia del 60% en cinco años.

Desafortunadamente, la fibrosis pulmonar tiene un pronóstico bastante desfavorable. Continúa progresando de manera constante y con el tiempo contribuye a la muerte del paciente.

La fibrosis hiliar pulmonar es una enfermedad en la que se forma tejido fibroso en los pulmones y se altera la función respiratoria del órgano. Con esta enfermedad, hay una disminución de la elasticidad del tejido pulmonar y una penetración complicada de oxígeno y dióxido de carbono a través de los alvéolos.

Dado condición patológica Es bastante peligroso, ya que puede provocar diversas complicaciones.

En caso de inoportuna o tratamiento inadecuado fibrosis de las raíces de los pulmones, pueden ocurrir diversas complicaciones. El pronóstico está influenciado por el tipo y estadio de la enfermedad.

Si a un paciente se le diagnostica fibrosis difusa, será fatal en la mayoría de los casos.

La forma focal de la enfermedad se caracteriza por complicaciones más leves.

La esperanza de vida con fibrosis depende directamente de las complicaciones de esta enfermedad.

Muy a menudo, la causa es el tratamiento irracional del proceso patológico. corazón pulmonar. Dado que la sangre no está suficientemente saturada de oxígeno, esto genera una tensión significativa en el lado derecho del corazón. A medida que progresa la condición patológica, a los pacientes se les puede diagnosticar falta de oxígeno.

En este caso hay cianosis. piel, así como alteraciones en el funcionamiento de diversos órganos y sistemas.

Suficiente síntoma común la patología es la hipertensión pulmonar. Si la enfermedad no se trata, puede provocar la muerte.

Con la fibrosis pulmonar, puede ocurrir una infección secundaria. En este caso, el paciente a menudo se desarrolla.

Las consecuencias de la fibrosis pulmonar son bastante graves. Es por eso que el paciente necesita una terapia oportuna para la patología.

Fibrosis de las raíces de los pulmones: tratamiento.

El tratamiento de la fibrosis hiliar pulmonar debe comenzar con el diagnóstico.

Inicialmente, el médico analiza las quejas del paciente, que incluyen:

• Pérdida de peso intensiva
• Debilidad general
• Falta de aire progresiva

Después de eso, el médico recopila una anamnesis y examina al paciente. Para confirmar un diagnóstico preliminar, se recomienda utilizar métodos instrumentales investigación – radiografía pecho, tomografía computarizada, auscultación, biopsia.

La fibrosis de las raíces de los pulmones es una patología grave del sistema respiratorio.

Dado que es bastante difícil determinar las causas de la fibrosis pulmonar, el tratamiento tiene como objetivo eliminar los síntomas de la patología e inhibir el proceso de engrosamiento del tejido.

El tratamiento de la patología es tanto sintomático como preventivo. Para reducir la dificultad para respirar y la fatiga excesiva del paciente, se recomienda el uso de oxigenoterapia.

La elección de determinados medicamentos depende directamente de la forma de la enfermedad. Si a un paciente se le diagnostica una forma intersticial difusa de la enfermedad, el tratamiento de la patología se lleva a cabo mediante:

• Inmunosupresores
• Glucocorticoides
• Citostáticos

Durante el tratamiento de la enfermedad, los pacientes tienen estrictamente prohibida la actividad física. El paciente debe ser examinado periódicamente por un neumólogo y debe dejar de fumar.

Dado que no existe un tratamiento específico para la fibrosis pulmonar, se recomienda al paciente que siga determinadas recomendaciones.

En este caso se eliminan los efectos de factores adversos en forma de venenos y toxinas que el paciente debe inhalar mientras realiza su trabajo. Si el paciente tiene áreas limitadas de neumoesclerosis sin manifestaciones clínicas, entonces no se lleva a cabo su tratamiento.

El tratamiento de la fibrosis pulmonar debe ser integral. Es por eso que durante el período de una condición patológica el paciente debe cumplir.

Para eliminar los síntomas desagradables, también se recomienda utilizar medicamentos esteroides. Ya que al tomarlos puede aparecer la aparición efectos no deseados, el régimen de tratamiento debe ser desarrollado únicamente por un médico.

La terapia de patología se puede llevar a cabo utilizando:

• ambroxol
• eufillina
• dexametasona
• prednisolona
• Salbutamol

Si tomar estos medicamentos no produce los resultados deseados, se recomienda que el paciente tome prednisolona, ​​que debe combinarse con medicamentos como ciclofosfamida y azatioprina.

El tratamiento de la enfermedad debe ser prescrito únicamente por un especialista después de un diagnóstico adecuado, lo que garantizará su eficacia.

Fibrosis de las raíces de los pulmones: tratamiento con remedios caseros.

En la mayoría de los casos medicamentos preparado sobre la base de:

• anisa
• romero
• Semillas de lino
• Repollo

Con la ayuda de escaramujos limpian. vías respiratorias paciente. Los frutos de esta planta, así como la raíz de helenio, se trituran y se mezclan en cantidades iguales. Se vierten unas cucharadas de la mezcla resultante en un vaso de agua hirviendo. El medicamento debe hervirse durante un cuarto de hora. Después de eso, el caldo se vierte en un termo y se infunde durante tres horas.

La tos y la dificultad para respirar son los principales síntomas de la enfermedad.

El medicamento debe tomarse antes de las comidas. Una dosis única del medicamento es medio vaso. El curso del tratamiento debe ser de al menos dos meses. Los pacientes tienen estrictamente prohibido interrumpir el tratamiento. Gracias a la combinación de helenio y rosa mosqueta, la flema de los pulmones se elimina de la forma más eficaz posible, lo que ayuda a eliminar la mucosidad y la tos.

Gracias a las propiedades curativas del anís, se restaura el tejido pulmonar. Se prepara un medicamento utilizando una cucharada de semillas de esta planta, que se vierte con 250 mililitros de agua hirviendo. Después de que la mezcla hierva, se debe retirar inmediatamente del fuego. El medicamento se toma dos veces al día, 0,5 tazas.

Se recomienda el uso de romero para eliminar mucosidades y toxinas de los pulmones. Es un poderoso antioxidante que se utiliza para combatir el cáncer de pulmón. Su acción tiene como objetivo relajar los bronquios y aumentar la circulación.

Se recomienda picar el romero y mezclar con agua en cantidades iguales. La composición resultante se coloca en el horno durante 2 horas. Una vez que la solución se haya enfriado, se le agrega una pequeña cantidad de miel. El medicamento debe conservarse en el frigorífico. Se recomienda a los pacientes tomar el medicamento dos veces al día, una cucharada a la vez.

Las semillas de lino se utilizan para combatir la tos y la dificultad para respirar. Se vierte una cucharada de materia prima en 250 ml de agua hirviendo y se deja durante media hora. El medicamento debe tomarse por la noche. Se recomienda que una persona beba al menos un vaso del producto a la vez.

El repollo se utiliza para compresas. Se recomienda enjuagar previamente las hojas. Después de esto, se baten con un martillo hasta que aparezca el jugo. A continuación, las hojas se colocan sobre el cofre y se envuelven en celofán. Para garantizar el máximo tratamiento efectivo Se recomienda realizar el procedimiento por la noche.

También debes recordar acerca de propiedades curativas colección de hierbas.

El muérdago y el helenio se trituran y se utilizan una cucharada a la vez. A la mezcla se le añade una cucharadita de plantas como escaramujo y cianosis azul.

Se vierte una cucharada de la mezcla en un vaso de agua hirviendo. Después de hervir durante 10 minutos, el medicamento se infunde durante 1 hora. Es necesario dividirlo en 4 dosis.

Con fibrosis de las raíces de los pulmones, el paciente debe recibir un tratamiento complejo con una variedad de medicamentos. Deben ser recetados por el médico según los resultados del estudio.

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https://youtu.be/4GcRdPv-214

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La fibrosis pulmonar es un trastorno del proceso respiratorio causado por el engrosamiento de las paredes de tejido que separan los alvéolos. Como resultado, se pierde la elasticidad del tejido del órgano y se altera el proceso de movimiento de las burbujas de aire. El resultado es una falta de saturación de oxígeno en la sangre y las consecuencias asociadas. Los pulmones aumentan de volumen debido al crecimiento excesivo de tejido conectivo.

Tipos de fibrosis pulmonar

Según la ubicación de la fuente de la enfermedad y el grado de desarrollo, la enfermedad se divide en tipos:

• Intersticial ocurre cuando se expone a factores externos negativos.
• Engrosamiento alveolar de la membrana alveolar.
• Perivascular se localiza alrededor de los vasos inflamados.
• Peribronquial ocurre en tejidos cerca de los bronquios.
• El perilobulillar se encuentra frente a las barras lobares.

Causas de la fibrosis pulmonar.

Las causas más comunes de fibrosis pulmonar son complicaciones después de resfriados o enfermedades infecciosas. En algunos casos, los factores externos son los responsables del desarrollo de la enfermedad.

• Neumonía
• Tuberculosis
• Complicaciones después de la influenza y ARVI.
• Contaminación ambiente(presencia en la atmósfera de metales pesados, migas de zinc y plomo, polvo de amianto y emisiones químicas nocivas derivadas del calentamiento del plástico)
• Artritis reumatoide, lupus, atrofia escleral.
• Enfermedades hepáticas infecciosas como cirrosis o hepatitis.
• Terapia antibiótica mejorada y formación química en cáncer. Como resultado radioterapia puede ser fibrosis pulmonar post-radiación
• Tabaquismo, abuso de alcohol y drogas.
• Predisposición genética al cáncer.
• En casos raros, la fibrosis pulmonar ocurre sin causas específicas. Esta forma de la enfermedad se llama idiopática.

La fibrosis puede ser unilateral, afectando a un pulmón, o bilateral, afectando a ambos órganos. El desarrollo focal de la enfermedad afecta parte del órgano y la diseminación difusa se extiende por completo a todo el pulmón o a ambos.

Síntomas de la enfermedad.

La etapa inicial de desarrollo de la fibrosis pulmonar puede ser prácticamente asintomática. Esto complica el diagnóstico precoz y el tratamiento oportuno.

El primer signo de la enfermedad puede considerarse la dificultad para respirar que aparece durante la actividad física. Pero este síntoma es demasiado común entre otras enfermedades no relacionadas con los pulmones. Por lo tanto, quienes padecen una etapa temprana de fibrosis pulmonar no consultan inmediatamente a un médico.

Un estudio FLG anual ayudará a detectar signos de la enfermedad y comenzar el tratamiento a tiempo.

• La tos seca acompaña resfriados frecuentes y aparece sin enfermedades concomitantes
• La cianosis de la piel aparece por primera vez en las manos y las membranas mucosas y se extiende por toda la piel del cuerpo.
• Resfriados frecuentes (bronquitis, neumonía, enfisema)
• Apariencia secreción purulenta en el esputo al toser
• Dolor en el pecho
• Sibilancias y dificultad para respirar.
• La falta de actividad respiratoria y la falta de oxígeno en la sangre pueden provocar mareos, dolores de cabeza y debilidad.
• Sudoración intensa.

Las etapas posteriores de la fibrosis pulmonar (forma bilateral y difusa) aumentan los síntomas y afectan las raíces del órgano, provocando un engrosamiento del tejido conectivo. Esta enfermedad se llama fibrosis hiliar. Los síntomas definitorios de una forma desarrollada de fibrosis pueden ser:

• Deformación placas de uñas y engrosamiento de los colmillos de los dedos de manos y pies
• Insuficiencia del proceso respiratorio en etapa 3-4, que se manifiesta por dificultad para respirar y dificultad para respirar incluso en reposo.
• El color ceniciento azulado de las mucosas y de la piel se debe a la falta de oxígeno en la sangre.
• Las enfermedades concomitantes se presentan en forma de pleuresía exudativa, tromboembolismo de la arteria pulmonar y otras.
• El más peligroso puede ser la aparición de cáncer en el contexto de la fibrosis.

Métodos de diagnóstico

Los médicos sospechan fibrosis pulmonar como resultado de una fluorografía. Ante las más mínimas desviaciones en la estructura del órgano, se prescribe un examen de rayos X en diferentes planos. Realizar un diagnóstico preciso sobre primeras etapas El desarrollo de la fibrosis se ve favorecido por la investigación:

• Angiopulmonografía, que es una síntesis de la tomografía computarizada y los métodos radiográficos. Es una alternativa al escaneo con radionúclidos. Según las estadísticas, dicho examen permite identificar anomalías en el funcionamiento de los órganos en las primeras etapas y crear una imagen holística de la enfermedad. No permitido al examinar a mujeres y niños embarazadas y lactantes.
• La tomografía computarizada se ha convertido en una forma popular y menos segura de examinar órganos e identificar patologías.
• Biopsia – cirugía para retirar material de investigación del órgano. Le permite determinar más cualitativamente el grado de cambio en los tejidos. Utilizado en casos difíciles y cuando otros métodos de investigación sean inadmisibles por contraindicaciones.

Tratamiento con medicamentos

A pesar del desarrollo métodos modernos disponible en medicina, lograr cura completa la fibrosis pulmonar es imposible. Engrosamiento de los tejidos y raíces pulmonares no disminuye. Los métodos de tratamiento implican aliviar los síntomas y detener la progresión de la enfermedad.

Según los estudios sobre el estado del órgano enfermo, los médicos recomiendan tratamiento de drogas, remedios caseros usando hierbas y ejercicios de respiración.

Entre los medicamentos utilizados para detener el desarrollo del proceso y mejorar el estado general de una persona se encuentran:

• Los citostáticos se utilizan para prevenir el cáncer y matar células. tumor maligno en los pulmones.
• Los glucosteroides son sustancias sintéticas o naturales similares a las hormonas producidas por las glándulas suprarrenales. Normalizan el metabolismo y actúan como agentes antiinflamatorios y antidepresivos. Ayuda a eliminar toxinas y estabilizar la síntesis de proteínas.
• Los agentes antifibróticos reducen la proliferación del tejido pulmonar y previenen el principal indicador del desarrollo de la enfermedad.
• Hemosorción: purificación de sangre de toxinas mediante sorbentes, utilizados en casos complejos de fibrosis pulmonar.
• La plasmaféresis se ha utilizado recientemente como purificación de la sangre mediante dispositivos y sistemas de purificación de sangre especiales para nivel celular. Este es un método de terapia complementaria eficaz. Las contraindicaciones pueden incluir intolerancia a los medicamentos utilizados y cáncer de cualquier órgano o sistema. El procedimiento está limitado a pacientes con enfermedades relacionadas con el ritmo cardíaco, enfermedades hepáticas y enfermedades de las venas y vasos sanguíneos. Pueden aplicarse restricciones temporales a enfermedades infecciosas.
• Se recetan vasodilatadores para mejorar la respiración y estabilizar la circulación sanguínea.
• Si existe un mayor peligro para la vida de una persona, el trasplante de órganos es posible.

Tratamiento con remedios caseros.

La medicina tradicional es rica en una variedad de preparaciones. plantas medicinales para el tratamiento de muchas enfermedades pulmonares. Los médicos lo recomiendan con éxito como complemento. recurso para mejorar la función pulmonar y aliviar los síntomas de la enfermedad en las primeras etapas de desarrollo.

• Romero. Picar las ramas de la planta y llenar con agua de igual volumen. Calentar hasta que hierva y dejar reposar media hora. Beber con miel. Se utiliza para una mejor eliminación del esputo al toser.
• Avena. Verter agua hirviendo sobre una cucharada de granos de avena y dejar actuar unos 20 minutos. Bebe un vaso de infusión antes de acostarte. Alivia los ataques de tos, ayuda a limpiar los bronquios y pulmones de flemas.
• Las composiciones vitamínicas de escaramujo y espino, hojas de abedul y flores de manzanilla ayudan a mejorar la inmunidad. Protege contra los resfriados y previene procesos inflamatorios.
• Compresas hechas de hojas de bardana y repollo blanco Alivia la afección actuando como resorbente. Vierta agua hirviendo sobre la hoja y unte con miel. Aplicar en la zona del pecho desde delante y detrás. Cubrir con film y un paño tibio. Guárdelo durante la noche.

Ejercicios de respiración

llevando a cabo ejercicios de respiración ayuda a aliviar la tensión de los pulmones y los bronquios, lo que alivia la condición del paciente.

• Exhala con resistencia. Mejora la mecánica pulmonar y ayuda a normalizar el intercambio gaseoso. Vierte agua en un recipiente y prepara una pajita para un cóctel. Respira profundamente y exhala a través de la pajita. Repita varias veces. Pista. Para evitar mareos.
• La respiración es diafragmática. Contando hasta tres, exhale profundamente, activando los músculos abdominales. A las cuatro, inhala usando el diafragma. El ejercicio se puede realizar tanto tumbado como en movimiento.
• Tumbado boca arriba, doble bruscamente las rodillas mientras inhala a través del diafragma. El último paso es realizar una tos forzada para contraer los músculos.

Fibrosis pulmonar en niños

La enfermedad es rara en niños menores de 3 años. Los signos de fibrosis pulmonar incipiente pueden incluir fatiga constante del niño, pérdida repentina de peso y resfriados frecuentes, caracterizados por una respiración superficial.

La fibrosis infantil es más fácil de prevenir que de tratar tratamiento a largo plazo con resultados impredecibles.

• No desencadenar procesos inflamatorios en el cuerpo.
• Responder de manera oportuna a ARVI, influenza y otros resfriados.
• Mantener oportunamente las vacunas de rutina y contra la gripe.
• Controlar la composición de vitaminas y proteínas de los alimentos.
• Pasa más tiempo en aire fresco(se recomiendan paseos en la naturaleza)
• No descuides los deportes.

Previsiones de esperanza de vida

El diagnóstico de fibrosis pulmonar determina la vida futura del paciente como una lucha contra una enfermedad compleja. El éxito del resultado depende de la forma y el grado de daño al órgano.

La fibrosis aguda, que ha entrado en la etapa de coma hipoxémico, complicada por insuficiencia respiratoria, suele provocar la muerte.

La forma crónica de la enfermedad conduce a un aumento gradual de los procesos fibróticos. La esperanza de vida del paciente depende del tratamiento correcto y del cumplimiento de las reglas de vida prescritas por los médicos.

Forma leve de fibrosis con diagnóstico temprano y la terapia de mantenimiento continuo no causa preocupación. Pero el paciente debe cambiar de forma independiente su estilo de vida y eliminar las circunstancias que conducen a un empeoramiento de la afección.

• Normalización de la modalidad “trabajo-descanso”
• Caminar al aire libre lejos de la influencia negativa de una atmósfera contaminada
• Excepción factores químicos efectos sobre la salud
• Dejar de fumar y beber alcohol
• Mantener una dieta con un gran número vitaminas
• Cumplimiento del régimen de tratamiento.

Cuanto antes contacte a los especialistas, más probabilidades habrá de obtener un resultado positivo en la lucha contra la enfermedad.

La fibrosis pulmonar es una patología caracterizada por la sustitución de los tejidos propios de un órgano por tejido conectivo. Se altera el funcionamiento de las unidades estructurales del pulmón, lo que conduce a insuficiencia respiratoria. La afección surge como una reacción del cuerpo a procesos inflamatorios, aislando focos de inflamación con tejido cicatricial.

¿La fibrosis pulmonar es cáncer? No, la patología es similar a una lesión cancerosa en cuanto a la naturaleza de su desarrollo, pero es un tejido conectivo normal y muy crecido.

Los cambios fibrosos en los pulmones son irreversibles, por lo que el paciente no puede recuperarse por completo. Sólo se puede corregir la condición patológica y mejorar la calidad de vida del paciente.

Causas de la fibrosis pulmonar.

Los principales factores en el desarrollo de la patología son:

• Lesiones infecciosas e inflamatorias del sistema respiratorio de naturaleza crónica;
• Patologías congénitas y factores hereditarios;
• Alergias, asma bronquial;
• Irradiación;
• Uso prolongado de varios medicamentos (antibióticos, citostáticos, sulfonamidas);
• Enfermedades de naturaleza infecciosa (tuberculosis, sífilis);
• Lesiones, daños;
• Tabaquismo prolongado;
• Impacto agresivo de factores ambientales negativos;
• Enfermedades profesionales (asbestosis, antracosis, amilosis, silicosis, beriliosis).

Síntomas de fibrosis pulmonar.

La etapa inicial de la enfermedad se caracteriza por la discreción y la discreción.

El primer síntoma notable de la fibrosis pulmonar es la dificultad para respirar. Inicialmente, la afección ocurre después de un esfuerzo físico; a medida que avanza la enfermedad, la dificultad para respirar está presente constantemente, incluso en reposo. No aparecen ataques de asfixia.

Próximo rasgo característico La patología es una tos que ocurre mucho más tarde que la dificultad para respirar. En la mayoría de los casos, la tos es seca.

Presente síndrome de dolor en la zona del esternón, el dolor se intensifica al intentar respirar profundamente.

El desarrollo gradual de la fibrosis se caracteriza por una disminución del peso del paciente. Una persona puede perder hasta 14 kg en seis meses.

A manifestaciones generales incluyen debilidad, fatiga. La condición empeora a medida que avanza la enfermedad.

Las manifestaciones visuales incluyen cianosis (cianosis) de la piel y las membranas mucosas. Inicialmente, el fenómeno se observa después de la actividad física, luego está presente constantemente.

expresado insuficiencia respiratoria, que se desarrolla a medida que avanza la fibrosis, provoca una interrupción del proceso de inhalación-exhalación, que se acorta.

Formas de fibrosis pulmonar.

La patología se divide en varios tipos:

• La fibrosis pulmonar difusa (lineal) o difusa es una proliferación pronunciada de tejido conectivo que afecta la parte principal del órgano. Los pulmones se vuelven más densos y de menor tamaño. La fibrosis pulmonar lineal es proceso patologico, caracterizado por un daño extenso al tejido de los órganos. La enfermedad altera las funciones de intercambio de gases, se producen cambios estructurales;
• La fibrosis pulmonar limitada o localizada es un área bien definida de tejido cicatricial. La zona afectada se engrosa y disminuye de tamaño. La fibrosis pulmonar limitada es una afección en la que las funciones de intercambio de gases y las capacidades mecánicas de los órganos no se ven afectadas. Manifestaciones clínicas puede permanecer oculto durante mucho tiempo;
• La fibrosis acinar pulmonar es un crecimiento excesivo de tejido fibroso que afecta las unidades acinares de los órganos;
• La fibrosis pulmonar focal es una patología caracterizada por el desarrollo de varios focos inflamatorios en los órganos. Las áreas afectadas pueden tener límites claros y contornos borrosos;
• La fibrosis pulmonar basal es una proliferación patológica de tejido conectivo en la parte inferior del órgano;
• La fibrosis hiliar de los pulmones es una lesión de la conexión anatómica de los órganos respiratorios con el mediastino (aorta, corazón, arteria pulmonar);
• La fibrosis de las raíces de los pulmones es un crecimiento excesivo de tejido conectivo que afecta la raíz del órgano. En este caso, los vasos en la base de los órganos respiratorios corren un gran riesgo.
• La fibrosis pulmonar apical es una lesión del segmento apical del órgano. El tejido conectivo crece en el vértice del órgano;
• La fibrosis intersticial es una afección caracterizada por el crecimiento de tejido cicatricial entre los tabiques de los alvéolos, alrededor de los vasos pulmonares;
• La fibrosis pulmonar idiopática es una condición patológica designada en practica medica como la neumonía. La patología se manifiesta en la mayoría de los casos en hombres fumadores de entre 50 y 60 años. La fibrosis idiopática de los tejidos blandos de un órgano puede tardar varios años en desarrollarse. Las causas fundamentales de la patología no se comprenden completamente. Los factores más probables que desencadenan el desarrollo de fibrosis pulmonar idiopática son factores genéticos y ambientales.

Medidas de diagnóstico

El diagnóstico combina:

• Uno de los métodos de diagnóstico más importantes es el examen radiográfico. El estudio le permite determinar cambios en su propio tejido pulmonar y su reemplazo por tejido fibroso. Las imágenes determinan con precisión el área y la extensión de la lesión;
• Tomografía computarizada y resonancia magnética;
• Angiopulmonografía. El estudio le permite evaluar el flujo sanguíneo en los vasos pulmonares, cambios sistema vascularórgano;
• Espirografía. El estudio revela una disminución de las capacidades mecánicas de los órganos respiratorios, evalúa el grado de disminución del volumen inspiratorio y determina el aumento de la frecuencia respiratoria;
• La biopsia de pulmón es la más método informativo. Para el estudio se toman varias muestras de biomaterial.

Tratamiento de la fibrosis pulmonar

Cuando se detecta patología, a los pacientes se les prescribe. terapia compleja, destinado a reducir la proliferación de tejido fibroso. Se utiliza el tratamiento farmacológico de la fibrosis pulmonar con procedimientos de rehabilitación. La intervención quirúrgica se prescribe cuando otros métodos son ineficaces, en casos de patología especialmente graves.

Dirección de medicación

El objetivo principal de la medicación es aliviar los síntomas y aliviar la condición del paciente. Se recetan los siguientes medicamentos:

• Los citostáticos son fármacos cuya acción tiene como objetivo bloquear la proliferación del tejido fibroso (ciclofosfamida, azatioprina). El curso del tratamiento es de aproximadamente 6 meses;
• Hormonas esteroides (glucocorticosteroides): se prescriben prednisolona e hidrocortisona. Las drogas alivian la inflamación;
• Agentes antifibróticos: colchicina, veroshpiron;
• antibióticos
• Medicamentos expectorantes y antitusivos que reducen los síntomas: Ambroxol, Eufillin, Salbutamol;
• Vacunación llevada a cabo para prevenir una disminución de las fuerzas inmunes del cuerpo. Se recomienda recibir la vacuna neumocócica cada 5 años;
• Glucósidos cardíacos (metotrexato, estofantina), recetados para prevenir la insuficiencia cardíaca y apoyar la función cardíaca;
• Medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) que reducen el dolor en el pecho (Diclofenaco, Nimesil, Ibuprofeno).

masaje terapéutico

Las manipulaciones de masaje proporcionan alivio. síntomas generales: reducción de la intensidad de la tos, mejora de la función respiratoria. Después de los procedimientos, mejora el flujo sanguíneo y los músculos se fortalecen. Las manipulaciones las realiza un especialista mediante presión manual en la espalda. En algunos casos, los procedimientos de masaje se llevan a cabo utilizando equipos especiales.

Para una mayor eficacia, antes de realizar manipulaciones de masaje, se recomienda al paciente tomar expectorantes y medicamentos para la tos. Los principales tipos de procedimientos de masaje incluyen:

• Vibración, drenaje: las manipulaciones tienen como objetivo normalizar el intercambio de gases;
• Masaje al vacío, que implica el uso de latas de vacío, después del cual se normaliza y aumenta el flujo sanguíneo;
• Masajear con miel, que activa la circulación sanguínea y tiene un efecto de calentamiento.

Terapia de oxígeno

La esencia de la oxigenoterapia es saturar el cuerpo con oxígeno. El paciente recibe la dosis de gas necesaria para el funcionamiento normal de sus órganos y sistemas.

El procedimiento se realiza por inhalación, cuando el oxígeno ingresa y satura órganos y tejidos a través del tracto respiratorio. Para la inhalación se utilizan tanto oxígeno como composiciones mixtas. El procedimiento se realiza a través de catéteres nasales, tubos especiales y mascarillas para boca y nariz.

Las principales ventajas de la oxigenoterapia son:

• Saturación de tejidos con oxígeno, normalización del intercambio de gases en los pulmones;
• Mejorar los procesos metabólicos en los órganos respiratorios;
• Reducción de los síntomas de cambios fibróticos;
• Normalización de la circulación sanguínea;
• Mejoría general del estado del paciente.

Ejercicios de respiración

Un método adicional de tratamiento son los ejercicios de respiración. Además de los ejercicios de respiración, a los pacientes con fibrosis se les recomienda andar en bicicleta y caminar rápidamente.

El objetivo de los ejercicios de respiración para los cambios fibróticos en los órganos respiratorios es reducir la fatiga, la debilidad y la tensión del paciente. La gimnasia ayuda a eliminar la mucosidad y previene el desarrollo de congestión en los órganos. La eficacia de los ejercicios respiratorios se manifiesta independientemente de la ubicación de la patología: fibrosis del pulmón izquierdo, daño al derecho. órgano respiratorio, enfermedades de ambos pulmones.

La esencia de la gimnasia es realizar inhalaciones y exhalaciones secuenciales con el estómago y los pulmones, combinadas con respiración completa:

• La respiración abdominal se realiza exclusivamente con el estómago. En este caso, el diafragma permanece inmóvil. Esto se controla manualmente. Al inhalar, el estómago sobresale tanto como sea posible. Mientras exhala, debe intentar aspirarlo tanto como sea posible;
• Respirar a través del pecho. Los procesos de inhalación y exhalación los lleva a cabo el diafragma, el estómago permanece inmóvil. La respiración debe ser suave y lo más profunda posible;
• El complejo se completa con una respiración completa, que combina la inhalación y la exhalación con el estómago y los pulmones. Inhale mientras infla el abdomen, luego, con la máxima protrusión, respire varias veces hasta el límite de posibilidades. Luego exhale lentamente a través del pecho.

Terapia dietética

Un método auxiliar de tratamiento que mejora la eficacia de la medicación y la eficacia de otros. metodos terapeuticos, es dietoterapia. Se proporciona una dieta especial para pacientes con fibrosis:

• Se recomienda la abstinencia total de bebidas alcohólicas, harinas y aceites. origen vegetal, conservantes, productos semiacabados;
• La cantidad de sal consumida debe reducirse al mínimo o abandonarse por completo;
• Debe incluir en su dieta cereales, verduras (pimientos, espinacas, repollo, tomates) y frutas con alto contenido de vitamina C. Debe consumir carne, pescado, mariscos, leche y productos lácteos todos los días.

Intervención quirúrgica

La cirugía es la única la manera correcta aliviar la condición del paciente, si es ineficaz tratamiento conservador y casos especialmente graves. Las indicaciones para la operación son:

• Disminución marcada del volumen pulmonar vital;
• Falta de oxígeno que se produce durante la actividad física;
• Insuficiencia respiratoria grave;
• Disminución de la capacidad mecánica del sistema respiratorio.

la esencia metodo quirurgico para la fibrosis pulmón derecho o el órgano respiratorio izquierdo, consiste en su sustitución (trasplante). El procedimiento dura varias horas; durante el período preoperatorio, al paciente se le prescribe una terapia especial. La etapa postoperatoria no admisión obligatoria Medicamentos que previenen el rechazo de órganos reemplazados.

Si los cambios fibróticos no son extensos, es posible una lobectomía, un procedimiento durante el cual se extirpa el área afectada del órgano, no se requiere trasplante;

La operación está contraindicada en presencia de VIH, hepatitis, insuficiencia renal, patología sistema cardiovascular, enfermedades del hígado.

La intervención quirúrgica puede aumentar la esperanza de vida del paciente y mejorar su calidad. La cirugía oportuna puede aumentar la esperanza de vida en un promedio de 5 años.

Tratamiento de la fibrosis pulmonar con remedios caseros.

La medicina tradicional es un método de tratamiento complementario. La terapia es particularmente efectiva para etapas iniciales enfermedades.

A lo más efectivo métodos populares incluir:

• Infusión de semillas de lino, que alivia la tos y reduce la dificultad para respirar. Es necesario verter 1 cucharada de semillas con un vaso de agua hirviendo. El líquido se infunde durante unos 20 minutos y se toma 3 veces al día;
• Infusión de anís. La planta ayuda a restaurar el tejido pulmonar y alivia el estado general del paciente. 1 cucharada las semillas se vierten con agua, se llevan a ebullición y se retiran inmediatamente del fuego. La decocción se toma por la mañana y por la noche;
• Rosa mosqueta y helenio. Una decocción con plantas favorece la eliminación del esputo, restaura el tejido pulmonar y previene procesos inflamatorios. Necesitas tomar 1 cucharada. escaramujos triturados y raíces de helenio. Cada mezcla se hierve en un recipiente aparte, se hierve durante unos 15 minutos y luego se infunde durante 3 horas. La decocción se toma antes de las comidas todos los días.

Esperanza de vida con fibrosis pulmonar

Los cambios fibrosos pueden ocurrir en 2 formas: aguda y crónica. curso agudo La enfermedad es rara, progresa rápidamente y provoca la muerte en 2 meses.

La naturaleza crónica de la enfermedad se divide en tipos: rápida, persistente y de desarrollo lento:

• El desarrollo rápido y agresivo acorta la vida del paciente a 1 año. Progresa la dificultad para respirar, la pérdida repentina de peso y la insuficiencia respiratoria grave;
• El segundo tipo de fibrosis crónica es menos pronunciado. La esperanza de vida es de unos 5 años;
• Patología lentamente progresiva en la que se desarrollan cambios e insuficiencia respiratoria durante un largo período de tiempo. La esperanza de vida media es de unos 10 años.

Las principales complicaciones de la enfermedad incluyen coma hipoxémico, insuficiencia respiratoria, en forma grave, pleuresía, tromboembolismo y cor pulmonale crónico.

Razones desenlace fatal puede ocurrir: insuficiencia cardiaca, respiratoria, cáncer de pulmón, tromboembolismo. Según una investigación realizada por científicos en pacientes con fibrosis pulmonar enfermedades oncológicas desarrollarse varias veces más a menudo que en gente sana.

Medidas preventivas contra la fibrosis pulmonar.

Las medidas preventivas incluyen:

• Cese total de los malos hábitos: fumar, alcohol;
• Es necesario fortalecer el sistema inmunológico. El paciente debe descansar lo suficiente y evitar la actividad física intensa. Necesitamos actividad física factible, incluidas largas caminatas, ciclismo y ejercicios de respiración diarios. Se requiere la normalización del trasfondo psicoemocional: prevención de estados depresivos, situaciones estresantes, crisis nerviosas;
• Nutrición especial para la fibrosis pulmonar. Excluir: alimentos grasos, excesivamente salados y picantes. La base de la dieta debe ser: cereales, frutas que contengan vitamina C (cítricos), verduras (espinacas, pimientos, tomates, repollo). Incluir en la dieta: pescado, carne, leche y productos lácteos fermentados;

Visitas programadas a un terapeuta para prevenir diversas patologías pulmonares. La fibrosis progresiva requiere observación y seguimiento periódicos por parte de un neumólogo y el cumplimiento de las recomendaciones médicas obligatorias.

La degeneración del tejido de los pulmones conduce a la formación de cicatrices permanentes que alteran los procesos naturales de la respiración. Se desarrolla fibrosis pulmonar, en la que se altera el paso de oxígeno a través de los alvéolos. La falta de oxígeno provoca. trastornos agudos en el funcionamiento de todo el organismo. La enfermedad es insidiosa porque es imposible deshacerse de ella por completo.

La fibrosis es una consecuencia del proceso de regeneración natural en el que se restauran las células pulmonares dañadas. Durante un proceso inflamatorio prolongado en el lugar de la lesión, las células del tejido conectivo se dividen activamente, cuyo número excede el de las células del tejido pulmonar normal.

Como resultado, se forman densas cicatrices de tejido fibroso en el lugar del daño, que reducen la permeabilidad del pulmón. Los alvéolos dejan de permitir el paso de oxígeno en el volumen requerido, atrapando dióxido de carbono en el cuerpo. La función de intercambio de gases se altera, lo que tiene un efecto perjudicial sobre el estado de todo el organismo.

La falta de oxígeno provoca un deterioro del bienestar general, así como el desarrollo de una serie de enfermedades. Es imposible detener por completo la degeneración del tejido pulmonar, por lo que la terapia consiste en ralentizar este proceso y mantener la salud.

Clasificación

Según la localización, la fibrosis pulmonar tiene cuatro formas:

1. Lineal unilateral: afecta a un lóbulo del pulmón, localizado en un área.
2. Lineales bilaterales: las cicatrices fibrosas se encuentran en dos partes de los pulmones a la vez, sin focos adicionales.
3. Difuso: los tejidos se degeneran en toda el área del pulmón.
4. Local: se ven afectadas áreas individuales del órgano, de las cuales puede haber muchas.
5. Apical: la fibrosis se encuentra en el lóbulo superior del pulmón.
6. Raíz: degeneración del tejido en la raíz de un órgano.
7. Radical: las cicatrices aparecen en el lóbulo mediano.

La etiología del desarrollo de la enfermedad implica dos formas de la enfermedad: idiopática e intersticial. En el primer caso, no se han estudiado las causas de la división activa y la sustitución del tejido conectivo pulmonar. La forma intersticial de fibrosis se desarrolla como consecuencia de la exposición a factores patógenos externos.

Síntomas

Las manifestaciones clínicas de la enfermedad dependen no sólo de la forma de fibrosis, sino también del grado de progresión. Cuanto mayor sea el foco de degeneración, más desarrollado cuadro clínico. Las manifestaciones generalizadas para todas las formas de la enfermedad son:

• respiración rápida y superficial;
• tos no productiva;
• la aparición de dificultad para respirar con un esfuerzo menor;
• dolor en el pecho;
• sensación de silbido en el pecho.

Las formas avanzadas de fibrosis se caracterizan por el desarrollo de insuficiencia cardíaca, aumento presión arterial con la adición de patologías del sistema excretor.

Causas de la enfermedad

La fibrosis pulmonar idiopática tiene una etiología poco clara. Puede ocurrir con igual frecuencia tanto en personas absolutamente sanas como en pacientes con enfermedades cronicasórganos respiratorios.

La fibrosis intersticial se produce bajo la influencia de factores patógenos externos e internos:

1. Disponibilidad enfermedades autoinmunes(lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide), para los cuales la degeneración tisular y la división celular activa son normales.
2. Disminución de la inmunidad local debido al uso prolongado (o constante) de antibióticos y otros medicamentos que suprimen la inmunidad natural.
3. Contacto prolongado con polvo (producción nociva), que se deposita en los pulmones provocando un proceso inflamatorio crónico.
4. Enfermedades infecciosas frecuentes y prolongadas.
5. La presencia de procesos inflamatorios crónicos en el cuerpo: tuberculosis, enfisema, neumonía.
6. Enfermedades del sistema vascular en las que se altera el proceso natural de suministro de sangre a los pulmones.

El grupo de riesgo incluye personas que entran en contacto con el polvo. producción peligrosa y pacientes con enfermedades respiratorias crónicas.

Diagnóstico

Los síntomas de la fibrosis pulmonar tienen manifestaciones similares a otras enfermedades pulmonares, por lo que se utiliza un diagnóstico integral. Un neumólogo pregunta a un paciente sobre su estado sensaciones dolorosas, localización y frecuencia de manifestación. Se realiza una percusión, en la que golpear con fuerza variable en el área del esternón ayuda a evaluar posibles lesiones y su extensión.

Es imposible realizar un diagnóstico adicional sin hardware especial y un examen microbiológico. lo mas métodos efectivos son:

1. La radiografía muestra áreas de crecimiento de tejido fibroso.
2. La broncoscopia implica insertar un microscopio especial en la cavidad pulmonar para evaluar el estado de los tejidos.
3. Ecocardiograma: ayuda a determinar la presencia de hipertensión.
4. La tomografía computarizada muestra la presencia de degeneración del tejido y su volumen.
5. La resonancia magnética proporciona una imagen tridimensional de los pulmones, con la que no sólo se puede comprender la causa de la enfermedad y los métodos de tratamiento, sino también obtener un pronóstico preciso.

Al visualizar neoplasias quísticas, se requiere una biopsia. Se extirpa parte del tejido fibroso y se envía al laboratorio para su examen. Este procedimiento muestra la composición cuantitativa y cualitativa del tejido, permitiendo el diagnóstico del cáncer.

Tratamiento de la fibrosis pulmonar

El objetivo principal del tratamiento es eliminar el factor provocador. Es necesario excluir el contacto con polvo y partículas pequeñas, revisar los medicamentos utilizados y mejorar la nutrición. Un punto especial es dejar de fumar, ya que esto mala costumbre agrava el curso de la fibrosis y ralentiza su tratamiento.

Es imposible eliminar por completo la degeneración del tejido, pero este proceso se puede detener. Para ello se utiliza una terapia compleja, que incluye:

• uso de medicamentos;
• educación física y ejercicios de respiración;
• fisioterapia;
• normalización del estilo de vida, nutrición y abandono de malos hábitos.

Sólo un enfoque integrado puede proporcionar el resultado deseado. El uso de cualquier punto no será efectivo.

Tratamiento farmacológico

Para mantener la salud general y retardar la progresión de la fibrosis, utilice un tratamiento integral terapia con medicamentos, que se basa en la toma de los siguientes grupos de medicamentos:

1. Los antibióticos son eficaces para combatir el proceso inflamatorio.
2. Glucocorticosteroides: inhiben la respuesta inmune del cuerpo y reducen la hinchazón.
3. Fármacos antifibróticos: inhiben la formación de fibrina al reducir la acumulación de proteínas en las células.
4. Citostáticos: controlan la proliferación del tejido conectivo.
5. Vasodilatadores y expectorantes: facilitan el proceso respiratorio, reduciendo la hinchazón y el broncoespasmo.
6. Glucósidos cardíacos: normalizan el funcionamiento del sistema cardiovascular.
7. Complejos vitamínicos: reponen la deficiencia de nutrientes en el cuerpo.

Actovegin se puede prescribir en combinación, lo que reduce la demanda de oxígeno de las células.

masaje terapéutico

La fibrosis pulmonar focal se puede tratar con masajes. Los movimientos de masaje del tórax provocan un flujo sanguíneo acelerado, que se acelera. procesos metabólicos y normaliza el intercambio de gases. Todas las manipulaciones son realizadas por un especialista, en ausencia de contraindicaciones.

Se pueden utilizar diversas técnicas y técnicas, pero las más efectivas para la fibrosis son:

1. Masaje con miel – producto natural fortalece la inmunidad local, elimina desechos y toxinas a través de la piel.
2. El masaje con grasa de tejón tiene propiedades bactericidas, provoca expectoración y normaliza el metabolismo en los pulmones.
3. Masaje vibratorio: se realiza mediante masajeadores que alivian la hipertonicidad muscular.
4. Vacío: se utilizan latas especiales para garantizar un mayor flujo sanguíneo al tórax.

El masaje es beneficioso cuando se realiza en cursos. Él es ayuda en la lucha contra la fibrosis.

Terapia de oxígeno

Esto se hace usando una máscara de oxígeno. Una persona inhala aire rico y filtrado, que el cuerpo absorbe más fácilmente. Este procedimiento tiene muchas ventajas:

• reduce la falta de oxígeno;
• elimina la dificultad para respirar;
• aumenta el volumen pulmonar;
• reduce la probabilidad de desarrollar procesos estancados;
• acelera la descarga de esputo.

Después de tales procedimientos, se reducen las manifestaciones de deficiencia de oxígeno. El bienestar del paciente mejora notablemente.

Ejercicios de respiración

Con la ayuda de ejercicios especiales para contener la respiración, puede desarrollar sus pulmones y reducir la congestión. Las características de los ejercicios para una forma específica de fibrosis las muestra un especialista en rehabilitación. Después de 2-3 semanas de ejercicios de respiración, se notan los primeros resultados.

Los ejercicios deben realizarse diariamente en varios enfoques. Esto le permite desarrollar los pulmones, reduciendo las manifestaciones de fibrosis. Los ejercicios únicos no producirán el efecto deseado.

Posibles consecuencias

en ausencia tratamiento complejo La fibrosis pulmonar progresa a forma crónica, reduciendo gradualmente la capacidad de los pulmones para absorber oxígeno. En el contexto de la hipoxia crónica, se desarrollan complicaciones en el funcionamiento de todos los órganos y sistemas. Una persona sufre un infarto cuando hipertensión arterial, aumenta el riesgo de sufrir un ataque cardíaco y un derrame cerebral.

Esperanza de vida

La esperanza de vida con fibrosis pulmonar depende completamente de la tasa de degeneración celular. El pronóstico es desfavorable, pero con la ayuda de un tratamiento integral la vida se puede prolongar entre 7 y 8 años.

La opción óptima, que aumenta la esperanza de vida entre 2 y 3 veces, es el trasplante de pulmón, pero este procedimiento es extremadamente caro. No siempre es posible conseguir el órgano correcto Por tanto, la terapia de mantenimiento es una parte integral de la vida del paciente.